KR20060115760A - 체모 성장을 지연시키기 위한 미용 조성물 및 방법 - Google Patents
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Abstract
본원 발명은 오르니틴 디카르복실라아제 저해제, 항-혈관신생 활성 성분 및 항-염증제의 조합을 포함하는 미용 조성물 및 체모 성장을 지연시키기 위한 방법을 포함한다.
Description
발명의 분야
본원 발명은 스킨 캐어 미용 조성물 및 방법에 관계한다. 특히, 본원 발명은 체모 성장을 지연시키기 위한 신규한 미용 조성물 및 방법에 관계한다.
발명의 배경
수년 동안, 기업들은 체모 성장 또는 체모 성장 지연을 위한 제품들을 판매해 왔는데, 이들은 한정적으로 성공적이었다. 기계적 과정으로부터 생물학적 활성 성분을 함유하는 조성물에까지, 소비자를 위한 수많은 수단들이 이용가능하다. 체모를 염색하기 위한 체모 염료는 종종 반복 사용할 것이 요구되며, 피부 상에 체모의 출현을 숨기기에 종종 효과적이지 못하다.
특히 체모 성장을 억제하는데 있어서, 선행 기술은 생물학적 효소, 식물 추출물 및 효소 저해제를 포함하는 수많은 활성제의 사용을 개시하였다. 예를 들면, 미국 특허 제 6,375,948호는 체모 성장을 억제하기 위하여 노가주 또는 맥아과 식물의 추출물, 일라스타제 저해제 또는 중성 엔도펩티다아제 저해제 및 단백용해성 효소의 사용을 개시한다. 미국 특허 제 6,407,056호는 포유동물의 체모 성장을 지 연시키는 방법을 개시하는데, 이 방법은 세린 프로테아제 및 제약학적으로 또는 미용으로 수용가능한 운반체(vehicle)를 포함하는 조성물의 유효량을 국소적으로 적용하는 것을 포함한다.
상기 논의된 문헌들은 제한된 그리고 단기간의 유용성만을 가진다. 그밖의 다른 문헌들은 체모 성장을 조절하기 위한 제제를 개발하기 위하여 체모 성장에 기여하는 것으로 생각되는 요인들에 눈을 돌린다.
예를 들면, 혈관신생은 새로운 혈관이 형성되는 기본적인 과정이다. 이 과정은 혈관내피세포의 조직으로의 이동에 관계하며, 이러한 혈관내피세포의 혈관으로의 농축을 수반한다. 혈관신생은 혈관내피세포의 성장 및 이동을 자극하는 분자 및 저해하는 분자의 복합체 상호작용을 포함한다. 미국 특허 제 6,391,850호에서, 항-혈관신생성 SLED는 체모의 성장을 자극함이 발견되었다. SLED는 체모 소낭 내부에서 혈관신생을 중개함으로써 체모 성장에 영향을 미쳤던 것으로 생각되었다.
파이토스핑고신(항-혈관신생성인 것으로 공지)와 같은 스핑고 글리코리피드는 체모 성장을 돕기 위하여 스킨 캐어 조성물에 사용되어 왔다. 예를 들면, 미국 특허 제 5,565,207호 ("'207' 특허")는 스테로이드 글리코사이드 및/또는 트리테르페노이드 글리코사이드, 및 스핑고 글리코리피드 및 여포 호르몬 및/또는 부신피질 호르몬을 포함하는 두피 보습제를 개시하며, 체모 성장을 자극하기 위하여 두피 보습제를 사용한다.
상기 논의된 문헌들이 체모 성장의 촉진에 도움을 주기 위하여 항-혈관신생제의 사용을 개시하고 있음을 주목하는 것이 중요하다.
또한 체모 성장에 기여하는 것으로 생각되는 또다른 요인은 오르니틴 디카르복실라아제(OCD)인데, 이 효소는 퓨트리신으로의 오르니틴의 카르복실 이탈반응을 촉매한다. 이 반응은 스페르미딘 및 스페르민으로 공지되어 있는 폴리아미드의 생합성에서 제 1단계이다. 이들 폴리아미드는 세포 성장 및 세포 증식에 중요한 역할을 하는 것으로 공지되어 있다. 미국 특허 제 4,720,489호("'489' 특허")는 체모 성장을 지연시키기 위하여 오르니틴 디카르복실라아제 저해제의 사용을 개시한다. '489' 특허는 2차적 약리학적 효과를 가질 수 있는 특정 오르니틴 디카르복실라아제 저해제의 사용을 반대함을 개시한다.
요약하면, 상기 논의된 문헌은 항-혈관신생제가 체모 성장을 촉진하는 반면, 특정 오르니틴 디카르복실라아제 저해제는 체모 성장을 지연시킴을 개시한다, 또한 또다른 문헌들은 오직 제한된 효능만을 가지는 조성물을 개시한다.
체모 성장에 기여하는 수많은 요인들을 다룸으로써 바람직하게 달성될 수 있는 지연된 효능을 가지는, 신규한 체모 성장 저해용 조성물 및 방법에 대한 필요성이 여전히 남아있다.
도면의 간단한 설명
도 1. 실시예 1의 임상 연구로부터의, 본원 발명 조성물을 함유하는 제품의 자가 평가 결과를 도시하는 차트.
도 2. 실시예 1의 임상 연구로부터, 8주 사용 후 제품 평가 결과를 도시하는 차트.
도 3. 본원 발명의 조성물을 사용하여 실시예 1의 임상 연구의 이미지 분석 결과를 도시하는 차트.
도 4. 본원 발명의 조성물과 기존의 체모 성장 지연 제품 간의 비교 연구 결과를 도시하는 차트.
발명의 요약
본원 발명은 0.1 내지 50 %의 오르니틴 디카르복실라아제 저해제, 0.01 내지 10 %의 항-혈관신생 활성성분, 0.0001 내지 20 %의 항-염증제 및 미용적으로 수용가능한 운반체를 포함하는 미용 조성물을 포함한다.
또한 본원 발명은 체모 성장 지연 방법을 포함하는데, 이 방법은 0.1 내지 50 %의 오르니틴 디카르복실라아제 저해제, 0.01 내지 10 %의 항-혈관신생 활성성분, 0.0001 내지 20 %의 항-염증제 및 미용작으로 수용가능한 운반체를 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함한다.
상세한 설명
작업 실시예 및 비교 실시예, 또는 그밖의 다른 뚜렷이 지시된 경우를 제외하고, 재료의 양 또는 재료의 비율 또는 반응 조건, 재료의 물리적 성질 및/또는 용도를 나타내는 본 설명에 있는 모든 숫자들은 "약"이라는 단어에 의하여 변형된 것으로서 이해되어야 한다.
놀랍게도 오르니틴 디카르복실라아제 저해제와 항-혈관신생 활성성분 및 항-염증제의 조합은 체모 성장을 효과적으로 억제함이 발견되었다.
바람직한 구체예에서, 오르니틴 디카르복실라아제 저해제는 동물 유래의 공급원과 대조적으로 해양, 합성, 또는 천연 유래의 공급원으로부터 유도된다.
바람직한 저해제는 펜타사이클릭 트리테르펜이다. 펜타사이클릭 트리테르펜의 예에는 우르소 산, 베툴린, 베툴린 산, 올레오놀 산, 베툴린 모노 및 디-숙신산 또는 글루타르산이 있다. 특히 바람직한 저해제는 로즈마리로부터 추출된 우르소산인데, 이것은 뉴저지 주 08854, 121 Ethel Road West, Unit Piscataway에 위치한Sabinsa Corporation 사로부터 상업적으로 구입가능하다.
저해제 양은 원하는 제형 및 효능에 따라 달라질 것이다. 오르니틴 디카르복실라아제 저해제는 사용된 조성물의 0.001 중량% 내지 90 중량%의 양으로 사용된다. 바람직하게는 0.001% 내지 60%의 양으로 사용되며, 가장 바람직하게는 0.01% 내지 3%의 양으로 사용된다.
바람직한 조성물은 항-혈관신생 활성성분을 더욱 포함한다. 항-혈관신생제는 체모 성장을 촉진시키는 것으로 공지되어 있지만, 본원 발명의 화합물에서 항-혈관신생제가 체모 성장의 저해에 도움을 줄 수 있음을 놀랍게도 발견하였다. 특히 바람직한 항-혈관신생제에는 스핑고 리피드가 있다. 스핑고리피드의 예에는 파이토스핑고신, 디하이드로스핑고신, 스핑고신, 디하이드로파이토스핑고신, 모노헥소실세라마이드, 스핑고플라마로젠, 아세틸 스핑고신 및 모노헥사오실세라마이드 지방산 에스테르가 있다. 그밖의 다른 항-혈관신생제에는 매그놀리아 추출물, MDI 복합체(상어 연골) 및 테트라하이드로쿠르쿠민 및 녹차 추출물이 있다.
항-혈관신생제의 양은 원하는 제형 및 효능에 따라 달라질 것이다. 일반적으로, 항-혈관신생제는 조성물의 0.001 중량% 내지 90 중량%의 양으로 사용된다. 바람직하게는, 0.01% 내지 60%의 양으로, 가장 바람직하게는 0.1% 내지 2%의 양으로 사용된다.
염증 및 관계된 과민증은 피부를 침투하고 의도한 이점을 제공하기 위한 활성성분의 능력을 유해하게 방해할 수 있다. 항-염증제는 체모 성장 촉진 활성성분의 활성을 증진시키기 위하여 체모 성장 조성물에서 사용되어 왔다 (미국 특허 제 6,451,777호 참조). 그러나 본원 발명에서, 놀랍게도 항-염증제가 오르니틴 디카르복실라아제 저해제 및 항-혈관신생제와 조합될 때 실제로 체모 성장을 저해하는데 도움을 주는 것이 발견되었다.
본원 발명에서 사용되는 항-염증제는 당해 분야에 공지된 것 중에서 선택될 수 있다. 특히 바람직한 항-염증제는 고르고니안(gorgonian) 추출물이다. 고르고니안 추출물은 해양목(Sea Whip) pseudopterogorgia elisabethae의 액체 추출물로서, Patterson, N.J.의 Lipo Chemical Company로부터 구입가능한, 해양-유래의 천연 추출물인데, 부틸렌 글리콜에서 4% 해양목 추출물로서 공급된다. 카리브해 해양목 pseudoptemgorgia elisabethae는 Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 83, pp. 6238-6240 (1986년 9월)에 디테르펜-펜토즈 글리코사이드인 슈도프테로신을 함유하는 것으로서 기록되어 있다. 본원에 참고문헌으로 첨부된 미국 특허 제 4,849,410호 및 미국 특허 제 4,745,104호는 또 다른 카리브해 고르고니안을 개시한다. 대안적으로, 보스웰린, 복령 추출물, 지메나이닉 애시드(ximenynic acid), 헤스페리틴, 티 폴리페놀 및 감초 추출물과 같은 항-염증제가 사용될 수도 있다.
항-염증제의 양은 원하는 제형 및 효능에 따라 달라질 것이다. 구체적으로는, 본 발명을 위한, 고르고니안 추출물과 같은 항-염증제의 양은 중량으로 0.00001% 내지 20%, 바람직하게는 0.0001% 내지 5%, 가장 바람직하게는 0.1% 내지1% 범위가 될 것이다.
놀랍게도 체모 성장은 5 알파 환원효소 저해제를 본원 발명의 화합물에 첨가함으로써 현저히 저해될 수 있음을 발견하였다. 5 알파 환원효소는 테스토스테론의 산물인 5 디하이드로테스토스테론 (DHT)의 형성을 촉진시키는 것으로 알려져 있다.
DHT는 다모증을 자극하는 피부에 있는 호르몬인데, 다모증은 남성형 체모 성장이다. DHT를 감소시키는 것은 다모증 또는 남성형 체모 손실의 감소를 초래할 수 있다고 생각된다. 그러므로 5 알파 환원효소의 형성을 저해하는 것은 DHT의 형성을 막고, 그리하여 다모증을 저해하고, 남성형 체모 손실을 저해하는 것으로 생각된다. 그러나 놀랍게도, 5 알파 환원효소 저해제를 본 발명의 조성물과 조합하는 것은, 아래 실시예 3에서 볼 수 있는 바와 같이, 전형적인 남성형 체모 손실을 가지는 부위를 포함하여 신체 모든 부위에서의 체모 성장을 지연시키는 것을 돕는 것으로 생각된다.
적합한 5 알파 환원효소 저해제는 당해 분야에서 통상적으로 공지된 저해제를 포함하며, 톱 팔메토, 나무좀 (Artemisinin), 리포좀 캡슐화된 아줄레산 (Azulesome), 클로브 추출물 (Chouji Liquid), L-파이롤리돈 카르복시산의 아연염(Zincidone®), 물, 가수분해된 콩 단백질, 3-아미노프로판, 술폰산 및 소듐 콘드로이친 설페이트(Capigen), 해조류 추출물 (Phlorogine), 이소루트롤, 프로게스테론, (5, 20-R)-4-디아조-21-하이드록시-20-메틸 프레그난-3-온, (4R)-5-10-세코-19-노르프레그나-4,5-디엔-3,10,20 트리온, 4-안드로스텐-3-온-17-카르복시산, 및 이의 메틸 에스테르, 17-베타-N,N-디에틸카르바모일-9-메틸-4-아자-5-알파-안드로스탄-3-온, 11-알파-OH-프로게스테론, 17-알파-OH-프로게스테론, 및 20-알파-OH-프로게스테론의 혼합물을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.
5 알파 환원효소 저해제의 양은 원하는 제형 및 효능에 따라 달라질 것이다. 바람직하게는, 5 알파 환원효소 저해제는 톱 팔메토이며, 0.0001 내지 10%, 보다 바람직하게는 0.001% 내지 5%, 가장 바람직하게는 0.01% 내지 1%의 양으로 존재한다.
또한 또다른 바람직한 구체예에서, 체모의 출현은 본원 발명의 조성에 미백제를 첨가함으로써 더 감소될 수 있다. 적합한 미백제에는 효모 추출물 (Yeast AE), 페룰산, BV-OSC (Barnet사의 비타민 C 유도체), Na+ 히노키티올, 감초 추출물 (글라브리딘), 에티오린 (글리세린 및 부틸렌 글리콜과 혼합된 미트라카르푸스 스케이버& 베어베리의 추출물), 사이토클라 II (콜레티카 사의 멀베리 & 스쿠텔라리아), 알부틴, 레스베라트롤 및 코직산이 있다. 특히 바람직한 것은 인도, 뉴델리의 201, Empire Plaza, Mehrauli-Gurgaon Road, Sultanpur에 위치한 Alchem International Ltd.사로부터 수득되는 글라브리딘이다.
미백제의 양은 원하는 제형 및 효능에 따라 달라질 것이다. 바람직하게는, 미백제는 0.0001% 내지 20%, 더욱 바람직하게는 0.001% 내지 15% 그리고 가장 바람직하게는 0.01% 내지 10%의 양으로 존재한다.
에스트로겐-유사 활성을 가지는 성분은 놀랍게도 체모 성장의 지연을 위한 조성물에 도움을 줄 수 있는 것으로 생각된다. 그러므로, 대안의 바람직한 실시예에서, 본원 발명은 에스트로겐-유사 성분을 더 포함한다. 특히 바람직한 보충물은 솔젠-40 C (콩 추출물), 와일드 얌 및 인삼 또는 이들로부터 유도된 파이토에스트로겐과 같은 식물 추출물이다. 특히 바람직한 것은 이스라엘의 77121, Kibbutz Hatzor, P. O. Box 2230에 위치한 Solbar Hatzor Ltd.사로부터 얻을 수 있는 솔젠-40 C이다.
에스트로겐-유사 성분의 양은 원하는 제형 및 효능에 따라 달라질 것이다. 바람직하게는 식물 추출물은 0.0001% 내지 25%, 더욱 바람직하게는 0.001% 내지 15%, 그리고 가장 바람직하게는 0.01% 내지 10%의 양으로 존재한다.
또한 또다른 바람직한 구체예에서, 본원 발명의 조성물은 (티오글리콜레이트와 같은) 전통적인 체모 제거 성분을 본원 발명의 조성물과 융화가능한 원하는 양으로 함유할 수 있다. 전통적인 체모 제거 성분 목록은 국제 미용 성분 사전(International Cosmetic Ingredient Dictionary), CTFA, 1995년 제6판에서 찾을 수 있다.
조성물은 피부, 체모 및/또는 손톱에 국소적 적용에 적합한, 미용으로 수용가능한 운반체를 더 포함한다. 미용으로 수용가능한 운반체는 당해 분야에 공지이며, 적용의 최종 용도에 기초하여 선택된다. 예를 들면, 본원 발명의 운반체는 피부에 적용하기 적합한 것들을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 이러한 운반체는 당해 분야의 통상의 당업자에게 공지이며, 하나 이상의 상용가능한 액체 또는 고체 충진제 희석제 또는 피부에 적용하기에 적합한 운반체를 포함할 수 있다. 운반체의 정확한 양은 당해 분야의 당업자가 운반체와 구별되는 것으로 분류하는 그밖의 다른 선택적 성분들의 수준에 따라 달라질 것이다. 본원 발명의 조성물은 바람직하게는 중량으로 약 40% 내지 약 99.99%, 더욱 바람직하게는 약 70% 내지 약 99.99%, 그리고 가장 바람직하게는 약 80% 내지 약 98%의 운반체 조성물을 포함한다.
본원에서 운반체 및 조성물은 에멀젼을 포함한 수많은 방식으로 제조될 수 있지만, 이에 제한되지는 않는다. 예를 들면, 적합한 에멀젼은 수중유, 유중수, 수중유중수(water-in-oil-in-water), 유중수중유, 및 실리콘중수중유(oil-in-water-in-silicone) 에멀젼을 포함한다. 바람직한 조성물은 수중유 에멀젼을 포함한다.
본원 발명의 조성물은 샴푸, 크림, 왁스, 페이스트, 로션, 밀크, 무스, 젤, 오일, 토닉 및 스프레이를 포함한 폭넓은 다양한 제품 타입으로 제조될 수 있다. 바람직한 조성물은 로션, 크림, 젤, 샴푸 및 스프레이로 제조된다. 이러한 제품은 핸드 및 바디 로션, 콜드 크림, 훼이셜 모이스춰라이져, 항-여드름 제제, 국소적 진통제, 파운데이션, 아이샤도우, 립스틱 등을 포함하는 메이크업/화장품을 포함한 수많은 적용에 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이러한 제품을 제조하는데 필요한 추가 성분은 제품 타입에 따라 다르며, 당해 분야의 당업자에 의해 통상적으로 선택될 수 있다.
만약 본원 발명의 조성물이 에어로졸로 제조되고 스프레이 제품(spray-on product)으로서 피부에 적용된다면, 추진제(propellant)가 조성물에 추가되어야 한다. 적합한 추진제의 예에는 염화불화된 저분자량의 탄화수소가 있다. 본원에 유용한 추진제의 더 완전한 개시는 Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2nd Edition, Vol. 2, pp. 443-465 (1972)에서 발견할 수 있다.
그밖의 다른 성분들
조성물은 또한 제형의 의도한 용도 및/또는 캐리어에 따라 달리 선택될 수 있는 그밖의 다른 성분들을 포함할 수 있다. 추가 성분들에는 수용성 썬스크린(Eusolex 232와 같은); 지용성 썬스크린(옥틸 메톡시시나메이트와 같은) ; 및 유기성 썬스크린(캄포어 유도체, 살리실레이트, 벤조페논, 트리아진, PABA 유도체, 디페닐아크릴레이트 유도체, 및 디벤조일메탄 유도체와 같은); 항산화제(BHT와 같은); 킬레이트제(디소듐 EDTA와 같은); 에멀젼 안정화제(카보머와 같은); 보존제(메틸 파라벤과 같은) ; 향수(피넨과 같은); 착향제(소르비톨과 같은); 휴멕턴트(글리세린과 같은); 방수제 (PVP/에이코센 코폴리머와 같은); 수용성 도막-형성제(하이드록시프로필 메틸셀룰로오스와 같은); 지용성 도막 형성제(수소화된 C-9 수지와 같은); 콜레스테롤과 같은 보습제; 양이온성 폴리머(폴리쿠아테늄 10과 같은); 음이온성 폴리머(잔탄 검과 같은); 비타민(토코페롤과 같은); 등이 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
조성물은 또한 하나 이상의 활성 성분을 포함할 수 있으며, 그 자체로 미용 또는 제약학적 조성물이 될 수 있다. 노인성 반점, 각질 및 주름을 개선 또는 근절시키는 유용한 활성 성분의 예에는 진통제, 마취제, 항-여드름제, 항균제, 항효모제, 항진균제, 항바이러스제, 비듬방지제, 항피부염제, 항소양제, 항구토제, 항하이퍼각질용해제(antihyperkeratolytic agents), 건성피부 방지제(anti-dry skin agents), 제한제, 건선치료제, 비듬제거제, 체모 컨디셔너 및 체모 트리트먼트제, 노화방지제, 주름방지제, 천식치료제 및 기관지 확장제, 썬스크린제, 항히스타민제, 탈착색제(depigmenting agents), 상처-치유제, 비타민, 코르티코스테로이드, 태닝제 또는 호르몬이 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 유용한 활성 성분의 더욱 구체적인 예에는 레티놀과 같은 레티노이드, 및 에스테르, 산, 및 이들의 알데히드; 아스코르브산, 및 이들의 금속염, 토코페롤 및 에스테르 및 이들의 아미드 유도체; 상어 연골; 유단백질; 알파- 또는 베타-하이드록시산; DHEA 및 이들의 유도체; 국소적 심혈관계 제제; 클로트리마졸, 케토코나졸, 미코노졸, 히드록시진, 프라목신, 리도카인, 프로카인, 메피바카인, 모노벤존, 에리쓰로마이신, 테트라사이클린, 클린다마이신, 메클로사일린, 하이드로퀴논, 미노사이클린, 나프록센, 이부프로펜, 테오필린, 크로몰린, 알부테롤, 하이드로코르티존,하이드로코르티존 21-아세테이트, 하이드로코르티존 17-발러레이트, 하이드로코르티존 17-부티레이트, 베타메타존 발러레이트, 베타메타존 트리아미놀론 아세토나이드, 플루오시노나이드, 클로베타졸, 프로프리오네이트, 벤조일 퍼옥사이드, 크로타미톤, 프로프라놀, 프로메타진, 및 이들의 혼합물이 있다.
본원 발명 제제의 특히 바람직한 구체예는 면도 후의 보습이다. 이를 위하여, 본원 발명의 제제는 보습제, 연화제 또는 휴멕턴트인 제제와 혼합된다. 유용한 화합물의 예에는 오일, 지방, 왁스, 에스테르, 지방산 알콜, 지방산 에톡실레이트, 글리콜, 슈가, 히알루론산 및 히알루로네이트, 디메치콘, 시클로메치콘, 등이 있다. 또다른 예는 International Cosmetic Ingredient Dictionary, CTFA, Sixth Edition, 1995에서 찾을 수 있다.
체모 성장의 지연 방법
본원 발명의 조성물은 체모 성장 지연 제품으로 특히 유용하다. 본원 발명 조성물 및 방법은 체모 성장을 놀랍게 지연시키는 독특한 화합물을 제공한다. 체모 성장은 눈썹, 윗입술, 및 귀밑 털을 포함한 얼굴에서, 다리, 귀, 등을 포함한 몸에서, 그리고 원치않는 체모 성장이 일어날 수 있는 신체의 그밖의 다른 부위에서 지연될 수 있다. 본원 발명의 조성물은 면도 후 체모 성장을 저해하기 위해 특히 선호된다.
본원 발명의 방법은 본원 발명의 화합물의 안전 유효량을 피부에 투여하는 단계 또는 국소적으로 처리하는 단계를 포함한다. 조성물에서 성분의 양은 대상에 이미 존재하는(만약 존재한다면) 체모 성장 정도, 체모 성장 속도, 원하는 조절 정도에 따라 폭넓게 달라질 것이다.
피부를 미용적으로 또는 제약학적으로 처리하는 바람직한 양은 체모 성장을 조절하기 위한 신규한 조성물의 안전 유효량의 만성 국소적 적용에 의한다. 피부에 국소적으로 처리하는 조성물의 양 및 빈도는 개개인의 체모 성장 속도에 따라 폭넓게 달라질 수 있다. 환자의 필요에 따라 제약학적 투여량을 조적하는 것은 피부과 전문의 또는 그밖의 다른 건강 캐어 제공자들과 같은 숙련된 당업자의 재량에 속한다. 본원 발명의 방법은 면도 후에 특히 유용하다.
매주 약 한 번, 매일 약 4 또는 5회, 바람직하게는 매주 약 3회, 매일 약 3회로, 가장 바람직하게는 매일 1번 또는 2번 정도 국소적으로 적용하는 것이 실시예로서 제시된다. 바람직한 구체예에서, 본원 발명은 애프터쉐이브로 사용되며, 면도 후 얼굴에 직접 바를 수 있다. 조성물은 약 0.001% 내지 5%, 바람직하게는 약 1% 내지 5%, 가장 바람직하게는 약 1% 내지 4%의 활성 성분을 포함할 것이다.
다음의 실시예들은 본원 발명을 더 자세히 설명하지만, 본원 발명이 이 실시예에 제한되는 것은 아니다.
실시예
1: 임상 연구
바람직한 구체예를 포함한 조성물은 남성 지원자의 얼굴에 처리되었으며, 체모 성장을 지연, 얼굴 체모를 경감 또는 5시 쉐도우의 외형ㅇ모를 덜 눈에 띄게 하는 능력을 평가하였다.
연구 계획 :
1. 대상 선택/ 포함 기준:
우수한 일반 건강 및 피부학적 이상이 없는, 많고 어두운 얼굴(턱) 체모에 비해 통상적인 체모를 가진 14세 남자가 본 연구에 자격이 주어진다.
2. 임상 프로토콜:
매 방문마다 남자는 면도하지 않고 오전 7-8시 사이에 실험실에 도착한다. 이들은 새로운 날을 가진 면도칼을 가져와서 면도 제품을 조절하고 실험실에서 면도한다. 면도 후 즉시, 디지털 카메라로 클로우즈-업 사진을 찍어 면도의 마감을 기록한다. 실험 대상은 8시간 후 그리고 24시간 후에 실험실에 돌아와서, 다시 사진을 찍어 5시 쉐도우, 및 24시간 턱수염 체모 성장을 기록한다.
제일 처음 방문이 끝나는 시점에서 대상은 본원 발명의 조성물을 함유한 제품(이하 "제품"이라 함)을 받는데, 이들은 하루 2번, 4주 동안 제품을 사용한다. 본 연구 기간 동안 대상들은 매번 면도할 때마다 동일한 면도 제품을 사용할 것이 요구된다. 그들은 테스트 날에는 제품을 사용하지 않을 것을 지시받는다. 턱수염의 재질, 색상, 그리고 외형을 평가하기 위해, 대상들에게는 매 8시간 및 24시간의 시점마다 매우 간단한 질문지가 주어진다. 연구가 끝나는 시점에서 제품을 평가하기 위해 그들에게는 더욱 종합적인 질문지가 주어진다. 1, 2, 4주 때 대상들은 테스트를 위하여 돌아오고, 상기 과정이 매번 반복된다.
조성물:
세테아레쓰-12 | 유멀진 B-1 | 3.2% | |||
PEG-10 소야 스테롤 | 제네롤 122 | 1% | |||
소르비탄 세스퀴올레이트 | 알라셀 83V | 0.1% | |||
글리세릴 스테아레이트 SE | 글리세릴 모노스테아d레이트 24 SE | 2.6% | |||
코코- 카프릴레이트/카프레이트 | 세티올 LC | 3% | |||
스테아릭 애시드 | 더모팻 4919 | 0.1% | |||
스테릴 알코올/세테아레쓰-20 | 프로멀겐 G-CG | 0.5% | |||
수소화된 레시틴 | 레시놀 S-10 | 0.1% | |||
콜레스테롤 | NAB 콜레스테롤 | 0.2% | |||
글리세레쓰-26 | 리포닉 EGI | 0.2% | |||
옥틸도데카놀 | 유타놀 G NF | 0.1% | |||
파이토스핑고신 | DS-파이토스핀고신 | 0.1% | |||
정제수 | 탈이온수 | 68.546% | |||
디소듐 EDTA | 디소듐 EDTA/트릴론 BD | 0.1% | |||
페녹시에탄올/클로르페네신/글리세린/메틸 파라벤/벤조익 애시드 | 저마자이드 MPB | 1% | |||
포타슘 소르베이트 | 소르비스테트 K | 0.1% | |||
메틸 파라벤 | 메틸 파라벤 NF | 0.35% | |||
페뮬렌 TR-1(메틸 파라벤에서 2% 분산) | 5% | ||||
탈이온수 4.8925%, 페뮬렌 TR-1 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스 폴리머 0.1%, 메틸 파라벤 메틸 파라벤 NF 0.0075%) | |||||
정제수(97.85%) | 탈이온수 | 4% | |||
폴리쿼터니움-10(2%) | 폴리머 LR-400(UCARE) | 0.004% | |||
부틸렌 글리콜(0.15%) | 1,3 부틸렌 글리콜 | 5% | |||
글라이시리자 글라브라(감초)추출물 | 글라브리딘 | 0.05% | |||
우르솔산 | 우르솔산90% | 0.2% | |||
씨클로메티콘 | 다우 코닝245 액체 | 2% | |||
히알루로닉 엑시드(1% SOL) | 0.5% | ||||
정제수(97.85%) | 탈이온수 | 0.4905% | |||
소듐 히알루로네이트(1%) | 소듐 히알루로네이트 HMW | 0.005% | |||
페녹시에탄올(.70%) | 에머레슨스 1160(로즈 에테르) | 0.0035% | |||
효모 추출물 | 효모 추출물 AE | 1% | |||
소이 이소플라본 | 솔젠 40 | 0.2% | |||
부틸렌 글리콜 | |||||
해양목추출물 | 고르고니안 추출물 BG/NP | 0.5% | |||
페녹시에탄올 | 에머레슨스 1160(로즈 에테르) | 0.25% |
데이타
분석:
자가-평가 및 제품 평가 질문지를 컴파일하여 평균 결과를 표 1-2 및 도 1-2에 나타낸다. 턱수염 성장은 디지털 사진으로부터 이미지 분석에 의하여 평가된다. 각 대상자들의 얼굴의 좌측과 우측면 템플릿을 만들고, 각각의 시간 시점에서 이 영역 안메틸파라벤에메틸 파라벤 NF서의 턱수염 체모 양을 측정한다. 윤곽지어진 영역을 덮고 있는 체모의 양은 바로 체모 길이에 관계되며, 그리하여 체모 성장에 관계된다.
결과:
본 연구의 결과는 상기 조성물을 함유하는 제품으로 국소적으로 처리하는 것이 턱수염 재질, 색상 및 외형을 개선시키고, 턱수염 성장을 감소시키는데 효과적임을 보여준다. 아래 표 1 및 도 1은 본 연구의 결과를 요약한다.
턱수염의 자가 평가 재질, 색상 및 외형의 개선 % | |||||||||
면도 후 8시간 | 면도 후 24시간 | ||||||||
1주 | 2주 | 4주 | 8주 | 1주 | 2주 | 4주 | 8주 | ||
재질 | 18.8 | 27.1 | 27.8 | 35.4 | 13.5 | 29.1 | 32.1 | 28.7 | |
색상 | 19.4 | 30.1 | 38.6 | 49.0 | 9.1 | 27.5 | 32.5 | 25.6 | |
외형 | 23.8 | 27.4 | 32.1 | 43.6 | 15.0 | 30.2 | 31.3 | 25.6 |
상기 표 1 및 해당 도 1에서 볼 수 있는 바와 같이, 면도 후 8시간 및 24시간에서 턱수염의 재질, 색상, 및 외형에 관한 자가-평가는 제품 사용으로 인한 개선을 명확히 보여준다. 1주 처리 후, 재질, 색상 및 외형 쉐도우에서 약 20%의 개선이 있었으며(면도 후 8시간), 8주 처리 후 약 35-50%까지 증가하였다. 24시간 시점에서는 1주 처리 후 10-15%의 개선이 있었으며, 2주 및 8주 처리 사이에는 25-30%까지 증가하였다.
8주 사용 후 제품 효능에 관한 사용자의 평가가 아래 나타나 있다. 사용자에게 5시 쉐도우의 감소, 턱수염 성장의 감소 및 제품 평가, 그리고 제품을 구매할 가능성에 대하여 진술하게 하였다. 아래 표 2 및 해당 도 2는 이러한 결과를 요약한다.
8주 사용 후 턱수염 성장 지연 제품의 평가 결과는 1(나쁨) - 10(탁월함)의 척도에 기초. | ||||
진술 | 평균 점수 | S.D. | ||
5시 쉐도우 외형의 감소 | 5.2 | 2.4 | ||
턱수염 성장 감소 | 5.0 | 2.2 | ||
이와 같은 제품을 구매할 가능성 | 5.1 | 3.7 | ||
이 제품의 평가 | 4.9 | 3.3 |
상기 표 2 및 도 1에서 볼 수 있는 바와 같이, 나쁨(1)에서 탁월함(10)까지의 척도에 기초하여 참가자들은 약 5 정도로 조성물을 평가하였다.
클로우즈 업 디지털 사진으로부터 이미지 분석을 통하여 턱수염 성장을 평가한다. 이러한 결과는 본 조성물이 턱수염 성장을 감소시키는데 매우 효과적이었음을 보여준다. 아래의 표 3 및 해당 도 3은 이러한 결과를 요약한다.
디지털 이미지로부터의 이미지 분석에 의한 턱수염 성장 지연 제품의 평가 | ||||
턱수염 성장의 감소 % | ||||
면도 후 시간 | 1주 | 2주 | 4주 | 8주 |
직후 | 48.0 | 52.9 | 41.5 | 51.8 |
8시간 | 48.1 | 73.1 | 77.6 | 83.0 |
24시간 | 38.8 | 68.3 | 52.4 | 40.6 |
상기 표 3 및 해당 도 3에서 볼 수 있는 바와 같이, 1주 후 및 최대 8주 처리 후, 면도 후 바로 40-50%으로 턱수염이 감소하였으며, 이는 보다 밀착 면도를 나타내는 것이다. 가장 우수한 결과는 면도 후 8시간에서의 5시 쉐도우에서 나타나는데, 1주 처리 후 턱수염 성장면에서 48% 감소가 존재하며, 이는 꾸준히 개선되어 8주 후에는 83%가 된다. 면도 후 24시간에서는 1-8주 처리 후 턱수염 성장면에서 데이타에서 어느 정도의 편차를 가지고 38-68% 감소한다.
상기 실시예 1에서의 연구 결과에 기초하면, 조성물의 국소적 처리는 턱수염 재질, 색상 및 외형을 개선시키고, 턱수염 성장을 감소시키는데 효과적임을 알 수 있다.
실시예
2: 비교 연구
다음의 실시예는 차이점을 주목하기 위한 대조군을 사용하여, 본원 발명의 구체예를 전통적인 체모 성장 지연 제품과 비교하는 임상 연구를 제공한다.
연구 위원단의 형성:
지역 집단으로부터 성인 여성을 고용한다. 포함 및 배제에 관한 다음의 기준이 지원자 및 본 연구와 관계되는 영역의 시험으로부터 얻은 정보에 대해 기초가 된다.
포함 기준:
잠재 대상으로 고려되기 위하여, 각 지원자는 다음과 같아야 한다:
- 매일 다리를 면도해야 한다
- 연구자와 협동할 의지를 표현해야한다;
- 연구 계획에 의지하고 따를 것임을 연구자에게 확신시켜 주어야 한다;
- 연구가 의미있는 결론에 이를 수 있도록 본 연구의 목적 및 그녀에게 요구되는 것을 이해하는 능력을 증명하여야 한다;
- 참여와 관계되는 위험을 이해하는 능력을 증명하여야 한다; 그리고
- 안내된 동의서에 있는 모든 항목들을 읽고 이해하는 능력을 증명하여야 한다.
배제 기준:
만약 인터뷰 또는 검사가 다음 중 어느 하나를 보인다면, 그 예비 참가자는 배제된다:
- 참가에 금기시 되는 전신 질병 (a systemic illness that contra-indicates participation);
- 본 연구에서 사용되게 될 부위에 피부학적 이상이 있는 경우;
- 임산부 여성 또는 수유중인 산모;
- 전신 또는 국소적 레티노이드, 항히스타민제 또는 유사한 제제를 ㅅ사용하고 있는 경우.
위원단의 구성:
포함 및 배제 기준 리스트에 항목화 되어 있는 모든 요구조건을 만족시키는 19명의 여성들.
테스트 제품:
제품 A: 본원 발명 조성물 (이하 "체모 성장 지연 복합물")
콩 추출물 (0.2% Solgen 40)
파이토스핑고신 (90.1%)
고르고니안 추출물 (0.5%)
효모 AE (1%)
우르소산 (0.2%)
글라브리딘 (0.05%)
제품 B: 전통적인 체모 성장 지연 제품
오이풀 뿌리 추출물
제품 C: 기존의 보습제 (대조군)
처리 방법:
여성들은 제품을 8주 동안 매일 아침, 정오, 및 저녁 3번으로 그들의 다리에 처리하도록 지시받는다. 그룹 1은 제품 A를 오른쪽 다리에, 그리고 제품 C를 왼쪽 다리에 처리한다. 그룹 2는 제품 B를 오른쪽 다리에, 그리고 제품 C를 왼쪽 다리에 처리한다. 테스트 날에는, 측정이 이루어지기 전 적어도 12시간 동안 제품을 처리하지 않는다. 제품 사용은 매일의 일기로 모니터하고, 연구가 끝나는 시점에서 남아있는 포장 내용물을 평가하여 모니터한다.
임상 테스트 절차:
본 연구는 8주의 제품 사용으로 구성되는 이중 맹검 연구이다. 다리가 테스트 부위이다. 패널들은 제공된 테스트 제품을 제외하고 테스트 부위에 어떠한 처리 제품도 사용하지 않는다. 패널들은 매 방문 이전에 이들의 다리를 4일 면도하도록 지시받는다. 제품 처리 전(베이스라인), 처리하는 동안 2, 4, 8주시에 평가를 수행한다. 패널들은 테스트에 관하여 테스트 센터로 보고한다.
테스트 절차:
1. 체모 성장의 감소
본 연구의 착수시 4일째 체모 성장을 증명할 각 패널들의 다리 상의 특정 부위를 표시한다. 다리의 특정 부위 이미지를 광섬유 현미경(Hi-Scope, Vacaville, CA)를 사용하여 최초 방문 이후 각 시점마다 40배 확대하여 사진을 찍는다. 저장된 이미지를 디지털화하고 이미지 분석 프로그램 Optimas 6을 사용하여 분석한다. 체모 성장량을 측정하기 위하여 각 시점에서 면도 후 4일째 총 부위를 사용하여 평균 체모 길이를 계산한다.
결과
비교 연구 결과 | |||
체모 성장 지연 제품 | |||
시점 | 평균 | %감소 | p-값 |
베이스라인 | 0.97 | ||
2주 | 0.83 | 14% | p>0.05 |
4주 | 0.82 | 16% | p>0.05 |
8주 | 0.69 | 29% | p<0.05 |
전통적인 체모 성장 지연 제품 | |||
시점 | 평균 | %감소 | p-값 |
베이스라인 | 1.09 | ||
2주 | 0.94 | 14% | p>0.05 |
4주 | 0.93 | 15% | p>0.05 |
8주 | 0.88 | 20% | p<0.05 |
대조군 | |||
시점 | 평균 | %감소 | p-값 |
베이스라인 | 1.12 | ||
2주 | 1.12 | 0% | p>0.05 |
4주 | 1.19 | -6% | p>0.05 |
8주 | 1.12 | 0% | p>0.05 |
상기 표 4 및 해당 도 4에서 볼 수 있는 바와 같이, 본원 발명의 조성물을 편입시킨 체모 성장 지연 제품은 8주 사용 후 체모 성장을 29% 만큼 감소시키는 반면, 전통적인 체모 성장 지연 제품은 20%의 감소를, 대조군을 사용한 경우에는 0%의 감소를 나타낸다.
실시예
3 : 비교 연구
다음의 실시예는 체모 성장을 지연시킴에 있어서 오르니틴 디카르복실라아제 저해제, 항-혈관신생 활성성분 및 항-염증제를 혼합한 본원 발명의 조성물과 5 알파 환원효소 저해제를 포함한 다른 구체예를 비교하는 임상 연구를 제공한다.
연구 패널의 형성:
본 연구를 수행하는데 관심이 있는 성인 남성을 지역 인구에서 고용하였다. 다음의 포함 및 배제 기준은 지원자 및 본 연구에 관계되는 부위의 검사로부터 얻은 정보에 기초하였다.
포함 기준:
잠재적 대상으로 고려되기 위하여는, 각 지원자는 5시 쉐도우를 가져야만 한다
배제 기준:
인터뷰 또는 검사가 다음 중 어느 하나라도 보였다면 해당 지원자는 제외된다:
- 참가에 금기시 되는 전신 질병;
- 본 연구에 사용되게 될 부위에서 피부학적 이상을 보이는 경우; 또는
- 전신 또는 국부적 레티노이드, 항히스타민제 또는 유사 제제를 사용하는 경우.
패널의 구성:
패널은 포함 및 배제 기준 리스트에 항목화된 모든 요구조건들을 만족시킨 27명의 남성으로 구성된다.
테스트 제품:
그룹 1: 0.1%의 5 알파 환원효소 저해제, 톱 팔메토를 가지는 본원 발명의 조성물.
그룹 2: 5 알파 환원효소 저해제가 없는 본원 발명의 조성물.
처리 방법
면도 절차:
패널들은 모든 방문시 24시간 턱수염 성장을 보고할 것을 지시받는다. 이후 남성들은 그들이 가진 면도날과 면도 크림을 가지고 면도를 한다. 면도 후 즉시, 그리고 8시간 및 24시간 후 측정이 이루어진다.
남성들은 8주 동안 매일 2번, 즉, 아침과 저녁에 그들의 얼굴에 제품을 처리하도록 지시받는다. 테스트 날에는, 남성들은 측정이 이루어지기 전 적어도 12시간 동안 제품을 처리하지 않는다. 제품은 매일의 일기와 연구가 끝나는 시점에서 남아있는 패키지 내용물을 평가함에 의하여 모니터된다.
임상 테스트 절차:
이것은 8주의 제품 사용으로 구성되는 이중 맹검 제어된 연구이다. 테스트 부위는 얼굴이다. 남성들은 제공되는 테스트 제품을 제외하고 테스트 부위에 어떠한 다른 처리 제품을 사용하여서는 안된다. 패널들은 적어도 24시간 턱수염 성장을 테스트 센터에 보고할 것을 지시받는다. 평가는 제품 처리 전(베이스라인), 및 처리하는 동안 4주 및 8주 시에 이루어진다.
테스트 절차:
1. 체모 성장의 감소
본 연구의 착수시 각 패널들의 얼굴의 특정 부위를 표시해 둔다. 얼굴의 특정 부위 이미지를 Canfield Epilume을 채택하는 Fuji S-2 디지털 카메라를 사용하여 얻는다. Canfield Epilume은 고정된 거리에서 클로즈업 접사 사진을 찍는 것을 가능하게 한다. 매 방문시 면도 직후, 8시간 후, 24시간 후에 동일한 부위의 사진을 찍는다. 저장된 이미지를 디지털화하고, 이미지 분석 프로그램, Optimas 6를 사용하여 분석한다.
면도 시간-
매 시점에서 남성들은 전자 타이머를 사용하여 면도하는데 필요한 시간의 길이를 측정한다.
자가 평가-
남성들의 자기 턱수염의 외형, 및 면도 후 24시간의 외형에 대하여 각 패널들이 자가 평가를 수행한다. 다음의 10점 아날로그 척도가 사용된다:
0 10
알아볼 수 없음 확실히 알아볼 수 있음
2, 체모 지연의 결과
그룹 1 | |||||
5 알파 환원효소 저해제를 가진 본원 발명의 조성물 | |||||
체모 지연 | 턱수염 외형에 대한 패널들의 평가 | 면도 시간 | |||
8시간 | 24시간 | 8시간 | 24시간 | ||
4주 | 30% | 29% | 24 | 21 | 15% |
8주 | 47% | 39% | 30 | 27 | 20% |
그룹 2 | |||||
5 알파 환원효소 저해제가 없는 본원 발명의 조성물 | |||||
체모 지연 | 턱수염 외형에 대한 패널들의 평가 | 면도 시간 | |||
8시간 | 24시간 | 8시간 | 24시간 | ||
4주 | 17% | 27% | 19% | 15% | -6% |
8주 | 25% | 38% | 23% | 19% | 1% |
상기 표 4와 5에서 볼 수 있는 바와 같이, 5 알파 환원효소 저해제를 함유하는 조성물 제품을 8주 사용한 후, 패널들은 면도 후 8시간 시 체모 성장면에서 47% 감소를 경험하였던 반면, 제품에 5 알파 환원효소 저해제가 추가되지 않은 제품은 17% 감소를 경험하였다. 면도 후 8시간 시 체모 성장의 외형에서의 감소는 제품에 5 알파 환원효소 저해제가 있는 경우는 30%, 없는 경우는 23%였다.
본 출원에서 설명되거나 기술된 본원 발명의 특정 형태는 단지 대표적인 것으로 간주되는 것일 뿐임을 이해하여야 한다. 본 명세서에 제시된 것을 포함한, 그 러나 이에 제한되지 않은 변화들은, 본원의 명확한 개시로부터 벗어나지 않고, 설명된 구체예들에서 이루어질 수 있다. 따라서, 본원 발명의 전체 범위를 결정하는데 있어서는 다음의 첨부된 청구항이 기준이 되어야 한다.
Claims (30)
- 다음을 포함하는 미용 조성물:오르니틴 디카르복실라아제 저해제;항-혈관신생 활성 성분;항-염증제 ; 및미용적으로 수용가능한 운반체.
- 제 1항에 있어서, 상기 오르니틴 디카르복실라아제 저해제는 우르소산, 베툴린, 베툴린 산, 올레오놀 산, 베툴린 모노 및 디-숙신산 또는 글루타르산 및 폴리에틸렌 글리콜로 구성되는 그룹에서 선택된 펜타사이클릭 트리테르펜이며, 상기 오르니틴 디카르복실라아제 저해제는 0.1% 내지 50%의 양으로 존재함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 항-혈관신생 활성 성분은 파이토스핑고신, 디하이드로스핑고신, 스핑고신 및 디하이드로스핑고신으로 구성되는 그룹에서 선택된 스핑고 리피드이며, 상기 항-혈관신생 활성 성분은 0.01% 내지 10%의 양으로 존재함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 항-혈관신생 활성 성분은 매그놀리아 추출물, 상어 연골 및 테트라하이드로쿠르쿠민으로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 항-염증제는 고르고니안 추출물, 복령 추출물, 지메나이닉 애시드(ximenynic acid), 헤스페리틴, 티 폴리페놀 및 감초 추출물로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, 상기 항-염증제는 0.0001% 내지 20%의 양으로 존재함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 효모 추출물, 페룰산, 비타민 C 유도체, Na+ 히노키티올, 감초 추출물, 미트라카르푸스 스케이버/베어베리의 추출물, 멀베리/스쿠텔라리아의 추출물, 알부틴, 레스베라트롤 및 코직산으로 구성되는 그룹에서 선택되는 미백제를 더 포함함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 콩 추출물, 와일드 얌 및 인삼으로 구성되는 목록에서 선택된 식물 추출물을 더 포함함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 톱 팔메토, 나무좀 (Artemisinin), 리포좀 캡슐화된 아줄레산 (Azulesome), 클로브 추출물 (Chouji Liquid), L-파이롤리돈 카르복시산의 아연염(Zincidone®), 물, 가수분해된 콩 단백질, 3-아미노프로판, 술폰산 및 소듐 콘드로이친 설페이트(Capigen), 해조류 추출물 (Phlorogine), 이소루트롤, 프로게 스테론, (5, 20-R)-4-디아조-21-하이드록시-20-메틸 프레그난-3-온, (4R)-5-10-세코-19-노르프레그나-4,5-디엔-3,10,20 트리온, 4-안드로스텐-3-온-17-카르복시산, 및 이의 메틸 에스테르, 17-베타-N,N-디에틸카르바모일-9-메틸-4-아자-5-알파-안드로스탄-3-온, 11-알파-OH-프로게스테론, 17-알파-OH-프로게스테론, 및 20-알파-OH-프로게스테론의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 5 알파 환원효소 저해제를 더 포함함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 다음을 포함하는 미용 조성물:0.1 내지 50%의 펜타사이클릭 트리테르펜;0.01 내지 10%의 스핑고 리피드;0.0001 내지 20%의 고르고니안 추출물; 및미용적으로 수용가능한 운반체.
- 제 9항에 있어서, 우르소산, 베툴린, 베툴린 산, 올레오놀 산, 베툴린 모노 및 디-숙신산 또는 글루타르산 및 ㅍ폴리에틸렌 글리콜로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 9항에 있어서, 상기 스핑고 리피드는 파이토스핑고신, 디하이드로스핑고신, 스핑고신 및 디하이드로스핑고신으로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 9항에 있어서, 매그놀리아 추출물, 상어 연골 및 테트라하이드로쿠르쿠민으로 구성되는 그룹에서 선택되는 항-혈관신생 활성 성분을 더 포함함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 9항에 있어서, 효모 추출물, 페룰산, 비타민 C 유도체, Na+ 히노키티올, 감초 추출물, 미트라카르푸스 스케이버/베어베리의 추출물, 멀베리/스쿠텔라리아의 추출물, 알부틴, 레스베라트롤 및 코직산으로 구성되는 그룹에서 선택되는 미백제를 더 포함함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 9항에 있어서, 콩 추출물, 와일드 얌, 및 인삼으로 구성되는 그룹에서 선택된 식물 추출물을 더 포함함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 제 9항에 있어서, 톱 팔메토, 나무좀 (Artemisinin), 리포좀 캡슐화된 아줄레산 (Azulesome), 클로브 추출물 (Chouji Liquid), L-파이롤리돈 카르복시산의 아연염(Zincidone®), 물, 가수분해된 콩 단백질, 3-아미노프로판, 술폰산 및 소듐 콘드로이친 설페이트(Capigen), 해조류 추출물 (Phlorogine), 이소루트롤, 프로게스테론, (5, 20-R)-4-디아조-21-하이드록시-20-메틸 프레그난-3-온, (4R)-5-10-세코-19-노르프레그나-4,5-디엔-3,10,20 트리온, 4-안드로스텐-3-온-17-카르복시산, 및 이의 메틸 에스테르, 17-베타-N,N-디에틸카르바모일-9-메틸-4-아자-5-알파-안드 로스탄-3-온, 11-알파-OH-프로게스테론, 17-알파-OH-프로게스테론, 및 20-알파-OH-프로게스테론의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 5 알파 환원효소 저해제를 더 포함함을 특징으로 하는 미용 조성물.
- 0.1 내지 50%의 오르니틴 디카르복실라아제 저해제;0.01 내지 10%의 항-혈관신생 활성 성분;0.0001 내지 20%의 항-염증제 ; 및미용적으로 수용가능한 운반체를 포함하는 조성물을 처리하는 단계를 포함하는, 체모 성장 지연 방법.
- 제 16항에 있어서, 우르소산, 베툴린, 베툴린 산, 올레오놀 산, 베툴린 모노 및 디-숙신산 또는 글루타르산 및 폴리에틸렌 글리콜로 구성되는 그룹에서 선택된 펜타사이클릭 트리테르펜임을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 16항에 있어서, 상기 활성 성분은 파이토스핑고신, 디하이드로스핑고신, 스핑고신 및 디하이드로스핑고신으로 구성되는 그룹에서 선택된 스핑고 리피드임을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 16항에 있어서, 상기 항-혈관신생 활성 성분은 매그놀리아 추출물, 상어 연골 및 테트라하이드로쿠르쿠민으로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 16항에 있어서, 상기 항-염증제는 고르고니안 추출물, 복령 추출물, 지메나이닉 애시드(ximenynic acid), 헤스페리틴, 티 폴리페놀 및 감초 추출물로 구성되는 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 16항에 있어서, 상기 조성물은 효모 추출물, 페룰산, 비타민 C 유도체, Na+ 히노키티올, 감초 추출물, 미트라카르푸스 스케이버/베어베리의 추출물, 멀베리/스쿠텔라리아의 추출물, 알부틴, 레스베라트롤 및 코직산으로 구성되는 그룹에서 선택되는 미백제를 더 포함함을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 16항에 있어서, 상기 조성물은 콩 추출물, 와일드 얌 및 인삼으로 구성되는 목록에서 선택된 식물 추출물을 더 포함함을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 16항에 있어서, 상기 조성물은 톱 팔메토, 나무좀 (Artemisinin), 리포좀 캡슐화된 아줄레산 (Azulesome), 클로브 추출물 (Chouji Liquid), L-파이롤리돈 카르복시산의 아연염(Zincidone®), 물, 가수분해된 콩 단백질, 3-아미노프로판, 술폰산 및 소듐 콘드로이친 설페이트(Capigen), 해조류 추출물 (Phlorogine), 이소루트롤, 프로게스테론, (5, 20-R)-4-디아조-21-하이드록시-20-메틸 프레그난-3-온, (4R)-5-10-세코-19-노르프레그나-4,5-디엔-3,10,20 트리온, 4-안드로스텐-3-온-17-카르복시산, 및 이의 메틸 에스테르, 17-베타-N,N-디에틸카르바모일-9-메틸-4-아자-5-알파-안드로스탄-3-온, 11-알파-OH-프로게스테론, 17-알파-OH-프로게스테론, 및 20-알파-OH-프로게스테론의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 5 알파 환원효소 저해제를 더 포함함을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 0.1 내지 50%의 펜타사이클릭 트리테르펜;0.01 내지 10%의 스핑고 리피드;0.0001 내지 20%의 고르고니안 추출물; 및미용적으로 수용가능한 운반체를 포함하는 미용 조성물을 처리하는 단계를 포함하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 24항에 있어서, 상기 펜타사이클릭 트리테르펜은 우르소산, 베툴린, 베툴린 산, 올레오놀 산, 베툴린 모노 및 디-숙신산 또는 글루타르산 및 폴리에틸렌 글리콜로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 24항에 있어서, 상기 스핑고 리피드는 파이토스핑고신, 디하이드로스핑고신, 스핑고신 및 디하이드로스핑고신으로 구성되는 그룹에서 선택됨을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 24항에 있어서, 상기 조성물은 매그놀리아 추출물, 상어 연골 및 테트라하이드로쿠르쿠민으로 구성되는 그룹에서 선택된 항-혈관신생 활성 성분을 더 포함함을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 24항에 있어서, 상기 조성물은 효모 추출물, 페룰산, 비타민 C 유도체, Na+ 히노키티올, 감초 추출물, 미트라카르푸스 스케이버/베어베리의 추출물, 멀베리/스쿠텔라리아의 추출물, 알부틴, 레스베라트롤 및 코직산으로 구성되는 그룹에서 선택되는 미백제를 더 포함함을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 24항에 있어서, 상기 조성물은 콩 추출물, 와일드 얌 및 인삼으로 구성되는 목록에서 선택된 식물 추출물을 더 포함함을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
- 제 24항에 있어서, 상기 조성물은 톱 팔메토, 나무좀 (Artemisinin), 리포좀 캡슐화된 아줄레산 (Azulesome), 클로브 추출물 (Chouji Liquid), L-파이롤리돈 카르복시산의 아연염(Zincidone®), 물, 가수분해된 콩 단백질, 3-아미노프로판, 술폰산 및 소듐 콘드로이친 설페이트(Capigen), 해조류 추출물 (Phlorogine), 이소루트롤, 프로게스테론, (5, 20-R)-4-디아조-21-하이드록시-20-메틸 프레그난-3-온, (4R)-5-10-세코-19-노르프레그나-4,5-디엔-3,10,20 트리온, 4-안드로스텐-3-온-17-카르복시산, 및 이의 메틸 에스테르, 17-베타-N,N-디에틸카르바모일-9-메틸-4-아자 -5-알파-안드로스탄-3-온, 11-알파-OH-프로게스테론, 17-알파-OH-프로게스테론, 및 20-알파-OH-프로게스테론의 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 5 알파 환원효소 저해제를 더 포함함을 특징으로 하는 체모 성장 지연 방법.
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