JP4390809B2 - 発毛遅延のための化粧品組成物及び方法 - Google Patents
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Description
本発明は、0.1〜50%のオルニチンデカルボキシラーゼ阻害剤、0.01〜10%の抗血管新生活性物質、0.0001〜20%の抗炎症剤及び化粧品上許容される基剤を含む化粧品組成物を包含する。
実施例及び比較例を除いて、又は別に明示的に指示しない場合、本発明における材料の量若しくは比率又は反応の条件、材料の物理的性質及び/又は使用を示す全ての数字は、「約」という語で修飾されていると理解すべきである。全ての量は、別に明記しない限り、最終組成物の重量による。
量は、製剤及び望まれる性能に応じて変動するだろう。好ましくは、植物抽出物は、組成物の0.0001%〜25%、より好ましくは0.001%〜15%、そして最も好ましくは0.01%〜10%の量で存在する。
製剤はまた、他の成分を含むことができ、これらは担体及び/又は製剤の意図する用途に応じて選択することができる。追加の成分は、水溶性日焼け防止剤(例えば Eusolex 232);油溶性日焼け防止剤(例えばオクチルメトキシシンナメート);及び有機日焼け防止剤(例えはカンファー誘導体、シンナメート、サリチレート、ベンゾフェノン、トリアジン、PABA誘導体、ジフェニルアクリレート誘導体、及びジベンゾイルメタン誘導体);抗酸化剤(例えばBHT);キレート化剤(例えばEDTA二ナトリウム);エマルジョン安定剤(例えばカルボマー);保存剤(例えばメチルパラベン);香料(例えばビネン);着香料(例えばソルビトール);湿潤剤(例えばグリセリン);紡錘剤(例えばPVP/エイコセン共重合体);水溶性フィルム形成剤(例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース);油溶性フィルム形成剤(例えば水素化 C-9 レジン);保湿剤、例えばコレステロール;カチオン重合体(例えばポリクオテニウム10);アニオン重合体(例えばキサンタンゴム);ビタミン(例えばトコフェロール);その他を包含するが、これらに限定されない。
本発明の独創的組成物は、発毛遅延製品として特に有用である。本発明の独創的組成物及び本発明の方法は、発毛を驚くほど遅延させる独特な組み合わせを提供する。顔(眉、上唇及びもみ上げを包含する)、身体(脚、耳及び背中を包含する)、並びに望ましくない発毛が起こりうる身体の任意の他の部分における発毛を遅延させることができる。本発明の独創的組成物は、剃った後の発毛を防止するのに特に好ましい。
好ましい実施形態を含む組成物を男性ボランティアの顔に適用し、そして発毛の遅延によってあごひげを目立たなくし、顔の毛の色を明るくし、又はファイブ・オクロック・シャドーを減少させるその能力を評価した。
1.被験者の選択/参加の基準
全体的健康状態が良好であり、そして皮膚障害がなく、顔の毛(あごひげ)が普通ないし濃くて黒い14人の男性を、この研究のために適格とした。
毎回の訪問時に、男性はひげを剃らずに午前7〜8時に研究室に到着する。彼らは新しい刃を付けた彼らの剃刀及び普段のひげ剃り用製品を持参し、そして実験室でひげを剃る。ひげを剃った直後にデジタルカメラで接写写真を撮ることにより、ひげ剃りの緊密さ(closeness of shave)を記録した。被験者は8時間及び24時間後に実験室に戻り、そして再び写真を撮ってファイブ・オクロック・シャドー及び24時間のあごひげ発毛(あごひげの伸び)を記録する。
自己査定及び製品評価のアンケートをまとめ、その平均結果を表1〜2及び図1〜2に示す。あごひげ発毛をデジタル写真から画像解析によって評価する。各被験者の顔の右側及び左側のテンプレートを作り、この部分内のあごひげの量をそれぞれの時点で測定する。輪郭で囲んだ部分の毛の量は毛の長さに、従って発毛に直接関連する。
下記の実施例は、本発明の実施形態を従来の発毛遅延製品と比較した臨床研究を提供するものであり、差異に注目するために対照を用いる。
成人女性を地方集団から募集する。参加及び除外のための下記の基準は、研究に関与する地域の候補者及び審査から得られた情報に基づく。
− 毎日脚の毛を剃る;
− 研究者に協力する意欲を現す;
− 彼女が信頼できる者であったこと及び研究レジメンに従うだろうことを研究者に納得させる;
− 研究の目的及び研究に有意義な結論をもたらすために彼女に要求されたことを理解する能力を示す;
− 参加に関連するリスクを理解する能力を示す;そして
− インフォームド・コンセント書類の全ての項目を読んで理解する能力を示す。
− 参加の禁忌を示す全身疾患;
− 研究に用いられる部分における何らかの皮膚障害;
− 妊娠中の女性及び授乳中の母親;
− 全身性又は局所性のレチノイド、抗ヒスタミン剤又は類似の物質の使用。
参加及び除外基準のリストに箇条書きした全ての要件を満たす19人の女性。
製品A:本発明の組成物(以下、「発毛遅延複合物」
ダイズ抽出物(0.2% Solgen 40)
フィトスフィンゴシン 90.1%)
ゴルゴニアン抽出物(0.5%)
酵母 AE (1%)
ウルソル酸 (0.2%)
グラブリジン (0.05%)
製品B:従来の発毛遅延製品
サングイソルバ・オフィシナリス(Sanguisorba Officinalis)の根の抽出物
製品C:伝統的な保湿剤(対照)
適用方法:
女性に、製品を毎日3回、朝、昼及び晩に8週間、彼女らの脚に適用するよう指示する。グループ1は製品Aを右脚に、そして製品Cを左脚に適用する。グループ2は製品Bを右脚に、そして製品Cを左脚に適用する。試験の当日に女性は、測定を行う少なくとも12時間前に製品を適用しない。毎日の日記並びに研究の終わりに残った包装の中身の査定によって、製品の使用をモニターする。
これは8週間の製品使用からなる二重盲検研究である。脚が試験部位である。パネリストは、提供された試験製品以外には、試験部位への如何なるトリートメント製品の使用も控える。パネリストに、それぞれの訪問の4日前に彼女らの脚を剃るよう指示する。評価は、製品の適用前(ベースライン)、並びに治療の経過中の2、4及び8週間で行う。パネリストは試験のための試験センターに報告する。
1.発毛の減少
研究の最初に、各パネリストの脚の特定部分をマークし、4日間の発毛を示す。光ファイバー顕微鏡(Hi-Scope, Vacaville, CA)を用いて倍率40xで、脚のその特定部分の画像を得る(約1平方cm)。パネリスト当たり脚当たり10箇所を選ぶ。最初の訪問後のそれぞれの時点で同じ部分の写真を撮る。画像解析プログラム、Optimas 6.51 を用いて、記憶された画像をデジタル化して解析する。それぞれの時点で剃った4日後に総面積を用いて毛の平均長さを計算して、発毛の量を決定する。
下記の実施例は、オルニチンデカルボキシラーゼ阻害剤、抗血管新生活性物質及び抗炎症剤を含む本発明の組成物と、5アルファレダクターゼ阻害剤を含む他の実施形態とを、発毛の遅延について比較した臨床研究を提供する。
この研究への参加に関心を持った成人男性を地方集団から募集した。参加及び除外のための下記の基準は、研究に関与する地域の候補者及び審査から得られた情報に基づく。
ファイブ・オクロック・シャドー
除外基準:有力参加者は、インタビュー又は審査が下記の何れかを示したならば除外される:
− 参加の禁忌を示す全身疾患;
− 研究に用いられる部分における何らかの皮膚障害;
− 全身性又は局所性レチノイド、抗ヒスタミン剤又は類似の物質の使用。
パネルは、参加及び除外基準のリストに箇条書きした全ての要件を満たす27人の男性から構成される。
グループ1:0.1%の5アルファレダクターゼ阻害剤、ノコギリパルメットを含む本発明の組成物。
ひげ剃りの手順
パネリストに、全ての訪問について24時間のあごひげ発毛を報告するよう指示する。次いで男性は、彼らの剃刀及びシェービングクリームでひげを剃る。ひげ剃りの直後、並びに8及び24時間後に測定を行う。
これは8週間の製品使用からなる二重盲検研究である。試験部位は顔である。男性は、提供された試験製品以外には、試験部位への如何なるトリートメント製品の使用も控える。パネリストに、少なくとも24時間のあごひげ発毛を試験センターに報告するよう指示する。評価は、製品の適用前(ベースライン)、並びに治療の経過中の4及び8週間後に行う。
1.発毛の減少
研究の最初に、各パネリストの顔の特定部分をマークする。Canfield epilume アダプテーションを備えた Fuji S-2 Digital Camera を用いて、顔のその特定部分の画像を得る。Canfield Epilume は接写接触写真を固定距離で撮ることを可能にする。それぞれの訪問時に、ひげ剃りの直後、並びに8時間及び24時間後に同じ部分の写真を撮る。画像解析プログラム、Optimas 6.51 を用いて、記憶された画像をデジタル化して解析する。
それぞれの時点で電子タイマーを用いて、ひげ剃りに要する時間の長さを測定する。
Claims (9)
- ウルソル酸、ベツリン、ベツリン酸、オレアノール酸、ベツリンのモノ及びジ-サクシネート又はグルタレートからなる群から選択される5環性トリテルペンを含む0.1%〜50%のオルニチンデカルボキシラーゼ阻害剤;
フィトスフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、スフィンゴシン及びデヒドロフィトスフィンゴシンからなる群から選択されるスフィンゴ脂質を含む0.01%〜10%の抗血管新生活性物質;
ゴルゴニアン(gorgonian)抽出物を含む0.0001%〜20%の抗炎症剤;及び
化粧品上許容される基剤を含む化粧品組成物。 - モクレン抽出物、サメ軟骨、テトラヒドロクルクミンおよび緑茶抽出物からなる群から選択される、付加的な抗血管新生活性物質をさらに含む、請求項1に記載の化粧品組成物。
- 酵母抽出物、フェルラ酸、BV-OSC、Na+ ヒノキチオール、カンゾウ抽出物、ミトラカルプス(mitracarpus)/ベアベリーの抽出物、クワノミ/スクテラリア(scutellaria)の抽出物、アルブチン、レスベラトロル及びコジック酸からなる群から選択されるホワイトニング剤をさらに含む、請求項1に記載の化粧品組成物。
- ダイズ抽出物、野生型ヤマイモ及びチョウセンニンジンからなる群から選択される植物抽出物をさらに含む、請求項1に記載の化粧品組成物。
- ノコギリパルメット(saw palmetto)、リポソーム封入アゼライン酸(アゼロソーム(Azelosome))、クローブ抽出物(丁子液(Chouji Liquid))、L-ピロリドンカルボン酸の亜鉛塩(Zincidone(登録商標))、海藻抽出物(フォロロギン(Phlorogine))、プロゲステロン、(5,20-R)-4-ジアゾ-21-ヒドロキシ-20-メチルプレグナン-3-オン、(4R)-5-10-seco-19-ノルプレグナ4,5-ジエン-3,10,20トリオン、4-アンドロステロン-3-オン-17-カルボン酸及びそのメチルエステル、17-β-N,N-ジエチルカルバモイル-9-メチル4-アザ-5-α-アンドロスタン-3-オン、11-α-OH-プロゲステロン、17-α-OH-プロゲステロン、及び20-α-OH-プロゲステロンからなる群から選択される5アルファレダクターゼ阻害剤をさらに含む、請求項1に記載の化粧品組成物。
- 0.1〜50%のウルソル酸;
0.01〜10%のフィトスフィンゴシン;
0.0001〜20%のゴルゴニアン抽出物;及び
化粧品上許容される基剤
を含む化粧品組成物。 - 酵母抽出物およびカンゾウ抽出物からなる群から選択される1種以上のホワイトニング剤をさらに含む、請求項6に記載の化粧品組成物。
- ダイズ抽出物をさらに含む、請求項6に記載の化粧品組成物。
- ノコギリパルメット(saw palmetto)をさらに含む、請求項6に記載の化粧品組成物。
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