KR20190102242A

KR20190102242A - 개선된 이형 라이너 시스템을 함유하는 접착 패치

Info

Publication number: KR20190102242A
Application number: KR1020197022349A
Authority: KR
Inventors: 라비 람지트; 마이클 탈리안; 세몬 이츠코비치
Original assignee: 유로메드 인코포레이티드
Priority date: 2016-12-30
Filing date: 2017-12-29
Publication date: 2019-09-03
Also published as: CN110402127A; WO2018126170A1; US20190350873A1; ES2906065T3; EP3562451B1; KR102505842B1; DK3562451T3; EP3562451A1

Abstract

다양한 피부 병태의 치료를 위한 개선된 이형 라이너를 함유하는 접착 패치가 기재된다.

Description

개선된 이형 라이너 시스템을 함유하는 접착 패치

본 발명은 다양한 피부 병태의 치료를 위한 개선된 이형 라이너 시스템을 함유하는 접착 패치에 관한 것이다. 개선된 이형 라이너 시스템은 공정에서 패치에 대한 손상의 위험을 최소화하면서 피부에 접착 패치의 신속한 적용을 가능하게 하며, 또한 패치의 적용 동안 어플리케이터(applicator) 접촉을 최소화한다.

접착 드레싱 또는 패치는 찰상, 상처, 벌레 물림, 여드름, 습진, 헤르페스 및 사마귀와 같은 여러 피부 병태를 커버링하고 치료하는데 사용되며, 피부 병태를 치료하는 동시에 이상 부분을 가리는 역할을 할 수 있다.

또한, 선택된 접착 드레싱 또는 패치(예컨대, 하이드로겔 또는 하이드로콜로이드를 함유하는 것들)는 촉촉한 환경을 증진시키고, 그 자체로 다룰 피부 병태의 치유를 용이하게 할 수 있다. 이러한 치유 효과는 다양한 활성 성분의 존재에 의해 더 향상될 수 있다.

피부 부위의 흔한 민감한 성질 및 드레싱 또는 패치의 적절한 배치로 달성되는 최적화된 치료적 이점을 고려한 표적 피부 부위에 대한 접착 드레싱 또는 패치의 적용에서 개선된 용이성 및 재현성이 계속해서 요구되고 있다. 본 발명은 최소한의 문제로 표적 피부 부위에 대한 접착 드레싱 또는 패치의 신속하고 일관되게 정확한 위치결정을 야기하는 개선된 이형 라이너 시스템의 존재를 통해 이러한 요구를 해결한다. 개선된 이형 시스템은 작고 얇은 피부 패치에 도입될 때 특히 효과적인데, 종래에 이러한 패치는 적용 과정 동안 어플리케이터에 의한 접착제의 손가락 접촉을 최소화할 수 있는 이형 시스템이 없었고, 또한 작은 접착 패치 자체가 접히거나 구부러지는 것을 방지하는 방법도 없었다.

발명의 요약

본 발명의 한 가지 양태는 (i) 두 개의 면을 갖는 배킹(backing); 및 배킹의 한 면의 적어도 일부 상에 코팅된 치료용 접착제 조성물로서, 포유동물 피부에 접착할 수 있는 치료용 접착제 조성물을 포함하는, 가요성 접착 패치; 및 (ii) 접착제 조성물을 완전히 커버링하는 라이너로서, 라이너가 각 부분이 접착제 조성물과 접촉되는 두 부분으로 라이너를 용이하게 분리하기 위한 수단을 함유하는 라이너를 포함하는 가요성 접착 패치 장치이다.

예시적인 구체예에서, 분리하기 위한 수단은 라이너를 부분적으로 또는 완전히 관통하는 천공된 패턴 또는 슬릿(slit)이다.

예시적인 구체예에서, 라이너의 두 부분은 크기가 다르다.

예시적인 구체예에서, 라이너의 두 부분은 크기가 실질적으로 유사하다.

예시적인 구체예에서, 라이너의 면적은 접착제 조성물의 면적보다 크다. 다양한 특정 구체예에서, 접착제 조성물은 라이너의 표면적의 10 내지 100%, 예컨대, 20 내지 100%, 예컨대, 25 내지 100%, 예컨대, 30 내지 100%, 예컨대, 35 내지 100%, 예컨대, 40 내지 100%, 예컨대, 45 내지 100%, 예컨대, 50 내지 100%, 예컨대, 60 내지 100%, 예컨대, 70 내지 100%, 예컨대, 80 내지 100%, 예컨대, 90 내지 100%를 커버링한다.

예시적인 구체예에서, 라이너는 폴리에스테르 필름, 폴리올레핀 필름, 실리콘화 페이퍼 및 플라스틱 적층 페이퍼 중 하나 이상을 포함한다.

예시적인 구체예에서, 라이너는 약 0.01 내지 약 0.5 mm, 예컨대, 0.01 내지 0.4 mm, 예컨대, 약 0.01 내지 0.3 mm, 예컨대, 0.05 내지 0.5 mm, 예컨대, 0.05 내지 0.3 mm의 두께를 갖는다.

예시적인 구체예에서, 배킹은 다공성이고/거나 투과성이다. 또 다른 구체예에서, 배킹은 폐쇄성이다. 특정 구체예에서, 폐쇄성 배킹은 수증기 투과율(moisture vapor transmission rate: MVTR) < 100 g/m²/24h을 달성한다. 또 다른 구체예에서, 배킹은 방수성이고, 통기성이며, MVTR > 500 g/m²/24h을 달성한다.

예시적인 구체예에서, 배킹은 약 0.02 내지 약 1.0 mm, 예컨대, 약 0.04 내지 약 1.0 mm, 예컨대, 약 0.05 내지 약 1.0 mm, 예컨대, 약 0.02 내지 약 0.8 mm, 예컨대, 약 0.02 내지 약 0.5 mm, 예컨대, 약 0.05 내지 약 0.3 mm의 두께를 갖는다.

예시적인 구체예에서, 배킹은 폴리셀룰로스 섬유, 폴리에스테르 섬유, 폴리우레탄 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리아미드 섬유, 코튼 섬유, 코폴리에스테르 섬유, 또는 이들의 임의의 혼합물을 포함한다. 또 다른 예시적인 구체예에서, 배킹은 폴리셀룰로스 필름, 폴리우레탄 필름, 폴리에스테르 필름, 폴리에틸렌 필름, 폴리올레핀 필름 또는 이들의 임의의 혼합물을 포함한다.

예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물은 감압 접착제 조성물이고, 폴리아크릴아미드, 잔툼 검(xanthum gum), 구아 검, 하이드로콜로이드, 전분, 비닐 아세테이트 코폴리머, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리비닐 알콜, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리아크릴레이트, 폴리말레산, 폴리말레산 무수물, 폴리우레탄, 폴리우레아, 말토덱스트린, 카복시메틸 셀룰로스 및 카복시프로필 셀룰로스 중 하나 이상을 포함할 수 있다.

예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물은 하이드로겔, 폴리우레탄 겔, 하이드로콜로이드, 아크릴, 고무 및 실리콘 겔 중 하나 이상을 포함한다.

예시적인 하이드로콜로이드는 알긴산 및 이의 염, 키틴, 키토산, 펙틴, 셀룰로스 및 셀룰로스 유도체(예컨대, 셀룰로스 에테르 또는 셀룰로스 에스테르), 링킹되거나 가교된 카복시알킬셀룰로스 또는 하이드록시알킬셀룰로스, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈, 아가 및 젤라틴을 포함하지만, 이로 제한되지 않는다.

다른 예시적인 하이드로콜로이드는 폴리아크릴레이트를 포함하지만, 이로 제한되지 않고, 또는 이의 염은 추가로 폴리아크릴레이트가 호모폴리머, 코폴리머 또는 블록 폴리머로서 존재할 수 있는 하이드로콜로이드로서 사용될 수 있다.

예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물은 약 0.01 내지 약 1.5 mm, 예컨대, 약 0.03 내지 약 1.2 mm, 예컨대, 약 0.05 내지 약 1.0 mm, 예컨대, 약 0.1 내지 약 1.0 mm, 예컨대, 약 0.3 내지 약 1.0 mm, 예컨대, 약 0.5 내지 약 1.0 mm의 두께를 갖는다.

예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물은 국소용 여드름 치료제, 사마귀 제거제, 냉증 치료제, 건선 치료용 제제, 피부염(예컨대, 아토피 피부염(습진), 지루성 피부염, 접촉성 피부염, 알러지성 접촉성 피부염(allergic contact dermatitis: ACD), 자극성 접촉성 피부염(irritant contact dermatitis: ICD)) 치료용 제제, 자유 라디칼 스캐빈저, 보습제, 주름 감소제 또는 이들의 임의의 조합물을 포함한다.

예시적인 구체예에서, 국소용 여드름 치료제는 살리실산, 레조르시놀, 벤조일 퍼옥사이드, 황, 레티놀, 레티날, 레티노산, 알파 하이드록시산, 비타민 C, 비타민 A, 하이알루론산, 식물성 오일, 코코넛 오일, 호호바 오일, 아보카도 오일, 올리브 오일, 헴프 오일, 펩티드, 코르티코스테로이드, 임의의 상기 물질들의 약제학적으로 허용되는 염, 및 이들의 임의의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

예시적인 구체예에서, 국소용 여드름 치료제는 치료용 접착제 조성물의 약 0.05 내지 약 10 wt. %, 예컨대, 0.1 내지 10 wt %, 예컨대, 0.5 내지 10 wt %, 예컨대, 1.0 내지 10 wt %, 예컨대, 0.05 내지 5 wt %, 예컨대, 0.1 내지 5 wt %, 예컨대, 0.5 내지 5 wt %, 예컨대, 1.0 내지 5 wt %의 양으로 존재한다.

예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물은 물, 알콜 또는 이들의 조합물을 추가로 포함한다.

예시적인 구체예에서, 알콜은 글리세롤, 비사보롤, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 또는 이들의 혼합물이다.

예시적인 구체예에서, 치료 제형은 스킨 컨디셔너를 포함한다.

예시적인 구체예에서, 치료 제형은 항균제를 포함한다.

예시적인 구체예에서, 치료 제형은 소독제를 포함한다.

예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물은 가장자리보다 중앙이 더 두껍다. 특정 구체예에서, 가장자리의 두께는 중앙의 두께의 0.10 내지 0.80, 예컨대, 0.2 내지 0.7, 예컨대, 0.1 내지 0.5, 예컨대, 0.3 내지 0.5이다.

예시적인 구체예에서, 배킹 및 치료용 접착제 조성물은 원형 또는 삼각형 또는 직사각형 또는 정사각형 또는 타원형 모양 등을 갖는다.

예시적인 구체예에서, 라이너 및 접착 패치는 색이 다르다.

예시적인 구체예에서, 접착 패치 장치는 밀봉된 패키지에 담긴다.

예시적인 구체예에서, 장치는 밀봉된 페이퍼 또는 폴리/플라스틱 패키징 물질, 또는 이들의 조합물에 담긴다.

예시적인 구체예에서, 접착제 및 패키징 물질은 멸균 가능하거나 멸균된다.

예시적인 구체예에서, 배킹은 0.1 내지 5 인치, 예컨대, 0.5 내지 5 인치, 예컨대, 1 내지 5 인치, 예컨대, 2 내지 5 인치, 예컨대, 0.1 내지 3 인치, 예컨대, 0.1 내지 2 인치, 예컨대, 0.2 내지 1 인치, 예컨대, 0.2 내지 0.5 인치의 직경을 갖는다.

본 발명의 또 다른 양태는 본원에 기재된 접착 패치를 이를 필요로 하는 포유동물의 표적 피부 부위에 부착시키기 위한 방법으로서, 방법이 접착 패치의 접착제 조성물의 첫 번째 부분을 노출시키도록 접착 패치 장치로부터 두 라이너 부분 중 하나를 탈착시키고; 표적 피부 부위에 접착제 조성물의 노출된 첫 번째 부분을 부착시키고; 접착제 조성물의 노출된 첫 번째 부분을 표적 피부 부위에 부착된 채로 유지시키면서 접착 패치의 접착제 조성물의 남은 부분을 노출시키도록 접착 패치 장치로부터 두 라이너 부분 중 두 번째를 탈착시키고; 접착제 조성물의 노출된 남은 부분을 부착시켜 표적 피부 부위에 접착 패치의 부착을 완료함을 포함하는 방법이다.

예시적인 구체예에서, 포유동물은 인간이다.

예시적인 구체예에서, 표적 피부 부위는 얼굴, 목, 어깨, 가슴, 등, 팔꿈치, 안쪽 팔꿈치 또는 이들의 임의의 조합이다.

예시적인 구체예에서, 접착 패치는 약 10 분 내지 약 72 시간, 예컨대, 약 30 분 내지 약 72 시간, 예컨대, 약 1 내지 약 72 시간, 예컨대, 약 6 내지 약 72 시간, 예컨대, 약 12 내지 약 72 시간, 예컨대, 약 24 내지 72 시간, 예컨대, 약 1 내지 약 48 시간, 예컨대, 약 6 내지 약 48 시간, 예컨대, 약 12 내지 약 48 시간, 예컨대, 약 24 내지 48 시간, 예컨대, 약 1 내지 약 24 시간, 예컨대, 약 3 내지 약 24 시간, 예컨대, 약 6 내지 약 24 시간, 예컨대, 약 12 내지 24 시간의 기간 동안 표적 피부 부위에 부착된다.

예시적인 구체예에서, 분리하기 위한 수단은 라이너를 부분적으로 또는 완전히 관통하는 천공된 패턴 또는 슬릿이다.

본 발명의 또 다른 양태는 피부 장애 또는 병태를 치료하거나 예방하기에 효과적인 기간 동안 본원에 기재된 접착 패치를 발병된 피부 표면에 적용함을 포함하는, 이를 필요로 하는 포유동물의 피부의 장애 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위한 방법이다.

예시적인 구체예에서, 장애 또는 병태는 여드름, 사마귀, 구순 포진(herpes labialis)(입술 물집(cold sores)), 아토피 피부염, 지루성 피부염, 접촉성 피부염, 알러지성 접촉성 습진, 건선, 대상포진, 두드러기, 벌레 물림, 검버섯(흑자 또는 일광 흑자점) 및 주름으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

예시적인 구체예에서, 장애는 여드름(심상성 여드름(Acne vulgaris) )이다.

본 발명의 또 다른 양태는 평행하게 배열된 본원에 기재된 바와 같은 여러 부수의 접착 패치 장치로 구성된 시트로서, 각 부수에 존재하는 슬릿 또는 천공된 패턴이 시트의 길이 또는 폭을 연장하는 단일의 연속적인 선을 형성하는 시트이다.

예시적인 구체예에서, 각 부수는 인접한 부수로부터 여러 용이하게 분리 가능한 천공된 패턴 또는 슬릿에 의해 분리된다.

예시적인 구체예에서, 각각의 여러 천공된 패턴 또는 슬릿은 합쳐서 시트의 길이 또는 폭을 연장하는 단일의 연속적인 선을 형성한다.

하기 도면은 본 발명의 특정 구체예를 예시한 것이고, 달리 본원에 기재된 바와 같은 본 발명의 범위를 좁히는 것으로 의도되지 않는다.
도 1은 10개의 원형 접착 패치의 특정 패키징 배열의 상면도를 나타낸 것이고, 여기서 단일의 세로(길이방향) 절취선 및 네 개의 가로(폭방향) 절취선은 10개의 개별 접착 패치로의 배열의 분리를 가능하게 한다. 각각의 접착 패치 아래에서 움직이는 단일 절취선은 패치의 치료용 접착제 층으로부터 이형 라이너를 단계적으로 제거할 수 있게 하는데, 이는 본 발명의 양태인 피부에 패치를 적용하기 위한 개선된 공정을 나타낸다.
도 2는 패치의 치료용 접착제 층으로부터 이형 라이너의 단계식 제거를 가능하게 하는 각 패치 아래에 위치된 10개의 단일 절취선의 배열로부터 개별 패치의 분리에 필요한 절취선을 명확하게 나타내는 도 1의 배열의 상면도이다.
도 3은 이형 라이너 및 절취선을 나타내는 도 1의 배열의 배면도이다.
도 4는 각 패치의 배킹 및 치료용 접착제 조성물 구성요소 및 치료용 접착제 조성물 층과 접촉된 이형 라이너를 식별하는 접착 패치의 특정 패키징 배열의 측면도이다.
도 5는, 치료용 접착제 층의 핑거링(fingering)을 최소화하고 패치 자체의 바람직하지 않은 접힘 또는 구부러짐의 위험을 최소화하면서 표적 피부 부위에 대한 패치의 정확한 위치결정을 증진시키는, 접착 패치를 적용하기 위한 2-단계 공정을 도시한 것이다.

상세한 설명

배킹 층

배킹 층은 상처 드레싱의 제조에서 사용하기에 적합한 임의의 공지된 물질을 포함할 수 있으며, 포움, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리셀룰로스, 코튼, 또는 이들의 임의의 혼합물을 포함하지만, 이로 제한되지 않는다. 예시적인 구체예에서, 배킹은 가요성이고/거나, 유연하고/거나, 신장 가능하다. 예시적인 구체예에서, 배킹은 두 개의 면, 즉, 앞면과 뒷면을 함유한다. 예시적인 구체예에서, 배킹 층은 증기 또는 수분 침투 가능하며, MVTR > 300g/m²/24h를 달성할 수 있지만, 액체 불침투성이다. 예시적인 구체예에서, 배킹 층은 연속적(예를 들어, 구멍, 천공 또는 홈 없음) 또는 불연속적(예를 들어, 구멍, 천공 또는 홈 함유)이다. 예시적인 구체예에서, 배킹은 소수성 사이징제(hydrophobic sizing agent)를 함유한다.

배킹 층은 의도된 용도에 적합한 두께를 갖는다. 예시적인 구체예에서, 배킹 층은 0.02 내지 약 1.0 mm, 예컨대, 0.03 내지 약 0.8 mm, 예컨대, 약 0.05 내지 약 0.6 mm, 예컨대, 약 0.07 내지 약 0.5 mm, 예컨대, 약 0.1 내지 약 0.5 mm의 두께를 갖는다.

치료용 접착제 조성물

본 발명의 치료용 접착제 조성물은 포유동물(예를 들어, 인간) 피부를 접촉하는 의료 물품에서 사용하기 위한 임의의 공지된 피부-친화적 접착제 조성물을 포함하거나 이로 이루어진다. 예시적인 접착제 조성물은 적합하게는 미국 제2013/0152944호; 제2011/0105977호; 제6,495,158호; 및 제9,078,948호에 개시된 유형일 수 있지만, 이로 제한되지 않는다.

예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물은 치료용 감압 접착제 조성물이며, 폴리아크릴아미드, 잔툼 검, 구아 검, 하이드로콜로이드, 전분, 비닐 아세테이트 코폴리머, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리비닐 알콜, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리아크릴레이트, 폴리말레산, 폴리말레산 무수물, 폴리우레탄, 폴리우레아, 말토덱스트린, 카복시메틸 셀룰로스, 폴리이소부틸렌, 고무, 폴리부텐, 카복시프로필 셀룰로스, 폴리디메틸실록산, 폴리스티렌-폴리부타디엔-폴리스티렌, 폴리스티렌-폴리이소프렌-폴리스티렌, 폴리스티렌-폴리(에틸렌-부틸렌)-폴리스티렌 블록 코폴리머 또는 이들의 임의의 조합물 중 하나 이상을 포함할 수 있다.

예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물은 국소용 여드름 치료제, 이로 제한되지는 않지만, 예컨대, 살리실산, 레조르시놀, 레조르시놀 아세테이트, 벤조일 퍼옥사이드, 황, 레티놀, 레티날, 레티노산, 알파 하이드록시산, 비타민 C, 비타민 A, 하이알루론산, 식물성 오일, 코코넛 오일, 호호바 오일, 아보카도 오일, 올리브 오일, 헴프 오일, 펩티드(예컨대, 글리실-히스티딜-리신(GHK)-Cu 및 팔미토일 KTTKS), 코르티코스테로이드, 임의의 상기 물질들의 약제학적으로 허용되는 염, 또는 이들의 임의의 조합물을 포함한다. 예시적인 구체예에서, 국소용 여드름 치료제는 살리실산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다. 예시적인 구체예에서, 살리실산 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 본원에 기재된 더 많은 특정 범위를 포함하여 접착제 조성물의 약 0.05 내지 약 10 wt. %의 양으로 존재한다.

예시적인 구체예에서, 접착제 조성물은 알콜(예컨대, 다가 알콜), 물, 또는 이들의 조합물을 포함하지만, 이로 제한되지 않는 용매를 포함한다. 예시적인 구체예에서, 다가 알콜은 프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 글리세롤 또는 이들의 조합물이다. 예시적인 구체예에서, 용매는 접착제 조성물의 약 0.5 내지 약 25 wt. %, 예컨대, 약 1 내지 약 15 wt. %, 예컨대, 약 5 내지 약 15 wt. %, 예컨대, 약 10 내지 약 25 wt. %의 양으로 존재한다.

예시적인 구체예에서, 접착제 조성물은 배킹의 전면 위에 위치된다. 예시적인 구체예에서, 접착제 조성물은 배킹의 전면의 단지 일부 위에만 위치된다. 예시적인 구체예에서, 접착제 조성물은 배킹의 표면 위에만 붙거나 코팅된다. 예시적인 구체예에서, 접착제 조성물은 약 50 내지 100%, 예컨대, 약 60 내지 100%, 예컨대, 약 70 내지 100%, 예컨대, 약 80 내지 100%, 예컨대, 약 90 내지 100%의 범위로 배킹의 적어도 일부에 부분적으로 엠베딩된다.

예시적인 구체예에서, 접착제 조성물은 글리세린, 펙틴, 스킨 컨디셔너(예컨대, 비타민 E, 알로에, 라놀린, 카라민 또는 이들의 임의의 조합물), 항균제(예컨대, 항진균제), 소독제(예컨대, 요오드, 트리클로산, 은, 클로르헥시딘, 클로르헥시딘 염, PHMB 및/또는 옥테니딘), 항생제(예컨대, 에리트로마이신, 테트라사이클린 또는 세파로스포린), 카로테노이드, 진통제 및 지혈제 중 적어도 하나를 접착제 조성물의 약 0.01 내지 약 50 wt. %, 예컨대, 약 0.1 내지 50 wt. %, 예컨대, 약 1 내지 50 wt. %, 예컨대, 약 5 내지 약 50 wt. %, 예컨대, 약 10 내지 약 50 wt. %, 예컨대, 약 20 내지 약 50 wt. %의 양으로 포함한다.

예시적인 구체예에서, 접착제 조성물은, 본원에 기재된 다른 범위를 포함하여, 0.01 mm 내지 약 1.5 mm, 예컨대, 약 0.10 내지 약 0.60 mm, 예컨대, 약 0.20 내지 약 0.50 mm의 양의 두께를 갖는다.

예시적인 구체예에서, 하나 초과의 접착 패치(예컨대, 2 또는 4 또는 6 또는 8 또는 10 또는 12 또는 16개)가 이형 라이너에 붙거나 그 위에 장착될 수 있다. 예시적인 구체예에서, 접착 패치는 초승달-모양 또는 직사각형 또는 원형 또는 타원형이다.

예시적인 구체예에서, 접착 패치 또는 배킹은, 본원에 기재된 다른 범위를 포함하여, 약 0.1 내지 약 5 인치, 예컨대, 약 0.2 내지 약 2 인치, 예컨대, 약 0.3 내지 약 1 인치, 예컨대, 약 0.3 내지 약 0.5 인치의 직경을 갖는다.

예시적인 구체예에서, 본 발명은 또한 여드름, 피부염 또는 사마귀를 치료하거나 예방하기에 효과적인 기간 동안 본 발명의 접착 패치를 포유동물의 표적 피부 표면에 적용함으로써 이를 필요로 하거나 이의 위험성이 있는 포유동물(예를 들어, 인간)에서 여드름, 피부염 또는 사마귀를 치료하거나 예방하기 위한 방법을 제공한다. 예시적인 구체예에서, 포유동물의 표적 피부 표면은 얼굴, 목, 어깨, 가슴, 등, 또는 이들의 임의의 조합이다. 예시적인 구체예에서, 효과적인 기간은, 본원에 기재된 더 많은 특정 범위를 포함하여, 약 10분 내지 약 72시간이다.

예시적인 구체예에서, 본 발명에 따른 접착 패치는 입술 물집을 예방하거나 치료하기 위해 포유동물의 입술(들)에 적용된다. 입술(들)에 대한 접착 패치의 적용은 단독의 입술(들) 부위를 포함하거나, 패치의 일부가 입술(예컨대, 입술 가장자리)에 적용될 수 있고, 패치의 남은 부분은 주변 피부에 적용될 수 있다.

본 발명의 패치의 접착제 조성물 층의 두께는 표면 또는 접착제 조성물 층에 걸쳐 실질적으로 일정할 수 있거나, 대안적으로 접착제 조성물은 조성물 층의 가장자리, 즉, 비스듬한 가장자리에 비해 조성물의 중앙에 더 두꺼운 부분을 가질 수 있고, 이때 다양한 특정 구체예에서, 가장자리의 두께는 중앙의 두께의 10% 또는 20% 또는 50% 또는 75%이다.

감압 접착제의 양이 효과적으로 배킹 및/또는 라이너에 필요한 접착력을 제공하고 치료용 접착제 조성물에서 장기간에 걸쳐 안정하게 유지되는 한, 임의의 적합한 양의 감압 접착제가 치료용 접착제 조성물에 존재할 수 있다. 전형적으로, 치료용 접착제 조성물은 치료용 접착제 조성물의 약 0.01 내지 약 99.99 wt. %, 예컨대, 약 0.1 내지 약 99.9 wt. %, 예컨대, 약 1 내지 약 99 wt. %, 예컨대, 약 2 내지 약 98 wt. %, 예컨대, 약 3 내지 약 97 wt. %, 예컨대, 약 5 내지 약 95 wt. %, 예컨대, 약 10 내지 약 90 wt. %, 예컨대, 약 15 내지 약 85 wt. %, 예컨대, 약 20 내지 약 80 wt. %, 예컨대, 약 25 내지 약 75 wt. %, 예컨대, 약 30 내지 약 70 wt. %, 예컨대, 약 40 내지 약 60 wt. %의 양의 감압 접착제를 포함할 수 있다.

본원에서 사용되는 "여드름"은 피지선과 관련된 염증의 여포성, 구진성, 또는 농포성 발진을 지칭한다. 여드름의 유형은 응괴성(acne conglobata), 염소(chloracne), 및 주사성(rosacea) 여드름을 포함한다. 예를 들어, 문헌[Stedman's Medical Dictionary, 25th Ed., illustrated, Williams & Wilkins, Baltimore, Md., pp. 15-16 (1990)]을 참조하라.

본 발명의 접착 패치는 이를 필요로 하는 대상체의 임의의 적합한 피부 표면에 적용될 수 있다. 패치가 적용될 수 있는 적합한 피부 표면은 얼굴, 목, 어깨, 가슴, 팔꿈치, 안쪽 팔꿈치 및 등을 포함한다. 예시적인 구체예에서, 본 발명의 접착 패치는 대상체의 얼굴(입술 포함)에 적용된다.

본 발명의 접착 패치는 또한 눈에 띄는 피부 흠, 예컨대, 여드름 및/또는 구진을 미용학적으로 커버링하는 역할을 한다. 다수의 상업적 제품이 장기간 동안 피부 흠 전체를 효과적으로 커버링하지 않지만, 본 발명의 접착 패치는 피부 흠을 치료학적으로 치료하는 동시에, 4 시간 초과, 예컨대, 8 시간 초과, 예컨대, 12 시간 초과, 예컨대, 24 시간 초과, 예컨대, 48 시간 초과 동안에 이를 달성할 수 있다.

이형 라이너

본 발명의 접착 패치 장치에서 이형 라이너는 접착제 조성물의 표면이 부착 전에 오염되는 것을 방지하기 위해 접착 패치의 접착제 조성물을 코팅하고 보호하기 위한 것이다. 이형 라이너는 임시로 용이하게 탈착 가능한 상태로 접착제 조성물에 부착되어, 전형적으로 탈착시키는 박리력만을 필요로 한다.

본 발명의 이형 라이너의 적합한 조성은 일반적으로 피부-친화성 접착제 조성물과 사용되는 것으로 알려진 것들, 예컨대, 플라스틱 시트 또는 폴리올레핀의 필름(예컨대, 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 또는 플라스틱 필름 및 페이퍼의 라미네이트)의 표면을 실리콘 이형 처리에 주어지게 함으로써 생산된 이형 라이너를 포함한다. 예시적인 구체예에서, 이형 라이너의 두께는, 본원에 기재된 다른 범위를 포함하여, 약 0.01 내지 약 1.0 mm, 예컨대, 약 0.03 내지 약 0.7 mm, 예컨대, 약 0.07 내지 약 0.5 mm, 예컨대, 약 0.1 내지 약 0.4 mm의 두께를 갖는다.

예시적인 구체예에서, 이형 라이너의 면적은 접착 패치의 면적, 즉, 배킹과 접착제 조성물의 합한 면적보다 크다. 이형 라이너가 접착 패치보다 큰 예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물로부터 이형 라이너를 탈착시키기 위해 접착 패치를 넘어 연장되는 이형 라이너의 일부를 한 손의 손가락을 이용함으로써 고정하고(잡고), 치료용 접착제 조성물로부터 박리시킬 수 있다. 예시적인 구체예에서, 치료용 접착제 조성물을 커버링하는 이형 라이너는 치료용 접착제 조성물로부터 라이너의 용이한 분리(박리) (두 부분으로)를 가능하게 하는 천공된 패턴 또는 슬릿을 함유한다. 이러한 구체예에서, 접착 패치는 이를 필요로 하는 포유동물의 피부에 2-단계 과정으로 부착되고, 첫 번째 단계에서 라이너의 두 부분 중 하나가 박리되어 치료용 접착제 조성물의 일부를 노출시키고, 이는 이후 포유동물의 피부의 요망되는 부위에 부착된다(붙는다). 두 번째 단계에서, 접착 패치가 치료용 접착제 조성물의 앞서 노출된 부분을 통해 대상체의 피부에 계속 부착되면서, 라이너의 두 번째(남은) 부분이 박리되고, 그에 따라서 치료용 접착제 조성물의 남은 부분이 노출되고, 이는 이후 대상체의 표면에 부착된다(붙는다). 본 발명의 접착 패치를 적용하는 이러한 탠덤 모드는 패치의 또 다른 부분에 바람직하지 않게 부착되는 접착제 조성물의 한 부분을 갖는 것과 같은 사고를 최소화하면서 대상체의 피부에 패치의 신속하고 실질적으로 무오류(error-free)의 적용을 가능하게 한다. 이러한 유형의 사고는 피부와 치료용 접착제 조성물의 완전 접촉을 막는데, 이는 패치의 치료적 이점을 감소시키고, 또한 바람직하지 않게도 대상체의 표면에서 완전히 평평한 표면은 없으므로 패치를 대상체의 피부의 표면 상에서 덜 절약적으로 만든다.

슬릿 및/또는 천공

예시적인 구체예에서, 본 발명의 단일 접착 패치에서 슬릿 선을 형성하는 슬릿은 이형 라이너를 두 부분으로 분할하고, 이에 따라 표유동물 대상체의 피부 상에 접착 패치의 탠덤(2-단계) 적용을 가능하게 한다. 예시적인 구체예에서, 라이너는 치료용 접착제 조성물로부터 라이너의 즉각적인 제거가 가능하도록 라이너의 두께의 적어도 10%, 예컨대, 15% 또는 20 % 또는 30% 또는 40% 또는 50% 또는 60% 또는 70% 또는 최대 100% 범위의 깊이로 절단된다.

직선 외에도, 슬릿 선은 라이너의 여러 부분으로의 용이한 분리를 가능하게 하는 임의의 모양일 수 있다. 예를 들어, 모양은 곡선, 지그재그 선, 아크 모양, 물결 모양 또는 톱니 모양일 수 있다.

예시적인 구체예에서, 라이너는 또한 포유동물 대상체의 피부 상에 접착 패치의 탠덤(2-단계) 적용을 용이하게 하도록 천공된다. 직선 외에도, 천공은 라이너의 여러 부분으로의 용이한 분리를 가능하게 하는 임의의 모양일 수 있다. 예를 들어, 모양은 곡선, 지그재그 선, 아크 모양, 물결 모양 또는 톱니 모양일 수 있다.

예시적인 구체예에서, 개선된 이형 라이너 시스템은 하나 이상의 절취선과 하나 이상의 슬릿의 조합을 함유한다.

본 발명의 접착 패치 장치는 의료 적용 및 미용 적용에 적합하다.

실시예

하기 비-제한적인 예시적인 제형은 본 발명이 치료용 접착제 조성물에서 치료제와 조합하여 사용하기에 적합한 접착제 조성물을 예시한 것이다.

실시예 1.

(a) 5 내지 20 wt% 또는 5 내지 15 wt% 또는 10 내지 15 wt%의 엘라스토머;

(b) 1 내지 10 wt% 또는 2 내지 10 wt% 또는 5 내지 10 wt%의 미네랄 오일 가소제;

(c) 20 내지 60 wt% 또는 25 내지 55 wt% 또는 30 내지 55 wt% 또는 35 내지 50 wt%의 증점제; 및

(d) 20 내지 60 wt% 또는 25 내지 50 wt% 또는 30 내지 50 wt% 또는 30 내지 45 wt%의 흡수제,

여기서, 성분 (a) 내지 (d)의 총 중량%는 100%이다.

실시예 1의 상기 제형의 예시적인 구체예에서, 엘라스토머는 Kraton SEBS, Kraton SIS, Kraton SBS 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, 미네랄 오일 가소제는 미네랄 오일, 식물 오일, 수소첨가 보태니컬 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고; 증점제는 아크릴 수지, c5 증점제, 수소첨가 탄화수소 수지 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고; 흡수제는 카복시메틸셀룰로스, 젤라틴, SAP 초흡수제 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 치료제는 벤조일 퍼옥사이드, 살리실산, 글리콜산 및 황 중 하나 이상이다.

실시예 2.

(a) 10 내지 15 wt%의 미네랄 오일;

(b) 25 내지 50 wt% 또는 30 내지 40 wt%의 카복시메틸셀룰로스;

(c) 3 내지 15 wt% 또는 5 내지 10 wt%의 KRATON^® 1161; 및

(d) 25 내지 45 wt% 또는 30 내지 40 wt%의 ARKON^®P115,

여기서, 성분 (a) 내지 (d)의 총 중량%는 100%이다.

실시예 3.

(a) 3 내지 10 wt% 또는 5 내지 10 wt%의 미네랄 오일;

(b) 25 내지 50 wt% 또는 30 내지 40 wt%의 카복시메틸셀룰로스;

(c) 10 내지 25 wt% 또는 15 내지 20 wt%의 KRATON^® 1161; 및

(d) 25 내지 55 wt% 또는 35 내지 45 wt%의 FORAL^®85,

여기서, 성분 (a) 내지 (d)의 총 중량%는 100%이다.

실시예 4.

(a) 35 내지 65 wt% 또는 45 내지 55 wt%의 미네랄 오일; 및

(b) 35 내지 65 wt% 또는 45 내지 55 wt%의 카복시메틸셀룰로스,

여기서, 성분 (a) 및 (b)의 총 중량%는 100%이다.

실시예 5.

(a) 20 내지 45 wt% 또는 30 내지 40 wt%의 알파 리놀렌산;

(b) 15 내지 40 wt% 또는 20 내지 35 wt%의 카복시메틸셀룰로스;

(c) 20 내지 45 wt% 또는 25 내지 40 wt%의 KRATON^®; 및

(d) 10 내지 25 wt% 또는 15 내지 20 wt%의 FORAL^® 85,

여기서, 성분 (a) 내지 (d)의 총 중량%는 100%이다.

실시예 6.

(a) 1 내지 15 wt% 또는 5 내지 10 wt %의 미리스트산;

(b) 20 내지 50 wt% 또는 30 내지 40 wt%의 카복시메틸셀룰로스;

(c) 10 내지 30 wt% 또는 15 내지 25 wt%의 KRATON^®; 및

(d) 20 내지 55 wt% 또는 35 내지 50 wt%의 FORAL^®85,

여기서, 성분 (a) 내지 (d)의 총 중량%는 100%이다.

실시예 7.

(a) 20 내지 45 wt% 또는 25 내지 40 wt%의 미네랄 오일 및 알파 리놀렌산 및 미리스트산의 1:1:1 혼합물;

(b) 10 내지 35 wt% 또는 15 내지 30 wt%의 카복시메틸셀룰로스;

(c) 15 내지 40 wt% 또는 25 내지 40 wt%의 KRATON^®; 및

(d) 10 내지 30 wt% 또는 15 내지 25 wt%의 FORAL^®85,

여기서, 성분 (a) 내지 (d)의 총 중량%는 100%이다.

실시예 8.

(a) 35 내지 65 wt% 또는 40 내지 55 wt%의 미네랄 오일 및 알파 리놀렌산 및 미리스트산의 1:2:1 혼합물;

(b) 15 내지 40 wt% 또는 20 내지 35 wt%의 카복시메틸셀룰로스;

(c) 5 내지 30 wt% 또는 5 내지 20 wt%의 KRATON^®; 및

(d) 1 내지 20 wt% 또는 10 내지 15 wt%의 FORAL^®85,

여기서, 성분 (a) 내지 (d)의 총 중량%는 100%이다.

본원에서 인용된 모든 특허 및 다른 공보는 이의 전체가 참조로 포함된다.

Claims

두 개의 면을 갖는 배킹(backing); 및 배킹의 한 면의 적어도 일부 상에 코팅된 치료용 접착제 조성물을 포함하는, 가요성 접착제 패치; 및
상기 접착제 조성물을 완전히 커버링하는 라이너
를 이러한 순서로 포함하는, 가요성 접착 패치 장치(flexible adhesive patch arrangement)로서,
상기 치료용 접착제 조성물이 포유동물 피부에 접착할 수 있고,
상기 라이너가 각 부분을 상기 접착제 조성물과 접촉시키면서 상기 라이너를 두 부분으로 용이하게 분리하기 위한 수단을 함유하는, 가요성 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 분리를 위한 수단이 라이너를 부분적으로 또는 완전히 관통하는 천공된 패턴 또는 슬릿(slit)인, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 라이너의 두 부분이 크기가 상이한, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 라이너의 두 부분이 크기가 실질적으로 유사한, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 라이너 및 접착 패치가 색이 상이한, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 장치가 밀봉된 패키지에 담기는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 장치가 밀봉된 페이퍼 또는 폴리/플라스틱 패키징 물질, 또는 이들의 조합물에 담기는, 접착 패치 장치.
제7항에 있어서, 접착제 및 패키징 물질이 멸균 가능한, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 라이너의 면적이 접착제 조성물의 면적보다 큰, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 라이너가 폴리에스테르 필름, 폴리올레핀 필름, 실리콘화 페이퍼 또는 플라스틱 적층 페이퍼 중 하나 이상을 포함하는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 라이너가 약 0.01 내지 약 0.5 mm의 두께를 갖는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 배킹이 다공성인, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 배킹이 폐쇄성인, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 배킹이 약 0.02 mm 내지 약 1.0 mm의 두께를 갖는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 배킹이 약 0.05 mm 내지 약 0.3 mm의 두께를 갖는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 배킹이 폴리셀룰로스 섬유, 폴리에스테르 섬유, 폴리우레탄 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리아미드 섬유, 코튼 섬유, 코폴리에스테르 섬유, 폴리셀룰로스 필름, 폴리우레탄 필름, 폴리에스테르 필름, 폴리에틸렌 필름, 폴리올레핀 필름 또는 이들의 임의의 혼합물을 포함하는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 폴리아크릴아미드, 잔툼 검(xanthum gum), 구아 검, 하이드로콜로이드, 전분, 비닐 아세테이트 코폴리머, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리비닐 알콜, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리아크릴레이트, 폴리말레산, 폴리말레산 무수물, 폴리우레탄, 폴리우레아, 말토덱스트린, 카복시메틸 셀룰로스 및 카복시프로필 셀룰로스 중 하나 이상을 포함하는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 하이드로콜로이드, 하이드로겔, 아크릴, 폴리우레탄, 고무 및 실리콘 중 하나 이상을 포함하는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 약 0.01 mm 내지 약 1.5 mm의 두께를 갖는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 국소용 여드름 치료제를 포함하는, 접착 패치 장치.
제20항에 있어서, 국소용 여드름 치료제가 살리실산, 레조르시놀, 벤조일 퍼옥사이드, 황, 레티놀, 레티날, 레티노산, 알파 하이드록시산, 비타민 C, 비타민 A, 하이알루론산, 식물성 오일, 코코넛 오일, 호호바 오일, 아보카도 오일, 올리브 오일, 헴프 오일, 펩티드, 코르티코스테로이드, 임의의 상기 물질들의 약제학적으로 허용되는 염, 및 이들의 임의의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 접착 패치 장치.
제20항에 있어서, 국소용 여드름 치료제가 치료용 접착제 조성물의 약 0.05 wt. % 내지 약 10 wt. %의 양으로 존재하는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 물, 알콜 또는 이들의 조합물을 추가로 포함하는, 접착 패치 장치.
제23항에 있어서, 알콜이 글리세롤, 비사보롤, 폴리에틸렌 글리콜 프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 또는 이들의 혼합물인, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료 제형이 스킨 컨디셔너를 포함하는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료 제형이 항생제를 포함하는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료 제형이 소독제를 포함하는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 가장자리보다 중앙에서 더 두꺼운, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 배킹 및 치료용 접착제 조성물이 원형 또는 타원형 모양을 갖는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 배킹이 0.1 내지 5 인치의 직경을 갖는, 접착 패치 장치.
제1항에 있어서, 배킹이 0.2 내지 0.5 인치의 직경을 갖는, 접착 패치 장치.
제1항에 기재된 접착 패치를 이를 필요로 하는 포유동물의 표적 피부 부위에 부착시키기 위한 방법으로서, 상기 방법이
상기 접착 패치의 접착제 조성물의 첫 번째 부분을 노출시키도록 접착 패치 장치로부터 두 라이너 부분 중 하나를 탈착시키고;
상기 표적 피부 부위에 접착제 조성물의 상기 노출된 첫 번째 부분을 부착시키고;
상기 접착제 조성물의 상기 노출된 첫 번째 부분을 상기 표적 피부 부위에 부착된 채로 유지시키면서 상기 접착 패치의 접착제 조성물의 상기 남은 부분을 노출시키도록 상기 접착 패치 장치로부터 상기 두 라이너 부분 중 두 번째를 탈착시키고;
상기 접착제 조성물의 상기 노출된 남은 부분을 부착시켜 상기 표적 피부 부위에 상기 접착 패치의 부착을 완료함을 포함하는 방법.
제32항에 있어서, 포유동물이 인간인, 방법.
제32항에 있어서, 표적 피부 부위이 얼굴, 목, 어깨, 가슴, 팔꿈치, 안쪽 팔꿈치, 등 또는 이들의 임의의 조합인, 방법.
제32항에 있어서, 접착 패치가 약 10분 내지 약 72시간의 기간 동안 표적 피부 부위에 부착되는, 방법.
제32항에 있어서, 분리를 위한 수단이 라이너를 부분적으로 또는 완전히 관통하는 천공된 패턴 또는 슬릿인, 방법.
제32항에 있어서, 라이너의 두 부분이 크기가 상이한, 방법.
제32항에 있어서, 라이너의 두 부분이 크기가 실질적으로 유사한, 방법.
제32항에 있어서, 라이너의 면적이 접착제 조성물의 면적보다 큰, 방법.
제32항에 있어서, 라이너가 폴리에스테르 필름, 폴리올레핀 필름, 실리콘화 페이퍼 또는 플라스틱 적층 페이퍼 중 하나 이상을 포함하는, 방법.
제32항에 있어서, 라이너가 약 0.01 내지 약 0.5 mm의 두께를 갖는, 방법.
제32항에 있어서, 배킹이 약 0.02 mm 내지 약 1.0 mm의 두께를 갖는, 방법.
제32항에 있어서, 배킹이 폴리셀룰로스 섬유, 폴리에스테르 섬유, 폴리우레탄 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리아미드 섬유, 코튼 섬유, 코폴리에스테르 섬유, 폴리셀룰로스 필름, 폴리우레탄 필름, 폴리에스테르 필름, 폴리에틸렌 필름, 폴리올레핀 필름 또는 이들의 임의의 혼합물을 포함하는, 방법.
제32항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 폴리아크릴아미드, 잔툼 검, 구아 검, 하이드로콜로이드, 전분, 비닐 아세테이트 코폴리머, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리비닐 알콜, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리아크릴레이트, 폴리말레산, 폴리말레산 무수물, 폴리우레탄, 폴리우레아, 말토덱스트린, 카복시메틸 셀룰로스 및 카복시프로필 셀룰로스 중 하나 이상을 포함하는, 방법.
제32항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 하이드로콜로이드, 하이드로겔, 아크릴, 폴리우레탄, 고무 및 실리콘 중 하나 이상을 포함하는, 방법.
제32항에 있어서, 치료용 접착제 조성물이 약 0.01 mm 내지 약 1.5 mm의 두께를 갖는, 방법.
피부 장애 또는 병태를 치료하거나 예방하기에 효과적인 기간 동안 제1항에 기재된 바와 같은 접착 패치를 발병된 피부 표면에 적용함을 포함하는, 이를 필요로 하는 포유동물의 피부의 장애 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위한 방법.
제47항에 있어서, 장애 또는 병태가 여드름, 사마귀, 구순 포진(herpes labialis)(입술 물집(cold sores)), 아토피 피부염, 지루성 피부염, 접촉성 피부염, 알러지성 접촉성 습진, 벌레 물림, 흑자 및 주름으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
제47항에 있어서, 장애 또는 병태가 여드름인, 방법.
제47항에 있어서, 포유동물이 인간인, 방법.
평행하게 배열된 제2항에 따른 여러 부수의 접착 패치 장치로 구성된 시트로서, 상기 각 부수에 존재하는 슬릿 또는 천공된 패턴이 상기 시트의 길이 또는 폭을 연장하는 단일의 연속적인 선을 형성하는 시트.
제51항에 있어서, 각 부수가 인접한 부수로부터 여러 용이하게 분리 가능한 천공된 패턴 또는 슬릿에 의해 분리되는, 시트.
제52항에 있어서, 각각의 여러 천공된 패턴 또는 슬릿이 합쳐서 시트의 길이 또는 폭을 연장하는 단일의 연속적인 선을 형성하는, 시트.