KR102342503B1 - 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항가려움용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항가려움용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 루테올린 및 아피게닌의 혼합물은 독성이나 부작용 없이 가려움증 관련 사이토카인의 생성을 억제하는 효과가 우수하므로, 가려움증의 예방, 개선 또는 치료용 화장료 또는 의약품의 소재로 매우 유용하게 사용될 수 있을 것이다.

Description

루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항가려움용 조성물{Composition for anti-pruritic comprising mixture of luteolin and apigenin as effective component}
본 발명은 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항가려움용 조성물에 관한 것이다.
가려움증은 피부질환 중에서 흔히 유발되는 감각으로서, 피부를 긁거나 문지르고 싶은 충동을 일으키는 불쾌한 감각이라고 할 수 있다. 가려움증은 개인에 따라 매우 다양하게 나타나며, 같은 사람에게 동일한 자극을 주더라도 때에 따라 가려움증의 정도가 다르게 느껴질 수 있다.
일반적으로 가려움증은 내부 및 외부의 가벼운 자극에 의해서도 일어날 수 있지만, 심각한 가려움증은 식품(주로 고단백 식품), 병원성 미생물 및 집먼지 진드기 등과 같은 생물학적 항원(biological allergen)과 2,4-디니트로플루오로벤젠(2,4-dinitrofluorobenzene, DNFB)과 같은 화학항원(chemical allergen)에 노출되었을 때 유발될 수 있다.
가려움이 주요한 문제가 되는 피부질환으로는 아토피성 피부염, 접촉 피부염, 화폐상 습진, 신경 피부염, 두드러기, 피부 건조증, 지루성 피부염 및 건선 등이 있으며 침범된 부위와 환자의 감수성에 따라 그 정도가 다르게 나타날 수 있다.
가려움증에 효과가 있는 것으로 알려진 치료제로는 코르티코스테로이드제(corticosteroid), 항히스타민제(antihistamine), 면역억제제, 캡사이신 등을 들 수 있다. 스테로이드제는 소염 및 면역억제에 대한 효과가 뛰어나지만, 장기간 사용할 경우에 피부의 탄력이 사라지고, 피부가 얇아져서 실핏줄이 드러나게 되며, 심한 경우에는 호르몬에 의한 전신증상(systemic symptom), 부신기능 및 면역력의 저하가 나타나며, 약을 중지하면 증상이 폭발적으로 악화되는 단점이 있다. 항히스타민제는 비만세포로부터 히스타민의 방출을 억제하여 가려움증이 가라않게 되지만, 장기간 사용할 경우에 불면, 불안, 식욕감퇴 등의 부작용이 나타난다. 면역억제제인 사이클로스포린(cyclosporine)은 전신투여 시 고혈압, 신독성, 약물 상호 작용 등의 심각한 부작용을 초래할 수 있고 국소 투여시 분자량이 커서 피부통과가 어려워 효능이 약하다. 캡사이신은 가려움 억제 효과가 가장 신속하고 강력한 것으로 널리 알려져 있지만 강한 피부 자극 때문에 사용에 제한이 있다.
이러한 기존 가려움증 치료제는 개인의 체질에 따라 효과가 상이하고, 특히 성분 및 제조과정 중에 인공적인 화학조성물이 첨가되어 안전성을 신뢰하기 어렵기 때문에 독성이나 피부자극이 적으면서 더욱 안전한 국소용 가려움증 및 피부자극 치료제가 더욱 필요한 실정이다.
루테올린(Luteolin)은 플라보노이드 폴리페놀 화합물로, 이끼, 양치식물, 구과 식물, 속씨식물 등의 많은 식물군으로부터 발견되며, 루테올린은 약용식물인 민들레를 비롯하여 당근, 고추, 셀러리, 올리브 오일 등에 포함되어 있다. 루테올린은 산화방지제이자 매우 우수한 자유 라디칼 소거제로서 항산화, 항염증, 항암, 신경보호, 심장보호 등 다양한 생물학적 반응에 영향을 주는 것으로 알려져 있다.
아피게닌(apigenin)은 플라보노이드 중의 하나로 파슬리, 양파, 오렌지 등의 많은 과일과 채소에 존재하고 있으며, 아피게닌은 생체외 실험법을 통해 항염증반응, 항암, 자유기 소거 등의 특성을 가진 것으로 알려져 있다.
한편, 한국등록특허 제0771397호에는 '항산화 및 항염증 효과가 있는 민들레 추출물 또는 이로부터 분리된 루테올린을 함유하는 화장료 조성물'에 대해 개시하고 있으며, 한국등록특허 제1419706호에는 '생체내에서의 항염증 효능이 증가된 염증치료용 루테올린 혼합 조성물을 제조하는 방법 및 항염증이 증가된 염증치료용 루테올린 혼합 조성물'에 대해 개시하고 있다. 하지만, 본 발명의 '루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 항가려움용 조성물'에 대해서는 아직까지 개시된 바가 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명자들은 루테올린 및 아피게닌의 혼합물이 루테올린 및 아피게닌을 단독으로 처리한 경우에 비해 IL-31(interleukin-31) 및 IL-33의 생성 억제 효과가 현저하게 우수하며, 가려움증 유발물질인 화합물 48/80 처리로 인해 증가된 마우스 동물 모델의 가려움 증상이 현저하게 감소된 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 가려움증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 가려움증의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 루테올린 및 아피게닌의 혼합물은 독성이나 부작용 없이 가려움증 관련 사이토카인의 생성을 억제하는 효과가 우수하므로, 가려움증의 예방, 개선 또는 치료용 화장료 또는 의약품의 소재로 매우 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
도 1은 루테올린 및 아피게닌의 세포 독성을 확인한 결과이다.
도 2는 미세아교 세포에서 루테올린 및 아피게닌의 혼합물 처리에 따른 IL-31(Interleukin-31)(A) 및 IL-33(Interleukin-33)(B) 생성 저해에 대한 시너지 효과를 확인한 결과이다. LPS(lipopolysaccharide): 염증(알러지) 반응 유발 물질; lut: 루테올린; api: 아피게닌. *: 루테올린 및 아피게닌을 1:1의 중량비로 혼합한 혼합물 처리구가 다른 중량비로 혼합한 혼합물 처리구에 비해 IL-31 및 IL-33 생성 저해 효과가 통계적으로 유의하다는 것을 의미하며, p값이 0.05 미만인 것을 의미한다.
도 3은 성상 세포에서 루테올린 및 아피게닌의 혼합물 처리에 따른 IL-31(A) 및 IL-33(B) 생성 저해에 대한 시너지 효과를 확인한 결과이다. LPS: 염증(알러지) 반응 유발 물질; lut: 루테올린; api: 아피게닌. *: 루테올린 및 아피게닌을 1:1의 중량비로 혼합한 혼합물 처리구가 다른 중량비로 혼합한 혼합물 처리구에 비해 IL-31 및 IL-33 생성 저해 효과가 통계적으로 유의하다는 것을 의미하며, p값이 0.05 미만인 것을 의미한다.
도 4는 마우스 동물모델에서 루테올린 및 아피게닌의 혼합물의 가려움 억제에 대한 시너지 효과를 확인한 결과이다. Compound 48/80: 가려움증 유발물질. ***: 루테올린 및 아피게닌을 1:1의 중량비로 혼합한 혼합물 처리구가 루테올린 및 아피게닌 단독 처리구에 비해 가려움 억제 효과가 통계적으로 유의하다는 것을 의미하며, p값이 0.001 미만인 것을 의미한다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 가려움증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 유효성분인 루테올린의 IUAPC 명은 2-(3,4-디하이드록시페닐)-5,7-디하이드록시-4-크로메논(2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-chromenone)이며, 구조는 하기 화학식 1과 같다.
Figure 112020033381251-pat00001
또한, 본 발명의 유효성분인 아피게닌의 IUAPC 명은 5,7-디하이록시-2-(4-하이드록시페닐)-4H-1-벤조피란-4-온(5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one)이며, 구조는 하기 화학식 2와 같다.
Figure 112020033381251-pat00002
본 발명의 가려움증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에서, 상기 루테올린 및 아피게닌의 혼합물은 루테올린 및 아피게닌을 1~10:1~10의 중량비로 혼합하여 제조할 수 있으며, 바람직하게는 1~5:1~5의 중량비로 혼합하여 제조할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 1~3:1~3의 중량비로 혼합하여 제조할 수 있으며, 가장 바람직하게는 1:1의 중량비로 혼합하여 제조할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 가려움증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에서, 상기 가려움증은 염증성 피부염, 아토피성 피부염, 살갖의 거칠어짐으로 인한 피부염, 땀띠, 진무름, 동상, 접촉성 피부염, 지루성 피부염, 건선 또는 유건선에 의한 가려움증일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 루테올린 및 아피게닌의 혼합물은 루테올린 및 아피게닌을 단독으로 처리한 경우에 비해 IL-31 및 IL-33의 생성 억제 효과 및 가려움증에 대한 억제 효과가 우수한 것을 특징으로 한다.
본 발명의 가려움증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 중에서 선택된 어느 하나의 제형인 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 피부외용 연고, 크림, 유연화장수, 영양화장수, 팩, 에센스, 헤어토닉, 샴푸, 린스, 헤어 컨디셔너, 헤어트리트먼트, 젤, 스킨 로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 밀크 로션, 모이스처 로션, 영양 로션, 마사지 크림, 영양크림, 아이크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 파운데이션, 영양에센스, 선스크린, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클렌저 중에서 선택된 어느 하나의 제형을 가질 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 이들 각 제형의 조성물은 그 제형의 제제화에 필요하고 적절한 각종 기제와 첨가물을 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 당업자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 가려움증의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 가려움증의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 있어서, 상기 루테올린 및 아피게닌의 혼합물은 루테올린 및 아피게닌을 단독으로 처리한 경우에 비해 IL-31 및 IL-33의 생성 억제 효과 및 가려움증에 대한 억제 효과가 우수한 것을 특징으로 한다.
본 발명의 가려움증의 예방 또는 치료용 약학 조성물에서, 상기 루테올린 및 아피게닌의 혼합물은 루테올린 및 아피게닌을 1~10:1~10의 중량비로 혼합하여 제조할 수 있으며, 바람직하게는 1~5:1~5의 중량비로 혼합하여 제조할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 1~3:1~3의 중량비로 혼합하여 제조할 수 있으며, 가장 바람직하게는 1:1의 중량비로 혼합하여 제조할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 상기 가려움증은 염증성 피부염, 아토피성 피부염, 살갖의 거칠어짐으로 인한 피부염, 땀띠, 진무름, 동상, 접촉성 피부염, 지루성 피부염, 건선 또는 유건선에 의한 가려움증일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 상기 가려움증의 예방 또는 치료용 약학 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 조성물의 약학적 투여 형태는 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제제, 외용제, 좌제 및 주사제의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 포함하는 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한 다양한 화합물 혹은 혼합물을 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구 투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 상기 루테올린 및 아피게닌의 혼합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로오스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내 (intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 루테올린 및 아피게닌의 세포독성 분석
BV2 미세아교 세포(microglial cell)를 96-웰 배양용기에 최종농도 3×105 세포/㎖가 되도록 분주하여 37℃, 5% CO2 조건의 배양기에서 24시간 배양하였다. 배양된 세포에 루테올린 또는 아피게닌(5, 10, 20, 40, 60, 80 및 100μM)을 처리하고 24시간 동안 다시 배양한 후 EZ-Cytox 시약(10μM)을 각 웰에 처리하고 2시간 반응시킨 다음 분광광도계를 이용하여 450nm에서 흡광도를 측정하여 세포독성을 확인하였다. 그 결과, 루테올린 및 아피게닌 처리구 모두에서 세포 독성이 확인되지 않아, 본 발명의 유효성분인 루테올린 및 아피게닌은 세포 독성이 없음을 알 수 있었다(도 1).
실시예 2. 가려움증 관련 사이토카인 IL-31 및 IL-33의 생성 저해 효과
미세아교 세포 또는 성상 세포를 6-웰 배양용기에 최종농도 5×105 세포/㎖가 되도록 분주하여 37℃, 5% CO2 조건의 배양기에서 16시간 배양하였다. 배양된 세포에 루테올린(30μM), 아피게닌(30μM) 또는 표 1에 개시한 바와 같이 루테올린 및 아피게닌을 다양한 비율로 혼합한 혼합물(30μM)을 1시간 동안 전처리한 후, 염증(알러지) 반응 유발 물질인 LPS(2㎍/㎖)로 자극하여 24시간 동안 배양하고, 상층액을 취한 다음 ELISA 키트를 사용하여 BioLegend(SanDiego, 미국) 및 R&D systems(Minneapolis, 미국)가 제공하는 방법으로 IL(interleukin)-31 및 IL-33의 생성량을 측정하였다.
루테올린 및 아피게닌의 혼합물(혼합 비율)
루테올린:아피게닌(혼합비) 루테올린 처리농도(μM) 아피게닌 처리농도(μM)
1:1 15 15
2:1 20 10
3:1 22.5 7.5
1:3 7.5 22.5
1:2 10 20
그 결과, 미세아교 세포 및 성상 세포에서 무처리 대조구(control)에 비해 염증 반응 유발물질인 LPS 처리구에서 IL-31 및 IL-33의 생성이 월등히 증가한 반면, 루테올린 및 아피게닌의 단독 처리구에서는 LPS 처리로 인해 증가된 IL-31 및 IL-33의 생성이 저해되었으며, 루테올린 및 아피게닌의 혼합물 처리구에서는 루테올린 및 아피게닌의 단독 처리구에 비해 IL-31 및 IL-33의 생성이 현저하게 감소한 것을 알 수 있었고, 특히 루테올린 및 아피게닌을 1:1의 중량비로 혼합한 혼합물 처리구가 다른 비율로 혼합된 혼합물에 비해 IL-31 및 IL-33의 생성 저해 효과가 통계적으로 유의한 차이가 있는 것을 확인하였다(도 2 및 도 3).
실시예 3. 가려움증 억제 효과 분석
무균환경에서 사육된 8주령의 수컷 ICR 마우스와 9주령의 Sprague Dawley 렛트는 중앙실험동물(주)(서울시, 대한민국)에서 구입하였고, 사료와 물을 충분히 공급하면서 1주일간 순화시킨 후 실험에 사용하였다. 사육환경은 낮과 밤의 주기를 12시간씩 하였고, 온도(20~22℃)와 습도(50~60%)는 일정하게 유지하였으며, 실험동물위원회의 규정에 준하여 실험하였다. 스트레스가 해소된 ICR 마우스는 실험군당 5마리의 마우스를 각각 투명 아크릴 케이지(20×26×13cm)에 한 마리씩 넣고, 안정을 위해 30분 동안 동일한 실험환경에 방치하였다. 그 후 대조군은 생리식염수를 경구투여하였고, 실험군은 루테올린, 아피게닌 또는 이의 혼합물(루테올린:아피게닌=1:1)을 경구투여하고 60분 후에 가려움증 유발물질인 컴파운드 48/80(50㎍/site)를 0.1mL씩 마우스 등의 양쪽 어깨 사이 높이에 피하주사(s.c injection)하였다. 컴파운드 48/80을 주사한 마우스는 곧바로 Mihara(Mihara 등, Br J Dermato. 151: 335345, 2004)의 방법을 따라 micro-camera(ONCCTV, 서울, 대한민국)를 사용하여 60분 동안 녹화하였으며, 뒷발로 가려움증 유발물질이 주입된 부위를 긁는 횟수를 이중맹검법으로 계수하여 평가하였다. 각 유발물질에 따른 실험은 각각 다른 날에 진행되었으며 매 실험에 사용된 마우스는 1회 사용되었다.
그 결과, 무처리 대조구에 비해 가려움증 유발물질인 화합물 48/80 처리구에서 긁는 횟수가 증가하였으나, 루테올린, 아피게닌 및 이의 혼합물 전처리한 군에서는 화합물 48/80 처리구에 비해 긁는 횟수가 감소하였다. 특히 루테올린 및 아피게닌의 혼합물 처리구는 루테올린 및 아피게닌의 단독 처리구에 비해 긁는 횟수가 현저하게 감소한 것을 확인하였다(도 4).

Claims (6)

1:1의 중량비로 혼합한 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하며, IL-31(Interleukin-31) 및 IL-33(Interleukin-33)의 생성 억제 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 가려움증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
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제1항에 있어서, 상기 가려움증은 염증성 피부염, 아토피성 피부염, 살갖의 거칠어짐으로 인한 피부염, 땀띠, 진무름, 동상, 접촉성 피부염, 지루성 피부염, 건선 또는 유건선에 의한 가려움증인 것을 특징으로 하는 가려움증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
1:1의 중량비로 혼합한 루테올린 및 아피게닌의 혼합물을 유효성분으로 함유하며, IL-31(Interleukin-31) 및 IL-33(Interleukin-33)의 생성 억제 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 가려움증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
제5항에 있어서, 상기 유효성분 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 가려움증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
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