KR102425264B1 - 높은 전환율을 갖는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법 및 제조장치에 관한 것으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법은 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 제어된 유량으로 연속 투입해 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체로의 전환율을 현저히 향상시키는 효과가 있다. 또한, 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 제어된 유량으로 연속 배출할 수 있어 연속식 생산 공정 및 높은 수율로 헥사플루오로 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조가 가능하며, 반응물인 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염을 추가 공급없이 재사용 가능하다는 점에서 매우 유효한 효과가 있다.
또한, 본 발명의 제조방법으로 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체는, 말단기를 에테르 또는 비닐에테르로 변환시켜 희석제, 세정제 및 고분자 합성의 공단량체 등으로 제공될 수 있는 바, 매우 유용하다.
또한, 본 발명의 제조방법으로 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체는, 말단기를 에테르 또는 비닐에테르로 변환시켜 희석제, 세정제 및 고분자 합성의 공단량체 등으로 제공될 수 있는 바, 매우 유용하다.
Description
본 발명은 높은 전환율을 갖는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법 및 그 제조장치에 관한 것이다.
불소계 기능성 소재는 차세대 기술의 핵심소재로서, 광통신, 광전자, 반도체, 자동차, 컴퓨터 등 다양한 분야에서 사용되고 있다. 이러한 불소계 기능성 소재의 원료로 퍼플루오로폴리에테르 (Perfluoropolyether, PFPE)가 사용될 수 있다. 탄소, 불소, 그리고 산소만으로 구성된 퍼플루오르폴리에테르는 고온에서 산화 및 가수분해에 대한 높은 안정성과 낮은 휘발성으로 인하여 내인화성과 함께 유변학적, 마찰학적으로 우수한 특성을 나타내며, 고분자량의 퍼플루오로폴리에테르는 진공 펌프 오일, 열매체 오일, 하드디스크 드라이브 윤활제, 우주항공분야의 고성능 윤활제 등 산업적으로 널리 사용되고 있다. 또한, 저분자량, 특히 400 이하의 분자량을 갖는 퍼플루오로폴리에테르는 희석제, 세정제 및 코팅제 등 다양한 분야로 응용 가능성이 확대되고 있다.
퍼플루오로폴리에테르는 단량체 헥사플루오로프로필렌 옥사이드를 이용하여 제조할 수 있으며, 구체적으로, 에테르 또는 니트릴 계통의 용매 하에서 이온화 경향성이 높은 불화금속인 세슘플루오라이드, 포타슘플루오라이드, 소듐플루오라이드 리튬플루오라이드 등과 같은 촉매를 사용하여 헥사플루오로프로필렌 옥사이드를 개환 시킨 후, 음이온 중합반응을 통하여 아실플루오라이드 말간기를 갖는 퍼플루오로 플루오라이드계 화합물 합성 후, 말단기 변환과정을 거쳐 퍼플루오로폴리에테르를 제조하게 된다.
상기 중간체 퍼플루오로 플루오라이드계 화합물의 경우, 일반적으로 다양한 촉매 시스템을 적용한 제조방법이 많이 연구되고 있다. 즉 퍼플루오로 플루오라이드계 화합물의 제조방법에 있어, 촉매를 새롭게 제시하거나, 촉매의 효율 또는 재사용 방법에 대한 연구는 실험실 규모로 진행되고 있으나, 퍼플루오로 플루오라이드계 화합물의 제조에 있어서, 생성물로의 전환율, 순도 및 수율을 개선하기 위한 방법, 또는 대량 생산을 위한 기술은 제시된 바 없다.
나아가, 저분자량의 퍼플루오로폴리에테르 및 불소계 고분자 합성에 사용되는 퍼플루오로프로필렌 비닐에테르 제조를 위해서는 퍼플루오로 플루오라이드계 화합물인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 중간체로 사용하게 되는데, 상기 중간체 합성 시 약 40 내지 70%의 낮은 전환율로 인해 다량의 부생성물이 발생하기 때문에 전환율 및 수율을 개선하기 위한 방법이 필요한 상황이다.
본 발명의 목적은 높은 전환율을 갖는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 연속식 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조에 필요한 반응물의 재사용 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 연속식 제조 장치를 제공하는 것이다.
본 발명은 a) 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 반응시켜 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 제조하는 단계; 및
b) 상기 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 배출하는 단계;
를 포함하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 a) 단계는 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 연속적으로 투입하는 것을 특징으로 하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 투입되는 혼합가스의 중량 유량은 시간당 상기 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염 중량의 0.02 내지 1.0배일 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 배출되는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 중량 유량은 상기 투입되는 혼합가스의 중량 유량의 0.5 내지 1.0배일 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 a) 단계 후, 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 및 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염의 층분리가 일어날 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 혼합가스 중 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드 및 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 중량비는 1:0.3 내지 1:1.8일 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염은 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드를 혼합 및 반응시켜 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 혼합 및 반응은 디에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 디메틸 아세트아마이드, 디메틸 포름아마이드 및 디메틸설폭사이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 용매 상에서 이루어질 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 불화금속은 포타슘플루오라이드 및 세슘플루오라이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드의 중량비는 1:0.8 내지 1:4일 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어, 상기 b) 단계 후, 증류단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명은 또한 높은 전환율을 갖는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치에 있어서,
상기 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조를 위한 반응기;
상기 반응기에 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염을 공급하는 제1공급부;
상기 반응기에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 공급하는 제2공급부; 및
상기 반응기의 하부에 위치하며, 상기 제조되는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 배출하는 배출부;
를 포함하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치를 제공한다.
본 발명에 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법은 생성물로의 높은 전환율을 나타내는 장점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법은 반응물 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염의 추가 공급없이 연속 사용할 수 있어, 연속식 생산공정이 가능하며, 고순도 및 고수율의 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 제조 가능한 장점이 있다.
본 발명에서 명시적으로 언급되지 않은 효과라 하더라도, 본 발명의 기술적 특징에 의해 기대되는 명세서에서 기재된 효과 및 그 내재적인 효과는 본 발명의 명세서에 기재된 것과 같이 취급된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법을 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치 도면이다.
본 명세서에서 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명 및 첨부 도면에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 단수 형태는 문맥에서 특별한 지시가 없는 한 복수 형태도 포함하는 것으로 의도할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 특별한 언급 없이 사용된 단위는 중량을 기준으로 하며, 일 예로 % 또는 비의 단위는 중량% 또는 중량비를 의미하고, 중량%는 달리 정의되지 않는 한 전체 조성물 중 어느 하나의 성분이 조성물 내에서 차지하는 중량%를 의미한다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 수치 범위는 하한치와 상한치와 그 범위 내에서의 모든 값, 정의되는 범위의 형태와 폭에서 논리적으로 유도되는 증분, 이중 한정된 모든 값 및 서로 다른 형태로 한정된 수치 범위의 상한 및 하한의 모든 가능한 조합을 포함한다. 본 발명의 명세서에서 특별한 정의가 없는 한 실험 오차 또는 값의 반올림으로 인해 발생할 가능성이 있는 수치범위 외의 값 역시 정의된 수치범위에 포함된다.
본 명세서의 용어, '포함한다'는 '구비한다', '함유한다', '가진다' 또는 '특징으로 한다' 등의 표현과 등가의 의미를 가지는 개방형 기재이며, 추가로 열거되어 있지 않은 요소, 재료 또는 공정을 배제하지 않는다.
또한, 본 명세서의 용어, '실질적으로'는 특정된 요소, 재료 또는 공정과 함께 열거되어 있지 않은 다른 요소, 재료 또는 공정이 발명의 적어도 하나의 기본적이고 신규한 기술적 사상에 허용할 수 없을 만큼의 현저한 영향을 미치지 않는 양 또는 정도로 존재할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명은 a) 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드 (pentafluoropropionyl fluoride, PFPF)와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 (hexafluoroproplylene oxide, HFPO)의 혼합가스를 반응시켜 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 제조하는 단계; 및 b) 상기 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 배출하는 단계;를 포함하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법을 제공한다.
이때, 상기 a) 단계의 혼합가스 중 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드 및 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 중량비는 1:0.3 내지 1:1.8, 좋게는 1:0.5 내지 1:1.5, 더욱 좋게는 1:0.9 내지 1:1.2일 수 있으며, 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염 및 상기 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 혼합가스의 중량비는 1:0.1 내지 1:25, 좋게는 1:0.5 내지 1:20, 더욱 좋게는 1:0.5 내지 1:15일 수 있다. 여기서 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염은 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염이 0.5 내지 3 M, 좋게는 1.0 내지 2.5 M로 용매에 용해된 상태일 수 있으며, 구체적으로 상기 용매는 디에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 디메틸 아세트아마이드, 디메틸 포름아마이드 및 디메틸설폭사이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상 선택될 수 있다. 또한, 상기 a) 단계는 -20℃ 내지 50℃, 좋게는 -10℃ 내지 40℃, 더욱 좋게는 5℃ 내지 20℃에서 수행할 수 있다. 상술한 범위에서, 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 제조를 위한 반응물들이 균일하게 혼합되어, 반응성을 향상시킬 수 있어, 최종 65% 이상의 전환율을 나타낼 수 있다.
상기 a) 단계는 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 연속적으로 투입하는 것을 특징으로 할 수 있다. 구체적으로, 상기 혼합가스의 연속 투입은 상기 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염에 상기 혼합가스의 중량 유량을 제어하여 연속적으로 투입하는 것일 수 있다.
상기 투입되는 혼합가스의 중량 유량은 시간당 상기 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염 중량의 0.02 내지 1.0배, 좋게는 0.02 내지 0.9배, 더욱 좋게는 0.02 내지 0.4배일 수 있으며, 투입시간은 0.5 내지 50 시간, 좋게는 1 내지 30 시간, 더욱 좋게는 1 내지 25시간 동안 수행할 수 있다. 상술한 조건에서 생성물인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체로의 전환율을 현저히 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라, 특히, 반응물 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염의 추가 공급 없이도 80% 이상의 전환율을 나타낼 수 있으며, 나아가, 연속 공정에서도 80% 이상의 높은 전환율을 나타내므로, 대량생산 공정에 쉽게 응용 가능한 장점이 있다. 이때, 상기 혼합가스의 연속 투입은 10 내지 200 rpm, 좋게는 20 내지 150 rpm, 더욱 좋게는 40 내지 90 rpm 교반 조건에서 수행될 수 있다.
또한, 상기 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염의 중량 (g): 상기 혼합가스의 중량 유량 (g/hr) 비는 0.5 내지 10 시간, 좋게는 1 내지 8 시간, 더욱 좋게는 2 내지 6 시간일 수 있다. 상기 범위에서 별도의 층분리 단계 없이도 반응물 및 생성물의 층분리, 구체적으로, 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 및 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염의 층분리가 일어남에 따라 층분리 공정에 따른 비용 및 시간을 현저히 감소시킬 수 있다.
상기 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염은 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드를 혼합 및 반응시켜 제조할 수 있으며, 구체적으로, 상기 a) 단계에서 제공되는 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염의 제조단계 또는 상기 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 제조방법의 공정 중간에 공급하기 위하여 별도로 수행되는 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염의 제조단계로 사용할 수 있다.
상기 혼합 및 반응은 5℃ 내지 80℃, 좋게는 8℃ 내지 60℃, 더욱 좋게는 10℃ 내지 40℃의 반응조건 및 용매상에서 이루어지며, 구체적으로, 상기 용매는 디에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 디메틸 아세트아마이드, 디메틸 포름아마이드 및 디메틸설폭사이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상 선택될 수 있다.
또한, 상기 불화금속은 포타슘플루오라이드 및 세슘플루오라이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있으며, 구체적으로 상기 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드의 중량비는 1:0.8 내지 1:4 좋게는 1:1.0 내지 1:3.8 더욱 좋게는 1:2.0 내지 1:3.0으로 혼합될 수 있다.
상기 b) 단계는 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 배출하는 단계로, 통상적으로 사용되는 배출방법을 적용할 수 있으며, 특별히 제한하지는 않으나, 연속 배출방법을 사용할 수 있다. 구체적으로, 상기 배출되는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 중량 유량은 상기 투입되는 혼합가스의 중량 유량의 0.5 내지 1.0배, 좋게는 0.6 내지 1.0배, 더욱 좋게는 0.8 내지 1.0배일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 제조방법은 상기 b) 단계 후, 증류단계를 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 b) 단계에서 배출된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 별도의 증류장치로 옮겨 증류시키는 것일 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 제조방법의 순서도를 나타낸 도면이며, 구체적으로, 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드를 이용하여 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염을 제조하는 제1단계, 상기 제조된 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 연속 투입하여 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 제조하는 제2단계, 상기 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 배출 및 증류하는 제3단계; 를 포함할 수 있다. 이에 따라, 연속공정으로 반응물의 손실없이, 높은 순도 및 전환율로 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체는 비한정적인 예로, 말단기를 비닐에테르 또는 에테르로 변환시켜 희석제, 세정제, 코팅제로 제공될 수 있을 뿐만 아니라, 진공 펌프 오일, 열매체 오일, 불소계 윤활유, 하드디스크 드라이브 윤활제 등으로도 사용이 가능하다.
본 발명은 또한 높은 전환율을 갖는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치에 있어서, 상기 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조를 위한 반응기 (130); 상기 반응기에 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염을 공급하는 제1공급부 (110); 상기 반응기에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 혼합가스를 공급하는 제2공급부 (120); 및 상기 반응기의 하부에 위치하며, 상기 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 배출하는 배출부 (200);를 포함하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치를 제공한다.
구체적으로, 도 2에 도시된 바와 같이, 상기 반응기 (130)는 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염, 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드 및 헥사플루오로프로필렌 옥사이드가 반응하는 공간으로, 교반용 모터 (140) 및 교반봉 (150)을 포함할 수 있다. 또한, 상기 반응기는 반응온도를 관리하기 위해 온도지시계 (160), 반응압력을 관리하기 위한 압력지시계(170), 및 자켓 (180)을 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 자켓은 상기 반응기의 온도를 유지시키기 위한 것으로, 항온수 공급부 (190) 및 항온수 배출부 (200)을 포함할 수 있다.
상기 제1공급부 (110)는 상기 반응기로 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염을 공급하는 공급부로, 상기 공급부 자체가 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드가 반응하는 공간이 될 수 있거나, 상기 공급부 이전에, 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드가 반응하는 반응부를 별도로 포함할 수도 있다.
상기 제2공급부 (120)은 상기 반응기로 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 공급하는 공급부로, 상기 반응기로의 투입량을 조절할 수 있는 제어부를 더 포함할 수 있다.
상기 제1공급부 및 제2공급부로부터 상기 반응기내로 공급되는 반응물들이 상기 반응기에서 반응하면 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체가 제조되고, 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체는 배출부 (210)를 통해 배출 될 수 있다.
나아가, 본 발명의 일 실시예에 따른 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치는 상기 배출부 (210)를 통하여 배출된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 저장하는 제1저장부 (220)를 더 포함할 수 있으며, 선택적으로 증류탑 (230)을 더 포함하여, 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 증류시켜 순도를 높인 후, 이를 다시 저장하는 제2저장부 (240)를 더 포함할 수 있다.
이하 본 발명을 실시예를 통해 상세히 설명하나, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 권리범위가 하기의 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
포타슘 헵타플루오로프로필 알콕사이드의 제조:
단계 1: 자켓이 부착된 1L 스테인레스 스틸 반응용기에 약 36.4 g의 포타슘 플루오라이드(potassium fluoride, KF) 및 360 g의 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르(diethylene glycol dimethyl ether, DG)를 넣고, 터빈 형태의 교반봉이 장착된 기계식 교반기를 사용하여 약 300 rpm의 속도로 3시간 동안 혼합하였다.
단계 2: 승온 순환장치를 사용하여 20℃로 유지시킨 다음, 약 104 g의 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드 (pentafluoropropionyl fluoride, PFPF)을 상기 반응용기에 1bar의 압력으로 서서히 투입하였다.
단계 3: 상기 단계 2에서 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드를 투입 완료한 후, 반응용기의 압력이 0 bar로 내려갈 때까지 온도 및 교반을 유지시켜 포타슘 헵타플루오로프로필 알콕사이드를 제조하였다.
헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조:
단계 4: 상기 단계 3에서 제조된 농도 1.454 M의 포타슘 헵타플루오로프로필 알콕사이드 용액 320 g을 공급펌프를 통해 반응온도 10℃로 유지된 연속식 반응기에 투입한 후, 60rpm으로 서서히 교반하였다.
단계 5: 반응기온도 10℃ 와 교반속도 60 rpm으로 유지된 반응기에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드 (PFPF)와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 (HFPO)가 중량비 1:1로 혼합된 혼합가스를 104 g/hr의 유량으로 반응기에 투입하였다.
단계 6: 상기 혼합가스가 104g 투입된 시점에, 반응기 하단에 층분리된, 상기 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 (CF3CF2CF2OCF(CF3)C(=O)F)를 상기 혼합가스의 투입 유량과 동일한 유량인 104 g/hr로 반응기 하단의 배출구를 통해 저장고에 저장하였다.
상기 실시예 1의 단계 1에서 36.4 g의 포타슘 플루오라이드 대신 95.4 g의 세슘플루오라이드(cesium fluoride, CsF)를 사용한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
상기 실시예 2의 단계 5에서, 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 혼합가스 투입 유량을 41.6 g/hr로 수행하며, 단계 6에서 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 배출 유량을 41.6 g/hr로 수행한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
상기 실시예 2의 단계 5에서 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 혼합가스 투입 유량을 20.8 g/hr로 수행하며, 단계 6에서 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 배출 유량을 20.8 g/hr로 수행한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
상기 실시예 2의 단계 5에서 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 혼합가스 투입 유량을 10.4 g/hr로 수행하며, 단계 6에서 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 배출 유량을 10.4 g/hr로 수행한 것을 제외하고는 동일하게 실시하였다.
(비교예)
자켓이 부착된 1L 스테인레스 스틸 반응용기에 약 36.4 g의 포타슘 플루오라이드(potassium fluoride, KF) 및 360 g의 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르(diethylene glycol dimethyl ether, DG)를 넣고, 터빈 형태의 교반봉이 장착된 기계식 교반기를 사용하여 약 300 rpm의 속도로 3시간 동안 혼합하였다. 승온 순환장치를 사용하여 10℃로 유지시킨 다음, 헥사플루오로프로필렌 옥사이드를 20.8g/hr 유량으로 상기 반응용기에 연속 투입하여 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 제조하였다.
시험예 1: 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 전환율 측정
실시예 1 내지 5 및 비교예에 의해 합성된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 전환율을 가스크로마토그래피 (GC) 분석을 통해 확인했으며, 하기 표 1에 나타내었다.
| 전환율 (%) | |
| 실시예 1 | 65.0 |
| 실시예 2 | 65.1 |
| 실시예 3 | 81.7 |
| 실시예 4 | 90.2 |
| 실시예 5 | 90.1 |
| 비교예 | 51.1 |
표 1에서 볼 수 있듯이, 실시예 1 및 2는 전환율 약 65%로, 유사한 전환율을 나타냈으며, 실시예 3 및 4는 전환율이 16%이상 증가되었으며, 특히 실시예 4와 같이 총투입량이 동일해도, 투입 유량을 줄이면, 전환율이 현저히 증가하는 것을 알 수 있다. 한편, 실시예 4에 비해 투입 유량을 감소시킨 실시예 5는 유사한 전환율 증가 없이 유사한 전환율을 나타내었다. 반면, 비교예인 경우, 낮은 전환율을 나타낸 것을 확인할 수 있다.
하기 표 2는 실시예 4의 연속 투입시간에 따른 전환율로, 투입 시간이 증가해도 유사한 전환율을 나타내어, 연속 제조 공정이 가능하다는 것을 확인할 수 있다.
| 연속 투입시간 | 전환율(%) | |
| 실시예4 | 5 | 90.2 |
| 10 | 90.5 | |
| 15 | 90.1 | |
| 20 | 90.4 |
시험예 2: 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 순도 및 수율 측정
실시예 4 및 비교예에 의해 합성된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 증류과정을 거쳐 확인된 순도 및 수율을 표 3에 나타내었다.
| 순도(%) | 수율(%) | |
| 실시예 4 | 99.1 | 82.5 |
| 비교예 | 98.9 | 45.4 |
표 3에서 볼 수 있듯이, 증류과정을 거친 후, 실시예 4에 따라 얻은 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 순도 및 수율은 약 99%, 82%로 높은 수준의 순도 및 수율을 나타낸 반면, 비교예는 순도는 유사하나 수율이 낮은 것을 확인할 수 있다.
110: 제1공급부
120: 제2공급부
130: 반응기
140: 교반용 모터
150: 교반봉
160: 온도지시계
170: 압력지시계
180: 자켓
190: 항온수 공급부
200: 항온수 배출부
210: 배출부
220: 제1저장부
230: 증류탑
240: 제2저장부
120: 제2공급부
130: 반응기
140: 교반용 모터
150: 교반봉
160: 온도지시계
170: 압력지시계
180: 자켓
190: 항온수 공급부
200: 항온수 배출부
210: 배출부
220: 제1저장부
230: 증류탑
240: 제2저장부
Claims (12)
- a) 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 반응시켜 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 제조하는 단계; 및
b) 상기 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 배출하는 단계;
를 포함하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제1항에 있어서,
상기 a) 단계는 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 연속적으로 투입하는 것을 특징으로 하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제2항에 있어서,
상기 투입되는 혼합가스의 중량 유량은 시간당 상기 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염 중량의 0.02 내지 1.0배인 것인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제2항에 있어서,
상기 배출되는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 중량 유량은 상기 투입되는 혼합가스의 중량 유량의 0.5 내지 1.0배인 것인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제2항에 있어서,
상기 a) 단계 후, 제조된 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체 및 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염의 층분리가 일어나는 것인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제1항에 있어서,
상기 혼합가스 중 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드 및 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 중량비는 1:0.3 내지 1:1.8인 것인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제1항에 있어서,
상기 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염은 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드를 혼합 및 반응시켜 얻은 것인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제7항에 있어서,
상기 혼합 및 반응은 디에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸에테르, 디메틸 아세트아마이드, 디메틸 포름아마이드 및 디메틸설폭사이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 용매 상에서 이루어지는 것인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제7항에 있어서,
상기 불화금속은 포타슘플루오라이드 및 세슘플루오라이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제7항에 있어서,
상기 불화금속 및 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드의 중량비는 1:0.8 내지 1:4인 것인 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 제1항에 있어서,
상기 b) 단계 후, 증류단계를 더 포함하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법. - 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치에 있어서,
상기 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조를 위한 반응기;
상기 반응기에 헵타플루오로프로필 알콕사이드 금속염을 공급하는 제1공급부;
상기 반응기에 펜타플루오로 프로파노일 플루오라이드와 헥사플루오로프로필렌 옥사이드의 혼합가스를 공급하는 제2공급부; 및
상기 반응기의 하부에 위치하며, 상기 제조되는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체를 배출하는 배출부;
를 포함하는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조장치.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200083354A KR102425264B1 (ko) | 2020-07-07 | 2020-07-07 | 높은 전환율을 갖는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200083354A KR102425264B1 (ko) | 2020-07-07 | 2020-07-07 | 높은 전환율을 갖는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220005774A KR20220005774A (ko) | 2022-01-14 |
| KR102425264B1 true KR102425264B1 (ko) | 2022-07-26 |
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ID=79342883
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| KR1020200083354A KR102425264B1 (ko) | 2020-07-07 | 2020-07-07 | 높은 전환율을 갖는 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 이량체의 제조방법 |
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| KR (1) | KR102425264B1 (ko) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US5227539A (en) | 1990-11-02 | 1993-07-13 | Ausimont S.P.A. | Process for producing salts of fluorinated alcohols |
| CN105315150A (zh) | 2014-08-04 | 2016-02-10 | 天津市长芦盐业总公司化工新材料工程技术中心 | 六氟环氧丙烷低聚物制备全氟丙酰氟的方法 |
| KR102026794B1 (ko) | 2018-07-16 | 2019-09-30 | 한국화학연구원 | 헵타플루오로이소프로필옥시 테트라플루오로 프로파노일 플루오라이드의 제조방법 |
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| KR101067027B1 (ko) * | 2009-03-06 | 2011-09-23 | 한국화학연구원 | 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 중합체 조성물 및 헥사플루오로프로필렌 올리고머를 활용한 헥사플루오로프로필렌 옥사이드 중합체의 제조방법 |
-
2020
- 2020-07-07 KR KR1020200083354A patent/KR102425264B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
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| KR102026794B1 (ko) | 2018-07-16 | 2019-09-30 | 한국화학연구원 | 헵타플루오로이소프로필옥시 테트라플루오로 프로파노일 플루오라이드의 제조방법 |
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|---|---|
| KR20220005774A (ko) | 2022-01-14 |
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