KR20070085309A - Carbamate compounds for use in treating neurodegenerative disorders - Google Patents

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Abstract

This invention is directed to methods for providing neuroprotection comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound selected from the group consisting of Formula (I) and Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, : Formula (I) Formula (II) wherein phenyl is substituted at X with one to five halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; and, R1, R2, R 3, R4, R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-C 4 alkyl; wherein C1-C4 alkyl is optionally substituted with phenyl (wherein phenyl is optionally substituted with substituents independently selected from the group consisting of halogen, C1-C4 alkyl, C1 C4 alkoxy, amino, nitro and cyano).

Description

신경변성 질환 치료에 사용하는 카바메이트 화합물{CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS}CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS}

신경보호(Neuroprotection neuroprotectionneuroprotection ) 방법) Way

관련 출원에 대한 참조Reference to related application

본 출원은 2004년 10월 15일 출원된 미국 가출원 제 60/619,402호 및 2005년 7월 12일 출원된 미국 가출원 제 60/698,403호에 근거하여 우선권을 주장한다. 이들 두건의 가출원은 본원에서 참고문헌으로 포함되었다. This application claims priority based on US Provisional Application No. 60 / 619,402, filed Oct. 15, 2004, and US Provisional Application No. 60 / 698,403, filed Jul. 12, 2005. These two provisional applications are incorporated herein by reference.

본 발명의 배경Background of the invention

본 발명의 기술분야FIELD OF THE INVENTION

본 발명은 통상 약리학, 신경학 및 정신의학 분야에 관한 것이며, 상해 또는 손상으로부터 포유류의 중추신경계 세포를 보호하는 방법에 관한 것이다. 보다 더, 본 발명은 신경보호 작용을 위해 특정 카바메이트 화합물을 사용하는 방법을 제공한다. FIELD OF THE INVENTION The present invention generally relates to the fields of pharmacology, neurology and psychiatry and to methods of protecting mammalian central nervous system cells from injury or injury. Even more, the present invention provides methods of using certain carbamate compounds for neuroprotective action.

관련 기술의 설명Description of the related technology

중추신경계 (CNS) 또는 말초신경계 (PNS)에 다양한 종류의 손상 또는 외상이 생기면, 깊고 오래-지속되는 신경적 및/또는 정신적 증상 및 질환이 나타날 수 있 다. 이로부터 유래할 수 있는 하나의 형태는 신경세포(neuron) 또는 중추신경계 (CNS)의 다른 세포의 점진적 사멸, 즉, 신경퇴행 또는 신경변성이다. 예를 들어 알츠하이머병, 다발경화증, 뇌혈관사고 (CVAs) 발작, 외상성 뇌손상, 척수손상, 시신경 변성, 예를 들어, 허혈 시각 신경병증 또는 망막변성 및 다른 중추신경계 질환의 결과로 인한 신경변성은 그의 높은 발병률 및 장기간의 후유증으로 의해, 엄청난 의학적 및 공중보건 문제이다. 동물 연구 및 임상 시험은, 이런 상태에서 아미노산계 전달물질 (특히 글루타메이트), 산화 스트레스 및 염증성 반응이 세포사의 강력한 원인이 된다는 것을 나타내었다. Various types of damage or trauma to the central nervous system (CNS) or peripheral nervous system (PNS) may result in deep, long-lasting neurological and / or mental symptoms and diseases. One form from which this can be derived is the gradual killing of neurons or other cells of the central nervous system (CNS), ie neurodegeneration or neurodegeneration. For example, neurodegeneration as a result of Alzheimer's disease, multiple sclerosis, cerebrovascular accidents (CVAs) seizures, traumatic brain injury, spinal cord injury, optic nerve degeneration, for example ischemic visual neuropathy or retinal degeneration and other central nervous system diseases. Its high incidence and long-term aftereffects make it a tremendous medical and public health problem. Animal studies and clinical trials have shown that amino acid-based transporters (particularly glutamate), oxidative stress and inflammatory responses are potent causes of cell death in this condition.

손상 또는 허혈성 상해 때문에 손상된 신경세포는 대량의 신경전달물질 글루타메이트를 방출하고, 이는 둘러싸고 있는 신경세포에 대하여 흥분독성이 있다 (Choi et al., (1988), Neuron 1: 623-634; Rothman et al., (1984), J. Neurosci. 4: 1884-1891; Choi end Rothman, (1990), Ann. Rev. Neurosci. 13: 171-182; David et al., (1988), Exp. Eye Res. 46: 657-662; Drejer et al., (1985), J. Neurosci. 45: 145-151). 글루타메이트는 포유류 신경계에서, 흥분 연접전달물질인 음으로 하전된 아미노산이다. 글루타메이트의 농도는 신경종말에서 밀리몰 (millimolar) 범위에 달할 수 있음에도, 이의 세포외 농도는 낮은 레벨로 유지되어 신경독성을 예방한다. 글루타메이트가 고농도로 존재하면, 신경세포에게 유독하다는 것이 알려져 있다. "흥분독성"이란 글루타메이트 (및 기타 그와 같은 흥분 아미노산)가 고용량으로 적용되었을 때 신경세포에 대하여 가질 수 있는 세포독성효과를 기술하는데 사용되었다. Neurons damaged by injury or ischemic injury release large amounts of the neurotransmitter glutamate, which is excitatory to surrounding neurons (Choi et al., (1988), Neuron 1: 623-634; Rothman et al. , (1984), J. Neurosci. 4: 1884-1891; Choi end Rothman, (1990), Ann. Rev. Neurosci. 13: 171-182; David et al., (1988), Exp. Eye Res. 46: 657-662; Drejer et al., (1985), J. Neurosci. 45: 145-151). Glutamate is a negatively charged amino acid that is an excitatory junction in the mammalian nervous system. Although the concentration of glutamate can reach the millimolar range at nerve endings, its extracellular concentration is kept at a low level to prevent neurotoxicity. It is known that when glutamate is present in high concentrations, it is toxic to neurons. "Excitatory toxicity" has been used to describe the cytotoxic effects that glutamate (and other such excited amino acids) may have on neurons when applied at high doses.

생리학적으로, 과도한 방출, 섭취 저해, 또는 두가지 모두는 글루타메이트의 높은 수준을 달성할 수 있다. 일반적으로, 세포외 글루타메이트의 낮은 농도는 신경세포 및 성상세포 모두에 의해 유지된다. 신경세포는 글루타메이트를 세포내 저장소에 저장하고, 그의 방출을 조절한다. 참고, Reagan , R.F., Excitotoxicity and Central Nervous System Trauma , in The Neurobiology of Central Nervous Trauma, New York , Oxford University Press , 1994, pp . 173- 181 ( Salzman SK , Faden AI , eds ). 성상세포는 특이 전달체에 의해 세포외 글루타메이트를 취하고, 글루타메이트를 그 후 신경세포성 섭취용으로 방출되는 글루타민으로 변환시킨다. 참고, Robinson, M. B. & Dowd LA, Adv Pharmacol, 1997; 37: 69-115. 흥분독성 프로세스중, 글루타메이트는 신경세포에 의해 자기 영속적 방식으로 방출되고, 글루타메이트 수용체의 과도하거나, 또는 지속적인 활성을 야기한다. Physiologically, excessive release, inhibition of ingestion, or both, can achieve high levels of glutamate. In general, low concentrations of extracellular glutamate are maintained by both neurons and astrocytes. Neurons store glutamate in intracellular reservoirs and regulate their release. See, Reagan , RF, Excitotoxicity and Central Nervous System Trauma , in The Neurobiology of Central Nervous Trauma, New York , Oxford University Press , 1994, pp . 173- 181 ( Salzman SK , Faden AI , eds ) . Astrocytes take extracellular glutamate by specific carriers and convert glutamate to glutamine which is then released for neuronal uptake. See, Robinson, MB & Dowd LA, Adv Pharmacol , 1997; 37: 69-115. During the excitatory process, glutamate is released by neurons in a self-persistent manner and causes excessive or persistent activity of glutamate receptors.

세포외 글루타메이트의 독성 레벨을 격리하기 위한, 에너지-결핍 신경세포에 대한 이런 과도한 글루타메이트 자극과 신경지지성(neurosupportive) 성상세포의 면역 저하력의 결합은 괴사 및 아폽토시스(apoptosis)를 통한 신경세포사를 유도한다. 현재, 중추신경계 손상 및 질병과 연관된 신경세포사를 감소시키도록 다양한 시술법이 조사되고 있다. 참고, Kermer et al., Cell Tissue Res 298: 383-395, 1999. 이러한 치료법은 글루타메이트 방출 저해제, 글루타메이트 수용체 길항제, Ca2+ 통로 차단제, GABA 수용체 작용제, 강글리오시드, 신경영양인자, 칼파인 저해제, 카스파제 저해제, 자유 라디칼 포착제, 면역- 및 세포 대사 조정자를 포함한다.The combination of this excess glutamate stimulation with energy-deficient neurons and the immunosuppressive capacity of neurosupportive astrocytic cells to sequester the toxic levels of extracellular glutamate induces neuronal death through necrosis and apoptosis. do. Currently, various procedures are being investigated to reduce neuronal death associated with central nervous system damage and disease. See, Kermer et al., Cell Tissue Res 298: 383-395, 1999. These therapies include glutamate release inhibitors, glutamate receptor antagonists, Ca2 + pathway blockers, GABA receptor agonists, gangliosides, neurotrophic factors, calpine inhibitors, caspase inhibitors, free radical scavengers, immune- And cell metabolism modulators.

예를 들어, 몇몇 연구는 뇌졸중, 허혈 및 재관류 (참고, Dykens et al, (1987), J. Neurochem. 49: 1222-1228)와 연관된 신경병리학에서뿐만 아니라, 병리생리학에서 글루타메이트가 연루됨을 나타내었다: 1) 헌팅톤병 (HD) (Coyle and Schwartz, (1976), Nature 263: 244-246; 2) 알츠하이머병 (AD) (Maragos et al, (1987), TINS 10: 65-68; 3) 간질 (Nadler et al, (1978), Nature 271 : 676-677); 4) 라티리즘 (Lathyrism) (Spencer et al, (1986), Lancet 239: 1066- 1067; 5) 근위축성측삭경화증 (ALS) 및 파킨슨 치매 복합증 (Parkinsonian dementia of Guam) (Caine et al, (1986), Lancet 2: 1067-1070).For example, some studies have shown that glutamate is involved in pathophysiology, as well as in neuropathology associated with stroke, ischemia and reperfusion (Dykens et al, (1987), J. Neurochem. 49: 1222-1228): 1) Huntington's disease (HD) (Coyle and Schwartz, (1976), Nature 263: 244-246; 2) Alzheimer's disease (AD) (Maragos et al, (1987), TINS 10: 65-68; 3) Epilepsy ( Nadler et al, (1978), Nature 271: 676-677); 4) Lathyrism (Spencer et al, (1986), Lancet 239: 1066-1067; 5) Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Parkinsonian dementia of Guam (Caine et al, (1986) ), Lancet 2: 1067-1070).

따라서, 신경세포 손상은 글루타메이트 및 아스파르테이트를 포함하는, 흥분 아미노산에 의한 수용체의 과자극에 의해 야기될 수 있다 (참고, Lipton et al. (1994) New Engl . J. Med . 330:613 621). 실제로, 글루타메이트 수용체의 서브형인 N-메틸-D-아스파르테이트 (NMDA)는 일반 뇌기능에서, 연접 전달, 학습 및 기억, 및 신경세포 발달에서 많은 중요한 역할을 가진다는 것이 제시되었다 (참고, Lipston et al. (1994) supra; Meldrum et al. (1990) Trends Pharm . Sci . 11 :379-387). 그러나, 글루타메이트 수용체의 NMDA 서브형의 과자극은 증가된 자유 라디칼 생성 및 신경세포성 세포사를 유도하고, 이는 항산화제에 의해 조정될 수 있다 (참고, Herin et al. (2001) J. Neurochem . 78:1307-1314; Rossato et al. (2002) Neurosci . Lett . 318:137-140).Thus, neuronal damage can be caused by the stimulation of receptors by excitatory amino acids, including glutamate and aspartate (Lipton et al. (1994) New Engl . J. Med . 330: 613 621). Indeed, it has been suggested that N-methyl-D-aspartate (NMDA), a subtype of glutamate receptors, has many important roles in synaptic transmission, learning and memory, and neuronal development in general brain function (see Lipston et al. (1994) supra; Meldrum et al. (1990) Trends Pharm . Sci . 11: 379-387). However, the epidermis of the NMDA subtype of glutamate receptors induces increased free radical production and neuronal cell death, which can be modulated by antioxidants (see Herin et al. (2001) J. Neurochem . 78: 1307-1314; Rossato et al. (2002) Neurosci . Lett . 318: 137-140).

게다가, 많은 만성 신경변성 상태에서, 염증 및 산화 스트레스는 병리학의 주요 요소이다. 이들 상태는 알츠하이머병 (AD)을 포함한다. 알츠하이머병은 (AD) 신경섬유매듭 및 노인성 반점의 축적, 및 뇌중 신경세포의 광범위한, 점진적 퇴행이 특징이다. 노인성 반점은 염색체 21에 위치한 APP 유전자에 의해 코딩되는 아밀로이드 전구체 단백질 (APP) 중 풍부하다. AD의 발병기전에 내재된, 흔히 받아들여지는 가설은 APP의 비정상 단백질분해적 절단이, 신경세포에 독성인 것으로 나타난 베타-아밀로이드 (Aβ) 펩티드의 과도한 세포외 축적을 유도한다는 것이다 (참고, Selkoe et al., (1996), J. Biol . Chem . 271: 487-498; Quinn et al., (2001), Exp . Neurol . 168; 203-212; Mattson et al., (1997), Alzheimer's Dis . Rev. 12: 1-14; Fakuyama et al., (1994), Brain Res . 667: 269-272).In addition, in many chronic neurodegenerative conditions, inflammatory and oxidative stress are key factors in pathology. These conditions include Alzheimer's disease (AD). Alzheimer's disease is characterized by accumulation of (AD) neurofibrillary tangles and senile plaques, and extensive, progressive degeneration of neurons in the brain. Senile spots are abundant among the amyloid precursor proteins (APP) encoded by the APP gene located on chromosome 21. A commonly accepted hypothesis inherent in the pathogenesis of AD is that abnormal proteolytic cleavage of APP leads to excessive extracellular accumulation of beta-amyloid (Aβ) peptides that have been shown to be toxic to neurons (see Selkoe). et al., (1996), J. Biol . Chem . 271: 487-498; Quinn et al., (2001), Exp . Neurol . 168; 203-212; Mattson et al., (1997), Alzheimer's Dis . Rev. 12: 1-14; Fakuyama et al., (1994), Brain Res . 667: 269-272).

파킨슨병 (PD)은 운동불능증, 경직, 떨림 및 체위 비정상성으로 구성된 운동 장애가 특징인 점진적 신경변성 질환이다. 이 질병은 흑질 치밀부(nigra pars compacta, SNpc)중 도파민 신경세포의 상당한 손실로 증명되듯이, 흑질선조체 도파민 신경세포 통합성 및 기능성(nigro-striatal dopaminergic neuronal integrity and functionality)의 손실(참고, Pakkenberg et al. (1991) J. Neurol. Neurosurg . Psychiat . 54:30-33), 및 선조체중 도파민의 연접 및 소포 전달체 함량의 감소와 연관되었다(참고, 예를 들어, Guttnan et al. (1997) Neurology 48: 1578-1583).Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by movement disorders consisting of ataxia, stiffness, tremor and positional abnormalities. The disease is a loss of nigro-striatal dopaminergic neuronal integrity and functionality, as evidenced by significant loss of dopamine neurons in nigra pars compacta (SNpc) (Pakkenberg) et al. (1991) J. Neurol. Neurosurg . Psychiat . 54: 30-33), and a decrease in junctional and vesicular carrier content of dopamine in the striatum (see, eg, Guttnan et al. (1997)). Neurology 48: 1578-1583).

외상, 많은 종류의 손상, 허혈, 대사장애, 예를 들어, 당뇨병 저산소증, 독소 또는 외과적 개입(surgical intervention)의 결과로 인간을 포함하는 포유류의 중추 (CNS) 또는 말초 (PNS) 신경계중 신경세포 및 지지세포의 사멸은 기능 및 장애의 급성 및 만성 및 점진적 손상을 야기한다. 따라서, 이러한 퇴행으로부터, 포 유류 신경계의 세포를 보호할 수 있는, 즉, 신경보호적 방법 및 화합물의 개발이 필요하다. Neurons in the central (CNS) or peripheral (PNS) nervous system of mammals, including humans, as a result of trauma, many types of injury, ischemia, metabolic disorders, such as diabetic hypoxia, toxins or surgical intervention And death of support cells results in acute and chronic and gradual damage of function and disorder. Accordingly, there is a need for the development of methods and compounds that can protect cells of the mammalian nervous system, ie neuroprotective from such degeneration.

발명의 요약Summary of the Invention

본 발명은 일반적으로, 신경보호 방법에 관한 것이고, 보다 더, 상해, 외상, 수술 또는 급성 또는 만성 질환 프로세스로부터 야기되는 포유류의 중추 또는 말초 신경계의 세포의 손상을 예방하는 방법 및 화합물에 관한 것이다.The present invention relates generally to methods of neuroprotection and, moreover, to methods and compounds for preventing damage to cells of the central or peripheral nervous system of mammals resulting from injury, trauma, surgery or acute or chronic disease processes.

본 발명은 일부, 카바메이트 화합물계의 하나 이상의 멤버를 단독으로, 또는 하나 이상의 다른 신경보호성 약제와 병용 투여하는 것이 포유류 신경계에 신경보호 효과를 제공한다는 발견에 기초하였다. The present invention is based on the discovery that the administration of some, one or more members of the carbamate compound family, alone or in combination with one or more other neuroprotective agents, provides a neuroprotective effect on the mammalian nervous system.

본 발명에 의해 제공되는 신경보호는 신경 손상 또는 상해로부터 야기된 손상으로부터의 보호, 및 흥분독성을 포함하는 신경독성으로부터의 보호를 포함한다. 게다가, 본 발명에 의해 제공되는 신경보호는 흥분독성, 예를 들어 글루타메이트 흥분 독성을 포함할 수 있는 급성 및 만성 신경변성 질환, 뇌졸중/허혈, 수술 외상, 외상성 뇌손상 (TBI), 둔기, 폐쇄성 또는 관통 두부 외상, 간질, 헌팅톤병, 근위축성측삭경화증 (ALS), 당뇨병신경병증 및 저혈당뇌병증의 치료에서 유용할 것이다. Neuroprotection provided by the present invention includes protection from damage resulting from nerve damage or injury, and protection from neurotoxicity, including excitatory toxicity. In addition, the neuroprotective provided by the present invention may include acute and chronic neurodegenerative diseases, stroke / ischemic, surgical trauma, traumatic brain injury (TBI), blunt, obstructive or It may be useful in the treatment of penetrating head trauma, epilepsy, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), diabetic neuropathy and hypoglycemia encephalopathy.

본 발명에 의해 제공되는 신경보호는 손상되거나, 병든 조직을 회복시키거나, 신경 손상을 유도할 것으로 기대되는 사고 도중 또는 이전의 예방형일 수 있다. The neuroprotective provided by the present invention may be a prophylactic during or before an accident that is expected to injure damaged, repair diseased tissue, or induce nerve damage.

본 발명은 세포 퇴행 또는 세포사의 저해; 신경변성 질병의 치료법 또는 예 방법; 또는 화합물(예를 들어, 흥분 아미노산, 예를 들어 글루타메이트; 독소; 또는 세포독성 부작용을 나타내는 예방 또는 치료 화합물)의 세포독성 효과 개선을 위하여, 치료를 요하는 환자에서, 본 발명의 화합물, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르의 유효량을 단독으로, 또는 약제학적으로 허용가능한 부형제와 함께, 다른 약제와 병용 투여하여 신경보호 작용을 제공하는 방법을 제공한다. 다양한 구체예에서, 본 발명의 방법은 흥분 독성, 예를 들어 글루타메이트 흥분독성에 대한 보호를 포함한다. The present invention relates to cell degeneration or inhibition of cell death; Treatment or example methods of neurodegenerative diseases; Or in a patient in need of treatment for improving the cytotoxic effect of a compound (eg, an excitatory amino acid such as glutamate; toxin; or a prophylactic or therapeutic compound exhibiting cytotoxic side effects), a compound of the invention, or a Provided is an effective amount of a pharmaceutically acceptable salt or ester, alone or in combination with a pharmaceutically acceptable excipient, in combination with other agents to provide a neuroprotective action. In various embodiments, the methods of the present invention include protection against excitatory toxicity, eg, glutamate excitatory toxicity.

다양한 구체예에서, 대상, 예를 들어, 인간은 신경 손상 또는 상해로 고통받을 수 있거나; 또는 물질남용, 외상, 뇌졸중, 허혈, 헌팅톤병, 알츠하이머병, 파킨슨병, 인간광우병(prion disease), 변종 크로이츠펠트-야콥병(variant Creutzfeld-Jakob disease), 근위축성 또는 저혈당뇌병증에서 선택된 상태로 고통받을 수 있거나; 또는 수술 또는 다른 개입(intervention)을 당할 수 있다. 환자는 신경보호에 의해 이로울 수 있는 기존 병증이 있을 수 있거나, 환자가 치료됨으로서, 예를 들어 수술 또는 다른 개입중 발생할 수 있는 동반되거나 또는 연속적인 신경손상의 해로운 영향이 감소될 수 있다. In various embodiments, the subject, eg, a human, may suffer from nerve damage or injury; Or suffer from selected conditions of substance abuse, trauma, stroke, ischemia, Huntington's disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, prion disease, variant Creutzfeld-Jakob disease, muscular dystrophy or hypoglycemia encephalopathy Can be; Or surgery or other intervention. The patient may have an existing condition that may benefit from neuroprotection, or as the patient is treated, the deleterious effects of accompanying or subsequent neurological damage that may occur, for example, during surgery or other interventions, may be reduced.

따라서 본 발명은, 화학식 1 또는 화학식 2를 갖는 적어도 하나의 화합물을 포함하는 조성물의 치료 유효량을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 신경보호 작용을 공급하기 위한 방법을 제공한다: The present invention therefore provides a method for supplying a neuroprotective action comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a composition comprising at least one compound having Formula 1 or Formula 2:

Figure 112007035017962-PCT00001
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상기식에서, R1, R2, R3, 및 R4는 독립적으로, 수소 또는 C1-C4알킬이고; X1, X2, X3, X4, 및 X5는 독립적으로, 수소, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이다. 화학식 1 또는 화학식 2의 상기 C1-C4 알킬기는 치환되거나, 치환되지 않을 수 있다. 본 발명의 일면에서, C1-C4 알킬기는 페닐기로 치환되었다. 페닐기는 치환되거나, 또는 치환되지 않을 수 있다. 특정 구체예에서, 페닐기는 치환되지 않거나, 또는 할로겐, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, 아미노, 니트로, 또는 시아노로 치환될 수 있다.Wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine. The C 1 -C 4 alkyl group of Formula 1 or Formula 2 may be substituted or unsubstituted. In one aspect of the invention, the C 1 -C 4 alkyl group is substituted with a phenyl group. The phenyl group may be substituted or unsubstituted. In certain embodiments, the phenyl group may be unsubstituted or substituted with halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, nitro, or cyano.

본 발명에서, X1, X2, X3, X4, 및 X5는 수소, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드일 수 있다. 특정 구체예에서, X1, X2, X3, X4, 및 X5는 독립적으로, 수소 또는 염소이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, X1은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이다. 일면에서, X1은 염소이고, X2, X3, X4, 및 X5는 독립적으로, 수소이다. 다른 바람직한 구체예에서, R1, R2, R3, 및 R4는 독립적으로, 수소이다.In the present invention, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 may be hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine. In certain embodiments, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are independently hydrogen or chlorine. In a preferred embodiment of the invention, X 1 is fluorine, chlorine, bromine or iodine. In one aspect, X 1 is chlorine and X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are independently hydrogen. In other preferred embodiments, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently hydrogen.

본 발명은 환자에서 신경보호 작용을 공급하는, 화학식 1 또는 화학식 2의 에난티오머를 제공한다. 특정 구체예에서, 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물은 그의 단일 에난티오머 형태일 것이다. 다른 구체예에서, 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물은 에난티오머적 혼합물의 형태일 것이고, 여기에서, 하나의 에난티오머는 다른 에난티오머에 비해 우세하다. 일면에서, 에난티오머는 90% 이상의 범위로, 또는 98% 이상의 범위로 우세할 것이다. The present invention provides an enantiomer of Formula 1 or Formula 2, which supplies a neuroprotective action in a patient. In certain embodiments, the compound of Formula 1 or Formula 2 will be in its single enantiomeric form. In another embodiment, the compound of Formula 1 or Formula 2 will be in the form of an enantiomeric mixture, wherein one enantiomer is dominant over the other enantiomer. In one aspect, enantiomers will prevail in the range of at least 90%, or in the range of at least 98%.

본 발명은 또한, 화학식 1 또는 2를 갖는 적어도 하나의 화합물을 포함하는 조성물의 신경보호성 양을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 방법을 제공하고, 여기에서, R1, R2, R3, 및 R4는 독립적으로, 수소 또는 C1-C4 알킬이고; X1, X2, X3, X4, 및 X5는 독립적으로, 수소, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이다. 일 구체예에서, 조성물을 환자에게 투여하기 전, 환자가 어떤 형태의 급성 또는 만성 신경퇴행 또는 신경계 손상으로 고통받는지의 여부에 관하여 결정할 것이다. The invention also provides a method comprising administering to a patient a neuroprotective amount of a composition comprising at least one compound having Formula 1 or 2, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine. In one embodiment, prior to administering the composition to the patient, a determination will be made as to whether the patient suffers from any form of acute or chronic neurodegeneration or neurological damage.

본 발명은 또한, 하기의 급성 또는 만성 신경퇴행 또는 신경계 손상의 발병 위험의 환자, 또는 신경보호성 약물(NPD)로 치료될 필요가 있는 환자를 확인하고, 화학식 1 또는 화학식 2를 갖는 적어도 하나의 화합물을 포함하는 조성물을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 방법을 제공한다. The present invention also identifies at least one patient at risk of developing acute or chronic neurodegenerative or neurological damage, or a patient in need of treatment with a neuroprotective drug (NPD) and having Formula 1 or Formula 2, Provided is a method comprising administering to a patient a composition comprising a compound.

본 발명의 특정 구체예에서, 신경보호 작용을 제공하는 화학식 1 또는 화학식 2를 갖는 화합물의 치료 유효량은 약 1.0 mg/Kg/투약 - 약 150 mg/Kg/투약이다. 70 kg 인간에서, 이는 약 70 mg/일 - 약 10,500 mg/일의 일일 투여량에 상응할 것이다. In certain embodiments of the invention, the therapeutically effective amount of a compound having Formula 1 or Formula 2 that provides a neuroprotective action is about 1.0 mg / Kg / dose—about 150 mg / Kg / dose. In a 70 kg human, this would correspond to a daily dosage of about 70 mg / day to about 10,500 mg / day.

특정 구체예에서, 하나 이상의 본 발명의 에난티오머, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르, 및 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 신경보호 작용을 제공하는 약제학적 조성물의 치료 유효량이 신경보호성 약물 또는 NPD로 치료를 요하는 대상 또는 환자에게 투여된다. In certain embodiments, a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition that provides a neuroprotective action, comprising at least one enantiomer of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient It is administered to a subject or patient in need of treatment with this neuroprotective drug or NPD.

화학식 1 또는 화학식 2를 갖는 적어도 하나의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물은 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다. 특정 구체예에서, 신경보호성 약물 또는 NPD로 치료될 필요가 있는 대상 또는 환자는 중추 또는 말초 신경의 세포에 급성 외상 또는 손상의 일부 형태를 경험한 사람, 또는 급성 또는 만성 신경변성 질환의 일부 형태를 가진 사람일 수 있다. 일면에서, 대상 또는 환자는 투여 시점에서 급성 또는 만성 신경변성 질환이 발병할 위험이 있는 것으로 결정될 수 있고, 즉, 신경보호성 약물로 치료할 필요가 있는 환자이다. 다른 구체예에서, 치료를 필요로 하는 환자는 투여 시점에서 그들의 신경계의 세포에 급성 상해 또는 외상을 가진 사람이다. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound having Formula 1 or Formula 2 are administered to a patient in need thereof. In certain embodiments, a subject or patient who needs to be treated with a neuroprotective drug or NPD is a person who has experienced some form of acute trauma or injury to cells of the central or peripheral nerve, or some form of acute or chronic neurodegenerative disease. It can be someone with. In one aspect, the subject or patient may be determined to be at risk of developing acute or chronic neurodegenerative disease at the time of administration, ie, a patient in need of treatment with a neuroprotective drug. In another embodiment, the patient in need of treatment is a person having an acute injury or trauma to cells of their nervous system at the time of administration.

도 1: 도 1은 li-필로 SE(li-pilo SE) 14일 후 계산된, 해마의 다른 영역에서의 신경세포수에 대한 TC의 증가하는 투여량의 효과를 나타내는 그래프이다. 수치는 중요한 각 영역에서 신경세포성 세포체의 수 ± S.E.M으로 표현된다. 1 is a graph showing the effect of increasing doses of TC on neuronal cell numbers in other regions of the hippocampus, calculated after 14 days of li-pilo SE. Values are expressed as the number of neuronal cell bodies ± S.E.M in each critical area.

도 2: 도 2는 li-필로 SE 14일 후 계산된, 편도의 다른 핵 영역에서의 신경세포수에 대한 TC의 증가하는 투여량의 효과를 나타내는 그래프이다. 수치는 중요한 각 영역에서 신경세포성 세포체의 수 ± S.E.M으로 표현된다. FIG. 2 is a graph showing the effect of increasing dose of TC on neuronal cell counts in different nuclear regions of the amygdala, calculated 14 days after SE with li-fil. Values are expressed as the number of neuronal cell bodies ± S.E.M in each critical area.

도 3: 도 3은 li-필로 SE 14일 후 계산된, 시상의 다른 핵 영역에서의 신경세포수에 대한 TC의 증가하는 투여량의 효과를 나타내는 그래프이다. 수치는 중요한 각 영역에서 신경세포성 세포체의 수 ± S.E.M으로 표현된다. FIG. 3 is a graph showing the effect of increasing dose of TC on neuronal cell counts in different nuclear regions of the thalamus, calculated 14 days after SE with li-fil. Values are expressed as the number of neuronal cell bodies ± S.E.M in each critical area.

도 4: 도 4는 li-필로 SE 14일 후 계산된, 피질의 다른 영역에서의 신경세포수에 대한 TC의 증가하는 투여량의 효과를 나타내는 그래프이다. 수치는 중요한 각 영역에서 신경세포성 세포체의 수 ± S.E.M으로 표현된다. Figure 4 is a graph showing the effect of increasing doses of TC on neuronal cell counts in different regions of the cortex, calculated after 14 days SE with li-fill. Values are expressed as the number of neuronal cell bodies ± S.E.M in each critical area.

도 5: 도 5는 제1 자연발작에 대한 TC의 증가하는 투여량의 효과를 나타내는 그래프이다. 각 그룹에 대한 수치는 평균 잠복(일) ± S.E.M으로 표현된다. Figure 5 is a graph showing the effect of increasing dose of TC on the first spontaneous seizure. Numbers for each group are expressed as mean latency (days) ± S.E.M.

도 6: 도 6은 4주간에 걸쳐 비디오-기록된 자연발작의 빈도에 대한, TC의 증가하는 투여량의 효과를 나타낸 그래프이다. 수치는 평균 발작 수 ± S.E.M으로 표현된다. 전체는 비디오-기록된 4주중 관찰된 전체 발작 수를 나타내고, 평균은 주당 평균 발작 수를 나타낸다. ANOVA 테스트는 전체 발작 수(p=0.045) 및 주당 평균 발작 수(p=0.045)에 대한 치료 효과를 나타내었다. Figure 6 is a graph showing the effect of increasing dose of TC on the frequency of video-recorded spontaneous seizures over four weeks. The figures are expressed as the average number of seizures ± S.E.M. Overall represents the total number of seizures observed during the four weeks of video-recording and mean represents the average number of seizures per week. The ANOVA test showed a therapeutic effect on the total number of seizures (p = 0.045) and the average number of seizures per week (p = 0.045).

도 7: 도 7은 잠복에서 제1 자연발작에 따라 도시된, 비디오-기록된 4주간에 걸친 전체 발작 수를 나타낸다(SL = 단기 잠복, LL = 장기 잠복). 수치는 각 서브그룹에 대한 평균 발작 수 ± S.E.M으로 표현된다. ANOVA 테스트는 치료의 어떤 중요한 효과도 나타내지 않았다. 7: FIG. 7 shows the total number of seizures over 4 weeks of video-recorded, shown according to the first spontaneous seizure in latencies (SL = short latencies, LL = long latencies). Numbers are expressed as mean seizure count ± S.E.M for each subgroup. The ANOVA test did not show any significant effect of the treatment.

도 8: 도 8은 잠복에서 제1 자연발작 및 이후 4주간 관찰된 전체 발작 수사이의 상관관계를 나타낸다. 8: FIG. 8 shows the correlation between the first spontaneous seizure in latencies and the total number of seizures observed for 4 weeks thereafter.

본 발명의 Of the present invention 카바메이트Carbamate 화합물 compound

본 발명은 특정한 2-페닐-1,2-에탄디올 모노카바메이트 및 디카바메이트를 사용하여 치료를 필요로 하는 포유류에게 신경보호 작용을 공급하는 방법을 제공한다. The present invention provides methods for providing neuroprotective action to mammals in need of treatment using particular 2-phenyl-1,2-ethanediol monocarbamate and dicarbamate.

본 발명에서 사용되는, 카바메이트 에난티오머를 포함하는 카바메이트 화합물을 합성하고, 정제하는 적절한 방법은 해당분야의 숙련자에게 잘 알려져 있다. 예를 들어, 2-페닐-1,2-에탄디올 모노카바메이트 및 디카바메이트의 순수한 에난티오머적 형태 및 에난티오머적 혼합물은 미국 특허 제 5,854,283호, 5,698,588호, 및 6,103,759호에 기술되었고, 이의 명세서는 그 전체가 본원에 참고문헌으로 포함되었다. 본 발명에 따른 대표적인 카바메이트 화합물은 화학식 1 또는 화학식 2를 갖는 것을 포함한다:Suitable methods for synthesizing and purifying carbamate compounds, including carbamate enantiomers, used in the present invention are well known to those skilled in the art. For example, pure enantiomeric forms and enantiomeric mixtures of 2-phenyl-1,2-ethanediol monocarbamate and dicarbamate are described in US Pat. Nos. 5,854,283, 5,698,588, and 6,103,759 The specification is incorporated herein by reference in its entirety. Representative carbamate compounds according to the present invention include those having Formula 1 or Formula 2:

Figure 112007035017962-PCT00003
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Figure 112007035017962-PCT00004
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상기식에서, R1, R2, R3, 및 R4는 독립적으로, 수소 또는 C1-C4알킬이고; X1, X2, X3, X4, 및 X5는 독립적으로, 수소, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이다. Wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine.

본원의 "C1-C4 알킬"은 1 - 4개의 탄소 원자를 가진, 치환되거나 또는 치환되지 않은 지방족 탄화수소를 의미한다. 특히 "알킬"의 정의에 포함되는 것은, 임의로 치환된 이들 지방족 탄화수소이다. 본 발명의 바람직한 구체예에서, C1-C4 알킬은 치환되지 않거나, 또는 페닐로 치환된 것이다. “C 1 -C 4 alkyl” as used herein means substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbons having 1-4 carbon atoms. Particularly included in the definition of "alkyl" are those aliphatic hydrocarbons that are optionally substituted. In a preferred embodiment of the invention, C 1 -C 4 alkyl is unsubstituted or substituted with phenyl.

여기에서 용어 "페닐"은 단독으로 사용되던지, 또는 다른 그룹의 부분으로 사용되던지, 6개의 탄소 원자를 가진, 치환되거나 또는 치환되지 않은 방향족 탄화수소 환기로 정의된다. 특히 "페닐"의 정의에 포함되는 것은, 이들 임의로 치환된 페닐기이다. 예를 들어, 본 발명의 바람직한 구체예에서, "페닐" 기는 치환되지 않거나, 또는 할로겐, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, 아미노, 니트로, 또는 시아노로 치환되었다.The term "phenyl", as used herein, alone or as part of another group, is defined as a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon vent having 6 carbon atoms. Particularly included in the definition of "phenyl" are these optionally substituted phenyl groups. For example, in a preferred embodiment of the invention, the "phenyl" group is unsubstituted or substituted with halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, nitro, or cyano.

본 발명의 바람직한 구체예에서, X1은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이고, X2, X3, X4, 및 X5는 수소이다.In a preferred embodiment of the invention, X 1 is fluorine, chlorine, bromine or iodine and X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are hydrogen.

본 발명의 다른 바람직한 구체예에서, X1, X2, X3, X4, 및 X5는 독립적으로, 염소 또는 수소이다.In another preferred embodiment of the invention, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are independently chlorine or hydrogen.

본 발명의 다른 바람직한 구체예에서, R1, R2, R3, 및 R4는 모두 수소이다.In another preferred embodiment of the invention, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are all hydrogen.

본 발명의 화합물상의 치환체 및 치환 패턴은 해당분야의 숙련자에 의해 선택될 수 있어 화학적으로 안정한 화합물을 제공할 수 있으며, 본원에서 제공된 방법뿐만 아니라, 해당분야에 알려져 있는 기술에 의해 즉각적으로 합성될 수 있다. Substituents and substitution patterns on the compounds of the present invention may be selected by those skilled in the art to provide chemically stable compounds, and may be readily synthesized by the methods provided herein, as well as by techniques known in the art. have.

대표적인 2-페닐-1,2-에탄디올 모노카바메이트 및 디카바메이트는 예를 들어, 하기 화합물을 포함한다: Representative 2-phenyl-1,2-ethanediol monocarbamate and dicarbamate include, for example, the following compounds:

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본 발명은 화학식 1 또는 화학식 2의 분리된 에난티오머의 용도를 포함한다. 바람직한 일 구체예에서, 화학식 1의 분리된 S-에난티오머를 포함하는 약제학적 조성물이 환자의 신경보호 작용을 제공하도록 사용되었다. 다른 바람직한 구체예에서, 화학식 2의 분리된 R-에난티오머가 환자의 신경보호 작용을 제공하도록 사용되었다. 다른 구체예에서, 화학식 1의 분리된 S-에난티오머 및 화학식 2의 분리된 R-에난티오머를 포함하는 약제학적 조성물은 환자의 신경보호 작용을 제공하는데 사용될 수 있다. The present invention encompasses the use of isolated enantiomers of Formula 1 or Formula 2. In one preferred embodiment, a pharmaceutical composition comprising an isolated S-enantiomer of Formula 1 was used to provide neuroprotective action in the patient. In another preferred embodiment, an isolated R-enantiomer of Formula 2 was used to provide neuroprotective action in the patient. In another embodiment, a pharmaceutical composition comprising an isolated S-enantiomer of Formula 1 and an isolated R-enantiomer of Formula 2 can be used to provide neuroprotective action in a patient.

본 발명은 또한, 화학식 1 또는 화학식 2의 에난티오머 혼합물의 용도를 포함한다. 본 발명의 일면에서, 하나의 에난티오머가 우세할 것이다. 혼합물중 우세한 에난티오머는 혼합물중 존재하는 다른 어떤 에난티오머보다 많은 양으로 존재하는 것이고, 예를 들면, 50% 이상의 양으로 존재하는 것이다. 일면에서, 하나의 에난티오머는 90%의 범위, 또는 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% 또는 98% 이상의 범위로 우세하다. 바람직한 일 구체예에서, 화학식 1의 화합물을 포함하는 조성물중 우세한 에난티오머는 화학식 1의 S-에난티오머이다. 다른 바람직한 구체예에서, 화학식 2의 화합물을 포함하는 조성물중 우세한 에난티오머는 화학식 2의 R-에난티오머이다. The present invention also encompasses the use of enantiomeric mixtures of formula (1) or (2). In one aspect of the invention, one enantiomer will prevail. The predominant enantiomers in the mixture are those present in greater amounts than any other enantiomers present in the mixture, for example in amounts greater than 50%. In one aspect, one enantiomer predominates in the range of 90%, or in the range of 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% or 98% or more. In one preferred embodiment, the predominant enantiomer in the composition comprising the compound of formula 1 is the S-enantiomer of formula 1. In another preferred embodiment, the predominant enantiomer in the composition comprising the compound of formula 2 is the R-enantiomer of formula 2.

본 발명의 바람직한 구체예에서, 단 하나의 에난티오머로 존재하거나, 또는 본 발명의 조성물중 우세한 에난티오머로 존재하는 에난티오머는 화학식 3 또는 화학식 5로 표시되거나 (여기에서, X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R3 및 R4는 상기와 같이 정의됨), 또는, 화학식 7 또는 화학식 8로 표시된다.In a preferred embodiment of the invention, the enantiomer present as only one enantiomer or as the predominant enantiomer in the composition of the invention is represented by the formula (3) or (5), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as above), or represented by the formula (7) or (8).

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본 발명은 화학식 1 및 화학식 2로 나타낸 화합물의 에난티오머 및 에난티오머적 혼합물의 사용 방법을 제공한다. 화학식 1 또는 화학식 2의 카바메이트 에난티오머는 벤질 위치에서 비대칭 키랄 탄소를 함유하고, 이는 페닐 환에 인접한 지방족 탄소이다. The present invention provides a method of using enantiomeric and enantiomeric mixtures of the compounds represented by formulas (1) and (2). Carbamate enantiomers of Formula 1 or Formula 2 contain asymmetric chiral carbons in the benzyl position, which are aliphatic carbons adjacent to the phenyl ring.

분리된 에난티오머는 실질적으로, 상응하는 에난티오머가 없다. 게다가, 분리된 에난티오머는 분리 기술을 통해 분리되었거나, 또는 상응하는 에난티오머 없이 제조된 화합물을 의미한다. Isolated enantiomers are substantially free of corresponding enantiomers. In addition, isolated enantiomers refer to compounds that have been separated through separation techniques or prepared without corresponding enantiomers.

여기에서 용어 "실질적으로 없는(substantially free)"은 화합물이 하나의 에난티오머가 유의하게 큰 비율로 만들어져 있음을 의미한다. 바람직한 구체예에서, 화합물은 바람직한 에난티오머의 적어도 약 90중량%를 포함한다. 본 발명의 다른 구체예에서, 화합물은 바람직한 에난티오머의 적어도 약 99중량%를 포함한다. 바람직한 에난티오머는 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC) 및 키랄염의 형성 및 결정화를 포함하는, 해당분야의 숙련자에게 알려진 방법으로 라세미 혼합물로부터 분리될 수 있거나, 바람직한 에난티오머는 본원에서 기술된 방법으로 제조될 수 있다. The term "substantially free" here means that the compound is made in a significantly large proportion of one enantiomer. In a preferred embodiment, the compound comprises at least about 90% by weight of the preferred enantiomers. In another embodiment of the invention, the compound comprises at least about 99% by weight of the preferred enantiomers. Preferred enantiomers may be separated from the racemic mixture by methods known to those skilled in the art, including high performance liquid chromatography (HPLC) and the formation and crystallization of chiral salts, or preferred enantiomers may be prepared by the methods described herein. Can be.

바람직한 에난티오머의 제조 방법은 해당분야의 숙련자에게 알려져 있으며, 예를 들어, Jacques, et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981); Wilen, S.H., et al., Tetrahedron 33:2725 (1977); Eliel E.L. Stereochemistry of Carbon Compound (McGraw-Hill, NY, 1962); 및 Wilen, S.H. Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972)에 기술되었다. Preferred methods for preparing enantiomers are known to those skilled in the art and include, for example, Jacques, et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981); Wilen, S. H., et al., Tetrahedron 33: 2725 (1977); Eliel E.L. Stereochemistry of Carbon Compound (McGraw-Hill, NY, 1962); And Wilen, S.H. Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. Of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972).

부가적으로, 본 발명의 화합물은 미국 특허 제 3,265,728호 (그의 명세서는 본원에 전체가 참고 문헌으로 모든 목적을 위해 포함되었음), 3,313,692호 (그의 명세서는 본원에 전체가 참고 문헌으로 모든 목적을 위해 포함되었음), 및 이전에 참조된 미국 특허 제 5,854,283호, 5,698,588호, 및 6,103,759호 (그의 명세서는 본원에 전체가 참고 문헌으로 모든 목적을 위해 포함되었음)에 기술되었듯이 제조될 수 있다.In addition, the compounds of the present invention are described in U.S. Patent Nos. 3,265,728, the disclosures of which are incorporated herein by reference in their entirety for all purposes, and 3,313,692, the disclosures of which are incorporated herein by reference in their entirety for all purposes. Inc.), and US Pat. Nos. 5,854,283, 5,698,588, and 6,103,759, all of which are incorporated herein by reference in their entirety for all purposes.

신경보호의 본질Nature of Neuroprotection

망막을 포함하는, 중추 (CNS) 또는 말초 (PNS) 신경계에 대한 임의의 종류의 상해 또는 손상을 가진 환자는 이러한 신경보호 방법이 이로울 수 있다. 이러한 신경계 손상은 예를 들어, 급성 신경변성 질환, 제한없이, 신경세포성 세포사 또는 면역기능의 저하(compromise)를 야기시키는 급성 상해, 저산소증- 허혈 또는 그의 조합과 같은 신경계에 대한 갑작스러운 상해 또는 급성 손상의 형태를 취할 수 있다. 급성 상해는, 제한없이, 폐쇄, 둔기 또는 관통 뇌외상, 소상성 뇌외상, 미만성 뇌 손상, 척수손상, 두개내 또는 척추내 병변 (제한없이, 척수의 좌상, 관통, 전단, 압박 또는 열상 병변 또는 편타성 흔들린영아증후군)를 포함하는 외상성 뇌손상 (TBI)을 포함한다.Patients with any kind of injury or injury to the central (CNS) or peripheral (PNS) nervous system, including the retina, may benefit from such neuroprotective methods. Such nervous system damage may include, for example, acute neurodegenerative diseases, without limitation, sudden injury or acute injury to the nervous system such as acute injury, hypoxia-ischemia, or a combination thereof that causes neuronal cell death or compromise of immune function. It can take the form of damage. Acute injuries may include, without limitation, obstructive, blunt or penetrating cerebral trauma, subtle brain trauma, diffuse brain injury, spinal cord injury, intracranial or spinal lesions (without limitation, left upper, penetrating, shearing, compression or laceration lesions of the spinal cord or Traumatic brain injury (TBI), including unidirectional shaken infant syndrome.

게다가, 일반적으로 산소 또는 혈액 공급의 결핍은 제한없이, 뇌혈관부전, 대뇌 허혈 또는 대뇌 경색증 (색전성 폐색 및 혈전증에서 기인한 대뇌 허혈 또는 경색증 포함, 망막 허혈 (당뇨병 또는 기타), 녹내장, 망막변성, 다발경화증, 독성 및 허혈 시각 신경병증, 급성 허혈후 재관류, 주산기 저산소성-허혈성 상해, 심장정지 또는 임의형의 두개내 출혈(제한없이, 경막외, 경막하, 거미막밑 또는 뇌내 출혈 포함)을 포함하는 저산소증 및/또는 허혈과 같은 급성 상해를 야기할 수 있다.In addition, deficiencies in oxygen or blood supply generally include, without limitation, cerebrovascular insufficiency, cerebral ischemia or cerebral infarction (including cerebral ischemia or infarction due to embolic obstruction and thrombosis, retinal ischemia (diabetes or other), glaucoma, retinal degeneration) , Multiple sclerosis, toxic and ischemic optic neuropathy, acute post-ischemic reperfusion, perinatal hypoxic-ischemic injury, cardiac arrest or any intracranial hemorrhage (including but not limited to epidural, subdural, subarachnoid or intracranial bleeding) And may cause acute injury, such as hypoxia and / or ischemia.

신경계 조직에 대한 외상 또는 상해는 또한, 더 많은 만성 및 점진적 신경변성 질환, 예를 들어, 점진적 신경세포성 세포사 또는 장기간에 걸친 손상(compromise) (제한없이, 알츠하이머병, 피크병, 광범위 루이소체질병, 점진적 핵상 마비 (스틸-리차드슨 증후군), 다발성 퇴행(multisystem degeneration) (샤이-드레저 증후군), 신경퇴행과 연관된 만성 간질 상태, 운동 뉴런 장애 (근위축성측삭경화증), 다발경화증, 퇴행성 운동실조, 대뇌피질 기저변성(cortical basal degeneration), ALS-파킨슨-치매 복합증, 아급성 경화성 범뇌염, 헌팅톤병, 파킨슨병, 시뉴클레이노패티 (다발성 뇌신경계 위축증 포함), 일차성 점진적 실어증, 선조체흑질변성, 마카도-조셉병 또는 척수소뇌성실조증 제 3형 및 올리브뇌교소뇌변성, 연수 및 가성연수 마비, 척수성 및 척수구근 근위축증 (케네디병), 원발성 측삭경화증, 가족성 연축성대마비, 워드닉-호프만병, 쿠겔버그-베란데르병, 테이-삭스병, 샌드호프병, 가족성 연축성병(familial spastic disease), 볼파르트-쿠겔버그-베란데르병, 연축성하반신마비, 점진적 다초점백색질뇌증, 가족자율신경기능이상 (릴리-데이 증후군) 또는 인간광우병 (제한없이, 크로이츠펠트-야콥병, 게르스트만-슈트로이슬러-샤잉커병, 쿠루병 또는 치명성 가계 불면증 포함) 포함)과 연관된 것들의 형태를 취할 수 있다.Trauma or injury to nervous system tissue can also cause more chronic and progressive neurodegenerative diseases, such as progressive neuronal cell death or prolonged damage (without limitation, Alzheimer's disease, peak disease, and widespread Lewis disease). , Progressive nuclear palsy (Steel-Richardson syndrome), multiple system degeneration (Shy-Drezer syndrome), chronic epilepsy associated with neurodegeneration, motor neuron disorder (Atrophic lateral sclerosis), multiple sclerosis, degenerative ataxia, cerebral Cortical basal degeneration, ALS-Parkinson's dementia complications, subacute sclerosing panencephalitis, Huntington's disease, Parkinson's disease, synucinopatitis (including multiple cerebral nervous system atrophy), primary progressive aphasia, striatal metamorphosis, Macado-Joseph Disease or Spinal Cord Cerebral Ataxia Type 3 and Olive Cerebral Degeneration, Training and Pseudoparalysis, Spinal Cord and Spinal Muscular Dystrophy (Kenneth) Disease), primary lateral sclerosis, familial spastic paralysis, Wordnick-Hoffmann's disease, Kugelberg-Berander's disease, Tay-Sachs disease, Sandhof's disease, familial spastic disease, ballart-kugelberg -Verander's disease, spastic paraplegia, progressive multifocal white matter encephalopathy, family autonomic dysfunction (Lily-Day syndrome) or human mad cow disease (without limitation, Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Stroisler-Scheaker disease, ), Including kuru's disease or fatal household insomnia).

게다가, 신경계에 대한 외상 및 점진적 상해는 다양한 정신적 질환에서 일어날 수 있고, 제한없이, 쌍극성 장애 또는 정신분열정동장애 또는 정신분열병의 점진적, 악화 형태, 충돌조절병, 강박반응성장애 (OCD), 측두엽 간질중 행동변화 및 인격장애를 포함한다.In addition, trauma and gradual injury to the nervous system can occur in a variety of mental disorders, and, without limitation, the progressive, worsening forms of bipolar disorder or schizophrenic disorder or schizophrenia, conflict control disorders, OCD, temporal lobe Behavioral changes and personality disorders during epilepsy.

바람직한 일구체예에서, 본 발명의 화합물은 다양한 정신적 질환중 신경계에 대한 외상 및 점진적 상해를 포함하는 질환에서, 신경보호 작용을 제공하도록 사용될 것이다. 이들 질환은; 정신분열정동장애, 정신분열병, 충돌조절병, 강박반응성장애 (OCD) 및 인격장애로 구성된 그룹에서 선택될 것이다.In a preferred embodiment, the compounds of the present invention will be used to provide neuroprotective action in diseases including trauma and gradual injury to the nervous system among various mental disorders. These diseases are; It will be selected from the group consisting of schizophrenia affect disorder, schizophrenia, conflict control disorder, OCD and personality disorder.

게다가, 외상 및 상해는 연령연관 치매, 혈관성 치매, 광범위 백질병 (빈스완거병), 내분비 또는 대사 기원의 치매, 두부 외상 및 미만성 뇌 손상의 치매, 권투선수치매 또는 전두엽 치매 (제한없이 피크병 포함)과 연관된 신경변성 질환을 제한없이 포함하는 명백한, 광범위 기억 손실과 연관된 질환의 형태를 취한다.In addition, trauma and injury include age-related dementia, vascular dementia, widespread white disease (Vinswan's disease), dementia of endocrine or metabolic origin, dementia of head trauma and diffuse brain injury, box dementia or prefrontal dementia (including but not limited to peak disease) Take the form of a disorder associated with a widespread memory loss, including, without limitation, neurodegenerative diseases.

신경세포 손상과 연관된 다른 질환은 제한없이, 망막을 포함하는 신경계의 화학성, 독성, 감염성 및 방사성 상해, 태아발육중의 상해, 출생시 미숙, 무산소-허혈, 간, 혈당, 요독, 전해질 및 내분비 기원으로부터의 상해, 정신적 기원의 상해 (제한없이, 정신병리학, 우울증 또는 불안 포함), 말초질병 및 신경총병증(plexopathies)(신경총마비(plexus palsies) 포함)으로부터의 상해 또는 신경병증 (다초점성, 감각성, 운동성, 감각성-운동성, 자율성, 감각성-자율성 또는 탈수초성 신경병질 (제한없이 길랑-바레 증후군 또는 만성 염증성 탈수초성 다발신경근병증 포함)에서 선택되는 신경병증 또는 감염, 염증, 면역 질환, 약물남용, 약리 치료, 독소, 외상 (제한없이 압박, 좌상, 열상 또는 분할 외상 포함), 대사 질환 (제한없이, 내분비 또는 부신생물 포함), 샤르코-마리-투스병 (제한없이, 타입 1a, 1b, 2, 4a 또는 1-X 연계 포함), 프리이드라이히 운동실조증, 이염색백색질장애, 레프섬병, 부신척수신경병증, 모세혈관확장성조화운동불능, 드제린-소타스(Djerine-Sottas)(제한없이, 타입 A 또는 B 포함), 램버트-이튼 증후군 또는 뇌신경 질환에서 기인한 이들 신경병질)으로부터의 상해를 포함한다.Other diseases associated with neuronal damage include, but are not limited to, chemical, toxic, infectious and radiological injuries of the nervous system, including the retina, injuries during fetal development, immature at birth, anaerobic-ischemic, liver, blood sugar, uremia, electrolytes and endocrine origins. Injury from, injury of mental origin (including but not limited to psychopathology, depression or anxiety), injury or neuropathy from peripheral diseases and plexopathies (including plexus palsies) (multifocal, sensory) Neuropathy or infection selected from sex, motility, sensory-motility, autonomous, sensory-autonomous or demyelinating neuropathies (including but not limited to Guillain-Barré syndrome or chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy), inflammation, immune diseases, Substance abuse, pharmacological treatment, toxins, trauma (including, without limitation, compression, laceration, laceration or split trauma), metabolic diseases (including, without limitation, endocrine or paraneoplastic), Sharco-Ma Tooth disease (including, but not limited to, type 1a, 1b, 2, 4a or 1-X linkages), Friedreich's ataxia, dyschromic white matter disorder, Lepsom's disease, adrenal myelopathy, capillary dilatation coordination, Injuries from Djerine-Sottas (including but not limited to type A or B), Lambert-Etonton syndrome or these neuropathies resulting from neurological disease.

따라서, "신경보호"란 여기에서, 인간을 포함하는 포유류의 중추 또는 말초신경계중 신경 세포, 축삭 또는 그들의 지지세포의 장애의 혹독함, 퇴행 또는 사멸을 저해, 예방, 개선 또는 감소시키는 것을 의미할 것이다. 이는 치료를 필요로 하는 환자에서, 신경변성 질병의 치료법 또는 예방법; 흥분독성에 대한 보호, 화합물 (예를 들어, 글루타메이트와 같은 흥분 아미노산; 독소; 또는 즉각적이거나, 지연된 세포독성 부작용(제한없이, 즉각적이거나 지연된 아폽토시스 유도 포함)을 나타내는 예방, 또는 치료 화합물)의 세포독성효과 개선을 포함한다. Thus, "neuroprotection" will mean herein to inhibit, prevent, ameliorate or reduce the severity, degeneration or death of neurons, axons or their supporting cells in the central or peripheral nervous system of mammals, including humans. . This includes the treatment or prophylaxis of neurodegenerative diseases in patients in need of treatment; Protection against excitotoxicity, cytotoxicity of compounds (e.g., excitatory amino acids such as glutamate; toxins; or prophylactic or therapeutic compounds exhibiting immediate or delayed cytotoxic side effects (including, without limitation, immediate or delayed induction of apoptosis)) Includes improved effects.

따라서, "신경보호성 약물 (NPD)로 치료를 요하는 환자"란 여기에서, 신경보호 작용을 제공함으로서 임의의 신경적 또는 정신적 질환의 치료에 대한 저항의 발병, 확장, 악화 또는 증가를 예방하여 이로울 수 있는, 상기 증후군 또는 질환, 또는 환자의 현재 임상 상태 또는 예후중의 임의의 질환을 현재 가지고 있거나, 또는 발병할 수 있는 임의의 환자를 의미한다. Thus, "a patient in need of treatment with a neuroprotective drug (NPD)" is used herein to provide a neuroprotective action to prevent the onset, expansion, exacerbation or increase in resistance to the treatment of any neurological or mental disorders. By any patient that may or may be beneficial to the syndrome or disease or any disease present in the patient's current clinical condition or prognosis.

"항간질 약물" (AED)은 "항경련제"와 상호교환되어 사용될 것이고, 여기에서 두 용어는 약제를 대상 또는 환자에게 투여할 때, 발작 활성 또는 익토제네시스(ictogenesis)를 저해(예: 예방, 둔화, 정지 또는 후퇴) 시킬 수 있는 약제를 의미한다. "Antiepileptic drug" (AED) will be used interchangeably with "anticonvulsant", where both terms inhibit seizure activity or ictogenesis when the drug is administered to a subject or patient (eg, prevention, Refers to a drug that can slow, stop or retreat).

여기에서 "치료하는" 또는 "치료"란, 임의의 객관적 또는 주관적 파라미터, 예를 들어 경감; 완화; 증상의 감소 또는 환자가 보다 견딜 수 있는 손상, 병상 또는 상태를 만드는 것; 퇴행 또는 감퇴 속도의 둔화; 퇴행의 최종점을 덜 쇠약하게 하는 것; 또는 대상의 물리적 또는 정신적 안녕을 향상시키는 것을 포함하는, 손상, 병상, 또는 상태의 예방 또는 개선에서 성공의 임의의 징후를 의미한다. 증후의 치료 또는 개선은 신체검사, 신경학적 검사, 및/또는 정신적 평가의 결과를 포함하는, 객관적 또는 주관적 파라미터에 기초할 수 있다. 따라서, "치료하는" 또는 "치료"는 본 발명의 화합물 또는 약제를 투여하여 신경보호 작용을 제공하는 것을 포함한다. 일부 예에서, 본 발명의 화합물로 치료하는 것은 다른 신경보호성 화합물 또는 AED's와 병용되어, 신경세포성 사멸 또는 손상, 또는 뇌 장애 또는 뇌 과다흥분성의 진행을 예방, 저해 또는 중단시킨다. “Treating” or “treatment” herein means any objective or subjective parameter, eg, alleviation; ease; Reducing symptoms or creating damage, conditions or conditions that are more tolerable to the patient; Slowing the rate of degeneration or decay; Making the final point of degeneration less debilitating; Or any indication of success in preventing or ameliorating an injury, condition, or condition, including improving the physical or mental well-being of the subject. Treatment or amelioration of symptoms may be based on objective or subjective parameters, including the results of physical examination, neurological examination, and / or psychological evaluation. Thus, "treating" or "treatment" includes administering a compound or medicament of the invention to provide a neuroprotective action. In some instances, treatment with a compound of the present invention is combined with other neuroprotective compounds or AED's to prevent, inhibit or stop neuronal death or damage, or progression of brain disorders or brain hyperexcitability.

여기에서 "치료효과"란, 환자의 중추 또는 말초신경계 세포의 사멸 또는 손상 또는 장애를 예방하거나, 최소화하기 위한 신경보호 효과의 효과적인 공급을 의미한다. As used herein, "therapeutic effect" means an effective supply of a neuroprotective effect to prevent or minimize the death or damage or impairment of central or peripheral nervous system cells of a patient.

여기에서 "치료 유효량"이란, 이러한 신경보호 치료를 요하는 대상 또는 환자에서, 상기 정의된 치료 효과를 생성할 수 있는, 하나 이상의 본 발명의 화합물의 충분한 양을 의미한다. By "therapeutically effective amount" is meant herein a sufficient amount of one or more compounds of the invention that can produce a therapeutic effect as defined above in a subject or patient in need of such neuroprotective treatment.

여기에서 "대상" 또는 "환자"는 상호교환할 수 있도록 사용되었고, 본 발명의 조성물이 투여될 수 있는 인간 환자 또는 대상을 포함하는 인간을 제한없이 포함하는 임의의 포유류를 의미한다. 용어 포유류는 실험동물, 예를 들어, 래빗, 래트, 및 마우스, 및 다른 동물뿐만 아니라, 인간 환자 및 비-인간 영장류를 포함한다. As used herein, "subject" or "patient" is used interchangeably and means any mammal including, without limitation, a human patient or human, including the subject, to which the composition of the present invention may be administered. The term mammals includes experimental animals such as rabbits, rats, and mice, and other animals, as well as human patients and non-human primates.

일부 구체예에서 본 발명의 방법은 카바메이트 화합물로 효과적으로 치료된다고 해당분야에 알려져 있거나, 또는 현재 신경보호성 화합물 또는 AEDs로 알려져 있는 상태(condition)로부터 고통받지 않거나, 또는 고통받는 것으로 알려진 환자를 치료하는데 유리하다. 이 경우 본 발명의 방법 및 화합물 사용 결정은 환자가 상기 정의된 용어와 같이, "신경보호성 약물 (NPD)로 치료를 요하는 환자"인지를 결정하는데 기초한다. In some embodiments the methods of the invention treat patients known to be suffering from, or known to suffer from, conditions known in the art to be effectively treated with carbamate compounds, or presently known as neuroprotective compounds or AEDs. It is advantageous to. In this case the determination of the use of the methods and compounds of the present invention is based on determining whether the patient is a “patient in need of treatment with a neuroprotective drug (NPD), as defined above.

일부 구체예에서 본 발명은 신경보호 방법을 제공한다. 특정 구체예에서, 이들 방법은 아직 명백하게 신경계 세포에 대한 상해 또는 손상의 임상적 신호 또는 증후가 발병하지는 않았지만, 신경계에 대한 상해 또는 외상때문에, 또는 생화학적 또는 유전적으로 인한 일부 알려진 소질, 또는 이들 질환의 하나 이상의 검증된 생체지표(biomaker)의 발견때문에 신경세포 손상의 발병에 대한 위험성이 높은 그룹에 있는 사람인 환자에 대하여 본 발명의 카바메이트 화합물의 치료 유효량을 투여하는 것을 포함한다.In some embodiments the invention provides a method of neuroprotection. In certain embodiments, these methods have not yet developed clinical signs or symptoms of injury or damage to nervous system cells, but some known predisposition due to injury or trauma to the nervous system, or due to biochemical or genetic, or these diseases Administering a therapeutically effective amount of a carbamate compound of the invention to a patient who is in a high risk group for the development of neuronal damage due to the discovery of one or more validated biomakers.

따라서, 일부 구체예에서, 본 발명의 방법 및 조성물은 신경세포 손상 발병의 위험이 있지만, 아직 임상적인 증거는 발병하지 않은 대상에서의 신경보호에 관한 것이다. 이 환자는 단순히, 대상의, 또는 그의 가족의 병력, 신체검사 또는 신경세포 손상 발병에 대하여 평균적인 위험보다 더 크다는 것을 나타내는 테스트중 임의의 인자의 인식에 의해 "더 큰 위험"일 수 있다. 그러므로, 임의의 가능한 수단으로, 환자가 "더 큰 위험"일 수 있음을 결정하는 것은 환자가 본 발명의 방법으로 치료되어야 하는지를 결정하는데 사용될 수 있다. Thus, in some embodiments, the methods and compositions of the present invention are at risk of developing neuronal damage, but the clinical evidence relates to neuroprotection in subjects not yet onset. This patient may be “greater risk” by simply recognizing any factor in the test that indicates greater than the average risk for the history of the subject or his family, physical examination or the development of neuronal damage. Therefore, by any possible means, determining that the patient may be "greater risk" may be used to determine if the patient should be treated with the method of the present invention.

따라서, 대표적인 구체예에서, 본 발명의 방법 및 화합물에 의한 치료로부터 이로울 수 있는 대상은 신경세포 손상에 대한 위험 인자를 결정하는 허용된 검색법을 사용하여 확인될 수 있다. 이들 검색법은 제한없이, 예를 들어, 폐쇄 또는 관통에 의한 두부 외상, 박테리아성 또는 바이러스성, CNS 감염, 제한없이 뇌졸중, 뇌종양, 뇌부종, 낭미충증, 포르피린증, 대사성 뇌병증을 포함하는 뇌혈관병, 제한없이 수면진정제 또는 알콜 금단을 포함하는 약물금단, 출생시 무산소증 또는 임의의 출생 상해를 포함하는 비정상 주산기 병력, 뇌성마비, 학습장애, 과다활동, 아동기 열성경련 병력, 간질지속증 병력, 간질 또는 임의의 발작 연관 질환의 가족력, 루피스(lupis)를 포함하는 뇌의 염증성 질병, 제한없이 코카인중독을 포함하는 직접 또는 태반이동에 의한 약물 중독, 부모 혈족(parental consanguinity), 및 향정신제를 포함하는 신경계에 독성인 약제로의 치료를 포함하는, 위험인자를 결정하는, 예를 들면 통상적인 워크업(work-up)을 포함한다. Thus, in representative embodiments, subjects that may benefit from treatment with the methods and compounds of the invention can be identified using accepted screening methods to determine risk factors for neuronal damage. These screening methods include, but are not limited to, cerebrovascular disease including head trauma, bacterial or viral, CNS infection, stroke without limitation, brain tumors, cerebral edema, cystitis, porphyrinosis, metabolic encephalopathy, for example, by closure or penetration. Drug withdrawal, including, without limitation, sleep deterrent or alcohol withdrawal, abnormal perinatal history, including anoxia at birth or any birth injury, cerebral palsy, learning disabilities, hyperactivity, history of childhood febrile seizures, epilepticus, Family history of epilepsy or any seizure associated disease, inflammatory diseases of the brain, including lupis, drug addiction by direct or placental transfer, including, without limitation, ***e poisoning, parental consanguinity, and psychotropic agents It includes, for example, routine work-up to determine risk factors, including treatment with agents that are toxic to the containing nervous system.

임상적인 신호 또는 증후가 없는 환자에서, 어느 환자가 NPD로의 치료로부터 이로울 수 있을지를 결정하는 것은 다양한 "대체지표(surrogate marker)" 또는 "생체지표"에 기초할 수 있다.In patients without clinical signs or symptoms, determining which patients may benefit from treatment with NPD may be based on various “surrogate markers” or “biomarkers”.

여기에서 "대체지표" 및 "생체지표"는 상호교환적으로 사용되었고, 신경세포 손상의 현재 존재함, 또는 차후의 발병과 신뢰성있게 연관될 수 있는 임의의 해부학적, 생화학적, 구조적, 전기적, 유전적 또는 화학적 지시계 또는 지표를 의미한다. 일부 예에서, 뇌-영상화 기술(brain-imaging technique), 예를 들어 CT(전산화단층촬영술), MRI(자기공명영상) 또는 PET(양전자방출단층촬영술)를, 대상이 신경세포 손상 위험에 있는지의 결정에 사용할 수 있다. "Alternative indicators" and "biomarkers" are used interchangeably herein and include any anatomical, biochemical, structural, electrical, or physiologically reliably associated with the current presence of neuronal damage or subsequent onset. Genetic or chemical indicators or indicators. In some instances, brain-imaging techniques, such as CT (computed tomography), magnetic resonance imaging (MRI), or positron emission tomography (PET), determine whether a subject is at risk of neuronal damage. Can be used for decision.

본 발명의 방법에 대한 적절한 생체지표는, 제한없이: MRI, CT 또는 다른 영상화 기술에 의한, 해마에서의 경화증, 위축증 또는 용적감소, 또는 명백한 내측두경화증 (MTS) 또는 유사 연관 해부학적 병리학의 결정; 환자의 혈액, 혈청 또는 조직에서 단백질과 같은 분자종, 또는 다른 생화학적 생체지표, 예를 들어 섬모향신경성인자 (CNTF)의 증가된 레벨, 또는 신경세포성 분해산물의 증가된 레벨의 검출; 또는 신경보호성 약물로 치료를 요하는 환자라는, 대체지표 또는 생체지표로부터의 다른 증거를 포함한다. Suitable biomarkers for the methods of the invention include, but are not limited to, determination of sclerosis, atrophy or devolving, or apparent medial sclerosis (MTS) or similar associated anatomical pathology in the hippocampus by MRI, CT or other imaging techniques. ; Detection of molecular species, such as proteins, or other biochemical biomarkers such as ciliated neuronal factor (CNTF) in the blood, serum or tissue of a patient, or increased levels of neuronal degradation products; Or other evidence from a replacement or biomarker of a patient in need of treatment with a neuroprotective drug.

광범위한 검출기술을 이용하는, 더욱 많은 이러한 생체지표가 개발될 것으로 기대된다. 신경세포 손상이 존재하거나, 또는 장래에 발병할 수 있음을 나타내는 이러한 임의의 지표, 또는 지시계는 후자의 용어가 여기에서 의미하듯이, 본 발명의 방법에서, 본 발명의 화합물 및 방법으로 치료할 필요성을 결정하도록 사용될 수 있음이 의도된다.More such biomarkers are expected to be developed, using a wide range of detection techniques. Any such indicator, or indicator, indicating that a neuronal damage is present or may occur in the future may, in the method of the present invention, as the latter term implies, eliminate the need for treatment with the compounds and methods of the present invention. It is intended that it can be used to determine.

대상이 신경세포 손상을 지녔거나, 또는 발병할 위험이 있다는 결정은 또한, 예를 들어, 병력, 신체검사 및 일련의 연관된 혈액 테스트를 통한 의학 평가를 포함할 것이다. 또한, 이는 뇌파도 (EEG), CT, MRI 또는 PET 스캔(scan)을 포함할 수 있다. 신경세포 손상 또는 상해의 발병의 증가하는 위험에 대한 결정은 또한 유전자 발현 프로파일링 또는 프로테오믹 기술 (proteomic techniques)을 포함하는 유전적 시험 수단에 의해 수행될 수 있다 (참고, Schmidt, D. Rogawski, M. A. Epilepsy Research 50; 71-78 (2002), 및 Loscher, W, Schmidt D. Epilepsy Research 50; 3-16 (2002)).Determination that a subject has or is at risk of developing neuronal damage will also include, for example, a medical assessment through a history, physical examination, and a series of associated blood tests. It may also include an electroencephalogram (EEG), CT, MRI or PET scan. Determination of the increasing risk of developing neuronal damage or injury can also be performed by genetic testing means, including gene expression profiling or proteomic techniques (see Schmidt, D. Rogawski). , MA Epilepsy Research 50; 71-78 (2002), and Loscher, W, Schmidt D. Epilepsy Research 50; 3-16 (2002)).

신경보호성 약물에 의해 안정화되거나, 또는 향상될 수 있는 정신적 질환, 예를 들어, 쌍극성 장애, 정신분열정동장애, 정신분열병, 충돌조절병, 등에 대한 상기 시험은, 또한, 현재 상태 검사를 포함하고, 시간에 따른 기분장애 증후 및 정신병증상과 같은 환자 증상 경과, 및 환자가 시간의 흐름에 따라 받아온 다른 치료에 관련한(예를 들어, 생애 차트(life chart)) 상세한 병력을 포함할 수 있다. 이들 및 다른 전문화되고 일상적인 방법은 임상의가 본 발명의 방법 및 제제를 사용한 치료를 요하는 환자를 선택할 수 있도록 한다. The above tests for mental disorders that may be stabilized or enhanced by neuroprotective drugs, such as bipolar disorder, schizophrenia affect disorder, schizophrenia, conflict control disorders, etc., also include testing for current status. And a history of the patient's symptoms, such as mood disorder symptoms and psychosis over time, and other therapies the patient has received over time (eg, life charts). These and other specialized and routine methods allow clinicians to select patients who require treatment with the methods and formulations of the present invention.

본 발명의 일부 구체예에서 본 발명의 실습에 사용하기에 적합한 카바메이트 화합물은 단독으로, 또는 적어도 하나 이상의 다른 화합물 또는 치료제, 예를 들어 다른 신경보호성 약물 또는 항간질 약물, 항경련 약물과 함께 동시에 투여될 것이다. 이들 구체예에서, 본 발명은 환자에서 신경세포 손상를 치료하거나 또는 예방하는 방법을 제공한다. 방법은 치료를 요하는 환자에게 본 발명에 개시된 카바메이트 화합물의 유효량을, 신경보호 작용을 제공할 수 있거나, 또는 발작 또는 간질발생(epileptogenesis)을 치료하거나 예방할 수 있거나, 또는 본 발명의 화합물의 신경보호성 효과를 증가시킬 수 있는 하나 이상의 다른 화합물 또는 치료제의 유효량과 병용 투여하는 단계를 포함한다. In some embodiments of the invention a carbamate compound suitable for use in the practice of the invention is alone or in combination with at least one or more other compounds or therapeutic agents, such as other neuroprotective or antiepileptic drugs, anticonvulsant drugs Will be administered simultaneously. In these embodiments, the present invention provides a method of treating or preventing neuronal damage in a patient. The method can provide a neuroprotective action to an effective amount of a carbamate compound disclosed herein to a patient in need thereof, or can treat or prevent seizures or epileptogenesis, or Administering in combination with an effective amount of one or more other compounds or therapeutic agents that can increase the protective effect.

여기에서, 화합물, 치료제 또는 알려진 약물과 본 발명의 화합물의 "동시 투여" 또는 "병용 투여"는 알려진 약물 및 화합물 모두 치료효과를 가질 때 약물 및 하나 이상의 화합물을 투여하는 것을 의미한다. 일부 경우, 이러한 치료효과는 상승적이다. 이러한 동시투여는 본 발명의 화합물의 투여에 대하여 동시발생적으로(즉, 같은 시기에), 앞서서, 또는 연속으로 약물을 투여하는 것을 포함할 수 있다. 해당분야의 숙련자는, 특정 약물 및 본 발명의 화합물 투여의 적절한 시점, 순서 및 용량을 결정하는데 어려움이 없을 것이다. Here, “simultaneous administration” or “combination administration” of a compound, therapeutic agent or known drug with a compound of the present invention means administration of the drug and one or more compounds when both the known drug and compound have a therapeutic effect. In some cases, this therapeutic effect is synergistic. Such co-administration may include administering the drug concurrently (ie, at the same time), prior to, or continuously with respect to the administration of the compound of the invention. Those skilled in the art will have no difficulty determining the appropriate time, order, and dose of administering a particular drug and a compound of the present invention.

상기 하나 이상의 다른 화합물 또는 치료제는 하나 이상의 하기의 특성을 가진 화합물에서 선택될 수 있다: 항산화제 활성; NMDA 수용체 길항제 활성, 내인성 GABA 저해의 증대; NO 신타제 저해제 활성; 철 결합력, 예를 들어 철 킬레이트제; 칼슘 결합력, 예를 들어 Ca (II) 킬레이트제; 아연 결합력, 예를 들어 Zn (II) 킬레이트제; 환자의 CNS중 나트륨 또는 칼슘 이온통로를 효과적으로 차단하거나, 또는 칼륨 또는 염소 이온통로를 효과적으로 여는 능력.The one or more other compounds or therapeutic agents may be selected from compounds having one or more of the following properties: antioxidant activity; NMDA receptor antagonist activity, increased endogenous GABA inhibition; NO synthase inhibitor activity; Iron binding strength, such as iron chelating agents; Calcium binding ability, such as Ca (II) chelating agents; Zinc binding forces, such as Zn (II) chelating agents; The ability to effectively block sodium or calcium ion channels or to open potassium or chloride ion channels in a patient's CNS.

일부 바람직한 구체예에서, 하나 이상의 다른 화합물 또는 치료제는 NMDA 수용체에 결합함으로서 NMDA 수용체에 대항하고(예: NMDA 수용체의 글리신 결합 부위에 결합함으로서), 및/또는 약제는 아교세포 GABA 섭취를 감소시켜 GABA 저해를 증대시킨다. In some preferred embodiments, one or more other compounds or therapeutic agents are directed against the NMDA receptor by binding to the NMDA receptor (eg, by binding to a glycine binding site of the NMDA receptor), and / or the agent reduces GABA uptake by reducing GABA uptake. Increase inhibition.

게다가, 상기 하나 이상의 다른 화합물 또는 치료제는 화합물이 신경보호 작용을 제공하는 것으로 알려지지 않았더라도, 발작 활성을 억제하는 것으로 알려진 임의의 화합물일 수 있다. 이러한 약제는 제한없이, 해당 분야의 숙련자에게 알려져 있거나, 또는 장차 발견될 임의의 효과적인 AED를 포함하고, 예를 들어 적절한 약제는 제한없이: 카바마제핀, 클로바잠, 클로나제팜, 에토숙시미드 (ethosuximide), 펠바메이트, 가바펜틴, 라모티진, 레베티라세탐, 옥스카바제핀, 페노바비탈, 페니토인, 프레가발린, 프리미돈, 레티가빈, 탈람파넬, 티아가빈, 토피라메이트, 발프로에이트, 비가바트린, 조니스아미드, 벤조디아제핀, 바비투라테스 및 일반적인 수면안정제를 포함할 것이다. In addition, the one or more other compounds or therapeutic agents may be any compound known to inhibit seizure activity, even if the compound is not known to provide neuroprotective action. Such agents include, without limitation, any effective AED known to those skilled in the art, or to be discovered in the future, for example, suitable agents include, but are not limited to: carbamazepine, clovazam, clonazepam, etosuccimid ( ethosuximide), pelbamate, gabapentin, lamotizine, levetiracetam, oxabazepine, phenobarbital, phenytoin, pregabalin, primidone, retigabine, talampanel, tiagabine, topiramate, valproate, vigabatrin , Zonamides, benzodiazepines, barbiturates and general sleep stabilizers.

게다가, 일부 구체예에서, 본 발명의 화합물은 단독으로, 또는 하나 이상의 상기 기술된 것과 같은 다른 치료 약제, 또는 그의 염, 또는 에스테르와 병용되어 치료를 요하는 환자 또는 대상에게 신경보호 작용을 제공하는 목적의 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있다. In addition, in some embodiments, a compound of the present invention, alone or in combination with one or more other therapeutic agents as described above, or salts or esters thereof, provides a neuroprotective action to a patient or subject in need thereof. It can be used to prepare the desired medicament.

조합약으로의 카바메이트 화합물:Carbamate Compounds in Combination Drugs:

본 발명은 조합약으로의 에난티오머적 혼합물 및 화학식 1 및/또는 화학식 2의 분리된 에난티오머를 제공한다. 카바메이트 화합물은 조합약으로 제제화되어, 대상에게 신경보호 작용을 제공한다.The present invention provides enantiomeric mixtures as combinations and isolated enantiomers of formulas (1) and / or (2). Carbamate compounds are formulated in combination drugs to provide neuroprotective action to the subject.

일반적으로, 본 발명의 카바메이트 화합물은, 경구, 볼(buccal), 국소, 전신 (예: 경피, 비강내, 또는 좌약), 또는 비경구적 (예: 근육내, 피하, 또는 정맥내 주입)인 방법을 포함하는 치료 약물을 투여하는 임의의 알려진 방법에 의해 약제학적 조성물로 투여될 수 있다. 신경계로 화합물을 직접적으로 투여하는 것은, 두개내 또는 척추내 바늘 또는 도관을 통한 전달(펌프 기기를 가지고, 또는 펌프 기기 없이)에 의해, 예를 들어 뇌내, 뇌실내 (intraventricular), 뇌실내 (intacerebroventricular), 수막강내, 수조내 (intracisternal), 척수관내 또는 척수주위 투여 경로로의 투여를 포함한다. In general, the carbamate compounds of the present invention may be oral, buccal, topical, systemic (eg, transdermal, intranasal, or suppository), or parenteral (eg, intramuscular, subcutaneous, or intravenous infusion). It can be administered to the pharmaceutical composition by any known method of administering a therapeutic drug, including the method. Direct administration of the compound to the nervous system may be achieved by intracranial or intratracheal needles or conduits (with or without a pump device), for example intracranial, intraventricular, intraventricular (intacerebroventricular). ), Intramedullary, intracranial, intrathecal or intraspinal routes of administration.

게다가, 안 질병 또는 질환의 경우, 제한없이; 망막 허혈 (당뇨병 또는 다른), 녹내장, 망막변성, 황반변성, 다발경화증, 독성 및 허혈 시각 신경병증를 포함하고, 화합물의 배합을 포함하는 본 발명의 화합물은, 눈, 즉 공막 또는 다른 것으로의 직접적인 외부 적용에 의해, (예를 들어, 점안약) 또는 안구이식, 또는 유리체 등으로의 직접 주입을 포함하는 미세구를 포함하는 다른 느린 전달 장치에 의해 투여될 수 있다. In addition, in the case of eye diseases or disorders, without limitation; Compounds of the present invention, including retinal ischemia (diabetes or other), glaucoma, retinal degeneration, macular degeneration, multiple sclerosis, toxic and ischemic optic neuropathy, and including combinations of compounds, are directly external to the eye, ie sclera or other By application, it may be administered by (eg, eye drops) or other slow delivery devices, including microspheres, including direct injection into eye transplants, vitreous bodies, and the like.

조성물은 정제, 환제, 캡슐, 반고체, 분말, 지효성 제제, 용액, 서스펜션, 에멀션, 시럽, 엘릭시르, 에어로졸, 또는 임의의 다른 적절한 조성물의 형태를 취할 수 있고; 적어도 하나의 약제학적으로 허용가능한 부형제와 병용되는 적어도 하나의 본 발명의 화합물을 포함한다. 적절한 부형제는 해당 분야의 숙련자에게 잘 알려져 있고, 이들 및, 조성물의 제제화 방법은 Alfonso AR: Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton PA, 1985, 이러한 표준 참고문헌에서 찾아볼 수 있고, 이의 명세서는 사실상 전체가 본원에 참고문헌으로 포함되었다. 적절한 액체 담체, 특히, 주입할 수 있는 용액은 물, 수성 염수 용액, 수성 덱스트로즈 용액, 및 글리콜을 포함한다. The composition may take the form of tablets, pills, capsules, semisolids, powders, sustained release preparations, solutions, suspensions, emulsions, syrups, elixirs, aerosols, or any other suitable composition; At least one compound of the invention in combination with at least one pharmaceutically acceptable excipient. Suitable excipients are well known to those skilled in the art, and these and methods for formulating the compositions can be found in Alfonso AR: Remington's Pharmaceutical Sciences , 17th ed., Mack Publishing Company, Easton PA, 1985, such standard references, Its specification is in fact incorporated herein by reference in its entirety. Suitable liquid carriers, in particular injectable solutions, include water, aqueous saline solutions, aqueous dextrose solutions, and glycols.

카바메이트 화합물은 수성 서스펜션으로 제공될 수 있다. 본 발명의 수성 서스펜션은 수성 서스펜션 제조에 적합한 부형제와 혼합된 카바메이트 화합물을 함유할 수 있다. 이러한 부형제는, 예를 들어, 현탁화제, 예를 들어 소듐 카복시메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 소듐 알기네이트, 폴리비닐피롤리돈, 트래거캔스 검 및 아카시아 검을 포함할 수 있고, 분산 또는 습윤제로, 예를 들어, 자연발생 포스파티드 (예: 레시틴), 알킬렌 옥사이드와 지방산의 축합물 (예: 폴리옥시에틸렌 스테아레이트), 에틸렌 옥사이드와 장쇄 지방족 알콜의 축합물 (예: 헵타데카에틸렌 옥시세타놀(oxycetanol)), 에틸렌 옥사이드와 지방산 및 헥시톨에서 유래된 부분 에스테르의 축합물 (예: 폴리옥시에틸렌 소르비톨 모노-올레에이트), 또는 에틸렌 옥사이드와 지방산 및 헥시톨 무수물에서 유래된 부분 에스테르의 축합물 (예: 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노-올레에이트)을 포함할 수 있다. The carbamate compound may be provided in an aqueous suspension. Aqueous suspensions of the present invention may contain carbamate compounds in admixture with excipients suitable for the manufacture of aqueous suspensions. Such excipients may include, for example, suspending agents, for example sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, tragacanth gum and acacia gum, As a dispersing or wetting agent, for example, naturally occurring phosphatides (eg lecithin), condensates of alkylene oxides and fatty acids (eg polyoxyethylene stearate), condensates of ethylene oxide and long-chain aliphatic alcohols (eg Heptadecaethylene oxycetanol), a condensate of ethylene oxide with partial esters derived from fatty acids and hexitols (e.g. polyoxyethylene sorbitol mono-oleate), or from ethylene oxide with fatty acids and hexitol anhydrides Condensates of partial esters, such as polyoxyethylene sorbitan mono-oleate.

수성 서스펜션은 또한, 하나 이상의 보존제, 예를 들어 에틸 또는 n-프로필 p-하이드록시벤조에이트, 하나 이상의 착색제, 하나 이상의 향미료, 및 하나 이상의 감미료, 예를 들어 수크로스, 아스파탐 또는 사카린을 포함할 수 있다. 제제는 오스몰농도(osmolarity)로 조정될 수 있다. 본 발명에서 사용하는 오일 서스펜션은 채소유, 예를 들어, 낙화생유, 올리브유, 참깨유 또는 코코넛유, 또는 광물유, 예를 들어, 액체 파라핀; 또는 이들의 혼합물중 카바메이트를 현탁화하여 제제화할 수 있다. 오일 서스펜션은 비후제, 예를 들어 밀랍, 고형파라핀 또는 세틸 알콜을 포함할 수 있다. 감미료는 입에 맞는 경구 제제를 제공하기 위해 첨가될 수 있고, 예를 들어, 글리세롤, 소르비톨 또는 수크로스이다. 이들 제제는 항산화제, 예를 들어 아스코르브산의 첨가로 보존될 수 있다. 주입할 수 있는 오일 운반체의 예로서, Minto, J. Pharmacol. Exp. Ther. 281:93-102, 1997를 참고한다. 본 발명의 약제학적 제제는 또한, 수중유 에멀션의 형태일 수 있다. 유상은 상기 기술된 채소유 또는 광물유, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.Aqueous suspensions may also include one or more preservatives such as ethyl or n-propyl p-hydroxybenzoate, one or more colorants, one or more flavoring agents, and one or more sweeteners such as sucrose, aspartame or saccharin have. The formulation can be adjusted to osmolarity. The oil suspensions used in the present invention may be made from vegetable oils such as peanut oil, olive oil, sesame oil or coconut oil, or mineral oils such as liquid paraffin; Or can be formulated by suspending the carbamate in a mixture thereof. The oil suspension may comprise thickening agents, for example beeswax, solid paraffin or cetyl alcohol. Sweeteners may be added to provide oral formulations that are suitable for mouth, for example glycerol, sorbitol or sucrose. These formulations can be preserved with the addition of antioxidants, for example ascorbic acid. As examples of injectable oil carriers, see Minto, J. Pharmacol. Exp. Ther. 281: 93-102, 1997. The pharmaceutical preparations of the invention may also be in the form of oil-in-water emulsions. The oily phase may be the vegetable or mineral oil described above, or a mixture thereof.

적절한 유화제는 자연 발생하는 검, 예를 들어, 아카시아 검 및 검 트래거캔스, 자연 발생하는 포스파티드, 예를 들어, 대두 레시틴, 지방산 및 헥시톨 무수물에서 유도되는 에스테르 또는 부분 에스테르, 예를 들어, 소르비탄 모노-올레에이트, 및 이들 부분 에스테르와 에틸렌 옥사이드의 축합물, 예를 들어, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노-올레에이트를 포함한다. 에멀션은 또한, 감미료 및 향미료를, 시럽 및 엘릭시르의 제제에서와 같이 함유할 수 있다. 이러한 제제는 또한, 점활제, 보존제, 또는 착색제를 함유할 수 있다. Suitable emulsifiers are esters or partial esters derived from naturally occurring gums such as acacia gum and gum tragacanth, naturally occurring phosphatides such as soy lecithin, fatty acids and hexitol anhydrides, for example , Sorbitan mono-oleate, and condensates of these partial esters with ethylene oxide, such as polyoxyethylene sorbitan mono-oleate. The emulsion may also contain sweetening and flavorings as in the formulation of syrups and elixirs. Such formulations may also contain a thickener, preservative, or colorant.

정선의 화합물은, 단독으로, 또는 다른 적절한 성분과 병용되어, 에어로졸 제제 (즉, 이들은 "분무"될 수 있음)로 만들어질 수 있고, 흡입을 통해 투여될 수 있다. 에어로졸 제제는 압축된 허용되는 분사제, 예를 들어, 디클로로디플루오로메탄, 프로판, 질소, 등으로 둘 수 있다. Select compounds, alone or in combination with other suitable ingredients, may be made into aerosol formulations (ie, they may be “sprayed”) and administered via inhalation. Aerosol formulations may be compressed with an acceptable propellant such as dichlorodifluoromethane, propane, nitrogen, and the like.

관절내 (관절의 내에서), 정맥내, 근육내, 진피내, 복막내, 및 피하 경로와 같은 비경구적 투여에 적합한 본 발명의 제제는 의도한 수용자의 혈액과 제제 등장성을 이루게 하는 항산화제, 완충제, 정균제, 및 용질을 함유할 수 있는 수성 및 비-수성, 등장성 멸균주입용 용액을 포함할 수 있고, 현탁화제, 용해화제, 비후제, 안정제, 및 보존제를 함유할 수 있는 수성 및 비-수성 멸균 서스펜션을 포함할 수 있다. 허용가능한 운반체 및 용매중 사용될 수 있는 것은 물 및 등장성 염화나트륨인 링거 용액이다. 게다가, 멸균 고정유는 통상적으로 용매 또는 현탁화 매개체로 사용될 수 있다. 이러한 목적으로, 합성 모노- 또는 디글리세리드를 포함하는, 임의의 무자극성 고정유가 사용될 수 있다. 게다가, 지방산 예를 들어, 올레산은 마찬가지로, 주입물질 제조에 사용될 수 있다. 이들 용액은 멸균이고, 일반적으로 원하지 않은 물질은 없다. Formulations of the invention suitable for parenteral administration, such as intra-articular (in joints), intravenous, intramuscular, intradermal, intraperitoneal, and subcutaneous routes, are antioxidants that make agent isotonicity with the blood of the intended recipient. Aqueous and non-aqueous, isotonic, sterile injectable solutions that may contain buffers, bacteriostatics, and solutes, and aqueous and non-aqueous sterile infusion solutions that may contain suspending agents, solubilizing agents, thickening agents, stabilizers, and preservatives Non-aqueous sterile suspensions. Among the acceptable carriers and solvents that can be used are Ringer's solution, which is water and isotonic sodium chloride. In addition, sterile, fixed oils can conventionally be employed as a solvent or suspending medium. For this purpose any bland fixed oil may be employed including synthetic mono- or diglycerides. In addition, fatty acids such as oleic acid can likewise be used in the preparation of injectables. These solutions are sterile and are generally free of unwanted substances.

화합물이 충분히 용해되는 곳에서, 이들은 적절한 유기 용매, 예를 들어, 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜을 사용하거나, 또는 사용하지 않고 규정 염수중 직접적으로 용해될 수 있다. 미세하게 분할된 화합물의 분산은 수성 전분, 또는 소듐 카복시메틸 셀룰로오스 용액중, 또는 적절한 오일중, 예를 들어, 낙화생유중 만들어질 수 있다. 이들 제제는 통상적인, 잘 알려진 멸균 기술로 멸균될 수 있다. 제제는 근접한 생리적 상태에 요구되는 약제학적으로 허용가능한 보조 물질, 예를 들어, pH 조정 및 완충제, 독성 조절제, 예를 들어, 소듐 아세테이트, 염화나트륨, 염화칼륨, 염화칼슘, 소듐 락테이트 등을 함유할 수 있다.Where the compounds are sufficiently soluble, they can be dissolved directly in defined saline, with or without a suitable organic solvent such as propylene glycol or polyethylene glycol. The dispersion of finely divided compounds can be made in aqueous starch, or sodium carboxymethyl cellulose solution, or in a suitable oil, for example peanut oil. These formulations can be sterilized by conventional, well known sterilization techniques. The formulations may contain pharmaceutically acceptable auxiliary substances required for close physiological conditions, such as pH adjustment and buffers, toxicity modifiers such as sodium acetate, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, sodium lactate, and the like. .

이러한 제제중 카바메이트 화합물의 농도는 폭넓게 변화할 수 있고, 선택되는 특별한 투여 방법 및 환자의 요구에 따라, 체액 부피, 점성도, 체중, 등에 우선적으로 기초하여 선택될 것이다. IV 투여를 위해, 제제는 멸균 주사가능제제, 예를 들어, 멸균 주사가능 수성 또는 유질 서스펜션일 수 있다. 이 서스펜션은 적절한 분산 또는 습윤제 및 현탁화제를 사용하여 알려진 방법에 따라 제제화될 수 있다. 멸균 주사가능제제는 또한, 비독성 비경구적으로 허용가능한 희석제 또는 용매, 예를 들어, 1,3-부탄디올 용액중 멸균 주사가능 용액 또는 서스펜션일 수 있다. 추천 제제는 단위-투여량 또는 복수-투여량 밀봉 용기, 예를 들어, 앰플 및 바이알로 존재할 수 있다. 주입 용액 및 서스펜션은 상술된 종류의 멸균 분말, 과립, 정제로부터 제조될 수 있다.The concentration of the carbamate compound in such formulations can vary widely and will be selected based primarily on body fluid volume, viscosity, weight, and the like, depending on the particular method of administration chosen and the needs of the patient. For IV administration, the formulation may be a sterile injectable preparation, eg, sterile injectable aqueous or oleaginous suspension. This suspension can be formulated according to known methods using suitable dispersing or wetting agents and suspending agents. Sterile injectables can also be sterile injectable solutions or suspensions in nontoxic parenterally acceptable diluents or solvents, eg, 1,3-butanediol solutions. Recommended formulations may be present in unit-dose or multi-dose sealed containers such as ampoules and vials. Infusion solutions and suspensions can be prepared from sterile powders, granules, tablets of the kind described above.

본 발명의 실습에서 사용에 적절한 카바메이트 화합물은 경구 투여될 수 있고, 바람직하게는 경구적으로 투여된다. 조성물중, 본 발명의 화합물의 양은 조성물의 유형, 단위 투여량의 크기, 부형제의 종류, 및 해당 분야의 숙련자에게 잘 알려진 다른 요인에 따라 폭넓게 변할 수 있다. 일반적으로, 최종 조성물은 0.000001 중량%(% w) - 10 % w의 카바메이트 화합물을 포함할 수 있고, 바람직하게는 0.00001 % w - 1 % w이며, 나머지는 부형제 또는 부형제들이다. Carbamate compounds suitable for use in the practice of the invention may be administered orally, preferably orally. The amount of a compound of the present invention in the composition can vary widely depending on the type of composition, the size of the unit dosage, the type of excipient, and other factors well known to those skilled in the art. Generally, the final composition may comprise 0.000001% by weight (% w) -10% w of carbamate compound, preferably 0.00001% w-1% w, with the remainder being excipients or excipients.

경구 투여용 약제학적 제제는 경구 투여에 적절한 투여량으로, 해당분야에서 잘 알려진 약제학적으로 허용가능한 담체를 사용하여 제제화될 수 있다. 이러한 담체는 약제학적 제제가 환자가 섭취하기에 적절한, 정제, 환제, 분말, 당제(dragee), 캡슐, 액체, 로젠지(lozenge), 젤, 시럽, 슬러리, 서스펜션, 등과 같은 단위 제형으로 제제화되는 것을 가능하게 한다. Pharmaceutical formulations for oral administration may be formulated using pharmaceutically acceptable carriers well known in the art, in dosages suitable for oral administration. Such carriers are formulated in unit dosage forms such as tablets, pills, powders, dragees, capsules, liquids, lozenges, gels, syrups, slurries, suspensions, etc., suitable for ingestion by the patient. Makes it possible.

경구 투여에 적절한 제제는 (a) 액체 용액, 예를 들어, 물, 염수 또는 PEG 400 같은 희석제중 현탁화된 약제학적 제제의 유효량;Formulations suitable for oral administration include (a) an effective amount of a pharmaceutical formulation suspended in a liquid solution, eg, a diluent such as water, saline or PEG 400;

(b) 미리 결정된 양의 액체, 고체, 과립 또는 젤라틴과 같은 활성 성분을 각각 함유한 캡슐, 소대(sachet) 또는 정제; (b) capsules, sachets or tablets, each containing a predetermined amount of active ingredient such as liquid, solid, granule or gelatin;

(c) 적절한 액체중 서스펜션; 및 (c) suitable liquid suspension; And

(d) 적절한 에멀션으로 구성될 수 있다.(d) may be composed of a suitable emulsion.

경구용 약제학적 제제는 본 발명의 화합물과 고체 부형제를 배합하고, 수득한 혼합물을 임의로 분쇄하고, 필요하다면, 적절한 부가적인 화합물을 첨가한 후, 과립 혼합물을 처리하여, 정제 또는 당제 코어(core)를 수득할 수 있다. 적절한 고체 부형제는 탄수화물 또는 단백질 충전제이고, 제한없이, 단백질, 예를 들어, 젤라틴 및 콜라겐뿐만 아니라, 락토스, 수크로스, 만니톨, 또는 소르비톨; 옥수수, 밀, 쌀, 감자, 또는 다른 식물의 전분; 셀룰로오스 예를 들어, 메틸 셀룰로오스, 하이드록시메틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸-셀룰로오스 또는 소듐 카복시메틸셀룰로오스; 및 아라비아 및 트래거캔스를 포함하는 검을 포함한다. 필요하면, 붕괴 또는 용해제가 첨가될 수 있고, 예를 들어, 가교 폴리비닐 피롤리돈, 우무, 알긴산, 또는 그의 염, 예를 들어, 소듐 알기네이트이다. 정제 형태는 하나 이상의 락토스, 수크로스, 만니톨, 소르비톨, 인산칼슘트, 옥수수 전분, 감자 전분, 미세결정 셀룰로오스, 젤라틴, 콜로이드성 실리콘 디옥사이드, 활석, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산, 및 다른 부형제, 착색제, 충전제, 결합제, 희석제, 완충제, 습윤제, 보존제, 향미료, 염료, 붕괴제, 및 약제학적으로 양립할 수 있는 담체를 포함할 수 있다. 로젠지 형태는 맛중 활성 성분, 예를 들어 수크로스를 포함할 수 있고, 비활성 베이스, 예를 들어, 젤라틴 및 글리세린 또는 수크로스 및 아카시아 에멀션, 젤 등중 활성 성분을 포함하고, 활성 성분외에도 해당 분야에 알려진 담체를 함유한 정제(pastille)를 포함할 수 있다. Oral pharmaceutical formulations combine the compounds of the present invention with solid excipients, optionally pulverize the resulting mixture, if necessary add an appropriate additional compound, and then treat the granule mixture to provide a tablet or sugar core. Can be obtained. Suitable solid excipients are carbohydrates or protein fillers and include, without limitation, proteins such as gelatin and collagen, as well as lactose, sucrose, mannitol, or sorbitol; Starch of corn, wheat, rice, potatoes, or other plants; Celluloses such as methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxypropylmethyl-cellulose or sodium carboxymethyl cellulose; And gums including Arabian and tragacanth. If desired, disintegrating or dissolving agents can be added, for example cross-linked polyvinyl pyrrolidone, agar, alginic acid, or salts thereof, for example sodium alginate. Tablet forms include one or more lactose, sucrose, mannitol, sorbitol, calcium phosphate, corn starch, potato starch, microcrystalline cellulose, gelatin, colloidal silicon dioxide, talc, magnesium stearate, stearic acid, and other excipients, colorants, Fillers, binders, diluents, buffers, wetting agents, preservatives, flavorings, dyes, disintegrants, and pharmaceutically compatible carriers. The lozenge form may include the active ingredient in the taste, for example sucrose, and includes the active ingredient in an inert base such as gelatin and glycerin or sucrose and acacia emulsion, gel, etc. Tablets containing a carrier known in the art.

본 발명의 화합물은 또한, 약물의 직장 투여용 좌약 형태로도 투여될 수 있다. 이러한 제제는 약물과 보통의 온도에서는 고체이지만, 직장 온도에서는 액체인 적절한 비자극성 부형제의 혼합으로 제조될 수 있고, 따라서, 직장에서 녹아서 약물을 방출한다. 이러한 물질은 코코아 버터 및 폴리에틸렌 글리콜이다. The compounds of the present invention may also be administered in the form of suppositories for rectal administration of the drug. Such formulations may be prepared with a mixture of the drug and a suitable non-irritating excipient which is solid at normal temperature but liquid at rectal temperature and therefore will melt in the rectum to release the drug. Such materials are cocoa butter and polyethylene glycols.

본 발명의 화합물은 좌약, 흡입법, 분말 및 에어로졸 제제를 포함하는 비강내, 안내, 질내, 및 직장내 경로를 통해 투여될 수 있다(스테로이드 흡입제의 예, 참고 Rohatagi, J. Clin. Pharmacol. 35:1187-1193, 1995; Tjwa, Ann. Allergy Asthma Immunol. 75:107-111, 1995).Compounds of the invention can be administered via intranasal, intraocular, vaginal, and rectal routes, including suppositories, inhalations, powders, and aerosol formulations (examples of steroid inhalants, see Rohatagi, J. Clin. Pharmacol. 35: 1187-1193, 1995; Tjwa, Ann.Allergy Asthma Immunol. 75: 107-111, 1995).

본 발명의 화합물은 국소 경로로 경피적으로 전달될 수 있고, 도포기 스틱, 용액, 서스펜션, 에멀션, 젤, 크림, 연고, 반죽(paste), 젤리, 도포제, 분말, 및 에어로졸과 같이 제제화 될 수 있다.The compounds of the present invention can be delivered transdermally by topical routes and can be formulated as applicator sticks, solutions, suspensions, emulsions, gels, creams, ointments, pastes, jellies, coatings, powders, and aerosols. .

또한, 캡슐화 물질은 본 발명의 화합물과 같이 사용될 수 있고, "조성물"이란 제제와 같은 캡슐화 물질과 다른 담체와 함께, 또는 담체 없이 병용되는 활성 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 또한, 신체중 느린 방출을 위해, 미세구로 전달될 수 있다. 일 구체예에서, 미세구는 약물(예를 들어, 미페프리스톤)-함유 미세구의 진피내 주입을 통해 투여될 수 있고, 이는 피하적으로(참고, Rao, J. Biomater Sci . Polym . Ed. 7:623-645, 1995); 생분해성 및 주입가능 젤 제제 (참고, 예를 들어, Gao, Pharm. Res. 12:857-863, 1995)로; 또는 경구 투여용 미세구로(참고, 예를 들어, Eyles, J. Pharm . Pharmacol . 49:669-674, 1997) 느리게 방출한다. 경피 및 진피내 경로 모두, 몇 주 또는 몇 달동안 꾸준히 전달할 수 있다. 카세제(cachet) 또한 본 발명의 화합물 전달에 사용될 수 있다. In addition, the encapsulating material can be used with the compounds of the present invention and can include the encapsulating material, such as a formulation, with the active ingredient in combination with or without a carrier. For example, the compounds of the present invention can also be delivered to microspheres for slow release in the body. In one embodiment, the microspheres can be administered via intradermal infusion of drug (eg, mifepristone) -containing microspheres, which are subcutaneously (see Rao, J. Biomater). Sci . Polym . Ed. 7: 623-645, 1995); With biodegradable and injectable gel formulations (see, eg, Gao, Pharm. Res. 12: 857-863, 1995); Or slow release into microspheres for oral administration (see, eg, Eyles, J. Pharm . Pharmacol . 49: 669-674, 1997). Both transdermal and intradermal routes can be delivered steadily for weeks or months. Cachets can also be used to deliver the compounds of the present invention.

다른 구체예에서, 본 발명의 화합물은 세포성 막과 융합하거나, 또는 흡수되는 리포솜을 사용하여, 즉, 세포이물흡수를 야기하는 세포의 표면 막 단백질 수용체에 결합하는 리포솜에 부착하는 리간드를 사용함으로서, 전달될 수 있다. 특히, 리포솜 표면이 표적 세포에 특이적인 리간드를 운반하거나, 또는 특정 기관에 우선적으로 향한 리포솜을 사용함으로서, 리포솜을 사용하여, 생체내에서 카바메이트 화합물의 전달을 표적세포로의 전달을 집중시킬 수 있다(참고, 예를 들어, Al-Muhammed, J. Microencapsul. 13:293-306, 1996; Chonn , Curr . Opm . Biotechnol. 6:698-708, 1995; Ostro, Am . J. Hosp . Pharm . 46:1576-1587, 1989).In another embodiment, the compounds of the present invention utilize liposomes that are fused to or absorbed by the cellular membrane, ie by using ligands that attach to liposomes that bind to the cell's surface membrane protein receptors resulting in cellular uptake. , Can be delivered. In particular, liposomes can be used to centralize delivery of carbamate compounds to target cells in vivo by using liposomes whose liposome surfaces carry ligands specific to the target cell or preferentially directed to specific organs. (See, eg, Al-Muhammed, J. Microencapsul. 13: 293-306, 1996; Chonn , Curr . Opm . Biotechnol. 6: 698-708, 1995; Ostro, Am . J. Hosp . Pharm . 46: 1576-1587, 1989).

본 발명의 약제학적 제제는 염으로 제공될 수 있고, 제한없이, 염산, 황산, 아세트산, 락트산, 타르타르산, 말산, 숙신산, 등을 포함하는 많은 산과 함께 형성될 수 있다. 염은 수성, 또는 유리 염기 형태에 상응하는 다른 양성자성 용매중 더욱 용해가 잘 되는 경향이 있다. 다른 경우, 바람직한 제제는 동결건조된 분말일 수 있고, 이는 예를 들어 하기중 임의의 것이나, 전부를 포함할 수 있다: 1 mM - 50 mM 히스티딘, 0.1% - 2% 수크로스, 2% - 7% 만니톨, pH 범위 4.5 - 5.5에서, 이는 사용전, 완충제와 결합된다.The pharmaceutical preparations of the present invention may be provided as salts and may be formed with many acids including, without limitation, hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, and the like. Salts tend to be more soluble in other protic solvents corresponding to aqueous or free base forms. In other cases, the preferred formulation may be a lyophilized powder, which may include, for example, any or all of the following: 1 mM-50 mM histidine, 0.1% -2% sucrose, 2% -7 In% mannitol, pH range 4.5-5.5, it is combined with buffer before use.

약제학적으로 허용가능한 염 및 에스테르는 약제학적으로 허용가능하고, 원하는 약리적 특성을 가진 염 및 에스테르를 의미한다. 이러한 염은, 무기 또는 유기 염기와 반응할 수 있는, 화합물중 존재하는 산성 양성자가 형성될 수 있는 염을 포함한다. 적절한 무기 염은 알칼리 금속, 예를 들어 나트륨 및 칼륨, 마그네슘, 칼슘, 및 알루미늄과 형성되는 것을 포함한다. 적절한 유기 염은 유기 염기, 예를 들어, 아민 염기, 예를 들어, 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트로메타민, N 메틸글루카민, 등과 형성되는 것을 포함한다. 약제학적으로 허용가능한 염은 또한, 모화합물중 아민 부분과 무기산(예를 들어 염산 및 브롬화수소산) 및 유기산 (예를 들어 아세트산, 시트르산, 말레산, 및 알칸- 및 아렌-설폰산, 예를 들어, 메탄설폰산 및 벤젠설폰산)과의 반응으로부터 형성된 산부가염을 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용가능한 에스테르는 화합물중 존재하는 카복시, 설포닐옥시, 및 프로폭시기로부터 형성된 에스테르를 포함한다. 두개의 산성기가 존재할 때, 약제학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르는 모노-산-모노-염 또는 에스테르 또는 디-염 또는 에스테르일 수 있고; 마찬가지로, 두 개 이상의 산성기가 존재할 때, 이러한 기의 일부 또는 전부는 염화되거나, 또는 에스테르화 될 수 있다. Pharmaceutically acceptable salts and esters refer to salts and esters that are pharmaceutically acceptable and have the desired pharmacological properties. Such salts include salts in which acidic protons present in the compound can be formed that can react with inorganic or organic bases. Suitable inorganic salts include those formed with alkali metals such as sodium and potassium, magnesium, calcium, and aluminum. Suitable organic salts include those formed with organic bases such as amine bases such as ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, tromethamine, N methylglucamine, and the like. Pharmaceutically acceptable salts also include amine moieties and inorganic acids (such as hydrochloric acid and hydrobromic acid) and organic acids (such as acetic acid, citric acid, maleic acid, and alkanes- and arene-sulfonic acids) in the parent compound, for example Acid addition salts formed from the reaction with methanesulfonic acid and benzenesulfonic acid). Pharmaceutically acceptable esters include esters formed from carboxy, sulfonyloxy, and propoxy groups present in the compound. When two acid groups are present, the pharmaceutically acceptable salt or ester may be a mono-acid-mono-salt or ester or di-salt or ester; Likewise, when two or more acidic groups are present, some or all of these groups may be chlorinated or esterified.

본 발명에서 지명된 화합물은 염화되지 않거나, 에스테르화되지 않은 채로 존재할 수 있거나, 또는 염화 및/또는 에스테르화된 형태로 존재할 수 있고, 이러한 화합물의 지명은 원 화합물(염화되지 않은, 에스테르화되지 않은) 및 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 에스테르를 포함하는 것을 의도한다. 본 발명은 화학식 1 및 화학식 2의 약제학적으로 허용가능한 염 및 에스테르를 포함한다. 화학식 1 및 화학식 2의 에난티오머의 하나 이상의 결정 형태가 존재할 수 있고, 또한 본 발명에 그대로 포함된다. The compounds named in the present invention may be unchlorinated, may be present unesterified, or may be present in chlorinated and / or esterified form, and the designation of such compounds may be referred to as the original compound (non-chlorinated, unesterified). ) And pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The present invention includes pharmaceutically acceptable salts and esters of formulas (1) and (2). One or more crystalline forms of the enantiomers of Formulas (1) and (2) may be present and are included as such in the present invention.

본 발명의 약제학적 조성물은 카바메이트 화합물외에, 신경보호 제공과 연관된 질병 또는 이상의 치료에 유용한 적어도 하나의 다른 치료제를 임의로 함유할 수 있다. The pharmaceutical composition of the present invention may optionally contain, besides a carbamate compound, at least one other therapeutic agent useful for the treatment of a disease or condition associated with providing neuroprotection.

약제학적 조성물의 제제화 방법은 다수의 발행물에 기술되었고, 예를 들면, Pharmaceutical Dosage Forms : Tablets Second Edition. Revised and Expanded. Volumes 1-3, 편집 Lieberman et al; Pharmaceutical Dosage Forms : Parenteral Medications. Volumes 1-2, 편집 Avis et al; 및 Pharmaceutical Dosage Forms : Disperse Systems . Volumes 1-2, 편집 Lieberman et al; Marcel Dekker, Inc에서 출판되었고, 이의 발표는 본원에서 그 전체가 실제적으로 참고문헌으로 포함되었다. Methods of formulating pharmaceutical compositions have been described in a number of publications, for example, Pharmaceutical Dosage Forms : Tablets Second Edition. Revised and Expanded. Volumes 1-3, edited by Lieberman et al; Pharmaceutical Dosage Forms : Parenteral Medications. Volumes 1-2, edited by Avis et al; And Pharmaceutical Dosage Forms : Disperse Systems . Volumes 1-2, edited by Lieberman et al; It was published by Marcel Dekker, Inc, the disclosure of which is hereby incorporated by reference in its entirety.

약제학적 조성물은 일반적으로, 멸균, 실질적으로 등장성으로 제제화되고, 미국 식품의약품국의 적정제조기준 (Good Manufacturing Practice (GMP))의 모든 규정을 따른다.Pharmaceutical compositions are generally formulated to be sterile, substantially isotonic, and comply with all regulations of the US Food and Drug Administration's Good Manufacturing Practice (GMP).

용법usage

본 발명은 본 발명의 카바메이트 화합물 또는 조성물을 사용하여 인간 대상 또는 환자를 포함하는, 포유류중 신경보호 작용을 공급하는 방법을 제공한다. 신경보호 작용을 제공하기에 필요한 카바메이트 화합물의 양은 치료적 또는 약제학적 유효량으로 정의된다. 이러한 용도의 투약 스케줄 및 유효량, 즉, 투약 또는 용법은, 질병의 단계, 환자의 물리적 상태, 연령을 포함하는 다양한 인자에 의존한다. 환자에 대한 용법 계산에서, 투여 방법 또한 고려된다. 이러한 목적을 이루기 위해, 본 발명의 화합물 또는 조성물은 하기 기술되었듯이, 정확한 치료 유효량 또는 투여량이 사용되어야 한다. The present invention provides a method for supplying a neuroprotective action in a mammal, including a human subject or patient, using the carbamate compound or composition of the invention. The amount of carbamate compound required to provide a neuroprotective action is defined as a therapeutically or pharmaceutically effective amount. Dosing schedules and effective amounts, i.e., dosing or dosing, for such uses depend on a variety of factors including the stage of the disease, the physical condition of the patient, and age. In calculating the dosage for a patient, the method of administration is also considered. To achieve this goal, the compounds or compositions of the present invention should be used with the correct therapeutically effective amount or dosage, as described below.

이러한 용도의 투약 스케줄 및 유효량, 즉, 투약 또는 용법은, 질병 또는 손상의 본질, 환자의 물리적 상태, 중량, 연령 등을 포함하는 다양한 인자에 의존한다. 환자에 대한 용법 계산에서, 투여 방법 또한 고려된다. Dosing schedules and effective amounts, i.e., dosing or dosing, for such uses depend on various factors including the nature of the disease or injury, the physical condition, weight, age, etc. of the patient. In calculating the dosage for a patient, the method of administration is also considered.

중하고, 급성인 임상 상태인 인간에게서 신경보호성 효과를 생성하기에 효과적일 것으로 기대되는 투여량의 범위는, 실시예 1 및 2중 리튬-필로카르핀 래트 모델과 유사하고, 하기 실시예 4중 일과성뇌허혈증 중대뇌동맥폐색 (MCAO) 래트 모델은 래트 및 인간에게 알려져 있는 유효한 투여량 및 혈액 레벨과 비교해서 결정된다.The range of dosages expected to be effective for producing neuroprotective effects in humans with severe, acute clinical conditions is similar to those of Example 1 and double lithium-phylocarpin rat models, and Example 4 below. Middle Transient Cerebral Ischemia Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) rat model is determined relative to the effective dose and blood levels known to rats and humans.

약동학Pharmacokinetics

인간에서, 시험 화합물(TC), 즉 화학식 7로 나타낸 본 발명의 화합물중 하나의 약동학은 본원에서 시험 화합물(TC)을 의미하는 것으로, 건강한 성인 남성에서 단일 및 반복적인 경구 투여 후, 선형인 것으로 알려져 있다 (참고, 실시예 5). In humans, the pharmacokinetics of test compound (TC), ie one of the compounds of the present invention represented by formula (7), means test compound (TC) herein, which is linear after single and repeated oral administration in healthy adult males. It is known (reference, Example 5).

인간중Human 혈액 레벨 Blood level

인간에서의 독성학 연구에서, 7일 동안 다양한 투여량에서 시험 화합물 (TC)의 경구 투여는 하기 Cmax 및 AUC (0-24)를 생성하였다: In toxicology studies in humans, oral administration of test compound (TC) at various doses over 7 days produced the following Cmax and AUC (0-24):

1) 100 mg. b.i.d. (70 kg 인간에서, 24시간중 200 mg 또는 2.85 mg/kg/일)에서, C max는 3.6-마이크로그램/mL, 및 AUC는 42.2 마이크로그램-시/mL이었고; 1) 100 mg. b.i.d. (In 70 kg humans, 200 mg or 2.85 mg / kg / day in 24 hours), C max was 3.6-microgram / mL, and AUC was 42.2 microgram-hours / mL;

2) 250 mg. b.i.d (70 kg 인간에서, 24시간중 500 mg 또는 7.14 mg/kg/일)에서 C max는 8.2 마이크로그램/mL, 및 AUC는 102.3 마이크로그램-시/mL이었으며;2) 250 mg. C max at 8.2 micrograms / mL, and AUC at 102.3 micrograms-hour / mL at b.i.d (500 mg or 7.14 mg / kg / day in 24 kg humans);

3) 500 mg. b.i.d. (70 kg 인간에서, 24시간중 1000 mg 또는 14.28 mg/kg/일)에서, C max는 17.2-마이크로그램/mL, 및 AUC는 204.1 마이크로그램-시/mL이었고;3) 500 mg. b.i.d. (In 70 kg humans, 1000 mg or 14.28 mg / kg / day in 24 hours), C max was 17.2-micrograms / mL, and AUC was 204.1 micrograms-hour / mL;

4) 750 mg. b.i.d. (70 kg 인간에서, 24시간중 1500 mg 또는 21.4 mg/kg/일)에서, C max는 28.2-마이크로그램/mL, 및 AUC는 322.7 마이크로그램-시/mL이었다. 4) 750 mg. b.i.d. (In 70 kg humans, 1500 mg or 21.4 mg / kg / day in 24 hours), C max was 28.2-micrograms / mL, and AUC was 322.7 micrograms-hour / mL.

래트중Among the rats 혈액 레벨; Blood level;

래트에서의 독성학 연구중, 8일 동안, 시험 화합물 (TC)의 경구 투여는 하기 C max 및 AUC를 생성하였다:During toxicology studies in rats, for 8 days, oral administration of test compound (TC) produced the following C max and AUC:

1) 30 mg/kg/일에서, C max는 9.33 마이크로그램/mL, 및 AUC는 97.32 마이크로그램-시/mL였고; 1) At 30 mg / kg / day, C max was 9.33 micrograms / mL, and AUC was 97.32 micrograms-hour / mL;

2) 100 mg/kg/일에서, C max는 20.63 마이크로그램/mL, 및 AUC는 230.33 마이크로그램-시/mL였으며2) At 100 mg / kg / day, C max was 20.63 micrograms / mL, and AUC was 230.33 micrograms-hour / mL

3) 300 mg/kg/일에서, C max는 70.34 마이크로그램/mL, 및 AUC는 525.95 마이크로그램-시/mL였다.3) At 300 mg / kg / day, C max was 70.34 micrograms / mL, and AUC was 525.95 micrograms-hour / mL.

실시예 2중 항간질성 및 신경보호성 효과에 대하여 래트에서 시험된 투여량은 30 mg/kg/일 - 120 mg/kg/일의 범위였다. 이 실시예에서 시험된 가장 낮은 투여량, 즉, 30 mg/kg은 상당한 보호 효과를 생성하였지만, 실시예 1중 시험된 가장 낮은 투여량은 10 mg/kg/일이고, 최소의 보호효과(하기 실시예 1 및 2 참조)를 생성하였다. 그러나, 실시예 4중 일과성뇌허혈증 중대뇌동맥폐색 (MCAO) 래트 모델에서, 래트중 10 mg/kg의 투여량은 온건하지만, 중요한 경색면적 감소를 나타내었다. Doses tested in rats for the antiepileptic and neuroprotective effects in Example 2 ranged from 30 mg / kg / day to 120 mg / kg / day. The lowest dose tested in this example, 30 mg / kg, produced a significant protective effect, while the lowest dose tested in Example 1 was 10 mg / kg / day, with a minimal protective effect (below). (See Examples 1 and 2). However, in Example 4 transient cerebral ischemic middle cerebral artery occlusion (MCAO) rat model, the dose of 10 mg / kg in rats showed moderate but significant infarct area reduction.

래트에서, 시험 화합물 (TC)의 투여량 30 mg/kg/일은 혈액 레벨; C max 9.33 마이크로그램/mL 및 AUC 97.32 마이크로그램-시/mL를 생성할 것으로 예측된다. 인간에서, 이들 혈액 레벨은 70 kg 인간에서. 약 500 mg/일 - 약 600 mg/일의 투여량으로부터, 또는 약 7.1 - 약 8.6 mg/kg/일로부터 기대된다. In rats, the dose of test compound (TC) 30 mg / kg / day was blood level; It is expected to produce C max 9.33 micrograms / mL and AUC 97.32 micrograms-hour / mL. In humans, these blood levels are 70 kg in humans. From a dose of about 500 mg / day to about 600 mg / day, or from about 7.1 to about 8.6 mg / kg / day.

그러나, 실시예 1 및 2에서, 급성이고, 매우 심각한 동물 모델을 사용하였고, 설명된 신경보호성 항간질성 효과를 생성할 필요 때문에 비교적 높은 투여량 및 혈액 레벨이 요구되었다. 또한, 이러한 심각한 급성 동물 모델에서, 외상 사건 또는 손상 즉, Li-필로카르핀의 투여에 의한 간질지속증의 유도가 일어난 후, 화합물을 제공하였다. 실시예 4의 일과성뇌허혈증 중대뇌동맥폐색 (MCAO) 래트 모델중 중대뇌동맥의 폐색 1시간 후, 화합물이 투여되었다. 상해 후 모델의 이러한 유형은 심한 CNS 상해가 이미 발생한 후까지 약제를 개시하지 않은 것과 같은, 인간 환자중 급성인, 심한 임상적 상황과 유사하게 연관된 것 같다. 이러한 상황에서, 신경보호성 및 항간질유발성 효과에 필요한 투여량은 덜 급성이거나, 또는 덜 심한 환경 또는 만성적인 상황, 및 특히 약제가 예방적으로 사용되는 경우에서 필요한 것보다 더 높을 것이다. However, in Examples 1 and 2, acute, very severe animal models were used, and relatively high doses and blood levels were required because of the need to produce the neuroprotective antiepileptic effects described. In addition, in this severe acute animal model, compounds were provided after trauma event or injury, i.e., induction of epileptic persistence by administration of Li-phylocarpin. Compounds were administered 1 hour after occlusion of the middle cerebral artery in the transient cerebral ischemic middle cerebral artery occlusion (MCAO) rat model of Example 4. This type of post-injury model appears to be similarly associated with acute, severe clinical situations among human patients, such as not starting the drug until after a severe CNS injury has already occurred. In such situations, the dosage required for neuroprotective and antiepileptic effects will be higher than necessary in less acute, or less severe environmental or chronic situations, and especially where the medicament is used prophylactically.

약제가 1차 예방 또는 치료전 패러다임중 예방적으로 사용되는 상황에서, 임상적으로 중요한 신경보호성 효과를 생성하는데 필요한 요구되는 투여량 및 혈액 레벨은 실시예 4중 사용된 10 mg/kg 투여량의 인간 해당량보다 다소 낮고, 실시예 2중 효과적인 것으로 발견된 30 mg/kg/일 투여량보다 상당히 낮을 것으로 예상된다. 그러한 것으로서, 인간중 임상 실습에서 치료적으로 유효할 것으로 기대되는 투여량은, 대부분의 경우에서, 이러한 심한 동물 모델에서 확인된 것보다 적을 것이다. 래트중 발작을 예방하는 시험 화합물용 ED50은 약 4 mg/kg - 약 30 mg/kg이고(시간 및 실험 유형에 의존), 그래서 신경보호 래트 모델중 10 mg/kg의 최소 유효 투여량은 예기치 않은 것이 아니다. 이러한 데이터에 기초하여, 예측되는 유효한 신경보호성 인간 투여량은 인간중 항경련 효능에 요구되는 최소 투여량과 유사하다. 1차 예방 패러다임에서, 임의의 상해 또는 병리학적 과정이 시작되기전, 투약이 잘 수행되는 경우, 인간중 유효 투여량 및 혈액 레벨은 실시예 4중 일과성뇌허혈증 중대뇌동맥폐색 (MCAO) 래트 모델 에서 최소한으로 유효한 것으로 발견된 10 mg/kg 투여량의 인간 해당량보다 다소 낮을 것으로 기대된다. In situations where the medicament is used prophylactically during the first prophylactic or pretreatment paradigm, the required dosage and blood level required to produce clinically significant neuroprotective effects are the 10 mg / kg dosage used in Example 4. It is expected to be somewhat lower than the human equivalent of, and considerably lower than the 30 mg / kg / day dose found to be effective in Example 2. As such, the dosage expected to be therapeutically effective in clinical practice in humans will, in most cases, be less than that identified in this severe animal model. ED50 for test compounds to prevent seizures in rats is about 4 mg / kg to about 30 mg / kg (depending on time and type of experiment), so the minimum effective dose of 10 mg / kg in neuroprotective rat models is unexpected. It is not. Based on these data, the predicted effective neuroprotective human dose is similar to the minimum dose required for anticonvulsive efficacy in humans. In the primary prevention paradigm, if dosing is well done before any injury or pathological process is initiated, the effective dose and blood level in humans is at least as high as in Example 4 transient cerebral ischemic middle cerebral artery occlusion (MCAO) rat model. It is expected to be somewhat lower than the human equivalent of the 10 mg / kg dose found to be effective.

인간 환자에서, 인간 신경계에 대한 임의의 상해 또는 손상 이전에 착수한 약제인 경우, 신경보호성 유효 투여량의 하한치는 70 kg 인간중, 약 100 mg/일 - 약 200 mg/일 또는 약 1.43 mg/kg/일 - 약 2.85 mg/kg/일로, 예상되는 약 3.6-마이크로그램/mL의 C max (200 mg/일에서) 및 약 42.2 마이크로그램-시/mL의 AUC를 생성하는 것으로 예측될 것이다. In human patients, if the drug is undertaken prior to any injury or damage to the human nervous system, the lower limit of the neuroprotective effective dose is about 100 mg / day-about 200 mg / day or about 1.43 mg of 70 kg human. / kg / day-about 2.85 mg / kg / day, will be expected to produce an expected C max (at 200 mg / day) and an AUC of about 42.2 microgram-hours / mL, expected .

상해를 입은 후 약제가 시작되는 상황에서, 투여량은, 다소 높을 것으로 예측되며, 예를 들어, 70 kg 인간에서, 약 200 mg/일 - 약 400 mg/일 또는 약 2.85 - 약 5.71 mg/kg/일이다. In situations where the drug is started after injury, the dosage is expected to be rather high, for example, in a 70 kg human, about 200 mg / day-about 400 mg / day or about 2.85-about 5.71 mg / kg / Day.

본 발명의 화합물 및 조성물은 이들의 임상적 유효 투여량에 이론적인 상단(upper end)을 갖지 않는다. 따라서, 치료적 유효 범위의 상단은 환자가 견딜 수 있는 최대량으로 결정될 것이다. 그러나, 래트중 시험된 가장 높은 투여량, 즉, 120 mg/kg은 (매우 현저한 신경보호성 및 항-간질발생 효과를 나타냄), 상기 데이터에 기초해서, 인간중 하루 두번 750 mg의 투여량(1500 mg/일 또는 대략 21.4 mg/kg/일)에서 생성되는 것과 유사하거나, 그보다 낮은 C max 및 AUC를 가질 것으로 기대될 것이다. 하루 두번 750 mg의 투여량 (전체 일일 투여량 1500 mg)이 인간중 사용되었고, 쉽게 견디는 것으로 발견되었다. 이를 기초로 하여, 최대 허용 투여량은 많은 환자들에게 있어서 이보다 상당히 높을 것으로 기대될 수 있고, 아마도 70 kg 인간에서, 2500 mg/일 - 3000 mg/일 또는 약 35.7 mg/kg/일 - 약 42.9 mg/kg/일일 것이다. The compounds and compositions of the present invention do not have a theoretical upper end in their clinically effective dosages. Thus, the top of the therapeutically effective range will be determined by the maximum amount that the patient can withstand. However, the highest dose tested in rats, i.e. 120 mg / kg (which exhibits very significant neuroprotective and anti-epileptic effect), based on the data, a dose of 750 mg twice daily in humans ( It would be expected to have a C max and AUC similar to or lower than that produced at 1500 mg / day or approximately 21.4 mg / kg / day). A dose of 750 mg twice daily (1500 mg total daily dose) was used in humans and was found to be easily tolerated. On this basis, the maximum tolerated dose can be expected to be significantly higher than this for many patients, perhaps in 70 kg humans, 2500 mg / day-3000 mg / day or about 35.7 mg / kg / day-about 42.9 will be mg / kg / day.

따라서, 인간 대상 또는 환자에게 신경보호 제공을 목적으로, 본 발명의 약제학적 화합물 및 조성물은 약 1.4 mg/kg/일 - 약 43.0 mg/kg/일 (70 kg 인간에서, 100 mg/일 - 3000 mg/일)의 투여량으로 투여될 수 있고, 바람직하게 약 2.9 mg/kg/일 - 약 35.7 mg/kg/일 (70 kg 인간에서, 200 mg/일 - 2500 mg/일), 더욱 바람직하게 약 3.6 mg/kg/일 - 약 28.6 mg/kg/일 (70 kg 인간에서, 250 mg/일 -2000 mg/일), 또는 더욱 바람직하게 약 4.3 mg/kg/일 - 약 21.4 mg/kg/일 (70 kg 인간에서, 300 mg/일 - 1500 mg/일) 또는 가장 바람직하게 약 5.0 mg/kg/일 - 약 17.1 mg/kg/일 (70 kg 인간에서, 350 mg/일 - 1200 mg/일)이다. 그러나, 이들 투여량은, 대상의 개인 특성 및 내성 및 치료될 상태의 정확한 본질에 따라 변할 수 있다. Thus, for the purpose of providing neuroprotection to a human subject or patient, the pharmaceutical compounds and compositions of the present invention may contain about 1.4 mg / kg / day-about 43.0 mg / kg / day (in 70 kg human, 100 mg / day-3000 mg / day), preferably about 2.9 mg / kg / day-about 35.7 mg / kg / day (in 70 kg human, 200 mg / day-2500 mg / day), more preferably About 3.6 mg / kg / day-about 28.6 mg / kg / day (in a 70 kg human, 250 mg / day -2000 mg / day), or more preferably about 4.3 mg / kg / day-about 21.4 mg / kg / Day (in 70 kg human, 300 mg / day-1500 mg / day) or most preferably about 5.0 mg / kg / day-about 17.1 mg / kg / day (in 70 kg human, 350 mg / day-1200 mg / Is). However, these dosages may vary depending on the subject's personal characteristics and resistance and the exact nature of the condition to be treated.

본 명세서에 기초하여, 해당 분야의 기술자는, 과도한 실험 없이, 기술을 고려하여, 간질 치료용 및 임상적으로 중요한 신경보호성 효과를 생성하는 본 발명의 특별히 치환된 카바메이트 화합물의 치료적 유효 투여량 또는 유효량을 결정할 수 있을 것이다 (참고, 예를 들어, Lieberman, Pharmaceutical Dosage Forms(Vols. 1-3, 1992); Lloyd, 1999, The art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding; 및 Pickar, 1999, Dosage Calculations). Based on this specification, a person skilled in the art, without undue experimentation, takes into account the techniques for therapeutically effective administration of a specially substituted carbamate compound of the present invention for producing epileptic and clinically important neuroprotective effects. Amounts or effective amounts may be determined (see, eg, Lieberman, Pharmaceutical Dosage Forms (Vols. 1-3, 1992); Lloyd, 1999, The art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding; and Pickar, 1999, Dosage Calculations).

또한, 치료적 유효 투여량은 활성제의 임의의 독성 또는 해로운 부작용이 임상적인 면에서 치료적으로 유익한 효과보다 중요하게 취급되는 양이다. 추가로, 각각의 특별한 대상, 특정 용법은 개인의 필요 및 화합물의 투여를 관리하거나 또는 감독하는 사람의 전문적인 판단에 따라 시간이 흐르면서 평가되고, 조정되어야 한다는 것이 유념된다. 또한, 본 발명의 조성물은 낮은, 또는 적당한 투여량에서 개시될 수 있고, 그 후, 장기간에 걸쳐 완전히 치료적으로 유효한 투여량 및 혈액 레벨로 증가될 수 있다. In addition, a therapeutically effective dosage is that amount in which any toxic or detrimental side effects of the active agent are treated more importantly than the therapeutically beneficial effects in clinical practice. In addition, it is noted that each particular subject, particular usage, should be assessed and adjusted over time according to the needs of the individual and the professional judgment of the person managing or supervising the administration of the compound. In addition, the compositions of the present invention may be initiated at low or moderate dosages, and then increased to fully therapeutically effective dosages and blood levels over a long period of time.

치료 목적을 위해, 본원에서 개시된 조성물 또는 화합물은 장기간에 걸친 계속적인 전달을 통해, 단일 약덩이 전달(single bolus delivery)로, 또는 반복적인 투여 프로토콜(예를 들어, 매시간, 매일 또는 매주, 반복되는 투여 프로토콜)로 대상에게 투여될 수 있다. 본 발명의 약제학적 제제는 예를 들어, 매일 1, 2회 또는 그 이상, 주당 3회, 또는 매주 투여될 수 있다. 본 발명의 일구체예에서, 본 발명의 약제학적 제제는 하루 1회 또는 2회 경구적으로 투여된다. For therapeutic purposes, the compositions or compounds disclosed herein may be repeated in a single bolus delivery, or through repeated dosing protocols (eg, hourly, daily or weekly, through continuous delivery over long periods of time). Administration protocol). The pharmaceutical formulations of the invention may be administered, for example, once, twice or more daily, three times per week, or weekly. In one embodiment of the invention, the pharmaceutical formulation of the invention is administered orally once or twice daily.

일부 구체예에서, 본 발명의 화합물로의 치료 계획은, 예를 들어, 대상이 뇌손상 상해, 또는 다른 초기 상해, 예를 들어 뇌졸중으로 고통받은 후, 개시될 수 있다. 여전히, 다른 구체예에서, 본 발명의 화합물로의 치료 계획은, 신경계에 임의의 손상 또는 상해가 발생하기 전이지만 이러한 손상 또는 상해가 예측되거나, 발생할 것 같을 때 개시될 수 있다. 예를 들어, 이러한 치료 계획은 대상이 신경외과 수술을 받기 전, 또는 다른 형태 또는 두부 또는 뇌 외상, 예를 들어, 격투, 폭력적인 스포츠 또는 경주, 재발성 뇌졸중, TIA's 등으로 고통받을 것 같기 전 시작할 수 있다. In some embodiments, a treatment regimen with a compound of the present invention can be initiated, for example, after the subject has suffered a brain injury or other initial injury, such as a stroke. Still, in another embodiment, a treatment regimen with a compound of the present invention may be initiated before any damage or injury to the nervous system occurs but when such damage or injury is expected or likely to occur. For example, such a treatment plan may occur before a subject undergoes neurosurgery or is likely to suffer from other forms or head or brain trauma, such as fighting, violent sports or racing, recurrent strokes, TIA's, etc. You can start

특정 구체예에서, 본 발명의 카바메이트 화합물은 뇌 손상 상해 또는 초기 상해가 발생한 후, 정해진 기간(주, 개월, 연) 동안 매일 투여될 수 있다. 주치의는 카바메이트 화합물이 치료적으로 유효한 레벨에 도달하는 방법을 결정하는 것을, 예를 들면 환자의 임상 시험, 또는 혈액 또는 뇌척수액중 약물 레벨을 측정하여 알 것이다. 해당분야의 숙련자는 불명료언어, 졸음증 또는 협조운동장해와 같은 부작용의 존재 및 중대성을 결정하기 위해, 신체검사로서 최대 허용 투여량을 결정할 수 있을 것이다. In certain embodiments, carbamate compounds of the invention may be administered daily for a defined period of time (weeks, months, years) after brain injury injury or initial injury occurs. The attending physician will know how to determine the carbamate compound to reach a therapeutically effective level, for example by measuring a patient's clinical trial, or by measuring drug levels in blood or cerebrospinal fluid. Those skilled in the art will be able to determine the maximum tolerated dose as a physical examination to determine the presence and severity of side effects such as ambiguity, drowsiness, or cooperative disorders.

본문에서, 생물학적 활성제(들)의 치료적 유효 투여량은 장기적인 치료 계획내에서 반복 투여를 포함할 수 있고, 이는 임상적으로 중요한 결과를 산출하여 신경보호 효과를 제공할 수 있다. 본문에서 유효 투여량의 결정은 전형적으로, 인간 임상 시험이 뒤따르는 동물 모델 연구에 기초하고, 대상중 표적화되고, 노출된 증후 또는 이상의 발생 또는 중대성을 상당히 감소시키는 유효 투여량 및 투여 프로토콜의 결정에 의해 이끌린다. 이 점에서, 적절한 모델은 예를 들어, 생쥐, 래트, 돼지, 고양이, 비-인간 영장류, 및 해당분야에서 알려져 있는 다른 허용되는 동물 모델 대상을 포함한다.In the text, a therapeutically effective dose of a biologically active agent (s) can include repeated administrations in a long-term treatment plan, which can yield clinically important results to provide a neuroprotective effect. Determination of effective dosages in the text is typically based on animal model studies followed by human clinical trials and in the determination of effective dosages and dosage protocols that significantly reduce the incidence or severity of targeted and exposed symptoms or abnormalities in a subject. Drawn by In this regard, suitable models include, for example, mice, rats, pigs, cats, non-human primates, and other acceptable animal model subjects known in the art.

택일적으로, 유효 투여량은 시험관내 모델 (예를 들어, 면역 및 조직병리학적 분석)을 사용하여 결정될 수 있다. 이러한 모델을 사용하여, 전형적으로 보통의 계산 및 조정만이 생물학적 활성제(들)(예를 들어, 바람직한 반응을 도출하기 위한 비강내 유효한, 경피적으로 유효한, 정맥내 유효하거나 또는 근육내 유효한 양임)의 치료학적 유효량의 투여에 적절한 농도 및 투여량의 결정에 요구된다.Alternatively, the effective dosage can be determined using an in vitro model (eg, immunological and histopathological analysis). Using this model, typically only ordinary calculations and adjustments are made of biologically active agent (s) (eg, intranasally effective, percutaneously effective, intravenous effective or intramuscularly effective amount to elicit a desired response). It is required for the determination of concentrations and dosages suitable for administration of a therapeutically effective amount.

본 발명의 예시적인 구체예에서, 화합물의 단위 제형은 표준 투여법용으로 제조되었다. 이러한 방법으로, 조성물은 의사의 지시로 더 작은 투여량으로 즉각 세분될 수 있다. 예를 들어, 단위 투여량은 패킷화된 분말, 바이알 또는 앰플 및 바람직하게 캡슐 또는 정제 형태로 제조될 수 있다.In an exemplary embodiment of the invention, the unit dosage form of the compound is prepared for standard dosing. In this way, the composition can be immediately subdivided into smaller dosages at the direction of a physician. For example, unit dosages may be prepared in the form of packeted powders, vials or ampoules and preferably capsules or tablets.

조성물의 이러한 단위 제형중 존재하는 활성 화합물은 단일 또는 복수의 일일 투여에 대하여 환자의 특별한 필요에 따라, 예를 들어, 약 25 mg - 약 800 mg 또는 바람직하게, 본 발명의 활성 카바메이트 화합물의 하나 이상이 약 50, 100, 200 250, 400, 450, 500, 및 600 mg의 단위 투여량으로 존재할 수 있다.The active compound present in such unit dosage forms of the composition may be, for example, from about 25 mg to about 800 mg or, preferably, one of the active carbamate compounds of the present invention, depending on the particular needs of the patient for single or multiple daily administrations. Or more may be present in unit dosages of about 50, 100, 200 250, 400, 450, 500, and 600 mg.

본 발명의 방법은 또한, 신경보호 작용을 제공하는 용도의 키트에 제공된다. 본 발명의 하나 이상의 카바메이트를 포함하는 약제학적 조성물과 치료적으로 이로운 하나 이상의 다른 화합물의 가능한 첨가로 적절한 담체중 제제화한 후, 적절한 용기중 놓여지고, 신경보호용으로 라벨을 붙일 수 있다. 부가적으로, 신경보호, 간질발생, 간질 또는 다른 질환 또는 신경세포 손상와 연관된 이상의 치료를 제공하기에 유용한 적어도 하나의 다른 치료제를 포함하는 다른 약제를 용기에 둘 수 있고, 지시된 질병의 치료용으로 라벨을 붙일 수 있다. 이러한 라벨링은 예를 들어, 각각의 약제의 투여량, 투여 빈도 및 투여 방법에 관한 안내를 포함할 수 있다. The methods of the invention are also provided in kits for use in providing neuroprotective action. Pharmaceutical compositions comprising one or more carbamates of the present invention and one or more other compounds that are therapeutically beneficial can be formulated in a suitable carrier and then placed in a suitable container and labeled for neuroprotection. Additionally, other agents can be placed in the container, including at least one other therapeutic agent useful for providing neuroprotection, epileptogenesis, epilepsy or other disease or treatment associated with neuronal damage, and for the treatment of the indicated disease. Can be labeled. Such labeling may include, for example, guidance regarding the dosage, frequency of administration, and method of administration of each agent.

이전의 발명이 이해를 분명하게 하기 위해 실시예로서 상세히 기술하였음에도, 명세서에 의해 특정한 변화 및 변경을 파악한다는 것은 당업자에게 명백할 것이며, 제한없이 예시로서 제시된, 첨부된 청구항의 범위 내에서 과도한 실험없이 실습될 수 있을 것이다. 하기 실시예는 본 발명의 특정한 면을 예시하기 위해 제공되었고, 제한하는 것은 아니다. Although the foregoing invention has been described in detail by way of example in order to clarify the understanding, it will be apparent to those skilled in the art that the specific changes and modifications are to be understood by the specification, without undue experimentation within the scope of the appended claims, which are presented by way of example and without limitation Can be practiced. The following examples are provided to illustrate certain aspects of the invention and are not limiting.

실험예Experimental Example

하기 실험 실시예에서 신경보호 제공에 사용되는 화학식 (I) 및 화학식 (II)의 화합물의 활성을 평가하였다. The activity of the compounds of formula (I) and formula (II) used to provide neuroprotection in the following experimental examples was evaluated.

본원에서 "시험 화합물(Test Compound)" 또는 "TC" 또는 "시험 화합물(test compound)"로 나타낸 화학식 1의 분리된 S-에난티오머의 활성 (예를 들어, 상기의 화학식 7)을 신경보호용 화합물의 효능을 결정하는 하기 실험에서, 및 실시예 1 및 2의 래트에서 리튬 및 필로카르핀에 의해 유도되는 측두엽 간질의 모델중 간질발생의 치료에서, 및 신경보호성 효과의 예측을 위한 다른 동물 모델에서 평가하였다. 이들 실시예는 본 발명의 다양한 구체예를 예시하도록 의도되었고, 어떤 방법으로도 발명을 제한하기 위함이 아니다. For neuroprotection of the activity of the isolated S-enantiomer of Formula 1 represented herein as "Test Compound" or "TC" or "test compound" (e.g., Formula 7 above) In the following experiments to determine the efficacy of the compounds, and in the treatment of epilepsy in models of temporal lobe epilepsy induced by lithium and pilocarpine in the rats of Examples 1 and 2, and other animals for prediction of neuroprotective effects Evaluated in the model. These examples are intended to illustrate various embodiments of the invention and are not intended to limit the invention in any way.

실시예Example 1  One

측두엽 간질의 리튬-Lithium in temporal lobe epilepsy 필로카르핀Pilocarpine 모델 Model

리튬과 관련한 필로카르핀(Li- Pilo)에 의한 래트중 유도한 모델은 인간 측두엽 간질의 임상적 및 신경생리학적 특징을 대부분 재현한다 (Turski et al., 1989, Synapse 3:154-171; Cavalheiro, 1995, Ital J Neurol Sci 16:33-37). 성체 래트에서, 필로카르핀의 전신 투여는 간질지속증 (SE)을 유도한다. 치명률은 제1 일중, 30-50%에 달한다. 생존한 동물중, 해마 형체, 이상피질(piriform cortex) 및 후내피질, 시상, 편도복합체, 신피질 및 흑색질내에서 신경세포 손상이 두드러졌다. 이러한 급성 발작 주기에 이어 "휴지(무증상)" 무발작기(seizure-free phase)는 14-25일의 평균 지속기간 동안 계속되며, 이후 모든 동물이 자발적 재발성 경련성 발작을 주당 2 - 5회의 일상적인 빈도로 나타낸다 (Turski et al., 1989, Synapse 3:154-171; Cavalheiro, 1995, Ital J Neurol Sci 16:33-37; Dube et al., 2001, Exp Neurol 167:227-241). Li-Pilo-induced models in rats reconstruct most of the clinical and neurophysiological characteristics of human temporal lobe epilepsy (Turski et al., 1989, Synapse 3: 154-171; Cavalheiro) , 1995, Ital J Neurol Sci 16: 33-37). In adult rats, systemic administration of pilocarpine leads to epileptic persistence (SE). The fatality rate is 30-50% during the first day. Among the surviving animals, neuronal damage was noted in the hippocampus, piriform cortex and posterior endothelial cortex, thalamus, tonsil complex, neocortex and melanoma. Following this acute seizure cycle, the “no symptoms” seizure-free phase continues for an average duration of 14-25 days, after which all animals undergo spontaneous recurrent convulsive seizures two to five times per week. Frequency (Turski et al., 1989, Synapse 3: 154-171; Cavalheiro, 1995, Ital J Neurol Sci 16: 33-37; Dube et al., 2001, Exp Neurol 167: 227-241).

리튬-lithium- 필로카르핀Pilocarpine 및 시험 화합물로의 치료 And treatment with test compounds

Janvier Breeding Center(Le Genest-St-Iste, 프랑스)에서 제공한 무게 225-250g인 수컷 윈스타 (Wistar) 래트를 통제되는 표준 조건하에서 임의로 가능한 사료 및 물과 함께 수용하였다. 1986년 11월 24일의 유럽공동체 회의 지침 (86/609/EEC) 및 프랑스 농업부(인가 번호 67-97)의 규칙을 따라 모든 동물 실험을 수행하였다. 전극 삽입을 위해, 래트를 2.5 mg/kg 디아제팜 (DZP, 발륨(Valium), 로쉐(Roche), 프랑스) 및 1 mg/kg 케타민 클로르하이드레이트 (이말젠 (Imalgene) 1000, 로네 메릭스(Rhone Merrieux), 프랑스)의 i.p. 주입으로 마취시켰다. 4개의 단식-접촉 기록 전극 (single-contact recording electrode)을 정수리 피질에 걸쳐 각 면에 두개를 두개골상에 두었다. Male Winstar rats, weighing 225-250 g, provided by the Janvier Breeding Center (Le Genest-St-Iste, France) were housed with optionally available feed and water under controlled standard conditions. All animal experiments were carried out in accordance with the rules of the European Community Council Directive (86/609 / EEC) and the French Ministry of Agriculture (license no. 67-97) of 24 November 1986. For electrode insertion, rats were treated with 2.5 mg / kg diazepam (DZP, Valium, Roche, France) and 1 mg / kg ketamine chlorhydrate (Imalgene 1000, Rhone Merrieux, Ip of France) Anesthesia by injection. Four single-contact recording electrodes were placed on the skull two on each side across the parietal cortex.

간질지속증Epilepticus 유도: Judo:

시험 화합물로의 치료 및 자발적 재발성 발작 (Treatment with test compounds and spontaneous recurrent seizures ( SRSSRS )의 발생) Occurrence

모든 래트가 염화 리튬 (3 meq/kg, i.p., Sigma, St Louis, Mo, U.S.A.)을 받게 하고; 약 20 시간 후, 기준 피질 EEG을 기록하기 위해, 동물을 플렉시글라스 상자에 두었다. 메틸스코폴아민 브로마이드 (1 mg/kg, s.c, Sigma)를 경련제의 말초효과를 제한하도록 투여하였다. 메틸-스코폴아민 30분 후, 필로카르핀 하이드로클로라이드 (25 mg/kg, s.c, Sigma)를 주입하여 SE를 유도하였다. 전체 SE의 지속기간중 쌍방의 EEG 피질 활성을 기록하였고, 행동변화를 적어두었다.All rats received lithium chloride (3 meq / kg, i.p., Sigma, St Louis, Mo, U.S.A.); After about 20 hours, the animals were placed in plexiglass boxes to record the reference cortical EEG. Methylscopolamine bromide (1 mg / kg, s.c, Sigma) was administered to limit the peripheral effect of the convulsant. After 30 minutes of methyl-scopolamine, SE was induced by injection of pilocarpine hydrochloride (25 mg / kg, s.c, Sigma). Both EEG cortical activities were recorded during the duration of the entire SE and behavioral changes were noted.

래트 3 그룹에 대하여, 시험 화합물의 투여량 증가 효과를 연구하였다. 제1 그룹의 동물은 시험 화합물 10 mg/kg을, i.p., SE (필로-TC10)의 개시 1시간 후, 받게 하였고, 그룹 2 및 3의 동물은 시험 화합물 (필로-TC30 및 필로-TC60)을 각각 30 및 60 mg/kg을 받게 하였다. For the rat 3 group, the dose increasing effect of the test compound was studied. Animals of the first group received 10 mg / kg of test compound 1 h after the start of ip, SE (Pilo-TC10), and animals of groups 2 and 3 received test compounds (Pilo-TC30 and Pilo-TC60) 30 and 60 mg / kg respectively.

다른 그룹은 2 mg/kg 디아제팜 (DZP, i.m.)을, SE 개시 1시간 후 주입하였고, 이는 SE (필로-DZP) 후 동물 생존을 개선하기 위한 본 발명자들의 표준 치료이다. 대조군 그룹에 필로카르핀 및 시험 화합물 대신 염수를 받게 하였다(염수-염수). SE에서 생존한 필로-시험 화합물 래트를 그 후,제1 시험 화합물 주입 약 10 시간 후, 시험 화합물의 동일한 투여량으로 제2 i.p. 주입으로 주사하였고, 추가 6일간, 시험 화합물로 일일 2회 치료하에서 유지시켰다. 필로-DZP를 SE의 날, 제1 주입 약 10시간 후, 1 mg/kg DZP의 제2 주입을 받게 하였다. 그 후, 필로- DZP 및 염수-염수 래트를 해당량 부피의 염수를 매일 2회 받게 하였다. Another group was infused 2 mg / kg diazepam (DZP, i.m.) 1 hour after SE initiation, which is our standard treatment to improve animal survival after SE (Pilo-DZP). The control group received saline instead of pilocarpine and test compounds (saline-saline). Filo-test compound rats surviving in the SEs were then subjected to the second i.p. Injections were made by infusion and maintained under treatment twice daily with test compounds. Filo-DZP received a second infusion of 1 mg / kg DZP about 10 hours after the first infusion on the day of SE. Pilo-DZP and saline-saline rats were then subjected to equivalent volume of saline twice daily.

EEG에 대한, 및 SRS가 발생할 수 있는 잠복에 대한 시험 화합물의 효과를 하루 10시간 동안 동물의 일일 비디오 기록, 및 일주일에 2회 8시간 동안 일렉트로그래픽 활동(electrographic activity)의 기록으로 조사하였다. The effect of the test compound on EEG and on the latencies at which SRS can occur was investigated by daily video recordings of animals for 10 hours per day, and recordings of electrographic activity for 8 hours twice a week.

세포 밀도의 정량화Quantification of Cell Density

SE 6일 후, 세포 밀도의 정량화를 8 필로-DZP, 8 필로-TC10, 7 필로-TC30, 7 필로-TC60, 및 6 염수-염수 래트에 수행하였다. SE 14일 후, 동물을 1.8 g/kg 펜토바르비탈 (돌레탈(Dolethal)®, 벤토퀴놀(Vetoquinol), 루레(Lure), 프랑스)로 깊이 마취시켰다. 그 후, 뇌를 제거하고 냉동시켰다. 일련의 20 μm 절편을 냉동미세절단기중 절단하고, 티오닌 염색전 며칠간 공기 건조하였다. After 6 days of SE, quantification of cell density was performed on 8 Philo-DZP, 8 Philo-TC10, 7 Philo-TC30, 7 Philo-TC60, and 6 Saline-Saline Rats. After 14 days of SE, animals were deeply anesthetized with 1.8 g / kg pentobarbital (Dolethal®, Bentoquinol, Lure, France). Thereafter, the brain was removed and frozen. A series of 20 μm sections were cut in a frozen microcutter and air dried for several days before thionine staining.

■ 래트 뇌지도(brain atlas)의 정위적 좌표에 따른 관상면상의 10 × 10 박스 1 cm2 미세 격자로, 세포 밀도의 정량화를 수행하였다 (참고: Paxinos G, Watson C (1986) The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates, 2nd ed. Academic Press, San Diego).Cell density was quantified with a 10 × 10 box 1 cm 2 microgrid on the coronal plane according to the stereotactic coordinates of the brain atlas (Paxinos G, Watson C (1986) The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates, 2nd ed.Academic Press, San Diego).

■ 블라인드 방식(blind manner)으로 세포 계산을 2회 수행하였고, 각 개별적인 동물중 두개의 인접한 구획으로부터 적어도 3개의 수치의 평균이었다. 계산은 10 μm보다 큰 세포만 포함하였고, 더 작은 것은 신경아교세포로 간주하였다. Cell counts were performed twice in a blind manner and averaged of at least 3 values from two adjacent compartments of each individual animal. The calculation included only cells larger than 10 μm and the smaller ones were considered glial cells.

팀 염색(Team dyed ( TimmTimm stainingstaining ))

자발적 재발성 발작의 개시 2개월 후, 3 염수-염수 래트에서 시험화합물 또는 DZP에 노출시킨 만성 기간중 이끼 섬유 발아를 래트상에서 조사하였다. 동물을 깊이 마취시키고, 염수에 이어서 0.1 M 포스페이트 완충제중 1.15% (w/v) Na2S 100 ml 및 0.1 M 포스페이트 완충제중 4% (v/v) 포름알데히드 100 ml로 경심적으로 관류하였다(perfused transcardially). 뇌를 두개골로부터 제거하고, 4% 포름알데히 드중 3-5시간 동안 후-고정하고(post-fixed), 40 μm 구획을 이동성 조직절편기(sliding vibratome)상에서 절단하고, 젤라틴-코팅 슬라이드상에 고정시켰다.Two months after the onset of spontaneous recurrent seizures, mossy fiber germination during the chronic period of exposure to test compound or DZP in 3 saline-saline rats was examined on rats. Animals were deeply anesthetized and brine followed by acute perfusion with 100 ml of 1.15% (w / v) Na 2 S in 0.1 M phosphate buffer and 100 ml of 4% (v / v) formaldehyde in 0.1 M phosphate buffer ( perfused transcardially). The brain is removed from the skull, post-fixed for 3-5 hours in 4% formaldehyde, 40 μm sections are cut on a sliding vibratome and placed on gelatin-coated slides. Fixed.

다음날, 구획을 26℃의 50% (w/v) 아라비아 검 (160 ml), 구연산나트륨 완충제 (30 ml), 5.7% (w/v) 하이드로퀴논 (80 ml) 및 10% (w/v) 질산은 (2.5 ml)의 용액에서 40 - 45분간 어둠속에서 현상하였다. 그 후, 구획을 적어도 45분간, 40℃에서 수돗물로 헹구고, 증류수로 급속히 헹구고, 건조시켰다. 이들을 에탄올중 탈수시키고, 커버슬립으로 덮었다(coverslipped). The next day, the compartments were taken at 26 ° C. with 50% (w / v) Arabian gum (160 ml), sodium citrate buffer (30 ml), 5.7% (w / v) hydroquinone (80 ml) and 10% (w / v) Silver nitrate was developed in the dark (2.5 ml) solution in the dark for 40-45 minutes. The compartments were then rinsed with tap water at 40 ° C. for at least 45 minutes, rinsed rapidly with distilled water and dried. They were dehydrated in ethanol and covered with coverslips.

등쪽해마 (Cavazos et al., 1991, J Neurosci 11 :2795- 2803.)에서 이전에 기술된 기준에 따라 이끼 섬유 발아를 평가하였고, 이는 하기와 같다: 0 - DG의 끝 및 능선사이에 과립 없음; 1 - DG의 끝 및 능선사이의 반점형 분포중 과립위 영역에 산재하는 과립; 2 - DG의 끝 밑 능선사이에 연속 분포중 더 많은 과립; 3 - 끝 및 능선사이중 가끔씩 있는 융합성 과립의 팻치(patch)와 함께, 끝 및 능선사이의 연속적인 패턴중 두드러진 과립; 4 - 끝 밑 능선사이에 융합성 밀도의 층류 밴드를 형성하는 두드러진 과립 및 5 - 내부 분자층으로 확장하는 과립의 융합성 밀도의 층류 밴드.Mossy fiber germination was evaluated according to previously described criteria in the dorsal hippocampus (Cavazos et al., 1991, J Neurosci 11: 2795-2803.), As follows: 0-no granules between the ends of the DG and the ridges ; 1-granules scattered over the granular region of the speckle distribution between the tip of the DG and the ridge; 2-more granules in a continuous distribution between the ridges below the end of the DG; 3-prominent granules in a continuous pattern between tips and ridges, with patches of fused granules occasionally between tips and ridges; 4-laminar flow band of confluent density of granules that form convex density of laminar flow bands between the bottom ridges and 5-granules extending into the inner molecular layer.

데이터 분석Data analysis

필로-염수 및 필로-시험 화합물 동물에서 SE 특성의 비교를 위해, 비쌍(non-paired) 스튜던트 티-검정(non-paired Student's t-test)을 사용하였다. 양쪽 그룹간 발작하는 래트 수의 비교를 카이 제곱 검정(Chi square test)으로 수행하였다. 신경세포 손상에 대하여, 그룹간 통계적 분석을 ANOVA 이어서, 스태트뷰(Statview) 소프트웨어를 사용하는 다수 비교용 피셔 검정을 수행하였다 (Fisher RA, 1946a, Statistical Methods for Research Workers (10th edition) Oliver & Boyd, Edinburgh; Fisher RA, 1946b, The Design of Experiments (4th edition) Oliver & Boyd, Edinburgh)Filo-Saline and Filo-Test Compounds For comparison of SE properties in animals, a non-paired Student's t-test was used. Comparison of the number of seizure rats between both groups was performed by Chi square test. For neuronal damage, cross-group statistical analysis was performed with ANOVA followed by multiple comparison Fisher assays using Statview software (Fisher RA, 1946a, Statistical Methods for Research Workers (10th edition) Oliver & Boyd, Edinburgh; Fisher RA, 1946b, The Design of Experiments (4th edition) Oliver & Boyd, Edinburgh)

리튬-lithium- 필로카르핀Pilocarpine 간질지속증의Epileptic persistence 행동 및  Behavior and EEGEEG 특성  characteristic

250-330 g 무게의 스프래그-돌리(Sprague-Dawley) 래트 전체에 Li-필로를 주입시켜, SE를 유도하였다. SE의 행동 특성은 필로-염수 및 필로-시험 화합물 그룹 모두에서 일치하였다. 필로카르핀 주입 후 5분 이내에, 래트는 설사, 입모 및 콜린성 자극의 다른 신호가 발현하였다. 다음 15 - 20분 중, 래트는 헤드 보빙(head bobbing), 긁음, 씹음 및 탐색 행동을 나타내었다. 재발성 발작은 약 필로카르핀 투여 15 - 20분 후 시작하였다. 두부 및 쌍방의 전지 간대성근경련증의 에피소드(episode)와 연관된 이들 발작은 필로카르핀 투여후 약 35 - 40분에서, 높아지다 낮아지면서(rearing and falling) 상기 기술하였듯이 SE가 진행되었다 (Turski et al., 1983, Behav Brain Res 9:315-335). SE was induced by injecting Li-pillow into all Sprague-Dawley rats weighing 250-330 g. The behavioral characteristics of SE were consistent in both the pilo-saline and pilo-test compound groups. Within 5 minutes after pilocarpine injection, rats expressed diarrhea, hair growth and other signals of cholinergic stimulation. During the next 15-20 minutes, the rats exhibited head bobbing, scratching, chewing, and seeking behavior. Recurrent seizures began about 15-20 minutes after about pilocarpine administration. These seizures associated with head and bilateral episodes of global myoclonus developed SE and progressed, as described above, at about 35-40 minutes after pilocarpine administration (Turski et al. , 1983, Behav Brain Res 9: 315-335).

SESE 중 medium EEGEEG 패턴 pattern

SE의 처음 1시간 동안, 약리 치료없이, 빈도는 감소하면서 EEG의 진폭은 점진적으로 증가하였다. 필로카르핀 주입 후 5분 이내에, 일반적인 배경 EEG 활성은 세타 리듬(theta rhythm) (5-7 Hz)이 해마중 나타나면서, 피질중 저전압 속파로 대체하였다. 15 - 20분까지, 피질의 활성은 실질적으로 변화하지 않으면서, 해마 세타 리듬에 중첩된 고전압 속파 및 분리된 고전압 스파이크(isolated high voltage spike)를 해마중에서만 기록하였다. During the first hour of SE, without pharmacological treatment, the amplitude of EEG gradually increased while decreasing frequency. Within 5 minutes after pilocarpin injection, the general background EEG activity was replaced by low-voltage rapid wave in the cortex, with theta rhythm (5-7 Hz) appearing in the hippocampus. By 15-20 minutes, cortical activity was substantially unchanged, and high voltage rapid waves and isolated high voltage spikes superimposed on the hippocampus rhythm were recorded only in the hippocampus.

필로카르핀 주입 후 35-40분까지, 동물은 해마 및 피질 모두에 존재하는 전형적인 고전압 속파와 같이 일렉트로그래픽 발작(electrographic seizure)이 발병하며, 이는 발작에 앞서서 활성의 돌발파(bursts)로 가장 먼저 발생하고, DZP 또는 시험 화합물의 투여시까지 지속되는 고전압 스파이크 및 폴리스파이크의 연속적인 지속이 있었다. SE의 약 3 - 4 시간에서, 해마 EEG는 해마 및 피질 모두중 필로-DZP 및 필로-10 그룹에서 주기적 일렉트로그래픽 방전 (periodic electrographic discharge, PEDs, 약 1/sec)이 특징이었다. EEG 배경 활성의 진폭은 필로-TC60 동물에서 낮았다. SE의 6 - 7 시간까지, 스파이킹(spiking) 활성은 DZP- 및 TC10-처리 래트중 피질 및 해마에서 여전히 존재하였으나, EEG의 진폭은 감소하였고, TC30 래트의 해마에서 및 TC60처리 래트의 두 구조 모두에서 기준 레벨로 회복하였다. TC10, TC30, 및 TC60 그룹간 차이는 없었다. SE의 9시간까지, 분리된 스파이크는 여전히 시험 화합물-처리한 래트의 해마에서 기록되었고, 가끔 피질중에도 기록되었다. 두 구조에서, 그때의 배경 활성은 매우 낮은 진폭이었다. By 35-40 minutes after pilocarpine injection, the animal develops an electrographic seizure, such as the typical high-voltage rapid wave present in both the hippocampus and cortex, which is the first to be active bursts prior to the seizure. There was a continuous duration of high voltage spikes and polypeaks that occurred and persisted until administration of DZP or test compound. At about 3-4 hours of SE, hippocampal EEG was characterized by periodic electrographic discharges (PEDs, about 1 / sec) in the pilo-DZP and pilo-10 groups in both hippocampus and cortex. The amplitude of EEG background activity was low in Philo-TC60 animals. By 6-7 hours of SE, spiking activity was still present in the cortex and hippocampus in DZP- and TC10-treated rats, but the amplitude of the EEG was reduced, in both hippocampus of TC30 rats and in both structures of TC60 treated rats. All returned to baseline levels. There was no difference between the TC10, TC30, and TC60 groups. By 9 hours of SE, isolated spikes were still recorded in the hippocampus of test compound-treated rats, sometimes even in the cortex. In both structures, the background activity at that time was very low amplitude.

SESE 에 의해 유도되는 사망률Mortality induced by

SE 후, 처음 48시간 동안, 사망률의 정도는 필로-DZP 래트 (23%, 5/22), 필로-TC10 래트 (26%, 6/23), 및 필로-TC30 래트 (20%, 5/25)에서 비슷하였다. 사망률은 필로-TC60 래트중 크게 감소하였고, 여기에서, 겨우 4% (1/23)에 달하였다. 차이는 통계적으로 유의하다 (p < 0.01). During the first 48 hours after SE, the degree of mortality was in Pilo-DZP rats (23%, 5/22), pilo-TC10 rats (26%, 6/23), and pilo-TC30 rats (20%, 5/25). Was similar. Mortality was significantly reduced among Philo-TC60 rats, where only 4% (1/23). The difference is statistically significant (p <0.01).

무증상기의Asymptomatic EEGEEG 특성 및 자발적 재발성 발작의 발생 Characteristics and Occurrence of Spontaneous Recurrent Seizures

무증상기중의 EEG 패턴은 필로-DZP 및 필로-TC10, 30 또는 60 래트에서 유사하였다. SE 후 24 및 48 시간에서, 기준 EEG도 역시 거대파(large wave) 또는 스파이크가 중첩될 수 있는 PED의 발생이 특징이었다. 시험 화합물의 주입 또는 운반체 주입 1 - 8시간 후, 필로-DZP 또는 필로-TC10에서는 변화가 없었다. TC30 및 TC60 래트에서, PED의 빈도 및 진폭은 주입 10분 후 바로 감소하였고, TC30 그룹에서 고진폭의 스파이크로, TC60 그룹에서 저진폭의 스파이크로 대체되었다. 주입 4시간 후까지, EEG는 후자의 두 그룹에서 기준 레벨로 돌아갔다. SE 6일 후까지, EEG는 여전히 필로카르핀 주입전보다 더 낮은 진폭이었고, 대부분의 그룹에서, 스파이크는 여전히 기록되었고, 가끔 필로-DZP, -TC10 및 -TC30 래트중 기록되었다. 필로-TC60 래트중, 고진폭 스파이크의 빈도는 다른 모든 그룹에서보다 높았다. EEG patterns in the asymptomatic phase were similar in pilo-DZP and pilo-TC10, 30 or 60 rats. At 24 and 48 hours after SE, the baseline EEG was also characterized by the occurrence of PEDs where large waves or spikes could overlap. There was no change in pilo-DZP or pilo-TC10 after 1-8 hours of injection of the test compound or vehicle injection. In TC30 and TC60 rats, the frequency and amplitude of PEDs decreased immediately after 10 minutes of infusion and were replaced by high amplitude spikes in the TC30 group and low amplitude spikes in the TC60 group. By 4 hours after injection, EEG returned to baseline levels in the latter two groups. By 6 days after SE, EEG was still of lower amplitude than before pilocarpine injection, and in most groups, spikes were still recorded and occasionally recorded in pilo-DZP, -TC10 and -TC30 rats. Among Philo-TC60 rats, the frequency of high amplitude spikes was higher than in all other groups.

시험 화합물 또는 운반체-주입 후, 필로-DZP 및 필로-TC10 그룹에서 EEG 기록은 주입에 의해 영향을 받지 않았다. 필로-TC30 래트에서, 주입은 해마 및 피질 모두의 EEG에 대하여 서파 발생을 유도하고, 필로-TC60 래트중 스파이크 빈도를 감소시켰다. After the test compound or vehicle-injection, EEG recordings in the Philo-DZP and Philo-TC10 groups were not affected by the infusion. In pilo-TC30 rats, injection induced slow wave generation for EEG in both hippocampus and cortex and reduced spike frequency in pilo-TC60 rats.

모든 래트를 DZP, TC10 및 TC30에 노출시키고, 만성기가 유사한 잠복기를 가진 자발적 재발성 발작 (SRS)으로 발병할 때까지 연구하였다. 잠복기는 필로-DZP 래트중 18.2 ± 6.9 일 (n = 9), 필로-TC10 래트중 15.4 ± 5.1 일 (n = 7), 필로-TC30 래트중 18.9 ± 9.0 일 (n = 10)이었다. TC60을 주입한 래트의 그룹중, 래트의 서브그룹은 다른 그룹과 유사한 잠복기, 즉, 17.6 ± 8.7 일 (n= 7)로 간질이 되었으나, 래트의 다른 그룹은 SE 후 109 - 191 일 범위(149.8 ± 36.0 일, n = 4) 로 더 지연되었고, 어떤 래트는 SE 후 9개월이 지연되었어도 간질로 되지 않았다. 필로-DZP, 필로-TC10, 필로-TC30 및 필로- TPM60 래트의 제1 서브그룹간의 SRS에 대한 잠복기의 차이는 통계적으로 유의하지 않았다. 염수-염수 래트 (n = 5)는 SRS로 발병한 것이 없었다. All rats were exposed to DZP, TC10 and TC30 and studied until the chronic phase developed into spontaneous recurrent seizures (SRS) with similar incubation periods. The incubation period was 18.2 ± 6.9 days in pillow-DZP rats (n = 9), 15.4 ± 5.1 days in pillow-TC10 rats (n = 7), and 18.9 ± 9.0 days in pillow-TC30 rats (n = 10). Of the groups of rats injected with TC60, the subgroups of rats were epileptically similar to the other groups, ie 17.6 ± 8.7 days (n = 7), while the other groups of rats ranged from 109 to 191 days after SE (149.8). ± 36.0 days, n = 4), and some rats did not become epilepsy even after 9 months post-SE. The difference in latency for SRS between the first subgroup of Philo-DZP, Philo-TC10, Philo-TC30, and Philo-TPM60 rats was not statistically significant. Saline-saline rats (n = 5) did not develop SRS.

필로카르핀-노출 래트중 자발적 재발성 발작 (SRS)의 빈도를 계산하기 위해, 발작 중대성 및 식별 단계 (distinguished stage) III(얼굴 근육 및 전지의 간대성 발작) 및 단계 IV-V 발작 (높아짐 및 낮아짐(rearing and falling))을 측정하였다. 필로-DZP 및 필로-시험 화합물 래트중 주당 단계 III SRS의 빈도는 그룹중 다양하였다. 이는 처음 3주 동안 필로-DZP 및 필로-TC60 (이른 SRS 개시로)중 낮고, 일정하였고, 필로-DZP 그룹에서는 4주차 도중 사라졌다. 단계 III SRS의 빈도는, 3 - 4주 동안 필로-DZP 값을 넘어 상당히 증가한, 필로-TC10 그룹에서 더 높았다. 더 심한 단계 IV-V SRS의 빈도는, SRS 빈도가 TC30 그룹중 전체 4주에 걸쳐 일정하고, 제2 주 후 기록된 발작이 없는, 단계 IV-V 발작이 없는 늦은 SRS 개시를 갖는 필로-TC60 그룹중 처음 2주에 걸쳐 SRS 빈도가 일정한, 늦은 발작 개시를 갖는 필로-TC30 및 TC60를 제외하고는 대부분의 그룹에서 제1 주 동안 가장 높았다. 단계 IV-V SRS의 빈도는 첫 주중 필로-DZP 그룹 (주당 11.3 SRS)에 비해, TC10, TC30 및 TC60 (이른 SRS 개시로) 그룹 (주당 2.3-6.1 SRS)에서 상당히 감소하였다. 2-4v주중 단계 IV-V SRS의 빈도는, 발작 빈도가 주당 0.6 - 0.9 발작으로 3.3 - 5.8 범위의 SRS 빈도인 필로-DZP 그룹에 비해 상당히 감소한 발작 빈도인, 이른 SRS 개시로의 필로-TC60을 제외하고는, 주당 2 - 6 발작치에 달하는 첫주에 비해 모든 그룹에 서 감소하였다. In order to calculate the frequency of spontaneous recurrent seizures (SRS) in pilocarpine-exposed rats, seizure severity and distinctive stage III (mystic seizures of facial muscles and cells) and stage IV-V seizures (elevation and (Rearing and falling) was measured. The frequency of Phase III SRS per week in the Pilo-DZP and Pilo-test compound rats varied among the groups. This was the lowest, constant of the Philo-DZP and Philo-TC60 (with early SRS onset) for the first 3 weeks, and disappeared during Week 4 in the Philo-DZP group. The frequency of stage III SRS was higher in the Philo-TC10 group, which significantly increased beyond the Philo-DZP values for 3-4 weeks. The frequency of the more severe stage IV-V SRS is Philo-TC60 with late SRS onset without stage IV-V seizures, with SRS frequency constant over the entire 4 weeks of the TC30 group and without seizures recorded after the second week. It was highest during the first week in most groups except for Philo-TC30 and TC60, with late seizure initiation, with a constant SRS frequency over the first two weeks of the group. The frequency of stage IV-V SRS was significantly reduced in the TC10, TC30 and TC60 (by early SRS onset) groups (2.3-6.1 SRS per week) compared to the first weekly Philo-DZP group (11.3 SRS per week). The frequency of stage IV-V SRS during the 2-4v week was Philo-TC60 to early SRS onset, with seizure frequency significantly reduced compared to the Pilo-DZP group, with seizure frequency of 0.6-0.9 seizures per week, ranging from SRS frequencies of 3.3-5.8. Except for the 1st week, there was a decrease in all groups compared to the first week of 2-6 seizures per week.

해마, 시상 및 Hippocampus, thalamus and 피질중Cortex 세포 밀도 Cell density

염수-염수 래트에 비해 필로-DZP 래트중, 세포 수는 해마 (피라미드 세포층중 70% 세포 손실)의 CA1 영역에서 크게 감소하였으나, CAS 영역은 덜 광범위하게 손상되었다(CA3a중 54% 세포 손실 및 CA3b중 31% 세포 손실). 치상회에서, 필로-DZP 래트는 문(hilus)(73%)에서 광범위한 세포 손실을 겪었으나, 과립 세포층은 가시적인 손상을 나타내지 않았다. 유사한 손상을 배쪽 해마중 관찰하였으나, 이 영역에서 세포 계산은 하지 않았다. 광범위한 손상 또한 외측 시상핵 (91% 세포 손실)중 기록되었으나, 등쪽내측 시상 핵은 보다 온건하게 손상되었다 (56%). 이상 피질중, 세포 손실은 더이상 가시적이지 않은, 층 III-IV중 전체였고, 필로-DZP 래트중 층 II에서 53%에 달하였다. 등쪽 내비야 피질중, 층 II 및 III-IV는 경미한 손상을 겪었다 (각각 9 및 15%).배쪽 내비야 피질의 층 II는 전체적으로 보존되었지만, 층 III-IV는 44%의 세포 손실을 겪었다.In pilo-DZP rats compared to saline-saline rats, the cell number decreased significantly in the CA1 region of the hippocampus (70% cell loss in the pyramid cell layer), but the CAS region was less extensively damaged (54% cell loss in CA3a and CA3b). 31% cell loss). In the dentate gyrus, Philo-DZP rats suffered extensive cell loss in the hilus (73%), but the granular cell layer showed no visible damage. Similar damage was observed in the dorsal hippocampus, but no cell counts were made in this area. Extensive damage was also recorded during the lateral sagittal nucleus (91% cell loss), but the dorsal medial sagittal nucleus was more moderately damaged (56%). In the aberrant cortex, cell loss was total in layer III-IV, no longer visible, reaching 53% in layer II in pilo-DZP rats. In the dorsal endocrine cortex, layers II and III-IV suffered minor damage (9 and 15%, respectively). Layer II of the ventral endocrine cortex was preserved as a whole, while layer III-IV suffered a 44% cell loss.

필로-시험 화합물 동물의 해마중, 세포 손실이 필로-DZP에서 75%에 달하는 CA1 피라미드 층에서 필로-TC30 또는 필로-TC60 동물에서 각각 35 및 16%에 달하여, CA1 피라미드 층중 필로-DZP 래트에 비해 세포 손실이 감소하였다. 이러한 차이는 두 시험 화합물 투여량에서 통계적으로 유의하다. CAS 피라미드 층중, 시험 화합물은 CA3a 영역에서 어떤 보호도 할 수 없으나, 60 mg/kg의 시험 화합물 투여량은 CA3b에서 상당히 신경보호성을 갖는다. 치상회에서, 문중 세포 손실은 필로-시험 화합물 (69-72%) 및 필로-DZP 동물 (73%)에서 유사하다. 두 시상 핵에서, 60 mg/kg 투여량도 외측 및 등쪽내측 핵에서 각각 65 및 42%의 신경세포 손상을 감소시키며 보호성이다. 대뇌 피질에서, 시험 화합물로의 치료는 오직 60 mg/kg의 높은 투여량에서, DZP에 비해 신경세포성 보호를 할 수 있다. 가장 낮은 두개의 투여량, 10 및 30 mg/kg에서, 이상 피질의 층 III-IV중 관찰된 세포의 전체 손실 및 조직 분열은 필로-DZP 래트 및 필로-시험 화합물 래트에서 일치하였고, 임의의 그룹에서 임의의 계산도 허용하지 않았다. 이상 피질의 층 II 및 III-IV에서, TC60 치료는 필로-DZP 래트에 기록된 신경세포 손상을 각각 41 및 44%로 감소시켰다. 배쪽 내비야 피질에서, 신경보호는 층 III-IV 중 TC60 투여로 유도되었고, 필로-DZP 래트에 비해 31%에 달하였다. 내비야 피질에서, 등쪽 내비야 피질 (28% 더 손상)의 층 III-IV 및 배쪽 내비야 피질 (35% 더 손상)의 층 III- IV중 필로-DZP 래트에 비해 필로-TC10 중 세포 손실의 경미한 악화가 있었다. 시험 화합물의 다른 투여량에서, 내비야 피질중 세포 손실은 필로-DZP 래트중 기록된 것과 유사하다. During hippocampus of pilo-test compound animals, cell loss reached 35 and 16% in pilo-TC30 or pilo-TC60 animals, respectively, in the CA1 pyramidal layer reaching 75% in pilo-DZP, compared to pilo-DZP rats in CA1 pyramidal layer. Cell loss was reduced. This difference is statistically significant at the two test compound doses. In the CAS pyramid layer, the test compound is not able to provide any protection in the CA3a region, but the test compound dose of 60 mg / kg is quite neuroprotective in CA3b. In dentate gyrus, crypt cell loss is similar in pilo-test compounds (69-72%) and pilo-DZP animals (73%). In both thalamic nuclei, the 60 mg / kg dose also is protective and reduces 65 and 42% neuronal damage in the lateral and dorsal medial nuclei, respectively. In the cerebral cortex, treatment with test compounds can provide neuronal protection over DZP at high doses of only 60 mg / kg. At the lowest two doses, 10 and 30 mg / kg, total loss and tissue division of cells observed in layer III-IV of the aberrant cortex were consistent in pilo-DZP rats and pilo-test compound rats, in any group Did not allow any calculations. In layers II and III-IV of the aberrant cortex, TC60 treatment reduced neuronal damage recorded in Philo-DZP rats by 41 and 44%, respectively. In the ventral endocrine cortex, neuroprotection was induced by TC60 administration in layer III-IV, reaching 31% compared to pilo-DZP rats. In the intranasal cortex, the loss of cell loss in pilo-TC10 compared to pilo-DZP rats in layer III-IV of the dorsal nasal cortex (28% more damage) and in layer III-IV of the dorsal nasal cortex (35% more damage). There was a slight deterioration. At other doses of test compound, cell loss in the nasal cortex is similar to that recorded in pilo-DZP rats.

해마중Hippocampus 이끼 섬유 발아 Mossy Fiber Germination

필로-DZP 및 필로-TPM 그룹중 SRS를 나타내는 모든 래트는 치상회의 내부 분자층에서 팀 염색의 유사한 강도를 나타내었다(스코어 2-4). 팀 염색은 치상회의 상단 및 하단 날(blade) 모두에 존재하였다. 상단 날중 팀 스코어의 평균 수치는 필로-DZP 래트 (n = 9)중 2.8 ± 0.8에, 필로-TC10 래트 (n = 7)중 1.5 ± 0.6에, 필로-TC30 래트 (n = 10)중 2.6 ± 1.0에, 필로-TC60 래트 (n = 11)의 전체 그룹중 1.5 ± 0.7에 달하였다. 60mg/kg그룹의 비율인 필로-시험 화합물은 SRS에 대한 잠복에 따라 나누었을 때, 이른 SRS 발생을 가진 서브그룹은 1.8 ± 0.6 (n = 6)의 팀 스코어를 나타내었고, 늦은 발생 또는 SRS가 없는 래트의 서브그룹은 1.2 ± 0.6 (n = 5)의 팀 스코어를 가졌다. 필로-DZP 래트중 기록된 수치는 필로-TC10 (p = 0.032) 및 발작이 늦거나, 또는 발작이 없는 필로-TC60 (p = 0.016) 서브그룹에서의 수치와 통계적으로 상당히 달랐다. All rats showing SRS in the Philo-DZP and Philo-TPM groups showed similar intensity of team staining in the inner molecular layer of the dentate gyrus (Scores 2-4). Team staining was present on both the upper and lower blades of the dentate gyrus. The mean score of the top day's team scores was 2.8 ± 0.8 in Pilo-DZP rats (n = 9), 1.5 ± 0.6 in Pilo-TC10 rats (n = 7) and 2.6 ± in Pilo-TC30 rats (n = 10) At 1.0, it reached 1.5 ± 0.7 of the total group of Pilo-TC60 rats (n = 11). When the pilo-test compound at the 60 mg / kg group was divided by latency to SRS, the subgroup with early SRS incidence showed a team score of 1.8 ± 0.6 (n = 6), with late incidence or SRS The subgroup of rats without a team had a team score of 1.2 ± 0.6 (n = 5). The values recorded in the Pilo-DZP rats were statistically significantly different from those in the Pilo-TC10 (p = 0.032) and Pilo-TC60 (p = 0.016) subgroups with late or no seizure.

토의 및 결론Discussion and conclusion

본 연구의 결과는 SE 개시 1시간 후 시작한 시험 화합물로의 7-일간의 치료가 신경세포 손상으로부터 일부 뇌 영역, 예를 들어, CA1 및 CA3b 영역의 피라미드 세포층, 등쪽내측 시상, 이상 피질의 층 II 및 II MV 및 배쪽 내비야 피질의 층 III-IV을 오직 시험 화합물의 높은 투여량, 즉, 60 mg/kg에서, 보호할 수 있음을 보여준다. 시험 화합물의 후자의 투여량은 또한, 적어도, 다른 동물 그룹에서보다 약 9배가 긴 평균 지연으로 간질이 된 동물의 서브그룹중 SRS의 발생을 지연시킬 수 있고, 어떤 동물은 SE 후 9개월의 지연중 간질이 되지 않았다. The results of the present study showed that 7-day treatment with test compounds started 1 hour after SE initiation resulted in pyramidal cell layers, dorsal medial sagittal, aberrant cortical layers II of some brain regions, eg, CA1 and CA3b regions, from neuronal damage. And II MV and layer III-IV of the ventral endocrine cortex can only be protected at high doses of the test compound, ie 60 mg / kg. The latter dose of test compound may also delay the onset of SRS in subgroups of epileptic animals, with an average delay of at least about 9 times longer than in other animal groups, with some animals delaying 9 months after SE There was no epilepsy.

이러한 결과는 대부분의 항간질-시장화된 약물의 고전적인 특성인 항-발작 특성을 가진 하나의 화합물은 또한, 간질발생을 지연시킬 수 있고, 즉, 항간질유발성이다. 본 연구의 데이터는 또한, 시험 화합물 치료가, 주로 발생 첫주중 및 시험 화합물 60mg/kg에서 4주간의 관찰 전체 기간중 단계 IV-V 발작 횟수를 감소시키기 때문에, 얼마간의 투여량의 사용되던지, 간질의 중대성을 감소시킨다는 것을 나타내었다. 게다가, TC10 그룹에서, 필로-DZP 그룹에서보다 더 많은, 덜 심한 단계 III 발작의 발생이 증가하는 것으로의 이동이 있었다. This result suggests that one compound with anti-seizure properties, a classic feature of most antiepileptic-marketed drugs, can also delay epileptogenesis, ie antiepileptic. The data in this study also indicated that the dose of any dose was used, because test compound treatment reduced the number of stage IV-V seizures, mainly during the first week of development and at 60 mg / kg of test compound for the entire four-week observation period. It has been shown to reduce the severity of epilepsy. In addition, in the TC10 group, there was a shift to increased incidence of more, less severe stage III seizures than in the Philo-DZP group.

실시예Example 2 2

본 연구의 이러한 확장된 부분의 목적은 측두엽 간질의 리튬-필로카르핀 (Li-필로) 모델에서 동일한 시험 화합물 (TC)의 잠재적인 신경보호성 및 항간질 유발성 특성에 대하여 상기 실시예 1에 보고한 연구를 수행하는 것이다. 제1 연구에서, TC는 Li-필로 간질지속증 (SE)에 의해 유도되는 신경세포 손상으로부터 해마, 이상 및 배쪽 내비야 피질의 CA1 및 CA3 영역을 보호할 수 있다. 대부분의 이러한 신경보호성 특성은 연구된 가장 높은 투여량, 60 mg/kg에서 발생하고, 치료는 래트의 36% (11중 4)중 자연발작의 발생을 지연시킬 수 있었다. 본 실시예중, 신경세포 손상 및 간질발생에 대한 TC의 더 높은 투여량에 의한 치료 결과를 연구하였다.The purpose of this extended portion of the study was to determine the potential neuroprotective and antiepileptic properties of the same test compound (TC) in the lithium-phylocarpine (Li-phyllo) model of temporal lobe epilepsy. To carry out the reported studies. In a first study, TC can protect the CA1 and CA3 regions of the hippocampus, aberrant and ventral endocrine cortex from neuronal damage induced by Li-filo interstitial persistence (SE). Most of these neuroprotective properties occurred at the highest dose studied, 60 mg / kg, and treatment could delay the onset of spontaneous seizures in 36% (4 of 11) of rats. In this example, the results of treatment with higher doses of TC for neuronal damage and epileptogenesis were studied.

측두엽 간질의 리튬-Lithium in temporal lobe epilepsy 필로카르핀Pilocarpine 모델 Model

리튬과 연관된 필로카르핀(Li-필로)에 의해 래트중 유도되는 간질 모델은 인간 측두엽 간질의 임상적, 및 신경생리학적 특징의 대부분을 재현한다 (참고, Turski L, Ikonomidou C, Turski WA, Bortolotto ZA, Cavalheiro EA (1989) Review: Cholinergic mechanisms and epileptogenesis. The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intrac표 epilepsy, Synapse 3:154-171 ; Cavalheiro EA (1995) The pilocarpine model of epilepsy, Ital J Neurol Sci 16:33-37).Epilepsy models induced in rats by lithium-related pilocarpine (Li-phyllo) reproduce most of the clinical and neurophysiological features of human temporal lobe epilepsy (see Turski L, Ikonomidou C, Turski WA, Bortolotto). ZA, Cavalheiro EA (1989) Review: Cholinergic mechanisms and epileptogenesis.The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intrac table epilepsy, Synapse 3: 154-171; Cavalheiro EA (1995) The pilocarpine model of epilepsy, Ital J Neurol Sci 16: 33-37).

성체 래트에서, 필로카르핀의 전신 투여는 24시간까지 지속될 수 있는 SE를 유도한다. 치명률은 제1 일 동안 30-50%에 달한다. 생존한 동물에서, 해마 형체, 이상피질 및 후내피질, 시상, 편도복합체, 신피질 및 흑색질내에서 신경세포 손상이 우세하다. 이러한 급성 발작기에 이어서 "무증상" 발작없는 기(phase)가 14 - 25일의 평균 지속기간동안 지속되고, 그 후, 모든 동물은 주당 2 - 5회의 통상적인 빈도로 자발적 재발성 경련성 발작을 나타낸다 (참고, Turski L, Ikonomidou C, Turski WA, Bortolotto ZA, Cavalheiro EA (1989) Review: Cholinergic mechanisms and epileptogenesis. The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intrac표 epilepsy Synapse 3:154-171 ; Cavalheiro EA (1995) The pilocarpine model of epilepsy, Ital J Neurol Sci 16:33-37; Dube C, Boyet S, Marescaux C, Nehlig A (2001) Relationship between neuronal loss and interictal glucose metabolism during the chronic phase of the lithium-pilocarpine model of epilepsy in the immature and adult rat. Exp Neurol 167:227-241)).In adult rats, systemic administration of pilocarpine induces SE which can last up to 24 hours. The fatality rate is 30-50% during the first day. In surviving animals, neuronal damage predominates in hippocampal shape, aberrant and posterior endothelial cortex, thalamus, tonsil complex, neocortex and melanoma. Following this acute seizure phase, the "asymptomatic" seizure-free phase lasts for an average duration of 14-25 days, after which all animals exhibit spontaneous recurrent spastic seizures at a normal frequency of 2-5 times per week ( See Turski L, Ikonomidou C, Turski WA, Bortolotto ZA, Cavalheiro EA (1989) Review: Cholinergic mechanisms and epileptogenesis.The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intrac table epilepsy Synapse 3: 154-171; Cavalheiro EA ( 1995) The pilocarpine model of epilepsy, Ital J Neurol Sci 16: 33-37; Dube C, Boyet S, Marescaux C, Nehlig A (2001) Relationship between neuronal loss and interictal glucose metabolism during the chronic phase of the lithium-pilocarpine model of epilepsy in the immature and adult rat.Exp Neurol 167: 227-241).

현재의 항간질 약물 (AED's)은 간질발생을 예방할 수 없으며, 재발성 발작에 대하여 일시적으로만 유효하다.Current antiepileptic drugs (AED's) cannot prevent epilepsy and are only temporarily effective against recurrent seizures.

본 발명자들은 본 발명자들의 이전의 연구중, 단제요법에 제공되는 시험 화합물 (TC)의 증가하는 투여량의 잠재적인 신경보호성 및 항간질유발성 효과를 연구하였고, 대개 높은 사망률을 예방하기 위해 제공되는, 본 발명자들의 표준 디아제팜 (DZP) 치료와 비교하였다. 이들 데이터는 SE 개시 1시간 후, 10, 30 또는 60 mg/kg TC로 시작한 7일간의 치료가 신경세포손상으로부터 일부 뇌 영역을 보호할 수 있음을 나타낸다. 이 효과는 CA1 및 CA3b 영역의 피라미드 세포층, 등쪽내측 시상, 이상 피질의 층 II 및 III-IV 및 배쪽 내비야 피질의 층 III-IV에서 통계적으로 유의하지만, 오직 TC의 투여량이 가장 높을 때, 즉, 60 mg/kg에서이다. 게다가, TC의 후자의 투여량은 또한, 적어도, 다른 동물 그룹에서보다 약 9배가 긴 평균 지연으로 간질이 된 동물의 서브그룹중 자발적 재발성 발작(SRS)의 발생을 지연시킬 수 있고, 어떤 동물은 SE 후 9개월의 지연중 간질이 되지 않았다. We studied the potential neuroprotective and antiepileptic effects of increasing doses of test compounds (TCs) given to monotherapy during our previous studies, and usually provided to prevent high mortality. Compared to our standard diazepam (DZP) treatment. These data indicate that one hour after the onset of SE, seven days of treatment starting with 10, 30 or 60 mg / kg TC may protect some brain regions from neuronal damage. This effect is statistically significant in the pyramidal cell layers of the CA1 and CA3b regions, the dorsal medial thalamus, the layers II and III-IV of the aberrant cortex, and the layers III-IV of the ventral endocrine cortex, but only at the highest doses of TC, ie At 60 mg / kg. In addition, the latter dose of TC may also delay the development of spontaneous recurrent seizures (SRS) in subgroups of epilepsy animals, at least with an average delay of about 9 times longer than in other animal groups, and in some animals Did not become epilepsy during the delay of 9 months after SE.

본 연구에서, 시험 화합물의 다른 투여량, 즉, 30, 60, 90 및 120 mg/kg (TC30, TC60, TC90 및 TC120)의 효과를 이전 연구에서와 같이 동일한 디자인을 사용하여 시험하였다. SE 개시 1시간 후 치료를 시작하였고, 동물을 약물의 동일한 투여량으로 제2 주입시켜 처리하였다. 이러한 SE의 이른 치료에 이어 6일에 TC 치료가 있었다. 이 보고서는 SE 14일 후, 해마, 부해마 피질, 시상 및 편도중 신경세포 손상에 대하여, 및 자발적 간질 발작의 빈도에 대한 잠복에 대한 TC의 다른 투여량의 효과에 관한 것이다. In this study, the effects of different doses of test compounds, namely 30, 60, 90 and 120 mg / kg (TC30, TC60, TC90 and TC120) were tested using the same design as in the previous study. Treatment was started 1 hour after SE initiation, and animals were treated with a second infusion of the same dose of drug. Following this early treatment of SE there was TC treatment on day 6. This report relates to the effect of different doses of TC on the dormant, hippocampal cortex, neuronal damage in the thalamus and amygdala after 14 days of SE, and on the frequency of spontaneous epileptic seizures.

방법Way

동물animal

Janvier Breeding Center(Le Genest-St-lste, 프랑스)에서 공급한 성체 수컷 스프래그-돌리 래트를 통제되는 혼잡하지 않은 20-22℃ 표준 조건하에서(명/암 싸이클, 7.00 a.m. - 7.00 p.m. 등을 켬) 임의로 가능한 사료 및 물과 함께 수용하였다. 1986년 11월 24일의 유럽공동체 회의 지침 (86/609/EEC) 및 프랑스 농업부(인가 번호 67-97)의 규칙을 따라 모든 동물 실험을 수행하였다. Adult male sprag-dolly rats supplied by the Janvier Breeding Center (Le Genest-St-lste, France) are switched on under uncontrolled 20-22 ° C standard conditions (light / arm cycles, 7.00 am-7.00 pm). ) Received with optional feed and water. All animal experiments were carried out in accordance with the rules of the European Community Council Directive (86/609 / EEC) and the French Ministry of Agriculture (license no. 67-97) of 24 November 1986.

간질지속증Epilepticus 유도, 시험 화합물 ( Induction, test compound ( TCTC ) 치료 및 Treatment and SRSSRS 의 발생Occurrence of

모든 래트가 염화 리튬 (3 meq/kg, i.p., Sigma, St Louis, Mo, U.S.A.)을 받게 하고, 약 20 시간 후, 모든 동물에게 또한 메틸스코폴아민 브로마이드 (1 mg/kg, s.c, Sigma)를 경련제의 말초효과를 제한하였다. 메틸-스코폴아민을 투여하고 30분 후, 필로카르핀 하이드로클로라이드 (25 mg/kg, s.c, Sigma)를 주입하여 SE를 유도하였다. TC의 증가하는 투여량의 효과를 5개의 래트 그룹에서 연구하였다. 동물이 SE 개시 1시간 후에, 2.5 mg/kg DZP i.m. 또는 30, 60, 90 또는 120 mg/kg TC (TC30 , TC60 , TC90 , TC120), i.p.을 받게 하였다. 대조군 그룹은 필로카르핀 및 TC 대신, 운반체를 받게 하였다. SE에서 생존한 필로-시험 화합물 래트를 그 후, 제1 TC 주입 약 10 시간 후, DZP 그룹에 대하여 1.25 mg/kg DZP 또는, 아침에서와 같이 TC의 동일한 투여량으로 제2 i.p. 주입으로 주사하였고, 추가 6일간, 일일 2회의 TC 처리(s.c.)하에서 유지시켰으나, DZP 래트는 담체 주입을 받게 하였다. All rats received lithium chloride (3 meq / kg, ip, Sigma, St Louis, Mo, USA), and after about 20 hours all animals also had methylscopolamine bromide (1 mg / kg, sc, Sigma) To limit the peripheral effect of the convulsant. SE was induced by injecting pilocarpine hydrochloride (25 mg / kg, s.c, Sigma) 30 minutes after administration of methyl-scopolamine. The effect of increasing dose of TC was studied in five rat groups. 1 hour after the start of the SE, the animals were treated with 2.5 mg / kg DZP i.m. Or 30, 60, 90 or 120 mg / kg TC (TC30, TC60, TC90, TC120), i.p. The control group received vehicle instead of pilocarpine and TC. Filo-test compound rats surviving in the SEs were then subjected to second i.p. at about 25 hours after the first TC infusion, at 1.25 mg / kg DZP for the DZP group, or at the same dose of TC as in the morning. Injections were made by injection and were maintained under TC treatment (s.c.) twice a day for an additional 6 days, but DZP rats received carrier injection.

간질발생에 대한 DZP 및 TC의 4 투여량의 효과를 하루 10시간 동안 동물의 일일 비디오 기록으로 조사하였다. 비디오 기록을 전체 기간에 걸친 발작의 전체 횟수뿐만 아니라, 첫 발작이 발생한 4주간 수행하였다. 그 후, 동물을 비디오 기록 시스템으로부터 분리시켜, 전체 8주간의 간질 기간 후 동물을 희생시키기 전, 본 발명자들의 동물 시설에 추가 4주간 두었다. 발작을 나타내지 않은 래트를 비디오 기록 5개월 후 희생시켰다.The effect of 4 doses of DZP and TC on epileptic development was investigated by daily video recording of animals for 10 hours per day. Video recordings were performed in the four weeks of the first seizure as well as the total number of seizures over the entire period. The animals were then separated from the video recording system and placed in our animal facility for an additional four weeks prior to sacrificing the animals after the entire eight-week epilepsy period. Rats that did not exhibit seizures were sacrificed 5 months after video recording.

세포 밀도의 정량화Quantification of Cell Density

세포 밀도의 정량화를 SE 후 2회 수행하였다: 첫번째 그룹은 SE 14일 후 연구하였고, 7 DZP, 8 TC30, 11 TC60 , 10 TC90 , 8 TC120 및 SE로 주입하지 않은 8 대조군 래트로 구성하였다. SRS에 대한 잠복 연구용으로 사용한 두번째 그룹을 제1 SRS 8주 후, 또는 지연되는 SRS가 보이지 않은 5개월에서 희생하였고, 이는 14 DZP, 8 TC30, 10 TC60 , 11 TC90, 9 TC120 래트로 구성하였다. 현재, 신경세포성 계산은 여전히 간질발생용으로 연구한 동물의 제2 그룹에서 진행하며, 장기 계산 및 연구의 일부에 관한 데이터는 본 보고서에 포함하지 않을 것이다. Quantification of cell density was performed twice after SE: The first group was studied 14 days after SE and consisted of 7 DZP, 8 TC30, 11 TC60, 10 TC90, 8 TC120 and 8 control rats not injected with SE. The second group used for dormant studies for SRS was sacrificed after 8 weeks of the first SRS or at 5 months without delayed SRS, consisting of 14 DZP, 8 TC30, 10 TC60, 11 TC90, 9 TC120 rats. At present, neuronal counting is still performed in the second group of animals studied for epileptogenesis, and data on organ counting and some of the studies will not be included in this report.

신경세포성 계산을 위해, 동물을 1.8 g/kg 펜토바르비탈 (돌레탈(Dolethal)®, 벤토퀴놀(Vetoquinol), 루레(Lure), 프랑스)로 깊이 마취시켰다. 그 후, 뇌를 제거하고 냉동시켰다. 일련의 20 μm 절편을 냉동미세절단기중 절단하고, 티오닌 염색전 며칠간 공기 건조하였다. 래트 뇌지도(brain atlas)의 정위적 좌표에 따른 관상면상의 10 × 10 박스 1 cm2 미세 격자로, 세포 밀도의 정량화를 수행하였다 (참고: Paxinos G, Watson C (1986) The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates, 2nd ed. Academic Press, San Diego). 계산 격자를 중요한 대뇌 구조의 특정 지역에 위치시키고, 각 하나의 대뇌 구조에 대하여 200- 또는 400- 배의 현미경 확대로 계산을 수행하였다. 동물 치료를 모르는 단일 관찰자에 의해 각 영역에 대한, 세개의 인접 구획의 각 면에 대하여 세포 계산을 2회 수행하였다. 각 대뇌 구조중 세어진 12개의 범위에서 얻은 세포 수를 평균하였다. 이 과정을 세포 수의 과추정으로 유도하는 이중 계산을 야기시킬 수 있는 잠재된 실수를 최소화하는데 사용하였다. 격자의 내부 및 오른쪽 가장자리를 접촉하는 신경세포는 계산하지 않았다. 계산은 10 μm보다 큰 세포체를 가진 신경세포만 포함하였다. 작은 세포체를 가진 세포는 신경아교세포로 간주하여 계산하지 않았다.For neuronal calculations, animals were deeply anesthetized with 1.8 g / kg pentobarbital (Dolethal®, Bentoquinol, Lure, France). Thereafter, the brain was removed and frozen. A series of 20 μm sections were cut in a frozen microcutter and air dried for several days before thionine staining. Quantification of cell density was performed with a 10 × 10 box 1 cm 2 microgrid on the coronal plane according to the stereotactic coordinates of the brain atlas (Paxinos G, Watson C (1986) The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates, 2nd ed.Academic Press, San Diego). Computation grids were placed in specific regions of important cerebral structures, and calculations were performed at 200- or 400-fold microscope magnification for each one cerebral structure. Cell counts were performed twice on each side of three adjacent compartments for each region by a single observer who did not know animal treatment. The number of cells obtained in 12 counted ranges in each cerebral structure was averaged. This process was used to minimize potential mistakes that could lead to double counting leading to overestimation of cell numbers. Neurons contacting the inner and right edges of the lattice were not counted. The calculation included only neurons with cell bodies larger than 10 μm. Cells with small cell bodies were not counted as glial cells.

데이터 분석Data analysis

신경세포 손상 및 간질발생에 대하여, 일원배치분산분석에 이어, 스타티스티카 소프트웨어를 사용하는 사후(post-hoc) 던넷(Dunnett) 또는 피셔 테스트에 의해 그룹간 통계적 분석을 수행하였다. For neuronal damage and epileptic development, statistical analysis between groups was performed by one-way analysis of variance followed by post-hoc Dunnett or Fisher tests using Statistica software.

결과result

리튬-lithium- 필로카르핀Pilocarpine 간질지속증의Epileptic persistence 행동 특성 Behavioral characteristics

250 - 330 g의 무게인 전체 143마리의 스프래그-돌리 래트에 리튬-필로카르핀(Li-필로)-유도 SE를 겪도록 하였다. 이중 10마리는 SE가 발병하지 않았으나, 133마리의 래트는 Li-필로 SE의 모든 특성이 발병하였다. SE의 행동특성은 li-필로-DZP 및 li-필로-TC 그룹 모두에서 일치하였다. 필로카르핀 주입 후 5분 내에 래트는 설사, 입모 및 콜린성 자극의 다른 징후가 발병하였다. 이어서 15 - 20분 동안, 래트는 헤드 보빙, 긁음, 씹음 및 탐색 행동을 나타내었다. 재발성 발작은 필로카르핀 투여 후 약 15 - 20분에 시작하였다. 필로카르핀 후 약 35 - 40분에서 높아지고 낮아지면서(rearing and falling) SE로 진행하는 두부 및 쌍방의 전지 간대성근경련증 사례와 연관된 이들 발작은, 상술하였듯이, 높아지고, 낮아지면서 필로카르핀 후 약 35 - 40분에 SE로 진행하였다 (Turski L,Ikonomidou C, Turski WA, Bortolotto ZA, Cavalheiro EA (1989) Review: Cholinergic mechanisms and epileptogenesis. The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intractable epilepsy. Synapse 3:154-171; Dube C, Boyet S, Marescaux C, Nehlig A(2001) Relationship between neuronal loss and interictal glucose metabolism during the chronic phase of the lithium-pilocarpine model of epilepsy in the immature and adult rat. Exp Neurol 167:227-241; Andre V, Rigoulot MA, Koning E, Ferrandon A, Nehlig A (2003) Long-term pregabalin treatment protects basal cortices and delays the occurrence of spontaneous seizures in the lithium-pilocarpine model in the rat. Epilepsia 44:893-903). 대조군 그룹은 SE 및 리튬 수여를 하지 않았으며, 염수는 20 래트로 구성하였다. A total of 143 sprag-dolly rats weighing 250-330 g were subjected to lithium-phylocarpin (Li-phyllo) -induced SE. Of these, 10 did not develop SE, but 133 rats developed all properties of SE with Li-Peel. The behavioral characteristics of SE were consistent in both the li-phyllo-DZP and li-phyllo-TC groups. Within 5 minutes after pilocarpine injection, rats developed diarrhea, hair growth and other signs of cholinergic stimulation. Subsequently for 15-20 minutes, the rats exhibited head bobbing, scratching, chewing and seeking behavior. Recurrent seizures began about 15-20 minutes after pilocarpine administration. These seizures associated with cases of head and bilateral myocardial spasms that progressed to SE, rising and falling at about 35-40 minutes after pilocarpin, as described above, increased and decreased at about 35 after pilocarpine. Proceed to SE at 40 minutes (Turski L, Ikonomidou C, Turski WA, Bortolotto ZA, Cavalheiro EA (1989) Review: Cholinergic mechanisms and epileptogenesis.The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intractable epilepsy.Synapse 3: 154-171; Dube C, Boyet S, Marescaux C, Nehlig A (2001) Relationship between neuronal loss and interictal glucose metabolism during the chronic phase of the lithium-pilocarpine model of epilepsy in the immature and adult rat.Exp Neurol 167: 227 Andre V, Rigoulot MA, Koning E, Ferrandon A, Nehlig A (2003) Long-term pregabalin treatment protects basal cortices and delays the occurrence of spontaneous seizures in the lithium-pilocarpine model in the rat. 44: 893-903). The control group was not awarded SE and lithium and the brine consisted of 20 rats.

SE 14일 후, 세포 계산에 사용한 57 마리의 동물 그룹중, SE 후 처음 48 시간이 흐르면서 전체 13 마리의 래트가 사망하였다. 사망률의 정도는 치료에 따라 변화하였다: DZP 래트의 36% (4/11), TC30 래트의 33% (4/12), TC60 래트의 8% (1/12), TC90 래트의 0% (0/10) 및 TC120 래트의 33% (4/12)가 사망하였다. DZP 그룹중 SE 후 처음 24시간 동안 4마리의 래트가 사망하였다. TC30 래트 그룹중, SE 당일에 한마리의 래트가 사망하였고, SE 후 24시간 동안 한마리의 래트가, 48시간 동안 두마리의 래트가 사망하였다. TC60 래트 그룹중, 한마리의 래트가 SE 후 48시간에서 사망하였다. TC120 래트 그룹중, SE 후 24시간까지 두마리의 래트가 사망하였고, 48시간까지 2마리가 사망하였다. After 14 days of SE, a total of 13 rats died in the first 48 hours after SE of the 57 animal groups used for cell counting. The extent of mortality varied with treatment: 36% (4/11) of DZP rats, 33% (4/12) of TC30 rats, 8% (1/12) of TC60 rats, 0% (0 of TC90 rats). / 10) and 33% (4/12) of TC120 rats died. Four rats died in the first 24 hours after SE in the DZP group. In the TC30 rat group, one rat died on the day of SE, one rat died 24 hours after SE, and two rats died for 48 hours. In the TC60 rat group, one rat died 48 hours after SE. In the TC120 rat group, two rats died by 24 hours after SE and two died by 48 hours.

SRS에 대한 잠복 연구 및 후기 세포 계산에 사용된 55마리의 동물 그룹중, SE 후 처음 48시간에 걸친 사망률의 정도는 하기와 같다: DZP 래트의 7% (1/14), TC30 래트의 27% (3/11), TC60 래트의 0% (0/10), TC90 래트의 0% (0/11), 및 TC120 래트의 0% (0/9)가 사망하였다. DZP 래트의 그룹중, 한마리의 래트는 SE 후처음 24시간 동안 사망하였다. TC30의 그룹중, SE 후, 24시간까지 두마리의 래트가 사망하였고, 48시간까지 한마리가 사망하였다. Of the 55 animal groups used for latent studies and late cell counts for SRS, the extent of mortality over the first 48 hours after SE is as follows: 7% (1/14) of DZP rats, 27% of TC30 rats. (3/11), 0% (0/10) of TC60 rats, 0% (0/11) of TC90 rats, and 0% (0/9) of TC120 rats died. In a group of DZP rats, one rat died for the first 24 hours after SE. In the group of TC30, two rats died by 24 hours after SE and one by 48 hours after SE.

초기 기(Initial period ( phasephase )에서, 해마 및 ), Hippocampus and 피질중Cortex 세포 밀도( Cell density ( SESE 14일 후) 14 days later)

대조군 래트에 비해 DZP 래트중, 신경세포 수는 해마의 CA1 영역에서 크게 감소하였으나(피라미드 세포층중 85%가 소멸), CA3 영역은 덜 광범위하게 손상되었다(40% 손실) (표 1 및 도 1). 치상회중, DZP 래트는 문(hilus)에서 광범위한 신경세포성 손실을 겪었으나(65%), 과립세포층은 명백한 손상을 나타내지 않았다. 배쪽해마에서도 동일한 분포의 손상을 관찰하였으나, 이 영역에서는 세포 계산을 수행하지 않았다. In DZP rats compared to control rats, neuronal cell numbers were significantly reduced in the CA1 region of the hippocampus (85% of the pyramid cell layers disappeared), but the CA3 region was less extensively damaged (40% loss) (Table 1 and Figure 1). . During dentate gyrus, DZP rats suffered extensive neuronal loss in the hilus (65%), but the granulocyte layer did not show obvious damage. The same distribution of damage was observed in the dorsal hippocampus, but no cell counts were performed in this area.

시상중, 신경세포성 손실은, 등쪽내측 중앙 및 외측, 등쪽외측 내측 등쪽 및 안쪽중심핵에서 온건하며(각각 18, 24, 40 및 34% 소멸), 등쪽내측 핵에서는 더욱 두드러지며(49%), 등쪽외측 핵의 배쪽 외측에서 가장 두드러졌다 (90%) (표 1 및 도 2). 편도중, 신경세포성 손실은 내측 배쪽 후핵(medial ventral posterior nucleus)에서 온건하고(38%), 기저외측 및 내측 등쪽 전핵(medial dorsal anterior nuclei)(각각 73 및 53% 소멸)에서 더욱 두드러졌다. 중심핵에서 신경세포 손상은 없었다(표 1 및 도 3).During thalamus, neuronal loss is moderate in dorsal medial medial and lateral, dorsal lateral medial dorsal and medial central nuclei (18, 24, 40, and 34% extinction, respectively), more pronounced in the dorsal medial nucleus (49%), Most prominent (90%) outside the ventral side of the dorsal lateral nucleus (Table 1 and FIG. 2). During tonsils, neuronal loss was moderate in the medial ventral posterior nucleus (38%) and more pronounced in the medial dorsal anterior nuclei (73 and 53% respectively). There was no neuronal damage in the core (Table 1 and Figure 3).

이상 피질중, 신경세포성 손실은 층 III의 거의 전부였고, 이는 더이상 실제로 가시적이지 않았으며, 대조군 염수-처리 래트에 비해 DZP 래트중 등쪽 및 배쪽층 II에서 각각 66 및 89%에 달하였다. 등쪽 내비야 피질중, 층 II 및 III-IV는 경미한 손상을 겪었고 (각각 18 및 24%), 배쪽 층 II및 III/IV에서, 각각 22 및 74%의 손상에 달하였다(하기의 표 1 및 도 4).In the aberrant cortex, neuronal loss was almost all of layer III, which was no longer really visible, reaching 66 and 89% in dorsal and ventral layer II in DZP rats, respectively, compared to control saline-treated rats. In the dorsal endocrine cortex, layers II and III-IV suffered minor damage (18 and 24%, respectively) and in dorsal layers II and III / IV, 22 and 74% of damage respectively (Table 1 and 4).

표 1: li-필로 SE를 겪은 래트의 해마, 시상, 편도 및 대뇌 피질중 신경세포성 세포체의 개수에 대한 시험 화합물(TC)의 증가하는 투여량의 효과Table 1: Effect of increasing doses of test compound (TC) on the number of neuronal cell bodies in the hippocampus, thalamus, tonsils and cerebral cortex of rats undergoing SE with li-fil

Figure 112007035017962-PCT00015
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Figure 112007035017962-PCT00016
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*p<0.05, **p<0.01, 필로-TC 및 대조군 li-염수 래트간 통계적으로 유의한 차이* p <0.05, ** p <0.01, statistically significant difference between pilo-TC and control li-saline rats

°p<0.05, °°p<0.01, 필로-TC 및 필로-DZP 래트간 통계적으로 유의한 차이Statistically significant difference between ° p <0.05, °° p <0.01, Pilo-TC and Pilo-DZP rats

TC-처리 동물의 해마중, 세포 손실은 DZP 래트에 비해 CA1 피라미드 세포층에서 상당히 감소하였다. 이러한 감소는, TC30, 60 또는 90 래트 (36 - 47% 세포 손실)에서 두드러지고, TC120 그룹 (12% 세포 손실)에서 현저하다. 이러한 차이는 모든 TC 투여량에서 통계적으로 유의하였다(표 1 및 도 1). CA3 피라미드 층중, 120 mg/kg의 투여량에서만 시험화합물에 의해 유도되는 경미한 신경보호 경향이 있지만, DZP 그룹과의 차이는 유의하지 않았다. 치상회에서, 문중 세포 손실은 DZP 및 TC30, 60 및 90 그룹에서 유사하였고(61 - 66% 소멸), DZP 동물 (66% 소멸)에 비해 TC120 그룹 (53% 신경세포성 손실)중 손상을 감소시키는 경미한 경향이 있었다. 이들중 통계적으로 유의한 것은 없었다. During hippocampus of TC-treated animals, cell loss was significantly reduced in the CA1 pyramidal cell layer compared to DZP rats. This reduction is noticeable in TC30, 60 or 90 rats (36-47% cell loss), and in the TC120 group (12% cell loss). This difference was statistically significant at all TC doses (Table 1 and FIG. 1). In the CA3 pyramid layer, there was a tendency to mild neuroprotection induced by the test compound only at a dose of 120 mg / kg, but the difference from the DZP group was not significant. In the dentate gyrus, crypt cell loss was similar in the DZP and TC30, 60 and 90 groups (61-66% decay) and reduced damage in the TC120 group (53% neuronal loss) compared to DZP animals (66% decay). There was a slight tendency to let. None of these were statistically significant.

시상에서, 신경세포성 손실은 DZP 및 TC30 및 TC60 래트중 유사하였다. TC는 60 mg/kg의 투여량일 때 등쪽외측 내측 등쪽 핵에서, 및 비록 유의한 차이에 도달하지는 않았으나 TC90래트중 등쪽내측 중심 및 안쪽 중심핵에서 두 개의 가장 높은 투여량, 즉 90 및 120 mg/kg일 때 모든 시상핵에서 보호를 제공하였다. TC120 래트에서, 신경세포성 소멸은 DZP 래트에 비해 상당히 감소하였다. 이는 4-19% 범위였고, 신경세포 수는 등쪽외측 내측 등쪽 핵을 제외하고는 더이상 대조군 동물과 상당하게 다르지 않았다(표 1 및 도 2). 편도에서, TC는 30 mg/kg의 투여량일 때 기저외측 핵에서, 그리고 60 mg의 투여량일 때는 또한 내측 등쪽 전핵에서 상당히 보호적이었다. 가장 높은 투여량에서, TC는 매우 신경보호적이었고; 신경세포의 수는 더이상 대조군 레벨과 유의하게 다르지 않았으며, 모든 편도핵중 대조군 레벨의 86 - 99%에 달하였다(표 1 및 도 3). In the thalamus, neuronal loss was similar in DZP and TC30 and TC60 rats. TC is the highest dose in the dorsal lateral medial dorsal nucleus at the dose of 60 mg / kg, and in the dorsal medial and medial cores of the TC90 rat, namely 90 and 120 mg / kg. Provided protection in all thalamus nuclei. In TC120 rats, neuronal disappearance was significantly reduced compared to DZP rats. This ranged from 4-19% and neuronal cell numbers were no longer significantly different from control animals except for the dorsal lateral medial dorsal nucleus (Table 1 and FIG. 2). In the amygdala, TC was significantly protective in the basolateral nucleus at the dose of 30 mg / kg and also in the medial dorsal pronucleus at the dose of 60 mg. At the highest dose, TC was very neuroprotective; The number of neurons was no longer significantly different from the control level, reaching 86-99% of the control level among all tonsils (Table 1 and FIG. 3).

대뇌 피질에서, TC로의 치료는 투여량이 30 mg/kg일 때, 임의의 피질 영역을 DZP 치료에 비해 유의하게 보호하지 않았다. 60 mg/kg에서, TC는 등쪽 이상 피질의 층 II에서만 신경세포성 손실을 유의하게 감소시켰다(DZP 그룹에서의 66%에 비해 25% 소멸). 90 및 120 mg/kg에서, TC는 DZP 치료에 비해 이상 피질의 세 영역을 모두 유의하게 보호하였고, TC의 가장 높은 투여량 120 mg/kg에서는, 심지어 DZP 그룹에서는 신경세포성 개체수가 거의 모두 고갈되었던 이상 피질, 등쪽 층 II 및 층 III에서도 신경세포성 밀도가 대조군 레벨의 78-96%에 달하였다. 등쪽 및 배쪽 내비야 피질의 모든 층에서, TC의 가장 낮은 투여량, 즉, 30 및 60 mg/kg은 어떤 신경보호도 제공하지 못했다. TC의 투여량 90-mg/kg은 배쪽 내비야 피질의 층 II 및 III/IV를 유의하게 보호하였다(DZP 그룹에서 19 및 73%에 비해, 등쪽 부분의 층 II 및 II/IV, 및 배쪽 부분의 층 II에서 4 및 17% 손상이 남았음). TC의 가장 높은 투여량 120 mg/kg에서, 내비야 피질의 모든 부분은, 등쪽 및 배쪽 모두 보호받았고, 이들 영역에서 신경세포의 수는 더이상 대조군에서의 레벨과 유의하게 다르지 않았다(DZP 그룹중 27-81%에 비해, 85-94%의 신경세포가 생존함).In the cerebral cortex, treatment with TC did not significantly protect any cortical areas as compared to DZP treatment when the dose was 30 mg / kg. At 60 mg / kg, TC significantly reduced neuronal loss only in layer II of the dorsal bilateral cortex (25% disappearance compared to 66% in the DZP group). At 90 and 120 mg / kg, TC significantly protected all three regions of the aberrant cortex compared to DZP treatment, and at the highest dose of TC 120 mg / kg, almost all neuronal populations were depleted even in the DZP group. In the abnormal cortex, dorsal layer II and layer III, neuronal density reached 78-96% of control levels. In all layers of the dorsal and ventral endocrine cortex, the lowest doses of TC, namely 30 and 60 mg / kg, did not provide any neuroprotection. Dose 90-mg / kg of TC significantly protected layers II and III / IV of the ventral endocrine cortex (layers II and II / IV of the dorsal part, and ventral part, compared to 19 and 73% in the DZP group). 4 and 17% damage left in layer II). At the highest dose of TC 120 mg / kg, all parts of the nasal cortex, both dorsal and ventral, were protected and the number of neurons in these areas no longer significantly differed from the levels in the control group (27 in the DZP group). 85-94% of neurons survive compared to -81%).

재발성 발작의 잠복 및 빈도Latency and frequency of recurrent attacks

자연발작에 대한 잠복은 DZP 그룹 (14 래트)중 평균 수치 15.5 ± 2.3일에 달하였고, TC30 그룹 (8 래트)에서 유사하였다 (11.6 ± 2.5일). 고농도의 TC에서, 동물은 단기 및 장기 잠복기를 가진 서브그룹으로 세분화할 수 있었다. 단기 잠복은 SE 후, 40일보다 짧은 임의의 지속기간으로 간주하였다. 일부 래트는 첫번째 자 연발작에 대한 잠복을 나타내었고, 이는 DZP 및 TC 그룹에서 기록된 것과 유사하지만, 이러한 단기 잠복 수치를 나타내는 래트의 수는 TC 농도 증가에 따라 점진적으로 감소하였다. 따라서 30 mg/kg에서, 래트의 70%(7/10)는 발작에 대하여 단기 잠복을 갖지만, 90 및 120 mg/kg에서 이러한 비율은 각각 36% (4/11) 및 11% (1/9)에 달하였다(하기 표 2 및 도 5).The latency for spontaneous seizures reached an average value of 15.5 ± 2.3 days in the DZP group (14 rats) and was similar in the TC30 group (8 rats) (11.6 ± 2.5 days). At high concentrations of TC, animals could be subdivided into subgroups with short and long incubation periods. Short latencies were considered any duration shorter than 40 days after SE. Some rats showed latencies for the first natural seizure, similar to those reported in the DZP and TC groups, but the number of rats exhibiting these short latencies decreased gradually with increasing TC concentration. Thus, at 30 mg / kg, 70% (7/10) of rats have short-term latency for seizures, but at 90 and 120 mg / kg these ratios are 36% (4/11) and 11% (1/9, respectively). ) (Table 2 and FIG. 5 below).

표 2: 자연발작의 잠복에 대한 TC의 증가하는 투여량 효과Table 2: Increasing Dose Effects of TC on Latency of Spontaneous Seizures

처리process 동물 수Number of animals 첫번째 자발적 발작의 잠복(일) Latency of the first spontaneous seizure (days) DZPDZP 1414 15.5 ± 2.3415.5 ± 2.34 필로-TC30Philo-TC30 88 11.6 ± 2.511.6 ± 2.5 필로-TC60 Pillow-TC60 10 10 2 그룹2 groups 단기 잠복(n=7)Short-term latency (n = 7) 장기 잠복(n=3)Long term latency (n = 3) 17.4 ± 5.417.4 ± 5.4 76.7 ± 15.6**°° 76.7 ± 15.6 ** °° 필로-TC-90 Pillow-TC-90 11 11 3 그룹3 groups 단기 잠복(n=4)Short-term latency (n = 4) 장기 잠복(n=2)Long term latency (n = 2) 비 간질성(n=5)Non-epileptic (n = 5) 14.8 ± 5.714.8 ± 5.7 52.0 ± 1.0*°52.0 ± 1.0 * ° 150**°° 150 ** °° 필로-TC120 Philo-TC120 9 9 3 그룹3 groups 단기 잠복(n=1)Short-term latency (n = 1) 장기 잠복(n=4)Long term latency (n = 4) 비 간질성(n=4)Non-epileptic (n = 4) 13.013.0 84.5 ± 16.7**°°84.5 ± 16.7 ** °° 150**°° 150 ** °°

**p<0.01 *p<0.05, 필로-DZP 그룹에 비해 통계적으로 유의한 차이** p <0.01 * p <0.05, statistically significant difference compared to Philo-DZP group

°°p<0.01, °p<0.05, 단기 잠재 그룹에 비해 통계적으로 유의한 차이°° p <0.01, ° p <0.05, statistically significant difference compared to short-term latent groups

TC60, 90 및 120 그룹에서, 장기 잠재를 가진 래트의 평균값은 유사하였고, 52 - 85일 범위였다. 결국, TC의 가장 높은 투여량에서, 본 발명자들은 SE-후 150일의 지속기간에 걸쳐 어떤 발작도 발병하지 않은 래트의 비율을 확인할 수 있었다. 비 간질성 래트의 비율은 두 TC 투여량에서 모두 45%에 달하였다. In the TC60, 90 and 120 groups, the mean value of rats with long term potential was similar and ranged from 52-85 days. Finally, at the highest dose of TC, we were able to identify the proportion of rats that did not develop any seizures over the duration of 150 days post-SE. The proportion of non-epileptic rats reached 45% at both TC doses.

자연발작의 빈도는 기록한 4주에 걸쳐 유사하였다. 이는 DZP 및 TC30 그룹중 더 높은 경향을 나타내었지만, TC60, 90 및 120 그룹 (도 6)에서는 더 낮았다. 이러한 차이는 각각 개별적인 주간 빈도의 레벨에서는 통계적으로 유의하지 않았지만, 4주간에 걸친 발작의 전체 또는 평균 횟수에 대하여서는 유의하였다. The frequency of spontaneous seizures was similar over the four weeks recorded. This tended to be higher among the DZP and TC30 groups, but lower in the TC60, 90 and 120 groups (FIG. 6). These differences were not statistically significant at each individual weekly frequency level, but were significant for the total or average number of seizures over four weeks.

발작 횟수를 또한, 첫번째 자연발작의 잠복의 지속기간에 따라 도시하였다. 단기 잠복을 가진 동물은 장기 잠복기를 가진 래트보다 기록한 4주에 걸쳐 2 - 4회 더 발작을 나타내는 경향을 보였다. ANOVA는 어떤 유의함도 나타내지 않았기 때문에, 통계적 분석을 수행할 수 없었고, 아마도 TC120 동물의 단기 잠복 서브그룹에 단 한마리의 동물만 있었기 때문일 것이다(도 7). 그러나, 모든 잠복 수치를 발작 횟수에 대하여 도시하였을 때, 상관계수 - 0.4를 갖는 직선을 유도하는 유의한 역상관관계가 있었다(도 8). The number of seizures was also shown according to the duration of the latency of the first spontaneous seizure. Animals with short latencies tended to develop seizures two to four more times over four weeks recorded than rats with long latencies. Since ANOVA did not show any significance, no statistical analysis could be performed, probably because there was only one animal in the short-lived subgroup of TC120 animals (FIG. 7). However, when all latency values were plotted against the number of seizures, there was a significant inverse correlation leading to a straight line with a correlation coefficient of 0.4 (FIG. 8).

이 분석을 완료하기 위해, 측정을 두가지 더 수행할 것이다. 첫번째는 비디오 기록을 하고, 첫번째 자연발작 후 2달간 주시하거나, 또는 5개월째에 희생시킨 동물의 세포 계산으로, 뇌손상의 범위 및 위치와 자연발작의 발생 및/또는 자연발작의 잠복간의 잠재적인 상관관계를 연구할 수 있다. 두번째는, 래트의 그룹에서, 1년간 발작 발생 점검을 수행하여 본 발명자들이 "비 간질성"으로 단언한 동물이 5개월째에도 발작이 없이 남아있는지를 연구하는 것이다. To complete this analysis, two more measurements will be performed. The first is a video recording, followed by two months after the first spontaneous attack, or the cell counts of animals sacrificed at five months, the extent and location of brain damage and the potential for the onset of spontaneous seizures and / or the incubation of spontaneous seizures. Correlation can be studied. Secondly, in the group of rats, a seizure incidence check was performed for one year to study whether the animal that we asserted to be "non-epileptic" remains without seizures even at 5 months.

본 연구의 결과는 Li-필로-유도 SE의 개시 1시간 후 TC로 치료를 시작한 것이 해마의 CA1 피라미드 세포층에서, 및 배쪽 및 등쪽 이상 및 내비야 피질에서 신경보호성 특성을 가진다는 것을 보여준다. TC는 또한, 시상 및 편도 핵을 보호한다. 그러나, TC는 CA1, 하나의 시상 및 하나의 편도 핵을 제외하고는 투여량 30 mg/kg에서 보호성이 없다. 투여량 60 mg/kg에서, 등쪽 이상 피질의 층 II 및 제2 편도핵 또한 보호된다. 90 및 120 mg/kg에서, 약물은 해마 CA3 및 치상회의 문을 제외하고는 연구한 대부분의 대뇌 영역을 보호한다. 후자의 두 구조와 등쪽외측 배쪽 등쪽 시상 핵의 합은 120 mg/kg의 TC 투여량에서 대조군과 유의하게 다른 신경세포 개수로 남아있는 유일한 영역이다. 이러한 데이터로부터, TC의 매우 강력한 신경보호 특성이 명백하게 나타난다. 분자는 Li-필로에 의해 유도된 변연계 간질의 회로에 속한 대부분의 영역, 즉, 해마, 시상, 편도 및 부해마 피질에서 신경세포성 사멸을 예방하는 것으로 보인다. 이들은 Li-필로-처리 래트에서 간질발생의 과정중 MRI 신호를 검출한 영역 전부이다 (Roch C, Leroy C, Nehlig A, Namer IJ (2002a) Contribution of magnetic resonance imaging to the study of the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy in adult rats. Epilepsia 43:325-335). TC에 의해 효과적으로 보호되지 않는 단 2개의 영역은, CA3 피라미드 세포층 및 치상회의 문이다. 후자의 영역은 급속한, 대규모의 세포 손상을 겪고 (Andre V, Marescaux C, Nehlig A, Fritschy JM (2001) Alterations of the Hippocmpal GABAergic system contribute to the development of spontaneous recurrent seizures in the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy. Hippocampus 11:452-468.; Roch C, Leroy C, Nehlig A, Namer IJ (2002a) Contribution of magnetic resonance imaging to the study of the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy in adult rats. Epilepsia 43:325-335), 본 발명자들이 이전의 연구에서 사용한 신경보호의 어떤 것도 이 구조를 보 호할 수 없었다. 본 발명자들은 또한, 이 구조가 Li-필로 모델에서 간질발작의 개시 및 유지의 핵심 영역임을 확인한 이전의 연구에 기초하였다 (Dube C, Marescaux C, Nehlig A (2000) A metabolic and neurooathological approach to the understanding of plastic changes occurring in the immature and adult rat brain during lithium-pilocarpine induced epileptogenesis. Epilepsia 41 (Suppl 6):S36-S43).The results of this study show that starting treatment with TC 1 hour after the onset of Li-phyllo-induced SE has neuroprotective properties in the CA1 pyramidal cell layer of the hippocampus and in the dorsal and dorsal and nasal cortex. TC also saves the thalamus and amygdala nuclei. However, TC is not protective at the dose 30 mg / kg except for CA1, one thalamus and one tonsil nucleus. At a dose of 60 mg / kg, the layer II and second tonsils of the dorsal cortex are also protected. At 90 and 120 mg / kg, the drug protects most of the cerebral areas studied, except for the hippocampus CA3 and the gate of the dentate gyrus. The sum of the latter two structures and the dorsal lateral dorsal dorsal sagittal nucleus is the only region that remains at significantly different neuronal counts than the control at a TC dose of 120 mg / kg. From these data, the very strong neuroprotective properties of TC are evident. The molecule appears to prevent neuronal death in most regions of the circuit of limbic systemic epilepsy induced by Li-phyllo, ie the hippocampus, thalamus, tonsils, and subhepatic cortex. These are all regions where MRI signals were detected during the process of epilepsy in Li-phyllo-treated rats (Roch C, Leroy C, Nehlig A, Namer IJ (2002a) Contribution of magnetic resonance imaging to the study of the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy in adult rats.Epilepsia 43: 325-335). The only two regions that are not effectively protected by TC are the CA3 pyramidal cell layer and the gate of the dentate gyrus. The latter zone undergoes rapid, massive cellular damage (Andre V, Marescaux C, Nehlig A, Fritschy JM (2001) Alterations of the Hippocmpal GABAergic system contribute to the development of spontaneous recurrent seizures in the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy.Hippocampus 11: 452-468 .; Roch C, Leroy C, Nehlig A, Namer IJ (2002a) Contribution of magnetic resonance imaging to the study of the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy in adult rats.Epilepsia 43: 325 -335), none of the neuroprotectors we used in previous studies could protect this structure. We also build on previous studies that identified this structure as a key area for the initiation and maintenance of epileptic seizures in the Li-filo model (Dube C, Marescaux C, Nehlig A (2000) A metabolic and neurooathological approach to the understanding of plastic changes occurring in the immature and adult rat brain during lithium-pilocarpine induced epileptogenesis.Epilepsia 41 (Suppl 6): S36-S43).

분명히, 본 데이터는 이 영역에 손상이 두드러지게 남았더라도, 간질발생이 예방될 수 있다는 것을 보여준다. 비디오 기록한 동물의 그룹에 대한 장기간 세포 계산은 이 영역의 손상 정도가 본 모델중 간질발생에 결정적인지의 여부를 나타낼 수 있을 것이다. Clearly, this data shows that epileptogenesis can be prevented even if damage remains markedly in this area. Long-term cell counts for groups of video-recorded animals may indicate whether the extent of damage in this region is critical to epileptogenesis in this model.

치료는 투여량 30 mg/kg에서 첫번째 자연발작의 잠복에 영향을 미치지 않았다. 3배 더 높은 투여량에서, 동물의 비율(a percentage of animals)은 DZP 또는 TC30 래트만큼 빠르게 간질이 발병하였지만, 이 서브그룹의 상대적인 중요성은 사용한 TC의 투여량에 역으로 관련되었다. 크기가 일정한(그룹당 2-4 동물) 다른 서브그룹은, 가장 높은 두 개의 약물 투여량에서 4 - 6배 더 긴 잠복 후 간질이 발병하였으나, 4-5 마리의 래트는 5개월 후에도 간질이 되지 않았다(즉, 단기 잠복기의 약 10배, 및 장기 잠복의 약 2-3배의 지속기간). 간질 발생에서 이러한 지연은 동물의 기저 피질에서 보호받는 신경세포의 수와 상관관계가 있을 수 있다. 이러한 가정은 본 발명자들이 SE 14일 후, 단기 신경세포 계산을 한 동물의 기저 피질중 신경보호의 범위에서 어떤 이질성을 알아차린 사실에 기초하였다. 그러나, 이때, 본 발명자들은 간질발생 연구에 사용한 동물에서 신경세포성 계산을 수행하지 않았고, 따라서, 기저 피질에서 살아있는 신경세포의 수 및 간질발생의 비율 또는 심지어 발생 사이의 잠재적인 연관에 어떤 결론도 내릴 수 없다. Treatment did not affect the latency of the first spontaneous seizure at the 30 mg / kg dose. At 3 times higher doses, a percentage of animals developed epilepsy as fast as DZP or TC30 rats, but the relative importance of this subgroup was inversely related to the dose of TC used. Other subgroups of constant size (2-4 animals per group) developed epilepsy after 4-6 times longer incubation at the two highest drug doses, but 4-5 rats did not become epilepsy after 5 months (Ie, about 10 times the short-term incubation period and about 2-3 times the long-term incubation). This delay in epilepsy development may be correlated with the number of neurons protected in the basal cortex of the animal. This assumption was based on the fact that we noticed some heterogeneity in the range of neuroprotection in the basal cortex of animals that underwent short-term neuronal counts 14 days after SE. At this time, however, we did not perform neuronal calculations in the animals used in the epilepsy study, and therefore no conclusion was made about the potential association between the number of living neurons and the rate or even the occurrence of living neurons in the basal cortex. Can't get off

본 연구에서 얻은 데이터는 시험 화합물 (TC)의 60-mg/kg의 투여량이 해마 및 기저 피질을 신경세포 손상으로부터 보호하고, 재발성 발작의 발생을 지연시킨다는 것을 보고한 본 연구단의 이전 연구와 조화를 이룬다 (참고: 실시예 1). 이들은 기저 피질의 보호가 간질의 리튬-필로카르핀 모델에서 질병을 변형하는 효과를 유도하는 주요 인자일 수 있음을 확인하였다. 간질 과정의 개시제로서 기저 피질의 주요 역할은 본 연구단에 의해 이전에 리튬-필로카르핀 모델에서 나타내었다 (Andre V, Rigoulot MA, Koning E, Ferrandon A, Nehlig A (2003) Long-term pregabalin treatment protects basal cortices and delays the occurrence of spontaneous sizures in the lithium-pilocarpine model in the rat. Epilepsia 44:893-903; Roch C, Leroy C, Nehlig A, Namer IJ (2002a) Contribution of magnetic resonance imaging to the study of the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy in adult rats. Epilepsia 43:325-335; Roch C, Leroy C, Nehlig A, Namer IJ (2002b) Predictive value of cortical injury for the development of temporal lobe epilepsy in P21-day-old rats: a MRI approach using the lithium-pilocarpine model. Epilepsia 43:1129-1136). The data obtained in this study are in line with the previous study of the study, which reported that a 60-mg / kg dose of test compound (TC) protects hippocampus and basal cortex from neuronal damage and delays the occurrence of recurrent seizures. (See Example 1). They found that the protection of the basal cortex could be a major factor in inducing disease modifying effects in the lithium-phylocarpine model of epilepsy. The major role of the basal cortex as an initiator of the epilepsy process has previously been shown in the lithium-phylocarpin model by the study group (Andre V, Rigoulot MA, Koning E, Ferrandon A, Nehlig A (2003) Long-term pregabalin treatment protects basal cortices and delays the occurrence of spontaneous sizures in the lithium-pilocarpine model in the rat.Epilepsia 44: 893-903; Roch C, Leroy C, Nehlig A, Namer IJ (2002a) Contribution of magnetic resonance imaging to the study of the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy in adult rats.Epilepsia 43: 325-335; Roch C, Leroy C, Nehlig A, Namer IJ (2002b) Predictive value of cortical injury for the development of temporal lobe epilepsy in P21-day- old rats: a MRI approach using the lithium-pilocarpine model.Epilepsia 43: 1129-1136).

실시예Example 2의 참고문헌 2 References

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■ Andre V, Rigoulot MA, Koning E, Ferrandon A, Nehlig A (2003) Long-term pregabalin treatment protects basal cortices and delays the occurence of spontaneous seizures in the lithium-pilocarpine model in the rat. Epilepsia 44:893-903. Andre V, Rigoulot MA, Koning E, Ferrandon A, Nehlig A (2003) Long-term pregabalin treatment protects basal cortices and delays the occurence of spontaneous seizures in the lithium-pilocarpine model in the rat. Epilepsia 44: 893-903.

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■ Turski L, lkonomidou C, Turski WA, Bortolotto ZA, Cavalheiro EA (1989) Review: Cholinergic mechanisms and epileptogenesis. The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intractable epilepsy. Synapse 3:154-171.Turski L, lkonomidou C, Turski WA, Bortolotto ZA, Cavalheiro EA (1989) Review: Cholinergic mechanisms and epileptogenesis. The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intractable epilepsy. Synapse 3: 154-171.

실시예Example 3 3

PC12PC12 세포 혈청 고갈 ( Cell serum depletion ( serumserum withdrawalwithdrawal ) 모델) Model

혈청 고갈은 신경 세포를 포함하는, 다양한 조직 기관의 1차 세포에서뿐만 아니라, 배양한 세포중에서의 세포사를 야기하는 세포독성 환경적 난관이다. 특히, 갈색세포종 (PC) 12 세포는 다양한 신경변성 및 세포사 연관 질환에 대한 시험관내 신경세포성 세포 모델로 사용되어 왔다 (Muriel, et al, Mitochondrial free calcium levels (Rhod-2 fluorescence) and ultrastructural alterations in neuronaily differentiated PC12 cells during ceramide-dependent cell death, J. Comp. Neurol., 2000, 426(2), 297-315; Dermitzaki, et al, Opioids transiently prevent activation of apoptotic mechanisms following short periods of serum withdrawal, J, Neurochem., 2000, 74(3), 960-969; Carlile, et al, Reduced apoptosis after nerve growth factor and serum withdrawal: conversion of tetrameric glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase to a dimer, Mol Pharmacol., 2000, 57(1), 2-12). PC12 세포를 10% 열-불활성 말 혈청 및 5% 우태아 혈청 (FBS)으로 채운 멸균 배지 (RPMI 1640)에서 배양하였다. 배양 배지는 또한, 페니실린-스트렙토마이신-네오마이신 항생제를 함유하였다 (각각 50 μg, 50 μg, 100 μg). 배지를 매일 교환하고, 세포를 합류점 가까이에서 로그 형태로 통과시켰다. Serum depletion is a cytotoxic environmental challenge that causes cell death in primary cells of various tissue organs, including neurons, as well as in cultured cells. In particular, pheochromocytoma (PC) 12 cells have been used as an in vitro neuronal cell model for various neurodegenerative and cell death associated diseases (Muriel, et al, Mitochondrial free calcium levels (Rhod-2 fluorescence) and ultrastructural alterations in neuronaily differentiated PC12 cells during ceramide-dependent cell death, J. Comp. Neurol., 2000, 426 (2), 297-315; Dermitzaki, et al, Opioids transiently prevent activation of apoptotic mechanisms following short periods of serum withdrawal, J, Neurochem., 2000, 74 (3), 960-969; Carlile, et al, Reduced apoptosis after nerve growth factor and serum with drawal: conversion of tetrameric glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase to a dimer, Mol Pharmacol., 2000, 57 ( 1), 2-12). PC12 cells were cultured in sterile medium (RPMI 1640) filled with 10% heat-inactive horse serum and 5% fetal bovine serum (FBS). The culture medium also contained penicillin-streptomycin-neomycin antibiotics (50 μg, 50 μg, 100 μg, respectively). The medium was changed daily and cells were passed in log form near the confluence point.

대조군 세포를 어떤 치료도 없이, 통상적인 배지에서 배양하였다. 화학식 7 또는 화학식 8의 에난티오머 (10 μM)를 배지중 잘 혼합한 후, 세포에 적용시켰다. 2일째 시험에서, 화학식 7 또는 화학식 8의 에난티오머 (10 μM)를 세포에 혈청 고갈때만 한번 적용하였다. 7일째 시험에서, 화학식 7 또는 화학식 8의 에난티오머 (10 μM)를 혈청 고갈때 세포에 적용하였고, 이후 매 48시간마다, 세포를 신선한 새 혈청이 없는 배지로 교환할 때 적용하였다. 혈청 고갈 그룹에서, 세포를 혈청이 없는 배지에서 화학식 7 또는 화학식 8의 에난티오머의 첨가 없이 배양하였다. 세포 생존을 3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-5-(3-카복시-메톡시페닐)-2-(4-설포페닐)-2H-테트라졸리움 내염 (MTS) 테스트로 혈청고갈 2 또는 7일 후 결정하였다.Control cells were cultured in conventional media without any treatment. Enantiomers of formula 7 or formula 8 (10 μM) were mixed well in the medium and then applied to the cells. In the day 2 test, the enantiomer of Formula 7 or Formula 8 (10 μM) was applied only once to serum depletion of the cells. In the seventh day test, enantiomers of Formula 7 or Formula 8 (10 μM) were applied to the cells upon serum depletion and then every 48 hours when the cells were exchanged with fresh fresh serum free medium. In the serum depleted group, cells were cultured in medium without serum without the addition of enantiomers of Formula 7 or Formula 8. Cell survival was tested by the 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -5- (3-carboxy-methoxyphenyl) -2- (4-sulfophenyl) -2H-tetrazolium inner salt (MTS) test. Determination was made after 2 or 7 days of serum depletion.

실험을 마치고, 세포를 신선한 배지로 세척하였고, MTS 용액으로, 습한 37℃중 5% CO2 배양기로 1.5시간 배양하였다. 배양기 후, 세포를 즉각 소프트맥스 프로 그램(Molecular Devices)을 사용하여 분석하였다. MTS 분석은 주어진 실험 환경에서, 살아있는 세포의 수를 결정하는 열량분석방법이다. 분석은 테트라졸리움 염, MTS가 조직 배양 배지중 용해성인 포르마잔으로 세포성 변환하는 것에 기초하며, 96-웰 분석 플레이트중 490 nm에서 직접 측정하였다. 흡광도는 배양중 살아있는 세포의 수에 직접적으로 비례한다. 대조군 세포에서 판독한 임의의 흡광도는 래트가 100% 살아있는 것으로 나타났다. At the end of the experiment, the cells were washed with fresh medium and incubated with MTS solution for 1.5 h in a 5% CO 2 incubator in wet 37 ° C. After the incubator, cells were immediately analyzed using a SoftMax program (Molecular Devices). MTS analysis is a calorimetric method that determines the number of living cells in a given experimental environment. The assay is based on the cellular transformation of the tetrazolium salt, MTS, into formazan, which is soluble in tissue culture medium, measured directly at 490 nm in 96-well assay plates. Absorbance is directly proportional to the number of living cells in culture. Any absorbance reading in control cells indicated that the rat was 100% live.

표 3은 PC12 세포 혈청 고갈 모델중 경구적으로 투여한 화학식 7 및 화학식 8의 에난티오머의 세포 생존률에 대한 효과를 나타내는 데이터를 열거한다.Table 3 lists data showing the effect on cell viability of the enantiomers of Formula 7 and Formula 8 administered orally in the PC12 cell serum depletion model.

표 3 (% 세포 Table 3 (% cells 생존률Survival rate ))

2일 생존률(%)2-day survival rate 7일 생존률(%)7-day survival rate 대조군 Control 100100 100100 혈청 없음 No serum 49.6±2.649.6 ± 2.6 23.8±2.623.8 ± 2.6 화학식 7 Formula 7 69.4±1.71 69.4 ± 1.7 1 79.9±4.02 79.9 ± 4.0 2 화학식 8 Formula 8 66.4±5.41 66.4 ± 5.4 1 85.2±0.62 85.2 ± 0.6 2

실시예Example 4 4

일과성뇌허혈증Transient cerebral ischemia 래트Rat 모델 Model

일과성뇌허혈증 중대뇌동맥폐색 (MCAO) 래트 모델(Nagasawa H. and Kogure K., Stroke, 1989, 20, 1037; 및, Zea Longa E., Weinstein P. R., Carlson S. and Cummins R., Stroke, 1989, 20, 84에 기술됨)중 수컷 윈스타 래트를 화학식 7의 에난티오머 (시험 화합물) 10 및 100 mg/kg (i.v.)을 사용하여 조사하였다. MK 801 (디조실핀 말레에이트(Dizocilpine maleate); CAS 등록번호 77086-22-7, 상업적으 로 입수가능한 신경보호제성 화합물)을 양성조절(positive control) (3 mg/kg, i.p.)로 사용하였다. Transient Cerebral Ischemia Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) Rat Model (Nagasawa H. and Kogure K., Stroke, 1989, 20, 1037; and Zea Longa E., Weinstein PR, Carlson S. and Cummins R., Stroke, 1989, 20 Male Winstar rats (as described in, 84) were investigated using enantiomers of the formula (7) (test compound) 10 and 100 mg / kg (iv). MK 801 (Dizocilpine maleate; CAS Registry No. 77086-22-7, a commercially available neuroprotective compound) was used as positive control (3 mg / kg, i.p.).

래트 (n=12)를 4개의 실험 그룹중 하나에 임의로 할당하고, 마취시켰다. 내경동맥, 전대뇌동맥 및 후대뇌동맥으로부터 중대뇌동맥으로의 혈류를 이 수술로 차단시켰다. 차단 1시간 후, 동물을 운반체 (1시간에 걸쳐 i.v. 투여), 대조군 (1 시간의 시작에서, 단일 i.p. 투여량으로 투여) 및 화학식 7의 에난티오머의 2 투여량 (1시간에 걸쳐 i.v. 투여)으로 1시간에 걸쳐 처리하였다. 차단 2시간 후, 재관류를 수행하였다. 동물을 희생시키고, 각 뇌의 20 mm-두께 관상면을 제조하였다. 전면으로부터 후두피질로 매 40 구획중 하나(즉, 매 800 nM)를 사용하여 대뇌 병변의 범위를 정량화하였다. 크레실 바이올렛(cresyl violet)으로 염색한 구획을 사용하여 슬라이드를 제조하였고(니슬(Nissl) 수술에 따라), 광학현미경하에서 검사하였다. 각 래트의 관상면중 국소 허혈성 표면적을 형태 변화가 있는 세포의 존재에 따라 결정하였다. 신경세포 손상 또는 경색증 영역을 측정한 후, 첨가하였다. 각 동물에 대하여 피질 및 선조체 부피를 계산하였다 (전체 허혈성 표면적·시간·0.8 mm (두께)).Rats (n = 12) were randomly assigned to one of four experimental groups and anesthetized. Blood flow from the internal carotid artery, the anterior cerebral artery and the posterior cerebral artery to the middle cerebral artery was blocked with this surgery. After 1 hour of blocking, animals were administered (iv administered over 1 hour), control (administered at a single ip dose at the beginning of 1 hour) and 2 doses of enantiomer of Formula 7 (iv administered over 1 hour) ) Over 1 hour. Two hours after blocking, reperfusion was performed. Animals were sacrificed and 20 mm-thick coronal surfaces of each brain were prepared. The extent of cerebral lesions was quantified using one of every 40 compartments (ie every 800 nM) from the front to the occipital cortex. Slides were prepared using sections stained with cresyl violet (according to Nissl surgery) and examined under light microscopy. Local ischemic surface area in the coronal plane of each rat was determined according to the presence of cells with morphological changes. Neuronal damage or infarct area was measured and then added. Cortical and striatum volumes were calculated for each animal (total ischemic surface area, time, 0.8 mm (thickness)).

MCAOMCAO 모델 분석 Model analysis

4개의 실험 그룹으로 임의로 할당시킨 각 동물에 대한 평균 부피 (.+-.S.E.M.)를 일원 ANOVA (일원 ANOVA는 3개 이상의 부조화 그룹을 비교하는 통계적 방법임)에 이어서 던넷 t-테스트(두 방법은 스태트뷰 512+소프트웨어(바린파워(BarinPower), 칼라바사스(Calabasas), 캘리포니아, 미국)에 포함됨)를 사용하여 비교하였다. The mean volume (. +-. SEM) for each animal randomly assigned to four experimental groups was then determined by one-way ANOVA (one-way ANOVA is a statistical method of comparing three or more discordant groups) followed by Dunnett's t-test Comparison was made using Statview 512+ software (included in BarinPower, Calabasas, California, USA).

하기 표 4에 나타내었듯이, 결과는 운반체 그룹(1p < 0.01; 2p < 0.05)에 비해 p 수치가 < 0.05 일 때, 통계적으로 유의한 것으로 간주하였다. As shown in Table 4 below, the results were considered statistically significant when the p value was <0.05 compared to the carrier group ( 1 p <0.01; 2 p <0.05).

표 4Table 4

처리process NN 평균 경색 부피(mm3) ±S.E.M. 피질 선조체 전체 부피             Average Infarct Volume (mm3) ± S.E.M. Cortical striatum total volume 운반체, 10 mL/kgCarrier, 10 mL / kg 1212 275.5±27.1275.5 ± 27.1 79.4±3.679.4 ± 3.6 354.9±29.9354.9 ± 29.9 MK 801 @ 3 mg/kgMK 801 @ 3 mg / kg 1212 95.8±24.51 95.8 ± 24.5 1 56.1±5.32 56.1 ± 5.3 2 151.9±28.71 151.9 ± 28.7 1 화학식 7 @ 10 mg/kgFormula 7 @ 10 mg / kg 1212 201.0±23.9201.0 ± 23.9 75.9±2.675.9 ± 2.6 276.9±25.4276.9 ± 25.4 화학식7 @ 100 mg/kgFormula 7 @ 100 mg / kg 1212 98.8±29.51 98.8 ± 29.5 1 63.0±5.92 63.0 ± 5.9 2 161.9±34.31 161.9 ± 34.3 1

실시예Example 5 5

하기 실시예의 시험 화합물 (TC)은 화학식 7의 화합물이고, 상기 다른 실시예 1 및 2에서도 동일한 화합물이다. 본 연구의 목적은 임상적으로 상응하는 투여량에서 건강한 성인 남성에게 단일 또는 반복 경구 투여 후 시험 화합물 (TC)의 약동학(PK)을 평가하는 것이다. The test compound (TC) of the following example is a compound of formula (7), and the same compound in the other Examples 1 and 2 above. The purpose of this study was to evaluate the pharmacokinetics (PK) of test compounds (TC) after single or repeated oral administration to healthy adult males at clinically corresponding doses.

방법:Way:

두개의 단일-중심(single-center), 위약 대조(placebo-controlled), 이중맹검(double-blind), 점증용량(ascending-dose) 연구를 ≥18 및 ≤45세의 건강한 남성에게서 수행하였다. 연구 1(N=70)에서, 대상을 시험 화합물 (TC) 또는 위약의 단일 투약에 임의로 할당시켰다. 100, 250, 400, 750, 1000, 1250, 및 1500 mg으로 점진적으로 상승시킨 투약을 받게 하였다. PK 파라미터를 투약 3일 후 수집한 혈장 및 소변 샘플로부터 추정하였다. 연구 2(N=53)에서, 4개의 투약 그룹 (100, 250, 500, 또는 750 mg)중 시험 화합물 (TC)의 반복된 투여의 PK를 평가하였다. 각 그룹내에서, 12개의 대상을 약물 또는 위약으로 1주일간 q12h 치료에 할당하였고, 14일간의 세척기간 후 교차시켰다. 1일 및 7일에 혈장 및 소변 샘플로부터 PK 파라미터를 추정하였다. Two single-center, placebo-controlled, double-blind, ascending-dose studies were performed in healthy men ≧ 18 and ≦ 45 years old. In Study 1 (N = 70), subjects were randomly assigned to a single dose of test compound (TC) or placebo. Dosage was gradually raised to 100, 250, 400, 750, 1000, 1250, and 1500 mg. PK parameters were estimated from plasma and urine samples collected three days after dosing. In Study 2 (N = 53), PK of repeated administration of test compound (TC) in four dosage groups (100, 250, 500, or 750 mg) was evaluated. Within each group, 12 subjects were assigned to q12h treatment for 1 week with drug or placebo and crossed after a 14 day washout period. PK parameters were estimated from plasma and urine samples on days 1 and 7.

결과:result:

단일 투약: 경구투여 후, 시험 화합물 (TC)은 급속히 흡수되었다. Cmax 및 AUC0-∞은 100 - 1500 mg의 범위에 걸쳐 투약에 비례하여 증가하였다. 평균 tmax는 1.3 - 2.7 시간 범위였고, 평균 t1 /2 (11.5 - 13.9 시간), CL/F (2.87 - 3.67 L/h), 및 Vd/F (52.1 - 66.3 L/h) 수치는 7개의 투약 그룹 모두에서 유사하였다. Single Dosing: After oral administration, the test compound (TC) was rapidly absorbed. C max and AUC 0-∞ increased in proportion to the dose over the range of 100-1500 mg. Mean t max of 1.3 - was 2.7 time range, the mean t 1/2 (11.5 - 13.9 sigan), CL / F (2.87 - 3.67 L / h), and Vd / F (52.1 - 66.3 L / h) values are 7 Similar in all dosing groups.

반복 투약: 시험 화합물 (TC)의 혈장 농도는 단일 투약 반감기로부터 예측된 3 - 4일 후 항정 상태에 도달하였다. 평균 tmax는 투약 후 1.3 - 1.8 시간에 발생하였다. 평균 t1 /2 (11.9-12.8 시간) 및 CL/F (3.40-3.78 L/h) 수치는 항정 상태에서 연구 1의 제1일에 단일-투여량 투여 후의 PK 파라미터에 필적할 만하다. 항정 상태 Cmax 및 AUC0 -12은 투여량에 비례하여 증가하였다.Repeat Dosing: The plasma concentration of the test compound (TC) reached steady state after 3-4 days predicted from a single dose half-life. Mean t max occurred between 1.3 and 1.8 hours after dosing. Average t 1/2 (11.9-12.8 hours), and CL / F (3.40-3.78 L / h ) to the single figure is the first day of the study 1 in the steady state - deserves comparable to the PK parameters after dose administration. Steady-state C max and AUC 0 -12 was increased in proportion to dose.

예상되었듯이, 보통 정도의 시험 화합물 (TC) 축적이 있었다; Cmax 및 AUC0 -12은 제1일에 비해 제7일에 약 2배 더 높았다(P<0.001). 시험 화합물 (TC)에 대한 평균 CLR 추정치는 평균 경구 제거(oral clearance)의 <5%였고, 이는 시험화합물 (TC)을 제거하는 1차 메커니즘으로서 비-신장 제거를 제안한다. As expected, there was moderate accumulation of test compound (TC); C max and AUC 0 -12 is about 2 times higher in Day 7 compared to day 1 (P <0.001). Mean CL R estimate for test compound (TC) was <5% of mean oral clearance, suggesting non-kidney clearance as the primary mechanism for removing test compound (TC).

결론:conclusion:

시험 화합물 (TC)는 단일 (100 - 1500mg) 및 반복 (100-750 mg, 일일 2회) 투약 후, 선형 PK를 나타내었다. 이는 급속히 흡수되었고, 11.5 - 13.9 시간의 평균 제거 반감기를 가지며, 일일 2회의 투약을 허용하였다. q12h 투여 후, 시험 화합물 (TC)는 2배 축적하였고, 주로 비-신장 경로로 제거된다. Test compound (TC) showed linear PK after single (100-1500 mg) and repeated (100-750 mg, twice daily) dosing. It was absorbed rapidly, had an average elimination half-life of 11.5-13.9 hours, and allowed two doses per day. After q12h administration, test compound (TC) accumulated 2 fold and was removed mainly by the non-kidney route.

인용 참고문헌Cited References

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Claims (46)

신경보호성 약물 (NPD)로 치료를 요하는 환자에게, 화학식 (I) 및 화학식 (II)로 구성된 그룹에서 선택되는 화합물, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르의 치료 유효량을 투여하는 것을 포함하는, 신경보호 작용을 제공하는 방법:To a patient in need of treatment with a neuroprotective drug (NPD), comprising administering a therapeutically effective amount of a compound selected from the group consisting of Formula (I) and Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof How to provide neuroprotective action
Figure 112007035017962-PCT00017
Figure 112007035017962-PCT00017
 상기식에서,Where 페닐은 X에서, 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성된 그룹에서 선택된 1 - 5개의 할로겐 원자로 치환되고;Phenyl is substituted at X with 1-5 halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 수소 및 C1-C4 알킬로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택되며; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 alkyl; 여기에서, C1-C4 알킬은 페닐로 임의로 치환된다 (여기에서, 페닐은 할로겐, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, 아미노, 니트로 및 시아노로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택된 치환체로 임의로 치환됨).Wherein C 1 -C 4 alkyl is optionally substituted with phenyl (wherein phenyl is an independently selected substituent from the group consisting of halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, nitro and cyano Optionally substituted with). 제 1항에 있어서, X는 염소인 방법.The method of claim 1 wherein X is chlorine. 제 1항에 있어서, X는 페닐환의 오르토 위치에서 치환되는 방법.The method of claim 1, wherein X is substituted at the ortho position of the phenyl ring. 제 1항에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 수소로부터 선택되는 방법.The method of claim 1 , wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are selected from hydrogen. 신경보호성 약물 (NPD)로 치료를 요하는 환자에게, 화학식 (I) 및 화학식 (II)로 구성된 그룹에서 선택되는 에난티오머, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르, 또는 화학식 (I) 및 화학식(II)로 구성되는 그룹에서 선택되는 에난티오머의 하나가 우세한 에난티오머 혼합물의 치료 유효량을 투여하는 것을 포함하는, 신경보호 작용을 제공하는 방법:To a patient in need of treatment with a neuroprotective drug (NPD), an enantiomer selected from the group consisting of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, or formula (I) And administering a therapeutically effective amount of the enantiomeric mixture, wherein one of the enantiomers selected from the group consisting of formula (II) comprises:
Figure 112007035017962-PCT00018
Figure 112007035017962-PCT00018
 상기식에서,Where 페닐은 X에서, 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성된 그룹에서 선택된 1 - 5개의 할로겐 원자로 치환되고;Phenyl is substituted at X with 1-5 halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 수소 및 C1-C4 알킬로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택되며; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 alkyl; 여기에서, C1-C4 알킬은 페닐로 임의로 치환된다 (여기에서, 페닐은 할로겐, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, 아미노, 니트로 및 시아노로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택된 치환체로 임의로 치환됨).Wherein C 1 -C 4 alkyl is optionally substituted with phenyl (wherein phenyl is an independently selected substituent from the group consisting of halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, nitro and cyano Optionally substituted with). 제 5항에 있어서, X는 염소인 방법.The method of claim 5, wherein X is chlorine. 제 5항에 있어서, X는 페닐환의 오르토 위치에서 치환되는 방법.The method of claim 5, wherein X is substituted at the ortho position of the phenyl ring. 제 5항에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 수소로부터 선택되는 방법.The method of claim 5, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are selected from hydrogen. 제 5항에 있어서, 화학식 (I) 및 화학식 (II)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 약 90% 이상의 범위로 우세한 방법.6. The method of claim 5, wherein one enantiomer selected from the group consisting of formula (I) and formula (II) predominates in the range of about 90% or more. 제 5항에 있어서, 화학식 (I) 및 화학식 (II)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 약 98% 이상의 범위로 우세한 방법.6. The method of claim 5, wherein one enantiomer selected from the group consisting of formula (I) and formula (II) predominates in the range of at least about 98%. 제 5항에 있어서, 화학식 (I) 및 화학식 (II)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 화학식 (Ia) 및 화학식 (IIa)로 구성된 그룹에서 선택되는 에 난티오머인 방법:The process according to claim 5, wherein one enantiomer selected from the group consisting of formula (I) and formula (II) is an enantiomer selected from the group consisting of formula (Ia) and formula (IIa):
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 상기식에서, Where 페닐은 X에서, 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성된 그룹에서 선택된 1 - 5개의 할로겐 원자로 치환되고;Phenyl is substituted at X with 1-5 halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 수소 및 C1-C4 알킬로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택되며;R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 alkyl; 여기에서, C1-C4 알킬은 페닐로 임의로 치환된다 (여기에서, 페닐은 할로겐, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, 아미노, 니트로 및 시아노로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택된 치환체로 임의로 치환됨).Wherein C 1 -C 4 alkyl is optionally substituted with phenyl (wherein phenyl is an independently selected substituent from the group consisting of halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, nitro and cyano Optionally substituted with). 제 11항에 있어서, X는 염소인 방법.The method of claim 11, wherein X is chlorine. 제 11항에 있어서, X는 페닐환의 오르토 위치에서 치환되는 방법.The method of claim 11, wherein X is substituted at the ortho position of the phenyl ring. 제 11항에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 수소로부터 선택되는 방법.The method of claim 11, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are selected from hydrogen. 제 11항에 있어서, 화학식 (Ia) 및 화학식 (IIa)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 약 90% 이상의 범위로 우세한 방법.The method of claim 11, wherein one enantiomer selected from the group consisting of Formula (Ia) and Formula (IIa) predominates in the range of at least about 90%. 제 11항에 있어서, 화학식 (Ia) 및 화학식 (IIa)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 약 98% 이상의 범위로 우세한 방법.The method of claim 11, wherein one enantiomer selected from the group consisting of Formula (Ia) and Formula (IIa) predominates in the range of at least about 98%. 제 5항에 있어서, 화학식 (I) 및 화학식 (II)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 화학식 (Ib) 및 화학식 (IIb)로 구성된 그룹에서 선택되는 에난티오머인 방법:The process according to claim 5, wherein one enantiomer selected from the group consisting of formula (I) and formula (II) is an enantiomer selected from the group consisting of formula (Ib) and formula (IIb).
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 제 17항에 있어서, 화학식 (Ib) 및 화학식 (IIb)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 약 90% 이상의 범위로 우세한 방법.18. The method of claim 17, wherein one enantiomer selected from the group consisting of Formula (Ib) and Formula (IIb) predominates in the range of at least about 90%. 제 17항에 있어서, 화학식 (Ib) 및 화학식 (IIb)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 약 98% 이상의 범위로 우세한 방법.18. The method of claim 17, wherein one enantiomer selected from the group consisting of Formula (Ib) and Formula (IIb) predominates in the range of at least about 98%. 제 1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 신경보호 작용을 요하는 환자가 되는 신경세포 손상의 가능한 원인(들)은 둔기 및 관통 두부 외상을 포함하는, 외상성 뇌손상 (TBI), CNS 또는 PNS 의 임의의 종류의 상해 또는 외상; CNS의 감염; 무산소증; 뇌졸중 (CVAs); CNS에 영향을 주는 자가면역질병, 예를 들어, 루푸스; 분만시 손상, 예를 들어, 주산기 질식; 심장정지; 치료적 또는 진단적 혈관 외과 수술, 예를 들어, 경동맥내막절제술 또는 뇌혈관촬영; 척수 외상; 저혈압; 색전으로부터 CNS까지의 상해, 고 또는 저 관류; 대사 질환, 예를 들어, 당뇨병, 저산소증; NPD에 반응하는 것으로 알려진 질환에 대한 공지된 유전적 소인; CNS의 공간 점유 병변(space occupying lesions of the CNS); 뇌종양, 예를 들어, 글리오블라스토마(glioblastomas); CNS 내 또는 주변에서의 출액 또는 출혈, 예를 들어, 뇌내 출혈(bleeds) 또는 경막하혈종; 뇌부종; 열성경련; 이상고열(hyperthermia); 물질남용, 외상, 뇌졸중, 허혈, 헌팅톤병, 알츠하이머병, 파킨슨병, 인간광우병 변종 크로이츠펠트-야콥병, 근위축성측삭경화증 (ALS), 당뇨병신경병증, 올리브교소뇌위축증, 간질, 발작, 저혈당증, 수술 또는 다른 개입(intervention), 망막성 허혈 (당뇨병 또는 다른 것), 녹내장, 망막변성, 다발경화증, 독성 및 허혈 시각 신경병증, 황반변성, CNS 또는 PNS의 독성 또는 유독한 제제에의 노출; 약물 중독 또는 금단현상, 예를 들어 코카인 또는 알콜; 신경변성 질환 또는 관련 질환, 간질지속 증의 병력 등의 가족력; 환자가 신경보호성 약물(NPD)로의 치료를 요한다는 대체지표 또는 생체지표로부터의 증거, 예를 들어, 구조적 또는 기능적 병리학, 신경세포성 분해산물의 상승한 혈청 레벨, 섬모향신경성인자 (CNTF)의 상승한 레벨을 나타내는 MRI 스캔으로 구성된 그룹에서 선택되는 방법.6. The traumatic brain injury (TBI), CNS, or the method according to any one of claims 1 to 5, wherein the probable cause (s) of neuronal damage to the patient requiring neuroprotective action includes blunt and penetrating head trauma. Any kind of injury or trauma to the PNS; Infection of the CNS; Anoxia; Strokes (CVAs); Autoimmune diseases affecting the CNS, such as lupus; Damage at delivery, for example perinatal choking; Cardiac arrest; Therapeutic or diagnostic vascular surgery, such as carotid endoscopic resection or cerebrovascular imaging; Spinal cord trauma; Hypotension; Injury, high or low perfusion from embolism to the CNS; Metabolic diseases such as diabetes, hypoxia; Known genetic predisposition to diseases known to respond to NPD; Space occupying lesions of the CNS; Brain tumors such as glioblastomas; Exudation or bleeding in or around the CNS, eg intrableeding or subdural hematoma; Brain edema; Febrile convulsions; Hyperthermia; Substance Abuse, Trauma, Stroke, Ischemia, Huntington's Disease, Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Human Mad Cow Variant Creutzfeldt-Jakob Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Diabetic Neuropathy, Olive Primitive Brain Atrophy, Epilepsy, Seizures, Hypoglycemia, Surgery Or other interventions, retinal ischemia (diabetes or otherwise), glaucoma, retinal degeneration, multiple sclerosis, toxic and ischemic visual neuropathy, macular degeneration, exposure to toxic or toxic agents of the CNS or PNS; Drug intoxication or withdrawal, for example ***e or alcohol; Family history such as neurodegenerative or related diseases, history of epilepsy persistence; Evidence from alternative indicators or biomarkers that the patient requires treatment with neuroprotective drugs (NPD), for example, structural or functional pathology, elevated serum levels of neuronal degradation products, ciliary neuronal factor (CNTF) Method selected from the group consisting of MRI scans showing elevated levels. 제 20항에 있어서, 신경보호 작용을 요하는 환자가 되는 소인(들)은 외상성 뇌손상 (TBI), 둔기, 폐쇄 및 관통 두부 외상; 수술, 뇌졸중 또는 다른 뇌혈관사고 (CVA); 간질지속증 및 CNS의 공간 점유 병변으로 구성된 그룹에서 선택되는 방법.21. The method of claim 20, wherein the predisposition to be a patient in need of neuroprotective action comprises traumatic brain injury (TBI), blunt, obstructive and penetrating head trauma; Surgery, stroke or other cerebrovascular accident (CVA); Method selected from the group consisting of epileptic persistence and space occupying lesions of the CNS. 제 21항에 있어서, 상기 소인(들)은 둔기, 폐쇄 또는 관통 두부 외상을 포함하는 외상성 뇌손상 (TBI) 및 외과적 개입(surgical intervention)인 방법.The method of claim 21, wherein the predisposition (s) is traumatic brain injury (TBI) and surgical intervention, including blunt, closed or penetrating head trauma. 제 21항에 있어서, 상기 소인(들)은 뇌졸중 또는 다른 뇌혈관사고 (CVA)인 방법.The method of claim 21, wherein the predisposition (s) is a stroke or other cerebrovascular accident (CVA). 제 23항에 있어서, 상기 소인은 신경변성 질병인 방법.The method of claim 23, wherein the predisposition is a neurodegenerative disease. 제 1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화합물 (또는 에난티오머) 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르는 하나 이상의 다른 화합물 또는 치료제와 병용 투여로 투여되는 방법.The method of claim 1, wherein the compound (or enantiomer) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is administered in combination with one or more other compounds or therapeutic agents. 제 25항에 있어서, 신경보호 효과가 환자에게 제공되도록 상기 하나 이상의 다른 화합물 또는 치료제는 항산화제 활성; NMDA 수용체 길항작용; 내인성 GABA 저해의 증대력; NO 신타제 저해제 활성; 철 결합력, 예를 들어, 철 킬레이트제; 칼슘 결합력, 예를 들어, Ca (II) 킬레이트제; 아연 결합력, 예를 들어, Zn (II) 킬레이트제; 나트륨 또는 칼슘 이온통로의 차단력; 칼륨 또는 염소 이온통로의 개방력 중 하나 이상의 특성을 가진 화합물로 구성된 그룹에서 선택되는 방법.The method of claim 25, wherein the one or more other compounds or therapeutic agents include antioxidant activity; NMDA receptor antagonism; Augmentation of endogenous GABA inhibition; NO synthase inhibitor activity; Iron binding strength, such as iron chelating agents; Calcium binding ability, such as Ca (II) chelating agent; Zinc binding ability, eg, Zn (II) chelating agent; Blocking ability of sodium or calcium ions; A method selected from the group consisting of compounds having at least one of the opening forces of the potassium or chlorine channel. 제 28항에 있어서, 상기 하나 이상의 화합물은 게다가, 항-간질 약물 (AED)로 구성된 그룹에서 선택될 수 있는 방법.The method of claim 28, wherein the one or more compounds may further be selected from the group consisting of anti-epilepsy drugs (AEDs). 제 27항에 있어서, 상기 항-간질 약물 (AED)은; 카바마제핀, 클로바잠, 클로나제팜, 에토숙시미드, 펠바메이트, 가바펜틴, 라모티진, 레베티라세탐, 옥스카바제핀, 페노바비탈, 페니토인, 프레가발린, 프리미돈, 레티가빈, 탈람파넬, 티아가빈, 토피라메이트, 발프로에이트, 비가바트린, 조니스아미드, 벤조디아제핀, 바비투라테스 또는 진정수면제로 구성된 그룹에서 선택되는 방법.The method of claim 27, wherein the anti-epileptic drug (AED); Carbamazepine, Clovazam, Clonazepam, Etosuccimid, Pelbamate, Gabapentin, Lamotizine, Levetiracetam, Oxcabazepine, Phenobarbital, Phenytoin, Pregabalin, Primidone, Retigabine, Talampanel, Tia Gavin, Topiramate, Valproate, Vivabatrin, Zonisamide, Benzodiazepines, Barbiturates or sedative sleeping pills. 화학식 (I) 및 화학식 (II)으로 구성된 그룹에서 선택된 에난티오머, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르, 또는 화학식 (I) 및 화학식 (II)로 구성된 그룹에서 선택되는 하나의 에난티오머가 우세한 에난티오머 혼합물의 약 제학적 유효량 및 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 신경보호 작용을 제공하는 약제학적 조성물:An enantiomer selected from the group consisting of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, or one enantiomer selected from the group consisting of formula (I) and formula (II) A pharmaceutical composition providing a neuroprotective action comprising a pharmaceutically effective amount of a predominant enantiomer mixture and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient:
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 상기식에서,Where 페닐은 X에서, 불소, 염소, 브롬 및 요오드로 구성된 그룹에서 선택된 1 - 5개의 할로겐 원자로 치환되고;Phenyl is substituted at X with 1-5 halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 수소 및 C1-C4 알킬로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택되며;R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 alkyl; 여기에서, C1-C4 알킬은 페닐로 임의로 치환된다 (여기에서, 페닐은 할로겐, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, 아미노, 니트로 및 시아노로 구성된 그룹에서 독립적으로 선택된 치환체로 임의로 치환됨).Wherein C 1 -C 4 alkyl is optionally substituted with phenyl (wherein phenyl is an independently selected substituent from the group consisting of halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, nitro and cyano Optionally substituted with). 치료를 요하는 환자에게 신경보호 작용을 제공하도록 적절한 사용을 위한 정보 또는 설명서와 함께, 적절한 패키지 또는 용기중 제 29항의 약제학적 조성물의 치료 유효 제형을 포함하는 키트(kit).A kit comprising a therapeutically effective formulation of the pharmaceutical composition of claim 29 in a suitable package or container, with information or instructions for proper use to provide a neuroprotective action to a patient in need thereof. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 1.0 mg/Kg/일 - 약 150 mg/Kg/일인 방법.6. The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 1.0 mg / Kg / day-about 150 mg / Kg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 상기 환자는 상기 투여 시점에서 신경세포 손상 또는 장애의 임상적 징후 또는 증후가 발병하지 않은 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the patient has not developed clinical signs or symptoms of neuronal damage or disorder at the time of said administration. 제 1항 또는 5항에 있어서, 상기 환자는 상기 투여 시점에서 신경세포 손상 또는 장애가 발병할 위험이 있는 방법.6. The method of claim 1 or 5, wherein the patient is at risk of developing neuronal damage or disorder at the time of administration. 제 1항 또는 5항에 있어서, 상기 환자는 상기 투여 시점에서 신경세포 손상의 신경 변성 질환 또는 임상적 증거를 발생한 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the patient developed neurodegenerative disease or clinical evidence of neuronal damage at the time of administration. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 1.4 mg/Kg/일 - 약 43.0 mg/Kg/일인 방법.6. The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 1.4 mg / Kg / day-about 43.0 mg / Kg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 2.9 mg/Kg/일 - 약 35.7 mg/Kg/일인 방법.6. The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 2.9 mg / Kg / day-about 35.7 mg / Kg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 3.6 mg/Kg/일 - 약 28.6 mg/Kg/일인 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 3.6 mg / Kg / day to about 28.6 mg / Kg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 4.3 mg/Kg/일 - 약 21.4 mg/Kg/일인 방법.6. The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 4.3 mg / Kg / day-about 21.4 mg / Kg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 5.0 mg/Kg/일 - 약 17.1 mg/Kg/일인 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 5.0 mg / Kg / day to about 17.1 mg / Kg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 100 mg/일 - 약 3000 mg/일인 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 100 mg / day to about 3000 mg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 200 mg/일 - 약 2500 mg/일인 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 200 mg / day to about 2500 mg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 250 mg/일 - 약 2000 mg/일인 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 250 mg / day to about 2000 mg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 300 mg/일 - 약 1500 mg/일인 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 300 mg / day to about 1500 mg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료 유효량은 약 350 mg/일 - 약 1200 mg/일인 방법.The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutically effective amount is about 350 mg / day to about 1200 mg / day. 제 1항 또는 5항에 있어서, 치료량(therapeutic amount)은 시간이 흐르면서 점진적으로 감소하는 방법.6. The method of claim 1 or 5, wherein the therapeutic amount gradually decreases over time. 제 25항 내지 28항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화합물(또는 에난티오머) 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르와 병용 투여되는 상기 하나 이상의 다른 화합물 또는 치료제의 양은 시간이 흐르면서 점진적으로 감소하는 방법.The amount of one or more of the other compounds or therapeutic agents of any one of claims 25 to 28 administered in combination with the compound (or enantiomer) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, gradually decreases over time. How to.
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