CN104853608A

CN104853608A - 压力-敏感性植物的产量增加

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Publication number: CN104853608A
Application number: CN201380064566.4A
Authority: CN
Inventors: A·格林
Original assignee: AgroFresh Inc
Current assignee: AgroFresh Inc
Priority date: 2012-10-11
Filing date: 2013-10-11
Publication date: 2015-08-19
Also published as: CL2015000882A1; WO2014059209A2; US20150272115A1; SG11201502682UA; PH12015500784A1; MX2015004648A; US9974300B2; AU2013329131B2; JP2015534947A; KR20150067305A; EP2908632B1; BR112015007830A2; AU2013329131A1; AU2013329131A2; HUE039477T2; RU2015117549A; IL238153A0; CA2887804A1; EP2908632A2; WO2014059209A3

Abstract

本发明是基于环丙烯对于已知为压力-敏感性的玉米近交系稳定/增加产量/种子生产的用途。近交玉米系对于环境和机械压力特别敏感。提供了环丙烯提高来自对于压力特别敏感的近交系的近交系种子生产的方法和用途。还提供了环丙烯提高来自对于环境压力敏感的近交系的杂交种子生产的方法和用途。还提供了环丙烯提高来自对于机械压力敏感的近交系的杂交种子生产的方法和用途。

Description

压力-敏感性植物的产量增加

发明背景

经常通过用组合物接触植物对其进行处理。例如，美国专利申请序列号11/324,617公开了用含有至少一种环丙烯并含有至少一种(不是环丙烯的)植物生长调节剂的组合物处理非-柑橘属植物。希望提供涉及在适于那些特定作物植物的一或多个发育阶段处理某些特定作物植物的方法。独立地，还希望提供处理植物的方法，其导致由那些植物产生的作物产量的增加。

许多近交玉米系在早期缨穗形成和授粉期间对于高温压力特别敏感。其它近交玉米系在早中期营养生长期期间对于干旱压力特别敏感。近交系还对与发生在去雄用作雌株的近交系的行为期间发生的物理损伤相关的压力敏感。所有这些状况导致夸张的经济损失，由于所述近交系的弱质以及它们产生的高价值种子。

因此，仍然存在对于增加包括某些近交玉米系在内的压力-敏感性植物的产量或种子生产的方法的需求。

发明概述

在一方面中，提供了用于改善由多种植物产生的作物产量的方法。该方法包括用包含至少一种环丙烯化合物的组合物接触所述植物，其中当所述植物在建筑物内以外的场所时进行所述接触，且所述作物对压力敏感。

在一个实施方式中，所述场所包括旷野。在另一实施方式中，所述场所不包括封闭环境。在进一步的实施方式中，所述封闭环境是容器或温室。

在一个实施方式中，组合物是液体。在另一实施方式中，组合物包含环丙烯化合物和分子包囊剂的复合物。在另一实施方式中，所述至少一种环丙烯化合物包括1-甲基环丙烯(1-MCP)。在进一步的或替代的实施方式中，分子包囊剂选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精或其组合。在进一步的实施方式中，分子包囊剂包括α-环糊精。

在一个实施方式中，环丙烯化合物为下式：

其中R是经取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基、或萘基；其中取代基独立为卤素、烷氧基、或经取代或未取代的苯氧基。

在进一步的实施方式中，R是C_1-8烷基。在另一实施方式中，R是甲基。

在另一实施方式中，环丙烯化合物为下式：

其中R¹是经取代或未取代的C₁-C₄烷基、C₁-C₄烯基、C₁-C₄炔基、C₁-C₄环烷基、环烷基烷基、苯基、或萘基；且R²、R³和R⁴是氢。

在一个实施方式中，所述压力包括非生物压力。非生物压力可包括脱水或其它渗透压力、盐度、高或低光强度、高或低温、淹没、暴露至重金属、以及氧化压力。在另一实施方式中，压力包括环境压力。在进一步的实施方式中，环境压力包括干旱和/或热。在另一实施方式中，压力包括机械压力。

在一个实施方式中，所述作物包括近交玉米系。在另一实施方式中，所述接触在所述作物的缨穗形成和/或授粉期间进行。在另一实施方式中，所述接触在所述作物的早中期营养生长期期间进行。在另一实施方式中，所述产量包括种子生产。在另一实施方式中，所述产量可增加至少10％；10％至25％；10％至30％；10％至50％；20％至40％，或20％至50％。

附图简述

图1显示了代表性的可售单位对比AP2(受压场所)下处理。虽然不是统计学上显著的，但由AP2下VT施用AFxRD-038获得了将近15％的可售单位增加。

图2显示了代表性的AP2场所内平-圆对比。虽然不是统计学上显著的，但施用AFxRD-038具有扁平种子百分数增加的趋势。

图3A显示了代表性的试验场所的产量对比。由于季节期间的环境和生物压力，AP2的总产量显著降低。AP2经历了干旱和高温、雹灾和随后的日本金龟子入侵。AP1下繁殖田的谷粒产量是非常可观的且通过及时灌溉而增加。

图3B显示了代表性的遍及AP1和AP2场所的处理的产量对比。合并场所的数据表明一些总产量的降低，虽然相比于UTC经处理小块土地中在统计学上不是显著的。

图3C显示了AP2下处理之间代表性的产量对比。在VT时间处理的小块相比于UTC具有增加的产量，但是V5时间处理不具有统计学上的显著性。

图4A显示了AP1和AP2之间在收获时的代表性的谷粒水分对比。AP2下的谷粒在收获时相比于AP2下的谷粒具有显著更高的水分。谷粒收获被延迟至10月6日(在种子收获已发生后约3周)。增加的水分很可能是不良的植物健康和压力的结果。

图4B显示了处理之间的代表性的谷粒水分对比。没有观测到处理之间谷粒水分方面的差异。

图5A显示了AP1和AP2之间代表性的测重对比。来自AP1的谷粒的测重显著低于来自AP2的谷粒的测重。

图5B显示了遍及场所的处理之间的代表性测重对比。当遍及场所汇总时，不具有与处理相关的测重显著性差异。

图5C显示了场所以内的处理之间的代表性测重对比。虽然AP2场所下VT处理似乎具有略微更低的测重，但由于各场所只分析了单一样本，显著性是未知的。

图6A显示了场所之间代表性的1000(1k)种子重对比。AP1的种子重显著高于来自AP2那些。较低的种子重很可能是AP2下压力条件的结果。

图6B显示了处理之间代表性的1000(1k)种子重对比。不具有与处理相关的种子重显著性差异。

图6C显示了场所以内的处理之间的代表性1000(1k)种子重对比。由于每个场所只分析了单一样本，显著性是未知的，但在AP2下施用AFxRD-038似乎具有更低种子重的趋势。

图7A显示了场所之间代表性的80k种子袋重对比。如由测重和种子重所预期的，来自AP2的种子显著轻于来自AP1的种子。

图7B显示了处理之间代表性的80k种子袋重对比。当遍及场所汇总时不具有与处理相关的袋重显著性差异。

图7C显示了场所以内的处理之间的代表性80k种子袋重对比。不具有与处理相关的袋重显著性差异。

图8A显示了场所之间代表性的种子大小分布对比。虽然不是统计学上显著的，但在AP1场所下具有更大种子和更多圆种子的趋势。AP2场所下的趋势是更加扁平的种子。

图8B显示了与处理相关的代表性的种子大小分布对比。虽然没有对比是统计学上显著的，但施用AFxRD-038具有更小种子和更多扁平种子的趋势。

图8C显示了遍及场所的处理之间的代表性平-圆对比。虽然不是统计学上显著的，但施用AFxRD-038具有增加的扁平种子百分数的趋势。

图8D显示了AP2场所内的代表性平-圆对比。虽然不是统计学上显著的，但施用AFxRD-038具有增加的扁平种子百分数的趋势。

图9A显示了处理之间(遍及场所)的温、冷和老龄％萌发对比。似乎不具有与处理相关的对于萌发的影响。

图9B显示了处理之间(场所以内)的温、冷和老龄％萌发对比。似乎不具有与AP2下处理相关的对于温或冷萌发的影响。然而，施用AFxRD-038可能具有AA(老龄)萌发的减少。每个场所只分析了单一样本，所以统计学显著性是未知的。此外，所有萌发是在种子所需的临界90％水平以上。

图10A显示了场所之间的每英亩可售单位数量的代表性结果。如同预期的，AP1(无压力的)下相比于AP2获得了显著更多的可售单位。

图10B显示了可售单位对比处理(遍及场所)的代表性结果。当比较遍及场所的处理时不具有可售单位的显著性差异。

图10B显示了AP2(受压场所)下的可售单位对比处理的代表性结果。虽然不是统计学上显著的，但由AP2下VT施用获得了将近15％的可售单位增加。

发明详述

本发明的实践涉及一或多种环丙烯的用途。如本发明使用的，环丙烯化合物是指具有下式的任意化合物

其中各R¹、R²、R³和R⁴独立选自由H和下式化学基团构成的组：

-(L)_n-Z

其中n是0-12的整数；各L独立选自由D1、D2、E和J构成的组；其中D1为下式：

其中D2为下式：

其中E为下式：

其中J为下式：

其中各X和Y独立为下式化学基团；

-(L)_m-Z；

且m是0至8的整数；且不超过两个D2或E基团彼此相邻且没有J基团彼此相邻；其中各Z独立选自由以下构成的组：氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、异腈基、异硫氰酸根、五氟硫基、和化学基团G，其中G是3至14元环系；其中-(L)_n-Z中的杂原子总数为0至6；且化合物中非氢原子的总数为50或更少。

为了本发明的目的，在各种L基团的结构表示中，各开放键表示连接至另一L基团、Z基团、或环丙烯部分。例如，结构表示指示连接至两个其它原子的氧原子；其不代表二甲醚部分。

在其中R¹、R²、R³和R⁴的至少一个不是氢且具有超过一个L基团的实施方式中，该特定R¹、R²、R³或R⁴基团中的L基团可与相同R¹、R²、R³或R⁴基团中的其它L基团相同，或者该特定R¹、R²、R³或R⁴基团中的任意数目的L基团可与相同R¹、R²、R³或R⁴基团中的其它L基团不同。

在其中R¹、R²、R³和R⁴的至少一个含有超过一个Z基团的实施方式中，该R¹、R²、R³或R⁴基团中的Z基团可与该R¹、R²、R³或R⁴基团中的其它Z基团相同，或者该R¹、R²、R³或R⁴基团中的任意数目的Z基团可与该R¹、R²、R³或R⁴基团中的其它Z基团不同。

R¹、R²、R³和R⁴基团独立选自适当的基团。R¹、R²、R³和R⁴基团可彼此相同，或者任意数目的它们可与其它的不同。适于用作R¹、R²、R³和R⁴中一或多个的基团的是例如，脂肪族基、脂肪族-氧基、烷基膦酸基、脂环基、环烷基磺酰基、环烷基氨基、杂环基、芳香基、杂芳基、卤素、甲硅烷基、其它基团，及其混合物和组合。适于作为R¹、R²、R³和R⁴中一或多个的基团可为经取代或未取代的。独立地，适于作为R¹、R²、R³和R⁴中一或多个的基团可直接连接至环丙烯环或可通过中介基(intervening group)连接至环丙烯环，所述中介基例如含杂原子基团。

适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，脂肪族基。一些适当的脂肪族基包括例如，烷基、烯基和炔基。适当的脂肪族基可为经取代或未取代的。一些适当的经取代脂肪族基包括，例如，乙酰氨基烯基，乙酰氨基烷基，乙酰氨基炔基，烷氧基烷氧基烷基，烷氧基烯基，烷氧基烷基，烷氧基炔基，烷氧基羰基烯基，烷氧基羰基烷基，烷氧基羰基炔基，烷基羰基氧基烷基，烷基(烷氧基亚氨基)烷基，羧基烯基，羧基烷基，羧基炔基，卤代烷氧基烯基，卤代烷氧基烷基，卤代烷氧基炔基，卤代烯基，卤代烷基，卤代炔基，羟基烯基，羟基烷基，羟基炔基，三烷基甲硅烷基烯基，三烷基甲硅烷基烷基，三烷基甲硅烷基炔基，二烷基氨基烷基，烷基磺酰基烷基，烷基硫代烯基，烷基硫代烷基，烷基硫代炔基，卤代烷基硫代烯基，卤代烷基硫代烷基、以及卤代烷基硫代炔基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，经取代和未取代的脂肪族-氧基，例如，烯氧基、烷氧基、炔氧基、和烷氧基羰基氧基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，经取代和未取代的烷基膦酸基、经取代和未取代的烷基磷酸基、经取代和未取代的烷基氨基、经取代和未取代的烷基磺酰基、经取代和未取代的烷基羰基、以及经取代和未取代的烷基氨基磺酰基，包括，例如，烷基膦酸基、二烷基磷酸基、二烷基硫代磷酸基、二烷基氨基、烷基羰基、和二烷基氨基磺酰基。

适合作为R¹、R²、R³或R⁴的脂肪族基团是例如，脂环族基团，包括，例如，环烯基、环烷基和环炔基。适当的脂环族基团可为取代或未取代的。适当的经取代脂环族基团是例如，乙酰氨基环烯基，乙酰氨基环烷基，乙酰氨基环炔基，环烯氧基，环烷氧基，环炔氧基，烷氧基烷氧基环烷基，烷氧基环烯基，烷氧基环烷基，烷氧基环炔基，烷氧基羰基环烯基，烷氧基羰基环烷基，烷氧基羰基环炔基，环烷基羰基，烷基羰基氧基环烷基，羧基环烯基，羧基环烷基，羧基环炔基，卤代环烷氧基环烯基，卤代环烷氧基环烷基，卤代环烷氧基环炔基，卤代环烯基，卤代环烷基，卤代环炔基，羟基环烯基，羟基环烷基，羟基环炔基，三烷基甲硅烷基环烯基，三烷基甲硅烷基环烷基，三烷基甲硅烷基环炔基，二烷基氨基环烷基，烷基磺酰基环烷基，环烷基羰基氧基烷基，环烷基磺酰基烷基，烷基硫代环烯基，烷基硫代环烷基，烷基硫代环炔基，卤代烷基硫代环烯基，卤代烷基硫代环烷基和卤代烷基硫代环炔基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，经取代和未取代的环烷基磺酰基和环烷基氨基，例如，二环烷基氨基磺酰基和二环烷基氨基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，经取代和未取代的杂环基(即，环中具有至少一个杂原子的非芳香环状基团)。适当的经取代杂环基是例如，烯基杂环基，烷基杂环基，炔基杂环基，乙酰氨基杂环基，烷氧基烷氧基杂环基，烷氧基杂环基，烷氧基羰基杂环基，烷基羰基氧基杂环基，羧基杂环基，卤代烷氧基杂环基，卤代杂环基，羟基杂环基，三烷基甲硅烷基杂环基，二烷基氨基杂环基，烷基磺酰基杂环基，烷基硫代杂环基，杂环基硫代烷基和卤代烷基硫代杂环基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，通过中间氧基、氨基、羰基或磺酰基连接至环丙烯化合物的经取代和未取代的杂环基；此类R¹、R²、R³和R⁴基团的实例是杂环氧基、杂环羰基、二杂环氨基和二杂环氨基磺酰基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，经取代和未取代的芳基。一些适当的经取代芳基是例如，烯基芳基，烷基芳基，炔基芳基，乙酰氨基芳基，芳基氧基，烷氧基烷氧基芳基，烷氧基芳基，烷氧基羰基芳基，芳基羰基，烷基羰基氧基芳基，羧基芳基，二芳基氨基，卤代烷氧基芳基，卤代芳基，羟基芳基，三烷基甲硅烷基芳基，二烷基氨基芳基，烷基磺酰基芳基，芳基磺酰基烷基，烷基硫代芳基，芳基硫代烷基，二芳基氨基磺酰基和卤代烷基硫代芳基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，经取代和未取代的杂芳基。一些适当的经取代杂芳基是例如，烯基杂芳基，烷基杂芳基，炔基杂芳基，乙酰氨基杂芳基，杂芳基氧基，烷氧基烷氧基杂芳基，烷氧基杂芳基，烷氧基羰基杂芳基，杂芳基羰基，烷基羰基氧基杂芳基，羧基杂芳基，二杂芳基氨基，卤代烷氧基杂芳基，卤代杂芳基，羟基杂芳基，三烷基甲硅烷基杂芳基，二烷基氨基杂芳基，烷基磺酰基杂芳基，杂芳基磺酰基烷基，烷基硫代杂芳基和卤代烷基硫代杂芳基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，通过中间氧基、氨基、羰基、磺酰基、硫代烷基或氨基磺酰基连接至环丙烯化合物的经取代和未取代的杂芳基；此类R¹、R²、R³和R⁴基团的实例是二杂芳基氨基，杂芳基硫代烷基和二杂芳基氨基磺酰基。

还适当的R¹、R²、R³和R⁴基团是例如，氢，氟，氯，溴，碘，氰基，硝基，亚硝基，叠氮基，氯酸根，溴酸根，碘酸根，异氰酸根，异腈基，异硫氰酸根，五氟硫基；乙酰氧基，乙氧甲酰基，氰酸根，硝酸基，亚硝酸基，过氯酸根，联烯基；丁基巯基，二乙基膦酸基，二甲基苯基甲硅烷基，异喹啉基，巯基，萘基，苯氧基，苯基，哌啶基，吡啶基，喹啉基，三乙基甲硅烷基，三甲基甲硅烷基；及其经取代类似物。

如本发明使用的，化学基团G是3至14元环系。适合作为化学基团G的环系可为经取代或未取代的；它们可为芳香族(包括例如，苯基和萘基)或脂肪族(包括不饱和脂肪族、部分饱和脂肪族或饱和脂肪族)；且它们可为碳环或杂环的。杂环G基团中一些适当的杂原子是例如，氮、硫、氧及其组合。适合作为化学基团G的环系可为单环、二环、三环、多环或稠和环系；适当的化学基团G环系是二环、三环或稠和环系，单一化学基团G中的各个环可都为相同类型或可为两种或多种类型(例如，芳香环可与脂肪环稠和)。

在一些实施方式中，G是含有饱和或不饱和3元环的环系，例如，经取代或未取代的环丙烷、环丙烯、环氧化物或氮杂环丙烷环。

在一些实施方式中，G是含有4元杂环的环系；在一些此类实施方式中，杂环恰好含有一个杂原子。独立地，在一些实施方式中，G是含有具有5个或更多元的杂环的环系；在一些此类实施方式中，杂环含有1至4个杂原子。独立地，在一些实施方式中，G中的环是未取代的；在其它实施方式中，环系含有1至5个取代基；在其中G含有取代基的一些实施方式中，各取代基独立选自如本发明以下定义的种类X中的化学基团。还适当的是其中G是碳环环系的实施方式。

适当的G基团是例如，环丙基，环丁基，环戊-3-烯-1-基，3-甲氧基环己-1-基，苯基，4-氯苯基，4-氟苯基，4-溴苯基，3-硝基苯基，2-甲氧基苯基，2-甲基苯基，3-甲基苯基，4-甲基苯基，4-乙基苯基，2-甲基-3-甲氧基苯基，2,4-二溴苯基，3,5-二氟苯基，3,5-二甲基苯基，2,4,6-三氯苯基，4-甲氧基苯基，萘基，2-氯萘基，2,4-二甲氧基苯基，4-(三氟甲基)苯基，2-碘-4-甲基苯基，吡啶-2-基，吡啶-3-基，吡啶-4-基，吡嗪基，嘧啶-2-基，嘧啶-4-基，嘧啶-5-基，哒嗪基，***-1-基，咪唑-1-基，噻吩-2-基，噻吩-3-基，呋喃-2-基，呋喃-3-基，吡咯基，噁唑基，异噁唑基，噻唑基，异噻唑基，噁二唑基，噻二唑基，喹啉基，异喹啉基，四氢呋喃基，吡咯烷基，哌啶基，四氢吡喃基，吗啉基，哌嗪基，二氧环戊基(dioxolanyl)，dioxanyl，吲哚啉基和5-甲基-6-苯并二氢呋喃基，金刚烷基，降莰基，以及它们的经取代类似物例如，例如：3-丁基-吡啶-2-基，4-溴-吡啶-2-基，5-乙氧酰基-吡啶-2-基和6-甲氧基乙氧基-吡啶-2-基。

在一些实施方式中，各G独立为经取代或未取代的苯基，吡啶基，环己基，环戊基，环庚基，吡咯基，呋喃基，硫代苯基，***基，吡唑基，1,3-二氧环戊基或吗啉基。这些实施方式中包括那些实施方式，例如，其中G是未取代或经取代的苯基、环戊基、环庚基或环己基。在一些此类实施方式中，G是环戊基、环庚基、环己基、苯基或经取代苯基。在其中G是经取代苯基的实施方式中是例如，其中具有1、2或3个取代基的实施方式。独立地，还在其中G是经取代苯基的实施方式中的是例如其中取代基独立选自甲基、甲氧基和卤素的实施方式。

在一些实施方式中，使用的一或多种环丙烯中R¹、R²、R³和R⁴中的一或多个是氢。在一些实施方式中，R¹或R²或者R¹和R²二者是氢。独立地，在一些实施方式中，R³或R⁴或者³和R⁴二者是氢。在一些实施方式中，R²、R³和R⁴是氢。

在一些实施方式中，R¹、R²、R³和R⁴中的一或多个是没有双键的结构。独立地，在一些实施方式中，R¹、R²、R³和R⁴中的一或多个是没有三键的结构。独立地，在一些实施方式中，R¹、R²、R³和R⁴中的一或多个是没有卤原子取代基的结构。独立地，在一些实施方式中，R¹、R²、R³和R⁴中的一或多个是没有离子取代基的结构。独立地，在一些实施方式中，R¹、R²、R³和R⁴中的一或多个是不可生成氧化合物的结构。

在本发明的一些实施方式中，R¹、R²、R³和R⁴中的一或多个是氢或(C₁-C₁₀)烷基。在一些实施方式中，各R¹、R²、R³和R⁴是氢或(C₁-C₈)烷基。在一些实施方式中，各R¹、R²、R³和R⁴是氢或(C₁-C₄)烷基。在一些实施方式中，各R¹、R²、R³和R⁴是氢或甲基。当R¹是甲基且各R²、R³和R⁴是氢时，该环丙烯在本发明中被称作"1-MCP"。

在一些实施方式中，使用的环丙烯具有一个大气压下的50℃或更低；或者25℃或更低；或者15℃或更低的沸点。独立地，在一些实施方式中，使用的环丙烯具有一个大气压下的-100℃或更高；-50℃或更高；或者-25℃或更高；或者0℃或更高的沸点。

本发明适用的环丙烯可通过任何方法制备。一些适当的制备环丙烯的方法是在美国专利号5,518,988和6,017,849中公开的方法。不是环丙烯的任意化合物在本发明中被称作"非环丙烯"。

在一些实施方式中，本发明的一或多个组合物包含至少一种离子络合剂。离子络合剂与环丙烯反应以形成在水中稳定的络合物。一些适当的离子络合剂，例如包括锂离子。在一些实施方式中，不使用离子络合剂。

在一些实施方式中，本发明组合物不包含任意分子包囊剂。在其它实施方式中，本发明的一或多个组合物包含至少一种分子包囊剂。

当使用分子包囊剂时，适当的分子包囊剂包括，例如，有机和无机分子包囊剂。适当的有机分子包囊剂包括，例如，经取代环糊精、未取代环糊精和冠醚。适当的无机分子包囊剂包括，例如，沸石。适当的分子包囊剂的混合物也是适合的。在本发明的一些实施方式中，包囊剂是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精或其混合物。在本发明的一些实施方式中，特别是当环丙烯是1-甲基环丙烯时，包囊剂是α-环糊精。优选的包囊剂将取决于所使用的一或多种环丙烯的结构而不同。根据本发明，还可利用任意环糊精或环糊精混合物、环糊精聚合物、改性环糊精、或其混合物。一些环糊精是可获得的，例如，来自Wacker Biochem Inc.,Adrian,MI或Cerestar USA,Hammond,IN，以及其它供应商。

在存在分子包囊剂的一些实施方式中，至少一种分子包囊剂包囊一或多种环丙烯。包囊在分子包囊剂分子中的环丙烯或经取代环丙烯分子在本发明中被称作"环丙烯分子包囊剂复合物"。环丙烯分子包囊剂复合物可通过任何方法制备。在一种制备方法中，例如，此类复合物的制备是通过接触环丙烯与分子包囊剂的溶液或悬浮液，然后分离该复合物，使用例如，美国专利号6,017,849中公开的方法。例如，在一种将1-MCP包囊在分子包囊剂中的复合物制备方法中，将1-MCP气体冒泡通过α-环糊精在水中的溶液，由此复合物首先沉淀并接着通过过滤被分离。在一些实施方式中，通过以上方法制备复合物并在分离后，干燥并以固体形式例如粉末储存，用于后续加至有用的组合物。

在一些实施方式中，组合物中同时存在一或多种分子包囊剂以及一或多种环丙烯；在一些此类实施方式中，分子包囊剂的量可通过分子包囊剂摩尔数与环丙烯摩尔数的比率有效表征。在一些实施方式中，分子包囊剂摩尔数与环丙烯摩尔数的比率为0.1或更大；或者0.2或更大；或者0.5或更大；或者0.9或更大。独立地，在一些此类实施方式中，分子包囊剂摩尔数与环丙烯摩尔数的比率为2或更低；或者1.5或更低。

在一些实施方式中，本发明组合物不具有脱落剂(abscission agent)。

在本发明实践中，组合物可以各种方式与植物接触。例如，本发明组合物可为固体、液体、气体、或其混合物。

在一些实施方式中，植物与至少一种为气体的本发明组合物接触。在此类实施方式中，预期(contemplated)受处理植物将被正常环境空气(约1个大气压力)围绕，所述空气中已加入了本发明组合物。在一些实施方式中，环丙烯浓度为0.1nl/l(即，纳升/升)或更高；或者1nl/l或更高，或者10nl/l或更高；或者100nl/l或更高。独立地，在一些实施方式中，环丙烯浓度为3,000nl/l或更低；或者1,000nl/l或更低。

在一些实施方式中，本发明实践涉及一或多种液体组合物。在一些实施方式中，液体组合物在25℃下是液体。在一些实施方式中，液体组合物在组合物用于处理植物的温度下是液体。因为植物经常在任何建筑外被处理，植物可在1℃至45℃的温度范围下被处理；适当的液体组合物无需在整个范围内是液体，但适当的液体组合物在1℃至45℃的一些温度下是液体。

本发明的液体组合物可为单一纯净物，或者其可含有不止一种物质。若液体组合物含有不止一种物质，则液体组合物可为溶液或分散液或其组合。若在液体组合物中，一种物质以分散液的形式分散在另一种物质中，则分散液可为任何类型，包括例如，混悬液、乳胶、乳液、细乳液、微乳液或其任意组合。

在本发明组合物是液体的实施方式中，环丙烯在组合物中的量可广泛改变，取决于组合物类型以及意图的使用方法。在一些实施方式中，基于组合物的总重量，环丙烯的量为4重量％或更少；或者1重量％或更少；或者0.5重量％或更少；或者0.05重量％或更少。独立地，在一些实施方式中，基于组合物的总重量，环丙烯的量为0.000001重量％或更多；或者0.00001重量％或更多；或者0.0001重量％或更多；或者0.001重量％或更多。

在使用含有水的本发明组合物的本发明实施方式中，环丙烯的量可表征为百万分率(即，组合物中每1,000,000重量份水的环丙烯重量份，"ppm")或十亿分率(即，组合物中每1,000,000,000重量份水的环丙烯重量份，"ppb")。在一些实施方式中，环丙烯的量为1ppb或更多；或者10ppb或更多；或者100ppb或更多。独立地，在一些实施方式中，环丙烯的量为10,000ppm或更少；或者1,000ppm或更少。

在一些实施方式中，使用是液体的本发明组合物，其中部分或全部环丙烯被一或多种包囊剂包囊。

在一些实施方式中，本发明组合物不包含一或多种金属-络合剂。在一些实施方式中，本发明的一或多种组合物包含一或多种金属-络合剂。

在使用一或多种液体组合物的实施方式中，在一些此类实施方式中，一或多种金属-络合剂可包含在一或多种液体组合物中。金属-络合剂是可与金属原子形成配位键的化合物。一些金属-络合剂是螯合剂。如本发明使用的，"螯合剂"是一种化合物，其各分子可与单一金属原子形成两或多个配位键。一些金属-络合剂与金属原子形成配位键是因为金属-络合剂含有供电子原子，其参与与金属原子的配位键。适当的螯合剂包括，例如，有机和无机螯合剂。适当的无机螯合剂是例如，磷酸盐例如，焦磷酸四钠、三聚磷酸钠和六偏磷酸。适当的有机螯合剂是具有大环结构和非大环结构的那些。适当的大环有机螯合剂是例如，卟吩化合物、环状聚醚(还称作冠醚)，以及同时具有氮和氧原子的大环化合物。

一些具有非大环结构的适当的有机螯合剂是例如，氨基羧酸类、1,3-二酮类、羟基羧酸类、聚胺类、氨基醇类、芳香杂环碱类、苯酚、氨基酚类、肟类、希佛碱、硫化合物、及其混合物。在一些实施方式中，螯合剂包括一或多种氨基羧酸类、一或多种羟基羧酸类、一或多种肟类或其混合物。一些适当的氨基羧酸类包括例如，乙二胺四乙酸(EDTA)、羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、次氮基三乙酸(NTA)、N-二羟乙基甘氨酸(2-HxG)、乙烯双(羟基苯基甘氨酸)(EHPG)、及其混合物。一些适当的羟基羧酸类包括例如，酒石酸、柠檬酸、葡糖酸、5-磺基水杨酸、及其混合物。一些适当的肟类包括例如，丁二酮肟、水杨醛肟、及其混合物。在一些实施方式中，使用EDTA。

一些附加的适当的螯合剂是聚合的。一些适当的聚合螯合剂包括例如，聚乙烯亚胺类、聚甲基丙烯酰丙酮类、聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)。在一些实施方式中使用聚(丙烯酸)。

一些适当的不是螯合剂的金属-络合剂是例如，碱金属碳酸盐，例如，碳酸钠。

金属-络合剂可以中性形式或以一或多种盐的形式存在。适当的金属-络合剂的混合物也是适当的。

在本发明的一些实施方式中，本发明组合物不含水。在其它实施方式中，本发明组合物含有水；在一些此类实施方式中，所述水含有一或多种金属离子，例如，铁离子、铜离子、其它金属离子、或其混合物。在一些实施方式中，所述水含有0.1ppm或更多的一或多种金属离子。

在使用一或多种金属-络合剂的实施方式中，金属-络合剂的用量可广泛变化。在其中使用至少一种液体组合物的一些实施方式中，金属-络合剂在该液体组合物中的量将被调整至足以络合存在于或预期存在于含有金属-络合剂的液体组合物中的金属离子量。例如，在使用包括含一些金属离子的水的本发明液体组合物的一些实施方式中，若使用相对有效的金属-络合剂(即，将与水中的所有或近乎所有金属离子形成络合物的金属-络合剂)，则金属-络合剂摩尔数与金属离子摩尔数的比率将为0.1或更高；或者0.2或更高；或者0.5或更高；或者0.8或更高。在使用相对有效的金属-络合剂的此类实施方式中，金属-络合剂摩尔数与金属离子摩尔数的比率将为2或更少；或者1.5或更少；或者1.1或更少。预期若使用较少有效的金属-络合剂，则金属-络合剂摩尔数与金属离子摩尔数的比率可增加以补偿低效。

独立地，在使用液体组合物的一些实施方式中，基于液体组合物的总重量，金属-络合剂的量为25重量％或更少；或者10重量％或更少；或者1重量％或更少。独立地，在一些实施方式中，基于液体组合物的总重量，金属-络合剂的量为0.00001％或更多；或者0.0001％或更多；或者0.01％或更多。

独立地，在使用包含水的液体组合物的一些实施方式中，金属-络合剂的量可通过水中金属-络合剂的摩尔浓度(即，每升水中的金属-络合剂摩尔数)有用表征。在一些此类液体组合物中，金属-络合剂的浓度为0.00001mM(即，毫摩尔)或更高；或者0.0001mM或更高；或者0.001mM或更高；或者0.01mM或更高；或者0.1mM或更高。独立地，在本发明液体组合物包含水的一些实施方式中，金属-络合剂的浓度为100mM或更少；或者10mM或更少；或者1mM或更少。

在本发明的一些实施方式中，本发明组合物中还包含一或多种佐剂。在本发明实践中佐剂的使用是可选考虑的。佐剂可单独或以任意组合使用。当使用超过一种佐剂时，预期可使用一或多种佐剂的任意组合。一些适当的佐剂是表面活性剂、醇类、油类、填料、颜料、填充剂、粘合剂、增塑剂、润滑剂、润湿剂、铺展剂、分散剂、粘着剂、胶粘剂、消泡剂、增稠剂、运输剂和乳化剂。

在一些实施方式中，使用含有选自醇类、油类及其混合物的至少一种佐剂的本发明组合物；此组合物可另外含有或不含有一或多种表面活性剂。

在使用一或多种液体组合物的实施方式中，预期各种实施方式包括使用例如以下的任意一种或多种液体组合物：含有一或多种表面活性剂但不含油和醇的液体组合物；含有一或多种油但不含表面活性剂和醇的液体组合物；以及含有一或多种醇但不含表面活性剂和油的液体组合物。在一些实施方式中，使用各自含有一或多种表面活性剂和一或多种油的一或多种液体组合物；或者使用各自含有一或多种表面活性剂和一或多种醇的一或多种液体组合物。在一些实施方式中，使用各自含有一或多种表面活性剂、一或多种油和一或多种醇的一或多种液体组合物。

在使用一或多种液体组合物的实施方式中，在一些液体组合物中，使用一或多种醇类。适当的醇类包括例如，烷基醇和其它醇类。如本发明使用的，烷基醇是具有一个羟基的烷基化合物；所述烷基可为线性的、支化的、环状的或其组合；所述醇可为伯、仲或叔醇。在一些实施方式中，使用具有2个或更多个碳原子的烷基的烷基醇。在一些实施方式中，使用乙醇、异丙醇或其混合物。在一些实施方式中，使用具有20个或更少的碳原子；或者10个或更少的碳原子；或者6个或更少的碳原子；或者3个或更少的碳原子的烷基的一或多种烷基醇。

在使用醇的液体组合物中，基于液体组合物的总重量，一些液体组合物以0.25重量％或更高；或者0.5重量％或更高；或者1重量％或更高的量使用醇。在使用醇的液体组合物中，基于液体组合物的总重量，一些液体组合物以90重量％或更少；或者50重量％或更少；或者10重量％或更少；或者5重量％或更少；或者4重量％或更少；或者3重量％或更少的量使用醇。

如本发明使用的，短语“植物”包括双子叶植物和单子叶植物。一些植物的生长目的是移除一或多种植物部位，当此类部位被认为是有用产物时。此类植物在本发明中被称作"作物植物"。此类有用的植物部位的移除被称作收获。在本发明实践中，在收获有用的植物部位之前用本发明组合物处理产生该有用的植物部位的植物。在此类实施方式中，所使用的各组合物可，独立于可被使用的任何其它组合物，与植物的全部或部分接触。若组合物与植物的一部分接触，则所述部分可包括或不包括想要被收获的有用的植物部分。

在本发明实践中，至少一种处理是在任何有用的植物部分被收获之前在作物植物上进行。多种作物植物的生长和发育过程可通过特定发育阶段来描述。例如，许多作物植物发育通过营养阶段，然后是繁殖阶段。在一些实施方式中，作物植物在一或多个营养阶段期间与本发明组合物接触一或多次。独立地，在一些实施方式中，作物植物在一或多个繁殖阶段期间与本发明组合物接触一或多次。还预期的实施方式中，作物植物在一或多个营养阶段期间与本发明组合物接触一或多次，且还在一或多个繁殖阶段期间与本发明组合物接触一或多次。一些作物植物在它们的繁殖阶段后发育通过成熟阶段；预期在一些实施方式中，除了或代替在其它一或多个阶段期间与本发明一或多种组合物接触，此类作物植物在一或多个成熟阶段期间与本发明一或多种组合物接触一或多次。在一些实施方式中，本发明的植物或作物植物包括玉米种子和近交玉米产物。

一些作物植物同时发育通过营养和繁殖过程。预期此类作物植物在发芽之后但在收获之前与本发明一或多种组合物接触一或多次。

预期对于一些特定的作物植物，可具有进行与本发明组合物接触的一或多个最佳阶段，以实现作物产量的最大改善。预期对于各作物植物类型而言，此类一或多个最佳阶段可为不同的，且此类一或多个最佳阶段在一些情况下可取决于特定的生长条件。

在一些实施方式中，预期在某些期望的发育阶段接触一组作物植物。在此类情况下，预期可在当达到该期望的发育阶段的植物数目与组内的植物总体数目的比率为至少0.1，或者至少0.5，或者至少0.75，或者至少0.9时进行此接触(即，已达到期望的发育阶段的植物部分为至少10％，或者50％，或者75％，或者90％)。

例如，玉米植物也发育通过营养阶段，然后是繁殖阶段。玉米植物的营养生长阶段包括VE(萌芽)，V1(第一叶出现)，VN(第N叶出现)，VNMAX(最后叶出现)和VT(抽穗)。这些营养阶段中的一个是V5，其当出现第5片叶子时开始。这些营养阶段中的另一个是V12，其当出现第12片叶子时开始。玉米植物的繁殖生长阶段包括R1(吐丝)，R2(起泡)，R3(乳熟)，R4(蜡熟)，R5(凹陷)，R6(成熟)。在一些实施方式中，在任意V5(第5叶出现)、V12(第12叶出现)、VT、R3期间或之后，或者在V6、V12、VT和R3中的两或多个的任意组合期间或之后接触玉米植物与本发明的一或多种组合物。独立地，在一些实施方式中，在V12期间、VT期间和R3期间接触玉米植物与本发明的一或多种组合物。独立地，一些实施方式涉及在至少10％的所述玉米植物已达到第5叶完全展开的发育阶段之后，或者在至少10％的所述玉米植物已达到第12叶完全展开的发育阶段之后，用包含至少一种环丙烯的至少一种液体组合物喷洒玉米植物一或多次。

适当的处理可在种植在旷野中、花园中、建筑(例如，温室)中、或另外的场所中的植物上进行。适当的处理可在种植在露天地中、一或多个容器(例如，壶、盆或瓶)中、限制或高设床中、或其它场所中的植物上进行。

在一些实施方式中，处理是在建筑物内以外的场所中的植物上进行。

在一些实施方式中，当植物生长在容器例如，壶、平面或便携式床中时对其进行处理。在一些此类情况下，当经处理植物随后被移植至露天地时，经处理植物相比于未处理植物更好地抵抗移植压力。在一些实施方式中，此种对于移植压力的抵抗可导致改善的作物产量。例如，根据本发明实践处理且被移植的番茄相比于未处理番茄植物有时可显示出对于移植压力的改善抵抗，并且有时显示出改善的作物产量。

在一些实施方式中，选择环丙烯的量以适于被处理的特定作物。例如，在作物植物是玉米或大豆的一些实施方式中，环丙烯的量为500g/ha或更少；或者250g/ha或更少；或者100g/ha或更少，或者50g/ha或更少。对于另一实例，在作物植物是棉花的一些实施方式中，环丙烯的量为50g/ha或更多；或者100g/ha或更多；或者200g/ha或更多。

在本发明的一些实施方式中，同时或相继处理一组植物。此组植物的一个特征是作物产量，其被定义为收集自经定义植物组的有用植物部位的量(本发明称作"作物量")。在作物产量的一个有用定义中，经定义植物组是占据一定地面区域的组(当植物生长在旷野中邻近群组时经常使用此定义)。在作物产量的另一有用定义中，经定义植物组是特定数量的单独确认的植物(此定义可用于任意植物组，包括例如，旷野中、盆中、温室中的植物，或其任意组合)。

可以各种方式定义作物量。在本发明实践中，作物量的测定可通过例如任意以下方法：重量、体积、经收获植物部位数目、或生物量。还考虑其中以作物中特定成分(例如，糖、淀粉、或蛋白质)的量来测定作物量的方法。进一步考虑以某些特征(例如，红色，其有时用于测定番茄作物的量)的量来测定作物量的方法。此外考虑以经收获植物部位的特定部分(例如，内核数目或内核重量，其有时用于测定玉米作物的量；或者棉绒重量，其有时用于测定棉花作物的量)的量来测定作物量的方法。

在一些实施方式中，作物产量被定义为每单位土地面积的作物量。即，测定由其收获作物的土地面积，并用作物量除以该土地面积以计算作物产量。例如，测量为经收获作物部分重量的作物量将导致报告为重量/面积(例如，千克/公顷)的作物产量。

预期在一些实施方式中，有助于作物量的经收获植物部位是符合适用于该植物部位类型的最低质量标准的那些植物部位。即，当植物部位收获自某些植物时，作物量是，例如，收获自那些植物的可接受质量的植物部位的重量。可接受质量的确定可通过被收获或处理感兴趣的植物部位的人员所使用的通用标准。植物部位的可接受质量的此标准可为例如，一或多项尺寸、重量、坚度、擦伤抗性、风味、糖/淀粉平衡、颜色、美观、其它质量标准，或其任意组合。还考虑单独或与任意前述标准组合作为质量标准的是植物部位维持其质量(如通过任意前述标准所判断的)的时间。

在本发明的一些实施方式中，相比于将获得自若未采用本发明方法处理的植物组的作物产量，用本发明方法处理一组植物将增加该组植物的作物产量。作物产量的增加可以任意多种方式获得。例如，可获得的作物产量增加的一种方式是各植物可产生更多数量的有用植物部位。作为另一实例，可获得的作物产量增加的一种方式是各有用植物部位可具有更高的重量。作为第三实例，当更大数量的潜在有用植物部位符合可接受质量的最低标准时，作物产量可增加。增加作物产量的其它方式也可源自本发明实践。还预期通过各方式的任意组合发生作物产量的增加。

实践本发明一些实施方式的另一预期益处是作物的一般质量可被改善。即，通过本发明方法产生的作物相比于未采用本发明方法产生的可比较作物可具有更高的一般或平均质量水平，如通过适于该作物的质量标准所判断的。在一些情况下，此类更高质量作物当出售时可能要求更高价格。

由本发明实践引起的作物产量改善可由任意机制产生。即，本发明实践，在一些实施方式中，可引起植物发育、成熟、生长、或繁殖中一些过程的改善，且此类过程中的此种改善可反过来引起作物产量的改善。例如，本发明实践可引起以下过程中任意一种或任意组合的改善：授粉同步(即，植物散布花粉的时期和植物可接受花粉并开始受精的时期之间更好的一致)、光合作用、氮蓄积、叶衰老、或绿叶的晚季生成。在光合作用被改善的一些实施方式中，光合作用的改善可被观察为增加的二氧化碳同化。独立地，在一些实施方式中，作物产量的改善可因为抗病性或抗旱性或抗冻性或抗热性或其组合的改善而发生。

在一些作物(例如，玉米)中，预期抗旱性以及导致的作物产量改善的出现是由于本发明实践引起气孔关闭，其赋予该植物抗旱性。独立地，当在本发明实践中使用时一些作物(例如，小麦)经历了改善的抗冻性。独立地，当在本发明实践中使用时一些作物(例如，小麦和葡萄)经历了改善的抗病性。

在一些实施方式中，作物产量改善的发生可能是由于叶、花或果实结构(例如，豆荚、圆荚、或果实自身)中的一或多种的脱落延迟。在一些实施方式中，作物产量改善的发生可能是由于增大的根瘤，其有时发生在某些作物例如大豆中。

无论本发明实践是否导致一或多项上述过程的改善，在一些实施方式中，本发明实践导致以下一或多项的改善：生物量体积、生物量质量、增加的果实、增加的果实大小(当希望时)、减小的果实大小(当希望时)、收获时间(提前或延后，根据需要)、减少的果实掉落、减少的细胞膨压、减少的果锈、降低的压力反应、降低的创伤反应、减少的经收获植物部位的贮藏紊乱、增加的经收获植物部位的贮藏寿命、顶端优势、脱落预防、衰老预防、黄化预防、改善的生长期活力、改善的运输期活力、改善的移植期活力，及其组合。

在一些实施方式中，作物产量的改善在收获时是明显的，例如，当所述改善是每单位土地面积作物重量的增加时。在一些实施方式中，有时在作物已被贮藏后观测到作物产量的改善。即，在一些情况下，作物产量被测定为贮藏后递送至零售市场的高质作物的量。预期本发明的一些实施方式涉及收获前接触作物植物导致作物可以相比于之前可获得的更高的品质在收获后进入贮藏并接着从贮藏中出来。

实施例

实施例1

图1中显示了代表性的可售单位对比AP2(受压场所)下处理。虽然不是统计学上显著的，但由AP2下VT施用AFxRD-038获得了将近15％的可售单位增加。

图2中显示了代表性的AP2场所内平-圆对比。虽然不是统计学上显著的，但施用AFxRD-038具有扁平种子百分数增加的趋势。

在任意小块土地中没有观测到由于施用AFxRD-038的可见的植物毒性作用。

在几乎所有种子性状中由于场所具有显著性差异，但没有与处理相关的统计学上的显著性差异。更有压力的场所，AP2，导致更低的产量和更少、更小和稍微更少萌发的扁平种子。

在AP2场所下VT施用AFxRD-038具有更多扁平种子和每英亩产生的更多可售种子单位(～15％)的趋势。可售单位的增加似乎是更多扁平种子和更少大圆种子的结果。

实施例2

进行显示AFxRD-038在杂交种子玉米产品中的效应的类似实验且结果汇总在图3-10中。此研究的目的是确定施用AFxRD-038对于杂交种子生产的种子产量是否具有正面效应。

在杂交种子生产中用AFxRD-038处理表明具有增值的潜能，而植物毒性或有害作用风险很小。增值可能是由于在受压生长条件下每英亩增加的种子。使用的处理如下：

(1)AFxRD-03825gm/ha，V5

(2)AFxRD-03825gm/ha，VT(恰好在去雄前)

(3)UTC

重复2次，小块土地15英尺(4行雌株+2行雄株)x 50英尺长

观测包括以下参数：植物毒性，萎黄病，坏死，株高降低，开花&吐丝数据对UTC，叶片衰老，％空秆，产量，％水分，#穗行数，测重，1000种子重量，种子大小分布，和萌发(温，冷和老龄)。

场所包括(1)AP1:基本上无压力，灌溉的；和(2)AP2:高压无灌溉的。

在任一场所的任意处理中没有观测到产品施用的负面效应。未观测到开花特性(授粉数据，吐丝数据)的差别，且未观测到作物成熟的差别。

产量：图3A中显示了代表性的试验场所的产量对比。由于季节期间的环境和生物压力，AP2的总产量显著降低。AP2经历了干旱和高温，雹灾和随后的日本金龟子入侵。AP1下繁殖田的谷粒产量是非常可观的且通过及时灌溉而增加。图3B中显示了代表性的遍及AP1和AP2场所的处理的产量对比。合并场所的数据表明一些总产量的降低，虽然相比于UTC经处理小块土地中在统计学上是不显著的。图3C中显示了AP2下处理之间代表性的产量对比。在VT时间处理的小块相比于UTC具有增加的产量，但是V5时间处理没有统计学上的显著性。

收获时的谷粒水分：图4A中显示了AP1和AP2之间在收获时的代表性的谷粒水分对比。AP2下的谷粒在收获时相比于AP2下的谷粒具有显著更高的水分。谷粒收获被延迟至10月6日(在种子收获已发生后约3周)。增加的水分很可能是不良的植物健康和压力的结果。图4B中显示了处理之间的代表性的谷粒水分对比。没有观测到处理之间谷粒水分方面的差异。

测重和种子重：图5A中显示了AP1和AP2之间代表性的测重对比。来自AP1的谷粒的测重显著低于来自AP2的谷粒的测重。图5B中显示了遍及场所的处理之间的代表性测重对比。当遍及场所汇总时，不具有与处理相关的测重显著性差异。图5C中显示了场所以内的处理之间的代表性测重对比。虽然AP2场所下VT处理似乎具有略微更低的测重，但由于各场所只分析了单一样本，显著性是未知的。

1000(1k)种子重：图6A中显示了场所之间代表性的1000(1k)种子重对比。AP1的种子重显著高于来自AP2那些。较低的种子重很可能是AP2下压力条件的结果。图6B中显示了处理之间代表性的1000(1k)种子重对比。不具有与处理相关的种子重显著性差异。图6C中显示了场所以内的处理之间的代表性1000(1k)种子重对比。由于每个场所只分析了单一样本，显著性是未知的，但在AP2下施用AFxRD-038似乎具有更低种子重的趋势。

80k种子袋重：图7A中显示了场所之间代表性的80k种子袋重对比。如由测重和种子重所预期的，来自AP2的种子显著轻于来自AP1的种子。图7B中显示了处理之间代表性的80k种子袋重对比。当遍及场所汇总时不具有与处理相关的袋重显著性差异。图7C中显示了场所以内的处理之间的代表性80k种子袋重对比。不具有与处理相关的袋重显著性差异。

种子大小分布：图8A中显示了场所之间代表性的种子大小分布对比。虽然不是统计学上显著的，但在AP1场所下具有更大种子和更多圆种子的趋势。AP2场所下的趋势是更加扁平的种子。图8B中显示了与处理相关的代表性的种子大小分布对比。虽然没有对比是统计学上显著的，但施用AFxRD-038具有更小种子和更多扁平种子的趋势。图8C中显示了遍及场所的处理之间的代表性平-圆对比。虽然不是统计学上显著的，但施用AFxRD-038具有增加的扁平种子百分数的趋势。图8D中显示了AP2场所内的代表性平-圆对比。虽然不是统计学上显著的，但施用AFxRD-038具有增加的扁平种子百分数的趋势。

萌发：图9A中显示了处理之间(遍及场所)的温、冷和老龄％萌发对比。似乎不具有与处理相关的对于萌发的影响。图9B中显示了处理之间(场所以内)的温、冷和老龄％萌发对比。似乎不具有与AP2下处理相关的对于温或冷萌发的影响。然而，施用AFxRD-038可能具有AA(老龄)萌发的减少。每个场所只分析了单一样本，所以统计学显著性是未知的。此外，所有萌发是在种子所需的临界90％水平以上。

每英亩可售单位数量：图10A中显示了场所之间的每英亩可售单位数量的代表性结果。如同预期的，AP1(无压力的)下相比于AP2获得了显著更多的可售单位。图10B中显示了AP2(受压场所)下的可售单位对比处理的代表性结果。虽然不是统计学上显著的，但由AP2下VT施用获得了将近15％的可售单位增加。

结论：在任意小块土地中没有观测到由于施用AFxRD-038的可见的植物毒性作用。在几乎所有种子性状中由于场所具有显著性差异，但没有与处理相关的统计学上的显著性差异。更有压力的场所，AP2，导致更低的产量和更少、更小和稍微更少萌发的扁平种子。在AP2场所下VT施用AFxRD-038具有更多扁平种子和每英亩产生的更多可售种子单位(～15％)的趋势。可售单位的增加似乎是更多扁平种子和更少大圆种子的结果。

Claims

1.一种改善由多种植物产生的作物产量的方法，其包括，

用包含至少一种环丙烯化合物的组合物接触所述植物，其中当所述植物在建筑物内以外的场所时进行所述接触，且所述作物对压力敏感。

2.权利要求1所述方法，其中所述组合物是液体。

3.权利要求1所述方法，其中所述组合物包含环丙烯化合物和分子包囊剂的复合物。

4.权利要求1所述方法，其中所述至少一种环丙烯化合物包含1-甲基环丙烯(1-MCP)。

5.权利要求3所述方法，其中所述分子包囊剂选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精或其组合。

6.权利要求1所述方法，其中所述压力包括非生物压力。

7.权利要求1所述方法，其中所述压力包括环境压力。

8.权利要求6所述方法，其中所述环境压力包括干旱和/或高温。

9.权利要求1所述方法，其中所述压力包括机械压力。

10.权利要求1所述方法，其中所述作物包括近交玉米系。

11.权利要求1所述方法，其中所述接触在所述作物的缨穗形成和/或授粉期间进行。

12.权利要求1所述方法，其中所述接触在所述作物的早中期营养生长期期间进行。

13.权利要求1所述方法，其中所述产量包括种子生产。

14.权利要求1所述方法，其中所述产量增加至少10％。