KR102306478B1

KR102306478B1 - 치약 조성물

Info

Publication number: KR102306478B1
Application number: KR1020167017861A
Authority: KR
Inventors: 고우타로 이이이즈미
Original assignee: 라이온 가부시키가이샤
Priority date: 2014-03-03
Filing date: 2015-02-26
Publication date: 2021-09-29
Also published as: CN106029053A; KR20160120275A; CN106029053B; MY180536A; JPWO2015133358A1; JP6528762B2; WO2015133358A1

Abstract

양치 시의 입으로부터의 거품 늘어짐이 억제되며, 거품의 크리미감도 우수하고, 또한 향미가 높다, (A) 고중합 폴리에틸렌글리콜, (B) 알킬황산염, (C) 양성 계면활성제 및 (D) 비이온성 계면활성제를 함유하고, (C)성분/(D)성분이 질량비로서 0.05~5인 것을 특징으로 하는 치약 조성물, 및 상기(A) 및 (B)성분을 배합한 치약 조성물에 (C) 및 (D)성분을 (C)성분/(D)성분이 상기 질량비의 범위에서 배합하여 상기 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐을 개선하는 방법을 제공한다.

Description

치약 조성물{TOOTHPASTE COMPOSITION}

본 발명은 양치 시의 입으로부터의 거품 늘어짐이 억제되고, 거품의 크리미감도 우수하며, 또한 향미가 높은 치약 조성물에 관한 것이다.

치마제 조성물의 사용감 중, 구강 내의 거품의 감촉은 청소감을 느낄 수 있는 텍스처 중 하나이다. 그런데, 구강 내에는 타액이 항상 분비되어 있어 특히 장시간에 걸쳐 치아를 닦고 있으면 치마제 조성물이 타액에 의해 희석되기 때문에 거품이 지속되지 않고 청소 실감 부여 효과가 감소해버림과 아울러, 입으로부터의 거품 늘어짐을 일으키고, 거품의 크리미감도 느껴지지 않게 되어 치아를 닦았다는 만족감이 저하되어버린다는 문제가 있었다.

또한, 치마제 조성물의 사용 만족감의 향상에는 치아의 브러싱 개시 시의 향미의 좋음이 중요하다. 그러나, 일반적으로 발포제로서 사용되는 계면활성제는 특유한 씁쓸함을 발현하거나, 불쾌함을 마스킹하기 때문에 배합하는 향료의 발현성을 저하시켜버린다는 문제가 있었다.

이 때문에 치마제 조성물에 있어서 향미를 양호하게 유지하면서 거품 성능을 향상되는 것은 어려웠다.

거품의 감촉을 향상시켜 사용감을 개선하는 공지의 방법으로서는 무수 규산, 베타인형 양성 계면활성제, l-멘톨 및 멘틸에스테르를 배합함으로써 기포성과 피부결의 미세한 거품질을 수반하는 청소 세정 실감을 부여함과 아울러, 사용 중의 씁쓸함·이미(異味)를 억제하고, 입 안을 산뜻하게 하는 기술이 제안되어 있다(특허문헌 1: 일본 특허공표 2011-105647호 공보). 그러나, 이 특허문헌 1은 입으로부터의 거품 늘어짐에 대해서 언급이 없다.

한편, 구강 분야에 있어서, 폴리에틸렌글리콜은 보습제 또는 점조제로서 일반적으로 사용되어 있지만, 평균 분자량이 5만, 특히 10만 이상인 고중합 폴리에틸렌글리콜을 제제에 배합한 예는 적다. 액상 치마제 조성물의 거품성능의 향상에 사용한 예(특허문헌 2: 일본 특허공표 2006-506359호 공보)나, 치아의 재석회화 촉진 효과가 우수한 치마제 조성물에 사용한 예(특허문헌 3: 일본 특허공개 2013-112613호 공보), 고중합 폴리에틸렌글리콜과 알킬황산염과 증점성 실리카의 배합에 의한 양치 시의 기포성, 거품의 지속성이나 크리미감을 개선한 기술(특허문헌 4: 국제 공개 제10/073975호)은 제안되어 있다. 그러나, 이들 특허문헌 2~4는 치마제 조성물의 향미에 대해서 언급이 없다.

일본 특허공표 2011-105647호 공보 일본 특허공표 2006-506359호 공보 일본 특허공개 2013-112613호 공보 국제 공개 제10/073975호

따라서, 치마제 조성물에 있어서, 향미를 양호하게 유지하면서 거품성능, 특히 거품 늘어짐을 개선하는 기술이 요구된다.

본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것이며, 양치 시의 입으로부터의 거품 늘어짐이 억제되며, 거품의 크리미감도 우수하고, 또한 향미가 높은 치약 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자는 상기 목적을 달성하기 위하여 예의 검토를 행한 결과, (A) 고중합 폴리에틸렌글리콜, (B) 알킬황산염, (C) 양성 계면활성제, (D) 비이온성 계면활성제를 함유하고, (C) 성분/(D) 성분이 질량비로서 0.05~5임으로써 양치 시의 입으로부터의 거품 늘어짐이 억제되며, 거품의 크리미감도 우수하고, 또한 향미가 높은 치약 조성물이 얻어지는 것을 발견했다.

즉, 치약 조성물에 (A)성분과 함께 (B)성분을 병용 배합했을 경우, 특히 추가적인 사용감 향상을 위하여 (A)성분과 (B)성분의 배합량을 늘리면 양치 시에 거품 늘어짐이 발생하여 배합 향료의 향미가 나빠진다는 과제가 생겼다. 그래서, 검토를 더 진행시킨 결과, (A)성분에 (B)성분과 함께 (C), (D)성분을 (C)/(D) 비가 적절한 비율로 조합시키면 상기 과제가 전부 해소되어 거품 늘어짐이 억제되며, 거품의 크리미감도 향상되고, 또한 우수한 향미를 부여할 수 있는 것을 지견했다. 또한, 특히 (E) 향료로서 민트계, 스파이스계 및 후르츠계로부터 선택되는 향료를 배합하면 향미가 보다 우수한 것을 지견했다. 따라서, 본 발명의 치약 조성물은 양치 시에 입으로부터 거품이 늘어지기 어려워 입 안에 적절하게 유지할 수 있는 거품을 부여하며, 거품의 크리미감도 향상되고, 또한 배합 향료의 향미가 높고, 사용감이 우수한 것이며, 충분한 양치 실감, 사용 만족감을 부여할 수 있다.

따라서, 본 발명은 하기 치약 조성물 및 치약 조성물에 있어서의 거품 늘어짐의 개선 방법을 제공한다.

[1]

(A) 고중합 폴리에틸렌글리콜, (B) 알킬황산염, (C) 양성 계면활성제, 및 (D) 비이온성 계면활성제를 함유하고, (C)성분/(D)성분이 질량비로서 0.05~5인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.

[2]

[1]에 있어서, (A)성분의 고중합 폴리에틸렌글리콜이 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 5W/V% 수용액의 점도가 10mPa·s 이상이며, 또한 상기 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 2W/V% 수용액의 점도가 800mPa·s 이하의 것인 치약 조성물.

[3]

[1] 또는 [2]에 있어서, (C)성분이 베타인계 양성 계면활성제인 치약 조성물.

[4]

[1] 내지 [3] 중 어느 하나에 있어서, (C)성분의 베타인계 양성 계면활성제가 지방산 아미드프로필베타인 및/또는 2-알킬-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸륨베타인인 치약 조성물.

[5]

[1] 내지 [4] 중 어느 하나에 있어서, (D)성분이 에틸렌옥사이드의 평균 부가몰수 20~40의 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유인 치약 조성물.

[6]

[1] 내지 [5] 중 어느 하나에 있어서, (A)성분을 0.05~0.5질량%, (B)성분을 1~3.5질량%, (C)성분을 0.05~1질량%, (D)성분을 0.1~3질량% 함유하는 치약 조성물.

[7]

[1] 내지 [6] 중 어느 하나에 있어서, (E) 향료를 0.5~2.5질량% 더 함유하는 치약 조성물.

[8]

(A) 고중합 폴리에틸렌글리콜 및 (B) 알킬황산염을 배합한 치약 조성물에 (C) 양성 계면활성제 및 (D) 비이온성 계면활성제를 (C)성분/(D)성분이 질량비로서 0.05~5의 범위로 배합하는 것을 특징으로 하는 상기 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐의 개선 방법.

[9]

[8]에 있어서, (A)성분의 고중합 폴리에틸렌글리콜이 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 5W/V% 수용액의 점도가 10mPa·s 이상이며, 또한 상기 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 2W/V% 수용액의 점도가 800mPa·s 이하의 것인 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐의 개선 방법.

[10]

[8] 또는 [9]에 있어서, (A)성분을 0.05~0.5질량%, (B)성분을 1~3.5질량%, (C)성분을 0.05~1질량%, (D)성분을 0.1~3질량% 배합한 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐의 개선 방법.

[11]

[8] 내지 [10] 중 어느 하나에 있어서, (E) 향료를 0.5~2.5질량% 더 배합한 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐의 개선 방법.

(발명의 효과)

본 발명에 의하면 양치 시의 입으로부터의 거품 늘어짐이 억제되며, 거품의 크리미감도 우수하고, 또한 향미가 높은 치약 조성물을 제공할 수 있다. 이 치약 조성물은 충분한 양치 실감, 사용 만족감을 부여할 수 있다.

이하, 본 발명에 대하여 더욱 상세하게 설명한다. 본 발명의 치약 조성물은 (A) 고중합 폴리에틸렌글리콜, (B) 알킬황산염, (C) 양성 계면활성제, (D) 비이온성 계면활성제를 함유하고, (C)성분/(D)성분의 비율이 특정 범위인 것이다.

(A)성분의 고중합 폴리에틸렌글리콜은 에틸렌글리콜이 중합한 구조를 갖는 고분자 화합물이며, 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 5W/V(질량/체적(용량))% 수용액의 점도가 10mPa·s 이상이며, 또한 상기 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 2W/V% 수용액의 점도가 800mPa·s 이하인 것이 적합하다.

5W/V% 수용액의 점도가 20,000mPa·s를 초과할 경우에는 점도 측정이 불능해지기 때문에 2W/V% 수용액에 있어서의 점도를 채용한다. 즉, 본 발명에 있어서, 고중합 폴리에틸렌글리콜은 하기 (1) 또는 (2)의 점도 물성을 갖는 것이 바람직하다.

(1) 25℃에 있어서의 5W/V% 수용액의 점도가 10~20,000mPa·s

(2) (1)에서 점도가 20,000mPa·s를 초과할 경우에는 25℃에 있어서의 2W/V% 수용액의 점도가 800mPa·s 이하

본 발명에 있어서, 보다 바람직한 고중합 폴리에틸렌글리콜은 25℃에 있어서의 5W/V% 수용액의 점도가 10~18,000mPa·s, 특히 30~10,000mPa·s, 특히 55~2,000mPa·s인 것이다.

본 발명에서는 (A)성분으로서 점도가 상기 특정 범위 내인 고중합 폴리에틸렌글리콜을 사용함으로써 입으로부터의 거품 늘어짐 개선에 충분히 기여하고, 거품의 크리미감을 보다 향상할 수 있다.

상기 5W/V% 수용액의 점도가 10mPa·s를 충족하지 않으면 입으로부터의 거품 늘어짐 개선에 충분히 기여하지 않아 거품의 크리미감 향상 효과가 뒤떨어지는 경우가 있고, 상기 2W/V% 수용액의 점도가 800mPa·s를 초과하면, 향미가 나빠질 뿐만 아니라 치약 조성물의 안정성이 저하되는 경우가 있다.

(A)성분의 고중합 폴리에틸렌글리콜로서는 하기에 나타내는 시판품을 사용할 수 있다.

·POLYOX WSR N-10

(Dow Chemical Japan Limited제, 5W/V% 수용액의 점도: 12~50mPa·s, 측정 기기: 브룩필드 RVT, 로터 No. 1, 회전수 50rpm, 측정 온도 25℃, 측정 시간 0.5분)

·POLYOX WSR N-80

(Dow Chemical Japan Limited제, 5W/V% 수용액의 점도: 55~115mPa·s, 측정 기기: 브룩필드 RVT, 로터 No. 1, 회전수 50rpm, 측정 온도 25℃, 측정 시간 0.5분)

·POLYOX WSR N-750

(Dow Chemical Japan Limited제, 5W/V% 수용액의 점도: 1,000~1,200mPa·s, 측정 기기: 브룩필드 RVF, 로터 No. 2, 회전수 10rpm, 측정 온도 25℃, 측정 시간 1분)

·POLYOX WSR-205

(Dow Chemical Japan Limited제, 5W/V% 수용액의 점도: 4,500~8,800mPa·s, 측정 기기: 브룩필드 RVF, 로터 No. 2, 회전수 2rpm, 측정 온도 25℃, 측정 시간 5분)

·POLYOX WSR-1105

(Dow Chemical Japan Limited제, 5W/V% 수용액의 점도: 8,800~17,600mPa·s, 측정 기기: 브룩필드 RVF, 로터 No. 2, 회전수 2rpm, 측정 온도 25℃, 측정 시간 5분)

·POLYOX WSR N-12K

(Dow Chemical Japan Limited제, 2W/V% 수용액의 점도: 400~800mPa·s, 측정 기기: 브룩필드 RVF, 로터 No. 1, 회전수 10rpm, 측정 온도 25℃, 측정 시간 1분)

(A) 고중합 폴리에틸렌글리콜의 배합량은 조성물 전체의 0.05~0.5%(질량%, 이하 동일)가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1~0.3%이다. 배합량이 0.05% 이상이면 입으로부터의 거품 늘어짐을 충분하게 개선하고, 거품의 크리미감을 충분하게 향상할 수도 있다. 0.5% 이하인 것이 향미가 나빠지는 것을 억제하기 위해서는 적합하다.

본 발명에서는 음이온성 계면활성제로서 (B) 알킬황산염을 배합한다.

(B) 알킬황산염으로서는 라우릴황산나트륨, 미리스틸황산나트륨 등의 알킬황산나트륨을 사용할 수 있지만, 특히 라우릴황산나트륨이 향미의 점으로부터 보다 바람직하다. 구체적으로는 라우릴황산나트륨(TOHO Chemical Industry Co., Ltd.제; 라우릴황산나트륨), 미리스틸황산나트륨(Nikko Chemicals Co., Ltd.제; NIKKOL SMS) 등을 사용할 수 있다.

(B) 알킬황산염의 배합량은 조성물 전체의 1~3.5%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 1.5~2.5%이다. 배합량이 1% 이상이면 거품의 크리미감을 향상할 수 있다. 3.5% 이하인 것이 향미가 나빠지는 것을 억제하기 위해서는 적합하다. 또한, 치약 조성물의 발포성이 지나치게 증가하여 입으로부터의 거품 늘어짐이 심해지는 것을 방지함과 아울러, 구강 내에 자극을 느끼는 등의 사용감이 나빠지는 것을 방지하기 위해서는 배합량이 지나치게 많지 않은 것이 바람직하고, 3.5% 이하가 바람직하다.

(C) 양성 계면활성제로서는 베타인계 양성 계면활성제를 적합하게 배합할 수 있다.

베타인계 양성 계면활성제로서는 지방산 아미드프로필베타인, 2-알킬-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸륨베타인 등을 들 수 있고, 상기 베타인계 양성 계면활성제의 탄화수소기의 탄소수는 8~18개가 바람직하다. 특히 바람직하게는 지방산의 탄소수가 8~18개인 지방산 아미드프로필베타인이며, 그 중에서도 야자유 지방산 아미드프로필베타인이 향미의 점으로부터 보다 바람직하다.

(C) 양성 계면활성제는 시판품을 사용할 수 있고, 구체적으로는 하기의 것을 들 수 있다.

·야자유 지방산 아미드프로필베타인(Evonik Industries제; TEGO BETAIN CK OK)

·2-알킬-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸륨베타인(Lion Corporation제; ENAGICOL C-40H)

(C) 양성 계면활성제의 배합량은 거품의 크리미감과 입으로부터의 거품 늘어짐 및 향미의 좋음의 점으로부터 순분환산으로서 조성물 전체의 0.05~1%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1~1%, 더 바람직하게는 0.1~0.5%이다. 배합량이 0.05% 이상이면 거품의 크리미감이 향상되고, 입으로부터의 거품 늘어짐을 보다 억제할 수 있다. 1% 이하인 것이 치약 조성물의 발포성이 지나치게 증가하여 입으로부터의 거품 늘어짐이 심해지는 것을 억제하기 위해서는 적합하다. 또한, 양성 계면활성제특유의 쓴맛이 발생하는 것을 방지하기 위해서도 바람직하다.

(D) 비이온성 계면활성제로서는 특히 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유가 바람직하고, 보다 바람직하게는 에틸렌옥사이드의 평균 부가몰수가 20~40, 특히 20의 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유이다.

폴리옥시에틸렌 경화 피마자유로서는 폴리옥시에틸렌(40)경화 피마자유(NIHON EMULSION Co., Ltd.제: EMALEX HC-40, 에틸렌옥사이드의 평균 부가몰수 40), 폴리옥시에틸렌(20)경화 피마자유(NIHON EMULSION Co., Ltd.제: EMALEX HC-20, 에틸렌옥사이드의 평균 부가몰수 20) 등을 들 수 있다.

(D) 비이온성 계면활성제의 배합량은 거품의 크리미감과 입으로부터의 거품 늘어짐 및 향미의 좋음의 점으로부터 조성물 전체의 0.1~3%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.2~1.5%이다. 배합량이 0.1% 이상이면 거품의 크리미감이 향상되고, 입으로부터의 거품 늘어짐을 보다 억제할 수 있다. 3% 이하인 것이 향미가 나빠지는 것을 억제하기 위해서는 적합하다.

본 발명에서는 계면활성제로서 (B) 알킬황산염과 함께 (C) 양성 계면활성제 및 (D) 비이온성 계면활성제를 (C)/(D)비가 특정 범위 내에서 조합됨으로써 거품 늘어짐을 억제하며, 거품의 크리미감을 향상되고, 또한 향미를 향상할 수 있다.

이 경우, (C) 양성 계면활성제와 (D) 비이온성 계면활성제의 배합비율은 (C)/(D)가 질량비로서 0.05~5이며, 바람직하게는 0.1~5, 보다 바람직하게는 0.1~3, 더 바람직하게는 0.5~1.5이다. 상기 범위 내이면 입으로부터의 거품 늘어짐의 없음, 거품의 크리미감, 향미가 우수하다. 0.05 미만이면 향미가 나빠진다. 5를 초과하면 치약 조성물의 발포성이 지나치게 증가해버려 거품의 크리미감을 손상시킴과 아울러, 입으로부터의 거품 늘어짐이 심해진다.

본 발명에 있어서, (B), (C), (D) 성분을 포함한 계면활성제의 총 함유량은 조성물 전체의 1.15~7.5%, 특히 1.5~5.2%, 특히 2~4%의 범위 내가 바람직하다. 이 범위 내이면 거품 늘어짐을 보다 억제할 수 있고, 거품의 크리미감도 보다 우수하다. 또한, 향미가 보다 향상된다. 더욱 이 경우, 총 함유량이 지나치게 많지 않은 편이 치약 조성물의 발포성이 지나치게 증가하여 거품 늘어짐이 심해지는 것을 억제하고, 또한 향미가 나빠지는 것을 억제하기 위해서는 적합하다. 또한, 계면활성제 유래의 쓴맛을 억제하기 위해서도 바람직하다.

본 발명에서는 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 필요에 따라 (B), (C), (D) 성분 이외의 계면활성제를 배합해도 좋다. 구체적으로는 알킬황산염 이외의 음이온성 계면활성제, 예를 들면 N-라우로일사르코신나트륨, N-미리스트일사르코신나트륨 등의 N-아실사르코신산염, N-아실글루탐산염, N-메틸-N-아실타우린나트륨, N-메틸-N-아실아라닌나트륨, α-올레핀술폰산 나트륨 등을 들 수 있다. 이들 계면활성제를 배합하는 경우에는 상기한 계면활성제의 총 함유량의 범위 내에서 배합하는 것이 바람직하다.

본 발명의 치약 조성물은 (E) 향료를 더 함유하는 것이 바람직하다. 향료로서는 일반적인 치마제용 향료로서 첨가되는 천연 향료 및 천연 향료를 가공 처리한 향료, 및 단체 향료, 또한 조합 향료 등 치마제 조성물에 사용되는 공지의 향료 소재를 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 이 경우, 본 발명에서는 (A), (B) 성분을 병용 배합해도 배합 향료의 향미를 충분히 발휘시킬 수 있다. 바람직한 향료로서는 민트계 향료, 스파이스계 향료, 후르츠계 향료를 들 수 있고, 이들을 사용하면 특히 양호한 향미가 얻어진다.

(E) 성분의 향료의 배합량은 향미의 좋음의 점으로부터 조성물 전체의 0.5~2.5%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.8~1.8%이다. 배합량이 많을수록 향미가 향상되고, 0.5% 이상 배합하면 양호한 향미를 부여할 수 있다. 2.5% 이하인 것이 향미가 나빠지는 것을 억제하기 위해서는 적합하다. 배합량이 지나치게 많으면 향미를 양호하게 유지할 수 없어지는 경우가 있다.

본 발명의 치약 조성물에는 상기 성분에 추가하여 그 밖의 공지 성분을 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 필요에 따라 배합할 수 있다. 예를 들면, 연마제, 점조제, 점결제, 필요에 따라 감미제, 착색제, 방부제, 약효 성분 등을 더 배합할 수 있다. 또한, 배합량은 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 통상량이어도 좋다.

연마제로서는 실리카 겔, 침강 실리카, 알루미노실리케이트, 지르코노실리케트 등의 실리카계 연마제, 제 2 인산 칼슘 2수화물 및 무수화물, 제 3 인산 칼슘, 제 4 인산 칼슘, 피로인산 칼슘 등의 인산 칼슘계 연마제, 탄산칼슘, 수산화알루미늄, 알루미나, 제올라이트, 하이드록시아파타이트, 합성 수지계 연마제 등을 들 수 있다. 이들 연마제의 배합량은 통상 조성물 전체의 2~50%, 특히 10~30%이다.

점조제로서는 소르비트, 키실리트 등의 당 알코올, 글리세린, 프로필렌글리콜 등의 다가 알코올 등을 들 수 있다. 또한, 평균 분자량 190~2,000(의약부외품 원료 규격 기재의 평균 분자량)의 폴리에틸렌글리콜은 고분자인 (A)성분과 상용성이 좋으므로 수상에서의 팽윤, 분산의 점에서는 적합하게 사용할 수 있다. 이들 점조제의 배합량은 통상 조성물 전체의 5~50%, 특히 20~45%가 바람직하다.

점결제로서는 유기 또는 무기 점결제를 배합할 수 있다. 구체적으로는 카복시메틸셀룰로오스나트륨, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 양이온화 셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체, 알긴산 나트륨, 알긴산 프로필렌글리콜에스테르 등의 알긴산 유도체, 잔탄검, 카라야검, 아라비아검 등의 검류, 폴리아크릴산 나트륨, 폴리비닐알코올, 카르복시비닐폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 카라기난 등의 유기 점결제, 겔화성 실리카, 겔화성 알루미늄실리카, 비검, 라포나이트 등의 무기 점결제를 들 수 있다. 점결제의 배합량은 통상 0.1~10%이며, 특히 0.5~5%가 바람직하다.

감미제로서는 사카린나트륨, 스테비오사이드, 스테비아 엑기스 등을 들 수 있다. 착색료로서는 적색 2호, 3호, 225호, 226호, 황색 4호, 5호, 청색 1호, 2호, 운모티탄, 산화티탄 등을 들 수 있다.

방부제로서는 메틸파라벤, 에틸파라벤 등의 파라옥시벤조산 에스테르, 벤조산 나트륨 등의 벤조산 또는 그 염 등을 들 수 있다.

약효 성분으로서는 통상 배합되는 공지의 것, 예를 들면 살균제, 항염증제, 효소, 불화물, 구리 화합물, 비타민류, 식물 추출물, 치석 방지제, 치구 방지제 등을 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 유효량 배합할 수 있다.

구체적으로는 이소프로필메틸페놀 등의 비이온성 살균제, 염화세틸피리디늄, 염산 클로로헥시딘, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄 등의 양이온성 살균제, 트라넥삼산, 입실론아미노카프론산, 알란토인, 글리시레트산, 글리시레트산 디칼륨 등의 항염증제, 덱스트라나아제, 뮤타아제, 아밀라아제, 프로테아제 등의 효소, 불화나트륨, 모노플루오로인산 나트륨 등의 불화물, 수용성 인산 화합물, 글루콘산 구리 등의 구리 화합물, 질산 칼륨, 락트산 알루미늄, 염화아연, 시트르산 아연, 염화스트론튬 등의 무기염류, 아스코르브산, 아세트산 토코페롤 등의 비타민류, 식물 추출물 등을 들 수 있다.

실시예

이하, 실시예 및 비교예, 처방예를 나타내어 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 하기 실시예에 제한되는 것은 아니다. 또한, 하기 예에 있어서 %는 특별히 언급하지 않는 한 모두 질량%를 나타낸다.

[실시예, 비교예]

표 1~표 3에 나타내는 조성의 치약 조성물(치약제)을 상법에 의해 조제하고, 하기 방법으로 평가했다. 결과를 표에 병기한다.

(1) 양치 중의 입으로부터의 거품 늘어짐(거품의 늘어지기 어려움)의 평가 방법

10명의 패널이 라미네이트 튜브에 충전한 치약 조성물을 시판품 칫솔 상에 1㎝ 압출하여 3분간 치아의 브러싱을 행하고, 양치 중의 입으로부터의 거품 늘어짐에 대해서 「거품 늘어짐이 없다」, 「극히 조금 거품 늘어짐이 있지만 문제없다」, 「약간 거품 늘어짐이 있다」, 「거품 늘어짐이 있다」의 4단계로 회답을 얻었다. 이 회답 중, 「거품 늘어짐이 없다」를 4점, 「극히 조금 거품 늘어짐이 있지만 문제없다」를 3점, 「약간 거품 늘어짐이 있다」를 2점, 「거품 늘어짐이 있다」를 1점으로 하여 판정했다.

10명의 평균점으로부터 이하의 기준으로 ◎ 및 ○의 평가가 확보되는 것을 양치 중에 입으로부터 거품이 늘어지기 어렵다고 느껴지는 치약 조성물인 것으로 판단했다.

평가 기준

◎: 평균점 3.5점 이상 4.0점 이하

○: 평균점 3.0점 이상 3.5점 미만

△: 평균점 2.0점 이상 3.0점 미만

×: 평균점 1.0점 이상 2.0점 미만

(2) 양치 중의 거품의 크리미감의 평가 방법

10명의 패널이 라미네이트 튜브에 충전한 치약 조성물을 시판품의 칫솔 상에 1㎝ 압출하여 3분간 치아의 브러싱을 행하고, 양치 중의 거품의 크리미감에 대하여 대조((A) 고중합 폴리에틸렌글리콜, (C) 양성 계면활성제, (D) 비이온성 계면활성제를 포함하지 않는 이외에는 실시예 1과 마찬가지의 조성의 치약 조성물)와 비교하여 「향상된다」, 「약간 향상된다」, 「극히 조금 향상된다」, 「향상되지 않는 」의 4단계로 회답을 얻었다. 이 회답 중, 「향상된다」를 4점, 「약간 향상된다」를 3점, 「극히 조금 향상된다」를 2점, 「향상되지 않는다」를 1점으로 하여 판정했다.

10명의 평균점으로부터 이하의 기준에서 ◎ 및 ○의 평가가 확보되는 것을 양치 중의 거품의 크리미감이 향상되어 있는 것으로 느껴지는 치약 조성물인 것으로 판단했다.

평가 기준

◎: 평균점 3.5점 이상 4.0점 이하

○: 평균점 3.0점 이상 3.5점 미만

△: 평균점 2.0점 이상 3.0점 미만

×: 평균점 1.0점 이상 2.0점 미만

(3) 양치 중의 향미의 평가 방법

10명의 패널이 라미네이트 튜브에 충전한 치약 조성물을 시판품 칫솔 상에 1㎝ 압출하여 3분간 치아의 브러싱을 행하고, 양치 중의 향미에 대하여 「매우 좋다」, 「좋다」, 「약간 나쁘다」, 「나쁘다」의 4단계로 회답을 얻었다. 이 회답 중, 「매우 좋다」를 4점, 「좋다」를 3점, 「약간 나쁘다」를 2점, 「나쁘다」를 1점으로 하여 판정했다.

10명의 평균점으로부터 이하의 기준에서 ◎ 및 ○의 평가가 확보되는 것을 양치 중의 향미가 양호한 치약 조성물인 것으로 판단했다.

평가 기준

◎: 평균점 3.5점 이상 4.0점 이하

○: 평균점 3.0점 이상 3.5점 미만

△: 평균점 2.0점 이상 3.0점 미만

×: 평균점 1.0점 이상 2.0점 미만

사용 원료의 상세를 하기에 나타낸다. 또한, 고중합 폴리에틸렌글리콜의 점도는 상기와 마찬가지로 브룩필드형 점도계(브룩필드 RVT 또는 RVF)로 측정한 25℃에 있어서의 점도이다. 또한, 마찬가지로 측정한 폴리에틸렌글리콜 4000의 5W/V%의 점도는 10mPa·s 미만이었다.

·고중합 폴리에틸렌글리콜;

POLYOX WSR N-80

(Dow Chemical Japan Limited제, 5W/V% 수용액의 점도: 85mPa·s(로터 No. 1, 회전수 50rpm, 측정 시간 0.5분))

POLYOX WSR N-10

(Dow Chemical Japan Limited제, 5W/V% 수용액의 점도: 35mPa·s(로터 No. 1, 회전수 50rpm, 측정 시간 0.5분))

POLYOX WSR N-750

(Dow Chemical Japan Limited제, 5W/V% 수용액의 점도: 1,100mPa·s(로터 No. 2, 회전수 10rpm, 측정 시간 1분))

POLYOX WSR N-12K

(Dow Chemical Japan Limited제, 2W/V% 수용액의 점도: 420mPa·s(로터 No. 1, 회전수 10rpm, 측정 시간 1분))

·폴리에틸렌글리콜 4000(비교 성분)

(Sanyo Chemical Industries, Ltd.제, 의약부외품 원료규격 2006 기재의 평균 분자량 2,600~3,800)

·라우릴황산나트륨

(TOHO Chemical Industry Co., Ltd.제)

·미리스틸황산나트륨

(Nikko Chemicals Co., Ltd.제)

·야자유 지방산 아미드프로필베타인

(TEGO BETAIN CK OK, Evonik Industries제)

·2-알킬-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸륨베타인

(ENAGICOL C-40H, Lion Corporation제)

·폴리옥시에틸렌(40)경화 피마자유

(에틸렌옥사이드 평균 부가몰수 40, EMALEX HC-40, NIHON EMULSION Co., Ltd.제)

·폴리옥시에틸렌(20)경화 피마자유

(에틸렌옥사이드 평균 부가몰수 20, EMALEX HC-20, NIHON EMULSION Co., Ltd.제)

또한, 향료 A-1~A-3, B-1, B-2, C의 조성의 상세는 후술하는 표 5~표 11에 나타내는 바와 같다.

하기 표 4에 처방예를 나타낸다. 이들 치약 조성물은 모두 거품이 늘어지기 어려워 거품의 크리미감이 우수하며, 향미가 양호했다.

Claims

(A) 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 5W/V% 수용액의 점도가 10~20,000mPa·s이거나, 또는 상기 점도가 20,000mPa·s를 초과할 경우에는 상기 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 2W/V% 수용액의 점도가 800mPa·s 이하인, 고중합 폴리에틸렌글리콜 0.05~0.5질량%,
(B) 알킬황산염,
(C) 양성 계면활성제, 및
(D) 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유
를 함유하고, (C)성분/(D)성분이 질량비로서 0.05~5인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
제 1 항에 있어서,
(A) 고중합 폴리에틸렌글리콜이, 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 5W/V% 수용액의 점도가 10~18,000mPa·s 이상인 치약 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(C)성분이 베타인계 양성 계면활성제인 치약 조성물.
제 3 항에 있어서,
(C)성분의 베타인계 양성 계면활성제가 지방산 아미드프로필베타인 및 2-알킬-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸륨베타인에서 선택된 적어도 1종인 치약 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(D)성분이 에틸렌옥사이드의 평균 부가몰수 20~40의 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유인 치약 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(A)성분을 0.1~0.3질량%, (B)성분을 1~3.5질량%, (C)성분을 0.05~1질량%, (D)성분을 0.1~3질량% 함유하는 치약 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
(E) 향료를 0.5~2.5질량% 더 함유하는 치약 조성물.
(A) 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 5W/V% 수용액의 점도가 10~20,000mPa·s이거나, 또는 상기 점도가 20,000mPa·s를 초과할 경우에는 상기 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 2W/V% 수용액의 점도가 800mPa·s 이하인, 고중합 폴리에틸렌글리콜 및 (B) 알킬황산염을 배합한 치약 조성물에, (C) 양성 계면활성제 및 (D) 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유를, (C)성분/(D)성분이 질량비로서 0.05~5의 범위에서 배합하는 것을 특징으로 하는 상기 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐의 개선 방법.
제 8 항에 있어서,
(A) 고중합 폴리에틸렌글리콜이, 브룩필드형 점도계로 측정한 25℃에 있어서의 5W/V% 수용액의 점도가 10~18,000mPa·s 이상인, 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐의 개선 방법.
제 8 항 또는 제 9 항에 있어서,
(A)성분을 0.1~0.3질량%, (B)성분을 1~3.5질량%, (C)성분을 0.05~1질량%, (D)성분을 0.1~3질량% 배합한 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐의 개선 방법.
제 8 항 또는 제 9 항에 있어서,
(E) 향료를 0.5~2.5질량% 더 배합한 치약 조성물에 있어서의 (A), (B)성분의 병용에 의한 거품 늘어짐의 개선 방법.