KR20210098488A - 글루타민-함유 경쇄 c-말단 연장부를 포함하는 항체, 그의 접합체, 및 방법 및 용도 - Google Patents

글루타민-함유 경쇄 c-말단 연장부를 포함하는 항체, 그의 접합체, 및 방법 및 용도 Download PDF

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Abstract

항체는 그의 경쇄의 C-말단에 글루타민-함유 연장부를 가져, 트랜스글루타미나제-매개 아미드교환을 통한 접합에 적합하게 한다.

Description

글루타민-함유 경쇄 C-말단 연장부를 포함하는 항체, 그의 접합체, 및 방법 및 용도
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 35 U.S.C.§119(e)하에 2018년 11월 30일에 출원된 미국 가출원 일련 번호 62/773,708을 우선권 주장하며; 그의 개시내용은 본원에 참조로 포함된다.
서열 목록
본원에 개시된 핵산 및/또는 아미노산 서열을 포함하는, 서열 1 내지 서열 40을 포함하는 "191017_SEQT_13142WOPCT_YC.txt"로 명명된 서열 목록은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다. 서열 목록은 본원과 함께 EFS-Web를 통해 ASCII 텍스트 포맷으로 제출되었고, 따라서 지면 및 그의 컴퓨터 판독가능한 형태 둘 다를 구성한다. 서열 목록은 2018년 10월 26일에 PatentIn 3.5를 사용하여 처음 생성되었고, 대략 14 KB 크기이다.
본 개시내용의 배경기술
본 개시내용은 효소 트랜스글루타미나제에 의해 접합가능한 변형된 항체 및 이러한 항체로부터 제조된 접합체에 관한 것이다.
현재 강렬한 관심을 끌어당긴 생물제제의 유형은 항체가 파트너 분자에 공유 연결된 것이다("접합체" 또는 "면역접합체"). 따라서, 접합체는 3가지 성분을 포함한다: (1) 항체, (2) 파트너 분자, 및 (3) 처음 2개의 성분을 공유 연결하는 링커.
파트너 분자는 치료제, 예컨대 항암 약물, 아주반트, 또 다른 단백질, 또는 방사성동위원소일 수 있다. 항체는 그의 항원이 표적 세포 또는 조직에 의해 발현되는 것이다. 항체는 항원에 대한 그의 결합을 통해 접합체를 표적에 전달하는 역할을 한다. 거기서, 공유 연결의 절단 또는 항체의 분해는 표적 위치에서 치료제의 방출을 유발한다. 반대로, 접합체가 혈액계에서 순환하는 동안, 치료제는 항체에 대한 그의 공유 연결 때문에 불활성으로 유지되어, 부작용의 위험을 감소시킨다. 항암 치료에서의 접합체에 대한 검토를 위해, 문헌 [Gerber et al. 2013]을 참조한다.
치료제에 대한 대안으로, 파트너 분자는 질환 부위의 진단, 위치 확인, 또는 의학적 상태의 모니터링을 위한 검정제일 수 있다. 이러한 경우에, 검정제는, 예를 들어 비오틴, 형광 표지, 방사성 표지 또는 중수소화 중합체일 수 있다. 문헌 [Smith et al. 2019]은 MRI 영상화를 위한 중수소화 중합체를 포함하는 접합체를 개시한다. 이러한 경우에, 표적 부위에서의 링커의 절단은 필요하지 않고, 실제로 바람직하지 않을 수 있다. 이러한 용도를 위해, 링커는 비-절단가능한 유형이도록 설계될 수 있다.
접합체의 제조에서의 주요 단계는 접합 단계로도 지칭되는 공유 연결 단계이다. 접합을 실시하기 위한 많은 방법이 개시된 바 있다. 최근 상당한 관심을 끌고 있는 것은 효소 트랜스글루타미나제(EC 2.3.2.13)에 의해 매개되는 접합이다.
많은 트랜스글루타미나제 변이체가 공지되어 있으며, 상이한 유기체에 의해 자연적으로 생산되거나 또는 생물공학에 의해 제조된다. 단백질을 텍스쳐링하기 위해 식품 산업에서 통상적으로 사용되는 것은 발효 또는 재조합 발현에 의해 수득되는 스트렙토미세스 모바라엔시스(Streptomyces mobaraensis) 트랜스글루타미나제이다. 본원에서, 용어 "트랜스글루타미나제"는 특정 유형 또는 공급원이 지시되지 않는 한 일반적으로 사용된다.
트랜스글루타미나제는 글루타민의 카르복스아미드 측쇄(아민 수용자, 또는 상호적으로 아실 공여자)와 리신의 ε-아미노 기(아민 공여자, 또는 상호적으로 아실 수용자) 사이에 아미드 결합을 형성한다. 구체적으로, 트랜스글루타미나제는 글루타민 잔기와 관련하여 선택적이어서, 이것이 단백질 루프의 가요성 부분에 위치하고 특정 아미노산에 의해 플랭킹될 것을 요구하지만, 리신 잔기와 관련하여서는 혼란스러우며, 예를 들어 알킬렌아미노 화합물의 아미노 기를 리신 ε-아미노 대용물로서 용이하게 수용한다. 문헌 [Fontana et al. 2008] 참조.
전형적인 트랜스글루타미나제-매개 접합에서, 하기 제시된 바와 같이, 글루타민 잔기는 항체 상에 위치하고, 아미노 기는 링커-파트너 분자 모이어티 상에 위치한다:
Figure pct00001
폴리펩티드 쇄 상의 글루타민 잔기의 위치는 아민 수용자로서의 그의 이용가능성에 큰 영향을 미친다. 통상적으로, 항체 상의 글루타민 잔기 중 어느 것도 이용가능하지 않고, 항체를 이용가능하게 하기 위해 항체의 일부 변형이 필요하다. 전형적으로, 항체는 중쇄의 아스파라긴 297(N297)에서 글리코실화된다(N-연결된 글리코실화). 문헌 [Jeger et al. 2010]은 N297A 치환을 통한 글리코실화 부위의 제거 또는 번역후 효소적 탈글리코실화에 의한 항체의 탈글리코실화가 근처의 글루타민 295(Q295)를 에스. 모바라엔시스(S. mobaraensis) 트랜스글루타미나제에 의한 아미드교환에 이용가능하게 한다는 것을 발견하였다. 이들은 N297Q 치환이 글리코실화를 제거할 뿐만 아니라, 또한 아민 수용자인 제2 글루타민 잔기(위치 297)를 도입한다는 것을 추가로 제시하였다. 따라서, 단순 탈글리코실화는 항체당 2개의 트랜스글루타미나제 반응성 글루타민 잔기를 생성하는 반면(중쇄당 1개, Q295에서), N297Q 치환을 갖는 항체는 4개의 이러한 글루타민 잔기를 생성한다(중쇄당 2개, 위치 Q295 및 Q297에서).
문헌 [Jeger et al. 2010]에 개시된 N297A 및 N297Q 치환 이외에도, 항체 또는 또 다른 단백질을 변형시켜 이를 트랜스글루타미나제에 대한 기질로 만드는 것에 대한 다른 개시내용이 존재하였다.
(a) 문헌 [Strop et al. 2017 및 Farias et al. 2016]은 글루타민-함유 태그, 예컨대 LLQGG, LSLSQG, GGGLLQGG, GLLQG 등으로 조작된 항체 Fc 영역을 개시하며, 여기서 태그 내의 글루타민은 아민 수용자로서 작용할 수 있고, 그의 카르복시 말단을 포함한 항체 중쇄 또는 경쇄의 다양한 위치에 위치할 수 있다.
(b) 문헌 [Chen et al. 2005]은 태그 QSKVX(여기서, X는 L 또는 I임)를 사용한 단백질의 변형을 개시하며, 상기 단백질은 이어서 트랜스글루타미나제와 접합될 수 있다.
(c) 문헌 [Fischer et al. 2015]은 Fc 도메인이 결여된 항체 단편 내로의 하기 화학식의 글루타민(Q) 함유 태그의 혼입을 개시한다.
(Q)-NH-(C)-X-L-(V-(Y-(M 또는 Z)z)q)r
(d) 문헌 [Rao-Naik et al. 2018]은 글루타민-함유 중쇄 C-말단 연장부를 항체에 첨부하여 트랜스글루타미나제-반응성이 되게 하는 것을 개시한다.
트랜스글루타미나제-반응성이 되도록 항체를 변형시키는 것에 상보적인 접근법에서, 문헌 [Rao-Naik et al. 2017]은 트랜스글루타미나제를 야생형 항체에 접합시킬 수 있도록 변형시키는 것을 개시한다.
소형 펩티드-함유 분자를 사용한 트랜스글루타미나제의 기질 특이성에 대한 연구가 또한 존재하였다: 문헌 [Ando et al. 1989, Kamiya et al. 2011, Ohtsuka et al. 2000].
트랜스글루타미나제를 사용한 항체 또는 다른 단백질의 접합에 관한 다른 개시내용은 문헌 [Bregeon 2016, Bregeon et al. 2016, Bregeon et al. 2017, Dennler et al. 2014, Innate Pharma 2013, Lin et al. 2006, Mero et al. 2009, Mindt et al. 2008, Sato 2002, Sato et al. 2001, Schibli et al. 2007, 및 Sugimura et al. 2007]이다.
말레이미드 기에 대한 마이클 부가를 통해 접합을 수행할 목적으로 시스테인-함유 말단 연장부를 항체에 부착시키는 것이 또한 공지되어 있다. 문헌 [Liu et al. 2014]은 이러한 연장부를 중쇄의 C-말단에 부착시키는 것을 개시한다. 문헌 [Babcook et al. 2017]은 이러한 연장부를 경쇄의 C-말단에 부착시키는 것을 개시한다.
제1 저자 또는 발명자 및 연도에 의해 본원에 인용된 문헌에 대한 전체 인용은 본 명세서의 말미에 열거되어 있다.
본 개시내용의 간단한 개요
접합 부위의 위치는 접합체의 안정성 및 약동학에 영향을 미칠 수 있다. 문헌 [Strop et al.2013.] 따라서, 생물제제의 개발에 이용가능한 옵션을 다양화하기 위해 대안적 접합 부위 및 접합체 구조를 제공하는 것이 바람직하다.
본 명세서는 트랜스글루타미나제와의 접합을 위해 경쇄 상에 C-말단 글루타민-함유 연장부를 갖는 항체를 개시한다. 한 실시양태에서, 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 서열 6, 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11, 서열 12, 서열 13, 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18, 서열 19, 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 서열 25, 서열 26, 서열 29, 서열 30, 서열 31, 서열 32, 서열 33, 서열 34, 서열 35, 서열 36, 서열 37, 서열 38, 서열 39, 및 서열 40으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 글루타민-함유 연장부를 그의 경쇄의 C-말단(카르복시 말단) 상에 갖는 전장 항체가 제공된다.
또 다른 측면에서, 본 명세서는 하기 화학식　(IV)의　접합체를　제공한다.
Figure pct00002
여기서
Ab는 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 서열 6, 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11, 서열 12, 서열 13, 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18, 서열 19, 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 서열 25, 서열 26, 서열 29, 서열 30, 서열 31, 서열 32, 서열 33, 서열 34, 서열 35, 서열 36, 서열 37, 서열 38, 서열 39, 및 서열 40으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 글루타민-함유 연장부를 그의 경쇄의 C-말단(카르복시 말단) 상에 갖는 전장 항체이고;
L은　글루타민　함유　연장부　내의　글루타민에 아미드　결합
Figure pct00003
을　통해　Ab에　결합된　링커　모이어티이고;
D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 및 치료제로 이루어진 군으로부터 선택된다.
또 다른 측면에서, 본 명세서는
(a) 트랜스글루타미나제의 존재 하에 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 서열 6, 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11, 서열 12, 서열 13, 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18, 서열 19, 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 서열 25, 서열 26, 서열 29, 서열 30, 서열 31, 서열 32, 서열 33, 서열 34, 서열 35, 서열 36, 서열 37, 서열 38, 서열 39, 및 서열 40으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 글루타민-함유 연장부를 그의 경쇄의 C-말단(카르복시 말단) 상에 갖는 전장 항체를 1급 아민 및 단백질, 방사성동위원소, 검정제, 및 치료제로　이루어진　군으로부터　선택된　모이어티를 포함하는 아민 공여자 화합물과 혼합하는 단계; 및
(b) 트랜스글루타미나제가 글루타민-함유 연장부의 글루타민의 측쇄 카르복스아미드와 아민 공여자 화합물의 1급 아민 사이의 아미드 결합의 형성을 촉매하도록 하여, 항체 접합체를 제조하는 단계
를 포함하는, 항체 접합체를 제조하는 방법을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 명세서는
(a) 트랜스글루타미나제의 존재 하에 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 서열 6, 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11, 서열 12, 서열 13, 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18, 서열 19, 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 서열 25, 서열 26, 서열 29, 서열 30, 서열 31, 서열 32, 서열 33, 서열 34, 서열 35, 서열 36, 서열 37, 서열 38, 서열 39, 및 서열 40으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 글루타민-함유 연장부를 경쇄의 C-말단(카르복시 말단) 상에 갖는 전장 항체를 1급 아민 및 제1 반응성 관능기를 갖는 아민 공여자 화합물인 제1 화합물과 혼합하는 단계;
(b) 트랜스글루타미나제가 글루타민-함유 연장부의 글루타민의 측쇄 카르복스아미드와 제1 화합물의 1급 아민 사이의 아미드 결합의 형성을 촉매하도록 하여, 항체 및 제1 화합물의 부가물을 제조하는 단계;
(c) 부가물을 제1 반응성 관능기와 반응하여 그 사이에 공유 결합을 형성할 수 있는 제2 반응성 관능기, 및 단백질, 방사성동위원소, 검정제 및 치료제로 이루어진 군으로부터 선택된 모이어티를 가지는 제2 화합물과 접촉시키는 단계; 및
(d) 제1 및 제2 반응성 관능기가 반응하여 이들 사이의 공유 결합을 형성하도록 하며, 그에 의해 항체 접합체를 제조하는 단계
를 포함하는, 항체 접합체를 제조하는 방법을 제공한다.
(경우에 따라, 제1 화합물 또는 제2 화합물 내의) 모이어티가 단백질인 경우에, 생성된 접합체는 융합 단백질이다. 모이어티가 방사성동위원소인 경우에, 생성된 접합체는 방사선 요법 또는 방사성영상화에 사용될 수 있다. 모이어티는 검정제, 예컨대 형광 표지, 중수소화 중합체, 또는 비오틴과 같은 리간드일 수 있으며, 이 경우에 접합체는 의학적 상태를 진단하거나, 치료의 모니터링 또는 분석 적용에 사용될 수 있다. 바람직하게는, 모이어티는 의학적 치료, 특히 암의 치료에 사용될 수 있는 치료제(이 경우에 생성물은 또한 항체-약물 접합체 또는 ADC로 지칭됨)이다.
도면(들)의 간단한 설명
도 1은 본원에 개시된 바와 같은 C-말단 연장부(서열 1)를 갖는 항체 경쇄를 개략적으로 보여준다.
도 2는 트랜스글루타미나제(BTG)를 사용하여 접합체를 제조하는 1- 및 2-단계 공정을 비교한다.
본 개시내용에 대한 상세한 설명
정의
"항체"는 전체 항체, 및 그의 임의의 항원 결합 단편(즉 "항원-결합 부분") 또는 그의 단일 쇄 변이체를 의미한다. 전체 항체는 디술피드 결합에 의해 서로 연결된 적어도 2개의 중쇄(H) 및 2개의 경쇄(L)를 포함하는 단백질이다. 각각의 중쇄는 중쇄 가변 영역(VH), 및 3개의 도메인 CH1, CH2 및 CH3을 포함하는 중쇄 불변 영역을 포함한다. 각각의 경쇄는 경쇄 가변 영역(VL 또는 Vk) 및 하나의 단일 도메인 CL을 포함하는 경쇄 불변 영역을 포함한다. VH 및 VL 영역은 보다 보존된 프레임워크 영역(FR) 사이에 배치된 상보성 결정 영역(CDR)이라 불리는 초가변성 영역으로 추가로 세분될 수 있다. 각각의 VH 및 VL은 아미노-말단으로부터 카르복시-말단으로 하기 순서로 배열된 3개의 CDR 및 4개의 FR을 포함한다: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, 및 FR4. 가변 영역은 항원과 상호작용하는 결합 도메인을 함유한다. 불변 영역은 면역계의 다양한 세포(예를 들어, 이펙터 세포) 및 전형적 보체계의 제1 성분(Clq)을 포함한 숙주 조직 또는 인자에 대한 항체의 결합을 매개할 수 있다. 항체가 항원 X에 5 x 10-8 M 이하, 보다 바람직하게는 1 x 10-8 M 이하, 보다 바람직하게는 6 x 10-9 M 이하, 보다 바람직하게는 3 x 10-9 M 이하, 보다 더 바람직하게는 2 x 10-9 M 이하의 KD로 결합하는 경우에, 항체가 항원 X에 "특이적으로 결합한다"고 언급된다. 항체는 키메라 항체, 인간화 항체, 또는 바람직하게는 인간 항체일 수 있다. 중쇄 불변 영역은 글리코실화 유형 또는 정도에 영향을 미치기 위해, 항체 반감기를 연장시키기 위해, 이펙터 세포 또는 보체계와의 상호작용을 증진 또는 감소시키기 위해, 또는 일부 다른 특성을 조절하기 위해 조작될 수 있다. 조작은 하나 이상 아미노산의 치환, 첨가 또는 결실, 또는 또 다른 이뮤노글로불린 유형으로부터의 도메인을 사용한 도메인의 치환, 또는 앞서 말한 것의 조합에 의해 이루어질 수 있다.
항체의 "항원 결합 단편" 및 "항원 결합 부분"(또는 간단히 "항체 부분" 또는 "항체 단편")은 항원에 특이적으로 결합하는 능력을 보유하는 하나 이상의 항체 단편을 의미한다. 항체의 항원-결합 기능은 전장 항체의 단편, 예컨대 (i) VL, VH, CL 및 CH1 도메인으로 이루어진 1가 단편인 Fab 단편; (ii) 힌지 영역에서 디술피드 가교에 의해 연결된 2개의 Fab 단편을 포함하는 2가 단편인 F(ab')2 단편; (iii) 본질적으로 힌지 영역의 일부를 갖는 Fab인 Fab' 단편(예를 들어, 문헌 [Abbas et al., Cellular and Molecular Immunology, 6th Ed., Saunders Elsevier 2007] 참조); (iv) VH 및 CH1 도메인으로 이루어진 Fd 단편; (v) 항체의 단일 아암의 VL 및 VH 도메인으로 이루어진 Fv 단편, (vi) VH 도메인으로 이루어진 dAb 단편 (문헌 [Ward et al., (1989) Nature 341:544-546]); (vii) 단리된 상보성 결정 영역(CDR); 및 (viii) 단일 가변 도메인 및 2개의 불변 도메인을 함유하는 중쇄 가변 영역인 나노바디에 의해 수행될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 바람직한 항원 결합 단편은 Fab, F(ab')2, Fab', Fv, 및 Fd 단편이다. 또한, Fv 단편의 2개의 도메인인 VL 및 VH가 별개의 유전자에 의해 코딩되지만, 이들은 VL 및 VH 영역이 쌍을 이루어 1가 분자를 형성한 단일 단백질 쇄(단일 쇄 Fv 또는 scFv로 공지됨)로 제조될 수 있게 하는 합성 링커에 의해 재조합 방법을 사용하여 연결될 수 있다; 예를 들어, 문헌 [Bird et al. (1988) Science 242:423-426; 및 Huston et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883)] 참조. 그와 같은 단일 쇄 항체 역시 항체의 "항원-결합 부분"이라는 용어 내에 포괄된다.
달리 나타내지 않는 한-예를 들어 서열 목록에서의 선형 넘버링을 참조하여-항체 중쇄 또는 경쇄 가변 영역(VH 또는 VL)에서의 아미노산 위치의 넘버링에 대한 언급은 카바트 시스템에 따르고(문헌 [Kabat et al., "Sequences of proteins of immunological interest, 5th ed., Pub. No. 91-3242, U.S. Dept. Health& Human Services, NIH, Bethesda, Md., 1991], 이하 "카바트"), 항체 중쇄 또는 경쇄 불변 영역(CH1, CH2, CH3, 또는 CL) 내의 아미노산 위치의 넘버링에 대한 언급은 카바트에 제시된 바와 같은 EU 인덱스에 따른다. 문헌 [Lazar et al., US2008/0248028 A1]을 참조하고, 그의 개시내용은 이러한 사용법의 예로 본원에 참조로 포함된다. 또한, 이뮤노제네틱스 인포메이션 시스템(ImMunoGeneTics Information System, IMGT)은 그의 웹사이트에 중쇄 불변 영역에 대한 그의 넘버링 시스템, EU 넘버링 및 카바트 넘버링 사이의 대응을 보여주는 제목 "IMGT 사이언티픽 차트: C 넘버링 사이의 대응(IMGT Scientific Chart: Correspondence between C Numberings)"의 표를 제공한다.
"단리된 항체"는 상이한 항원 특이성을 갖는 다른 항체가 실질적으로 없는 항체를 의미한다(예를 들어, 항원 X에 특이적으로 결합하는 단리된 항체에는 항원 X가 아닌 다른 항원에 특이적으로 결합하는 항체가 실질적으로 없음). 그러나, 항원 X에 특이적으로 결합하는 단리된 항체는 다른 항원, 예컨대 다른 종으로부터의 항원 X 분자에 대한 교차 반응성을 가질 수는 있다. 특정 실시양태에서, 단리된 항체는 인간 항원 X에 특이적으로 결합하고, 다른 (비-인간) 항원 X 항원들과는 교차 반응하지 않는다. 또한, 단리된 항체는 다른 세포 물질 및/또는 화학물질을 실질적으로 함유하지 않을 수 있다.
"모노클로날 항체" 또는 "모노클로날 항체 조성물"은 특정한 에피토프에 대한 단일 결합 특이성 및 친화도를 나타내는, 단일 분자 조성의 항체 분자 제제를 의미한다.
"인간 항체"는 프레임워크 및 CDR 영역(및 존재하는 경우, 불변 영역)이 둘 다 인간 배선 이뮤노글로불린 서열로부터 유래된 가변 영역을 갖는 항체를 의미한다. 인간 항체는 천연 또는 합성 변형을 비롯한 후기 변형을 포함할 수 있다. 인간 항체는 인간 배선 이뮤노글로불린 서열에 의해 코딩되지 않는 아미노산 잔기(예를 들어, 시험관내 무작위 또는 부위-특이적 돌연변이유발 또는 생체내 체세포 돌연변이에 의해 도입된 돌연변이)를 포함할 수 있다. 그러나, "인간 항체"는 또 다른 포유동물 종, 예컨대 마우스의 배선으로부터 유래된 CDR 서열이 인간 프레임워크 서열에 이식되어 있는 항체는 포함하지 않는다.
"인간 모노클로날 항체"는 단일 결합 특이성을 나타내고, 프레임워크 및 CDR 영역이 둘 다 인간 배선 이뮤노글로불린 서열로부터 유래된 가변 영역을 갖는 항체를 의미한다. 한 실시양태에서, 인간 모노클로날 항체는 불멸화 세포에 융합된 인간 중쇄 트랜스진 및 경쇄 트랜스진을 포함하는 게놈을 갖는 트랜스제닉 비인간 동물, 예를 들어 트랜스제닉 마우스로부터 수득된 B 세포를 포함하는 하이브리도마에 의해 생산된다.
실시양태
일반적으로, 항체 접합체의 트랜스글루타미나제-매개 제조는 도 2에 개략적으로 예시된 바와 같이 1-단계 공정 또는 2-단계 공정에 의한 것일 수 있다. 1-단계 공정에서, 트랜스글루타미나제는 아민 수용자로서 작용하는 연장부 상의 글루타민 카르복스아미드, 및 아민 공여자 화합물 H2N-L-D(여기서, L은 링커 모이어티이고, 파트너 분자 D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 또는 치료제임)를 커플링시켜 접합체를 직접 형성한다. 2-단계 공정에서, 트랜스글루타미나제는 아민 수용체로서 작용하는 연장부 상의 글루타민 카르복스아미드와 아민 공여자 화합물인 제1 화합물(H2N-L'-R')(여기서, L'는 제1 링커 모이어티이고, R'는 제1 반응성 관능기임) 사이의 초기 아미드교환 부가물의 형성을 촉매한다. 후속적으로, 부가물을 제2 화합물(R"-L"-D)과 반응시키며, 여기서 R"는 R'와 반응할 수 있는 제2 반응성 관능기이고, L"는 제2 링커 모이어티이고, D는 상기 정의된 바와 같다. 때때로, 1-단계 공정은 효소 공정으로서 지칭되고, 2-단계 공정은 화학적 및 효소적 단계 둘 다를 수반하기 때문에 화학-효소 공정으로서 지칭된다. 각각의 L, L', 및 L"는 알킬 쇄 -(CH2)m-(여기서 m은 2 내지 10의 정수임)일 수 있거나, 또는 특히 L 및 L"의 경우에, 하기 논의된 바와 같은 보다 복잡한 구조일 수 있다.
아민 공여자는, H2N-L-D 또는 H2N-L'-R'이든지, 종종 글루타민 카르복스아미드 및 항체 리신의 ε-아미노 기 사이의 목적하지 않은 아미드교환을 억제하기 위해 큰 과량으로 사용된다. 모이어티 D가 비싸거나 수득하기 어려운 경우에, 큰 과량의 사용은 비실용적일 수 있다. 이러한 경우에, 2-단계 공정이 바람직할 수 있지만, 이는 추가의 단계를 필요로 한다.
입증으로서, 본 발명자들은 US 8,268,970 B2 (2012) (Terrett et al.)의 항체 6A4와 동일한 중쇄 및 경쇄 CDR을 갖는 항-메소텔린 항체를 접합시켰다. 그의 중쇄 및 경쇄 서열은 각각 서열 27 및 서열 28로서 제공된다. 하기 개시된 서열을 갖는 경쇄 C-말단 연장부를 부착시킨 다음, 이와 같이 변형된 항체를 1-단계 공정을 사용하여 아민 공여자로서의 화합물 (A) 또는 화합물 (B)에 접합시켰다.
Figure pct00004
화합물 (A)에서 치료제는 톨-유사 수용체 7(TLR7) 효능제이며, 이는 다양한 상태를 치료하는데 백신 및 면역요법제를 위한 아주반트로서 사용될 수 있다. TLR7 효능제의 예는 미국 출원 일련 번호 16/103210, 16/103511, 16/103581, 16/013601, 및 16/103619(각각 2018년 8월 14일에 출원됨)에 개시되어 있으며; 그의 개시내용은 본원에 참조로 포함된다. 화합물 (B)에서 치료제는 항암 치료에 사용될 수 있는 세포독소인 튜부리신 유사체이다. 화합물 (B)의 제조는 2018년 6월 22일에 출원된 미국 가출원 일련 번호 62/688737에 개시되어 있으며; 그의 개시내용은 본원에 참조로 포함된다.
한 실시양태에서, 본원에 개시된 경쇄 C-말단 연장부는 1개의 글루타민을 갖는다. 예는 그로부터 제조된 접합체의 약물-항체 비(DAR)와 함께 하기 표 A에 열거된다. 각각 연장부를 보유하는 항체당 2개의 경쇄가 존재하기 때문에, 이론적 최대 DAR은 2.0이다. 도 1은 서열 1의 C-말단 연장부를 갖는 항체 경쇄를 개략적으로 보여준다.
Figure pct00005
또 다른 실시양태에서, 경쇄 C-말단 연장부는 2개의 글루타민을 갖는다. 예는 그로부터 제조된 접합체의 약물-항체 비(DAR)와 함께 하기 표 B에 열거된다. 각각 2개의 글루타민을 갖는 연장부를 보유하는 항체당 2개의 경쇄가 존재하기 때문에, 이론적 최대 DAR은 4.0이다.
Figure pct00006
2개의 글루타민을 갖는 C-말단 연장부에서, 글루타민 사이에 2 내지 4개의 아미노산을 개재시킴으로써, 글루타민을 표 B에서보다 더 멀리 서로 분리하는 것이 유익할 수 있다.
경쇄의 C-말단이 다소 매립되기 때문에, 연장부의 글루타민을 보다 돌출시키고 트랜스글루타미나제에 접근가능하게 하는 스페이서를 제공하는 것이 바람직하다. 이러한 효과는 연장부의 N-말단에 복수 개의 글리신(2 내지 4개)을 사용함으로써 달성될 수 있다. 표 A를 참조하면, 글리신이 없는 연장부(서열 13)가 2 또는 4개의 글리신을 갖는 것보다 더 낮은 DAR을 유도한다는 것을 알 수 있다.
한 실시양태에서, 항체는 2개의 스페이서 글리신 및 1개의 글루타민을 포함하는 경쇄 C-말단 연장부를 갖는다. 이러한 연장부는 서열 1, 2, 3, 4, 5 및 6에 의해 예시된다.
또 다른 실시양태에서, 항체는 4개의 스페이서 글리신 및 1개의 글루타민을 포함하는 경쇄 C-말단 연장부를 갖는다. 이러한 연장부는 서열 7, 8, 9, 10, 11 및 12에 의해 예시된다.
또 다른 실시양태에서, 항체는 2개의 스페이서 글리신 및 2개의 글루타민을 포함하는 경쇄 C-말단 연장부를 갖는다. 이러한 연장부는 서열 14, 15, 16, 17, 18, 19, 29, 30, 31, 32, 33, 및 34에 의해 예시된다.
또 다른 실시양태에서, 항체는 4개의 스페이서 글리신 및 2개의 글루타민을 포함하는 경쇄 C-말단 연장부를 갖는다. 이러한 연장부는 서열 20, 21, 22, 23, 24, 25, 35, 36, 37, 38, 39 및 40에 의해 예시된다.
유리하게는, C-말단 경쇄 연장부는 글루타민의 N-말단 측면 상에 발린-류신 디펩티드(VL)를 함유한다.
본 개시내용의 방법에 의해 변형 및 접합될 수 있는 항체는 하기 항원을 인식하는 것을 포함한다: 메소텔린, 전립선 특이적 막 항원(PSMA), CD19, CD22, CD30, CD70, B7H3, B7H4(또한 O8E로 공지됨), 단백질 티로신 키나제 7(PTK7), 글리피칸-3, RG1, 푸코실-GM1, CTLA4, 및 CD44. 항체는 동물(예를 들어, 뮤린), 키메라, 인간화, 또는 바람직하게는 인간일 수 있다. 항체는 바람직하게는 모노클로날, 특히 모노클로날 인간 항체이다. 상기 언급된 항원 중 일부에 대한 인간 모노클로날 항체의 제조는 문헌 [Korman et al., US 8,609,816 B2 (2013; B7H4, 또한 08E로 공지됨; 특히 항체 2A7, 1G11, 및 2F9)]; 문헌 [Rao-Naik et al., 8,097,703 B2 (2012; CD19; 특히 항체 5G7, 13F1, 46E8, 21D4, 21D4a, 47G4, 27F3, 및 3C10)]; 문헌 [King et al., US 8,481,683 B2 (2013; CD22; 특히 항체 12C5, 19A3, 16F7, 및 23C6); 문헌 [Keler et al., US 7,387,776 B2 (2008; CD30; 특히 항체 5F11, 2H9, 및 17G1)]; 문헌 [Terrett et al., US 8,124,738 B2 (2012; CD70; 특히 항체 2H5, 10B4, 8B5, 18E7, 및 69A7)]; 문헌 [Korman et al., US 6,984,720 B1 (2006; CTLA-4; 특히 항체 10D1, 4B6, 및 1E2)]; 문헌 [Vistica et al., US 8,383,118 B2 (2013, 푸코실-GM1, 특히 항체 5B1, 5B1a, 7D4, 7E4, 13B8, 및 18D5)]; 문헌 [Korman et al., US 8,008,449 B2 (2011; PD-1; 특히 항체 17D8, 2D3, 4H1, 5C4, 4A11, 7D3, 및 5F4); 문헌 [Huang et al., US 2009/0297438 A1 (2009; PSMA. 특히 항체 1C3, 2A10, 2F5, 2C6)]; 문헌 [Cardarelli et al., US 7,875,278 B2 (2011; PSMA; 특히 항체 4A3, 7F12, 8C12, 8A11, 16F9, 2A10, 2C6, 2F5, 및 1C3)]; 문헌 [Terrett et al., US 8,222,375 B2 (2012; PTK7; 특히 항체 3G8, 4D5, 12C6, 12C6a 및 7C8)]; 문헌 [Terrett et al., US 8,680,247 B2 (2014; glypican-3; 특히 항체 4A6, 11E7, 및 16D10)]; 문헌 [Harkins et al., US 7,335,748 B2 (2008; RG1; 특히 항체 A, B, C, 및 D)]; 문헌 [Terrett et al., US 8,268,970 B2 (2012; 메소텔린; 특히 항체 3C10, 6A4, 및 7B1)]; 문헌 [Xu et al., US 2010/0092484 A1 (2010; CD44; 특히 항체 14G9.B8.B4, 2D1.A3.D12, 및 1A9.A6.B9)]; 문헌 [Deshpande et al., US 8,258,266 B2 (2012; IP10; 특히 항체 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 7C10, 8F6, 10A12, 10A12S, 및 13C4); 문헌 [Kuhne et al., US 8,450,464 B2 (2013; CXCR4; 특히 항체 F7, F9, D1, 및 E2)]; 및 문헌 [Korman et al., US 7,943,743 B2 (2011; PD-L1; 특히 항체 3G10, 12A4, 10A5, 5F8, 10H10, 1B12, 7H1, 11E6, 12B7, 및 13G4)]에 개시되어 있고; 상기 문헌의 개시내용은 본원에 참조로 포함된다.
화학식 (IV)의 접합체와 관련하여
Figure pct00007
(a) 한 실시양태에서, D는 바람직하게는 세포독성 약물이다.
(b) 또 다른 바람직한 실시양태에서, D는 TLR7, STING, NRLP3, 또는 RIG-1 효능제이다.
(c) 바람직한 실시양태에서, L은 -(CH2)2-6-이다.
(d) 또 다른 바람직한 실시양태에서, L은
Figure pct00008
여기서
T는 자기-희생 기이고;
t는 0 또는 1이며,
AAa 및 각각의 AAb는 알라닌, β-알라닌, γ-아미노부티르산, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, γ-카르복시글루탐산, 시트룰린, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 노르류신, 노르발린, 오르니틴, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
p는 1, 2, 3, 또는 4이고;
q는 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10이고;
r은 1, 2, 3, 4, 또는 5이다.
접합을 위한 1-단계 및 2-단계 공정이 이제 보다 상세하게 논의된다.
바람직한 실시양태에서, 1-단계 공정에서의 아민 공여자 화합물은 화학식 (I)에 의해 나타내어진다:
Figure pct00009
여기서, D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 또는 치료제이다.
또 다른 바람직한 실시양태에서, 1-단계 공정을 위한 아민 공여자 화합물은 화학식 (Ia)에 의해 나타내어진 구조를 갖는다:
Figure pct00010
여기서
D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 또는 치료제이고;
T는 자기-희생 기이고;
t는 0 또는 1이며,
AAa 및 각각의 AAb는 알라닌, β-알라닌, γ-아미노부티르산, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, γ-카르복시글루탐산, 시트룰린, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 노르류신, 노르발린, 오르니틴, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
p는 1, 2, 3, 또는 4이고;
q는 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10이고;
r은 1, 2, 3, 4, 또는 5이다.
화학식 (Ia), (Ia') 및 (III)(하기)에서, -AAa-[AAb]p-는 길이가 p 값(p가 1인 경우 디펩티드, p가 3인 경우 테트라펩티드 등)에 의해 결정되는 폴리펩티드를 나타낸다. AAa는 폴리펩티드의 카르복시 말단에 있고, 그의 카르복실 기는 D(또는 존재하는 경우에 T)의 아민 질소와 펩티드(아미드) 결합을 형성한다. 반대로, 마지막 AAb는 폴리펩티드의 아미노 말단에 있고, 그의 α-아미노 기는
Figure pct00011
와 펩티드 결합을 형성한다.
바람직한 폴리펩티드 -AAa-[AAb]p-는 Val-Cit, Val-Lys, Lys-Val-Ala, Asp-Val-Ala, Val-Ala, Lys-Val-Cit, Ala-Val-Cit, Val-Gly, Val-Gln, 및 Asp-Val-Cit(H2N-Val-Cit-CO2H에서와 같이 통상적인 N에서 C 방향으로 기재됨)이다. 보다 바람직하게는, 폴리펩티드는 Val-Cit, Val-Lys, 또는 Val-Ala이다. 바람직하게는, 폴리펩티드 -AAa-[AAb]p-는 표적 세포 내부에서 발견되는 효소, 예를 들어 카텝신 및 특히 카텝신 B, 또는 표적 기관 또는 조직의 환경에서의 효소에 의해 절단가능하다.
아래첨자 q가 0 이외의 것인 경우에, 화합물 (Ia)는 폴리(에틸렌 글리콜)(PEG) 기를 함유하며, 이는 유리하게는 화합물 (Ia)의 용해도를 개선시켜 항체에 대한 접합-수성 매질 중에서 수행되는 단계를 용이하게 할 수 있다. 또한, PEG 기는 항체의 벌크가 펩티드-절단 효소의 작용을 입체적으로 방해하지 않도록, 항체와 펩티드 -AAa-[AAb]p- 사이의 스페이서로서 작용할 수 있다.
0　또는　1인　아래첨자　t에　의해　나타낸　바와　같이,　자기-희생　기　T는　임의로　존재한다. 자기-희생　기는　AAa　또는　AAb로부터의　절단이,　경우에　따라,　자기-희생　기가　그　자체를　D로부터　탈결합시키고　후자를　유리시켜　그의　치료　기능을　발휘하도록　하는　반응　순서를　개시하는　것이다. 존재하는　경우에,　자기-희생　기　T는　바람직하게는　p-아미노벤질　옥시카르보닐(PABC)　기이고,　그의　구조는　하기에　제시되며,　여기서　별표　(*)는　약물　D의　아민　질소에　결합된　PABC의　말단을　나타내고,　파상선　(
Figure pct00012
)은　폴리펩티드 -AAa-[AAb]p-에　결합된　말단을　나타낸다. PABC　기는　2018년　5월　29일에　출원된　미국　가출원　일련　번호　62/677307에　개시된　바와　같이　치환될　수　있다.
Figure pct00013
사용될 수 있는 또 다른 자기-희생 기는 문헌 [Feng, US7,375,078 B2 (2008)]에 개시된 바와 같은 치환된 티아졸이다.
화합물 (A) 및 (B)는 제시된 바와 같은 그의 다양한 원소의 배열을 갖는, 화학식 (Ia)에 따른 아민 공여자 화합물의 설계를 예시한다. 화합물 (A)는 자기-희생 기를 포함하지만, 화합물 (B)는 그렇지 않다.
Figure pct00014
2-단계 접합에서, 기 R' 및 R"의 많은 조합이 사용될 수 있다. R' 및 R"(또는, 역으로, R" 및 R')의 적합한 조합은 하기를 포함한다:
(a) 하기에서와　같이　마이클　부가　부가물을　형성하는　말레이미드　기　및　술프히드릴　기
Figure pct00015
(b) 하기에서와　같이　"클릭"　화학을　통해　고리화첨가　생성물을　형성하는　디벤조시클로옥틴　기　및　아지드　기
Figure pct00016
(c) 하기에서와　같이,　아미드를　형성하는　N-히드록시숙신이미드　에스테르　및　아민
Figure pct00017
(d) 하기에서와　같이　옥심을　형성하는　알데히드　또는　케톤(여기서　"알킬"은　바람직하게는　C1-3　알킬임)　및　히드록실아민
Figure pct00018
따라서, R'는 하기로부터 선택될 수 있으며:
Figure pct00019
한편, 상반적으로, R"는 하기로부터 선택될 수 있다:
Figure pct00020
2-단계 공정에 적합한 아민 공여자 제1 화합물은 화학식 (II)에 도시된다.
Figure pct00021
여기서,　R'는　상기　정의된　바와　같고,　바람직하게는
Figure pct00022
이다.
상응하는 적합한 화합물 R"-L"-D는 화학식 (III)에 제시된다:
Figure pct00023
여기서,　R"는　상기　정의된　바와　같고,　바람직하게는
Figure pct00024
이고,
r, q, AAb, p, AAa, T, t 및 D는 화학식 (Ia)와 관련하여 상기 정의된 바와 같다.
접합체가 암 치료에 사용하기 위해 의도되는 경우에, 치료제는 표적화된 암 세포의 사멸을 유발하는 세포독성 약물일 수 있다. 접합체에 사용될 수 있는 세포독성 약물은 하기 유형의 화합물 및 그의 유사체 및 유도체를 포함한다:
(a) 에네디인 예컨대 칼리케아미신(예를 들어, 문헌 [Lee et al., J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 3464 and 3466] 참조) 및 운시알라마이신(예를 들어, 문헌 [Davies et al., WO2007/038868 A2 (2007); Chowdari et al., US8,709,431 B2 (2012); 및 Nicolaou et al., WO2015/023879 A1 (2015)] 참조);
(b) 튜부리신(예를 들어, 문헌 [Domling et al., US7,778,814 B2 (2010); Cheng et al., US8,394,922 B2 (2013); 및 Cong et al., US8,980,824 B2 (2015)] 참조);
(c) DNA 알킬화제, 예컨대 CC-1065 및 두오카르마이신의 유사체(예를 들어, 문헌 [Yang et al., US 2018/0051031 A1 (2018); Boger, US 6,5458,530 B1 (2003); Sufi et al., US 8,461,117 B2 (2013); 및 Zhang et al., US 8,852,599 B2 (2014)] 참조);
(d) 에포틸론(예를 들어, 문헌 [Vite et al., US 2007/0275904 A1 (2007) 및 US RE42930 E (2011)] 참조);
(e) 아우리스타틴(예를 들어, 문헌 [Senter et al., US6,844,869 B2 (2005) 및 Doronina et al., US7,498,298 B2 (2009)] 참조);
(f) 벤조디아제핀 이량체(예를 들어, 문헌 [Zhang et al., US 9,527,871 B2 (2016); Zhang et al., US 9,688,694 B2 (2017); McDonald et al., US 9,526,801 B2 (2016); Howard et al., US 2013/0059800 A1 (2013); US 2013/0028919 A1 (2013); 및 WO 2013/041606 A1 (2013)] 참조); 및
(g) 메이탄시노이드 예컨대 DM1 및 DM4(예를 들어, 문헌 [Chari et al., US5,208,020 (1993) 및 Amphlett et al., US7,374,762 B2 (2008)] 참조).
한 실시양태에서, 세포독성 약물은 DNA 알킬화제, 튜부리신, 아우리스타틴, 벤조디아제핀 이량체, 에네디인 또는 메이탄시노이드이다. 구체적 예는, 제한이 아닌 예시로서,
Figure pct00025
Figure pct00026
이다.
면역계는 천연 리간드가 병원체-연관 분자 패턴(PAMP)인 수용체를 갖는다. PAMP의 그의 동족 수용체에 대한 결합은 면역계를 활성화시켜 연관된 병원체에 의한 감염에 대해 방어한다. 추가로, 이들 수용체는 또한 실제 병원체 감염 이외의 다양한 상태를 치료하는데 있어서 백신 및 면역요법제의 작용에 대한 아주반트 효과를 갖는 합성 효능제에 의해 활성화될 수 있다. 면역-종양학 작용제, 예컨대 이필리무맙, 니볼루맙 및 펨브롤리주맙은 특히 이러한 아주반트 효과로부터 이익을 얻을 수 있다. 합성 효능제에 의해 활성화될 수 있는 수용체는 TLR3, TLR7, TLR9(각각 톨-유사 수용체-3, -7, 및 -9), STING(인터페론 유전자의 자극제; MPYS, TMEM173, MITA 또는 ERIS로도 공지됨), NLRP3(NOD-유사 수용체 단백질 3), 및 RIG-I(레티노산 유도성 유전자 I)을 포함한다. 따라서, 대안적 실시양태에서, 치료제는 TLR3, TLR7, TLR9, STING, NLRP3 또는 RIG-I 효능제이다. 특히, 치료제는 문헌 [Poudel et al., US 2019/0055243 A1 (2019); Young et al., US 2019/0055244 A1 (2019); Poudel et al., US 2019/0055245 A1 (2019); He et al., US 2019/0055246 A1 (2019); He et al., US 2019/0055247 A1 (2019); 및 Purandare et al., PCT PCT/US2019/028697 (2019년 4월 23일 출원)]에 개시된 바와 같이 TLR7 효능제일 수 있다.
상기 언급된 치료제는 1-단계 또는 2-단계 공정에 의해 제조된 접합체에 사용될 수 있다.
실시예
본 발명의 실시는 추가로 하기 실시예를 참조하여 이해될 수 있고, 이는 제한이 아니라 예시로서 제공된다.
실시예 1-변형된 항체의 제조
ExpiCHO 세포를 사용하여 항체를 발현시켰다. ExpiCHO 세포를 플라스틱 플라스크 내에서 37 ℃, 8 % CO2 분위기에서 ExpiCHO 배지 내에서 성장시켰다. 중쇄 및 경쇄에 대한 발현 벡터를 OptiMEM 중에서 혼합하고, OptiMEM 중 PEI 용액을 첨가하고, 생성된 PEI/DNA 복합체를 실온에서 30분 동안 인큐베이션한 후, 세포에 첨가하였다. 형질감염 24시간 후에, 공급물 B 및 VPA를 세포에 첨가하고, 세포를 37 ℃에서 교반하면서 유지하였다. 7일 후, 배양 상청액을 원심분리 및 여과에 의해 수확하였다. 상청액을 맵셀렉트 슈어 LX(MabSelect SuRe LX) 수지로 정제하였다. 간략하게, 세포 상청액을 수지와 함께 4 ℃에서 밤새 인큐베이션하고, 10 CV의 PBS로 세척한 후, 4 CV의 0.1 M 시트레이트 pH 3.5로 용리하고, 즉시 1/10 부피의 1 M 트리스 pH 8로 중화시켰다.
실시예 2-변형된 항체의 접합
본원에 기재된 바와 같이 변형된 항체와 아민 공여자의 트랜스글루타미나제를 사용한 접합을 하기 열거된 프로토콜에 의해 수행하였다. 본 발명자들은 V65I 및 Y75F 점 돌연변이를 갖는 디스파제 활성화 BTGase를 사용하였다. 이를 사용 전에 제제(완충제 20 mM 아세테이트, 10% 글리세롤 pH 4)로부터 50 mM 아세트산나트륨 pH 5.5로 투석하였다.
50 mM 트리스-HCl, pH 8.0, 또는 20 mM 히스티딘, 50 mM 이미디자올, 10 % 수크로스, pH ~7.8 중 ~2 mg/mL의 항체를 항체당 0.2 몰 과량의 트랜스글루타미나제의 존재 하에 부위당 10배 몰 과량의 아민 공여자와 반응시켰다. 계속 완만하게 혼합하면서 반응을 37 ℃에서 밤새 진행시켰다.
항체 약물 접합체를 0.2 μm 여과하고, mAb 셀렉트 슈어TM 칼럼(mAb Select SuRe™column)(지이 헬스케어(GE Healthcare))을 사용하여 정제하였다. 접합체를 50 mM 트리스-HCl, pH 8.0으로 예비-평형화된 칼럼 상에 로딩하고, 10 CV(칼럼 부피)의 평형화 완충제, 이어서 10 CV의 50 mM 트리스-HCl, 17 % 아세토니트릴, pH 8.0으로 세척하여 미반응 아민 공여자를 제거하였다. 칼럼을 50 mM 트리스-HCl, pH 8.0으로 재평형화시킨 후, 1 mL 분획 중 0.1 M 시트레이트, pH 3.5로 용리시키고, 1 M 트리스, pH 8.0으로 1/10의 용리 부피로 중화시켰다. 목적 분획을 제제 완충제 20 mM 히스티딘, 10 % 수크로스, pH 6.0 중에서 투석하고, LC-MS (ESI-QTOF), RP-HPLC 및 SDS-PAGE에 의해 순도 및 약물 대 항체 비(DAR)에 대해 분석하였다.
실시예 3-접합된 변형된 항체의 분석
50 mM 이미다졸, 10 % 수크로스, pH 8 중 5 mg/mL의 항체를 항체당 0.2 몰 과량의 재조합 박테리아 트랜스글루타미나제의 존재 하에 부위당 10배 몰의 아민 공여자와 반응시켰다. 계속 완만하게 혼합하면서 37 ℃에서 밤새 인큐베이션한 후, 반응 혼합물을 DAR 평가를 위해 LC-MS (ESI-QTOF)에 의해 분석하였다.
상기 본 발명의 상세한 설명은 본 발명의 특정한 부분 또는 측면과 주로 또는 배타적으로 관련된 구절을 포함한다. 이는 명료성 및 편의성을 위한 것이고, 특정한 특징은 개시된 구절 이상으로 관련될 수 있으며, 본원의 개시내용은 상이한 구절에서 발견된 적절한 모든 정보의 조합을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 유사하게, 본원의 각종 도면 및 설명이 본 발명의 구체적 양태와 관계가 있긴 하지만, 구체적인 특징이 특별한 도면이나 실시양태의 문맥에서 개시되는 경우에, 이러한 특징은 적절한 정도로 또 다른 도면이나 실시양태의 문맥에서, 또 다른 특징과 조합되어, 또는 일반적으로 본 발명에서 사용될 수도 있는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 본 발명은 특히 특정의 바람직한 실시양태와 관련하여 기재되어 있지만, 본 발명은 이러한 바람직한 실시양태로 제한되지는 않는다. 오히려, 본 발명의 범위는 첨부된 특허청구범위에 의해 규정된다.
참고문헌
본 명세서에서 앞서 제1 저자 (또는 발명자) 및 날짜에 의해 요약된 방식으로 인용된 참고문헌에 대한 완전한 인용문이 하기 제공된다. 이들 참고문헌은 각각 모든 목적을 위해 본원에 참조로 포함된다.
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<400> 6 Gly Gly Val Leu Gln Tyr Ala Ser 1 5 <210> 7 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 7 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Arg Ala Ser 1 5 10 <210> 8 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 8 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Gly Ala Ser 1 5 10 <210> 9 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 9 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Arg Pro Ser 1 5 10 <210> 10 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 10 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Gly Pro Ser 1 5 10 <210> 11 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 11 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Ser Pro Ser 1 5 10 <210> 12 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal extension <400> 12 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Tyr Ala Ser 1 5 10 <210> 13 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 13 Val Leu Gln Tyr Ala Ser 1 5 <210> 14 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 14 Gly Gly Val Leu Gln Arg Gln Ser 1 5 <210> 15 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 15 Gly Gly Val Leu Gln Gly Gln Ser 1 5 <210> 16 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 16 Gly Gly Val Leu Gln Arg Gln Arg Pro Ser 1 5 10 <210> 17 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 17 Gly Gly Val Leu Gln Gly Gln Gly Pro Ser 1 5 10 <210> 18 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 18 Gly Gly Val Leu Gln Ser Gln Ser Pro Ser 1 5 10 <210> 19 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 19 Gly Gly Val Leu Gln Tyr Gln Ser 1 5 <210> 20 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal extension <400> 20 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Arg Gln Ser 1 5 10 <210> 21 <211> 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Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Val Ala Ser Gly Ile Thr Phe Arg Ile Tyr 20 25 30 Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Val Leu Trp Tyr Asp Gly Ser His Glu Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Asp Gly Asp Tyr Tyr Asp Ser Gly Ser Pro Leu Asp Tyr Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro 115 120 125 Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr 130 135 140 Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr 145 150 155 160 Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro 165 170 175 Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr 180 185 190 Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn 195 200 205 His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys Ser 210 215 220 Cys Asp Arg Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu 225 230 235 240 Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu 245 250 255 Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser 260 265 270 His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu 275 280 285 Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr 290 295 300 Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn 305 310 315 320 Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro 325 330 335 Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln 340 345 350 Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val 355 360 365 Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val 370 375 380 Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro 385 390 395 400 Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr 405 410 415 Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val 420 425 430 Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu 435 440 445 Ser Pro Gly 450 <210> 28 <211> 214 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> MISC_FEATURE <223> Anti-mesothelin antibody kappa chain <400> 28 Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Leu 85 90 95 Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala 100 105 110 Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly 115 120 125 Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala 130 135 140 Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln 145 150 155 160 Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser 165 170 175 Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr 180 185 190 Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser 195 200 205 Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 <210> 29 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 29 Gly Gly Val Leu Gln Val Leu Gln Ser 1 5 <210> 30 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 30 Gly Gly Val Leu Gln Gly Val Leu Gln Ser 1 5 10 <210> 31 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 31 Gly Gly Val Leu Gln Gly Gly Val Leu Gln Ser 1 5 10 <210> 32 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 32 Gly Gly Val Leu Gln Val Leu Gln Gly Pro Ser 1 5 10 <210> 33 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 33 Gly Gly Val Leu Gln Gly Gly Gln Gly Pro Ser 1 5 10 <210> 34 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 34 Gly Gly Val Leu Gln Gly Gly Gly Gln Gly Pro Ser 1 5 10 <210> 35 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 35 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Val Leu Gln Ser 1 5 10 <210> 36 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 36 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Gly Val Leu Gln Ser 1 5 10 <210> 37 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 37 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Gly Gly Val Leu Gln Ser 1 5 10 <210> 38 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 38 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Val Leu Gln Gly Pro Ser 1 5 10 <210> 39 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 39 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Gly Gly Gln Gly Pro Ser 1 5 10 <210> 40 <211> 14 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> C-Terminal Extension <400> 40 Gly Gly Gly Gly Val Leu Gln Gly Gly Gly Gln Gly Pro Ser 1 5 10

Claims (23)

  1. 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 서열 6, 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11, 서열 12, 서열 13, 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18, 서열 19, 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 서열 25, 서열 26, 서열 29, 서열 30, 서열 31, 서열 32, 서열 33, 서열 34, 서열 35, 서열 36, 서열 37, 서열 38, 서열 39, 및 서열 40으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 글루타민-함유 연장부를 그의 경쇄의 C-말단 상에 갖는 전장 항체.
  2. 제1항에 있어서, 연장부가 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 및 서열 6으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 갖는 것인 전장 항체.
  3. 제1항에 있어서, 연장부가 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11 및 서열 12로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 갖는 것인 전장 항체.
  4. 제1항에 있어서, 연장부가 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18 및 서열 19로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 갖는 것인 전장 항체.
  5. 제1항에 있어서, 연장부가 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 및 서열 25로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 갖는 것인 전장 항체.
  6. 제1항에 있어서, 글루타민-함유 연장부가 글루타민의 N-말단 상에 발린-류신(VL)을 갖는 것인 전장 항체.
  7. Ab는 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 서열 6, 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11, 서열 12, 서열 13, 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18, 서열 19, 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 서열 25, 서열 26, 서열 29, 서열 30, 서열 31, 서열 32, 서열 33, 서열 34, 서열 35, 서열 36, 서열 37, 서열 38, 서열 39, 및 서열 40으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 글루타민-함유 연장부를 그의 경쇄의 C-말단(카르복시 말단) 상에 갖는 전장 항체이고;
    L은　글루타민　함유　연장부　내의　글루타민에 아미드　결합
    Figure pct00027
    을　통해　Ab에　결합된　링커　모이어티이고;
    D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 및 치료제로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 화학식　(IV)의　접합체.
    Figure pct00028
  8. 제7항에 있어서, D가 세포독성 약물인 접합체.
  9. 제7항에 있어서, D가 TLR3, TLR7, TLR9, STING, NLRP3 또는 RIG-I 효능제 t인 접합체.
  10. 제7항에 있어서, L이 -(CH2)2-6-인 접합체.
  11. 제7항에 있어서,
    L은
    Figure pct00029
    이고,
    여기서
    T는 자기-희생 기이고;
    t는 0 또는 1이며;
    AAa 및 각각의 AAb는 알라닌, β-알라닌, γ-아미노부티르산, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, γ-카르복시글루탐산, 시트룰린, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 노르류신, 노르발린, 오르니틴, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    p는 1, 2, 3, 또는 4이고;
    q는 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10이고;
    r은 1, 2, 3, 4, 또는 5인 접합체.
  12. (a) 트랜스글루타미나제의 존재 하에 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 서열 6, 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11, 서열 12, 서열 13, 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18, 서열 19, 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 서열 25, 서열 26, 서열 29, 서열 30, 서열 31, 서열 32, 서열 33, 서열 34, 서열 35, 서열 36, 서열 37, 서열 38, 서열 39, 및 서열 40으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 글루타민-함유 연장부를 경쇄의 C-말단(카르복시 말단) 상에 갖는 전장 항체를 1급 아민, 및 단백질, 방사성동위원소, 검정제, 및 치료제로 이루어진 군으로부터 선택된 모이어티를 포함하는 아민 공여자 화합물과 혼합하는 단계; 및
    (b) 트랜스글루타미나제가 글루타민-함유 연장부의 글루타민의 측쇄 카르복스아미드와 아민 공여자 화합물의 1급 아민 사이의 아미드 결합의 형성을 촉매하도록 하여, 항체 접합체를 제조하는 단계
    를 포함하는, 항체 접합체를 제조하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 아민 공여자 화합물이 하기 구조를 갖는 것인 방법.
    H2N-L-D
    여기서, L은 링커 모이어티이고, D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 또는 치료제이다.
  14. 제13항에 있어서, 아민 공여자 화합물이 하기 구조를 갖는 것인 방법.
    Figure pct00030
  15. 제12항에 있어서, 아민 공여자 화합물이 화학식 (Ia)에 의해 나타내어진 구조를 갖는 것인 방법.
    Figure pct00031

    여기서
    D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 또는 치료제이고;
    T는 자기-희생 기이고;
    t는 0 또는 1이며,
    AAa 및 각각의 AAb는 알라닌, β-알라닌, γ-아미노부티르산, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, γ-카르복시글루탐산, 시트룰린, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 노르류신, 노르발린, 오르니틴, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    p는 1, 2, 3, 또는 4이고;
    q는 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10이고;
    r은 1, 2, 3, 4, 또는 5이다.
  16. 제12항에 있어서, 모이어티가 치료제인 방법.
  17. 제16항에 있어서, 치료제가 세포독성 약물인 방법.
  18. 제16항에 있어서, 치료제가 TLR3, TLR7, TLR9, STING, NLRP3 또는 RIG-I 효능제인 접합체.
  19. (a) 트랜스글루타미나제의 존재 하에 서열 1, 서열 2, 서열 3, 서열 4, 서열 5, 서열 6, 서열 7, 서열 8, 서열 9, 서열 10, 서열 11, 서열 12, 서열 13, 서열 14, 서열 15, 서열 16, 서열 17, 서열 18, 서열 19, 서열 20, 서열 21, 서열 22, 서열 23, 서열 24, 서열 25, 서열 26, 서열 29, 서열 30, 서열 31, 서열 32, 서열 33, 서열 34, 서열 35, 서열 36, 서열 37, 서열 38, 서열 39, 및 서열 40으로 이루어진 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 글루타민-함유 연장부를 경쇄의 C-말단(카르복시 말단) 상에 갖는 전장 항체를 1급 아민 및 제1 반응성 관능기를 갖는 아민 공여자 화합물인 제1 화합물과 혼합하는 단계;
    (b) 트랜스글루타미나제가 글루타민-함유 연장부의 글루타민의 측쇄 카르복스아미드와 제1 화합물의 1급 아민 사이의 아미드 결합의 형성을 촉매하도록 하여, 항체 및 제1 화합물의 부가물을 제조하는 단계;
    (c) 부가물을 제1 반응성 관능기와 반응하여 그 사이에 공유 결합을 형성할 수 있는 제2 반응성 관능기, 및 단백질, 방사성동위원소, 검정제 및 치료제로 이루어진 군으로부터 선택된 모이어티를 가지는 제2 화합물과 접촉시키는 단계; 및
    (d) 제1 및 제2 반응성 관능기가 반응하여 이들 사이의 공유 결합을 형성하도록 하며, 그에 의해 항체 접합체를 제조하는 단계
    를 포함하는, 항체 접합체를 제조하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 제1 화합물이 하기 구조:
    H2N-L'-R'
    (여기서, L'는 제1 링커 모이어티이고, R'는 제1 반응성 관능기임)를 갖고, 제2 화합물은 하기 구조:
    R"-L"-D
    (여기서, R"는 R'와 반응할 수 있는 제2 반응성 관능기이고, L"는 제2 링커 모이어티이고, D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 또는 치료제임)를 갖는 것인 방법.
  21. 제20항에 있어서, R'는
    Figure pct00032
    로부터 선택되며;
    및, 상반적으로, R"는
    Figure pct00033
    로부터 선택되는 것인 방법.
  22. 제20항에 있어서,
    제1 화합물은 화학식 (II)에　의해　나타내어진　구조를　갖고
    Figure pct00034

    제2　화합물은　화학식　(III)에　의해　나타내어진　구조를　갖는 것인 방법.
    Figure pct00035

    여기서
    R'는 제1 반응성 관능기이고;
    R"는 R'와 반응할 수 있는 제2 반응성 관능기이고;
    D는 단백질, 방사성동위원소, 검정제 또는 치료제이고;
    T는 자기-희생 기이고;
    t는 0 또는 1이며,
    AAa 및 각각의 AAb는 알라닌, β-알라닌, γ-아미노부티르산, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, γ-카르복시글루탐산, 시트룰린, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 노르류신, 노르발린, 오르니틴, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    p는 1, 2, 3, 또는 4이고;
    q는 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10이고;
    r은 1, 2, 3, 4, 또는 5이다.
  23. 제22항에 있어서, R'는
    Figure pct00036
    로부터 선택되며;
    및, 상반적으로, R"는
    Figure pct00037
    로부터 선택되는 것인 방법.
KR1020217019843A 2018-11-30 2019-11-25 글루타민-함유 경쇄 c-말단 연장부를 포함하는 항체, 그의 접합체, 및 방법 및 용도 KR20210098488A (ko)

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