KR102431851B1 - 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-a 차단 및 항산화용 화장료 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물은 자외선-A 흡수 차단효과를 나타내고, 우수한 항산화 활성 효과를 가질 뿐만 아니라, 천연물 추출물 또는 이에 포함되어 있는 화합물로서 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료의 원료로 사용될 경우 부작용 발생이 없는 장점이 있다.
본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물은 자외선-A 흡수 차단효과를 나타내고, 우수한 항산화 활성 효과를 가질 뿐만 아니라, 천연물 추출물 또는 이에 포함되어 있는 화합물로서 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료의 원료로 사용될 경우 부작용 발생이 없는 장점이 있다.
Description
본 발명은 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더 상세하게는 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 통해 자외선-A 흡수 차단 및 우수한 항산화 활성 효과를 가질 뿐만 아니라, 천연물 추출물 또는 이에 포함되어 있는 화합물로서 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료의 원료로 사용될 경우 부작용 발생이 없는 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
인체 외부로부터 유입되거나 인체 내에서 발생하는 활성산소는 피부 등의 노화를 촉진시키거나 암 등의 질환의 원인이 되기도 한다. 따라서 활성산소에 의한 산화 반응을 억제할 수 있는 항산화 물질에 대한 연구가 지속적으로 진행되고 있으며, 지금까지 항산화 물질은 페놀성 화합물, 플라보노이드, 토코페롤, 비타민 C 등이 알려져 있다. 그러나 천연에 존재하는 항산화 물질은 피부에 적용할 경우 충분한 효과를 기대할 수 없는 경우가 많고, 항산화 활성이 뛰어난 합성 항산화제는 부작용 등 안전성에 대한 문제로 인해 사용에 있어 한계를 갖는 경우가 많다.
한편, 햇빛은 우리 몸에 필요한 비타민 D의 생성을 도와주는 등 건강에 도움을 주기도 하지만 과도하게 노출될 경우 피부 노화가 촉진되고 피부암 발생과 같은 건강상의 위험을 초래할 수 있다. 햇빛에 포함되어 있는 자외선은 피부에 홍반이나 부종, 주근깨, 피부암 등을 일으키는 주요 원인으로 최근 자외선에 기인한 여러 가지 피부 질병들에 대한 많은 연구가 진행되고 있다. 일반적으로 자외선은 그 파장에 따라 자외선-A(315-380nm), 자외선-B(280-315nm) 및 자외선-C(100-280nm)로 분류된다. 자외선-A는 오존층에 흡수되지 않고 날씨에 관계없이 연중 일정하게 지표면에 도달하며, 파장이 상대적으로 길어 유리창을 잘 통과하는 특징을 갖는다. 피부에서는 진피층까지 도달하여 피부암과 주름, 멜라닌 형성을 촉진하는 등 피부 노화 및 피부 자극을 유발함으로써, 피부 흑화나 광노화의 주원인으로 작용하는 것으로 알려져 있다. 자외선-B는 대부분 오존층에 흡수되지만 일부가 지표면에 도달하며, 유리창은 통과하지 못하는 특징을 갖는다. 피부에서는 표피층까지만 도달하고 과량 노출 시 화상에 해당하는 홍반을 일으킨다. 자외선-C는 오존층에 흡수되어 지표면까지 도달하지 못하고 소실된다.
최근에는 이러한 자외선에 의한 피부 손상을 억제하기 위하여 자외선의 침투 자체를 차단하여 세포를 보호하는 자외선 차단제나 자외선에 의한 세포내 활성산소종의 생성을 억제하는 항산화 기능을 가진 성분들을 이용한 화장료 조성물에 대한 개발이 활발히 이루어지고 있다.
그러나, 개발된 대다수의 자외선에 의한 피부 보호제는 합성 화합물을 유효성분으로 하고 있어 피부에 손상을 유발시키거나 가려움 및 반점 등 부작용이 있는 경우가 많아, 부작용이 없으면서 자외선에 의한 피부 보호 활성이 우수한 천연물 소재의 개발이 필요하다. 또한, 자외선 차단용 화장품의 자외선 차단 효과는 Sun protection factor(SPF)로 표시하는데, 이는 자외선에 의해 홍반이 일어나는 것을 막아주는 정도를 나타내는 것으로 주로 자외선-B 차단 효과를 의미한다. 이는 SPF가 높은 제품을 바르고 햇빛에 노출되면 상대적으로 피부 흑화 및 노화에 영향이 강한 자외선-A에 노출될 가능성이 있으므로, 자외선-A를 효과적으로 차단할 수 있는 천연물 소재의 개발이 필요한 실정이다.
한편, 비파나무 잎은 우리나라를 포함한 아시아 지역에 주로 분포하고 있는 장미과 (Rosaceae)에 속하는 비파나무 (Eriobotrya japonica L.)의 잎을 가공한 것으로서 부종, 기관지염, 청폐, 진해, 거담, 건위, 이뇨, 갈증, 구토 등에 효능이 뛰어나다고 기록되어 있으며, 염증이나 종양 등의 치료에 주로 사용되기도 한다. 비파엽의 생리활성에 관한 연구로서 항산화활성, 항돌연변이 효과, 항암효과 등이 보고되었으며, 항염증 활성 관련 연구도 다수 이루어졌다.
녹차는 인류가 음용한 가장 오래된 차종(種)으로 커피와 함께 세계적으로 널리 소비되고 있는 대표적 다류이다. 녹차의 주재료는 차나무(Camellia sinensis) 잎이며, 많은 polyphenol을 함유하고 있다고 알려져 있다. Catechin류로 불리우는 polyphenol이 다량 함유된 것으로 밝혀진 녹차는 항산화 활성이나 항균작용, 충치예방, 비만억제, 혈당저하작용, 항알러지 효과 등 다양한 생리 활성을 가지는 것으로 보고되었다.
그러나, 아직까지 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 이용하여 자외선-A 차단 및 항산화 효과를 동시에 부여할 수 있는 화장료 조성물에 대한 연구는 존재하지 않은 실정이다. 이에, 비파나무 잎 및 녹차의 복합 추출물을 통해, 항산화 및 자외선에 대한 피부 보호 효과를 동시에 부여할 수 있는 천연물 소재의 개발이 요구된다.
본 발명은 상기 종래기술이 갖는 문제점을 해결하기 위해서 안출된 것으로서, 본 발명에서 해결하고자 하는 과제는 식물 소재 유래의 자외선 흡수 차단 및 항산화 활성 특성을 가지는 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물은 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물 3~20중량%를 유효성분으로 하는 것을 특징으로 한다.
또, 상기 복합 식물 추출물은 비파나무 잎과 녹차를 건조중량 대비 1 : 1~3의 비율로 혼합된 것을 특징으로 한다.
또, 상기 복합 식물 추출물은 물, 유기용매 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군으로부터 선택되는 용매로 추출되는 것을 특징으로 한다.
또, 상기 조성물은 유연 화장수, 수렴 화장수, 영양 화장수, 로션, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 및 파우더 중에서 선택된 어느 하나의 제형을 가지는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물은 자외선-A 흡수 차단 및 우수한 항산화 활성 효과를 가질 뿐만 아니라, 천연물 추출물 또는 이에 포함되어 있는 화합물로서 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료의 원료로 사용될 경우 부작용 발생이 없는 장점이 있다.
도 1은 본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물(실시예 1)에 존재하는 성분들의 자외선-A 영역의 파장을 흡수하는 특성을 나타낸 크로마토그램이다.
도 2는 비파나무 잎 추출물(비교예 1)에 존재하는 성분들의 자외선-A 영역의 파장을 흡수하는 특성을 나타낸 크로마토그램이다.
도 3은 녹차 추출물(비교예 2)에 존재하는 성분들의 자외선-A 영역의 파장을 흡수하는 특성을 나타낸 크로마토그램이다.
도 4는 본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물추출물(실시예 1), 비파나무 잎 추출물(비교예 1), 녹차 추출물(비교예 2)의 DPPH 라디칼 소거능을 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물(실시예 1), 비파나무 잎 추출물(비교예 1), 녹차 추출물(비교예 2)의 L-929 세포 생존률 측정을 활용한 세포독성 평가를 나타낸 그래프이다.
도 2는 비파나무 잎 추출물(비교예 1)에 존재하는 성분들의 자외선-A 영역의 파장을 흡수하는 특성을 나타낸 크로마토그램이다.
도 3은 녹차 추출물(비교예 2)에 존재하는 성분들의 자외선-A 영역의 파장을 흡수하는 특성을 나타낸 크로마토그램이다.
도 4는 본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물추출물(실시예 1), 비파나무 잎 추출물(비교예 1), 녹차 추출물(비교예 2)의 DPPH 라디칼 소거능을 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물(실시예 1), 비파나무 잎 추출물(비교예 1), 녹차 추출물(비교예 2)의 L-929 세포 생존률 측정을 활용한 세포독성 평가를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명은 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따라, 비파나무 잎 및 녹차를 유기용매로 추출하여 제조한 복합 식물 추출물은, 천연물 추출물로서 세포독성이 없고, 자외선-A 흡수 차단 및 우수한 항산화 활성 효과가 있음을 확인하였다.
먼저, 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 제조하는 방법은 특별히 제한하지 않으며, 당업계에서 알려진 통상적인 방법으로 수행될 수 있다.
본 발명에서는 비파나무 잎과 녹차를 건조중량 대비 1 : 1~3의 비율로 혼합하여 세밀화한 다음 용매를 넣고 추출한 후, 여과지로 여과 및 원심분리하여 불순물을 침전시키고, 상층액을 여과하여 분리된 여과물을 감압 농축하여 제조한다.
본 발명에서 사용하는 용매는 물, 유기용매 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군으로부터 선택되는 용매로 추출될 수 있으며, 바람직하게는 물 또는 70% 에탄올을 선택하며, 비파나무 잎 및 녹차 중량의 10~30배수가 되도록 첨가하여 추출한다.
이때, 추출온도는 90~100℃, 7~15시간 동안 추출하는 것이 바람직하며, 상기 추출온도 및 추출시간을 벗어나면 추출효율이 떨어지거나 성분의 변화가 생길 수 있다.
본 발명에서는 상기의 제조방법으로 얻어지는 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 함유하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물 총 중량에 대하여 상기 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물은 3~20중량%를 포함한다.
이는 최소한의 자외선-A 차단 및 항산화 효과를 달성할 수 있도록 조성물의 함량이 상기 최소치 이상인 것이 바람직하며, 또한 과량 첨가에 따른 사용감 저하 및 각종 제형에의 적용가능성을 고려하여 조성물의 함량이 상기 최대치 이하인 것이 바람직하다. 이때, 조성물의 함량은 제형 또는 화장료 조성물에 함유되는 성분들의 함량에 따라 상기 범위 내에서 적절히 조절되는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물 총 중량에 대하여 상기 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물이 3중량% 미만을 포함할 경우에는 자외선-A 차단 및 항산화 효과가 미미할 수 있으며, 20중량%를 초과할 경우에는 각종 화장료 제형에의 적용이 쉽지 않을 뿐만 아니라, 일반적인 화장료와 같은 보존 안정성을 지속시키기 어렵게 된다.
또한, 본 발명의 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물을 유효성분으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 수렴 화장수, 영양 화장수, 로션, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 및 파우더 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산에스테르가 사용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세린, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분과 담체 성분 이외에, 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.
수용성 비타민으로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 포함할 수 있지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.
유용성 비타민으로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 포함할 수 있지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 포함할 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.
고분자 펩티드로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 포함할 수 있지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 포함할 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.
고분자 다당으로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 포함할 수 있지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.
스핑고 지질로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 포함할 수 있지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 포함할 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.
해초 엑기스로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 포함할 수 있지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다. 이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 포함할 수 있다.
유지 성분으로는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물유지 등을 포함할 수 있다.
에스테르계 유지로는 트리2-에틸헥산글리세릴, 2-에틸헥산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 포함할 수 있다.
탄화 수소계 유지로는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 포함할 수 있다.
실리콘계 유지로는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 포함할 수 있다.
불소계 유지로는 퍼플루오로폴리에테르 등을 포함할 수 있다.
동물 또는 식물 유지로는 아보카도유, 아몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 포함할 수 있다.
보습제로는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 포함할 수 있다.
수용성 저분자 보습제로는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 포함할 수 있다.
지용성 저분자 보습제로는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 포함할 수수 있다.
수용성 고분자로는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 포함할 수 있다.
지용성 고분자로는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 포함할 수 있다.
에몰리엔트제로는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 포함할 수 있다.
계면 활성제로는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면활성제 등을 포함할 수 있다.
비이온성 계면 활성제로는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 포함할 수 있다.
음이온성 계면 활성제로는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 포함할 수 있다.
양이온성 계면 활성제로는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 포함할 수 있다.
양성 계면 활성제로는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면활성제 등을 포함할 수 있다.
유기 및 무기 안료로는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트 오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 포함할 수 있다.
유기 분체로는 스테아르산칼슘 등의 금속비누; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 포함할 수 있다.
자외선 흡수제로는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 포함할 수 있다.
살균제로는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 포함할 수 있다.
산화 방지제로는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 포함할 수 있다.
pH 조정제로는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 포함할 수 있다.
알코올로는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 포함할 수 있다.
이하에서 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나 하 기의 실시예는 본 발명을 구체적으로 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 권리범위를 제한하는 것이 아님은 통상의 기술자에게 있어서 명백한 사실이다. 즉, 본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 통상의 기술자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.
<실시예 1> 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물
건조된 비파나무 잎 100g, 건조된 녹차 100g을 혼합하여 정제수 3L를 첨가하여 95℃에서 10시간 동안 가열 추출하였다. 상기 추출액은 여과지로 1차 여과한 후, 1,000rpm에서 15분 동안 원심분리기를 이용하여 남는 불순물을 침전시키고 상층액을 여과지로 2차 여과하며, 상기 여과된 여과물을 감압 농축하여 최종 복합식물 추출물로 하였다.
<비교예 1> 비파나무 잎 추출물 제조
건조된 비파나무 잎 100g을 정제수 3L를 첨가하여 95℃에서 10시간 동안 가열 추출하였다. 상기 추출액은 여과지로 1차 여과한 후, 1,000rpm에서 15분 동안 원심분리기를 이용하여 남는 불순물을 침전시키고 상층액을 여과지로 2차 여과하며, 상기 여과된 여과물을 감압 농축하여 최종 비파나무 잎 추출물로 하였다.
<비교예 2> 녹차 추출물 제조
건조된 녹차 100g을 정제수 3L를 첨가하여 95℃에서 10시간 동안 가열 추출하였다. 상기 추출액은 여과지로 1차 여과한 후, 1,000rpm에서 15분 동안 원심분리기를 이용하여 남는 불순물을 침전시키고 상층액을 여과지로 2차 여과하며, 상기 여과된 여과물을 감압 농축하여 최종 녹차 추출물로 하였다.
<실험예 1> 액체크로마토그래프-자외선검출기를 활용한 자외선-A 흡수 성분 확인 시험
실시예 1과 비교예 1 및 2의 추출물 시료의 자외선 흡수 차단 특성을 확인하기 위해 자외선 검출기가 장착된 액체크로마토그래프 분석을 실시하였다. 액체크로마토그래프는 LC-20A (Shimadzu, Kyoto, Japan) 시스템을 사용하였으며, 분석용 컬럼으로서 C18 (4.6mm × 150mm, 3μm, Phenomenex, Torrance, CA, USA)을 기본 장비 구성으로 하여 분석을 실시하였다. 실시예 1이 비교예 1 및 2의 추출액을 0.45μm 시린지 필터로 여과하여 측정에 사용하였으며, 시료 주입량은 10μL, 오븐 온도는 40℃를 유지하였다. 이동상으로 0.1% 포름산이 함유된 물(A)과 아세토니트릴(B)을 사용하여 초기 5% B에서 시작하여 100% B까지 순차적으로 변화시킨 후 다시 0% B로 낮춰서 60분간 분석을 실시하였으며, 유속은 분당 0.8mL로 유지하였다. 검출기 파장은 자외선-A 영역에 해당하는 320nm, 330nm, 340nm, 350nm, 360nm, 370nm로 설정하여 측정하였다.
도 1에 제시한 실시예 1의 결과는 자외선-A 영역에 해당하는 검출 파장 중 파장이 짧은 자외선 영역(320~350nm)에서 강력한 흡수 특성을 나타내는 성분이 3종 이상 포함되어 있으며, 자외선-A 영역에 해당하는 모든 파장에서 지속적인 흡수 특성을 나타내는 성분 4종 이상이 복합적으로 함유되어 있음을 확인하였다. 반면, 도 2 및 3에 제시한 비교예 1과 비교예 2의 측정 결과에서는 각각 단일 특성을 가지는 성분들만이 확인되었다.
<실험예 2> 항산화 활성 시험 : DPPH 라디칼 소거능
항산화 활성을 확인하기 위해 실시예 1과 비교예 1 및 2의 추출물을 사용하여 2,2-diphenyl-1 -picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼 소거능을 측정하였다.
상기 실시예 1과 비교예 1 및 2의 추출물을 100% 원액과 50% 희석액으로 만든 후 각각 50μL씩을 200μM DPPH 용액 150μL와 혼합시킨 후 암실에서 20분간 반응시켰다. 반응이 끝난 후 micro plate reader 기기를 이용하여 517nm에서 흡광도를 측정하였다. 이와 함께 시료 대신 용매를 넣은 대조구를 동시에 측정하여 수학식 1과 같이 각 추출물의 라디칼 소거능을 산출하였다.
[수학식 1]
DPPH 라디칼 소거능(%) = {1-(대조구의 흡광도/추출물 처리군의 흡광도)}×100
도 4에 나타난 바와 같이, 실시예 1이 비교예 1 및 2보다 실험이 실시된 두 가지 농도 모두에서 라디칼 소거능이 높게 나타남에 따라 실시예 1의 항산화 활성이 우수함을 확인하였다.
<실험예 3> 세포독성 시험 : MTT assay
실시예 1과 비교예 1 및 2의 추출물을 사용하여 세포독성 수준을 검토하기 위한 L-929 세포생존률 측정을 MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay로 확인하였다. 미리 배양된 L-929 세포를 96 well plate에 1×104 cells/well이 되도록 분주하여 24시간 동안 배양한 후, 실시예 1과 비교예 1 및 2의 추출물을 전체 배양액 부피의 2~10% 농도로 처리한 후 24시간 동안 추가로 배양하였다. 배양이 완료된 후 2 mg/ml 농도의 MTT 용액을 각 well에 20 μL씩 첨가하여 37℃에서 3시간 반응시킨 다음 배지를 제거하고 dimethylsulfoxide를 100 μL 첨가하여 formazan 결정을 용해시킨 후 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료 대신 인산버퍼용액으로 처리한 대조구를 동시에 측정하여 수학식 2와 같이 각 추출물의 라디칼 소거능을 산출하였다.
[수학식 2]
세포 생존률(%) = (추출물 처리군의 흡광도/대조구의 흡광도)×100
도 4에 나타난 바와 같이, 세포독성 실험이 실시된 모든 농도에서 실시예 1과 비교예 1 및 2의 세포 생존률이 90% 수준 이상으로 나타남에 따라 세포독성에 대한 우려는 없는 것으로 확인하였다.
<제조예 1> 화장수 제조
아래의 표 1에 기재된 성분을 사용하여 통상의 방법에 의한 화장수를 제조하였다.
성분명 | 비율(%) |
실시예 1의 복합 식물 추출물 | 5.0 |
히드록시에틸렌셀룰로오스 용액 | 5.0 |
히알루론산 용액 | 5.0 |
잔탄검 용액 | 1.5 |
헥산디올 | 2.0 |
식물성 글리세린 | 3.0 |
정제수 | 78.5 |
합계 | 100.0 |
<제조예 2> 크림 제조
아래의 표 2에 기재된 성분을 사용하여 통상의 방법에 의한 크림을 제조하였다.
성분명 | 비율(%) |
실시예 1의 복합 식물 추출물 | 5.0 |
에탄올 | 3.0 |
플렉스오일 | 1.0 |
사이클로실리콘오일 | 0.5 |
올리브리퀴드 | 2.0 |
에센스오일 | 0.1 |
판테놀 | 0.5 |
글리세린 | 1.0 |
히알루론산 용액 | 2.5 |
하이드로젤 | 25.0 |
헥산디올 | 2.0 |
정제수 | 57.4 |
합계 | 100.0 |
<제조예 3> 로션 제조
아래의 표 3에 기재된 성분을 사용하여 통상의 방법에 의한 로션을 제조하였다.
성분명 | 비율(%) |
실시예 1의 복합 식물 추출물 | 5.0 |
에탄올 | 1.5 |
올리브리퀴드 | 1.5 |
에센스오일 | 0.1 |
잔탄검 용액 | 2.0 |
글리세린 | 2.5 |
판테놀 | 2.0 |
콜라겐 | 2.0 |
히알루론산 용액 | 4.0 |
헥산디올 | 2.0 |
정제수 | 77.4 |
합계 | 100.0 |
<제조예 4> 에센스 제조
아래의 표 4에 기재된 성분을 사용하여 통상의 방법에 의한 에센스를 제조하였다.
성분명 | 비율(%) |
실시예 1의 복합 추출물 | 16.0 |
참마 피토뮤신 | 2.5 |
에센스오일 | 0.3 |
잔탄검 | 0.5 |
글리세린 | 7.5 |
판테놀 | 2.0 |
히알루론산 용액 | 5.0 |
헥산디올 | 2.0 |
정제수 | 64.2 |
합계 | 100.0 |
Claims (5)
- 비파나무 잎 및 녹차의 복합 식물 추출물 3~20중량%를 유효성분으로 하되,
상기 복합 식물 추출물은 비파나무 잎과 녹차를 건조중량 대비 1 : 1~3의 비율로 혼합하여 세밀화한 후, 물 또는 70% 에탄올을 첨가하여 90~100℃, 7~15시간 동안 추출하는 것을 특징으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은,
유연 화장수, 수렴 화장수, 영양 화장수, 로션, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 및 파우더 중에서 선택된 어느 하나의 제형을 가지는 것을 특징으로 하는 자외선-A 차단 및 항산화용 화장료 조성물.
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