KR20150067305A - 스트레스-민감성 식물에 대한 수득량 향상 - Google Patents

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KR20150067305A
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Abstract

본 발명은 스트레스-민감성인 것으로 알려진 옥수수 동계교배 식물주에서 수득량/종자 생산을 안정화/향상시키기 위해 시클로프로펜을 사용하는 것을 기초로 한다. 동계교배 옥수수 식물주는 환경적 및 기계적 스트레스에 특히 민감하다. 스트레스에 특히 민감한 동계교배체로부터의 동계교배체 종자의 생산을 향상시키기 위한 시클로프로펜의 방법 및 용도가 제공된다. 또한, 환경적 스트레스에 민감한 동계교배체로부터의 잡종 종자의 생산을 향상시키기 위한 방법 및 시클로프로펜의 용도가 제공된다. 또한, 기계적 스트레스에 민감한 동계교배체로부터의 잡종 종자의 생산을 향상시키기 위한 방법 및 시클로프로펜의 용도가 제공된다.

Description

스트레스-민감성 식물에 대한 수득량 향상{YIELD ENHANCEMENT FOR STRESS-SUSCEPTIBLE PLANTS}
식물은 종종 식물을 조성물과 접촉시킴으로써 처리된다. 예를 들어, US 특허 출원 11/324,617에는 비-감귤류 식물을, 적어도 하나의 시클로프로펜을 함유하고 시클로프로펜이 아닌 적어도 하나의 식물 성장 조절제를 함유하는 조성물로 처리하는 것이 개시되어 있다. 특정 작물 식물을 그 특정 작물 식물에 적절한 발육기 또는 발육기들에서 처리하는 것을 포함하는 방법을 제공하는 것이 요구된다. 이와 독립적으로, 또한 그 식물에 의해 생산되는 작물의 수득량을 증가시키는, 식물의 처리 방법을 제공하는 것이 요구된다.
많은 동계교배 옥수수 식물주는 조기 수염 형성 및 수분 동안 열 스트레스에 특히 민감하다. 다른 동계교배 옥수수 식물주는 초기 내지 중기 영양생장 성장 기간 동안 가뭄 스트레스에 특히 민감하다. 동계교배체는 또한 자성체로서 사용되는 동계교배체의 웅수제거(detasseling) 동안 발생하는 물리적 손상과 관련된 스트레스에 민감하다. 이러한 모든 상황은 동계교배체의 약한 특성 및 이들이 생산하는 고가의 종자에 의한 경제적 손실의 악화를 야기한다.
따라서, 특정 동계교배 옥수수 식물주를 비롯한 스트레스-민감성 식물에서 수득량 또는 종자 생산을 향상시키기 위한 방법에 대한 필요성이 존재한다.
발명의 개요
본 발명은 스트레스-민감성인 것으로 알려진 옥수수 동계교배 식물주에서 수득량/종자 생산을 안정화/향상시키기 위해 시클로프로펜을 사용하는 것을 기초로 한다. 동계교배 옥수수 식물주는 환경적 및 기계적 스트레스에 특히 민감하다. 스트레스에 특히 민감한 동계교배체로부터의 동계교배체 종자의 생산을 향상시키기 위한 방법 및 시클로프로펜의 용도가 제공된다. 또한, 환경적 스트레스에 민감한 동계교배체로부터의 잡종 종자의 생산을 향상시키기 위한 방법 및 시클로프로펜의 용도가 제공된다. 또한, 기계적 스트레스에 민감한 동계교배체로부터의 잡종 종자의 생산을 향상시키기 위한 방법 및 시클로프로펜의 용도가 제공된다.
한 측면에서, 복수의 식물에 의해 생산되는 작물의 수득량을 개선하는 방법이 제공된다. 이 방법은 상기 식물을 적어도 하나의 시클로프로펜 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키는 것을 포함하고, 여기서 접촉은 식물이 건물이 아닌 다른 장소에 존재하는 동안 수행되고, 작물은 스트레스에 민감하다.
한 실시양태에서, 장소는 노지를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 장소는 밀폐된 환경을 포함하지 않는다. 추가의 실시양태에서, 밀폐된 환경은 용기 또는 온실이다.
한 실시양태에서, 조성물은 액체이다. 또 다른 실시양태에서, 조성물은 시클로프로펜 화합물 및 분자 캡슐화제의 복합체를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 적어도 하나의 시클로프로펜 화합물은 1-메틸시클로프로펜 (1-MCP)을 포함한다. 추가의 또는 대체 실시양태에서, 분자 캡슐화제는 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린, 또는 이들의 조합으로부터 선택된다. 추가의 실시양태에서, 분자 캡슐화제는 알파-시클로덱스트린을 포함한다.
한 실시양태에서, 시클로프로펜 화합물은 하기 화학식으로 표시된다:
Figure pct00001
여기서, R은 치환 또는 비치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐, 또는 나프틸 기이고; 치환기는 독립적으로 할로겐, 알콕시, 또는 치환 또는 비치환된 페녹시이다.
추가의 실시양태에서, R은 C1-8 알킬이다. 또 다른 실시양태에서, R은 메틸이다.
또 다른 실시양태에서, 시클로프로펜 화합물은 하기 화학식으로 표시된다:
Figure pct00002
여기서, R1은 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬, C1-C4 알케닐, C1-C4 알키닐, C1-C4 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐, 또는 나프틸 기이고; R2, R3, 및 R4는 수소이다.
한 실시양태에서, 스트레스는 비생물적 스트레스를 포함한다. 비생물적 스트레스는 탈수 또는 다른 삼투 스트레스, 염분, 높은 또는 낮은 광도, 높은 또는 낮은 온도, 침수, 중금속 노출, 및 산화 스트레스를 포함할 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 스트레스는 환경적 스트레스를 포함한다. 추가의 실시양태에서, 환경적 스트레스는 가뭄 및/또는 열을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 스트레스는 기계적 스트레스를 포함한다.
한 실시양태에서, 작물은 동계교배 옥수수 식물주를 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 접촉은 작물의 수염 형성 및/또는 수분 동안 수행된다. 또 다른 실시양태에서, 접촉은 작물의 초기 내지 중기 영양생장 성장 기간 동안 수행된다. 또 다른 실시양태에서, 수득량은 종자 생산을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 수득량은 적어도 10%; 10% 내지 25%; 10% 내지 30%; 10% 내지 50%; 20% 내지 40%, 또는 20% 내지 50% 개선될 수 있다.
도 1은 AP2 (스트레스가 가해진 장소)에서 대표적인 판매가능 단위 대 처리를 보여준다. 통계적으로 유의하지 않지만, AP2에서 AFxRD-038의 VT 적용으로부터 얻어지는 거의 15%의 판매가능 단위 증가가 존재한다.
도 2는 AP2 장소 내의 편평형 대 구형의 대표적인 비교를 보여준다. 통계적으로 유의하지 않지만, AFxRD-038의 적용시에 편평한 종자의 비율이 증가하는 경향이 존재한다.
도 3a는 시험 장소의 대표적인 수득량 비교를 보여준다. AP2의 총 수득량은 재배 기간 동안 환경적 및 생물적 스트레스에 의해 유의하게 감소한다. AP2는 가뭄 및 고온, 우박 손상 및 후속적인 알풍뎅이 공격을 겪었다. AP1에서 낟알 수득량은 종자 생산 재배지에 대해 매우 적합하고, 적시의 관개를 통해 향상된다.
도 3b는 AP1 및 AP2 장소에 걸친 처리의 대표적인 수득량 비교를 보여준다. 장소에 걸쳐 조합한 데이터는 UTC에 비해 처리된 구획(plot)에서 통계적으로 유의하지 않지만 일부의 총 수득량 감소를 나타낸다.
도 3c는 AP2에서 처리 사이의 대표적인 수득량 비교를 보여준다. VT 타이밍으로 처리된 구획은 통계적으로 유의하지 않지만 UTC 및 V5 타이밍에 비해 증가된 수득량을 갖는다.
도 4a는 AP1과 AP2 사이의 수확시 낟알 습기의 대표적인 비교를 보여준다. AP2에서의 낟알은 AP2의 낟알보다 수확시에 유의하게 더 높은 습기를 갖는다. 낟알 수확은 10월 6일 (종자 수확을 행한 후 약 3주)까지 지연된다. 습기 증가는 불량한 식물 건강 및 스트레스의 결과인 것 같다.
도 4b는 처리 사이의 낟알 습기의 대표적인 비교를 보여준다. 낟알 습기에 대해 처리 사이의 어떠한 차이도 관찰되지 않는다.
도 5a는 AP1과 AP2 사이의 대표적인 시험 중량 비교를 보여준다. AP1로부터의 낟알의 시험 중량은 AP2로부터의 낟알의 시험 중량보다 유의하게 더 작다.
도 5b는 장소에 걸친 처리 사이의 대표적인 시험 중량 비교를 보여준다. 장소에 걸쳐 요약할 때 처리에 관련된 시험 중량의 유의한 차이가 존재하지 않는다.
도 5c는 장소 내의 처리 사이의 대표적인 시험 중량 비교를 보여준다. AP2 장소에서 VT 처리는 경미하게 더 작은 시험 중량을 갖는 것으로 보이지만, 단지 하나의 샘플만 각각의 장소로부터 분석되기 때문에, 유의성은 미지의 상태다.
도 6a는 장소 사이의 대표적인 1000 (1k) 알갱이(kernel) 중량 비교를 보여준다. AP1의 알갱이 중량은 AP2의 것보다 유의하게 더 크다. 보다 작은 알갱이 중량은 아마도 AP2에서의 스트레스 조건의 결과일 것이다.
도 6b는 처리 사이의 대표적인 1000 (1k) 알갱이 중량 비교를 보여준다. 처리에 관련된 알갱이 중량의 유의한 차이는 존재하지 않는다.
도 6c는 장소 내의 처리 사이의 대표적인 1000 (1k) 알갱이 중량 비교를 보여준다. 장소당 단지 하나의 샘플만이 분석되기 때문에, 유의성은 미지의 상태이지만, AFxRD-038을 적용한 AP2에서 알갱이 중량이 보다 작은 경향이 있는 것으로 보인다.
도 7a는 장소 사이의 대표적인 80K 알갱이 백(bag) 중량 비교를 보여준다. 시험 중량 및 알갱이 중량으로부터 예상되는 바와 같이, AP2로부터의 종자는 AP1로부터의 종자보다 유의하게 더 가볍다.
도 7b는 처리 사이의 대표적인 80k 알갱이 백 중량 비교를 보여준다. 장소에 걸쳐 요약할 때 처리에 관련된 백 중량의 유의한 차이는 존재하지 않는다.
도 7c는 장소 내의 처리 사이의 대표적인 80k 알갱이 백 중량 비교를 보여준다. 처리에 관련된 백 중량의 유의한 차이는 존재하지 않는다.
도 8a는 장소 사이의 대표적인 종자 크기 분포 비교를 보여준다. 통계적으로 유의하지 않지만, AP1 장소에서 보다 큰 종자 및 보다 구형의 종자에 대한 경향이 존재한다. AP2 장소에서는 보다 편평한 종자에 대한 경향이 존재한다.
도 8b는 처리에 관련된 종자 크기 분포의 대표적인 비교를 보여준다. 비교는 어느 것도 통계적으로 유의하지 않지만, AFxRD-038의 적용시에 보다 작은 종자 및 보다 편평한 종자에 대한 경향이 존재한다.
도 8c는 장소에 걸친 처리 사이의 편평형 대 구형의 대표적인 비교를 보여준다. 통계적으로 유의하지 않지만, AFxRD-038의 적용시에 편평한 종자의 비율 증가에 대한 경향이 존재한다.
도 8d는 AP2 장소 내의 편평형 대 구형의 대표적인 비교를 보여준다. 통계적으로 유의하지 않지만, AFxRD-038의 적용시에 편평한 종자의 비율 증가에 대한 경향이 존재한다.
도 9a는 (장소에 걸친) 처리 사이의 고온, 저온 및 노령 발아 %의 비교를 보여준다. 처리에 관련된 발아에 대한 영향은 존재하지 않는 것으로 보인다.
도 9b는 (장소 내의) 처리 사이의 고온, 저온 및 노령 발아 %의 비교를 보여준다. AP2에서 처리에 관련된 고온 또는 저온 발아에 대한 영향은 존재하지 않는 것으로 보인다. 그러나, AFxRD-038의 적용시에 AA 발아의 감소가 존재할 가능성이 있다. 장소당 단지 하나의 샘플만이 분석되기 때문에, 통계적 유의성은 미지의 상태다. 또한, 모든 발아는 종자에 필요한 임계 90% 수준을 초과한다.
도 10a는 장소 사이의 에이커당 판매가능 단위의 수에 대한 대표적인 결과를 보여준다. 예상된 바와 같이, AP2에 비해 AP1 (스트레스가 가해지지 않음)에서 얻어지는 유의하게 더 많은 판매가능 단위가 존재한다.
도 10b는 판매가능 단위 대 처리 (장소에 걸친)에 대한 대표적인 결과를 보여준다. 장소에 걸친 처리를 비교할 때 판매가능 단위의 유의한 차이가 존재하지 않는다.
도 10b는 AP2 (스트레스가 가해진 장소)에서 판매가능 단위 대 처리에 대한 대표적인 결과를 보여준다. 통계적으로 유의하지 않지만, AP2에서 VT 적용으로부터 얻어지는 거의 15%의 판매가능 단위 증가가 존재하였다.
본 발명의 실행은 하나 이상의 시클로프로펜의 사용을 수반한다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 시클로프로펜 화합물은 하기 화학식으로 표시되는 임의의 화합물을 의미한다.
Figure pct00003
여기서, 각각의 R1, R2, R3 및 R4는 H 및 하기 화학식의 화학기로 이루어지는 군으로부터 독립적으로 선택된다:
-(L)n-Z
여기서, n은 0 내지 12의 정수이고; 각각의 L은 D1, D2, E, 및 J로 이루어지는 군으로부터 독립적으로 선택되고; 여기서 D1은 하기 화학식으로 표시되고:
Figure pct00004
D2는 하기 화학식으로 표시되고:
Figure pct00005
E는 하기 화학식으로 표시되고:
Figure pct00006
J는 하기 화학식으로 표시되고:
Figure pct00007
각각의 X 및 Y는 독립적으로 하기 화학식의 화학기이고:
-(L)m-Z;
여기서, m은 0 내지 8의 정수이고; 2개 이하의 D2 또는 E 기는 서로 인접하고, J 기는 서로 인접하지 않고; 각각의 Z는 수소, 할로, 시아노, 니트로, 니트로소, 아지도, 클로레이트, 브로메이트, 아이오데이트, 이소시아나토, 이소시아니도, 이소티오시아나토, 펜타플루오로티오, 및 화학기 G로 이루어지는 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 G는 3 내지 14원 고리계이고; -(L)n-Z 내의 헤테로원자의 총수는 0 내지 6이고; 화합물 내의 비-수소 원자의 총수는 50 이하이다.
본 발명의 목적을 위해, 다양한 L 기의 구조적 표시에서, 각각의 열린 결합은 또 다른 L 기, Z 기, 또는 시클로프로펜 모이어티에 대한 결합을 나타낸다. 예를 들어, 구조적 표시
Figure pct00008
는 2개의 다른 원자에 대한 결합을 갖는 산소 원자를 나타내고; 디메틸 에테르 모이어티를 나타내지 않는다.
적어도 하나의 R1, R2, R3, 및 R4가 수소가 아니고 하나 초과의 L 기를 갖는 실시양태 중에서, 특정 R1, R2, R3, 또는 R4 기 내의 L 기는 동일한 R1, R2, R3, 또는 R4 기 내의 다른 L 기와 동일할 수 있거나, 또는 특정 R1, R2, R3, 또는 R4 기 내의 L 기의 임의의 수는 동일한 R1, R2, R3, 또는 R4 기 내의 다른 L 기와 상이할 수 있다.
적어도 하나의 R1, R2, R3, 및 R4가 하나 초과의 Z 기를 포함하는 실시양태 중에서, R1, R2, R3, 또는 R4 기 내의 Z 기는 R1, R2, R3, 또는 R4 기 내의 다른 Z 기와 동일할 수 있거나, 또는 R1, R2, R3, 또는 R4 기 내의 Z 기의 임의의 수는 R1, R2, R3, 또는 R4 기 내의 다른 Z 기와 상이할 수 있다.
R1, R2, R3, 및 R4 기는 적합한 기로부터 독립적으로 선택된다. R1, R2, R3, 및 R4 기는 서로 동일할 수 있거나, 또는 이들 중 임의의 수는 서로 상이할 수 있다. 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4로서 사용하기 적합한 기에는, 예를 들어 지방족 기, 지방족-옥시 기, 알킬포스포나토 기, 지환족 기, 시클로알킬술포닐 기, 시클로알킬아미노 기, 헤테로시클릭 기, 아릴 기, 헤테로아릴 기, 할로겐, 실릴 기, 다른 기, 및 이들의 혼합물 및 조합이 존재한다. 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4로서 사용하기 적합한 기는 치환 또는 비치환될 수 있다. 이와 독립적으로, 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4로서 사용하기 적합한 기는 시클로프로펜 고리에 직접 연결될 수 있거나 또는 개재하는 기, 예컨대, 예를 들어 헤테로원자-함유 기를 통해 시클로프로펜 고리에 연결될 수 있다.
적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 지방족 기가 존재한다. 몇몇의 적합한 지방족 기는, 예를 들어 알킬, 알케닐, 및 알키닐 기를 포함한다. 적합한 지방족 기는 치환 또는 비치환될 수 있다. 몇몇의 적합한 치환된 지방족 기는, 예를 들어 아세틸아미노알케닐, 아세틸아미노알킬, 아세틸아미노알키닐, 알콕시알콕시알킬, 알콕시 알케닐, 알콕시알킬, 알콕시알키닐, 알콕시카르보닐알케닐, 알콕시카르보닐알킬, 알콕시카르보닐알키닐, 알킬카르보닐옥시알킬, 알킬(알콕시이미노) 알킬, 카르복시알케닐, 카르복시알킬, 카르복시알키닐, 할로알콕시알케닐, 할로알콕시알킬, 할로알콕시 알키닐, 할로알케닐, 할로알킬, 할로알키닐, 히드록시알케닐, 히드록시알킬, 히드록시알키닐, 트리알킬실릴알케닐, 트리알킬실릴알킬, 트리알킬실릴알키닐, 디알킬아미노알킬, 알킬술포닐알킬, 알킬티오알케닐, 알킬티오알킬, 알킬티오알키닐, 할로알킬티오알케닐, 할로알킬티오알킬, 및 할로알킬티오알키닐을 포함한다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 치환 및 비치환된 지방족-옥시 기, 예컨대, 예를 들어 알케녹시, 알콕시, 알키녹시, 및 알콕시카르보닐옥시가 존재한다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 치환 및 비치환된 알킬포스포나토, 치환 및 비치환된 알킬포스파토, 치환 및 비치환된 알킬아미노, 치환 및 비치환된 알킬술포닐, 치환 및 비치환된 알킬카르보닐, 및 치환 및 비치환된 알킬아미노술포닐, 예를 들어 알킬포스포나토, 디알킬포스파토, 디알킬티오포스파토, 디알킬아미노, 알킬카르보닐, 및 디알킬아미노술포닐이 존재한다.
R1, R2, R3, 또는 R4로서 적합한 지방족 기에는, 예를 들어 지환족 기, 예를 들어 시클로알케닐, 시클로알킬, 및 시클로알키닐이 존재한다. 적합한 지환족 기는 치환 또는 비치환될 수 있다. 적합한 치환된 지환족 기에는, 예를 들어 아세틸아미노시클로알케닐, 아세틸아미노시클로알킬, 아세틸아미노시클로알키닐, 시클로알케녹시, 시클로알콕시, 시클로알키녹시, 알콕시알콕시시클로알킬, 알콕시시클로알케닐, 알콕시시클로알킬, 알콕시시클로알키닐, 알콕시카르보닐시클로알케닐, 알콕시카르보닐시클로알킬, 알콕시카르보닐시클로알키닐, 시클로알킬카르보닐, 알킬카르보닐옥시시클로알킬, 카르복시시클로알케닐, 카르복시시클로알킬, 카르복시시클로알키닐, 할로시클로알콕시시클로알케닐, 할로시클로알콕시시클로알킬, 할로시클로알콕시시클로알키닐, 할로시클로알케닐, 할로시클로알킬, 할로시클로알키닐, 히드록시시클로알케닐, 히드록시시클로알킬, 히드록시시클로알키닐, 트리알킬실릴시클로알케닐, 트리알킬실릴시클로알킬, 트리알킬실릴시클로알키닐, 디알킬아미노시클로알킬, 알킬술포닐시클로알킬, 시클로알킬카르보닐옥시알킬, 시클로알킬술포닐알킬, 알킬티오시클로알케닐, 알킬티오시클로알킬, 알킬티오시클로알키닐, 할로알킬티오시클로알케닐, 할로알킬티오시클로알킬, 및 할로알킬티오시클로알키닐이 존재한다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 치환 및 비치환된 시클로알킬술포닐 기 및 시클로알킬아미노 기, 예컨대, 예를 들어 디시클로알킬아미노술포닐 및 디시클로알킬아미노가 존재한다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 치환 및 비치환된 헤테로시클릴 기 (즉, 고리에 적어도 하나의 헤테로원자를 갖는 비-방향족 시클릭 기)가 존재한다. 적합한 치환된 헤테로시클릴 기에는, 예를 들어 알케닐헤테로시클릴, 알킬헤테로시클릴, 알키닐헤테로시클릴, 아세틸아미노헤테로시클릴, 알콕시알콕시헤테로시클릴, 알콕시헤테로시클릴, 알콕시카르보닐헤테로시클릴, 알킬카르보닐옥시헤테로시클릴, 카르복시헤테로시클릴, 할로알콕시헤테로시클릴, 할로헤테로시클릴, 히드록시헤테로시클릴, 트리알킬실릴헤테로시클릴, 디알킬아미노헤테로시클릴, 알킬술포닐헤테로시클릴, 알킬티오헤테로시클릴, 헤테로시클릴티오알킬, 및 할로알킬티오헤테로시클릴이 존재한다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 개재하는 옥시 기, 아미노 기, 카르보닐 기, 또는 술포닐 기를 통해 시클로프로펜 화합물에 연결된 치환 및 비치환된 헤테로시클릴 기가 존재하고; 상기 R1, R2, R3, 및 R4 기의 예는 헤테로시클릴옥시, 헤테로시클릴카르보닐, 디헤테로시클릴아미노, 및 디헤테로시클릴아미노술포닐이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 치환 및 비치환된 아릴 기가 존재한다. 몇몇의 적합한 치환된 아릴 기는, 예를 들어 알케닐아릴, 알킬아릴, 알키닐아릴, 아세틸아미노아릴, 아릴옥시, 알콕시알콕시아릴, 알콕시아릴, 알콕시카르보닐아릴, 아릴카르보닐, 알킬카르보닐옥시아릴, 카르복시아릴, 디아릴아미노, 할로알콕시아릴, 할로아릴, 히드록시아릴, 트리알킬실릴아릴, 디알킬아미노아릴, 알킬술포닐아릴, 아릴술포닐알킬, 알킬티오아릴, 아릴티오알킬, 디아릴아미노술포닐, 및 할로알킬티오아릴이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 치환 및 비치환된 헤테로아릴 기가 존재한다. 몇몇의 적합한 치환된 헤테로아릴 기는, 예를 들어 알케닐헤테로아릴, 알킬헤테로아릴, 알키닐헤테로아릴, 아세틸아미노헤테로아릴, 헤테로아릴옥시, 알콕시알콕시헤테로아릴, 알콕시헤테로아릴, 알콕시카르보닐헤테로아릴, 헤테로아릴카르보닐, 알킬카르보닐옥시헤테로아릴, 카르복시헤테로아릴, 디헤테로아릴아미노, 할로알콕시헤테로아릴, 할로헤테로아릴, 히드록시헤테로아릴, 트리알킬실릴헤테로아릴, 디알킬아미노헤테로아릴, 알킬술포닐헤테로아릴, 헤테로아릴술포닐알킬, 알킬티오헤테로아릴, 및 할로알킬티오헤테로아릴이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 개재하는 옥시 기, 아미노 기, 카르보닐 기, 술포닐 기, 티오알킬 기, 또는 아미노술포닐 기를 통해 시클로프로펜 화합물에 연결된 치환 및 비치환된 헤테로아릴 기가 존재하고; 상기 R1, R2, R3, 및 R4 기의 예는 디헤테로아릴아미노, 헤테로아릴티오알킬, 및 디헤테로아릴아미노술포닐이다.
또한, 적합한 R1, R2, R3, 및 R4 기에는, 예를 들어 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 아이오도, 시아노, 니트로, 니트로소, 아지도, 클로라토, 브로마토, 아이오다토, 이소시아나토, 이소시아니도, 이소티오시아나토, 펜타플루오로티오; 아세톡시, 카르보에톡시, 시아나토, 니트라토, 니트리토, 퍼클로라토, 알레닐; 부틸머캅토, 디에틸포스포나토, 디메틸페닐실릴, 이소퀴놀릴, 머캅토, 나프틸, 페녹시, 페닐, 피페리디노, 피리딜, 퀴놀릴, 트리에틸실릴, 트리메틸실릴; 및 그의 치환된 유사체가 존재한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 화학기 G는 3 내지 14원 고리계이다. 화학기 G로서 적합한 고리계는 치환 또는 비치환될 수 있고; 방향족 (예를 들어, 페닐 및 나프틸 포함) 또는 지방족 (불포화 지방족, 부분적 포화 지방족, 또는 포화 지방족 포함)일 수 있고; 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭일 수 있다. 헤테로시클릭 G 기 중에서, 몇몇의 적합한 헤테로원자는, 예를 들어 질소, 황, 산소, 및 이들의 조합이다. 화학기 G로서 적합한 고리계는 모노시클릭, 비시클릭, 트리시클릭, 폴리시클릭, 또는 융합된 고리계일 수 있고; 비시클릭, 트리시클릭, 또는 융합된 고리계인 적합한 화학기 G 고리계 중에서, 단일 화학기 G 내의 다양한 고리는 모두 동일한 종류일 수 있거나 또는 2 이상의 종류일 수 있다 (예를 들어, 방향족 고리는 지방족 고리와 융합될 수 있다).
몇몇 실시양태에서, G는 포화 또는 불포화 3원 고리, 예컨대, 예를 들어 치환 또는 비치환된 시클로프로판, 시클로프로펜, 에폭시드, 또는 아지리딘 고리를 포함하는 고리계이다.
몇몇 실시양태에서, G는 4원 헤테로시클릭 고리를 포함하는 고리계이고; 몇몇의 상기 실시양태에서, 헤테로시클릭 고리는 정확히 하나의 헤테로원자를 포함한다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, G는 5개 이상의 고리원을 갖는 헤테로시클릭 고리를 포함하는 고리계이고; 몇몇의 상기 실시양태에서, 헤테로시클릭 고리는 1 내지 4개의 헤테로원자를 포함한다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, G 내의 고리는 비치환되고; 다른 실시양태에서, 고리계는 1 내지 5개의 치환기를 포함하고; G가 치환기를 포함하는 몇몇의 실시양태에서, 각각의 치환기는 아래에서 규정되는 범주 X 내의 화학기로부터 독립적으로 선택된다. 또한, G가 카르보시클릭 고리계인 실시양태도 적합하다.
적합한 G 기 중에는, 예를 들어 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜트-3-엔-1-일, 3-메톡시시클로헥산-1-일, 페닐, 4-클로로페닐, 4-플루오로페닐, 4-브로모페닐, 3-니트로페닐, 2-메톡시페닐, 2-메틸페닐, 3-메틸페닐, 4-메틸페닐, 4-에틸페닐, 2-메틸-3-메톡시페닐, 2,4-디브로모페닐, 3,5-디루오로페닐, 3,5-디메틸페닐, 2,4,6-트리클로로페닐, 4-메톡시페닐, 나프틸, 2-클로로나프틸, 2,4-디메톡시페닐, 4-(트리플루오로메틸)페닐, 2-아이오도-4-메틸페닐, 피리딘-2-일, 피리딘-3-일, 피리딘-4-일, 피라지닐, 피리미딘-2-일, 피리미딘-4-일, 피리미딘-5-일, 피리다지닐, 트리아졸-1-일, 이미다졸-1-일, 티오펜-2-일, 티오펜-3-일, 푸란-2-일, 푸란-3-일, 피롤릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 테트리히드로푸릴, 피롤리디닐, 피페리디닐, 테트리히드로피라닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 디옥솔라닐, 디옥사닐, 인돌리닐 및 5-메틸-6-크로마닐, 아다만틸, 노르보르닐, 및 이들의 치환된 유사체, 예컨대, 예를 들어: 3-부틸-피리딘-2-일, 4-브로모-피리딘-2-일, 5-카르보에톡시-피리딘-2-일, 및 6-메톡시에톡시-피리딘-2-일이 존재한다.
몇몇 실시양태에서, 각각의 G는 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐, 피리딜, 시클로헥실, 시클로펜틸, 시클로헵틸, 피롤릴, 푸릴, 티오페닐, 트리아졸릴, 피라졸릴, 1,3-디옥솔라닐, 또는 모르폴리닐이다. 상기 실시양태는 예를 들어 G가 비치환된 또는 치환된 페닐, 시클로펜틸, 시클로헵틸, 또는 시클로헥실인 실시양태를 포함한다. 몇몇의 상기 실시양태에서, G는 시클로펜틸, 시클로헵틸, 시클로헥실, 페닐, 또는 치환된 페닐이다. G가 치환된 페닐인 실시양태 중에는, 예를 들어 1, 2, 또는 3개의 치환기가 존재하는 실시양태가 존재한다. 이와 독립적으로, 또한, G가 치환된 페닐인 실시양태 중에는, 예를 들어 치환기가 메틸, 메톡시, 및 할로로부터 독립적으로 선택되는 실시양태가 존재한다.
몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4가 수소인 하나 이상의 시클로프로펜이 사용된다. 몇몇 실시양태에서, R1 또는 R2 또는 R1 및 R2 둘 모두는 수소이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, R3 또는 R4 또는 R3 및 R4 둘 모두는 수소이다. 몇몇 실시양태에서, R2, R3, 및 R4는 수소이다.
몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4는 이중 결합을 갖지 않는 구조이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4는 삼중 결합을 갖지 않는 구조이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4는 할로겐 원자 치환기를 갖지 않는 구조이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4는 이온성인 치환기를 갖지 않는 구조이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4는 산소 화합물을 생성할 수 없는 구조이다.
본 발명의 몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 R1, R2, R3, 및 R4는 수소 또는 (C1-C10) 알킬이다. 몇몇 실시양태에서, 각각의 R1, R2, R3, 및 R4는 수소 또는 (C1-C8) 알킬이다. 몇몇 실시양태에서, 각각의 R1, R2, R3, 및 R4는 수소 또는 (C1-C4) 알킬이다. 몇몇 실시양태에서, 각각의 R1, R2, R3, 및 R4는 수소 또는 메틸이다. R1이 메틸이고 각각의 R2, R3, 및 R4가 수소일 때, 시클로프로펜은 본원에서 "1-MCP"로 언급된다.
몇몇 실시양태에서, 1기압에서 50℃ 이하; 또는 25℃ 이하; 또는 15℃ 이하의 비점을 갖는 시클로프로펜이 사용된다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 1기압에서 -100℃ 이상; -50℃ 이상; 또는 -25℃ 이상; 또는 0℃ 이상의 비점을 갖는 시클로프로펜이 사용된다.
본 발명에 적용가능한 시클로프로펜은 임의의 방법에 의해 제조될 수 있다. 몇몇의 적합한 시클로프로펜 제조 방법은 미국 특허 5,518,988 및 6,017,849에 개시된 공정이다. 시클로프로펜이 아닌 임의의 화합물은 본원에서 "비-시클로프로펜"으로 언급된다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 조성물은 적어도 하나의 이온성 복합체화 시약을 포함한다. 이온성 복합체화 시약은 시클로프로펜과 상호작용하여 물에서 안정한 복합체를 형성한다. 몇몇의 적합한 이온성 복합체화 시약은 예를 들어 리튬 이온을 포함한다. 몇몇 실시양태에서는, 이온성 복합체화 시약이 사용되지 않는다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 임의의 분자 캡슐화제를 포함하지 않는다. 다른 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 조성물은 적어도 하나의 분자 캡슐화제를 포함한다.
분자 캡슐화제가 사용될 때, 적합한 분자 캡슐화제는, 예를 들어 유기 및 무기 분자 캡슐화제를 포함한다. 적합한 유기 분자 캡슐화제는, 예를 들어 치환된 시클로덱스트린, 비치환된 시클로덱스트린, 및 크라운 에테르를 포함한다. 적합한 무기 분자 캡슐화제는, 예를 들어 제올라이트를 포함한다. 적합한 분자 캡슐화제의 혼합물도 적합하다. 본 발명의 몇몇 실시양태에서, 캡슐화제는 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린, 또는 이들의 혼합물이다. 본 발명의 몇몇 실시양태에서, 특히 시클로프로펜이 1-메틸시클로프로펜일 때, 캡슐화제는 알파-시클로덱스트린이다. 바람직한 캡슐화제는 사용되는 시클로프로펜 또는 시클로프로펜들의 구조에 따라 상이할 것이다. 임의의 시클로덱스트린 또는 시클로덱스트린의 혼합물, 시클로덱스트린 중합체, 변형된 시클로덱스트린, 또는 이들의 혼합물도 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 몇몇의 시클로덱스트린은 예를 들어 웨커 바이오켐 인크.(Wacker Biochem Inc., 미국 미시건주 아드리안) 또는 세레스타 유에스에이(Cerestar USA, 미국 인디애나주 하몬드), 및 기타 판매 회사로부터 이용가능하다.
분자 캡슐화제가 존재하는 몇몇의 실시양태에서, 적어도 하나의 분자 캡슐화제는 하나 이상의 시클로프로펜을 캡슐화한다. 분자 캡슐화제의 분자 내에 캡슐화된 시클로프로펜 또는 치환된 시클로프로펜 분자는 본원에서 "시클로프로펜 분자 캡슐화제 복합체"로 언급된다. 시클로프로펜 분자 캡슐화제 복합체는 임의의 수단에 의해 제조될 수 있다. 한 제조 방법에서, 예를 들어 상기 복합체는 예를 들어 미국 특허 6,017,849에 개시된 공정을 사용하여 시클로프로펜을 분자 캡슐화제의 용액 또는 슬러리와 접촉시킨 후, 복합체를 단리함으로써 제조된다. 예를 들어, 1-MCP가 분자 캡슐화제 내에 캡슐화된 복합체의 한 제조 방법에서, 1-MCP 기체는 물 내의 알파-시클로덱스트린의 용액을 통해 발포되고, 이로부터 복합체가 먼저 침전한 후, 여과에 의해 단리된다. 몇몇 실시양태에서, 복합체는 상기 방법에 의해 제조되고, 단리 후에 건조되고, 나중에 유용한 조성물에 첨가하기 위해 고체 형태로, 예를 들어 분말로 보관된다.
몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 분자 캡슐화제 및 하나 이상의 시클로프로펜 둘 모두가 조성물에 존재하고; 몇몇의 상기 실시양태에서, 분자 캡슐화제의 양은 분자 캡슐화제의 몰 대 시클로프로펜의 몰의 비에 의해 유용하게 특성화될 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 분자 캡슐화제의 몰 대 시클로프로펜의 몰의 비는 0.1 이상; 또는 0.2 이상; 또는 0.5 이상; 또는 0.9 이상이다. 이와 독립적으로, 몇몇의 상기 실시양태에서, 분자 캡슐화제의 몰 대 시클로프로펜의 몰의 비는 2 이하; 또는 1.5 이하이다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 탈리제(abscission agent)를 포함하지 않는다.
본 발명의 실행시에, 조성물은 다양한 방식으로 식물과 접촉될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 조성물은 고체, 액체, 기체, 또는 그의 혼합물일 수 있다.
몇몇 실시양태에서, 식물은 기체인 본 발명의 적어도 하나의 조성물과 접촉된다. 상기 실시양태 중에서, 처리되는 식물이, 본 발명의 조성물이 첨가된 통상적인 주위 분위기 (약 1 기압)에 의해 둘러싸이는 것이 고려된다. 몇몇 실시양태에서, 시클로프로펜의 농도는 0.1 nl/l (즉, 나노리터/리터) 이상; 또는 1 nl/l 이상, 또는 10 nl/l 이상; 또는 100 nl/l 이상이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 시클로프로펜의 농도는 3,000 nl/l 이하; 또는 1,000 nl/l 이하이다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명의 실행은 하나 이상의 액체 조성물을 수반한다. 몇몇 실시양태에서, 액체 조성물은 25℃에서 액체이다. 몇몇 실시양태에서, 액체 조성물은 조성물이 식물을 처리하기 위해 사용되는 온도에서 액체이다. 식물은 종종 임의의 건물 외부에서 처리되기 때문에, 식물은 1℃ 내지 45℃의 온도에서 처리될 수 있고; 적합한 액체 조성물은 상기 전체 범위에 걸쳐 액체일 필요가 없지만, 적합한 액체 조성물은 1℃ 내지 45℃의 일부 온도에서 액체이다.
본 발명의 액체 조성물은 단일 순수 물질일 수 있거나, 또는 하나 초과의 물질을 포함할 수 있다. 액체 조성물이 하나 초과의 물질을 포함할 경우, 액체 조성물은 용액 또는 분산액 또는 이들의 조합일 수 있다. 액체 조성물 내에 하나의 물질이 분산액 형태의 또 다른 물질에 분산될 경우, 분산액은 예를 들어 현탁액, 라텍스, 에멀젼, 미니에멀젼, 마이크로에멀젼, 또는 임의의 이들의 조합을 포함하는 임의의 형태일 수 있다.
본 발명의 조성물이 액체인 실시양태 중에서, 조성물 내의 시클로프로펜의 양은 조성물의 종류 및 의도되는 사용 방법에 따라 크게 상이할 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 조성물의 총 중량을 기준으로 시클로프로펜의 양은 4 중량% 이하; 또는 1 중량% 이하; 또는 0.5 중량% 이하; 또는 0.05 중량% 이하이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 조성물의 총 중량을 기준으로 시클로프로펜의 양은 0.000001 중량% 이상; 또는 0.00001 중량% 이상; 또는 0.0001 중량% 이상; 또는 0.001 중량% 이상이다.
물을 함유하는 본 발명의 조성물을 사용하는 본 발명의 실시양태 중에서, 시클로프로펜의 양은 백만분율 (즉, 조성물 내의 1,000,000 중량부의 물당 시클로프로펜의 중량부, "ppm") 또는 십억분율 (즉, 조성물 내의 1,000,000,000 중량부의 물당 시클로프로펜의 중량부, "ppb")로서 특성화될 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 시클로프로펜의 양은 1 ppb 이상; 또는 10 ppb 이상; 또는 100 ppb 이상이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 시클로프로펜의 양은 10,000 ppm 이하; 또는 1,000 ppm 이하이다.
몇몇 실시양태에서, 몇몇의 또는 모든 시클로프로펜이 하나 이상의 캡슐화제 내에 캡슐화된, 액체인 본 발명의 조성물이 사용된다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 금속-착화제를 포함하지 않는다. 몇몇 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 조성물은 하나 이상의 금속-착화제를 포함한다.
하나 이상의 액체 조성물이 사용되는 실시양태 중에서, 몇몇의 상기 실시양태에서, 하나 이상의 금속-착화제가 하나 이상의 액체 조성물에 포함될 수 있다. 금속-착화제는 금속 원자와 배위 결합을 형성할 수 있는 화합물이다. 몇몇의 금속-착화제는 킬레이팅제이다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "킬레이팅제"는 그의 각각의 분자가 단일 금속 원자와 2 이상의 배위 결합을 형성할 수 있는 화합물이다. 몇몇의 금속-착화제는 금속-착화제가 금속 원자와의 배위 결합에 참여하는 전자 공여 원자를 함유하기 때문에 금속 원자와 배위 결합을 형성한다. 적합한 킬레이팅제는, 예를 들어 유기 및 무기 킬레이팅제를 포함한다. 적합한 무기 킬레이팅제 중에는, 예를 들어 인산염, 예컨대, 예를 들어 피로인산사나트륨, 삼폴리인산나트륨, 및 헥사메타인산이 존재한다. 적합한 유기 킬레이팅제 중에는 마크로시클릭 구조 및 비-마크로시클릭 구조를 갖는 것이 존재한다. 적합한 마크로시클릭 유기 킬레이팅제 중에는, 예를 들어 포르핀 화합물, 시클릭 폴리에테르 (크라운 에테르로도 언급됨), 및 질소와 산소 원자를 모두 갖는 마크로시클릭 화합물이 존재한다.
비-마크로시클릭 구조를 갖는 몇몇의 적합한 유기 킬레이팅제는, 예를 들어 아미노카르복실산, 1,3-디케톤, 히드록시카르복실산, 폴리아민, 아미노알콜, 방향족 헤테로시클릭 염기, 페놀, 아미노페놀, 옥심, 쉬프(Shiff) 염기, 황 화합물, 및 이들의 혼합물이다. 몇몇 실시양태에서, 킬레이팅제는 하나 이상의 아미노카르복실산, 하나 이상의 히드록시카르복실산, 하나 이상의 옥심, 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 몇몇의 적합한 아미노카르복실산은, 예를 들어 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA), 히드록시에틸에틸렌디아민트리아세트산 (HEDTA), 니트릴로트리아세트산 (NTA), N-디히드록시에틸글라이신 (2-HxG), 에틸렌비스(히드록시페닐글라이신) (EHPG), 및 이들의 혼합물을 포함한다. 몇몇의 적합한 히드록시카르복실산은, 예를 들어 타르타르산, 시트르산, 글루콘산, 5-술포살리실산, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 몇몇의 적합한 옥심은, 예를 들어 디메틸글리옥심, 살리실알독심, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, EDTA가 사용된다.
몇몇의 추가의 적합한 킬레이팅제는 중합체이다. 몇몇의 적합한 중합체 킬레이팅제는, 예를 들어 폴리에틸렌이민, 폴리메타크릴로일아세톤, 폴리(아크릴산), 및 폴리(메타크릴산)을 포함한다. 폴리(아크릴산)이 몇몇의 실시양태에서 사용된다.
킬레이팅제가 아닌 몇몇의 적합한 금속-착화제는, 예를 들어 알칼리성 카르보네이트, 예컨대, 예를 들어 탄산나트륨이다.
금속-착화제는 중성 형태로 또는 하나 이상의 염의 형태로 존재할 수 있다. 적합한 금속-착화제의 혼합물도 적합하다.
본 발명의 몇몇 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 물을 포함하지 않는다. 다른 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 물을 포함하고; 몇몇의 상기 실시양태에서, 물은 하나 이상의 금속 이온, 예컨대, 예를 들어 철 이온, 구리 이온, 다른 금속 이온, 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 물은 0.1 ppm 이상의 하나 이상의 금속 이온을 포함한다.
하나 이상의 금속-착화제를 사용하는 실시양태 중에서, 사용된 금속-착화제의 양은 크게 상이할 수 있다. 적어도 하나의 액체 조성물이 사용되는 몇몇 실시양태에서, 액체 조성물 내의 금속-착화제의 양은 금속-착화제를 포함하는 액체 조성물에 존재하거나 존재할 것으로 예상되는 금속 이온의 양을 복합체화하기에 충분하도록 조정될 것이다. 예를 들어, 몇몇의 금속 이온을 포함하는 물을 포함하는 본 발명의 액체 조성물이 사용되는 몇몇의 실시양태에서, 비교적 효율적인 금속-착화제 (즉, 물 내의 모든 또는 거의 모든 금속 이온과 복합체를 형성할 금속-착화제)가 사용될 경우, 금속-착화제의 몰 대 금속 이온의 몰의 비는 0.1 이상; 또는 0.2 이상; 또는 0.5 이상; 또는 0.8 이상일 것이다. 비교적 효율적인 금속-착화제를 사용하는 상기 실시양태 중에서, 금속-착화제의 몰 대 금속 이온의 몰의 비는 2 이하; 또는 1.5 이하; 또는 1.1 이하일 것이다. 보다 효율이 낮은 금속-착화제가 사용될 경우, 금속-착화제의 몰 대 금속 이온의 몰의 비는 보다 낮은 효율을 보상하기 위해 증가될 수 있음이 고려된다.
이와 독립적으로, 액체 조성물이 사용되는 몇몇의 실시양태에서, 금속-착화제의 양은 액체 조성물의 총 중량 기준으로 25 중량% 이하; 또는 10 중량% 이하; 또는 1 중량% 이하이다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 금속-착화제의 양은 액체 조성물의 총 중량 기준으로 0.00001% 이상; 또는 0.0001% 이상; 또는 0.01% 이상이다.
이와 독립적으로, 물을 포함하는 액체 조성물이 사용되는 몇몇의 실시양태에서, 금속-착화제의 양은 물 내의 금속-착화제의 몰 농도 (즉, 물 1리터당 금속-착화제의 몰)에 의해 유용하게 특성화될 수 있다. 몇몇의 상기 액체 조성물에서, 금속-착화제의 농도는 0.00001 mM (즉, 밀리몰) 이상; 또는 0.0001 mM 이상; 또는 0.001 mM 이상; 또는 0.01 mM 이상; 또는 0.1 mM 이상이다. 이와 독립적으로, 본 발명의 액체 조성물이 물을 포함하는 몇몇의 실시양태에서, 금속-착화제의 농도는 100 mM 이하; 또는 10 mM 이하; 또는 1 mM 이하이다.
본 발명의 몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 보조제가 또한 본 발명의 조성물에 포함된다. 보조제의 사용은 본 발명의 실행시에 선택적인 것으로 간주된다. 보조제는 단독으로 또는 임의의 조합으로 사용될 수 있다. 하나 초과의 보조제가 사용될 때, 하나 이상의 보조제의 임의의 조합이 사용될 수 있음이 고려된다. 몇몇의 적합한 보조제는 계면활성제, 알콜, 오일, 증량제, 안료, 충전제, 결합제, 가소화제, 윤활제, 습윤제, 전착제, 분산제, 점착제, 접착제, 소포제, 비후화제, 수송제, 및 유화제이다.
몇몇 실시양태에서, 알콜, 오일, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 보조제를 포함하는 본 발명의 조성물이 사용되고; 상기 조성물은 하나 이상의 계면활성제를 추가로 포함할 수 있거나 포함하지 않을 수 있다.
하나 이상의 액체 조성물이 사용되는 실시양태 중에서, 예를 들어 임의의 하나 이상의 다음 액체 조성물의 사용을 포함하는 다양한 실시양태가 고려된다: 하나 이상의 계면활성제를 포함하지만, 오일 및 알콜은 포함하지 않는 액체 조성물; 하나 이상의 오일을 포함하지만, 계면활성제 및 알콜은 포함하지 않는 액체 조성물; 및 하나 이상의 알콜을 포함하지만 계면활성제 및 오일은 포함하지 않는 액체 조성물. 몇몇 실시양태에서, 각각 하나 이상의 계면활성제 및 하나 이상의 오일을 포함하는 하나 이상의 액체 조성물; 또는 각각 하나 이상의 계면활성제 및 하나 이상의 알콜을 포함하는 하나 이상의 액체 조성물이 사용된다. 몇몇 실시양태에서, 각각 하나 이상의 계면활성제, 하나 이상의 오일, 및 하나 이상의 알콜을 포함하는 하나 이상의 액체 조성물이 사용된다.
하나 이상의 액체 조성물이 사용되는 실시양태 중에서, 몇몇의 액체 조성물에 하나 이상의 알콜이 사용된다. 적합한 알콜은, 예를 들어 알킬 알콜 및 다른 알콜을 포함한다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 알킬 알콜은 하나의 히드록실 기를 갖는 알킬 화합물이고; 알킬 기는 직쇄, 분지쇄, 시클릭, 또는 이들의 조합일 수 있고; 알콜은 1급, 2급, 또는 3급일 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 2 이상의 탄소 원자가 존재하는 알킬 기를 갖는 알킬 알콜이 사용된다. 몇몇 실시양태에서, 에탄올, 이소프로판올, 또는 이들의 혼합물이 사용된다. 몇몇 실시양태에서, 20개 이하의 탄소 원자; 또는 10개 이하의 탄소 원자; 또는 6개 이하의 탄소 원자; 또는 3개 이하의 탄소 원자가 존재하는 알킬 기를 갖는 하나 이상의 알킬 알콜이 사용된다.
알콜을 사용하는 액체 조성물 중에서, 몇몇의 액체 조성물은 알콜을 액체 조성물의 총 중량 기준으로 0.25 중량% 이상; 또는 0.5 중량% 이상; 또는 1 중량% 이상의 양으로 사용한다. 알콜을 사용하는 액체 조성물 중에서, 몇몇의 액체 조성물은 알콜을 액체 조성물의 총 중량 기준으로 90 중량% 이하; 또는 50 중량% 이하; 또는 10 중량% 이하; 또는 5 중량% 이하; 또는 4 중량% 이하; 또는 3 중량% 이하의 양으로 사용한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 문구 "식물"은 쌍떡잎식물 및 외떡잎식물을 포함한다. 몇몇의 식물은 식물 부분이 유용한 생성물로 간주될 때 하나 이상의 상기 식물 부분을 제거하기 위해 성장된다. 상기 식물은 본원에서 "작물 식물"로 언급된다. 상기 유용한 식물 부분의 제거는 수확으로 알려져 있다. 본 발명의 실행시에, 유용한 식물 부분을 생산하는 식물은 유용한 식물 부분의 수확 전에 본 발명의 조성물로 처리된다. 상기 실시양태에서, 사용되는 각각의 조성물은 사용될 수 있는 임의의 다른 조성물과 무관하게, 식물의 전부 또는 식물의 특정한 일부와 접촉될 수 있다. 조성물이 식물의 일부와 접촉할 경우, 그 일부는 수확이 의도되는 유용한 식물 부분을 포함할 수 있거나 포함하지 않을 수 있다.
본 발명의 실행시에, 적어도 하나의 처리는 임의의 유용한 식물 부분의 수확 전에 작물 식물에 대해 수행된다. 많은 작물 식물의 성장 및 발육 과정은 특정 발육기에 의해 설명될 수 있다. 예를 들어, 많은 작물 식물은 영양생장기와 뒤이은 생식생장기를 통해 발육한다. 몇몇 실시양태에서, 작물 식물은 하나 이상의 영양생장기 동안 1회 이상 본 발명의 조성물과 접촉된다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 작물 식물은 하나 이상의 생식생장기 동안 1회 이상 본 발명의 조성물과 접촉된다. 또한, 작물 식물이 하나 이상의 영양생장기 동안 1회 이상 본 발명의 조성물과 접촉되고, 또한 하나 이상의 생식생장기 동안 1회 이상 본 발명의 조성물과 접촉되는 실시양태가 고려된다. 몇몇의 작물 식물은 그의 생식생장기 후에 성숙기를 통해 발육하고; 몇몇의 실시양태에서 다른 기 또는 기들 동안 본 발명의 하나 이상의 조성물과 접촉시키는 것에 추가하여 또는 그 대신에 상기 작물 식물을 하나 이상의 성숙기 동안 1회 이상 본 발명의 하나 이상의 조성물과 접촉시키는 것이 고려된다. 몇몇의 실시양태에서, 본 발명의 식물 또는 작물 식물은 종자 옥수수 및 동계교배체 옥수수 생산물을 포함한다.
몇몇의 작물 식물은 영양생장 및 생식생장 과정 둘 모두를 통해 발육한다. 상기 작물 식물을 발아 후 수확 전에 본 발명의 하나 이상의 조성물과 1회 이상 접촉시키는 것이 고려된다.
몇몇의 특정 작물 식물에 대해, 작물 수득량의 최대 개선을 달성하기 위해 본 발명의 조성물과의 접촉을 수행하는 최적기 또는 최적기들이 존재할 수 있음이 고려된다. 상기 최적기 또는 최적기들은 각각의 종류의 작물 식물에 대해 상이할 수 있고, 상기 최적기 또는 최적기들은 몇몇 경우에 특정 성장 조건에 따라 결정될 수 있음이 고려된다.
몇몇 실시양태에서, 요구되는 특정 발육기에 작물 식물의 군을 접촉시키는 것이 고려된다. 상기 경우에, 상기 접촉은 요구되는 발육기에 도달한 식물의 수 대 군 내의 식물의 총수의 비가 적어도 0.1, 또는 적어도 0.5, 또는 적어도 0.75, 또는 적어도 0.9일 때 (즉, 요구되는 발육기에 도달한 식물의 비율이 적어도 10%, 또는 50%, 또는 75%, 또는 90%일 때) 수행될 수 있음이 고려된다.
예를 들어, 옥수수 식물은 또한 영양생장기와 뒤이은 생식생장기를 통해 발육한다. 옥수수 식물의 영양생장 성장기는 VE (출아), V1 (제1 잎의 출아), VN (제N 잎의 출아), VNMAX (마지막 잎의 출아), 및 VT (수염발생(tasselling))를 포함한다. 상기 영양생장기 중 하나는 제5 잎이 출아할 때 시작되는 V5이다. 또 다른 상기 영양생장기 중 하나는 제12 잎이 출아할 때 시작되는 V12이다. 옥수수 식물의 생식생장 성장기는 R1 (출사기(silking)), R2 (유수형성기(blister)), R3 (유숙기(milk)), R4 (호숙기(dough)), R5 (황숙기(dent)), R6 (성숙기(maturity))을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 옥수수 식물은 임의의 V5 (제5 잎의 출아), V12 (제12 잎의 출아), VT, R3 동안 또는 후, 또는 V6, V12, VT, 및 R3의 2 이상의 임의의 조합 동안 또는 후에 본 발명의 하나 이상의 조성물과 접촉된다. 이와 독립적으로, 몇몇 실시양태에서, 옥수수 식물은 V12 동안, VT 동안, 및 R3 동안 본 발명의 하나 이상의 조성물과 접촉된다. 이와 독립적으로, 몇몇의 실시양태는 적어도 10%의 상기 옥수수 식물이 제5 잎이 완전히 자라는 발육기에 도달한 후에, 또는 적어도 10%의 상기 옥수수 식물이 제12 잎이 완전히 자라는 발육기에 도달한 후에, 적어도 하나의 시클로프로펜을 포함하는 적어도 하나의 액체 조성물을 옥수수 식물에 1회 이상 분무하는 것을 수반한다.
적합한 처리는 재배지, 정원, 건물 (예컨대, 예를 들어 온실), 또는 또 다른 장소에 식재된 식물에 대해 수행될 수 있다. 적합한 처리는 노지, 하나 이상의 용기 (예컨대, 예를 들어 항아리, 화분, 또는 꽃병), 협소한 화단(confined bed) 또는 높임 화단(raised bed), 또는 다른 장소에 식재된 식물에 대해 수행될 수 있다.
몇몇 실시양태에서, 처리는 건물이 아닌 다른 장소에 존재하는 식물에 대해 수행된다.
몇몇 실시양태에서, 식물은 용기, 예컨대, 예를 들어 항아리, 납작한 상자, 또는 휴대용 화단에서 성장하면서 처리된다. 몇몇의 상기 경우에, 처리된 식물이 이어서 노지에 이식될 때, 처리된 식물은 비처리된 식물보다 이식 스트레스를 더 잘 견딘다. 몇몇 실시양태에서, 상기 이식 스트레스에 대한 내성은 작물 수득량 개선을 유도할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 실행에 따라 처리되고 이식된 토마토는 비처리된 토마토 식물에 비해, 때때로 이식 스트레스에 대한 개선된 내성, 및 때때로 개선된 작물 수득량을 보일 수 있다.
몇몇 실시양태에서, 시클로프로펜의 양은 처리되는 특정 작물에 적합하도록 선택된다. 예를 들어, 작물 식물이 옥수수 또는 대두인 몇몇의 실시양태에서, 시클로프로펜의 양은 500 g/ha 이하; 또는 250 g/ha 이하; 또는 100 g/ha 이하, 또는 50 g/ha 이하이다. 또 다른 예에 대해, 작물 식물이 면화인 몇몇의 실시양태에서, 시클로프로펜의 양은 50 g/ha 이상; 또는 100 g/ha 이상; 또는 200 g/ha 이상이다.
본 발명의 몇몇 실시양태에서, 식물의 군을 동시에 또는 순차적으로 처리한다. 상기 식물의 군의 한 특징은 작물 수득량이고, 이것은 규정된 식물의 군으로부터 수집된 유용한 식물 부분의 양 (본원에서 "작물량"으로 불림)으로 규정된다. 작물 수득량의 하나의 유용한 규정에서, 규정된 식물의 군은 경작지의 특정 영역을 점유하는 군이다 (이 규정은 종종 식물이 재배지에 근접한 군으로 성장할 때 사용된다). 작물 수득량의 또 다른 유용한 규정에서, 규정된 식물의 군은 특정 수의 개별적으로 확인된 식물이다 (이 규정은 예를 들어 재배지, 항아리, 온실, 또는 임의의 이들의 조합 내의 식물을 비롯한 임의의 식물의 군에 대해 사용될 수 있다).
작물량은 다양한 방식으로 규정될 수 있다. 본 발명의 실행시에, 작물량은 예를 들어 다음 방법 중의 임의의 방법에 의해 측정될 수 있다: 수확된 식물 부분의 중량, 부피, 수, 또는 바이오매스. 또한, 작물량이 특정 성분 (예컨대, 예를 들어 당, 전분, 단백질)의 작물 내 양으로서 측정되는 방법이 고려된다. 추가로, 작물량이 특정 특징 (예컨대, 예를 들어 토마토의 작물의 양을 측정하기 위해 때때로 사용되는 적색도(redness))의 양으로서 측정되는 방법이 고려된다. 추가로, 작물량이 수확된 식물 부분의 특정 부분의 양 (예컨대, 예를 들어 옥수수의 작물의 양을 측정하기 위해 때때로 사용되는 알갱이의 수 또는 알갱이의 중량; 또는 면화 작물의 양을 측정하기 위해 때때로 사용되는 린트(lint)의 중량)으로서 측정되는 방법이 고려된다.
몇몇 실시양태에서, 작물 수득량은 토지 면적의 단위당 작물량으로 규정된다. 즉, 작물이 수확된 토지 면적을 측정하고, 작물량을 토지 면적으로 나누어 작물 수득량을 계산한다. 예를 들어, 수확된 식물 부분의 중량으로 측정된 작물량은 중량/면적 (예를 들어, 킬로그램/헥타르)으로 보고된 작물 수득량을 유도할 것이다.
몇몇 실시양태에서, 작물량에 기여하는 수확된 식물 부분은 식물 부분의 종류에 적합한 최소 품질 기준을 충족하는 식물 부분임이 고려된다. 즉, 식물 부분이 특정 식물로부터 수확될 때, 작물량은 예를 들어 식물로부터 수확된 허용되는 품질의 식물 부분의 중량이다. 허용되는 품질은 관심 있는 식물 부분을 수확하거나 취급하는 사람에 의해 사용되는 임의의 통상적인 기준에 의해 결정될 수 있다. 식물 부분의 상기 허용되는 품질의 기준은, 예를 들어 하나 이상의 크기, 중량, 단단함, 손상(bruising) 저항성, 풍미, 당/전분 균형, 색상, 외관, 다른 품질 기준, 또는 임의의 이들의 조합일 수 있다. 또한, 식물 부분이 그의 품질을 유지하는 시간 (임의의 상기 기준에 의해 판단됨)이 단독으로 또는 임의의 상기 기준과 조합되어 품질 기준으로서 고려된다.
본 발명의 몇몇 실시양태에서, 본 발명의 방법으로 식물의 군을 처리하면, 본 발명의 방법으로 처리되지 않은 식물의 군으로부터 얻은 작물 수득량에 비해 상기 식물의 군의 작물 수득량이 증가할 것이다. 작물 수득량의 증가는 임의의 다양한 다양한 방식으로 얻을 수 있다. 예를 들어, 작물 수득량의 증가를 얻을 수 있는 한 방법은 각각의 식물이 보다 많은 유용한 식물 부분을 생산할 수 있는 것이다. 또 다른 예로서, 작물 수득량의 증가를 얻을 수 있는 한 방법은 각각의 유용한 식물 부분이 보다 큰 중량을 가질 수 있는 것이다. 세 번째 예로서, 작물 수득량은 더 많은 수의 잠재적으로 유용한 식물 부분이 허용되는 품질에 대한 최소 기준을 충족할 때 증가할 수 있다. 또한, 작물 수득량을 증가시키는 다른 방법은 본 발명의 실행시에 유도될 수 있다. 또한, 방법의 임의의 조합에 의한 작물 수득량의 증가가 고려된다.
본 발명의 몇몇의 실시양태의 실행시에 고려되는 또 다른 이점은 작물의 전반적인 품질이 개선될 수 있다는 점이다. 즉, 본 발명의 방법에 의해 생산되는 작물은 작물에 적절한 품질 기준에 의해 평가할 때 본 발명의 방법에 의하지 않고 생산되는 비교가능한 작물보다 더 높은 전반적인 또는 평균 수준의 품질을 가질 수 있다. 몇몇 경우에, 상기 보다 고품질의 작물은 판매될 때 더 높은 가격을 받을 수 있다.
본 발명의 실행에 의해 유도되는 작물 수득량의 개선은 임의의 메카니즘에 의해 발생할 수 있다. 즉, 본 발명의 실행은 몇몇 실시양태에서, 식물의 발육, 성숙, 성장, 또는 생식의 몇몇 과정에서 개선을 유도할 수 있고, 상기 과정에서 상기 개선은 다시 작물 수득량의 개선을 유도할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 실행은 다음 과정 중의 임의의 하나 또는 임의의 조합의 개선을 유도할 수 있다: 수분의 동기화 (즉, 식물이 꽃가루를 산포하는 기간과 식물이 꽃가루를 받아 수정될 수 있는 기간 사이의 보다 양호한 일치), 광합성, 질소 축적, 잎 노쇠, 또는 녹엽의 재배 후기 생산. 광합성이 개선되는 몇몇의 실시양태에서, 광합성의 개선은 이산화탄소의 동화 증가로서 관찰할 수 있다. 이와 독립적으로, 작물 수득량의 개선은 몇몇 실시양태에서, 내병성 또는 가뭄 내성 또는 서리 내성 또는 내열성의 개선 또는 이들의 조합 때문에 발생할 수 있다.
몇몇의 작물 (예컨대, 예를 들어 옥수수)에서, 가뭄 내성 및 생성되는 작물 수득량의 개선은 본 발명의 실행이 기공 차단을 야기하고, 이것은 식물에게 가뭄 내성을 부여하기 때문에 발생하는 것으로 고려된다. 이와 독립적으로, 몇몇의 작물 (예컨대, 예를 들어 밀)은 본 발명의 실행시에 사용될 때 개선된 서리 내성을 경험한다. 이와 독립적으로, 몇몇의 작물 (예컨대, 예를 들어 밀 및 포도)은 본 발명의 실행시에 사용될 때 개선된 내병성을 경험한다.
몇몇 실시양태에서, 작물 수득량의 개선은 하나 이상의 잎, 꽃, 또는 결실(fruiting) 구조 (예컨대, 예를 들어 콩 꼬투리(pod), 면화 꼬투리(boll), 또는 열매 자체)의 낙하 지연 때문에 발생할 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 작물 수득량의 개선은 때때로 특정 작물, 예컨대, 예를 들어 대두에서 발생하는 향상된 뿌리 고정 때문에 발생할 수 있다.
본 발명의 실행이 상기 언급된 하나 이상의 과정의 개선을 유도하는지 여부와 무관하게, 몇몇의 실시양태에서 본 발명의 실행은 다음 중 하나 이상의 개선을 유도한다: 바이오매스 부피, 바이오매스 품질, 열매 증가, 열매 크기 증가 (요구될 때), 열매 크기 감소 (요구될 때), 수확 타이밍 (필요에 따라 앞당기거나 지연시킴), 낙과 감소, 세포 팽압 감소, 갈반(russetting) 감소, 스트레스 반응 저하, 상처형성 반응 저하, 수확된 식물 부분의 저장 장해 감소, 수확된 식물 부분의 저장 수명 증가, 정아 우세(apical dominance), 탈리 방지, 노쇠 방지, 황변 방지, 성장 동안 활력 개선, 수송 동안 활력 개선, 이식 동안 활력 개선, 및 이들의 조합.
몇몇 실시양태에서, 작물 수득량의 개선은 수확시에, 예컨대, 예를 들어 개선이 토지의 단위 면적당 작물의 중량 증가일 때 분명히 알 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 작물 수득량의 개선은 작물이 저장된 후에 수회 관찰된다. 즉, 몇몇 경우에, 작물 수득량은 저장 후에 소매시장으로 이송된 고품질 작물의 양의 양으로서 측정된다. 본 발명의 몇몇의 실시양태는 작물 식물을 수확 전에 접촉시켜, 수확 후에 저장되고, 이후에 이전에 얻을 수 있는 것보다 더 높은 품질로 출하될 수 있는 작물을 생성하는 것을 수반함이 고려된다.
실시예
실시예 1
AP2 (스트레스가 가해진 장소)에서 대표적인 판매가능 단위 대 처리가 도 1에 제시된다. 통계적으로 유의하지 않지만, AP2에서 AFxRD-038의 VT 적용으로부터 얻어지는 거의 15%의 판매가능 단위 증가가 존재한다.
AP2 장소 내의 편평형 대 구형의 대표적인 비교가 도 2에 제시된다. 통계적으로 유의하지 않지만, AFxRD-038의 적용시에 편평한 종자의 비율이 증가하는 경향이 존재한다.
임의의 구획 내의 AFxRD-038의 적용에 의한 어떠한 가시적인 식물독성 효과는 관찰되지 않는다.
장소에 기인한 거의 모든 종자 특질의 유의한 차이가 존재하지만, 처리에 관련된 통계적으로 유의한 차이는 존재하지 않는다. 보다 많은 스트레스가 가해진 장소, 즉 AP2는 보다 낮은 수득량 및 경미하게 더 낮은 발아를 보이는, 보다 적고 보다 작고 보다 편평한 종자를 생성하였다.
AP2 장소에서 AFxRD-038의 VT 적용시에 보다 편평한 종자 및 에이커당 생산되는 종자의 보다 많은 판매가능 단위 (~15%)에 대한 경향이 존재한다. 판매가능 단위의 증가는 보다 많은 편평형 및 보다 적은 큰 원형 종자의 결과로 보인다.
실시예 2
잡종 종자 옥수수 생성물에서 AFxRD-038의 효과를 보여주는 유사한 실험을 수행하고, 그 결과를 도 3-10에 요약한다. 상기 연구의 목적은 AFxRD-038의 적용이 잡종 종자 생산의 종자 수득량에 대해 긍정적인 효과를 갖는지 결정하는 것이다.
잡종 종자 생산에서 AFxRD-038을 사용한 처리는 식물독성 또는 유해한 효과의 위험이 거의 없으면서 가치 증가를 위한 잠재력이 존재함을 보여준다. 가치 증가는 스트레스가 가해진 생산 조건 하에서 에이커당 증가된 종자에 의해 가능한 것으로 보인다. 사용된 처리는 다음과 같다:
(1) AFxRD-038 @ 25 g/ha, V5
(2) AFxRD-038 @ 25 g/ha, VT (웅수제거 직전)
(3) UTC
2회 반복, 구획 15 피트 (4열 자성체 + 2열 웅성체) x 50 피트 길이
관찰은 다음 파라미터를 포함한다: 식물독성, 백화, 괴사, 식물 높이 감소, 개화 & 출사일 대 UTC, 잎 노쇠, % 열매가 열리지 않은 줄기(Barren stalk), 수득량, % 습기, # 알갱이 열, 시험 중량, 1000 종자 중량, 종자 크기 분포, 및 발아 (고온, 저온 및 노령).
장소는 (1) AP1: 본질적으로 스트레스가 가해지지 않은 관개된 장소; 및 (2) AP2: 고도로 스트레스가 가해진 관개되지 않은 장소를 포함한다.
생성물 적용의 부정적인 효과는 어느 장소에서도 임의의 처리에서 관찰되지 않는다. 개화 특징 (수분일, 출사일)의 차이는 관찰되지 않고, 작물 성숙의 차이도 관찰되지 않는다.
수득량: 시험 장소의 대표적인 수득량 비교가 도 3a에 제시된다. AP2의 총 수득량은 재배 기간 동안 환경적 및 생물적 스트레스에 의해 유의하게 감소한다. AP2는 가뭄 및 고온, 우박 손상 및 후속적인 알풍뎅이 공격을 겪었다. AP1에서 낟알 수득량은 종자 생산 재배지에 대해 매우 적합하고, 적시의 관개를 통해 향상된다. AP1 및 AP2 장소에 걸친 처리의 대표적인 수득량 비교가 도 3b에 제시된다. 장소에 걸쳐 조합한 데이터는 UTC에 비해 처리된 구획에서 통계적으로 유의하지 않지만 일부의 총 수득량 감소를 나타낸다. AP2에서 처리 사이의 대표적인 수득량 비교가 도 3c에 제시된다. VT 타이밍으로 처리된 구획은 통계적으로 유의하지 않지만 UTC 및 V5 타이밍에 비해 증가된 수득량을 갖는다.
수확시 낟알 습기: AP1과 AP2 사이의 수확시 낟알 습기의 대표적인 비교가 도 4a에 제시된다. AP2에서의 낟알은 AP2의 낟알보다 수확시에 유의하게 더 높은 습기를 갖는다. 낟알 수확은 10월 6일 (종자 수확을 행한 후 약 3주)까지 지연된다. 습기 증가는 불량한 식물 건강 및 스트레스의 결과인 것 같다. 처리 사이의 낟알 습기의 대표적인 비교가 도 4b에 제시된다. 낟알 습기에 대해 처리 사이의 어떠한 차이도 관찰되지 않는다.
시험 중량 및 알갱이 중량: AP1과 AP2 사이의 대표적인 시험 중량 비교가 도 5a에 제시된다. AP1로부터의 낟알의 시험 중량은 AP2로부터의 낟알의 시험 중량보다 유의하게 더 작다. 장소에 걸친 처리 사이의 대표적인 시험 중량 비교가 도 5b에 제시된다. 장소에 걸쳐 요약할 때 처리에 관련된 시험 중량의 유의한 차이가 존재하지 않는다. 장소 내의 처리 사이의 대표적인 시험 중량 비교가 도 5c에 제시된다. AP2 장소에서 VT 처리는 경미하게 더 작은 시험 중량을 갖는 것으로 보이지만, 단지 하나의 샘플만 각각의 장소로부터 분석되기 때문에, 유의성은 미지의 상태다.
1000 (1k) 알갱이 중량: 장소 사이의 대표적인 1000 (1k) 알갱이 중량 비교가 도 6a에 제시된다. AP1의 알갱이 중량은 AP2의 것보다 유의하게 더 크다. 보다 작은 알갱이 중량은 아마도 AP2에서의 스트레스 조건의 결과일 것이다. 처리 사이의 대표적인 1000 (1k) 알갱이 중량 비교가 도 6b에 제시된다. 처리에 관련된 알갱이 중량의 유의한 차이는 존재하지 않는다. 장소 내의 처리 사이의 대표적인 1000 (1k) 알갱이 중량 비교가 도 6c에 제시된다. 장소당 단지 하나의 샘플만이 분석되기 때문에, 유의성은 미지의 상태이지만, AFxRD-038을 적용한 AP2에서 알갱이 중량이 보다 작은 경향이 있는 것으로 보인다.
80k 알갱이 백의 중량: 장소 사이의 대표적인 80K 알갱이 백 중량 비교가 도 7a에 제시된다. 시험 중량 및 알갱이 중량으로부터 예상되는 바와 같이, AP2로부터의 종자는 AP1로부터의 종자보다 유의하게 더 가볍다. 처리 사이의 대표적인 80k 알갱이 백 중량 비교가 도 7b에 제시된다. 장소에 걸쳐 요약할 때 처리에 관련된 백 중량의 유의한 차이는 존재하지 않는다. 장소 내의 처리 사이의 대표적인 80k 알갱이 백 중량 비교가 도 7c에 제시된다. 처리에 관련된 백 중량의 유의한 차이는 존재하지 않는다.
종자 크기 분포: 장소 사이의 대표적인 종자 크기 분포 비교가 도 8a에 제시된다. 통계적으로 유의하지 않지만, AP1 장소에서 보다 큰 종자 및 보다 구형의 종자에 대한 경향이 존재한다. AP2 장소에서는 보다 편평한 종자에 대한 경향이 존재한다. 처리에 관련된 종자 크기 분포의 대표적인 비교가 도 8b에 제시된다. 비교는 어느 것도 통계적으로 유의하지 않지만, AFxRD-038의 적용시에 보다 작은 종자 및 보다 편평한 종자에 대한 경향이 존재한다. 장소에 걸친 처리 사이의 편평형 대 구형의 대표적인 비교가 도 8c에 제시된다. 통계적으로 유의하지 않지만, AFxRD-038의 적용시에 편평한 종자의 비율 증가에 대한 경향이 존재한다. AP2 장소 내의 편평형 대 구형의 대표적인 비교가 도 8d에 제시된다. 통계적으로 유의하지 않지만, AFxRD-038의 적용시에 편평한 종자의 비율 증가에 대한 경향이 존재한다.
발아: (장소에 걸친) 처리 사이의 고온, 저온 및 노령 발아 %의 비교가 도 9a에 제시된다. 처리에 관련된 발아에 대한 영향은 존재하지 않는 것으로 보인다. (장소 내의) 처리 사이의 고온, 저온 및 노령 발아 %의 비교가 도 9b에 제시된다. AP2에서 처리에 관련된 고온 또는 저온 발아에 대한 영향은 존재하지 않는 것으로 보인다. 그러나, AFxRD-038의 적용시에 AA 발아의 감소가 존재할 가능성이 있다. 장소당 단지 하나의 샘플만이 분석되기 때문에, 통계적 유의성은 미지의 상태다. 또한, 모든 발아는 종자에 필요한 임계 90% 수준을 초과한다.
에이커당 판매가능 단위의 수: 장소 사이의 에이커당 판매가능 단위의 수에 대한 대표적인 결과가 도 10a에 제시된다. 예상된 바와 같이, AP2에 비해 AP1 (스트레스가 가해지지 않음)에서 얻은 유의하게 더 많은 판매가능 단위가 존재한다. AP2 (스트레스가 가해진 장소)에서 판매가능 단위 대 처리에 대한 대표적인 결과가 도 10b에 제시된다. 통계적으로 유의하지 않지만, AP2에서 VT 적용으로부터 얻어지는 거의 15%의 판매가능 단위 증가가 존재하였다.
결론: 임의의 구획 내의 AFxRD-038의 적용에 의한 어떠한 가시적인 식물독성 효과는 관찰되지 않는다. 장소에 기인한 거의 모든 종자 특질의 유의한 차이가 존재하지만, 처리에 관련된 통계적으로 유의한 차이는 존재하지 않는다. 보다 많은 스트레스가 가해진 장소, 즉 AP2는 보다 낮은 수득량 및 경미하게 더 낮은 발아를 보이는, 보다 적고 보다 작고 보다 편평한 종자를 생성하였다. AP2 장소에서 AFxRD-038의 VT 적용시에 보다 편평한 종자 및 에이커당 생산되는 종자의 보다 많은 판매가능 단위 (~15%)에 대한 경향이 존재한다. 판매가능 단위의 증가는 보다 많은 편평형 및 보다 적은 큰 원형 종자의 결과로 보인다.

Claims (14)

  1. 복수의 식물을 적어도 하나의 시클로프로펜 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키는 것을 포함하고, 여기서 접촉은 식물이 건물이 아닌 다른 장소에 존재하는 동안 수행되고, 복수의 식물에 의해 생산되는 작물이 스트레스에 민감한 것인, 복수의 식물에 의해 생산되는 작물의 수득량을 개선하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 조성물이 액체인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 조성물이 시클로프로펜 화합물과 분자 캡슐화제의 복합체를 포함하는 것인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 시클로프로펜 화합물이 1-메틸시클로프로펜 (1-MCP)을 포함하는 것인 방법.
  5. 제3항에 있어서, 분자 캡슐화제가 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린, 또는 이들의 조합으로부터 선택되는 것인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 스트레스가 비생물적 스트레스를 포함하는 것인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 스트레스가 환경적 스트레스를 포함하는 것인 방법.
  8. 제6항에 있어서, 환경적 스트레스가 가뭄 및/또는 열을 포함하는 것인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 스트레스가 기계적 스트레스를 포함하는 것인 방법.
  10. 제1항에 있어서, 작물이 동계교배 옥수수 식물주를 포함하는 것인 방법.
  11. 제1항에 있어서, 접촉이 작물의 수염 형성 및/또는 수분 동안 수행되는 것인 방법.
  12. 제1항에 있어서, 접촉이 작물의 초기 내지 중기 영양생장 성장 기간 동안 수행되는 것인 방법.
  13. 제1항에 있어서, 수득량이 종자 생산을 포함하는 것인 방법.
  14. 제1항에 있어서, 수득량이 적어도 10% 개선되는 것인 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CA2984798A1 (en) * 2015-05-08 2016-11-17 Agrofresh Inc. Methods of treating crop plants
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Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5518988A (en) 1994-06-03 1996-05-21 North Carolina State University Method of counteracting an ethylene response in plants
US6017849A (en) 1998-08-20 2000-01-25 Biotechnologies For Horticulture, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
AU2007201831B8 (en) * 2005-01-14 2013-02-21 Agrofresh Inc. Contacting crop plants with compositions
WO2009073211A1 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Rohm And Haas Company Method involving high plant density
MX345856B (es) * 2010-06-07 2017-02-20 Syngenta Participations Ag Composiciones de ciclopropeno.

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