KR20140080182A - Resin composition for printed circuit board, insulating film, prepreg and printed circuit board - Google Patents

Abstract

The present invention provides a resin composition for a printed circuit board including a liquid crystal oligomer, an epoxy resin, and a tetraphenylethane curing agent; an insulating film and a prepreg manufactured using the resin composition; and a printed circuit board including the insulating film or the prepreg. The resin composition for the printed circuit board according to the present invention, and the insulating film and the prepreg manufactured using the same have low coefficient of thermal expansion, excellent heat resistance and a high glass transition temperature.

Description

인쇄회로기판용 수지 조성물, 절연필름, 프리프레그 및 인쇄회로기판 {RESIN COMPOSITION FOR PRINTED CIRCUIT BOARD, INSULATING FILM, PREPREG AND PRINTED CIRCUIT BOARD} Technical Field The present invention relates to a resin composition for a printed circuit board, an insulating film, a prepreg, and a printed circuit board. BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001]

본 발명은 인쇄회로기판용 수지 조성물, 절연필름, 프리프레그 및 인쇄회로기판에 관한 것이다.
The present invention relates to a resin composition for a printed circuit board, an insulating film, a prepreg, and a printed circuit board.

전자기기의 발전과 복잡한 기능의 요구에 따라 인쇄회로기판의 저중량화, 박판화, 소형화가 날로 진행되고 있다. 이러한 요구를 충족시키기 위해서는 인쇄회로의 배선이 더욱 복잡하고, 고밀도화, 고기능화되어 간다. 또한 인쇄회로기판에 있어서, 빌드업 층이 복층화되어 배선의 미세화, 고밀도화가 요구된다. 이와 같이 기판에서 요구되어지는 전기적, 열적, 기계적 특성은 더욱 중요한 요소로 작용되고 있다. Background Art [0002] With the development of electronic devices and the demand for complex functions, the weight, thickness, and miniaturization of printed circuit boards have been progressively increasing. In order to meet such a demand, the wiring of the printed circuit becomes more complicated, the density becomes higher, and the function becomes higher. Further, in the case of a printed circuit board, the build-up layer is required to be made into a multilayer structure, so that miniaturization and densification of wiring are required. Thus, the electrical, thermal and mechanical properties required of the substrate are more important factors.

인쇄회로기판의 구성은 주로 회로배선 역할을 하는 구리와 층간 절연역할을 하는 고분자로 이루어져 있다. 구리에 비해, 절연층을 구성하는 고분자는 열팽창계수, 유리전이온도, 두께균일성 등 여러 특성이 요구 되며 특히 절연층의 두께를 보다 얇게 제작할 수 있어야 한다. The structure of the printed circuit board consists mainly of copper, which acts as a circuit wiring, and a polymer, which acts as an interlaminar insulation. Compared to copper, the polymer constituting the insulating layer is required to have various characteristics such as a thermal expansion coefficient, a glass transition temperature, and a thickness uniformity, and in particular, the thickness of the insulating layer must be made thinner.

회로 기판을 박형화할수록 기판 자체 강성이 낮아져 고온에서 부품 실장 시 휘어짐 현상에 의해 불량을 일으킬 수 있다. 이를 위해서는 열경화성 고분자 수지의 열팽창 특성 및 내열성이 중요한 요소로 작용하게 되는데 열경화시 고분자 구조 및 기판 조성물을 구성하는 고분자 수지 사슬간의 네트워크 및 경화 밀도가 밀접하게 영향을 주게 된다. As the circuit board is made thinner, the stiffness of the substrate itself is lowered, and defects may be caused by warpage at the time of component mounting at a high temperature. For this purpose, the thermal expansion characteristics and heat resistance of the thermosetting polymer resin are important factors, and the polymer structure and the network and curing density between the polymer resin chains constituting the substrate composition closely influence the thermosetting property.

한편, 특허문헌 1에서는 액정 올리고머를 포함하는 에폭시 수지 조성물에 대하여 개시되어 있으나, 경화제와 고분자 수지 상호 간의 네트워크를 충분히 형성하지 못하여 인쇄회로기판에 적합한 정도의 열팽창계수를 충분히 낮추지 못하고, 내열성 및 유리전이온도를 충분히 높이지 못하는 문제점이 있었다. On the other hand, Patent Document 1 discloses an epoxy resin composition containing a liquid crystal oligomer. However, since a network between a curing agent and a polymer resin can not be sufficiently formed, a thermal expansion coefficient suitable for a printed circuit board can not be sufficiently lowered, The temperature can not be raised sufficiently.

특허문헌 1: 한국 공개특허 제2011-0108198호
Patent Document 1: Korean Patent Publication No. 2011-0108198

이에 본 발명은 인쇄회로기판용 수지 조성물에 있어서, 액정 올리고머, 바람직하게는 특정 구조를 가지는 액정 올리고머, 에폭시수지, 바람직하게는 4 이상의 에폭시 관능기를 갖는 에폭시수지 및 테트라페닐에탄 경화제가 조합된 수지 조성물과 이를 이용하여 제조된 제품이 개선된 열팽창 계수 및 우수한 열적 특성을 나타냄을 확인하였고, 본 발명은 이에 기초하여 완성되었다. Accordingly, the present invention provides a resin composition for a printed circuit board, which comprises a liquid crystal oligomer, preferably a liquid crystal oligomer having a specific structure, an epoxy resin, preferably an epoxy resin having at least four epoxy functional groups, and a tetraphenyl ethane curing agent And a product manufactured using the same exhibit improved thermal expansion coefficient and excellent thermal characteristics, and the present invention has been completed on the basis thereof.

따라서, 본 발명의 하나의 관점은 열팽창 계수가 낮고, 내열성 및 유리전이온도가 향상된 인쇄회로기판용 수지 조성물을 제공하는데 있다. Accordingly, one aspect of the present invention is to provide a resin composition for a printed circuit board having a low thermal expansion coefficient and improved heat resistance and glass transition temperature.

본 발명의 다른 관점은 상기 수지 조성물로부터 제조되어 열팽창 계수가 낮고, 내열성 및 유리전이온도가 향상된 절연필름을 제공하는데 있다. Another aspect of the present invention is to provide an insulating film produced from the resin composition, having a low thermal expansion coefficient, and improved heat resistance and glass transition temperature.

본 발명의 또 다른 관점은 기재에 상기 수지 조성물을 함침시킨 열팽창 계수가 낮고, 내열성 및 유리전이온도가 향상된 프리프레그를 제공하는데 있다. Another aspect of the present invention is to provide a prepreg having a low coefficient of thermal expansion of a substrate impregnated with the resin composition and having improved heat resistance and glass transition temperature.

본 발명의 또 다른 관점은 상기 절연필름 또는 상기 프리프레그를 구비한 인쇄회로기판을 제공하는데 있다.
Another aspect of the present invention is to provide a printed circuit board having the insulating film or the prepreg.

상기 하나의 관점을 달성하기 위한 본 발명에 따른 인쇄회로기판용 수지 조성물 (제1 발명)은: 액정 올리고머; 에폭시 수지; 및 하기 화학식 1로 표시되는 테트라페닐에탄 경화제;를 포함한다.A resin composition (first invention) for a printed circuit board according to the present invention for achieving the above-mentioned one aspect comprises: a liquid crystal oligomer; Epoxy resin; And a tetraphenyl ethane curing agent represented by the following formula (1).

[화학식 1][Chemical Formula 1]

제1 발명에 있어서, 상기 수지 조성물은 무기충전제를 더욱 포함한다 (이하 "제2 발명"이라 한다). In the first invention, the resin composition further comprises an inorganic filler (hereinafter referred to as "second invention").

제1 발명에 있어서, 상기 액정 올리고머는 하기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4, 또는 화학식 5로 표시되는 것을 특징으로 한다.In the first invention, the liquid crystal oligomer is characterized by being represented by the following general formula (2), (3), (4) or (5)

[화학식 2](2)

[화학식 3](3)

[화학식 4][Chemical Formula 4]

[화학식 5][Chemical Formula 5]

상기 화학식 2 내지 화학식 5에서, a는 13∼26의 정수, b는 13∼26의 정수, c는 9∼21의 정수, d는 10∼30의 정수, e는 10∼30의 정수이다.A represents an integer of 13 to 26; b represents an integer of 13 to 26; c represents an integer of 9 to 21; d represents an integer of 10 to 30; and e represents an integer of 10 to 30.

제1 발명에 있어서, 상기 수지 조성물은 상기 액정 올리고머 39 내지 60중량%, 에폭시 수지 39 내지 60중량%, 및 테트라페닐에탄 경화제 0.1 내지 1중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.In the first invention, the resin composition comprises 39 to 60% by weight of the liquid crystal oligomer, 39 to 60% by weight of an epoxy resin, and 0.1 to 1% by weight of a tetraphenyl ethane curing agent.

제2 발명에 있어서, 상기 수지 조성물은 액정 올리고머 9 내지 30중량%, 에폭시 수지 9 내지 30중량%, 테트라페닐에탄 경화제 0.01 내지 0.5중량%, 및 무기충전제 50 내지 80중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.In the second invention, the resin composition is characterized by containing 9 to 30% by weight of a liquid crystal oligomer, 9 to 30% by weight of an epoxy resin, 0.01 to 0.5% by weight of a tetraphenyl ethane curing agent, and 50 to 80% by weight of an inorganic filler do.

제1 발명에 있어서, 상기 액정 올리고머의 수평균 분자량이 2,000 내지 10,000인 것을 특징으로 한다. In the first invention, the liquid crystal oligomer has a number average molecular weight of 2,000 to 10,000.

제1 발명에 있어서, 상기 액정 올리고머의 다분산 (polydispersity) 지수가 1.5 내지 3인 것을 특징으로 한다.In the first aspect of the invention, the liquid crystal oligomer has a polydispersity index of 1.5 to 3.

제1 발명에 있어서, 상기 에폭시 수지는 나프탈렌계 에폭시 수지, 비스페놀 A형 에폭시 수지, 페놀 노볼락 에폭시 수지, 크레졸 노볼락 에폭시 수지, 고무 변성형 에폭시 수지, 및 인계 에폭시 수지로부터 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 한다. In the first invention, the epoxy resin is at least one selected from naphthalene-based epoxy resin, bisphenol A-type epoxy resin, phenol novolak epoxy resin, cresol novolac epoxy resin, rubber modified epoxy resin, and phosphorus-based epoxy resin .

제1 발명에 있어서, 상기 에폭시 수지는 4개 이상의 에폭시 관능기를 갖는 것을 특징으로 한다. In the first invention, the epoxy resin is characterized by having four or more epoxy functional groups.

제2 발명에 있어서, 상기 무기충전제는 실리카, 알루미나, 황산 바륨, 탈크, 진흙, 운모가루, 수산화 알루미늄, 수산화 마그네슘, 탄산 칼슘, 탄산 마그네슘, 산화 마그네슘, 질화 붕소, 붕산 알루미늄, 티탄산바륨, 티탄산 칼슘, 티탄산 마그네슘, 티탄산 비스머스, 산화 티탄, 지르콘산 바륨, 및 지르콘산 칼슘으로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 한다. In the second invention, the inorganic filler is at least one selected from the group consisting of silica, alumina, barium sulfate, talc, mud, mica powder, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium oxide, boron nitride, aluminum borate, calcium titanate , Magnesium titanate, bismuth titanate, titanium oxide, barium zirconate, and calcium zirconate.

제1 발명에 있어서, 상기 수지 조성물은 금속계 경화 촉진제, 이미다졸계 경화 촉진제, 및 아민계 경화 촉진제로부터 하나 이상 선택된 경화 촉진제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 한다. In the first invention, the resin composition further comprises a curing accelerator selected from at least one of a metal-based curing accelerator, an imidazole-based curing accelerator, and an amine-based curing accelerator.

제1 발명에 있어서, 상기 수지 조성물은 페녹시 수지, 폴리이미드 수지, 폴리아미드이미드(PAI) 수지, 폴리에테르이미드(PEI) 수지, 폴리설폰(PS) 수지, 폴리에테르설폰(PES) 수지, 폴리페닐렌에테르(PPE) 수지, 폴리카보네이트(PC) 수지, 폴리에테르에테르케톤(PEEK) 수지, 폴리에스테르 수지로부터 하나 이상 선택되는 열가소성 수지를 더욱 포함하는 것을 특징으로 한다. In the first invention, the resin composition may be at least one selected from the group consisting of a phenoxy resin, a polyimide resin, a polyamideimide (PAI) resin, a polyetherimide (PEI) resin, a polysulfone (PS) resin, a polyether sulfone The thermoplastic resin further comprises at least one thermoplastic resin selected from phenylene ether (PPE) resin, polycarbonate (PC) resin, polyetheretherketone (PEEK) resin and polyester resin.

본 발명의 다른 관점을 달성하기 위한 절연필름(제3 발명)은 상기 수지 조성물로 제조된다. An insulating film (third invention) for attaining another aspect of the present invention is made of the resin composition.

본 발명의 또 다른 관점을 달성하기 위한 프리프레그(제4 발명)는 상기 수지 조성물을 기재에 함침시켜 제조된다.A prepreg (fourth invention) for achieving still another aspect of the present invention is prepared by impregnating a base material with the resin composition.

본 발명의 또 다른 관점을 달성하기 위한 인쇄회로기판(제5 발명)은 제3 발명에 따른 절연필름을 구비한다.A printed circuit board (fifth invention) for attaining another aspect of the present invention comprises the insulating film according to the third invention.

본 발명의 또 다른 관점을 달성하기 위한 인쇄회로기판(제6 발명)은 제4 발명에 따른 프리프레그를 구비한다.
A printed circuit board (sixth invention) for achieving still another aspect of the present invention comprises the prepreg according to the fourth invention.

본 발명에 따른 인쇄회로기판용 수지 조성물, 및 이로부터 제조된 절연필름 및 프리프레그는 열팽창 계수가 낮고, 내열성이 우수하며, 유리 전이 온도가 높은 효과가 있다.
INDUSTRIAL APPLICABILITY The resin composition for a printed circuit board according to the present invention, and the insulating film and prepreg produced therefrom have a low thermal expansion coefficient, excellent heat resistance, and high glass transition temperature.

본 발명의 특징 및 이점들은 첨부 도면에 의거한 다음의 상세한 설명으로 더욱 명백해질 것이다.
The features and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description based on the accompanying drawings.

도 1은 본 발명에 따른 수지 조성물이 적용 가능한 일반적인 인쇄회로기판의 단면도이다. 1 is a cross-sectional view of a general printed circuit board to which the resin composition according to the present invention is applicable.

본 발명을 좀 더 구체적으로 설명하기 전에, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정되어서는 아니되며, 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시 예의 구성은 본 발명의 바람직한 하나의 예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형 예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다. Before describing the invention in more detail, it is to be understood that the words or words used in the specification and claims are not to be construed in a conventional or dictionary sense, It should be interpreted as meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention. Therefore, the constitution of the embodiments described in the present specification is merely a preferred example of the present invention, and does not represent all the technical ideas of the present invention, so that various equivalents and variations And the like.

이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록, 본 발명의 바람직한 실시 예들을 상세히 설명한다. 아울러, 본 발명을 설명함에 있어서, 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 관련된 공지기술에 대한 상세한 설명은 생략한다.
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail so that those skilled in the art can easily carry out the present invention. In the following description, well-known functions or constructions are not described in detail since they would obscure the invention in unnecessary detail.

도 1은 본 발명에 따른 수지 조성물이 적용 가능한 일반적인 인쇄회로기판의 단면도로서, 도 1을 참조하면, 인쇄회로기판 (100)은 전자부품을 내장하고 있는 임베디드 기판일 수 있다. 구체적으로, 인쇄회로기판 (100)은 캐비티를 구비한 절연체 또는 프리프레그 (110)와, 캐비티 내부에 배치된 전자부품 (120), 전자부품 (120)을 포함한 절연체 또는 프리프레그 (110)의 상면 및 하면 중 적어도 일면에 배치된 빌드업층 (130)을 포함할 수 있다. 빌드업층 (130)은 절연체 (110)의 상면 및 하면 중 적어도 일면에 배치된 절연층 (131)과 절연층 (131)상에 배치되며 층간 접속을 이루는 회로층 (132)을 포함할 수 있다. 1 is a cross-sectional view of a general printed circuit board to which the resin composition according to the present invention is applicable. Referring to FIG. 1, the printed circuit board 100 may be an embedded substrate having electronic components built therein. Specifically, the printed circuit board 100 includes an insulator or prepreg 110 having a cavity, an electronic component 120 disposed inside the cavity, an insulator including the electronic component 120, or a top surface of the prepreg 110 And a build-up layer 130 disposed on at least one side of the lower surface. The buildup layer 130 may include an insulating layer 131 disposed on at least one of the upper and lower surfaces of the insulator 110 and a circuit layer 132 disposed on the insulating layer 131 and forming an interlayer connection.

여기서, 전자부품 (120)의 예로서는 반도체 소자와 같은 능동소자일 수 있다. 이에 더하여, 인쇄회로기판 (100)은 하나의 전자부품 (120)만을 내장하고 있는 것이 아니라, 적어도 한 개 이상의 부가 전자부품, 예컨대 캐패시터 (140) 및 저항소자 (150) 등을 더 내장하고 있을 수 있으며, 본 발명의 실시 예에서 전자부품의 종류나 개수에 대해서 한정하는 것은 아니다. 여기서, 절연체 또는 프리프레그 (110) 및 절연층 (131)은 회로층간 또는 전자부품간의 절연성을 부여하는 역할을 하며, 이와 동시에 패키지의 강성을 유지하기 위한 구조재의 역할을 할 수 있다. Here, the electronic component 120 may be an active element such as a semiconductor element. In addition, the printed circuit board 100 may not contain only one electronic component 120 but may further include at least one additional electronic component such as the capacitor 140 and the resistor element 150 And the type and number of electronic components are not limited in the embodiments of the present invention. Here, the insulator or prepreg 110 and the insulating layer 131 serve to provide insulation between the circuit layers or the electronic components, and at the same time, serve as structural members for maintaining the rigidity of the package.

이때, 인쇄회로기판 (100)의 배선 밀도가 높아질 경우, 회로층간의 노이즈를 줄이며, 이와 동시에 기생 용량 (parasitic capacitance)을 줄이기 위해, 절연체 또는 프리프레그 (110) 및 절연층 (131)은 낮은 유전율 특성을 요구하며, 또한, 절연체 또는 프리프레그 (110) 및 절연층 (131)은 절연특성을 높이기 위해 낮은 유전손실 특성을 요구한다. At this time, when the wiring density of the printed circuit board 100 is increased, the insulating material or the prepreg 110 and the insulating layer 131 have a low permittivity to reduce the noise between the circuit layers and simultaneously reduce the parasitic capacitance. And the insulator or prepreg 110 and the insulating layer 131 also require low dielectric loss characteristics in order to increase the insulating property.

이와 같이 절연체 또는 프리프레그 (110) 및 절연층 (131) 중 적어도 어느 하나는 유전율 및 유전 손실 등을 낮추며 강성을 가져야 한다. 본 발명에서는 상기 절연층의 열팽창률을 낮추고, 유리전이온도를 높이는 것을 통해 강성을 확보하기 위하여, 상기 절연층은 액정 올리고머, 바람직하게는 하기 화학식 2 내지 5로 표시되는 액정 올리고머; 에폭시 수지; 및 하기 화학식 1로 표시되는 테트라페닐에탄 경화제를 포함하는 수지 조성물로부터 형성될 수 있다. At least one of the insulator or the prepreg 110 and the insulating layer 131 should have a low dielectric constant and dielectric loss and a high rigidity. In the present invention, in order to lower the coefficient of thermal expansion of the insulating layer and increase the glass transition temperature, the insulating layer may include a liquid crystal oligomer, preferably a liquid crystal oligomer represented by the following Chemical Formulas 2 to 5; Epoxy resin; And a tetraphenylethane curing agent represented by the following formula (1).

또한, 상기 절연층 또는 프리프레그는 액정 올리고머, 바람직하게는 하기 화학식 2 내지 5로 표시되는 액정 올리고머; 에폭시 수지; 하기 화학식 1로 표시되는 테트라페닐에탄 경화제; 및 무기충전제를 포함하는 수지 조성물로부터 형성될 수 있다: Further, the insulating layer or prepreg may be a liquid crystal oligomer, preferably a liquid crystal oligomer represented by the following general formulas (2) to (5); Epoxy resin; A tetraphenyl ethane curing agent represented by the following formula (1); And an inorganic filler.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

[화학식 2](2)

[화학식 3](3)

[화학식 4][Chemical Formula 4]

[화학식 5][Chemical Formula 5]

상기 화학식 2 내지 화학식 5에서, a는 13∼26의 정수, b는 13∼26의 정수, c는 9∼21의 정수, d는 10∼30의 정수, e는 10∼30의 정수이다.
A represents an integer of 13 to 26; b represents an integer of 13 to 26; c represents an integer of 9 to 21; d represents an integer of 10 to 30; and e represents an integer of 10 to 30.

액정 Liquid crystal 올리고머Oligomer

액정 올리고머 (LCO), 바람직하게는 화학식 2 내지 5로 표시되는 액정 올리고머는 유전정접 및 유전 상수의 향상을 위하여 주쇄의 양 말단에 에스테르기를 포함하고, 결정성을 위해 나프탈렌 (naphthalene)기를 포함하고 있으며, 난연성을 부여해주는 인성분을 함유할 수 도 있다. Liquid crystal oligomers (LCO), preferably liquid crystal oligomers represented by the general formulas (2) to (5), contain ester groups at both ends of the main chain for improving dielectric tangent and dielectric constant, and include naphthalene groups for crystallization , And may contain a phosphorus component imparting flame retardancy.

상기 액정 올리고머의 수평균 분자량은 2,000 내지 10,000 g/mol이 바람직하며, 3,000 내지 6,000 g/mol이 더 바람직하며, 4,500 내지 5,500 g/mol이 보다 더 바람직하다. 상기 액정 올리고머의 수평균 분자량이 2,000 g/mol 미만인 경우 기계적 물성이 취약한 문제점이 있으며, 10,000 g/mol 초과인 경우 용해도가 저하되는 문제점이 있다. The number average molecular weight of the liquid crystal oligomer is preferably 2,000 to 10,000 g / mol, more preferably 3,000 to 6,000 g / mol, and still more preferably 4,500 to 5,500 g / mol. When the number average molecular weight of the liquid crystal oligomer is less than 2,000 g / mol, the mechanical properties are poor. When the number average molecular weight is more than 10,000 g / mol, the solubility is decreased.

상기 액정 올리고머의 다분산 (polydispersity) 지수는 1.5 내지 3인 것이 바람직하다. LCO 단일합성 공정에서 다분산 지수가 1.5 미만이면 합성시간이 길어지며 수평균 분자량이 10,000 이상으로 증가하여 DMAc 등과 같은 극성 용매에 대한 용해도가 낮아지게 되어 공정성을 확보하기 어렵다. 또한, LCO 단일합성 공정에서 다분산 지수가 3 초과하면 수평균 분자량이 2,000 미만으로 이러한 저 분자량의 LCO를 기판재료로 사용 시 경화된 경화물의 유리전이 온도가 200℃ 이하로 감소하게 된다. The polydispersity index of the liquid crystal oligomer is preferably 1.5 to 3. When the polydispersity index is less than 1.5 in the LCO single synthesis process, the synthesis time is prolonged and the number average molecular weight is increased to 10,000 or more, so that the solubility in a polar solvent such as DMAc is lowered and it is difficult to ensure the fairness. In addition, when the polydispersity index is more than 3 in the LCO single synthesis process, the number average molecular weight is less than 2,000, and when the low molecular weight LCO is used as the substrate material, the glass transition temperature of the cured product decreases to 200 ° C or less.

한편, 무기충전제를 포함하지 않은 수지 조성물을 제조하는 경우, 상기 액정 올리고머의 사용량은 39 내지 60중량%가 바람직하며, 45 내지 55중량%가 좀 더 바람직하다. 상기 사용량이 39중량% 미만이면 열팽창 계수의 감소 및 유리전이 온도의 향상이 미미하며, 60중량%를 초과하면 기계적 물성이 저하하는 경향이 있다.On the other hand, when a resin composition containing no inorganic filler is prepared, the amount of the liquid crystal oligomer used is preferably 39 to 60% by weight, and more preferably 45 to 55% by weight. When the amount is less than 39% by weight, the thermal expansion coefficient is decreased and the glass transition temperature is not improved. When the amount is more than 60% by weight, the mechanical properties tend to decrease.

반면, 무기충전제를 포함하여 수지 조성물을 제작하는 경우, 상기 액정 올리고머의 사용량은 9 내지 30중량%가 바람직하다. 상기 사용량이 9중량% 미만이면 열팽창 계수의 감소 및 유리전이 온도의 향상이 미미하며, 30중량%를 초과하면 기계적 물성이 저하하는 경향이 있다.
On the other hand, when preparing a resin composition containing an inorganic filler, the amount of the liquid crystal oligomer to be used is preferably 9 to 30% by weight. If the amount is less than 9 wt%, the thermal expansion coefficient decreases and the glass transition temperature does not improve. If the amount is more than 30 wt%, mechanical properties tend to deteriorate.

에폭시 수지Epoxy resin

본 발명에 따르는 수지 조성물은 건조한 후의 수지 조성물의 접착필름으로서의 취급성을 높이기 위하여 에폭시 수지를 포함한다. 에폭시 수지는 특별히 제한되지는 않으나 분자 내에 에폭시기가 1 이상 포함되어 있는 것을 의미하며, 바람직하게는 분자 내에 에폭시기가 2 이상 포함되어 있는 것을 의미하며, 더 바람직하게는 분자 내에 에폭시기가 4 이상 포함되어 있는 것을 의미한다. The resin composition according to the present invention includes an epoxy resin in order to improve the handleability of the resin composition after drying as an adhesive film. The epoxy resin is not particularly limited but means that one or more epoxy groups are contained in the molecule, preferably two or more epoxy groups are contained in the molecule, more preferably four or more epoxy groups are contained in the molecule .

본 발명에 사용된 에폭시(epoxy) 수지는 하기 화학식 6과 같이 나프탈렌 (naphthalene)기가 포함된 것이나, 하기 화학식 7과 같이 방향족 아민 (amine) 형이 바람직할 수 있다. The epoxy resin used in the present invention may contain a naphthalene group as shown in the following formula (6), or an aromatic amine type as shown in the following formula (7).

[화학식 6][Chemical Formula 6]

상기 화학식 6에서, R은 탄소수 1∼20의 알킬기이며, n은 0∼20의 정수이다. In Formula 6, R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and n is an integer of 0 to 20.

[화학식 7](7)

그러나, 본 발명에 사용된 에폭시 수지는 상기 화학식 6 또는 7로 표시되는 에폭시 수지에 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 비스페놀 S형 에폭시 수지, 페놀 노볼락형 에폭시 수지, 알킬페놀 노볼락형 에폭시 수지, 비페닐형 에폭시 수지, 아르알킬형 에폭시 수지, 디사이클로펜타디엔형 에폭시 수지, 나프탈렌형 에폭시 수지, 나프톨형 에폭시 수지, 페놀류와 페놀성 하이드록실기를 갖는 방향족 알데히드와의 축합물의 에폭시 수지, 비페닐아르알킬형 에폭시 수지, 플루오렌형 에폭시 수지, 크산텐형 에폭시 수지, 트리글리시딜이소시아누레이트, 고무 변성형 에폭시 수지 및 인(phosphorous)계 에폭시 수지 등을 들 수 있으며, 나프탈렌계 에폭시 수지, 비스페놀 A형 에폭시 수지, 페놀 노볼락 에폭시 수지, 크레졸 노볼락 에폭시 수지, 고무 변성형 에폭시 수지, 및 인(phosphorous)계 에폭시 수지가 바람직하다. 에폭시 수지를 1종 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. However, the epoxy resin used in the present invention is not particularly limited to the epoxy resin represented by the above formula 6 or 7, and examples thereof include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, Naphthalene type epoxy resins, phenols and phenolic hydroxyl groups, phenolic hydroxyl group-containing epoxy resins, phenol novolak type epoxy resins, biphenyl type epoxy resins, aralkyl type epoxy resins, dicyclopentadiene type epoxy resins, A biphenylaralkyl type epoxy resin, a fluorene type epoxy resin, a xanthene type epoxy resin, a triglycidyl isocyanurate, a rubber modified epoxy resin, and a phosphorous type epoxy resin Resins, and examples thereof include naphthalene-based epoxy resins, bisphenol-A-type epoxy resins, phenol novolac epoxy Kinds, cresol novolak epoxy resins, rubber metamorphic type epoxy resin, and a (phosphorous) based epoxy resin is preferred. One or more epoxy resins may be used in combination.

무기충전제를 포함하지 않은 수지 조성물을 제조하는 경우, 상기 에폭시 수지의 사용량은 39 내지 60중량%가 바람직하며, 상기 사용량이 39중량% 미만이면 취급성이 떨어지고, 60중량%를 초과하면 상대적으로 다른 성분의 첨가량이 적어져 유전정접, 유전 상수 및 열팽창계수의 개선이 거의 없다. In the case of producing a resin composition not containing an inorganic filler, the amount of the epoxy resin is preferably from 39 to 60% by weight, and if the amount is less than 39% by weight, the handling property is poor. If the amount is more than 60% by weight, The addition amount of the component is decreased, and the dielectric tangent, the dielectric constant and the thermal expansion coefficient hardly improve.

반면, 무기충전제를 포함하는 수지 조성물을 제조하는 경우, 상기 에폭시 수지의 사용량은 9 내지 30중량%가 바람직하며, 상기 사용량이 9중량% 미만이면 취급성이 떨어지고, 30중량%를 초과하면 상대적으로 다른 성분의 첨가량이 적어져 유전정접, 유전 상수 및 열팽창계수의 개선이 거의 없다.
On the other hand, when a resin composition containing an inorganic filler is prepared, the amount of the epoxy resin is preferably 9 to 30% by weight, and if the amount is less than 9% by weight, handling is inferior. When the amount is more than 30% by weight, The addition amount of the other components is reduced, and the dielectric tangent, the dielectric constant and the thermal expansion coefficient hardly improve.

테트라페닐에탄Tetraphenyl ethane 경화제 Hardener

한편, 본 발명에 따르는 수지 조성물은 열팽창계수와 열특성을 더욱 개선시키기 위하여 하기 화학식 1로 표시되는 테트라페닐에탄 경화제를 포함한다. Meanwhile, the resin composition according to the present invention includes a tetraphenyl ethane curing agent represented by the following formula (1) to further improve thermal expansion coefficient and thermal properties.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

본 발명에 따른 수지 조성물 내에 테트라페닐에탄 경화제의 히드록시 (hydroxy)기가 열경화 반응시 에폭시 수지의 에폭시(epoxy)기와 함께 반응하여 액정 올리고머, 에폭시 수지, 테트라페닐에탄 경화제가 상호 연결된 네트워크를 구성하게 된다. 즉, 본 발명에서는 다양한 경화제 중에서 상기와 같은 특정 구조를 갖는 액정 올리고머 및 에폭시 수지와 반응성이 우수한 테트라페닐에탄 경화제를 선택하여, 상호 연결된 네트워크를 형성하고, 이에 따라 수지 조성물의 열팽창율을 낮추며, 고 내열성을 발현할 수 있었다. 상기 테트라페닐에탄 경화제는 다양한 수지조성물에서 경화제로 사용된 예는 있으나, 내열특성을 향상시킨다는 보고는 없었다. The hydroxy group of the tetraphenyl ethane curing agent reacts with the epoxy group of the epoxy resin in the thermosetting reaction to form a network in which the liquid crystal oligomer, the epoxy resin and the tetraphenyl ethane curing agent are interconnected in the resin composition according to the present invention do. That is, in the present invention, a liquid crystal oligomer having a specific structure as described above and a tetraphenylethane curing agent having excellent reactivity with an epoxy resin are selected from among various curing agents to form interconnected networks, thereby lowering the thermal expansion rate of the resin composition, Heat resistance could be exhibited. The tetraphenyl ethane curing agent has been used as a curing agent in various resin compositions, but there has been no report to improve the heat resistance property.

무기충전제를 포함하지 않은 수지 조성물을 제조하는 경우, 상기 테트라페닐에탄 경화제의 사용량은 0.1 내지 1중량%가 바람직하며, 0.1중량% 미만이면 고온 경화가 잘 안되며, 경화속도가 떨어지고, 1중량%를 초과하면 경화속도가 너무 빨라 공정적용이 어려우며, 반응 후 미반응 경화제가 존재하게 되어 절연 필름 또는 프리프레그의 흡습율이 높아져 전기적 특성이 떨어지는 경향이 있다. When a resin composition containing no inorganic filler is prepared, the amount of the tetraphenylethane curing agent is preferably from 0.1 to 1% by weight, and if it is less than 0.1% by weight, the curing rate is poor, The curing rate is too fast to be applied to the process, and the unreacted curing agent is present after the reaction, and the moisture absorption rate of the insulating film or prepreg is increased, and the electrical characteristics tend to be deteriorated.

반면, 무기충전제를 포함하는 수지 조성물을 제조하는 경우, 상기 테트라페닐에탄 경화제의 사용량은 0.01 내지 0.5중량%가 바람직하며, 0.01중량% 미만이면 고온 경화가 잘 안되거나 경화속도가 떨어지고, 0.5중량%를 초과하면 경화속도가 너무 빨라 공정적용이 어려우며, 반응 후 미반응 경화제가 존재하게 되어 절연 필름 또는 프리프레그의 흡습율이 높아져 전기적 특성이 떨어지는 경향이 있다.
On the other hand, when a resin composition containing an inorganic filler is prepared, the amount of the tetraphenylethane curing agent is preferably 0.01 to 0.5 wt%, and if it is less than 0.01 wt%, the curing rate is poor or the curing rate is poor, , The curing rate is too fast and the process is difficult to apply. After the reaction, the unreacted curing agent is present and the moisture absorption rate of the insulating film or the prepreg is increased, and the electrical characteristics tend to be lowered.

무기충전제Inorganic filler

본 발명에 따른 수지 조성물은 에폭시 수지의 열팽창 계수 (CTE)를 낮추기 위하여 무기충전제를 더욱 포함한다. 상기 무기충전제는 열팽창계수를 낮추는 것으로 수지 조성물에 대한 함유 비율은 수지 조성물의 용도 등을 고려하여 요구되는 특성에 따라 다르지만, 50 내지 80중량%인 것이 바람직하다. 50중량% 미만이면, 유전 정접이 낮고 열팽창율이 높아지며, 80중량%를 초과하면 접착 강도가 저하되는 경향이 있다. The resin composition according to the present invention further includes an inorganic filler to lower the coefficient of thermal expansion (CTE) of the epoxy resin. The inorganic filler lowers the coefficient of thermal expansion. The content of the inorganic filler in the resin composition varies depending on the properties required in consideration of the use of the resin composition and the like, but is preferably 50 to 80% by weight. If it is less than 50% by weight, the dielectric loss tangent is low and the thermal expansion rate is high. If it exceeds 80% by weight, the adhesive strength tends to decrease.

본 발명에 사용되는 무기 충전제의 구체적인 예로는 실리카, 알루미나, 황산바륨, 탈크, 진흙, 운모가루, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화마그네슘, 질화 붕소, 붕산 알루미늄, 티탄산바륨, 티탄산칼슘, 티탄산마그네슘, 티탄산비스머스, 산화 티탄, 지르콘산바륨, 지르콘산칼슘 등을 단독으로 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있다. 특히 낮은 유전 정접을 갖는 실리카가 바람직하다. Specific examples of the inorganic filler used in the present invention include silica, alumina, barium sulfate, talc, mud, mica powder, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium oxide, boron nitride, aluminum borate, barium titanate, Calcium, magnesium titanate, bismuth titanate, titanium oxide, barium zirconate, calcium zirconate, etc. may be used alone or in combination of two or more. Particularly, silica having low dielectric loss tangent is preferable.

아울러, 무기 충전제는 평균 입경이 5㎛를 넘는 경우, 도체층에 회로 패턴을 형성할 때 미세패턴을 안정적으로 형성하는 것이 곤란하므로, 평균 입경은 5㎛ 이하의 것이 바람직하다. 또한, 무기충전제는 내습성을 향상시키기 위해, 실란커플링제 등의 표면 처리제로 표면 처리되어 있는 것이 바람직하다. 더 바람직하게는 0.2 내지 2 ㎛의 직경을 갖는 실리카가 바람직하다.
In addition, when the inorganic filler has an average particle diameter exceeding 5 mu m, it is difficult to stably form a fine pattern when a circuit pattern is formed on the conductor layer, and therefore, the average particle diameter is preferably 5 mu m or less. The inorganic filler is preferably surface-treated with a surface treatment agent such as a silane coupling agent in order to improve moisture resistance. More preferably silica having a diameter of 0.2 to 2 mu m is preferable.

경화 촉진제Hardening accelerator

본 발명의 수지 조성물은, 또한 경화 촉진제를 선택적으로 함유시킴으로써 효율적으로 경화시킬 수 있다. 본 발명에서 사용되는 경화 촉진제는, 금속계 경화 촉진제, 이미다졸계 경화 촉진제, 아민계 경화 촉진제 등을 들 수 있고 이들을 1종 또는 2종 이상 조합하여 당 업계에 사용되는 통상의 양으로 첨가하여 사용할 수 있다. The resin composition of the present invention can be efficiently cured by selectively containing a curing accelerator. The curing accelerator used in the present invention includes metal curing accelerators, imidazole curing accelerators and amine curing accelerators. These can be used alone or in combination of two or more in the usual amounts used in the art have.

상기 금속계 경화 촉진제로서는, 특별히 제한되지는 않으나, 코발트, 구리, 아연, 철, 니켈, 망간, 주석 등의 금속의 유기 금속 착체 또는 유기 금속염을 들 수 있다. 유기 금속 착체의 구체적인 예로서는, 코발트(Ⅱ) 아세틸아세토네이트, 코발트(Ⅲ) 아세틸아세토네이트 등의 유기 코발트 착체, 구리(Ⅱ) 아세틸아세토네이트 등의 유리 구리 착체, 아연(Ⅱ) 아세틸아세토네이트 등의 유기 아연 착체, 철(Ⅲ) 아세틸아세토네이트 등의 유기 철 착체, 니켈(Ⅱ) 아세틸아세트네이트 등의 유기 니켈 착체, 망간(Ⅱ) 아세틸아세토네이트 등의 유기 망간 착체 등을 들 수 있다. 유기 금속염으로서는, 옥틸산아연, 옥틸산주석, 나프텐산아연, 나프텐산코발트, 스테아린산주석, 스테아린산아연 등을 들 수 있다. 금속계 경화 촉진제로서는, 경화성, 용제 용해성의 관점에서, 코발트(Ⅱ) 아세틸아세토네이트, 코발트(Ⅲ) 아세틸아세토네이트, 아연(Ⅱ) 아세틸아세토네이트, 나프텐산아연, 철(Ⅲ) 아세틸아세토네이트가 바람직하고, 특히 코발트(Ⅱ) 아세틸아세토네이트, 나프텐산아연이 바람직하다. 금속계 경화 촉진제를 1종 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있다. The metal-based curing accelerator is not particularly limited, and examples thereof include organometallic complexes or organic metal salts of metals such as cobalt, copper, zinc, iron, nickel, manganese and tin. Specific examples of the organometallic complexes include organic cobalt complexes such as cobalt (II) acetylacetonate and cobalt (III) acetylacetonate, free copper complexes such as copper (II) acetylacetonate, zinc (II) acetylacetonate Organic iron complexes such as iron (III) acetylacetonate, organic nickel complexes such as nickel (II) acetylacetonate, and organic manganese complexes such as manganese (II) acetylacetonate. Examples of the organometallic salt include zinc octylate, tin octylate, zinc naphthenate, cobalt naphthenate, tin stearate, and zinc stearate. As the metal curing accelerator, cobalt (II) acetylacetonate, cobalt (III) acetylacetonate, zinc (II) acetylacetonate, zinc naphthenate and iron (III) acetylacetonate are preferable from the viewpoints of curability and solvent solubility Cobalt (II) acetylacetonate, and zinc naphthenate are particularly preferred. Based curing accelerators may be used alone or in combination of two or more.

상기 이미다졸계 경화 촉진제로서는, 특별히 제한되지는 않으나, 2-메틸이미다졸, 2-운데실이미다졸, 2-헵타데실이미다졸, 1,2-디메틸이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 1,2-디메틸이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 2-페닐이미다졸, 2-페닐-4-메틸이미다졸, 1-벤질-2-메틸이미다졸, 1-벤질-2-페닐이미다졸, 1-시아노에틸-2-메틸이미다졸, 1-시아노에틸-2-운데실이미다졸, 1-시아노에틸-2-에틸-4-메틸이미다졸, 1-시아노에틸-2-페닐이미다졸, 1-시아노에틸-2-운데실이미다졸륨트리멜리테이트, 1-시아노에틸-2-페닐이미다졸륨트리멜리테이트, 2,4-디아미노-6-[2'-메틸이미다졸릴-(1')]-에틸-s-트리아진, 2,4-디아미노-6-[2'-운데실이미다졸릴-(1')]-에틸-s-트리아진, 2,4-디아미노-6-[2'-에틸-4'-메틸이미다졸릴-(1')]-에틸-s-트리아진, 2,4-디아미노-6-[2'-메틸이미다졸릴-(1')]-에틸-s-트리아진이소시아눌산 부가물, 2-페닐이미다졸이소시아눌산 부가물, 2-페닐-4,5-디하이드록시메틸이미다졸, 2-페닐-4-메틸-5하이드록시메틸이미다졸, 2,3-디하이드록시-1H-피로로[1,2-a]벤즈이미다졸, 1-도데실-2-메틸-3-벤질이미다졸륨클로라이드, 2-메틸이미다졸린, 2-페닐이미다졸린 등의 이미다졸 화합물 및 이미다졸 화합물과 에폭시 수지의 어덕트체를 들 수 있다. 이미다졸 경화 촉진제를 1종 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있다. The imidazole-based curing accelerator is not particularly limited, and examples thereof include 2-methylimidazole, 2-undecylimidazole, 2-heptadecylimidazole, 1,2-dimethylimidazole, 2- 4-methylimidazole, 2-phenylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1-benzyl-2 Methylimidazole, 1-benzyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazole, 1-cyanoethyl- 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazolium trimellitate, 1-cyanoethyl-2-phenyl Imidazolium trimellitate, 2,4-diamino-6- [2'-methylimidazolyl- (1 ')] - ethyl- (1 ')] - ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2'-ethyl-4'-methylimidazolyl- -s-triazine, 2,4-diamino-6- [2'-methylimidazolyl- (1 ')] - ethyl- Phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole, 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole, 2-phenylimidazole isocyanuric acid adduct, Methyl-3-benzylimidazolium chloride, 2-methylimidazoline, 2-phenyl-2-methylimidazolium chloride, 2- Imidazole compounds such as imidazoline, and adducts of imidazole compounds and epoxy resins. The imidazole curing accelerator may be used alone or in combination of two or more.

상기 아민계 경화 촉진제로서는 특별히 제한되지는 않으나, 트리에틸아민, 트리부틸아민 등의 트리알킬아민, 4-디메틸아미노피리딘, 벤질디메틸아민, 2,4,6-트리스(디메틸아미노메틸)페놀,1,8-디아자비사이클로(5,4,0)-운데센(이하, DBU라고 함) 등의 아민 화합물 등을 들 수 있다. 아민계 경화 촉진제를 1종 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있다.
Examples of the amine curing accelerator include, but are not limited to, trialkylamines such as triethylamine and tributylamine, 4-dimethylaminopyridine, benzyldimethylamine, 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) , And 8-diazabicyclo (5,4,0) -undecene (hereinafter referred to as DBU). One or more amine-based curing accelerators may be used in combination.

열가소성 수지Thermoplastic resin

본 발명의 수지 조성물은 수지 조성물의 필름성을 향상시키거나 경화물의 기계적 성질을 향상시키기 위하여 열가소성 수지를 선택적으로 포함할 수 있다. 열가소성 수지의 예로서, 페녹시 수지, 폴리이미드 수지, 폴리아미드이미드(PAI) 수지, 폴리에테르이미드(PEI) 수지, 폴리설폰(PS) 수지, 폴리에테르설폰(PES) 수지, 폴리페닐렌에테르(PPE) 수지, 폴리카보네이트(PC) 수지, 폴리에테르에테르케톤(PEEK) 수지, 폴리에스테르 수지 등을 들 수 있다. 이 열가소성 수지는 각각 단독 또는 2종이상 혼합하여 사용한다. 열가소성 수지의 중량 평균 분자량은 5,000 내지 200,000의 범위인 것이 바람직하다. 5,000보다 작으면 필름 성형성이나 기계강도 향상효과가 충분히 발휘되지 않는 경향이 있고, 200,000보다 크면 액정 올리고머 및 에폭시 수지와의 상용성이 충분하지 않고, 경화 후 표면 요철이 커지고, 고밀도 미세 배턴 형성이 어려워지는 문제점이 있다. 중량 평균 분자량은, 구체적으로 측정장치로서 (주)시마즈세이사쿠쇼 LC-9A/RID-6A를, 컬럼(columm)은 (주)쇼와덴코 Shodex K-800P/K-804L/K-804L을, 이동상은 클로로폼(CHCl₃) 등을 사용하여, 컬럼온도 40℃로 측정하고, 표준 폴리스티렌의 검량선을 사용하여 산출하였다. The resin composition of the present invention may optionally contain a thermoplastic resin to improve the film properties of the resin composition or to improve the mechanical properties of the cured product. Examples of the thermoplastic resin include phenoxy resin, polyimide resin, polyamideimide (PAI) resin, polyetherimide (PEI) resin, polysulfone (PS) resin, polyethersulfone (PES) resin, polyphenylene ether PPE resin, polycarbonate (PC) resin, polyetheretherketone (PEEK) resin, and polyester resin. These thermoplastic resins may be used alone or in combination of two or more. The weight average molecular weight of the thermoplastic resin is preferably in the range of 5,000 to 200,000. If it is less than 5,000, the effect of improving film formability and mechanical strength tends not to be sufficiently exhibited. If it is more than 200,000, compatibility with liquid crystal oligomer and epoxy resin is not sufficient, surface unevenness after curing becomes large, There is a problem that it becomes difficult. Specifically, the weight average molecular weight was measured using Shimadzu Seisakusho LC-9A / RID-6A as a measuring device and Shodex K-800P / K-804L / K-804L as a column. , And the mobile phase was measured at a column temperature of 40 ° C using chloroform (CHCl ₃ ) or the like and calculated using a calibration curve of standard polystyrene.

본 발명의 수지 조성물에 열가소성 수지를 배합하는 경우에는, 수지 조성물 중의 열가소성 수지의 함유량은, 특별히 한정되지는 않으나, 수지 조성물 중의 불휘발분 100중량%에 대하여 0.1 내지 10중량%가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1 내지 5중량%이다. 열가소성 수지 함유량이 0.1중량% 미만이면 필름 성형성이나 기계강도 향상효과가 발휘되지 않는 경향이 있고, 10중량%을 초과하면 용융점도의 상승과 습식조화공정 후의 절연층 표면조도가 증대하는 경향이 있다. When a thermoplastic resin is blended in the resin composition of the present invention, the content of the thermoplastic resin in the resin composition is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight based on 100% By weight is 1 to 5% by weight. If the content of the thermoplastic resin is less than 0.1% by weight, the effect of improving film formability and mechanical strength tends not to be exhibited. If the content is more than 10% by weight, the increase of the melt viscosity and the surface roughness of the insulating layer after the wet- .

본 발명에 따른 절연성 수지 조성물은 유기 용매 존재하에서 혼합된다. 유기 용매로는 본 발명에 사용되는 수지 및 기타 첨가제들의 용해성 및 혼화성을 고려하여 2-메톡시 에탄올, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 시클로헥사논, 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 셀로솔브 아세테이트, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 아세테이트, 셀로솔브, 부틸 셀로솔브, 카르비톨, 부틸 카르비톨, 크실렌, 디메틸포름아미드 및 디메틸아세트아미드가 사용될 수 있으나, 이에 특별히 한정되는 것은 아니다.The insulating resin composition according to the present invention is mixed in the presence of an organic solvent. As the organic solvent, in consideration of the solubility and miscibility of the resin and other additives used in the present invention, it is preferable to use 2-methoxyethanol, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, ethyl acetate, butyl acetate, cellosolve acetate, But are not limited to, methyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, cellosolve, butyl cellosolve, carbitol, butyl carbitol, xylene, dimethyl formamide and dimethylacetamide.

본 발명에 따른 수지 조성물의 점도는 무기충전제의 미함유시 바람직하게는 1000 내지 2000cps인 것이며, 무기충전제의 함유시에는 바람직하게는 700 내지 1500cps인 것으로 절연 필름을 제조하는 데 적합하며, 상온에서 적절한 끈기를 유지하는 특징을 가진다. 수지 조성물의 점도는 용매의 함유량을 변화함으로써 조절할 수 있다. 수지 조성물에 대하여 용매를 제외한 나머지 비휘발 성분은 30 내지 70중량%를 차지한다. 상기 수지 조성물의 점도가 상기 범위를 벗어날 경우, 절연 필름을 형성하기 어렵거나, 형성하더라도 부재를 성형함에 곤란할 우려가 있다. The viscosity of the resin composition according to the present invention is preferably 1000 to 2000 cps when the inorganic filler is not contained and is preferably 700 to 1500 cps when the inorganic filler is contained, It has the characteristic of maintaining tenacity. The viscosity of the resin composition can be controlled by varying the content of the solvent. The resin composition contains the non-volatile component excluding the solvent in an amount of 30 to 70% by weight. If the viscosity of the resin composition is out of the above range, it is difficult to form an insulating film or it may be difficult to form a member even if it is formed.

또한 박리강도는 절연 필름의 상태에서 12㎛의 동박을 사용한 경우 1.0kN/m 이상을 나타낸다. 본 발명에 따른 수지 조성물로 제조된 절연 필름은 무기충전제의 미함유시 열팽창계수(CTE)는 15 내지 50ppm/℃을 갖는다. 또한, 유리전이온도(Tg)는 210℃ 이상, 바람직하게는 220 내지 270℃을 갖는다. The peel strength is 1.0 kN / m or more when a copper foil of 12 mu m is used in the state of an insulating film. The insulating film made of the resin composition according to the present invention has a coefficient of thermal expansion (CTE) of 15 to 50 ppm / 占 폚 when the inorganic filler is not contained. Further, the glass transition temperature (Tg) is 210 占 폚 or higher, preferably 220 to 270 占 폚.

이외에도, 본 발명은 본 발명의 기술적 사상 내에서 당 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 필요에 따라 공지된 기타 레벨링제 및/또는 난연제 등을 더욱 포함할 수 있다. In addition, the present invention may further include other leveling agents and / or flame retardants and the like, which are known to those skilled in the art by those skilled in the art within the technical scope of the present invention.

본 발명의 절연성 수지 조성물은 이 기술분야에 알려져 있는 어떠한 일반적인 방법으로 반고상 상태의 드라이 필름으로 제조될 수 있다. 예를 들어, 롤 코터 (Roll Coater) 또는 커튼 코터 (Curtain Coater) 등을 사용하여 필름형태로 제조하여 건조시킨 다음, 이를 기판상에 적용하여 빌드-업 방식에 의한 다층인쇄기판 제조시 절연층 (또는 절연 필름) 또는 프리프레그로 사용된다. 이러한 절연필름 또는 프리프레그는 50 ppm/℃ 이하의 낮은 열팽창 계수 (CTE)를 갖는다. The insulating resin composition of the present invention can be produced in a semi-solid state dry film by any general method known in the art. For example, a roll coater or a curtain coater may be used to produce a film, followed by drying and applying the same to a substrate to form an insulating layer Or an insulating film) or a prepreg. Such an insulating film or prepreg has a low thermal expansion coefficient (CTE) of 50 ppm / DEG C or less.

이와 같이, 본 발명에 따른 수지 조성물은 유리섬유 등과 같은 기재를 함침시킨 다음, 경화시켜 프리프레그를 제조하고, 여기에 동박을 적층하여 CCL (copper clad laminate)을 얻는다. 또한, 본 발명에 따른 수지 조성물로 제조된 절연필름은 다층 인쇄회로기판 제조시 내층으로 사용되는 CCL 상에 라미네이트하여 다층 인쇄회로기판 제조에 사용된다. 예를 들어, 상기 절연성 수지 조성물로 제조된 절연 필름을 패턴 가공시킨 내층 회로기판 위에 적층시킨 다음, 80 내지 110℃의 온도에서 20 내지 30분간 경화시키고, 디스미어 공정을 수행한 다음, 회로층을 전기도금 공정을 통하여 형성시켜 다층 인쇄회로기판을 제조할 수 있다.
As described above, the resin composition according to the present invention is obtained by impregnating a substrate such as glass fiber or the like, and then curing the prepreg to prepare a copper clad laminate (CCL) by laminating a copper foil thereon. In addition, the insulating film made of the resin composition according to the present invention is used for manufacturing a multilayer printed circuit board by laminating the CCL used as an inner layer in the manufacture of a multilayer printed circuit board. For example, an insulating film made of the insulating resin composition is laminated on a patterned inner-layer circuit board, cured at a temperature of 80 to 110 ° C for 20 to 30 minutes, subjected to a desmearing process, It is possible to manufacture a multilayer printed circuit board by forming it through an electroplating process.

이하 실시 예 및 비교 예를 통하여 본 발명을 좀 더 구체적으로 살펴보지만, 하기 예에 본 발명의 범주가 한정되는 것은 아니다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, the scope of the present invention is not limited to the following examples.

제조 예 1Production Example 1

액정 올리고머의 제조Preparation of liquid crystal oligomer

20L 유리반응기에 4-아미노페놀 218.26g (2.0mol), 이소프탈산 415.33g (2.5mol), 4-히드록시벤조산 276.24g (2.0mol), 6-히드록시-2-나프토산 282.27g (1.5mol), 9,10-디하이드록시-9옥사-10-포스파페난스렌-10-산화물 (DOPO; 9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide) 648.54g (2.0mol), 아세트산 무수물 1531.35g (15.0mol)을 첨가하였다. 반응기 내부를 질소 가스로 충분히 치환한 후, 반응기 내 온도를 질소 가스 흐름하에서 230℃의 온도로 상승시키고, 그 온도로 반응기 내부의 온도를 유지시키면서 4시간 동안 환류하였다. 말단 캡핑용 6-히드록시-2-나프토산 188.18g (1.0mol)를 추가로 첨가한 후 반응 부산물인 아세트산과 미반응 아세트산 무수물을 제거하여 분자량이 약 4500인 상기 화학식 3으로 표시되는 액정 올리고머를 제조하였다. (2.0 mol) of 4-aminophenol, 415.33 g (2.5 mol) of isophthalic acid, 276.24 g (2.0 mol) of 4-hydroxybenzoic acid and 282.27 g ), 648.54 g (2.0 mol) of 9,10-dihydroxy-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO; And 1531.35 g (15.0 mol) of acetic anhydride were added. After sufficiently replacing the inside of the reactor with nitrogen gas, the temperature in the reactor was raised to 230 deg. C under a nitrogen gas flow, and refluxed for 4 hours while maintaining the temperature inside the reactor. After addition of 188.18 g (1.0 mol) of 6-hydroxy-2-naphthoic acid for end capping, the reaction by-products acetic acid and unreacted acetic anhydride were removed to obtain a liquid crystal oligomer having a molecular weight of about 4,500, .

실시 예 1Example 1

2-메톡시 에탄올에 평균 입경 0.2 내지 1 ㎛의 사이즈 분포를 갖는 실리카 1400g을 분산시켜, 70 중량%의 농도를 갖는 실리카 슬러리를 제조하였다. 이후, 제조된 실리카 슬러리에 평균 에폭시 당량이 200인 비스페놀 F계 4관능기 에폭시(N,N,N',N'-테트라글리시딜-4,4'-메틸렌비스벤젠아민 (N,N,N',N'-Tetraglycidyl-4,4'-methylenebisbenzenamine)) 500g을 첨가한 후 상온에서 300rpm으로 교반하여 용해시켜 혼합물을 제조하였다. 이후, 혼합물에 상기 화학식 1로 표시되는 테트라페닐에탄 5g 및 디메틸아세트아마이드 (Dimethylacetamide)에 녹인 상기 제조 예 1에서 제조된 액정 올리고머 500g을 첨가한 후 300rpm으로 1시간 추가로 교반하여 수지 조성물을 제조하였다. 이를 닥터 블레이드 방식으로 동박 샤이니 (shiny) 면에 100 ㎛ 두께로 도포하여 필름을 제작한다. 만들어진 필름을 상온에서 2시간 건조하고, 진공 오븐에서 80℃에서 1시간 건조한 다음, 다시 110℃에서 1시간 건조하여 반경화 상태 (B-stage)를 만든다. 이를 진공 압력 (vacuum press)을 이용하여 완전 경화시킨다. 이때, 최고 온도는 230℃이고, 최고 압력은 2 MPa이었다. 1400 g of silica having a size distribution of 0.2 to 1 mu m in average particle diameter was dispersed in 2-methoxyethanol to prepare a silica slurry having a concentration of 70% by weight. Thereafter, a bisphenol F type tetrafunctional epoxy (N, N, N ', N'-tetraglycidyl-4,4'-methylenebisbenzamine (N, N, N ', N'-Tetraglycidyl-4,4'-methylenebisbenzenamine)) was added, and the mixture was stirred at 300 rpm at room temperature to dissolve the mixture. Then, 5 g of tetraphenylethane represented by the above formula (1) and 500 g of the liquid crystal oligomer prepared in Preparation Example 1 dissolved in dimethylacetamide were added to the mixture, followed by further stirring at 300 rpm for 1 hour to prepare a resin composition . This is coated on a copper foil shiny side with a doctor blade method to a thickness of 100 mu m to produce a film. The resulting film is dried at room temperature for 2 hours, dried in a vacuum oven at 80 ° C for 1 hour, and then dried at 110 ° C for 1 hour to form a semi-cured state (B-stage). This is fully cured using a vacuum press. At this time, the maximum temperature was 230 DEG C and the maximum pressure was 2 MPa.

실시 예 2Example 2

상기 실시 예 1에서 실리카를 사용하지 않은 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다. The procedure of Example 1 was repeated except that no silica was used.

비교 예 1 Comparative Example 1

2-메톡시 에탄올에 평균 입경 0.2 내지 1 ㎛의 사이즈 분포를 갖는 실리카1400g을 분산시켜, 70 중량%의 농도를 갖는 실리카 슬러리를 제조하였다. 이후, 제조된 실리카 슬러리에 평균 에폭시 당량이 100 내지 300 인 비스페놀 F계 4관능기 에폭시(N,N,N',N'-테트라글리시딜-4,4'-메틸렌비스벤젠아민) 500g을 첨가한 후 상온에서 300rpm으로 교반하여 용해시켜 혼합물을 제조하였다. 이후, 혼합물에 디시안디아미드(Dicyandiamide) 경화제 5g 및 디메틸아세트아마이드에 녹인 상기 제조 예 1에서 제조된 액정 올리고머 500g을 첨가한 후 300rpm으로 1시간 추가로 교반하여 수지 조성물을 제조하였다. 이를 닥터 블레이드 방식으로 동박 샤이니 (shiny) 면에 100 ㎛ 두께로 도포하여 필름을 제작한다. 만들어진 필름을 상온에서 2시간 건조하고, 진공 오븐에서 80℃에서 1시간 건조한 다음, 다시 110℃에서 1시간 건조하여 반경화 상태(B-stage)를 만든다. 이를 진공 압력(vacuum press)을 이용하여 완전 경화시킨다. 이때, 최고 온도는 230℃이고, 최고 압력은 2MPa이었다. 1400 g of silica having a size distribution of 0.2 to 1 mu m in average particle diameter was dispersed in 2-methoxyethanol to prepare a silica slurry having a concentration of 70% by weight. Thereafter, 500 g of a bisphenol F type tetrafunctional epoxy (N, N, N ', N'-tetraglycidyl-4,4'-methylenebisbenzamine) having an average epoxy equivalent of 100 to 300 was added to the prepared silica slurry And the mixture was stirred at room temperature and 300 rpm to prepare a mixture. Then, 5 g of dicyandiamide curing agent and 500 g of the liquid crystal oligomer prepared in Preparation Example 1 dissolved in dimethylacetamide were added to the mixture, followed by further stirring at 300 rpm for 1 hour to prepare a resin composition. This is coated on a copper foil shiny side with a doctor blade method to a thickness of 100 mu m to produce a film. The resulting film is dried at room temperature for 2 hours, dried in a vacuum oven at 80 ° C for 1 hour, and then dried at 110 ° C for 1 hour to form a semi-cured state (B-stage). This is fully cured using a vacuum press. At this time, the maximum temperature was 230 DEG C and the maximum pressure was 2 MPa.

비교 예 2Comparative Example 2

2-메톡시 에탄올에 평균 입경 0.2 내지 1 ㎛의 사이즈 분포를 갖는 실리카 1400g을 분산시켜, 70 중량%의 농도를 갖는 실리카 슬러리를 제조하였다. 이후, 제조된 실리카 슬러리에 평균 에폭시 당량이 100 내지 300 인 비스페놀 F계 4관능기 에폭시(N,N,N',N'-테트라글리시딜-4,4'-메틸렌비스벤젠아민) 500g을 첨가한 후 상온에서 300rpm으로 교반하여 용해시켜 혼합물을 제조하였다. 이후, 혼합물에 상기 화학식 1로 표시되는 테트라페닐에탄 경화제 5g을 첨가한 후 300rpm으로 1시간 추가로 교반하여 수지 조성물을 제조하였다. 이를 닥터 블레이드 방식으로 동박 샤이니 (shiny) 면에 100 ㎛ 두께로 도포하여 필름을 제작한다. 만들어진 필름을 상온에서 2시간 건조하고, 진공 오븐에서 80℃에서 1시간 건조한 다음, 다시 110℃에서 1시간 건조하여 반경화 상태(B-stage)를 만든다. 이를 진공 압력(vacuum press)을 이용하여 완전 경화시킨다. 이때, 최고 온도는 230℃이고, 최고 압력은 2MPa이었다.
1400 g of silica having a size distribution of 0.2 to 1 mu m in average particle diameter was dispersed in 2-methoxyethanol to prepare a silica slurry having a concentration of 70% by weight. Thereafter, 500 g of a bisphenol F type tetrafunctional epoxy (N, N, N ', N'-tetraglycidyl-4,4'-methylenebisbenzamine) having an average epoxy equivalent of 100 to 300 was added to the prepared silica slurry And the mixture was stirred at room temperature and 300 rpm to prepare a mixture. Then, 5 g of the tetrafluoroethane curing agent represented by the above formula (1) was added to the mixture and further stirred at 300 rpm for 1 hour to prepare a resin composition. This is coated on a copper foil shiny side with a doctor blade method to a thickness of 100 mu m to produce a film. The resulting film is dried at room temperature for 2 hours, dried in a vacuum oven at 80 ° C for 1 hour, and then dried at 110 ° C for 1 hour to form a semi-cured state (B-stage). This is fully cured using a vacuum press. At this time, the maximum temperature was 230 DEG C and the maximum pressure was 2 MPa.

열특성 평가Evaluation of thermal properties

실시 예 1 및 비교 예 1, 2에 따라 제조된 절연 필름의 시편의 열팽창계수(CTE)는 열분석기(TMA; Thermomechnical Analyzer)를 이용하여 측정하였으며, 유리전이온도(Tg)는 시차주사열량법(DSC; Differential Scanning Calorimether)으로 열분석기(TA Instruments TMA 2940)를 질소 분위기에서 온도를 10℃/분으로 승온하여 270℃(첫번째 사이클), 300℃(두번째 사이클)까지 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
The thermal expansion coefficient (CTE) of the specimen of the insulating film prepared according to Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 was measured using a thermomechanical analyzer (TMA), and the glass transition temperature (Tg) (First cycle) and 300 占 폚 (second cycle) in a nitrogen atmosphere by heating a thermal analyzer (TA Instruments TMA 2940) with a differential scanning calorimeter (DSC) at 10 ° C / Respectively.

동박 박리 강도 특성 평가Evaluation of peel strength of copper foil

박리강도는 동박 적층판 표면에서 폭 1㎝의 동박을 벗겨낸 후 인장 강도 측정기(UTM; Univers Testing Machine /KTW100)를 이용하여 동박의 박리강도를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다 (90°박리 테스트, 크로스헤드 속도: 50㎜/분). The peel strength of the copper foil was measured by peeling a copper foil having a width of 1 cm from the surface of the copper foil laminates and measuring the peel strength of the copper foil using a universal testing machine (UTM) (KTW100). The results are shown in Table 1 Deg.] Peel test, crosshead speed: 50 mm / min).

열팽창 계수 (ppm/℃)Thermal Expansion Coefficient (ppm / ° C) 유리전이 온도 (℃)Glass transition temperature (캜) 박리강도(T) (kN/m)Peel strength (T) (kN / m) 실시 예 1Example 1 49.249.2 228228 1.0 이상1.0 or higher 실시 예 2Example 2 50.050.0 222222 1.0 이상1.0 or higher 비교 예 1Comparative Example 1 54.854.8 207207 0.920.92 비교 예 2Comparative Example 2 65.065.0 170170 0.910.91

상기 표 1 결과에서 테트라페닐에탄 경화제를 사용한 실시 예 1 및 2에 따른 절연 필름은 디시안디아미드 경화제를 사용한 비교 예 1에 따른 절연 필름에 비하여 열팽창계수가 (CTE)가 낮으며, 유리전이온도 (Tg)가 높은 특성을 보인다는 것을 알 수 있다. 박리 강도 또한 향상된 특성을 얻을 수 있다. 아울러, 액정 올리고머를 제외하고, 테트라페닐에탄 경화제를 사용한 비교 예 2에 따른 절연 필름과 비교하여 보아도 실시 예 1에 따른 절연 필름이 보다 향상된 열특성을 보인다는 것을 알 수 있다.
The results of Table 1 show that the insulating films according to Examples 1 and 2 using the tetraphenylethane curing agent have a lower coefficient of thermal expansion (CTE) than the insulating film according to Comparative Example 1 using the dicyandiamide curing agent and have a glass transition temperature Tg) is high. The peel strength can also be improved. In addition, it can be seen that the insulating film according to Example 1 exhibits more improved thermal characteristics than the insulating film according to Comparative Example 2 except for the liquid crystal oligomer and the tetraphenylethane curing agent.

이상 본 발명을 구체적인 실시 예를 통하여 상세히 설명하였으나, 이는 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상 내에서 당 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 그 변형이나 개량이 가능함이 명백하다. While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the same is by way of illustration and example only and is not to be construed as limiting the present invention. It is obvious that the modification or improvement is possible.

본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 모두 본 발명의 영역에 속하는 것으로 본 발명의 구체적인 보호 범위는 첨부된 특허청구범위에 의하여 명확해질 것이다.
It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.

100: 인쇄회로기판 110: 절연체
120: 전자부품 130: 빌드업층
131: 절연층 132: 회로층
140: 캐패시터 150: 저항소자
160: 솔더레지스트 170: 외부접속수단
180: 패드100: printed circuit board 110: insulator
120: Electronic component 130: Buildup layer
131: insulating layer 132: circuit layer
140: capacitor 150: resistive element
160: solder resist 170: external connection means
180: Pad

Claims (16)

액정 올리고머;
에폭시 수지; 및
하기 화학식 1로 표시되는 테트라페닐에탄 경화제;를 포함하는 인쇄회로기판용 수지 조성물.
[화학식 1]

Liquid crystal oligomers;
Epoxy resin; And
1. A resin composition for a printed circuit board comprising a tetrafluoroethane curing agent represented by the following formula (1).
[Chemical Formula 1]

청구항 1에 있어서,
상기 수지 조성물은 무기충전제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 인쇄회로기판용 수지 조성물.
The method according to claim 1,
The resin composition for a printed circuit board according to claim 1, further comprising an inorganic filler.
청구항 1에 있어서,
상기 액정 올리고머는 하기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4, 또는 화학식 5로 표시되는 것을 특징으로 하는 인쇄회로기판용 수지 조성물.
[화학식 2]

[화학식 3]

[화학식 4]

[화학식 5]

상기 화학식 2 내지 5에서, a는 13∼26의 정수, b는 13∼26의 정수, c는 9∼21의 정수, d는 10∼30의 정수, 및 e는 10∼30의 정수이다.
The method according to claim 1,
Wherein the liquid crystal oligomer is represented by the following general formula (2), (3), (4), or (5)
(2)

(3)

[Chemical Formula 4]

[Chemical Formula 5]

B is an integer of 13 to 26, c is an integer of 9 to 21, d is an integer of 10 to 30, and e is an integer of 10 to 30, in the formulas 2 to 5, a is an integer of 13 to 26, b is an integer of 13 to 26,
청구항 1에 있어서,
상기 수지 조성물은 상기 액정 올리고머 39 내지 60중량%, 에폭시 수지 39 내지 60중량%, 및 테트라페닐에탄 경화제 0.1 내지 1중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the resin composition comprises 39 to 60% by weight of the liquid crystal oligomer, 39 to 60% by weight of an epoxy resin, and 0.1 to 1% by weight of a tetraphenyl ethane curing agent.
청구항 2에 있어서,
상기 수지 조성물은 액정 올리고머 9 내지 30중량%, 에폭시 수지 9 내지 30중량%, 테트라페닐에탄 경화제 0.01 내지 0.5중량%, 및 무기충전제 50 내지 80중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method of claim 2,
Wherein the resin composition comprises 9 to 30% by weight of a liquid crystal oligomer, 9 to 30% by weight of an epoxy resin, 0.01 to 0.5% by weight of a tetraphenyl ethane curing agent, and 50 to 80% by weight of an inorganic filler.
청구항 1에 있어서,
상기 액정 올리고머의 수평균 분자량이 2,000 내지 10,000인 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the liquid crystal oligomer has a number average molecular weight of 2,000 to 10,000.
청구항 1에 있어서,
상기 액정 올리고머의 다분산 지수는 1.5 내지 3인 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the liquid crystal oligomer has a polydispersity index of 1.5 to 3.
청구항 1에 있어서,
상기 에폭시 수지는 나프탈렌계 에폭시 수지, 비스페놀 A형 에폭시 수지, 페놀 노볼락 에폭시 수지, 크레졸 노볼락 에폭시 수지, 고무 변성형 에폭시 수지, 및 인(phosphorous)계 에폭시 수지로부터 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the epoxy resin is at least one selected from naphthalene type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, phenol novolak epoxy resin, cresol novolak epoxy resin, rubber modified epoxy resin, and phosphorous epoxy resin Resin composition.
청구항 1에 있어서,
상기 에폭시 수지는 4개 이상의 에폭시 관능기를 갖는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the epoxy resin has at least four epoxy functional groups.
청구항 2에 있어서,
상기 무기충전제는 실리카, 알루미나, 황산 바륨, 탈크, 진흙, 운모가루, 수산화 알루미늄, 수산화 마그네슘, 탄산 칼슘, 탄산 마그네슘, 산화 마그네슘, 질화 붕소, 붕산 알루미늄, 티탄산바륨, 티탄산 칼슘, 티탄산 마그네슘, 티탄산 비스머스, 산화 티탄, 지르콘산 바륨, 및 지르콘산 칼슘으로 이루어진 군으로부터 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method of claim 2,
The inorganic filler may be selected from the group consisting of silica, alumina, barium sulfate, talc, clay, mica powder, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium oxide, boron nitride, aluminum borate, barium titanate, calcium titanate, Titanium oxide, barium zirconate, and calcium zirconate. The resin composition according to claim 1,
청구항 1에 있어서,
상기 수지 조성물은 금속계 경화 촉진제, 이미다졸계 경화 촉진제, 및 아민계 경화 촉진제로부터 하나 이상 선택된 경화 촉진제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the resin composition further comprises at least one curing accelerator selected from metal-based curing accelerators, imidazole-based curing accelerators, and amine-based curing accelerators.
청구항 1에 있어서,
상기 수지 조성물은 페녹시 수지, 폴리이미드 수지, 폴리아미드이미드(PAI) 수지, 폴리에테르이미드(PEI) 수지, 폴리설폰(PS) 수지, 폴리에테르설폰(PES) 수지, 폴리페닐렌에테르(PPE) 수지, 폴리카보네이트(PC) 수지, 폴리에테르에테르케톤(PEEK) 수지, 폴리에스테르 수지로부터 하나 이상 선택되는 열가소성 수지를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
The method according to claim 1,
The resin composition may be at least one selected from the group consisting of phenoxy resin, polyimide resin, polyamideimide (PAI) resin, polyetherimide (PEI) resin, polysulfone (PS) resin, polyethersulfone (PES) resin, polyphenylene ether Wherein the thermoplastic resin further comprises at least one thermoplastic resin selected from a resin, a polycarbonate (PC) resin, a polyetheretherketone (PEEK) resin, and a polyester resin.
청구항 1에 따른 수지 조성물로 제조된 절연필름.
An insulating film made from the resin composition according to claim 1.
청구항 1에 따른 수지 조성물을 기재에 함침시켜 제조된 프리프레그.
A prepreg produced by impregnating a substrate with a resin composition according to claim 1.
청구항 13의 절연필름을 포함한 인쇄회로기판.
A printed circuit board comprising the insulating film of claim 13.
청구항 14의 프리프레그를 포함한 인쇄회로기판.
A printed circuit board comprising the prepreg of claim 14.

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