KR20180021743A - 프테리디논 유도체인 표피 생장 인자 수용체 억제제의 응용 - Google Patents

프테리디논 유도체인 표피 생장 인자 수용체 억제제의 응용 Download PDF

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KR20180021743A
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Abstract

본 발명은 표피 생장 인자 수용체(EGFR) 억제제인 프테리디논(Pteridone) 유도체 및 이의 응용에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 식Ⅰ로 표시되는 화합물, 하기 식Ⅰ의 화합물을 함유한 약물 조성물 및 상기 화합물이 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환을 치료하거나 표피 생장 인자 수용체를 억제하는 약물을 제조하는데 있어서의 용도에 관한 것이다.
Figure pct00131

Ⅰ

Description

프테리디논 유도체인 표피 생장 인자 수용체 억제제의 응용
본 발명은 약물 화학 분야에 관한 것으로; 구체적으로, 본발명은 신규한 프테리디논(Pteridone) 유도체, 이의 합성 방법 및 표피 생장 인자 수용체 티로신 키나아제(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, EGFR) 억제제로서 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환(종양) 치료에서의 응용에 관한 것이다.
암은 악성 종양이라고도 불리우는데, 세포 비정상적인 증식 및 전이를 특징으로 하는 질환으로, 발병률이 높고 사망률이 높은 특점이 있고, 인류의 건강을 위협하며, 사망에 이르게 하는 악성 질환 중의 하나이다. 연구 데이터에 따르면, 2008년 전 세계적으로 1270만명의 암 환자가 있고, 그 중 사망자는 최대 700여만명에 달한다. 또한 전 세계에서 20 %의 새로운 종양 환자는 중국에서 발생하고, 종양으로 인한 사망자의 24 %가 중국에서 발생한다. 효과적인 예방 조치, 또는 더욱 우수한 치료 수단을 취하지 않으면, 2030년까지 전 세계적으로 매년 2600만 건의 새로운 암이 발생하고, 암 사망자가 1700만명에 도달할 것으로 예상된다. 기존 암에서, 폐암이 현재 전 세계적으로 발병률과 사망률이 가장 높은 악성 종양이고, 그 중 비소세포폐암(NSCLC)이 폐암 환자에서 80 % 이상을 차지한다. 세계 보건기구(WHO)의 예측에 따르면, 2025년까지 중국 연간 폐암 발생 건수는 100만 건을 초과할 것이다. 일단 폐암으로 진단되면 환자의 생존율은 묘망하고 5년 내 생존율은 15 % 미만이다.
20세기 80년대로부터, 종양 분자 생물학에 대한 심층적인 연구를 통해 종양 발생 및 발전의 분자 메커니즘이 점점 명확해지고 있다. 수많은 암 유발 요인 중에서, 유전자 돌연변이에 의해 유발되는 암세포에서 고발현된 일부 단백질 키나아제는 신호 전달 경로의 이상을 유발하는 주요 요인 중 하나이다. 단백질 티로신 키나아제는 신호 전달 과정에서의 중요한 인자로서, 일련의 세포 활동에 참여하고, 세포 생장, 분화, 증식과 밀접히 관련된다. 이는 수많은 중요한 단백질의 티로신(Tyrosine) 잔기에 ATP의 γ인산기(Phosphoric acid group) 전이를 촉매하여 페놀히드록시기(phenolic hydroxyl group)를 인산화시킴으로써, 신호를 전달한다. 따라서, 이러한 신호 전달 경로의 이상으로 인한 질환을 차단 또는 조절하기 위한 선택적인 단백질 키나아제의 억제제 발전은 항암 약물 개발에 효과적인 연구 전략으로 간주되어 왔다. 많은 티로신 키나아제에서, 표피 생장 인자 수용체 티로신 키나아제는 없어서는 안될 중요한 부분이다. 표피 생장 인자 수용체는 1186개 아미노산(amino acid)으로 이루어지고, 분자량이 170-kDa인 막 관통 당단백질을 하나 코팅한다. 표피 생장 인자 수용체는 여러 신호 전달 경로를 매개하는 것으로, 세포 외 신호를 세포 내로 전달함므로써, 정상적인 세포와 종양 세포의 증식, 분화와 사명에 중요한 조절 작용을 발휘한다(Cell, 2000, 100, 113-127). 표피 생장 인자 수용체는 수많은 정상적인 상피 조직(예를 들어 피부와 모낭)의 구성 성분인 반면, 대부분 고형 종양에서 표피 생장 인자 수용체가 과발현 또는 고발현된다. 예를 들어, 폐암에서 표피 생장 인자 수용체의 발현율은 40 ~ 80 %이다. 따라서, 표피 생장 인자 수용체를 선택적으로 억제하고, 이에 의해 매개된 신호 전달 경로를 간섭함으로써, 폐암을 치료하는 목적을 실현하며, 표적 폐암 치료를 위해 실현 가능한 경로를 열어준다.
임상 치료에서, 전통적인 방사선 요법, 화학적 요법에 결부하여, 이레사(Iressa), 타쎄바(Tarceva) 등과 같은 표피 생장 인자 수용체 표적 약물을 1차 약물로 폐암 치료에서 매우 효과적인 것은 증명되었다. 그러나, 임상 실험에 따르면, 대부분의 비소세포폐암 환자가 제피티닙(Gefitinib) 또는　엘로티닙(Erlotinib)으로 치료한 후, 6 ~ 12개월 내에 획득성 약물 내성이 나타났다. 여기서 대략 50 % 건의 약물 내성은 표피 생장 인자 수용체 키나아제 구조 도메인 중 하나의 아미노산 잔기의 돌연 변이(790사이트 트레오닌(Threonine) 잔기가 메티오닌(Methionine)으로 돌연 변이됨, T790M)와 관련된다(The New England Journal of Medicine, 2005, 352, 786-792). T790M 돌연 변이는 억제제가 표피 생장 인자 수용체와 결합될 때 입체 장애를 일으키거나 ATP에 대한 표피 생장 인자 수용체의 친화력을 증가시켜, 그러한 가역적으로 결합한 경쟁적 억제제의 항암 효과를 크게 감소시킨다. 약물 내성은 약물에 대한 환자의 민감성을 감소시킬뿐만 아니라, 암 환자의 생존 질량도 크게 감소시킨다. T790M 돌연 변이에 의한 약물 내성을 극복하기 위하여, 일련의 비가역적 ATP 경쟁적 억제제(예를 들어 CI-1033, HKI-272, PF00299804 등)는 이미 임상 연구 단계에 들어갔다. 비가역적인 억제제는 하나의 마이크롤 수용체 단편을 함유하고, 표피 생장 인자 수용체의 ATP 결합 부위의 하나의 보수 아미노산 잔기(Cys797)와 공유 결합을 형성하여 가역성 억제제보다 더욱 강한 표피 생장 인자 수용체 결합 친화력을 얻는다. 그러나, 이런 류의 약물은 야생형과 돌연 변이형 표피 생장 인자 수용체에 대하여 선택성이 비교적 차하기 때문에, 이의 최대 내약 용량(MTD)이 비교적 낮고, 임상 실험 효과가 현저하지 않다. 이 외에, 일부 화합물은 비록 좋은 활성이 가지지만, 제약 능력이 이상적이지 않으므로, 이들의 임상 응용을 제한한다.
따라서, T790M 돌연 변이를 선택적으로 억제하고, 임상적 약물 내성을 극복하는 표피 생장 인자 수용체 표적 약물을 연구 개발하는 것은 임상적으로 중요한 의미와 응용 전망이 있다.
본 발명의 목적은 표피 생장 인자 수용체 T790M 돌연 변이를 선택적으로 억제할 수 있고 우수한 의약 성질을 구비한 새로운 구조적 프테리디논 유도체를 제공하는 것이다.
제1 양태에 있어서, 본 발명은 식I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공하고,
Figure pct00001
I
식에서,
R1은 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기(alkyl group), C2-C6알케닐기(Alkenyl group), C2-C6알키닐기(Alkynyl group), 선택적으로 치환된 C3-C8시클로알킬기(Cycloalkyl group), 치환 또는 비치환된 아릴기(Aryl group), 치환 또는 비치환된 벤질기(Benzyl group), 치환 또는 비치환된 헤테로시클로기(Heterocyclyl group), 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로시클로기로부터 선택되며;
A는 2가 기인 -(CRaRb)n-A’-이거나 존재하지 않고, 여기서 Ra와 Rb는 독립적으로 H, C1-3알킬기, 할로겐(halogen)이며, n은 0 ~ 3인 정수이고;
A’는 벤젠고리(Benzene ring), 5원 또는 6원 헤테로고리(Heterocycle) 또는 C3-C8시클로알킬기이며;
R2는 독립적으로 수소, 비치환된 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C4알킬기, 니트로기(Nitro group), 아미노기(Amino group), 할로겐, C1-C6알콕시기(Alkoxy group), 선택적으로 치환된 아실옥시기(Acyloxy group), 선택적으로 치환된 아미도기(Amido group), 선택적으로 치환된 아실기(Acyl group)이고; 여기서, A’가 벤젠고리일 경우, R2는 메타 치환이며;
m은 0 ~ 3인 정수이고;
R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 NH2, 치환 또는 비치환된 헤테로시클로기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로시클로기, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기로부터 선택되며;
R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알킬기, NRcRd로부터 선택되고; 여기서 Rc와 Rd는 각각 독립적으로 C1-C3알킬기로부터 선택되며;
여기서, R1은 H이며 m은 0일 경우, R3, R4, R5와 R6은 동시에 H가 아니고;
R1은 H이며, m은 0, A’는 벤젠고리이고 R7이
Figure pct00002
일 경우, R3과 R6중 하나는 메톡시기(Methoxy group)일 수 없으며, 다른 하나는 H이다.
구체적인 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기(바람직하게는 C1-C6알킬기), 치환 또는 비치환된 페닐기(Phenyl group), 치환 또는 비치환된 벤질기, 선택적으로 치환된 C3-C8시클로알킬기로부터 선택되고;
A’는 벤젠고리, 5원 또는 6원 질소 함유 헤테로고리이며;
R2는 독립적으로 C1-C3알킬기, C2-C4알케닐기(Alkenyl group)에 의해 치환된 아미도기, 치환 또는 비치환된 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아실기로부터 선택되고;
R7은,
Figure pct00003
Figure pct00004
로부터 선택되며;
R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알킬기로부터 선택된다.
구체적인 실시형태에 있어서,
R1은 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C6알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기로부터 선택되고;
n = 0이며;
A’는 벤젠고리, 또는 5원 질소 함유 헤테로고리이고;
R2는 독립적으로 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아미도기, 또는 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아실기로부터 선택되며;
m = 0 ~ 2인 정수이고;
R7은,
Figure pct00005
,
Figure pct00006
, 또는
Figure pct00007
로부터 선택되며;
R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C3알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C3알킬기로부터 선택된다.
제2 양태에 있어서, 본 발명은 하기 군으로부터 선택되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
제3 양태에 있어서, 본 발명은 하기 군으로브터 선택되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
Figure pct00017
Figure pct00018
제4 양태에 있어서, 본 발명은 약물 조성물을 제공하고, 상기 약물 조성물은 제1 양태 내지 제3 양태에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 함유한다.
바람직한 실시형태에 있어서, 상기 약물 조성물은 경구에 적용하는 제형으로, 정제, 용액제, 현탁제, 캡슐제, 과립제, 분제를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
제5 양태에 있어서, 본 발명은 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환을 치료 또는 예방거나, 표피 생장 인자 수용체를 억제하는 약물 제조에서의 제1 양태 내지 제3 양태에 따른 화합물을 제조하는데 있어서의 용도를 제공한다.
구체적인 실시형태에 있어서, 상기 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환은 암이다.
구체적인 실시형태에 있어서, 상기 암은 비소세포폐암, 소세포폐암, 폐선암, 폐편평세포암, 유방암, 전립선암, 신경아교종, 난소암, 두경부편평세포암, 자궁경부암, 식도암, 간암, 신장암, 췌장암, 결장암, 피부암, 백혈병, 림프종, 위암, 다발성 골수종 및 고형 종양으로부터 선택된다.
제6양태에 있어서, 본 발명은 제1 양태 내지 제3 양태에 따른 화합물을 이용하여 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다.
바람직한 실시형태에 있어서, 상기 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환은 암이고; 바람직하게, 상기 암은 비소세포폐암, 소세포폐암, 폐선암, 폐편평세포암, 유방암, 전립선암, 신경아교종, 난소암, 두경부편평세포암, 자궁경부암, 식도암, 간암, 신장암, 췌장암, 결장암, 피부암, 백혈병, 림프종, 위암, 다발성 골수종과 고형 종양으로부터 선택된다.
본 발명의 범위 내에서, 본 발명의 상기 각 기술 특징과 하기(예를 들어 실시예)에서 구체적으로 설명되는 각 기술 특징을 서로 결부하여, 새로운 또는 바람직한 기술 수단을 형성할 수 있는 것을 이해하여야 한다. 편폭의 제한으로, 일일이 설명하지 않는다.
도 1은 일련의 화합물 약력학적 평가를 나타낸다. H1975세포 이식종 모델 누드 마우스에 14일 동안 경구 투여한 후, 화합물14는 CO-1686보다 우수한 약효를 나타낸다.
도 2는 화합물14와 CO-1686 및 AZD9291의 약력학적 비교를 나타낸다. 10 mg/kg의 화합물14는 50mg/kg의 CO-1686보다 우수한 약효를 나타내고, 25 mg/kg의 화합물14는 25 mg/kg의 AZD9291과 상응한 약효를 나타내며, 모두 효과적으로 작은 종양을 감소시킬 수 있고, 투여를 중지하며 계속하여 1개월 동안 관찰하면, 마우스는 여전히 살아 있고 종양은 재발하지 않는다.
도 3은 화합물14가 야생형 표피 생장 인자 수용체에 대하여 비교적 좋은 선택성이 있는 것을 나타낸다. 표피 생장 인자 수용체 야생형 A431 세포 이식종 모델 누드 마우스에 14일 동안 경구 투여에 의해, 25 mg/kg의 화합물14는 같은 조제량의 AZD9291과 상응하게 나타나고, 즉 종양 체적이 감소되지 않으며, 종양 크기는 기본적으로 변화가 없고, 선택성은 제2 세대 약물 아파티닙(Afatinib)보다 현저하게 우수하다.
도 4는 화합물14와 AZD9291의 독성 평가를 나타낸다.
도 5a 및 도 5b는 담암 마우스(tumor-bearing mice)에 연속 14일 투여한 후의 병리 절편을 분석한 것을 나타낸다.
발명자는 광범위하고 깊은 연구를 거쳐, 예의치 않게 약제학적 성질을 구비하고 표피 생장 인자 수용체 T790M 돌연 변이를 선택적으로 억제할 수 있는 새로운 구조적 프테리디논 유도체를 발견하였다. 이러한 화합물은 EGFR-T790M/L858R 키나아제 억제 활성 IC50값과 H1975 세포(비소세포폐암 세포, EGFR-T790M/L858R) 증식을 억제하는 IC50 값이 nM 수준에 도달하고, 우수한 용해도를 구비한다. 이 기초 상에서 본 발명을 완성하였다.
용어 정의
본문에 관한 일부 라이칼의 정의는 하기와 같다.
본문에서, “알킬기”는 탄소 사슬 길이가 1 ~ 10개 탄소 원자인 포화된 분지쇄 또는 직쇄 알킬기를 지칭하고, 바람직하게 알킬기는 길이가 2 ~ 8개 탄소 원자, 1 ~ 6개, 1 ~ 4개 탄소 원자, 1 ~ 3개 탄소 원자인 상이한 알킬기를 포함한다. 알킬기의 예로 메틸기(methyl group), 에틸기(Ethyl group), N-프로필기(N-propyl group), 이소프로필기(Isopropyl group), N-부틸기(N-butyl group), 이소부틸기(Isobutyl group), 헵틸기(Heptyl group) 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 알킬기는 1개 또는 여러개의 치환기에 의해 치환될 수 있고, 예를 들어, 할로겐 또는 할로알킬기(Haloalkyl group)에 의해 치환된다. 예를 들어, 알킬기는 1 ~ 4개 불소 원자에 의해 치환된 알킬기이거나, 또는 알킬기는 플루오로알킬기(Fluoroalkyl group)에 의해 치환된 알킬기일 수 있다.
본문에서, “시클로알킬기”는 3 ~ 10개, 바람직하게는 3 ~ 8개 시클로 탄소 원자를 포함하는 포화된 고리상 알킬기를 지칭한다. 시클로알킬기의 예로 시클로프로필기(Cyclopropyl group), 시클로부틸기(Cyclobutyl group), 시클로헥실기(Cyclohexyl group), 시클로헵틸기(Cycloheptyl group) 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 시클로알킬기는 1개 또는 여러개 치환기에 의해 치환될 수 있고, 예를 들어 할로겐 또는 할로알킬기에 의해 치환된다. 예를 들어, 시클로알킬기는 1 ~ 4개 불소 원자에 의해 치환될 수 있다. 바람직한 실시형태에 있어서, 본 발명에서의 시클로알킬기는 시클로헥실기이다.
본문에서, “알콕시기”는 알킬기에 의해 치환된 옥시기(Oxy group)를 지칭한다. 바람직하게 알콕시기는 길이가 1 ~ 6개 탄소 원자인 알콕시기이고, 더욱 바람직하게는 길이가 1 ~ 4개 탄소 원자인 알콕시기이다. 알콕시기의 예로 메톡시기, 에톡시기(Ethoxy group), 프로폭시기(Propoxy group) 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 구체적인 실시형태에 있어서, 알콕시기는 치환된 알콕시기일 수 있고, 예를 들어, 알콕시기에 의해 치환된 알콕시기이다. 구체적인 실시형태에 있어서, 바람직하게는 C1 ~ C3알콕시기에 의해 치환된 C1 ~ C3알콕시기이다.
본문에서, “알케닐기”는 통상적으로 적어도 1개 이중 결합을 구비한 1가 탄화수소기(Hydrocarbyl group)를 나타내고, 통상적으로 2 ~ 8개 탄소 원자를 함유하며, 바람직하게는 2 ~ 6개 탄소 원자를 함유하고, 더욱 바람직하게는 2 ~ 4개 탄소 원자를 함유하며, 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 알케닐기의 예로 비닐기(Vinyl group), 프로페닐기(Propenyl group), 이소프로페닐기(Isopropenyl group), 부테닐기(Butenyl group), 이소부테닐기(Isobutenyl group), 헥세닐기(Hexenyl group) 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본문에서, “할로겐”은 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 지칭한다.
본문에서, “아릴기”는 6개 내지 14개 탄소 원자를 함유한 단일 고리, 이중 고리 또는 삼중 고리 방향족 기를 지칭하는 것으로, 페닐기, 나프틸기(Naphthyl group), 페난트릴기(phenanthryl group), 안트릴기(Anthryl group), 인데닐기(Indenyl group), 플루오레닐기(fluorenyl group), 테트라히드로나프틸기(Tetrahydronaphthyl group), 디히드로인데닐기(Dihydronaphthyl group) 등을 포함한다. 아릴기는 선택적으로 1 ~ 5개(예를 들어, 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개) 할로겐, C1-4알데히드기(aldehyde group), C1-6알킬기, 시아노기(Cyano group), 니트로기, 아미노기, 히드록시기(Hydroxyl group), 히드록시메틸기(Hydroxymethyl group), 할로겐에 의해 치환된 알킬기(예를 들어 트리플루오로메틸기(Trifluoromethyl group)), 할로겐에 의해 치환된 알콕시기(예를 들어 트리플루오로메톡시기(Trifluoromethoxy group)), 카르복실기(carboxyl group), C1-4알콕시기, 에톡시카보닐기(Ethoxycarbonyl group), N(CH3) 및 C1-4아실기 등, 헤테로시클로기 또는 헤테로아릴기(Heteroaryl group) 등으로부터 선택되는 치환기에 의해 치환될 수 있다.
본문에서 사용된 “헤테로시클로기”는 O, S와 N로부터 선택되는 1 ~ 3개 헤테로 원자를 함유한 5원 또는 6원 헤테로시클로기를 포함하지만 이에 한정되지 않고, 푸릴기(Furyl group), 티에닐기(Thienyl group), 피롤릴기(Pyrrolyl group), 피롤리디닐기(Pyrrolidinyl group), 피라졸릴기(Pyrazolyl group), 이미다졸릴기(Imidazolyl group), 트리아졸릴기(Triazolyl group), 옥사졸릴기(Oxazolyl group), 피라닐기(Pyranyl group), 피리딜기(Pyridyl group), 피리미디닐기(Pyrimidinyl group), 피라지닐기(Pyrazinyl group), 피페리디닐기(Piperidinyl group), 모르폴리닐기(Morpholinyl group) 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본문에서 사용된 “방향족 헤테로시클로기”는 5 ~ 14개 고리 원자를 함유하고, 6개, 10개 또는 14개 전자가 고리 체계에서 공유되는 것을 지칭한다. 그리고, 모든 고리 원자는 탄소 원자와 산소, 질소, 유황에서 임의로 선택되는 1 ~ 3개 헤테로 원자이다. 유용한 방향족 헤테로시클로기는 피페라지닐기(Piperazinyl group), 모르폴리닐기, 피페리디닐기, 피롤리디닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피라닐기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 피라졸릴기, 피리딜기를 포함하고, 2-피리딜기, 3-피리딜기와 4-피리딜기, 피라지닐기, 피리미디닐기 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
방향족 헤테로시클로기는 선택적으로 1 ~ 5개 (예를 들어, 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개) 할로겐, C1-4알데히드기, C1-6직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 히드록시기, 히드록시메틸기, 할로겐에 의해 치환된 알킬기(예를 들어 트리플루오로메틸기), 할로겐에 의해 치환된 알콕시기(예를 들어 트리플루오로메톡시기), 카르복실기, C1-4알콕시기, 에톡시카보닐기, N(CH3) 및 C1-4아실기로부터 선택되는 치환기에 의해 치환될 수 있다.
본문에서, “아실기”는 구조식이 “-C(O)-R”인 기를 지칭하고, 여기서, R은 알킬기, 알케닐기 및 알키닐기로부터 선택될 수 있다. 상기 R은 선택적으로 치환될 수 있다. 구체적인 실시형태에 있어서, 본문에서 사용된 “아실기”에서의 R은 선택적으로 치환된 알케닐기에 의해 치환된다. 바람직한 실시형태에 있어서, 본문에 따른 “아실기”에서의 R은 선택적으로 치환된 C2-C4알케닐기에 의해 치환된다. 바람직한 실시형태에 있어서, 본 발명의 “아실기”는 선택적으로 치환된 알케닐기에 의해 치환된 포르밀기(Formyl group)이고; 예를 들어, 비닐기에 의해 치환된 포르밀기이며, NRxRy에 의해 치환된 프로페닐기에 의해 치환된 포르밀기이고, 여기서 Rx와 Ry는 독립적으로 알킬기 또는 H로부터 선택될 수 있다.
본문에서, “아미도기”는 구조식이 “-NH-C(O)-R”인 기를 지칭하고, 여기서, R은 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, NRxRy에 의해 치환된 알킬기, NRxRy에 의해 치환된 알케닐기와 NRxRy에 의해 치환된 알키닐기, 할로겐에 의해 치환된 알킬기, 시아노기에 의해 치환된 알케닐기로부터 선택될 수 있으며, 여기서, Rx와 Ry는 독립적으로 알킬기 또는 알케닐기로부터 선택될 수 있다. 구체적인 실시형태에 있어서, 본문에 따른 “아미도기”에서의 R은 알케닐기에 의해 치환된다. 바람직한 실시형태에 있어서, 본문에 따른 “아미도기”에서의 R은 C2-C4알케닐기에 의해 치환된다. 바람직한 실시형태에 있어서, 본 발명의 “아미도기”는 비닐기에 의해 치환된 포르밀아미노기(Formylamino group)이다.
본문에서, “선택적으로 치환된”은 수식하는 치환기가 선택적으로 1 ~ 5개 (예를 들어, 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개) 할로겐, C1-4알데히드기, C1-6직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 히드록시기, 히드록시메틸기, 할로겐에 의해 치환된 알킬기(예를 들어 트리플루오로메틸기), 할로겐에 의해 치환된 알콕시기(예를 들어 트리플루오로메톡시기), 카르복실기, C1-4알콕시기, 에톡시카보닐기, N(CH3)와 C1-4아실기로부터 선택되는 치환기에 의해 치환될 수 있다.
본 발명의 화합물
본 발명자는 일련의 표피 생장 인자 수용체 억제 활성을 지닌 후보 물질을 합성하였다. 얻은 후보 화합물에의 구조적 최적화를 통해 일련의 구조적으로 새로운 7(8H)-프테리디논류 화합물을 설계하고 합성하였으며, 구조적 특성화를 진행하였다. 이런 계열의 화합물에 대하여 생물 활성 및 물리 화학적 성질을 테스트하여, 우수한 의약 성질을 가지고 선택적으로 EGFR T790M돌연 변이를 억제하는 화합물을 얻는다. 여기서, 화합물 ZW-39가 EGFR-T790M/L858R 키나아제에 대한 억제 활성IC50 값은 3.9 nM이고, H1975 세포(비소세포폐암 세포, EGFR-T790M/L858R) 증식을 억제하는 IC50 값은 9 nM이며, 물에서 용해도는(20 mM인산염(Phosphate) 완충액, pH 6.8) 1367 μg/mL에 달한다.
발명은 추가 연구를 거듭한 결과, 후보 화합물의 판정에 있어서, 절대 활성뿐만 아니라 이의 용해도도 고려하여야 하고, 즉 후보 화합물의 제약 성질을 고려해야 한다는 것을 발견하였다. 전체적으로 후보 화합물을 평가하기 위하여, 본 발명자는 창의적으로 후보 화합물의 용해도와 EGFR-T790M/L858R 키나아제 억제 활성 IC50 값의 비(비값1) 및 후보 화합물의 용해도와 H1975 세포 증식을 억제하는 IC50 값의 비(비율2)를 표준으로 하는 동시에, 현재 제2기 임상 시험에 진입한 제3 세대 선택성 표피 생장 인자 수용체 억제제 AZD9291를 양성 대조로 사용함으로써, 일련의 우수한 후보 화합물을 확인하였다.
구체적인 실시형태에 있어서, 본 발명의 화합물은 하기 일반식I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염이고,
Figure pct00019
I
식에서,
R1은 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6알키닐기, 선택적으로 치환된 C3-C8시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 치환 또는 비치환된 벤질기, 치환 또는 비치환된 헤테로시클로기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로시클로기로부터 선택되며;
A는 2가 기인 -(CRaRb)n-A’-이거나 존재하지 않고, 여기서 Ra와 Rb는 독립적으로 H, C1-3알킬기, 할로겐으로부터 선택되며, n은 0 ~ 3인 정수이고;
A’는 벤젠고리, 5원 또는 6원 헤테로고리 또는 C3-C8시클로알킬기이며;
R2는 독립적으로 수소, 비치환된 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C4알킬기, 니트로기, 아미노기, 할로겐, C1-C6알콕시기, 선택적으로 치환된 아실옥시기, 선택적으로 치환된 아미도기, 선택적으로 치환된 아실기로부터 선택되고; 여기서, A’가 벤젠고리일 경우, R2는 메타 치환이며;
m은 0 ~ 3인 정수이고;
R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 NH2, 치환 또는 비치환된 헤테로시클로기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로시클로기, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기로부터 선택되며;
R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알킬기, NRcRd로부터 선택되고; 여기서 Rc와 Rd는 각각 독립적으로 C1-C3알킬기로부터 선택되며;
여기서, R1은 H이며 m은 0일 경우, R3, R4, R5와 R6은 동시에 H가 아니고;
R1이 H이며, m은 0이고, A’는 벤젠고리이며 R7이
Figure pct00020
일 경우, R3과 R6중 하나는 메톡시기일 수 없고, 다른 하나는 H이다.
바람직한 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기(바람직하게는 C1-C6알킬기), 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 벤질기, 선택적으로 치환된 C3-C8시클로알킬기로부터 선택되고; A’는 벤젠고리, 5원 또는 6원 질소 함유 헤테로고리이며; R2는 독립적으로 C1-C3알킬기, C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아미도기, 치환 또는 비치환된 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아실기로부터 선택되고; R7은,
Figure pct00021
Figure pct00022
로부터 선택되며;
R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알킬기로부터 선택된다.
구체적인 실시형태에 있어서, 본 발명은 하기 화합물을 제공한다.
Figure pct00023
Figure pct00024
Figure pct00025
Figure pct00026
Figure pct00027
Figure pct00028
Figure pct00029
Figure pct00030
더욱 바람직한 실시형태에 있어서, R1은 독립적으로 수소 치환 또는 비치환된 C1-C6알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기로부터 선택되고; n = 0이며; A’는 벤젠고리, 또는 5원 질소 함유 헤테로고리이고; R2는 독립적으로 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아미도기, 또는 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아실기로부터 선택되며; m = 0 ~ 2인 정수이고; R7은,
Figure pct00031
,
Figure pct00032
, 또는
Figure pct00033
로부터 선택되며;
R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C3알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C3알킬기로부터 선택된다.
바람직한 실시형태에 있어서, 본 발명은 하기 화합물을 제공한다.
Figure pct00034
Figure pct00035
상기 화합물의 기초 상에서, 본 발명은 약물 조성물을 더 제공하고, 상기 조성물은 치료 유효량의 본 발명의 식I 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 함유한다.
본 발명 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염의 예로 무기산염과 유기산염을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 염산염(Hydrochloride), 브롬화 수소산염(Hydrobromide), 황산염(Sulfate), 구연산염(Citrate), 유산염(Lactate), 타르타르산염(Tartrate), 말레산염(Maleate), 푸마르산염(Fumarate), 만델린산염(Mandelate)과 옥살산염(Oxalate); 및 히드록시나트륨(Sodium hydroxyl), 트리(히록시메틸)아미노메탄(Tris (hydroxymethyl) aminomethane)(TRIS, 트로메타민)과 N-메틸글루카민(N-methylglucamine)과 같은 염기와 형성된 무기 염기염 및 유기 염기염이 있다.
비록 각 사람의 수요가 다양하지만, 본 분야의 당업자들은본 발명의 약물 조성물 중 각각의 활성 성분의 척적의 조제량을 확정할 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을, 약 0.0025 mg/kg 내지 50 mg/kg 체중에 따라 포유 동물에 매일 경구 투여한다. 그러나 바람직하게는 킬로 당 약 0.01 mg 내지 10 mg을 경구 투여한다. 예를 들어, 단위 경구 조제량은 약 0.01 mg 내지 50 mg을 포함할 수 있으며, 바람직하게는 약 0.1 mg 내지 10 mg의 본 발명 화합물을 포함한다. 단위 조제량은 한번 또는 여러번 투여할 수 있고, 하루 한 알 또는 여러 알을 투여하며, 각 알은 약 0.1 mg 내지 50 mg 함유하며, 적합하게는 약 0.25 mg 내지 10 mg의 본 발명 화합물 또는 이의 용매화제를 함유한다.
본 발명의 약물 조성물은 각종 투여 경로에 적합한 제제 형식으로 배합될 수 있으며, 장외, 피하, 정맥, 근육, 복강 내, 경피, 구강, 척수강 내, 두개골 내, 비강 또는 외용 경로로 투여하기 위한 형식, 종양과 기타 질환을 치료하기 위한 형식으로 배합되는 것을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 투여량은 하나 또는 다수의 질환을 효과적으로 개선 또는 제거하는 약량이다. 특정 질환의 치료에 관하여, 유효량은 충분히 개선시키거나 일부 방식으로 질환과 관련된 증상을 감소시키기는 약량이다. 이러한 약량은 단일 조제량으로 사용할 수 있고, 또는 효과적인 치료 수단에 따라 투여할 수 있다. 투여량은 질환을 치료할 수도 있으나, 통상적으로 질환의 증상을 개선하기 위한 것이다. 일반적으로 원하는 증상을 개선하기 위해서는 반복 투여가 필요하다. 약의 조제량은 환자의 나이, 건강 및 체중, 병행하는 치료의 종류, 치료의 빈도, 및 원하는 치료 효과에 따라 결정된다.
본 발명의 약물 제제는 본 발명 화합물의 치료 효과를 얻을수 있는 임의의 포유 동물에 투여할 수 있다. 이러한 포유 동물에서 가장 중요한 것은 인간이다.
본 발명의 화합물 또는 이의 약물 조성물은 여러가지 표피 생장 인자 수용체 키나아제(EGFR)에 의해 매개된 질환을 치료할 수 있다. 본문에서, 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환은 각종 암이다. 상기 암은 비소세포폐암, 소세포폐암, 폐선암, 폐편평세포암, 유방암, 전립선암, 신경아교종, 난소암, 두경부편평세포암, 자궁경부암, 식도암, 간암, 신장암, 췌장암, 결장암, 피부암, 백혈병, 림프종, 위암, 다발성 골수종 및 고형 종양을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 약물 제제를 공지된 방식으로 제조할 수 있다. 예를 들어, 전통적인 혼합, 과립화, 정제화, 용해 또는 동결 건조 과정으로 제조한다. 경구 제제를 제조할 때, 고체 보조 재료와 활성 화합물과 결부하여, 선택적으로 혼합물을 연마할 수 있다. 만약 수요되거나 필요할 때 적당한 량의 보조제를 넣어, 과립 혼합물로 가공하여, 정제 또는 로젠지제(lozenge) 코어를 얻는다.
적합한 보조 재료, 특히 충전재로 예를 들어, 유당(lactose) 또는 자당(sucrose), 만니톨(Mannitol) 또는 솔비톨(Sorbitol)과 같은 당류; 인산삼칼슘(Tricalcium phosphate) 또는 인산수소칼슘(Calcium hydrogen phosphate)과 같은 섬유(Cellulose) 제제 또는 인산칼슘염(Calcium phosphate); 및 옥수수 전분(corn starch), 밀 전분(wheat starch), 쌀 전분(Rice starch), 감자 전분(Potato starch), 젤라틴(gelatin), 트라가칸트(Tragacanth), 메틸셀룰로오스(Methylcellulose), 히드록시프로필메틸셀룰로오스(Hydroxypropylmethylcellulose), 나트륨카르복시메틸셀룰로오스(Sodium carboxymethyl cellulose), 또는 폴리비닐피롤리돈(Polyvinylpyrrolidone)을 포함하는 전분풀(starch paste)과 같은 접착제이다. 필요하면, 붕괴제, 예를 들어, 상기에서 언급된 전분, 및 카르복시메틸전분(Carboxymethyl starch), 가교폴리비닐피롤리돈(Cross-linked polyvinylpyrrolidone), 아가(Agar), 또는 알긴산(Alginic acid) 또는 알긴산나트륨(Sodium alginate)과 같은 이의 염을 증가할 수 있다. 보조제 특히 이동 조절제와 윤활제는, 예를 들어, 실리카(Silica), 탈크(talc), 마그네슘스테아린산칼슘(Magnesium stearate calcium), 스테아린산(Stearic acid) 또는 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol)과 같은 스테아린산염(Stearate)류이다. 필요하면, 로젠지제 코어에 위액에 저항할 수 있는 피복제를 제공할 수 있다. 이로써, 농축 당류 용액을 응용할 수 있다. 이 용액은 아라비아 고무(Gum arabic), 탈크, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌글리콜 및/또는 이산화티타늄(Titanium dioxide), 페인트 용액 및 적합한 유기 용매 또는 용매 혼합물을 함유할 수 있다. 위액 내성 피복제를 제조하기 위하여, 적합한 셀룰로스아세테이트프탈레이트(Cellulose acetate Phthalate) 또는 히드록시프로필메틸셀룰로오스프탈레이트(Hydroxypropyl methylcellulose phthalate)와 같은 섬유 용액을 사용할 수 있다. 정제 또는 로젠지제 코어의 피복제에 염료 또는 색소를 넣을 수 있다. 예를 들어, 활성 성분 조제량을 식별 또는 특징화하기 위한 조합이다.
따라서, 본 발명은 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환을 치료하는 방법응 더 제공하고, 상기 방법은 필요한 대상에게 본 발명의 화합물 또는 본 발명 화합물을 포함하는 약물 조성물을 제공하는 단계를 포함한다.
투여 방법은 본 분야에 공지된 여러가지 투여 방법을 포함하지만 이에 한정되지 않고, 환자의 실제 상황에 따라 결정할 수 있다. 이러한 방법으로 장외, 피하, 정맥, 근육, 복강 내, 경피, 구강, 척수강 내, 두개골 내, 비강 또는 외용 경로 투여를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 발명은 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환 치료용 약물 제조에서의 본 발명 화합물의 용도도 포함한다.
이하, 구체적인 실시예에 결부하여 본 발명의 기술 수단을더 설명하되, 본 발명은 하기 구체적인 실시예에 의해 한정되지 않고, 모든 본 발명의 원리 및 기술 수단에 따라 사용된 다양한 실시방법은 모두 본 발명의 범위에 속한다. 하기 실시예에서 구체적인 조건을 표시하지 않은 실험 방법은 통상적으로 통상적인 조건 또는 제조 업체에서 건의하는 조건에 따른다. 기타 설명이 없으면, 백분율과 부수는 중량에 따라 계산한다.
재료와 방법
본 발명의 7(8H)-프테리디논류 화합물의 합성은 하기와 같다.
Figure pct00036
시약 및 조건: (a) 아민(amine), 디이소프로필에틸아민(Diisopropylethylamine, DIPEA), 1,4-디옥산(1,4-dioxane), r.t.; (b) ArNH2, 디이소프로필에틸아민, 1,4-디옥산, r.t.; (c) Pd/C, H2, EtOH; (d) R2COCOOEt, HOAc, EtOH, 환류; (e) 트리플루오로아세트산(Trifluoroacetate), CH2Cl2, 0 ℃ ~ r.t.; (f) 아실클로라이드(acyl chloride), Et3N, CH2Cl2, 0 ℃ ~ r.t. 또는 아실클로라이드, 1-메틸-2-피롤리돈(1-methyl-2-pyrrolidone), CH3CN, 0 ℃ ~ r.t.
상기 제조 단계에서, R1, R2, R3, R4의 정의는 상술한 바와 같다. 본 분야 당업자들은 실제 제조 수요에 따라, 본 분야에서 통상적으로 얻는 여러가지 시작 화합물을 원료로 하여, 본 발명의 화합물을 제조한다.
실시예
실시예1
상기 단계a-f의 구체적인 합성 방법은 하기와 같다.
(3-(2-클로로-5-니트로피리미딘-4-아미노)페닐)tert-부틸카르바메이트(3-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amino)phenyl)tert-butyl carbamate)의 합성
Figure pct00037
2,4-디클로로-5-니트로피리미딘(2,4-dichloro-5-nitropyrimidine)(3.80 g, 19.59 mmol)을 칭량하여 100 mL의 둥근 밑 플라스크에 넣고, 80 mL의 1,4-디옥산을 넣어, 실온 하에서 교반하며, 다시 (3-아미노페닐)tert-부틸카르바메이트((3-aminophenyl)tert-butyl carbamate)(4 g, 19.21 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민(N, N-diisopropylethylamine)(2.98 g, 23.05 mmol)을 칭량하여 20 mL의 1,4-디옥산에 용해시키고, 상기 반응액에 적가하며, 적가 완료 후, 계속하여 실온 하에서 0.5시간 동안 교반하고, TLC로 원료가 완전히 전환될 때까지 추적하였다. 회전 증발시켜 용매를 제거하고, 조품을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르(Petroleum ether)/에틸아세테이트(Ethyl acetate) = 10 : 1, v/v)로 분리하여, (3-(2-클로로-5-니트로피리미딘-4-아미노)페닐)tert-부틸카르바메이트를 얻으며, 5.9 g의 등색 고체이고, 산율은 84 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.37(s, 1H), 9.48(s, 1H), 9.13(s, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.31 (m, 2H), 7.15(m, 1H), 1.48(s, 9H).
(3-((2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-5-니트로-4-피리미디닐)아미노)페닐)tert-부틸카르바메이트((3-((2-((2-(methoxymethoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-5-nitro-4-pyrimidinyl)amino)phenyl)tert-butyl carbamate)의 합성
Figure pct00038
tert-부틸-3-(2-클로로-5-니트로피리미딘-4-아미노) 페닐카바메이트(Tert-Butyl-3-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amino)phenylcarbamate)(902 mg, 2.47 mmol), 2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)-아닐린(2-(methoxymethoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-aniline)(775 mg, 2.47 mmol), 디이소프로필에틸아민 (956 mg, 7.40 mmol)을 칭량하여 100 mL의 둥근 밑 플라스크에 넣고, 50 mL의 테트라히드로푸란(Tetrahydrofuran)을 넣어, 가열하여 환류시키며, 하룻밤 교반한다. 반응 완료 후, 회전 증발시켜 용매를 제거하고, 물을 넣어 희석한 후 에틸아세테이트(100 mL × 2)로 추출하며, 유기상을 포화 염화암모늄(Ammonium chloride) 용액(50 mL × 2), 포화 염화나트륨(Sodium chloride) 용액으로 세척한 후, 무수 황산나트륨(Sodium sulfate)을 넣어 건조시킨다. 회전 증발시켜 용매를 제거하고, 조품을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(디클로로메탄(Dichloromethane)/메탄올(Methanol)= 30: 1, v/v)로 정제시켜, (3-((2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-5-니트로-4-피리미디닐)아미노)페닐)(3-아미노페닐)tert-부틸카르바메이트를 얻으며, 945 mg의 등적색 고체이고, 산율은 66 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.25 (s, 1H), 9.44 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 9.04 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.42 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.23-7.20 (m, 2H), 7.08 (t, J=8.0 Hz, 1H), 6.70 (s, 1H), 6.43 (d, J=8.8 Hz, 1H), 5.15 (s, 2H), 3.32 (s, 3H), 3.11 (br, 4H), 2.46 (br, 4H), 2.23 (s, 3H), 1.46 (s, 9H)。
(3-(2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)tert-부틸카르바메이트((3-(2-((2-(methoxymethoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)tert-butyl carbamate)의 합성
Figure pct00039
(3-((2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-5-니트로-4-피리미디닐)아미노)페닐)tert-부틸카르바메이트(940 mg, 1.62 mmol)를 칭량하여 400 mL의 둥근 밑 플라스크에 넣고, 120 mL의 에탄올(Ethanol), 100 mL의 디클로로메탄과 250 mg의 팔라듐 탄소(Palladium on carbon)(10 %의 Pd)를 넣으며, 수소 기체를 통과시키고, 실온 하에서 8시간 동안 교반한다. 반응 완료 후, 여과하여, 여액을 스핀건조시키며, 제품을 정제시키지 않고 직접 다음 단계 반응에 사용한다.
상기 단계 반응에서 얻은 제품을 50 mL의 둥근 밑 플라스크에 넣고, 1.45 mL의 빙초산(glacial acetic acid), 25 mL의 무수 에탄올을 넣은 후, 에틸글리옥실레이트(Ethyl glyoxylate)(50%의 톨루엔(Toluene) 용액)(0.495 mL, 2.43mmol)를 넣어, 가열하여 환류시키고 하룻밤 교반한다. 반응 완료 후, 회전 증발시켜 용매를 제거하고, 15 mL의 에탄올로 재결정시켜, 고체가 석출되며, 여과하여, 필터 케이크를 에탄올, 암모니아수, 탈이온수로 세척하고, 건조시켜 (3-(2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)tert-부틸카르바메이트를 얻으며, 452 mg의 등적색 고체이고, 산율은 47 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ9.65 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.55 (br, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.52 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.43 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.36-7.33 (m, 1H), 6.97 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.65 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.16 (br, 1H), 5.17 (s, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.03 (br, 4H), 2.44 (t, J=3.6 Hz, 4H), 2.22 (s, 3H), 1.46 (s, 9H).
8-(3-아미노페닐)-2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논(8-(3-Aminophenyl)-2-((2-(methoxymethoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)의 합성
Figure pct00040
(3-(2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)tert-부틸카르바메이트 (452 mg, 0.77 mmol)를 칭량하여 25 mL의 둥근 밑 플라스크에 넣고, 7 mL의 디클로로메탄을 넣어, 아이스 배스(Ice bath) 교반 하에서 2 mL의 트리플루오로아세트산을 넣는다. 다음, 계속하여 아이스 배스 하에서 1시간 동안 교반하고, 실온 하에서 1시간 동안 교반한다. 반응 완료 후, 포화 탄산수소나트륨(Sodium bicarbonate) 용액을 넣어 용액을 pH = 9로 중화시키고, 여액을 디클로로메탄으로 추출하며, 유기상을 탈이온수, 포화 염화나트륨 용액으로 세척하고, 건조시키며, 용매를 스핀건조시킨다. 조품을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 = 20: 1, v/v)정제시켜, 8-(3-아미노페닐)-2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논을 얻고, 132 mg의 등적색 고체이며, 산율은 35 %이다. MS (ESI) m/z 489.2 [M + H]+
N-(3-(2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-(methoxymethoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)의 합성(화합물9)
Figure pct00041
8-(3-아미노페닐)-2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논(132 mg, 0.270 mmol)을 칭량하여 25 mL의 둥근 밑 플라스크에 넣고, 4 mL의 N-메틸피롤리돈(N-methylpyrrolidone)을 넣어, 아이스 배스 하에서 교반하며; 다시 아크릴로일클로라이드(Acryloyl chloride)(25 μL, 0.297 mmol)를 칭량하여 2 mL의 아세토니트릴(Acetonitrile)에 용해시키고, 정압 적하 깔대기를 사용하여 반응액에 적가시킨다. 적가 완료 후, 아이스 배스 하에서 반시간 동안 교반한 후, 실온 하에서 2시간 동안 교반한다. 반응 완료 후, 반응액에 포화 탄산수소나트륨 용액을 넣어, 계속하여 15분 동안 교반하고, 물을 넣어 희석한 후, 에틸아세테이트로 추출하며, 유기상을 탈이온수, 포화 염화나트륨 용액으로 세척한다. 농축시킨 후, 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올/암모니아수 = 100: 5: 0.5, v/v)로 정제시켜, N-(3-(2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드를 얻고, 101 mg의 등색 고체이며, 산율은 69 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.40 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.53 (br, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.85 (d, J=6.4 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.53 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.34-7.33 (m, 1H), 7.10 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.46 (dd, J = 16.8, 10.0 Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 16.8, 1.6 Hz, 1H), 6.13-6.09 (m, 1H), 5.78 (dd, J = 10.0, 1.6 Hz, 1H), 5.16 (s, 2H), 3.35 (s, 3H), 3.00 (br, 4H), 2.43 (t, J=4.4 Hz, 4H), 2.22 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C28H31N8O4, 543.2468; found, 543.2476.
아래 화합물의 합성은 모두 상기 합성 단계와 동일하거나 흡사한 경로로 합성한다.
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-2-((2-메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논((S)-8-(1-Acryloyl-3-pyrrolidinyl)-2-((2-methoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)(화합물1)
Figure pct00042
등적색 고체이고, 산율은 40 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ8.96 (s, 1H), 8.73 (s, 0.5 H), 8.72 (s, 0.5H), 7.86 (s, 0.5 H), 7.84 (s, 0.5 H), 7.32 (m, 1H), 6.57 (s, 1H), 6.43-6.42 (m, 1H), 6.16 (ddd, J = 16.8, 10.0, 2.4 Hz, 1H), 5.72 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 5.65 (dd, J = 10.0, 2.4 Hz, 1H), 4.08 (t, J = 10.2 Hz, 0.5H), 3.88-3.82 (m, 0.5 H), 3.76 (s, 3H), 3.67-3.62 (m, 1H), 3.58-3.55 (m, 1H), 3.21-3.17 (m, 4H), 2.81-2.71 (m, 1H), 2.68-2.61 (m, 4H), 2.38 (s, 1.4H), 2.34 (s, 1.6H), 2.04-1.96 (m, 2H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd forC25H31N8O3, 491.2519;found, 491.2520. HPLC 순도는 95.7 %이고, 유지 시간 = 9.43 min이다.
(R)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-2-((2-메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논((R)-8-(1-acryloyl-3-pyrrolidinyl)-2-((2-methoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)(화합물2)
Figure pct00043
등적색 고체이고, 산율은 40 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ8.94 (s, 1H), 8.72-8.71 (m, 1H), 7.86-7.84 (m, 1H), 7.33 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 6.56 (s, 1H), 6.42-6.40 (m, 1H), 6.16 (ddd, J = 16.8, 10.4, 2.4 Hz, 1H), 5.70 (dd, J = 10.4, 2.4 Hz, 1H), 5.65 (dd, J = 10.4, 2.4 Hz, 1H), 4.10 (t, J = 10.2 Hz, 0.5H), 3.88-3.83 (m, 0.6H), 3.76 (s, 3H), 3.67-3.62 (m, 1H), 3.58-3.55 (m, 1H), 3.15-3.10 (m, 4H), 2.82-2.64 (m, 1H), 2.45 (br, 4H), 2.23 (s, 3H), 2.06-1.96 (m, 1H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C25H31N8O3, 491.2519; found, 491.2473.
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피페리디닐)-2-((2-메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논((S)-8-(1-acryloyl-3-piperidinyl)-2-((2-methoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)(화합물3)
Figure pct00044
등적색 고체이고, 산율은 38 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ9.14 (br, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.22-7.21 (m, 1H), 6.80-6.62 (m, 2H), 6.48-6.47 (m, 1H), 6.15-6.08 (m, 1H), 5.71-5.60 (m, 1H), 4.82-4.76 (m, 0.6H), 4.34-4.24 (m, 1H), 3.95-3.92 (m, 1H), 3.74 (s, 3H), 3.14 (br, 4H), 2.46 (br, 4H), 1.64 (br, 2H), 1.34-1.30 (m, 1H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C26H33N8O3, 505.2676; found, 505.2676.
N-(3-(2-((3-메톡시-4-(메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((3-methoxy-4-(methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물4)
Figure pct00045
적색 고체이고, 산율은 55 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.41 (s, 1H), 10.00 (br, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.54 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.04-6.95 (m, 2H), 6.48-6.42 (m, 2H), 6.27 (dd, J = 17.2, 2.0 Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 3.55 (s, 3H), 2.83 (br, 4H), 2.43 (br, 4H), 2.22 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C27H29N8O3, 513.2363; found, 513.2362.
N-(3-(2-((3-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소)-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((3-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo)-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물5)
Figure pct00046
황색 고체이고, 산율은 63 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.41 (s, 1H), 10.04 (s, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.55 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.13-7.10 (m, 2H), 6.70-6.69 (m, 1H), 6.45 (dd, J = 17.0, 10.2 Hz, 1H), 6.26 (dd, J = 17.0, 2.0 Hz, 1H), 5.76 (dd, J = 10.2, 2.0 Hz, 1H), 2.70 (br, 4H), 2.44 (br, 4H), 2.23 (s, 3H), 1.97 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C27H29N8O2, 497.2413; found, 497.2428.
N-(3-(2-((2-메톡시-5-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-methoxy-5-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)(화합물6)
Figure pct00047
적색 고체이고, 산율은 50 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.38 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.82 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.53 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.62 (s, 1H), 6.45 (dd, J = 16.8, 2.0 Hz, 1H), 6.25 (dd, J = 16.8, 2.0 Hz, 1H), 5.77-5.76 (m, 1H), 3.78 (s, 1H), 2.76 (br, 4H), 2.46 (br, 4H), 2.24 (s, 3H), 1.85 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C28H31N8O3, 527.2519; found, 527.2518.
N-(3-(2-((4-(4-아세틸-1-피페라지닐)-2-메톡시페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물7)
Figure pct00048
적색 고체이고, 산율은 50 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.36 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.69 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 7.52 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 17.0, 2.0 Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 17.0, 10.0 Hz, 1H), 6.09 (br, 1H), 5.77 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 3.77 (s, 1H), 3.58-3.54 (m, 4H), 3.06-3.00 (m, 4H), 2.05 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C28H29N8O4, 541.2312; found, 541.2312.
N-(3-(2-((4-(2-(4-메틸-1-피페라지닐)에틸)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((4-(2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물8)
Figure pct00049
황색 고체이고, 산율은 50 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.41 (s, 1H), 10.13 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.57 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.31-7.30 (m, 2H), 7.14 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.86 (br, 2H), 6.45 (dd, J = 16.8, 10.0 Hz, 1H), 6.26 (dd, J = 16.8, 2.0 Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 2.56 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.39-2.31 (m, 9H), 2.15 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C28H31N8O2, 511.2570; found, 511.2571.
N-(3-(2-((2-(메톡시메톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-(methoxymethoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물9)
Figure pct00050
등색 고체이고, 산율은 69 %이다. mp 187.3-188.1 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.40 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.53 (br, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.85 (d, J=6.4 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.53 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.34-7.33 (m, 1H), 7.10 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.46 (dd, J = 16.8, 10.0 Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 16.8, 1.6 Hz, 1H), 6.13-6.09 (m, 1H), 5.78 (dd, J = 10.0, 1.6 Hz, 1H), 5.16 (s, 2H), 3.35 (s, 3H), 3.00 (br, 4H), 2.43 (t, J=4.4 Hz, 4H), 2.22 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C28H31N8O4, 543.2468; found, 543.2476.
N-(3-(2-((2-(메톡시에톡시)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-(methoxyethoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물10)
Figure pct00051
등적색 고체이고, 산율은 61 %이다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ8.78 (s, 1H), 8.65-8.62 (m, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.41 (br, 3H), 6.93 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 6.44 (s, 1H), 6.33 (d, J = 17.0 Hz, 1H), 6.10 (dd, J = 17.0, 10.4 Hz, 1H), 5.78 (d, J = 10.4 Hz, 1H),4.10 (br, 2H), 3.69 (br, 2H), 3.43 (s, 3H), 3.08 (br, 4H), 2.54 (br, 4H), 2.34 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C29H33N8O4, 557.2625; found, 557.2621.
N-(3-(2-((4-(4-(2-히드록시에틸)-1-피페라지닐)-2-메톡시페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((4-(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물11)
Figure pct00052
등색 고체이고, 산율은 53 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.39(s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.85 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.52 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.52 (s, 1H), 6.45 (dd, J = 16.8, 10.0 Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 16.8, 2.0 Hz, 1H), 6.02 (br, 1H), 5.78 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 4.43 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.56-3.52 (m, 2H), 3.04 (br, 4H), 2.53 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 2.44 (t, J = 6.0 Hz, 1H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcdfor C29H33N8O3, 543.2468; found, 543.2466.
N-(3-(2-((4-(2-(4-메틸-1-피페라지닐)에틸)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((4-(2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물12)
Figure pct00053
적색 고체이고, 산율은 50 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.41 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.88-7.87 (m, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.52 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.52 (s, 1H), 6.46 (dd, J = 17.2, 10.0 Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 17.2, 2.0 Hz, 1H), 6.04 (br, 1H), 5.78 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.60-3.58 (m, 2H), 2.58 (t, J = 10.8 Hz, 2H), 2.20-2.18 (m, 7H), 1.82-1.79 (d, J = 12 Hz, 2H), 1.48-1.40 (m, 2H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C29H33N8O3, 541.2676; found, 541.2674.
N-(3-(6-이소프로필-2-((4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(6-isopropyl-2-((4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물13)
Figure pct00054
163 mg의 적색 고체이고, 산율은 75 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.42 (s, 1H), 9.85 (br, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.91 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.55(t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.25 (s, 2H), 7.11 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.59-6.58 (m, 2H), 6.45 (dd, J = 17.0, 10.2 Hz, 1H), 6.26 (dd, J = 17.0, 2.0 Hz, 1H), 5.78 (dd, J = 10.2, 2.0 Hz, 1H), 3.45-3.38 (m, 1H), 2.97 (br, 4H), 2.42 (br, 4H), 2.21 (s, 3H), 1.25 (d, J = 6.8 Hz, 6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C29H33N8O2, 525.2726; found, 525.2728.
N-(3-(2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-6-페닐-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-6-phenyl-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물14)
Figure pct00055
적색 고체이고, 산율은 75 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.41 (s, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.21-8.19 (m, 2H), 7.89-7.88 (m, 1H),7.75 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 7.54 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.50-7.48 (m, 3H), 7.35 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.17-7.14 (m, 1H), 6.54 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 17.0, 10.2 Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 17.0, 2.0 Hz, 1H), 6.05 (br, 1H), 5.78 (dd, J = 10.2, 2.0 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.05 (br, 4H), 2.45 (br, 4H), 2.23 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C33H33N8O3, 589.2676; found, 589.2676.
8-(1-아크릴로일-4-피페리디닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)-프테리디논(8-(1-Acryloyl-4-piperidinyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)-pterone)(화합물15)
Figure pct00056
등색 고체이고, 산율은 53 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.83 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.53 (br, 1H), 6.85 (dd, J = 17.2, 10.4 Hz, 1H), 6.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.47 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.13 (dd, J = 17.2, 2.4 Hz, 1H), 5.70 (dd, J = 10.4, 2.4 Hz, 1H), 5.29 (br, 1H), 4.60 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.20 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.13 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 2.59-2.53 (m, 3H), 2.45 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 2.22 (s, 3H), 1.67 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 1.23 (s, 1H).
(R)-8-((1-아크릴로일-3-피페리디닐)메틸)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)-프테리디논((R)-8-((1-acryloyl-3-piperidinyl)methyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)-pterone)(화합물16)
Figure pct00057
등색 고체이고, 산율은 61 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.92 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.91-7.89 (m, 1H), 7.50-7.44 (m, 1H), 6.75 (dd, J = 16.8, 10.4 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.56-6.51 (m, 1H), 6.02 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 5.64-5.54 (m, 1H), 4.13-4.10 (m, 1H), 3.94-3.83 (m, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.16 (br, 4H), 3.03-2.98 (m, 1H), 2.84-2.74 (m, 1H), 2.47 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 1.92-1.91 (m, 1H), 1.64-1.57 (m, 2H), 1.30-1.23 (m, 3H).
(S)-8-((1-아크릴로일-3-피페리디닐)메틸)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)-프테리디논((S)-8-((1-acryloyl-3-piperidinyl)methyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)-pterone)(화합물 17)
Figure pct00058
등색 고체이고, 산율은 54 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.92 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 7.91-7.89 (m, 1H), 7.49-7.43 (m, 1H), 6.75 (dd, J = 16.4, 10.4 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.56-6.51 (m, 1H), 6.02 (d, J = 16.4 Hz, 1H), 5.64-5.54 (m, 1H), 4.13-4.08 (m, 1H), 3.94-3.86 (m, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.16 (br, 4H), 3.03-2.97 (m, 1H), 2.84-2.74 (m, 1H), 2.47 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 1.92 (br, 1H), 1.64-1.57 (m, 2H), 1.30-1.20 (m, 3H).
N-(3-(2-((4-((2-(디메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)-2-메톡시페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드N-(3-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxyphenyl)amino)-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물18)
Figure pct00059
적색 고체이고, 산율은 61 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.37(s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.41 (br, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.84-7.83 (m, 1H), 7.69 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.26-7.19 (m, 1H), 7.09 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 16.8, 10.4 Hz, 1H), 6.29-6.24 (m, 2H), 5.77 (dd, J = 10.4, 2.0 Hz, 1H), 3.74 (s, 3H), 2.84 (s, 3H), 2.35-2.33 (m, 2H), 2.19 (s, 6H).
N-(3-(2-((4-((2-(디메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)-2-메톡시페닐)아미노)-6-이소프로필-7-옥소-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxyphenyl)amino)-6-isopropyl-7-oxo-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물19)
Figure pct00060
등색 고체이고, 산율은 62 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 10.37 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.84 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.51 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 16.8, 10.4 Hz, 1H), 6.29-6.24 (m, 2H), 5.87 (br, 1H), 5.76 (dd, J = 10.4, 2.0 Hz, 1H), 3.75 (s, 3H), 3.43-3.38 (m, 1H), 2.84 (s, 3H), 2.34 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.19 (s, 6H), 1.24 (d, J = 6.8 Hz, 6H).
N-(3-(2-((4-((2-(디메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)-2-메톡시페닐)아미노)-7-옥소-6-페닐-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxyphenyl)amino)-7-oxo-6-phenyl-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물20)
Figure pct00061
적색 고체이고, 산율은 64 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 10.39 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.38 (br, 1H), 8.21-8.18 (m, 2H), 7.87 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.53 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.49-7.47 (m, 3H), 7.28 (br, 1H), 7.15 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 16.8, 10.0 Hz, 1H), 6.29-6.25 (m, 2H), 5.83 (br, 1H), 5.76 (dd, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.35 (br, 2H), 2.85 (s, 3H), 2.35 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 2.20 (s, 6H).
(R)-8-((1-아크릴로일-3-피페리디닐)메틸)-6-이소프로필-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)-프테리디논((R)-8-((1-acryloyl-3-piperidinyl)methyl)-6-isopropyl-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)-pterone)(화합물21)
Figure pct00062
황색 고체이고, 산율은 55 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 8.70(br, 2H), 7.57-7.52 (m, 1H), 6.76 (dd, J = 16.4, 10.4Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.57-6.51 (m, 1H), 6.05-5.98 (m, 1H), 5.64-5.53 (m, 1H), 4.15-3.96 (m, 3H), 3.90-3.87 (m, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.16 (br, 4H), 3.04-2.75 (m, 2H), 2.47 (t, J =3.6 Hz, 4H), 2.24 (s, 3H), 1.94 (br, 1H), 1.66-1.61 (m, 2H), 1.20 (d, J = 6.8 Hz, 6H).
(R)-8-(1-아크릴로일-3-피페리디닐)-2-((2-메톡시기)-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논((R)-8-(1-acryloyl-3-piperidinyl)-2-((2-methoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)(화합물22)
Figure pct00063
등색 고체이고, 산율은 46 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ9.17 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.20 (br, 1H), 6.81 (br, 1H), 6.68-6.62 (m, 2H), 6.47 (br, 1H), 6.14-6.08 (m, 1H), 5.72-5.61 (m, 1H), 4.78-4.72 (m, 1H), 4.35-4.24 (m, 1H), 3.95-3.82 (m, 1H), 3.73 (s, 3H), 3.14 (br, 4H), 2.46 (br, 4H), 2.23 (s, 3H), 1.62 (br, 2H), 1.34-1.26 (m, 1H).
N-(2-((2-(디메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)-5-((6-이소프로필-8-메틸)-7-옥소-7,8-디히드로-2-페테리닐)아미노)-4-메톡시페닐)아크릴아미드(N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-5-((6-isopropyl-8-methyl)-7-oxo-7,8-dihydro-2-pteridinyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide)(화합물23)
Figure pct00064
황색 고체이고, 산율은 43 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.08 (s, 1H), 8.96 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.42 (dd, J = 16.4, 10.0 Hz, 1H), 6.24 (d, J = 16.4Hz, 1H), 5.75 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.59 (s, 3H), 3.43-3.36 (m, 1H), 2.89 (br, 2H), 2.71 (s, 3H), 2.35 (br, 2H), 2.23 (s, 6H), 1.20 (d, J = 6.8 Hz, 6H).
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-6-이소프로필-2-((3-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)-프테리디논((S)-8-(1-acryloyl-3-pyrrolidinyl)-6-isopropyl-2-((3-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)-pterone)(화합물24)
Figure pct00065
황색 고체이고, 산율은 81 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.90 (s, 1H), 8.77 (s, 0.6H), 8.76 (s, 0.4H), 7.49-7.41 (m, 2H),6.93 (t, J = 7.2 Hz, 1H),6.73-6.47 (m, 1H), 6.23-6.15 (m, 1H),6.03-5.94(m, 1H),5.76-5.65(m, 1H),4.22 (t,J = 8.8 Hz,0.6H ), 4.02-3.86(m, 1.7H),3.83-3.65 (m, 1.7H), 3.47-3.40 (m, 1H), 2.92-2.85 (m, 1H), 2.78 (br,4H ), 2.46(br, 4H), 2.23 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 2.14-2.07 (m, 1H), 1.20 (d, J = 6.4 Hz,6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C28H37N8O2 [M+H]+ 517.3039; found, 517.3038.
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-2-((3-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)-프테리디논((S)-8-(1-Acryloyl-3-pyrrolidinyl)-2-((3-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)-pterone)(화합물25)
Figure pct00066
등색 고체이고, 산율은 77 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.09 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.13 (br, 2H),7.52-7.49 (m, 5H),6.98-6.96 (m, 1H), 6.74-6.48 (m, 1H),6.23-6.15(m, 1H),6.13-6.02(m, 1H),5.73-5.65(m, 1H),4.28-4.24 (m,0.5H), 4.12-3.90(m, 1.7H),3.85-3.67 (m, 1.8H), 3.52-3.44 (m, 1H), 2.94-2.89 (m, 1H), 2.82 (br,4H), 2.28(s, 3H), 2.22(s, 3H).HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+calcd for C31H35N8O2 [M+H]+ 551.2883; found, 551.2880.
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-6-이소프로필-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)-프테리디논((S)-8-(1-acryloyl-3-pyrrolidinyl)-6-isopropyl-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)-pterone)(화합물26)
Figure pct00067
등색 고체이고, 산율은 54 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ8.71 (s, 1H), 8.69 (s, 0.5H), 8.68 (s, 0.5H),7.39 (t, J = 7.6 Hz, 1H),6.57 (s, 1H),6.41 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.17 (dd, J = 16.4 Hz, 10.8 Hz, 1H),5.86-5.80 (m, 1H), 5.72-5.63(m, 1H),4.12(t, J = 8.8 Hz,0.6H),3.91-3.86(m,0.6H),3.77 (s,3H), 3.69-3.64(m, 1H),3.59 (br,1H), 3.40-3.38 (m, 0.8 H),3.12(br, 4H), 2.81-2.70(m, 1H),2.45 (br,4H), 2.23 (s,3H), 2.09-1.98(m, 1H),1.18 (d, J = 6.4 Hz,6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for 533.2989; found, 533.2994.
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)-프테리디논((S)-8-(1-Acryloyl-3-pyrrolidinyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)-pterone)(화합물27)
Figure pct00068
적색 고체이고, 산율은 63 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ8.90 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.10 (br, 2H),7.46 (br, 3H),7.41-3.39 (m, 1H), 6.58-6.42 (m, 3H),6.17(dd, J = 16.4 Hz, 10.4 Hz, 1H),5.98-5.82 (m, 1H), 5.72-5.64(m, 1H),4.16 (t,J = 8.8 Hz,0.6H), 3.95-3.90 (m, 0.6H),3.78 (s,3H), 3.71(t, J = 9.6 Hz,0.8H), 3.60(br, 1H), 3.40-3.34 (m, 1H), 3.13 (br,4H), 2.83-2.71 (m,1H), 2.45 (br,4H), 2.23(s, 3H), 2.12-2.02(m, 1H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C31H35N8O3 [M+H]+ 567.2832; found, 567.2831.
(S,E)-8-(1-(4-(디메틸아미노)-2-부테노일)-3-피롤리디닐)-6-이소프로필-2-((3-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)-프테리디논((S,E)-8-(1-(4-(dimethylamino)-2-butenoyl)-3-pyrrolidinyl)Isopropyl-2-((3-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)-pterone)(화합물28)
Figure pct00069
등색 고체이고, 산율은 89 %이다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.75 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.73 (s, 0.6H), 7.65 (s, 0.4H),7.02-6.89 (m, 1H),6.55-6.50 (m, 2H), 6.42-6.20 (m, 1H),6.17-6.07(m, 1H),4.48-4.45 (m, 0.5H),4.18-3.99(m, 2H),3.90 (s,3H), 3.83(t,J = 8.8 Hz, 0.8H),3.76-3.69 (m, 0.6H), 3.65-3.56 (m, 0.7H), 3.52-3.44(m, 1H), 3.22-3.18 (m, 4H ), 3.15 (t, J = 6.0 Hz,1H ), 3.04(d,J = 5.6 Hz, 2H), 2.62-2.60(br, 4H), 2.38(s, 3H), 2.30(s, 3H), 2.21(s, 3H), 2.14-2.10 (m, 1H), 1.99(s, 2H), 1.26(t, J= 6.0 Hz, 6H).
(S,E)-8-(1-(4-(디메틸아미노)-2-부테노일)-3-피롤리디닐)-2-((3-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)-프테리디논((S,E)-8-(1-(4-(dimethylamino)-2-butenoyl)-3-pyrrolidinyl)-2-((3-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)-pterone)(화합물 29)
Figure pct00070
등색 고체이고, 산율은 82 %이다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.10 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.12 (s, 2H),7.49 (br, 5H),6.97 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.72-6.61 (m, 1H),6.54-6.31(m, 1H),6.10-6.00(m, 1H),4.28-4.24 (m, 0.6H),4.05-4.00 (m ,0.7H), 3.93-3.86 (m, 1.5H), 3.81-3.76 (m, 1.5H), 3.73-3.67 (m, 1H),3.55(br, 4H),3.18 (d,J = 6.8 Hz,2H), 3.08(d, J = 5.2 Hz, 1H), 2.83(br, 4H), 2.57 (s, 3H ), 2.32 (s, 1.5H), 2.30 (s, 1.5H), 2.57(s, 3H), 2.22(s, 3H), 2.17 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C34H42N9O2 [M+H]+ 608.3461; found, 608.3466.
(E)-8-(1-(4-(디메틸아미노)-2-부테노일)-4-피페리디닐기)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노기)-7(8H)프테리디논((E)-8-(1-(4-(dimethylamino)-2-butenoyl)-4-piperidinyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)(화합물30)
Figure pct00071
적색 고체이다(산율은 71 %임). mp 157.3-157,6 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.86 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.54 (br, 1H), 6.64-6.62(m, 3H), 6.47 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.27 (br, 1H), 4.61-4.58 (m, 1H), 4.21-4.18 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.14(br, 4H), 3.05-3.04 (br, 2H),2.57 (br, 4H), 2.46 (t, J = 4.0 Hz, 4H), 2.23 (s, 3H), 2.16 (s, 6H), 1.67 (br, 2H ). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C29H40N9O3, 562.3254; found, 562.3259.
(S,E)-8-(1-(4-(디메틸아미노)-2-부테노일)3-피롤리디닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노-6-페닐-7(8H)프테리디논((S,E)-8-(1-(4-(dimethylamino)-2-butenoyl)3-pyrrolidinyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물31)
Figure pct00072
등색 고체이고, 산율은 89 %이다. mp 253.1-254.0 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 9.92 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 8.80 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 8.12-8.11 (m, 2H), 7.31-7.67 (m, 1H), 7.47 (m, 3H), 7.42 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.71-6.62 (m, 1H), 6.59 (br, 1H), 6.46-6.42 (m, 1H), 4.19-4.10 (m, 2H), 3.94-3.89 (m, 1H), 3.71 (t, J = 10.8 Hz, 1H), 4.60-3.59 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.14 (br, 4H), 3.09-3.03 (m, 1H), 3.00 (d, J = 5.6, 1H), 2.87-2.74 (m, 1H), 2.47 (br, 4H), 2.24 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 2.13 (s, 3H). HPLC purity: 98.1%, Retention time = 9.63 min.HRMS (ESI) (m/z): [M+H]+ calcd for C34H42N9O3 [M+H]+ 624.3411; found, 624.3413.
N-(3-(6-이소프로필-2-((3-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(6-isopropyl-2-((3-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물 32)
Figure pct00073
황색 고체이다(산율은 69 %임). mp 249.0-249.5 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.42 (s, 1H), 9.83 (br, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.53 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.04 (br, 1H), 6.96 (br , 1H), 6.49-6.42 (m, 2H), 6.26 (dd, J = 16.8 Hz, 2.0Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 10.0 Hz , 2.0Hz, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.44-3.39 (m, 1H), 2.82 (br, 4H), 2.42 (br, 4H), 2.21 (s, 3H ), 1.25 (d, J = 6.8 Hz, 6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C30H35N8O3, 555.2832; found, 555.2838.
N-(3-(2-((3-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-6-(트리플루오로메틸)-8(7H)-페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((3-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-6-(trifluoromethyl)-8(7H)-pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물33)
Figure pct00074
갈색 고체이다(산율은 59 %임). mp >300 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.44 (s, 1H), 10.40 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 7.88 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.56 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.95 (s , 1H), 6.49-6.42 (m, 2H), 6.27 (d, J = 16.4 Hz, 1H), 5.77 (d, J = 10.4 Hz , 1H), 3.53 (s, 3H), 2.83 (br, 4H), 2.41 (br, 4H), 2.21 (s, 3H ). HRMS (ESI) (m/z): [M+H]+ calcd for C28H28N8O3F3 , 581.2236 ; found, 581.2241.
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-2-((3-메틸-4-(4-메틸기1-피페라지닐)페닐)아미노) -7(8H) 프테리디논((S)-8-(1-acryloyl-3-pyrrolidinyl)-2-((3-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)(화합물34)
Figure pct00075
황색 고체이다(산율은 45 %임). mp 215.5-215.7 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.08 (s, 1H), 8.81 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.47-7,42 (m, 2H), 6.93 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 6.72-6.46 (m, 1H), 6.22-6.6.14 (m, 1H), 5.98-5.88 (m, 1H), 5.75-5.64 (m, 1H), 4.20 (t, J = 8.8, 1H), 4.00-3.64 (m, 4H), 3.47-3.40 (m, 1H), 2.78 (br, 4H), 2.45 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 2.20 (br, 4H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C25H31N8O2, 475.2570 ; found, 475.2550.
(S)-8-(1-아크릴로일-30피롤리디닐)-2-((3-메톡시-4(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논((S)-8-(1-acryloyl-30pyrrolidinyl)-2-((3-methoxy-4(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물35)
Figure pct00076
등색 고체이다(산율은 40 %임). mp 208.3-208.8 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.10 (s, 1H), 8.88 (d, J = 3.2, 1H), 8.13-8.12 (m, 2H), 7.48 (d, J = 2.4Hz, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.34-7.27 (m, 2H), 6.81 (t, J = 8.4Hz, 1H), 6.74-6.48 (m, 1H), 6.23-6.15 (m, 1H), 6.12-6.04 (m, 1H), 5.76-5.65 (m, 1H), 4.25 (t, J = 9.2, 1H), 4.13-3.76 (m, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.74-3.67 (m, 1H), 3.51-3.44 (m, 1H), 2.91 (br, 4H), 2.44 (br, 4H), 2.21 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C31H35N8O3 , 567.2832; found, 567.2835.
(S,E)-8-(1-(4-(디메틸아미노)-2-부테노일)3-피롤리디닐)-2-((3-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-이소프로필-7(8H)프테리디논((S,E)-8-(1-(4-(dimethylamino)-2-butenoyl)3-pyrrolidinyl)-2-((3-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-isopropyl-7(8H)pteridone)(화합물36)
Figure pct00077
적색 고체이다(산율은 62 %임). mp 159.9-160.7 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.94 (s, 1H), 8.77 (d, J = 3.6Hz, 1H), 7.49-7.40 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.4, 1H), 6.72-6.61 (m, 1H), 6.53 (d, J = 15.2Hz, 0.5H), 6.34 (d, J = 15.2Hz, 0.5H), 6.04-5.91 (m, 1H), 4.22 (t, J = 8.4Hz, 1H), 4.00-3.64 (m, 4H), 3.40-3.35 (m, 2H), 3.22 (t, J = 6.4Hz, 1H), 3.10 (d, J = 6.0Hz, 1H), 2.82 (br, 4H), 2.61 (br, 4H), 2.34 (d, 11.2Hz, 3H), 2.28 (s, 3H), 2.20 (br, 4H), 2.19 (s, 3H),1.20 (d, J = 6.8Hz, 6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C31H44N9O2 , 574.3618; found, 574.3584.
N-(3-(6-이소프로필-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(6-Isopropyl-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물37)
Figure pct00078
등색 고체이다(산율은 65 %임). mp 242.9-243.9 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.42 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.87 (d, J = 7.2Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.53 (t, J = 8.0Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.8Hz, 1H), 6.53 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 16.8Hz, 2.0Hz, 1H), 6.12-6.00 (m, 1H), 5.78 (dd, J = 10.0Hz, 2.0Hz), 3.76 (s, 3H), 3.44-3.41 (m, 1H), 3.04 (br, 4H), 2.43 (t, J = 4.8Hz, 4H), 2.22 (s, 3H), 1.25 (d, J = 6.8Hz, 6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C30H35N8O3, 555.2832; found, 555.2821.
N-(3-(2-((2-메톡시-5-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-6-페닐-8(7H)프테리도닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-methoxy-5-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-6-phenyl-8(7H)pteridonyl)phenyl)acrylamide)(화합물38)
Figure pct00079
황색 고체이다(산율은 62 %임). mp 292.9-293.4 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.41 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.36 (br, 1H), 8.21-8.18 (m, 2H), 7.84 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.55 (t, J = 8.0Hz,1H), 7.50-7.48 (m, 3H), 7.33 (s, 1H), 7.16 (d, J = 7.6Hz, 1H), 6.63 (s, 1H), 6.45 (dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H), 6.26 (dd, J = 16.8Hz, 1.6Hz), 5.77 (dd, J = 10.0Hz, 1.6Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.77 (br, 4H), 2.48 (br, 4H), 2.25 (s, 3H), 1.85 (br, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C34H35N8O3, 603.2832; found, 603.2834.
N-(3-(6-이소프로필-2-((2-메톡시-5-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(6-Isopropyl-2-((2-methoxy-5-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물39)
Figure pct00080
등색 고체이다(산율은 60 %임). mp 227.5-228.5 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.40 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.82 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.53 (t, J = 8.0Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.11 (d, J = 7.6Hz, 1H), 6.62 (s, 1H), 6.44 (dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H). 6.25 (dd, J = 16.8Hz, 0.8Hz, 1H), 5.75 (d, J = 10.0Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.43-3.39 (m, 1H), 2.77 (br, 4H), 2.26 (s, 3H), 1.85 (br, 3H), 1.24 (d, J = 6.8Hz, 6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C31H37N8O3, 569.2989; found, 569.2989.
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-2-((4-((2-(디메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)-3-메틸기페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논((S)-8-(1-acryloyl-3-pyrrolidinyl)-2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-3-methylphenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물40)
Figure pct00081
적색 고체이다(산율은 40 %임). mp 256.1-256.4 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.08 (s, 1H), 8.88 (d, J = 3.2Hz, 1H), 8.13-8.12 (m, 2H), 7.52-7.45 (m, 5H), 7.02 (dd, J = 8.4Hz, 5.6Hz, 1H), 6.74-6.49 (m, 1H), 6.23-6.15 (m, 1H), 6.12-6.02 (m, 1H), 5.75-5.65 (m, 1H), 4.28-4.23 (m, 1H), 4.15-4.12 (m, 1H), 3.94-3.68 (m, 3H), 3.52-3.44 (m, 1H), 2.90 (t, J = 6.8Hz, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.35 (t, J = 6.8Hz, 2H), 2.22 (s, 3H), 2.13 (br, 6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C31H37N8O2, 553.3039; found, 553.3031.
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-2-((4-((2-(디메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)-3-메톡시페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논((S)-8-(1-acryloyl-3-pyrrolidinyl)-2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-3-methoxyphenyl)amino-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물41)
Figure pct00082
암적색 고체이다(산율은 49 %임). mp 260.0-260.2 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.09 (s, 1H), 8.88 (d, J = 2.8Hz, 1H), 8.131 (br, 2H), 7.49-7.48 (m, 3H), 7.34-7.25 (m, 2H), 6.81 (t, J = 7.2Hz, 1H), 6.76-6.49 (m, 1H), 6.23-6.05 (m, 2H), 5.75-5.65 (m, 1H), 4.25 (t, J = 8.4Hz, 1H). 4.06-3.82 (m, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.74-3.67 (m, 1H), 3.05 (t, J = 7.2Hz, 2H), 2.94-2.79 (m, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.36 (t, J = 7.2Hz, 2H), 2.13 (s, 6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C31H37N8O3, 569.2989; found, 569.2988.
N-(3-(2-((3-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-6-페닐-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((3-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-6-phenyl-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물42)
Figure pct00083
적색 고체이다(산율은 81 %임). mp 264.7-265.5 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.43 (s, 1H), 10.01 (s, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.22-8.19 (m, 2H), 7.90 (d, J = 7.6Hz, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.56 (t, J = 8.0Hz, 1H), 7.49 (t, J = 3.2Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.4Hz, 1H), 7.07 (br, 1H), 6.97 (br, 1H), 6.46 (dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H), 6.27 (dd, J = 16.8Hz, 1.6Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 10.0Hz, J = 1.6Hz,1H), 3.56 (s, 3H), 2.83 (br, 4H), 2.41 (br, 4H), 2.21 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C33H33N8O3 , 589.2676; found, 589.2642.
N-(3-(6-시클로헥실-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(6-Cyclohexyl-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물43)
Figure pct00084
황색 고체이다(산율은 82 %임). mp 268.9-269.4 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.40 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.85 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.69 (t, J = 1.6Hz, 1H), 7.52 (t, J = 8.0Hz, 1H), 7.33 (d, J = 9.2Hz, 1H), 7.10-7.08 (m, 1H), 6.53 (d, J = 2.4Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H), 6.26 (dd, J = 16.8Hz, 2.0Hz, 1H), 6.06 (br, 1H), 5.77 (dd, J = 10.0Hz, 2.0Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.03 (br, 4H), 2.43 (t, J = 4.8Hz, 4H), 2.22 (s, 3H), 3.41 (d, J = 12.0Hz, 2H), 1.82 (d, J = 12.0Hz, 2H), 1.72 (d, J = 12.0Hz, 2H), 1.53-1.23 (m, 6H)。HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C33H39N8O3 , 595.3145; found, 595.3141.
(S)-8-((1-아크릴로일-3-피페리디닐)메틸)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논((S)-8-((1-acryloyl-3-piperidinyl)methyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물44)
Figure pct00085
적색 고체이다(산율은 49 %임). mp 208.3-209.3 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.88 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.18-8.16 (m, 2H), 7.59-7.52 (m, 1H), 7.47 (t, J = 3.2Hz, 3H), 6.75 (dd, J = 16.4Hz, 10.0, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.55 (dd, J = 17.2Hz, 8.8Hz, 1H), 6.03 (d, J = 16.4Hz, 1H), 5.58 (dd, J = 32.8Hz, 10.0Hz, 1H), 4.19-4.06 (m, 3H), 3.89-3.83 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.17 (br, 4H), 3.05-2.55 (m, 2H), 2.48 (t, J = 4.8Hz, 4H), 2.24 (s, 3H), 2.00 (br, 1H), 1.66 (br, 2H), 1.26-1.23 (m, 2H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C33H39N8O3, 595.3145; found, 595.3157.
(R)-8-(1-아크릴로일-3-피페리디닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논((R)-8-(1-acryloyl-3-piperidinyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물45)
Figure pct00086
적색 고체이다(산율은 38 %임). mp 134.9-135.1 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.17 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.11-8.09 (m, 2H), 7.77-7.46 (m, 3H), 7.24 (br, 1H), 6.84-6.63 (m, 2H), 6.49 (s, 1H), 6.06-6.19 (m, 1H), 5.67 (dd, J = 37,2Hz, 9.6Hz, 1H), 5.00-4.27 (m, 3H), 3.75 (s, 3H), 3.14 (s, 4H), 2.49 (s, 4H), 2.24 (s, 3H), 1.69 (br, 2H), 1.35 (br, 1H), 1.23 (s, 1H)。HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C32H37N8O3, 581.2989; found, 581.2972.
(R)-8-(1-아크릴로일-3-피페리디닐)-6-시클로헥실-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논((R)-8-(1-acryloyl-3-piperidinyl)-6-cyclohexyl-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)(화합물46)
Figure pct00087
황색 고체이다(산율은 53 %임). mp 94.2-94.7 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.96(s, 1H), 8.65(s, 1H), 7.23 (br, 1H), 6.83-6.61(m, 2H), 6.47 (s, 1H), 6.15-6.08 (m, 1H), 5.66 (dd, J = 36Hz, 9.6Hz, 1H), 4.84 (br, 1H), 4.29 (br, 1H), 3.95 (br, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.13 (br, 4H), 2.46 (br, 4H), 2.23 (s, 3H), 1.81-1.63(m, 7H), 1.44-1.23 (m, 9H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C32H43N8O3, 587.3458; found 587.3458.
N-(3-(2-((3-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥시-6-페닐-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드((3-(2-((3-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxy-6-phenyl-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물47)
Figure pct00088
등색 고체이다(산율은 68 %임). mp 265.0-265.2 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.43(s, 1H), 10.04(s, 1H), 8.92(s, 1H), 8.22-8.19(m,2H), 7.89(d, J = 8.0Hz, 1H), 7.81(s, 1H), 7.57(t, J = 8.0Hz, 1H), 7.50-7.49(m, 3H), 7.25(s, 1H), 7.19(s, 1H), 7.17(s, 1H), 6.71(br, 1H), 6.46(dd, J = 16.8Hz, 10.4Hz, 1H), 6.26(dd, J = 16.8Hz, 1.6Hz, 1H), 5.77(dd, J = 10.4Hz, 1.6Hz, 1H), 2.7(br, 4H), 2.44(br, 4H), 2.23(s, 3H), 1.98(s, 3H).HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C33H33N8O2, 573.2726; found, 573.2729.
N-(3-(2-((2-메톡시-4-(4-(4-메틸-1-피페라지닐)피페리디닐)페닐)아미노)-7-옥소-6-페닐-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-methoxy-4-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)piperidinyl)phenyl)amino)-7-oxo-6-phenyl-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물48)
Figure pct00089
적색 고체이다(산율은 40 %임). mp>300 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.44(s, 1H), 8.86(s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.20-8.19(m, 2H), 7.90(br, 1H), 7.75(s, 1H), 7.54(t, J = 8.0Hz, 1H), 7.50-7.48(m, 3H), 7.33(d, J = 6.4Hz,1H), 7.15(d, J = 8.0Hz, 1H), 6,52(br, 1H), 6.47(dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H), 6.27(dd, J = 16.8Hz, 1.6Hz, 1H), 6.04(br, 1H), 5.78(dd, J = 10.0Hz, 1.6Hz), 3.77(s, 3H), 3.61(d, J = 8.4Hz, 2H), 2.60-2.54(m, 5H), 2.39-2.30(m, 5H), 1,81(d, J = 11.6Hz,2H), 1.51-1.43(m, 2H).HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C38H42N9O3, 672.3411; found, 672.3407 .
8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-2-((3-메틸-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논(8-(1-acryloyl-3-pyrrolidinyl)-2-((3-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물49)
Figure pct00090
등색 고체이다(산율은 65 %임). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.08(s, 1H), 8.87(d, J = 2.8Hz,1H), 8.13-8.11(m, 2H), 7.51-7.46(m, 5H), 6.97-6.93(m, 1H), 6.70(dd, J = 16.8Hz, 10.4, 1H), 6.51(dd, J = 16.8Hz, 10.4Hz, 1H), 6.23-6.15(m, 1H), 6.11-6.01(m, 1H), 5.75-5.65(m, 1H), 4.25(t, J = 8.8Hz, 1H), 4.06-3.68(m, 3H), 3.52-3.45(m, 1H), 2.95-2.86(m, 1H), 2.79(br, 4H), 2.46(br, 4H), 2.23(s, 3H), 2.21(s, 3H), 2.17-2.12(m, 1H).HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C31H35N8O2, 551.2883; found, 551.2883 .
(S)-8-(1-아크릴로일-3-피롤리디닐)-6-시클로헥실-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7(8H)프테리디논((S)-8-(1-acryloyl-3-pyrrolidinyl)-6-cyclohexyl-2-((2-methoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7(8H)pteridone)(화합물50)
Figure pct00091
등색 고체이다(산율은 49 %임). mp 117.9-118.2 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.71(s, 1H), 8.66(d, J = 3.6Hz,1H), 7.39(t, J = 8.0Hz,1H), 6.63-6.59(m, 0.5H), 6.57(s, 1H), 6.49-6.45(m, 0.5H), 6.41(d, J = 9.2Hz,1H), 6.20-6.13(m, 1H), 5.82(br, 1H), 5.73-5.63(m, 1H), 4.11(t, J = 9.2Hz, 0.5H), 3.87(dd, J = 12.0Hz, 8.8Hz, 0.5H), 3.69-3.58(m, 2H), 3.18-3.04(m, 5H), 2.80-2.65(m, 1H), 2.45(br, 4H), 2.23(s, 3H), 2.09 (br, 0.5H), 1.99(br, 0.5H), 1.81(t, J = 11.2Hz, 4H), 1.70(d, J = 11.2Hz, 1H), 1.45-1.16(m, 6H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C31H41N8O3, 573.3302; found, 573.3304 .
8-(3-아미노페닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논(8-(3-Aminophenyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물51)
Figure pct00092
등색 고체이다(산율은 84 %임). mp 235.5-235.7 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.84 (s, 1H), 8.39 (br, 1H), 8.19-8.17 (m, 2H), 7.49-7.47 (m, 4H), 7.21 (t, J = 8.0Hz, 1H), 6.72 (d, J = 7.2Hz, 1H), 6.571-6.56 (m, 2H), 6.52 (d, J = 8.0Hz, 1H), 6.19 (br, 1H), 5.34 (s, 2H), 3.79 (s, 3H), 3.08 (br, 4H), 2.45 (t, J = 4.4Hz, 4H), 2.23 (s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C30H31N8O2, 535.2570; found, 535.2569.
N-(3-(6-(4-플루오로페닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(6-(4-fluorophenyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물52)
Figure pct00093
등색 고체이다(산율은 73 %임). mp 262.3-262.7 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.43(s, 1H), 8.87(s, 1H), 8.44(s, 1H), 8.29(dd, J = 8.4Hz, 6.0Hz, 1H), 7.89(br, 1H), 7.77(s, 1H), 7.55(t, J = 8.0Hz, 1H), 7.36-7.31(m, 3H), 7.15(d, J = 8.4Hz, 1H), 6.54(s, 1H), 6.47(dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H), 6.28(dd, J = 16.8Hz, 1.6Hz, 1H), 6.04(br, 1H), 5.78(dd, J = 10.0Hz, 1.6Hz, 1H), 3.78(s, 3H), 3.05(br, 4H), 2.44(t, J = 4.4Hz, 4H), 2.23(s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C33H32N8O3F , 607.2581; found, 607.2589.
(S)-8-((1-아크릴로일-3-피페리디닐)메틸)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논((S)-8-((1-acryloyl-3-piperidinyl)methyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물53)
Figure pct00094
적색 고체이고, 산율은 49 %이다. mp 208.3-209.3 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.88 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.18-8.16 (m, 2H), 7.59-7.52 (m, 1H), 7.47 (t, J = 3.2Hz, 3H), 6.75 (dd, J = 16.4Hz, 10.0, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.55 (dd, J = 17.2Hz, 8.8Hz, 1H), 6.03 (d, J = 16.4Hz, 1H), 5.58 (m, 1H), 4.19-4.06 (m, 3H), 3.89-3.83 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.17 (br, 4H), 3.05-2.55 (m, 2H), 2.48 (t, J = 4.8Hz, 4H), 2.24 (s, 3H), 2.00 (br, 1H), 1.66 (br, 2H), 1.26-1.23 (m, 2H)。HPLC purity: 95.1%, Retention time = 15.82 min. HRMS (ESI) (m/z): [M+H]+ calcd for C33H39N8O3, 595.3145; found, 595.3157.
N-(3-(2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-(4-메톡시페닐)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물54)
Figure pct00095
등색 고체이다(산율은 65 %). mp 296.5-297.3 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.43(s, 1H), 8.84(s, 1H), 8.34(s, 1H), 8.26(d, J = 8.8Hz, 1H), 7.89(d, J = 7.2Hz, 1H), 7.74(s, 1H), 7.55(t, J = 8.0Hz, 1H), 7.36(d, J = 8.4Hz, 1H), 7.15(d, J = 8.4Hz,, 1H), 7.05(d, J = 9.2Hz, 1H), 6.54(s, 1H), 6.47(dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H), 6.27(dd, J = 16.8Hz, 1.6Hz, 1H), 6.06(br, 1H), 5.78(d, J = 10.0Hz, 1.6Hz, 1H), 3.84(s, 3H), 3.78(s, 3H), 3.05(br, 4H), 2.44(br, 4H), 2.23(s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C34H35N8O4, 619.2781; found, 619.2780 .
N-(3-(6-(3,5-디플루오로페닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(6-(3,5-difluorophenyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물55)
Figure pct00096
적색 고체이다(산율은 64 %임). mp 291.2-291.4 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.43(s, 1H), 8.92(s, 1H), 8.57(s, 1H), 7.96(d, J = 7.2Hz, 1H), 7.87(br, 1H), 7.77(s, 1H), 7.54(t, J = 8.0Hz, 1H), 7.43-7.39(m, 1H), 7.33(s, 1H), 7.14(d, J = 7.2Hz, 1H), 6.54(s, 1H), 6.47(dd, J = 16.8Hz, 10.0, 1H), 6.27(dd, J = 16.8Hz, 1.6Hz, 1H), 6.00(br, 1H), 5.78(dd, J = 10.0Hz, 1.6Hz, 1H), 3.77(s, 3H), 3.05(br, 4H), 2.43(br, 4H), 2.22(s, 3H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C33H31N8O3F2 , 625.2487; found, 625.2482 .
N-(3-(6-(3,4-디플루오로페닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(6-(3,4-difluorophenyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물56)
Figure pct00097
등색 고체이다(산율은 67 %임). Mp>300 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.43(s, 1H), 8.89(s, 1H), 8.50(br, 1H), 8.28-8.23(m, 1H), 8.15(br, 1H), 7.87(s, 1H), 7.77(s, 1H), 7.61-7.52(m, 2H), 7.34(s, 1H), 7.14(d, J = 8.4Hz, 1H), 6.54(s, 1H), 6.47(dd, J = 16.8Hz, 10.0Hz, 1H), 6.27(dd, J = 16.8Hz, 1.6Hz, 1H), 6.02(br, 1H), 5.78(dd, J = 10.0Hz, 1.6Hz, 1H), 3.77(s, 3H), 3.05(br, 4H), 2.43(t, J = 4.4Hz, 4H), 2.22(s, 3H).HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C33H31N8O3F2, 625.2487; found, 625.2478.
N-(3-(2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-(3-메톡시페닐)-7-옥소-8(7H)페테리닐)페닐)아크릴아미드(N-(3-(2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-(3-methoxyphenyl)-7-oxo-8(7H)pteridinyl)phenyl)acrylamide)(화합물57)
Figure pct00098
갈색 고체이다(산율은 52 %임). Mp>300 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.42(s, 1H), 8.88(s, 1H), 8.45(s, 1H), 7.89(s, 1H), 7.82-7.81(m, 2H), 7.76(s, 1H), 7.55(t, J = 8.0Hz, 1H), 7.41(t, J = 8.0Hz, 1H), 7.36-7.34(br, 1H), 7.16(d, J = 7.6Hz,1H), 7.08(d, J = 8.4Hz,1H), 6.54(s, 1H), 6.47(dd, J = 16.8Hz, 10.4Hz, 1H), 6.28(d, J = 17.2Hz, 1H), 6.04(br, 1H), 5.80(m, 1H), 3.82(s, 3H), 3.78(s, 3H), 3.05(br, 4H), 2.44(br, 4H), 2.23(s, 3H).HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C34H35N8O4, 619.2781; found, 619.2780 .
8-(1-아크릴로일-3-피페리디닐)-2-((2-메톡시-4-(4-메틸-1-피페라지닐)페닐)아미노)-6-페닐-7(8H)프테리디논(8-(1-acryloyl-3-piperidinyl)-2-((2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)-6-phenyl-7(8H)pteridone)(화합물58)
Figure pct00099
등색 고체이다(산율은 40%임). mp 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.19 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.11-8.09 (m, 2H), 7.47-7.46 (m, 3H), 7.22 (br, 1H), 6.88-6.63 (m, 2H), 6.49 (br, 1H), 6.06-6.19 (m, 1H), 5.67 (dd, J = 36.8Hz, 10Hz, 1H), 4.91-3.99 (m, 3H), 3.74 (s, 3H), 3.14 (br, 4H), 2.47(br, 4H), 2.24 (s, 3H), 1.69 (br, 2H), 1.35 (br, 1H), 1.23 (s, 1H). HRMS (ESI) (m/z): [M + H]+ calcd for C32H37N8O3, 581.2989; found, 581.2992.
실시예2
생물 활성 테스트 부분: 분자 수준(키나아제) 활성 테스트:
EGFR-TK 아데노신트리포스페이트(Adenosine triphosphate, ATP)의 하나의 인산기를 촉매시켜 폴리펩티드(Polypeptide) 기질 poly(Glu, Tyr)4: 1에 전이시키되, 폴리펩티드 기질에는 두개의 형광 기 쿠마린(coumarin)과 플루오레세인(fluorescein)이 표시되어 있다. 형광 에너지 공명 전이(FRET)하는 방법에 기반하여, EGFR-TK는 아데노신트리포스페이트를 촉매시켜 두개 형광 기가 접근하도록 하고, 공체(쿠마린)가 400 nM에서 여기되어, 부분 에너지를 방출하며, 방출 파장은 445 nM이고, 다른 부분 에너지는 플루오레세인에 전이되며, 방출 파장은 520 nM이다. 상이한 화합물이 EGFR-TK에 대한 억제 정도는 상이하고, 기질을 인산화시키는 정도도 상이하므로, 기질 인산화를 촉매시키는 백분율의 비율을 계산하는 것을 통해, 상이한 화합물의 억제율을 계산한다.
1. 실험단계:
384웰 플레이트에 2.5 μL의 시험 화합물(Test Compounds), 5 μL의 키나아제/펩티드 기질 혼합물(Kinase/Peptide Substrate Mixture), 2.5 μL의 아데노신트리포스페이트 용액(ATP Solution), 10 μL의 반응 체계를 넣어 30초 동안 진탕하여 균일하게 혼합하고, 실온에서 1시간 동안 부화시키며; 5 μL의 생장 용액(Development Solution), 15 μL의 반응 체계를 넣어 30초 동안 진탕하여 균일하게 혼합하고, 실온에서 1시간 동안 부화시키며; 5 μL의 중지 시약(Stop Reagent), 총 체적이 20 μL인 반응 체계를 넣어 30초 동안 진탕하여 균일하게 혼합하고, 마이크로 플레이트리더를 사용하여 형광 신호를 검측하며, 여기 파장은 400 nm이고, 방출 파장은 각각 445 nm와 520 nm이다. 7개 농도 구배 하에서 화합물의 억제율을 측정하고, Origin 8.0 피팅 곡선으로 각 화합물의 IC50 값을 계산한다. 실험 과정에서 양성 대조를 진행하여 반응 체계 가능성을 확인하고, 각 실험은 3번 평행 실험된다.
2. 계산 공식:
Figure pct00100
체외 효소 활성 분석: 야생형 및 각 돌연 변이형(T790M, L858/T790M) 표피 생장 인자 수용체는 모두 Invitrogen에서 구매하였다. 모든 피시험 화합물을 위하여 5.1 × 10-11 mol/L 내지 1.0 × 10-6 mol/L의 10개 농도 구배를 설정하였다.
상이한 키나아제의 농도는 최적화 실험에 의해 결정되고, 상응한 농도는 표피 생장 인자 수용체(PV3872, Invitrogen)는 0.287 μg/μL이고, EGFR-T790M(PV4803, Invitrogen)은 0.174 μg/μL이며, EGFR-L858R/T790M(PV4879, Invitrogen)은 0.055 μg/μL이다. 화합물을 DMSO에서 5.1 × 10-9 M 내지 1 × 10-4 M로 3배 희석한다. 4 μL의 화합물을 96 μL의 물에 용해시켜, 到4x의 화합물 용액을 얻는다. 40 μM 의 아데노신트리포스페이트를 1.33×키나아제 완충액에 용해시키고, 키나아제/펩티드 혼합물은 2×키나아제, 4 μM의 티로신4펩티드를 포함하는 것을 준비하여 사용한다. 10 μL의 키나아제 반응은 2.5 μL의 화합물 용액, 5 μL의 키나아제/펩티드 혼합물, 2.5 μL의 ATP 용액을 포함한다. 5 μL의 인산화 펩티드 용액으로 키나아제/펩티드 혼합물을 대체하여 100 %의 인산화 대조로 사용한다. 2.5 μL의 1.33×키나아제 완충액으로 ATP 용액을 대체하여 100 %의 억제 대조로 사용하고, 2.5 μL 의 4 %의 DMSO로 화합물 용액을 대체하여 0 %의 억제 대조로 사용한다. 플레이트 내 용액을 충분히 혼합한 후, 실온 하에서 1.5시간 동안 배양한다. 매 웰에 5 μL의 생장 용액을 넣은 후, 계속하여 1시간 동안 배양하고, 비인산화 펩티드는 이 시간 동안에 분해된다. 마지막으로, 5 μL의 중지 시약을 넣어 반응을 종료시킨다. 웰 플레이트를 EnVisionMultilabel Reader (Perkin Elmer)으로 측정한다. 실험 데이터를 GraphPad Prism version 4.0로 계산한다. 각 실험을 모두 3번 이상 반복한다.
실시예3
세포 활성 테스트 부분(세포 증식 억제 활성)
세포 증식 및 생장 억제 분석: H1975 (비소세포폐암 세포, EGFRL858R/T790M), A431 (비소세포폐암 세포, 표피 생장 인자 수용체 야생형), 세포는 모두 ATCC에서 획득하였다. 세포 증식 활성을 MTS 분석법으로 평가하였다. 세포가를 처리 조건 하에서 72시간 동안 노출시키고, 각 세포주에서 각 실험에 사용된 세포의 수를 흡광도 값(490 nm의 흡광도 값은 1.3 ~ 2.2임)에 따라 조정하였다. 피시험 화합물을 위하여 6개 농도 구배 (0.1 nM - 10 μM)를 설정하고, 각 농도 값은 적어도 6그룹 평균 대조를 사용한다.
H1975, A431 세포를 상응한 배지에서 배양하고, 세포를 회복시킨 후 적어도 2회 계대되어, 실험에 사용된다. 대수기 세포는 트립신(Trypsin) 작용을 받아 배지에 재부유된다. H1975 (각 웰 1000세포), A431 (각 웰 2000세포)를 96웰 플레이트에 이식하고, 체적은 100 μL이며; 6그룹의 평행 및 7열을 설정한다. 웰 플레이트를 37 ℃, 5 %의 이산화탄소(carbon dioxide) 인큐베이터에 넣어 하룻밤 경과한다. 화합물을 DMSO에 용해시키고, 배합 농도를 각 리터당 10 μM로 한 후, 화합물 농도를 천천히 희석하여 얻은 화합물 농도는 각각 각 리터당 10 μM, 1 μM, 0.1 μM, 0.01 μM, 0.001 μM, 0.0001 μM이다. 2 μL의 화합물 용액을 998 μL의 배지에 넣고, 혼합물을 충분히 혼합한다. 100 μL의 혼합물을 96웰 플레이트에 넣는다. 2 μL 의 DMSO로 화합물 용액을 대체하여 0 %의 억제 대조로 사용한다. 68시간 동안 배양한 후, 20 μL 의 MTT (5 mg/mL)를 넣는다. 4시간 후, 상등액을 버리고 150 μL의 DMSO를 넣는다. 10분 동안 진탕 후, 웰 플레이트를 Synergy HT(Bio TeK)(OD490)로 데이터를 판독한다. 데이터를 GraphPad Prism version 4.0로 계산하고, IC50 값은 조제량 반응 곡선의 비선형 회귀 모델로 조정하여 얻는다.
물에서 용해도의 측정: 피시험 화합물을 약 2 mg 칭량하여 1.5 mL의 원심 분리 관에 넣고, 1 mL의 PBS 완충액 (20 mM, pH=6.8)을 넣어, 5분동안 초음파를 진행하고(화합물이 완전히 용해되면, 다시 2 mg의 화합물을 넣는다), 진탕하여 하룻밤 경과한다. 현탁액을 0.22 m PVDF 여과기로 여과한 후, 메탄올 (v = 50%) 및PBS (v = 50%)로 적합한 농도로 희석하고, 자외선 분광 광도계로 흡광도 값을 측정한다. 정확하게 약 3 mg의 화합물을 칭량하고, 메탄올을 넣어, 1 mg/mL의 모액을 배합한다. 상기 모액 농도를 각각 0.05 mg/mL, 0.04 mg/mL, 0.03 mg/mL, 0.02 mg/mL, 0.01 mg/mL의 용액으로 취하고, PBS 용액 (v = 50%)을 넣어, 흡광도 값을 측정한다. 농도c (mg/mL)를 횡좌표하고, 흡광도 A를 종좌표로 하여 작도하며, 직선을 피팅하여, 표준 곡선 (관련 계수는 모두 0.998보다 큼)을 얻는다. 표준 곡선에 따라 물에서의 화합물의 용해도를 계산한다.
테스트 결과 하기 표1과 같다.
Figure pct00101
Figure pct00102
Figure pct00103
Figure pct00104
Figure pct00105
Figure pct00106
Figure pct00107
Figure pct00108
Figure pct00109
Figure pct00110
Figure pct00111
AZD9291의 용해도 테스트 조건은 pH 7.4 (J. Med. Chem., 2014, 57: 8249-8267)이다.
화합물53 (분리 전후)티로신 키나아제 활성 억제 선별 시험
Figure pct00112
실시예4
1. H1975세포 이식종 시험: 동물 체내 약효 평가
실험 목적: 연속 14일 동안 경구(PO) 투여한 H1975 이식종 BALBc 누두 마우스 피시험에 대하여, 시간에 따라 누드 마우스 체중과 종양 크기 변화를 기록하고 관찰하였고, 누드 마우스 투여 후의 생리 활동 변화를 관찰하여, 피시험물의 항 종양 약효를 조사하였다.
1.1 H1975세포 준비
H1975세포는 상하이(上海) 중국 과확원 약물 협의에 따라양도하였다. 세포 배지 조건은 1640+10 %의 FBS(Gibco)이고, 인큐베이터 조건은 37 ℃ 항온 이산화 탄소 인큐베이터이며, 이산화 탄소 농도는 5%이거, 세포 2 ~ 3 일에 한번씩 계대하여 확대 배양한다. 원하는 양까지 계대하여 세포를 이식하고, 이식전에 세포 생존율을 90 % 이상으로 유지하며, 무혈청 1640을 용매로 하여 세포를 현탁시켜 사용하고, 현탁 세포 농도는 2000만/ml이다.
1.2 H1975이식종 모델
체중이 17 ~ 23 g인 4 ~ 5주령의 웅성 BALBc 누드 마우스 40마리는 상하이비카이 회사(上海必公司)에서 구매하였고, 동물방 환경에 2 ~ 3일 적응한 후 세포를 접종하였다. 누드 마우스 전지 상측 모세혈관이 풍부한 측을 선택하여 세포 현탁액을 피하 주사하고, 각각의 주사된 세포 현탁액 량은 0.1 mL이다.
동물방 실험 조건:
실험실 온도: 23±3 ℃
실험실 습도: 30 ~ 60 %
각 12시간마다 전등을 켜고 전등을 끄도록 설정한다.
2 ~ 3주 좌우에 이식종이 성형되는 것을 볼 수 있고, 종양의 평균 크기가 300 mm3될 때 그룹을 나누어 투여한다.
1.3 피시험물 배치
적정량의 피시험물을 칭량하여, 각각 14 mL의DMSO-PEG400 생리 식염수 용액(DMSO: PEG400: 생리 식염수=1:30: 69)에 현탁시키고, 하기 표의 조제량에 따라 배치시키며, 초음파로 충분히 현탁시키거나 용해시켜, 나누어 포장하여 밀봉하고, 4 ℃ 냉장고에 보존하여 사용한다.
Figure pct00113
1.4 투여 조제량과 투여 방식
0.1 ml/25g의 조제량에 따라, 하루 한번씩 위내 투여하면서 마우스의 상태와 이상을 관찰하고, 매 주 적어도 2번 종양의 길이 너비와 체중의 변화를 기록한다. 종양 크기 계산 공식은 V=0.5*길이*너비*너비이다.
도 1은 일련의 화합물 약효 평가를 나타내는 것으로, H1975세포 이식종 모델 누드 마우스의 14일의 경구 투여를 통하여, 화합물14는 CO-1686보다 좋은 약효를 나타낸다.
도 2는 화합물14와 CO-1686과 AZD9291약효 비교를 나타내는 것으로, 10 mg/kg의 화합물14는 50 mg/kg의 CO-1686 보다 좋은 약효를 나타내고, 25 mg/kg의 화합물14는 25 mg/kg의 AZD9291과 상응한 약효를 나타내며, 모두 효과적으로 작은 종양을 감소시킬 수 있고, 투여를 중지하며 계속하여 1개 월 동안 관찰하면, 마우스는 여전히 살아 있고 종양은 재발하지 않는다.
2. A431세포 이식종 시험
실험 목적: 연속 14일 동안 경구(PO) 투여한 H1975 이식종 BALBc 누두 마우스 피시험에 대하여, 시간에 따라 누드 마우스 체중과 종양 크기 변화를 기록하고 관찰하였고, 누드 마우스 투여 후의 생리 활동 변화를 관찰하여, 피시험물의 항 종양 약효를 조사하였다.
2.1 A431세포 준비
A431세포는 실험실에 원래 있는 것으로, 2015년 10월 STR 실험으로 확인되었다. 세포 배지 조건은 1640+10 %의 FBS(Gibco)이고, 인큐베이터 조건은 37 ℃ 항온 이산화 탄소 인큐베이터이고, 이산화 탄소 농도는 5 %이며, 세포 2 ~ 3 일에 한번씩 계대하여 확대 배양한다. 원하는 양까지 계대하여 세포를 이식하고, 이식전에 세포 생존율을 90 % 이상으로 유지하며, 무혈청 1640을 용매로 하여 세포를 현탁시켜 사용하고, 현탁 세포 농도는 2000 만/ml이다.
2.2 A431이식종 모델
체중이 17 ~ 23 g인 4 ~ 5주령의 웅성 BALBc 누드 마우스 40마리는 상하이비카이 회사(上海必公司)에서 구매하였고, 동물방 환경에 2 ~ 3일 적응한 후 세포를 접종하였다. 누드 마우스 전지 상측 모세혈관이 풍부한 측을 선택하여 세포 현탁액을 피하 주사하고, 각각의 주사된 세포 현탁액 량은 0.1 mL이다.
동물방 실험 조건:
실험실 온도: 23±3 ℃
실험실 습도: 30 ~ 60 %
각 12시간마다 전등을 켜고 전등을 끄도록 설정한다.
2 ~ 3주 좌우에 이식종이 성형되는 것을 볼 수 있고, 종양의 평균 크기가 500 mm3될 때 그룹을 나누어 투여한다.
2.3 피시험물 배치
적정량의 피시험물을 칭량하여, 각각 14 mL의DMSO-PEG400 생리 식염수 용액(DMSO: PEG400: 생리 식염수=1:30: 69)에 현탁시키고, 하기 표의 조제량에 따라 배치시키며, 초음파로 충분히 현탁시키거나 용해시켜, 나누어 포장하여 밀봉하고, 4℃ 냉장고에 보존하여 사용한다.
Figure pct00114
2.4 투여 조제량과 투여 방식
0.1 ml/25g의 조제량에 따라, 하루 한번씩 위내 투여하면서 마우스의 상태와 이상을 관찰하고, 매 주 적어도 2번 종양의 길이 너비와 체중의 변화를 기록한다. 종양 크기 계산 공식은 V=0.5*길이*너비*너비이다.
화합물14가 야생형 표피 생장 인자 수용체에 대하여 비교적 좋은 선택성이 있는 것을 나타낸다. 표피 생장 인자 수용체 야생형 A431 세포 이식종 모델 누드 마우스에 14일 동안 경구 투여에 의해, 25 mg/kg의 화합물14는 같은 조제량의 AZD9291과 상응하게 나타나고, 즉 종양 체적이 감소되지 않으며, 종양 크기는 기본적으로 변화가 없고, 선택성은 제2 세대 약물 아파티닙보다 현저하게 우수하였다.
실시예4
1. 화합물 급성 독성 평가: 투여 조제량의 10배 및 이상의 조제량의 AZD9291을 선택하여 ICR 마우스에 대하여 급성 독성 실험을 진행하였다. 이에 대비, 100 mg/kg, 250 mg/kg, 500 mg/kg의 ZW-W-33 독성은 동일한 조제량의 AZD9291과 상응하고, 체중이 조금 감소되었다.
도 4는 화합물14와 AZD9291의 독성 평가를 나타낸다.
2. 담암 마우스(tumor-bearing mice)에 연속 14일 투여한 후의 병리 절편 분석은 도 5와 같다.
결론: 장기간(14일) 연속 투여 조제량 투여는, 각 기관 조직에서 현저한 병변은 없고, 독 부작용은 동일한 조제량의 양성 약물 AZD9291과 상응하다.
본 발명에서 언급된 모든 문헌은, 각각의 참조 문헌이 개별적으로 참고 문헌으로 인용 된 것처럼, 본원에 참고로 인용된다. 이 외에, 본 발명의 전술 한 내용을 읽은 후에, 당업자는 본 발명에 대하여 다양하게 수정하거나 변경할 수 있으며, 마찬가지로 이들 등가 형태는 본원의 첨부 된 청구항의 범위 내에 포함되는 것으로 이해하여야 한다.

Claims (10)

  1. 식I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 있어서,
    Figure pct00115
    I
    식에서,
    R1은 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기(alkyl group), C2-C6알케닐기(Alkenyl group), C2-C6알키닐기(Alkynyl group), 선택적으로 치환된 C3-C8시클로알킬기(Cycloalkyl group), 치환 또는 비치환된 아릴기(Aryl group), 치환 또는 비치환된 벤질기(Benzyl group), 치환 또는 비치환된 헤테로시클로기(Heterocyclyl group), 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로시클로기(Aromatic heterocyclic group)로부터 선택되고;
    A는 2가 기인 -(CRaRb)n-A’-이거나 존재하지 않으며, Ra와 Rb는 독립적으로 H, C1-3알킬기, 할로겐(halogen)으로부터 선택되고, n은 0 ~ 3인 정수이며;
    A’는 벤젠고리(Benzene ring), 5원 또는 6원 헤테로고리(Heterocycle) 또는 C3-C8시클로알킬기이고;
    R2는 독립적으로 수소, 비치환된 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C4알킬기, 니트로기(Nitro group), 아미노기(Amino group), 할로겐, C1-C6알콕시기(Alkoxy group), 선택적으로 치환된 아실옥시기(Acyloxy group), 선택적으로 치환된 아미도기(Amido group), 선택적으로 치환된 아실기(Acyl group)로부터 선택되며; A’가 벤젠고리일 경우, R2는 메타 치환이고;
    m은 0 ~ 3인 정수이며;
    R7은 독립적으로 치환 또는 비치환된 NH2, 치환 또는 비치환된 헤테로시클로기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로시클로기, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기로부터 선택되고;
    R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알킬기, NRcRd로부터 선택되며; Rc와 Rd는 각각 독립적으로 C1-C3알킬기로부터 선택되고;
    R1은 H이며 m은 0일 경우, R3, R4, R5와 R6은 동시에 H가 아니며;
    R1은 H이고, m은 0이며, A’는 벤젠고리이고 R7이
    Figure pct00116
    일 경우, R3과 R6 중 하나는 메톡시기(Methoxy group)일 수 없으며, 다른 하나는 H인 식I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
  2. 제1항에 있어서,
    R1은 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C10알킬기(바람직하게는 C1-C6알킬기), 치환 또는 비치환된 페닐기(Phenyl group), 치환 또는 비치환된 벤질기, 선택적으로 치환된 C3-C8시클로알킬기로부터 선택되고;
    A’는 벤젠고리, 5원 또는 6원 질소 함유 헤테로고리이며;
    R2는 독립적으로 C1-C3알킬기, C2-C4알케닐기(Alkenyl group)에 의해 치환된 아미도기, 치환 또는 비치환된 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아실기로부터 선택되고;
    R7은,
    Figure pct00117

    Figure pct00118
    로부터 선택되며;
    R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C6(바람직하게는 C1-C3)알킬기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.
  3. 하기 그룹으로부터 선택되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염,
    Figure pct00119

    Figure pct00120

    Figure pct00121

    Figure pct00122

    Figure pct00123

    Figure pct00124

    Figure pct00125

    Figure pct00126
    .
  4. 제1항에 있어서,
    R1은 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C6알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기로부터 선택되고;
    n = 0이며;
    A’는 벤젠고리, 또는 5원 질소 함유 헤테로고리이고;
    R2는 독립적으로 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아미도기, 또는 C2-C4알케닐기에 의해 치환된 아실기로부터 선택되며;
    m = 0 ~ 2인 정수이고;
    R7은,
    Figure pct00127
    ,
    Figure pct00128
    , 또는
    Figure pct00129
    로부터 선택되며;
    R3, R4, R5, R6은 독립적으로 H, 치환 또는 비치환된 C1-C3알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C3알킬기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 하기 그룹으로부터 선택되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염,
    Figure pct00130
    .
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 함유하는 약물 조성물.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 화합물이 표피 생장 인자 수용체(EGFR)에 의해 매개된 질환을 치료 또는 예방하거나, 표피 생장 인자 수용체를 억제하는 약물을 제조하는데 있어서의 용도.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환은 암인 것을 특징으로 하는 용도.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 암은 비소세포폐암, 소세포폐암, 폐선암, 폐편평세포암, 유방암, 전립선암, 신경아교종, 난소암, 두경부편평세포암, 자궁경부암, 식도암, 간암, 신장암, 췌장암, 결장암, 피부암, 백혈병, 림프종, 위암, 다발성 골수종 및 고형 종양으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  10. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 이용하여 표피 생장 인자 수용체에 의해 매개된 질환을 치료 또는 예방하는 방법.
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