KR20200107847A - 은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법 - Google Patents

은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20200107847A
KR20200107847A KR1020200027910A KR20200027910A KR20200107847A KR 20200107847 A KR20200107847 A KR 20200107847A KR 1020200027910 A KR1020200027910 A KR 1020200027910A KR 20200027910 A KR20200027910 A KR 20200027910A KR 20200107847 A KR20200107847 A KR 20200107847A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
agngs
disease
alzheimer
silver
nanogap
Prior art date
Application number
KR1020200027910A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102473086B1 (ko
Inventor
김종호
양진경
황인준
김혜인
Original Assignee
한양대학교 에리카산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한양대학교 에리카산학협력단 filed Critical 한양대학교 에리카산학협력단
Priority to CN202080018727.6A priority Critical patent/CN113544510A/zh
Priority to PCT/KR2020/003145 priority patent/WO2020180138A1/ko
Priority to US17/436,710 priority patent/US20220155325A1/en
Publication of KR20200107847A publication Critical patent/KR20200107847A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102473086B1 publication Critical patent/KR102473086B1/ko

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54346—Nanoparticles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/65—Raman scattering
    • G01N21/658—Raman scattering enhancement Raman, e.g. surface plasmons
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/551—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being inorganic
    • G01N33/553—Metal or metal coated
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4709—Amyloid plaque core protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
    • G01N2800/2821—Alzheimer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

본 발명은 다수의 AD 표적 바이오마커를 고감도로 다중 검출하여 AD를 비침습적으로 조기 진단할 수 있는 은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법 등에 관한 것이다.

Description

은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법{Method for diagnosing Alzheimer's disease using silver nanogap shell}
본 발명은 은 나노갭 쉘(Ag Nanogapshell, AgNGS)을 이용한 알츠하이머병 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 은 나노갭 쉘 기반 SERS 면역측정법을 이용한 알츠하이머 진단방법에 관한 것으로, 다수의 알츠하이머병 표적 바이오마커를 고감도로 다중 검출하여 알츠하이머를 비침습적으로 조기진단할 수 있는 진단방법에 관한 것이다.
임상에서의 알츠하이머병 (Alzheimer's Disease, AD) 진단은 PET 등의 뇌영상 이미징 기법, 문진, 뇌척수액에 존재하는 Aβ40, Aβ42 등의 효소결합면역흡착검사 (Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)에 의존해 왔다. 최근에는 AD 진단의 정확도 및 조기 진단을 위하여 다양한 나노 기술에 기반한 진단법이 개발되고 있다. 특히, SERS 기반의 진단법은 민감도 및 다중검출 측면에서 상당한 주목을 받고 있으나, 종래기술에 의해 개발된 SERS 기반의 진단법은 단일 표적에 대한 검출에 국한되어 있으며 민감도도 상당히 떨어지는 문제점이 있다. 따라서 고민감도로 혈액 내의 다수의 표적 바이오마커를 검출할 수 있는 SERS 기반의 AD 진단법을 개발하기 위한 연구가 계속 진행되고 있다.
종래의 방법은 고가의 장비를 필요로 하며, 침습적인 뇌척수액 시료 채취로 인해 환자의 고통을 수반한다. 또한 질병의 진행 정도를 추적할 수 없어 증상이 상당히 진행되고 나서야 진단이 가능하다는 치명적인 문제점을 지닌다. 또한, 복잡한 기작의 AD 발병 및 진행 정도를 추적하기 위해서는 관련된 다수의 바이오마커를 동시에 추적하는 기술이 질병 진단의 정확도 및 조기진단 가능성을 높이기 위해 필수적이나, 종래의 기술은 단일 바이오마커를 추적하는 데 그친다는 한계가 있다. 아울러, 조기진단을 위해서는 비침습적 또는 최소 침습적 방법을 통해 혈액 등의 환자 시료로부터 다수의 바이오마커를 검출하는 기술이 요구되고 있으나, 혈액 시료에는 pg/mL 수준의 극소량의 AD 표적 바이오마커가 존재하기 때문에 이를 검출하기 위한 매우 민감한 진단 기술이 필요하지만 ELISA와 같은 종래의 기술은 해당 민감도에 도달하지 못하지 못하는 문제가 있다. 따라서 고민감도로 비침습적 다중 검출 및 AD를 조기에 진단하기 위한 기술이 여전히 요구되고 있다.
KR 10-1944346
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 전술한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 알츠하이머병 진단을 위한 복수 개의 바이오마커를 동시에 검출할 수 있는 은나노갭 쉘을 포함하는 알츠하이머병 진단용 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 진단용 조성물을 이용한 알츠하이머병 진단 방법과 알츠하이머병 및 경도인지장애를 감별하여 진단하는 방법을 제공하는 것이다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 아밀로이드 베타(Amyloid beta: Aβ) 40에 특이적인 항체 및 Aβ 42에 특이적인 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항체가 도입된 은나노갭쉘을 유효성분으로 포함하는 알츠하이머병 진단용 조성물 을 제공한다.
또한, 본 발명은 Aβ40 또는 Aβ42에 특이적인 항체가 도입된 은나노갭쉘 및 상기 은나노갭쉘이 고정된 기판을 포함하는 알츠하이머병 진단용 바이오센서를 제공한다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 기판은 자성비드를 포함하고, 자성비드를 이용하여 은노나갭쉘을 고정하고 있는 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 하기 단계를 포함하는 알츠하이머병 진단방법과 알츠하이머병 진단을 위한 정보제공방법을 제공한다:
(1) 은나노갭쉘(AgNGS)의 표면에 아밀로이드 베타(Amyloid beta: Aβ) 40에 특이적인 항체를 접합하여 AgNGS-Aβ40 제조하는 단계; (2) AgNGS의 표면에 Aβ42에 특이적인 항체를 접합하여 AgNGS- Aβ42를 제조하는 단계; (3) 상기 AgNGS-Aβ40 및 AgNGS-Aβ42와 생물학적 시료를 생체 외에서 혼합하여 은나노갭쉘 기반의 샌드위치 복합체(AgNGS-based Sandwich complex) 형성을 유도하는 단계; (4) 상기 시료에서 각 복합체의 라만 신호를 측정하여 Aβ40와 Aβ42의 비를 계산하는 단계; 및 (5) 상기 Aβ40와 Aβ42의 비가 2.5 내지 999 인 경우 알츠하이머병인 것으로 판정하는 단계.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 생물학적 시료는 혈액 또는 혈청일 수 있으며, 바람직하게는 혈청일 수 있다.
또한, 본 발명은 Aβ40에 특이적인 항체가 도입된 은나노갭쉘(AgNGS- Aβ40); 및 Aβ42에 특이적인 항체가 도입된 은나노갭쉘(AgNGS- Aβ42);을 유효성분으로 포함하는 알츠하이머병과 경도인지장애 감별 진단용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 AgNGS- Aβ40과 AgNGS- Aβ42가 기판에 고정된 알츠하이머병과 경도인지장애 감별 진단용 바이오센서를 제공한다.
또한, 본 발명은 하기 단계를 포함하는 알츠하이머병과 경도인지장애를 감별하여 진단하는 방법 및 감별 진단을 위한 정보제공방법을 제공한다:
하기 단계를 포함하는 알츠하이머병과 경도인지장애의 감별 진단을 위한 정보제공방법:
(1) 은나노갭쉘(AgNGS)의 표면에 아밀로이드 베타(Amyloid beta: Aβ) 40에 특이적인 항체를 접합하여 AgNGS-Aβ40 제조하는 단계; (2) AgNGS의 표면에 Aβ42에 특이적인 항체를 접합하여 AgNGS- Aβ42를 제조하는 단계; (3) 상기 AgNGS-Aβ40 및 AgNGS-Aβ42와 생물학적 시료를 생체 외에서 혼합하여 은나노갭쉘 기반의 샌드위치 복합체(AgNGS-based Sandwich complex) 형성을 유도하는 단계; (4) 상기 시료에서 각 복합체의 라만 신호를 측정하여 Aβ40와 Aβ42의 비를 계산하는 단계; 및 (5) -999 내지 1.1 인 경우 정상인으로 구분하고, 1.1 내지 2.5 인 경우 경도인지장애로 구분하고, 2.5 내지 999 인 경우 알츠하이머병인 것으로 구분하는 단계.
또한, 본 발명은 알츠하이머병과 경도인지장애의 감별 진단을 위한 AgNGS-Aβ40 및 AgNGS-Aβ42의 용도를 제공한다.
본 발명에 따른 은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법에 따르면, 표지자 고유의 특이적 표면증강 라만 산란(Surface-enhanced Raman scattering, SERS) 신호를 매우 강하게 나타내는 AgNGS 나노프로브와 자성 비드를 이용하여 2종의 아밀로이드 펩타이드 (Aβ40, Aβ42)를 면역측정법으로 동시에 검출할 수 있다.
특히, AgNGS 기반 SERS 면역측정법은 Aβ40, Aβ42에 대하여 1 pg/mL 미만의 초고감도 검출을 가능하게 하였으며, 각 표적에 대하여 특이적으로 반응하기 때문에 간섭없이 다수의 표적 바이오마커의 동시 검출이 가능한 이점이 있다.
아울러, 본 발명에 따르면 복잡한 환경의 인간 혈청 조건에서도 Aβ40, Aβ42를 고민감도로 다중 검출함으로써 혈액 기반의 AD 비침습 조기 진단 가능성이 있으며, 이는 AD 이외에도 고감도 및 다중 검출능을 요구하는 다수의 질병의 진단과 추적에 활용 가능한 이점이 있다.
도 1은 표적 특이적 항체로 개질된 자성비드 및 AgNGS를 이용한 면역측정법 및 라만 신호 측정 방법에 대한 모식도이다.
도 2는 알츠하이머병(AD) 바이오마커 2종 (AβAβ에 대한 검출 결과를 나타내는 도면이다((a) Aβ검출에 대한 농도별 마이크로어레이 맵핑 이미지, (b) (a)에 표시된 영역에 대한 AgNGS 의 라만 신호를 나타낸 그래프, (c) (a) 의 농도별 신호에 대한 그래프, (d) Aβ검출에 대한 농도별 마이크로어레이 맵핑 이미지, (e) (d)에 표시된 영역에 대한 AgNGS의 라만 신호, (f) (d) 의 농도별 신호에 대한 그래프).
도 3은 AgNGS 기반 SERS 면역반응의 특이성 검증을 나타내는 도면이다.
도 4는 혈액 샘플에서의 다중검출능을 나타내는 도면이다.
도 5는 임상 샘플에서 Aβ40와 Aβ42의 검출 결과와 그 비(ratio)를 나타내는 도면이다.
본 발명자들은 비침습적 시료로부터 다중 바이오마커를 고민감도로 검출하여 AD를 조기에 진단하기 위한 기술에 대해 예의 연구하여 본 발명을 완성하였다.
알츠하이머 (Alzheimer's Disease, AD) 치매는 퇴행성 뇌 질환으로, 초기에는 주로 최근 일에 대한 기억력 저하로 시작하여 병이 진행되면 여러 인지기능의 이상을 동반하게 된다. 알츠하이머 환자의 뇌 조직을 검사하면 신경반과 신경섬유다발이 관찰되고, MRI를 이용한 뇌 구조 영상에서는 신경세포 소실로 인한 전반적 뇌 위축(brain atrophy) 소견이 나타난다. 질병 초기에는 주로 기억력을 담당하는 주요 뇌 부위인 해마(hippocampus)와 내후각 뇌피질(entorhinal cortex) 부위에 국한되어 나타나지만 점차 두정엽, 전두엽 등을 거쳐 뇌 전체로 퍼져나간다. 특히, 알츠하이머 치매는 apolipoprotein E(APOE) epsilon 4 allele 유전자를 가지는 경우 유병률이 높은 것으로 알려져 있고, APOE epsilon 유전자 중 epsilon 4 를 제외하고는 아밀로이드 베타 단백질 (amyloid beta protein: Aβ protein) 생성을 억제하는 것으로 알려져 있다.
본 발명자들은 비침습적 시료(특히, 혈청)를 대상으로 은 나노갭 쉘(Ag Nanogapshell, AgNGS) 기반의 SERS 면역측정법을 이용하는 경우 매우 높은 민감도로 알츠하이머병 진단의 바이오마커 검출이 가능하고 2종 이상의 바이오마커의 동시 검출이 가능함을 확인하였다.
이에, 본 발명은 Aβ40 및/또는 Aβ42에 특이적인 항체가 도입된 은나노갭쉘을 유효성분으로 포함하는 알츠하이머병 진단용 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명의 조성물은 상기 항체가 도입된 은나노갭쉘 이외에 약리학적으로나 생리학적으로 허용되는 담체, 부형제, 희석제를 추가로 포함할 수 있으며, 이러한 조성물에 포함될 수 있는 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는 락토오스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 비정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 들 수있다. 상기 조성물은 약제화하는 경우, 통상의 충진제, 증량제, 결합제, 붕해제, 계면활성제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서 은나노갭쉘(Ag Nanogap Shell: AgNGS)은 베이스 입자로서 실리카 파티클; 및 상기 실리카 파티클을 둘러싸고 있으며, 복수 개의 갭(gap)이 존재하고, 은(Ag)을 포함하는 금속층으로 이루어진 나노프로브(nanoprobe)로서, 상기 금속층에 존재하는 갭(gap)에 라만 표지자가 도입되어 표면증강 라만산란 신호를 나타나며, 금속층의 표면에 Aβ40 또는 Aβ42에 특이적인 항체가 도입되어 각각 AgNGS-Aβ40 또는 AgNGS-Aβ42을 형성한다 상기 AgNGS-Aβ40 및 AgNGS-Aβ42를 구성하고 있는 항체는 각각 시료에 포함된 Aβ40 또는 Aβ42와 높은 특이성을 가지고 결합하여 은나노갭쉘 기반의 샌드위치 복합체 (AgNGS-based sandwich complex)를 형성한다. 본 발명자들은 상기 복합체의 표면증강 라만 산란 (Surface-enhanced Raman scattering, SERS) 신호를 검출하는 경우 매우 높은 민감도로 Aβ40 및/또는 Aβ42의 검출이 가능함을 확인하였다.
한편, 경도인지장애 (mild cognitive impairment, MCI)는 정상에 비해 인지기능이 떨어져 있는 상태로 알츠하이머 치매의 전조라고 알려져 있으나, 일상생활을 수행하는 능력은 보존되어 있어 아직은 치매가 아닌 상태를 의미한다. 경도인지장애 환자의 경우 알츠하이머병으로 진행될 가능성이 상당하나, 조기에 적절한 치료를 받는 경우 경도인지장애 환자의 25~30%가 정상으로 회복하는 것으로 알려져 있다. 알츠하이머병을 예방하고 발병 후 가능한 빠른 치료를 위해서는 경도인지장애 환자를 조기에 진단할 수 있어야 하며, 적절한 치료를 위해 경도인지장애 환자와 알츠하이머병 환자의 감별진단이 가능한 것이 바람직하다.
이에, 본 발명자들은 정상인과, 경도인지장애 또는 알츠하이머병으로 확진된 환자의 혈청샘플과 본 발명의 AgNGS-Aβ40 및 AgNGS-Aβ42을 반응시켜 복합체 형성을 유도하고 SERS 신호값으로부터 하기의 식 1에 따라 Aβ40과 Aβ42의 비율을 계산하였다.
[식 1]
Figure pat00001
그 결과, 정상인, 경도인지장애 및 알츠하이머 각각의 샘플은 상이한 Aβ40/Aβ42 값을 가지며, 상기 결과값이 작을수록 인지능력이 정상이며, 결과값이 클수록 인지능력 등에 문제가 발생되었음을 알 수 있었다. 구체적으로 경도인지장애의 경우 Aβ40/Aβ42 값이 1.1 내지 2.5 범위 내에 있으며, 이보다 작은 값을 갖는 경우 정상으로 판정하고, 이보다 높은 값을 갖는 경우 알츠하이머병인 것으로 판정할 수 있음을 알 수 있었다.
이에, 본 발명자들은 신속하고 정확하게 치매환자와 경도인지장애 환자를 감별하여 진단할 수 있고, 특히 비침습적 시료(혈청)을 이용하여 정확한 진단결과를 제공할 수 있다는 점에서 간단하게 추적검사를 통한 치매의 예방 또는 조기진단을 통한 적시에 적절한 치료가 가능할 수 있다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 이하 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
[실시예]
실시예 1. AgNGS-Aβ40 및 AgNGS-Aβ42의 제조
하기의 방법에 따라 Aβ40 또는 Aβ42에 특이적인 항체가 독립적으로 도입된 은나노갭쉘을 제조하였다(KR 10-1944346 참조).
1-1. 실리카입자 합성 및 thiol 작용기 형성
(1) Tetraethylorthosilicate 를 40 ml absolute ethanol에 녹인 후 ammonium hydroxide를 첨가하여 상온에서 20시간 반응한다.
(2) Centrifuge를 이용하여 미 반응물을 제거한 후 최종 1mg/ml의 농도로 희석시킨다.
(3) 1 ml의 합성된 실리카입자(1 mg/ml)에 Mercaptopropyltrimerhoxysilane과 ammonium hydoroxide를 첨가하여 상온에서 12시간 반응한다.
(4) Centrifuge를 이용하여 미 반응물을 제거한다. (MPTS-silica)
1-2. Thiol-은 결합력을 이용한 실리카입자 표면에 은나노갭쉘 형성
(1) MPTS-silica, PVP, AgNO3를 ethylene glycol 50 ml에 녹인 후 Octylamine을 첨가하여 환원반응을 시킨다. Octylamine을 첨가한 후 1분 뒤 Raman label (4-Fluorethiophenol, 4-bromothiophenol, 4-chlorothiophenol, benzenethiol)을 첨가한다.
(2) Centrifuge를 이용하여 미 반응물을 제거한다. (AgNGS)
1-3. 은나노갭쉘 표면에 화학작용기 도입을 위해 mercaptoundecanoic acid와 mercaptohexanol을 이용한 자가조립단분자막 형성
(1) 합성된 AgNGS에 mercaptohexanol과 mercaptoundecanoic acid를 첨가한 후 1시간 ethanol에서 반응시킨다.
(2) Centrifuge를 이용하여 미 반응물을 제거한다. (SAM-AgNGS)
1-4. 은나노갭쉘 표면에 Aβ혹은 Aβ에 선택적으로 결합하는 항체 도입
(1) 합성된 SAM-AgNGS에 EDC/NHS (1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide/N-Hydroxysuccinimide) coupling agent를 첨가한 후 30분간 pH 6.0 100mM PBS용액에서 반응시킨다.
(2) Centrifuge를 이용하여 미 반응물을 제거한다.
(3) AΒ0 혹은 AΒ2에 선택적으로 반응하는 항체 (1 mg/ml 10 l)를 넣고 교반하여 pH 7.4 100 mM PBS 버퍼에서 2시간 반응시킨다.
(4)Centrifuge를 이용하여 미 반응물을 제거한 후 1% BSA solution에 분산시켜 냉장보관한다.
실시예 2. 알츠하이머병(AD) 바이오마커 2종 (AβAβ에 대한 검출
도 2는 알츠하이머병(AD) 바이오마커 2종 (AβAβ에 대한 검출 결과를 나타내는 도면이다((a) Aβ검출에 대한 농도별 마이크로어레이 맵핑 이미지, (b) (a)에 표시된 영역에 대한 AgNGS 의 라만 신호를 나타낸 그래프, (c) (a) 의 농도별 신호에 대한 그래프, (d) Aβ검출에 대한 농도별 마이크로어레이 맵핑 이미지, (e) (d)에 표시된 영역에 대한 AgNGS의 라만 신호, (f) (d) 의 농도별 신호에 대한 그래프).
도 2를 참조하면, AgNGS 기반 SERS 면역측정법을 통해 AβAβ를 농도 의존적 검출할 수 있음을 확인할 수 있다.
실시예 3. AgNGS 기반 SERS 면역반응의 특이성 검증
도 3은 AgNGS 기반 SERS 면역반응의 특이성 검증을 나타내는 도면이다.
도 3(a)는 각 표적에 특이적인 항체로 개질된 AgNGS는 각각에 특이적으로 반응하는 표적 바이오마커에 대해서만 면역반응을 하여 라만 신호를 나타낸다. 도 3(b)는 Aβ농도가 10 ng/mL 로 고정되고, Aβ의 농도는 0 ~ 10 ng/mL 로 변할 때, 두 바이오마커의 혼합용액에 대해 AgNGS 기반 SERS 면역측정법은 두 바이오마커의 농도변화를 반영하는 라만 신호 경향성을 보인다. 또한, 도 3(c)를 참조하면, Aβ40 과 Aβ가 x축의 비율로 존재할 때, AgNGS 기반 SERS 면역측정법은 두 바이오마커의 농도 변화를 반영하는 라만 신호 경향성을 보인다. 해당 결과를 통해 AgNGS 기반 SERS 면역측정법이 다중 바이오마커에 대해 cross-reactivity 없이 특이적으로 반응할 수 있음을 증명할 수 있다.
실시예 4. 혈액 샘플에서의 다중검출능 확인
도 4는 혈액 샘플에서의 다중검출능을 나타내는 도면이다. 도 4를 참조하면, Aβ40과 Aβ가 0 ~ 1000 ng/mL 농도로 존재하는 인간 혈청 샘플에서 AgNGS기반 SERS 면역측정법을 통해 Aβ과 Aβ를 검출하였을 때, 두 바이오마커의 농도변화를 반영하는 라만 신호 경향성을 보였다. 이를 통해 복잡한 구성의 혈액 시료에서도 Aβ과 Aβ를 특이적으로 검출할 수 있음을 알 수 있다.
실시예 5. 임상 샘플에서 Aβ과 Aβ의 비(ratio)를 이용한 진단
정상인과 경도인지장애 또는 알츠하이머로 확진받은 환자의 혈청 샘플을 보라매병원으로부터 제공받아 이용하였다.
도 5는 임상 샘플에서의 Aβ과 Aβ의 검출 결과를 나타낸 도면이다. 도 5를 참조하면, AgNGS기반 SERS 면역측정법을 이용하여 알츠하이머병 환자 혈청에 존재하는 Aβ과 Aβ를 검출하여 두 바이오마커의 농도 비율을 계산한 결과, 경도인지장애 환자 시료의 경우 상기 비율이 1.1~2.5 범위 내에 존재하며, 정상인의 경우 1.1 미만의 값을 갖고, 알츠하이머병의 경우 2.5 초과의 값을 나타냄을 알 수 있었다. 상기 결과로부터 알츠하이머병 환자와 경도인지장애 환자(MCI) 및 일반인 (NC)을 구분하여 진단할 수 있음을 알 수 있다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (6)

  1. 아밀로이드 베타(Amyloid beta: Aβ) 40에 특이적인 항체 및 Aβ 42에 특이적인 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항체가 도입된 은나노갭쉘을 유효성분으로 포함하는 알츠하이머병 진단용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 은나노갭쉘은 실리카 입자(silica particle); 및 상기 실리카 입자를 완전히 둘러싸고 복수의 갭(gap)이 형성된 표면을 갖는 금속층(metal layer)으로 이루어진 것으로서,
    상기 금속층은 은을 포함하고, 상기 은 갭 내에 라만 표지자가 도입되고, 상기 항체는 상기 금속층 표면에 도입된 것을 특징으로 하는, 알츠하이머병 진단용 조성물.
  3. 하기 단계를 포함하는 알츠하이머병 진단을 위한 정보제공방법:
    (1) 은나노갭쉘(AgNGS)의 표면에 아밀로이드 베타(Amyloid beta: Aβ) 40에 특이적인 항체를 접합하여 AgNGS-Aβ40 제조하는 단계;
    (2) AgNGS의 표면에 Aβ42에 특이적인 항체를 접합하여 AgNGS- Aβ42를 제조하는 단계;
    (3) 상기 AgNGS-Aβ40 및 AgNGS-Aβ42와 생물학적 시료를 생체 외에서 혼합하여 은나노갭쉘 기반의 샌드위치 복합체(AgNGS-based Sandwich complex) 형성을 유도하는 단계;
    (4) 상기 시료에서 각 복합체의 라만 신호를 측정하여 Aβ40와 Aβ42의 비를 계산하는 단계; 및
    (5) 상기 Aβ40와 Aβ42의 비가 2.5 내지 999 인 경우 알츠하이머병인 것으로 판정하는 단계.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 생물학적 시료는 혈액 및 혈청으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 비침습적 시료인 것을 특징으로 하는, 알츠하이머병 진단을 위한 정보제공방법.
  5. 아밀로이드 베타(Amyloid beta: Aβ) 40에 특이적인 항체가 도입된 은나노갭쉘; 및 Aβ42에 특이적인 항체가 도입된 은나노갭쉘;을 유효성분으로 포함하는 알츠하이머병과 경도인지장애 감별 진단용 조성물.
  6. 하기 단계를 포함하는 알츠하이머병과 경도인지장애의 감별 진단을 위한 정보제공방법:
    (1) 은나노갭쉘(AgNGS)의 표면에 아밀로이드 베타(Amyloid beta: Aβ) 40에 특이적인 항체를 접합하여 AgNGS-Aβ40 제조하는 단계;
    (2) AgNGS의 표면에 Aβ42에 특이적인 항체를 접합하여 AgNGS- Aβ42를 제조하는 단계;
    (3) 상기 AgNGS-Aβ40 및 AgNGS-Aβ42와 생물학적 시료를 생체 외에서 혼합하여 은나노갭쉘 기반의 샌드위치 복합체(AgNGS-based Sandwich complex) 형성을 유도하는 단계;
    (4) 상기 시료에서 각 복합체의 라만 신호를 측정하여 Aβ40와 Aβ42의 비를 계산하는 단계; 및
    (5) -999 내지 1.1 인 경우 정상인으로 구분하고, 1.1 내지 2.5 인 경우 경도인지장애로 구분하고, 2.5 내지 999 인 경우 알츠하이머병인 것으로 구분하는 단계.
KR1020200027910A 2019-03-06 2020-03-05 은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법 KR102473086B1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202080018727.6A CN113544510A (zh) 2019-03-06 2020-03-06 利用银纳米裂隙壳的阿尔茨海默病诊断方法
PCT/KR2020/003145 WO2020180138A1 (ko) 2019-03-06 2020-03-06 은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법
US17/436,710 US20220155325A1 (en) 2019-03-06 2020-03-06 Method for diagnosing alzheimer's disease using silver nanogap shell

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190025702 2019-03-06
KR20190025702 2019-03-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200107847A true KR20200107847A (ko) 2020-09-16
KR102473086B1 KR102473086B1 (ko) 2022-12-02

Family

ID=72669892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200027910A KR102473086B1 (ko) 2019-03-06 2020-03-05 은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102473086B1 (ko)
CN (1) CN113544510A (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102531706B1 (ko) 2022-11-09 2023-05-11 주식회사 웃샘 심폐소생이 가능한 음압백
WO2023153784A1 (ko) * 2022-02-08 2023-08-17 한양대학교 에리카산학협력단 디지털 표면 강화 라만 산란용 나노프로브 및 이를 이용한 디지털 기반 진단방법
CN116609410A (zh) * 2023-03-17 2023-08-18 徐州医科大学 检测阿尔茨海默症的纸基电化学传感器的制备方法及应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114438189A (zh) * 2022-01-05 2022-05-06 重庆医科大学国际体外诊断研究院 基于熵驱动信号放大与无标记荧光探针的阿尔茨海默病相关ApoE基因检测方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140036946A (ko) * 2012-09-18 2014-03-26 가부시키가이샤 시마노 스피닝 릴
KR20160146650A (ko) * 2014-01-28 2016-12-21 프레뎀테크 게엠바하 알츠하이머병의 조기진단을 위한 바이오마커 및 방법
KR20180112639A (ko) * 2017-04-04 2018-10-12 조선대학교산학협력단 알츠하이머성 치매의 조기진단을 위한 펩타이드 프로브
KR101944346B1 (ko) 2017-09-20 2019-01-31 한양대학교에리카산학협력단 나노 갭을 갖는 복합 입자, 및 그 제조 방법

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010014684A1 (de) * 2010-04-09 2011-10-13 Universität Duisburg-Essen Neue Ansätze zur Alzheimer-Diagnose
US9891108B2 (en) * 2012-10-03 2018-02-13 The Research Foundation For The State University Of New York Spectroscopic method for Alzheimer's disease diagnosis
TWM474138U (zh) * 2013-06-18 2014-03-11 磁量生技股份有限公司 一種檢測阿茲海默症的系統
US9810687B2 (en) * 2013-10-15 2017-11-07 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Nanocomposites and methods of making same
KR101734645B1 (ko) * 2015-05-18 2017-05-11 (주)에이엔티랩스 초기 알츠하이머 병 또는 경도 인지 장애 진단 방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140036946A (ko) * 2012-09-18 2014-03-26 가부시키가이샤 시마노 스피닝 릴
KR20160146650A (ko) * 2014-01-28 2016-12-21 프레뎀테크 게엠바하 알츠하이머병의 조기진단을 위한 바이오마커 및 방법
KR20180112639A (ko) * 2017-04-04 2018-10-12 조선대학교산학협력단 알츠하이머성 치매의 조기진단을 위한 펩타이드 프로브
KR101944346B1 (ko) 2017-09-20 2019-01-31 한양대학교에리카산학협력단 나노 갭을 갖는 복합 입자, 및 그 제조 방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Sensors and Actuators B, vol.254, pp.264-271 (2018)* *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023153784A1 (ko) * 2022-02-08 2023-08-17 한양대학교 에리카산학협력단 디지털 표면 강화 라만 산란용 나노프로브 및 이를 이용한 디지털 기반 진단방법
KR102531706B1 (ko) 2022-11-09 2023-05-11 주식회사 웃샘 심폐소생이 가능한 음압백
CN116609410A (zh) * 2023-03-17 2023-08-18 徐州医科大学 检测阿尔茨海默症的纸基电化学传感器的制备方法及应用
CN116609410B (zh) * 2023-03-17 2024-01-23 徐州医科大学 检测阿尔茨海默症的纸基电化学传感器的制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN113544510A (zh) 2021-10-22
KR102473086B1 (ko) 2022-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102473086B1 (ko) 은 나노갭 쉘을 이용한 알츠하이머병 진단방법
RU2750035C2 (ru) Способы и наборы диагностики и стратификации риска пациентов с ишемией
Anoop et al. CSF Biomarkers for Alzheimer′ s Disease Diagnosis
Peña-Bautista et al. Plasma lipid peroxidation biomarkers for early and non-invasive Alzheimer Disease detection
JP2003521499A (ja) タウオパチーの診断
US11726099B2 (en) Biomarker for mental disorders including cognitive disorders, and method using said biomarker to detect mental disorders including cognitive disorders
RU2566064C2 (ru) Идентификация низкомолекулярных соединений, распознаваемых антителами у индивидуумов с нейродегенеративными заболеваниями
CN101246164A (zh) 阿尔茨海默病早期诊断液相芯片及其制备方法
AU2018255244A1 (en) Methods and antibodies for diabetes-related applications
JP2008547002A (ja) Ｎｒ２ペプチドに基づく脳血管イベントを診断、及び治療する方法
KR102033776B1 (ko) 타우 단백질의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 알츠하이머 중증도 진단용 조성물 및 이를 이용한 알츠하이머 중증도의 진단방법
EP3545311B1 (en) Gfap derivatives for stroke diagnostics
US20180184950A1 (en) Imaging device and method for detection of disease
JP4677525B2 (ja) ヘリコバクター・ピロリの空胞化毒素の検出試薬および検出方法
US20220155325A1 (en) Method for diagnosing alzheimer's disease using silver nanogap shell
JP2008249332A (ja) 唾液中の脂質・ラフトおよびａｑｐ５を用いた唾液腺機能検査と全身疾患検査法
US20100035286A1 (en) In vitro method for the diagnosis and early diagnosis of neurodegenerative disorders
WO2002057785A1 (de) Verfahren zum nachweis pankreatitischer und gastrointestinaler erkrankungen
JP3706913B2 (ja) 精神***病の診断薬キット
US20220276264A1 (en) DARPin REAGENTS THAT DISTINGUISH ALZHEIMER'S DISEASE AND PARKINSON'S DISEASE SAMPLES
JP2020519895A (ja) 多発性硬化症の進行を検出する、サブタイプ分類する、および／または評価するための、診断用バイオマーカー
WO2023161557A1 (en) A method for diagnosis of traumatic brain injury
JPWO2005040798A1 (ja) アルツハイマー病の診断方法
Ghoshdastidar Clinical translation of nanomaterials for early detection of genetic abnormalities in fetus and retinopathy in neonates and adults
CN101385722A (zh) 预防、治疗和诊断蛋白聚集疾病的方法

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant