KR20060115572A - 가스 정화 방법 및 장치 - Google Patents

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안드레아스 슐라이허
가브리엘레 뵘
마티아스 퀴페르
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루르기 렌트제스 아게
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Abstract

본 발명은 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법 및 장치에 관한 것으로서, 흡수탑 내에서 해수가 배기 가스에 가해지고 황화합물들이 흡수된 상기 해수가 상기 흡수탑의 액체 집수부로부터 배출되며 이에 신선한 해수가 가해지는, 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 종래 기술에 따른 매우 값비싸고 넓은 제2 반응 영역을 생략하기 위하여, 중황산염들을 함유하는 액체를 흡수탑의 액체 집수부로부터 배출하고 황산염 형성 및 pH 조절(중화)을 위하여 파이프 라인 내에서 상기 액체를 신선한 해수와 혼합하는 것이 제안된다. 본 발명은 황산염 형성 및 pH 조절이 1분에서 2분 사이의 반응 시간 후 완결된다는 발견에 기초한다. 그러므로, 넓고 값비싼 제2 반응 영역은 생략될 수 있다.
배기가스, 이산화황, 흡수탑, 해수, 파이프라인, 황산염

Description

가스 정화 방법 및 장치{METHOD AND INSTALLATION FOR PURIFYING GAS}
본 발명은 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법 및 장치에 관한 것으로서, 흡수탑 내에서 해수가 배기 가스에 가해지고 황화합물들이 흡수된 상기 해수가 상기 흡수탑의 액체 집수부로부터 배출되며 이에 신선한 해수가 가해지는, 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법 및 장치에 관한 것이다.
배기 가스 흐름으로부터 이산화황을 분리하기 위하여 해수를 흡수액으로 사용하는 가스 정화 방법들이 예를 들어 독일 특허 공개 23 22 958호로부터 알려져 있다. 이와 같은 방법들은 실제로 흔하고 오늘날 몇몇 해안 지역들에서도 수행되고 있다. 상기 방법은 흡수된 SO2를 무독성 황산염들로 반응시키기 위하여 해수에 함유된 중탄산염들을 사용한다.
흡수 영역에서의 세정액 소모는 기상과 액상 간의 물질 전달에 의하여 결정된다. 공지된 방법에 기초하여 가능한 작은 양의 세정액이 사용되고 있다. 세정액의 소모를 최소화하기 위하여 고율의 물질 전달을 보장하는 충전탑이 종종 사용된다. 해수가 세정액으로 사용되는 경우 미리 정해진 세정액의 양은 사용 가능한 중탄산염의 양을 또한 결정하게 된다. 이 양은 일반적으로 흡수된 SO2 양의 일부만을 결합시키기에 충분할 뿐이며, SO2 양 중 훨씬 많은 부분이 용해된 비결합 SO2로서 세정액과 함께 흡수탑의 액체 집수부로부터 배출된다. 더욱이, 상기 액체는 배기 가스의 높은 CO2 분압 때문에 CO2로 포화되어 있다. 흡수 탑의 액체 집수부 내에서는 pH 2 내지 3의 범위 내의 pH 값을 얻을 수 있다는 것을 경험상 알 수 있다. 제2 반응 영역에서는 흡수탑으로부터 배출된 세정액이 신선한 해수와 혼합되는데, 그 해수의 양은 중탄산염의 함량이 침전된 이산화황을 중화하기에 충분할 정도로 정해진다. 제2 반응 영역 내의 물질들은 한편으로는 황산염 형성을 위하여 다른 한편으로는 CO2 배출을 위하여 격렬하게 폭기되어야 한다. 많은 양의 공기와 이에 대응되는 압축기 용량이 필요하다. 또 다른 측면은 제2 반응 영역에 존재하는 pH 5.5를 초과하는 범위에서의 pH 의존적 산화 속도가 상대적으로 작다는 것이다. 따라서, 완전한 황산염 형성에 충분한 액체의 체류 시간을 보장하기 위하여 넓은 반응 영역이 사용되어야 한다. 폭기된 제2 반응 영역의 크기는 완전한 반응을 얻기 위하여 10 내지 15 분의 체류 시간을 가지도록 정해져야 한다는 것이 경험상 알려져 있다. 때때로 발생하는 제2 반응 영역으로부터의 악취는 또 다른 문제이다. 이는 흡수탑의 액체 집수부로부터 배출되고 제2 반응 영역으로 유입되는 액체로부터 비결합 SO2가 배출된다는 사실에 기인한다. 상기 비결합 SO2는 심지어 강한 폭기가 수행되더라도 거의 산화될 수 없다.
유럽 특허 공개 제0295908호에는 배기 가스들로부터 SO2를 분리하는 방법이 기재되어 있는데, 이 방법에서는 흡수탑 내에서 해수가 배기 가스에 가해지고, 흡수탑의 액체 집수부가 폭기되며, 이에 따라 상기 액체 집수부의 액체 내에 함유된 중아황산염들이 중황산염들로 전환된다. 상기 액체는 상기 액체 집수부로부터 배출되고 제2 반응 영역내에서 더 처리되며 여기서 상기 액체는 부분적으로 상기 흡수탑으로 보내진다.
유럽 특허 등록 제0756890호에는 배기 가스로부터 SO2를 분리하는 방법이 개시되어 있는데, 이 방법은 유럽 특허 공개 제0295908호와 대비할 때 황산염 형성을 위하여 보다 작은 장치 및 공기량으로 운전된다. 흡수탑 내에서 해수가 배기 가스에 가해지며, 이때, 해수의 양은 상기 해수에 함유된 중탄산염이 흡수된 이산화황을 중아황산염으로 화학양론적으로 전환하기에 충분할 정도로 정해진다. 여기서, 흡수탑의 액체 집수부는 폭기되고, 중아황산염들은 중황산염들로 전환되며, 이 경우 중황산염들을 포함하는 액체는 흡수탑의 액체 집수부로부터 배출되고, pH 조절과 황산염 형성을 위하여 제2 반응 영역 내에서 신선한 해수가 상기 액체에 가해진다. 이 출원은 또한 pH 4.0-5로 pH 값을 조절하는 것을 기술한다.
본 발명의 목적은 앞서 언급한 방법을 향상하기 위한 것으로서, 매우 값비싸고 넓은 제2 반응 영역을 생략할 수 있고, SO2로부터 배출되는 악취에 의한 어떠한 문제점도 안전하게 배제할 수 있도록 하는 것이다.
본 발명에서는 중황산염들을 함유하는 액체를 흡수탑의 액체 집수부로부터 배출하도록 하고 황산염 형성 및 pH 조절(중화)을 위하여 파이프 라인 내에서 상기 액체에 신선한 해수를 가함으로써 상기와 같은 목적을 달성한다. 본 발명은 황산염 형성 및 pH 조절이 1분에서 2분 사이의 반응 시간 후에 완결된다는 발견에 기초한다. 이는 해수의 질, 가스 내의 황 함량 및 흡수탑의 액체 집수부에서의 반응 조건들에 의존한다. 그러므로, 넓고 값비싼 제2 반응 영역은 생략될 수 있다.
상기 화학 반응을 유지하기 위하여 추가로 산소 또는 공기로 파이프 라인을 폭기하는 것이 유리할 것이다.
만일 대응 흐름을 생성하고 이에 따라 최적의 완전한 혼합을 가능하게 하는 혼합 수단들이 파이프 라인 내에서 사용된다면, 상기 파이프 라인의 길이는 더욱 감소될 수 있다.
제2 반응 영역을 생략하기 위한 조건은 탈황 제품들의 산화가 상기 흡수탑의 액체 집수부 내에서 수행되는 것이고, 이 경우 동시에 흡수탑으로 공급되는 총 해수의 양은 중탄산염의 함량이 흡수된 이산화황을 중아황산염들로 화학양론적으로 전환하기에 충분하며 pH 조절이 액체 집수부에서 구현될 수 있도록 정해진다. 이러한 방법들의 결합을 통해서만이 반응 시간의 단축이 가능하여 제2 반응 영역을 파이프 라인으로 대체할 수 있다.
세정탑의 흡수 영역에 공급되는 세정액의 양은 상술한 화학 반응들에 대한 고려 없이 흡수탑이 예정된 세정 효율을 달성할 수 있도록 정해지는데, 상기 효율은 도관 가스의 SO2 유입 농도 및 SO2 유출 농도 사이의 관계로서 정의된다. 바람직하게는, 삽입된 부품들로부터 자유롭고 높은 영역별 특성을 갖는 액체의 처리량에 따라 크기가 정해지는 흡수 영역을 포함하는 흡수탑이 사용된다.
흡수 영역 내에 필요한 세정액의 양이 매우 작아서 해수에 함유된 중탄산염의 양이 흡수된 이산화황의 화학적 결합에 충분하지 못한 경우, 세정액 집수부로 직접 공급되는 추가적인 해수 흐름의 조절이 필요할 것이다. 반면, 가스 세정에 필요한 액체 양이 이미 매우 높아서 해수가 중탄산염의 과잉 화학양론적인 양을 공급하게 되면, 액체 흐름은 액체 집수부로부터 흡수탑의 흡수 영역으로 회귀하고 흡수탑의 액체 집수부 내에서 미리 설정된 값에 대응하는 pH 값이 얻어지도록 상기 양들은 조절된다. 상기 세정액의 회귀에 기인하여, 흡수탑 내에서 사용 가능한 중탄산염의 양 및 탑의 흡수 영역의 수압은 서로 독립적으로 조절될 수 있다. 이러한 방식의 운전에 따르면 세정액 집수부로 직접 공급되는 추가적인 해수 흐름이 생략될 수 있음은 명확하다.
흡수탑의 액체 집수부에서의 pH 조절에 기인하여, 액체 집수부로부터 배출되는 액체는, 파이프 라인에서의 수반되는 처리 동안 배출되고 악취에 의하여 발생하는 문제를 야기하는 어떠한 비결합 SO2 도 용액내에서 더 이상 함유하지 않도록 보장할 수 있다. 흡수 영역에서 침전된 이산화황은 액체 집수부 내에서 중아황산염들로 전환되거나 또는 집수부의 폭기에 의하여 중황산염들로 전환된다. pH 4.0 내지 5, 바람직하게는 4.15 내지 4.5의 범위 내에서의 pH 값의 조절은 흡수탑으로부터의 상대적으로 적은 부분적인 액체 흐름 내의 최대 중아황산염 농도를 보장하고 중황산염들로 빠르게 전환하기 위한 염기를 생성한다. 강한 산성 매개체에 기인하여, 흡수탑의 액체 집수부 내의 액체의 짧은 체류 시간으로도 충분할 정도의 높은 산화 속도가 보장된다. 도관 가스 및 해수의 질에 따라서, 요구되는 체류 시간은 대략 1분에서 2.5 분 사이가 된다. 설정된 최적 조건들 덕택에(작은 액체 흐름, 더 높은 산화 속도), 흡수탑의 세정액 집수부에서의 산화는 장치에 대한 매우 적은 노력만으로도 구현될 수 있다. 더욱이, 적은 액체 부피에 기인하여, 상대적으로 적은 산화 공기 양이 사용될 수 있다.
흡수탑의 액체 집수부 내의 액체는 산화 공기에 의하여 이산화탄소로부터 효율적으로 정화된다. CO2는 거의 CO2로 포화된 용액으로부터 배출된다. 중간체인 중황산염으로 부분적으로 중화된 폐수는 흡수탑의 액체 집수부로부터 배출되고 중화 및 황산염 형성을 완료하기 위하여 파이프 라인 내에서 신선한 해수와 혼합된다.
중아황산염의 중황산염으로의 완전한 산화가 세정탑의 액체 집수부에서 발생하지 않는 경우 파이프 라인을 폭기하는 것이 유리할 수 있다.
액체 집수부의 폭기를 위하여 사용되는 공기 흐름은 세정액 집수부로 투입되기 전 물을 주입함으로써 실질적으로 냉각된다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 장치의 기본적인 구조를 나타낸다.
이하에서는 단지 예시적인 실시예를 나타내는 도면에 의하여 본 발명을 상세 히 설명한다.
도 1에 나타난 장치의 기본적인 구조는 배기 가스 파이프 시스템(2)을 구비하는 흡수탑(1), 해수 펌프장(3), 파이프 라인(4), 흡수탑(1)과 파이프 라인(4)으로의 해수 공급 파이프들(5a, 5b) 및 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)에 연결되고 공기 압축기(8)와 액체 집수부(6) 내에 위치하는 공기 살포기(9)로 이루어지는 폭기 장치(7)를 포함한다. 예시적인 실시예에 있어서 흡수탑(1)은 역류 세정기로서 형성되고, 여기서 해수는 하나 또는 그 이상의 노즐 레벨을 거쳐서 흡수탑의 흡수 영역(10)으로 공급된다. 흡수탑의 흡수 영역(10)에는 부품들이 삽입되어 있지 않다. 파이프(11)를 통하여 액체가 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)로부터 파이프 라인(4)으로 보내진다. 파이프 라인(4)으로부터 처리된 폐수(12)는 바다로 보내진다.
통상 HCO3로서 표시되는 해수의 알칼리성은 배기 가스로부터 흡수된 SO2의 양을 중화하고 결합하는데 사용된다. 19 g/kg의 염소량을 가지는 표준 해수는 0.14 g/kg의 HCO3 함량을 가진다. 해수의 기원에 따라서는 중탄산염의 함량이 0.32 g/kg까지 될 수 있는데(아리비아 만), 여기서 상기 언급된 농도들은 평균값들이며, 이들은 예를 들어 강 어귀 부근이나 해양의 만과 같이 그 위치에 따라서 상당히 달라진다.
해수는 상기 흡수탑(1) 내에서의 배기 가스에 가해지는데, 여기서 상기 배기 가스 내에 함유된 상기 가스상 이산화황은 세정액으로서 사용되는 해수 내에서 물리적으로 흡수된다.
Figure 112005038354181-PCT00001
흡수탑으로 공급되는 해수의 총 양은 그 해수에 함유된 중탄산염이 흡수된 이산화황을 중아황산염들로 화학양론적으로 전환하기에 충분할 정도로 정해진다. 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)는 폭기되고, 이에 따라 중아황산염들이 중황산염들로 전환된다. 액체 집수부(6) 내에서는 부분 반응 및 산화가 발생하는데, 이는 다음의 단순화된 전체 식으로 표현된다.
Figure 112005038354181-PCT00002
중황산염들을 함유하는 액체가 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)로부터 배출되고, 황산염을 형성하고 파이프 라인(4) 내의 pH를 조절하기 위하여 신선한 해수가 상기 액체에 가해진다. 파이프 라인(4) 내의 황산염 형성은 다음 전체 식으로 단순화하여 표현될 수 있다.
Figure 112005038354181-PCT00003
장치의 크기에 따라서 액체 집수부(6)로부터 배출되는 액체의 양은 8000 m3/h에서 40000 m3/h 사이이다. 중황산염들이 황산염들로 완전히 전환되고 파이프 라인(4) 내에서 pH를 완전히 조절하는 경우, 8000 m3/h에서 120000 m3/h 사이의 양의 해수가 파이프 라인(4)으로 유입된다. 통상 파이프 라인(4)은 1.5m/s에서 3.5m/s 사이의 유속으로 운전되고, 이 경우 직경은 1.2m 내지 6.2m이다. 황산염 형 성 및 중화가 완료되는 평균 90초의 전환 시간과 상기 언급한 평균적인 유속의 경우에 있어서, 파이프 라인의 길이는 20m 내지 60m이다.
혼합기들, 예를 들어 방해판 또는 교반기 형태의 혼합기들에 대응되는 경우에는 더 짧은 파이프 라인 길이가 얻어진다.
해수의 CO2 포화는 흡수탑(1)의 흡수 영역(10) 내에서 발생한다. 상기 액체 집수부에 있어서, CO2 는 산화 공기에 의하여 배제된다. 제2 반응에 기인하여, 파이프 라인(4) 내의 폐수에는 용해된 이산화탄소가 다시 풍부해진다. 파이프 라인(4)으로부터 배출되는 폐수의 pH 값을 위하여, 자유 CO2 및 과잉 탄산염 농도들이 기본적으로 중요하다. 그들은 완전히 사용된 해수 양을 증가시킴으로써 가장 양호하게 영향을 받을 수 있다. 그 외에도, 파이프 라인(4) 내의 CO2 배출에 의하여 제한된 효과가 또한 얻어질 수 있다. 이를 위하여 폭기 장치(19)가 사용될 수 있다.
흡수 영역 내에서 가스 세정에 필요한 액체의 양이 너무 높아서 해수가 세정액으로 사용될 때에 액체 공급 장치(5a)가 흡수탑(1)에 과잉 화학양론적인 양의 중탄산염들을 제공하는 경우가 또한 있을 수 있다. 이러한 점은 배기 가스 흐름 내에서 SO2 농도가 낮고 높은 중탄산염 비율을 가지는 해수가 사용되는 모든 경우에 대하여 그러하다. 이 경우에, 과잉 화학양론적인 중탄산염의 양을 감소하기 위하여 액체 흐름이 액체 집수부(6)로부터 회귀 파이프(14)를 경유하여 흡수 영역(10)으로 회귀하는 것을 경험상 알 수 있다. 상기 세정액 회귀에 기인하여, 흡수탑(1) 내에 서 사용 가능한 중탄산염의 양 및 상기 탑의 흡수 영역(10)의 수압은 서로 독립적으로 설정될 수 있다. 파이프(13)를 통한 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)로의 상기 신선한 물의 투입은 생략된다. 황산염 형성 반응이 상기 흡수탑의 액체 집수부(6) 내에서 이미 부분적으로 생성된다. 화학 반응들에 사용 가능한 상기 중탄산염 양은 액체 집수부(6)로부터 흡수 영역(10)으로 회귀하는 액체 흐름(14)을 통하여 조절될 수 있다.
액체 집수부(6)로부터 흡수 영역(10)으로 회귀하는 액체 흐름(14) 및 추가적인 해수 흐름(13)이 모두 조절될 수 있다. 이와 같은 속도 조절은 액체 집수부(6)로부터 배출되는 액체의 pH 값에 의존하여 수행된다. 이를 위하여, 액체 집수부(6)로부터 흡수 영역(10)으로 회귀하는 액체 흐름(14)과 추가적인 해수 흐름의 속도를 조절하기 위한 제어 유니트들(17) 뿐만 아니라 순간적인 pH 값을 검출하기 위한 센서(16)를 포함하는 계측 제어 유니트(15)가 제공된다. 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)로부터 배출되는 액체의 pH 값이 계측되고, 4.15에서 4.5 사이의 pH 범위 내에서 설정된 값과 다른 계측 값들이 결정된다. 계측 값들의 이러한 변화들에 따라서, 공급된 추가적인 해수 흐름(13) 또는 액체 집수부(6)로부터 흡수 영역(10)으로 회귀하는 액체 흐름(14)의 유속이 조절된다. pH 의존적인 속도 조절에 기인하여, 액체 집수부(6)의 pH 값은 4.15에서 4.5 사이의 협소한 허용 범위 내에서 일정하게 유지된다.
사용된 해수로 pH 4.15의 최대 중아황산염 농도를 예상할 수 있다는 것이 알 려져 있다. 더 낮은 pH에서는 나머지 용해된 비결합 SO2가 여전히 용액 내에서 발견되는 반면, 더 높은 pH 값들에서는 더 적은 양의 아황산염 이온들이 발견된다. 해수의 정확한 투입과 조절을 제공하는 본 발명에 따른 방법은 세정액에 흡수된 SO2가 완전히 결합되고 용액 내에서 비결합 자유 SO2로서 더 이상 존재하지 않도록 보장한다. 나아가, 본 발명에 따른 pH 4.15에서 4.5 사이의 범위 내에서의 상기 pH 조절은 흡수탑(1)으로부터 배출되고 파이프 라인(4)으로 공급된 세정액의 pH 값이 중아황산염들을 형성하기 위한 최적 값에 매우 근접하도록 보장한다. 본 발명에 따른 방법에 의하면 파이프 라인으로 유입되는 액체는 기상의 SO2가 더 이상 배출되지 않기 때문에 어떠한 냄새도 나지 않고 존재하는 높은 중아황산염의 농도들에 기인하여 액체 집수부(6) 내에서의 의도적인 산화도 매우 빠르게 발생한다. 상기 높은 산화 속도에 기인하여, 액체 집수부(6) 내에서 액체의 짧은 체류 시간이 적용 가능하다. 도관 가스 및 해수의 질에 따라서는 1분에서 2.5분 사이의 체류 시간이면 충분하다.
신선한 해수를 가함으로써, pH 6.0에서 7 사이의 pH 값이 파이프 라인(4)내에 고정된다. 전체로서 장치에 공급되는 해수의 약 1/3이 세정탑(1)으로 유입되고 약 2/3가 파이프 라인(4)으로 유입된다. 상기 산화 반응은 세정액 집수부(6)로 이전되었으므로 산화가 제2 반응 영역내에서 발생하는 종래의 기술에 비하여 근본적으로 더 적은 공기 양이 사용되어 질 수 있다. 폭기에 사용되는 공기 흐름은 물을 주입함으로써 실질적으로 냉각된다. 이를 위하여 폭기 장치(7)는 해수가 또한 냉각 수로도 사용될 수 있는 냉각수 주입기(18)를 포함한다.
본 발명은 배기 가스로부터 이산화황을 분리하기 위한 방법 및 장치에 관한 것이다.

Claims (8)

  1. 흡수탑(1) 내에서 해수가 배기 가스에 가해지고, 상기 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)가 폭기되고, 이에 따라 상기 액체 집수부의 액체에 함유된 중황산염들이 황산염들로 전환되며, 상기 액체는 상기 흡수탑(1)의 상기 액체 집수부(6)로부터 배출되고 황산염 형성 및 중화를 위하여 신선한 해수로 혼합되는, 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법으로서, 신선한 해수를 이용한 황산염 형성 및 중화가 파이프 라인(4) 내에서 일어나는 것을 특징으로 하는 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)로부터 배출되는 액체의 신선한 해수를 이용한 황산염 형성 및 중화에 1분 내지 2분이 소요되는 것을 특징으로 하는 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 흡수탑(1)의 액체 집수부(6)로부터 배출되는 액체의 신선한 해수를 이용한 황산염 형성 및 중화가 파이프 라인(4) 내에서 혼합기를 이용하여 구현되는 것을 특징으로 하는 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 파이프 라인(4)은 폭기 되는 것을 특징으로 하는 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 방법.
  5. 배기 가스가 흡수 영역(10)으로 유입되고 해수와 혼합되는 액체 집수부(6) 및 흡수 영역(10)을 포함하는 흡수탑(1)으로 구성되고, 여기서, 상기 흡수탑(1)의 상기 액체 집수부(6)는 중아황산염들을 중황산염들로 전환하기 위한 폭기 장치를 포함하며, 상기 액체는 파이프 라인(11)을 경유하여 상기 흡수탑(1)의 상기 액체 집수부(6)로부터 배출되고 황산염 형성 및 중화를 위하여 신선한 해수와 혼합되는, 청구항 제 1 항의 방법에 따라 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 장치로서, 신선한 해수를 이용한 황산염 형성 및 중화가 파이프 라인(4)내에서 일어나는 것을 특징으로 하는 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 장치.
  6. 제 5 항에 있어서, 상기 파이프 라인(4)은 혼합기를 포함하는 것을 특징으로 하는 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 장치.
  7. 제 5 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 파이프 라인은 폭기 장치(19)를 포함하는 것을 특징으로 하는 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 장치.
  8. 제 5 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 파이프 라인은 20m에서 60m 사이의 길이를 가지는 것을 특징으로 하는 배기 가스로부터 이산화황을 분리하는 장치.
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