KR20110082149A - 이소시아네이트 혼합물 정제 장치, 시스템 및 방법 - Google Patents

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KR20110082149A
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외르크-피터 게르케
아밀카 알 콜라도
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Abstract

일부 실시태양에 따르면, 본 발명은 예를 들어 하나 이상의 이소시아네이트, 경질 성분, 용매 및/또는 중질 성분을 포함하는 공급물 혼합물 분별 장치, 시스템 및/또는 방법에 관한 것이다. 일부 실시태양에서, 이소시아네이트 공급물 혼합물의 분별은 예비분별 구역 및/또는 칼럼 및 주 구역 및/또는 칼럼을 포함하고, 주 구역 및/또는 칼럼이 정류 구역, 사이드 구역 및 스트리핑 구역을 포함하는 비단열 분별 장치에서 공급물 혼합물을 증류하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 이소시아네이트는 경질 성분(들), 용매(들) 및/또는 중질 성분(들)으로부터 분리될 수 있다. 일부 실시태양에서, 분별 장치는 분리벽 칼럼으로서 구성되고 배열될 수 있다. 본 발명의 일부 실시태양에 따르면, 장치, 시스템 및/또는 방법은 에너지 효율적일 수 있고/있거나 넓은 작동 범위를 가질 수 있다.

Description

이소시아네이트 혼합물 정제 장치, 시스템 및 방법{APPARATUS, SYSTEMS, AND METHODS FOR PURIFICATION OF ISOCYANATE MIXTURES}
관련 출원
본 출원은 2008년 10월 2일자로 출원된 미국 특허 가출원 61/102,128(발명의 명칭: "APPARATUS, SYSTEMS, AND METHODS FOR PURIFICATION OF ISOCYANATE MIXTURES") 및 2008년 10월 2일자로 출원된 미국 특허 가출원 61/102,141(발명의 명칭: "APPARATUS, SYSTEMS, AND METHODS FOR PURIFICATION OF ISOCYANATE MIXTURES")을 우선권 주장의 기초로 하는 출원이고, 이 두 가출원은 전체를 본원에 참고로 인용한다.
발명의 분야
일부 실시태양에서, 본 발명은 둘 이상의 성분을 포함하는 조성물의 분별에 관한 것이다. 예를 들어, 본 발명은 이소시아네이트 혼합물의 증류에 관한 것이다.
발명의 배경
폴리우레탄 기반 발포체는 예를 들어 자동차 크래쉬 패드, 차음재, 진동 감쇠재, 카펫 뒷댐재, 침구류, 실내장식품, 가구류 및 충전재를 포함한 폭넓고 다양한 제품에 이용될 수 있다. 폴리우레탄은 이소시아네이트와 폴리올을 반응시킴으로써 생성될 수 있다. 또한, 이소시아네이트는 다양한 방법에 의해 생성될 수 있다. 예를 들어, 이소시아네이트는 아민(예를 들어, 아민, 아민 히드로클로라이드, 카르바메이트염 및/또는 우레아)과 포스겐을 용매 존재 하에 액체상에서 반응시키거나 또는 퀀치(quench)/냉각 단계 동안에 용매를 첨가하고 증기상에서 반응시킴으로써 생성될 수 있다. 이 생성물 혼합물로부터 포스겐을 제거해서 후속 증류를 위한 이소시아네이트 함유 공급물을 생성할 수 있다.
공급물 혼합물을 그의 성분 부분의 일부 또는 전부로 분별하는 데는 증류 칼럼이 이용된다. 예를 들어, 증류 칼럼을 이용해서 이성분 공급물 혼합물을 두 생성물 스트림, 즉 경질 스트림을 함유하는 칼럼의 탑정으로부터의 상부 생성물 스트림 및 중질 성분을 함유하는 칼럼의 탑저로부터의 하부 생성물 스트림으로 분리할 수 있다. 증류 칼럼은 사이드(side) 생성물 스트림을 생성하여 예를 들어 더 복잡한 공급물 혼합물을 분리하도록 구성될 수 있다. 그러나, 이 사이드 생성물 스트림은 칼럼에서의 그의 위치에 의존해서 경질 또는 중질 성분으로 오염될 수 있다. 예를 들어, 사이드 생성물 스트림은 칼럼 내의 성분들 및/또는 칼럼의 탑정으로 가는 도중에 있는 사이드 유출부를 지나는 휘발성 물질의 측방 혼합에 의해 오염될 수 있다.
칼럼을 독립된 공급 구역 및 유출 구역으로 나누는 수직형 파티션을 가지는 증류 칼럼에서는 측방 혼합이 감소될 수 있거나 또는 제거될 수 있다. 오염으로 인한 문제는 예를 들어 공급물 혼합물이 높은 수준의 경질 성분을 함유하는 경우에 존속할 수 있다. 이러한 오염을 감소시키는 데는 추가의 칼럼 및/또는 추가의 열 투입을 요구할 수 있고, 이것은 바람직하지 않게 자본 및/또는 제조 비용을 증가시킬 수 있다.
요약
따라서, 개선된 증류 장치, 시스템 및 방법이 필요하다.
일부 실시태양에 따르면, 본 발명은 둘 이상의 성분을 포함하는 공급물 혼합물을 분별하는 장치, 시스템 및/또는 방법에 관한 것이다. 공급물 혼합물은 예를 들어 하나 이상의 이소시아네이트, 경질 성분, 용매 및/또는 중질 성분을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 공급물 혼합물(예를 들어, 이소시아네이트 공급물 혼합물)의 분별은 예비분별 구역 및/또는 칼럼 및 주 구역 및/또는 칼럼을 포함하고, 주 구역 및/또는 칼럼이 정류 구역, 사이드 구역 및 스트리핑 구역을 포함하는 비단열 분별 장치에서 공급물 혼합물을 증류하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 이소시아네이트가 경질 성분(들), 용매(들) 및/또는 중질 성분(들)으로부터 분리될 수 있다. 일부 실시태양에서, 공급물 혼합물의 분별은 예비분별 구역의 하부 스트림을 중간 재비기에서 가열하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 분별 장치는 분리벽 칼럼으로서 구성되고 배열될 수 있다. 본 발명의 일부 실시태양에 따르면, 장치, 시스템 및/또는 방법은 에너지 효율적일 수 있고/있거나 넓은 작동 범위를 가질 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 이소시아네이트 혼합물을 분별하기 위한 비단열 분별 장치에 관한 것이다. 비단열 분별 장치는 예를 들어 (a) 상부 말단, 하부 말단 및 하나 이상의 중간 재비기를 포함하는 예비분별 구역 및 (b) 주 구역을 포함하는 분리벽 칼럼을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 주 구역은 (i) 예비분별 구역의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 구역의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기, 및/또는 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함할 수 있다. 비단열 분별 장치는 예를 들어 (a) 상부 말단, 하부 말단 및 하나 이상의 중간 재비기를 포함하는 예비분별 칼럼 및 (b) 주 칼럼을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 주 칼럼은 (i) 예비분별 칼럼의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 칼럼의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기, 및/또는 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 비단열 분별 장치는 약 0.01 내지 약 0.5의 액체 재순환비 및/또는 약 0 내지 약 0.75의 증기 재순환비를 가지도록 구성되고 배열될 수 있다. 일부 실시태양에서, 중간 재비기는 중간 열전달 기기 및/또는 외부 재비기로서 구성되고 배열될 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 비단열 분별 장치는 내부 스트림을 가압하도록 구성되고 배열된 펌프를 더 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 증류 칼럼은 제조된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.05 내지 약 0.4 kW 및/또는 제조된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.4 내지 약 1.0 kW를 소비하도록 구성되고 배열될 수 있다. 증류 칼럼은 약 20% 미만의 이소시아네이트를 포함하는 공급물을 받아들이도록 구성되고 배열될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 예비분별 구역, 정류 구역, 스트리핑 구역 및 사이드 구역을 포함하는 분별 장치를 이용해서 경질 성분, 중간 비점 성분 및 중질 고비점 성분을 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물을 분별하는 방법에 관한 것이다. 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법은 예를 들어 (a) 이소시아네이트 공급물 혼합물을 예비분별 구역 내로 이동시키고, (b) 예비분별 구역의 함유물을 가온하여 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS 및 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS를 생성하고, (c) 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS의 적어도 일부를 정류 구역으로 이동시키고, (d) 정류 구역의 함유물을 냉각하여 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS 및 응축액을 생성하고, (e) 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (f) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 생성물 스트림 RSLPS로서 분별 장치로부터 제거하고, (g) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 스트림 RSLS로서 정류 구역으로부터 제거하고, (h) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 사이드 구역으로 이동시키고, (i) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키고, (j) 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 가열하여 제 2 예비분별 구역 증기 스트림 sPSVS 및 제 2 예비분별 구역 액체 스트림 sPSLS를 생성하고 각 스트림을 각각의 제 1 스트림과 합치고, (k) 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로부터 스트리핑 구역으로 이동시키고, (l) 스트리핑 구역의 함유물을 가열하여 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS 및 스트리핑 구역 하부 생성물 스트림 SSLPS를 생성하고, (m) 스트리핑 구역 액체 생성물 스트림 SSLPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (n) 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역으로 이동시키고, (o) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부 및 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS 및 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS를 생성할 수 있게 하는 조건 하에서 사이드 구역에서 혼합하고, (p) 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (q) 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS의 적어도 일부를 정류 구역으로 이동시키고, (r) 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS의 적어도 일부를 스트리핑 구역으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다. 분별 방법의 일부 실시태양에서, 이소시아네이트 공급물 혼합물의 경질 성분의 농도는 약 5 중량% 또는 몰% 내지 약 90 중량% 또는 몰%일 수 있고/있거나, 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물의 중간 비점 성분의 농도는 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 95 중량% 또는 몰%일 수 있고/있거나, 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물의 중질 고비점 성분의 농도는 약 0.1 중량% 또는 몰% 내지 약 50 중량% 또는 몰%일 수 있으며, 다만, 경질 성분의 농도는 (i) 중간 비점 성분보다 높고, (ii) 중질 고비점 성분보다 높다. 일부 실시태양에 따르면, 중간 비점 성분은 이소시아네이트 공급물 혼합물의 약 20 중량% 미만을 포함한다. 일부 실시태양에서, 이소시아네이트 공급물 혼합물에 대한 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS의 중량비 또는 몰비는 약 20% 미만일 수 있다. 일부 실시태양에서, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS는 이소시아네이트(예: 톨루엔 디이소시아네이트)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS는 하나 이상의 이소시아네이트로 이루어질 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 가열하여 제 2 예비분별 구역 증기 스트림 sPSVS 및 제 2 예비분별 구역 액체 스트림 sPSLs를 생성하는 것은 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 하나 이상의 내부 재비기에서 및/또는 하나 이상의 외부 재비기에서 가열하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법을 실시하는 데 이용되는 예비분별 구역, 정류 구역, 스트리핑 구역 및 사이드 구역은 함께 비단열 분리벽 칼럼을 형성할 수 있다. 일부 실시태양에서는, 예비분별 구역이 독립된 예비분별 칼럼을 형성하고, 정류 구역, 스트리핑 구역 및 사이드 구역이 함께 독립된 주 칼럼을 형성한다. 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것은 약 0 내지 약 0.75일 수 있는 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS에 대한 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부의 중량비 또는 몰비로 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법은 (s) 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것을 더 포함할 수 있다. 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것은 일부 실시태양에서 약 0.01 내지 약 0.5일 수 있는 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS에 대한 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부의 중량비 또는 몰비로 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법은 예비분별 구역에서 정류 구역의 압력보다 높을 수 있는 압력을 유지하는 것 및/또는 분별 장치에서 대기압보다 낮을 수 있는 압력을 유지하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법은 분별 장치의 적어도 일부를 약 50 ℃ 내지 약 250 ℃의 온도로 유지하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법은 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS에서 제조된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.4 내지 약 1.0 kW를 소비하고/하거나 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS에서 제조된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.4 kW 미만을 소비하는 비단열 분별 장치를 이용할 수 있다. 일부 실시태양에서, 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법은 경질 성분의 비를 감소시키는 이소시아네이트 공급물 혼합물의 예비처리를 배제할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명은 이소시아네이트 제조 시스템에 관한 것이다. 시스템은 예를 들어 (a) 포스겐 반응기, (b) 산 및 과량의 포스겐을 제거하고 증기를 정류하여 이소시아네이트 함량을 최소화하도록 구성되고 배열된 이소시아네이트 스트리퍼/흡수기, (c) 포스겐을 회수하도록 구성되고 배열된 포스겐 스트리퍼, 및 (d) 비단열 분별 장치를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 비단열 분별 장치는 (1) 상부 말단, 하부 말단 및 중간 재비기를 포함하는 예비분별 구역 및 (2) 주 구역을 포함하는 분리벽 칼럼을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 주 구역은 (i) 예비분별 구역의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 구역의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기 및/또는 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함할 수 있고, 분별 장치는 약 0.01 내지 약 0.5의 액체 재순환비 및/또는 약 0 내지 약 0.75의 증기 재순환비를 가지도록 구성되고 배열될 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 주 구역은 (i) 예비분별 구역의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 구역의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기 및/또는 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함할 수 있고, 비단열 분별 장치는 제조된 분별된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.2 내지 약 0.4 kW를 소비하도록 구성되고 배열될 수 있다.
일부 실시태양에서, 비단열 분별 장치는 (1) 상부 말단, 하부 말단 및 중간 재비기를 포함하는 예비분별 칼럼 및 (2) 주 칼럼을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 주 칼럼은 (i) 예비분별 칼럼의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 칼럼의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기 및/또는 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함할 수 있고, 분별 장치는 약 0.01 내지 약 0.5의 액체 재순환비 및/또는 약 0 내지 약 0.75의 증기 재순환비를 가지도록 구성되고 배열될 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 주 칼럼은 (i) 예비분별 칼럼의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 칼럼의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기 및/또는 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함할 수 있고, 비단열 분별 장치는 제조된 분별된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.2 내지 약 0.4 kW를 소비하도록 구성되고 배열될 수 있다. 일부 실시태양에서, 시스템은 포스겐 스트리퍼 및 예비분별 칼럼과 유체 소통하는 증류 공급물 탱크를 포함할 수 있다.
또, 본 발명은 본 발명의 방법에 의해 얻은 증류된 이소시아네이트에 관한 것이다. 증류된 이소시아네이트는 예를 들어 (a) 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물(예를 들어, 경질 성분, 중간 비점 성분 및 중질 고비점 성분을 포함함)을 생성하는 조건 하에서 아닐린과 포스겐을 접촉하고, (b) 비단열 분별 장치에서 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물을 증류하는 것을 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있다. 일부 실시태양에서, 비단열 분별 장치는 (1) 상부 말단, 하부 말단 및 중간 재비기를 포함하는 예비분별 구역 및 (2) 주 구역을 포함하는 분리벽 칼럼을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 주 구역은 (i) 예비분별 구역의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 예비분별 구역의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역 및/또는 (iii) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하고 증류된 이소시아네이트를 생성하는 사이드 구역을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 비단열 분별 장치는 (1) 상부 말단, 하부 말단 및 중간 재비기를 포함하는 예비분별 칼럼 및 (2) 주 칼럼을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 주 칼럼은 (i) 예비분별 칼럼의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 예비분별 칼럼의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역 및/또는 (iii) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하고 증류된 이소시아네이트를 생성하는 사이드 구역을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 경질 성분의 농도는 (i) 중간 비점 성분보다 높을 수 있고, (ii) 중질 고비점 성분보다 높을 수 있으며, 경질 성분의 농도는 약 5 중량% 또는 몰% 내지 약 90 중량% 또는 몰%일 수 있고, 중간 비점 성분의 농도는 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 95 중량% 또는 몰%일 수 있고, 중질 고비점 성분의 농도는 약 0.1 중량% 또는 몰% 내지 약 50 중량% 또는 몰%일 수 있다.
본 명세서 및 첨부 도면을 부분적으로 참조함으로써 본 발명의 일부 실시태양을 이해할 수 있다.
도 1은 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 비단열 분리벽 칼럼을 도시한 도면.
도 2는 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 비단열 분리벽 칼럼을 도시한 도면.
도 3은 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 2-칼럼 분별 장치를 도시한 도면.
도 4는 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 2-칼럼 분별 장치를 도시한 도면.
도 5는 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 분별 방법의 흐름도를 도시한 도면.
도 6은 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 분별 방법의 흐름도를 도시한 도면.
도 7은 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 비단열 분리벽 칼럼을 도시한 도면.
도 8은 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 2-칼럼 분별 장치를 도시한 도면.
도 9는 본 발명의 한 특정 예시적 실시태양에 따르는 2-칼럼 분별 장치를 도시한 도면.
상세한 설명
일부 실시태양에서, 본 발명은 공급물 혼합물(예를 들어, 하나 이상의 이소시아네이트를 포함하는 공급물 혼합물) 분별 장치, 시스템 및 방법에 관한 것이다. 본 발명의 일부 실시태양은 현존하는 분리벽 칼럼 및/또는 현존하는 페틀류크(Petlyuk) 시스템보다 확장된 작동 범위로 및/또는 높은 효율로 작동할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 공급물 혼합물 분별은 복잡한 공급물 혼합물(예를 들어, 둘 이상의 상이한 화학종을 함유하는 공급물 혼합물)을 하나 이상의 분획물로 분리하는 것을 포함할 수 있고, 각 분획물은 성분종 중 하나를 부분적으로, 실질적으로 및/또는 완전히 순수한 형태로 함유할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시태양에서, 비단열 분리벽 칼럼 및/또는 변형된 페틀류크 분리 트레인(train)은 셋 이상의 성분종을 가지는 공급물 혼합물을 셋 이상의 분획물로 분별할 수 있고, 각 분획물은 세 종 중 하나를 부분적으로, 실질적으로 또는 완전히 순수한 형태로 함유할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 이소시아네이트 혼합물은 하나 이상의 이소시아네이트를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 이소시아네이트는 이소시아네이트 분자 당 하나 이상의 이소시아네이트 관능기(즉, -N=C=O)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 이소시아네이트는 이소시아네이트 분자 당 둘 이상의 이소시아네이트 관능기를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 이소시아네이트는 고반응성일 수 있고/있거나 낮은 분자량을 가질 수 있다. 이소시아네이트의 예는 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI), 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 메틸 이소시아네이트(MIC), 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트(MDI), 중합체 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트(PMDI), 나프탈렌 디이소시아네이트(NDI), 톨루엔 디이소시아네이트(TDI) 및 기타 등등을 비제한적으로 포함할 수 있다. 이소시아네이트 공급물 혼합물은 이소시아네이트 혼합물, 경질 성분, 하나 이상의 용매 및/또는 중질 성분을 포함할 수 있다. 이소시아네이트 외에 추가로, 이소시아네이트 공급물 혼합물은 또한 용매(예: 오르토-디클로로벤젠), 산(예: HCl), 포스겐, 카르바모일 클로라이드, 중합체 이소시아네이트 및/또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 경질 성분, 중간 비점 성분 및 중질 고비점 성분을 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물을 분리하도록 개조될 수 있다. 일부 실시태양에서, 경질 성분은 용매, 염산, 포스겐, 불활성 기체(예: N2 및/또는 CO2) 및/또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 예를 들어, P1은 염산, 포스겐, 불활성 기체(예: N2 및/또는 CO2)를 포함할 수 있고/있거나, P2는 용매를 포함할 수 있거나 또는 용매로 이루어질 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 중간 비점 성분은 이소시아네이트, 용매 및/또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 중질 고비점 성분은 잔류물, 이소시아네이트 및/또는 이들의 조합을 포함한다.
일부 실시태양에 따르면, 장치, 시스템 및/또는 방법은 어떠한 용매도 수용하도록 구성되거나 또는 개조될 수 있다. 일부 실시태양에서, 용매는 목표 이소시아네이트 화합물(들)보다 낮은 비점을 가질 수 있다. 용매의 예는 클로로벤젠, 오르토-디클로로벤젠, 파라-디클로로벤젠, 트리클로로벤젠, 클로로톨루엔, 클로로크실렌, 클로로에틸벤젠, 클로로나프탈렌, 클로로비페닐, 메틸렌 클로라이드, 퍼클로로에틸렌, 톨루엔, 크실렌, 헥산, 데카히드로나프탈렌, 카르복실산 에스테르(예를 들어, 디에틸 이소프탈레이트), 테트라히드로푸란, 디메틸포름아미드, 벤젠 및 이들의 조합을 비제한적으로 포함할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 성분들을 요망되는 어떠한 비로도 가지고/가지거나 요망되는 범위의 비 내의 어떠한 비도 가지는 공급물 혼합물을 수용하도록 개조될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 가장 가벼운 성분이 혼합물의 대부분(예를 들어, 약 5 중량% 또는 몰% 내지 약 90 중량% 또는 몰%)을 구성하는 혼합물(예를 들어, 3-성분 혼합물)을 효율적으로 분리하도록 개조될 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 중간 비점 성분이 공급물에 예를 들어 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 95 중량% 또는 몰% 및/또는 약 5 중량% 또는 몰% 내지 약 75 중량% 또는 몰%의 농도로 존재하는 혼합물(예를 들어, 3-성분 혼합물)을 효율적으로 분리하도록 개조될 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 중질 고비점 성분이 공급물에 예를 들어 약 0.1 중량% 또는 몰% 내지 약 50 중량% 또는 몰%의 농도로 존재하는 혼합물(예를 들어, 3-성분 혼합물)을 효율적으로 분리하도록 개조될 수 있다.
일부 실시태양에서, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 중간 비점 성분이 공급물에 예를 들어 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 5 중량% 또는 몰%, 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 10 중량% 또는 몰%, 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 15 중량% 또는 몰%, 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 18 중량% 또는 몰%, 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 20 중량% 또는 몰%, 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 25 중량% 또는 몰%, 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 50 중량% 또는 몰%, 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 75 중량% 또는 몰%, 약 20 중량% 또는 몰% 내지 약 35 중량% 또는 몰%, 약 35 중량% 또는 몰% 내지 약 55 중량% 또는 몰%, 약 55 중량% 또는 몰% 내지 약 75 중량% 또는 몰%, 및/또는 약 75 중량% 또는 몰% 내지 약 95 중량% 또는 몰%의 농도로 존재하는 혼합물(예를 들어, 3-성분 혼합물)을 효율적으로 분리하도록 개조될 수 있다. 공급물 조성물의 각 성분은 다른 성분과 독립적인 농도로 존재할 수 있다. 예를 들어, A, B 및 C를 포함하는 공급물 혼합물에서 A의 농도는 B의 농도와 동일할 수 있거나 또는 상이할 수 있고, 독립적으로, C의 농도와 동일할 수 있거나 또는 상이할 수 있다(예를 들어, A = B
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C).
일부 실시태양에 따르면, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 에너지 효율적으로 작동할 수 있다. 에너지 효율 미터법 단위는 예를 들어 단위 제조량 당 에너지 소비량(kW/㎏)을 포함할 수 있다. 이 미터법 단위를 이용할 때, 일부 실시태양에 따르면, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 약 0.6 kW/㎏ 미만, 약 0.4 kW/㎏ 미만, 약 0.38 kW/㎏ 미만, 약 0.36 kW/㎏ 미만 및/또는 약 0.34 kW/㎏ 미만의 단위 제조량 당 에너지 소비량으로 작동할 수 있다. 일부 실시태양에서, 본 발명의 장치, 시스템 및/또는 방법은 약 0.2 kW/㎏ 내지 약 0.4 kW/㎏, 약 0.25 kW/㎏ 내지 약 0.4 kW/㎏, 약 0.3 kW/㎏ 내지 약 0.4 kW/㎏, 약 0.25 kW/㎏ 내지 약 0.35 kW/㎏ 및/또는 약 0.28 kW/㎏ 내지 약 0.38 kW/㎏의 범위 내에서 작동할 수 있다.
장치
일부 실시태양에 따르면, 분별 장치는 예비분별 칼럼 및/또는 주 증류 칼럼을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서는, 예비분별 칼럼 및 주 증류 칼럼이 단일의 구조(예를 들어, 분리벽 칼럼)로 조합될 수 있다.
분별 장치는 분리벽 칼럼 부피를 형성하는 외벽 및 수직 내벽을 포함하는 분리벽 칼럼을 포함할 수 있다. 수직 내벽은 칼럼 부피를 두 구역, 즉 예비분별 구역 및 주 증류 구역으로 분리하도록 구성되고 배열될 수 있다. 주 칼럼 구역은 3 개의 하위 구역, 즉 정류 구역, 스트리핑 구역 및 사이드 구역을 포함할 수 있다. 분리벽 칼럼의 각 구역은 하나 이상의 증류 칼럼 내장품(예: 트레이 및/또는 충전재)을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 분별 장치는 요망되는 어떠한 제조 부피도 수용하는 크기를 가질 수 있다. 예를 들어, 칼럼은 산업적 및/또는 상업적 양의 공급물을 수용하기에 적당한 부피를 가질 수 있다. 일부 실시태양에서, 분별 장치(예를 들어, 비단열 분리벽 칼럼)는 약 1 L 내지 약 106 L, 약 1000 L 내지 약 104 L, 약 104 L 내지 약 105 L 및/또는 약 105 L 내지 약 106 L의 총 부피를 가질 수 있다. 분별 장치 칼럼(예를 들어, 비단열 분리벽 칼럼)의 수직 높이는 예를 들어 약 1 m 내지 약 100 m일 수 있다. 요망되는 칼럼 직경 및 부피는 수직 높이의 최종 선택에 영향을 줄 수 있다. 예를 들어, 높이 30 m 및 직경 6 m의 칼럼은 약 9 x 105 L의 부피를 가질 것으로 예상된다.
도 1의 특정 예시적 실시태양에 나타낸 바와 같이, 비단열 분리벽 칼럼 (100)은 일반적으로 원통형 공간을 형성하는 외벽 (102), 상기 공간을 네 구역, 즉 예비분별 구역 (110), 정류 구역 (120), 스트리핑 구역 (160) 및 사이드 구역 (180)으로 나누는 수직 분리벽 (104)를 포함하고, 상기 각 구역은 인접 구역들과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다. 예비분별 구역 (110)은 정류 구역 (120) 및 스트리핑 구역 (160)과 유체 소통할 수 있다. 정류 구역 (120)은 예비분별 구역 (110) 및 사이드 구역 (180)과 유체 소통할 수 있다. 스트리핑 구역 (160)은 예비분별 구역 (110) 및 사이드 구역 (180)과 유체 소통할 수 있다. 사이드 구역 (180)은 정류 구역 (120) 및 스트리핑 구역 (160)과 유체 소통할 수 있다.
비단열 분리벽 칼럼 (100)은 응축기 (140), 중간 재비기 (150) 및 재비기 (170)을 더 포함한다. 응축기 (140)은 유출 라인 (126) 및 복귀 라인 (146)에 의해 정류 구역 (120)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다. 중간 재비기 (150)은 유출 라인 (116) 및 복귀 라인 (156)에 의해 예비분별 구역 (110)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다. 또, 중간 재비기 (150)은 복귀 라인 (157)에 의해 스트리핑 구역 (160)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다. 재비기 (170)은 유출 라인 (166) 및 복귀 라인 (176)에 의해 스트리핑 구역 (160)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 하나 이상의 내부 트레이를 이용함으로써 칼럼의 각 구역에서 분리를 증진시킬 수 있다. 예를 들어, 도 1에 나타낸 바와 같이, 예비분별 구역 (110)은 내부 트레이 (112) 및 (114)를 포함하고, 정류 구역 (120)은 내부 트레이 (122) 및 (124)를 포함하고, 스트리핑 구역 (160)은 내부 트레이 (162)를 포함하고, 사이드 구역 (180)은 내부 트레이 (182) 및 (184)를 포함한다. 단일 유닛으로 도시되었지만, 이들 각 특징부는 둘 이상의 단(stage)(예를 들어, 충전재 및/또는 트레이)을 포함할 수 있다.
예비분별 구역 (110)은 공급물 유입부 (105)를 포함하고, 이 공급물 유입부를 통해서 증류 공급물이 분리벽 칼럼 (100)에 유입하는 것이 허용될 수 있다. 응축기 (140)은 생성물 유출부 (148)을 포함하고, 이 생성물 유출부를 통해서 하나 이상의 분획물(예를 들어, 휘발성 생성물 분획물)이 분리벽 칼럼 (100) 밖으로 통과할 수 있다. 정류 구역 (120)은 생성물 유출부 (128)을 포함하고, 이 생성물 유출부를 통해서 하나 이상의 분획물(예를 들어, 액체 생성물 분획물)이 분리벽 칼럼 (100) 밖으로 통과할 수 있다. 사이드 구역 (180)은 생성물 유출부 (188)을 포함하고, 이 생성물 유출부를 통해서 하나 이상의 분획물(예를 들어, 휘발성 생성물 분획물)이 분리벽 칼럼 (100) 밖으로 통과할 수 있다. 재비기 (170)은 생성물 유출부 (178)을 포함하고, 이 생성물 유출부를 통해서 하나 이상의 분획물(예를 들어, 액체 생성물 분획물)이 분리벽 칼럼 (100) 밖으로 통과할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 예비분별 구역은 대기압보다 낮은 압력을 가질 수 있다. 일부 실시태양에서는, 정류 구역이 예비분별 구역의 압력보다 낮은 압력을 가질 수 있고, 따라서 물질이 예비분별 구역으로부터 정류 구역으로 수동적으로 흐를 수 있다(송풍기 또는 압축기를 이용하지 않음). 요망 또는 요구될 때, 물질이 정류 구역으로부터 예비분별 구역으로 이동하는 분리벽 칼럼은 정류 구역의 물질의 압력을 대략 정류 구역의 압력 또는 그보다 높은 압력으로 상승시키는 펌프를 포함할 수 있다(도 2, 펌프 (230)). 분별 장치는 칼럼 구역 사이의 흐름(예를 들어, 속도, 질량 및/또는 부피)을 제어하는 흐름 조절기(예를 들어, 밸브)를 더 포함할 수 있다.
도 3의 특정 예시적 실시태양에 나타낸 바와 같이, 분별 장치 (300)은 예비분별 칼럼 (310) 및 증류 칼럼 (390)을 포함한다. 예비분별 칼럼 (310)은 공급물의 유입을 허용하도록 구성되고 배열된 공급물 유입부 (305)를 포함한다. 예비분별 칼럼 (310)은 하나 이상의 단을 포함할 수 있는 충전된 단 (312) 및 하나 이상의 트레이를 독립적으로 포함할 수 있는 트레이 (314)를 더 포함한다. 예비분별 칼럼 (310)은 유출 라인 (316) 및 복귀 라인 (356)에 의해 중간 재비기 (350)과 유체공학적으로 커플링된다.
증류 칼럼 (390)은 정류 구역 (320), 스트리핑 구역 (360) 및 사이드 구역 (380)을 포함하고, 이들 각 구역은 인접 구역과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다. 정류 구역 (320)은 충전된 단 (322) 및 (324)를 포함한다. 추가로, 정류 구역 (320)은 유출 라인 (326) 및 복귀 라인 (346)에 의해 응축기 (340)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 응축기 (340)은 생성물 유출부 (348)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 정류 구역 (320)은 생성물 유출부 (328)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 사이드 구역 (380)은 충전된 단 (382) 및 (384)를 포함하고, 생성물 유출부 (388)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 스트리핑 구역 (360)은 트레이 (362)를 포함하고, 유출 라인 (366) 및 복귀 라인 (376)에 의해 재비기 (370)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 재비기 (370)은 생성물 유출부 (378)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다.
예비분별 칼럼 (310)은 증류 칼럼 (390)(예를 들어, 정류 구역 (320) 및/또는 스트리핑 구역 (360)에서)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다. 예를 들어, 나타낸 예비분별 칼럼 (310)은 (a) 라인 (311) 및 복귀 라인 (321)에 의해 정류 구역 (320)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통하고, (b) 라인 (351) 및 복귀 라인 (361)에 의해 스트리핑 구역 (360)과 유체 소통한다. 복귀 라인 (321)은 펌프 (330)과 유체공학적으로 커플링된다.
도 4의 특정 예시적 실시태양에 나타낸 바와 같이, 분별 장치 (400)은 예비분별 칼럼 (410) 및 증류 칼럼 (490)을 포함한다. 예비분별 칼럼 (410)은 공급물의 유입을 허용하도록 구성되고 배열된 공급물 유입부 (405)를 포함한다. 예비분별 칼럼 (410)은 하나 이상의 단을 포함할 수 있는 충전된 단 (412) 및 하나 이상의 트레이를 독립적으로 포함할 수 있는 트레이 (414)를 더 포함한다. 예비분별 칼럼 (410)은 유출 라인 (416) 및 복귀 라인 (456)에 의해 중간 재비기 (450)과 유체공학적으로 커플링된다.
증류 칼럼 (490)은 정류 구역 (420), 스트리핑 구역 (460) 및 사이드 구역 (480)을 포함하고, 이들 각 구역은 인접 구역과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다. 정류 구역 (420)은 충전된 단 (422) 및 (424)를 포함한다. 추가로, 정류 구역 (420)은 유출 라인 (426) 및 복귀 라인 (446)에 의해 응축기 (440)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 응축기 (420)은 생성물 유출부 (448)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 정류 구역 (420)은 생성물 유출부 (428)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 사이드 구역 (480)은 충전된 단 (482) 및 (484)를 포함하고, 생성물 유출부 (488)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 스트리핑 구역 (460)은 트레이 (462)를 포함하고, 유출 라인 (466) 및 복귀 라인 (476)에 의해 재비기 (470)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 재비기 (470)은 생성물 유출부 (478)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다.
예비분별 칼럼 (410)은 증류 칼럼 (490)(예를 들어, 정류 구역 (420) 및/또는 스트리핑 구역 (460)에서)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통할 수 있다. 예를 들어, 나타낸 예비분별 칼럼 (410)은 (a) 라인 (411) 및 복귀 라인 (421)에 의해 정류 구역 (420)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통하고, (b) 라인 (451)에 의해 스트리핑 구역 (460)과 유체(예를 들어, 증기 및 액체) 소통한다. 복귀 라인 (421)은 펌프 (430)과 유체공학적으로 커플링된다.
일부 실시태양에서, 분별 장치 제조에는 어떠한 적당한 물질도 이용할 수 있다. 예를 들어, 분리벽 칼럼, 예비분별 칼럼 및/또는 주 칼럼은 탄소 스틸, 스테인리스 스틸 및/또는 합금(예를 들어, 인코넬(상표명)(INCONEL™)을 포함할 수 있다.
시스템
일부 실시태양에 따르면, 시스템은 이소시아네이트(들)를 제조하는 전체 시스템 및 분별 장치를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 시스템은 분별 장치 및 폴리우레탄(들)을 제조하는 전체 시스템을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 시스템은 이소시아네이트(들)를 제조하는 전체 시스템, 분별 장치 및 폴리우레탄(들)을 제조하는 전체 시스템을 포함할 수 있다.
이소시아네이트(들) 제조 시스템은 포스겐 반응기, 이소시아네이트 스트리퍼/흡수기(예를 들어, HCl 및 과량의 포스겐을 제거하고 증기를 정류하여 이소시아네이트 함량을 최소화하기 위한 것임), 및 포스겐 스트리퍼(예를 들어, 포스겐을 회수하기 위한 것임)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 시스템은 (i) 분별 장치 및 (ii) 포스겐 반응기, 이소시아네이트 스트리퍼/흡수기, 포스겐 스트리퍼, 증류 공급물 탱크 및/또는 조 생성물 플래셔(예를 들어, 분별 장치에 진입하기 전에 가능한 한 많은 잔류물을 제거하기 위한 것임)를 포함할 수 있다.
폴리우레탄(들) 제조 시스템은 이소시아네이트 분별 장치 및 이소시아네이트 분별 장치(예를 들어, 사이드 구역 유출부에서)와 유체 소통하는 발포 혼합 헤드를 포함할 수 있고, 발포 혼합 헤드는 이소시아네이트, 폴리올, 첨가제 및 공기의 유입부를 가지는 매니폴드를 포함한다. 일부 실시태양에 따르면, 시스템은 이소시아네이트 저장 탱크를 포함할 수 있다.
방법
일부 실시태양에 따르면, 공급물 혼합물 분별 방법은 예비분별 구역, 정류 구역, 사이드 구역 및/또는 스트리핑 구역을 포함하는 분리벽 칼럼 분별 장치를 이용해서 수행할 수 있다. 일부 실시태양에서, 공급물 혼합물 분별 방법은 예비분별 칼럼 및/또는 주 칼럼을 포함하고 주 칼럼이 정류 구역, 사이드 구역 및/또는 스트리핑 구역을 포함할 수 있는 장치를 이용해서 수행할 수 있다. 따라서, 본 발명의 분별 방법의 일부 실시태양을 기술하기 위한 목적에서, 예비분별 구역은 분리벽 칼럼의 예비분별 구역 및/또는 예비분별 칼럼을 의미할 수 있다.
예비분별 구역
일부 실시태양에 따르면, 공급물 혼합물 분별 방법은 공급물 혼합물 F1(예를 들어, 이소시아네이트 공급물 혼합물)을 분별 장치(예를 들어, 분리벽 칼럼의 예비분별 구역 및/또는 예비분별 칼럼)에 능동적으로 및/또는 수동적으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 방법은 예비분별 구역의 함유물(예를 들어, 공급물 혼합물 F1)을 가열하여 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS 및 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS을 생성하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 방법은 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 가열하여(예를 들어, 인접한 및/또는 독립된 재비기에서) 제 2 예비분별 구역 증기 스트림 sPSVS 및 제 2 예비분별 구역 액체 스트림 sPSLS를 생성하는 것을 포함할 수 있고, 이들 스트림은 각각 제 1 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS 및 제 1 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS와 능동적으로 및/또는 수동적으로 합칠 수 있다. 이것은 예를 들어 예비분별 구역 자체에서, 예비분별 구역과 정류 구역 사이의 연접부 또는 그 근처에서(예를 들어, PSVS), 또는 예비분별 구역과 스트리핑 구역 사이의 연접부 또는 그 근처에서(예를 들어, PSLS) 일어날 수 있다.
정류 구역
일부 실시태양에서, 방법은 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS를 예비분별 구역으로부터 정류 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 정류 구역)으로 능동적으로 및/또는 수동적으로 이동시키고, 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS를 능동적으로 및/또는 수동적으로 냉각하여 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS 및 응축액을 생성하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 응축액의 적어도 일부는 정류 구역 액체 생성물 스트림 RSLPS를 생성할 수 있다. 일부 실시태양에서, 방법은 정류 구역으로부터 정류 구역 액체 생성물 스트림 RSLPS를 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)시키는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 응축액의 적어도 일부는 정류 구역 액체 스트림 RSLS를 생성할 수 있다. 일부 실시태양에서, 공급물 혼합물 분별 방법은 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 사이드 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 사이드 구역)으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)시키는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 공급물 혼합물 분별 방법은 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)시키는 것을 포함할 수 있다.
스트리핑 구역
방법은 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS를 예비분별 구역으로부터 스트리핑 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 스트리핑 구역)으로 능동적으로 및/또는 수동적으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 방법은 스트리핑 구역(예를 들어, 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS)의 함유물을 가열하여 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS 및 스트리핑 구역 하부 생성물 스트림 SSLPS(이것은 분별 장치로부터 능동적으로 및/또는 수동적으로 제거할 수 있음)을 생성하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 공급물 혼합물 분별 방법은 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 사이드 구역)으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)시키는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 방법은 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)시키는 것을 포함할 수 있다.
사이드 구역
일부 실시태양에서, 공급물 혼합물 분별 방법은 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부 및 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS 및/또는 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS를 생성할 수 있게 하는 조건 하에서 사이드 구역에서 혼합하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 방법은 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS의 적어도 일부를 정류 구역으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)시키는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 공급물 혼합물 분별 방법은 분별 장치로부터 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS를 제거(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로 제거)하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 방법은 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS의 적어도 일부를 스트리핑 구역으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로 이동)시키는 것을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 상기 각 단계는 독립적으로 수행할 수 있거나(능동적) 또는 내버려 둘 수 있다(수동적). 예를 들어, 냉각은 물질의 온도를 능동적으로 낮추거나(예를 들어, 냉장 장비를 이용해서) 또는 수동적으로 물질이 그의 주변(예를 들어, 주위 온도)과 평형을 이루는 쪽으로 진행하게 내버려두는 것을 포함할 수 있다.
도 5에 도시된 바와 같이, 공급물 혼합물 분별 방법의 한 특정 예시적 실시태양은 (a) 공급물 혼합물(예를 들어, 이소시아네이트 공급물 혼합물) F1을 분별 장치(예를 들어, 분리벽 칼럼의 예비분별 구역 및/또는 예비분별 칼럼)로 이동시키고, (b) 예비분별 구역/칼럼의 함유물을 가온하여 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS 및 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS를 생성하고, (c) 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS의 적어도 일부를 정류 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 정류 구역)으로 이동시키고, (d) 정류 구역의 함유물(예를 들어, 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS의 적어도 일부)을 냉각하여 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS 및 응축액을 생성하고, (e) 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (f) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 생성물 스트림 RSLPS로서 분별 장치로부터 제거하고, (g) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 스트림 RSLS로서 정류 구역으로부터 제거하고, (h) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 사이드 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 사이드 구역)으로 이동시키고, (i) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키고, (j) 임의로, 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 가열하여(예를 들어, 인접한 및/또는 독립된 재비기에서) 제 2 예비분별 구역 증기 스트림 sPSVS 및 제 2 예비분별 구역 액체 스트림 sPSLS를 생성하고 각 스트림을 각각의 제 1 스트림과 합치고(명백히 나타내지 않음), (k) 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역/칼럼으로부터 스트리핑 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 스트리핑 구역)으로 이동시키고, (l) 스트리핑 구역의 함유물(예를 들어, 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부)을 가열하여 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS 및 스트리핑 구역 하부 생성물 스트림 SSLPS를 생성하고, (m) 스트리핑 구역 액체 생성물 스트림 SSLPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (n) 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역으로 이동시키고, (o) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부 및 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS 및/또는 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS를 생성할 수 있게 하는 조건 하에서 사이드 구역에서 혼합하고, (p) 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (q) 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS의 적어도 일부를 정류 구역으로 이동시키고, (r) 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS의 적어도 일부를 스트리핑 구역으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다.
도 6에 도시된 바와 같이, 공급물 혼합물 분별 방법의 한 특정 예시적 실시태양은 (a) 공급물 혼합물(예를 들어, 이소시아네이트 공급물 혼합물) F1을 분별 장치(예를 들어, 분리벽 칼럼의 예비분별 구역 및/또는 예비분별 칼럼)으로 이동시키고, (b) 예비분별 구역/칼럼의 함유물을 가온하여 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS 및 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS를 생성하고, (c) 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS의 적어도 일부를 정류 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 정류 구역)으로 이동시키고, (d) 정류 구역의 함유물(예를 들어, 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS의 적어도 일부)을 냉각하여 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS 및 응축액을 생성하고, (e) 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (f) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 생성물 스트림 RSLPS로서 분별 장치로부터 제거하고, (g) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 스트림 RSLS로서 정류 구역으로부터 제거하고, (h) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 사이드 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 사이드 구역)으로 이동시키고, (i) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키고, (j) 임의로, 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 가열하여(예를 들어, 인접한 및/또는 독립된 재비기에서) 제 2 예비분별 구역 증기 스트림 sPSVS 및 제 2 예비분별 구역 액체 스트림 sPSLS를 생성하고 각 스트림을 각각의 제 1 스트림과 합치고(명백히 나타내지 않음), (k) 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역/칼럼으로부터 스트리핑 구역(예를 들어, 분리벽 칼럼 및/또는 주 칼럼의 스트리핑 구역)으로 이동시키고, (l) 스트리핑 구역의 함유물(예를 들어, 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부)을 가열하여 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS 및 스트리핑 구역 하부 생성물 스트림 SSLPS를 생성하고, (m) 스트리핑 구역 액체 생성물 스트림 SSLPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (n) 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역으로 이동시키고, (o) 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 예비분별 구역/칼럼으로 이동시키고, (p) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부 및 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS 및/또는 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS를 생성할 수 있게 하는 조건 하에서 사이드 구역에서 혼합하고, (q) 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (r) 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS의 적어도 일부를 정류 구역으로 이동시키고, (s) 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS의 적어도 일부를 스트리핑 구역으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다. 한 특정 예시적 실시태양에 따르면, 이러한 스트림 중 하나 이상의 조성은 표 1에 나타낸 바와 같을 수 있다.
스트림 조성의 특정 예시적 실시태양
스트림 상 조성
F1 액체 이소시아네이트 혼합물, 용매, 경질 성분 및 중질 성분
예비분별 구역/칼럼
PSVS 증기 이소시아네이트 혼합물, 용매, 경질 성분 (중질 성분 없음)
PSLS 액체 이소시아네이트 혼합물, 용매, 중질 성분 (경질 성분 없음)
정류 구역
RSVPS 증기 경질 성분 및 비응축성 성분
RSLPS 액체 용매(예: ODCB), 미량의 이소시아네이트 (비응축성 성분 없음)
RSLS 액체 이소시아네이트 혼합물, 용매 (경질 성분 및 중질 성분 없음)
스트리핑 구역
SSVS 증기 이소시아네이트 혼합물, 용매, 미량의 중질 성분(경질 성분 없음)
SSLPS 액체 이소시아네이트 혼합물, 용매, 경질 성분
사이드 구역
SdSVS 증기 이소시아네이트 혼합물, 용매 (경질 성분 및 중질 성분 없음)
SdSLPS 액체 이소시아네이트(예를 들어, TDI)
SdSLS 액체 이소시아네이트 혼합물, 용매 및 중질 성분
도 7에 도시된 바와 같이, 공급물 혼합물 분별 방법의 한 특정 예시적 실시태양은 (a) 공급물 혼합물(예를 들어, 이소시아네이트 공급물 혼합물) F1을 비단열 분리벽 칼럼 (700)의 예비분별 구역 (710)으로 이동시키고, (b) 예비분별 구역 (710)의 함유물을 가온하여 내부 스트림 (I1)(증기) 및 예비분별 구역 액체 스트림을 생성하고, (c) 내부 스트림 (I1)의 적어도 일부를 정류 구역 (720)으로 이동시키고, (d) 정류 구역 (720)의 함유물의 적어도 일부를 응축기 (740)을 이용해서 냉각하여 정류 구역 증기 생성물 스트림 P1 및 응축액을 생성하고, (e) 정류 구역 증기 생성물 스트림 P1의 적어도 일부를 분별 장치 (700)으로부터 제거하고, (f) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 생성물 스트림 P2로서 분별 장치 (700)으로부터 제거하고, (g) 응축액의 적어도 일부를 내부 스트림 (I2)로서 정류 구역 (720)으로부터 예비분별 구역 (710)으로 이동시키고, (h) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 (720)으로부터 사이드 구역 (780)으로 이동시키고, (i) 임의로, 예비분별 구역 (710)의 함유물의 적어도 일부를 외부 중간 재비기 (750)을 이용해서 가열하여 중간 재비기 증기 스트림 및 내부 스트림 (I3)(액체)을 생성하고, (j) 중간 재비기 증기 스트림 및 내부 스트림 (I3)(액체)을 예비분별 구역 (710)으로 복귀시키고, (k) 예비분별 구역 액체 스트림의 적어도 일부를 예비분별 구역 (710)으로부터 스트리핑 구역 (760)으로 이동시키고, (l) 스트리핑 구역 (760)의 함유물을 재비기 (770)을 이용해서 가열하여 스트리핑 구역 증기 스트림 및 스트리핑 구역 생성물 스트림(액체) P4를 생성하고, (m) 스트리핑 구역 생성물 스트림(액체) P4의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (n) 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 사이드 구역 (780)으로 이동시키고, (o) 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 내부 스트림 (I4)로서 예비분별 구역 (710)으로 이동시키고, (p) 사이드 구역 (780)으로 이동한 응축액의 적어도 일부 및 사이드 구역 (780)으로 이동한 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 사이드 구역 증기 스트림, 사이드 구역 생성물 스트림 P3(액체), 및 사이드 구역 액체 스트림을 생성할 수 있게 하는 조건 하에서 사이드 구역 (780)에서 혼합하고, (q) 사이드 구역 생성물 스트림 P3의 적어도 일부를 분별 장치 (700)으로부터 제거하고, (r) 사이드 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 정류 구역 (720)으로 이동시키고, (s) 사이드 구역 액체 스트림의 적어도 일부를 스트리핑 구역 (760)으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서는, 공급물 F1의 일부가 분할되어 내부 증기 스트림 (I1)을 생성할 수 있고, 이 내부 증기 스트림은 정류 구역 (720)으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)할 수 있고, 정류 구역에서 경질 성분 및 비응축성 성분이 탑정 생성물 P1으로서 응축기 (740)을 통해서 정류될 수 있다. 용매(예를 들어, 주로 오르토-디클로로벤젠이고, 경질 비응축성 성분이 없고/없거나 미량의 이소시아네이트를 함유함)가 정류 구역 (720)(예를 들어, 주 정류 구역 (720)의 두번째 이론단 (730))으로부터 생성물 P2로서 제거될 수 있다. 공급물 F1의 액체 하부 부분은 중간 재비기 (750)을 통해서 이동(예: 능동적으로 및/또는 수동적으로)하여 내부 스트림 (I3)을 생성한다. 내부 스트림 (I3)은 중간 재비기 (750)을 나가서 주 스트리핑 구역 (760)에 진입할 수 있고, 주 스트리핑 구역에서 이소시아네이트(예: TDI) 및 경질 성분의 대부분이 액체로부터 스트리핑될 수 있다. 남은 스트리핑된 액체는 탑저 생성물 P4로서 재비기 (770)을 통해서 스트리핑 구역 (760)을 떠날 수 있다. 이소시아네이트 및 경질 성분을 함유하는 스트리핑 구역 (760)으로부터의 증기의 적어도 일부(내부 스트림 (I4))는 굴뚝형 트레이를 통해 예비분별 구역 (710)에 진입(재진입)할 수 있다. 스트리핑 구역 (760)으로부터의 증기의 적어도 일부는 사이드 구역 (780)에 진입할 수 있다. 사이드 구역 (780)에서, 이소시아네이트(예를 들어, TDI)가 주 생성물 P3으로서 제거될 수 있다.
도 8에 도시된 바와 같이, 공급물 혼합물 분별 방법의 한 특정 예시적 실시태양은 (a) 공급물 혼합물(예를 들어, 이소시아네이트 공급물 혼합물) F1을 분별 장치 (800)의 예비분별 칼럼 (810)으로 이동시키고, (b) 예비분별 칼럼 (810)의 함유물을 가온하여 내부 스트림 (I1)(증기) 및 예비분별 구역 액체 스트림을 생성하고, (c) 내부 스트림 (I1)의 적어도 일부를 주 칼럼 (890)으로 이동시키고, (d) 정류 구역 (820)의 함유물의 적어도 일부를 응축기 (840)을 이용해서 냉각하여 정류 구역 증기 생성물 스트림 P1 및 응축액을 생성하고, (e) 정류 구역 증기 생성물 스트림 P1의 적어도 일부를 주 칼럼 (890)으로부터 제거하고, (f) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 생성물 스트림 P2로서 주 칼럼 (890)으로부터 제거하고, (g) 펌프 (830)을 이용해서 응축액의 적어도 일부를 내부 스트림 (I2)로서 주 칼럼 (890)으로부터 예비분별 칼럼 (810)으로 이동시키고, (h) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 (820)으로부터 사이드 구역 (880)으로 이동시키고, (i) 임의로, 예비분별 칼럼 (810)의 함유물의 적어도 일부를 외부 중간 재비기 (850)을 이용해서 가열하여 중간 재비기 증기 스트림 및 내부 스트림 (I3)(액체)을 생성하고, (j) 중간 재비기 증기 스트림을 예비분별 칼럼 (810)으로 복귀시키고, (k) 내부 스트림 (I3) (액체)의 적어도 일부를 스트리핑 구역 (860)으로 이동시키고, (l) 스트리핑 구역 (860)의 함유물을 재비기 (870)을 이용해서 가열하여 스트리핑 구역 증기 스트림 및 스트리핑 구역 생성물 스트림(액체) P4를 생성하고, (m) 스트리핑 구역 생성물 스트림(액체) P4의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (n) 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 사이드 구역 (880)으로 이동시키고, (o) 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 내부 스트림 (I4)로서 예비분별 칼럼 (810)으로 이동시키고, (p) 사이드 구역 (880)으로 이동한 응축액의 적어도 일부 및 사이드 구역 (880)으로 이동한 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 사이드 구역 증기 스트림, 사이드 구역 생성물 스트림 P3(액체) 및 사이드 구역 액체 스트림을 생성할 수 있게 하는 조건 하에서 사이드 구역 (880)에서 혼합하고, (q) 사이드 구역 생성물 스트림 P3의 적어도 일부를 분별 장치 (800)으로부터 제거하고, (r) 사이드 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 정류 구역 (820)으로 이동시키고, (s) 사이드 구역 액체 스트림의 적어도 일부를 스트리핑 구역 (860)으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에 따르면, 공급물 F1은 하나 이상의 외부 재비기 (850)(나타냄)을 가지는 예비분별 칼럼 (810)에서 분별 장치 (800)에 진입할 수 있다. 내부 증기 스트림 (I1)은 주 칼럼 (890)의 정류 구역 (820)으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)할 수 있고, 정류 구역에서 경질 성분 및 비응축성 성분이 탑정 생성물 P1으로서 응축기 (840)을 통해서 정류될 수 있다. 용매(예를 들어, 주로 오르토-디클로로벤젠이고, 경질 비응축성 성분이 없고/없거나 미량의 이소시아네이트를 함유함)가 주 정류 구역 (820)(예를 들어, 두번째 이론단 정류 구역 (820))으로부터 생성물 P2로서 제거될 수 있다. 공급물 F1의 액체 하부 부분은 중간 재비기 (850)을 통해서 이동(예: 능동적으로 및/또는 수동적으로)하여 내부 스트림 (I3)을 생성할 수 있다. 내부 스트림 (I3)은 중간 재비기 (850)을 나가서 주 스트리핑 구역 (860)에 진입할 수 있고, 주 스트리핑 구역에서 이소시아네이트(예: TDI) 및 경질 성분의 대부분이 액체로부터 스트리핑된다. 남은 스트리핑된 액체는 탑저 생성물 P4로서 재비기 (870)을 통해서 스트리핑 구역 (860)을 떠날 수 있다. 이소시아네이트 및 경질 성분을 함유하는 스트리핑 구역 (860)으로부터의 증기의 적어도 일부(내부 스트림 (I4))는 예비분별 칼럼 (810)에 진입(재진입)할 수 있다. 스트리핑 구역 (860)으로부터의 증기의 적어도 일부는 사이드 구역 (880)에 진입할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 이러한 진입/재진입은 송풍기 또는 압축기를 이용하는 것을 포함할 수 있다. 사이드 구역 (880)에서, 이소시아네이트(예를 들어, TDI)가 주 생성물 P3으로서 제거될 수 있다.
도 9에 도시된 바와 같이, 공급물 혼합물 분별 방법의 한 특정 예시적 실시태양은 (a) 공급물 혼합물(예를 들어, 이소시아네이트 공급물 혼합물) F1을 분별 장치 (900)의 예비분별 칼럼 (910)으로 이동시키고, (b) 예비분별 칼럼 (910)의 함유물을 가온하여 내부 스트림 (I1)(증기) 및 예비분별 구역 액체 스트림을 생성하고, (c) 내부 스트림 (I1)의 적어도 일부를 주 칼럼 (990)으로 이동시키고, (d) 정류 구역 (920)의 함유물의 적어도 일부를 응축기 (940)을 이용해서 냉각하여 정류 구역 증기 생성물 스트림 P1 및 응축액을 생성하고, (e) 정류 구역 증기 생성물 스트림 P1의 적어도 일부를 주 칼럼 (990)으로부터 제거하고, (f) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 생성물 스트림 P2로서 주 칼럼 (990)으로부터 제거하고, (g) 펌프 (930)을 이용해서 응축액의 적어도 일부를 내부 스트림 (I2)로서 주 칼럼 (990)으로부터 예비분별 칼럼 (910)으로 이동시키고, (h) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 (920)으로부터 사이드 구역 (980)으로 이동시키고, (i) 임의로, 예비분별 칼럼 (910)의 함유물의 적어도 일부를 외부 중간 재비기 (950)을 이용해서 가열하여 중간 재비기 증기 스트림 및 내부 스트림 (I3)(액체)을 생성하고, (j) 중간 재비기 증기 스트림을 예비분별 칼럼 (910)으로 복귀시키고, (k) 내부 스트림 (I3) (액체)의 적어도 일부를 스트리핑 구역 (960)으로 이동시키고, (l) 스트리핑 구역 (960)의 함유물을 재비기 (970)을 이용해서 가열하여 스트리핑 구역 증기 스트림 및 스트리핑 구역 생성물 스트림(액체) P4를 생성하고, (m) 스트리핑 구역 생성물 스트림(액체) P4의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고, (n) 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 사이드 구역 (980)으로 이동시키고, (o) 사이드 구역 (980)으로 이동한 응축액의 적어도 일부 및 사이드 구역 (980)으로 이동한 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 사이드 구역 증기 스트림, 사이드 구역 생성물 스트림 P3(액체) 및 사이드 구역 액체 스트림을 생성할 수 있게 하는 조건 하에서 사이드 구역 (980)에서 혼합하고, (p) 사이드 구역 생성물 스트림 P3의 적어도 일부를 분별 장치 (900)으로부터 제거하고, (q) 사이드 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 정류 구역 (920)으로 이동시키고, (r) 사이드 구역 액체 스트림의 적어도 일부를 스트리핑 구역 (960)으로 이동시키는 것을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 공급물 F1은 하나 이상의 외부 재비기 (950)을 가질 수 있는 예비분별 칼럼 (910)에서 분별 장치 (900)에 진입할 수 있다. 내부 증기 스트림 (I1)은 주 칼럼 (990)의 정류 구역 (920)으로 이동(예를 들어, 능동적으로 및/또는 수동적으로)할 수 있고, 정류 구역에서 경질 성분 및 비응축성 성분이 탑정 생성물 P1로서 응축기 (940)을 통해서 정류될 수 있다. 용매(예를 들어, 주로 오르토-디클로로벤젠이고, 경질 비응축성 성분이 없고/없거나 미량의 이소시아네이트를 함유함)가 주 정류 구역 (920)(예를 들어, 두번째 이론단 정류 구역 (920))으로부터 생성물 P2로서 제거될 수 있다. 공급물 F1의 액체 하부 부분은 중간 재비기 (950)을 통해서 이동(예: 능동적으로 및/또는 수동적으로)하여 내부 스트림 (I3)을 생성할 수 있다. 내부 스트림 (I3)은 중간 재비기 (950)을 나가서 주 스트리핑 구역 (960)에 진입할 수 있고, 주 스트리핑 구역에서 이소시아네이트(예: TDI) 및 경질 성분의 대부분이 액체로부터 스트리핑될 수 있다. 남은 스트리핑된 액체는 탑저 생성물 P4로서 재비기 (970)을 통해서 스트리핑 구역 (960)을 떠날 수 있다. 이소시아네이트 및 경질 성분을 함유하는 스트리핑 구역 (960)으로부터의 증기는 사이드 구역 (980)으로 이동(능동적으로 및/또는 수동적으로)할 수 있다. 사이드 구역 (980)에서, 이소시아네이트(예를 들어, TDI)가 주 생성물 P3으로서 제거될 수 있다.
일부 실시태양에서, 각 스트림(예를 들어, 내부 스트림 또는 생성물 스트림)은 독립적으로 단일의 분획물로 또는 다수의 분획물로 수집될 수 있다. 하나의 스트림이 둘 이상의 분획물에 수집되는 경우, 분획물은 요망되는 대로 또는 요구되는 대로 모을 수 있다.
예비분별 칼럼 및 주 칼럼은 하나의 공통 구조물(예를 들어, 단일의 하우징 내)에 함유될 수 있다. 예를 들어, 조합된 예비분별/주 칼럼은 분리벽 칼럼(예를 들어, 비단열 분리벽 칼럼)으로서 구성되고 배열될 수 있다. 일부 실시태양에서, 증류 공급물의 분별은 칼럼(예를 들어, F1과 P1, P2, P3 및/또는 P4) 또는 그의 일부(예를 들어, 예비분별 구역의 상부와 하부 사이에서)를 가로질러서 약 0 ㎜Hg 내지 약 50 ㎜Hg의 압력 강하를 확립 및/또는 유지하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 증류 공급물의 분별은 칼럼의 적어도 일부에서 대략 대기압보다 낮은 압력을 확립 및/또는 유지하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 공급물 혼합물의 분별은 약 10 ㎜Hg 내지 약 500 ㎜Hg, 약 15 ㎜Hg 내지 약 200 ㎜Hg, 약 20 ㎜Hg 내지 약 60 ㎜Hg의 칼럼(예비분별 칼럼 및/또는 주 칼럼) 압력을 확립 및/또는 유지하는 것을 포함할 수 있다. 압력은 존재하는 용매(들) 및/또는 칼럼 구성에 의존할 수 있다. 예를 들어, 단일의 칼럼에서의 압력은 약 30 ㎜Hg 내지 약 60 ㎜Hg일 수 있고, 반면, 2-칼럼 장치에서의 압력은 제 1 칼럼에서는 약 145 ㎜Hg, 제 2 칼럼에서는 약 20 ㎜Hg 내지 약 25 ㎜Hg일 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 예비분별 칼럼의 탑정에서의 압력이 정류 구역에서의 압력보다 높을 수 있고, 따라서, 송풍기 또는 압축기 없이 물질이 정류 구역에 진입(예를 들어, 수동적으로 진입)할 수 있게 한다. 복귀 스트림이 예비분별 칼럼으로 복귀할 수 있도록 복귀 스트림(예를 들어, SSVS 및/또는 RSLS)을 재가압하는 펌프가 이용될 수 있다.
증류 공급물의 분별은 분별 스트림 중 하나 이상을 가열 및/또는 냉각하는 것을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에 따르면, 증류 공급물의 분별은 약 10 ℃ 내지 약 250 ℃, 약 120 ℃ 내지 약 210 ℃, 약 120 ℃ 내지 약 200 ℃ 및/또는 약 120 ℃ 내지 약 175 ℃의 칼럼 탑저의 온도 범위 내에서 수행될 수 있다.
일부 실시태양에서는, 예비분별 구역으로 도로 이동하는 주 구역으로부터의 물질의 양이 조절될 수 있다. 예를 들어, 액체 내부 스트림(예를 들어, (I2) 및/또는 RSLS)은 약 0.01 내지 약 0.5(예를 들어, 약 0.06 내지 약 0.133)의 중량비("액체 재순환비")로 예비분별 구역으로 복귀할 수 있다. 예를 들어, 증기 내부 스트림(예를 들어, (I4) 및/또는 SSVS)은 약 0 내지 약 0.75의 중량비("증기 재순환비")로 예비분별 구역으로 복귀할 수 있다. 액체 재순환비 및 증기 재순환비의 최적값은 공급물 조성에 의존할 수 있고, 분리에 요구되는 에너지 소비량을 정할 수 있다.
본 발명의 이익을 얻는 분야의 숙련자들이 이해하는 바와 같이, 본원에 함유된 설명으로부터 벗어남이 없이 공급물 혼합물(예를 들어, 하나 이상의 이소시아네이트를 포함함)을 분별하기 위한 다른 동등한 또는 대안적인 조성, 장치, 방법 및 시스템을 생각해낼 수 있다. 따라서, 본원에 나타내고 기술된 본 발명의 수행 방식은 오직 예증적인 것으로 해석되어야 한다.
당업계 숙련자는 본 발명의 범위로부터 벗어남이 없이 부품의 모양, 크기, 수 및/또는 배열에 다양한 변화를 줄 수 있다. 예를 들어, 예비분별 장치는 본원에 기술된 바와 같이 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, 예비분별 구역 및/또는 칼럼과 유체 소통하는 중간 재비기, 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기를 가질 수 있다. 일부 실시태양에서, 분별 장치는 어떠한 추가의 응축기 및/또는 재비기도 포함할 수 있거나 또는 포함하지 않을 수 있다. 추가로, 칼럼(예를 들어, 분리벽 칼럼)의 크기는 종사자의 필요 및/또는 요망에 맞추기 위해 정률 확대 또는 축소할 수 있다. 또, 범위가 제공되는 경우, 게재된 끝점은 특정 실시태양이 요망하는 또는 요구하는 참값 및/또는 근사값으로 처리될 수 있다. 게다가, 일부 실시태양에서는 범위 끝점을 혼합 및 조화시키는 것이 요망될 수 있다. 분별 장치 및/또는 시스템은 일회용일 수 있고/있거나, 오래 쓸 수 있고/있거나, 상호교환할 수 있고/있거나, 교체할 수 있다. 이러한 동등물 및 대체물은 명백한 변화 및 변경과 함께 본 발명의 범위 내에 포함됨을 의도한다. 따라서, 상기 게재 내용은 다음 특허 청구 범위가 예증하는 바와 같이 본 발명의 범위를 제한하는 것이 아니라 예증하는 것이다.
실시예
본 발명의 일부 특정 예시적 실시태양을 본원에 제공하는 실시예 중 하나 이상에 의해 예증할 수 있다.
실시예 1: 이소시아네이트 분별의 모델화
본 발명의 한 예를 아스펀 플러스(상표명)(ASPEN Plus™) 소프트웨어로 모델화하였다. 모델은 실험실 측정치, 파일럿 데이터 및 상업적 데이터와 대조해서 확인된 성분들의 물리적 성질을 포함하였다. 표준 아스펀 플러스 단위조작 블록을 이용해서 칼럼, 재비기, 응축기, 액체 및 증기 분할을 모델화하였다. 접촉 기기(접촉 트레이 및 충전재)의 효율은 상업적 플랜트 데이터의 성능과 대조해서 확인하였다.
공급물은 위에 3 개의 충전된 단 및 아래에 트레이로서 5 개의 단을 가지는 칼럼의 예비분별 구역에 진입하였다. 이 예비분별 구역이 ODCB를 TDI 및 중질 성분으로부터 분리한 후, TDI 및 중질 성분은 주 칼럼에 진입하였다. 이 분리는 예비분별 구역에서 재비기에 의해 추진되었다. 예비분별 구역의 정상부의 압력은 50 ㎜Hg였다. 이 압력은 스트림 (I1)이 주 칼럼에 진입하는 압력(즉, 33 ㎜Hg)보다 높았다. 이 압력 강하 때문에 공기 송풍기 또는 압축기를 필요로 하지 않고도 증기가 흘렀다. 예비분별 구역의 정상부로의 액체 복귀(스트림 (I2))는 압력을 33 ㎜Hg로부터 40 ㎜Hg로 상승시키는 펌프를 가졌다. 예비분별 구역의 하부에서, 재비기가 5270 kW로 171 ℃에서 작동하였다. 예비분별 구역을 가로질러서 발생한 압력 강하는 25 ㎜Hg였다(즉, I3 - I1).
모델화된 바와 같이, 칼럼의 주 구역은 훨씬 더 크고, 23 개의 단이 충전재를 가지고 2 개 더 많은 단이 트레이를 가졌다. ODCB 생성물이 정류 구역의 저온살균기 유사 구역을 통해서 분리되었고, TDI 생성물은 사이드 스트림으로서 나갔다. 저온살균기 유사 구역을 이용해서 칼럼의 탑정 아래의 수 개의 트레이(분리단)로부터 증류물(상부 생성물)을 회수할 수 있었다. 그것은 허용될 수 있는 정도의 생성물 손실과 함께 요망되는 액체 오버헤드 생성물에 비해 높은 상대 휘발성을 가지는 소량의 경질 성분을 칼럼 밖으로 빼낼 때 이용되는 사이드 인출(side draw)을 포함할 수 있다. 주 칼럼으로부터 상이한 비로 두 재순환 스트림, 즉 (I2) 및 (I4)가 분할되었다. 액체(스트림 I2)는 0.06의 비로 분할되었고, 즉, 액체의 6%만 제 1 칼럼으로 다시 흘러갔다. 증기(스트림 I4)의 분할비는 0.5였다.
이들 두 분할비는 칼럼 효율에 영향(예를 들어, 중요한 영향)을 줄 수 있다. 이러한 영향의 한 예를 표 2에 나타내었다. 정류 구역 응축기는 16100 kW로 61 ℃에서 35 ㎜Hg의 압력에서 작동하였다. 스트리핑 구역 재비기는 3490 kW로 196 ℃에서 100 ㎜Hg의 압력으로 작동하였다. 이러한 수치의 결과로, 정규화된 스트리핑 구역 재비기의 에너지 소비 효율(duty)은 0.33 kW-h/㎏ TDI였다. 정규화된 정류 구역 응축기의 에너지 소비 효율은 0.61 kW-h/㎏이었다.
상기 실시예의 물질 수지를 하기 표 2에 나타내었다. 스트림 식별을 위해 도 7을 참조할 수 있다.
Figure pct00002
실시예 2: 이소시아네이트 분별의 모델화
본 발명의 한 예를 아스펀 플러스 소프트웨어로 모델화하였다. 모델은 실험실 측정치, 파일럿 데이터 및 상업적 데이터와 대조해서 확인된 성분들의 물리적 성질을 포함하였다. 표준 아스펀 플러스 단위조작 블록을 이용해서 칼럼, 재비기, 응축기, 액체 및 증기 분할을 모델화하였다. 접촉 기기(접촉 트레이 및 충전재)의 효율은 상업적 플랜트 데이터의 성능과 대조해서 확인하였다.
공급물은 위에 3 개의 충전된 단 및 아래에 트레이로서 5 개의 단을 가지는 제 1 (예비분별) 칼럼에 진입하였다. 이 제 1 칼럼이 ODCB를 TDI 및 중질 성분으로부터 분리한 후, TDI 및 중질 성분은 제 2 칼럼(주 칼럼)에 진입하였다. 이 분리는 제 1 칼럼에서 재비기에 의해 추진되었다. 예비분별 구역의 정상부의 압력은 40 ㎜Hg였다. 이 압력은 스트림 (I1)이 주 칼럼에 진입하는 압력(즉, 33 ㎜Hg)보다 높았다. 이 압력 강하 때문에 공기 송풍기 또는 압축기를 필요로 하지 않고도 증기가 흘렀다. 제 1 칼럼의 탑정으로의 액체 복귀(스트림 (I2))는 압력을 33 ㎜Hg로부터 40 ㎜Hg로 상승시키는 펌프를 가졌다. 제 1 칼럼의 하부에서, 재비기가 5270 kW로 171 ℃에서 작동하였다. 예비분별 칼럼을 가로질러서 발생한 압력 강하는 25 ㎜Hg였다(즉, I3 - I1).
모델화된 바와 같이, 제 2 칼럼(주 칼럼)은 훨씬 더 크고, 25 개의 단이 충전재를 가지고 2 개 더 많은 단이 트레이를 가졌다. ODCB 생성물이 정류 구역의 저온살균기 유사 구역을 통해서 분리되었고, TDI 생성물은 사이드 스트림으로서 나갔다. 주 칼럼으로부터 상이한 비로 두 재순환 스트림, 즉 (I2) 및 (I4)가 분할되었다. 액체는 0.06의 비로 분할되었고, 즉, 액체의 6%만 제 1 칼럼으로 다시 흘러갔다. 증기의 분할비는 0.5였다. 증기 및 액체 분할은 칼럼의 효율에 중요한 영향을 줄 수 있다. 이 실시예에서 분할에 관한 수치는 장치의 에너지 소비를 최소화하기 위해 사례 연구(case study)로부터 얻었다. 정류 구역 응축기는 16100 kW로 61 ℃에서 35 ㎜Hg의 압력에서 작동하였다. 스트리핑 구역 재비기는 3490 kW로 196 ℃에서 100 ㎜Hg의 압력으로 작동하였다. 이러한 수치의 결과로, 정규화된 스트리핑 구역 재비기의 에너지 소비 효율은 0.33 kW-h/㎏ TDI였다. 정규화된 정류 구역 응축기의 에너지 소비 효율은 0.61 kW-h/㎏이었다.
상기 실시예의 물질 수지를 상기 표 2에 나타내었다. 스트림 식별을 위해 도 8을 참조할 수 있다.
실시예 3: 이소시아네이트 분별의 모델화
본 발명의 한 예를 아스펀 플러스 소프트웨어로 모델화하였다. 모델은 실험실 측정치, 파일럿 데이터 및 상업적 데이터와 대조해서 확인된 성분들의 물리적 성질을 포함하였다. 표준 아스펀 플러스 단위조작 블록을 이용해서 칼럼, 재비기, 응축기, 액체 및 증기 분할을 모델화하였다. 접촉 기기(접촉 트레이 및 충전재)의 효율은 상업적 플랜트 데이터의 성능과 대조해서 확인하였다.
공급물은 위에 3 개의 충전된 단 및 아래에 트레이로서 5 개의 단을 가지는 제 1 (예비분별) 칼럼에 진입하였다. 이 제 1 칼럼이 ODCB를 TDI 및 중질 성분으로부터 분리한 후, TDI 및 중질 성분은 제 2 칼럼(주 칼럼)에 진입하였다. 이 분리는 제 1 칼럼에서 재비기에 의해 추진되었다. 예비분별 구역의 정상부의 압력은 40 ㎜Hg였다. 이 압력은 스트림 (I1)이 주 칼럼에 진입하는 압력(즉, 33 ㎜Hg)보다 높았다. 이 압력 강하 때문에 공기 송풍기 또는 압축기를 필요로 하지 않고도 증기가 흘렀다. 제 1 칼럼의 탑정으로의 액체 복귀(스트림 (I2))는 압력을 33 ㎜Hg로부터 40 ㎜Hg로 상승시키는 펌프를 가졌다. 제 1 칼럼의 하부에서, 재비기가 6746 kW로 180 ℃에서 작동하였다. 예비분별 칼럼을 가로질러서 발생한 압력 강하는 60 ㎜Hg였다(즉, I3 - I1).
모델화된 바와 같이, 제 2 칼럼(주 칼럼)은 훨씬 더 크고, 18 개의 단이 충전재를 가지고 2 개 더 많은 단이 트레이를 가졌다. ODCB 생성물이 정류 구역의 저온살균기 유사 구역을 통해서 분리되었고, TDI 생성물은 사이드 스트림으로서 나갔다. 액체 재순환 스트림, 즉 (I2)가 주 칼럼으로부터 0.13의 비로 분할되었고, 즉, 액체의 13%만 제 1 칼럼으로 다시 흘러갔다. 정류 구역 응축기는 16510 kW로 70 ℃에서 30 ㎜Hg의 압력으로 작동하였다. 스트리핑 구역 재비기는 2026 kW로 173 ℃에서 30 ㎜Hg의 압력으로 작동하였다. 이러한 수치의 결과로, 정규화된 스트리핑 구역 재비기의 에너지 소비 효율은 0.35 kW-h/㎏ TDI였다. 정규화된 정류 구역 응축기의 에너지 소비 효율은 0.55 kW-h/㎏이었다.
시뮬레이션에 따르면, 상기 실시예의 물질 수지는 상기 표 2의 실시예 2에 나타낸 것과 동일하였다. 이것은 이들 시스템이 적어도 일부 조건 하에서 열역학적으로 동등 및/또는 실질적으로 동등할 수 있음을 암시한다. 스트림 식별을 위해 도 9를 참조할 수 있다.

Claims (33)

  1. (a) 상부 말단, 하부 말단 및 하나 이상의 중간 재비기를 포함하는 예비분별 구역; 및 (b) (i) 예비분별 구역의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 구역의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기 및 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함하는 주 구역을 포함하는 분리벽 칼럼을 포함하는 이소시아네이트 혼합물을 분별하는 비단열 분별 장치.
  2. 제 1 항에 있어서, 분별 장치가 약 0.01 내지 약 0.5의 액체 재순환비 및/또는 약 0 내지 약 0.75의 증기 재순환비를 가지도록 구성되고 배열된 비단열 분별 장치.
  3. 제 1 항에 있어서, 중간 재비기가 내부 열전달 기기로서 구성되고 배열된 비단열 분별 장치.
  4. 제 1 항에 있어서, 중간 재비기가 외부 재비기로서 구성되고 배열된 비단열 분별 장치.
  5. 제 1 항에 있어서, 내부 스트림을 가압하도록 구성되고 배열된 펌프를 더 포함하는 비단열 분별 장치.
  6. 제 1 항에 있어서, 제조된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.05 내지 약 0.4 kW를 소비하도록 구성되고 배열된 비단열 분별 장치.
  7. 제 1 항에 있어서, 제조된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.4 내지 약 1.0 kW를 소비하도록 구성되고 배열된 비단열 분별 장치.
  8. 제 1 항에 있어서, 약 20% 미만의 이소시아네이트를 포함하는 공급물을 받아들이도록 구성되고 배열된 비단열 분별 장치.
  9. (a) 이소시아네이트 공급물 혼합물을 예비분별 구역 내로 이동시키고,
    (b) 예비분별 구역의 함유물을 가온하여 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS 및 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS를 생성하고,
    (c) 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS의 적어도 일부를 정류 구역으로 이동시키고,
    (d) 정류 구역의 함유물을 냉각하여 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS 및 응축액을 생성하고,
    (e) 정류 구역 증기 생성물 스트림 RSVPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고,
    (f) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 생성물 스트림 RSLPS로서 분별 장치로부터 제거하고,
    (g) 응축액의 적어도 일부를 정류 구역 액체 스트림 RSLS로서 정류 구역으로부터 제거하고,
    (h) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 사이드 구역으로 이동시키고,
    (i) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키고,
    (j) 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 가열하여 제 2 예비분별 구역 증기 스트림 sPSVS 및 제 2 예비분별 구역 액체 스트림 sPSLS를 생성하고 각 스트림을 각각의 제 1 스트림과 합치고,
    (k) 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로부터 스트리핑 구역으로 이동시키고,
    (l) 스트리핑 구역의 함유물을 가열하여 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS 및 스트리핑 구역 하부 생성물 스트림 SSLPS를 생성하고,
    (m) 스트리핑 구역 액체 생성물 스트림 SSLPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고,
    (n) 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역으로 이동시키고,
    (o) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부 및 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS 및 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS를 생성할 수 있게 하는 조건 하에서 사이드 구역에서 혼합하고,
    (p) 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS의 적어도 일부를 분별 장치로부터 제거하고,
    (q) 사이드 구역 증기 스트림 SdSVS의 적어도 일부를 정류 구역으로 이동시키고,
    (r) 사이드 구역 액체 스트림 SdSLS의 적어도 일부를 스트리핑 구역으로 이동시키는
    것을 포함하고, 이소시아네이트 공급물 혼합물의 경질 성분의 농도가 약 5 중량% 또는 몰% 내지 약 90 중량% 또는 몰%이고, 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물의 중간 비점 성분의 농도가 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 95 중량% 또는 몰%이고, 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물의 중질 고비점 성분의 농도는 약 0.1 중량% 또는 몰% 내지 약 50 중량% 또는 몰%이고, 다만, 경질 성분의 농도가 (i) 중간 비점 성분보다 높고, (ii) 중질 고비점 성분보다 높은, 예비분별 구역, 정류 구역, 스트리핑 구역 및 사이드 구역을 포함하는 분별 장치를 이용해서 경질 성분, 중간 비점 성분 및 중질 고비점 성분을 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물을 분별하는 방법.
  10. 제 9 항에 있어서, 중간 비점 성분이 이소시아네이트 공급물 혼합물의 약 20 중량% 미만을 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  11. 제 9 항에 있어서, 이소시아네이트 공급물 혼합물에 대한 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS의 중량비 또는 몰비가 약 20% 초과인 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  12. 제 9 항에 있어서, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS가 이소시아네이트를 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  13. 제 9 항에 있어서, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS가 톨루엔 디이소시아네이트를 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  14. 제 9 항에 있어서, 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS가 하나 이상의 이소시아네이트로 이루어진 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  15. 제 9 항에 있어서, (j) 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 가열하여 제 2 예비분별 구역 증기 스트림 sPSVS 및 제 2 예비분별 구역 액체 스트림 sPSLs를 생성하는 것이 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS의 적어도 일부를 하나 이상의 내부 재비기에서 또는 하나 이상의 외부 재비기에서 가열하는 것을 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  16. 제 9 항에 있어서, 예비분별 구역, 정류 구역, 스트리핑 구역 및 사이드 구역이 비단열 분리벽 칼럼을 형성하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  17. 제 9 항에 있어서, (i) 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것이 약 0 내지 약 0.75의 예비분별 구역 증기 스트림 PSVS에 대한 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부의 중량비 또는 몰비로 정류 구역 액체 스트림 RSLS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것을 더 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  18. 제 9 항에 있어서, (s) 스트리핑 구역 증기 스트림의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것을 더 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  19. 제 18 항에 있어서, (s) 스트리핑 구역 증기 스트림 SSvs의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것이 약 0.01 내지 약 0.5의 예비분별 구역 액체 스트림 PSLS에 대한 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부의 중량비 또는 몰비로 스트리핑 구역 증기 스트림 SSVS의 적어도 일부를 예비분별 구역으로 이동시키는 것을 더 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  20. 제 9 항에 있어서, 예비분별 구역에서 정류 구역의 압력보다 높은 압력을 유지하는 것을 더 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  21. 제 9 항에 있어서, 분별 장치에서 대기압보다 낮은 압력을 유지하는 것을 더 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  22. 제 9 항에 있어서, 분별 장치의 적어도 일부를 약 50 ℃ 내지 약 250 ℃의 온도로 유지하는 것을 더 포함하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  23. 제 16 항에 있어서, 비단열 분별 장치가 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS에서 제조된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.4 내지 약 1.0 kW를 소비하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  24. 제 16 항에 있어서, 비단열 분별 장치가 사이드 구역 액체 생성물 스트림 SdSLPS에서 제조된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.4 kW 미만을 소비하는 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  25. 제 9 항에 있어서, 경질 성분의 비를 감소시키는 이소시아네이트 공급물 혼합물의 예비처리를 배제한 이소시아네이트 공급물 혼합물 분별 방법.
  26. (a) 포스겐 반응기,
    (b) 산 및 과량의 포스겐을 제거하고 증기를 정류하여 이소시아네이트 함량을 최소화하도록 구성되고 배열된 이소시아네이트 스트리퍼/흡수기,
    (c) 포스겐을 회수하도록 구성되고 배열된 포스겐 스트리퍼, 및
    (d) (1) 상부 말단, 하부 말단 및 중간 재비기를 포함하는 예비분별 구역, 및 (2) (i) 예비분별 구역의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 구역의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기 및 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함하는 주 구역을 포함하는 분리벽 칼럼을 포함하는 비단열 분별 장치
    를 포함하고, 상기 분별 장치가 약 0.01 내지 약 0.5의 액체 재순환비 및/또는 약 0 내지 약 0.75의 증기 재순환비를 가지도록 구성되고 배열된, 이소시아네이트 제조 시스템.
  27. 제 26 항에 있어서, 포스겐 스트리퍼 및 예비분별 구역과 유체 소통하는 증류 공급물 탱크를 더 포함하는 시스템.
  28. (a) 포스겐 반응기,
    (b) 산 및 과량의 포스겐을 제거하고 증기를 정류하여 이소시아네이트 함량을 최소화하도록 구성되고 배열된 이소시아네이트 스트리퍼/흡수기,
    (c) 포스겐을 회수하도록 구성되고 배열된 포스겐 스트리퍼, 및
    (d) (1) 상부 말단, 하부 말단 및 중간 재비기를 포함하는 예비분별 구역, 및 (2) (i) 예비분별 구역의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 정류 구역과 유체 소통하는 응축기, (iii) 예비분별 구역의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, (iv) 스트리핑 구역과 유체 소통하는 스트리핑 구역 재비기 및 (v) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하는 사이드 구역을 포함하는 주 구역을 포함하는 분리벽 칼럼을 포함하는 비단열 분별 장치
    를 포함하고, 상기 비단열 분별 장치가 제조된 분별된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.2 내지 약 0.4 kW를 소비하도록 구성되고 배열된, 이소시아네이트 제조 시스템.
  29. 제 28 항에 있어서, 포스겐 스트리퍼 및 예비분별 구역과 유체 소통하는 증류 공급물 탱크를 더 포함하는 시스템.
  30. (a) 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물을 생성하는 조건 하에서 아닐린과 포스겐을 접촉하고,
    (b) (1) 상부 말단, 하부 말단 및 중간 재비기를 포함하는 예비분별 구역, 및 (2) (i) 예비분별 구역의 상부 말단과 유체 소통하는 정류 구역, (ii) 예비분별 구역의 하부 말단과 유체 소통하는 스트리핑 구역, 및 (iii) 정류 구역 및 스트리핑 구역과 유체 소통하고 증류된 이소시아네이트를 생성하는 사이드 구역을 포함하는 주 구역을 포함하는 비단열 분리벽 칼럼에서 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물을 증류하는
    것을 포함하는 방법에 의해 제조된 증류된 이소시아네이트.
  31. 제 30 항에 있어서, 이소시아네이트 함유 공급물 혼합물이 경질 성분, 중간 비점 성분, 및 중질 고비점 성분을 포함하는 증류된 이소시아네이트.
  32. 제 30 항에 있어서, 경질 성분의 농도가 (i) 중간 비점 성분보다 높고, (ii) 중질 고비점 성분보다 높으며, 경질 성분의 농도가 약 5 중량% 또는 몰% 내지 약 90 중량% 또는 몰%이고, 중간 비점 성분의 농도가 약 2 중량% 또는 몰% 내지 약 95 중량% 또는 몰%이고, 중질 고비점 성분의 농도가 약 0.1 중량% 또는 몰% 내지 약 50 중량% 또는 몰%인 증류된 이소시아네이트.
  33. 제 30 항에 있어서, 비단열 분리벽 칼럼이 제조된 증류된 이소시아네이트 1 ㎏ 당 약 0.2 내지 약 0.4 kW를 소비하는 증류된 이소시아네이트.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015009117A1 (ko) * 2013-07-18 2015-01-22 주식회사 엘지화학 분리벽형 증류탑
KR20160123340A (ko) * 2014-02-13 2016-10-25 비피 코포레이션 노쓰 아메리카 인코포레이티드 Tol/a9+ 알킬 교환반응 프로세스들로부터 반응기 유출물을 분리하기 위한 에너지 효율적 분별 프로세스
US10384146B2 (en) 2013-07-18 2019-08-20 Lg Chem, Ltd. Divided wall distillation column

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8002952B2 (en) * 2007-11-02 2011-08-23 Uop Llc Heat pump distillation
CN103813841B (zh) * 2011-09-19 2015-07-29 Lg化学株式会社 双模式分隔壁塔
WO2013139703A1 (de) 2012-03-19 2013-09-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Verfahren zur herstellung von isocyanaten
BR112015019196A2 (pt) * 2013-02-11 2017-07-18 Gtc Technology Us Llc método para reduzir consumo de energia por acoplamento térmico
AU2013378772A1 (en) * 2013-02-21 2015-10-08 Gtc Technology Us Llc Separation processes using divided columns
WO2015009116A1 (ko) * 2013-07-18 2015-01-22 주식회사 엘지화학 증류 장치
DE102013214765A1 (de) * 2013-07-29 2015-01-29 Wacker Chemie Ag Verfahren und Vorrichtung zur destillativen Trennung eines Drei- oder Mehrkomponentengemisches
CN103432761B (zh) * 2013-08-20 2015-07-29 李群 分离二氯苯同分异构体的精馏方法
US9937437B2 (en) * 2013-08-23 2018-04-10 Uop Llc Fractionation system having rectifying and stripping columns in a single vessel with a uniform diameter
TWI717316B (zh) * 2014-01-24 2021-02-01 美商Ｇｔｃ科技美國有限責任公司 用來執行吸收/蒸餾之分離系統
GB201417621D0 (en) * 2014-10-06 2014-11-19 Invista Tech Sarl Production of an aromatic dicarboxylic acid
WO2017076551A1 (de) * 2015-11-02 2017-05-11 Covestro Deutschland Ag Destillationskolonne und ihre anwendung in der reinigung von isocyanaten
KR102039089B1 (ko) * 2016-12-15 2019-11-26 한화케미칼 주식회사 톨루엔디이소시아네이트 정제 방법
WO2018183468A2 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Gti Solutions International Llc Heat integrated separation system with active vapor control
CN113321599A (zh) * 2021-06-30 2021-08-31 甘肃银光聚银化工有限公司 一种制备高纯度间苯二亚甲基二异氰酸酯的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004155760A (ja) * 2002-06-14 2004-06-03 Bayer Ag 仕切壁蒸留カラムを用いるトルエンジイソシアネートの混合物の精製方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3449216A (en) * 1966-08-11 1969-06-10 Artisan Ind Multistage evaporator system for the separation of monomer-solvent mixtures
US3536610A (en) * 1967-12-07 1970-10-27 Lummus Co Fractionation process
US4566947A (en) 1984-09-27 1986-01-28 Hidemasa Tsuruta Method of separating a mixed liquid into light and heavy fractions by distillation
US4824527A (en) * 1986-06-10 1989-04-25 Erickson Donald C Nested enrichment cascade distillation of unequal mixtures
US5346593A (en) 1993-06-18 1994-09-13 The M. W. Kellogg Company Intermediate reboiler for a methanol plant
EP1371634A1 (en) * 2002-06-14 2003-12-17 Bayer Ag Process for the purification of mixtures of toluenediisocyanate
DE10233387A1 (de) * 2002-07-23 2004-02-12 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlich betriebenen Reindestillation von Oxiranen, speziell von Propylenoxid
ATE337297T1 (de) * 2002-10-22 2006-09-15 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur reinigung von diisocyanatotoluol unter verwendung einer destillationskolonne mit trennwand in der endreinigung
US7691239B2 (en) 2002-12-04 2010-04-06 Fluor Technologies Corporation Distillation systems
DE10260092A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Isocyanaten
DE102005004170A1 (de) * 2005-01-29 2006-08-03 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Destillation eines Gemisches isomerer Diisocyanatodiphenylmethane
HUE025903T2 (en) * 2005-04-05 2016-05-30 Mitsui Chemicals Inc Gas treatment apparatus, in particular for a polyisocyanate producing system
US7692054B2 (en) * 2006-10-30 2010-04-06 Uop Llc Process and apparatus for alkylation of aromatic compound with aliphatic mono-olefin compound of 8 to 18 carbon atoms
EP2008989A1 (de) * 2007-06-26 2008-12-31 Basf Se Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Neral in reiner oder angereicherter Form
JP5479675B2 (ja) * 2007-11-14 2014-04-23 三井化学株式会社 トルエンジイソシアネートの製造方法
US20090139852A1 (en) 2007-12-04 2009-06-04 Vannuland Marco L Separation Method And Apparatus

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004155760A (ja) * 2002-06-14 2004-06-03 Bayer Ag 仕切壁蒸留カラムを用いるトルエンジイソシアネートの混合物の精製方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015009117A1 (ko) * 2013-07-18 2015-01-22 주식회사 엘지화학 분리벽형 증류탑
US10384146B2 (en) 2013-07-18 2019-08-20 Lg Chem, Ltd. Divided wall distillation column
KR20160123340A (ko) * 2014-02-13 2016-10-25 비피 코포레이션 노쓰 아메리카 인코포레이티드 Tol/a9+ 알킬 교환반응 프로세스들로부터 반응기 유출물을 분리하기 위한 에너지 효율적 분별 프로세스

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