KR102632218B1 - 발효액비 및 이를 이용한 작물 재배 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 미강, 대두박, 당밀, 골분, 어분, 해초류 분말, 미생물 배양제, 식물재, 계란, 활성수 및 물을 포함하는 발효액비를 제공한다.
Description
본 발명은 발효액비 및 이를 이용한 작물 재배 방법에 관한 것이다.
전쟁 이후 부족한 식량을 자급자족해야 하는 우리나라의 사정상, 농업정책은 증산 위주, 다수확 재배기술을 보급하는데 총력을 기울이다 보니 화학비료와 농약의 사용이 늘어날 수밖에 없었다. 그러나, 최근 각종 환경오염에 대한 문제가 이슈화되면서 농산물의 오염, 먹거리에 대한 안전성 문제가 자주 거론되고, 수입농산물에 대응하여 우수한 농산물, 안전한 농산물 생산의 필요성이 강력하게 대두 되고 있다. 특히, 화학비료 및 농약 남용에 따른 부작용, 집중축산에 의한 환경오염으로 인하여 친환경 농업의 필요성이 인식되고, 친환경 농업에 관한 규정이 확립되고 있다.
농작물은 성장해가면서 점점 더 많은 영양분을 필요로 하는데, 농작물의 성장에는 밑거름이 주로 이용되지만, 최근 시판되는 종자와 종묘들은 정밀한 웃거름(추비) 관리를 해줘야 하는 경우가 많다. 고품질 농사에서도 생육 중·후기에 주는 웃거름은 매우 중요한 관리 기술로 자리 잡았다. 각종 농업용 살포자재, 관수자재도 밑거름 위주의 관리방식에서 웃거름 쪽으로 변화 및 발달하고 있는 추세이다. 이러한 시비방법의 변화는 유기농업에도 그대로 적용된다. 유기농업에서 밑거름은 퇴비로 해결되지만 웃거름은 쉽지 않다. 국내에서 판매되는 많은 웃거름용 비료가 대부분 화학비료이므로 이를 사용할 수 없는 유기생산 인증 농가는 생육관리가 안될 때 발효액비를 사용한다. 완전 분해비료인 화학비료와는 달리 대부분의 유기질비료는 고분자 화합물로 토양 분해 및 작물 흡수가 쉽지 않다. 따라서, 이를 발효시켜 액비로 만들면 흡수가 잘 될 뿐 아니라, 그 안에 미생물들이 번식해 토양을 개량하고 각종 효소를 만들어 농산물에 기능성을 더해준다.
이러한 발효액비는 작물생육에 필요한 성분인 질소, 인, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등과 같은 다량원소 및 미량원소도 포함하고 있어 비료로서의 가치가 높다고 볼 수 있다. 그러나 비료성분 중 질소는 현재 사용되고 있는 화학비료 사용량에 미치지 못할 뿐만 아니라, 고형물을 많이 함유하고 있어 주로 노지작물의 기비로만 이용되고 있으며, 시설재배에서 관비형태의 추비나 양액재배 적용시에는 노즐과 밸브 및 관막힘을 예방하기 위하여 반드시 여과과정을 거쳐야 한다. 또한, 여과나 희석 등의 공정을 거치면서 작물에 필요한 영양성분의 불균형으로 인해 정상생육이 어려운 결과를 초래하였다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 작물의 생장이 우수한 발효액비 및 이를 이용한 작물 재배 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 과제는 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은
미강, 대두박, 당밀, 골분, 어분, 해초류 분말, 미생물 배양제, 식물재, 계란, 활성수 및 물을 포함하는 발효액비를 제공한다.
또한, 상기 발효액비는 미강 3-5 중량부, 대두박 3-5 중량부, 당밀 4-6 중량부, 골분 1-2 중량부, 어분 1-2 중량부, 해초류 분말 1-2 중량부, 미생물 배양제 1-3 중량부, 식물재 0.5-1 중량부, 계란 0.5-1 중량부, 활성수 1-3 중량부 및 물 78-79 중량부를 포함하고,
상기 해초류 분말은,
해초류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 해초류 부산물을 118-122℃의 온도에서 8-12분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 해초류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 해초류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 해초류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 수행하여 제조되고,
상기 미생물 배양제는 톱밥 88-92 중량부, 황산마그네슘칠수화물 3-7 중량부 및 황산아연 3-7 중량부를 포함하고,
상기 식물재는 향나무, 자귀나무 및 참나무를 태워 생성되는 재인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은
해초류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 해초류 부산물을 118-122℃의 온도에서 8-12분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 해초류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 해초류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 해초류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 포함하는 해초류 분말을 제조하는 단계;
어패류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 어패류 부산물을 138-142℃의 온도에서 28-32분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 어패류 부산물을 88-92℃의 온도에서 48-52분 동안 스팀을 가하여 자숙하는 단계; 자숙한 어패류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 어패류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 어패류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 포함하는 어패류 분말을 제조하는 단계;
톱밥 88-92 중량부, 황산마그네슘칠수화물 3-7 중량부 및 황산아연 3-7 중량부를 혼합하여 미생물 배양제를 제조하는 단계;
향나무, 자귀나무 및 참나무를 태우고, 여과하여 식물재를 제조하는 단계;
생계란을 껍질 째로 교반기를 이용해 분쇄하여 계란을 제조하는 단계;
미강 3-5 중량부, 대두박 3-5 중량부, 당밀 4-6 중량부, 골분 1-2 중량부, 어분 1-2 중량부, 상기 해초류 분말 1-2 중량부, 상기 어패류 분말 1-2 중량부, 상기 미생물 배양제 1-3 중량부, 상기 식물재 0.5-1 중량부, 상기 계란 0.5-1 중량부, 활성수 1-3 중량부 및 물 78-79 중량부를 혼합한 후, 28-32℃의 온도에서 2-4개월 동안 숙성하여 발효액비를 제조하는 단계;
피트모스 43-47 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 적옥토 7-11 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 녹소토 3-7 중량부, 입자크기가 3-7 mm인 진주암 6-10 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 경석 6-10 중량부, 입자크기가 1-2 mm인 질석 3-7 중량부, 부숙토 8-12 중량부 및 훈탄 3-7 중량부를 포함하는 제1 배양토를 제조하는 단계; 상기 제1 배양토 100 중량부에 대하여 탄닌산 0.5-1.5 중량부, 락토바실러스 플란타럼 0.5-1.5 중량부 및 사카로미세스 세레비시아 0.5-1.5 중량부를 첨가하고, 30-34℃의 온도에서 12-16일 동안 1차 발효하는 단계; 1차 발효한 제1 배양토를 48-52℃의 온도에서 22-26일 동안 2차 발효하는 단계; 2차 발효한 제1 배양토를 58-62℃의 온도에서 22-26일 동안 1차 후숙하는 단계; 1차 후숙한 제1 배양토를 38-42℃의 온도에서 12-16일 동안 2차 후숙하는 단계; 및 2차 후숙한 제1 배양토 98-102 중량부, 해초류 분말 3-7 중량부 및 어패류 분말 3-7 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 상층 배양토를 제조하는 단계;
피트모스 38-42 중량부, 가축분퇴비 18-22 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 진주암 8-12 중량부 및 모래 8-12 중량부를 혼합하여 하층 배양토를 제조하는 단계;
재배용기 또는 재배구역에 상기 하층 배양토를 재배용기 또는 재배구역의 전체 용량 대비 78-82 부피%를 채우는 단계;
하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 발효액비를 도포한 후 섞어 주는 단계;
하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 상기 상층 배양토를 전체 용량 대비 18-22 부피%를 채우는 단계; 및
상층 배양토 및 하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 작물을 이용하여 재배하는 단계;를 포함하는 발효액비를 이용한 작물의 재배방법을 제공한다.
본 발명에 따른 발효액비를 작물 재배에 사용하는 경우 작물의 생장성이 우수하다.
이하에서는 다양한 실시예를 보다 상세하게 설명한다. 본 명세서에 기재된 실시예는 다양하게 변형될 수 있다. 특정한 실시예가 상세한 설명에서 자세하게 설명될 수 있다. 그러나 개시된 특정한 실시 예는 다양한 실시예를 쉽게 이해하도록 하기 위한 것일 뿐이다. 따라서 개시된 특정 실시예에 의해 기술적 사상이 제한되는 것은 아니며, 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
1차, 2차, 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이러한 구성요소들은 상술한 용어에 의해 한정되지는 않는다. 상술한 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
본 명세서에서, '포함한다' 또는 '가지다' 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 '연결되어' 있다거나 '접속되어' 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 '직접 연결되어' 있다거나 '직접 접속되어' 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다.
그 밖에도, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우, 그에 대한 상세한 설명은 축약하거나 생략한다.
본 발명은
미강, 대두박, 당밀, 골분, 어분, 해초류 분말, 미생물 배양제, 식물재, 계란, 활성수 및 물을 포함하는 발효액비를 제공한다.
이하, 본 발명에 따른 발효액비에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 발효액비는 미강 3-5 중량부, 대두박 3-5 중량부, 당밀 4-6 중량부, 골분 1-2 중량부, 어분 1-2 중량부, 해초류 분말 1-2 중량부, 미생물 배양제 1-3 중량부, 식물재 0.5-1 중량부, 계란 0.5-1 중량부, 활성수 1-3 중량부 및 물 78-79 중량부를 포함하는 것이 바람직하다.
미강은 현미를 백미로 도정하는 과정에서 생산되는 부산물로 식이섬유, GABA(Gamma Amino Butric Acid), 비타민 B군, 비타민 E 및 무기질 등이 다량 함유되어 있어 항산화 효과, 항암 효과, 정장 작용 등 여러 가지 생리 활성이 있는 것으로 알려져 있다. 본 발명에서는 상기 미강을 적용하되 3-5 중량부, 바람직하게는 3.5-4.5 중량부를 적용하여 우수한 성능의 발효액비를 형성한다.
대두박은 탈지 대두박이라고도 하며, 탈지 대두박의 전세계 생산량은 2000년에 약 1억 톤 이상이었으며, 국내 생산량도 연간 약 100만톤이었다. 대두박은 대두에서 지방만 제거되었을 뿐 대부분의 영양소가 잔존할 뿐 아니라 최근 밝혀진 isoflavone, oligosaccharide, 저분자 peptides, phytate, saponin등 기능성 물질들이 함유되어 있어 식품원료로서의 가치가 매우 뛰어나다. 대두의 기능성 물질은 항암, 동맥경화 예방, 골다공증 예방, 혈중 알콜 농도조절의 효과가 최근 밝혀지고 있다. 본 발명에서는 상기 대두박을 적용하되 3-5 중량부, 바람직하게는 3.5-4.5 중량부를 적용하여 우수한 성능의 발효액비를 형성한다.
당밀은 유용미생물의 기질로 사용되는 구성으로서, 우선적으로 유용미생물에 포함된 효모의 먹이로 작용되어 효모의 활동을 활성화시키고, 뒤를 이어 유용미생물에 포함된 유산균의 먹이로 작용되어 유산균의 활동을 활성화시킨다. 본 발명에서는 상기 당밀을 적용하되 4-6 중량부, 바람직하게는 4.2-4.5 중량부를 적용하여 우수한 성능의 발효액비를 형성한다.
골분은 300℃정도에서 반소성시킨 후 분쇄하거나 생뼈를 분쇄하여 압력을 가하고 2기압, 2~4시간 증기열을 쏘인 뒤 지방과 젤라틴을 제거하고 건조시킨 후 다시 곱게 부순 지효성 비료로, 주요성분이 인산과 칼슘이며, 그 외 미량원소와 생리활성물질이 있다. 본 발명에서는 상기 골분을 적용하되 1-2 중량부, 바람직하게는 1.3-1.8 중량부를 적용하여 우수한 성능의 발효액비를 형성한다.
어분은 기름이 많은 생선으로부터 기름을 짠 찌꺼기를 말려서 만든 가루로, 거친 덩어리로 되어 있는 것을 어박(魚粕), 이것을 가루로 만든 것을 어분이라고 한다. 일반적으로 60 % 내외의 단백질과 칼슘·인·비타민 B의 함량이 많다. 본 발명에서는 상기 어분을 적용하되 1-2 중량부, 바람직하게는 1.3-1.8 중량부를 적용하여 우수한 성능의 발효액비를 형성한다.
해초류 분말은 해초류를 세척하고 건조하고 분쇄하여 제조되는 분말로, 바람직하게는 해초류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 해초류 부산물을 118-122℃의 온도에서 8-12분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 해초류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 해초류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 해초류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 사용한다.
상기 해초류 부산물은 해초류를 생산, 가공하는 과정에서 발생하는 부산물로, 상품성이 부족하여 투기되는 미역줄기, 다시마찌꺼기 등이 있다.
상기 해초류 부산물을 적용하여 항균 성능과 생육에 적합한 영양성분 공급이 우수하다.
미생물 배양제는 미네랄성분을 공급하면서 미생물의 성장을 촉진시키는 성분으로, 톱밥 88-92 중량부, 황산마그네슘칠수화물 3-7 중량부 및 황산아연 3-7 중량부를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 성분을 포함하여 미생물의 성장을 촉진시켜 발효액비의 성능을 향상시킬 수 있다.
식물재는 향나무, 자귀나무 및 참나무를 태워 생성되는 재인 것이 바람직하다. 향나무, 자귀나무 및 참나무를 1:1:1의 중량비율로 혼합하여 나무혼합물을 제조하고, 이를 고온(500-600℃)에서 태우고, 여과하여 얻어지는 재를 사용한다.
향나무는 늘푸른 바늘잎나무로 키는 15~25m에 이르고 온 몸에서 향이 나는 나무이다. 울릉도에 천 년이 넘은 것이 있을 정도로 오래 살고, 나무껍질은 회갈색 또는 흑갈색, 적갈색으로 오래되면 세로로 얕게 갈라진다. 어린 나무는 원추형으로 자라며 줄기가 곧지만 나이가 들면서 주변의 조건에 맞게 비틀어지고 구부러진다. 잎은 바늘잎과 비늘잎 두 가지가 달리는데, 어린 가지에는 만지면 따가운 바늘잎이 달리고 묵은 가지에는 만지면 부드러운 비늘잎이 달린다. 본 발명에서는 상기 향나무를 태워 생성되는 재를 사용하여 항균기능성을 부여한다.
자귀나무는 중국, 대만, 일본, 한국 등 아시아에 분포하고 있으며, 우리나라에서는 마당의 정원수로 많이 이용한다. 이는 자귀나무가 부부의 금실을 상징하는 나무이기 때문이다. 자귀나무는 목재로서의 가치는 떨어지나, 꽃과 껍질은 약용으로 사용된다. 개화기는 6~7월이며, 15~20개의 꽃이 산형으로 상반부는 홍색, 하반부는 백색을 띄며, 9~10월에 과실이 익는다. 종래에 껍질을 신경쇠약·불면증에 약용으로 사용하여 왔다. 본 발명에서는 상기 자귀나무를 태워 생성되는 재를 사용하여 항균기능성을 부여한다.
참나무는 항산화 및 항균효과가 뛰어난 플라보노이드(Flovonoid) 성분과 탄닌 성분이 다량 함유되어 있어 산업에서는 추출물 형태로 2차 대사물질을 생산하여 염료, 약품, 화장품, 향수, 식품첨가제 및 제초제 등으로 이용하고 있다. 본 발명에서는 상기 참나무를 태워 생성되는 재를 사용하여 항균기능성을 부여한다.
본 발명에서는 상기 식물재를 적용하되 0.5-1 중량부, 바람직하게는 0.6-0.9 중량부를 적용하여 우수한 성능의 발효액비를 형성한다.
계란은 껍질 째 교반기로 분쇄하여 제조되는 것을 사용한다. 본 발명에서는 상기 계란을 적용하되 0.5-1 중량부, 바람직하게는 0.6-0.9 중량부를 적용하여 우수한 성능의 발효액비를 형성한다.
활성수는 BM(Bacteria & Mineral) 활성수인 것이 바람직하고, BM 활성수는, 칼슘, 마그네슘, 철, 게르마늄 등의 각종 미네랄과 효소, 호르몬, 유기산 등을 함유한 숲속생명력 본연의 기능을 가진 물이다. 본 발명에서는 상기 활성수를 적용하되 1-3 중량부, 바람직하게는 1.5-2.5 중량부를 적용하여 우수한 성능의 발효액비를 형성한다.
또한, 본 발명은
해초류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 해초류 부산물을 118-122℃의 온도에서 8-12분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 해초류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 해초류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 해초류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 포함하는 해초류 분말을 제조하는 단계;
어패류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 어패류 부산물을 138-142℃의 온도에서 28-32분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 어패류 부산물을 88-92℃의 온도에서 48-52분 동안 스팀을 가하여 자숙하는 단계; 자숙한 어패류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 어패류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 어패류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 포함하는 어패류 분말을 제조하는 단계;
톱밥 88-92 중량부, 황산마그네슘칠수화물 3-7 중량부 및 황산아연 3-7 중량부를 혼합하여 미생물 배양제를 제조하는 단계;
향나무, 자귀나무 및 참나무를 태우고, 여과하여 식물재를 제조하는 단계;
생계란을 껍질 째로 교반기를 이용해 분쇄하여 계란을 제조하는 단계;
미강 3-5 중량부, 대두박 3-5 중량부, 당밀 4-6 중량부, 골분 1-2 중량부, 어분 1-2 중량부, 상기 해초류 분말 1-2 중량부, 상기 어패류 분말 1-2 중량부, 상기 미생물 배양제 1-3 중량부, 상기 식물재 0.5-1 중량부, 상기 계란 0.5-1 중량부, 활성수 1-3 중량부 및 물 78-79 중량부를 혼합한 후, 28-32℃의 온도에서 2-4개월 동안 숙성하여 발효액비를 제조하는 단계;
피트모스 43-47 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 적옥토 7-11 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 녹소토 3-7 중량부, 입자크기가 3-7 mm인 진주암 6-10 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 경석 6-10 중량부, 입자크기가 1-2 mm인 질석 3-7 중량부, 부숙토 8-12 중량부 및 훈탄 3-7 중량부를 포함하는 제1 배양토를 제조하는 단계; 상기 제1 배양토 100 중량부에 대하여 탄닌산 0.5-1.5 중량부, 락토바실러스 플란타럼 0.5-1.5 중량부 및 사카로미세스 세레비시아 0.5-1.5 중량부를 첨가하고, 30-34℃의 온도에서 12-16일 동안 1차 발효하는 단계; 1차 발효한 제1 배양토를 48-52℃의 온도에서 22-26일 동안 2차 발효하는 단계; 2차 발효한 제1 배양토를 58-62℃의 온도에서 22-26일 동안 1차 후숙하는 단계; 1차 후숙한 제1 배양토를 38-42℃의 온도에서 12-16일 동안 2차 후숙하는 단계; 및 2차 후숙한 제1 배양토 98-102 중량부, 해초류 분말 3-7 중량부 및 어패류 분말 3-7 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 상층 배양토를 제조하는 단계;
피트모스 38-42 중량부, 가축분퇴비 18-22 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 진주암 8-12 중량부 및 모래 8-12 중량부를 혼합하여 하층 배양토를 제조하는 단계;
재배용기 또는 재배구역에 상기 하층 배양토를 재배용기 또는 재배구역의 전체 용량 대비 78-82 부피%를 채우는 단계;
하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 발효액비를 도포한 후 섞어 주는 단계;
하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 상기 상층 배양토를 전체 용량 대비 18-22 부피%를 채우는 단계; 및
상층 배양토 및 하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 작물을 이용하여 재배하는 단계;를 포함하는 발효액비를 이용한 작물의 재배방법을 제공한다.
이하, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법에 대하여 각 단계별로 상세히 설명한다.
먼저, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법은 필요한 성분들을 준비하는 단계를 포함하고, 해초류 분말을 제조하는 단계, 어패류 분말을 제조하는 단계, 미생물 배양제를 제조하는 단계, 식물재를 제조하는 단계 및 계란을 제조하는 단계를 포함한다.
상기 해초류 분말을 제조하는 단계는, 해초류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 해초류 부산물을 118-122℃의 온도에서 8-12분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 해초류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 해초류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 해초류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 포함한다.
상기 어패류 분말을 제조하는 단계는, 어패류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 어패류 부산물을 138-142℃의 온도에서 28-32분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 어패류 부산물을 88-92℃의 온도에서 48-52분 동안 스팀을 가하여 자숙하는 단계; 자숙한 어패류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 어패류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 어패류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 포함한다.
상기 미생물 배양제를 제조하는 단계는, 톱밥 88-92 중량부, 황산마그네슘칠수화물 3-7 중량부 및 황산아연 3-7 중량부를 혼합하여 수행한다.
상기 식물재를 제조하는 단계는, 향나무, 자귀나무 및 참나무를 태우고, 여과하여 수행한다.
상기 계란을 제조하는 단계는, 생계란을 껍질 째로 교반기를 이용해 분쇄하여 수행한다.
다음으로, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법은 미강 3-5 중량부, 대두박 3-5 중량부, 당밀 4-6 중량부, 골분 1-2 중량부, 어분 1-2 중량부, 상기 해초류 분말 1-2 중량부, 상기 어패류 분말 1-2 중량부, 상기 미생물 배양제 1-3 중량부, 상기 식물재 0.5-1 중량부, 상기 계란 0.5-1 중량부, 활성수 1-3 중량부 및 물 78-79 중량부를 혼합한 후, 28-32℃의 온도에서 2-4개월 동안 숙성하여 발효액비를 제조하는 단계를 포함한다.
상기 성분들을 혼합하고 특정 온도 및 기간 동안 숙성하여 발효액비를 제조한다.
다음으로, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법은 상층 배양토를 제조하는 단계를 포함한다. 상기 상층 배양토를 제조하는 단계는, 피트모스 43-47 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 적옥토 7-11 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 녹소토 3-7 중량부, 입자크기가 3-7 mm인 진주암 6-10 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 경석 6-10 중량부, 입자크기가 1-2 mm인 질석 3-7 중량부, 부숙토 8-12 중량부 및 훈탄 3-7 중량부를 포함하는 제1 배양토를 제조하는 단계; 상기 제1 배양토 100 중량부에 대하여 탄닌산 0.5-1.5 중량부, 락토바실러스 플란타럼 0.5-1.5 중량부 및 사카로미세스 세레비시아 0.5-1.5 중량부를 첨가하고, 30-34℃의 온도에서 12-16일 동안 1차 발효하는 단계; 1차 발효한 제1 배양토를 48-52℃의 온도에서 22-26일 동안 2차 발효하는 단계; 2차 발효한 제1 배양토를 58-62℃의 온도에서 22-26일 동안 1차 후숙하는 단계; 1차 후숙한 제1 배양토를 38-42℃의 온도에서 12-16일 동안 2차 후숙하는 단계; 및 2차 후숙한 제1 배양토 98-102 중량부, 해초류 분말 3-7 중량부 및 어패류 분말 3-7 중량부를 혼합하는 단계;를 포함한다.
먼저, 피트모스 43-47 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 적옥토 7-11 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 녹소토 3-7 중량부, 입자크기가 3-7 mm인 진주암 6-10 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 경석 6-10 중량부, 입자크기가 1-2 mm인 질석 3-7 중량부, 부숙토 8-12 중량부 및 훈탄 3-7 중량부를 포함하는 제1 배양토를 제조한다.
상기 제1 배양토로 피트모스, 적옥토, 녹소토, 진주암, 경석, 질석, 부숙토 및 훈탄을 혼합하여 준비한다.
피트모스는 보수력과 통기성이 우수하고, 표면에 카르복시 작용기를 다수 보유하고 있어 양이온 치환 용량이 크므로 보비력이 좋고, 상토 내에서 분해가 느리게 일어나기 때문에 이화학적 특성의 유지가 장기간 지속될 수 있어 작물의 묘 생육에 적합한 물리성, 화학성을 제공할 수 있다. 또한, 사상균, 세균, 해충 및 잡초종자 등이 없고, 가벼워 취급이 용이할 뿐만 아니라, 섬유질 상으로 되어 있어 자체 결합력이 우수하여 성형성도 좋은 장점이 있다. 본 발명에서는 상기 피트모스를 적용하되 43-47 중량부, 바람직하게는 44-46 중량부를 적용하여 우수한 성능의 배양토를 형성한다.
적옥토는 경질이고 중성 산도로서 주로 고급분재 용도로 사용되며 수분흡수력, 통기성 및 배수성이 탁월하여 동절기 동결 또는 해동으로 인한 용토 입자의 파손 또는 부식을 최소화할 수 있다. 본 발명에서는 상기 적옥토를 적용하되 입자크기가 3-6 mm인 것을 사용하고, 함량은 7-11 중량부, 바람직하게는 8-10 중량부를 적용하여 우수한 성능의 배양토를 형성한다.
녹소토는 경질이며, 약산성으로써 보습력은 좋으나 통기성 및 배수성이 떨어져 녹소토 단용으로 사용되기보다는 다른 물질들과 합하여 사용된다. 본 발명에서는 상기 녹소토를 적용하되 입자크기가 3-6 mm인 것을 사용하고, 함량은 3-7 중량부, 바람직하게는 4-6 중량부를 적용하여 우수한 성능의 배양토를 형성한다.
진주암은 마그마가 지표의 바다나 호수 등으로 흘러들어 급속하게 냉각되면서 내부에 존재하던 휘발성분이 미처 빠져나가지 못하고 많이 남아 있는 비정질의 광물이다. 따라서 약 1,00O℃ 이상에서 급속히 가열하면 남아있던 휘발성분이 급격하게 분해하여 팽창하면서 내부에 수많은 기공을 형성하게 된다. 진주암의 주요성분은 SiO2, Al2O3, K2O, CaO, Fe2O3등이다. 본 발명에서는 상기 진주암을 적용하되 입자크기가 3-6 mm인 것을 사용하고, 함량은 6-10 중량부, 바람직하게는 7-9 중량부를 적용하여 우수한 성능의 배양토를 형성한다.
경석은 경질의 입자로써 보습력, 통기성 및 배수성이 탁월하나 경석의 경량성으로 인하여, 경석 단용으로 사용되지 아니하며, 다양한 배양토의 배수성을 개선하여 식물 뿌리의 부패를 방지하기 위하여 사용된다. 본 발명에서는 상기 경석을 적용하되 입자크기가 3-6 mm인 것을 사용하고, 함량은 6-10 중량부, 바람직하게는 7-9 중량부를 적용하여 우수한 성능의 배양토를 형성한다.
질석은 삼층구조형 층상구조의 점토광물로서 주성분은 SiO2, Al2O3, Fe2O3, MgO, K2O 등으로 이루어저 있는데 층간구조중의 수분이 가열에 의해 급격히 방출되면서 팽창하여 다공성 구조가 형성된다. 이같이 형성된 다공성구조로 인해 질석은 보온특성이 우수한 단열재로 사용되고 있으며 흡음특성 및 가스흡착 특성도 우수하다. 본 발명에서는 상기 질석을 적용하되 입자크기가 1-2 mm인 것을 사용하고, 함량은 3-7 중량부, 바람직하게는 4-6 중량부를 적용하여 우수한 성능의 배양토를 형성한다.
상기 부숙토는 유기성 오니를 이용하여 토양개량제, 매립시설의 복토 등으로 사용하는 토양을 의미한다. 본 발명에서는 상기 부숙토를 적용하되 8-12 중량부, 바람직하게는 9-11 중량부를 적용하여 우수한 성능의 배양토를 형성한다.
상기 부숙토는 바람직하게는, 유기성 오니를 탈수하는 단계; 탈수한 유기성 오니를 건조하는 단계; 및 건조한 유기성 오니에 로도박터 캡슐라터스(Rhodobacter capsulatus)를 혼합하는 단계;를 수행하여 제조되는 것을 사용한다.
다음, 상기 제1 배양토 100 중량부에 대하여 탄닌산 0.5-1.5 중량부, 락토바실러스 플란타럼 0.5-1.5 중량부 및 사카로미세스 세레비시아 0.5-1.5 중량부를 첨가하고, 30-34℃의 온도에서 12-16일 동안 1차 발효한다.
상기에서는 제1 배양토에 첨가제를 추가하여 1차 발효한다.
탄닌산은 독소를 분해 또는 불용성화 시키고 잡초종자와 나쁜 미생물들을 사멸시키며, 유효한 미생물의 활동을 돕는 작용을 하게 된다. 또한 락토바실러스 플란타럼과 사카로미세스 세레비시아를 1:1의 중량비율로 적용하여 30-34℃의 온도에서 1차 발효시킴으로써 유용한 미생물을 다량 확보가능하다.
다음, 1차 발효한 제1 배양토를 48-52℃의 온도에서 22-26일 동안 2차 발효한다.
상대적 고온에서 2차 발효함으로써 배양토의 발효를 촉진시킬 수 있다.
다음, 2차 발효한 제1 배양토를 58-62℃의 온도에서 22-26일 동안 1차 후숙한다.
더욱 고온에서 1차 후숙함으로써 배양토가 완벽하게 발효된다.
다음, 1차 후숙한 제1 배양토를 38-42℃의 온도에서 12-16일 동안 2차 후숙한다.
이후 상대적 저온에서 2차 후숙함으로써 배양토의 성능을 더욱 향상시킬 수 있다.
다음으로, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법은 피트모스 38-42 중량부, 가축분퇴비 18-22 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 진주암 8-12 중량부 및 모래 8-12 중량부를 혼합하여 하층 배양토를 제조하는 단계를 포함한다.
상기 하층 배양토는 재배용기 또는 재배구역의 하부에 깔아 놓는 용도로 사용되는 배양토이다. 물빠짐성이 우수하고 통기성이 우수하도록 배합하여 사용한다.
다음으로, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법은 재배용기 또는 재배구역에 상기 하층 배양토를 재배용기 또는 재배구역의 전체 용량 대비 78-82 부피%를 채우는 단계를 포함한다.
상기 단계에서는 하층 배양토를 재배용기 또는 재배구역의 하부에 깔되, 전체 용량 대비 78-82% 부피%를 채운다.
다음으로, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법은 하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 발효액비를 도포한 후 섞어 주는 단계를 포함한다.
상기 하층 배양토와 발효액비를 섞어 주어 작물 생장기능을 향상시킬 수 있다.
다음으로, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법은 하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 상기 상층 배양토를 전체 용량 대비 18-22 부피%를 채우는 단계를 포함한다.
상기 단계에서는 상층 배양토를 재배용기 또는 재배구역의 상부에 깔되, 채워진 하층 배양토 상부에 깔며, 전체 용량 대비 18-22 부피%를 채운다.
다음으로, 본 발명에 따른 발효액비를 이용한 작물의 재배방법은 상층 배양토 및 하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 작물을 이용하여 재배하는 단계를 포함한다.
상기 작물은 특별히 한정되지 않지만, 열매를 수확하는 과실류, 과채류, 화훼류를 들 수 있다. 과실류로는 장미과 작물 (배, 서양배, 사과, 앵두, 복숭아, 자두, 푸룬, 승도 복숭아, 매실, 살구, 모과, 딸기, 그 외), 포도, 감, 감귤류 (온주귤, 이요칸, 여름 밀감, 감하귤, 등자, 초귤, 오렌지, 왕귤, 자몽, 한라봉, 팔삭 (八朔) 그 외), 키위, 망고, 파파야, 파인애플, 야자, 커피 등이 예시된다. 과채류로는 오이, 호박, 수박, 멜론, 프린스 멜론, 참외, 토마토, 가지, 피망, 고추, 오크라, 고과 (苦瓜), 강남콩, 누에콩, 완두콩, 팥, 광저기, 풋콩, 대두, 옥수수 등이 예시되고, 화훼류로는, 튤립, 시클라멘, 프리뮬러, 페튜니아, 미야코와스레, 여름 국화, 자란 (紫蘭), 서양 석남화 (石楠花) 등이 예시된다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의해 보다 상세하게 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 발명의 범위가 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 발효액비의 제조-1
미강 3.57 중량부, 대두박 3.57 중량부, 당밀 4.3 중량부, 골분 1.44 중량부, 어분 1.44 중량부, 해초류 분말 1.44 중량부, 미생물 배양제 2 중량부, 식물재 0.74 중량부, 계란 0.86 중량부, 활성수 2 중량부 및 물 78.64 중량부를 혼합하고, 0℃의 온도에서 3개월 동안 숙성하여 발효액비를 제조하였다.
<실시예 2> 상층 배양토의 제조
피트모스 45 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 적옥토 9 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 녹소토 5 중량부, 입자크기가 3-7 mm인 진주암 8 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 경석 8 중량부, 입자크기가 1-2 mm인 질석 5 중량부, 부숙토 10 중량부 및 훈탄 5 중량부를 혼합하여 배양토를 제조하였다.
상기 배양토 100 중량부에 대하여 탄닌산 1 중량부, 락토바실러스 플란타럼 1 중량부 및 사카로미세스 세레비시아 1 중량부를 첨가하고, 32℃의 온도에서 14일 동안 1차 발효하였다. 1차 발효한 배양토를 50℃의 온도에서 24일 동안 2차 발효하였다. 2차 발효한 배양토를 60℃의 온도에서 24일 동안 1차 후숙하였다. 1차 후숙한 배양토를 40℃의 온도에서 14일 동안 2차 후숙하였다.
2차 후숙한 배양토 100 중량부, 해초류 분말 5 중량부 및 어패류 분말 5 중량부를 혼합하여 배양토를 제조하였다.
<실시예 3> 하층 배양토의 제조
피트모스 40 중량부, 가축분퇴비 20 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 진주암 10 중량부 및 모래 10 중량부를 혼합하여 배양토를 제조하였다.
<실험예 1> 재배 실험
상기 실시예 1에서 제조된 발효액비의 작물 생장 기능성을 확인하기 위하여, 상기 발효액비와 배양토를 이용하여 재배시험을 수행하였다.
실시예로, 상기 실시예 3에서 제조한 하층 배양토를 재배용기의 하부를 80% 채우고, 상기 실시예 1에서 제조한 발효액비를 도포하고, 섞은 다음, 상기 실시예 2에서 제조한 배양토를 20% 채운 후, 파파야 소형 모종(나무 높이 약 15-16 cm)을 식재하여 일주일에 1~2회 물을 주며 키워 3개월 간 경과 후 자란 나무 높이를 측정하는 생육조사를 수행하였다. 대조군으로 발효액비를 사용하지 않은 경우를 사용하였다.
실시예 실험에서는 파파야 모종의 나무 높이가 27 cm로 자라난 것을 확인하였고, 대조군 실험에서는 파파야 모종의 나무 높이가 25 cm로 자라난 것을 확인하였다. 이에 따라, 본 발명에 따른 발효액비는 작물 생장에 효과적임을 확인할 수 있었다.
Claims (3)
- 해초류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 해초류 부산물을 118-122℃의 온도에서 8-12분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 해초류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 해초류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 해초류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 포함하는 해초류 분말을 제조하는 단계;
어패류 부산물을 식초물을 이용하여 1차 세척하는 단계; 1차 세척 후 정제수로 2차 세척하는 단계; 2차 세척한 어패류 부산물을 138-142℃의 온도에서 28-32분 동안 열처리하는 단계; 열처리한 어패류 부산물을 88-92℃의 온도에서 48-52분 동안 스팀을 가하여 자숙하는 단계; 자숙한 어패류 부산물을 58-62℃의 온도에서 2-4시간 동안 건조하는 단계; 건조한 어패류 부산물을 분쇄하는 단계; 분쇄한 어패류 부산물 78-82 중량부, 톱밥 4-8 중량부, 옥수수전분 4-8 중량부, 커피분말 4-8 중량부 및 락토바실러스 가세리 및 사카로마이세스 엑시구스를 1:1의 중량비율로 혼합한 균주 1-3 중량부를 혼합하고, 32-36℃의 온도에서 130-170 rpm의 회전속도로 교반하며 8-12일 동안 발효하는 단계;를 포함하는 어패류 분말을 제조하는 단계;
톱밥 88-92 중량부, 황산마그네슘칠수화물 3-7 중량부 및 황산아연 3-7 중량부를 혼합하여 미생물 배양제를 제조하는 단계;
향나무, 자귀나무 및 참나무를 태우고, 여과하여 식물재를 제조하는 단계;
생계란을 껍질 째로 교반기를 이용해 분쇄하여 계란을 제조하는 단계;
미강 3-5 중량부, 대두박 3-5 중량부, 당밀 4-6 중량부, 골분 1-2 중량부, 어분 1-2 중량부, 상기 해초류 분말 1-2 중량부, 상기 어패류 분말 1-2 중량부, 상기 미생물 배양제 1-3 중량부, 상기 식물재 0.5-1 중량부, 상기 계란 0.5-1 중량부, 활성수 1-3 중량부 및 물 78-79 중량부를 혼합한 후, 28-32℃의 온도에서 2-4개월 동안 숙성하여 발효액비를 제조하는 단계;
피트모스 43-47 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 적옥토 7-11 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 녹소토 3-7 중량부, 입자크기가 3-7 mm인 진주암 6-10 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 경석 6-10 중량부, 입자크기가 1-2 mm인 질석 3-7 중량부, 부숙토 8-12 중량부 및 훈탄 3-7 중량부를 포함하는 제1 배양토를 제조하는 단계; 상기 제1 배양토 100 중량부에 대하여 탄닌산 0.5-1.5 중량부, 락토바실러스 플란타럼 0.5-1.5 중량부 및 사카로미세스 세레비시아 0.5-1.5 중량부를 첨가하고, 30-34℃의 온도에서 12-16일 동안 1차 발효하는 단계; 1차 발효한 제1 배양토를 48-52℃의 온도에서 22-26일 동안 2차 발효하는 단계; 2차 발효한 제1 배양토를 58-62℃의 온도에서 22-26일 동안 1차 후숙하는 단계; 1차 후숙한 제1 배양토를 38-42℃의 온도에서 12-16일 동안 2차 후숙하는 단계; 및 2차 후숙한 제1 배양토 98-102 중량부, 해초류 분말 3-7 중량부 및 어패류 분말 3-7 중량부를 혼합하는 단계;를 포함하는 상층 배양토를 제조하는 단계;
피트모스 38-42 중량부, 가축분퇴비 18-22 중량부, 입자크기가 3-6 mm인 진주암 8-12 중량부 및 모래 8-12 중량부를 혼합하여 하층 배양토를 제조하는 단계;
재배용기 또는 재배구역에 상기 하층 배양토를 재배용기 또는 재배구역의 전체 용량 대비 78-82 부피%를 채우는 단계;
하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 발효액비를 도포한 후 섞어 주는 단계;
하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 상기 상층 배양토를 전체 용량 대비 18-22 부피%를 채우는 단계; 및
상층 배양토 및 하층 배양토가 채워진 재배용기 또는 재배구역에 작물을 이용하여 재배하는 단계;를 포함하는 발효액비를 이용한 작물의 재배방법. - 삭제
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