KR102329974B1 - Fluorescent dye dispersion for color conversion layer and self emission resin composition - Google Patents

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Abstract

본 발명은 색변환층용 형광 염료분산액 및 이를 이용하여 제조되는 자발광 감광성 수지 조성물, 색변환 필터에 관한 것이다.The present invention relates to a fluorescent dye dispersion for a color conversion layer, a self-luminous photosensitive resin composition prepared using the same, and a color conversion filter.

Description

색변환층용 형광 염료분산액 및 자발광 감광성 수지 조성물{FLUORESCENT DYE DISPERSION FOR COLOR CONVERSION LAYER AND SELF EMISSION RESIN COMPOSITION}Fluorescent dye dispersion for color conversion layer and self-luminous photosensitive resin composition

본 발명은 색변환층용 형광 염료분산액 및 이를 이용하여 제조되는 자발광 감광성 수지 조성물, 색변환 필터에 관한 것이다.The present invention relates to a fluorescent dye dispersion for a color conversion layer, a self-luminous photosensitive resin composition prepared using the same, and a color conversion filter.

최근 디스플레이 산업은 CRT에서 PDP, OLED, LCD 등으로 대변되는 평판디스플레이로 급격한 변화를 진행해 왔다. 그 중 액정표시장치(LCD)는 거의 모든 산업에서 화상표시장치로써 널리 이용되고 있으며, 그 응용 범위는 지속적으로 확대되고 있다. 하지만 LCD는 자체적인 발광소자의 부재로 인해 별도의 백라이트 유닛이 필수적이다.Recently, the display industry has undergone a rapid change from CRT to flat panel displays represented by PDP, OLED, and LCD. Among them, a liquid crystal display (LCD) is widely used as an image display device in almost all industries, and its application range is continuously expanding. However, the LCD requires a separate backlight unit due to the absence of its own light emitting device.

기존 액정표시장치에서 색구현을 위해 사용되고 있는 안료 또는 염료계의 착색컬러필터는, 백라이트 광원에 대해 특정영역의 광을 흡수 및 투과하는 특성을 이용하고 있어, 조사되는 백라이트 광원의 투과효율이 급격히 떨어지는 문제를 가지고 있다. 이에 동종 산업계에서는 백라이트 광원의 효율을 향상시키기 위해 컬러필터 및 LCD panel의 재료 및 구조 등의 변경을 통해 광효율을 향상시키기 위해 노력하고 있으나, 착색 재료의 투과특성 한계로 인해 색재현성 및 휘도 특성을 동시에 만족시키기에는 일정수준을 벗어날 수 없는 문제를 가지고 있다.The pigment or dye-based colored color filter used for color realization in the existing liquid crystal display uses the characteristic of absorbing and transmitting light in a specific area with respect to the backlight light source, so that the transmission efficiency of the irradiated backlight light source rapidly drops. I have a problem. Accordingly, in the same industry, efforts are being made to improve the light efficiency by changing the material and structure of the color filter and LCD panel to improve the efficiency of the backlight light source. It has a problem that cannot go beyond a certain level to satisfy it.

이를 해결하는 방법으로 유기EL 소자를 이용하여 다색(多色) 발광을 실현하는 방법의 하나로서 색변환법이 있다. 색변환법은 유기EL 소자의 발광을 흡수하고, 흡수 파장과 다른 파장분포의 발광을 행하는 색변환층을 유기EL 소자의 전면(前面)에 설치해서 색을 표현하는 방법이다. 색변환법은 단색발광의 유기EL 소자를 이용하는 것이 가능하기 때문에 제조가 용이하다. 그 때문에, 색변환층을 가지는 유기EL 소자를 대화면 디스플레이에 적용하는 것이 적극적으로 검토되고 있다. 또한, 이러한 디스플레이는, 색변환층과 컬러필터를 조합시킴으로써 양호한 색재현(色再現)성을 얻을 수 있는 등의 특징을 가지고 있다. As a method to solve this problem, there is a color conversion method as one of the methods for realizing multicolor light emission using an organic EL device. The color conversion method is a method of expressing color by providing a color conversion layer that absorbs light emission from an organic EL element and emits light having a wavelength distribution different from the absorption wavelength on the front surface of the organic EL element. The color conversion method is easy to manufacture because it is possible to use a monochromatic organic EL device. Therefore, applying the organic electroluminescent element which has a color conversion layer to a large-screen display is examined actively. Moreover, such a display has characteristics, such as being able to obtain favorable color reproducibility by combining a color conversion layer and a color filter.

그러나 색변환층에 사용하는 염료들의 경우 형광 효율은 우수해도 용해도가 낮으면 사용하는데 어려움이 있었다. 특히 NMP, DMSO, 물 등 환경에 유해하다는 등을 이유로 실제 공정에서는 사용하기 어려운 용매에만 녹는 염료가 많아 형광 효율이 좋은 염료인 경우에도 사용하는데 많은 제약이 있었다. 따라서, 용해도에 따른 제약 없이 형광 효율이 좋은 염료를 사용하여 색변환층을 제조하는 방법에 대한 개발이 요구된다.However, in the case of dyes used for the color conversion layer, although the fluorescence efficiency is excellent, it is difficult to use if the solubility is low. In particular, there are many restrictions on the use of dyes with good fluorescence efficiency because there are many dyes that are soluble only in solvents that are difficult to use in actual processes because they are harmful to the environment, such as NMP, DMSO, and water. Therefore, there is a need for development of a method for manufacturing a color conversion layer using a dye having good fluorescence efficiency without restriction according to solubility.

본 발명은, 상기 종래 기술의 문제를 해결하기 위하여 안출된 것으로서,The present invention has been devised to solve the problems of the prior art,

용매, 특히 공정에 사용 가능한 용매에 대한 형광 염료의 용해도에 구애 받지 않으며 우수한 형광 효율을 나타내는 색변환 필터용 형광 염료분산액을 제공하는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to provide a fluorescent dye dispersion for a color conversion filter that exhibits excellent fluorescence efficiency regardless of the solubility of the fluorescent dye in a solvent, particularly a solvent that can be used in a process.

또한, 본 발명은 상기 형광 염료분산액을 이용하여 제조된 색변환층용 수지 조성물을 제공하고, 이를 이용하여 형광 효율 및 휘도가 우수한 색변환 필터, 이를 구비한 화상표시장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.Another object of the present invention is to provide a resin composition for a color conversion layer prepared by using the fluorescent dye dispersion, and to provide a color conversion filter having excellent fluorescence efficiency and luminance using the same, and an image display device having the same.

본 발명은the present invention

형광염료(A-1), 체질 안료(A-2), 용제(A-3), 분산제(A-4), 및 고분자 수지(A-5)를 포함하며,It contains a fluorescent dye (A-1), an extender pigment (A-2), a solvent (A-3), a dispersant (A-4), and a polymer resin (A-5),

상기 형광 염료는 분산제에 의해 용제에 분산되어 있는 것을 특징으로 하는 색변환층용 형광 염료분산액(A)을 제공한다.The fluorescent dye provides a fluorescent dye dispersion (A) for a color conversion layer, characterized in that it is dispersed in a solvent by a dispersing agent.

또한, 본 발명은Also, the present invention

상기 색변환층용 형광 염료 분산액(A), 알칼리 가용성 수지(B), 광중합성 화합물(C), 광중합 개시제(D), 용매(E) 및 고굴절 재료(F)를 포함하는 것을 특징으로 하는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물을 제공한다.Color conversion comprising the fluorescent dye dispersion (A) for the color conversion layer, alkali-soluble resin (B), photopolymerizable compound (C), photopolymerization initiator (D), solvent (E) and high refractive material (F) A self-luminous photosensitive resin composition for a layer is provided.

본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액은 염료를 분산하여 사용하므로, 용매, 특히 공정에 사용 가능한 용매의 염료 용해성에 구애받지 않고 우수한 형광 효율을 갖는 형광 염료를 폭넓게 사용할 수 있다. 또한, 상기 형광 염료분산액을 이용하여 제조된 색변환층용 수지 조성물로 형성된 색변환 필터는 우수한 휘도, 발광 효율을 나타낼 수 있다.Since the fluorescent dye dispersion for a color conversion layer of the present invention is used by dispersing the dye, a fluorescent dye having excellent fluorescence efficiency can be widely used regardless of the dye solubility of a solvent, particularly a solvent that can be used in the process. In addition, the color conversion filter formed of the resin composition for the color conversion layer prepared by using the fluorescent dye dispersion may exhibit excellent luminance and luminous efficiency.

본 발명은,The present invention is

형광 염료(A-1), 체질 안료(A-2), 용제(A-3), 분산제(A-4) 및 고분자 수지(A-5)를 포함하며,It contains a fluorescent dye (A-1), an extender pigment (A-2), a solvent (A-3), a dispersant (A-4) and a polymer resin (A-5),

상기 형광 염료(A-1)는 분산제(A-4)에 의해 용제에 분산되어 있는 것을 특징으로 하는 색변환층용 형광 염료분산액 (A)을 제공한다.The fluorescent dye (A-1) provides a fluorescent dye dispersion (A) for a color conversion layer, characterized in that it is dispersed in a solvent by a dispersing agent (A-4).

이하, 본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액 (A)을 구성하는 성분에 대해 상세히 설명한다.Hereinafter, the components constituting the fluorescent dye dispersion (A) for a color conversion layer of the present invention will be described in detail.

색변환층용for color conversion layer 형광 염료분산액(A) Fluorescent dye dispersion (A)

(A-1) 형광염료(A-1) Fluorescent dye

종래 색변환층에 사용되는 형광 염료들은, 형광 효율이 우수해도 용매에 대한 용해도가 낮으면 사용하는데 많은 제약이 있었다. 형광 효율이 우수한 염료들은 NMP, DMSO 등에 잘 용해되는 경향을 보이나, 이들 용매는 유해성 또는 환경적인 규제 등의 이유로 실제 공정에 적용하는데 많은 한계가 있었다. 따라서, 염료를 용매에 용해하여 사용하는 종래의 방법은 염료 및 용매의 선택에 많은 제약이 있었다.Conventional fluorescent dyes used in the color conversion layer, even if the fluorescence efficiency is excellent, there are many restrictions to use when solubility in a solvent is low. Dyes with excellent fluorescence efficiency tend to dissolve well in NMP, DMSO, and the like, but these solvents have many limitations in application to actual processes due to toxicity or environmental regulations. Therefore, the conventional method of dissolving a dye in a solvent has many limitations in the selection of the dye and the solvent.

본 발명은 색변환층용 형광 염료분산액에 포함되는 형광 염료의 용매에 대한 용해도에 구애받지 않으므로 그 선택의 폭이 넓으며, 그 종류를 특별히 한정하지 않고 사용 가능하기 때문에 형광 효율이 우수한 것을 바람직하게 선택하여 사용할 수 있다.In the present invention, since the solubility of the fluorescent dye contained in the fluorescent dye dispersion for the color conversion layer is not limited by the solubility in the solvent, the selection is wide. can be used by

상기 형광 염료의 구체적인 예로는, 컬러 인덱스(The Society of Dyers and Colourists 출판) 내에 솔벤트(Solvent), 애시드(Acid), 베이직(Basic), 리액티브(reactive), 다이렉트(Direct), 디스펄스(Disperse) 또는 배트(Vat)로 분류되어 있는 염료 등을 들 수 있다. 보다 구체적으로는 하기와 같은 색지수(C.I.) 번호의 염료를 들 수 있으나, 이들로 한정되는 것은 아니다.Specific examples of the fluorescent dye include a solvent (Solvent), acid (Acid), basic (Basic), reactive (reactive), direct (Direct), disperse in the color index (published by The Society of Dyers and Colorists) ) or dyes classified as Vat. More specifically, a dye having a color index (C.I.) number as follows, but is not limited thereto.

C.I. 솔벤트 옐로우 25, 79, 81, 82, 83, 89; C.I. Solvent Yellow 25, 79, 81, 82, 83, 89;

C.I. 애시드 옐로우 7, 23, 25, 42, 65, 76; C.I. Acid Yellow 7, 23, 25, 42, 65, 76;

C.I. 리액티브 옐로우 2, 76, 116; C.I. Reactive Yellow 2, 76, 116;

C.I. 다이렉트 옐로우 4, 28, 44, 86, 132; C.I. Direct Yellow 4, 28, 44, 86, 132;

C.I. 디스펄스 옐로우 54, 76; C.I. Dispulse Yellow 54, 76;

C.I. 솔벤트 오렌지 41, 54, 56, 99; C.I. Solvent Orange 41, 54, 56, 99;

C.I. 애시드 오렌지 56, 74, 95, 108, 149, 162; C.I. acid orange 56, 74, 95, 108, 149, 162;

C.I. 리액티브 오렌지 16; C.I. Reactive Orange 16;

C.I. 다이렉트 오렌지 26; C.I. Direct Orange 26;

C.I. 솔벤트 레드 24, 49, 90, 91, 118, 119, 122, 124, 125, 127, 130, 132, 160, 218; C.I. Solvent Red 24, 49, 90, 91, 118, 119, 122, 124, 125, 127, 130, 132, 160, 218;

C.I. 애시드 레드 73, 91, 92, 97, 138, 151, 211, 274, 289; C.I. Acid Red 73, 91, 92, 97, 138, 151, 211, 274, 289;

C.I. 애시드 바이올렛 102; C.I. Acid Violet 102;

C.I. 솔벤트 그린 1, 5; C.I. Solvent Green 1, 5;

C.I. 애시드 그린 3, 5, 9, 25, 28; C.I. acid green 3, 5, 9, 25, 28;

C.I. 베이직 그린 1; C.I. Basic Green 1;

C.I. 배트 그린 1 등. C.I. Bat Green 1st.

또한, 상기한 종류 외에 다른 일반적인 형광 염료의 구체적인 예로는 3-(2-벤조티아졸릴(benzothiazolyl))-7-디에틸아미노 쿠마린 (diethylamino coumarin)(쿠마린6), 3-(2-벤조이미다졸릴(benzimidazolyl))-7-디에틸아미노 쿠마린(쿠마린7), 쿠마린 135 등의 쿠마린계 염료; In addition, specific examples of general fluorescent dyes other than the above-mentioned types include 3-(2-benzothiazolyl)-7-diethylamino coumarin (coumarin 6), 3-(2-benzoimid coumarin-based dyes such as benzimidazolyl)-7-diethylamino coumarin (coumarin 7) and coumarin 135;

솔벤트 옐로우(Solvent Yellow)43, 솔벤트 옐로우44 등의 나프탈이미드계 염료와 같은, 저(低)분자계 유기 형광염료; low molecular weight organic fluorescent dyes such as naphthalimide-based dyes such as Solvent Yellow 43 and Solvent Yellow 44;

디에틸퀴나크리돈(ＤＥＱ) 등의 퀴나크리돈 유도체; quinacridone derivatives such as diethylquinacridone (DEF);

4-디시아노메틸렌-2-메틸-6-(p-디메틸아미노스티릴)-4H-피란(ＤＣＭ-1, (I)), ＤＣＭ-2(ＩＩ), 및 ＤＣＪＴＢ(ＩＩＩ) 등의 시아닌 색소; Cyanine pigments such as 4-dicynomethylene-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran (DDC-1, (I)), DDC-2 (IIP), and DCD ;

4,4-디플루오로(difluoro)-1,3,5,7-테트라페닐(tetraphenyl)-4-보라(bora)-3a, 4a-디아자(diaza)-s-인다센(indacene)(IV), 나일 레드(Nile Red)(V),);4,4-difluoro-1,3,5,7-tetraphenyl-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene ( IV), Nile Red (V),);

루모겐(Lumogen)F 레드, 루모겐(Lumogen)F 오렌지, 루모겐(Lumogen)F 옐로우 등의 페릴렌계 염료;perylene-based dyes such as Lumogen F red, Lumogen F orange, and Lumogen F yellow;

로다민(rhodamine)B, 로다민6G 등의 크산텐(xanthene)계 색소;xanthene pigments such as rhodamine B and rhodamine 6G;

피리딘1 등의 피리딘계 색소;pyridine-based pigments such as pyridine 1;

또는 폴리페닐렌(polyphenylene), 폴리아릴렌(polyarylene), 폴리플루오렌(polyfluorene)으로 대표되는 고분자 형광재료 등을 들 수 있으며, 이로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다.Or polyphenylene (polyphenylene), polyarylene (polyarylene), polyfluorene (polyfluorene) may be mentioned, such as a polymeric fluorescent material, one or more selected from these may be used.

본 발명에서는 상기한 형광 염료 중 쿠마린계, 크산텐계, 페릴렌(perylene)계 염료로부터 선택되는 1종 이상을 사용하는 것이 보다 바람직할 수 있다.In the present invention, it may be more preferable to use one or more selected from coumarin-based, xanthene-based, and perylene-based dyes among the above-described fluorescent dyes.

상기 형광 염료(A-1)는 본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액 총 중량에 대하여, 통상적으로 0.1 내지 30 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.1 내지 20 중량% 포함될 수 있다. 함량이 상기 범위를 만족하는 경우 염료간의 응집(aggregation)을 최소화할 수 있는 장점이 있어 바람직하다.The fluorescent dye (A-1) may be included in an amount of typically 0.1 to 30 wt%, preferably 0.1 to 20 wt%, based on the total weight of the fluorescent dye dispersion for a color conversion layer of the present invention. When the content satisfies the above range, it is preferable because there is an advantage of minimizing aggregation between dyes.

(A-2) 체질안료(A-2) body pigment

본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액에 포함되는 체질 안료(A-2)는 형광 염료 입자를 보다 미세화하는 역할을 한다. 본 발명에서는 상기 체질 안료를 특별히 한정하지 않으며 공지된 종류를 사용할 수 있다.The extender pigment (A-2) included in the fluorescent dye dispersion for a color conversion layer of the present invention serves to further refine the fluorescent dye particles. In the present invention, the extender pigment is not particularly limited and a known type may be used.

상기 체질 안료의 구체적인 예로는, 황산바륨(BaSO4), 탄산바륨(BaCO3), 탄산석회 분말(CaCO3), 실리카 분말(SiO2), 염기성 탄산마그네슘(MgCO3), 수산화알루미늄, 카올린 클레이, 하석 섬장암(nepheline syenite) 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는 황산바륨(BaSO4), 탄산바륨(BaCO3), 탄산석회 분말(CaCO3), 실리카 분말(SiO2), 염기성 탄산마그네슘(MgCO3), 더욱 바람직하게는 황산바륨(BaSO4), 탄산석회 분말(CaCO3) 또는 실리카 분말(SiO2)을 사용할 수 있다. 또한, 이들 중에서도 투명성이 높은 것일수록 바람직할 수 있다.Specific examples of the extender pigment include barium sulfate (BaSO 4 ), barium carbonate (BaCO 3 ), lime carbonate powder (CaCO 3 ), silica powder (SiO 2 ), basic magnesium carbonate (MgCO 3 ), aluminum hydroxide, kaolin clay , and nepheline syenite. More preferably barium sulfate (BaSO 4 ), barium carbonate (BaCO 3 ), lime carbonate powder (CaCO 3 ), silica powder (SiO 2 ), basic magnesium carbonate (MgCO 3 ), more preferably barium sulfate (BaSO 4 ) ), lime carbonate powder (CaCO 3 ) or silica powder (SiO 2 ) may be used. Moreover, it may be preferable that transparency is high among these.

상술한 형광 염료(A-1)와 체질 안료(A-2)의 중량비는, 1:99 내지 99: 1인 것이 바람직하고, 2: 98 내지 50: 50인 것이 보다 바람직하며, 3: 97 내지 20: 80인 것이 더욱 바람직하다.The weight ratio of the above-described fluorescent dye (A-1) to the extender pigment (A-2) is preferably 1:99 to 99: 1, more preferably 2: 98 to 50: 50, and 3: 97 to It is more preferably 20:80.

(A-3) 용제(A-3) Solvent

본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액에 포함되는 용제(A-3)는 형광 염료(A-1)를 실질적으로 용해하지 않는 용제 또는 난용성의 용제를 사용할 수 있으며, 이를 이용해 형광 염료를 미립자의 상태에서 용제 중에 분산시킬 수 있다. 이렇게 미립자의 상태에서 분산된 염료는 분자 레벨에서는 응집되어 있으므로, 염료의 이온쌍의 해리나 분해가 어려워 용액 중에 용해된 염료에 비해 내열성 및 내광성이 높아지는 것으로 예측할 수 있다. 이러한 미립자 상태의 염료는 후술하는 분산제(A-4)를 사용함으로써 용제 중에서의 분산성이나 분산 안정성을 향상시킬 수 있다.As the solvent (A-3) included in the fluorescent dye dispersion for a color conversion layer of the present invention, a solvent that does not substantially dissolve the fluorescent dye (A-1) or a poorly soluble solvent may be used. It can be dispersed in a solvent in the state. Since the dye dispersed in the fine particle state is aggregated at the molecular level, it is difficult to dissociate or decompose the ion pair of the dye, so it can be predicted that heat resistance and light resistance are higher than that of the dye dissolved in solution. The dispersibility and dispersion stability in a solvent can be improved by using the dispersing agent (A-4) mentioned later for the dye of such a fine particle state.

본 발명에 있어서 사용되는 용제(C)는 보다 구체적으로는, 23℃에서 상기 형광 염료(A)의 용해도가 0.2(g/100g 용제) 이하인 것이 바람직하며, 0.1(g/100g 용제)인 것이 보다 바람직하다. 염료에 대하여 실질적으로 용해하지 않는 용제 또는 난용성의 용제를 사용함으로써, 본 발명의 형광염료 분산액은 상기 형광 염료(A)를 용제 중에서 미세한 입자로서 분산시켜서 사용할 수 있다. More specifically, the solvent (C) used in the present invention preferably has a solubility of the fluorescent dye (A) of 0.2 (g/100 g solvent) or less at 23° C., and more preferably 0.1 (g/100 g solvent). desirable. By using a solvent substantially insoluble or sparingly soluble to the dye, the fluorescent dye dispersion of the present invention can be used by dispersing the fluorescent dye (A) as fine particles in a solvent.

본 발명의 형광 염료 분산액에 포함되는 용제(A-3)로는, 분산 안정성의 관점에서 에스테르계 용제를 사용하는 것이 보다 바람직할 수 있다. 에스테르계 용제로는, 예를 들어 아세트산 에틸, 아세트산 부틸, 메톡시 프로피온산 메틸, 에톡시 프로피온산에틸, 락트산 에틸, 메톡시에틸 아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르 아세테이트, 3-메톡시-3-메틸-1-부틸 아세테이트, 3-메톡시부틸 아세테이트, 메톡시부틸 아세테이트, 에톡시에틸 아세테이트, 에틸셀로솔브 아세테이트, 디프로필렌글리콜 메틸에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 디아세테이트, 1, 3-부틸렌글리콜 디아세테이트, 시클로헥산올 아세테이트, 1, 6-헥산디올 디아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르 아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르 아세테이트 등을 들 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다. 이들 용제는 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.As the solvent (A-3) contained in the fluorescent dye dispersion of the present invention, it may be more preferable to use an ester solvent from the viewpoint of dispersion stability. Examples of the ester solvent include ethyl acetate, butyl acetate, methyl methoxypropionate, ethyl ethoxypropionate, ethyl lactate, methoxyethyl acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, 3-methoxy-3-methyl-1 -Butyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, methoxybutyl acetate, ethoxyethyl acetate, ethyl cellosolve acetate, dipropylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol diacetate, 1, 3-butylene glycol diacetate, cyclo hexanol acetate, 1,6-hexanediol diacetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, and the like, but is not limited thereto. These solvents can be used individually or in combination of 2 or more types.

그 중에서도, 인체에의 위험성이 낮으며, 실온 부근에서의 휘발성이 낮지만 가열 건조성이 좋다는 측면에서 프로필렌글리콜모노메틸에테르 아세테이트(PGMEA)를 사용하는 것이 보다 바람직할 수 있다. 상기 PGMEA 색변환층용 형광 염료분산액에 포함되는 용제 100 중량%에 대하여, 50 중량% 이상 포함될 수 있으며, 바람직하게는 70 중량% 이상, 보다 바람직하게는 90 중량% 이상 포함되는 것이 좋다. Among them, it may be more preferable to use propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) in terms of low risk to the human body, low volatility near room temperature, but good heat drying properties. Based on 100 wt% of the solvent included in the PGMEA color conversion layer fluorescent dye dispersion, 50 wt% or more may be included, preferably 70 wt% or more, more preferably 90 wt% or more.

또한, 상기 에스테르계 용제 외에 다른 용제를 더 포함하는 것도 가능하다. 상기 다른 용제로는 케톤계 용제 등을 들 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니며, 구체적인 예로서 4-히드록시-4-메틸-2-펜타논 등을 들 수 있다.In addition, it is also possible to further include other solvents in addition to the ester solvent. The other solvent may include, but is not limited to, a ketone-based solvent, and specific examples thereof include 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone.

상기 용제(A-3)는 본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액 총 중량에 대하여, 통상적으로 50 내지 95 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 60 내지 85 중량% 포함될 수 있다. 용제의 함량이 50 중량% 미만이면 점도가 상승하여 분산성이 저하되기 쉬우며, 95 중량%를 초과하는 경우 염료 농도가 저하되어, 수지 조성물 제조 후 목표로 하는 색도 좌표에 도달하는 것이 어려울 수 있다.The solvent (A-3) may be included in an amount of 50 to 95 wt%, preferably 60 to 85 wt%, based on the total weight of the fluorescent dye dispersion for a color conversion layer of the present invention. If the content of the solvent is less than 50% by weight, the viscosity increases and dispersibility tends to decrease. .

(A-4) 분산제(A-4) dispersant

본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액에 포함되는 분산제(A-4)는 상술한 형광 염료(A-1)를 양호하게 분산시키기 위해 사용한다. 뿐만 아니라, 형광 염료와 적절하게 조합하여 사용함으로써, 도포막 형성 시에 이물질을 석출하지 않아, 내열성 및 내광성이 우수한 형광 염료분산액을 얻을 수 있다.The dispersing agent (A-4) contained in the fluorescent dye dispersion for a color conversion layer of the present invention is used to well disperse the above-described fluorescent dye (A-1). In addition, by using in combination with a fluorescent dye appropriately, foreign substances do not precipitate during the formation of a coating film, and a fluorescent dye dispersion excellent in heat resistance and light resistance can be obtained.

상기 분산제는, 형광 염료의 분산에 이용되는 것이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대, 고분자 분산제, 시너지스트형 분산제 등을 사용할 수 있다.The dispersing agent is not particularly limited as long as it is used for dispersing the fluorescent dye, and for example, a polymer dispersing agent, a synergistic dispersing agent, or the like may be used.

상기 고분자 분산제로는 아크릴계 분산제, 우레탄계 분산제 등을 들 수 있다.Examples of the polymer dispersant include an acryl-based dispersant and a urethane-based dispersant.

상기 아크릴계 분산제로는, 아크릴계 블록 공중합체를 들 수 있다. 아크릴계 블록 공중합체로는, 염기성기 또는 산성기를 포함하는 블록 또는, 염기성기와 산성기를 포함하지 않는 블록을 갖는 블록 공중합체가 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 염기성기와 산성기(이하, 이들 기를 「착색제 흡착기」라고 총칭하는 경우가 있음)는, 각각 전술한 형광 염료를 흡착하는 작용을 한다.As said acryl-type dispersing agent, an acryl-type block copolymer is mentioned. As the acrylic block copolymer, a block copolymer having a block containing a basic group or an acidic group or a block not containing a basic group and an acidic group can be preferably used. The basic group and the acid group (hereinafter, these groups may be collectively referred to as "colorant adsorbing group") act to adsorb the above-mentioned fluorescent dye, respectively.

상기 착색제 흡착기를 포함하는 블록(이하, 이 블록을 「착색제 흡착 블록」이라고 칭하는 경우가 있음)으로는, 염기성기를 갖는 단량체와 함께 산성기를 갖는 단량체로 구성되는 블록을 들 수 있다.As a block containing the said colorant adsorption group (Hereinafter, this block may be called a "colorant adsorption block"), the block comprised from the monomer which has an acidic group together with the monomer which has a basic group is mentioned.

아크릴계 블록 공중합체에 있어서, 상기 염기성기를 갖는 단량체로는, 1급 아미노기, 2급 아미노기 또는 3급 아미노기를 갖는 단량체를 들 수 있다. 구체적으로는, N,N-디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트, N,N-디에틸아미노에틸(메트)아크릴레이트, N,N-디메틸아크릴아미드, 디에틸아크릴아미드, 디메틸아미노프로필메타크릴아미드, 아크릴로일모르폴린, 비닐이미다졸, 2-비닐피리딘, 아미노기와 카프로락톤 골격을 갖는 단량체, 글리시딜(메트)아크릴레이트 등의 글리시딜기를 갖는 단량체와 분자 중에 1개의 2급 아미노기를 갖는 화합물과의 반응물, (메트)아크릴로일알킬이소시아네이트 화합물과 4-(2-아미노메틸)-피리딘, 4-(2-아미노에틸)-피리딘, 4-(2-히드록시에틸)피리딘, 1-(2-아미노에틸)-피페라진, 2-아미노-6-메톡시벤조티아졸, 1-(2-히드록시에틸이미다졸), N,N-디알릴멜라민, N,N-디메틸-1,3-프로판디아민과의 반응물 등을 들 수 있다.The acrylic block copolymer WHEREIN: As a monomer which has the said basic group, the monomer which has a primary amino group, a secondary amino group, or a tertiary amino group is mentioned. Specifically, N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate, N,N-diethylaminoethyl (meth)acrylate, N,N-dimethylacrylamide, diethylacrylamide, dimethylaminopropyl methacrylamide , acryloylmorpholine, vinylimidazole, 2-vinylpyridine, a monomer having an amino group and a caprolactone skeleton, a monomer having a glycidyl group such as glycidyl (meth)acrylate, and one secondary amino group in the molecule a reaction product of a compound having a (meth)acryloylalkylisocyanate compound with 4-(2-aminomethyl)-pyridine, 4-(2-aminoethyl)-pyridine, 4-(2-hydroxyethyl)pyridine, 1-(2-Aminoethyl)-piperazine, 2-amino-6-methoxybenzothiazole, 1-(2-hydroxyethylimidazole), N,N-diallylmelamine, N,N-dimethyl and a reaction product with -1,3-propanediamine.

상기 아크릴계 블록 공중합체에 있어서, 상기 산성기를 갖는 단량체로는, 카르복시기, 술폰산기 또는 인산기를 갖는 단량체를 들 수 있다.In the said acrylic block copolymer, as a monomer which has the said acidic group, the monomer which has a carboxy group, a sulfonic acid group, or a phosphoric acid group is mentioned.

카르복시기를 갖는 단량체로서, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산 등의 불포화 모노카르복실산 화합물; 말레산, 푸마르산, 이타콘산 등의 불포화 디카르복실산 화합물 및 그 하프 에스테르; 등을 들 수 있다.As a monomer which has a carboxy group, Unsaturated monocarboxylic acid compounds, such as acrylic acid, methacrylic acid, and a crotonic acid; unsaturated dicarboxylic acid compounds such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid and half esters thereof; and the like.

술폰산기를 갖는 단량체로서, 2-아크릴아미드-2-메틸-1-프로판술폰산, 2-메타크릴아미드-2-메틸-1-프로판술폰산, 스티렌술폰산 등을 들 수 있다.Examples of the monomer having a sulfonic acid group include 2-acrylamide-2-methyl-1-propanesulfonic acid, 2-methacrylamide-2-methyl-1-propanesulfonic acid, and styrenesulfonic acid.

인산기를 갖는 단량체로서, 애시드포스포닐(메트)아크릴레이트, 애시드포스포닐에틸(메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다.As a monomer which has a phosphoric acid group, acid phosphonyl (meth)acrylate, acid phosphonyl ethyl (meth)acrylate, etc. are mentioned.

상기 아크릴계 블록 공중합체에 있어서, 착색제 흡착기를 포함하지 않는 블록의 구성 성분으로는, 스티렌, α-메틸스티렌, 비닐톨루엔, 염화벤질 등의 방향족 비닐 화합물; 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, 부틸(메트)아크릴레이트 등의 불포화 카르복실산알킬에스테르; 벤질(메트)아크릴레이트 등의 불포화 카르복실산아릴알킬에스테르; 폴리카프로락톤 함유 단량체; 폴리알킬렌글리콜모노에스테르계 단량체; 등을 예시할 수 있다.In the acrylic block copolymer, the constituent components of the block not containing a colorant adsorbing group include aromatic vinyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, and benzyl chloride; unsaturated carboxylic acid alkyl esters such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, and butyl (meth) acrylate; unsaturated carboxylic acid arylalkyl esters such as benzyl (meth)acrylate; polycaprolactone-containing monomers; polyalkylene glycol monoester-based monomers; etc. can be exemplified.

상기 아크릴계 블록 공중합체는, 리빙 음이온 중합 등 종래 공지된 중합 방법에 의해 얻을 수 있다. 아크릴계 블록 공중합체의 아민가는, 2 내지 40 mgKOH/g인 것이 바람직하다. 본 명세서에 있어서, 아민가는, 고형분 1 g당의 아민가를 의미하고, 0.1 mol/ℓ의 염산 수용액을 이용하여, 전위차 적정법[예컨대, COMTITE(AUTO TITRATORCOM-900, BURET B-900, TITSTATIONK-900), 히라누마산교사 제조]에 의해 측정한 후, 수산화칼륨의 당량으로 환산한 값을 말한다.The said acrylic block copolymer can be obtained by conventionally well-known polymerization methods, such as living anionic polymerization. It is preferable that the amine titer of an acryl-type block copolymer is 2-40 mgKOH/g. In the present specification, the amine value means the amine number per 1 g of solid content, and using a hydrochloric acid aqueous solution of 0.1 mol/L, a potentiometric titration method [eg, COMTITE (AUTO TITRATORCOM-900, BURET B-900, TITSTATIONK-900), It means the value converted into the equivalent of potassium hydroxide after measuring by Hiranuma Industrial Co., Ltd.].

아크릴계 분산제의 시판품으로는, 빅케미·재팬사에서 제조한 「Disperbyk(등록상표)-2000(아민가 4mgKOH/g)」, 「Disperbyk-2001(아민가 29 mgKOH/g)」 등을 들 수 있으나 이에 한정하지 않는다. Commercially available acrylic dispersants include "Disperbyk (registered trademark)-2000 (amine value 4 mgKOH/g)" and "Disperbyk-2001 (amine value 29 mgKOH/g)" manufactured by Bic Chemie Japan, but limited thereto. I never do that.

상기 우레탄계 분산제로는, 분자 내에 산기를 갖지 않는 우레탄계 수지가 바람직하다. 상기 우레탄계 수지는, 폴리이소시아네이트 화합물에, 히드록시기를 1개 이상 갖는 화합물, 및 이소시아네이트기와 반응 가능한 작용기를 갖는 염기성 화합물을 반응시킴으로써 얻을 수 있으나 이에 한정하지 않는다.As said urethane-type dispersing agent, the urethane-type resin which does not have an acidic radical in a molecule|numerator is preferable. The urethane-based resin may be obtained by reacting a polyisocyanate compound with a compound having at least one hydroxyl group, and a basic compound having a functional group capable of reacting with an isocyanate group, but is not limited thereto.

상기 우레탄계 수지의 제조에 이용하는 폴리이소시아네이트 화합물로는, 2개 이상의 이소시아네이트기를 갖는 이소시아네이트 화합물을 들 수 있고, 2,4-톨릴렌디이소시아네이트; 2,6-톨릴렌디이소시아네이트, p-크실렌디이소시아네이트, m-크실렌디이소시아네이트, 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트, 1,5-나프틸렌디이소시아네이트, 3,3'-디메틸비페닐-4,4'-디이소시아네이트 등의 방향족 디이소시아네이트 화합물; 헥사메틸렌디이소시아네이트, 이소포론디이소시아네이트, 4,4'-메틸렌비스(시클로헥실이소시아네이트), 메틸시클로헥산-2,4(또는 2,6)디이소시아네이트, 1,3-(이소시아네이트메틸렌)시클로헥산 등의 지방족 또는 지환식의 폴리이소시아네이트;As a polyisocyanate compound used for manufacture of the said urethane-type resin, the isocyanate compound which has two or more isocyanate groups is mentioned, 2, 4- tolylene diisocyanate; 2,6-tolylene diisocyanate, p-xylene diisocyanate, m-xylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, 3,3'-dimethylbiphenyl-4 Aromatic diisocyanate compounds, such as 4'- diisocyanate; Hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-methylenebis (cyclohexyl isocyanate), methylcyclohexane-2,4 (or 2,6) diisocyanate, 1,3- (methylene isocyanate) cyclohexane, etc. of aliphatic or alicyclic polyisocyanate;

상기 디이소시아네이트에서 유래되는 이소시아눌기를 갖는 폴리이소시아네이트(상기 디이소시아네이트가 3량화하여 형성하는 이소시아눌기를 갖는 폴리이소시아네이트 등); 폴리올에 디이소시아네이트를 부가함으로써 얻어지는 폴리이소시아네이트; 디이소시아네이트 화합물의 뷰렛 반응에 의해 얻어지는 폴리이소시아네이트; 상기 폴리이소시아네이트의 2량체; 등을 들 수 있다.polyisocyanates having an isocyanuric group derived from the diisocyanate (such as polyisocyanates having an isocyanuric group formed by trimerizing the diisocyanate); polyisocyanate obtained by adding diisocyanate to polyol; polyisocyanate obtained by biuret reaction of a diisocyanate compound; a dimer of the polyisocyanate; and the like.

상기 폴리이소시아네이트 화합물 중에서도, 디이소시아네이트에서 유래되는 이소시아눌기를 갖는 폴리이소시아네이트가 바람직하다.Among the said polyisocyanate compounds, the polyisocyanate which has an isocyanuric group derived from diisocyanate is preferable.

상기 히드록시기를 1개 이상 갖는 화합물로는, 폴리에테르 화합물, 폴리에스테르 화합물 등을 들 수 있다. 폴리에테르 화합물로는, 폴리알킬렌글리콜류의 변성물, 알킬렌글리콜류의 변성물, 저분자 모노올류 등을 들 수 있다.A polyether compound, a polyester compound, etc. are mentioned as a compound which has the said 1 or more hydroxyl group. Examples of the polyether compound include modified products of polyalkylene glycols, modified products of alkylene glycols, and low molecular weight monools.

상기 폴리알킬렌글리콜류의 구체예로서, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리부틸렌글리콜, 폴리테트라메틸렌글리콜 등을 들 수 있다. 알킬렌글리콜류의 구체예로서, 에틸렌글리콜, 프로판디올, 프로필렌글리콜, 테트라메틸렌글리콜, 펜타메틸렌글리콜, 헥산디올, 네오펜틸글리콜, 글리세린, 트리메틸올프로판, 펜타에리스리톨, 디글리세린, 디트리메틸올프로판, 디펜타에리스리톨 등을 들 수 있다. 저분자 모노올류의 구체예로서, 메탄올, 에탄올 등을 들 수 있다.Specific examples of the polyalkylene glycols include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, and polytetramethylene glycol. Specific examples of alkylene glycols include ethylene glycol, propanediol, propylene glycol, tetramethylene glycol, pentamethylene glycol, hexanediol, neopentyl glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, diglycerin, ditrimethylolpropane, Dipentaerythritol etc. are mentioned. Specific examples of the low molecular weight monools include methanol and ethanol.

상기 변성물로는, 에틸렌옥사이드 변성물, 프로필렌옥사이드 변성물, 부틸렌옥사이드 변성물, 테트라히드로푸란 변성물 등을 들 수 있다.As said modified material, an ethylene oxide modified material, a propylene oxide modified material, a butylene oxide modified material, tetrahydrofuran modified material, etc. are mentioned.

상기 우레탄계 수지에 있어서, 염기성기 함유 화합물로는, 특별히 한정되지 않지만, N,N-디치환 아미노기 또는 복소환 질소 원자를 갖는 폴리올, N-디치환 아미노기 또는 복소환 질소 원자를 갖는 폴리티올 및 N-디치환 아미노기 또는 복소환 질소 원자를 갖는 아민류로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 1종의 질소 함유 화합물인 것이 바람직하다.In the urethane-based resin, the basic group-containing compound is not particularly limited, but a polyol having an N,N-disubstituted amino group or a heterocyclic nitrogen atom, a polythiol having an N-disubstituted amino group or a heterocyclic nitrogen atom, and N - It is preferable that it is at least 1 sort(s) of nitrogen-containing compound selected from the group which consists of amines which have a disubstituted amino group or a heterocyclic nitrogen atom.

질소 함유 화합물로는, 분산제의 기술 분야에서 통상적으로 이용되고 있는 화합물을 사용할 수 있다. 이들 화합물은, 체레비티노프의 활성 수소 원자와 적어도 1개의 질소 원자를 함유하는 염기성기를 갖는 것일 수 있다.As a nitrogen-containing compound, the compound normally used in the technical field of a dispersing agent can be used. These compounds may have a basic group containing an active hydrogen atom of Cherevitinoff and at least one nitrogen atom.

그와 같은 질소 함유 화합물로는, N,N-디메틸-1,3-프로판디아민, N,N-디에틸1,4-부탄디아민, 2-디메틸아미노에탄올, 1-(2-아미노에틸)-피페라진, 2-(1-피롤리딜)-에틸아민, 4-아미노-2-메톡시피리미딘, 4-(2-아미노에틸)-피리딘, 1-(2-히드록시에틸)-피페라진, 4-(2-히드록시에틸)-모르폴린, 2-메르캅토피리미딘, 2-메르캅토벤조이미다졸, 2-아미노-6-메톡시벤조티아졸, N,N-디알릴-멜라민, 3-아미노-1,2,4-트리아졸,1-(2-히드록시에틸)-이미다졸, 3-메르캅토-1,2,4-트리아졸 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 복소환 질소 원자를 갖는 아민류가 바람직하다.Examples of such nitrogen-containing compounds include N,N-dimethyl-1,3-propanediamine, N,N-diethyl 1,4-butanediamine, 2-dimethylaminoethanol, 1-(2-aminoethyl)- Piperazine, 2-(1-pyrrolidyl)-ethylamine, 4-amino-2-methoxypyrimidine, 4-(2-aminoethyl)-pyridine, 1-(2-hydroxyethyl)-piperazine , 4-(2-hydroxyethyl)-morpholine, 2-mercaptopyrimidine, 2-mercaptobenzoimidazole, 2-amino-6-methoxybenzothiazole, N,N-diallyl-melamine , 3-amino-1,2,4-triazole, 1-(2-hydroxyethyl)-imidazole, 3-mercapto-1,2,4-triazole, and the like. Among them, amines having a heterocyclic nitrogen atom are preferable.

우레탄계 수지의 합성은, 특별히 한정되지 않고, 종래 공지된 방법에 의해 행할 수 있다. 상기 우레탄계 분산수지의 아민가는, 바람직하게는 2 내지 90 mgKOH/g, 보다 바람직하게는 5 내지 40 mgKOH/g이다.The synthesis of the urethane-based resin is not particularly limited, and can be performed by a conventionally known method. The amine value of the urethane-based dispersion resin is preferably 2 to 90 mgKOH/g, more preferably 5 to 40 mgKOH/g.

상기 우레탄계 분산제의 시판품으로는, 빅케미·재팬사에서 제조한 「Disperbyk-161(아민가 11mgKOH/g, 산가 0 mgKOH/g)」, 「Disperbyk-162(아민가 13 mgKOH/g, 산가 0 mgKOH/g)」, 「Disperbyk-167(아민가 13 mgKOH/g, 산가 0 mgKOH/g)」, 「Disperbyk-182(아민가 13 mgKOH/g, 산가 0 mgKOH/g)」 등을 들 수 있다.As a commercial item of the said urethane type dispersing agent, "Disperbyk-161 (amine value 11 mgKOH/g, acid value 0 mgKOH/g)" manufactured by Bikchemi Japan, "Disperbyk-162 (amine value 13 mgKOH/g, acid value 0 mgKOH/g)" )", "Disperbyk-167 (amine value 13 mgKOH/g, acid value 0 mgKOH/g)", "Disperbyk-182 (amine value 13 mgKOH/g, acid value 0 mgKOH/g)" etc. are mentioned.

고분자 분산제로는 보다 바람직하게는 아크릴계 분산제를 사용할 수 있다.As the polymer dispersant, more preferably, an acrylic dispersant may be used.

상기 시너지스트형 분산제(착색제 유도체형 분산제)로는, 프탈로시아닌 유도체를 들 수 있다. 시너지스트형 분산제의 시판품으로는, 루브리즈사에서 제조한 「솔스퍼스(등록상표) 5000(구리 프탈로시아닌 유도체)」 등을 들 수 있다.Examples of the synergistic dispersant (colorant derivative type dispersant) include phthalocyanine derivatives. As a commercial item of a synergist type|mold dispersing agent, the "Solsperse (trademark) 5000 (copper phthalocyanine derivative)" manufactured by Lubriz, etc. is mentioned.

본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액에 포함되는 상기 형광 염료(A-1)와 분산제(A-4)의 중량비는 1: 0.05 내지 1: 0.6인 것이 바람직할 수 있다. The weight ratio of the fluorescent dye (A-1) and the dispersant (A-4) contained in the fluorescent dye dispersion for a color conversion layer of the present invention may be preferably 1:0.05 to 1:0.6.

만약, 고분자 분산제와 시너지스트형 분산제를 병용하는 경우, 이들 중량 비율(고분자 분산제/시너지스트형분산제)은, 70/30 내지 99/1이 바람직하고, 보다 바람직하게는 80/20 내지 97/3, 더욱 바람직하게는 85/15 내지 95/5일 수 있다.If the polymer dispersing agent and the synergistic dispersant are used in combination, the weight ratio (polymer dispersant/synergist dispersant) is preferably 70/30 to 99/1, more preferably 80/20 to 97/3 , more preferably 85/15 to 95/5.

(A-5) 고분자 수지(A-5) polymer resin

본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액(A)은 또한 고분자 수지(A-5)를 포함한다. 본 발명의 색변환층용 형광 염료분산액에 포함되는 고분자 수지의 종류는 후술하는 알칼리 가용성 수지(B)의 종류에 대한 설명을 동일하게 적용할 수 있으며 그 종류를 특별히 한정하지 않으나, 후술하는 알칼리 가용성 수지와 동일한 수지를 사용하는 것이 보다 바람직할 수 있다.The fluorescent dye dispersion (A) for a color conversion layer of the present invention also contains a polymer resin (A-5). The type of the polymer resin included in the fluorescent dye dispersion for a color conversion layer of the present invention can be equally applied to the description of the type of the alkali-soluble resin (B) described later, and the type is not particularly limited, but an alkali-soluble resin to be described later It may be more preferable to use the same resin as

상기 고분자 수지(A-5)는 색변환층용 형광 염료분산액 총 중량에 대하여, 통상적으로 2 내지 30 중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 4 내지 10 중량%로 포함되는 것이 보다 바람직할 수 있다.The polymer resin (A-5) is preferably contained in an amount of 2 to 30 wt%, more preferably 4 to 10 wt%, based on the total weight of the fluorescent dye dispersion for the color conversion layer.

본 발명의 일실시예로서 색변환층용 형광 염료분산액은, 예를 들면 이하와 같은 방법에 의해 제조할 수 있다.As an embodiment of the present invention, a fluorescent dye dispersion for a color conversion layer may be prepared, for example, by the following method.

형광 염료, 체질 안료, 분산제, 고분자 수지 및 1종 이상의 용제를 혼합용 병에 투입한다. 이때 염료 및 안료가 균일하게 분산되도록 지르코니아 비드를 추가로 넣어 혼합하는 것도 가능하다. 이후, 120℃ 이하에서 페인트 컨디셔너로 혼련한다. 상기 지르코니아 비드는 제거하고, 멤브레인 필터로 여과하여 형광 염료분산액을 제조할 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다.Fluorescent dye, extender pigment, dispersant, polymer resin and one or more solvents are put into a mixing bottle. At this time, it is also possible to mix by adding additional zirconia beads so that the dye and pigment are uniformly dispersed. Thereafter, it is kneaded with a paint conditioner at 120° C. or less. The zirconia beads may be removed and filtered through a membrane filter to prepare a fluorescent dye dispersion, but the present invention is not limited thereto.

색변환층용for color conversion layer 자발광self-luminescence 감광성 수지 조성물 photosensitive resin composition

본 발명은 상기 색변환층용 형광 염료분산액(A), 알칼리 가용성 수지(B), 광중합성 화합물(C), 광중합 개시제(D), 용매(E) 및 고굴절 재료(F)를 포함하는 것을 특징으로 하는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물을 제공한다.The present invention comprises the fluorescent dye dispersion for the color conversion layer (A), an alkali-soluble resin (B), a photopolymerizable compound (C), a photoinitiator (D), a solvent (E) and a high refractive material (F). It provides a self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer.

(A) (A) 색변환층용for color conversion layer 형광 염료분산액 Fluorescent dye dispersion

상기 색변환층용 형광 염료분산액은, 본 발명의 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물의 구성 성분으로 포함된다. The fluorescent dye dispersion for the color conversion layer is included as a constituent of the self-luminous photosensitive resin composition for the color conversion layer of the present invention.

상기 색변환층용 형광 염료분산액 중의 형광 염료는 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분에 대하여 중량 분율로 바람직하게는 0.01 내지 50 중량%, 보다 바람직하게는 0.01 내지 15 중량%로 포함되는 것이 좋다. 함량이 상기한 범위 이내일 경우 염료의 응집으로 인한 형광감소 효과를 억제하여 바람직한 형광 효율을 얻을 수 있는 장점을 갖는다.The fluorescent dye in the fluorescent dye dispersion for the color conversion layer is preferably contained in an amount of 0.01 to 50% by weight, more preferably 0.01 to 15% by weight based on the solid content in the self-luminous photosensitive resin composition of the present invention. When the content is within the above range, there is an advantage in that desirable fluorescence efficiency can be obtained by suppressing the effect of reducing fluorescence due to aggregation of the dye.

(B) 알칼리 가용성 수지(B) alkali-soluble resin

본 발명의 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 알칼리 가용성 수지(B)는 현상 공정에서 이용되는 알칼리 현상액에 대해서 가용성을 부여하는 성분이다. 즉, 자발광 감광성 수지 조성물을 이용하여 형성된 수지층의 비노광부를 알칼리 가용성으로 만들고, 염료 등에 대해 분산 매질로 작용한다.Alkali-soluble resin (B) contained in the self-luminescence photosensitive resin composition for color conversion layers of this invention is a component which provides solubility with respect to the alkali developing solution used in the image development process. That is, the non-exposed portion of the resin layer formed by using the self-luminous photosensitive resin composition is made alkali-soluble, and acts as a dispersion medium for dyes and the like.

본 발명에서 알칼리 가용성 수지는 현상 단계에서 알칼리 현상액에 용해 가능한 수지이면 특별히 한정하지 않는다. 일반적으로 수지 내에 카르복실기를 도입하여 산가를 부여할 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다.In the present invention, the alkali-soluble resin is not particularly limited as long as it is a resin soluble in an alkali developer in the developing step. In general, an acid value may be imparted by introducing a carboxyl group into the resin, but the present invention is not limited thereto.

알칼리 가용성 수지(B)는 예를 들면 카르복실기 함유 단량체, 및 이 단량체와 공중합 가능한 다른 단량체와의 공중합체 등을 들 수 있다.As for alkali-soluble resin (B), the copolymer etc. of a carboxyl group containing monomer and this monomer and other monomer copolymerizable are mentioned, for example.

상기 카르복실기 함유 단량체로서는, 예를 들면 불포화 모노카르복실산, 불포화 디카르복실산, 불포화 트리카르복실산, 불포화 다가카르복실산 등의 불포화 카르복실산 등을 들 수 있다.Examples of the carboxyl group-containing monomer include unsaturated carboxylic acids such as unsaturated monocarboxylic acids, unsaturated dicarboxylic acids, unsaturated tricarboxylic acids and unsaturated polycarboxylic acids.

상기 불포화 모노카르복실산으로서는, 예를 들면 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, α-클로로아크릴산, 신남산 등을 들 수 있다. As said unsaturated monocarboxylic acid, acrylic acid, methacrylic acid, a crotonic acid, (alpha)-chloroacrylic acid, cinnamic acid etc. are mentioned, for example.

상기 불포화 디카르복실산으로서는, 예를 들면 말레산, 푸마르산, 이타콘산, 시트라콘산, 메사콘산 등을 들 수 있다. As said unsaturated dicarboxylic acid, maleic acid, a fumaric acid, itaconic acid, a citraconic acid, mesaconic acid etc. are mentioned, for example.

상기 불포화 다가 카르복실산은 산무수물일 수도 있으며, 구체적으로는 말레산 무수물, 이타콘산 무수물, 시트라콘산 무수물 등을 들 수 있다. 또한, 불포화 다가 카르복실산은 그의 모노(2-메타크릴로일옥시알킬)에스테르일 수도 있으며, 예를 들면 숙신산 모노(2-아크릴로일옥시에틸), 숙신산 모노(2-메타크릴로일옥시에틸), 프탈산 모노(2-아크릴로일옥시에틸), 프탈산 모노(2-메타크릴로일옥시에틸) 등을 들 수 있다. The unsaturated polyhydric carboxylic acid may be an acid anhydride, and specific examples thereof include maleic anhydride, itaconic anhydride, and citraconic anhydride. In addition, the unsaturated polyhydric carboxylic acid may be its mono(2-methacryloyloxyalkyl) ester, for example, succinic acid mono(2-acryloyloxyethyl), succinic acid mono(2-methacryloyloxyethyl) ), mono(2-acryloyloxyethyl phthalate), mono(2-methacryloyloxyethyl) phthalate, etc. are mentioned.

불포화 다가 카르복실산은 그 양 말단 디카르복시 중합체의 모노(메타)아크릴레이트일 수도 있으며, 예를 들면 ω-카르복시폴리카프로락톤 모노아크릴레이트, ω-카르복시폴리카프로락톤 모노메타크릴레이트 등을 들 수 있다. 이들 카르복실기 함유 단량체는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. The unsaturated polyhydric carboxylic acid may be a mono(meth)acrylate of a dicarboxy polymer at both terminals, and examples thereof include ω-carboxypolycaprolactone monoacrylate and ω-carboxypolycaprolactone monomethacrylate. . These carboxyl group-containing monomers can be used individually or in mixture of 2 or more types, respectively.

상기 카르복실기 함유 단량체와 공중합 가능한 다른 단량체로서는, 예를 들면 스티렌, α-메틸스티렌, o-비닐톨루엔, m-비닐톨루엔, p-비닐톨루엔, p-클로로스티렌, o-메톡시스티렌, m-메톡시스티렌, p-메톡시스티렌, o-비닐벤질메틸에테르, m-비닐벤질메틸에테르, p-비닐벤질메틸에테르, o-비닐벤질글리시딜에테르, m-비닐벤질글리시딜에테르, p-비닐벤질글리시딜에테르, 인덴 등의 방향족 비닐 화합물;Examples of the other monomer copolymerizable with the carboxyl group-containing monomer include styrene, α-methylstyrene, o-vinyltoluene, m-vinyltoluene, p-vinyltoluene, p-chlorostyrene, o-methoxystyrene, m-methyl Toxystyrene, p-methoxystyrene, o-vinylbenzylmethyl ether, m-vinylbenzylmethylether, p-vinylbenzylmethylether, o-vinylbenzylglycidylether, m-vinylbenzylglycidylether, p- aromatic vinyl compounds such as vinyl benzyl glycidyl ether and indene;

메틸아크릴레이트, 메틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, n-프로필아크릴레이트, n-프로필메타크릴레이트, i-프로필아크릴레이트, i-프로필메타크릴레이트, n-부틸아크릴레이트, n-부틸메타크릴레이트, i-부틸아크릴레이트, i-부틸메타크릴레이트, sec-부틸아크릴레이트, sec-부틸메타크릴레이트, t-부틸아크릴레이트, t-부틸메타크릴레이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트,2-히드록시에틸메타크릴레이트, 2-히드록시프로필아크릴레이트, 2-히드록시프로필메타크릴레이트, 3-히드록시프로필아크릴레이트, 3-히드록시프로필메타크릴레이트, 2-히드록시부틸아크릴레이트, 2-히드록시부틸메타크릴레이트, 3-히드록시부틸아크릴레이트, 3-히드록시부틸메타크릴레이트, 4-히드록시부틸아크릴레이트, 4-히드록시부틸메타크릴레이트, 알릴아크릴레이트, 알릴메타크릴레이트, 벤질아크릴레이트, 벤질메타크릴레이트, 시클로헥실아크릴레이트, 시클로헥실메타크릴레이트, 페닐아크릴레이트, 페닐메타크릴레이트, 2-메톡시에틸아크릴레이트, 2-메톡시에틸메타크릴레이트, 2-페녹시에틸아크릴레이트, 2-페녹시에틸메타크릴레이트, 메톡시디에틸렌글리콜아크릴레이트, 메톡시디에틸렌글리콜메타크릴레이트, 메톡시트리에틸렌글리콜아크릴레이트, 메톡시트리에틸렌글리콜메타크릴레이트, 메톡시프로필렌글리콜아크릴레이트, 메톡시프로필렌글리콜메타크릴레이트, 메톡시디프로필렌글리콜아크릴레이트, 메톡시디프로필렌글리콜메타크릴레이트, 이소보르닐아크릴레이트, 이소보르닐메타크릴레이트, 디시클로펜타디에닐아크릴레이트, 디시클로펜타디에틸메타크릴레이트, 아다만틸(메타)아크릴레이트, 노르보르닐(메타)아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필메타크릴레이트, 글리세롤모노아크릴레이트, 글리세롤모노메타크릴레이트 등의 불포화 카르복실산 에스테르류; Methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, n-propyl acrylate, n-propyl methacrylate, i-propyl acrylate, i-propyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, i-butyl acrylate, i-butyl methacrylate, sec-butyl acrylate, sec-butyl methacrylate, t-butyl acrylate, t-butyl methacrylate, 2-hydroxy Ethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 3-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxy Oxybutyl acrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 3-hydroxybutyl acrylate, 3-hydroxybutyl methacrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate, allyl acryl Rate, allyl methacrylate, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, cyclohexyl acrylate, cyclohexyl methacrylate, phenyl acrylate, phenyl methacrylate, 2-methoxyethyl acrylate, 2-methoxyethyl methacrylate acrylate, 2-phenoxyethyl acrylate, 2-phenoxyethyl methacrylate, methoxydiethylene glycol acrylate, methoxydiethylene glycol methacrylate, methoxytriethylene glycol acrylate, methoxytriethylene glycol methacrylic Rate, methoxypropylene glycol acrylate, methoxy propylene glycol methacrylate, methoxy dipropylene glycol acrylate, methoxy dipropylene glycol methacrylate, isobornyl acrylate, isobornyl methacrylate, dicyclopentadienyl Acrylate, dicyclopentadiethyl methacrylate, adamantyl (meth) acrylate, norbornyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-hydroxy-3- unsaturated carboxylic acid esters such as phenoxypropyl methacrylate, glycerol monoacrylate, and glycerol monomethacrylate;

2-아미노에틸아크릴레이트, 2-아미노에틸메타크릴레이트, 2-디메틸아미노에틸아크릴레이트, 2-디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 2-아미노프로필아크릴레이트, 2-아미노프로필메타크릴레이트, 2-디메틸아미노프로필아크릴레이트, 2-디메틸아미노프로필메타크릴레이트, 3-아미노프로필아크릴레이트, 3-아미노프로필메타크릴레이트, 3-디메틸아미노프로필아크릴레이트, 3-디메틸아미노프로필메타크릴레이트 등의 불포화 카르복실산 아미노알킬에스테르류; 2-Aminoethyl acrylate, 2-aminoethyl methacrylate, 2-dimethylaminoethyl acrylate, 2-dimethylaminoethyl methacrylate, 2-aminopropyl acrylate, 2-aminopropyl methacrylate, 2-dimethyl Unsaturated carboxyl groups such as aminopropyl acrylate, 2-dimethylaminopropyl methacrylate, 3-aminopropyl acrylate, 3-aminopropyl methacrylate, 3-dimethylaminopropyl acrylate, and 3-dimethylaminopropyl methacrylate acid aminoalkyl esters;

글리시딜아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트 등의 불포화 카르복실산 글리시딜에스테르류; unsaturated carboxylic acid glycidyl esters such as glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate;

아세트산 비닐, 프로피온산 비닐, 부티르산 비닐, 벤조산 비닐 등의 카르복실산 비닐에스테르류; Carboxylic acid vinyl esters, such as vinyl acetate, a vinyl propionate, a vinyl butyrate, and a vinyl benzoate;

비닐메틸에테르, 비닐에틸에테르, 알릴글리시딜에테르 등의 불포화 에테르류;unsaturated ethers such as vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, and allyl glycidyl ether;

아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, α-클로로아크릴로니트릴, 시안화 비닐리덴 등의 시안화 비닐 화합물; vinyl cyanide compounds such as acrylonitrile, methacrylonitrile, α-chloroacrylonitrile and vinylidene cyanide;

아크릴아미드, 메타크릴아미드, α-클로로아크릴아미드, N-2-히드록시에틸아크릴아미드, N-2-히드록시에틸메타크릴아미드 등의 불포화 아미드류; unsaturated amides such as acrylamide, methacrylamide, α-chloroacrylamide, N-2-hydroxyethylacrylamide, and N-2-hydroxyethylmethacrylamide;

말레이미드, 벤질말레이미드, N-페닐말레이미드. N-시클로헥실말레이미드 등의 불포화 이미드류; Maleimide, benzylmaleimide, N-phenylmaleimide. unsaturated imides such as N-cyclohexyl maleimide;

1,3-부타디엔, 이소프렌, 클로로프렌 등의 지방족 공액 디엔류; 및 폴리스티렌, 폴리메틸아크릴레이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리-n-부틸아크릴레이트, 폴리-n-부틸메타크릴레이트, 폴리실록산의 중합체 분자쇄의 말단에 모노아크릴로일기 또는 모노메타크릴로일기를 갖는 거대 단량체류 등을 들 수 있다. aliphatic conjugated dienes such as 1,3-butadiene, isoprene and chloroprene; and a monoacryloyl group or a monomethacryloyl group at the end of the polymer molecular chain of polystyrene, polymethyl acrylate, polymethyl methacrylate, poly-n-butyl acrylate, poly-n-butyl methacrylate, and polysiloxane. macromonomers and the like.

이들 단량체는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 특히, 상기 카르복실기 함유 단량체와 공중합 가능한 다른 단량체로서 노르보닐 골격을 갖는 단량체, 아다만탄 골격을 갖는 단량체, 로진 골격을 갖는 단량체 등의 벌키성 단량체가 비유전 상수값을 낮추는 경향이 있기 때문에 바람직하다.These monomers can be used individually or in mixture of 2 or more types, respectively. In particular, as other monomers copolymerizable with the carboxyl group-containing monomer, bulky monomers such as a monomer having a norbornyl skeleton, a monomer having an adamantane skeleton, and a monomer having a rosin skeleton are preferable because they tend to lower the relative dielectric constant. .

본 발명의 알칼리 가용성 수지의 산가는 고형분 기준으로 20 내지 200(KOH ㎎/g)의 범위가 바람직하다. 산가가 상기 범위에 있으면, 현상액 중의 용해성이 향상되어, 비-노출부가 쉽게 용해되고 감도가 증가하여, 결과적으로 노출부의 패턴이 현상시에 남아서 잔막율(film remaining ratio)을 개선하게 되어 바람직하다. 여기서 산가란, 아크릴계 중합체 1g을 중화하는 데 필요한 수산화칼륨의 양(mg)으로서 측정되는 값이며, 통상적으로 수산화칼륨 수용액을 사용하여 적정함으로써 구할 수 있다. The acid value of the alkali-soluble resin of the present invention is preferably in the range of 20 to 200 (KOH mg/g) based on the solid content. When the acid value is in the above range, the solubility in the developer is improved, so that the non-exposed portion is easily dissolved and the sensitivity is increased, so that the pattern of the exposed portion remains at the time of development, which is preferable, thereby improving the film remaining ratio. Here, the acid value is a value measured as the amount (mg) of potassium hydroxide required to neutralize 1 g of the acrylic polymer, and can be usually obtained by titration using an aqueous potassium hydroxide solution.

또한, 겔 투과 크로마토그래피(GPC; 테트라히드로퓨란을 용출용제로 함)로 측정한 폴리스티렌 환산 중량평균분자량(이하, 간단히 '중량평균분자량'이라고 한다)은 3,000 내지 200,000이 바람직하며, 5,000 내지 100,000인 알칼리 가용성 수지가 보다 바람직하다. 분자량이 상기 범위 내에 있으면, 코팅 필름의 경도가 향상되어, 잔막율이 높고, 현상액 중의 비-노출부의 용해성이 탁월하고 해상도가 향상되는 경향이 있어 바람직하다.In addition, the polystyrene reduced weight average molecular weight (hereinafter simply referred to as 'weight average molecular weight') measured by gel permeation chromatography (GPC; using tetrahydrofuran as the elution solvent) is preferably 3,000 to 200,000, and 5,000 to 100,000 Alkali-soluble resin is more preferable. When the molecular weight is within the above range, the hardness of the coating film is improved, the residual film rate is high, the solubility of the non-exposed portion in the developer is excellent, and the resolution tends to be improved, which is preferable.

알칼리 가용성 수지(B)의 분자량 분포[중량평균분자량(Mw)/수평균분자량(Mn)]는 1.5 내지 6.0 인 것이 바람직하고, 1.8 내지 4.0인 것이 보다 바람직하다. 분자량분포[중량평균분자량(Mw)/수평균분자량(Mn)]가 1.5 내지 6.0이면 현상성이 우수하기 때문에 바람직하다.It is preferable that it is 1.5-6.0, and, as for the molecular weight distribution [weight average molecular weight (Mw)/number average molecular weight (Mn)] of alkali-soluble resin (B), it is more preferable that it is 1.8-4.0. A molecular weight distribution [weight average molecular weight (Mw)/number average molecular weight (Mn)] of 1.5 to 6.0 is preferable because developability is excellent.

상기 알칼리 가용성 수지(B)는 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분에 대하여 중량 분율로 바람직하게는 5 내지 85 중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 70 중량%, 더욱 바람직하게는 20 내지 60 중량%로 포함되는 것이 좋다. 알칼리 가용성 수지(B)의 함량이 상기한 범위 이내일 경우 현상액에의 용해성이 충분하여 비화소 부분의 누락성이 양호해지므로 기판상에 잔사가 발생하기 어렵고, 현상시에 노광부의 화소 부분의 막 감소가 방지되어 패턴 형성이 용이해지므로 바람직하다.The alkali-soluble resin (B) is preferably 5 to 85% by weight, more preferably 10 to 70% by weight, still more preferably 20 to 60% by weight based on the solid content in the self-luminous photosensitive resin composition of the present invention. It is better to include it in %. When the content of the alkali-soluble resin (B) is within the above range, the solubility in the developer is sufficient and the omission property of the non-pixel portion is improved, so it is difficult to generate a residue on the substrate. It is preferable because reduction is prevented and pattern formation is facilitated.

(C) (C) 광중합성photopolymerization 화합물 compound

본 발명의 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 광중합성 화합물(C)은 광조사에 의해 후술하는 광중합 개시제(D)의 작용으로 중합할 수 있는 화합물로서, 불포화기를 포함하고, 감광성을 띄는 화합물이면 특별히 한정하지 않는다. 바람직하게는 단관능 단량체, 2관능 단량체 또는 3관능 이상의 다관능 단량체 등을 사용할 수 있으며, 이로부터 선택되는 1종 이상의 단량체를 사용할 수 있다.The photopolymerizable compound (C) contained in the self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer of the present invention is a compound that can be polymerized by the action of a photopolymerization initiator (D) to be described later by light irradiation, and contains an unsaturated group and has photosensitivity. If it is a compound, it will not specifically limit. Preferably, a monofunctional monomer, a difunctional monomer, or a trifunctional or more polyfunctional monomer may be used, and one or more monomers selected therefrom may be used.

상기 단관능 단량체의 구체적인 예로는, 노닐페닐카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 2-에틸헥실카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시에틸 아크릴레이트 또는 N-비닐피롤리돈 등을 들 수 있으며, 시판품으로는 아로닉스 M-101 (도아고세이), KAYARAD TC-110S (닛본가야꾸) 또는 비스코트 158 (오사카 유키 가가쿠 고교) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. Specific examples of the monofunctional monomer include nonylphenylcarbitol acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-ethylhexylcarbitol acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate or N-vinylpi Rollidone and the like, and commercially available products include Aronix M-101 (Toagosei), KAYARAD TC-110S (Nippon Kayaku), or Biscott 158 (Osaka Yuki Chemical High School), but are limited thereto. it is not

상기 2관능 단량체의 구체적인 예로는 1,4-부탄디올디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스페놀 A의 비스(아크릴로일옥시에틸)에테르, 3-메틸펜탄디올디(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜디메타크릴레이트, 우레탄(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있으며, 시판품으로는 아로닉스 M-210, M-1100, 1200(도아고세이), KAYARAD HDDA (닛본가야꾸), 비스코트 260 (오사카 유키 가가쿠 고교), AH-600, AT-600 또는 UA-306H (교에이샤 가가꾸사) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Specific examples of the bifunctional monomer include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylic rate, triethylene glycol di(meth)acrylate, bis(acryloyloxyethyl)ether of bisphenol A, 3-methylpentanediol di(meth)acrylate, propylene glycol dimethacrylate, urethane (meth)acrylate Examples of commercially available products include Aronix M-210, M-1100, 1200 (Toagosei), KAYARAD HDDA (Nippon Kayaku), Biscott 260 (Osaka Yuki Chemical High School), AH-600, AT- 600 or UA-306H (Kyoeisha Chemical), and the like, but is not limited thereto.

상기 3관능 이상의 다관능 단량체의 구체적인 예로는 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 에톡실레이티드트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 프로폭실레이티드트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨디아크릴레이트, 디펜타에리트리톨트리아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 에톡실레이티드디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 프로폭실레이티드디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있으며, 시판품으로는 아로닉스 M-309, TO-1382 (도아고세이), KAYARAD TMPTA, KAYARAD DPHA 또는 KAYARAD DPHA-40H (닛본가야꾸) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Specific examples of the trifunctional or higher polyfunctional monomer include trimethylolpropane tri(meth)acrylate, ethoxylated trimethylolpropane tri(meth)acrylate, propoxylated trimethylolpropane tri(meth)acrylate, penta Erythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, dipentaerythritol diacrylate, dipentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate, ethoxylated Dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, propoxylated dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, etc. are mentioned. Aronix M-309 as a commercial item is mentioned. , TO-1382 (Toagosei), KAYARAD TMPTA, KAYARAD DPHA, or KAYARAD DPHA-40H (Nippon Kayaku), but is not limited thereto.

상기에서 예시한 광중합성 화합물 중 2관능 이상의 다관능 단량체를 사용하는 것이 보다 바람직할 수 있다.Among the photopolymerizable compounds exemplified above, it may be more preferable to use a polyfunctional monomer having a bifunctional or higher function.

상기 광중합성 화합물(C)은 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분에 대하여 중량 분율로 5 내지 50 중량%로 포함되는 것이 바람직하고, 7 내지 45 중량%로 포함되는 것이 보다 바람직하다. 광중합성 화합물(C)이 상기의 기준으로 5 내지 50 중량%의 범위 내인 경우에는 화소(pixel)부의 강도나 평활성이 양호하게 되는 경향이 있기 때문에 바람직하다.The photopolymerizable compound (C) is preferably contained in an amount of 5 to 50% by weight, more preferably 7 to 45% by weight, based on the solid content in the self-luminous photosensitive resin composition. When the photopolymerizable compound (C) is in the range of 5 to 50% by weight based on the above criteria, it is preferable because the strength and smoothness of the pixel portion tend to be good.

(D) (D) 광중합light curing 개시제initiator

본 발명의 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 광중합 개시제(D)는 가시광선, 자외선, 원자외선, 전자선, X선 등의 방사선에의 노광에 의해, 상술한 광중합성 화합물(C)의 중합을 개시할 수 있는 라디칼 등을 발생하는 화합물이다.The photopolymerization initiator (D) contained in the self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer of the present invention is the above-mentioned photopolymerizable compound (C) by exposure to radiation such as visible light, ultraviolet light, far ultraviolet light, electron beam, and X-ray. It is a compound which generate|occur|produces the radical etc. which can initiate polymerization.

상기 광중합 개시제는, 본 발명의 목적을 손상하지 않는 범위 내에서 당해 분야에서 통상적으로 사용되는 것으로서, 상술한 광중합성 화합물을 중합시킬 수 있는 것이면 그 종류를 특별히 제한하지 않으며, 보다 바람직하게는 아세토페논계 화합물을 사용할 수 있다. The photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it can polymerize the above-described photopolymerizable compound, as is commonly used in the art within a range that does not impair the object of the present invention, and more preferably acetope Non-type compounds may be used.

아세토페논계 화합물로는, 예를 들면, 디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 벤질디메틸케탈, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸프로판-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-메틸-1-(4-메틸티오페닐)-2-모르폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 2-히드록시-2-메틸[4-(1-메틸비닐)페닐]프로판-1-온의 올리고머 등을 들 수 있고, 바람직하게는 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온 등을 들 수 있다. Examples of the acetophenone-based compound include diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzyldimethyl ketal, and 2-hydroxy-1-[4-(2). -Hydroxyethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexylphenylketone, 2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)-2-morpholinopropane-1- One, 2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)butan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl[4-(1-methylvinyl)phenyl]propane-1- an oligomer of one, preferably 2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)butan-1-one.

또한, 상기 아세토페논계 화합물 이외의 다른 광중합 개시제로서 빛을 조사함으로써 활성 라디칼을 발생하는 활성 라디칼 발생제, 증감제, 산발생제 등을 사용할 수 있다.In addition, an active radical generator, a sensitizer, an acid generator, etc. that generate active radicals by irradiating light may be used as photopolymerization initiators other than the acetophenone-based compound.

상기 활성라디칼 발생제로는, 예를 들면, 벤조인계 화합물, 벤조페논계 화합물, 티옥산톤계 화합물, 트리아진계 화합물등을 들 수 있다. Examples of the active radical generator include a benzoin-based compound, a benzophenone-based compound, a thioxanthone-based compound, and a triazine-based compound.

벤조인계 화합물로는, 예를 들면, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르, 벤조이소부틸에테르 등을 들 수 있다. As a benzoin type compound, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzo isobutyl ether, etc. are mentioned, for example.

벤조페논계 화합물로는, 예를 들면, 벤조페논, o-벤조일벤조산메틸, 4-페닐조페논, 4-벤조일-4'-메틸디페닐설파이드, 3,3',4,4'-테트라(t-부틸퍼옥시카보닐)벤조페논, 2,4,6-트리메틸벤조페논 등을 들 수 있다. Examples of the benzophenone-based compound include benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, 4-phenylzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenylsulfide, 3,3',4,4'-tetra( t-butylperoxycarbonyl)benzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, etc. are mentioned.

티옥산톤계 화합물로는, 예를 들면, 2-이소프로필티옥산톤, 4-이소프로필티옥산톤, 2,4-디에틸티옥산톤, 2,4-디클로로티옥산톤, 1-클로로-4-프로폭시티옥산톤 등을 들 수 있다. Examples of the thioxanthone-based compound include 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 1-chloro- 4-propoxythioxanthone etc. are mentioned.

트리아진계 화합물로는, 예를 들면, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시나프틸)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(5-메틸퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(3,4디메톡시페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다. Examples of the triazine-based compound include 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl) -6-(4-Methoxynaphthyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxystyryl)-1,3,5-tri Azine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethenyl]-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl )-6-[2-(furan-2-yl)ethenyl]-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(4-diethylamino- 2-methylphenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(3,4 dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3,5 -triazine, etc. are mentioned.

또한, 상기 증감제로서 예를 들면, 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀옥사이드, 2,2,-비스(o-클로르로페닐)-4,4', 5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸, 10-부틸-2-클로로아크리돈, 2-에틸안트라퀴논, 벤질, 9,10-페난트렌퀴논, 캄포르퀴논, 페닐글리옥실산메틸, 티타노센 화합물 등을 사용할 수 있다. In addition, as the sensitizer For example, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,2,-bis(o-chlorophenyl)-4,4', 5,5'-tetraphenyl-1,2'- Biimidazole, 10-butyl-2-chloroacridone, 2-ethylanthraquinone, benzyl, 9,10-phenanthrenequinone, camphorquinone, methyl phenylglyoxylate, titanocene compound, etc. can be used.

상기 산발생제로는 예를 들면, 4-히드록시페닐디메틸설포늄 p-톨루엔설포네이트, 4-히드록시페닐디메틸설포늄헥사플루오로안티모네이트, 4-아세톡시페닐디메틸설포늄 p-톨루엔설포네이트, 4-아세톡시페닐메틸벤질설포늄헥사 플루오로안티모네이트, 트리페닐설포늄 p-톨루엔설포네이트, 트리페닐설포늄헥사플루오로안티모네이트, 디페닐요오도늄 p-톨루엔설포네이트, 디페닐요오도늄헥사플루오로안티모네이트 등의 오늄염류나 니트로벤질토실레이트류, 벤조인토실레이트류 등을 들 수 있다. The acid generator includes, for example, 4-hydroxyphenyldimethylsulfonium p-toluenesulfonate, 4-hydroxyphenyldimethylsulfonium hexafluoroantimonate, 4-acetoxyphenyldimethylsulfonium p-toluenesulfo nate, 4-acetoxyphenylmethylbenzylsulfonium hexafluoroantimonate, triphenylsulfonium p-toluenesulfonate, triphenylsulfonium hexafluoroantimonate, diphenyliodonium p-toluenesulfonate, Onium salts, such as diphenyliodonium hexafluoroantimonate, nitrobenzyl tosylate, benzointosylate, etc. are mentioned.

또한, 활성 라디칼 발생제로서 상기 화합물 중에는 활성 라디칼과 동시에 산을 발생하는 화합물도 있으며, 예를 들면, 트리아진계 광중합 개시제는 산 발생제로서도 사용된다.In addition, as an active radical generator, there are also compounds that generate an acid simultaneously with an active radical among the above compounds. For example, a triazine-based photopolymerization initiator is also used as an acid generator.

상기 광중합 개시제(D)는, 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물 중의 알칼리 가용성 수지(B) 및 광중합성 화합물(C)의 고형분에 총 100 중량%에 대하여 중량 분율로 바람직하게는 0.1 내지 40 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 30 중량%로 포함되는 것이 좋다. 광중합 개시제의 함량이 상기한 범위 이내인 경우, 자발광 감광성 수지 조성물이 고감도화되어 이 조성물을 사용하여 형성한 화소부의 강도와 상기 화소부의 표면에서의 평활성이 양호하게 되는 경향이 있기 때문에 바람직하다.The photopolymerization initiator (D) is preferably 0.1 to 40% by weight based on 100% by weight of the total solid content of the alkali-soluble resin (B) and the photopolymerizable compound (C) in the self-luminous photosensitive resin composition of the present invention. , more preferably 1 to 30% by weight. When the content of the photopolymerization initiator is within the above range, it is preferable because the self-luminous photosensitive resin composition is highly sensitive, so that the strength of the pixel portion formed using the composition and the smoothness on the surface of the pixel portion tend to be good.

한편, 상기 광중합 개시제(D)는 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물의 감도를 향상시키기 위해서, 광중합 개시 보조제(d1)를 더 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 자발광 감광성 수지 조성물은 광중합 개시 보조제를 함유함으로써, 감도가 더욱 높아져 생산성을 향상시킬 수 있으며 광중합성 화합물의 중합을 촉진시키므로 바람직하다.Meanwhile, the photopolymerization initiator (D) may further include a photopolymerization initiator auxiliary (d1) in order to improve the sensitivity of the self-luminous photosensitive resin composition of the present invention. Since the self-luminous photosensitive resin composition according to the present invention contains a photopolymerization initiation auxiliary agent, the sensitivity is further increased to improve productivity, and polymerization of the photopolymerizable compound is accelerated, which is preferable.

상기 광중합 개시 보조제(d1)는, 예를 들면 아민계 화합물, 알콕시안트라센계 화합물, 티옥산톤계 화합물로부터 선택되는 1종 이상의 화합물이 바람직하게 사용될 수 있다.The photopolymerization initiation adjuvant (d1) may be, for example, at least one compound selected from an amine-based compound, an alkoxyanthracene-based compound, and a thioxanthone-based compound.

상기 아민계 화합물로는 방향족 아민 화합물을 사용하는 것이 바람직하며, 구체적으로 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민, 트리이소프로판올아민 등의 지방족 아민 화합물, 4-디메틸아미노벤조산메틸, 4-디메틸아미노벤조산에틸, 4-디메틸아미노벤조산이소아밀, 4-디메틸아미노벤조산2-에틸헥실, 벤조산2-디메틸아미노에틸, N,N-디메틸파라톨루이딘, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논(통칭: 미힐러 케톤), 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논 등을 사용할 수 있으며, 중에서도 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논이 보다 바람직할 수 있다.It is preferable to use an aromatic amine compound as the amine-based compound, and specifically, an aliphatic amine compound such as triethanolamine, methyldiethanolamine, and triisopropanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, 4 -Dimethylaminobenzoic acid isoamyl, 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl, benzoic acid 2-dimethylaminoethyl, N,N-dimethylparatoluidine, 4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone (common name: Michler) ketone), 4,4'-bis(diethylamino)benzophenone, etc. can be used, and among these, 4,4'-bis(diethylamino)benzophenone may be more preferable.

상기 알콕시안트라센계 화합물로는, 예를 들면, 9,10-디메톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디메톡시안트라센, 9,10-디에톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디에톡시안트라센 등을 들 수 있다. Examples of the alkoxyanthracene-based compound include 9,10-dimethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-dimethoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, and 2-ethyl-9,10-diethoxy. Anthracene etc. are mentioned.

상기 티옥산톤계화합물로는, 예를 들면, 2-이소프로필티옥산톤, 4-이소프로필티옥산톤, 2,4-디에틸티옥산톤, 2,4-디클로로티옥산톤, 1-클로로-4-프로폭시티옥산톤 등을 들 수 있다. As the thioxanthone-based compound, for example, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 1-chloro -4-propoxythioxanthone etc. are mentioned.

이러한 광중합 개시 보조제는 단독으로 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있드며, 시판되는 것을 사용할 수도 있다. 시판되는 광중합 개시 보조제로는 예를 들면, 상품명 「EAB-F」[제조원: 호도가야가가쿠고교가부시키가이샤] 등을 들 수 있다.These photopolymerization initiation adjuvants may be used alone or in combination of two or more, and commercially available ones may also be used. As a commercially available photoinitiation adjuvant, a brand name "EAB-F" (manufactured by Hodogaya Chemical Industries, Ltd.) etc. is mentioned, for example.

광중합 개시 보조제를 사용하는 경우, 광중합 개시제 1몰당 통상적으로 10몰 이하, 바람직하게는 0.01 내지 5몰이 바람직하다. 상기의 범위에 있으면 자발광 감광성 수지 조성물의 감도가 더 높아지고, 이 조성물을 사용하여 형성되는 컬러필터의 생산성이 향상되는 경향이 있기 때문에 바람직하다.When using a photoinitiator adjuvant, it is 10 mol or less normally per 1 mol of photoinitiator, Preferably 0.01-5 mol is preferable. When it exists in said range, since the sensitivity of a self-luminous photosensitive resin composition becomes higher and there exists a tendency for productivity of the color filter formed using this composition to improve, it is preferable.

(E) 용매(E) solvent

본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 용매(E)는 특별히 제한되지 않으며, 당해 분야에서 사용되고 있는 각종 유기 용매를 사용할 수 있다.The solvent (E) contained in the self-luminous photosensitive resin composition of the present invention is not particularly limited, and various organic solvents used in the art may be used.

상기 용매는 구체적인 예로서 에테르류, 아세테이트류, 방향족 탄화수소류, 케톤류, 알코올류, 에스테르류, 및 아미드류 등으로부터 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다.The solvent may be used by selecting one or more types from ethers, acetates, aromatic hydrocarbons, ketones, alcohols, esters, and amides as specific examples, but is not limited thereto.

상기 에테르류 용매는 구체적으로, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르등의 에틸렌글리콜모노알킬에테르류;The ether solvent is specifically, ethylene glycol monoalkyl ethers such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether;

디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르 등의 디에틸렌글리콜디알킬에테르류; 등을 들 수 있다.diethylene glycol dialkyl ethers such as diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dipropyl ether, and diethylene glycol dibutyl ether; and the like.

상기 아세테이트류 용매는 구체적으로, 메틸셀로솔브아세테이트, 에틸셀로솔브아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 등의 알킬렌글리콜알킬에테르아세테이트류; The acetate solvent is specifically, alkylene glycol alkyl ether acetates such as methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, and the like. ;

메톡시부틸아세테이트, 메톡시펜틸아세테이트 등의 알콕시알킬아세테이트류; 등을 들 수 있다. alkoxyalkyl acetates such as methoxybutyl acetate and methoxypentyl acetate; and the like.

상기 방향족 탄화수소류 용매는 구체적으로, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메시틸렌 등을 들 수 있다.Specific examples of the aromatic hydrocarbon solvent include benzene, toluene, xylene, and mesitylene.

상기 케톤류 용매는 구체적으로, 메틸에틸케톤, 아세톤, 메틸아밀케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등을 들 수 있다.Specific examples of the ketone solvent include methyl ethyl ketone, acetone, methyl amyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone.

상기 알코올류 용매는 구체적으로, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥사놀, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 글리세린 등을 들 수 있다.Specific examples of the alcohol solvent include ethanol, propanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol, and glycerin.

상기 에스테르류 용매는 구체적으로, γ-부티로락톤 등의 환상 에스테르류; Specifically, the ester solvents include cyclic esters such as γ-butyrolactone;

3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸, 에틸 3-에톡시프로피오네이트 등을 들 수 있다.3-ethoxy ethyl propionate, 3-methoxy methyl propionate, ethyl 3-ethoxy propionate, etc. are mentioned.

상기 아미드류 용매는 구체적으로, N,N-디메틸포름아미드, N,N- 디메틸아세트아미드 등을 들 수 있다.Specific examples of the amide solvent include N,N-dimethylformamide and N,N-dimethylacetamide.

상기 용매(E)는 도포성 및 건조성 측면에서 비점이 100 내지 200℃인 유기 용매가 바람직하며, 보다 바람직하게는 알킬렌글리콜알킬에테르아세테이트류; 케톤류; 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등의 에스테르류;를 들 수 있으며, 더욱 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 시클로헥사논, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등을 들 수 있다. 이들 용매는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.The solvent (E) is preferably an organic solvent having a boiling point of 100 to 200° C. in terms of applicability and dryness, more preferably alkylene glycol alkyl ether acetates; ketones; Esters, such as 3-ethoxy ethyl propionate and 3-methoxy methyl propionate; are mentioned, More preferably, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, cyclohexanone, and 3-ethoxy propionic acid are mentioned. Ethyl, 3-methoxymethyl propionate, etc. are mentioned. These solvents can be used individually or in mixture of 2 or more types, respectively.

본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물의 총 중량에 대하여 상기 용매(E)는 60 내지 90 중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 70 내지 85 중량%로 포함되는 것이 보다 바람직하다. 용매(E)가 상술한 범위 이내로 포함될 경우, 롤 코터, 스핀 코터, 슬릿 앤드 스핀 코터, 슬릿 코터(다이 코터라고도 하는 경우가 있음), 잉크젯 등의 도포 장치로 도포했을 때 도포성이 양호해지는 효과를 제공할 수 있어 바람직하다.Based on the total weight of the self-luminous photosensitive resin composition of the present invention, the solvent (E) is preferably included in an amount of 60 to 90 wt%, more preferably 70 to 85 wt%. When the solvent (E) is contained within the above range, the effect of improving the applicability when applied with an application device such as a roll coater, a spin coater, a slit and spin coater, a slit coater (sometimes referred to as a die coater), an inkjet, etc. It is preferable to provide

(F) (F) 고굴절high refractive index 재료 ingredient

본 발명의 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 고굴절 재료(F)는 굴절률 차이에 의한 광추출 효율을 향상시키는 역할을 한다.The high refractive material (F) included in the self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer of the present invention serves to improve light extraction efficiency due to a difference in refractive index.

상기 고굴절 재료로는 ZnO, ZrO2, BaTiO3, Si, SiC, ZnS, AlN, BN, GaTe, AgI, TiO2, SiON, Ta2O5 , Ti3O5 또는 이들의 합성물로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으나 이에 한정되지 않으며, 다양한 형상을 가질 수도 있고, 분산하여 사용할 수 있다.The high refractive material is one selected from ZnO, ZrO 2 , BaTiO 3 , Si, SiC, ZnS, AlN, BN, GaTe, AgI, TiO 2 , SiON, Ta 2 O 5 , Ti 3 O 5 or a combination thereof. It may be above, but is not limited thereto, may have various shapes, and may be dispersed and used.

고굴절 재료의 함량은 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분 100 중량%에 대하여 통상 0.001 내지 50 중량%인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 0.001 내지 10 중량%일 수 있다. 함량이 상기한 범위 이내일 경우 형광 효율이 증가하는 장점이 있다.The content of the high refractive material is preferably 0.001 to 50 wt%, more preferably 0.001 to 10 wt%, based on 100 wt% of the solid content in the self-luminous photosensitive resin composition. When the content is within the above range, there is an advantage in that fluorescence efficiency is increased.

(G) 첨가제 (G) additives

본 발명의 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물은 필요에 따라 충진제, 다른 고분자 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 응집 방지제 등의 첨가제를 더 포함하는 것도 가능하다. The self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer of the present invention may further include additives such as fillers, other high molecular compounds, antioxidants, ultraviolet absorbers, and aggregation inhibitors, if necessary.

충진제로서는 구체적으로 유리, 실리카, 알루미나 등을 들 수 있다. Specific examples of the filler include glass, silica, alumina, and the like.

다른 고분자 화합물로서는 구체적으로 에폭시 수지, 말레이미드 수지 등의 경화성 수지, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴산, 폴리에틸렌글리콜모노알킬에테르, 폴리플루오로알킬아크릴레이트, 폴리에스테르, 폴리우레탄 등의 열가소성 수지 등을 들 수 있다. Specific examples of other high molecular compounds include curable resins such as epoxy resins and maleimide resins, and thermoplastic resins such as polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyethylene glycol monoalkyl ether, polyfluoroalkyl acrylate, polyester, and polyurethane. have.

산화 방지제로서는 구체적으로 2,2'-티오비스(4-메틸-6-t-부틸페놀), 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀 등을 들 수 있다. Specific examples of the antioxidant include 2,2'-thiobis(4-methyl-6-t-butylphenol) and 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol.

자외선 흡수제로서는 구체적으로 2-(3-tert-부틸-2-히드록시-5-메틸페닐)-5-클로로벤조티리아졸, 알콕시벤조페논 등을 들 수 있다. Specific examples of the ultraviolet absorber include 2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-5-chlorobenzothiazole and alkoxybenzophenone.

응집 방지제로서는 구체적으로 폴리아크릴산 나트륨 등을 들 수 있다.Specific examples of the aggregation inhibitor include sodium polyacrylate.

본 발명의 일실예로서 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물은, 예를 들면 이하와 같은 방법으로 제조할 수 있다.As an example of the present invention, the self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer can be prepared, for example, by the following method.

1) 형광 염료, 체질 안료, 분산제, 용제 및 고분자 수지를 혼련하여 분산 처리된 혼합물을 제조하는 단계;1) preparing a dispersion-treated mixture by kneading a fluorescent dye, an extender pigment, a dispersant, a solvent, and a polymer resin;

2) 상기 1) 단계의 혼합물을 공경 0.01 내지 10㎛의 필터로 여과하여 색변환층용 형광 염료분산액을 제조하는 단계; 및2) preparing a fluorescent dye dispersion for a color conversion layer by filtering the mixture of step 1) with a filter having a pore diameter of 0.01 to 10 μm; and

3) 상기 제조된 형광 염료분산액에 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물, 광중합 개시제, 용매, 및 고굴절 재료를 넣고 혼합하는 단계; 를 포함하는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물 제조 방법을 제공한다.3) mixing an alkali-soluble resin, a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator, a solvent, and a high refractive material into the prepared fluorescent dye dispersion; It provides a method for producing a self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer comprising a.

상기 1) 단계에서 혼련은 20 내지 120℃에서 5 내지 48시간 동안 실시할 수 있다. 이때 염료 및 안료가 균일하게 분산되도록 지르코니아 비드를 추가로 넣어 함께 혼련하는 것도 가능하며, 상기 지르코니아 비드는 혼련 후에 제거하는 것이 바람직하다.The kneading in step 1) may be carried out at 20 to 120° C. for 5 to 48 hours. At this time, it is also possible to knead together by adding additional zirconia beads so that the dye and pigment are uniformly dispersed, and the zirconia beads are preferably removed after kneading.

상기 2) 단계에서 여과는 멤브레인 필터 등을 이용하여 실시하는 것이 가능하나 이에 한정하지 않는다. Filtration in step 2) may be performed using a membrane filter, but is not limited thereto.

상기 3) 단계에서 혼합 시에 필요에 따라 형광 염료분산액을 미리 용매와 혼합하고 알칼리 가용성 수지의 일부 또는 전부를 배합할 수 있다. 일부를 배합할 경우, 알칼리 가용성 수지의 나머지, 광중합성 화합물 및 광중합 개시제, 고굴절 재료를 넣고 혼합한다. 필요에 따라 그 밖의 성분, 추가의 용매를 소정의 농도가 되도록 더 첨가하여 목적하는 자발광 감광성 수지 조성물을 얻을 수 있다.When mixing in step 3), if necessary, the fluorescent dye dispersion may be mixed with a solvent in advance, and some or all of the alkali-soluble resin may be blended. When mixing a part, add the remainder of the alkali-soluble resin, a photopolymerizable compound, a photoinitiator, and a high refractive material and mix. If necessary, other components and additional solvents may be further added to a predetermined concentration to obtain a desired self-luminous photosensitive resin composition.

또한 본 발명은, 상기 제조방법으로 제조된 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물을 제공한다.The present invention also provides a self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer prepared by the above manufacturing method.

<< 색변환color conversion 필터> Filter>

본 발명은, 상기 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물로 제조된 색변환 필터를 제공한다. 즉, 본 발명은 상기 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조되는 색변환 필터를 포함한다. 본 발명의 색변환 필터는 기판 및 상기 기판 상에 본 발명의 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물로 제조된 착색 패턴을 포함한다. 상기 기판은 투명한 재질로서, 색변환 필터의 안정성을 위해 충분한 강도와 지지력을 갖는 소재를 사용할 수 있다. 바람직하게는 화학적 안정성이 우수하며, 강도가 높은 유리를 사용할 수 있다.The present invention provides a color conversion filter prepared from the self-luminous photosensitive resin composition for the color conversion layer. That is, the present invention includes a color conversion filter manufactured using the self-luminous photosensitive resin composition for the color conversion layer. The color conversion filter of the present invention includes a substrate and a colored pattern made of the self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer of the present invention on the substrate. The substrate is a transparent material, and a material having sufficient strength and support for the stability of the color conversion filter may be used. Preferably, a glass having excellent chemical stability and high strength may be used.

상기 색변환 필터의 제조 방법은 당해 분야에서 잘 알려진 통상적인 방법을 이용할 수 있다.A method of manufacturing the color conversion filter may use a conventional method well known in the art.

<화상표시장치><Image display device>

또한, 본 발명은, 상기 색변환 필터를 포함하는 화상표시장치를 제공한다. 상기 화상 표시 장치의 구체예로서는, 액정 디스플레이(액정표시장치; LCD), 유기 EL 디스플레이(유기 EL 표시장치), 액정 프로젝터, 게임기용 표시장치, 휴대전화 등의 휴대단말용 표시장치, 디지털 카메라용 표시장치, 카 네비게이션용 표시장치 등의 표시장치를 들 수 있으나 이에 한정하지 않는다.In addition, the present invention provides an image display device including the color conversion filter. Specific examples of the image display device include a liquid crystal display (liquid crystal display device; LCD), an organic EL display (organic EL display device), a liquid crystal projector, a display device for a game machine, a display device for a portable terminal such as a mobile phone, and a display device for a digital camera display devices such as a device and a display device for car navigation, but is not limited thereto.

본 발명의 화상표시장치는 상기 색변환 필터를 구비한 것을 제외하고는, 본 발명의 기술 분야에 통상적으로 공지된 방법으로 제조되는 것일 수 있다.The image display device of the present invention may be manufactured by a method commonly known in the art, except for having the color conversion filter.

이하, 본 발명을 실시예 및 비교예를 이용하여 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서 본 발명은 하기 실시예에 의해 한정되지 않으며, 본 발명의 범위 내에서 다양하게 수정 및 변경될 수 있다. 본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해질 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail using Examples and Comparative Examples. However, the following examples are intended to illustrate the present invention, and the present invention is not limited by the following examples, and may be variously modified and changed within the scope of the present invention. The scope of the present invention will be determined by the spirit of the claims to be described later.

<< 합성예Synthesis example >>

합성예Synthesis example 1. 알칼리 가용성 수지(B-1)의 합성 1. Synthesis of alkali-soluble resin (B-1)

교반기, 온도계 환류 냉각관, 적하 로트 및 질소 도입관을 구비한 플라스크를 준비하고, 한편, 모노머 적하 로트로서, 벤질말레이미드 74.8g(0.20몰), 아크릴산 43.2g(0.30몰), 비닐톨루엔 118.0g(0.50몰), t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 4g, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA) 40g를 투입 후 교반 혼합하여 준비하고, 연쇄 이동제 적하조로서, n-도데칸티올 6g, PGMEA 24g를 넣고 교반 혼합한 것을 준비했다. 이후 플라스크에 PGMEA 395g를 도입하고 플라스크내 분위기를 공기에서 질소로 치환한 후 교반하면서 플라스크의 온도를 90℃까지 승온했다. 이어서 모노머 및 연쇄 이동제를 적하 로트로부터 적하를 개시했다. 적하는, 90℃를 유지하면서, 각각 2h 동안 진행하고 1h 후에 110℃ 승온하여 3h 유지한 뒤, 가스 도입관을 도입시켜, 산소/질소=5/95(v/v) 혼합가스의 버블링을 개시했다. 이어서, 글리시딜메타크릴레이트 28.4g[(0.10몰), (본 반응에 사용한 아크릴산의 카르복실기에 대하여 33몰%)], 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-t-부틸페놀) 0.4g, 트리에틸아민 0.8g를 플라스크 내에 투입하여 110℃에서 8시간 반응을 계속하고, 고형분 산가가 70㎎KOH/g인 수지 B-1을 얻었다. GPC에 의해 측정한 폴리스티렌 환산의 중량평균분자량은 16,000이고, 분자량 분포(Mw/Mn)는 2.3이었다.A flask equipped with a stirrer, a thermometer reflux cooling tube, a dropping funnel and a nitrogen introduction tube was prepared, on the other hand, as a monomer dropping funnel, 74.8 g (0.20 mol) of benzylmaleimide, 43.2 g (0.30 mol) of acrylic acid, 118.0 g of vinyltoluene (0.50 mol), 4 g of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, and 40 g of propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) were added and prepared by stirring and mixing, and as a chain transfer agent dropping tank, 6 g of n-dodecanthiol , PGMEA 24g was put and stirred and mixed, was prepared. Thereafter, 395 g of PGMEA was introduced into the flask, and the atmosphere in the flask was replaced with nitrogen from air, and then the temperature of the flask was raised to 90° C. while stirring. Then, the monomer and the chain transfer agent were started dripping from the dropping lot. The dropping proceeds for 2 h while maintaining 90 ° C, and after 1 h, the temperature is raised to 110 ° C and maintained for 3 h, and then a gas introduction tube is introduced to bubbling the oxygen/nitrogen = 5/95 (v/v) mixed gas. started Next, 28.4 g of glycidyl methacrylate [(0.10 mol), (33 mol% based on the carboxyl group of acrylic acid used in this reaction)], 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-t-butylphenol) ) 0.4 g and 0.8 g of triethylamine were put into the flask, and the reaction was continued at 110° C. for 8 hours to obtain Resin B-1 having a solid content acid value of 70 mgKOH/g. The weight average molecular weight in terms of polystyrene measured by GPC was 16,000, and the molecular weight distribution (Mw/Mn) was 2.3.

장치: HLC-8120GPC(도소㈜ 제조)Device: HLC-8120GPC (manufactured by Toso Co., Ltd.)

칼럼: TSK-GELG4000HXL + TSK-GELG2000HXL(직렬 접속)Column: TSK-GELG4000HXL + TSK-GELG2000HXL (serial connection)

칼럼 온도: 40℃Column temperature: 40°C

이동상 용제: 테트라히드로퓨란Mobile phase solvent: tetrahydrofuran

유속: 1.0 ㎖/분Flow rate: 1.0 ml/min

주입량: 50 ㎕Injection volume: 50 μl

검출기: RIDetector: RI

측정 시료 농도: 0.6 질량%(용제 = 테트라히드로퓨란)Measurement sample concentration: 0.6 mass % (solvent = tetrahydrofuran)

교정용 표준 물질: TSK STANDARD POLYSTYRENE F-40, F-4, F-1, A-2500, A-500(도소㈜ 제조)Standard materials for calibration: TSK STANDARD POLYSTYRENE F-40, F-4, F-1, A-2500, A-500 (manufactured by Tosoh Corporation)

상기에서 얻어진 중량 평균 분자량 및 수평균 분자량의 비를 분자량 분포(Mw/Mn)로 하였다.Ratio of the weight average molecular weight and number average molecular weight obtained above was made into molecular weight distribution (Mw/Mn).

합성예Synthesis example 2. 2. 색변환층용for color conversion layer 형광 염료 분산액(A1)의 합성 Synthesis of Fluorescent Dye Dispersion (A1)

형광 염료(A1): 루모겐 yellow 083 0.48 중량부Fluorescent dye (A1): Lumogen yellow 083 0.48 parts by weight

체질 안료(A2): 황산바륨 2.88 중량부Extender pigment (A2): 2.88 parts by weight of barium sulfate

아크릴계 분산제[Disperbyk(등록상표) 2000: 빅케미사 제조] 3.84 중량부Acrylic-based dispersant [Disperbyk (registered trademark) 2000: manufactured by Big Chemie Co., Ltd.] 3.84 parts by weight

고분자 수지 B-1(합성예 1의 수지) 2.88 중량부 2.88 parts by weight of polymer resin B-1 (resin of Synthesis Example 1)

용제 1: 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 55.04 중량부Solvent 1: 55.04 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate

용제 2: 4-히드록시-4-메틸-2-펜타논 5.76 중량부 Solvent 2: 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone 5.76 parts by weight

0.2 ㎜ 직경의 지르코니아 비드 360 중량부360 parts by weight of 0.2 mm diameter zirconia beads

상기 성분들을 용량 140 ㎖의 마요네스 병에 투입하고, 페인트 컨디셔너로 60℃에서 10시간 동안 혼련하여 분산 처리를 행하였다. 그 후, 지르코니아 비드를 제거하고, 공경 1.0 ㎛의 멤브레인 필터로 여과하여 형광 염료분산액 A1을 얻었다.The above ingredients were put into a mayonnaise bottle having a capacity of 140 ml, and kneaded with a paint conditioner at 60° C. for 10 hours to perform dispersion treatment. Thereafter, the zirconia beads were removed and filtered through a membrane filter having a pore diameter of 1.0 μm to obtain a fluorescent dye dispersion A1.

합성예Synthesis example 3. 3. 색변환층용for color conversion layer 형광 염료 분산액(A2)의 합성 Synthesis of Fluorescent Dye Dispersion (A2)

형광 염료로 쿠마린 6를 사용한 것 이외에는 상기 합성예 2의 형광 염료분산액 A1의 합성 방법과 동일한 방법을 통하여 형광 염료 분산액 A2를 얻었다.A fluorescent dye dispersion A2 was obtained in the same manner as in the synthesis method of the fluorescent dye dispersion A1 of Synthesis Example 2, except that coumarin 6 was used as the fluorescent dye.

합성예Synthesis example 4. 4. 색변환층용for color conversion layer 형광 염료 분산액(A3)의 합성 Synthesis of Fluorescent Dye Dispersion (A3)

형광 염료로 로다민 B를 사용한 것 이외에는 상기 합성예 2의 형광 염료분산액 A1의 합성 방법과 동일한 방법을 통하여 형광 염료 분산액 A3를 얻었다.A fluorescent dye dispersion A3 was obtained in the same manner as in the synthesis method of the fluorescent dye dispersion A1 of Synthesis Example 2, except that rhodamine B was used as the fluorescent dye.

색변환층용for color conversion layer 자발광self-luminescence 감광성 수지 조성물의 제조 Preparation of photosensitive resin composition

하기 표 1에 기재된 조성 및 함량을 갖는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물을 제조하였다. 단, 하기 표 1에서 형광 염료분산액 A1 내지 A3의 함량은 각각의 염료분산액 중에 포함된 형광 염료의 함량으로서 환산하여 기재하였다.A self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer having the composition and content described in Table 1 was prepared. However, in Table 1 below, the contents of the fluorescent dye dispersions A1 to A3 were described in terms of the contents of the fluorescent dyes contained in each dye dispersion.

(중량부)(parts by weight) 실시예Example 비교예comparative example 1One 22 33 1One 22 33 형광 염료fluorescent dye A1A1 0.41) 0.4 1) A2A2 0.42) 0.4 2) A3A3 0.43) 0.4 3) A4A4 0.40.4 A5A5 0.40.4 A6A6 0.40.4 알칼리 가용성 수지(B)Alkali-soluble resin (B) B-1B-1 8.308.30 8.308.30 8.308.30 8.308.30 8.308.30 8.308.30 광중합성 화합물(C)Photopolymerizable compound (C) 8.458.45 8.458.45 8.458.45 8.458.45 8.458.45 8.458.45 광중합
개시제(D)light curing
Initiator (D) D-1D-1 0.830.83 0.830.83 0.830.83 0.830.83 0.830.83 0.830.83 D-2D-2 0.330.33 0.330.33 0.330.33 0.330.33 0.330.33 0.330.33 용매(E)Solvent (E) PGMEAPGMEA 81.6881.68 81.6881.68 81.6881.68 81.6881.68 81.6881.68 81.6881.68 고굴절재료(F)High refractive index material (F) 0.010.01 A1: 합성예 2의 염료분산액 (루모겐 yellow 083 분산액이며, 고형분으로 루모겐 yellow 083 0.4 중량부, 황산바륨 2.4 중량부, disperbyk 2000 3.2 중량부, 고분자 수지(B-1) 2.4 중량부를 포함)
1): 합성예 2의 염료분산액 중에 포함된 루모겐 yellow 083의 함량으로 환산하여 기재함.
A2: 합성예 3의 염료분산액 (쿠마린 6 분산액이며, 고형분으로 쿠마린 6 0.4 중량부, 황산바륨 2.4 중량부, disperbyk 2000 3.2 중량부, 고분자 수지(B-1) 2.4 중량부를 포함)
2): 합성예 3의 염료분산액 중에 포함된 쿠마린 6의 함량으로 환산하여 기재함.
A3: 합성예 4의 염료분산액 (로다민 B 분산액이며, 고형분으로 로다민 B 0.4 중량부, 황산바륨 2.4 중량부, disperbyk 2000 3.2 중량부, 고분자 수지(B-1) 2.4 중량부를 포함)
3): 합성예 4의 염료분산액 중에 포함된 로다민(rhodamine)B의 함량으로 환산하여 기재함.
A4: 쿠마린 6
A5: 로다민(rhodamine)B
A6: 루모겐 yellow 083A1: Dye dispersion of Synthesis Example 2 (a dispersion of lumogen yellow 083, including 0.4 parts by weight of lumogen yellow 083, 2.4 parts by weight of barium sulfate, 3.2 parts by weight of disperbyk 2000, 2.4 parts by weight of polymer resin (B-1))
1) : Described in terms of the content of Lumogen yellow 083 contained in the dye dispersion of Synthesis Example 2.
A2: Dye dispersion of Synthesis Example 3 (a dispersion of coumarin 6, including 0.4 parts by weight of coumarin 6, 2.4 parts by weight of barium sulfate, 3.2 parts by weight of disperbyk 2000, 2.4 parts by weight of polymer resin (B-1) as a solid content)
2) : Described in terms of the content of coumarin 6 contained in the dye dispersion of Synthesis Example 3.
A3: the dye dispersion of Synthesis Example 4 (a rhodamine B dispersion, including 0.4 parts by weight of rhodamine B, 2.4 parts by weight of barium sulfate, 3.2 parts by weight of disperbyk 2000, 2.4 parts by weight of polymer resin (B-1) as solid content)
3) : Described in terms of the content of rhodamine B contained in the dye dispersion of Synthesis Example 4.
A4: Coumarin 6
A5: rhodamine B
A6: Lumogen yellow 083 B-1: 합성예 1의 수지B-1: Resin of Synthesis Example 1 C: 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(Kayarad DPHA: 닛본 카야꾸㈜ 제조)C: dipentaerythritol hexaacrylate (Kayarad DPHA: manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) D-1: 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온 (Irgacure 369; Ciba Specialty Chemical사 제조)
D-2: 4,4'-디(N,N'-디메틸아미노)-벤조페논(EAB-F; 호도가야 카가쿠㈜제조)D-1: 2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)butan-1-one (Irgacure 369; manufactured by Ciba Specialty Chemical)
D-2: 4,4'-di(N,N'-dimethylamino)-benzophenone (EAB-F; manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) E: 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA) E: propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) F: TiO2 SGTO100 (석경에이티 제조)F: TiO 2 SGTO100 (manufactured by Seokkyung AT)

<< 제조예manufacturing example > > 색변환color conversion 필터 ( filter ( 색변환color conversion 화소; pixel; Glass기판Glass substrate )의 제조) manufacturing

상기 실시예 1~3 및 비교예 1~3에서 제조된 자발광 감광성 수지조성물을 이용하여 색변환 필터를 제조하였다. 즉, 상기 각각의 자발광 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅법으로 유리 기판 위에 도포한 다음, 가열판 위에 놓고 100℃의 온도에서 3분간 유지하여 박막을 형성시켰다. 이어서 상기 박막 위에 자외선을 조사하였다. 이때, 자외선광원은 우시오 덴끼㈜제의 초고압 수은 램프(상품명 USH-250D)를 이용하여 대기 분위기하에 40mJ/㎠의 노광량(365㎚)으로 광조사하였으며, 특별한 광학 필터는 사용하지 않았다. 상기 자외선이 조사된 박막을 pH 12.5의 KOH 수용액 현상 용액에 스프레이 현상기를 이용하여 60초 동안 현상 후 220℃의 가열 오븐에서 20분 동안 가열하여 패턴을 제조하였다. 상기에서 제조된 자발광 컬러색변환층 패턴의 필름 두께는 3.0㎛이었다. 색변환층의 두께는 500㎛까지 다양하게 제어될 수 있다. A color conversion filter was prepared using the self-luminous photosensitive resin composition prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3. That is, each of the self-luminous photosensitive resin compositions was applied on a glass substrate by spin coating, placed on a heating plate, and maintained at a temperature of 100° C. for 3 minutes to form a thin film. Then, ultraviolet rays were irradiated on the thin film. At this time, the ultraviolet light source was irradiated with an ultra-high pressure mercury lamp (trade name USH-250D) manufactured by Ushio Denki Co., Ltd. at an exposure dose (365 nm) of 40 mJ/cm 2 in an atmospheric atmosphere, and no special optical filter was used. The thin film irradiated with ultraviolet light was developed in a KOH aqueous solution developing solution having a pH of 12.5 for 60 seconds using a spray developer, and then heated in a heating oven at 220° C. for 20 minutes to prepare a pattern. The film thickness of the self-luminous color conversion layer pattern prepared above was 3.0㎛. The thickness of the color conversion layer may be variously controlled up to 500 μm.

<< 실험예Experimental example >>

실험예Experimental example 1. 발광 Intensity 측정 1. Luminescence Intensity Measurement

상기 실시예 1~3 및 비교예 1~3의 자발광 감광성 수지조성물을 이용하여 제조된 두께가 3.0um인 자발광 컬러 패턴을 양자효율 측정기(QE-1000, 오츠카사제)를 이용하여, 각각의 코팅기판에 대한 발광 PL을 측정하여, 하기 표 2에 발광 Intensity를 기재하였다. 측정된 발광 Intensity가 높을수록 우수한 휘도 특성을 갖는 것으로 판단할 수 있다.The self-luminous color patterns having a thickness of 3.0 μm prepared using the self-luminous photosensitive resin compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were measured using a quantum efficiency meter (QE-1000, manufactured by Otsuka Corporation), each By measuring the luminescence PL of the coated substrate, the luminescence intensity is described in Table 2 below. It can be determined that the higher the measured luminescence intensity is, the better the luminance characteristic is.

λmax λ max IntensityIntensity 실시예 1Example 1 510510 1109711097 실시예 2Example 2 510510 1105811058 실시예 3Example 3 560560 95009500 비교예 1Comparative Example 1 측정불가not measurable 측정불가not measurable 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3

상기 표 2에 기재된 바와 같이 실시예 1~3의 경우, 형광 염료의 분산이 고르게 이루어져 형광 intensity이 측정이 용이하며, 우수한 형광 intensity를 보이는 것을 확인하였다.As shown in Table 2, in the case of Examples 1 to 3, it was confirmed that the dispersion of the fluorescent dye was made evenly, so that the fluorescence intensity was easy to measure and showed excellent fluorescence intensity.

반면 비교예 1~3의 경우, 형광 염료가 용해되지 않아 형광 intensity를 측정할 수 없음을 확인하였다.On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3, it was confirmed that the fluorescent dye was not dissolved, so that the fluorescence intensity could not be measured.

Claims (11)

형광 염료(A-1), 체질 안료(A-2), 용제(A-3), 분산제(A-4) 및 고분자 수지(A-5)를 포함하며,
상기 형광 염료는 분산제에 의해 용제에 분산되어 있는 것을 특징으로 하는 색변환층용 형광 염료분산액.It contains a fluorescent dye (A-1), an extender pigment (A-2), a solvent (A-3), a dispersant (A-4) and a polymer resin (A-5),
The fluorescent dye dispersion liquid for a color conversion layer, characterized in that it is dispersed in a solvent by a dispersing agent. 청구항 1에 있어서,
색변환층용 형광 염료분산액 총 중량에 대하여
형광 염료(A-1) 0.1 내지 30 중량%;
용제(A-3) 50 내지 95 중량%; 및
고분자 수지(A-5) 2 내지 30 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 색변환층용 형광 염료분산액.The method according to claim 1,
With respect to the total weight of the fluorescent dye dispersion for the color conversion layer
0.1 to 30% by weight of a fluorescent dye (A-1);
50 to 95 wt% of solvent (A-3); and
A fluorescent dye dispersion for a color conversion layer, comprising 2 to 30 wt% of a polymer resin (A-5). 청구항 1에 있어서,
상기 형광 염료(A-1)와 체질 안료(A-2)의 중량비는 1:99 내지 99: 1이며,
상기 형광 염료(A-1)와 분산제(A-4)의 중량비는 1: 0.05 내지 1: 0.6인 것을 특징으로 하는 색변환층용 형광 염료분산액.The method according to claim 1,
The weight ratio of the fluorescent dye (A-1) to the extender pigment (A-2) is 1:99 to 99: 1,
The fluorescent dye dispersion for a color conversion layer, characterized in that the weight ratio of the fluorescent dye (A-1) and the dispersing agent (A-4) is 1: 0.05 to 1: 0.6. 청구항 1의 색변환층용 형광 염료분산액, 알칼리 가용성 수지(B), 광중합성 화합물(C), 광중합 개시제(D), 용매(E) 및 고굴절 재료(F)를 포함하는 것을 특징으로 하는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물.For a color conversion layer comprising the fluorescent dye dispersion of claim 1, an alkali-soluble resin (B), a photopolymerizable compound (C), a photoinitiator (D), a solvent (E), and a high refractive material (F) A self-luminous photosensitive resin composition. 청구항 4에 있어서,
조성물 중의 고형분에 대하여 중량 분율로,
색변환층용 형광 염료분산액 중의 형광 염료(A-1) 0.01 내지 50 중량%,
알칼리 가용성 수지(B) 5 내지 85 중량%,
광중합성 화합물(C) 5 내지 50 중량%, 및
고굴절 재료(F) 0.001 내지 50 중량%를 포함하며,
알칼리 가용성 수지(B) 및 광중합성 화합물(C)의 고형분 총 100 중량%에 대하여 광중합 개시제 0.1 내지 40 중량%를 포함하며,
조성물 총 중량에 대하여,
용매(E) 60 내지 90 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물.5. The method according to claim 4,
In weight fraction with respect to the solids content in the composition,
0.01 to 50% by weight of the fluorescent dye (A-1) in the fluorescent dye dispersion for the color conversion layer;
5 to 85% by weight of alkali-soluble resin (B),
5 to 50% by weight of a photopolymerizable compound (C), and
0.001 to 50% by weight of a high refractive material (F),
Contains 0.1 to 40% by weight of a photopolymerization initiator based on 100% by weight of the total solid content of the alkali-soluble resin (B) and the photopolymerizable compound (C),
with respect to the total weight of the composition,
The self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer, characterized in that it contains 60 to 90 wt% of the solvent (E). 청구항 4에 있어서,
상기 고굴절 재료는 ZnO, ZrO2, BaTiO3, Si, SiC, ZnS, AlN, BN, GaTe, AgI, TiO2, SiON, Ta2O5, 및 Ti3O5 로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물.5. The method according to claim 4,
The high refractive material includes at least one selected from ZnO, ZrO 2 , BaTiO 3 , Si, SiC, ZnS, AlN, BN, GaTe, AgI, TiO 2 , SiON, Ta 2 O 5, and Ti 3 O 5 . A self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer, characterized in that. 1) 형광 염료, 체질 안료, 분산제, 용제 및 고분자 수지를 혼련하여 분산 처리된 혼합물을 제조하는 단계;
2) 상기 1) 단계의 혼합물을 공경 0.01 내지 10 ㎛의 필터로 여과하여 색변환층용 형광 염료분산액을 제조하는 단계; 및
3) 상기 제조된 형광 염료분산액에 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물, 광중합 개시제, 용매, 및 고굴절 재료를 넣고 혼합하는 단계; 를 포함하는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물 제조 방법.1) preparing a dispersion-treated mixture by kneading a fluorescent dye, an extender pigment, a dispersant, a solvent, and a polymer resin;
2) preparing a fluorescent dye dispersion for a color conversion layer by filtering the mixture of step 1) through a filter having a pore diameter of 0.01 to 10 μm; and
3) mixing an alkali-soluble resin, a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator, a solvent, and a high refractive material into the prepared fluorescent dye dispersion; A method for producing a self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer comprising a. 청구항 7의 제조 방법으로 제조된 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물.The self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer prepared by the manufacturing method of claim 7. 청구항 7에 있어서,
상기 고굴절 재료는 ZnO, ZrO2, BaTiO3, Si, SiC, ZnS, AlN, BN, GaTe, AgI, TiO2, SiON, Ta2O5, 및 Ti3O5 로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 색변환층용 자발광 감광성 수지 조성물 제조 방법.8. The method of claim 7,
The high refractive material includes at least one selected from ZnO, ZrO 2 , BaTiO 3 , Si, SiC, ZnS, AlN, BN, GaTe, AgI, TiO 2 , SiON, Ta 2 O 5, and Ti 3 O 5 . A method for producing a self-luminous photosensitive resin composition for a color conversion layer, characterized in that. 청구항 4의 자발광 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조되는 색변환 필터.A color conversion filter manufactured using the self-luminous photosensitive resin composition of claim 4. 청구항 10의 색변환 필터를 포함하는 화상표시장치.
An image display device comprising the color conversion filter of claim 10 .
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