KR20140062958A - 세신추출물로부터 추출되는 정유(ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏｉｌ) 분획물을 포함하는 우울증 감소 및 예방효과를 갖는 아로마 오일 조성물 및 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 세신 추출물로부터 추출되는 정유(ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏｉｌ) 분획물을 포함하는 체지방 또는 셀룰라이트 감소 및 예방효과를 갖는 아로마 오일 조성물 및 화장료 조성물 우울증의 예방 및 개선 용 화장료 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 세신 추출물은 생쥐의 강제수영법(Fored swimming test) 및 꼬리 현수 실험법(Tail suspension test)으로 항우울증 효과를 확인한 바, 기존의 우울증 치료제에 비하여 강력하게 우울증을 억제시킴을 확인하였으므로, 우울증의 감소 및 예방효과를 갖는 아로마 오일 조성물 및 화장료 조성물에 이용될 수 있다.

Description

세신추출물로부터 추출되는 정유(ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏｉｌ) 분획물을 포함하는 우울증 감소 및 예방효과를 갖는 아로마 오일 조성물 및 화장료 조성물{A aromatic oil composition and cometic composition comprising the essential oil fraction from Asarum heterotropoides Fr. mandshuricum for preventing and treating depression}

본 발명은 세신 추출물로부터 추출되는 정유 분획물을 포함하는 우울증 감소 및 예방효과를 갖는 아로마 오일 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다.

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우울증이란 우울한 기분에 빠져 의욕을 상실한 채 무능함, 고립감, 허무감 ,죄책감, 자살충동 등에 사로잡히는 일종의 정신질환으로 소화불량, 두통, 불면, 변비, 설사, 성욕감퇴 등의 신체적 증상을 동반한다.

우울증은 범세계적으로 유병률이 매우 높고, 다양한 기능 장애를 동반하며, 사회문화적 요인이 우울증의 증상발현과 건강추구형태에 미치는 영향이 크기 때문에 국가별로 최적화된 정신보건정책을 비롯한 대책 수립이 필요하며, 이를 위해서는 무엇보다는 정확하고 신뢰도 높은 역학조사 자료가 필수적이다.

또한 우리나라는 핵가족화, 개인화, 급속한 경제성장, 빠른 고령화 등 많은 변화를 겪고 있고 자살률은 이미 OEDC 국가에서 2010년 현재 1위로서 우울증의 중요성이 어느 때보다 강조되는 시점이다.

현재까지는 우울증의 발생기전이 명확히 밝혀져 있지 않으며, 중추신경계시냅스의 모노아민계 신경전달물질인 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민 등의 결핍을 가장 유력한 가설로 여기고 있다. 따라서 대부분의 우울증 치료제는 중추신경계시냅스의 모노아민계 신경절달 물질의 농도를 높이는 약리작용을 갖고 있다.

현재 상용되는 대표적인 우울증 치료제로는 벤조디아제핀(benxodiazepine), 디아제팜(diazepam), 옥사제팜 (oxazepam), 로라제팜(lorazepam), 알프라졸람(alprazolam), 헬라제팜(helazepam), 클로나제팜(clonazepam) 등이 있는데 이 약품들은 진정 및 수면유도제로도 사용된다.

Corticotrophin-releasing factor (CRF)는 스트레스 반응에서 가장 중요한 역할을 한다. CRF는 불안 및 우울장애, 만성 통증, 피로, 불면증, 급성 또는 만성 신경퇴화 그리고, 알러지 반응 및 대사성 증후군을 조절한다(1). CRF는 스트레스에 대한 신경 내분비 조절뿐 아니라, 자율신경계 행동반응을 조절하는 펩타이드이며, 우울증환자에서 HPA축 과활성으로 인해 시상하부에서 과다 분비된다고 알려져 있다(2). 이러한 CRF의 과활성은 성공적인 항우울제 치료 후에 HPA 축의 과활성이 다시 정상화 되며 이는 우울증의 표지가 되었다(2). 항우울제가 장기 투여된 우울증 동물 모형에서는 시상하부 실방핵에서 CRF mRNA 발현이 감소됨을 보여주었고(3), 또한 만성구속 스트레스에 의해 증가된 CRF mRNA가 imipramine 의 장기투여 후에 감소되다(4). 급성 또는 만성 스트레스에서 불안, 화, 분노 등의 감정적인 변화가 야기되는데, 이는 신경전달물질인 세로토닌 5-HT의 변화에 따른다(5). 그리고 스트레스에 따른 corticosterone (CORT)의 증가는 5-HT의 신경전달을 증가시킨다. 이전의 동물연구에서는 항우울제인 prozac등을 처리 했을 때 CORT의 감소 및 5-HT가 serum 및 CSF내 감소되었다고 보고하였으며(6), 우울증의 원인은 세로토닌 외에도 도파민, 에피네프린의 신경전달물질이 균형을 잃어 우울증이 발생한다고 보고되고 있다. 세로토닌은 공격성을 나타나는 노르에피네프린, 중독성이 있는 엔도르핀과 도파민의 과잉분비를 조절한다(7). 예로부터 세로토닌이 부족한 사람은 쉽게 공격적인 행동을 보이거나 격정적인 흥분에 빠지기 쉽다고 한다. Tyrosine hydroxylase (TH)는 도파민과 노르에피네프린의 rate limit enzyme으로 도파민과 노르에피네프린의 발현을 간접적으로 알아보기 위해 사용된다(8).

세신(細辛)은 쥐방울과(Aristolochiaceae)에 속하는 여러해살이 초본식물인 족두리풀 (Asarum heterotropoides Fr. mandshuricum), 민족두리풀 (Asarum sieboldi Miq), 또는 섬족두리풀 (Asarum maculatum) 의 뿌리 달린 전초를 칭하는 것으로 메틸유게놀(methyl eugenol), 피넨(pinene), 유카르본(eucarvone), 등의 물질을 함유하고 있으며, 해열, 진통 및 진해작용을 갖는 것으로 알려져 있다 (정보섭외, 도해향약대사전, pp746-747, 1998).

그러나, 상기 문헌의 어디에도 세신 추출물로부터 추출되는 정유(ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏｉｌ) 분획물의 항우울증제로서의 효능에 대하여 개시 또는 교시된 바가 없다.

이에 본 발명자들은 천연물로부터 새로운 항우울 약물을 개발하기 위하여 여러 종의 천연물을 검색한 결과, 세신 추출물이 항우울증 약효의 생체 내(in vivo) 검색법인 생쥐 강제수영법(Fored swimming test)과 생쥐 꼬리 현수 실험법(Tail suspension test)에서 농도의존적으로 부동 시간(immobility duration)을 현저히 감소시킴을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.

상기 목적을 수행하기 위하여, 본 발명은 세신 추출물로부터 추출되는 정유(ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏｉｌ) 분획물을 포함하는 체지방 또는 셀룰라이트 감소 및 예방효과를 갖는 아로마 오일 조성물 및 화장료 조성물 우울증의 예방 및 개선 용 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 상기 아로마 오일 조성물은 마사지법, 향을 발향시키는 확산법, 코로 향을 흡입하는 흡입법, 목욕법, 통증 있는 부위를 찜질하는 습포법, 입안을 헹구는 가글링법, 복용법, 또는 도포법으로 이용가능한 아로마요법에 유용한 아로마 에센셜오일, 아로마 마사지 오일, 아로마 바디 오일, 아로마향초, 아로마램프, 아로마방향제, 아로마디퓨저, 아로마스틱 등의 제형을 포함한다.

또한, 상기 화장료 조성물은, 비누, 세안제, 화장수, 스킨, 로션, 영양로션, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 팩의 제형을 포함한다.

본원에서 정의되는 상기 세신은 족두리풀 (Asarum heterotropoides Fr. mandshuricum), 민족두리풀 (Asarum sieboldi Miq), 또는 섬족두리풀 (Asarum maculatum)의 뿌리 달린 전초를 포함하나, 족두리풀 (Asarum heterotropoides Fr. mandshuricum)의 뿌리 달린 전초를 사용함이 바람직하다.

본원에서 정의되는 상기 정유(ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏｉｌ) 분획물은 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로리드, 에틸아세테이트, 아세톤, 물, C₁ 내지 C₄의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 물 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로리드, 에틸아세테이트, 또는 이들의 혼합용매, 보다 바람직하게는 헥산 또는 클로로포름에 가용한 추출 분획물을 포함한다.

이하, 본 발명의 세신 정유 분획물은 당업계에 통상적인 추출방법으로 수득가능한데, 이하에 상기 추출물을 수득하는 방법을 상세히 설명한다.

예를 들어, 건조한 세신 시료 중량의 약 1 내지 100배(v/w), 바람직하게는 약 5 내지 20배(v/w)의 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로리드, 에틸아세테이트, 아세톤, 물, C₁ 내지 C₄의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 물 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로리드, 에틸아세테이트, 또는 이들의 혼합용매, 보다 바람직하게는 헥산 또는 클로로포름을 가하여 10 내지 110℃, 바람직하게는 실온에서 1시간 내지 5시간, 바람직하게는 1시간 내지 3시간동안 냉침추출, 열수추출, 초음파 추출, 환류냉각추출, 가열추출 등의 추출방법, 바람직하게는 냉침 추출 또는 초음파 추출법으로 추출한 후, 그 여과물을 여과하고 감압농축 및 건조하여 본 발명의 정유 분획물을 수득할 수 있다.

따라서, 본 발명은 건조한 세신 시료 중량의 약 1 내지 100배(v/w)의 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로리드, 에틸아세테이트, 아세톤, 물, C₁ 내지 C₄의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 물 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로리드, 에틸아세테이트, 또는 이들의 혼합용매, 보다 바람직하게는 헥산 또는 클로로포름을 가하여 10 내지 110℃, 바람직하게는 실온에서 1시간 내지 5시간, 바람직하게는 1시간 내지 3시간동안 냉침추출, 열수추출, 초음파 추출, 환류냉각추출, 가열추출 등의 추출방법, 바람직하게는 냉침 추출 또는 초음파 추출법으로 추출하는 제 1단계; 그 여과물을 여과하고 감압농축 및 건조하는 제 2단계 공정을 포함하는 세신 정유 분획물을 제조하는 제조방법을 제공한다.

본 발명의 아로마 오일 조성물은 상기 비만. 체지방 또는 셀룰라이트의 감소 및 예방효과를 갖는다. 본 발명의 조성물은 또한 휘발이나 증기를 통해 효과를 나타내는 아로마 오일의 형태를 가지며 이를 위해 통상적으로 사용되는 아로마 오일의 구성성분들을 더 포함할 수 있다. 예컨대, 기제(base) 또는 캐리어 오일로서 아로마테라피에 많이 사용되는 조조바 오일 , 아몬드 오일 또는 살구씨 오일 등을 포함할 수 있는데, 이들은 아로마 오일을 피부에 가장 빠르고 효과적으로 침투시키는 역할을 한다.

본 발명의 아로마 오일 조성물은 바람직하게는 로즈 오일, 네롤리 오일 및 라벤더 오일을 더 함유하는 것을 특징으로 한다. 상기 로즈오일은 여성 생리장애, 생리전증후군을 완화하고 호르몬밸런스를 조절하는 역할을 하며, 네롤리 블라섬은 피부 탄력를 증가시키고 세포를 활성화하는 역할을 하며, 라벤더는 항균작용 및 상처 완화의 역할을 한다.

본 발명의 여성용 아로마 오일 조성물은 더욱 바람직하게는 조조바오일 80-90 중량%, 라벤더 4-6 중량%, 로즈오일 1-3 중량%, 네롤리 0.5-2 중량%, 사이프러스 2-4 중량%, 제라늄 1-3 중량%, 및 세신 정유 분획물 0.5-2 중량%를 함유하는 것을 특징으로 한다. 상기 조조바오일은 아로마 오일의 기제(base) 역할을 하며, 사이프러스는 염증완화 및 수축작용을 하고, 제라늄은 피부탄력증가 및 염증관리의 역할을 한다.

또한, 상기 아로마 오일 조성물의 각종 성분들은 우수한 호감도를 나타낼 수 있는 오일들만을 선발한 것이다.

본 발명의 아로마 오일 조성물은 사용방법은 본 발명의 아로마 오일 1방울을 옷에 하루 1-2방울 떨어뜨려 사용하거나, 목욕시 3-4 방울 정도의 오일을 따뜻한 물에 떨어뜨려 5-10분만 목욕을 한다. 본 발명의 아로마 오일 조성물은 항비만 효과가 탁월하다.

본 발명의 세신 정유 분획물에 대하여 항우울증 약효의 생체 내(in vivo) 검색법인 생쥐 강제수영법(Fored swimming test) 및 생쥐 꼬리 현수 실험법(Tail suspension test)을 수행한 결과, 본 추출물이 농도의존적으로 부동 시간(immobility duration)을 현저히 감소시킴을 확인하여 우울증의 예방 및 치료에 유용함을 확인하였다.

본 발명의 분획물을 함유하는 약학조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 분획물을 0.1 내지 50 중량%로 포함한다.

그러나 상기와 같은 조성은 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 환자의 상태 및 질환의 종류 및 진행 정도에 따라 변할 수 있다.

본 발명의 분획물 자체는 독성 및 부작용이 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있는 약재이다.

본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 에센셜오일, 향수, 화장수, 스킨, 로션, 영양로션, 영양크림, 맛사지크림, 에센스, 팩 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.

본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산 dl-알파 토코페롤, 니코틴산 dl-알파 토코페롤비타민 E, dl-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01-5 %중량, 보다 바람직하게는 0.01-3% 중량으로 배합된다.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 세신 추출물이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.

구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형을 포함한다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 세신 추출물은 생쥐의 강제수영법(Fored swimming test) 및 생쥐 꼬리 현수 실험법(Tail suspension test)으로 항우울증 효과를 확인한 결과, 기존의 우울증 치료제에 비하여 강력하게 우울증을 억제시키는바, 인체에 무해한 우울증의 예방 및 개선에 유용한 아로마 오일 조성물 및 화장료 조성물에 이용될 수 있다.

도 1은 강제수영 시험 후 dorsal raphe nucleus내에 5-HT의 발현을 관찰한 결과를 나타낸 도이며,
도 2은 강제수영 시험 후 paraventricular nucleus내에 CRF의 발현을 관찰한 결과를 나타낸 도이며,
도 3는 본 발명의 세신 추출물을 투여한 생쥐에 대한 강제수영법에 있어서 부동 시간을 대조군 및 양성대조군과 비교한 도이며,
도 4는 본 발명의 세신 추출물을 투여한 생쥐에 대한 꼬리현수실험에 있어서 부동 시간을 대조군 및 양성대조군과 비교한 도이다.

이하, 본 발명을 참고예, 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.

단, 하기 참고예, 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 참고예, 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1. 세신 헥산100% 추출물(농축오일 분획물)의 제조

대원한약국 세신1.2kg을 100% 헥산 5L 씩 2회 가하여 실온에서 24시간동안 추출한 후 Whatman (No. 1) 여과지(filter paper)로 여과하고, 남은 잔사에 다시 100% 헥산 5L를 가하여 2회 추출하고 다시 여과지로 여과한 뒤 여액을 합하여 40℃에서 감압 농축하여 농축 오일 분획물 95g을 얻어 하기 실험예의 시료로 사용하였다 (이하, 5-HT 라 함)

참고예 1. 실험동물의 준비

본 실험에서는 수컷의 ICR mouse (SPF/VAF CrljBgi: CD-1) 5주령을 주식회사 오리엔트 (경기도, 한국)에서 공급받아 사용하였다. 실험동물은 대구한의대 동물 실에서 7일간 적응 시킨 후 대조군, 세신향을 흡입한 실험 군으로 구분하여 사용하였다. 실험동물은 온도 23 ± 3℃, 습도 50 ± 10% 내외, 명암주기 12시간 주기로 일정하게 유지된 사육실에서 다섯 마리씩 케이지(polycarbonate mice cage)에 수용하여 사육하였으며 적응 기간 동안 사료와 물을 제한 없이 공급 받았다.

참고예 2. 통계처리

모든 실험 결과는 one way analysis of variance (ANOVA)를 이용하여 통계처리 하였고, 유의성이 인정될 경우 Student-Newman-Keuls Method 를 이용하여 P < 0.05 수준 이하에서 유의성 검정을 실시하였다.

실험예 1. 면역조직화학법 (Immunohistochemistry)

상기 실시예의 세신 추출물의 행동실험이 마친 후 쥐의 면역조직화학적 변화를 분석하기 위하여, 문헌에 기재된 면역조직화학법을 이용하여 하기와 같이 실험하였다.

행동실험이 끝난 쥐를 sodium pentobarbital (80mg/kg, i.p.)로 마취시킨 후, 0.9% saline 200ml에 이어 phosphate buffer로 준비한 4% formalin 용액 800ml로 심장을 통해 관류하였다. 고정이 끝난 쥐는 뇌를 꺼내 같은 고정액으로 2시간 후고정시키고, 20% sucrose가 함유된 phosphate buffered saline(PBS)에 넣어 4℃에서 하루 동안 보관하였다. 다음날 뇌를 급속 냉동한 후 뇌조직을 30um의 크기로 잘랐다. PBS로 조직을 몇 차례 씻고, serotonin (5-HT (1:200), rabbit monoclonal antibody, Abcam, Cambridge, USA), TH (1:2000), rabbit monoclonal antibody, santacruz, CA, USA) 또는 corticotrophin releasing factor (CRF (1:200), rabbit monoclonal antibody, Abcam, Cambridge, USA) primary antibody는 0.3% triton-X100 (PBST)에서 2% bovine serum (Sigma, ST. Louis, MO)에 희석하여 준비하였다. 뇌 조직은 primary antiserum에 4℃에서 72시간 동안 배양하였다. 그 후 뇌 조직을 PBST로 씻은 다음, 2시간 동안 실온에서 2% bovine serum을 함유한 PBST에서 200배로 희석한 biotinylated goat anti-rabbit serum (Vector Laboratories, Burlingame, CA)에서 반응시켰다. 다시 PBST로 씻은 다음, 뇌 조직은 실온에서 1시간 동안 Elite standard vectastain avidin biotin complex (ABC) reagent (Vector Laboratories, Burlingame, CA)에 담구어 반응시켰다. PBST로 몇 번 헹군 다음, 뇌 조직을 착색제인 3-diamiinobenzidine tetrahydrochloride (DAB, Sigma, ST. Louis, MO)을 사용하여 발색시켰다. 발색이 끝난 조직은 slide glass에 얹어서 실온에서 건조시킨 후, xylene으로 투명화시켜 polymount로 봉입하였다. 뇌 조직의 각 부위는 발색 정도는 광학현미경(OLYMPUS BX51)으로 관찰하고 사진을 촬영하였다. 뇌의 각 부위의 명칭은 Paxinos 와 Wastson(9)의 부도를 참고하였다. 현상된 사진에서 격자 (200 X 200 μm)를 이용하여 동일한 지역에서 일정한 영역에 반응되어 나타난 염색성 정도를 counting 하였다.

1-1. 5- HT 면역조직화학법

강제수영 시험 후 dorsal raphe nucleus내에 5-HT의 발현을 관찰한 결과는 도 1과 같다. 대조군에서는 정상군에 비해 dorsal raphe nucleus내에 5-HT의 발현이 약 50% 정도 감소하였다 (F 3,23=16.7, p<0.001). 하지만, 세신 1mg군에서는 대조군에 비해 5-HT의 발현이 유의하게 증가하는 것을 알 수 있다.

1-2. CRF 면역조직화학법

강제수영 시험 후 paraventricular nucleus내에 CRF의 발현을 관찰한 결과는 도 2와 같다(F 3,23=60.2, p<0.001). 대조군에서는 정상군에 비해 paraventricular nucleus내에 CRF의 발현이 약 300% 정도 증가하였다. 하지만, 세신 0.5mg 그리고 1mg군에서는 대조군에 비해 CRF의 발현이 유의하게 감소하는 것을 알 수 있다.

1-3. TH 면역조직화학법

강제수영 시험 후 locus coeruleus (LC)내에 TH의 발현을 관찰한 결과는 다음과 같다 (F 3,23=15.6, p<0.001). 대조군에서는 정상군에 비해 LC내에 TH의 발현이 약 50% 정도 증가하였다. 하지만, 세신 1mg군에서는 대조군에 비해 TH의 발현이 유의하게 감소하는 것을 알 수 있다.

실험예 2. 강제수영법에 의한 항우울 활성 확인

강제수영법에 의한 세신 추출물의 항우울 활성을 측정하기 위하여, 문헌에 기재된 절망행동검사라고도 하는 표준화된 검사법인 FST를 이용한 방법을 이용하여 하기와 같이 실험하였다(R.D. Porsolt, et al., Behavioral despair in mice: a primary screening test for antidepressants, Arch Int Pharmacodyn Ther, 229, pp.327-36, 1977).

인간의 질병 연구에 대한 동물모형이 제한점이 있듯이 FST도 일부 논란은 있었으나, 약물개발시의 항우울 효과를 검색하는 가장 기본적인 실험방법으로 알려져 있다. FST의 실험과정은 최초의 제안자인 Porsolt 등의 방법을 따라서 시행하였다.

약물 흡입이 종료된 후 항우울 효과의 측정은 자가 제조된 FST를 이용한다.

이 실험은 높이 25㎝, 지름 11㎝의 투명한 아크릴 원통형 수조를 제작하여 25 ± 1℃의 물에 마우스의 꼬리가 바닥에 닿지 않을 정도의 물 높이에 강제로 빠뜨린 다음 처음 2분간은 적응시키고 4분 동안 EthoVision program을 이용하여 immobility duration을 측정하여 항우울 효과를 측정하였다. 실험 중에 처음 2분 동안은 마우스가 이를 벗어나기 위해 심한 저항을 보이나, 시간이 흐를수록 점점 부동자세를 보이는 시간이 늘어나며 마지막은 거의 부동 상태로 몸을 유지하는 경향이 있다. 전형적인 부동 상태란 마우스가 얼굴의 일부분만 수면 위로 드러낸 채 몸의 균형을 유지하기 위하여 약간의 움직임만을 나타낼 뿐 물 위에 떠 있는 상태이다. FST가 끝난 마우스는 몸의 물기를 닦아준 다음 사육 cage로 돌려보냈으며 물의 온도는 항상 일정하게 25 ± 1℃를 유지하였다. 세신은 0.25, 0.5, 1 및 2g/kg 용량으로 알콜에 녹여 실험시작 3시간 전부터 흡입하도록 하였고, 대조군은 알콜만을 흡입하였다. 각 군은 5-7마리로 하였다.

세신향의 항우울 작용을 확인하기 위하여 FST를 이용하여 부동자세 시간을 측정하였다.

실험 결과, 도 3에 나타난 바와 같이, 대조군의 경우 immobility time이 182.61 ± 7.78초로 나타났고, 세신 0.5 g/㎏ 흡입군에서 immobility time이 119.05 ± 16.75초로 대조군에 비해 유의성 있게 감소하였음을 관찰할 수 있었다(P < 0.05).

실험예 3. 꼬리현수실험에 의한 항우울 활성 확인

꼬리현수법에 의한 항우울 활성의 측정은 스테루(Steru) 등의 방법으로 시행하였다(Steru L. et al., The tail suspension test: a new method for screening antidepressants in mice. Psychopharmacology 85, pp.367-370, 1985).

TST에 의한 항우울활성의 측정은 Steru 등의 방법으로 실시하였다. 꼬리가 매달린 마우스는 활동과 부동자세를 교대로 보이는데 항우울 약물은 용량의존적으로 부동자세를 보이는 시간을 감소시키므로 이 시간을 측정하여 항우울 활성을 확인하였다. 약물 흡입이 종료된 후 항우울 효과의 측정은 자가 제조된 TST을 이용한다. 이 실험은 높이 50㎝의 테이블 가장자리에 마우스의 꼬리 끝에서 1㎝된 부위에 테이프를 붙인 후에 10분 동안 immobility duration을 측정하여 항우울 효과를 측정하였다. 세신은 0.25, 0.5, 1 및 2g/kg 용량으로 알콜에 녹여 실험시작 3시간 전부터 흡입하도록 하였고, 대조군은 알콜만을 흡입하였다. 각 군은 5-7마리로 하였다.

TST를 이용하여 세신향의 항우울 작용을 확인하였다.

실험 결과, 도 4에 나타난 바와 같이, 대조군의 경우 immobility time이 218.55 ± 13.61초로 나타났고, 세신향 흡입군에서는 용량 의존적으로 immobility time이감소하는 것을 확인 할 수 있었다. 특히 2 g/kg 용량 흡입군에서 144.21 ± 11.29초로 대조군에 비해 유의성 있게 감소하였음을 관찰할 수 있었다(P < 0.05).

실험예 4. 급성독성시험

참고예 1의 생쥐를 사용하여 상기 실시예에서 수득한 세신 추출물(5-HT)을 경구투여하여 급성독성 시험을 실시하였다. 급성독성 시험 결과, 세신 추출물의 경우는 그 투여 가능 용량인 2g/kg에서 사망예를 전혀 관찰할 수 없었으며, 체중 증가, 사료 섭취량 등에서 전혀 유의한 이상을 발견할 수 없었다. 따라서 세신 추출물의 경우는 안전한 약물임을 알 수 있었다.

이하, 본 발명의 제형예로서 에센셜 오일, 크림, 맛사지크림, 로션, 스킨로션, 에센스, 팩, 클렌징폼 등의 제형을 예시하고 있으나, 본 발명의 화장품 조성물을 포함하는 제형은 이에 한정되는 것은 아니다.

제형예 1. 크림조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 혼합한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 2. 맛사지크림 조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 용해 혼합한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 3. 로션 조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 혼합 유화한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 4. 스킨로션 조성물

수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.

제형예 5. 에센스 조성물

수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.

제형예 6. 팩 조성물

수상과 에탄올상을 각각 분산 용해하여 혼합시킨 후 실온으로 냉각한다.

제형예 7. 클렌징폼 조성물

수상과 오일상을 각각 분산 용해하여 혼합 검화한 후 실온으로 냉각한다.

제제예 8. 에센셜 오일의 제조

라벤더 오일 20 내지 40 중량부, 카모마일 오일 1 내지 5 중량부, 제라늄 오일 1 내지 5 중량부, 오렌지 오일 5 내지 20 중량부, 세신 정유 분획물(5-HT) 오일 1 내지 10 중량부 및 일랑일랑 오일 0.5 내지 2 중량부로 구성된 아로마 오일 1 내지 15 중량%에 알코올 5 내지 15 중량%, 적정량의 정제수를 합하여 아로마 에센셜 오일을 제조한다.

Claims (6)

1. 세신 추출물로부터 추출되는 정유(ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏｉｌ) 분획물을 포함하는 체지방 또는 셀룰라이트 감소 및 예방효과를 갖는 아로마 오일 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 상기 아로마 오일 조성물은 마사지법, 향을 발향시키는 확산법, 코로 향을 흡입하는 흡입법, 목욕법, 통증 있는 부위를 찜질하는 습포법, 입안을 헹구는 가글링법, 복용법, 또는 도포법으로 이용가능한 아로마요법에 유용한 아로마 에센셜오일, 아로마 마사지 오일, 아로마 바디 오일, 아로마향초, 아로마램프, 아로마방향제, 아로마디퓨저, 또는 아로마스틱 제형임을 특징으로 하는 아로마 오일 조성물.
3. 제 1항에 있어서, 상기 세신은 족두리풀 (Asarum heterotropoides Fr. mandshuricum), 민족두리풀 (Asarum sieboldi Miq), 또는 섬족두리풀 (Asarum maculatum) 의 뿌리 달린 전초인 아로마 오일 조성물.
4. 제 1항에 있어서, 상기 추출물은 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로리드, 에틸아세테이트, 아세톤, 물, C₁ 내지 C₄의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 물 또는 이들의 혼합용매에 가용한 추출물인 아로마 오일 조성물.
5. 세신 추출물로부터 추출되는 정유(ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏｉｌ) 분획물을 포함하는 체지방 또는 셀룰라이트 감소 및 예방효과를 갖는 화장료 조성물.
6. 제 5항에 있어서, 상기 화장료 조성물은, 비누, 세안제, 화장수, 스킨, 로션, 영양로션, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 또는 팩의 제형임을 특징으로 하는 화장료 조성물.

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