KR102425889B1 - 인듐과 비소를 포함하는 층상구조 화합물, 나노시트 및 이를 이용한 전기 소자 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 인듐과 비소를 포함하는 층상구조 화합물과 이를 통해 만들어질 수 있는 나노시트 및 상기 물질들을 포함하는 전기 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다. 상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명에서는 [화학식 1] M1-xInyAsz (M은 K를 제외하고 1족 또는 2족 원소 중 1종 이상이고, 0≤x<1.0, 0.6≤y≤1.5, 1.2≤z≤1.8)로 표현되는 층상구조 화합물을 제공할 수 있다.
Description
본 발명은 인듐과 비소를 포함하는 층상구조 화합물과 나노시트 및 이를 이용한 전기 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 알칼리금속 또는 알칼리토금속을 포함하고 다양한 전기적 특성을 가지는 인듐과 비소를 포함하는 층상구조 화합물과 나노시트 및 이를 이용한 전기 소자에 관한 것이다.
층간(interlayer)에 반데르발스 결합을 통해 연결되는 층상구조 화합물은 다양한 특성을 나타낼 수 있고, 이를 물리적 또는 화학적 방법으로 분리함으로써 두께 수 나노미터에서 수백 나노미터 수준의 이차원(2D) 나노시트를 제조할 수 있어 이에 대한 연구가 활발하다.
특히, 나노시트와 같은 저차원의 소재는 기존의 벌크 소재가 가지지 못하는 획기적인 신기능이 기대되고 기존소재를 대체할 차세대 미래 소재로서 가능성이 매우 크다.
하지만 2차원적 결정구조를 가지는 층상구조 화합물은 지금까지 흑연이나 전이금속 칼코겐화합물 등의 물질로 제한되어 다양한 조성의 재료로의 전개가 되지 않는 문제가 있었다.
한편, 인듐 비소(Indium Arsenide)는 화합물 반도체 물질로서, 고전력 고주파 전기 소자에 광범위하게 사용되고 있지만, 현재까지 층상구조를 가지는 삼원계 인듐 비소에 대해서는 알려진 바가 없다.
층상구조로 이루어진 삼원계 인듐 비소 화합물은 다른 결정구조를 가지는 기존의 인듐 비소 화합물에서 보다 적용을 다양화시킬 수 있을 뿐 아니라, 기존에 적용되지 않았던 새로운 영역으로의 적용도 기대할 수 있다.
본 발명은 인듐과 비소를 포함하는 층상구조 화합물과 이를 통해 만들어질 수 있는 나노시트 및 상기 물질들을 포함하는 전기 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명에서는 [화학식 1] M1-xInyAsz (M은 K를 제외하고 1족 또는 2족 원소 중 1종 이상이고, 0≤x<1.0, 0.6≤y≤1.5, 1.2≤z≤1.8)로 표현되는 층상구조 화합물을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 상기 [화학식 1] M1-xInyAsz (M은 K를 제외하고 1족 또는 2족 원소 중 1종 이상이고, 0≤x<1.0, 0.6≤y≤1.5, 1.2≤z≤1.8)로 표현되는 조성물을 포함하고, 물리적 또는 화학적 박리 방법으로 만들어지는 나노시트를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 상기와 같은 층상구조 화합물 또는 나노시트를 포함하는 전기소자를 제공할 수 있다.
또한, 상기 전기소자는 멤리스터일 수 있다.
본 발명을 통해 제공할 수 있는 층상구조 화합물과 나노시트는 다양한 전기적 특성을 가질 수 있고, 이를 통해 새로운 전기 소자의 개발이 가능하게 된다.
도 1은 본 발명에 따라 만들어지는 층상구조 화합물과 나노시트에 대한 개념도이다.
도 2는 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 XRD 회절 패턴을 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 SEM(Scanning Electron Microscope) 이미지 및 EDS(Energy Dispersive Spectroscopy) 분석결과를 나타낸다.
도 4는 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 TEM(Transmission Electron Microscope) 분석결과를 나타낸다
도 5는 본 발명에 따른 Na2In2As3 의 구조를 나타내는 모식도와 STEM(Scanning Transmission Electron Microscope) 분석 결과를 나타낸다.
도 6은 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 XRD분석 결과이다.
도 7은 본 발명에 따른 층상구조 화합물과 나노시트에 대한 SEM과 TEM 이미지이다.
도 8은 본 발명에 따른 나노시트에 대한 AFM(Atomic Force Microscopy) 이미지 및 그에 따른 라인 프로파일(line profile)을 나타낸다.
도 9는 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 STEM 분석 결과이다.
도 10은 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 TEM 분석 결과이다.
도 11은 본 발명에 따른 나노시트에 대한 PFM(Piezoresponse Force Microscopy)을 통한 강유전 특성 평가 결과이다.
도 12는 본 발명에 따른 나노시트에 대한 전압에 따른 전류 변화 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 XRD 회절 패턴을 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 SEM(Scanning Electron Microscope) 이미지 및 EDS(Energy Dispersive Spectroscopy) 분석결과를 나타낸다.
도 4는 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 TEM(Transmission Electron Microscope) 분석결과를 나타낸다
도 5는 본 발명에 따른 Na2In2As3 의 구조를 나타내는 모식도와 STEM(Scanning Transmission Electron Microscope) 분석 결과를 나타낸다.
도 6은 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 XRD분석 결과이다.
도 7은 본 발명에 따른 층상구조 화합물과 나노시트에 대한 SEM과 TEM 이미지이다.
도 8은 본 발명에 따른 나노시트에 대한 AFM(Atomic Force Microscopy) 이미지 및 그에 따른 라인 프로파일(line profile)을 나타낸다.
도 9는 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 STEM 분석 결과이다.
도 10은 본 발명에 따른 층상구조 화합물에 대한 TEM 분석 결과이다.
도 11은 본 발명에 따른 나노시트에 대한 PFM(Piezoresponse Force Microscopy)을 통한 강유전 특성 평가 결과이다.
도 12는 본 발명에 따른 나노시트에 대한 전압에 따른 전류 변화 그래프이다.
이하 본 발명의 실시예에 대하여 첨부된 도면을 참고로 그 구성 및 작용을 설명하기로 한다. 하기에서 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 또한, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 '포함'한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명에 따르는 층상구조 화합물 또는 나노시트는, 하기 화학식 1로 표현될 수 있다.
[화학식 1] M1-xInyAsz
(M은 K를 제외하고 1족 또는 2족 원소 중 1종 이상이고, 0≤x<1.0, 0.6≤y≤1.5, 1.2≤z≤1.8)
일반적으로 InAs는 징크 블렌드(Zinc Blende) 결정구조로서 층상구조가 나타날 수 없고, 따라서 이를 박리해서 나노시트를 만들기도 불가능하였다.
이를 극복하기 위해 발명자들은 InyAsz에 K를 제외한 1족 또는 2족 원소(이하 "첨가원소"라 함)를 첨가함으로써 InyAsz 층간에 첨가원소를 위치시켜 결과적으로 InyAsz 층이 이어지는 층상구조 화합물을 만들 수 있게 되었다. 이러한 InyAsz 층 사이에 위치하는 첨가원소는 InyAsz 층을 반데르발스 결합을 통해 약하게 결합시키고 있어서, 이들 첨가원소가 위치하는 면은 이 면을 따라 쉽게 갈라지게 되는 벽개면을 이루게 된다.
이에 따라 본 발명에 따른 층상구조 화합물은 이러한 벽개면을 따라 InyAsz 층으로 쉽게 물리적 또는 화학적 방법 중 어느 하나 또는 둘 모두를 통해 박리될 수 있게 되는데, 이러한 박리는 첨가원소가 제거될 수록 더 쉽게 이루어진다. 따라서, 이러한 층상구조 화합물로부터 물리적 또는 화학적 박리 방법을 통해 쉽게 InyAsz 나노시트를 만들 수 있고, 여기서 InyAsz 나노시트에는 첨가원소가 일부 잔류할 수도 있다.
첨가원소를 지속적으로 제거하면 화합물에서 InyAsz 층간 거리가 점차 벌어져 층간의 결합력이 약화되고 결국 층 사이의 결합이 없어지면서 층 사이에 크랙(crack)을 나타낼 수 있다. 따라서, 본 발명에서 설명하는 층상구조 화합물의 층상구조는 반복되는 이차원의 InyAsz 층이 첨가원소에 의해 반데르발스 결합으로 층간에 결합이 이루어진 경우 뿐만 아니라 InyAsz 층 간의 결합력이 제거되어 층간의 거리가 벌어지면서 크랙을 나타내는 경우도 포함한다. 이처럼 첨가원소가 제거되어 층 사이의 결합이 약해짐에 따라 나노시트로의 박리도 더 쉽게 이루어질 수 있게 된다.
이러한 층상구조 화합물에서 박리되어 만들어지는 나노시트는 InyAsz 단일층일 수도 있지만, 복수의 층이 겹쳐져서 만들어질 수도 있기 때문에 수백 nm 두께일 수도 있다. 일반적으로 나노시트는 횡방향 너비 대비해서 두께가 일정 수준 이하이어야 2차원적인 형상에 따른 이방성을 나타낼 수 있는데, 이를 위해 나노시트의 너비(L) 대비 두께(d)의 비(d/L)는 0.1 이하인 것이 바람직하다. 본 발명을 통해 만들어지는 나노시트 너비는 5 ㎛ 이상도 가능하기 때문에, 나노시트의 두께는 500nm 이하인 것이 바람직하다. 여기서 InyAsz 나노시트에는 첨가원소가 일부 잔류할 수도 있다.
이처럼 본 발명에 따르는 나노시트는 층상구조 화합물에서 물리적 또는 화학적 방법으로 박리되는 시트를 의미하며, InyAsz 층이 단일층인 경우뿐만 아니라 복수의 층으로 이루어지는 경우도 포함하게 된다.
이러한 층상구조 화합물과 나노시트의 예에 대한 개념도는 도 1에서 나타내었는데, MInyAsz 의 InyAsz층(10) 사이에 첨가원소(11)가 위치하여 InyAsz층(10) 간에 결합을 유지하는 것을 나타내고 있고, 여기서 첨가원소(11)가 제거되면서 M1-xInyAsz 로 되면서 InyAsz층(10) 간의 결합이 약해지고, 이를 물리적 또는 화학적으로 박리하면 최종적으로 InyAsz 나노시트(20)로 만들어지는 것을 보여준다. 이렇게 만들어지는 나노시트에는 여전히 첨가원소(11)가 일부 포함될 수 있게 된다.
본 발명에 따르는 층상구조 화합물은 종래에 알려진 층상구조 화합물 이외에도 다양한 1족 또는 2족 원소를 이용하여 합성될 수 있는 층상구조 화합물을 통해 만들어질 수 있는데, 이론적으로는 Li, Na과 같은 1족 원소와 Mg, Ca, Sr, Ba과 같은 2족 원소를 이용하여 MInyAsz 의 화학식을 나타내는 층상구조 화합물이 가능하다. 따라서 이를 통해 만들어질 수 있는 M1-xInyAsz 의 층상구조 화합물도 본 발명의 범위에 속한다고 할 수 있다.
실제 발명자들은 계산을 통해 새로운 조성과 결정구조를 가지는 층상구조의 물질을 도출하였고 그 결과 기존에 보고된 바 없는 새로운 층상구조의 Na2In2As3를 합성할 수 있었다.
이러한 층상구조 화합물로부터 첨가원소를 완전히 제거하지 않고 일부 잔류하는 상태로도 층상구조 화합물과 이를 통한 나노시트를 만들 수 있는데, 이러한 잔류하는 첨가원소로 인해 층상구조 화합물과 나노시트는 다양한 전기적 특성을 나타낼 수 있게 된다.
첨가원소인 M이 제거되는 경우에도 일부 첨가원소가 잔류하는 면은 여전히 물리적 박리가 쉽게 일어나는 벽개면이 되거나 InyAsz 층 간의 결합력이 제거되어 층간의 거리가 벌어지면서 크랙을 나타내고 이에 따라 InyAsz 층은 이차원 층을 유지하게 되어 화합물은 층상구조를 가지게 된다.
한편, MInyAsz 층상구조 화합물에서 첨가원소인 M이 일부 제거됨에 따라 InyAsz 층 간의 결합력이 약화되어 쉽게 InyAsz 층이 박리될 수 있다. 따라서, 박리가 쉬우면서 동시에 첨가원소의 과도한 제거에 의한 층상구조 붕괴 또는 결정구조의 변화가 없도록 x는 0.1≤x≤0.9일 수 있다. 여기서 층상구조 화합물의 결정구조는 공간군이 P21/c일 수 있다. 이러한 x의 범위를 가지는 층상구조 화합물로부터 박리되는 나노시트 또한 동일하게 x는 0.1≤x≤0.9일 수 있다.
또한, M1-xInyAsz 층상구조 화합물 또는 나노시트에서 잔류하는 첨가원소는 상술한 [화학식 1]을 기준으로, x는 0.3≤x≤0.8 인 범위일 수 있다.
첨가원소인 M이 일부 제거되고 일정량은 잔류하는 층상구조 화합물은 층 사이에서 잔류하는 첨가원소인 M이 이동 가능하게 되어 이를 통해 다양한 전기적 특성을 나타낼 수 있게 된다. 따라서, M1-xInyAsz 화합물에서 첨가원소는 일정 분율 이상이 제거되고 일부는 남는 것이 바람직할 수 있다. 이를 위한 x의 범위는 0.3≤x≤0.8 범위일 수 있다.
M1-xInyAsz 층상구조 화합물 또는 나노시트는 특히 M이 Na인 Na1-xInayAsz일 수 있는데, 이때 y는 0.75≤y≤1.25이고, z는 1.25≤z≤1.75인 범위일 수 있다.
상술한 바와 같이 발명자들은 층상구조의 InyAsz 화합물을 만들기 위해 계산을 통해 안정한 구조의 화합물을 예측하였고 그 결과 새로운 조성과 결정구조를 가지는 물질인 층상구조의 Na2In2As3를 합성할 수 있었다. 이에 따라 y 및 z는 상술한 범위에서 화학양론비가 맞는 층상구조 화합물 또는 나노시트가 될 수 있다.
첨가원소의 제거는 질산이나 염산과 같은 강산을 이용할 수 있는데, 이러한 강산을 통해 첨가원소가 제거되면서 강산에 포함되는 수소 이온이 첨가원소가 제거된 자리로 치환되어 결합되면서 수소가 포함되는 층상구조 화합물과 이를 통한 나노시트를 제공할 수 있게 된다.
이렇게 수소이온이 포함되는 층상구조 화합물 또는 나노시트는 하기 [화학식 2]로 표현될 수 있다.
[화학식 2] M1-xHaInyAsz
(M은 K를 제외하고 1족 또는 2족 원소 중 1종 이상이고, 0≤x<1.0, 0<a≤x, 0.6≤y≤1.5, 1.2≤z≤1.8)
여기서 수소이온은 첨가원소를 대체함으로써 제거되는 첨가원소의 양 이하로 추가된다.
첨가원소가 제거되는 양인 x의 범위는 0.1≤x≤0.9 범위일 수 있고, 더 바람직하게는 0.3≤x≤0.8 범위일 수 있다. 상술한 바와 같이 첨가원소가 일부 제거되고 일부는 잔류하게 되면 초기 층상구조 화합물인 MInyAsz 의 층상구조를 그대로 유지하면서 첨가원소인 M이 일부 제거됨에 따라 층간 결합력이 약화되어 쉽게 InyAsz 층으로 박리될 수 있고 잔류하는 첨가원소에 의해 다양한 전기적 특성을 나타낼 수 있게 된다.
또한, 상기 a는 x와 같은 값일 수 있는데, 제거되는 첨가원소만큼 수소 이온이 대체해서 층상구조 화합물에 포함될 수 있다.
또한, 상기 M은 Na일 수 있는데, 상술한 바와 같이 신규한 층상구조 물질인 Na2In2As3를 통해 만들어지는 수소를 포함하는 층상구조 물질일 수 있다.
상술한 층상구조 화합물과 나노시트는 분석 결과 다양한 특성을 나타내는데, 이러한 특성을 아래에서 설명한다. 여기서 설명하는 층상구조 화합물과 나노시트는 첨가원소가 있는 경우와 없는 경우를 모두 포함한다.
또한, CuKα선을 사용한 XRD 측정에서 층상구조 화합물과 나노시트는 P21/c인 공간군을 가질 수 있다.
한편, 상술한 층상구조 화합물 또는 나노시트는, CuKα선을 사용한 XRD 측정에서 2θ = 11.9°± 0.50°, 12.8°±0.50°, 13.5°±0.50°, 15.3°±0.50°, 21.6°±0.50°, 22.7°±0.50°, 23.8°±0.50°, 27.8°±0.50°의 위치에 피크를 가지고, 상기 피크는 가장 큰 강도를 가지는 피크 대비 1% 이상(바람직하게는 3%이상, 보다 바람직하게는 5% 이상)의 강도를 가지는 피크인, 층상구조 화합물 또는 나노시트일 수 있다.
한편, 층상구조 화합물 또는 나노시트에서 첨가원소가 제거됨에 따라 XRD 측정 피크에서 미세한 변화가 있을 수 있는데, 이러한 변화에 따라 CuKα선을 사용한 XRD 측정에서 층상구조 화합물의 (002)면에 대한 피크강도 대비 (102)면의 피크강도인 I(102)/I(002)의 값이 0.40 이하일 수 있다. 이는 층상구조 화합물에서 첨가원소가 제거됨에 따라 층간 거리가 점차 벌어지면서 나타나게 되는 현상이고, 나노시트에 대해서도 동일하다.
상술한 바와 같은 층상구조 화합물 또는 나노시트는 고유의 층상구조와 잔류하는 첨가원소로 인해 다양한 전기적 특성을 나타낼 수 있게 된다.
우선, 본 발명에 따르는 층상구조 화합물 또는 나노시트는 강유전 유사(ferroelectric-like) 특성을 나타낸다.
강유전 특성은 일반적으로 페로브스카이트 구조의 BaTiO3와 같은 비대칭 구조의 산화물에서 나타나는 특성으로 중심에 위치하는 Ba의 위치의 변화에 따라 강유전특성이 나타나게 된다.
하지만, 본 발명에 따른 층상구조 화합물 또는 나노시트는 이러한 비대칭구조를 가지지 않는데, 그럼에도 불구하고 강유전 유사 특성을 나타내게 된다. 비대칭구조가 아님에도 강유전 유사 특성을 나타내는 이유는 잔류하는 첨가원소의 위치가 외부 전계에 따라 이동함에 따른 것으로 생각된다.
이러한 본 발명에 따른 층상구조 화합물 또는 나노시트의 강유전 유사 특성을 통해 다양한 전기 소자에 적용이 가능하게 된다.
또한, 본 발명에 따르는 층상구조 화합물 또는 나노시트는 저항 스위칭 특성을 나타낸다.
어떠한 물질이 저항 스위칭 특성을 가지면 그 물질에 인가하는 전압에 따라 선형적으로 전류가 증가하는 것이 아니라 초기 전압을 인가할 때는 물질이 고저항 상태를 유지하여 전류의 증가가 미미하다가 일정한 임계점에 도달하면 저저항 상태로 변하면서 급격하게 전류가 증가하게 된다.
이러한 저항 스위칭 특성은 일반적으로 산화물에서 나타나는 특징으로 최근에는 이러한 특성을 이용하여 플래시 메모리와 같이 정보의 저장이 가능한 멤리스터(memristor)와 같은 메모리소자의 개발이 활발하고, 본 발명의 층상구조 화합물과 나노시트는 저항 스위칭 특성을 활용하여 이러한 멤리스터와 같은 메모리소자의 개발에 적극 활용될 수 있다.
[실시예]
1) 층상 Na2In2As3 합성
Na과 In, As를 몰비로 2:2:3 비율로 칭량하여 혼합 후 알루미나 도가니에 투입하였다. 이 후 쿼츠 튜브에 넣이 이중 밀봉하여 외부 공기를 차단하였다. 이 과정은 아르곤 분위기의 글로브 박스에서 진행하였다. 이후 박스로에서 1,000℃로 승온하고 12시간 유지하고, 5 ℃/h의 감온속도로 500 ℃ 까지 냉각 후 500 ℃ 의 온도에서 100시간 유지한 후 상온으로 냉각하여 Na2In2As3 샘플을 얻을 수 있었다.
2) Na의 제거
에탄올로 희석된 0.25M HCl 용액에서 시간별로 반응시켜 층상 Na2In2As3 에서 Na를 제거하였다. 그 결과는 아래표에서 나타내었다. 표 2에서 잔류 Na는 EDS분석을 통해 얻은 결과를 나타낸다.
샘플명 | 첨가원소제거 | 반응시간 | 잔류 Na(at%) |
샘플 A | - | - | 28 |
샘플 B | 염산 | 0.5시간 | 17.4 |
샘플 C | 염산 | 1시간 | 10.7 |
샘플 D | 염산 | 1.5시간 | 8.8 |
샘플 E | 염산 | 4시간 | 1.5 |
3) 나노시트화 공정
상기 표 2와 같이 제조된 샘플들에 대해서 에탄올에서 초음파를 조사한 후 테이프를 이용하여 박리된 나노시트를 제조하였다.
발명자들은 종래에 보고된 바 없는 새로운 Na2In2As3 화합물에 대해서 VASP(Vienna Ab initio Simulation Package)를 이용한 계산을 통해 층상구조를 예측하였고, 예측 결과는 알려진 Na2Al2As3, Na2Ga2As3과 유사하게 P21/c의 구조를 가질 수 있음을 알게 되었다.
도 2는 VASP를 활용한 계산을 통해 예측된 Na2In2As3의 XRD 회절 패턴(Na2In2As3_vasp)와 상술한 방법으로 합성된 샘플 A(Na2In2As3_synthesis)의 XRD 회전 패턴을 나타낸다. 계산된 데이터에 의한 피크와 실제 합성된 화합물인 샘플 A에 대한 데이터의 피크를 비교하였을 때, (002), (200), (102), (111), (212), (302), (311), (114)의 면이 검출되는 것을 확인하였다. 상기 면들의 2θ각은 각각 11.9 °, 12.8 °,13.5 ° ,15.3 °,21.6 °,22.7 °,23.8 °,27.8 °이었다.
도 3은 합성된 샘플 A에 대한 SEM(Scanning Electron Microscope) 이미지 및 EDS(Energy Dispersive Spectroscopy) 분석결과를 나타낸다. EDS 결과를 통해 합성한 샘플 A는 Na, In, As로 구성되어 있음을 알 수 있었다.
도 4는 샘플 A에 대한 TEM(Transmission Electron Microscope) 분석결과를 나타낸다. 샘플 A에 대해서 TEM에 의한 SAED(Selected Area Diffraction) 분석 결과 (001) 방향으로 P21/c의 공간군이 나타나는 패턴이 측정되었으며 각각의 (100), (020), (120) 면간의 거리는 계산치와 측정치가 유사한 것으로 나타났다.
도 5는 Na2In2As3 의 구조를 나타내는 모식도와 샘플 A에 대한 STEM(Scanning Transmission Electron Microscope) 분석 결과를 나타낸다. STEM 분석 결과 합성된 샘플 A는 P21/c 공간군을 가지는 것을 확인하였다.
이처럼 상기 도 2 내지 5에서의 결과를 통해 합성된 샘플 A는 P21/c의 공간군을 가지는 새로운 조성과 결정구조를 가지는 층상구조 물질인 Na2In2As3 임을 확인할 수 있었다.
도 6은 Na 제거에 따른 XRD 피크의 변화를 나타낸다. Na이 제거되지 않은 샘플 A에서는 (002)면의 면간 간격은 7.42Å이었고, 여기서 Na이 제거될 수록 면간 간격은 점차 벌어져서 7.47Å까지 증가하는 것을 볼 수 있었다. 이러한 면간 간격의 변화에 따라 XRD피크의 변화도 나타나는데, Na의 제거에 따라 (002)면의 피크 대비 (102)면의 피크의 크기가 점차 줄어드는 것을 알 수 있었다. 따라서 I(102)/I(002)의 값은 샘플 A에서는 0.46이었고, 샘플 B에서는 0.13, 샘플 D에서는 0.09까지 줄어들었다. 또한, Na 제거 후에도 XRD 피크를 비교해 보았을 때 (002), (102)면의 피크가 동일하게 나타나는 것으로 볼 때 P21/c의 공간군을 가지는 결정구조가 유지됨을 알 수 있었다.
도 7은 샘플 A에서 Na을 제거하여 샘플 C가 되고 이로부터 테이프를 이용하여 박리되어 만들어진 나노시트를 나타낸다. 샘플 A는 층간의 벽개면이 관찰되지만 샘플 C에서는 Na가 제거됨에 따라 층간격이 벌어져 크랙이 형성된 것을 볼 수 있었다.
도 8은 이렇게 샘플 C로부터 박리되어 만들어진 나노시트에 대한 AFM(Atomic Force Microscopy) 이미지 및 그에 따른 라인 프로파일(line profile)을 나타낸다. 10~30nm 의 두께를 가지는 나노시트로 박리되었음을 확인할 수 있었다.
도 9는 샘플 D에 대한 STEM(Scanning Transmission Electron Microscope) 분석 결과이다. 이 데이터로부터 Na이 일부 제거된 것을 알 수 있고 제거된 이후에도 결정구조의 변화가 없음을 알 수 있었다.
도 10은 샘플 E에 대한 TEM 분석결과이다. Na이 과도하게 제거됨에 따라 비정질 구조가 나타나는 것을 알 수 있었다.
샘플 C에서 박리된 나노시트에 대해 PFM(Piezoresponse Force Microscopy)을 통해 강유전 특성을 측정하였고 그에 따른 결과를 도 11에서 나타내었다. 실제 강유전 유사 특성을 가지고 있음을 확인할 수 있었다.
또한, 샘플 C에서 박리된 나노시트에 대해서 전압에 따른 전류 변화를 측정하였고 그 결과를 도 12에 나타내었다.
초기 전압에서는 고저항 상태(1)를 유지하여 낮은 전류의 흐름을 나타내지만, 일정 전압 이상이 되면 저저항 상태(2)로 되면서 급격하게 전류가 증가하는 것을 나타내고, 반대 전극 방향에서도 동일한 특성이 나타나는 것을 볼 수 있어서, 저항스위칭 특성을 나타내는 것을 알 수 있었다.
이러한 저항 스위칭 특성을 이용하면 최근 뉴로모픽 메모리 소자로 개발이 활발하게 이루어지고 있는 멤리스터 소자로 적용할 수 있음을 알 수 있었다.
Claims (24)
- 하기 화학식 1로 표시되고, 강유전 유사 특성을 가지는 층상구조 화합물.
[화학식 1] M1-xInyAsz (M은 K를 제외한 1족 또는 2족 원소 중 1종 이상이고, 0.3≤x≤0.8, 0.75≤y≤1.5, 1.2≤z≤1.8) - 삭제
- 삭제
- 제 1 항에 있어서,
상기 M은 Na이고, 0.75≤y≤1.25, 1.25≤z≤1.75 인, 층상구조 화합물. - 제 1 항에 있어서,
상기 층상구조 화합물은 H를 더 포함하는, 층상구조 화합물. - 제 1 항에 있어서,
상기 층상구조 화합물은, CuKα선을 사용한 XRD 측정에서 2θ = 11.9°± 0.50°, 12.8°±0.50°, 13.5°±0.50°, 15.3°±0.50°, 21.6°±0.50°, 22.7°±0.50°, 23.8°±0.50°, 27.8°±0.50°의 위치에 피크를 가지고, 상기 피크는 가장 큰 강도를 가지는 피크 대비 1% 이상의 강도를 가지는 피크인, 층상구조 화합물. - 제 1 항에 있어서,
상기 층상구조 화합물의 결정구조는 P21/c의 공간군을 나타내는, 층상구조 화합물. - 제 1 항에 있어서,
상기 층상구조 화합물은, CuKα선을 사용한 XRD 측정에서 (002)면에 대한 피크강도 대비 (102)면의 피크강도인 I(102)/I(002)의 값이 0.40 이하인, 층상구조 화합물. - 삭제
- 제 1 항에 있어서,
상기 층상구조 화합물은 저항 스위칭 특성을 나타내는, 층상구조 화합물. - 하기 화학식 1로 표시되는 조성물을 포함하고, 물리적 또는 화학적 박리 방법으로 만들어지는, 나노시트.
[화학식 1] M1-xInyAsz
(M은 K를 제외하고 1족 또는 2족 원소 중 1종 이상이고, 0≤x<1.0, 0.6≤y≤1.5, 1.2≤z≤1.8) - 제 11 항에 있어서,
상기 x는 0.1≤x≤0.9 인, 나노시트. - 제 11 항에 있어서,
상기 x는 0.3≤x≤0.8 인, 나노시트. - 제 11 항에 있어서,
상기 M은 Na이고, 0.75≤y≤1.25, 1.25≤z≤1.75 인, 나노시트. - 제 11 항에 있어서,
상기 조성물은 H를 더 포함하는, 나노시트. - 제 11 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은, CuKα선을 사용한 XRD 측정에서 2θ = 11.9°± 0.50°, 12.8°±0.50°, 13.5°±0.50°, 15.3°±0.50°, 21.6°±0.50°, 22.7°±0.50°, 23.8°±0.50°, 27.8°±0.50°의 위치에 피크를 가지고, 상기 피크는 가장 큰 강도를 가지는 피크 대비 1% 이상의 강도를 가지는 피크인, 나노시트. - 제 11 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물의 결정구조는 P21/c의 공간군을 나타내는, 나노시트. - 제 11 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은, CuKα선을 사용한 XRD 측정에서 (002)면에 대한 피크강도 대비 (102)면의 피크강도인 I(102)/I(002)의 값이 0.40 이하인, 나노시트. - 제 11 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 강유전 유사 특성을 나타내는, 나노시트. - 제 11 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 저항 스위칭 특성을 나타내는, 나노시트. - 제 11 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 나노시트의 두께는 500nm 이하인, 나노시트. - 삭제
- 삭제
- 삭제
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