KR20090057044A - Emulsion composition with good feeling of use - Google Patents

Abstract

Disclosed is an emulsion composition containing an algae colloid and a hyaluronic acid, which gives smooth feeling of use. Specifically disclosed is an emulsion composition obtained by blending an acetylated hyaluronic acid into an emulsion composition containing an algae colloid and a hyaluronic acid. This emulsion composition gives smooth feeling of use when used as an external preparation for skin.

Description

사용감이 좋은 유화 조성물 {EMULSION COMPOSITION WITH GOOD FEELING OF USE}Emulsified composition with good feeling {EMULSION COMPOSITION WITH GOOD FEELING OF USE}

본 발명은 조류콜로이드(algae colloid) 및 히알루론산을 함유하면서 매끄러운 사용감을 갖는 유화 조성물, 특히 피부 외용제에 바람직한 유화 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an emulsified composition containing algae colloid and hyaluronic acid and having a smooth feeling, in particular an emulsified composition suitable for external preparations for skin.

조류콜로이드 및 히알루론산은 모두 우수한 보습 작용 및 혈행 촉진 작용이 알려져 있는 성분이고, 화장품 등에서 널리 사용되는 성분이다. 조류콜로이드는 갈조로부터 추출되는 천연 성분이고, β-D-만누론산과 α-L-글루론산의 β-1,4-결합으로 이루어지는 다당류인 알긴산을 주성분으로 하는 것이다. 조류콜로이드는 우수한 보습 작용을 가질 뿐만 아니라 아름다운 피부를 갖게 하는 효과를 갖는 것으로도 알려져 있다. 히알루론산은 D-글루쿠론산과 D-N-아세틸글루코사민의 β-글리코시드 결합으로 이루어지는 이당의 반복 구조를 갖는 물질로, 분자량이 수백만에 달하는 고분자 화합물이다. 히알루론산은 매우 긴 산성 당쇄를 갖기 때문에, 높은 포수능(抱水能)을 갖는다.Algal colloids and hyaluronic acid are both components known for excellent moisturizing action and blood circulation promoting action, and are widely used in cosmetics and the like. Algal colloid is a natural component extracted from brown algae, and is composed mainly of alginic acid, a polysaccharide consisting of β-1,4-linkages of β-D-mannuronic acid and α-L-gluuronic acid. Algae colloids are known to not only have excellent moisturizing action but also have a beautiful skin effect. Hyaluronic acid is a substance having a repeating structure of disaccharide composed of β-glycosidic bonds of D-glucuronic acid and D-N-acetylglucosamine, and is a high molecular compound having a molecular weight of several million. Since hyaluronic acid has a very long acidic sugar chain, it has a high catchment capacity.

조류콜로이드 및 히알루론산을 함께 함유하는 화장품으로서는 예를 들면, (A) 부처꽃과(Lythraceae) 배롱나무(Lagerstroemia L.)의 식물 추출물과, (B) 갈조 추출물(조류콜로이드) 등의 미백제, 항산화제, 항염증제, 자외선 방어제, 히알루론산 등의 보습제, 세포 부활제, 혈류 촉진제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 생리 활성 성분의 1종 이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 화장료(특허 문헌 1)를 들 수 있다. 그러나, 조류콜로이드 및 히알루론산을 함유하는 유화 조성물은 사용시에 매끄러움이 부족하고, 사용감이 나쁘다고 하는 결점을 가지고 있었다.Cosmetics containing both algal colloids and hyaluronic acid include, for example, (A) plant extracts of Laistroaceae Lagerstroemia L. and (B) whitening agents such as brown algae extracts (algal colloids) and antioxidants. And skin cosmetics (patent document 1) characterized by containing at least one physiologically active ingredient selected from the group consisting of an anti-inflammatory agent, a sunscreen agent, a moisturizer such as hyaluronic acid, a cell activator, and a blood flow promoter. . However, the emulsion composition containing algal colloid and hyaluronic acid had the drawback that it lacks smoothness at the time of use, and is bad.

[특허 문헌 1] 일본 특허 공개 제2005-139070호 공보[Patent Document 1] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2005-139070

그런데, 아세틸화 히알루론산은 히알루론산의 수산기를 아세틸화한 유도체이고, 상세하게는 하기의 구조식을 갖는다.By the way, acetylated hyaluronic acid is a derivative which acetylated the hydroxyl group of hyaluronic acid, and has the following structural formula in detail.

아세틸화 히알루론산은 히알루론산 이상의 보습성을 갖는 것으로 알려져 있다. 또한, 도입된 아세틸기에 의해 소수성이 높아지기 때문에, 각층(角層)에의 친화성이 높고, 예사(曳絲)성이 낮으며, 알코올에의 용해성이 우수한 등, 피부 외용제의 배합 성분으로서 바람직한 특징을 가지고 있다.Acetylated hyaluronic acid is known to have more moisturizing properties than hyaluronic acid. In addition, since the hydrophobicity is increased by the introduced acetyl group, a desirable feature as a blending component of the external preparation for the skin, such as high affinity to each layer, low sharpness and excellent solubility in alcohol, etc. Have.

<발명의 개시><Start of invention>

본 발명은 조류콜로이드 및 히알루론산을 함유하는 화장료 등의 유화 조성물에, 매끄러운 사용감을 부여하는 기술을 제공하는 것을 과제로 한다.An object of this invention is to provide the technique of providing smooth usability to emulsion compositions, such as a cosmetics containing algal colloid and hyaluronic acid.

본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해서 예의 연구한 결과, 조류콜로이드 및 히알루론산을 함유하는 유화 조성물에 아세틸화 히알루론산을 배합함으로써, 사용시에 매끄러움이 향상되는 것을 발견하고, 이하의 본 발명을 완성하였다.MEANS TO SOLVE THE PROBLEM As a result of earnestly researching in order to solve the said subject, when the acetylated hyaluronic acid was mix | blended with the emulsion composition containing an algal colloid and hyaluronic acid, the present inventors discovered that the smoothness improved at the time of use, and completed the following this invention. .

(1) 조류콜로이드 및 히알루론산, 및 아세틸화 히알루론산을 함유하는 유화 조성물.(1) An emulsion composition containing algal colloid and hyaluronic acid, and acetylated hyaluronic acid.

(2) 유화 조성물이 수중유형 유화 조성물인 (1)에 기재된 유화 조성물.(2) The emulsion composition according to (1), wherein the emulsion composition is an oil-in-water emulsion composition.

(3) 피부 외용제인 (1) 또는 (2)에 기재된 유화 조성물.(3) The emulsion composition according to (1) or (2), which is an external preparation for skin.

조류콜로이드 및 히알루론산을 함유하는 유화 조성물에 아세틸화 히알루론산을 배합함으로써 매끄러움이 향상되어, 피부에 도포할 때의 마찰감을 감소시킬 수 있다. 또한, 본 명세서에 있어서 「매끄러움」이란, 유화 조성물의 피부에의 도포시에 도포하는 손가락 또는 도포부의 피부가 느끼는 마찰감의 정도를 나타낸다. 매끄러움은 일반적으로 패널리스트에 의한 관능 평가 외, 점도 등의 레올로지 특성을 이용하여 평가할 수 있다.By blending an acetylated hyaluronic acid with an emulsion composition containing algal colloid and hyaluronic acid, smoothness can be improved, and the feeling of friction when applied to the skin can be reduced. In addition, in this specification, "smoothness" shows the degree of the friction feeling which the finger which apply | coats at the time of application of the emulsion composition to the skin, or the skin of an application part feels. Smoothness can generally be evaluated using rheological characteristics, such as a viscosity, in addition to the sensory evaluation by panelists.

<발명을 실시하기 위한 최선의 형태>Best Mode for Carrying Out the Invention

본 발명의 유화 조성물은 조류콜로이드, 히알루론산 및 아세틸화 히알루론산을 함유한다.The emulsion composition of the present invention contains algal colloid, hyaluronic acid and acetylated hyaluronic acid.

본 발명에 있어서 조류콜로이드란, 갈조로부터 추출되는 천연 성분이고, 알긴산을 주성분으로 하는 것이다. 알긴산은 β-D-만누론산과 α-L-글루론산의 β-1,4-결합으로 이루어지는 다당류이다. 조류콜로이드는 갈조로부터 추출하여 사용할 수 있다. 또한, 시판품을 이용할 수도 있고, 이러한 시판품으로서는 예를 들면 조류콜로이드(BOTTGER사 제조)를 들 수 있다.In the present invention, algal colloid is a natural component extracted from brown algae and contains alginic acid as a main component. Alginic acid is a polysaccharide consisting of β-1,4-linkages of β-D-mannuronic acid and α-L-gluronic acid. Algal colloids can be extracted and used from brown algae. Moreover, a commercial item can also be used and an example of such a commercial item is an algal colloid (made by BOTTGER company).

조류콜로이드의 함유량은 특별히 한정되지 않지만, 유화 조성물 전량에 대하여 바람직하게는 0.001 내지 5 중량％이고, 보다 바람직하게는 0.005 내지 2 중량％이고, 특히 바람직하게는 0.01 내지 1 중량％이다.Although content of an algal colloid is not specifically limited, Preferably it is 0.001 to 5 weight%, More preferably, it is 0.005 to 2 weight%, Especially preferably, it is 0.01 to 1 weight% with respect to the emulsion composition whole quantity.

본 발명에 있어서 히알루론산이란, D-글루쿠론산과 D-N-아세틸글루코사민의 β-글리코시드 결합으로 이루어지는 이당의 반복 구조를 갖는 물질로, 분자량이 수백만에 달하는 고분자 화합물 및 그의 염이다. 본 발명에서 사용되는 히알루론산의 분자량은 특별히 한정되지 않지만, 1만 내지 500만인 것이 바람직하고, 특히 10만 내지 200만인 것이 바람직하다. 히알루론산의 염으로서는, 나트륨염, 칼륨염, 리튬염, 마그네슘염, 칼슘염 등의 금속염류, 리신염, 아르기닌염, 히스티딘염 등의 염기성 아미노산염, 암모늄염, 트리에탄올아민염, 디이소프로판올아민염 등의 유기 염류를 들 수 있다. 본 발명에 있어서는, 특히 히알루론산나트륨을 바람직하게 사용할 수 있다. 히알루론산은 미생물 배양에 의해 생산하거나, 히알루론산 함유 조직으로부터 추출함으로써 얻을 수 있다. 또한, 시판품을 이용할 수도 있고, 이러한 시판품으로서는 예를 들면, 바이오히알루론산나트륨 HA12(시세이도사 제조)를 들 수 있다.In the present invention, hyaluronic acid is a substance having a repeating structure of a disaccharide composed of β-glycosidic bonds of D-glucuronic acid and D-N-acetylglucosamine, and is a high molecular compound having a molecular weight of several million and its salt. Although the molecular weight of hyaluronic acid used by this invention is not specifically limited, It is preferable that it is 10,000-5 million, and it is especially preferable that it is 100,000-2 million. As the salt of hyaluronic acid, basic salts such as metal salts such as sodium salt, potassium salt, lithium salt, magnesium salt and calcium salt, lysine salt, arginine salt and histidine salt, ammonium salt, triethanolamine salt and diisopropanolamine salt And organic salts thereof. In the present invention, sodium hyaluronate can be particularly preferably used. Hyaluronic acid can be produced by microbial culture or obtained by extraction from hyaluronic acid-containing tissue. Moreover, a commercial item can also be used, As such a commercial item, sodium bio hyaluronate HA12 (made by Shiseido Corporation) is mentioned, for example.

히알루론산의 함유량은 특별히 한정되지 않지만, 유화 조성물 전량에 대하여 바람직하게는 0.001 내지 5 중량％이고, 보다 바람직하게는 0.005 내지 2 중량％이고, 특히 바람직하게는 0.01 내지 1 중량％이다.The content of hyaluronic acid is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 5% by weight, more preferably 0.005 to 2% by weight, particularly preferably 0.01 to 1% by weight based on the total amount of the emulsion composition.

본 발명에 있어서 아세틸화 히알루론산이란, 히알루론산의 수산기 중 적어도 일부를 아세틸화한 유도체 및 그의 염이다. 본 발명에서 사용되는 아세틸화 히알루론산의 분자량은 특별히 한정되지 않지만, 1만 내지 500만인 것이 바람직하고, 특히 10만 내지 200만인 것이 바람직하다. 또한, 수산기에 대한 아세틸화율은 특별히 한정되지 않지만, 상기 화학식 I로 표시되는 반복 구조 단위에 있어서, 아세틸기의 치환수가 평균해서 2 내지 4인 것이 바람직하다. 아세틸화 히알루론산의 염으로서는, 나트륨염, 칼륨염, 리튬염, 마그네슘염, 칼슘염 등의 금속염류, 리신염, 아르기닌염, 히스티딘염 등의 염기성 아미노산염, 암모늄염, 트리에탄올아민염, 디이소프로판올아민염 등의 유기 염류를 들 수 있다. 아세틸화 히알루론산은 당업자에게 주지된 방법으로 제조할 수 있고, 그 방법은 예를 들면, 일본 특허 공개 (평)6-6707호 공보나 일본 특허 공개 (평)8-53501호 공보에 개시되어 있다. 또한, 시판품을 이용할 수도 있고, 이러한 시판품으로서는, 예를 들면 아세틸화 히알루론산나트륨(시세이도사 제조)를 들 수 있다.In the present invention, acetylated hyaluronic acid is a derivative obtained by acetylating at least a part of hydroxyl groups of hyaluronic acid and salts thereof. Although the molecular weight of the acetylated hyaluronic acid used by this invention is not specifically limited, It is preferable that it is 10,000-5 million, and it is especially preferable that it is 100,000-2 million. Moreover, although the acetylation rate with respect to a hydroxyl group is not specifically limited, In the repeating structural unit represented by the said general formula (I), it is preferable that the number of substitution of an acetyl group is 2-4 on average. Examples of the acetylated hyaluronic acid salts include metal salts such as sodium salts, potassium salts, lithium salts, magnesium salts and calcium salts, basic amino acid salts such as lysine salts, arginine salts and histidine salts, ammonium salts, triethanolamine salts and diisopropanolamine. And organic salts such as salts. Acetylated hyaluronic acid can be produced by a method well known to those skilled in the art, and the method is disclosed, for example, in Japanese Patent Laid-Open No. 6-6707 or Japanese Patent Laid-Open No. 8-53501. . Moreover, a commercial item can also be used and an acetylated sodium hyaluronate (made by Shiseido Corporation) is mentioned as such a commercial item, for example.

아세틸화 히알루론산의 배합량은 특별히 한정되지 않지만, 유화 조성물 전량에 대하여 바람직하게는 0.0001 내지 1 중량％이고, 보다 바람직하게는 0.0002 내지 0.1 중량％이고, 특히 바람직하게는 0.0005 내지 0.01 중량％이다.Although the compounding quantity of acetylated hyaluronic acid is not specifically limited, Preferably it is 0.0001 to 1 weight%, More preferably, it is 0.0002 to 0.1 weight%, Especially preferably, it is 0.0005 to 0.01 weight% with respect to whole emulsion composition.

본 발명의 유화 조성물에 있어서, 조류콜로이드와 아세틸화 히알루론산의 배합량의 상대 비율은 특별히 한정되지 않는다. 매끄러움 등의 사용감 향상의 관점에서는, 아세틸화 히알루론산의 배합량을 1이라 한 경우에, 조류콜로이드가 0.01 내지 50000인 것이 바람직하고, 0.1 내지 10000인 것이 보다 바람직하고, 10 내지 1000인 것이 특히 바람직하다. 또한, 히알루론산과 아세틸화 히알루론산의 배합량의 상대 비율도 특별히 한정되지 않는다. 매끄러움 등의 사용감의 관점에서는, 아세틸화 히알루론산의 배합량을 1이라 한 경우에, 히알루론산이 0.01 내지 10000인 것이 바람직하고, 0.1 내지 1000인 것이 보다 바람직하고, 1 내지 100인 것이 특히 바람직하다.In the emulsion composition of the present invention, the relative ratio of the blending amount of algal colloid and acetylated hyaluronic acid is not particularly limited. From the viewpoint of improving the usability, such as smoothness, when the compounding quantity of acetylated hyaluronic acid is 1, the algal colloid is preferably 0.01 to 50000, more preferably 0.1 to 10000, and particularly preferably 10 to 1000. . Moreover, the relative ratio of the compounding quantity of hyaluronic acid and acetylated hyaluronic acid is not specifically limited, either. From the standpoint of usability, such as smoothness, when the compounding quantity of acetylated hyaluronic acid is 1, it is preferable that hyaluronic acid is 0.01-10000, It is more preferable that it is 0.1-1000, It is especially preferable that it is 1-100.

본 발명의 유화 조성물의 유화 형태는 수중유형 유화 조성물 및 유중수형 유화 조성물을 막론하고, 또한 수중유중수(水中油中水)형 유화 조성물, 유중수중유(油中水中油)형 유화 조성물 등의 다층 유화 조성물에도 적용되지만, 보송보송한 느낌 등의 바람직한 사용감을 얻는 관점에서는 특히 수중유형 유화 조성물이 바람직하다. 또한, 본 발명의 유화제 조성물에 있어서의 수분과 유분의 상대비는 특별히 한정되지 않지만, 보공보송한 느낌 등의 바람직한 사용감을 얻는 관점에서는, 바람직하게는 수분:유분(질량비)=2:1 내지 100:1이고, 특히 바람직하게는 수분:유분(질량비)=4:1 내지 50:1이다.The emulsified form of the emulsified composition of the present invention is an oil-in-water emulsified composition and a water-in-oil emulsified composition, and an oil-in-water oil-in-water emulsion composition, oil-in-water oil-in-water emulsion composition, and the like. Although it is applied also to a multilayer emulsion composition, an oil-in-water emulsion composition is especially preferable from a viewpoint of obtaining preferable usability, such as a soft feeling. In addition, although the relative ratio of water and oil in the emulsifier composition of this invention is not specifically limited, From a viewpoint of obtaining preferable usability, such as a smooth feeling, Preferably moisture: oil (mass ratio) = 2: 1-100 : 1, and particularly preferably water: oil (mass ratio) = 4: 1 to 50: 1.

본 발명의 유화 조성물에 함유하는 유분으로서는, 아보카도유, 마카데미아너트유, 옥수수유, 올리브유, 유채씨유, 달맞이꽃유, 피마자유, 해바라기유, 차씨(茶實)유, 산다화유, 쌀겨유, 호호바유, 카카오지, 야자유, 스테아르산, 세탄올, 1,3-부틸렌글리콜, 스쿠알렌, 스쿠알란, 우지, 목랍, 밀랍, 칸델리라납, 카르나바납, 경랍, 라놀린, 유동 파라핀, 폴리옥시에틸렌(8몰)올레일알코올에테르, 모노올레산글리세릴, 미리스트산옥틸도데실, 시클로메티콘, 디메틸폴리실록산, 디페닐폴리실록산 등을 들 수 있고, 특히 산다화유, 호호바유, 스쿠알란, 스테아르산, 세탄올, 미리스트산옥틸도데실, 1,3-부틸렌글리콜이 바람직하다. 또한, 유분의 배합량은 유화 조성물 전량에 대하여 바람직하게는 0.5 내지 40 중량％이고, 보다 바람직하게는 2 내지 30 중량％이고, 특히 바람직하게는 3 내지 20 중량％이다. 유화 조성물에서의 유분 배합량을 상술한 범위로 함으로써, 조성물의 사용시의 끈적이는 느낌을 억제하여 사용감을 향상시킬 수 있다.As an oil component contained in the emulsion composition of the present invention, avocado oil, macadamia nut oil, corn oil, olive oil, rapeseed seed oil, evening primrose oil, castor oil, sunflower oil, tea seed oil, sanda oil, rice bran oil , Jojoba oil, cacao butter, palm oil, stearic acid, cetanol, 1,3-butylene glycol, squalene, squalane, tallow, beeswax, beeswax, candelilab, carnaba wax, mercury, lanolin, liquid paraffin, polyoxy Ethylene (8 mole) oleyl alcohol ether, glyceryl monooleate, octylate acid octyldodecyl, cyclomethicone, dimethyl polysiloxane, diphenyl polysiloxane, etc. are mentioned, In particular, acidification oil, jojoba oil, squalane, stearic acid, Cetanol, octylate dodecyl, and 1, 3- butylene glycol are preferable. In addition, the blending amount of the oil is preferably 0.5 to 40% by weight, more preferably 2 to 30% by weight, particularly preferably 3 to 20% by weight based on the total amount of the emulsion composition. By making the oil compounding amount in an emulsion composition into the above-mentioned range, a feeling of stickiness at the time of use of a composition can be suppressed and a usability can be improved.

본 발명의 유화 조성물에는, 유화 안정성을 높이는 유화제를 더 함유시킬 수도 있다. 유화제로서는, 피부 외용제에 이용되는 것이면, 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 알킬황산염, 아실아미노산염, 지방산염 등의 음이온 계면활성제, 폴리옥시알킬렌알킬에테르, 폴리옥시알킬렌 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 다가 알코올 지방산 에스테르, 다가 알코올 지방산 에스테르, 자당 지방산 에스테르 등의 비이온 계면활성제, 테트라알킬암모늄염 등의 양이온 계면활성제, 베타인형, 술포베타인형, 술포아미노산형, 이미다졸리늄형, 레시틴, 리조레시틴 등의 양쪽성 계면활성제를 들 수 있고, 특히 모노스테아르산글리세린, 수소 첨가 대두 인지질이 바람직하다.The emulsion composition of the present invention may further contain an emulsifier for enhancing the emulsion stability. The emulsifier is not particularly limited as long as it is used for an external preparation for skin, and for example, anionic surfactants such as alkyl sulfates, acylamino acid salts and fatty acid salts, polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene fatty acid esters and polyoxyalkyls. Nonionic surfactants such as valent polyhydric alcohol fatty acid esters, polyhydric alcohol fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, cationic surfactants such as tetraalkylammonium salts, betaine type, sulfobetaine type, sulfoamino acid type, imidazolinium type, lecithin, and lesocithin Amphoteric surfactants, such as these, The glycerin monostearate and hydrogenated soybean phospholipid are especially preferable.

본 발명의 유화 조성물에 있어서는, 미백 성분, 항염증 성분, 항산화 성분, 증점제, 보존제, 안정화제, 습윤제, pH 조절제, 향료 등을 더 배합할 수 있다.In the emulsion composition of the present invention, a whitening component, an anti-inflammatory component, an antioxidant component, a thickener, a preservative, a stabilizer, a humectant, a pH adjuster, a perfume, and the like can be further blended.

미백 성분으로서는, 아스코르브산 및 그의 유도체 및 그들의 염, 비타민 A 또는 그의 유도체, 판토텐산 또는 그의 유도체, 알부틴 등의 히드로퀴논 및 그의 유도체, 엘라그산, 코직산, 루시놀 등의 레조르신 및 그의 유도체, 캐모마일 ET, 시스테인 및 그의 유도체 및 그의 염, 글라브리딘, 글라브렌, 리퀴리틴, 이소리퀴리틴, 페룰린산 및 그의 유도체 및 그들의 염, 카페산 및 그의 유도체 및 그들의 염 등을 들 수 있다. 추출물에서는, 선퇴 추출물, 플라센타 추출물, 감초 추출물, 카밀레 추출물, 카로티노이드류를 함유하는 동식물 추출물, 아스파라거스 추출물, 완두콩 추출물, 영실 추출물, 황금 추출물, 오노니스 추출물, 해초 추출물, 나무딸기 추출물, 고삼 추출물, 계혈등 추출물, 오가피 추출물, 커피 추출물, 쌀겨 추출물, 밀 배아 추출물, 세신 추출물, 산사나무 추출물, 산편두 추출물, 흰백합 추출물, 작약 추출물, 선복화 추출물, 대두 추출물, 차 추출물, 당밀 추출물, 토마토 추출물, 백련 추출물, 너도밤나무의 싹 추출물, 포도 추출물, 플로데마니타 추출물, 홉 추출물, 매괴화 추출물, 모과 추출물, 범의귀 추출물, 유칼리 추출물, 의이인 추출물 및 나한과 추출물 등을 들 수 있다. As a whitening component, ascorbic acid and its derivatives and salts thereof, vitamin A or its derivatives, pantothenic acid or its derivatives, hydroquinone and its derivatives such as arbutin, resorcin and its derivatives such as ellagic acid, kojic acid and rucinol, chamomile ET, cysteine And derivatives thereof and salts thereof, glabridine, glabrene, liqueurine, isoriquiritin, ferulic acid and derivatives thereof and salts thereof, caffeic acid and derivatives thereof and salts thereof. In the extract, extracts of the quince extract, placenta extract, licorice extract, chamomile extract, animal and plant extract containing carotenoids, asparagus extract, pea extract, youngsil extract, golden extract, ononis extract, seaweed extract, raspberry extract, red ginseng extract, cinnamon Etc. Extract, Ogapi Extract, Coffee Extract, Rice Bran Extract, Wheat Germ Extract, Sessin Extract, Hawthorn Extract, Mountain Marrow Extract, White Lily Extract, Peony Extract, Lilac Extract, Soybean Extract, Tea Extract, Molasses Extract, Tomato Extract, White lotus extract, beech bud extract, grape extract, flode manita extract, hop extract, nacho extract, Chinese quince extract, pancreas extract, eucalyptus extract, uiyiin extract, and namiaceae extract.

항염증 성분으로서는, 알란토인, 칼라민, 글리실리진산 또는 그의 유도체, 글리실리진산 또는 그의 유도체, 산화아연, 구아이아줄렌, 아세트산토코페롤, 염산피리독신, 멘톨, 캠퍼, 테레빈유, 인도메타신, 살리실산 또는 그의 유도체 등을 들 수 있다.As an anti-inflammatory component, allantoin, calamine, glycylic acid or derivatives thereof, glycylic acid or derivatives thereof, zinc oxide, guaiazulene, tocopherol acetate, pyridoxine hydrochloride, menthol, camphor, terebin oil, indomethacin, salicylic acid Or derivatives thereof.

항산화 성분으로서는, 토코페롤 및 그의 유도체, 부틸히드록시아니솔, 디부틸히드록시톨루엔, 아황산수소나트륨, 에리소르빈산 및 그의 염, 플라보노이드, 글루타티온, 글루타티온 퍼옥시다아제, 글루타티온-S-트랜스퍼라아제, 카탈라아제, 수퍼옥시드 디스무타아제, 티오레독신, 타우린, 티오타우린, 히포타우린 등을 들 수 있다.As antioxidant components, tocopherol and its derivatives, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, sodium bisulfite, erythorbic acid and its salts, flavonoids, glutathione, glutathione peroxidase, glutathione-S-transferase, catalase, super Oxide dismutase, thioredoxin, taurine, thiotaurine, hypotaurine and the like.

증점제로서는, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카르복시비닐 중합체 및/또는 그의 염, 히드록시에틸셀룰로오스, 카라기난, 알긴산나트륨, 크산탄검, 폴리아크릴산나트륨, 폴리비닐알코올, 로커스트콩검, 구아검, 젤라틴, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 등을 들 수 있다. Examples of the thickener include sodium carboxymethyl cellulose, carboxyvinyl polymer and / or salts thereof, hydroxyethyl cellulose, carrageenan, sodium alginate, xanthan gum, sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, locust bean gum, guar gum, gelatin, and hydroxypropyl. Methyl cellulose etc. are mentioned.

이 중에서도, 카르복시비닐 중합체 및/또는 그의 염을 바람직하게 사용할 수 있다. 카르복시비닐 중합체는 카르복실기를 갖는 수용성 중합체로, 아크릴산의 중합체이다. 카르복시비닐 중합체 및/또는 그의 염은 그 수용액을 알칼리로 중화시킴으로써 증점된다. 본 발명에 있어서 사용되는 카르복시비닐 중합체는 특별히 한정되지 않지만, 0.2 ％의 수용액 점도가 1000 내지 50000 mPaㆍs의 범위인 것이 바람직하고, 특히 5000 내지 30000 mPaㆍs의 범위인 것이 바람직하다. 카르복시비닐 중합체는 통상법에 의해 아크릴산을 중합하여 제조할 수 있다. 또한, 본 발명에 있어서는 시판품을 이용할 수도 있고, 이러한 시판품으로서 예를 들면, 카르보폴 980, 카르보폴 981, 카르보폴 2984, 카르보폴 5984, 카르보폴 ETD2050, 카르보폴 ultrez10(Noveon사 제조), 하이비스와코 103, 하이비스와코 104, 하이비스와코 105, 신타렌 K, 신타렌 L(와코 준야꾸 고교사 제조), 준론(닛본 준야꾸사 제조) 등을 들 수 있다.Among these, a carboxyvinyl polymer and / or its salt can be used preferably. The carboxyvinyl polymer is a water-soluble polymer having a carboxyl group and is a polymer of acrylic acid. The carboxyvinyl polymer and / or salts thereof are thickened by neutralizing the aqueous solution with alkali. Although the carboxyvinyl polymer used in this invention is not specifically limited, It is preferable that 0.2% of aqueous solution viscosity is the range of 1000-50000 mPa * s, and it is especially preferable that it is the range of 5000-30000 mPa * s. The carboxyvinyl polymer can be produced by polymerizing acrylic acid by a conventional method. In addition, in this invention, you may use a commercial item, For example, Carbopol 980, Carbopol 981, Carbopol 2984, Carbopol 5984, Carbopol ETD2050, Carbopol ultrez10 (made by Novon), Hibis Waco 103, Hibiswako 104, Hibiswako 105, Sintaren K, Sintaren L (made by Wako Junyaku Kogyo Co., Ltd.), Junron (made by Nippon Junyaku Co., Ltd.), etc. are mentioned.

카르복시비닐 중합체는 유화 안정성, 온도 변화에 대한 점도 안정성을 높이는 작용을 가지고, 특히 유화 조성물을 겔이나 크림의 형태로 하는 경우에 바람직하게 사용할 수 있다. 또한, 카르복시비닐 중합체는 틱소트로피성을 가지며 보습 작용을 가지고, 미생물 오염에 강하며 천연검류에 비해 품질 균일성이 우수한 등의 이점을 갖는다.The carboxyvinyl polymer has the effect of improving the emulsion stability and viscosity stability against temperature change, and can be preferably used especially when the emulsion composition is in the form of a gel or a cream. In addition, the carboxyvinyl polymer has thixotropy, has a moisturizing effect, is resistant to microbial contamination, and has excellent quality uniformity compared to natural gums.

카르복시비닐 중합체의 함유량은 특별히 한정되지 않지만, 유화 조성물 전량에 대하여 바람직하게는 0.01 내지 5 중량％이고, 보다 바람직하게는 0.02 내지 2 중량％이고, 특히 바람직하게는 0.05 내지 1 중량％이다.Although content of a carboxyvinyl polymer is not specifically limited, Preferably it is 0.01-5 weight% with respect to whole quantity of an emulsion composition, More preferably, it is 0.02-2 weight%, Especially preferably, it is 0.05-1 weight%.

보존제로서는, 파라옥시벤조산에스테르류, 염화벤즈알코늄 등을 들 수 있다.Paraoxybenzoic acid esters, benzalkonium chloride, etc. are mentioned as a preservative.

안정화제로서는, 아황산나트륨, 아황산수소나트륨, 디부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔, 에데트산 또는 그의 염류 등을 들 수 있다.Examples of the stabilizer include sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, edetic acid or salts thereof.

습윤제로서는, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 이소프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등의 다가 알코올을 들 수 있다.Examples of the humectant include polyhydric alcohols such as glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, isopropylene glycol, and polyethylene glycol.

pH 조절제로서는, 염산 등의 무기산, 시트르산 등의 유기산, 수산화칼륨, 수산화나트륨 등의 수산화 알칼리, 트리에탄올아민, 디에탄올아민, 디이소프로판올아민 등의 아민류를 들 수 있다.As a pH adjuster, amines, such as inorganic acids, such as hydrochloric acid, organic acids, such as a citric acid, alkali hydroxides, such as potassium hydroxide and sodium hydroxide, triethanolamine, diethanolamine, and diisopropanolamine, are mentioned.

향료로서는, 스피어민트유, 페퍼민트유, 리날로올, 윈터그린유, 사사프라스유, 정향유, 박하유, 타임유, 세이지유, 유칼리유, 라벤더유, 마조람유, 육계유, 라임유, 레몬유 및 오렌지유 등의 천연 향료 및 l-멘톨, dl-캠퍼 등을 들 수 있다.The fragrances include spearmint oil, peppermint oil, linalool, winter green oil, sasapras oil, cloves oil, peppermint oil, thyme oil, sage oil, eucalyptus oil, lavender oil, marjoram oil, broiler oil, lime oil, lemon oil and orange oil. Natural flavors and l-menthol, dl-camphor and the like.

본 발명의 유화 조성물의 제형은 특별히 제한되지 않지만, 크림제, 로션제, 유제, 유제성 연고 등을 들 수 있고, 특히 크림제, 로션제 및 유제가 바람직하다.Although the formulation of the emulsion composition of the present invention is not particularly limited, creams, lotions, emulsions, emulsion ointments and the like can be cited. Creams, lotions and emulsions are particularly preferred.

본 발명의 유화 조성물은 유화제 등의 필요한 성분을 각각 수상, 유상으로 혼합하고, 필요하다면 가열 용해 후, 수상, 유상을 혼합, 유화하여 제조할 수 있다. 본 발명에서 사용되는 유화 방법으로서는, 일반적인 유화 방법을 이용할 수 있고, 콜로이드 밀, 호모 믹서, 고압 균질기, 초음파 유화기 등을 이용하여 유화시킬 수 있다.The emulsion composition of the present invention can be produced by mixing necessary components such as an emulsifier into an aqueous phase and an oil phase, and mixing and emulsifying the aqueous phase and the oil phase after heating and dissolving, if necessary. As the emulsification method used in the present invention, a general emulsification method can be used, and it can be emulsified using a colloid mill, a homo mixer, a high pressure homogenizer, an ultrasonic emulsifier, or the like.

본 발명의 유화 조성물은 그의 사용시의 매끄러움, 보습 효과 등에 의해, 예를 들면 피부 외용 화장료나 건조성 피부 질환에 대한 치료제 등의 피부 외용제로서 바람직하게 사용할 수 있지만, 본 발명은 이것으로 한정되지 않는다. 본 발명의 유화 조성물의 사용량, 사용 빈도는 특별히 한정되지 않고, 사용 목적에 따라서 적절하게 선택 가능하다.The emulsion composition of the present invention can be suitably used as an external preparation for skin, such as a cosmetic for external skin or a therapeutic agent for dry skin diseases, for example, by the smoothness and moisturizing effect during use thereof, but the present invention is not limited thereto. The usage-amount and frequency of use of the emulsion composition of this invention are not specifically limited, It can select suitably according to a use purpose.

이하 실시예에 의해 본 발명을 구체적으로 상술하지만, 본 발명은 이들로 제한되지 않는다.The present invention will be described in detail with reference to the following Examples, but the present invention is not limited thereto.

[실시예 1]Example 1

조류콜로이드(조류콜로이드: BOTTGER사 제조) 0.1 g, 히알루론산나트륨(바이오히알루론산나트륨 HA12: 시세이도사 제조, 분자량 110만 내지 160만) 0.05 g, 아세틸화 히알루론산나트륨(아세틸화 히알루론산나트륨: 시세이도사 제조, 분자량 약 10만, 아세틸화율 2.8 내지 3.8) 0.005 g, 진한 글리세린 1 g, 카르복시비닐 중합체(카르보폴 Ultrez 10: Noveon사 제조, 점도 16,000 내지 28,000 mPaㆍs(0.2 ％)) 0.3 g 및 수산화칼륨 0.25 g을 정제수 86.7 g에 첨가하고, 80 ℃로 가열한 것을 수상으로 하였다. 한편, 스테아르산 3 g, 산다화유 4 g, 호호바유 0.4 g, 세타놀 0.2 g, 스쿠알란 3 g 및 모노스테아르산글리세린(닛콜 MGS-BMV: 닛코 케미칼즈사 제조) 1 g을 첨가하여 80 ℃로 가열 혼합한 것을 유상으로 하였다. 수상에 유상을 첨가하고, 80 ℃에서 교반ㆍ혼합하여 유화한 후에 30 ℃ 이하로 냉각시켜 크림제를 제조하였다.Algae colloid (algae colloid: manufactured by BOTTGER Co.) 0.1 g, sodium hyaluronate (sodium hyaluronate HA12: Shiseido Co., Ltd., molecular weight 1.1 million to 1.6 million) 0.05 g, acetylated sodium hyaluronate (acetylated hyaluronate: Shiseido Ltd., molecular weight about 100,000, acetylation rate of 2.8 to 3.8) 0.005 g, concentrated glycerin 1 g, carboxyvinyl polymer (Carbopol Ultrez 10: manufactured by Noveon, viscosity 16,000 to 28,000 mPas (0.2%)), and 0.25 g of potassium hydroxide was added to 86.7 g of purified water, and the resultant was heated to 80 ° C as an aqueous phase. On the other hand, 3 g of stearic acid, 4 g of acidified oil, 0.4 g of jojoba oil, 0.2 g of cetanol, 3 g of squalane and 1 g of monostearate (Nichol MGS-BMV: manufactured by Nikko Chemicals) were added and heated to 80 ° C. The mixed thing was made into the oil phase. An oil phase was added to the aqueous phase, stirred and mixed at 80 ° C, emulsified, and cooled to 30 ° C or less to prepare a cream.

[비교예 1 내지 3][Comparative Examples 1 to 3]

실시예 1에 있어서 아세틸화 히알루론산나트륨 대신에 물을 배합한 것을 비교예 1, 히알루론산나트륨 대신에 물을 배합한 것을 비교예 2, 조류콜로이드 대신에 물을 배합한 것을 비교예 3으로 하여 크림제를 제조하였다.In Example 1, a mixture of water in place of acetylated sodium hyaluronate was prepared in Comparative Example 1, a mixture of water in place of sodium hyaluronate was prepared in Comparative Example 2 and a mixture of water in place of algae colloid as Comparative Example 3 The agent was prepared.

[비교예 4 내지 6][Comparative Examples 4 to 6]

실시예 1에 있어서 조류콜로이드, 히알루론산나트륨, 아세틸화 히알루론산나트륨 중 2 성분 대신에 물을 배합한 것을 비교예 4, 비교예 5, 비교예 6으로 하고, 상기 3 성분 대신에 물을 배합한 것을 대조군으로 하여 크림제를 제조하였다.In Example 1, water was mixed in place of two components of algae colloid, sodium hyaluronate and sodium acetylated hyaluronic acid as Comparative Example 4, Comparative Example 5 and Comparative Example 6, and water was mixed instead of the three components. As a control, a cream was prepared.

[시험예][Test Example]

실시예 1 및 비교예 1 내지 6에서 제조한 크림제에 대하여 사용감을 평가하였다. 사용감은 10명의 패널리스트에 의해 사용 테스트를 행하여, 매끄러움에 대하여 하기의 기준으로 평가를 행하고, 그 평균점으로 판정하였다. 또한, 상술한 바와 같이 매끄러움이란, 도포시에 도포하는 손가락 또는 도포부의 피부가 느끼는 마찰감에 관련된 것이기 때문에, 본 발명의 유화 조성물을 얇게 펴서 건조시킨 후의 점도와 관련성이 있다고 생각된다. 따라서, 건조시의 점도를 측정함으로써, 본 발명의 유화 조성물의 사용시의 매끄러움을 평가하였다. 구체적으로는, 실시예 1 및 비교예 1 내지 6에서 제조한 크림제에 대하여, 레오미터(AR-1000 N)를 이용하여 시료 1 g을 직경 4 cm의 원형 평판 및 시료대에 균일하게 펴서, 드라이어로 5 분간 건조시킨 후, 측정 온도 25 ℃, 전단 응력 500 Pa에서의 점도를 측정함으로써 평가하였다. 또한, 대조용 크림제에 대해서도 동일하게 시험을 행하였다.Usability was evaluated about the cream agent prepared in Example 1 and Comparative Examples 1-6. The usability was tested by ten panelists, the smoothness | evaluation was evaluated based on the following reference | standard, and it judged by the average point. In addition, as mentioned above, since smoothness is related to the friction feeling which a finger or the skin of an application part apply | coated at the time of application | coating, it is thought that it is related with the viscosity after thinly spreading and drying the emulsion composition of this invention. Therefore, the smoothness at the time of use of the emulsion composition of this invention was evaluated by measuring the viscosity at the time of drying. Specifically, with respect to the cream agent prepared in Example 1 and Comparative Examples 1 to 6, using a rheometer (AR-1000 N) 1 g of the sample is uniformly spread on a circular plate and a sample stage of 4 cm in diameter, After drying for 5 minutes with a dryer, it evaluated by measuring the viscosity in measurement temperature 25 degreeC and a shear stress of 500 Pa. In addition, the test was similarly performed for the control cream.

[판단 기준]Judgment criteria

매끄러움: 본 외용제 조성물을 손등 피부에 도포하여 충분히 편 후, 도포부를 다른 쪽 손가락으로 마찰하였을 때의 마찰감을 평가하였다.Smoothness: After apply | coating this external preparation composition to skin of a back of a hand, and fully flattening, the friction feeling at the time of rubbing an application part with the other finger was evaluated.

[평가 기준][Evaluation standard]

5점: 매우 양호(마찰감을 인지하지 못하고, 손가락이 매끈하게 움직인다.)5 points | pieces: Very good (I do not recognize a sense of friction, and a finger moves smoothly.)

4점: 양호(거의 마찰감을 인지하지 못한다.)4 points: Good (almost no sense of friction)

3점: 보통(약간 마찰감을 인지한다.)3 points: normal (a slight friction is recognized).

2점: 불량(마찰감을 인지한다.)2 points | piece: Poor (recognizes a sense of friction.)

1점: 매우 불량(마찰감을 강하게 인지하고, 손가락이 걸린다.)1 point | piece: Very bad (a strong sense of friction and a finger are caught)

[판정][Judgment]

○: 평균점 4.7 이상○: average score 4.7 or more

△; 평균점 3.5 이상 4.7 미만△; Average score 3.5 or more and less than 4.7

×: 평균점 3.5 미만×: average score less than 3.5

시험 결과를 표 1에 나타내었다.The test results are shown in Table 1.

조류콜로이드와 히알루론산나트륨을 함유하는 비교예 1, 조류콜로이드와 아세틸화 히알루론산나트륨을 함유하는 비교예 2, 히알루론산나트륨과 아세틸화 히알루론산나트륨을 함유하는 비교예 3, 아세틸화 히알루론산나트륨만을 함유하는 비교예 4, 히알루론산나트륨만을 함유하는 비교예 5, 조류콜로이드만을 함유하는 비교예 6의 크림제 사용시의 매끄러움은 △(보통) 또는 ×(불량)이었던 것에 비해, 조류콜로이드, 히알루론산나트륨 및 아세틸화 히알루론산나트륨을 함유하는 실시예 1의 크림제 사용시의 매끄러움은 ○(양호)였다.Comparative Example 1 containing algal colloid and sodium hyaluronate, Comparative Example 2 containing algal colloid and sodium acetylated hyaluronate, Comparative Example 3 containing sodium hyaluronate and sodium acetylated hyaluronate, only acetylated sodium hyaluronate The smoothness at the time of using the cream of Comparative Example 4 containing, Comparative Example 5 containing only sodium hyaluronate and Comparative Example 6 containing only algae colloid, was △ (normal) or × (defective), whereas algae colloid and sodium hyaluronate And the smoothness at the time of using the cream agent of Example 1 containing acetylated sodium hyaluronate was ○ (good).

또한, 조류콜로이드와 히알루론산나트륨을 함유하는 비교예 1, 조류콜로이드와 아세틸화 히알루론산나트륨을 함유하는 비교예 2, 히알루론산나트륨과 아세틸화 히알루론산나트륨을 함유하는 비교예 3, 아세틸화 히알루론산나트륨만을 함유하는 비교예 4, 히알루론산나트륨만을 함유하는 비교예 5, 조류콜로이드만을 함유하는 비교예 6의 크림제의 건조시 점도는 각각 3.085, 2.546, 0.985, 12.910, 1.115, 2.421로 높은 값이었던 것에 비해, 조류콜로이드, 히알루론산나트륨 및 아세틸화 히알루론산나트륨을 함유하는 실시예 1의 크림제에서의 건조시 점도는 0.510으로 낮아, 도포 후의 점도가 낮은 것이 분명해졌다.Further, Comparative Example 1 containing algal colloid and sodium hyaluronate, Comparative Example 2 containing algal colloid and acetylated sodium hyaluronate, Comparative Example 3 containing sodium hyaluronate and sodium acetylated hyaluronate, acetylated hyaluronic acid The viscosity of the creams of Comparative Example 4 containing only sodium, Comparative Example 5 containing only sodium hyaluronate and Comparative Example 6 containing only algae colloids had high values of 3.085, 2.546, 0.985, 12.910, 1.115, and 2.421, respectively. In contrast, the viscosity at drying in the cream of Example 1 containing algal colloid, sodium hyaluronate and sodium acetylated hyaluronate was as low as 0.510, and it became clear that the viscosity after application was low.

이로부터 조류콜로이드, 히알루론산나트륨 및 아세틸화 히알루론산나트륨의 전부를 함유하는 유화 조성물은 사용시의 매끄러움이 매우 우수한 것이 분명해졌다.From this, it became clear that the emulsion composition containing all of algal colloid, sodium hyaluronate and acetylated sodium hyaluronate was very excellent in the smoothness in use.

[실시예 2]Example 2

조류콜로이드(조류콜로이드: BOTTGER사 제조) 0.1 g, 히알루론산나트륨(바이오히알루론산나트륨 HA12: 시세이도사 제조) 0.05 g, 아세틸화 히알루론산나트륨(아세틸화 히알루론산나트륨: 시세이도사 제조) 0.001 g, 진한 글리세린 1 g, 1,3-부틸렌글리콜 2 g, 카르복시비닐 중합체(카르보폴 ETD2050: Noveon사 제조, 점도 4,000 내지 7,500 mPaㆍs(0.2 ％)) 0.15 g 및 수산화칼륨 0.27 g을 정제수 87.4 g에 첨가하고, 80 ℃로 가열한 것을 수상으로 하였다. 한편, 스테아르산 2 g, 산다화유 2 g, 호호바유 0.4 g, 세타놀 0.3 g, 미리스트산옥틸도데실 2 g, 스쿠알란 2 g 및 모노스테아르산글리세린(닛콜 MGS-BMV: 닛코 케미칼즈사 제조) 0.3 g을 첨가하여 80 ℃로 가열 혼합한 것을 유상으로 하였다. 수상에 유상을 첨가하고, 80 ℃에서 교반ㆍ혼합하여 유화시킨 후에 30 ℃ 이하로 냉각시켜 유액을 제조하였다. 얻어진 유액의 사용감의 평가를 10명의 패널리스트에 의한 사용 테스트에 의해 상기 시험예와 동일하게 행하였다. 결과를 표 2에 나타내었다.Algae colloid (algae colloid: manufactured by BOTTGER Co.) 0.1 g, sodium hyaluronate (sodium hyaluronate HA12: Shiseido Co., Ltd.) 0.05 g, acetylated sodium hyaluronate (acetylated sodium hyaluronate: Shiseido Co., Ltd.) 0.001 g, deep 1 g of glycerin, 2 g of 1,3-butylene glycol, 0.15 g of carboxyvinyl polymer (Carbopol ETD2050: manufactured by Noveon, viscosity 4,000 to 7,500 mPa · s (0.2%)) and 0.27 g of potassium hydroxide were purified to 87.4 g of purified water. What was added and what heated at 80 degreeC was made into the water phase. On the other hand, 2 g of stearic acid, 2 g of acidified oil, 0.4 g of jojoba oil, 0.3 g of cetanol, 2 g of myristic acid octyldodecyl, 2 g of squalane and glycerin monostearate (Nickel MGS-BMV: manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.) 0.3 g was added and the thing mixed by heating at 80 degreeC was made into the oil phase. An oil phase was added to the aqueous phase, and the mixture was emulsified by stirring and mixing at 80 ° C, and then cooled to 30 ° C or less to prepare an emulsion. Evaluation of the usability of the obtained milk liquid was performed similarly to the said test example by the use test by ten panelists. The results are shown in Table 2.

조류콜로이드, 히알루론산나트륨 및 아세틸화 히알루론산나트륨을 함유하는 실시예 2의 유액은 매끄러운 사용감을 가지고 있는 것이 분명해졌다.It was evident that the emulsion of Example 2 containing algal colloid, sodium hyaluronate and acetylated sodium hyaluronate had a smooth feeling of use.

[실시예 3]Example 3

수소 첨가 대두 인지질(PHOSPHOLIPON90H: 에이치ㆍ홀스타인ㆍ앤드ㆍ캄파니사 제조) 0.5 g을 1,3-부틸렌글리콜 5 g에 첨가하고, 65 ℃에서 용해시킨 후 30 ℃로 냉각시켜 유상으로 하였다. 한편, 조류콜로이드(조류콜로이드: BOTTGER사 제조) 0.1 g, 히알루론산나트륨(바이오히알루론산나트륨 HA12: 시세이도사 제조) 0.05 g, 아세틸화 히알루론산나트륨(아세틸화 히알루론산나트륨: 시세이도사 제조) 0.001 g, 카르복시비닐 중합체(신타렌 L: 와코 준야꾸사 제조, 점도 7,000 내지 14,000 mPaㆍs(0.2 ％)) 0.1 g, 진한 글리세린 3 g 및 수산화칼륨 0.044 g을 정제수 91.2 g에 첨가하고, 실온에서 교반하여 수상으로 하였다. 유상에 수상을 첨가하고, 30 ℃에서 교반ㆍ혼합하여 로션을 제조하였다. 얻어진 로션의 사용감 평가를 10명의 패널리스트에 의한 사용 테스트에 의해 상기 시험예와 동일하게 행하였다. 결과를 표 3에 나타내었다.0.5 g of hydrogenated soybean phospholipid (PHOSPHOLIPON 90H: manufactured by H. Holstein &amp; Co., Ltd.) was added to 5 g of 1,3-butylene glycol, dissolved at 65 ° C, and cooled to 30 ° C to obtain an oil phase. On the other hand, 0.1 g of algae colloids (algae colloids: manufactured by BOTTGER Co., Ltd.), sodium hyaluronate (sodium hyaluronate HA12: manufactured by Shiseido) 0.05 g, acetylated sodium hyaluronate (acetylated sodium hyaluronate manufactured by Shiseido) , 0.1 g of carboxyvinyl polymer (Syntaren L: manufactured by Wako Junyaku Co., Ltd., viscosity 7,000 to 14,000 mPa · s (0.2%)), 3 g of concentrated glycerin and 0.044 g of potassium hydroxide were added to 91.2 g of purified water, and stirred at room temperature. The award was made. The aqueous phase was added to the oil phase, and stirred and mixed at 30 ° C to prepare a lotion. The usability evaluation of the obtained lotion was carried out in the same manner as in the above test example by a use test by ten panelists. The results are shown in Table 3.

조류콜로이드, 히알루론산나트륨 및 아세틸화 히알루론산나트륨을 함유하는 실시예 3의 로션은 매끄러운 사용감을 가지고 있는 것이 분명해졌다.The lotion of Example 3 containing algal colloid, sodium hyaluronate and acetylated sodium hyaluronate became apparent to have a smooth feeling of use.

본 발명은 조류콜로이드 및 히알루론산을 함유하면서 매끄러운 사용감을 갖는 유화 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 유화 조성물은, 예를 들면 피부 외용 화장료 등으로서 화장품 산업에서 이용할 수 있을 뿐 아니라, 건조성 피부 질환에 대한 치료제로서 의약품 산업에서 이용할 수 있어, 산업상의 이용가능성을 갖는다.The present invention is to provide an emulsified composition having a smooth feeling while containing algal colloid and hyaluronic acid. The emulsified composition of the present invention can be used not only in the cosmetic industry, for example, as a cosmetic for external skin, but also in the pharmaceutical industry as a therapeutic agent for dry skin diseases, and thus has industrial applicability.

Claims (3)

조류콜로이드(algae colloid), 히알루론산 및 아세틸화 히알루론산을 함유하는 유화 조성물.Emulsifying composition containing algae colloid, hyaluronic acid and acetylated hyaluronic acid. 제1항에 있어서, 수중유형인 유화 조성물.The emulsion composition according to claim 1, which is oil-in-water. 제1항 또는 제2항에 있어서, 피부 외용제인 유화 조성물.The emulsion composition according to claim 1 or 2, which is an external preparation for skin.