KR20210049102A

KR20210049102A - 구강 무스 조성물

Info

Publication number: KR20210049102A
Application number: KR1020217005113A
Authority: KR
Inventors: 데니스 온투미; 안나 애니타 그립; 지나 매리 줄리아노; 조엘 바실란
Original assignee: 바스프 에스이
Priority date: 2018-08-27
Filing date: 2019-07-18
Publication date: 2021-05-04
Also published as: WO2020046490A1; EP3843688A1; BR112021003564A2; US20220314035A1; JP2021536452A; CN112770712A

Abstract

본원은 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 추진제를 포함하는 거품 또는 액체 구강 케어 조성물, 상기 구강 케어 조성물을 사용하는 방법, 이의 제조 방법, 및 상기 구강 케어 조성물을 봉입하는 가압가능한 용기를 포함하는 시스템을 개시한다.

Description

구강 무스 조성물

본 발명은 거품 또는 무스 (mousse) 형태의 구강 케어 (oral care) 조성물, 이들의 제조 및 사용 방법 분야에 관한 것이다.

대부분의 치약 조성물은 입안에서 칫솔질할 때 거품을 생성하도록 제형화된다. 제형 내의 계면활성제는 거품을 생성한다. 일반적으로, 칫솔질시 발생하는 거품은 페이스트 성분이 입안에 균일하게 분산되는 것을 도와 치약의 세정력을 향상시킨다. 거품은 치약의 활성제가 치아 사이와 잇몸 주변에 들어가도록 도와서, 닿기 힘든 영역의 세균과 음식물 입자를 제거하는 데 도움을 준다. 대부분의 치약 제형은 치약이 타액에 닿자마자 거품을 생성하도록 설계된다. 칫솔질의 기계적 작용은 더 많은 거품을 생성하는 데 도움을 준다. 1분 동안 칫솔질을 한 후, 일반적으로 모든 거품이 생성된다. 그러나 대부분의 소비자는 현재의 치약으로 약 1분 동안만 칫솔질하기 때문에, 그 제품은 모든 활성 성분을 구강 전체에 완전히 전달하지 못하였다. 더 짧은 시간 내에 소비자의 구강 전체에 활성 성분을 전달할 수 있는 제품에 대한 요구가 존재한다.

본 발명의 특정 구현예들의 목적은 칫솔질의 기계적 작용과 함께 또는 이러한 작용없이 개체의 구강에 분배시 거품을 제공하는 구강 케어 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 특정 구현예들의 다른 목적은 개인의 구강 전체 내에서의 활성제의 전달을 즉시 가속화하여 구강 케어 조성물의 효능을 개선하는 구강 케어 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 특정 구현예들의 또 다른 목적은 무스 구강 케어 제품을 제공하는 것이다.

본 발명의 상기 목적들 및 다른 목적들은, 특정 구현예에서 무스 구강 케어 조성물에 관한 것인 본 발명에 의해 달성될 수 있다. 일부 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물은 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 추진제를 포함하고 액체 또는 거품 형태이다.

일부 구현예에서, 본 발명은, 일 구현예에 따른 구강 케어 조성물로 대상의 구강 내 표면을 칫솔질하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다. 상기 구강 케어 조성물은 상기 대상의 구강 내로 분배될 때 거품 형태일 수 있고, 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 추진제를 포함할 수 있다.

일부 구현예에서, 본 발명은 액체 또는 거품 형태의 구강 케어 조성물을 형성하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 추진제를 조합하는 단계를 포함할 수 있다.

일부 구현예에서, 본 발명은 밀봉된 가압가능한 용기 및 상기 밀봉된 가압가능한 용기 내에 봉입된 구강 케어 조성물을 포함하는 시스템에 관한 것이다. 상기 밀봉된 가압가능한 용기 내의 구강 케어 조성물은 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 추진제를 포함할 수 있다.

일부 구현예에서, 본 발명은 구강 병태를 치료하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 일 구현예에 따른 구강 케어 조성물 (예를 들어, 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 추진제를 포함하는 구강 케어 조성물)을 이를 필요로 하는 환자의 구강 내 특정 위치에 적용하는 단계를 포함할 수 있다.

정의

본원에서, 단수의 표현은, 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 언급 대상을 포함한다. 따라서, 예를 들어, "활성제"에 대한 언급은 단일 활성제 및 2개 이상의 상이한 활성제의 혼합물을 포함하고, "추진제"에 대한 언급은 단일 추진제 및 2개 이상의 상이한 추진제의 혼합물을 포함한다.

본원에서, 측정된 양과 관련하여, 용어 "약"은, 측정 목적 및 측정 장비의 정밀도에 걸맞는 케어의 수준을 실행하고 측정함에 있어 당업자에 의해 예상되는, 그 측정된 양의 정상 변동을 지칭한다. 특정 구현예에서, 용어 "약"은 언급된 수 ±10%를 포함하므로, "약 10"은 9 내지 11을 포함할 것이다.

본원에서, 용어 "활성제"및 "활성 성분"은, 그 목적에 대해 정부 기관에 의해 승인되었는지 여부에 관계없이, 치료, 예방 또는 기타 의도된 효과를 생성하도록 의도된 임의의 물질을 지칭한다. 특정 제제와 관련한 이러한 용어는 모든 활성제, 이의 모든 약학적으로 허용가능한 염, 복합체, 결정형, 공결정, 에테르, 에스테르, 수화물, 용매화물 및 이들의 혼합물을 포함한다.

용어 "환자"는, 치료의 필요성을 암시하는 특정 증상 또는 증상들의 임상적 특성을 나타냈거나, 일정 병태에 대해 방지적으로 또는 예방적으로 치료를 받거나, 치료되어야 하는 병태를 진단받은, 대상, 동물 또는 인간을 지칭한다. 용어 "대상"은 용어 "환자"의 정의를 포함하며, 그렇지 않으면 건강할 개체를 배제하지 않는다.

"약학적으로 허용가능한 염"은, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 설페이트, 포스페이트 등과 같은 무기산염; 포르메이트, 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 말레에이트, 타르트레이트 등과 같은 유기산염; 메탄설포네이트, 벤젠설포네이트, p-톨루엔설포네이트 등과 같은 설포네이트; 아르기네이트, 아스파라기네이트, 글루타메이트 등과 같은 아미노산염; 나트륨염, 칼륨염, 세슘염 등과 같은 금속염; 칼슘염, 마그네슘염 등과 같은 알칼리 토금속염; 및 트리에틸아민염, 피리딘염, 피콜린염, 에탄올아민염, 트리에탄올아민염, 디시클로헥실아민염, N,N'-디벤질에틸렌디아민염 등과 같은 유기 아민염을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다.

본원에서 값의 범위의 언급은 본원에서 달리 나타내지 않는 한, 단지, 그 범위 내에 속하는 각각의 개별 값을 개별적으로 지칭하는 약칭 방법으로서 작용하도록 의도되며, 각각의 개별 값은 본원에 개별적으로 언급되어 있는 것처럼 본 명세서에 포함된다. 본원에 기술된 모든 방법은, 본원에서 달리 나타내거나 또는 문맥에 의해 명백하게 모순되지 않는 한, 임의의 적합한 순서대로 수행될 수 있다. 본원에 제공된 임의의 및 모든 예, 또는 예시적 언어 (예를 들어, "예를 들어")의 사용은, 단지 특정 물질들 및 방법들을 분명하게 하기 위한 것으로 의도되며, 범위를 제한하지는 않는다. 본 명세서의 어떠한 언어도, 임의의 청구되지 않은 요소를 개시된 물질들 및 방법들의 실시에 본질적인 것으로 나타내는 것으로 해석되어서는 안된다.

용어 "병태" 또는 "병태들"은 유효량의 활성제를 대상에게 투여함으로써 치료 또는 예방될 수 있는 의학적 병태, 예를 들어 플라크와 같은 구강 병태를 지칭한다.

용어 "~의 치료" 및 "치료하는"은 병태의 중증도의 감소 또는 병태의 중단, 또는 병태, 예를 들어 플라크와 같은 구강 병태의 증상의 중증도의 감소 또는 이러한 증상의 중단을 포함한다.

용어 "~의 예방" 및 "예방하는"은 병태, 예를 들어 플라크와 같은 구강 병태의 발병의 회피를 포함한다.

"치료적 유효량"은, 예를 들어, 대상에서 병태를 치료 또는 예방하거나 병태의 증상을 치료하기 위한 활성제의 양, 또는 활성제의 조합의 양을 포함하도록 의도된다.

본원에서, "약학적으로 허용가능한"은, 건전한 의학적 판단의 범위 내에서, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응, 또는 합리적인 이익/위험 비율에 비례하는 다른 문제 또는 합병증없이, 인간 및 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 화합물, 물질, 및/또는 조성물을 지칭한다.

용어 "분리"는 구강 케어 조성물의 현탁액, 졸 (콜로이드 용액 현탁액으로도 지칭됨) 또는 용액으로부터의 고체의 침전을 포함하도록 의도되며, 육안 관찰에 의해 정성적으로, 또는 정량적으로 측정될 수 있다. 분리는 또한 수성상 (예를 들어 물)으로부터 유기상 (예를 들어 오일)을 분리하는 것을 지칭할 수 있다.

용어 "통기"는 기체, 예를 들어 공기가 액체를 통해 순환되거나 액체에 용해되는 과정을 지칭하며, 육안 관찰 (예를 들어 기포 크기)에 의해 정성적으로, 또는 정량적으로 측정될 수 있다.

용어 "변색"은 구강 케어 조성물의 색 변화를 지칭하며 육안 관찰에 의해 정성적으로, 또는 정량적으로 측정될 수 있다.

다양한 구현예에 따르면, 본 개시내용은 구강 내로 분배되는 즉시 거품을 생성하는 계면활성제 시스템 및 추진제를 갖는 구강 케어 조성물에 관한 것이다. 거품 형태의 상기 구강 케어 조성물은, 상업용 치약과 관련된 바와 같이, 추가 지연없이 빠르고 효율적으로 구강 내 모든 영역 (닿기 힘든 영역 포함)에 도달하여 거품을 생성하는 대상의 능력을 향상시킨다. 상업용 치약과 달리, 본원에 개시된 구강 케어 조성물은 거품 생성을 돕기 위해 타액 또는 칫솔질을 필요로 하지 않는다.

본 개시내용에 따른 구강 케어 조성물은 적어도 하나 이상의 추진제(들) 및 적어도 하나 이상의 알킬 폴리글리코사이드 (APG) 계면활성제(들)를 포함한다. 일 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물은 나트륨 라우릴 설페이트와 같은 발포제를 추가로 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물은 상업용 치약에 사용되는 일반 구강 케어 활성 성분을 추가로 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물은 구강 병태 (예를 들어 플라크)를 치료 또는 예방하기 위한 치료적 유효량의 치료 활성제를 추가로 포함할 수 있다.

본원에 개시된 구강 케어 조성물에 사용될 수 있는 적합한 추진제는, 비제한적으로, 프로판, 이소부탄, n-부탄, 아산화질소 및 이들의 조합 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 일 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물 내의 적어도 하나의 추진제는 프로판, 이소부탄 및 n-부탄 중 적어도 2개의 혼합물을 포함한다. 일 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물 내의 적어도 하나의 추진제는 약 15 중량% 내지 약 45 중량%의 프로판, 약 10 중량% 내지 약 40 중량%의 이소부탄, 및 약 30 중량% 내지 약 60 중량%의 n-부탄의 혼합물을 포함한다. 다른 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물 내의 적어도 하나의 추진제는 약 20 중량% 내지 약 40 중량%의 프로판, 약 15 중량% 내지 약 35 중량%의 이소부탄, 및 약 35 중량% 내지 약 55 중량%의 n-부탄의 혼합물을 포함한다. 일 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물 내의 적어도 하나의 추진제는 약 25 중량% 내지 약 35 중량%의 프로판, 약 20 중량% 내지 약 30 중량%의 이소부탄, 및 약 40 중량% 내지 약 50 중량%의 n-부탄의 혼합물을 포함한다. 사용될 수 있는 예시적인 추진제는 산업 명칭 A-70, 및 약 31 중량%의 프로판, 약 23 중량%의 이소부탄 및 약 46 중량%의 n-부탄의 혼합물을 갖는다.

대안적인 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물 내의 적어도 하나의 추진제는 약 5 중량% 내지 약 35 중량%의 프로판 및 약 65 중량% 내지 약 95 중량%의 이소부탄의 혼합물을 포함한다. 추가의 대안적인 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물 내의 적어도 하나의 추진제는 약 10 중량% 내지 약 30 중량%의 프로판 및 약 70 중량% 내지 약 90 중량%의 이소부탄의 혼합물을 포함한다. 또 다른 대안적인 구현예에서, 상기 구강 케어 조성물 내의 적어도 하나의 추진제는 약 15 중량% 내지 약 25 중량%의 프로판 및 약 75 중량% 내지 약 85 중량%의 이소부탄의 혼합물을 포함한다. 사용될 수 있는 다른 예시적인 추진제는 산업 명칭 A-46, 및 약 19 중량%의 프로판 및 약 79 중량%의 이소부탄의 혼합물을 갖는다.

추진제(들)는 약 1 중량% 내지 약 10 중량%, 약 3 중량% 내지 약 8 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 7 중량% 범위의 양 (상기 구강 케어 조성물 내의 모든 추진제의 총 중량을 상기 구강 케어 조성물의 총 중량으로 나눈 값으로 계산됨)으로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있다. 상기 조성물 내의 추진제(들)의 양은, 다른 요인들 중에서도, 상기 구강 케어 조성물을 봉입하는 가압가능한 용기의 크기에 따라 결정될 수 있다.

본원에 개시된 구강 케어 조성물에 사용될 수 있는 적합한 APG 계면활성제(들)는 APG C8-C10, APG C10-C16, 데실 글루코사이드, 코코-글루코사이드, 음이온성 APG 카르복실레이트, 나트륨 라우릴 글루코스 카르복실레이트, 라우릴 글루코사이드, D-글루코피라노스 (올리고머, C10-16 글리코사이드, 카르복시메틸 에테르, 나트륨염), C12-C16 지방 알코올 글리코사이드 및 이들의 조합을 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 예시적인 APG 계면활성제(들)는 Plantaren^® 2000 N UP/MB, Platapon^® LGC Sorb, Plantaren^® 1200 N UP/MB, 및 Plantaren^® 818 UP/MB의 산업 명칭을 가질 수 있다.

APG 계면활성제(들)는 약 0.1 중량% 내지 약 9 중량%, 약 0.2 중량% 내지 약 7 중량%, 또는 약 0.3 중량% 내지 약 5 중량% 범위의 양 (상기 구강 케어 조성물 내의 모든 APG 계면활성제의 총 중량을 상기 구강 케어 조성물의 총 중량으로 나눈 값으로 계산됨)으로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있다. 상기 조성물 내의 APG 계면활성제(들)의 양은, 다른 요인들 중에서도, 상기 조성물의 결과적인 맛 및/또는 형성되는 거품 내의 기포의 크기에 따라 결정될 수 있다.

일부 구현예에서, 본원에 개시된 구강 케어 조성물은, 향미료, 감미료, 활성제, 착색제, 염료, 항산화제, 결합제, 용매, 습윤제 (예를 들어, 소르비톨, 글리세린), 점도 조절제 (예를 들어 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 공중합체), 발포제 (예를 들어 나트륨 라우릴 설페이트), 가용화제, 탈감작제, 표백제, 항충치제 (anti-cavity agent) (예를 들어 나트륨 F), 얼룩 방지제, 착화제 (예를 들어, 테트라칼륨 파이로포스페이트, 테트라나트륨 파이로포스페이트), 방부제 (예를 들어, 벤조산 나트륨), pH 조절제, 불투명화제, 구취 제거제, 진정제 (예를 들어, 비사보롤), 추가 계면활성제, 추가 추진제, 커플링제 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 특정 구현예에서, 본원에 개시된 구강 케어 조성물 내에 포함된 첨가제(들)는 소비자에 대한 자극 및/또는 알레르기 반응을 최소화하기 위해 천연이다.

상기 구강 케어 조성물 내의 모든 첨가제의 총량은 약 85 중량% 내지 약 98 중량%, 약 87 중량% 내지 약 95 중량%, 또는 약 89 중량% 내지 약 92 중량% 범위 (상기 구강 케어 조성물 내의 모든 첨가제(들)의 총 중량을 상기 구강 케어 조성물의 총 중량으로 나눈 값으로 계산됨)일 수 있다. 예를 들어, 용매 및/또는 습윤제는 최대 약 70 중량%, 최대 약 50 중량%, 또는 최대 약 20 중량%로, 집합적으로 또는 개별적으로, 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있으며; 점도를 증가시키기 위한 결합제는 약 0.5 중량% 내지 약 5 중량%, 약 1.5 중량% 내지 약 4.5 중량%, 또는 약 2 중량% 내지 약 4 중량%로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있고; 감미료는 약 0.05 중량% 내지 약 0.4 중량%, 약 0.1 중량% 내지 약 0.3 중량%, 또는 약 0.15 중량% 내지 약 0.25 중량%로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있고; 계면활성제 (상기에 기술된 APG 계면활성제 제외) / 가용화제 / 레올로지 개질제는 최대 약 8 중량%, 최대 약 6 중량%, 최대 약 4 중량%, 또는 최대 약 2 중량%로, 집합적으로 또는 개별적으로, 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있고; 향미료는 약 1 중량% 내지 약 2 중량%, 약 1 중량% 내지 약 1.5 중량%, 또는 약 1.1 중량% 내지 약 1.3 중량%로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있고; 착색제 / 염료는 10% 용액의 최대 약 1 중량%로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있으며; 항산화제(들)는 최대 약 0.5 중량%로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있으며; 방부제 / 착화제 / 얼룩 방지제는 최대 약 2 중량%, 최대 약 1.5 중량%, 또는 최대 약 1.2 중량%로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있다. 항충치제는 최대 0.32 중량%, 또는 미국 식품 의약국에 의해 규정된, 약 600 내지 약 1000 ppm의, 소비자에게 전달되는 항충치제 (예를 들어 플루오라이드)의 양에 해당하는 중량%로, 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있다. 모든 중량 백분율은 상기 구강 케어 조성물 내의 특정 첨가제(들)의 총 중량을 상기 구강 케어 조성물의 총 중량으로 나눈 값으로 계산된다.

상기 구강 케어 조성물은 향미료, 또는 천연 또는 합성 풍미제, 예를 들어 향미 오일, 향미 알데히드, 에스테르, 알코올, 유사 물질 및 이들의 조합을 포함하는 향미료의 혼합물을 포함할 수 있다. 풍미제는 바닐린, 스피어민트 오일, 계피 오일, 노루발풀 오일 (메틸살리실레이트), 페퍼민트 오일, 클로브 오일, 아니스 오일, 유칼립투스 오일, 시트러스 오일, 과실 오일 및 에센스를 포함할 수 있다. 특히 바람직한 것은 리모넨, 멘톤, 카르본, 멘톨, 아네톨, 유칼립투스 오일, 유칼립톨, 아네톨, 오이게놀, 카시아 (cassia), 옥사논, a-이리손, 프로페닐 구아이에톨, 티몰, 리날로올, 벤즈알데히드, 신남알데히드, N-에틸-p-멘탄-3-카르복사민, N,2,3-트리메틸-2-이소프로필부탄아미드, 3-1-멘톡시프로판-1,2-디올, 신남알데히드 글리세롤 아세탈 (CGA), 멘톤 글리세롤 아세탈(MGA), 시네올 및 이들의 조합과 같은 풍미제일 수 있다.

상기 구강 케어 조성물은, 사용자에게 맛있고 유쾌한 인자를 제공할 수 있고/거나 투여 형태 내에 존재하는 바람직하지 않은 향미를 차폐할 수 있는 감미료를 포함할 수 있다. 상기 구강 케어 조성물 내에 존재할 수 있는 예시적인 감미료는, 하나 이상의 인공 감미료, 하나 이상의 천연 감미료, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있지만 이에 제한되지는 않는다. 인공 감미료는 예를 들어, 아세설팜 및 이의 다양한 염, 예를 들어 칼륨염 (Sunett®으로 입수가능함), 알리탐, 아스파탐 (NutraSweet® 및 Equal®으로 입수가능함), 아스파탐-아세설팜의 염 (Twinsweet®로 입수가능함), 네오헤스페리딘 디하이드로칼콘, 나린진 디하이드로칼콘, 디하이드로칼콘 화합물, 네오탐, 시클라민산 나트륨, 사카린 및 이의 다양한 염, 예를 들어 나트륨염 (Sweet'N Low®로 입수가능함), 스테비아, 수크로스의 클로로 유도체, 예를 들어 수크랄로스 (Kaltame® 및 Splenda®로 입수가능함), 및 모그로사이드를 포함한다. 천연 감미료는, 예를 들어, 글루코스, 덱스트로스, 전화당, 프룩토스, 수크로스, 글리시리진; 모노암모늄 글리시리지네이트 (상품명 MagnaSweet®으로 판매됨); 스테비아 레바우디아나 (스테비오사이드), 천연 고감미도 감미료, 예를 들어 나한과 (Lo Han Kuo), 폴리올, 예를 들어 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리트리톨 등을 포함한다.

상기 구강 케어 조성물은 구강 병태를 치료 또는 예방하기 위한 치료적 유효량의 치료 활성제를 포함할 수 있다. 적합한 치료 활성제는, 비제한적으로, 스테로이드, NSAID, 플루오라이드 이온 공급원 (예를 들어, 나트륨 F 항충치제), 폴리카르복실레이트 중합체, 폴리비닐 메틸 에테르/말레산 무수물 (PVME/MA) 공중합체, 아르기닌 에스테르, 아연 이온 공급원, 주석 이온 공급원, 델모피놀, 치석 조절제, 항균제, 트리클로산 및 이의 염, 클로르헥시딘, 알렉시딘, 헥세티딘, 상귀나린, 벤잘코늄 클로라이드, 살리실아닐리드, 도미펜 브로마이드, 세틸피리디늄 클로라이드 (CPC), 테트라데실피리디늄 클로라이드 (TPC), N-테트라데실-4-에틸피리디늄 클로라이드 (TDEPC), 옥테니딘, 옥타피놀, 니신, 아연 이온 공급원, 구리 이온 공급원, 에센셜 오일, 퓨라논, 항염증제, 플라크 방지제, 항산화제 및 박테리오신 및 이의 염, 호노키올, 비타민, 항부착제 (anti-attachment agent), 단백질성 제제, 펩티드를 포함할 수 있다.

일부 구현예에서 연마제가 상기 구강 케어 조성물에 첨가될 수 있다. 적합한 구강 케어 연마제 또는 광택제는, 비제한적으로, 실리카 연마제, 예를 들어 침강 실리카, 메타인산 나트륨, 메타인산 칼륨, 인산 삼칼슘, 이수화된 인산 이칼슘, 알루미늄 실리케이트, 하소된 알루미나, 벤토나이트 또는 기타 규산 물질, 미립자 열경화성 수지, 예를 들어 멜라민, 페놀 및 요소-포름알데히드, 가교 폴리에폭사이드 및 폴리에스테르일 수 있다.

일부 구현예에서 착색제 및/또는 염료가 상기 구강 케어 조성물에 첨가될 수 있다. 적합한 착색제 및/또는 염료는 예를 들어, 백색, 흑색, 황색, 청색, 녹색, 분홍색, 적색, 주황색, 보라색, 남색 및 갈색과 같은 색상을 포함할 수 있지만 이에 제한되지는 않는다.

일부 구현예에서 항산화제가 상기 구강 케어 조성물에 첨가될 수 있다. 적합한 항산화제는 토코페롤 및 토코페롤 아세테이트와 같은 천연 항산화제를 포함할 수 있지만 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 구강 케어 조성물은 결합제를 포함할 수 있다. 적합한 결합제는, 비제한적으로, 폴리비닐피롤리돈 (PVP), 해양 콜로이드, 카르복시비닐 중합체, 카라기난, 전분, 셀룰로오스 중합체, 예를 들어 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 (카르멜로스), 히드록시프로필 메틸 셀룰로오스 및 이의 염 (예를 들어 카르멜로스 나트륨), 천연 검, 예를 들어 카라야, 잔탄, 아라비아 고무 및 트라가칸트, 키토산, 콜로이드성 마그네슘 알루미늄 실리케이트 및 콜로이드성 실리카를 포함한다.

본원에 개시된 구강 케어 조성물은 약 5 내지 약 8, 약 5.5 내지 약 7.5, 또는 약 6 내지 약 7 범위의 pH를 가질 수 있다. 상기 구강 케어 조성물의 pH는, 상기 구강 케어 조성물의 일부를 30 ml 병에 첨가하고, 보정된 pH 프로브를 병에 삽입하고, 표시된 pH 값을 기록함으로써, pH 미터를 사용하여 측정될 수 있다. 상기 구강 케어 조성물의 pH는 pH 조절 물질, 예를 들어, 비제한적으로, 구연산, 염산, 수산화 나트륨 등을 사용하여 조절될 수 있다.

본원에 개시된 구강 케어 조성물의 비중은 약 0.9 내지 약 1.3, 약 1.0 내지 약 1.2, 또는 약 1.05 내지 약 1.15 범위일 수 있다. 상기 구강 케어 조성물의 비중은, 보정된 비중 컵을 사용하여, 상기 물질 및 컵의 중량을 기준으로 측정될 수 있다 (기준은 1의 비중을 갖는 물임). 상기 구강 케어 조성물의 일부를 비중 컵으로 옮기고, 상기 비중 컵을 덮개로 덮고, 저울을 0으로 설정하고, 상기 비중 컵을 저울 위에 놓고, 표시된 값을 기록하고, 해당하는 비중표에 매칭시킨다.

본원에 개시된 구강 케어 조성물은 액체 또는 거품 형태일 수 있다. 어느 형태에서든, 본원에 개시된 구강 케어 조성물은, 40℃ 및 75% 상대 습도에서 적어도 약 4주, 적어도 약 6주, 적어도 약 8주 또는 적어도 약 13주의 기간 동안, 분리, 통기 및/또는 변색을 나타내지 않을 수 있다.

일부 구현예에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 구현예 중 임의의 것에 따른 구강 케어 조성물을 봉입하는 밀봉된 가압가능한 용기를 포함하는 시스템에 관한 것일 수 있다. 상기 밀봉된 가압가능한 용기는 약 250 ml 내지 약 750 ml, 약 300 ml 내지 약 700 ml, 또는 약 350 ml 내지 약 650 ml의 상기 구강 케어 조성물을 봉입할 수 있다.

일부 구현예에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 구현예 중 임의의 것에 따른 구강 케어 조성물을 형성하는 방법에 관한 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 방법은 APG 계면활성제(들) 및 추진제(들)를 조합하여 액체 또는 거품 형태의 본원에 개시된 구강 케어 조성물 중 임의의 것을 형성하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 상기 방법은, 첨가제(들)와 상기 APG 계면활성제(들) 및 상기 추진제(들)를 조합하여 액체 또는 거품 형태의 본원에 개시된 구강 케어 조성물 중 임의의 것을 형성하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 상기 다양한 성분들은 상기에 기술된 중량 백분율로 조합될 수 있다.

일부 구현예에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 구현예 중 임의의 것에 따른 구강 케어 조성물을 사용하는 방법에 관한 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 방법은 본원에 개시된 구강 케어 조성물 중 임의의 것으로 대상의 구강 내 표면을 칫솔질하는 단계를 포함할 수 있다. 대상의 구강 내 표면은 치아, 잇몸 및 혀로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.

일부 구현예에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 구현예 중 임의의 것에 따른 구강 케어 조성물로 구강 병태를 치료하는 방법에 관한 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 방법은 상기 구강 케어 조성물을 이를 필요로 하는 환자의 구강 내 특정 위치에 적용하는 단계를 포함할 수 있다.

실시예

하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위해 제시되며, 본원에 기술되고 청구된 발명을 구체적으로 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다. 당업자의 이해의 범위 내에 있는 현재 공지된 또는 이후에 개발될 모든 등가물의 대체를 비롯한 본 발명의 변형, 및 제형의 변경 또는 실험 설계의 사소한 변경은 본원에 포함된 발명의 범위 내에 속하는 것으로 간주되어야 한다.

예시적 실시예

실시예 1: 구강 케어 조성물

이 실시예에서, 5개의 구강 케어 조성물을 제조하였다. 조성물 1은 대조군이고 조성물 2-5는 일 구현예에 따른 것이다.

실시예 2: 구강 케어 조성물 안정성 데이터

실시예 1의 5개 조성물에 대한 13주 안정성 연구를 수행하였다. 40℃ 및 75% 상대 습도로 설정된 오븐 내의 투명 유리 바이알에서 4주 노화, 6주 노화, 8주 노화 및 13주 노화 후 조성물을 분석하였다. 용액 투명도, 탁도, 및 임의의 분리 (즉, 용액이 균질한지 또는 오일과 액상 사이에 분리가 있는지 관찰), 통기 또는 변색이 관찰되었는지 여부에 대해, 조성물을 시각적으로 시험하였다. 특정 조성물에 대한 특정 특성 (예를 들어 분리, 통기 또는 변색)의 무변화는 숫자 0으로 지정되었다. 특정 조성물에 대한 특정 특성에서의 미량의 변화는 숫자 1로 지정되었다. 특정 조성물에 대한 특정 특성에서의 약간의 변화는 숫자 2로 지정되었다. 특정 조성물에 대한 특정 특성에서의 보통의 변화는 숫자 3으로 지정되었다. 특정 조성물에 대한 특정 특성에서의 유의한 변화는 숫자 4로 지정되었다. 각 샘플의 pH도 또한 시험하였다.

4주 노화 분석 결과를 표 2에 요약하였다. 6주 노화 분석 결과를 표 3에 요약하였다. 8주 노화 분석 결과를 표 4에 요약하였다. 13주 노화 분석 결과를 표 5에 요약하였다.

표 2 내지 표 5에 나타난 바와 같이, 본 발명의 조성물 (조성물 2 내지 조성물 5) 중 임의의 것에 대해, 40℃ 및 75% 상대 습도의 보관 조건에서 적어도 약 4주, 적어도 약 6주, 적어도 약 8주, 또는 적어도 약 13주에 걸쳐 시각적 분리, 통기 또는 변색이 관찰되지 않았다. 본 발명의 조성물에 대해 관찰된 결과는 대조군에 대해 관찰된 결과와 일치한다.

실시예 3: 구강 케어 조성물

이 실시예에서, 일 구현예에 따라 구강 케어 조성물을 제조하였다. 먼저, 약 50-70℃에서 부드럽게 교반 및 가열하면서 폴록사머 407을 물에 첨가함으로써 상 A를 제조하였다. 둘째로, 폴록사머와 물에 폴리비닐피롤리딘 분말을 첨가하고, 용해될 때까지 혼합하였다. 그 후, 상 B의 성분들을 나열된 순서대로 상 A에 순차적으로 추가한 다음, 상 C의 성분들을 순차적으로 추가하였다. 그런 다음, 구연산을 첨가하고, 용해될 때까지 혼합하였다. 생성된 조성물을 무스 용기 (예를 들어, 가압가능한 용기)에 넣은 후 추진제를 첨가하여 최종 구강 케어 조성물을 형성하였다. 그런 다음, 최종 구강 케어 조성물의 pH를 측정하였다.

설명의 단순화를 위해, 본 개시내용의 방법들의 구현예들은 일련의 작용으로서 도시되고 기술된다. 그러나, 본 개시내용에 따른 작용들은 다양한 순서로 및/또는 동시에, 그리고 본원에 제시되고 기술되지 않은 다른 작용과 함께 발생할 수 있다. 또한, 개시된 기술 요지에 따른 방법들을 구현하기 위해, 예시된 모든 작용들이 요구되는 것은 아니다. 또한, 당업자는 상기 방법들이 상태도 또는 사건들을 통해 일련의 상호 관련된 상태들로서 대안적으로 표현될 수 있음을 이해하고 인식할 것이다.

전술한 설명에서, 본 발명의 완전한 이해를 제공하기 위해 특정 물질, 치수, 공정 파라미터 등과 같은 다수의 특정 세부사항들이 제시된다. 특정 특징, 구조, 물질, 또는 특성은 하나 이상의 구현예에서 임의의 적합한 방식으로 조합될 수 있다. 단어 "예" 또는 "예시적인"은 예, 사례, 또는 예시로서 기능하는 것을 의미하는 것으로 본원에서 사용된다. "예" 또는 "예시적인"으로 본원에 기술된 임의의 양태 또는 설계는 다른 양태 또는 설계에 비해 반드시 바람직하거나 또는 유리한 것으로 해석되는 것은 아니다. 오히려, 단어 "예" 또는 "예시적인"의 사용은 개념을 구체적인 방식으로 제시하기 위한 것이다. 본원에서, 용어 "또는"은 배타적인 "또는"이 아니라 포괄적인 "또는"을 의미하는 것으로 의도된다. 즉, 달리 명시되거나, 문맥상 명백하지 않은 한, "X는 A 또는 B를 포함한다"는 포함적인 자연 순열들 (natural inclusive permutations) 중 임의의 것을 의미하는 것으로 의도된다. 즉, X는 A를 포함하거나; X는 B를 포함하거나; 또는 X는 A 및 B 둘 모두를 포함하는 경우, "X는 A 또는 B를 포함한다"는 전술한 사례 중 임의의 것을 만족한다. 본 명세서 전체에서 "구현예", "특정 구현예", 또는 "일 구현예"에 대한 언급은 상기 구현예와 관련하여 기술된 특정 특징, 구조 또는 특성이 적어도 하나의 구현예에 포함됨을 의미한다. 본 명세서 전체의 여러 곳에서 "구현예", "특정 구현예", 또는 "일 구현예"라는 문구가 모두 동일한 구현예를 지칭하는 것은 아니다.

본 발명은 이의 특정한 예시적인 구현예들을 참조하여 기술되었다. 따라서, 명세서 및 도면은 제한적인 의미가 아니라 예시적인 것으로 간주되어야 한다. 본 명세서에 도시되고 기술된 것들에 추가하여 본 발명의 다양한 변형은 당업자에게 명백할 것이며, 첨부된 청구범위의 범주 내에 포함되는 것으로 의도된다.

Claims

구강 케어 조성물로서,
알킬 폴리글리코사이드 계면활성제; 및
추진제를 포함하고,
상기 구강 케어 조성물은 액체 또는 거품 형태인, 구강 케어 조성물.
제1항에 있어서, 상기 추진제는 약 1 중량% 내지 약 10 중량%, 약 3 중량% 내지 약 8 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 7 중량% 범위의 양으로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재하는, 구강 케어 조성물.
제1항에 있어서, 상기 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제는 약 0.1 중량% 내지 약 9 중량%, 약 0.2 중량% 내지 약 7 중량%, 또는 약 0.3 중량% 내지 약 5 중량% 범위의 양으로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재하는, 구강 케어 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추진제는 프로판, 이소부탄, n-부탄, 아산화질소 및 이들의 조합 중 하나 이상을 포함하는, 구강 케어 조성물.
제4항에 있어서, 적어도 하나의 추진제는 프로판, 이소부탄 및 n-부탄 중 적어도 2개의 혼합물을 포함하는, 구강 케어 조성물.
제5항에 있어서, 상기 혼합물은 약 25 중량% 내지 약 35 중량%의 프로판, 약 20 중량% 내지 약 30 중량%의 이소부텐, 및 약 40 중량% 내지 약 50 중량%의 n-부탄을 포함하는, 구강 케어 조성물.
제5항에 있어서, 상기 혼합물은 약 15 중량% 내지 약 25 중량%의 프로판 및 약 75 중량% 내지 약 85 중량%의 이소부탄을 포함하는, 구강 케어 조성물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물의 pH는 약 5 내지 약 8, 약 5.5 내지 약 7.5, 또는 약 6 내지 약 7 범위인, 구강 케어 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물의 비중은 약 0.9 내지 약 1.3, 약 1.0 내지 약 1.2, 또는 약 1.05 내지 약 1.15 범위인, 구강 케어 조성물.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 향미료, 활성제, 착색제, 염료, 항산화제, 결합제, 용매, 습윤제, 점도 조절제, 발포제, 가용화제, 탈감작제, 표백제, 항충치제, 얼룩 방지제, 착화제, 방부제, pH 조절제, 감미료, 불투명화제, 구취 제거제, 진정제, 추가 계면활성제, 추가 추진제, 커플링제 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 첨가제를 추가로 포함하는, 구강 케어 조성물.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물은, 40℃ 및 75% 상대 습도에서 적어도 4주, 적어도 6주, 적어도 8주 또는 적어도 13주 동안, 분리, 통기 및 변색을 나타내지 않는, 구강 케어 조성물.
방법으로서,
구강 케어 조성물로 대상의 구강 내 표면을 칫솔질하는 단계를 포함하고,
상기 구강 케어 조성물은 거품 형태이고 하기를 포함하는, 방법:
알킬 폴리글리코사이드 계면활성제; 및
추진제.
제12항에 있어서, 상기 대상의 구강 내 표면은 치아, 잇몸 및 혀로 구성된 군으로부터 선택되는, 방법.
방법으로서,
알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 추진제를 조합하여 액체 또는 거품 형태의 구강 케어 조성물을 형성하는 단계를 포함하는, 방법.
제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추진제는 약 1 중량% 내지 약 10 중량%, 약 3 중량% 내지 약 8 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 7 중량% 범위의 양으로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재하는, 방법.
제12항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제는 약 0.1 중량% 내지 약 9 중량%, 약 0.2 중량% 내지 약 7 중량%, 또는 약 0.3 중량% 내지 약 5 중량% 범위의 양으로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재하는, 방법.
제12항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추진제는 프로판, 이소부텐, n-부탄, 아산화질소 및 이들의 조합 중 하나 이상을 포함하는, 방법.
제17항에 있어서, 적어도 하나의 추진제는 프로판, 이소부텐 및 n-부탄 중 적어도 2개의 혼합물을 포함하는, 방법.
제18항에 있어서, 상기 혼합물은 약 25 중량% 내지 약 35 중량%의 프로판, 약 20 중량% 내지 약 30 중량%의 이소부텐, 및 약 40 중량% 내지 약 50 중량%의 n-부탄을 포함하는, 방법.
제18항에 있어서, 상기 혼합물은 약 15 중량% 내지 약 25 중량%의 프로판 및 약 75 중량% 내지 약 85 중량%의 이소부텐을 포함하는, 방법.
제12항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물의 pH는 약 5 내지 약 8, 약 5.5 내지 약 7.5, 또는 약 6 내지 약 7 범위인, 방법.
제12항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물의 비중은 약 0.9 내지 약 1.3, 약 1.0 내지 약 1.2, 또는 약 1.05 내지 약 1.15 범위인, 방법.
제12항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물은 향미료, 활성제, 착색제, 염료, 항산화제, 결합제, 용매, 습윤제, 점도 조절제, 발포제, 가용화제, 탈감작제, 표백제, 항충치제, 얼룩 방지제, 착화제, 방부제, pH 조절제, 감미료, 불투명화제, 구취 제거제, 진정제, 추가 계면활성제, 추가 추진제, 커플링제 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 첨가제를 추가로 포함하는, 방법.
제14항에 있어서, 첨가제와 상기 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 상기 추진제를 조합하는 단계를 추가로 포함하고, 상기 첨가제는 향미료, 활성제, 착색제, 염료, 항산화제, 결합제, 용매, 습윤제, 점도 조절제, 발포제, 가용화제, 탈감작제, 표백제, 항충치제, 얼룩 방지제, 착화제, 방부제, pH 조절제, 감미료, 불투명화제, 구취 제거제, 진정제, 추가 계면활성제, 추가 추진제, 커플링제 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는, 방법.
제12항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물은, 40℃ 및 75% 상대 습도에서 적어도 4주, 적어도 6주, 적어도 8주 또는 적어도 13주 동안, 분리, 통기 및 변색을 나타내지 않는, 방법.
시스템으로서,
밀봉된 가압가능한 용기; 및
상기 밀봉된 가압가능한 용기 내에 봉입된 구강 케어 조성물을 포함하고, 상기 구강 케어 조성물은 하기를 포함하는, 시스템:
알킬 폴리글리코사이드 계면활성제; 및
추진제.
제26항에 있어서, 상기 밀봉된 가압가능한 용기는 약 20 ml 내지 약 750 ml의 상기 구강 케어 조성물을 봉입하는, 시스템.
제26항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추진제는 약 1 중량% 내지 약 10 중량%, 약 3 중량% 내지 약 8 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 7 중량% 범위의 양으로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재하는, 시스템.
제26항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제는 0.1 중량% 내지 약 9 중량%, 약 0.2 중량% 내지 약 7 중량%, 또는 약 0.3 중량% 내지 약 5 중량% 범위의 양으로 상기 구강 케어 조성물 내에 존재하는, 시스템.
제26항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추진제는 프로판, 이소부텐, n-부탄, 아산화질소 및 이들의 조합 중 하나 이상을 포함하는, 시스템.
제30항에 있어서, 적어도 하나의 추진제는 프로판, 이소부텐 및 n-부탄 중 적어도 2개의 혼합물을 포함하는, 시스템.
제31항에 있어서, 상기 혼합물은 약 25 중량% 내지 약 35 중량%의 프로판, 약 20 중량% 내지 약 30 중량%의 이소부텐, 및 약 40 중량% 내지 약 50 중량%의 n-부탄을 포함하는, 시스템.
제31항에 있어서, 상기 혼합물은 약 15 중량% 내지 약 25 중량%의 프로판 및 약 75 중량% 내지 약 85 중량%의 이소부텐을 포함하는, 시스템.
제26항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물의 pH는 약 5 내지 약 8, 약 5.5 내지 약 7.5, 또는 약 6 내지 약 7 범위인, 시스템.
제26항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물의 비중은 약 0.9 내지 약 1.3, 약 1.0 내지 약 1.2, 또는 약 1.05 내지 약 1.15 범위인, 시스템.
제26항 내지 제35항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물은 향미료, 활성제, 착색제, 염료, 항산화제, 결합제, 용매, 습윤제, 점도 조절제, 발포제, 가용화제, 탈감작제, 표백제, 항충치제, 얼룩 방지제, 착화제, 방부제, pH 조절제, 감미료, 불투명화제, 구취 제거제, 진정제, 추가 계면활성제, 추가 추진제, 커플링제 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 첨가제를 추가로 포함하는, 시스템.
제26항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 구강 케어 조성물은, 40℃ 및 75% 상대 습도에서 적어도 4주, 적어도 6주, 적어도 8주 또는 적어도 13주 동안, 분리, 통기 및 변색을 나타내지 않는, 시스템.
구강 병태를 치료하는 방법으로서, 상기 방법은 구강 케어 조성물을 이를 필요로 하는 환자의 구강 내 특정 위치에 적용하는 단계를 포함하고, 상기 구강 케어 조성물은 알킬 폴리글리코사이드 계면활성제 및 추진제를 포함하는, 방법.