KR20070058537A - 열역학적으로 안정한 형태의 ｂａｙ 43-9006 토실레이트 - Google Patents

열역학적으로 안정한 형태의 ｂａｙ 43-9006 토실레이트 Download PDF

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KR20070058537A
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알폰스 그루넨베르크
야나 렌츠
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바이엘 헬스케어 아게
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Abstract

본 발명은 실온에서 열역학적으로 안정한 신규 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염, 그의 제조 방법, 그를 포함하는 약 및 장애의 억제에서의 그의 용도에 관한 것이다.
토실레이트, 다형체, 암, 백혈병

Description

열역학적으로 안정한 형태의 ＢＡＹ 43-9006 토실레이트{THERMODYNAMICALLY STABLE FORM OF BAY 43-9006 TOSYLATE}
본 발명은 실온에서 열역학적으로 안정한 신규 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염, 그의 제조 방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 장애의 억제에서의 그의 용도에 관한 것이다.
4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염은 WO 03/068228호 및 WO 03/047579호에 언급되어 있고, 하기 화학식 I의 화합물에 상응한다:
Figure 112007024196126-PCT00001
WO 03/068228호는 특히 혈관형성이, 예를 들어 종양 증식에서 중요한 역할을 하는 장애의 치료를 위한 화학식 I의 화합물의 용도에 관한 것이다. WO 03/047579 호는 암을 치료하기 위한, 세포독성 또는 세포증식억제 화합물과 병용되는 아릴우레아에 관한 것이다.
화합물 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드는 WO 00/42012호에 기술되어 있고, 하기 화학식 II의 화합물에 상응한다:
Figure 112007024196126-PCT00002
WO 00/42012호에 개시되어 있는 화합물 및 그의 염, 예를 들어 토실레이트는 효소 Raf 키나제의 저해제로서 기술되어 있고, 장애(예를 들어, 암)의 치료를 위하여 사용될 수 있다.
화학식 II의 화합물은 WO 00/42012호에 기술된 방식으로 제조된다. 화학식 I의 화합물은 실시예중 실시예 1에 기술된 바와 같이 토실레이트 염의 일반적인 표준 제조방법에 따라 제조된다. 이 방법에서, 화학식 I의 화합물은 이후 다형체(polymorph) II로 불리는 하나의 결정 다형체로 얻어진다. 다형체 II는 전이점이 194℃이고, 특징적인 X선 회절기록, IR 스펙트럼, 라만 스펙트럼, FIR 스펙트럼 및 NIR 스펙트럼(표 1 내지 표 6, 도 1 내지 도 6)을 나타낸다. 다형체 II는 준안정성인 것으로 나타났다.
놀랍게도, 화학식 I의 추가의 두 다형체 및 두 용매화물이 발견되었다. 다 형체 I 형태의 화학식 I의 화합물은 223 내지 231℃의 분해점에서 용융되고, 다형체 III 형태의 화학식 I의 화합물은 187 내지 190℃에서 용융된다. 화학식 I의 화합물의 모노메탄올 용매화물은 메탄올 4.8％를 함유하고, 화학식 I의 화합물의 모노에탄올 용매화물은 에탄올 6.7％를 함유한다. 화학식 I의 화합물의 본 발명의 다형체 I은 실온에서 열역학적으로 안정하고, 현탁에 의한 가공후에도 저장안정성이므로, 약학 제제(예를 들어, 현탁액 또는 크림) 뿐만 아니라, 예를 들어 수성 과립화 또는 습식 분쇄에서, 현탁된 활성성분에 의해 제조되는 다른 제제에 사용하기에 특히 적합하다.
본 발명은 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 제공한다. 안정한 다형체 I 형태의 본 발명의 화학식 I의 화합물의 용도는, 다른 다형체로의 바람직하지 못한 변환 및 그와 관련된 화학식 I의 화합물의 특성(예를 들어, 용해도 또는 생체이용률) 변화가 확실히 방지된다. 이로써 화학식 I의 화합물을 포함하는 제제의 안정성 및 품질이 증가하고, 환자에 대한 위험이 감소한다.
화학식 I의 화합물의 다형체 I은, 다형체 II, 다형체 III, 에탄올 용매화물 및 메탄올 용매화물에 비하여, 분명하게 구별할 수 있는 X선 회절기록, NIR 스펙트럼, FIR 스펙트럼 및 라만 스펙트럼을 나타낸다(도 2 내지 도 6). 다형체 I의 화학식 I의 화합물은 223 내지 231℃의 분해점에서 용융하므로, 다형체 II(변환점: 194℃) 및 다형체 III(융점: 187-190℃)과 분명하게 구별할 수 있다. 이들 용매-비함유 형태와는 달리, 화학식 I의 화합물의 에탄올 용매화물 및 화학식 I의 화합물의 메탄올 용매화물은 열무게 분석(TGA)에서 질량 손실률이 각각 6.7％ 및 4.8％ 였다(도 1).
다형체 I의 본 발명의 화학식 I의 화합물은 약학 제제에 고순도로 사용된다. 안정성의 이유로, 약학 제제는 주로 다형체 I의 화학식 I의 화합물을 포함하고, 다른 형태, 예를 들어 화학식 I의 다른 다형체 또는 용매화물은 거의 함유하지 않는다. 약학 조성물은 바람직하게는 조성물에 존재하는 화학식 I의 화합물의 총량에 대하여 다형체 I의 화학식 I의 화합물을 90중량％보다 많이, 더 바람직하게는 95중량％보다 많이 함유한다.
치료 방법:
본 발명은 장애를 치료하기 위한, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 용도를 또한 제공한다. 혈관형성 이상 또는 투과성항진 과정, 골수 질환(예를 들어, 백혈병)의 특징을 나타내는 장애의 치료, 또는 암종(예를 들어, 폐, 췌장, 갑상샘, 신장 또는 소장의 암종)의 치료, 또는 발암성 세포 증식의 치료에 상기 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명은 또한 장애의 치료를 위한 약학 조성물을 제조하기 위한 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 용도를 제공한다. 혈관형성 이상 또는 투과성항진 과정, 골수 질환(예를 들어, 백혈병)의 특징을 나타내는 장애의 치료, 또는 암종(예를 들어, 폐, 췌장, 갑상샘, 신장 또는 소장의 암종)의 치료, 또는 발암성 세포 증식의 치료에 상기 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
다형체 I 형태의 본 발명의 화학식 I의 화합물을 사용하여, raf, VEGFR, PDGFR, p38 및/또는 flt-3 키나제를 포함한 1종 이상의 세포 신호전달 경로에 의해 매개되는 임의의 질환 또는 상태를 치료하고/치료하거나, 조절하고/조절하거나 예방할 수 있다.
"매개되는"이란 용어는, 예컨대 신호전달 분자가 질환 및/또는 상태의 비정상적이거나 어지러운 경로의 일부임을 나타낸다.
임의의 작용 이론 또는 메카니즘에 결부시키려는 것이 아니라, 본 발명의 화합물은 raf, VEGFR, PDGFR, p38 및/또는 flt-3 키나제 활성을 조절하는 능력을 가지는 것으로 밝혀졌다. 그러나, 본 발명의 방법은 임의의 특정 메카니즘 또는 화합물이 어떻게 그의 치료 효과를 달성하는지에 제한되지 않는다.
"조절한다"라는 용어는, 경로(또는 그의 성분)의 기능 활성이 화합물의 부재하의 정상적인 활성에 비하여 변함을 뜻한다. 이 효과는 증가, 작용화, 증대, 증진, 촉진, 자극, 감소, 방해, 저해, 줄임, 축소, 길항 등을 포함한, 임의의 성질 또는 정도의 조절을 포함한다.
"키나제 활성"이란 말은, 아데노신 트리포스페이트(ATP)의 포스페이트를 단백질 기질의 아미노산 잔기(예컨대, 세린, 트레오닌 또는 티로신)로 전이시키는 촉매 활성을 뜻한다. 화합물은 키나제 활성을 조절할 수 있는데, 예컨대 키나제의 ATP-결합 부위에 대하여 ATP와 직접 경쟁하거나, 그의 활성에 영향을 주는 효소 구조에 배좌 변화를 일으키는(예컨대, 생물학적으로 활성있는 3차원 구조를 파괴함으로써) 등에 의해 키나제를 저해할 수 있다. 키나제 활성은 통상의 분석 방법을 사용하여 일상적으로 결정될 수 있다. 키나제 분석은 전형적으로 키나제 효소, 기질, 완충제, 및 검출 시스템의 성분을 포함한다.
raf, VEGFR, PDGFR, p38 및/또는 flt-3에 의해 "매개되는" 질환 또는 상태는, 이들 수용체중 하나가 질환 표현형의 임의의 양상에 관련되는 신호전달 경로의 일부임을 나타낸다(예컨대, 수용체 자체의 결함이 질환의 "야기"에 관련되는 경우; 리간드에 의한 수용체의 자극이 질환 표현형을 생성하는 세포의 운동성, 이동 및/또는 증식을 유도하는 경우; 수용체 자극 또는 포스포릴화가 재협착을 일으키는 경우; 부적당하게 발현될 때 raf, VEGFR, PDGFR, p38 및/또는 flt-3의 임의의 기능 활성이 질환 증상 및/또는 표현형을 일으키는 경우).
"치료"란 용어는 통상적으로 사용되는데, 예컨대 질환 또는 장애의 상태와 싸우거나, 그를 완화시키거나, 약화시키거나, 경감시키거나, 개선시키는 등의 목적을 위하여 환자를 관리하거나 돌봄을 뜻한다.
치료할 수 있는 질환 및 상태로는 상기 및 하기 언급된 임의의 것, 뿐만 아니라 다음과 같은 것이 있다.
raf 관련 질환으로는, 예컨대 세포 증식 장애, 암, 종양 등이 있다.
VEGFR-2 관련 질환으로는, 예컨대 암, 종양 증식, 염증성 질환, 류마티즘성 관절염, 망막병증, 건선, 사구체신염, 천식, 만성 기관지염, 죽상동맥경화증, 이식거부, 혈관형성 관련 상태 등이 있다.
VEGFR-3 관련 질환으로는, 예컨대 암, 각막 질환, 염증성 각막, 각막 이식, 림프구 증식, 림프혈관형성 등을 포함한 상태 등이 있다.
PDGFR-베타 관련 질환으로는, 예컨대 세포 증식, 세포기질 생성, 세포 운동, 및/또는 세포외기질 생성이 있다. 구체적인 예로는, 예컨대 종양, 악성종양, 암, 전이, 만성 골수성 백혈병, 염증, 신장병, 당뇨병성 콩팥병증, 혈관간세포증식 사구체신염, 섬유증 상태, 죽상동맥경화증, 재협착, 고혈압-관련 동맥경화증, 정맥 우회로조성술 동맥경화증, 공피증, 간질성 폐질환, 윤활장애, 관절염, 백혈병, 림프종 등이 있다.
flt-3 관련 질환으로는, 예컨대 면역-관련 장애, 혈구 장애, 조혈세포 발달을 포함한 상태(예컨대, T-세포, B-세포, 가지세포, 암, 빈혈, HIV, 후천성 면역결핍증 등)이 있다.
p38 관련 질환으로는 염증성 장애, 면역조절 장애, 및 시토카인 생성 이상(특히 TNF-알파) 또는 MMP 활성 이상과 관련된 기타 장애가 있다. 이들 장애로는, 비제한적으로 류마티즘성 관절염, COPD, 골다공증, 크론병 및 건선이 있다.
본 발명의 방법은 세포 증식의 저해를 포함한, 종양세포 증식의 조절을 포함한다. 세포 증식의 저해는 종양세포의 증식 및/또는 분화가 약화되거나, 줄거나, 감소되거나, 늦어지는 것 등을 나타낸다. "증식"이란 용어는 세포 증식 및 세포 분열과 관련되는 임의의 과정을 포함하고, 분화 및 세포자멸을 포함한다. 상기 논의된 바와 같이, raf 키나제는 세포 증식, 분화 및 세포자멸에 관련된 세포질 신호전달 연속단계의 활성화에서 중요한 역할을 한다. 예를 들어, 연구 결과, 안티센스 올리고뉴클레오타이드에 의한 c-raf의 저해는 세포 증식을 방해할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 임의의 정도의 저해를 치료적이라고 여긴다.
본 발명의 방법은 또한 포유동물의 과증식성 장애를 치료함을 포함한다. 과증식성 장애로는 비제한적으로 고형 종양, 예를 들어 유방암, 기도암, 뇌암, 생식 기관암, 소화관암, 요도암, 안암, 간암, 피부암, 두경부암, 갑상샘암, 부갑상샘암 및 이들의 원격전이가 있다. 이들 장애로는 또한 림프종, 육종 및 백혈병이 있다.
raf, ras, VEFGR, PDGFR, p38 및/또는 flt-3, 및 이들이 일부인 신호전달 경로의 임의의 상류 또는 하류에 하나 이상의 변이가 일어난 암을 포함한(비제한적으로) 임의의 종양 또는 암을 치료할 수 있다. 앞서 논의된 바와 같이, 암은 그의 원인이 되는 메카니즘과 관계없이 본 발명의 화합물로 치료될 수 있다.
예컨대, 결장암, 췌장암, 유방암, 전립선암, 뼈암, 간암, 신장암, 폐암, 고환암, 피부암, 위암, 결장직장암, 신장세포암종, 간세포암종, 흑색종 등(이에 제한되지 않음)의 암을 포함한 임의의 기관의 암을 치료할 수 있다.
유방암의 비제한적인 예로는 침습성 관상 암종, 침습성 소엽성 암종, 상피내 관상 암종 및 상피내 소엽성 암종이 있다.
기도암의 비제한적인 예로는 소세포 및 비-소세포 폐암종, 및 기관지샘종 및 흉막폐장 모세포종이 있다.
뇌암의 비제한적인 예로는 뇌줄기종양 및 히포프탈믹(hypophtalmic) 신경아교종, 소뇌 및 대뇌 별아교세포종, 수아세포종, 뇌실막세포종, 및 신경외배엽 및 송과체 종양이 있다.
남성 생식기관 종양의 비제한적인 예로는 전립선암 및 고환암이 있다. 여성 생식기관 종양의 비제한적인 예로는 자궁내막암, 자궁경부암, 난소암, 질암 및 외음부암, 및 자궁육종이 있다.
소화관 종양의 비제한적인 예로는 항문암, 결장암, 결장직장암, 식도암, 담 낭암, 위암, 췌장암, 직장암, 소장암 및 침샘암이 있다.
요로 종양의 비제한적인 예로는 방광암, 음경암, 신장암, 신우암, 요관암 및 요도암이 있다.
안암의 비제한적인 예로는 안내 흑색종 및 망막모세포종이 있다.
간암의 비제한적인 예로는 간세포암종(섬유층판 변이가 있거나 없는 간세포암종), 담관암종(간내 쓸개관암종), 및 혼합 간세포 담관암종이 있다.
피부암의 비제한적인 예로는 편평세포암종, 카포시육종, 악성 흑색종, 촉각세포 피부암 및 비-흑색종 피부암이 있다.
두경부암의 비제한적인 예로는 후두암, 하인두암, 코인두암 및/또는 입인두암, 및 입술 구강암이 있다.
림프종의 비제한적인 예로는 AIDS-관련 림프종, 비-호지킨림프종, 피부 T세포 림프종, 호지킨병 및 중추신경계 림프종이 있다.
육종의 비제한적인 예로는 연조직의 육종, 뼈육종, 악성 섬유 조직구종, 림프육종 및 횡문근육종이 있다.
백혈병의 비제한적인 예로는 급성 또는 만성의, 급성 골수성 백혈병, 급성 림프모세포성 백혈병, 급성 림프성 백혈병, 만성 림프성 백혈병, 만성 골수 백혈병, 털세포 백혈병, 미분화 AML, 전골수구 백혈병, 골수단핵구 백혈병, 단핵세포 백혈병, 또는 적백혈병, 거대모구성 백혈병 등이 있다.
종양세포의 증식을 저해하는 것 이외에, 본 발명외 화합물은 또한 종양 퇴행, 예컨대 종양 크기 또는 체내 암의 정도를 감소시킬 수 있다.
본 발명은 또한 세포를 포함하는 시스템에 본원에 기술된 화합물의 유효량을 투여함을 포함하는, 세포를 포함하는 시스템의 혈관형성 및/또는 림프혈관형성을 조절하는 방법에 관한 것이다. 세포를 포함하는 시스템은 생체내 시스템(예: 환자, 격리된 기관, 조직 또는 세포의 종양), 시험관내 분석 시스템(CAM, BCE 등), 동물 모델(예컨대, 생체내, 피하, 암 모델), 치료를 필요로 하는 숙주(예컨대, 혈관형성 및/또는 림프혈관생성 성분을 갖는 질환(예: 암)을 앓는 숙주)일 수 있다.
혈관형성의 부적당한 이소성(ectopic) 발현(예컨대, 혈관형성 이상)은 생체에 유해할 수 있다. 다수의 병리학적 상태는 외래 혈관의 증식과 관련된다. 이들은, 예컨대 당뇨망막병증, 신생혈관녹내장, 건선, 수정체뒤섬유증식, 혈관섬유종, 염증 등을 포함한다. 또한, 암성 및 종양성 조직과 관련된 증가된 혈액공급은 증식을 촉진하여, 종양 확장 및 전이를 가져온다. 게다가, 종양내 새로운 혈관 및 림프관의 증식은 변절(renegade) 세포의 이탈 경로를 제공하여, 암의 전이 및 그에 따른 확산을 촉진한다.
본 발명의 방법은 또한 혈관 과투과와 관련되거나 그로부터 일어난 장애 또는 상태를 치료하고/치료하거나 예방하는 것에 관한 것이다.
예를 들어, VEGF는 내피세포 투과성을 증가시킨다. 그 결과, VEGF를 특히 정상적인 양보다 많이 방출시키는 임의의 상태는 혈관 과투과 및 그에 동반하는 해로운 작용과 관련있을 수 있다. 그러나, 본 발명은 작용의 매카니즘과 상관없이 혈관 과투과와 관련되거나 그로부터 일어난 임의의 상태 또는 장애의 치료 또는 예방을 제공한다.
부종 형성은 두부 손상, 종양, 뇌졸증, 저산소증 및 고산병을 포함한 다양한 중추신경계 질환의, 생명을 위협하는 합병증이다. 부종의 근본적인 원인은 혈관 과투과이다. 본 발명의 화합물을 사용하여 혈관 과투과를 치료하고/치료하거나 예방하여, 부종 및 그와 관련된 해로운 작용을 치료하고/치료하거나 예방할 수 있다.
다른 과투과 상태(또는 혈관 과투과를 일으키는 상태)로는 비제한적으로 조직 부종(예컨대, 폐, 신장, 뇌 등), 혈관성 뇌부종, 만성 염증, 상처치유, 허혈, 종양, 죽상동맥경화증, 말초혈관질환, 복수, 삼출, 신성 부종, 원발성 사구체 질환, 말초동맥질환, 당뇨망막병증, 당뇨망막질환, 천식 및 다른 폐장애 도중의 호흡기도 폐색, 패혈증의 순환허탈, 급성 폐손상, 급성 호흡곤란 증후군 등이 있다.
혈관 투과성에 대한 분석은 일상적으로 수행될 수 있다(예컨대, 헤이스(Heiss) 등의 문헌[J. Clin. Invest., 98:1400-1408, 1996]; 피셔(Fischer) 등의 문헌[Am. J. Physiol. 276(4 Pt 1):C812-20, 1999]; 피셔 등의 문헌[Am. J. Physiol. Cell. Physiol., 279:C935-C944, 2000]).
다형체 I 형태의 본 발명의 화학식 I의 화합물은 또한 광범위한 질환, 예를 들어 염증성 상태, 관상 재협착, 종양관련 혈관형성, 죽상동맥경화증, 자가면역질환, 염증, 사구체 또는 혈관간 세포의 증식과 관련된 임의의 신장 질환, 및 망막혈관 증식과 관련된 안구 질환, 건선, 간경변, 당뇨병, 죽상동맥경화증, 재협착, 혈관 이식 재협착, 스텐트(stent) 삽입 부위내 협착, 혈관형성, 안질환, 폐섬유증, 폐색성 기관지염, 사구체신장염, 류마티즘성 관절염의 진행을 치료하거나 예방하는 광범위한 치료 활성을 갖는다.
본 발명은 또한 1종 이상의 하기 인간 및/또는 다른 포유동물의 상태를 치료하거나, 예방하거나, 조절함 등을 제공한다: 망막병증(당뇨망막병증, 허혈성 망막정맥폐쇄, 미숙아 망막병증 및 나이관련 황반변성 포함); 류마티즘성 관절염, 건선 또는 표피밑 물집 형성과 관련된 수포성 장애(수포성 유사천포창, 다형홍반 또는 포진피부염 포함); 류마티스열, 뼈흡수, 폐경후 골다공증, 패혈증, 그람음성 패혈증, 패혈쇼크, 내독소성 쇼크, 독성 쇼크 증후군, 전신성 염증 반응 증후군, 염증성 장 질환(크론병 및 궤양성 대장염), 야리시-헤륵스하이머 반응(Jarisch-Herxheimer reaction), 천식, 성인 호흡곤란 증후군, 급성 폐섬유증 질환, 폐 유육종, 알레르기성 호흡기병, 규폐증, 탄광부 진폐증, 폐포 손상, 간부전, 급성 염증 도중의 간질환, 중증 알콜성 간염, 말라리아(열대열 말라리아 및 뇌말라리아), 인슐린-비의존성 당뇨병(NIDDM), 울혈성 심부전증, 심장병후 손상, 죽상동맥경화증, 알츠하이머병, 급성 뇌염, 뇌손상, 다발경화증(다발경화증의 말이집 탈락 및 희소돌기아교세포 손실), 진행암, 악성 림프종, 췌장염, 감염시 손상된 상처의 치료, 염증 및 암, 골수형성이상 증후군, 전신홍반루푸스, 담관성 간경화, 장 괴사, 단클론성 항체 투여후의 방사선 손상/독성, 숙주 대 이식편 반응(신장, 간, 심장 및 피부의 허혈성 재관류 손상 및 동종이식 거부), 폐 동종이식 거부(폐색성 기관지염) 또는 고관절 전치환술로 인한 합병증; 결핵, 소화궤양 질환 도중의 위나선균 감염, 크루스 파동편모충 감염에 의한 샤가스병, 이 콜리(E. coli) 감염에 의한 시가양독소, 스타필로코쿠스 감염에 의한 장독소 A의 작용, 수막구균 감염, 및 보렐리아 부르그도르페리(Borrelia burgdorferi), 트레포네마 팔리둠(Treponema pallidum), 거 대세포 바이러스, 인플루엔자 바이러스, 테일러 뇌척수염 바이러스, 및 인간 면역결핍 바이러스(HIV)중에서 선택되는 감염병; 유두종, 아교모세포종, 카포시육종, 흑색종, 폐암, 난소암, 전립선암, 편평세포 암종, 별아교세포종, 두부암, 경부암, 방광암, 유방암, 결장직장암, 갑상샘암, 췌장암, 위암, 간세포 암종, 백혈병, 림프종, 호지킨병, 버킷병, 관절염, 류마티즘성 관절염, 당뇨망막병증, 혈관혈성, 재협착, 스텐트 삽입 부위내 재협착, 혈관 이식 재협착, 폐섬유증, 간경변, 죽상동맥경화증, 사구체신염, 당뇨병성 콩팥병증, 혈전 미세혈관병증 증후군, 이식 거부, 건선, 당뇨병, 상처 치유, 염증 및 신경병성 질환, 과다면역 장애, 혈관종, 심근 혈관형성, 관상 대뇌 측부 혈관화, 허혈, 각막 질환, 피부홍조, 신생혈관 녹내장, 미숙아의 황반변성 망막병증, 상처 치유, 궤양 위나선균 관련 질환, 골절, 자궁내막증, 당뇨 상태, 고양이 찰상열, 갑상샘 과증식, 화상 후의 천식 또는 부종, 외상, 만성 폐질환, 뇌졸증, 폴립, 물혹, 윤활막염, 만성 알레르기성 염증, 난소 과다자극 증후군, 폐 대뇌 부종, 흉터종, 섬유증, 경화, 손목굴증후군, 성인 호흡곤란증후군, 복수, 안구 상태, 심혈관 상태, 크로우-후카세(POEMS) 질환, 크론병, 사구체신염, 골관절염, 다발경화증, 이식 거부, 라임병, 패혈증, 폰힙펠 린도우병, 유사천포창, 파제트병, 다낭신질환, 유육종, 갑상샘염, 과다점성 증후군, 오슬러-웨버 렌두병, 만성 폐색성 폐질환, 방사선, 저산소증, 자간전증, 불규칙과다월경, 자궁내막증, 단순 헤르페스에 의한 감염, 허혈성 망막병증, 망막혈관형성, 대상포진, 인간 면역결핍 바이러스, 파라폭스 바이러스, 원생동물, 독소 포자충증, 및 종양관련 삼출 및 부종.
본 발명은 또한 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 유효량을 사용하여, 질환, 특히 전술된 질환을 예방하거나 치료하기 위한 방법을 제공한다.
기타 약학 제제와의 조합:
본 발명의 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 유일한 약학 제제로서 또는 1종 이상의 다른 약학 제제와 병용하여 투여할 수 있고, 이때 병용에 의해 허용불가능한 부작용이 일어나지 않는다. 이는 암과 같은 과증식 질환의 치료와 특히 관련있을 수 있다. 이 경우에, 본 발명의 화합물을 공지의 세포독성 제제, 신호전달 저해제, 다른 항암제, 또는 항구토제, 및 이들의 혼합물 및 조합물과 병용할 수 있다.
하나의 실시양태에서, 본 발명의 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 세포독성 항암제와 병용할 수 있다. 이러한 제제의 예는 문헌[11th Edition of the Merck Index(1996)]에서 찾을 수 있다. 이들 제제의 비제한적인 예로는 아스파라기나제, 블레오마이신, 카르보플라틴, 카르무스틴, 클로르암부실, 시스플라틴, 콜라스파제, 시클로포스파미드, 시타라빈, 다카르바진, 닥티노마이신, 다우노루비신, 독소루비신(아드리아미신), 에피루비신, 에토포시드, 5-플루오로우라실, 헥사메틸멜라민, 히드록시우레아, 이포스파미드, 이리노테칸, 류코보린, 로무스틴, 메클로르에타민, 6-메르캅토퓨린, 메스나, 메토트렉세이트, 미토마이신 C, 미톡산트론, 프레드니솔론, 프레드니손, 프로카르바진, 랄록시펜, 스트렙토조신, 타목시펜, 티오구아닌, 토포테칸, 빈플라스틴, 빈크리스틴 및 빈데신이 있다.
본 발명의 약학 조성물과 함께 사용하기에 적합한 다른 세포독성 약물의 비 제한적인 예로는 문헌[Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics(Ninth Editon, 1996, McGraw-Hill)]에서 종양병의 치료에 사용되는 것으로 인정된 화합물이 있다. 이러한 제제의 비제한적인 예로는 아미노글루테트이미드, L-아스파라기나제, 아자티오프린, 5-아자시티딘 클라드리빈, 부술판, 디에틸스틸베스트롤, 2',2'-디플루오로데옥시시티딘, 도세탁셀, 에리트로히드록시노닐아데닌, 에티닐 에스트라디올, 5-플루오로데옥시우리딘, 5-플루오로데옥시우리딘 모노포스페이트, 플루다라빈 포스페이트, 플루옥시메스테론, 플루타미드, 히드록시프로제스테론 카프로에이트, 이다루비신, 인터페론, 메드록시프로제스테론 아세테이트, 메제스트롤 아세테이트, 멜팔란, 미토탄, 파클리탁셀, 펜토스타틴, N-포스포노아세틸-L-아스파르테이트(PALA), 플리카미신, 세무스틴, 테니포시드, 테스토스테론 프로피오네이트, 티오테파, 트리메틸멜라민, 우리딘 및 비노렐빈이 있다.
다른 실시양태에서, 본 발명의 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 항구토제와 병용할 수 있다. 본 발명의 화합물과 함께 사용하기에 적합한 항구토제의 비제한적인 예로는 항히스타민, H1 수용체 차단제, 5-HT3 길항약, 신경이완제, 항콜린제, 도파민 길항약, 세로토닌 길항약, 글루코코르티코이드 또는 대마초 제제가 있다. 이들 제제의 비제한적인 예로는 메클로진, 디멘히드리네이트, 페노티아진 유도체(예컨대, 티에틸페라진, 트리플루프로마진), 벤즈아미드 또는 벤즈이미다졸론 유도체(예컨대, 메토클로프라미드, 브로모프리드, 돔페리돈), 부티로페논, 스코플라민, 피리독신, 클로르페녹사민, 그라니세트론, 온단세트론, 트로피세트론 및 덱 사메타손이 있다. 항구토제인 그라니세트론, 온단세트론, 트로피세트론 또는 덱사메타손이 바람직하다.
"조합물"이란, 본 발명을 위하여 모든 성분을 함유하는 투여형(소위 고정 조합물) 및 성분들을 서로 분리되게 함유하는 조합 포장물 뿐만 아니라, 동시에 또는 순차적으로 투여되는 성분을 뜻한다(이들이 동일 질환의 예방 또는 치료를 위하여 사용되는 경우).
본 발명에 따른 조합물의 활성 성분은 액체 또는 고체 제형일 수 있는 통상의 제형으로 공지의 방식으로 변환될 수 있다. 그 예는 정제, 코팅 정제, 환제, 캡슐, 과립, 에어로졸, 시럽, 유화액, 현탁액, 용액이다.
본 발명에 따른 조합물은 잘 견딜 수 있고 일부 경우에서는 저투여량임에도 효과적이기 때문에, 광범위한 변형 제형이 가능하다. 따라서, 하나의 가능성은 본 발명에 따른 조합물의 개별 활성 성분을 따로따로 제형화하는 것이다. 이러한 경우에, 개별 활성 성분을 동시에 복용하는 것이 절대적으로 필요하지는 않고, 오히려 순차 복용이 최적의 효과를 달성하기에 유리할 수 있다. 이러한 별도 투여의 경우에 있어서 적합한 1차 포장에 개별 활성 성분의 제형, 예를 들어 정제 또는 캡슐을 동시에 함께 합하는 것이 적당하다. 활성 성분은 별도 용기(예를 들어, 관, 병 또는 투명 포장일 수 있음)내의 각 케이스의 1차 포장에 존재한다. 연합 1차 포장내의 성분들의 이러한 별개의 포장을 또한 키트(kit)라고 한다.
본 발명에 따른 조합물에 적당하고 바람직한 추가의 변형 제형은 또한 고정 조합물이다. "고정 조합물"은 본원에서 성분들이 고정된 비의 양으로 함께 존재하 는 약학 형태를 뜻할 것이다. 이러한 고정 조합물은, 예를 들어 경구 용액 형태일 수 있지만, 바람직하게는 고체 경구 약학 제제, 예컨대 캡슐 또는 정제이다.
약학 조성물:
본 발명은 또한 본 발명의 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 함유하는 약학 조성물 및 그를 필요로 하는 환자에게 본 발명의 약학 조성물을 투여하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 환자는 특정 상태 또는 질환의 치료를 필요로 하는 포유동물(인간 포함)이다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 허용가능한 담체 및 본 발명의 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 약학적으로 유효한 양으로 이루어진다.
약학적으로 허용가능한 담체는, 담체로 인한 임의의 부작용이 활성 성분의 유리한 효과를 열화시키지 않도록, 활성 성분의 효과적인 활성과 일치하는 농도에서 환자에게 비교적 무독성이고 해가 없는 임의의 담체이다.
화합물의 약학적으로 유효한 양은 결과를 가져오거나 또는 치료되는 특정 상태에 대하여 영향을 주는 양이다.
다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물은 적합한 방식으로, 예를 들어 경구, 비경구, 폐, 코, 혀밑, 혀, 협측, 결장, 피부, 경피, 결막 또는 귀 경로에 의해, 또는 이식편 또는 스텐트로서 투여될 수 있다.
이들 적용 경로에 있어서, 본 발명의 화합물을 적합한 투여 형태로 투여할 수 있다.
경구 투여에 있어서, 적합한 투여 형태는 종래 기술에 따라 기능하고 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을, 예를 들어 정제(예를 들어, 위액에 저항성이거나 용해가 지연되거나 또는 불용성이고, 본 발명의 화합물의 방출을 조절하는 코팅제로 코팅되거나 코팅되지 않은 정제), 구강 또는 필름/박판에 재빨리 붕해되는 정제, 필름/동결건조물, 캡슐(예를 들어, 경질 또는 연질 젤라틴 캡슐), 당코팅된 정제, 과립, 펠렛, 분말, 현탁액 또는 에어로졸로 빠르고/빠르거나 변경된 방식으로 전달하는 것이다.
비경구 투여는 흡수 단계(예를 들어, 정맥내, 동맥내, 심장내, 척추내 또는 요내)를 피하거나 흡수(예를 들어, 근육내, 피하, 피부내, 경피 또는 복강내 방식으로)를 포함하여 일어날 수 있다. 비경구 적용에 적합한 투여형으로는 현탁액, 동결건조물 또는 멸균 분말 형태의 주사 및 주입 제제가 있다.
다른 투여 경로에 적합한 것은, 예를 들어 흡입을 위한 약용 형태(분말 흡입기, 분무기 포함), 혀, 혀밑 또는 협측 투여를 위한 정제, 필름/박판 또는 캡슐, 좌제, 귀 또는 눈을 위한 제제, 질 캡슐, 수성 현탁액(로션, 진탕 혼합물), 친지성 현탁액, 연고, 크림, 경피 치료 시스템(예를 들어, 패치), 페이스트, 살포제, 이식물 또는 스텐트이다.
본 발명의 화합물을 기재된 적용 형태로 변환시킬 수 있다. 이는 불활성 무독성의 약학적으로 허용가능한 부형제와 혼합함으로써 공지의 방식으로 일어날 수 있다. 이들 부형제로는 담체(예를 들어, 미정질 셀룰로즈, 락토즈, 만니톨), 용매(예를 들어, 액체 폴리에틸렌 글리콜), 유화제 및 분산제 또는 습윤제(예를 들어, 나트륨 도데실술페이트, 폴리옥시소르비탄 올리에이트), 결합제(예를 들어, 폴리비닐피롤리돈), 합성 및 천연 중합체(예를 들어, 알부민), 안정제(예를 들어, 아스코르브산과 같은 산화방지제), 염료(예를 들어, 산화철과 같은 무기 안료), 및 향 및/또는 냄새를 가리기 위한 물질이 있다.
본 발명은 또한 적어도 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을, 전형적으로 1종 이상의 불활성 무독성의 약학적으로 적합한 부형제(예를 들어, 결합체, 충전제 등)와 함께 포함하는 약을 제공하고, 전술된 목적을 위한 그의 용도를 제공한다.
본 발명의 약학 조성물의 투여량:
임의의 전술된 장애의 치료에 유용한 화합물을 평가하는 것으로 알려진 표준의 실험실 기법에 근거하여, 포유동물에서 상기 밝힌 상태의 치료법 결정을 위한 표준 독성 시험 및 표준 약리학적 분석에 의해, 그리고 상기 상태를 치료하는데 사용되는 공지의 약의 결과를 가지고 상기 결과들을 비교함으로써, 본 발명의 화합물의 유효 투여량은 각각의 바람직한 지시의 치료법에 대하여 쉽게 결정될 수 있다. 상기 상태중 하나의 치료법으로 투여되는 활성 성분의 양은 사용되는 특정 화합물 및 투여단위, 투여 방식, 치료 기간, 치료되는 환자의 연령 및 성별, 및 치료되는 상태의 특질 및 정도와 같은 고려사항에 따라 광범위하게 변할 수 있다.
투여되는 활성 성분의 총량은 1일 약 0.001㎎/㎏체중 내지 약 200㎎/㎏체중, 바람직하게는 약 0.1㎎/㎏체중 내지 약 50㎎/㎏체중일 수 있다. 단위 투여량은 바람직하게는 활성 성분 약 5㎎ 내지 약 4000㎎을 함유할 수 있고, 1일 1회 이상 투여될 수 있다. 경구 투여를 위한 1일 투여량은 바람직하게는 총 체중 ㎏당 0.1 내 지 50㎎일 것이다. 정맥내, 근육내, 피하 및 비경구 주사를 포함한 주사에 의한 투여, 및 주입 기법의 사용을 위한 1일 투여량은 바람직하게는 총 체중 ㎏당 0.1 내지 10㎎일 것이다. 1일 결장 투여량 처방은 바람직하게는 총 체중 ㎏당 0.1 내지 50㎎일 것이다. 1일 질 투여량 처방은 바람직하게는 총 체중 ㎏당 0.1 내지 50㎎일 것이다. 1일 국소 투여량 처방은 바람직하게는 1일 1 내지 4회 0.1 내지 10㎎/㎏이 투여될 것이다. 경피 농도는 바람직하게는 0.1 내지 10㎎/㎏의 1일 투여량을 유지하는 것이 필요할 것이다. 1일 흡입 투여량 처방은 바람직하게는 총 체중 ㎏당 0.1 내지 10㎎일 것이다. 다른 투여량 및 양은 일상적으로 선택될 수 있다.
그럼에도 불구하고, 일부 경우에서 체중, 투여 경로, 활성 성분에 대한 개인 행태, 제제 유형 및 투여가 수행되는 시간 또는 간격에 따라, 명시된 양에서 벗어나는 것이 유리할 수 있다. 예를 들어, 전술된 최소량보다 적은 것은 일부 경우에서는 충분할 수 있지만, 다른 경우에서는 명시된 상한이 초과되어야 한다. 상대적으로 다량을 투여하는 경우, 이들을 하루에 걸쳐 몇 회의 개별 투여로 나누는 것을 권할 수 있다.
제조 방법:
본 발명은 또한 화학식 I의 화합물의 용매화물의 결정의 부재하에, 예를 들어 화학식 I의 화합물의 메탄올 용매화물 또는 에탄올 용매화물의 결정의 부재하에, 1일에 걸쳐, 예를 들어 50℃ 내지 용매의 환류온도, 바람직하게는 60 내지 80℃의 불활성 용매 중에 실시예 1에 기술된 바와 같이 얻어진 다형체 II 형태의 화 학식 I의 화합물을 두어서, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법을 제공한다. 혼합물을 -30℃ 내지 실온으로, 바람직하게는 -25℃ 내지 10℃로 냉각시키고, 결정을 단리하고 건조시킨다. 화학식 I의 화합물은 이렇게 다형체 I로 얻어진다.
본 발명은 마찬가지로, 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 1일에 걸쳐, 예를 들어 10℃ 내지 용매의 환류온도, 바람직하게는 실온의 불활성 용매 중에 두어서, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법을 제공한다. 그 다음, 혼합물에 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 결정을 접종하고, 예를 들어 실온에서 1시간 내지 14일, 바람직하게는 2시간 내지 7일동안 교반 또는 진탕시킨다. 결정을 단리하고 건조시킨다. 화학식 I의 화합물은 이렇게 다형체 I로 얻어진다.
본 발명은 마찬가지로, 바람직한 정도의 변환이 얻어지도록, 바람직하게는 다형체 I로의 정량적인 변환이 일어나도록, 실시예 1에 기술된 바와 같이 얻어진 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 불활성 용매 중에 두어서, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법을 제공한다. 적당하다면, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 결정을 첨가한다. 생성된 결정을 단리하여 존재하는 용매를 제거하고, 실온 또는 승온에서, 예를 들어 40 내지 80℃에서 일정한 중량으로 건조시킨다. 화학식 I의 화합물은 이렇게 다형체 I로 얻어진다.
다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 불활성 용매 중에 둔다는 것은, 예를 들어 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 완전히 용해시키거나(용액) 또는 일부만 용해시킴(현탁액)을 뜻한다. 이 혼합물을, 예를 들어 교반하거나 진탕할 수 있 다.
적합한 불활성 용매는 저급 알콜(예: 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, 2급-부탄올, 이소부탄올) 또는 케톤(예: 아세톤), 또는 알칸(예: n-펜탄, 시클로펜탄, n-헥산, 시클로헥산 또는 테트라히드로푸란), 또는 아세토니트릴, 또는 톨루엔, 또는 에틸 아세테이트, 또는 전술된 용매들의 혼합물, 또는 전술된 용매들과 물의 혼합물이다. 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, 아세톤, 테트라히드로푸란, 아세토니트릴, 톨루엔, 에틸 아세테이트, 전술된 용매들의 혼합물 또는 전술된 용매들과 물의 혼합물이 바람직하다. 불활성 용매로서 이소프로판올, 에틸 아세테이트 또는 이들의 혼합물이 가장 바람직하게 사용된다.
메탄올, 에탄올, 이들 용매의 혼합물, 또는 이들 용매와 물의 혼합물(바람직하게는 물과의 1:1 혼합물) 중에 실시예 1에 기술된 바와 같이 얻어진 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 두고, 화학식 I의 화합물의 용매화물의 결정의 부재하에, 예를 들어 화학식 I의 화합물의 메탄올 용매화물 또는 에탄올 용매화물의 결정의 부재하에, 1일에 걸쳐, 50℃ 내지 용매의 환류 온도에서, 바람직하게는 60 내지 80℃에서 진탕하거나 교반함으로써, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 제조하는 것이 바람직하다. 결정을 -30℃ 내지 실온으로, 바람직하게는 -25 내지 10℃로 냉각하고, 단리하고, 건조시킨다. 화학식 I의 화합물은 이렇게 다형체 I로 얻어진다. 가장 바람직하게는, 용매로서 이소프로판올, 에틸 아세테이트 또는 이들의 혼합물이 사용된다.
마찬가지로, 메탄올, 에탄올, 이들 용매의 혼합물, 또는 이들 용매와 물의 혼합물 중에 실시예 1에 기술된 바와 같이 얻어진 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 두고, 1일에 걸쳐, 10℃ 내지 용매의 환류 온도에서, 바람직하게는 실온에서 진탕하거나 교반함으로써, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 제조하는 것이 바람직하다. 그 다음, 이 혼합물에 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 결정을 접종하고, 예를 들어 실온에서 1시간 내지 14일, 바람직하게는 2시간 내지 7일동안 교반하거나 진탕한다. 결정을 단리하고 건조시킨다. 화학식 I의 화합물은 이렇게 다형체 I로 얻어진다. 가장 바람직하게는, 용매로서 이소프로판올, 에틸 아세테이트 또는 이들의 혼합물이 사용된다.
마찬가지로, 메탄올 및/또는 에탄올이 아닌 불활성 용매, 바람직하게는 이소프로판올, 아세톤, 테트라히드로푸란, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, 톨루엔 또는 이들의 혼합물 중에 실시예 1에 기술된 바와 같이 얻어진 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 두고, 2주에 걸쳐, 바람직하게는 1일 내지 1주에 걸쳐, 10℃ 내지 용매의 환류 온도에서, 바람직하게는 실온 내지 90℃에서 교반하거나 진탕함으로써, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 제조하는 것이 바람직하다. 적당하다면, 혼합물을 실온으로 냉각하고, 결정을 단리하고 건조시킨다. 화학식 I의 화합물은 이렇게 다형체 I로 얻어진다. 가장 바람직하게는, 용매로서 이소프로판올, 에틸 아세테이트 또는 이들의 혼합물이 사용된다.
화학식 I의 화합물은 마찬가지로 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 195 내지 222℃, 바람직하게는 195 내지 215℃로, 예를 들어 1분당 10℃ 내지 30℃, 바람직하게는 1분당 15 내지 25℃의 가열속도로 가열한 후, 10 내지 30℃로, 바람직 하게는 실온으로, 예를 들어 1분당 1 내지 4℃, 바람직하게는 1분당 1℃ 내지 3℃의 냉각속도로 냉각함으로써 다형체 I로 제조할 수 있다.
다형체 III 형태의 화학식 I의 화합물은 불활성 용매, 예를 들어 메탄올 중에 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 두어서 제조할 수 있다. 1일 내지 1주 후에 여과를 수행하고, 생성물을 건조시키고, 145 내지 160℃에서 15분 내지 1시간동안 열처리한다. 화학식 I의 화합물은 이렇게 다형체 III으로 얻어진다.
화학식 I의 화합물의 메탄올 용매화물은 메탄올 중에 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 두어서 제조할 수 있다. 1주 후에, 여과를 수행하고, 생성물을 건조시키고, 메탄올 분위기하에 5시간 내지 1주동안 보관한다. 화학식 I의 화합물의 메탄올 용매화물은 이렇게 메탄올 함량 4.8중량％로 얻어진다.
화학식 I의 화합물의 에탄올 용매화물은 에탄올 중에 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 두어서 제조할 수 있다. 1주 후에, 여과를 수행하고, 생성물을 건조시킨다. 에탄올 지수가 6.7중량％인 화학식 I의 화합물의 에탄올 용매화물은 이렇게 얻어진다.
이 방법은 일반적으로 대기압에서 수행된다. 그러나, 승압 또는 감압에서(예를 들어 0.5 내지 5바) 작업하는 것도 또한 가능하다.
하기 시험 및 실시예에서의 중량 자료는, 달리 기술하지 않는 한, 중량％이고, 부는 중량부이다. 액체/액체 용액의 용매비, 희석비 및 농도 자료는 각각의 경우에 체적 기준이다.
퍼킨-엘머(Perkin-Elmer)사의 DSC 7 또는 파이리스-1(Pyris-1) 시차주사열량계 및 TGA 7 열무게 분석기를 사용하여 온도기록을 얻었다. X선 회절기록은 스토(Stoe) 투과 회절계에서 기록하였다. IR, FIR, NIR 및 라만 스펙트럼은 브루커(Bruker)사의 IFS 66v(IR, FIR), IFS 28/N(NIR) 및 RFS 100(라만) 푸리에 분광계를 사용하여 기록하였다.
실시예 1: 다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드 토실레이트
먼저, WO 00/42012호에 기술된 바와 같이 제조된, 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드 903g을 에탄올 2700㎖에 투입하였다. p-톨루엔술폰산 일수화물 451.7g을 에탄올 1340g에 용해시키고, 실온에서 적가하였다. 현탁액을 실온에서 1시간동안 교반한 다음, 흡입 여과하고, 잔사를 1회 에탄올 830㎖씩 사용하여 3회 세척하였다. 공기를 공급하여 감압하에 50℃에서 건조시켰다. 다형체 II 형태의 표제 화합물 1129.6g을 수득하였다.
실시예 2: 다형체 I 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드 토실레이트의 제조
실시예 2.1
다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 5㎎을 20℃/분의 가열속도로 200℃로 가열한 후, 2℃/분의 냉각속도로 실온으로 냉각하였다. 샘플을 열분석에 의해(DSC) 시험하였고, 이는 다형체 I 형태의 표제 화합물에 상응하였다.
실시예 2.2
다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 75㎎을 약 80℃에서 에탄올/물(1:1) 10㎖에 용해시키고, 여과하였다. 이 혼합물을 2가지의 샘플로 나누어, 샘플 A는 +8℃의 냉장기에서 결정화하고, 샘플 B는 -20℃의 냉동기에서 결정화하였다. 용매 혼합물을 기화한 후, 샘플 A와 B의 두 결정을 열분석에 의해(DSC)에 시험하였다. 두 샘플은 모두 다형체 I 형태의 표제 화합물에 상응하였다.
실시예 2.3
하기 a) 및 b)의 경우에서, 다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 400㎎을 a) 메탄올 8㎖ 및 b) 에탄올 8㎖에 현탁시키고, 각각 실온에서 2시간동안 교반하였다. 이 현탁액에 각각 다형체 I 형태의 표제 화합물 2㎎을 접종한 후 실온에서 1주동안 교반하였다. 여과 후, 두 샘플의 고체 잔사를 실온에서 건조시켰다. 잔사를 각각 열분석에 의해(DSC) 시험하였고, 이들은 다형체 I 형태의 표제 화합물에 상응하였다.
실시예 2.4
다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르 보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 200㎎을 에탄올/물(1:1, v/v) 5㎖에 현탁시키고, 실온에서 2시간동안 교반하였다. 이 현탁액에 다형체 I 형태의 표제 화합물 2㎎을 접종한 후 실온에서 1주동안 교반하였다. 여과 후, 고체 잔사를 실온에서 건조시켰다. 잔사를 열분석에 의해(DSC) 시험하였고, 이들은 다형체 I 형태의 표제 화합물에 상응하였다.
실시예 2.5
하기 a) 내지 f)의 경우에서, 다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 50㎎을 매 경우 2㎖의 a) 이소프로판올, b) 아세톤, c) 테트라히드로푸란, d) 아세토니트릴, e) 에틸 아세테이트 및 f) 톨루엔과 혼합하고, 각각 실온에서 6시간동안 교반하였다. c) 테트라히드로푸란 및 f) 톨루엔의 경우에는, 해당 용매를 1㎖ 더 첨가하였다. 이들 현탁액을 각각 여과하고, 특정 잔사를 실온에서 건조시켰다. 이들 잔사를 각각 X선 회절계에 의해 기록하였고, 이들은 다형체 I 형태의 표제 화합물에 상응하였다.
실시예 2.6
다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 200㎎을 톨루엔 4㎖에 현탁시키고, 이 현탁액을 80℃에서 1주동안 교반하였다. 실온으로 냉각한 후, 잔사를 여과하고, 실온에서 건조시키고, X선 회절계에 의해 시험하였다. 표제의 화합물이 다형체 I을 수득하였다.
실시예 3: 다형체 III 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드 토실레이트의 제조
다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 3.5g을 메탄올 15㎖에 현탁시키고, 실온에서 교반하였다. 1주 후, 현탁액을 여과하고, 잔사를 실온에서 건조시켰다. 그 다음, 생성물을 150℃에서 30분동안 열처리하였다. 잔사를 X선 회절계에 의해 분석하였고, 이는 다형체 III 형태의 표제 화합물에 상응하였다.
실시예 4: 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드 토실레이트 메탄올 용매화물의 제조
다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 3.5g을 메탄올 15㎖에 현탁시키고, 실온에서 교반하였다. 1주 후, 현탁액을 여과하고, 잔사를 실온에서 건조시켰다. 그 다음, 생성물을 메탄올 분위기의 건조기에서 1일동안 보관하였다. 잔사를 X선 회절계에 의해 분석하였고, 이는 메탄올 함량이 4.8중량％인 표제 화합물의 메탄올 용매화물에 상응하였다.
실시예 5: 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드 토실레이트 에탄올 용매화물의 제조
다형체 II 형태의 4-{4-[({[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노}카르 보닐)아미노]페녹시}-N-메틸피리딘-2-카르복스아미드의 토실레이트 염 3g을 에탄올 15㎖에 현탁시키고, 실온에서 교반하였다. 1주 후, 현탁액을 여과하고, 잔사를 실온에서 건조시켰다. 잔사를 X선 회절계에 의해 분석하였고, 이는 에탄올 함량이 6.7중량％인 표제 화합물의 에탄올 용매화물에 상응하였다.
시차주사열량 분석 및 열무게 분석
다형체 I 다형체 II 다형체 III 메탄올 용매화물 에탄올 용매화물
융점(℃) 223-231* 194** 187-190 - -
질량 손실(중량％) <0.5 <0.5 <0.5 4.8 6.7
*=분해하의 용융 **=변환점
X선 회절분석
반사율
다형체 I (2θ) 다형체 II (2θ) 다형체 III (2θ) 메탄올 용매화물 (2θ) 에탄올 용매화물 (2θ)
4.4 7.3 7.7 8.0 7.9
10.7 8.8 8.5 8.4 8.4
11.1 10.5 9.8 9.3 9.3
11.4 12.4 10.6 11.2 9.5
11.6 12.8 12.0 12.2 11.2
12.2 13.1 12.3 13.0 12.0
12.8 13.4 12.9 13.4 12.2
13.2 13.6 13.4 15.8 12.8
14.8 14.0 13.5 16.3 13.4
16.5 14.7 15.4 16.9 15.9
16.7 15.5 16.0 17.7 16.1
17.7 15.7 16.5 18.3 16.8
17.9 15.9 16.9 18.7 17.4
18.8 16.4 17.3 19.0 17.7
19.3 17.0 17.8 19.4 18.1
19.6 17.6 18.7 20.2 18.3
20.1 17.9 18.8 20.5 18.6
20.5 18.3 19.3 20.9 18.8
20.8 19.3 19.9 21.4 19.4
21.5 20.2 20.3 21.7 20.0
21.7 20.8 20.8 22.3 20.4
22.3 21.1 21.2 22.4 21.0
22.5 21.9 21.6 23.8 21.2
22.9 22.6 22.5 24.0 21.0
23.4 22.8 23.0 24.4 21.7
23.7 23.2 23.4 24.7 22.3
24.0 24.0 24.2 24.9 22.4
24.5 24.6 24.5 25.2 22.8
25.1 25.4 24.8 25.7 23.3
25.4 25.9 25.2 26.0 23.6
26.0 26.7 25.9 26.1 23.8
26.4 27.1 26.9 26.4 24.3
26.6 28.2 27.5 26.9 24.7
27.0 28.4 27.7 27.0 25.3
27.6 29.7 28.2 27.5 25.8
28.2 30.7 29.2 27.7 25.9
28.6 31.4 29.4 28.1 26.4
28.8 32.5 29.8 28.3 26.9
29.3 33.4 30.3 28.8 27.3
29.6 34.7 31.4 29.1 27.6
29.9 35.0 32.2 29.7 28.3
30.8 35.9 33.5 30.2 28.8
31.2 36.5 34.0 30.4 29.1
31.6 35.2 30.7 29.5
31.8 36.1 30.8 29.7
32.1 37.2 31.4 30.2
32.4 37.7 31.6 30.4
32.7 31.9 30.9
33.1 32.3 31.4
33.8 32.6 32.0
34.2 32.9 32.6
34.6 33.4 32.9
35.4 33.8 33.2
35.7 34.0 33.7
37.1 34.2 33.9
34.5 34.5
34.9 35.5
36.2 36.0
36.6 36.3
37.2 36.6
37.7 37.1
37.7
IR 분광측정
최대 피크
다형체 I (㎝-1) 다형체 II (㎝-1) 다형체 III (㎝-1) 메탄올 용매화물 (㎝-1) 에탄올 용매화물 (㎝-1)
3390 3345 3374 3317 3313
3289 3277 3280 3098 3237
3256 3108 3250 3072 3067
3212 3073 3081 2948 2980
3144 2944 2955 2836 2895
3113 1908 1917 1712 1710
3080 1718 1715 1692 1692
2943 1696 1691 1632 1633
1908 1632 1632 1608 1607
1724 1597 1604 1546 1545
1689 1547 1551 1506 1505
1630 1521 1539 1483 1483
1611 1506 1526 1464 1465
1598 1486 1503 1406 1406
1558 1468 1484 1337 1337
1529 1403 1461 1314 1314
1506 1333 1418 1287 1286
1485 1307 1404 1258 1258
1458 1287 1385 1232 1234
1419 1255 1337 1193 1191
1401 1237 1308 1170 1171
1327 1206 1284 1140 1140
1310 1189 1258 1128 1115
1281 1163 1234 1115 1044
1256 1135 1209 1030 1035
1239 1125 1189 1017 1005
1220 1116 1178 1008 947
1189 1031 1140 947 925
1182 1007 1127 925 896
1132 944 1118 904 879
1117 920 1034 877 861
1032 900 1010 848 849
1009 880 947 831 830
950 843 920 822 823
939 827 900 779 778
922 813 877 744 744
879 787 842 720 721
846 779 834 711 711
822 745 825 683 682
777 720 818 663 663
748 709 776 617 592
721 684 744 591 570
711 660 721 571 562
681 568 710 561 533
662 552 683 534 510
565 544 663 509
553 505 572 488
533 564 468
513 548 442
509
484
469
443
라만 분광측정
최대 피크
다형체 I (㎝-1) 다형체 II (㎝-1) 다형체 III (㎝-1) 메탄올 용매화물 (㎝-1) 에탄올 용매화물 (㎝-1)
3113 3115 3107 3098 3094
3100 3095 3069 3066 3066
3068 3064 3016 2929 3046
2986 3052 2958 2838 2977
2951 2924 2930 1711 2927
2925 2812 2883 1688 2884
2817 1719 2814 1608 2812
2577 1696 2741 1548 1710
1723 1609 1715 1507 1690
1689 1604 1690 1406 1635
1613 1550 1632 1386 1607
1606 1521 1605 1334 1547
1556 1507 1567 1313 1506
1529 1414 1549 1299 1461
1506 1402 1504 1266 1406
1442 1376 1475 1235 1385
1419 1334 1448 1213 1334
1401 1312 1413 1193 1313
1369 1268 1404 1172 1299
1328 1255 1386 1114 1288
1310 1234 1334 1033 1264
1278 1207 1310 1004 1235
1267 1161 1284 925 1213
1245 1136 1265 863 1194
1212 1116 1236 819 1168
1186 1103 1215 802 1141
1163 1031 1180 786 1113
1134 1009 1161 746 1033
1117 944 1120 721 1017
1032 922 1106 684 1003
1010 858 1034 663 925
922 825 1009 638 891
880 813 926 618 862
862 798 860 555 850
824 787 815 492 819
802 746 801 442 802
789 718 785 397 786
749 684 746 372 779
722 662 716 359 746
692 636 683 339 720
683 568 663 310 694
663 553 637 297 684
637 619 235 663
552 553 176 638
492 510 130 616
471 461 109 590
445 443 553
436 418 512
423 491
399 459
390 442
367 396
313 387
305 373
292 362
231 353
337
313
306
295
237
217
181
109
FIR 분광측정
최대 피크
다형체 I (㎝-1) 다형체 II (㎝-1) 다형체 III (㎝-1) 메탄올 용매화물 (㎝-1) 에탄올 용매화물 (㎝-1)
495 496 484 489 490
470 468 468 468 469
458 457 443 460 459
445 443 432 442 441
436 429 423 433 433
423 413 417 425 426
408 400 396 397 396
399 386 381 386 387
368 366 370 372 373
356 345 358 358 353
321 321 351 351 337
304 304 335 338 318
291 293 309 316 294
252 255 301 296 280
238 237 290 280 266
210 213 255 252 252
173 190 241 236 237
120 175 224 216 216
114 156 210 178 180
137 177 146 166
106 147 114 152
108 104 143
99 116
106
97
93
NIR 분광측정
최대 피크
다형체 I (㎝-1) 다형체 II (㎝-1) 다형체 III (㎝-1) 메탄올 용매화물 (㎝-1) 에탄올 용매화물 (㎝-1)
8820 8791 8843 8829 8828
8407 8395 8420 8424 8442
8186 8167 8200 7191 7191
7182 7122 7155 6421 6631
6934 6111 6658 6081 6422
6664 6017 6510 6024 6073
6494 5974 6432 5964 6022
6087 5914 6108 5896 5962
6030 5789 6023 5555 5891
5988 5746 5891 5288 5785
5934 5641 5739 4908 5287
5881 5555 5739 4661 4908
5747 5501 5652 4606 4659
5648 5339 5262 4574 4605
5338 5219 4982 4404 4572
4984 4895 4919 4329 4421
4914 4789 4847 4278 4346
4791 4661 4788 4207 4259
4691 4606 4708 4174 4202
4573 4563 4666 4080 4170
4399 4512 4571 4057 4096
4312 4403 4409 4080
4275 4275 4344 4051
4208 4226 4305
4088 4155 4282
4095 4227
4064 4200
4091
4063

Claims (22)

  1. 다형체 I 형태의 하기 화학식 I의 화합물.
    <화학식 I>
    Figure 112007024196126-PCT00003
  2. 다형체 I로 정량적으로 전환될 때까지 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 불활성 용매 중에 두는 것을 포함하는, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 제조방법.
  3. 제2항에 있어서, 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 불활성 용매 중에 두고, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 결정을 접종하는, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 제조방법.
  4. 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 1분당 10 내지 30℃의 가열속도로 195 내지 222℃로 가열한 후, 1분당 1 내지 4℃의 냉각속도로 10 내지 30℃로 냉각하는, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 제조방법.
  5. 혈관형성 이상 또는 투과성항진 과정, 골수 질환, 암종 또는 발암성 세포 증식의 특징을 나타내는 장애를 치료하기 위한, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물.
  6. 제5항에 있어서, 백혈병의 치료, 또는 폐, 췌장, 갑상샘, 신장 또는 소장의 암종의 치료를 위한, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물.
  7. 혈관형성 이상 또는 투과성항진 과정, 골수 질환, 암종 또는 발암성 세포 증식의 특징을 나타내는 장애의 치료를 위한 약학 조성물을 제조하기 위한, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 용도.
  8. 제7항에 있어서, 백혈병의 치료, 또는 폐, 췌장, 갑상샘, 신장 또는 소장의 암종의 치료를 위한 약학 조성물을 제조하기 위한, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 용도.
  9. 주로 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물 및 미량의 다른 형태의 화학식 I의 화합물을 포함하는 약학 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 조성물에 존재하는 화학식 I의 화합물의 총량에 대하여 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물을 90중량％보다 많이 함유하는 약학 조성물.
  11. 제9항 또는 제10항에 있어서, 장애를 치료하기 위한 약학 조성물.
  12. 제9항 내지 제11항중 어느 한 항에 있어서, 혈관형성 이상 또는 투과성항진 과정, 골수 질환, 암종 또는 발암성 세포 증식의 특징을 나타내는 장애의 치료를 위한 약학 조성물.
  13. 제9항 내지 제12항중 어느 한 항에 있어서, 백혈병의 치료, 또는 폐, 췌장, 갑상샘, 신장 또는 소장의 암종의 치료를 위한 약학 조성물.
  14. 제9항 내지 제13항중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 불활성 무독성의 약학적으로 적합한 부형제를 포함하는 약학 조성물.
  15. 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물 또는 제9항 내지 제14항중 어느 한 항에 정의된 약학 조성물의 유효량을 사용하는, 혈관형성 이상 또는 투과성항진 과정, 골수 질환, 암종 또는 발암성 세포 증식의 특징을 나타내는 장애를 치료하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 백혈병의 치료, 또는 폐, 췌장, 갑상샘, 신장 또는 소장의 암종의 치료를 위한 방법.
  17. 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 불활성 용매에 용해시키거나 또는 현탁시키고, 이를 다형체 I로 정량적으로 변환될 때까지 교반하거나 진탕함으로써 얻을 수 있는, 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물.
  18. 제17항에 있어서, 다형체 II 형태의 화학식 I의 화합물을 불활성 용매에 용해시키거나 또는 현탁시키고, 여기에 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물의 결정을 접종함으로써 얻을 수 있는, 화학식 I의 화합물.
  19. 다형체 I 형태의 화학식 I의 화합물 및 1종 이상의 다른 약학 제제를 포함하는 조합물.
  20. 제19항에 있어서, 1종 이상의 다른 약학 제제가 세포독성 제제, 신호전달 저해제, 항암제 또는 항구토제인 조합물.
  21. 제9항 내지 제14항중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 다른 약학 제제를 포함하는 약학 조성물.
  22. 제21항에 있어서, 1종 이상의 다른 약학 제제가 세포독성 제제, 신호전달 저해제, 항암제 또는 항구토제인 약학 조성물.
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