KR102151578B1 - Ep4-매개의 골 관련 질병 및 질환을 위한 디플루오로락탐 조성물 - Google Patents
Ep4-매개의 골 관련 질병 및 질환을 위한 디플루오로락탐 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102151578B1 KR102151578B1 KR1020157004034A KR20157004034A KR102151578B1 KR 102151578 B1 KR102151578 B1 KR 102151578B1 KR 1020157004034 A KR1020157004034 A KR 1020157004034A KR 20157004034 A KR20157004034 A KR 20157004034A KR 102151578 B1 KR102151578 B1 KR 102151578B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- difluoro
- methyl
- hydroxy
- oxopyrrolidin
- propyl
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/26—2-Pyrrolidones
- C07D207/273—2-Pyrrolidones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L24/0015—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L24/0042—Materials resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/02—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
- A61L27/3608—Bone, e.g. demineralised bone matrix [DBM], bone powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3641—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
- A61L27/3645—Connective tissue
- A61L27/365—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/26—2-Pyrrolidones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
- A61L2300/604—Biodegradation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
본 명세서에 개시되고 청구된 발명 요지는 신규한 EP4 수용체-선택적 3,3-디플루오로피롤리딘-2-온 (γ-락탐) 유도체 및 EP4 수용체-매개의 질병 및 질환에 대한 치료법으로서의 그들의 용도에 중심을 둔다.
특허 및 특허 출원서를 포함한 모든 참고문헌은 그들 전체가 본 명세서에 참고로 포함된다.
아라키돈산 (본 명세서에서 AA로 약칭)은 모든 포유류 세포막 내의 글리세롤의 이차 알콜에서 인지질로 에스테르화되는 것으로 알려진, 편재하는 (ubiquitous) 다중불포화 지방산 (PUFA)이다. 칼슘 (Ca2+)-유도 세포질 포스포리파제 2 (cPLA2)에 의해 에스테르화되는, AA의 효소 가수분해에 의해 유리 AA가 방출되며, 이는 추가로 사이클로옥시게나제 (COX)에 의해 촉매에 의해 중간체 프로스타글란딘 H2로 전환된 다음, 자연 발생 프로스타글란딘 (PG) 및 트롬복산으로의 효소에 의한 이성질체화로 이어질 수 있다. 5가지 주요 프로스타노이드에는 프로스타글란딘 F2α (PGF2α), 프로스타글란딘 D2 (PGD2), 프로스타글란딘 I2 (PGI2), 트롬복산 A2 (TxA2) 및 프로스타글란딘 E2 (PGE2)가 포함된다 (문헌 [Jahn, U. et al., Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 5894-5955]; 문헌 [Wymann, M. P. et al., Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2008, 9, 162-176]; 문헌 [Samuelsson, B. et al., Ann. Rev. Biochem. 1978, 47, 997-1029]). 이들 5가지 프로스타글란딘은 각각 FP, DP1-2, IP, TP 및 EP1-4로 표기되는 G-단백질-결합 수용체 (GPCR)의 별개의 프로스타노이드 상과의 9가지 특정 구성원과 상호작용하는 지질 매개체이다 (문헌 [Breyer, R. M. et al., Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2001, 41, 661-690]). 프로스타글란딘 및 PG 수용체 약리학, 신호전달 및 생리학이 연구되어 왔으며, 문서에 의해 충분히 입증되어 있다 (문헌 [Hata, A. N. et al., Pharmacol. Ther. 2004, 103(2), 147-166]; 문헌 [ElAttar, T. M. A., J. Oral Pathol. Med. 1978, 7(5), 239-252]; 문헌 [Poyser, N. L., Clinics in Endocrinology and Metabolism 1973, 2(3), 393-410]). 프로스타글란딘은 세포 또는 조직에 저장되지 않으나 사실상 모든 신체 조직의 특정 세포가 필요로 하는 경우에 생성되는 단기 (short-lived) 국소 신호전달 분자이다. 그들의 표적 세포는 그들의 분비 위치의 인접 부근에 존재한다. 널리 공지되어 있는 PG 기능에는 세포 자극, 성장 및 분화, 면역 반응 및 염증, 알러지, 천식, 통증, 혈관 운동 작용 (vasomotor action), 신경조절, 안내압 및 혈소판 응집의 조절, 및 열의 매개, 신장 혈류의 관리 및 분만의 유도가 포함된다 (문헌 [Negishi, M. et al., Prog. Lipid Res. 1993, 32(4), 417-434]).
대부분의 프로스타글란딘과 마찬가지로, PGE2의 생합성은 세포막에서 AA의 에스테르화 형태로부터 유리 AA의 유리와 함께 시작된다. PGE2 생합성에 수반되는 하나의 주요 효소는 프로스타글란딘 H 신타제 (synthase) (PGHS)이다. PGHS는 COX 및 퍼옥시다제 기능 둘 모두를 갖는다. COX 활성은 이중 산소 삽입을 통하여 유리 AA가 불안정한 엔도퍼옥시드 프로스타글란딘 G2 (PGG2)로 전환되는 것을 촉진시킨다. 삽입된 하나의 산소 분자는 이후에 PGHS의 퍼옥시다제 활성에 의해 환원되어 만능 (versatile) 생합성 캐스케이드 (cascade) 중간체 PGH2를 제공한다. 글루타티온-의존성 효소 프로스타글란딘 E 신타제 (PGES)는 PGH2의 퍼옥시드 고리 열림을 통하여 PGH2가 PGE2로 이성질체화되는 것을 촉진시켜, PGE2의 고도로 작용화된 하이드록시펜탄온 스캐폴드 (scaffold)를 제공한다.
PGE2의 생리학 및 EP1, EP2, EP3 및 EP4로 표기되는 그의 공지되어 있는 4가지 상보적 수용체 하위유형의 약리학은 가장 널리 연구되고 공개된 PG 연구 분야 중 하나이다 (문헌 [Sugimoto, Y. et al., J. Biol. Chem. 2007, 282(16), 11613-11617]; 문헌 [Suzuki, J. et al., Prostaglandins 2010, 127-133]; 문헌 [Regan, J. et al., Life Sciences 2003, 74(2-3), 143-153]; 문헌 [Bouayad, A. et al., Current Ther. Res. 2002, 63(10), 669-681]; 문헌 [Breyer, M. et al., Kidney Int., Suppl. 1998, 67, S88-S94]; 문헌 [Breyer, M. et al., Amer. J. Physiol. 2000, 279(1, Part 2), F12-F23]; 문헌 [Negishi, M. et al., Recent Res. Dev. Endocrinol. 2000, 1(1), 133-143]; 문헌 [Ma, W. et al., Prog. Inflamm. Res. 2006, 39-93]; 문헌 [Mutoh, M. et al., Current Pharmaceutical Design 2006, 12(19), 2375-2382]; 문헌 [Hebert, R. et al., Current Topics in Pharmacology 2002, 6, 129-137]; 문헌 [Coleman, R. et al., Pharm. Rev. 1994, 46(2), 205-229]). PGE2는 높은 친화성으로 4개의 EP 수용체 각각에 결합한다 (문헌 [Anderson, L. et al., Journal of Reproduction and Fertility, 1999, 116, 133-141]). 다양한 자극에 대한 반응으로 디호모-γ-리놀렌산 (DGLA)으로부터 생물학적으로 합성되는 주요 에이코사노이드인, 프로스타글란딘 PGE1 (PGE2의 포화 α-쇄 유사체)도 또한 모든 4개의 EP 수용체 하위유형에 효율적으로 결합한다.
EP4 수용체는 골격, 근육, 중추 및 말초 신경, 면역, 호흡, 심혈관, 소화, 배설 및 생식 조직의 EP4 수용체를 포함하여, 매우 다양한 조직에서 발현되며, 골 성장 및 재형성 (remodeling), 골다공증, 평활근의 이완, 신경보호, 안염, 면역 반응 및 암과 같은 과정 및 질환에 수반되는 것으로 공지되어 있다. EP4 수용체의 조절은 또한 신생아 순환계 발달에 수반될 수도 있다 (문헌 [Fan, F. et al., Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 2010, 37, 574-580]; 문헌 [Bouayad, A. et al., Current Ther. Res. 2002, 63(10), 669-681]; 문헌 [Bouayad, A. et al., Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001, 280, H2342-H2349]). PGE2에 의한 EP4 수용체의 활성화는, 세포내 cAMP 수준을 증가시켜, 항세포사멸 (antiapoptotic) 활성 및 세포보호와 관련된 다운스트림 효과를 야기한다 (문헌 [Fujino, H. and Regan, J., Trends in Pharmacological Sciences, 2003, 24(7), 335-340]; 문헌 [Hoshino, T. et al., J. Biol. Chem., 2003, 278(15), 12752-12758]; 문헌 [Takahashi, S. et al., Biochem. Pharmacol, 1999, 58(12), 1997-2002]; 문헌 [Quiroga, J. et al., Pharmacol Ther., 1993, 58(1), 67-91]).
EP4 수용체 효능제 (agonist)는 또한 안내압의 저하에 유용하며 녹내장의 치료에 응용되는 것으로도 보고되어 있다 (문헌 [Prasanna, G. et al., Exp. Eye Res., 2009, 89(5), 608-17]; 문헌 [Luu, K. et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 2009, 331(2), 627-635]; 문헌 [Saeki, T. et al, Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2009, 50 (5) 2201-2208]).
EP4 수용체 효능제는 또한 골 재형성을 유도하며, 골다공증의 치료에 사용되는 것으로도 보고되어 있다 (문헌 [Iwaniec, U. et al., Osteoporosis International, 2007, 18 (3), 351-362]; 문헌 [Aguirre, J. et al., J. Bone and Min. Res., 2007, 22(6), 877-888]; 문헌 [Yoshida, K. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2002, 99 (7), 4580-4585], 문헌 [Hayashi, K. et al., J. Bone Joint Surg. Br., 2005, 87-B (8), 1150-6]).
일 양태에서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다:
상기 식에서,
L1은
a) C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이며, C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이 각각 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되거나;
b) -(CH2)t-G-(CH2)p-이며; t가 0, 1 또는 2이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, t+p = 0, 1, 2, 3 또는 4이거나; 또는
c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(R13)=C(R13)-G2-이며, n이 1, 2, 3, 4 또는 5이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이고;
G1은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR8이고; R8은 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이며;
G2는 이고; G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되며;
R1은 COOR10, CONR10R11, CH2OR10, SO3R10, SO2NR10R11, PO(OR10)2 또는 테트라졸-5-일이고;
R10은 H, C1-C4 알킬 또는 아릴이며;
R11은 H, C1-C4 알킬, COR12, OR10 또는 SO2R12이고;
R12는 C1-C4 알킬이며;
R13은 각각 독립적으로, H 또는 C1-C4알킬이고;
L2는 -CH2- 또는 결합이며;
R6은 아릴, 헤테로아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이며; 아릴 및 헤테로아릴은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시; 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환되고; C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 및 C3-C10할로알키닐은 COOR10', CONR10'R11', CH2OR10', SO3R10', SO2NR10'R11', PO(OR10')2 및 테트라졸-5-일로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기로 선택적으로 치환되며;
R10'는 H, C1-C4 알킬 또는 아릴이고;
R11'는 H, C1-C4 알킬, COR12', OR10' 또는 SO2R12'이며;
R12'는 C1-C4 알킬이고;
L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌, C2-C6알키닐렌, -(CH2)m-G3-(CH2)q-, -(CH2)m-G4-(CH2)q- 또는 -G5-C≡C-이며; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되고; m 및 q는 각각 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3이며; m + q = 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
G3은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR9이며; R9는 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이고;
G4는 이며; G4는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되고;
G5는 이며; G5는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되고;
R7은 C3-C8사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴이며; R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환되고;
r은 0 또는 1이며;
s는 0 또는 1이다.
다른 양태에서, 본 발명은 화학식 (Ia)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다:
상기 식에서,
R1, R4, R5, R6, L1, L2, L4 및 s는 본 명세서에 정의된 바와 같다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염이다:
상기 식에서,
R1, R4, R5, R6 및 L1은 본 명세서에 정의된 바와 같다.
본 발명의 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체와 조합된, 치료적 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 용매화물의 염 또는 염의 용매화물을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
다른 양태에서, 본 발명은 효능제 활성이 있으며, 높은 친화성으로, EP4 수용체에 결합하는 화합물을 제공한다. 특정 구현예에서, 본 발명의 화합물은 다른 EP 수용체에 비하여 EP4 수용체에 대하여 선택성을 가질 수 있다.
다른 양태에서, 본 발명은 치료적 유효량의 화학식 (I), (Ia) 또는 (II)의 화합물 또는 조성물을 환자에게 투여하는 것에 의한 EP4 수용체와 관련된 질병 또는 장애의 치료 방법을 제공한다. 이러한 질병 또는 장애는 증가된 안내압과 관련된 것들, 예를 들어, 녹내장을 포함한다. 본 발명의 화합물 및 조성물에 의해 치료가능한 다른 질병 또는 질환은 과도한 골 소실과 관련된 것들, 예를 들어, 골다공증을 포함한다.
또한, 본 발명은 화학식 (I), (IA) 또는 (II)의 화합물의 제조 방법을 제공한다.
다른 양태에서, 본 발명은 EP4 효능제의 제조에 유용한 중간체를 제공한다. 또 다른 양태에서, 본 발명은 중간체의 제조 방법을 제공한다.
본 명세서에 기재된 질병 또는 질환의 치료용 약제의 제조에서의, 단독의, 또는 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체(들)와 조합된, 본 발명의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 용매화물의 염 또는 염의 용매화물의 용도가 추가로 본 명세서에 제공된다.
도 1은 랫트(rat) 두개골(calvarial) 결손 모델에서의 골 성장의 자극에 대한 화합물 2C의 영향을 보여주는 데이터를 도시한 것이다.
용어의 정의
본 명세서에 사용되는 용어 "효능제"는 생물학적 효과가 천연 효능제 PGE2의 작용과 유사한 것인 화합물을 말한다. 효능제는 완전한 효능(즉, PGE2와 동등함), 부분적인 효능(PGE2에 비하여 더 낮은 최대 효능) 또는 뛰어난 최대 효능(PGE2에 비하여 더 높은 최대 효능)을 가질 수 있다. 부분적인 효능을 갖는 효능제는 "부분적인 효능제"로 지칭된다. 뛰어난 최대 효능을 갖는 효능제는 "수퍼 효능제(super agonist)"로 지칭된다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알킬"은 직쇄 또는 분지쇄 포화 탄화수소를 의미한다. 알킬의 대표적인 예에는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, n-헥실, 3-메틸헥실, 2,2-디메틸펜틸, 2,3-디메틸펜틸, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐 및 n-데실이 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알케닐"은 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소를 의미한다. 알케닐의 대표적인 예에는 에테닐, 2-프로페닐, 2-메틸-2-프로페닐, 3-부테닐, 4-펜테닐, 5-헥세닐, 2-헵테닐, 2-메틸-1-헵테닐 및 3-데세닐이 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알키닐"은 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소를 의미한다. 대표적인 예에는 프로피닐, 부티닐, 펜티닐 등이 포함된다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알킬렌"은 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소로부터 유래된 2가 기를 의미한다. 알킬렌의 대표적인 예에는 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3)CH2- 및 -CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2-가 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알케닐렌"은 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소로부터 유래된 2가 기를 의미한다. 알케닐렌의 대표적인 예에는 -CH=CH-, -CH2CH=CH- 및 -CH2CH=CH(CH3)-가 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알키닐렌"은 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소로부터 유래된 2가 기를 의미한다. 알키닐렌의 대표적인 예에는 -CH2-C≡C-, -CH2CH2-C≡C- 및 -C≡C-CH2CH(CH3)CH2-가 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알콕시"는 산소 원자를 통하여 모 분자 모이어티(moiety)에 부착되는 본 명세서에 정의된 바와 같은 알킬기를 의미한다. 알콕시의 대표적인 예에는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시, 부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, 펜틸옥시 및 헥실옥시가 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알킬카르보닐"은 C(O) 기를 통하여 모 분자 모이어티에 부착된 본 명세서에 정의된 바와 같은 알킬기를 의미한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "할로알킬", "할로알케닐" 및 "할로알키닐"은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7개의 수소 원자가 할로겐으로 대체된 본 명세서에 정의된 바와 같은 알킬, 알케닐 또는 알키닐기를 의미한다. 예를 들어, 할로알킬의 대표적인 예에는 2-플루오로에틸, 2,2-디플루오로에틸, 트리플루오로메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로-1,1-디메틸에틸 등이 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "할로알콕시"는 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 수소 원자가 할로겐으로 대체된 본 명세서에 정의된 바와 같은 알콕시기를 의미한다. 할로알콕시의 대표적인 예에는 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 2,2-디플루오로에톡시, 2-플루오로에톡시 및 펜타플루오로에톡시가 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "아릴"은 페닐 또는 비사이클릭 아릴을 의미한다. 비사이클릭 아릴은 나프틸, 디하이드로나프탈레닐, 테트라하이드로나프탈레닐, 인다닐 또는 인데닐이다. 페닐 및 비사이클릭 아릴은 페닐 또는 비사이클릭 아릴 내에 포함되는 임의의 탄소 원자를 통하여 모 분자 모이어티에 부착된다.
본 명세서에 사용되는 용어 "헤테로아릴"은 모노사이클릭 헤테로아릴 또는 융합된 비사이클릭 헤테로아릴을 의미한다. 모노사이클릭 헤테로아릴은 O, N 및 S로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 함유하는 5 또는 6원 고리이다. 5-원 고리는 2개의 이중 결합과, 고리 원자로서 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 함유한다. 6-원 고리는 3개의 이중 결합과, 고리 원자로서 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 함유한다. 모노사이클릭 헤테로아릴의 대표적인 예에는 푸라닐, 이미다졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 피리디닐, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피롤릴, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티에닐, 트리아졸릴 및 트리아지닐이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 비사이클릭 헤테로아릴은 모노사이클릭 헤테로아릴이 추가의 고리에 융합된 8- 내지 12-원 고리계이며; 여기서, 추가의 고리는 방향족이거나 부분 포화될 수 있으며, 추가의 헤테로원자를 함유할 수 있다. 비사이클릭 헤테로아릴의 대표적인 예에는 벤조푸라닐, 벤족사디아졸릴, 1,3-벤조티아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조디옥솔릴, 벤조티에닐, 크로메닐, 푸로피리디닐, 인돌릴, 인다졸릴, 이소퀴놀리닐, 나프티리디닐, 옥사졸로피리딘, 퀴놀리닐, 티에노피리디닐, 5,6,7,8-테트라하이드로퀴놀리닐, 6,7-디하이드로-5H-사이클로펜타[b]피리디닐 및 2,3-디하이드로푸로[3,2-b]피리디닐이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 모노사이클릭 및 비사이클릭 헤테로아릴기는 상기 기에 포함되는 임의의 치환가능한 탄소 원자 또는 임의의 치환가능한 질소 원자를 통하여 모 분자 모이어티에 연결된다.
본 명세서에 사용되는 용어 "사이클로알킬"은 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소 원자, 및 고리 원자로서 0개의 헤테로원자, 및 0개의 이중 결합을 함유하는 카르보사이클릭 고리계를 의미한다. 사이클로알킬의 예에는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 및 사이클로옥틸이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 본 발명의 사이클로알킬기는 상기 기의 2개의 비-인접 탄소 원자를 연결하는 1, 2, 3 또는 4개의 탄소 원자의 알킬렌 가교를 함유할 수 있다. 이러한 가교된 계의 예에는 비사이클로[2.2.1]헵타닐 및 비사이클로[2.2.2]옥타닐이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 본 명세서에 기재된 사이클로알킬기는 임의의 치환가능한 탄소 원자를 통하여 모 분자 모이어티에 부착될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어 "헤테로사이클" 또는 "헤테로사이클릭"은 모노사이클릭 헤테로사이클, 비사이클릭 헤테로사이클 또는 스피로사이클릭 헤테로사이클을 말한다. 모노사이클릭 헤테로사이클은 O, N 또는 S로부터 선택되는 적어도 하나의 헤테로원자를 함유하는 3, 4, 5, 6, 7 또는 8-원 고리이다. 3 또는 4원 고리는 하나의 헤테로원자 및 선택적으로 하나의 이중 결합을 함유한다. 5-원 고리는 0 또는 1개의 이중 결합, 및 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 함유한다. 6, 7 또는 8-원 고리는 0, 1 또는 2개의 이중 결합, 및 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 함유한다. 모노사이클릭 헤테로사이클의 대표적인 예에는 아제티디닐, 아제파닐, 아지리디닐, 디아제파닐, 1,3-디옥사닐, 1,4-디옥사닐, 1,3-디옥솔라닐, 4,5-디하이드로이속사졸-5-일, 3,4-디하이드로피라닐, 1,3-디티올라닐, 1,3-디티아닐, 이미다졸리닐, 이미다졸리디닐, 이소티아졸리닐, 이소티아졸리디닐, 이속사졸리닐, 이속사졸리디닐, 모르폴리닐, 옥사디아졸리닐, 옥사디아졸리디닐, 옥사졸리닐, 옥사졸리디닐, 옥세타닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라닐, 피라졸리닐, 피라졸리디닐, 피롤리닐, 피롤리디닐, 테트라하이드로푸라닐, 테트라하이드로피라닐, 테트라하이드로티에닐, 티아디아졸리닐, 티아디아졸리디닐, 티아졸리닐, 티아졸리디닐, 티오모르폴리닐, 1,1-디옥시도티오모르폴리닐, 티오피라닐 및 트리티아닐이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 비사이클릭 헤테로사이클은 모노사이클릭 헤테로사이클이 페닐, 포화 또는 부분 포화 카르보사이클릭 고리 또는 다른 모노사이클릭 헤테로사이클릭 고리에 융합된 5 내지 12원 고리계이다. 비사이클릭 헤테로사이클의 대표적인 예에는 1,3-벤조디옥솔-4-일, 1,3-벤조디티올릴, 3-아자비사이클로[3.1.0]헥사닐, 헥사하이드로-1H-푸로[3,4-c]피롤릴, 2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥시닐, 2,3-디하이드로-1-벤조푸라닐, 2,3-디하이드로-1-벤조티에닐, 2,3-디하이드로-1H-인돌릴 및 1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀리닐이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 스피로사이클릭 헤테로사이클은 4, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 모노사이클릭 헤테로사이클 고리를 의미하며, 여기서, 동일한 탄소 원자 상의 치환기 중 2개는 각각 1, 2, 3, 4 또는 5개의 알킬기로 선택적으로 치환된 사이클로알킬 및 헤테로사이클로 구성된 군으로부터 선택되는 3-, 4-, 5- 또는 6-원 모노사이클릭 고리를 형성한다. 스피로헤테로사이클의 예에는 5-옥사스피로[3,4]옥탄 및 8-아자스피로[4.5]데칸이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 본 발명의 모노사이클릭 및 비사이클릭 헤테로사이클기는 상기 기의 2개의 비-인접 원자를 연결하는 1, 2, 3 또는 4개의 탄소 원자의 알킬렌 가교를 함유할 수 있다. 이러한 가교된 헤테로사이클의 예에는 2-아자비사이클로[2.2.1]헵타닐, 2-아자비사이클로[2.2.2]옥타닐, 1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노이소퀴놀리닐 및 옥사비사이클로[2.2.1]헵타닐이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 모노사이클릭, 비사이클릭 및 스피로사이클릭 헤테로사이클기는 상기 기 내에 포함되는 임의의 치환가능한 탄소 원자 또는 임의의 치환가능한 질소 원자를 통하여 모 분자 모이어티에 연결된다.
"알킬", "사이클로알킬", "알킬렌" 등과 같은 용어는 특정 예에서 기에 존재하는 원자의 개수를 나타내는 표기가 앞에 기재될 수 있다(예를 들어, "C3-C10알킬", "C3-C10사이클로알킬", "C2-C6알키닐렌", "C2-C6알케닐렌"). 이들 표기는 당업자에 의해 일반적으로 이해되는 바와 같이 사용된다. 예를 들어, 표기 "C" 뒤의 아래 첨자 숫자는 뒤에 기재되는 기에 존재하는 탄소 원자의 개수를 나타낸다. 따라서, "C3알킬"은 3개의 탄소 원자를 지닌 알킬기(즉, n-프로필, 이소프로필)이다. "C3-C10"에서와 같이 소정의 범위가 주어지는 경우, 뒤에 기재되는 기의 구성원은 언급된 범위에 속하는 임의의 개수의 탄소 원자를 가질 수 있다. 예를 들어, "C3-C10알킬"은 3 내지 10개이나 정해진 개수의 탄소 원자를 갖는 알킬기이다.
화합물
본 발명의 일반적인 양태에 따르면, EP4 수용체 효능제로서 유용한 화합물, 및 이와 관련된 조성물 및 방법이 제공된다. 본 발명의 화합물은 화학식 (I), (Ia) 또는 (II)에 기재된 구조를 갖는다.
화학식 (I)은 락탐 고리의 γ-위치에서 β 입체화학, 또는 β 및 α 입체화학의 실질적으로 동일한 혼합 중 어느 하나를 갖는 화합물을 말한다. γ-위치에서 순수하거나 실질적으로 순수한 α 입체화학을 갖는 화합물이 배제되는데, 이는 γ-위치에서 α 입체화학을 갖는 화합물이 EP4 수용체 효능제로서의 인식가능한 활성이 결여된 것으로 밝혀졌기 때문이다.
본 발명의 일부 구현예에서, L1은 C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이며, C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환된다. 다른 구현예에서, L1은 선택적으로 치환된 C3-C7알킬렌이다. 일부 화합물의 그룹에서, L1은 각각이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환된 n-펜틸렌, n-헥실렌 또는 n-헵틸렌이다. 화합물의 하위그룹에서, L1은 n-헥실렌이다.
다른 구현예에서, L1은 -(CH2)t-G-(CH2)p-이며; 여기서, t, p 및 G는 본 명세서에 정의된 바와 같다. 일부 화합물의 그룹에서, t 및 p는 둘 모두 0이다. 다른 화합물의 그룹에서, t는 0이며, p는 0, 1, 2 또는 3이다. 또 다른 화합물의 그룹에서, p는 0이고, t는 0, 1 또는 2이다.
다른 구현예에서, L1은 -(CH2)n-G1-(CH2)p-이며, 여기서, G1은 본 명세서에 정의된 바와 같고, n은 1, 2, 3, 4 또는 5이며, p는 1, 2 또는 3이다.
또 다른 구현예에서, L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-이며, G2, n 및 p는 본 명세서에 정의된 바와 같다.
또 다른 구현예에서, L1은 -(CH2)3-G2-(CH2)p-, -CH2-C≡C-G2- 또는 -CH2-C(H)=C(H)-G2-이다.
또 다른 구현예에서, L1은 -(CH2)3-G2-, -CH2-C≡C-G2- 또는 -CH2-C(H)=C(H)-G2-이다.
일부 구현예에서, L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-이다. 예를 들어, 일부 화합물의 그룹에서, G2는 이고, n은 2이며, p는 0이다. 다른 그룹에서, G2는 이고, n은 3이며, p는 0이다. 또 다른 그룹에서, G2는 이고, n은 2이며, p는 0, 1, 2 또는 3이다. 또 다른 그룹에서, G2는 이고, p는 0이며, n은 2, 3, 4 또는 5이다. 일부 하위그룹에서, G2는 이고, n은 2이며, p는 0이다. 다른 하위그룹에서, G2는 이고, n은 3이며, p는 0이다. 다른 하위그룹에서, G2는 이고, n은 1이며, p는 1이다.
또 다른 구현예에서, L1은 -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-이다. 예를 들어, 일부 화합물의 그룹에서, G2는 이고, n은 1이다. 화합물의 특정 하위그룹에서, G2는 이고, n은 1이다. 다른 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-C≡C-G2-이고, G2는 이며, n은 1이다. 또 다른 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-C(H)≡C(H)-G2-이고, G2는 이며, n은 1이다.
화학식 (I), (Ia) 또는 (II)의 화합물에서, R1은 COOR10, CONR10R11, CH2OR10, SO3R10, SO2NR10R11, PO(OR10)2 또는 테트라졸-5-일이며; R10은 H, C1-C4 알킬 (예를 들어, 메틸, 에틸) 또는 아릴 (예를 들어, 페닐)이고, R11은 H, C1-C4 알킬 (예를 들어, 메틸, 에틸), COR12, OR10 또는 SO2R12이며; R12는 C1-C4 알킬 (예를 들어, 메틸, 에틸)이다. 화합물의 하나의 그룹에서, R1은 COOH 또는 COOCH3이다. 다른 화합물의 그룹에서, R1은 COOH이다.
화학식 (I) 또는 (Ia)의 화합물에서, L4는 -C(R2)2-C(R3)2-, -C(R2)=C(R3)-, -C≡C- 또는 이고; R2 및 R3은 각각 H, CH3, 플루오로 또는 클로로이다. 일부 구현예에서, L4는 -C(R2)2-C(R3)2-이고, R2 및 R3은 각각 수소이다. 다른 구현예에서, L4는 -C(R2)=C(R3)-이고, R2 및 R3은 각각 독립적으로, H, CH3, 플루오로 또는 클로로이다. 일부 화합물의 그룹에서, L4는 -C(R2)=C(R3)-이고, R2 및 R3은 수소이다. 특정 하위그룹에서, L4는 이다. 다른 구현예에서, L4는 -C≡C-이다. 또 다른 구현예에서, L4는 이다.
화학식 (I) 또는 (Ia)의 화합물에서, L2는 -CH2- 또는 결합이다. 일부 구현예에서, L2는 결합이다.
화학식 (I), (Ia) 또는 (II)의 화합물에서, R4 및 R5는 각각 독립적으로, H, F, CF3 또는 C1-C4 알킬 (예를 들어, 메틸, 에틸 등)이거나; R4 및 R5는 그들이 부착되는 탄소와 함께, C3-C5 사이클로알킬 (예를 들어, 사이클로프로필), 를 형성한다. 일부 구현예에서, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 또는 CH3이다. 다른 구현예에서, R4는 C1-C4 알킬 (예를 들어, 메틸, 에틸 등)이고, R5는 수소이다. 또 다른 구현예에서, R4는 수소이고, R5는 C1-C4 알킬 (예를 들어, 메틸, 에틸 등)이다. 또 다른 구현예에서, R4 및 R5는 플루오로이다. 일부 구현예에서, R4는 메틸이고, R5는 수소이다. 다른 구현예에서, R4는 수소이고, R5는 메틸이다.
화학식 (I), (Ia) 또는 (II)의 화합물에서, 하측 쇄 상의 하이드록실기의 입체화학은 α 또는 β 중 어느 하나, 또는 α 및 β의 혼합일 수 있다.
본 발명의 일부 구현예에서, R6은 각각이 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이다. 일부 화합물의 그룹에서, R6은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 아릴이다. 일부 화합물의 그룹에서, R6은 할로겐 (예를 들어, 플루오로, 클로로), C1-C3할로알킬 (예를 들어, CF3) 또는 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시 (예를 들어, CH2OCH3)로 선택적으로 치환된 페닐이다. 본 발명의 다른 구현예에서, R6은 각각이 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 또는 C3-C10할로알키닐이다. 다른 구현예에서, R6은 C3-C10알킬 (예를 들어, 프로필, 부틸, 펜틸, 옥틸 등)이다. 일부 화합물의 그룹에서, R6은 n-프로필, n-부틸 또는 n-펜틸이다. 화합물의 특정 하위그룹에서, R6은 n-부틸이다. 다른 구현예에서, R6은 C3-C10알키닐 (예를 들어, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐 등)이다. 일부 화합물의 그룹에서, R6은 부트-2-인-1-일, 펜트-2-인-1-일 또는 헥스-2-인-1-일이다. 특정 하위그룹에서, R6은 펜트-2-인-1-일이다.
일부 구현예에서, R6은 L3-R7이고, L3 및 R7은 본 명세서에 정의된 바와 같다. 다른 구현예에서, L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이다. C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환된다. 추가의 구현예에서, L3은 선택적으로 치환된 C1-C6알킬렌 (예를 들어, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌 등)이다. 추가의 구현예에서, L3은 C1-C6알킬렌이며, C1-C6알킬렌은 직쇄 알킬렌기이다. 예를 들어, 일부 화합물의 그룹에서, L3은 n-프로필렌, n-부틸렌 또는 n-펜틸렌이다. 또 다른 구현예에서, L3은 C2-C6알케닐렌 (예를 들어, 프로페닐렌, 부테닐렌 등)이다. 다른 구현예에서, L3은 C2-C6알키닐렌 (예를 들어, 프로피닐렌, 부티닐렌 등)이다. 다른 구현예에서, L3은 -CH2-C≡C-이다.
추가의 구현예에서, L3은 -(CH2)m-G3-(CH2)q-, -(CH2)m-G4-(CH2)q- 또는 -G5-C≡C-이고; m 및 q는 각각 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이며, m + q = 0, 1, 2, 3 또는 4이다. 일 구현예에서, L3은 -(CH2)m-G3-(CH2)q-이고, m, q 및 G3은 본 명세서에 정의된 바와 같다. 다른 구현예에서, L3은 -(CH2)m-G4-(CH2)q-이고, m, q 및 G4는 본 명세서에 정의된 바와 같다. 일 구현예에서, G4는 각각이 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 이다. 다른 구현예에서, G4는 각각이 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 이다. 다른 구현예에서, L3은 -G5-C≡C-이고, G5는 본 명세서에 정의된 바와 같다. 일 구현예에서, G5는 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 이다. 다른 구현예에서, G5는 각각이 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 이다. 다른 구현예에서, G5는 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 이다.
화학식 (I), (Ia) 또는 (II)의 화합물에서, R7은 C3-C8사이클로알킬 (예를 들어, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실), 아릴 (예를 들어, 페닐, 나프틸), 헤테로아릴 (예를 들어, 티에닐, 푸라닐) 또는 헤테로사이클릴 (예를 들어, 테트라하이드로푸라닐)이고; R7은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된다. 일부 구현예에서, R7은 선택적으로 치환된 아릴이다. 다른 구현예에서, R7은 선택적으로 치환된 페닐이다. 일부 화합물의 그룹에서, R7은 페닐이다.
본 발명의 일 양태는 L1-R1이 C3-C7알킬렌-R1인 화학식 (I), (Ia) 또는 (II)의 화합물이고, C3-C7알킬렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되거나; L1-R1은 (CH2)n-G2-(CH2)p-R1, -(CH2)n-C≡C-G2-R1 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-R1이고, n은 1, 2, 3, 4 또는 5이며, p는 0, 1, 2 또는 3이고, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이며; G2는 이고, G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되며; R1은 COOR10이고; R10은 H 또는 C1-C4 알킬이다. 본 발명의 이러한 양태의 일 구현예에서, L1-R1은 n-헥실렌-COOR10, -(CH2)n-G2-(CH2)p-COOR10, -(CH2)n-C≡C-G2-COOR10 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-COOR10이고; n은 1, 2 또는 3이며, p는 0 또는 1이고; G2는 이며, R10은 H 또는 CH3이다.
본 발명의 이러한 양태의 일 구현예에서, L1-R1은 C3-C7알킬렌-R1이고, C3-C7알킬렌은 1 내지 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환된다. 하나의 화합물의 그룹에서, 예를 들어, L1-R1은 n-펜틸렌-COOR10, n-헥실렌-COOR10, n-헵틸렌-COOR10 등이고, R10은 H 또는 CH3이다. 일 구현예에서, L1-R1은 n-헥실렌-COOH 또는 n-헥실렌-COOCH3이다.
본 발명의 이러한 양태의 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-R1이고; G2는 이다. 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-G2-COOR10 (즉, p는 0임)이고, G2는 이며, n은 2 또는 3이고, R10은 H 또는 CH3이다. 일 구현예에서, L1-R1은 이다. 다른 구현예에서, L1-R1은 이다.
본 발명의 이러한 양태의 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-R1이고, G2는 이다. 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-G2-COOR10 (즉, p는 0임)이고, G2는 이며, n은 2 또는 3이고; R10은 H 또는 CH3이다. 또 다른 구현예에서, L1-R1은 이다. 또 다른 구현예에서, L1-R1은 이다.
다른 구현예에서, L1-R1은 -CH2-G2-CH2-COOR10이고, G2는 이며, R10은 H 또는 CH3이다. 다른 구현예에서, L1-R1은 -CH2-G2-CH2-COOR10이고, G2는 이며, R9는 H이다.
본 발명의 이러한 양태의 또 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-C≡C-G2-COOR10이고, G2는 이다. 또 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-C≡C-G2-COOR10이고, G2는 이며, n은 1이고, R10은 H 또는 CH3이다. 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-C≡C-G2-COOR10이고, G2는 이며, n은 1이고, R10은 H이다.
본 발명의 이러한 양태의 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-COOR10이고, G2는 이다. 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-COOR10이고, G2는 이며, n은 1이고, R10은 H 또는 CH3이다. 다른 구현예에서, L1-R1은 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-COOR10이고, G2는 이며, n은 1이고, R10은 H이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 (I) 또는 (Ia)의 화합물이며, 여기서, 는 (즉, L2는 결합이고, s는 1임)이고, R6은 아릴, 헤테로아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 또는 C3-C10할로알키닐 (각각은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환됨)이며, L4, R4 및 R5는 본 명세서에 정의된 바와 같다. 본 발명의 이러한 양태의 제1 구현예에서, L4는 이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 제1 구현예에 따른 화합물의 한 그룹에서, R6은 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 또는 C3-C10할로알키닐이다. 이러한 구현예의 다른 화합물의 그룹에서, R6은 C3-C10알킬 (예를 들어, 프로필, 부틸, 펜틸, 옥틸 등)이다. 화합물의 하위그룹에서, R6은 n-프로필, n-부틸 또는 n-펜틸이다. 다른 하위그룹에서, R6은 n-부틸이다. 제1 구현예의 다른 화합물의 그룹에서, R6은 C3-C10알키닐 (예를 들어, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐 등)이다. 화합물의 하위그룹에서, R6은 부트-2-인-1-일, 펜트-2-인-1-일 또는 헥스-2-인-1-일이다. 다른 하위그룹에서, R6은 펜트-2-인-1-일이다. 제1 구현예에 따른 다른 화합물의 그룹에서, R6은 각각이 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이다. 화합물의 하나의 그룹에서, R6은 할로겐 (예를 들어, 플루오로, 클로로), C1-C3할로알킬 (예를 들어, CF3) 또는 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시 (예를 들어, CH2OCH3)로 선택적으로 치환된 페닐이다. 본 발명의 이러한 양태의 제2 구현예에서, L4는 -CH2-CH2-이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 본 발명의 이러한 양태의 제3 구현예에서, L4는 -C≡C-이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 본 발명의 이러한 양태의 제4 구현예에서, L4는 이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 제2, 제3 및 제4 구현예에 따른 화합물의 그룹은 R6이 C3-C10알킬 (예를 들어, 프로필, 부틸, 펜틸, 옥틸 등), C3-C10알키닐 (예를 들어, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐 등), 또는 할로겐 (예를 들어, 플루오로, 클로로), C1-C3할로알킬 (예를 들어, CF3) 또는 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시 (예를 들어, CH2OCH3)로 선택적으로 치환된 페닐인 화합물의 그룹이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 (I) 또는 (Ia)의 화합물이며, 여기서, 는 (즉, L2는 결합이고, s는 1이며, R4 및 R5는 플루오로임)이고, R6은 아릴, 헤테로아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 또는 C3-C10할로알키닐 (각각은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환됨)이며, L4는 본 명세서에 정의된 바와 같다. 본 발명의 이러한 양태의 제1 구현예에서, L4는 이고, R6은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 아릴이다. 제1 구현예에 따른 화합물의 하나의 그룹에서, R6은 선택적으로 치환된 페닐이다. 다른 화합물의 그룹에서, R6은 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 (I) 또는 (Ia)의 화합물이며, 여기서, 는 (즉, L2는 결합이고, s는 1이며, R6은 L3-R7임)이고, L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌 (각각은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환됨)이며, L4, R4, R5 및 R7은 본 명세서에 정의된 바와 같다. 본 발명의 이러한 양태의 제1 구현예에서, L4는 이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 제1 구현예에 따른 화합물의 하나의 그룹에서, R7은 C3-C8사이클로알킬 (예를 들어, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실), 아릴 (예를 들어, 페닐, 나프틸), 헤테로아릴 (예를 들어, 티에닐, 푸라닐) 또는 헤테로사이클릴 (예를 들어, 테트라하이드로푸라닐)이고; R7은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된다. 이러한 구현예의 화합물의 하나의 그룹에서, L3은 C1-C6알킬렌 (예를 들어, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌 등)이고, R7은 각각이 선택적으로 치환된 페닐, 나프틸, 티에닐 또는 사이클로헥실이다. 이러한 구현예의 다른 화합물의 그룹에서, L3은 C1-C6알킬렌 (예를 들어, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌 등)이고, C1-C6알킬렌은 직쇄 알킬렌기이며, R7은 선택적으로 치환된 페닐이다. 화합물의 하위그룹에서, L3은 n-프로필렌, n-부틸렌 또는 n-펜틸렌이고, R7은 페닐이다. 이러한 구현예의 다른 화합물의 그룹에서, L3은 C2-C6알케닐렌 (예를 들어, 프로페닐렌, 부테닐렌 등)이고, R7은 각각이 선택적으로 치환된 페닐, 나프틸, 티에닐 또는 사이클로헥실이다. 이러한 구현예의 다른 화합물의 그룹에서, L3은 C2-C6알키닐렌 (예를 들어, 프로피닐렌, 부티닐렌 등)이고, R7은 각각이 선택적으로 치환된 페닐, 나프틸, 티에닐 또는 사이클로헥실이다. 화합물의 하위그룹에서, L3은 -CH2-C≡C-이고, R7은 페닐이다. 본 발명의 이러한 양태의 제2 구현예에서, L4는 -CH2-CH2-이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 본 발명의 이러한 양태의 제3 구현예에서, L4는 -C≡C-이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 본 발명의 이러한 양태의 제4 구현예에서, L4는 이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 제2, 제3 및 제4 구현예에 따른 화합물의 그룹은 L3이 C2-C6알킬렌 (예를 들어, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌 등), C2-C6알케닐렌 (예를 들어, 프로페닐렌, 부테닐렌 등) 또는 C2-C6알키닐렌 (예를 들어, 프로피닐, 부티닐 등)이고, R7은 각각이 선택적으로 치환된 페닐, 나프틸, 티에닐 또는 사이클로헥실인 화합물의 그룹을 포함한다.
본 발명의 다른 양태에서, 는 이고, L3은 -(CH2)m-G3-(CH2)q-, -(CH2)m-G4-(CH2)q- 또는 -G5-C≡C-이며; L4, G3, G4, G5, R4, R5, R7, m 및 q는 본 명세서에 정의된 바와 같다. 본 발명의 이러한 양태의 제1 구현예에서, L4는 이고, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이다. 제1 구현예에 따른 화합물의 하나의 그룹에서, L3은 -G5-C≡C-이고, G5는 이며, R7은 C3-C8사이클로알킬 (예를 들어, 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실), 아릴 (예를 들어, 페닐, 나프틸), 헤테로아릴 (예를 들어, 티에닐, 푸라닐) 또는 헤테로사이클릴 (예를 들어, 테트라하이드로푸라닐)이고; R7은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된다.
본 발명의 다른 양태에서, 는 이고; L4는 -C(R2)=C(R3)-이며; R2 및 R3은 각각 수소이고; R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이며; R6은 C3-C10알킬, C3-C10알키닐, 또는 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; C1-C6알킬렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되고; R7은 아릴이며, R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환된다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 (I) 또는 (Ia)의 화합물이며, 여기서, L1-R1은 C3-C7알킬렌-R1이고, C3-C7알킬렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되거나; L1-R1은 (CH2)n-G2-(CH2)p-R1, -(CH2)n-C≡C-G2-R1 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-R1이고, n은 1, 2, 3, 4 또는 5이며, p는 0, 1, 2 또는 3이고, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이며; G2는 이고, G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되며; R1은 COOR10이고; R10은 H 또는 C1-C4 알킬이며; 는 이고; L4는 -C(R2)2-C(R3)2-, -C(R2)=C(R3)-, -C≡C- 또는 이며; R2 및 R3은 각각 H, CH3, 플루오로 또는 클로로이고; R4 및 R5는 각각 독립적으로, H, F, CF3 또는 C1-C4 알킬이거나; 또는 R4 및 R5는 그들이 부착되는 탄소와 함께, C3-C5 사이클로알킬을 형성하고; R6은 아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이며; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이고, C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되며; R7은 아릴이고, R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환된다.
본 발명의 전술한 양태에 따른 일 구현예에서, L4는 이고; R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 C1-C4알킬이며; R6은 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되고; R7은 아릴이며, R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환된다.
전술한 구현예에 따른 화합물의 하나의 그룹에서, L1-R1은 C3-C7알킬렌-R1이거나; 또는 L1-R1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-R1, -(CH2)n-C≡C-G2-R1 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-R1이고, n은 1, 2 또는 3이며, p는 0, 1 또는 2이고, n+p = 1, 2, 3 또는 4이며; G2는 이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 C1-C4 알킬이고; R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이며; L3은 에티닐렌, 프로피닐렌 또는 부티닐렌이고; R6은 페닐 또는 C1-C6알킬이며, 페닐은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환된다.
전술한 구현예에 따른 화합물의 하나의 그룹에서, L1-R1은 C3-C7알킬렌-R1이거나; 또는 L1-R1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-R1이고, n은 2 또는 3이며, p는 0이고; G2는 이며; R1은 COOR10이고; R10은 H 또는 C1-C4 알킬이다.
전술한 구현예에 따른 화합물의 하나의 그룹에서, R4 및 R5는 독립적으로 H 또는 CH3이고; R6은 C3-C10알킬, C3-C10알키닐, 또는 L3-R7이며; L3은 C1-C6알킬렌 또는 C2-C6알키닐렌이고; C1-C6알킬렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되며; R7은 아릴이고, R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환된다. 화합물의 하나의 하위그룹에서, L1은 C3-C7알킬렌 또는 -(CH2)n-G2-(CH2)p-이고, n은 2 또는 3이며, p는 0이고; G2는 이다. 화합물의 다른 하위그룹에서, L1은 C3-C7알킬렌 또는 -(CH2)n-G2-이고; n은 2 또는 3이며; G2는 이고; R6은 프로필, 부틸, 펜틸, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐 또는 L3-R7이며; L3은 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 프로피닐렌 또는 부티닐렌이고; R7은 페닐 또는 선택적으로 치환된 페닐이다. 화합물의 다른 하위그룹에서, L1은 C3-C7알킬렌이고, R6은 프로필, 부틸, 펜틸, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐 또는 헥시닐이다. 화합물의 다른 하위그룹에서, L1은 C3-C7알킬렌이고, R6은 L3-R7이며; L3은 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 프로피닐렌 또는 부티닐렌이고; R7은 페닐 또는 선택적으로 치환된 페닐이다. 화합물의 다른 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-G2-이고, n은 2 또는 3이며; G2는 이고; R6은 프로필, 부틸, 펜틸, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐 또는 헥시닐이다. 화합물의 다른 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-G2-이고, n은 2 또는 3이며; G2는 이고; R6은 L3-R7이며; L3은 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 프로피닐렌 또는 부티닐렌이고; R7은 페닐 또는 선택적으로 치환된 페닐이다. 추가의 하위그룹에서, L1은 n-헥실렌 또는 -(CH2)n-G2-이고, n은 2 또는 3이며; G2는 이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 CH3이고; R6은 n-부틸, 부트-2-인-1-일, 펜트-2-인-1-일, 헥스-2-인-1-일 또는 L3-R7이며; L3은 n-프로필렌, n-부틸렌, 또는 n-펜틸렌 또는 -CH2-C≡C-이고; R7은 페닐 또는 선택적으로 치환된 페닐이다. 다른 화합물의 하위그룹에서, L1은 n-헥실렌이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 CH3이고; R6은 n-부틸, 부트-2-인-1-일, 펜트-2-인-1-일 또는 헥스-2-인-1-일이다. 다른 화합물의 하위그룹에서, L1은 n-헥실렌이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 CH3이고; R6은 L3-R7이며; L3은 n-프로필렌, n-부틸렌, n-펜틸렌 또는 -CH2-C≡C-이고; R7은 페닐 또는 선택적으로 치환된 페닐이다. 다른 화합물의 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-G2-이고, n은 2 또는 3이며; G2는 이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 CH3이고; R6은 n-부틸, 부트-2-인-1-일, 펜트-2-인-1-일 또는 헥스-2-인-1-일이다. 다른 화합물의 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-G2-이고, n은 2 또는 3이며; G2는 이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 CH3이고; R6은 L3-R7이며; L3은 n-프로필렌, n-부틸렌, n-펜틸렌 또는 -CH2-C=C-이고; R7은 페닐 또는 선택적으로 치환된 페닐이다.
전술한 구현예에 따른 다른 화합물의 그룹에서, R6은 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 또는 C3-C10할로알키닐이다. 화합물의 하위그룹에서, L1은 C3-C7알킬렌이고, 알킬렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환된다. 추가의 하위그룹에서, R6은 C3-C10알킬, C3-C10알케닐 또는 C3-C10알키닐이고; L1은 C3-C7알킬렌이다. 다른 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-이고, n은 1, 2, 3, 4 또는 5이며, p는 0, 1, 2 또는 3이고, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이며; G2는 이고, G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환된다. 추가의 하위그룹에서, R6은 C3-C10알킬, C3-C10알케닐 또는 C3-C10알키닐이고; L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-이며, n은 2 또는 3이고, p는 0이며; G2는 이다.
전술한 구현예에 따른 또 다른 화합물의 그룹에서, R6은 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되고; R7은 아릴이며, R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환된다. 화합물의 하나의 하위그룹에서, L1은 C3-C7알킬렌이고, C3-C7알킬렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환된다. 추가의 화합물의 하위그룹에서, R6은 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이고; R7은 아릴 또는 선택적으로 치환된 아릴이며; L1은 C3-C7알킬렌이다. 또 다른 하위그룹에서, R6은 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; R7은 페닐 또는 선택적으로 치환된 페닐이고; L1은 C3-C7알킬렌이다. 다른 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-이고, n은 1, 2, 3, 4 또는 5이며, p는 0, 1, 2 또는 3이고, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이며; G2는 이고, G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환된다. 추가의 화합물의 하위그룹에서, R6은 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; R7은 아릴이고; L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-이며, n은 2 또는 3이고, p는 0이며; G2는 이다. 또 다른 하위그룹에서, R6은 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; R7은 페닐 또는 선택적으로 치환된 페닐이고; L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-이고, n은 2 또는 3이며, p는 0이고; G2는 이다.
전술한 구현예에 따른 또 다른 화합물의 그룹에서, L1은 C3-C7알킬렌이고, C3-C7알킬렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환된다.
전술한 구현예에 따른 다른 화합물의 그룹에서, L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-이고, n은 1, 2, 3, 4 또는 5이며, p는 0, 1, 2 또는 3이고, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이며; G2는 이고, G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환된다. 화합물의 하나의 하위그룹에서, L1은 -(CH2)n-G2-(CH2)p-이고, n은 2 또는 3이며, p는 0이고, G2는 이다.
본 발명의 다른 양태는 화학식 (II)의 화합물이다:
상기 식에서,
L1은
a) C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이며, C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이 각각 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되거나;
b) -(CH2)t-G-(CH2)p-이며; t가 0, 1 또는 2이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, t+p = 0, 1, 2, 3 또는 4이거나; 또는
c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(R13)=C(R13)-G2-이며, n이 1, 2, 3, 4 또는 5이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이고;
G1은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR8이고; R8은 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이며;
G2는 이고; G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되며;
R1은 COOR10, CONR10R11, CH2OR10, SO3R10, SO2NR10R11, PO(OR10)2 또는 테트라졸-5-일이고;
R10은 H, C1-C4 알킬 또는 아릴이며;
R11은 H, C1-C4 알킬, COR12, OR10 또는 SO2R12이고;
R12는 C1-C4 알킬이며;
R13은 각각 독립적으로, H 또는 C1-C4알킬이고;
R6은 아릴, 헤테로아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이며; 아릴 및 헤테로아릴은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시; 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환되고; C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 및 C3-C10할로알키닐은 COOR10, CONR10R11, CH2OR10, SO3R10, SO2NR10R11, PO(OR10)2 및 테트라졸-5-일로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기로 선택적으로 치환되며;
L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌, C2-C6알키닐렌, -(CH2)m-G3-(CH2)q-, -(CH2)m-G4-(CH2)q- 또는 -G5-C≡C-이고; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 선택적으로 치환되며; m 및 q는 각각 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3이고; m + q = 0, 1, 2, 3 또는 4이며;
G3은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR9이고; R9는 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이며;
G4는 이고; G4는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되며;
G5는 이고; G5는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되며;
R7은 C3-C8사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴이고; R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 선택적으로 치환되며;
r은 0 또는 1이다.
전술한 양태에 따른 일 구현예에서, L1은 C3-C7알킬렌, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-이고, n은 1, 2, 3, 4 또는 5이며, p는 0, 1, 2 또는 3이고, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이며; G2는 이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 C1-C4 알킬이고; R4 및 R5는 각각 독립적으로, H 또는 C1-C4 알킬이며; R6은 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐 또는 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알키닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; R7은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 아릴이다.
전술한 양태에 따른 다른 구현예에서, L1은 C3-C7알킬렌 또는 -(CH2)n-G2-(CH2)p-이고, n은 2, 3, 4 또는 5이며, p는 0, 1, 2 또는 3이고, n+p = 2, 3, 4, 5 또는 6이며; G2는 이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 C1-C4 알킬이고; R4 및 R5는 각각 독립적으로, H 또는 C1-C4 알킬이며; R6은 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐 또는 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알키닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; R7은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 아릴이다.
다른 구현예에서, L1은 C3-C7알킬렌 또는 -(CH2)n-G2-(CH2)p-이고, n은 2 또는 3이며, p는 0이고; G2는 이고; R1은 COOR10이며; R10은 H 또는 C1-C4 알킬이고; R4 및 R5는 각각 독립적으로, H 또는 C1-C4 알킬이며; R6은 C3-C10알킬, C3-C10알키닐 또는 L3-R7이고; L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알키닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; R7은 본 명세서에 기재된 바와 같이 선택적으로 치환된 아릴이다.
다른 양태에서, 본 발명은 하기로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다:
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((S)-3-하이드록시-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((S)-3-하이드록시-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
(R)-1-(6-(1H-테트라졸-5-일)헥실)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)피롤리딘-2-온;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)-N-에틸헵탄아미드;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)-N-(메틸설포닐)헵탄아미드;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,Z)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
3-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)벤조산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵트-5-인산;
(Z)-7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵트-5-엔산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로프-1-인-1-일)티오펜-2-카르복실산;
4-((2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)티오)부탄산;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
4-(2-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
3-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)벤조산;
4-((2-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)티오)부탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((3S,4S,E)-7-사이클로헥실-3-하이드록시-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-(나프탈렌-2-일)헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-(나프탈렌-1-일)헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-7-(3-플루오로페닐)-3-하이드록시-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-(m-톨릴)헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((3S,4S,E)-7-(3-클로로페닐)-3-하이드록시-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-7-(3-메톡시페닐)-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-7-(3-(메톡시메틸)페닐)-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-(페닐티오)헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페녹시헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((3S,4S,E)-4-에틸-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-이소프로필-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-7-페닐-4-(트리플루오로메틸)헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((R,E)-4,4-디플루오로-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-4-메틸렌-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((R,E)-4-(디플루오로메틸렌)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산; 및
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-3-(1-(3-페닐프로필)사이클로부틸)프로프-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산.
본 명세서에 기재된 화합물은 비대칭 또는 키랄 중심이 존재하는 입체이성질체로서 존재할 수 있다. 이들 입체이성질체는 키랄 탄소 원자 주위의 치환기의 배열에 따라 "R" 또는 "S"이다. 본 명세서에서 사용된 용어 "R" 및 "S"는 문헌 [IUPAC 1974 Recommendations for Section E, Fundamental Stereochemistry, Pure Appl. Chem., 1976, 45: 13-30]에서 정의된 바와 같은 배열이다.
기재된 화합물의 다양한 입체이성질체(거울상 이성질체 및 부분입체 이성질체 포함) 및 그의 혼합물도 또한 고려된다. 기재된 화합물의 개별 입체이성질체는 비대칭 또는 키랄 중심을 함유하는 구매가능한 출발 물질로부터 합성에 의해 제조할 수 있거나, 라세미 혼합물의 제조 이후 개별 입체이성질체를, 당업자에게 익히 공지된 방법을 사용하여 분할해서 제조할 수 있다. 분할은 예를 들어, (i) 거울상 이성질체의 혼합물을 키랄 보조제에 부착시키고, 재결정화 또는 크로마토그래피에 의하여 수득한 부분입체 이성질체의 혼합물을 분리한 후에, 광학적으로 순수한 생성물을 유리시키는 것; 또는 (2) 키랄 크로마토그래피 컬럼 상에서 거울상 이성질체 또는 부분입체 이성질체의 혼합물을 분리하는 것으로 예시된다.
기하 이성질체가 본 발명의 화합물에 존재할 수 있다. 탄소-탄소 이중 결합, 탄소-질소 이중 결합, 사이클로알킬기 또는 헤테로사이클기 주위의 치환기의 배치로부터 생성된 모든 다양한 기하 이성질체 및 그들의 혼합물이 고려된다. 탄소-탄소 이중 결합 또는 탄소-질소 결합 주위의 치환기는 Z 또는 E 배열인 것으로 표기되고, 사이클로알킬 또는 헤테로사이클 주위의 치환기는 시스 또는 트랜스 배열인 것으로 표기된다.
본 명세서에 개시된 화합물이 호변이성질 현상을 나타낼 수 있다는 것을 이해하여야 한다.
따라서, 본 명세서 내의 화학식은 가능한 호변이성질체 중의 오직 하나만을 나타낼 수 있다. 본 발명은 임의의 호변이성질체 및 그의 혼합물이 본 명세서에 포함되고, 화합물 또는 화학식의 명명 내에서 이용되는 임의의 것의 호변이성질체로만 제한되지 않아야 함을 이해하여야 한다.
또한, 달리 언급되지 않는다면, 본 명세서에 도시된 구조는 또한 하나 이상의 동위원소적으로 풍부한 원자의 존재에 있어서만 상이한 화합물을 포함하는 것을 의미한다. 예를 들면, 수소가 중수소 또는 삼중수소로 대체된 것 또는 탄소가 13C- 또는 14C-풍부 탄소로 대체된 것을 제외하고는 본 발명의 구조를 갖는 화합물은 본 발명의 범위 내에 있다. 이러한 화합물은, 예를 들면 분석 도구로서, 생물학적 검정에서의 프로브로서, 또는 EP4 수용체 효능제로서 유용하다.
또한, 합성 수단에 의해 형성되거나, 생체내에서 생체전환 또는 화학적 수단에 의해 형성되는 화합물이 본 발명의 일부인 것으로 고려된다. 예를 들어, 본 발명의 특정 화합물은 대상체로의 투여 시에 본 발명의 다른 화합물로 전환되는 전구약물 (prodrug)로서 기능할 수 있다.
치료 방법
본 발명의 화합물은 EP4 수용체 효능제이며, EP4 수용체 효능제에 반응성인 질환 또는 질병의 치료 또는 예방에 유용하다. 본 발명의 화합물로 치료가능한 질환 또는 질병은 상승된 안내압, 녹내장, 고안압증, 안구건조증, 황반 부종, 황반 변성, 탈모증 (단독으로, 또는 예를 들어, L-PGDS 억제제 또는 H-PGDS 억제제와 병용하여, 또는 L-PGDS 억제제 및 H-PGDS 억제제 둘 모두와 병용하여; 문헌 [Garza, L. A. et al, Science Translational Medicine, 2012, 4(126), 126ra34]), 뇌혈관 사고 (문헌 [Liang, X. et al, Journal of Clinical Investigation, 2011, 121(11), 4362-4371]), 외상으로 인한 뇌 손상, 신경병성 통증 (예를 들어, 당뇨병신경병증, 좌골신경통, 대상포진후 신경통, HIV-관련 신경병증, 삼차신경통, 동맥관 (ductus arteriosis), 화학요법-유도 통증), 골다공증으로 인한 낮은 골밀도 (문헌 [Cameron, K. O. et al, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, 16, 1799-1802]) 또는 글루코코르티코이드 치료, 치주병, 수술 절차, 암 또는 외상으로 인한 골절 및 골 소실을 포함한다. 본 발명의 화합물의 추가의 용도는 치과 또는 정형외과 이식물의 수용을 위한 골의 준비에서의 골 밀도의 증가, 골유착 (osseointegration)의 증가를 위한 이식물의 코팅에서의 용도 및 모든 형태의 척추 유합에서의 용도를 포함한다.
본 발명은 (i) 치료적 유효량의 화학식 (I), (Ia) 또는 (II)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 어느 하나의 용매화물; 또는 (ii) 전술된 화합물, 염 또는 용매화물 중 임의의 것 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 조성물을 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 치료 방법을 제공한다.
일 양태에서, 본 발명은 녹내장, 골다공증, 골절, 치주병으로 인한 낮은 골밀도 또는 신경병성 통증의 치료 방법을 제공한다.
다른 양태에서, 본 발명은 골 형성의 자극 방법을 제공한다. 본 발명의 이러한 양태에 따르면, 일 구현예는 골다공증, 골절 및 치주병의 치료 방법을 제공한다. 다른 구현예에서, 본 발명의 화합물 또는 조성물은 단독으로 투여된다. 또 다른 구현예에서, 화합물 또는 조성물은 골 소실 또는 골다공증을 치료하기 위한 하나 이상의 추가의 치료제와 병용하여 투여된다. 본 발명의 화합물은 골 소실을 치료하거나 예방하기에 유용한 다른 작용제 (agent), 예를 들어, 유기 비스포스포네이트 (예를 들어, 알렌드론산 또는 알렌드론산나트륨); 카텝신 K 억제제; 에스트로겐 또는 에스트로겐 수용체 조절제; 칼시토닌; 파골세포 양성자 ATPase의 억제제; HMG-CoA 환원효소의 억제제; 인테그린 수용체 길항제; RANKL 억제제, 예를 들어, 데노수맙 (denosumab); 골 동화 작용제 (bone anabolic agent), 예를 들어, PTH; 골형성 작용제, 예를 들어, BMP-2, BMP-4 및 BMP-7; 비타민 D 또는 합성 비타민 D 유사체, 예를 들어, ED-70; 안드로겐 또는 안드로겐 수용체 조절제; SOST 억제제; 및 그들의 약제학적으로 허용되는 염 및 혼합물과 병용될 수 있다. 바람직한 조합은 본 발명의 화합물과 유기 비스포스포네이트이다.
다른 양태에서, 본 발명은 안내압의 저하 방법을 제공한다. 본 발명의 이러한 양태에 따르면, 일 구현예는 녹내장의 치료 방법을 제공한다. 다른 구현예에서, 본 발명의 화합물 또는 조성물은 단독으로 투여된다. 또 다른 구현예에서, 화합물 또는 조성물은 안내압을 저하시키는 하나 이상의 추가의 치료제, 예를 들어, β-아드레날린 작용성 차단제, 예를 들어, 티몰롤 (timolol), 베탁솔롤 (betaxolol), 레보베탁솔롤 (levobetaxolol), 카르테올롤 (carteolol), 레보부놀롤 (levobunolol), 부교감신경흥분제, 예를 들어, 필로카르핀 (pilocarpine), 교감신경흥분제, 예를 들어, 에피네프린 (epinephrine), 아이오피딘 (iopidine), 브리모니딘 (brimonidine), 클로니딘 (clonidine) 또는 파라-아미노클로니딘 (para-aminoclonidine), 탄산 무수화효소 억제제, 예를 들어, 도르졸라미드 (dorzolamide), 아세타졸라미드 (acetazolamide), 메타졸라미드 (metazolamide) 또는 브린졸라미드 (brinzolamide); 및 프로스타글란딘, 예를 들어, 라타노프로스트 (latanoprost), 트라바프로스트 (travaprost) 또는 우노프로스톤 (unoprostone) 및 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 혼합물과 병용 투여된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 신경병성 통증의 치료 방법을 제공한다. 본 발명의 이러한 양태에 따르면, 일 구현예는 당뇨병신경병증, 좌골신경통, 대상포진후 신경통, HIV-관련 신경병증, 삼차 신경통 또는 화학요법-유도 통증의 치료 방법을 제공한다. 다른 구현예에서, 본 발명의 화합물 또는 조성물은 단독으로 투여된다. 또 다른 구현예에서, 화합물 또는 조성물은 신경병성 통증을 치료하는 하나 이상의 추가의 치료제, 예를 들어, 가바펜틴 (gabapentin), 프레가발린 (pregabalin), 둘록세틴 (duloxetine) 및 라모트리진 (lamotrigine), 및 그들의 약제학적으로 허용되는 염 및 혼합물과 병용 투여된다.
본 명세서에 기재된 화합물은 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체와 조합된 대상 화합물을 포함하는 약제학적 조성물로서 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물의 "치료적 유효량"이란 어구는 임의의 의학적 치료에 적용될 수 있는 합리적인 이익/위험 비로, 장애를 치료하기에 충분한 화합물의 양을 의미한다. 그러나, 화합물 및 조성물의 총 1일 용량이 올바른 의학적 판단 범위 내에서 주치의에 의해 결정될 수 있음이 이해된다. 임의의 특정 환자에 대한 구체적인 치료적 유효 용량 수준은 치료 중인 장애 및 그 장애의 중증도; 사용되는 특정 화합물의 활성; 사용되는 특정 조성물; 환자의 연령, 체중, 전반적 건강 및 이전의 병력, 성별 및 식이; 투여 시간, 투여 경로 및 사용되는 특정 화합물의 방출 속도, 치료 기간; 사용되는 특정 화합물과 병용하여 사용되거나 동시에 사용되는 약물; 및 의료 분야에서 널리 공지되어 있는 유사 인자를 포함하는 다수의 인자들에 좌우될 수 있다. 예를 들어, 당해 기술 범위 내에서 화합물의 용량을 목적하는 치료 효과를 달성하는 데 필요한 용량보다 더 낮은 수준으로부터 출발하여 목적하는 효과가 달성될 때까지 용량을 점진적으로 증가시켜 나간다. 약제학적 조성물 중의 활성 성분의 실제 용량 수준은 특정 환자 및 특정 투여 방식에 대한 목적하는 치료 반응을 달성하기에 효과적인 활성 화합물(들)의 양을 수득하도록 변화될 수 있다. 특정한 의학적 질환의 치료에 있어서, 목적하는 치료 반응을 달성하기 위해 본 발명의 화합물의 반복적 또는 만성적 투여가 필요할 수 있다. "반복적 또는 만성적 투여"란 본 발명의 화합물을 수일, 수주, 수개월 또는 그 이상의 기간에 걸쳐 날마다 (즉, 매일) 또는 간헐적으로 (즉, 매일이 아님) 투여함을 의미한다. 특히, 만성 통증 질환의 치료는 본 발명의 화합물의 이러한 반복적 또는 만성적 투여가 필요할 수 있다. 본 명세서에 기재된 화합물은 반복적 또는 만성적으로 투여될 때 더욱 효과적이 될 수 있기 때문에, 반복적 또는 만성적 투여 시의 치료적 유효 용량은 단일 투여로부터의 치료적 유효 용량보다 더 낮을 수 있다.
병용 요법은 본 명세서에 기재된 화합물 중 하나 이상 및 하나 이상의 추가의 약제학적 제제를 함유하는 단일의 약제학적 투여 제형의 투여, 및 당해 화합물 및 그 자체의 개별 약제학적 투여 제형 중의 각각의 추가의 약제학적 제제의 투여를 포함한다. 예를 들어, 본 명세서에 기재된 화합물 및 하나 이상의 추가의 약제학적 제제는 각각의 활성 성분의 고정된 비율을 갖는 단일 경구 투여 조성물, 예를 들면, 정제 또는 캡슐제로서 환자에게 함께 투여되거나; 각각의 제제는 개별 경구 투여 제형으로 투여될 수 있다. 개별 투여 제형을 사용하는 경우, 본 발명의 화합물 및 하나 이상의 추가의 약제학적 제제는 본질적으로 같은 시간에 (예를 들면, 동시에) 또는 개별적으로 엇갈린 시간에 (예를 들면, 순차적으로) 투여될 수 있다.
본 발명의 일 양태에서, 본 발명의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염, 또는 어느 하나의 용매화물; 또는 (ii) 전술된 화합물, 염 또는 용매화물 중 임의의 것 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 조성물은 활성 약제학적 제제로서 투여된다. 다른 양태에서, 본 발명의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 어느 하나의 용매화물; 또는 (ii) 전술된 화합물, 염 또는 용매화물 중 임의의 것 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 조성물은 대상체에게 투여되며, 투여되는 화합물은 화학적 수단 또는 생체전환에 의해 대상체에서 활성 약제학적 제제로 전환된다.
본 발명의 화합물의 안과 제형은 0.001 내지 5% 및 특히 0.001 내지 0.1%의 활성 작용제를 함유할 수 있다. 예를 들어, 최대 약 10% 이하의 용량과 같은 보다 큰 용량이 사용될 수 있되, 단 용량은 안내압을 감소시키거나, 녹내장을 치료하거나, 혈류 속도 또는 산소 분압을 증가시키는데 효과적이다. 단일 용량에 있어서, 0.001 내지 5.0 ㎎, 바람직하게는 0.005 내지 2.0 ㎎, 특히 0.005 내지 1.0 ㎎의 화합물이 인간 안구에 도포될 수 있다.
화합물은 성인마다 0.001 ㎎ 내지 100 ㎎의 양, 바람직하게는 성인마다 약 0.01 내지 약 10 ㎎의 양으로 각각 1일 1회 또는 수회 경구 투여될 수 있다. 또한, 화합물은 성인마다 0.1 ng 내지 10 ㎎의 양으로 각각 1일 1회 또는 수회 비경구 투여되거나, 1일 1시간 내지 24시간 동안 정맥 내로 연속 투여될 수 있다. 또한 화합물은 0.0001 ㎍ 내지 500 ㎍의 양으로 국소 투여되어, 골 형성을 자극할 수 있다.
약제학적 조성물
약제학적 조성물은 본 명세서에 기재된 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 어느 하나의 용매화물을 포함한다. 본 명세서에 기재된 화합물, 염 또는 용매화물을 포함하는 약제학적 조성물은 단독으로, 또는 상술된 바와 같은 하나 이상의 다른 약제와 조합되어, 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 비독성 담체와 함께 제형화될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 당업계에 널리 공지되어 있는 과정, 예를 들어, 통상의 혼합, 용해, 제립화, 당의정 제조, 분체화, 에멀젼화, 캡슐화, 포획화 또는 동결건조 과정에 의해서 제조될 수 있다.
약제학적 조성물은 경구, 직장, 비경구, 수조내, 질내, 복강내, 국소 (예를 들어, 분말, 연고 또는 점적제에 의해), 협측 또는 경구용 또는 비강용 스프레이로서 인간, 기타 포유동물 및 조류에 투여될 수 있다. 본 명세서에 사용된 용어 "비경구"는 정맥내, 근육내, 복강내, 흉골내, 피하 및 관절내 주사 및 주입을 포함하는 투여 방식을 말한다.
약제학적 조성물은 추가로 인간, 기타 포유동물 및 조류에게 원하는 작용 부위에; 예를 들어, 치조골에 인접한 치조 결손부와 같은 골 공극에, 또는 수술, 외상 또는 질병에 의해 야기되는 골 결손부에 국소 투여될 수 있다.
본 명세서에 사용된 용어 "약제학적으로 허용되는 담체"는 임의의 유형의 비독성 불활성 고체, 반고체 또는 액체 충전제, 희석제, 캡슐화 재료 또는 제형 보조제를 의미한다. 약제학적으로 허용되는 담체로서 사용될 수 있는 재료의 몇몇 예로는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 락토스, 글루코스 및 수크로스와 같은 당류; 이에 제한되는 것은 아니지만, 옥수수 전분 및 감자 전분과 같은 전분; 이에 제한되는 것은 아니지만, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스 및 셀룰로스 아세테이트와 같은 셀룰로스 및 그의 유도체; 분말화된 트라가칸트; 맥아; 젤라틴; 활석; 이에 제한되는 것은 아니지만, 코코아 버터 및 좌약 왁스와 같은 부형제; 이에 제한되는 것은 아니지만, 땅콩유, 면실유, 홍화유, 참깨유, 올리브유, 옥수수유 및 대두유와 같은 오일; 프로필렌 글리콜과 같은 글리콜; 이에 제한되는 것은 아니지만, 에틸 올레에이트 및 에틸 라우레이트와 같은 에스테르; 한천; 이에 제한되는 것은 아니지만, 수산화마그네슘 및 수산화알루미늄과 같은 완충제; 알긴산; 발열성 물질 비함유 물; 등장 염수; 링거액; 에틸 알콜 및 인산염 완충 용액이 있고, 뿐만 아니라, 이에 제한되는 것은 아니지만, 나트륨 라우릴 설페이트 및 마그네슘 스테아레이트와 같은 기타의 비독성 상용성 윤활제 및 착색제, 방출제, 코팅제, 감미제, 풍미 및 향미제, 보존제 및 산화방지제도 제조업자의 판단에 따라 조성물 중에 존재할 수 있다.
비경구 주사를 위한 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 멸균 수성 또는 비수성 용액, 분산액, 현탁액 또는 유화액 뿐만 아니라 사용 직전에 멸균 주사 용액 또는 분산액으로 재구성하기 위한 멸균 분말을 포함한다. 적합한 수성 및 비수성 담체, 희석제, 용매 또는 비히클의 예로는 물, 에탄올, 폴리올 (예를 들어, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 등), 식물성 오일 (예를 들어, 올리브유), 주사용 유기 에스테르 (예를 들어, 에틸 올레에이트) 및 그들의 적합한 혼합물이 포함된다. 예를 들어, 레시틴과 같은 코팅 재료를 사용하고 분산액의 경우는 필요한 입자 크기를 유지하고 계면활성제를 사용함으로써 적절한 유동성을 유지할 수 있다.
이들 조성물들은 또한 보존제, 습윤제, 유화제 및 분산제와 같은 보조제를 함유할 수 있다. 각종 항균제 및 항진균제, 예를 들면, 파라벤, 클로로부탄올, 페놀 소르브산 등의 도입에 의해 미생물 작용의 방지를 보장할 수 있다. 당류, 염화나트륨 등과 같은 등장제를 포함시키는 것도 바람직할 수 있다. 알루미늄 모노스테아레이트 및 젤라틴과 같은 흡수 지연제를 도입함으로써 주사용 약제 형태의 연장된 흡수를 달성할 수 있다.
몇몇 경우, 약물 효과를 연장시키기 위해, 피하 또는 근육내 주사로부터의 약물의 흡수를 늦추는 것이 바람직하다. 이는 수용해도가 불충분한 결정성 또는 비결정성 재료의 액체 현탁액을 사용함으로써 달성될 수 있다. 이때 약물의 흡수 속도는 그의 용해 속도에 좌우되고, 상기 용해 속도는 다시 결정 크기 및 결정형에 좌우될 수 있다. 대안적으로, 비경구 투여된 약물 형태의 지연된 흡수는 약물을 오일 비히클에 용해 또는 현탁화시킴으로써 달성된다.
주사용 데포 (depot) 형태는 폴리락티드-폴리글리콜리드와 같은 생체분해성 중합체 내에 약물의 마이크로캡슐 매트릭스를 형성함으로써 제조된다. 약물 대 중합체의 비율 및 사용되는 특정 중합체의 성질에 따라 약물 방출 속도가 제어될 수 있다. 기타 생체분해성 중합체의 예로는 폴리(오르토에스테르) 및 폴리(무수물)이 포함된다. 데포 주사용 제형은 또한 신체 조직과 상용성인 리포솜 또는 미세유화액 중에 약물을 포집함으로써 제조된다.
경구 투여를 위한 고체 투여형으로는 캡슐, 정제, 환제, 분말, 시멘트, 퍼티 (putty) 및 과립이 포함된다. 이러한 고체 투여형에서, 활성 화합물은 적어도 하나의 약제학적으로 허용되는 불활성 부형제 또는 담체, 예를 들면, 나트륨 시트레이트 또는 인산이칼슘 및/또는 a) 전분, 락토스, 수크로스, 글루코스, 만니톨 및 규산과 같은 충전제 또는 팽창제; b) 카르복시메틸셀룰로스, 알기네이트, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈, 수크로스 및 아카시아와 같은 결합제; c) 글리세롤과 같은 보습제; d) 한천-한천, 탄산칼슘, 감자 또는 타피오카 전분, 알긴산, 특정 실리케이트 및 탄산나트륨과 같은 붕해제; e) 파라핀과 같은 용해 지연제; f) 4급 암모늄 화합물과 같은 흡수 촉진제; g) 세틸 알콜 및 글리세롤 모노스테아레이트와 같은 습윤제; h) 카올린 및 벤토나이트 점토와 같은 흡수제 및 i) 활석, 칼슘 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 고체 폴리에틸렌 글리콜, 라우릴황산나트륨 및 그들의 혼합물과 같은 윤활제와 혼합될 수 있다. 캡슐, 정제 및 환제의 경우, 상기 투여형은 완충제도 포함할 수 있다.
유사한 유형의 고체 조성물은 또한 락토스 또는 유당과 같은 담체 뿐만 아니라 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 등을 사용하는 연질 및 경질 충전형 젤라틴 캡슐에 충전제로서 사용될 수 있다.
정제, 당의정, 캡슐제, 환제 및 과립의 고체 투여형은 장용 코팅 및 약제 제형화 기술에 잘 공지되어 있는 기타 코팅과 같은 코팅 및 외피를 갖도록 제조될 수 있다. 그들은 불투명화제를 임의로 함유할 수 있고, 장관의 특정 부분에서만 또는 주로 그 부분에서 선택적으로 지연된 방식으로 활성 성분(들)을 방출하도록 하는 조성물일 수도 있다. 사용될 수 있는 매립 (embedding) 조성물의 예로는 중합체성 물질 및 왁스가 포함된다.
또한, 활성 화합물은 적절하다면 앞서 언급된 담체들 중의 하나 이상을 사용하여 마이크로캡슐화된 형태에 존재할 수도 있다.
경구 투여를 위한 액체 투여형으로는 약제학적으로 허용되는 유화액, 용액, 현탁액, 시럽 및 엘릭시르가 포함된다. 활성 화합물에 더하여, 액체 투여형은 물 또는 기타 용매와 같은 당업계에서 통상적으로 사용되는 불활성 희석제, 에틸 알콜, 이소프로필 알콜, 에틸 카르보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알콜, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디메틸 포름아미드, 오일 (특히, 면실유, 땅콩유, 옥수수유, 배아유, 올리브유, 피마자유 및 참깨유), 글리세롤, 테트라하이드로푸르푸릴 알콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 소르비탄의 지방산 에스테르 및 그들의 혼합물과 같은 가용화제 및 유화제를 함유할 수 있다.
불활성 희석제 외에도, 경구 조성물은 습윤제, 유화 및 현탁제, 감미제, 풍미제 및 향미제와 같은 보조제를 포함할 수 있다.
현탁액은 활성 화합물에 더하여 현탁제, 예를 들면, 에톡실화 이소스테아릴 알콜, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 및 소르비탄 에스테르, 폴리(락틱-코-글리콜산), 미세결정성 셀룰로스, 알루미늄 메타하이드록시드, 벤토나이트, 한천-한천, 트라가칸트, 콜라겐 스폰지, 탈미네랄화 골 기질 및 그들의 혼합물을 함유할 수 있다.
화합물은 리포솜 형태로 투여될 수도 있다. 당업계에 공지된 바와 같이, 리포솜은 일반적으로 인지질 또는 기타 지질 물질로부터 유도된다. 리포솜은 수성 매질 중에 분산된 단일- 또는 다중-층판 (lamellar) 수화된 액체 결정에 의해 형성된다. 리포솜을 형성할 수 있는 임의의 생리학적으로 허용되는 비독성의 대사가능한 지질이 사용될 수 있다. 리포솜 형태의 본 발명의 조성물은 본 명세서에 기재된 화합물에 더하여, 안정화제, 보존제, 부형제 등을 함유할 수 있다. 바람직한 지질은 따로따로 또는 함께 사용되는 천연 및 합성 인지질 및 포스파티딜콜린 (레시틴)이다. 리포솜을 형성하는 방법은 당업계에 공지되어 있다 (예를 들어, 문헌 [Prescott, Ed., Methods in Cell Biology, Volume XIV, Academic Press, New York, N.Y. (1976), p.33 et seq] 참조].
본 명세서에 기재된 화합물의 국소 투여를 위한 투여형으로는 분말, 스프레이, 연고 및 흡입제가 포함된다. 활성 화합물은 멸균 조건하에 약제학적으로 허용되는 담체 및 필요할 수 있는 임의의 필요한 보존제, 완충제 또는 추진제와 혼합될 수 있다. 안과용 제형, 눈 연고, 분말 및 용액이 또한 본 발명의 범위내인 것으로 고려된다.
화합물은 무기 또는 유기 산으로부터 유도되는 약제학적으로 허용되는 염의 형태로 사용될 수 있다. 어구 "약제학적으로 허용되는 염"은 올바른 의학적 판단 범위 내에서 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 등이 없이 인간 및 하등 동물의 조직과 접촉해서 사용하기에 적합하고 합리적 이익/위험 비에 합당한 염을 의미한다.
약제학적으로 허용되는 염은 당업계에 잘 공지되어 있다. 예를 들어, 에스. 엠. 버지 등 (S. M. Berge et al.)은 문헌 (J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 66: 1 et seq)에 약제학적으로 허용되는 염을 상세하게 기술하였다. 염은 화합물의 최종 분리 및 정제 동안 동일 반응계 내에서 제조될 수 있거나, 별도로 유리 염기 작용기를 적합한 유기 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 대표적 산 부가염으로는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 시트레이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠설포네이트, 비설페이트, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포르설포네이트, 디글루코네이트, 글리세로포스페이트, 헤미설페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 푸마레이트, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로아이오다이드, 2-하이드록시에탄설포네이트 (이소티오네이트), 락테이트, 말레이트, 말레에이트, 메탄설포네이트, 니코티네이트, 2-나프탈렌설포네이트, 옥살레이트, 팔미토에이트, 펙티네이트, 퍼설페이트, 3-페닐프로피오네이트, 피크레이트, 피발레이트, 프로피오네이트, 석시네이트, 타르트레이트, 티오시아네이트, 포스페이트, 글루타메이트, 비카르보네이트, p-톨루엔설포네이트 및 운데카노에이트가 포함된다. 또한, 염기성 질소-함유 기는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 메틸, 에틸, 프로필, 및 부틸 클로라이드, 브로마이드 및 아이오다이드와 같은 저급 알킬 할라이드; 디메틸, 디에틸, 디부틸 및 디아밀 설페이트와 같은 디알킬 설페이트; 이에 제한되는 것은 아니지만, 데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 클로라이드, 브로마이드 및 아이오다이드와 같은 장쇄 할라이드; 벤질 및 페네틸 브로마이드와 같은 아릴알킬 할라이드 등의 시약으로 4급화될 수 있다. 이에 의해 물 또는 오일에 용해 또는 분산될 수 있는 생성물이 수득된다. 약제학적으로 허용되는 산 부가염을 형성하는 데 사용될 수 있는 산의 예로는 염산, 브롬화수소산, 황산 및 인산과 같은 무기 산과, 아세트산, 푸마르산, 말레산, 4-메틸벤젠설폰산, 석식산 및 시트르산과 같은 유기 산이 포함된다.
염기 부가염은 카르복실산 함유 모이어티를, 이에 제한되는 것은 아니지만, 약제학적으로 허용되는 금속 양이온의 수산화물, 탄산염 또는 중탄산염과 같은 적합한 염기 또는 암모니아 또는 1급, 2급 또는 3급 유기 아민과 반응시킴으로써 화합물의 최종 분리 및 정제 동안에 동일 반응계 내에서 제조될 수 있다. 약제학적으로 허용되는 염으로는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 리튬, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 및 알루미늄 염 등과 같은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속계 양이온 및 암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 메틸아민, 디메틸아민, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 디에틸아민, 에틸아민 등을 포함하는 비독성 4급 암모니아 및 아민 양이온이 포함된다. 염기 부가염의 형성에 유용한 기타의 대표적 유기 아민으로는 에틸렌디아민, 에탄올아민, 디에탄올아민, 피페리딘, 피페라진 등이 포함된다.
본 명세서에 기재된 화합물은 용매화되지 않은 형태 및 반수화물과 같은 수화 형태를 포함하는 용매화된 형태로 존재할 수 있다. 일반적으로, 특히 물 및 에탄올과 같은 약제학적으로 허용되는 용매를 갖는 용매화된 형태는 비용매화 형태와 동등하다.
화학 및 실시예
본 명세서에 다르게 정의되지 않는다면, 예시적인 구현예와 함께 사용되는 과학 및 기술 용어는 당업자에게 통상적으로 이해되는 의미를 가질 것이다.
또한, 문맥에 의해 달리 요구되지 않는 한, 단수의 용어는 복수를 포함할 것이며, 복수의 용어는 단수를 포함할 것이다. 일반적으로, 본 명세서에 기재된 화학 및 분자 생물학과 함께 사용되는 명명법 및 그의 기술은 주지되어 있으며, 당업계에 통상적으로 사용되는 것이다.
합성 반응식 및 특정 실시예는 예시적이며, 본 발명의 범위를 제한하는 것으로서 판독되지 않아야 함이 이해될 것이다. 각각의 개별 단계에 대한 최적 반응 조건 및 반응 시간은 사용되는 특정 반응물 및 사용되는 반응물에 존재하는 치환기에 따라 변할 수 있다. 달리 명시되지 않는 한, 용매, 온도 및 다른 반응 조건은 당업자에 의해 용이하게 선택될 수 있다. 또한, 당업자는 화학식 (I)의 화합물에서 모든 치환기가 화합물을 합성하는데 사용되는 특정 반응 조건을 용인되는 것은 아닌 것으로 인식할 것이다. 반응 조건, 합성 경로의 시약 및 순서, 보호 및 탈보호의 적절한 조작을 포함하는 통상의 실험이 특정 화합물의 경우에 필요할 수 있다. 적절한 보호기 및 이러한 적절한 보호기를 사용한 상이한 치환기의 보호 및 탈보호 방법은 당업자에게 널리 공지되어 있으며; 그의 예는 문헌 [T. Greene and P. Wuts, Protecting Groups in Chemical Synthesis (3 d ed.), John Wiley & Sons, NY (1999)]에서 찾을 수 있으며, 상기 문헌은 그의 전문이 본 명세서에 참조로 포함된다.
또한, 당업자는 일부 경우에, 모이어티가 도입되는 순서가 달라질 수 있음을 인식할 것이다. 화학식 (I)의 화합물을 생성하는데 필요한 특정 단계의 순서는 합성 중인 특정 화합물, 출발 화합물 및 치환된 모이어티의 상대 안정성에 좌우된다. 따라서, 본 발명의 화합물의 합성은 통상의 실험 (예를 들어, 반응 조건, 시약 및 합성 단계의 순서의 조작)을 사용하는, 본 명세서에 기재된 합성 반응식 및 특정 실시예에 기재된 것들과 유사한 방법에 의해 달성될 수 있다.
출발 물질은, 만약 구매가능하지 않다면, 표준 유기 화학 기술, 구조적으로 유사한 공지의 화합물의 합성과 유사한 기술, 또는 상기에 기재된 반응식 또는 합성 실시예 부분에 기재된 절차와 유사한 기술로부터 선택된 절차에 의해 제조될 수 있다.
화합물의 광학적 활성 형태가 요구되는 경우, 그것은 광학적 활성 출발 물질 (예를 들어, 적절한 반응 단계의 비대칭적 유도에 의해 제조)을 사용하여 본 명세서에 기재된 절차 중 하나를 수행함으로써, 또는 표준 절차 (예를 들어, 크로마토그래피 분리, 재결정화 또는 효소에 의한 분할)를 사용하여 화합물 또는 중간체의 입체이성질체의 혼합물을 분할함으로써 수득될 수 있다.
유사하게, 화합물의 순수한 기하 이성질체가 요구되는 경우, 그것은 출발 물질로서 순수한 기하 이성질체를 사용하여 상기 절차 중 하나를 수행함으로써, 또는 표준 절차, 예를 들어, 크로마토그래피 분리를 사용하여 화합물 또는 중간체의 기하 이성질체의 혼합물을 분할함으로써 수행될 수 있다.
화합물 구조의 체계명 (systematic name)은 입체화학을 위한 Cahn-Ingold-Prelog 규칙을 사용하는 캠브리지소프트 (CambridgeSoft)®에 의한 Chem & Bio Draw 12.0 Ultra의 Convert-Structure-to-Name 기능에 의해 생성하였다. 화합물 구조의 개별 원자 위치를 논의하는 경우, 하기 기재된 바와 같은 락탐에 대한 대안적인 연속 넘버링 방식이 사용될 수 있다.
액체 크로마토그래피 - 질량 스펙트럼 (LC/MS)을 아질런트 (Agilent) LC/MSD G1946D 또는 아질런트 1100 시리즈 (Series) LC/MSD 트랩 (Trap) G1311A 또는 G2435A를 사용하여 수득하였다. 정량화를 캐리 (Cary) 50 바이오 (Bio) UV-가시 분광광도계에서 수득하였다.
1H, 13C 및 19F 핵 자기 공명 (NMR) 스펙트럼을 각각 400, 100 및 376 MHz에서 바리안 (Varian) INOVA 핵 자기 공명 분광광도계를 사용하여 수득하였다.
분석적 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC) 분리를 아질런트 1100 또는 아질런트 1200 HPLC 분석 시스템에 이어서, 260 nm의 또는 그 근처의 UVmax로 설정된 아질런트 테크놀로지즈 (Agilent Technologies) G1315B 다이오드 어레이 (Diode Array) 검출기에서 수행하였다.
분취용 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC) 분리를 길슨 (Gilson) 분취용 HPLC 시스템 또는 아질런트 1100 분취용 HPLC 시스템에 이어서, 260 nm의 또는 그 근처의 UVmax로 설정된 아질런트 테크놀로지즈 G1315B 다이오드 어레이 검출기에서 수행하였다.
분석적 키랄 HPLC 분리를 아질런트 1100 분석 시스템에 이어서, 260 nm의 또는 그 근처의 UVmax로 설정된 아질런트 테크놀로지즈 G1315B 다이오드 어레이 검출기에서 수행하였다.
박막 크로마토그래피 (TLC) 분석을 유니플레이트 (Uniplate)™ 250μ 실리카 겔 플레이트 (어널테크, 인코포레이티드 (Analtech, Inc.) 카탈로그 번호 02521)에서 수행하고, 달리 지정되지 않는 한, 전형적으로 수 중 50 부피%의 진한 황산 스프레이를 사용하여 가시화를 위해 발색시켰다.
본 출원서에 사용되는 경우, 하기의 약어는 하기에 기재된 의미를 갖는다:
Ac는 아세틸이고;
ACN은 아세토니트릴이며;
BBr3는 삼브롬화붕소이고;
Bn은 벤질이며;
BnNH2는 벤질아민이고;
BSA는 소 혈청 알부민이며;
CH2Cl2는 디클로로메탄이고;
CHCl3는 클로로포름이며;
CDCl3는 듀테리오클로로포름이고;
CSA는 캄포르설폰산이며;
DCC는 N,N'-디사이클로헥실카르보디이미드이고;
DME는 1,2-디메톡시에탄이며;
DMF는 N,N-디메틸포름아미드이고;
DMP는 2,2-디메톡시프로판 (아세톤 디메틸 아세탈로도 지칭)이며;
DMSO는 디메틸 설폭시드이고;
DBU는 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운데크-7-엔이며;
DIA는 디이소프로필아민이고;
DMAP는 4-디메틸아미노피리딘이며;
EDC/EDAC는 N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸카르보디이미드 하이드로클로라이드이고;
EDTA는 에틸렌디아민테트라아세트산이며;
EE는 에톡시에트-1-일이고;
ee는 거울상 이성질체 과량이며;
EIA는 효소 면역검정이고;
Et는 에틸이며;
EtOAc는 에틸 아세테이트이고;
EtOH는 에탄올이며;
Et3N은 트리에틸아민이고;
HCl은 염화수소이며;
HOBt는 1-하이드록시벤조트리아졸이고;
Me는 메틸이며;
MeOH는 메탄올이고;
MTBE는 메틸 tert-부틸 에테르이며;
NaOMe는 나트륨 메톡시드이고;
nBuLi 또는 n-BuLi는 n-부틸리튬이며;
NFSi는 N-플루오로벤젠설폰이미드이고;
NHS는 N-하이드록시석신이미드이며;
NMP는 1-메틸-2-피롤리디논이고;
PG는 보호기이며;
Ph는 페닐이고;
Pd(PPh3)4는 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐이며;
PhMe는 톨루엔이고;
rt는 실온이며;
TBAF는 테트라부틸암모늄 플루오라이드이고;
TBS 또는 TBDMS는 tert-부틸디메틸실릴이며;
tBu 또는 t-Bu는 tert-부틸이고;
TEA는 트리에틸아민이며;
TFA는 트리플루오로아세트산이고;
THF는 테트라하이드로푸란이며;
TMS는 트리메틸실릴이고;
Tris-HCl은 2-아미노-2-(하이드록시메틸)-1,3-프로판디올 하이드로클로라이드이다.
본 발명의 화합물에 통상적인 γ-락탐 스캐폴드는 반응식 1에 예시된 바와 같이, 구매가능한 (R)-(+)-5-옥소피롤리딘-2-카르복실산 (D-피로글루탐산) (1)으로부터 제조될 수 있는 디플루오로옥소피롤리디닐 중간체, (R)-3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (( R )-8)으로부터 유래될 수 있다.
반응식 1
D-피로글루탐산 (1)은 단계 A에 예시된 바와 같이 알콜 용매, 예를 들어, 메탄올 중에서 산-촉매작용 에스테르화를 겪을 수 있다. 얻어진 에스테르 중간체 (2)는 단계 B에 대하여 나타낸 바와 같이, 용매, 예를 들어, THF 중 수소화 붕소 나트륨을 사용하여 알콜 중간체 (R)-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (3)으로 환원될 수 있다. 하기의 단계 C, D, E, F 및 G는 미국 특허 공개 2009/0275537호에 기재된 절차에 따라 수행될 수 있다. 2,2-디메톡시프로판의 산-촉매작용된 부가에 의한 중간체 3의 알콜 및 아미드기의 동시의 보호 (단계 C)에 의해, 보호된 중간체 4가 제공된다. 이후의 반복적 순차 탈양자화에 이어서 NFSi를 사용한 친전자성 플루오르의 부가 (단계 D 및 E)에 의해, α,α-디플루오로피롤리돈 중간체 6이 제공된다. 1,4-디옥산 중 HCl 및 메탄올을 사용한 중간체 6의 처리 (단계 F)에 의해, 보호기가 제거되고, 락탐 고리가 개방되어, 중간체 7이 제공된다. 염기, 예를 들어, 트리에틸아민의 사용으로 고리형성 (단계 G)이 달성되어, (R)-3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (( R )-8)이 제공된다.
대안적인 ( R )-8의 제조는 반응식 1A에 예시된다.
반응식 1A
중간체 (R)-3,3-디메틸테트라하이드로-3H,5H-피롤로[1,2-c]옥사졸-5-온 (4)은 -78℃에서 THF 중 4 (제한 시약)를 포함하는 용액으로의 (약 1.1 몰 당량의 sec-부틸리튬) 중 sec-부틸리튬을 포함하는 용액의 첨가, -78℃에서 약 1시간 동안의 교반, 이후의 NFSi (약 1.1 몰 당량의 NFSi)를 포함하는 용액의 첨가, -78℃에서 다시 1시간 동안의 교반, LiHMDS (약 1.1 몰 당량)를 포함하는 용액의 첨가, -78℃에서 다시 1시간 동안의 교반, 이후의 NFSi (약 1.1 몰 당량의 NFSi)를 포함하는 용액의 첨가, -78℃에서 다시 1시간 동안의 교반, LiHMDS (약 0.4 몰 당량)를 포함하는 용액의 첨가, 및 약 30분 동안의 교반을 포함하는 원-포트 (one-pot) 방법 (단계 A)에서 그의 디플루오로 유사체 (R)-6,6-디플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로-3H,5H-피롤로[1,2-c]옥사졸-5-온 (6)으로 직접 전환될 수 있다. 중간체 5는 이후에 강산 겔-유형 이온-교환 수지를 사용한 처리 (단계 B)에 의해 ( R )-8로 직접 전환될 수 있다.
본 발명의 화합물은 반응식 2에 예시된 일반 방법에 의해 8 또는 O-보호된 8로부터 제조될 수 있다.
반응식 2
본 발명의 화합물, (I)은 예를 들어, 먼저, 질소-탄소 결합 형성 반응 (8 또는 O-보호된 8 사용)으로 상측 쇄를 도입하는 것을 포함하는 과정에 의해 8 또는 보호된 8로부터 제조될 수 있으며, 여기서, 8의 γ-락탐 고리의 질소 원자는 적절한 상측 쇄 탄소 원자와 공유 결합을 형성하여, 반응식 2에 나타낸 상응하는 8 + 상측 쇄 중간체를 제공한다. 본 발명의 일부 양태에서, 질소-탄소 형성 반응은 반응식 2A에 예시된 바와 같이 8 또는 8의 산소-보호된 유사체와, 상측 쇄 모이어티 및 이탈기를 포함하는 알킬화제 간의 알킬화 반응을 포함한다. 본 발명의 일부 양태에서, 알킬화제는 알킬 할라이드, 예를 들어, 알킬 아이오다이드, 알킬 브로마이드 또는 알킬 트리플레이트이다. 본 발명의 다른 양태에서, 알킬화제는 알릴 브로마이드이다. 본 발명의 다른 양태에서, 알킬화제는 프로파르길 할라이드, 예를 들어, 프로파르길 브로마이드이다.
반응식 2A
상측 쇄의 도입 후에 탄소-탄소 결합 형성 반응의 방식에 의한 하측 쇄의 도입을 포함하는 과정이 행해질 수 있으며, 여기서, 중간체 8 + 상측 쇄의 락탐 고리의 γ-위치에 부착된 하이드록시메틸기 탄소 원자는 적절한 하측 쇄 탄소 원자와 공유 결합 (탄소-탄소 단일, 이중 또는 삼중 결합)을 형성하여, 상응하는 화합물 (I)을 제공한다. 본 발명의 일부 양태에서, 중간체 8 + 상측 쇄 (알킬화 반응으로부터 직접 유래 또는 이후의 탈보호를 겪은 그의 O-보호 유사체)는 반응식 1B에 예시된 바와 같이, 상응하는 알데히드 중간체로 산화되며, 그 후, 이를 β-케토 포스포네이트 에스테르 커플링 파트너의 존재 하에 호르너-워즈워스-에몬스 (Horner-Wadsworth-Emmons) 반응 조건으로 처리하여, 이후에 얻어진 케톤을 상응하는 알콜로 환원시킨 후에, 본 발명의 화합물 (I)을 제공할 수 있으며, 여기서, L4는 탄소-탄소 이중 결합이다.
반응식 1B
대안적으로, 본 발명의 화합물, (I)은 예를 들어, 먼저, 탄소-탄소 결합 형성 반응 (8 또는 N-보호된 8 사용)으로 하측 쇄를 도입하는 것을 포함하는 과정에 의해 8 또는 보호된 8로부터 제조될 수 있으며, 여기서, 중간체 8의 락탐 고리의 γ-위치에 부착된 하이드록시메틸기 탄소 원자는 적절한 하측 쇄 탄소 원자와 공유 결합 (탄소-탄소 단일, 이중 또는 삼중 결합)을 형성하여, 반응식 2에 나타낸 상응하는 8 + 하측 쇄 중간체를 제공한다. 하측 쇄의 도입 후에, 질소-탄소 결합 형성 반응의 방식에 의한 상측 쇄의 도입을 포함하는 과정이 행해질 수 있으며, 여기서, 8 + 하측 쇄의 γ-락탐 고리의 질소 원자는 적절한 상측 쇄 탄소 원자와 공유 결합을 형성하여, 상응하는 화합물 (I)을 제공한다.
본 발명의 일부 양태에서, 화합물 (I)에 대한 합성 경로는 특정 중간체 8 + 상측 쇄가 화학 반응 또는 일련의 화학 반응으로 처리될 수 있는 과정을 포함하며, 이 화학 반응은 당업계에 공지되어 있거나, 본 명세서에 개시되어 있으며, 이는 하측 쇄의 화학적 도입 및/또는 변형이 용이하게 되도록 상측 쇄를 화학적으로 변형시킨다.
본 발명의 추가의 양태에서, 화합물 (I)에 대한 합성 경로는 특정 중간체 8 + 상측 쇄가 화학 반응 또는 일련의 화학 반응으로 처리될 수 있는 과정을 포함하며, 이 화학 반응은 당업계에 공지되어 있거나, 본 명세서에 개시되어 있으며, 이는 상기 중간체로 혼입되지 않은 적어도 하나의 특정 작용기 또는 기타 구조 특징부가 본 발명의 화합물 (I)의 구조로 혼입되도록 상측 쇄를 화학적으로 변형시킨다.
본 발명의 일부 양태에서, 화합물 (I)에 대한 합성 경로는 특정 중간체 8 + 하측 쇄가 화학 반응 또는 일련의 화학 반응으로 처리될 수 있는 과정을 포함하며, 이 화학 반응은 당업계에 공지되어 있거나, 본 명세서에 개시되어 있으며, 이는 상측 쇄의 화학적 도입 및/또는 변형이 용이하게 되도록 하측 쇄를 화학적으로 변형시킨다.
본 발명의 추가의 양태에서, 화합물 (I)에 대한 합성 경로는 특정 중간체 8 + 하측 쇄가 화학 반응 또는 일련의 화학 반응으로 처리될 수 있는 과정을 포함하며, 이 화학 반응은 당업계에 공지되어 있거나, 본 명세서에 개시되어 있으며, 이는 상기 중간체로 혼입되지 않은 적어도 하나의 특정 작용기 또는 기타 구조 특징부가 본 발명의 화합물 (I)의 구조로 혼입되도록 하측 쇄를 화학적으로 변형시킨다. L4가 탄소-탄소 단일 결합인 화합물 (I)의 일부 구현예에 있어서, 합성은 반응식 2C에 나타낸 일련의 단계를 포함할 수 있다.
반응식 2C
반응식 2C의 수소화 단계의 생략에 의해, L4가 탄소-탄소 이중 결합이며, 다양한 R4 및 R5가 혼입될 수 있는 화학식 (I)의 화합물을 제공할 수 있다. 일부 양태에서, R4 및 R5는 화학 경로 순서에 사용되는 출발 케톤에 의해 결정된다. 이러한 목적을 위해 사용될 수 있으며, 구매가능한 몇몇 케톤에는 부탄-2-온, 펜탄-2-온, 3-메틸-2-부탄온 (알드리치 (Aldrich)), 사이클로프로필 메틸 케톤 (알드리치), 사이클로부틸 메틸 케톤 (알드리치) 및 1-사이클로펜틸-에탄온 (알드리치)이 포함된다. 출발 케톤 및 치환된 아세틸렌도 또한 당업자에게 널리 공지되어 있는 공개된 절차 또는 방법에 따라 입수가능할 수 있다.
본 발명의 화합물을 제조하기 위해 사용되는 합성 경로는 전형적으로 탄소-탄소 이중 결합 형성 (올레핀화) 단계를 통해 진행되어, 화합물의 하측 쇄를 도입한다. 올레핀화는 적절한 알데히드 중간체와 적절한 친핵성 카르보음이온 화학종의 상호작용에 의해 달성될 수 있다. 이러한 방법은 비티히 (Wittig) 반응을 포함할 수 있으며, 여기서, 친핵성 카르보음이온 화학종은 적절한 유기 포스포늄 일리드이다. 사용될 수 있는 다른 탄소-탄소 결합 형성 반응은 호르너-워즈워스-에몬스 반응이며, 여기서, 알데히드와의 커플링 파트너는 적절한 유기 포스포네이트 카르보음이온이다. 이들 올레핀화 반응의 유형을 위한 다양한 프로토콜과 함께 일반적 범위와 메카니즘을 기술하는 공개된 검토서에는 하기의 것이 포함된다:
문헌 [Boutagy, J. and Thomas, R. Chemical Reviews, 1974, 74, 87-99].
문헌 [Wadsworth, W. S., Jr. Organic Reactions, 1977, 25, 73-253].
문헌 [Walker, B. J. in Organophosphorous Reagents in Organic Synthesis, Cadogan, J. I. G., Ed.; Academic Press: New York, 1979, pp. 155-205].
문헌 [Schlosser, M. et al., Phosphorous and Sulfur and the Related Elements, 1983, 18(2-3), 171-174].
문헌 [Maryanoff, B. E. and Reitz, A. B. Chemical Reviews, 1989, 89(4), 863-927].
문헌 [Kelly, S. E. in Comprehensive Organic Synthesis, Trost, B.M. and Fleming, I. Ed.; Pergamon: Oxford, 1991, Vol. 1, pp. 729-817].
문헌 [Kolodiazhnyi, O. I., Phosphorus Ylides, Chemistry and Application in Organic Synthesis; Wiley-VCH: New York, 1999].
하측 쇄를 도입하기 위해 사용될 수 있는 다른 탄소-탄소 결합 형성 반응은 피터슨 (Peterson) 올레핀화 반응이며, 이는 문헌 [Ager, D. J. Organic Reactions, 1990, 38, 1-223]에 의해 검토되어 있다.
본 발명의 화합물의 제조에 수반되는 올레핀화 단계에 사용될 수 있는 알데히드는 반응식 3에 나타낸 바와 같이, 일반적으로 (R)-3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (( R )-8)으로부터 제조될 수 있는 중간체 13a-f를 포함하나 이에 한정되지 않는다.
반응식 3
중간체 ( R )-8의 하이드록실 모이어티는 TFA 또는 tert-부틸디메틸실릴 클로라이드 (TBDMSCl)의 존재 하에, 염기, 예를 들어, 이미다졸의 존재 하에서, 에틸 비닐 에테르 (EVE)와의 반응에 의해 보호되어 (단계 H), 각각 EE-보호 또는 TBS-보호 화학종 (9)을 제공할 수 있다. 알킬화제, 예를 들어, 1Oa-f 중 하나를 사용한 보호된 α,α-디플루오로피롤리돈 중간체 (9) 중 하나의 N-알킬화에 의해, 상응하는 중간체 11a-f가 제공된다 (단계 I). 알콜 탈보호 (단계 J) 및 이후의 조절된 알콜 산화 (단계 K)에 의해, 이후의 올레핀화 단계에 사용될 수 있는 상응하는 알데히드 중간체 13a-f가 제공된다.
알데히드 중간체 13f는 대안적으로, 보호된 알콜 중간체 11d 또는 11e의 11f로의 수소화, 또는 보호되지 않은 알콜 중간체 12d 또는 12e의 12f로의 수소화에 이어서 이후의 탈보호 (11f에 대하여) 및 13f로의 조절된 산화에 의해 획득될 수 있다. 하나의 수소화 반응 예는 반응식 4에 예시되어 있다. 알콜 중간체 12f를 제공하기 위한 중간체 12e의 내부 탄소-탄소 이중 결합의 팔라듐-촉매작용된 환원 (반응식 4)에 이은 알콜의 조절된 산화에 의해, 반응식 3, 단계 K에 예시된 바와 같이 알데히드 중간체 13f가 제공된다.
반응식 4
알데히드 중간체의 상세한 제조 절차는 하기에 기재되어 있다.
(R)-메틸 7-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (13a)의 제조
반응식 1, 단계 A: (R)-5-옥소피롤리딘-2-카르복실산 (1)으로부터 (R)-메틸 5-옥소피롤리딘-2-카르복실레이트 (2)의 제조
메탄올 (100 ㎖) 중 (R)-5-옥소피롤리딘-2-카르복실산 (1, 켐-임펙스 인터내셔널 (Chem-Impex International)로부터의 D-피로글루탐산, 12.6 g, 97.4 mmol)으로 구성된 용액에, 황산 (1 ㎖)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 24시간 동안 교반하였다. 용매를 혼합물로부터 증발시키고, 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 아세톤-디클로로메탄 (3:7 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (13.3 g, 95%)를 투명한 오일로 제공하였다; TLC R f 0.42 (용매계: 3:7 v/v 아세톤-디클로로메탄); 1H-NMR (CDCl3) δ 4.25 (t, 1H), 3.73 (s, 3H), 2.5-2.2 (m, 4H).
반응식 1, 단계 B: (R)-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (3)의 제조
0℃에서 메탄올 (100 ㎖) 중 (R)-메틸 5-옥소피롤리딘-2-카르복실레이트 (중간체 2, 13.2 g, 115 mmol)로 구성된 용액에, 수소화 붕소 나트륨 (10.5 g, 278 mmol)을 나누어 첨가하였다. 반응 혼합물을 완료될 때까지 0℃에서 교반하고, 이 때 아세트산 (3 ㎖)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔에서 정제하여, 메탄올-클로로포름 (1:9 v/v)으로 용리시켜, 표제 중간체 (12.9 g, 97%)를 무색의 고체로서 제공하였다; TLC R f 0.33 (용매계: 1:9 v/v 메탄올-클로로포름); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.17 (s, 1H), 3.92 (s, 1H), 3.85-3.75 (m, 1H), 3.64-3.40 (m, 2H), 2.42-2.35 (m, 2H), 2.2-2.05 (m, 1H), 1.88-1.7 (m, 1H).
반응식 1, 단계 C: (R)-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (4)의 제조
2,2-디메톡시프로판 (DMP) (40 ㎖, 326 mmol) 중 (R)-5-하이드록시메틸-2-피롤리디논 (알파 아에사르 (Alfa Aesar), 5.3 g, 46 mmol)으로 구성된 용액에, 캄포르설폰산 (530 ㎎)을 첨가하였다. 혼합물을 4시간 동안 75℃에서 환류되게 하고, 이후에 진공 하에 농축시켰다. 그 다음, 신선한 DMP (40 ㎖)를 첨가하고, 혼합물을 하룻밤 환류되게 하였다. 농축 후에, 남아 있는 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (1:2 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (3.6 g)를 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.20 (용매계 50:50 v/v 헵탄:에틸 아세테이트); 1H-NMR (CDCl3) δ 4.3-4.2 (1H, m), 4.1 (1H, dd), 3.5 (1H, t), 2.9-2.7 (1H, m), 2.6-2.5 (1H, m), 2.2-2.1 (1H, m), 1.9-1.7 (1H, m), 1.7 (3H, s), 1.5 (3H, s); MS (ESI+) m/z 156.2 (M+1).
반응식 1, 단계 C: (R)-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (4)의 제1의 대안적 제조
2,2-디메톡시프로판 (1.4 ℓ, 11,400 mmol) 중 (R)-5-하이드록시메틸-2-피롤리디논 (20 g, 174 mmol)으로 구성된 혼합물에, 캄포르설폰산 (1.0 g, 4.3 mmol)을 첨가하였다. 교반 혼합물을 20시간 동안 75℃로 가열하였다. 반응 혼합물을 중탄산나트륨 포화 수용액으로 처리하고, 물로 희석하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기상을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올-디클로로메탄 (1:70 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물을 백색 고체 (21.2 g, 78%)로 제공하였다; TLC R f 0.6 (용매계: 25:75 v/v 에틸 아세테이트-헥산); MS (ESI+) m/z 156.1 (M+H)+, 178.1 (M+Na)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 4.3-4.2 (m, 1H), 4.1 (dd, 1H), 3.5 (t, 1H), 2.9-2.7 (m, 1H), 2.6-2.5 (m, 1H), 2.2-2.1 (m, 1H), 1.9-1.7 (m, 1H), 1.7 (s, 3H), 1.5 (s, 3H).
반응식 1, 단계 C: (R)-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (4)의 제2의 대안적 제조
2,2-디메톡시프로판 (533 ㎖, 4300 mmol) 중 (R)-5-하이드록시메틸-2-피롤리디논 (50.0 g, 434 mmol)으로 구성된 혼합물에, 캄포르설폰산 (2.85 g, 10.8 mmol)을 첨가하였다. 교반 혼합물을 88℃에서 1.5시간 동안 환류되게 하면서, 증류에 의해 메탄올을 제거하였다. 그 다음, 반응 혼합물을 1시간 동안 95℃로 가열하고, 실온으로 냉각시키고, 트리에틸아민 (5 ㎖)으로 처리하고, 5분 동안 교반하였다. 그 다음, 혼합물을 헥산-에틸 아세테이트 (500 ㎖, 1:3 v/v)로 희석하고, 50% 염화나트륨 수용액 및 염화나트륨 포화 수용액으로 연속적으로 세척하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 결정화에 의해 헥산으로부터 정제하여, 표제 화합물을 백색 결정질 고체 (30.48 g, 45%)로서 제공하였다; TLC R f 0.4 (용매계: 5:95 v/v 메탄올:디클로로메탄) MS (ESI+) m/z 156.1 (M+H)+, 178.1 (M+Na)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 4.3-4.2 (m, 1H), 4.1 (dd, 1H), 3.5 (t, 1H), 2.9-2.7 (m, 1H), 2.6-2.5 (m, 1H), 2.2-2.1 (m, 1H), 1.9-1.7 (m, 1H), 1.7 (s, 3H), 1.5 (s, 3H).
반응식 1, 단계 D: (R)-6-플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (5)의 제조
-78℃에서, 디이소프로필아민 (6.5 ㎖, 46 mmol) 및 THF (75 ㎖)로 구성된 혼합물에, nBuLi 용액 (헥산 중 2.5 M, 18 ㎖, 44 mmol)을 적가하고, 얻어진 용액을 1시간 동안 교반하였다. THF (25 ㎖) 중 (R)-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (중간체 4, 3.6 g, 23 mmol)으로 구성된 용액을 적가하고, 얻어진 용액을 1시간 동안 교반하였다. THF (50 ㎖) 중 N-플루오로벤젠설폰이미드 (9.5 g, 30 mmol)로 구성된 용액을 적가하고, 얻어진 용액이 -55℃ 미만에서 75분 동안 교반되게 하고, 그 후에, 염화암모늄 포화 수용액의 첨가로 켄칭시키고, 실온으로 가온하였다. 유기 물질을 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 합한 유기상을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 여과하고, 여액을 금색 오일로 농축시키고, 이를 실리카 겔 크로마토그래피로 정제하였다. 에틸 아세테이트:헵탄 (1:3 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체의 부분입체 이성질체의 대략 1:1 혼합물 (1.54 g)을 투명한 오일로 제공하였다.; TLC R f 0.40 (용매계 50:50 v/v 헵탄:에틸 아세테이트); 1H-NMR (CDCl3) δ 5.4-5.2 (m, 1H), 5.2-5.0 (m, 1H), 4.5-4.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 2H), 4.0-3.9 (m, 1H), 3.5 (t, 1H), 3.4 (t, 1H), 2.8-2.7 (m, 1H), 2.5-2.3 (m, 1H), 2.1-1.8 (m, 2H), 1.7 (s, 3H), 1.7 (s, 3H), 1.5 (s, 3H) 1.5 (s, 3H); 19F-NMR (CDCl3, 376 MHz) δ -102.2 (dd, ~0.5F, J= 264.2, 13.2 Hz), -103.5 (ddd, ~0.5F, J=264.3, 26.5, 14.6 Hz); MS (ESI+) m/z 174.1 (M+1).
반응식 1, 단계 D: (7aR)-6-플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (5)의 대안적 제조
-75℃에서, 무수 THF (400 ㎖) 중 (R)-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (중간체 4, 18.5 g, 119 mmol)으로 구성된 용액에, 20분에 걸쳐 리튬 디이소프로필아미드 (74.5 ㎖, 149 mmol, 시그마 알드리치 (Sigma Aldrich)로부터의 헵탄/THF/에틸벤젠 중 2 M)를 적가한 다음, 1시간 동안 교반하였다. 그 다음, 반응 혼합물을 THF (300 ㎖) 중 N-플루오로벤젠설폰이미드 (56.6 g, 167 mmol, NFSi, 오크우드 케미컬 (Oakwood Chemical))로 구성된 용액을 30분에 걸쳐 꾸준히 첨가하면서 처리하고, 얻어진 혼합물을 16시간 동안 교반하여, 실온으로 가온시켰다. 반응 혼합물에, 염화암모늄 포화 수용액을 첨가하였다. 유기 물질을 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 50% 염화나트륨 수용액에 이어서, 염화나트륨 포화 용액으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 (200 ㎖) 중에 재용해시키고, 헵탄 (200 ㎖)으로 처리하여, 백색 침전물의 형성을 야기하였다. 침전물을 여과하고, 헵탄 중 50% 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 여액을 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 (200 ㎖) 중에 용해시키고, 헵탄 (200 ㎖)으로 처리하여, 제2 침전물을 형성하였다. 제2 침전물을 여과하고, 헵탄 중 50% 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여액을 농축시키고, 잔류물 (31 g)을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헥산 (1:3 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물의 2개의 부분입체 이성질체 각각의 순수한 시료를 황갈색 고체 (각각 4.1 g)로서 제공하고, 일정 부분의 혼합된 부분입체 이성질체 (대략 1:1 비의 3.8 g)를 제공하였다. 분리된 2개의 부분입체 이성질체 생성물의 총 질량은 12.0 g (65% 총 수율)이었다.
(6S,7aR)-6-플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (5.1α) 및 (6R,7aR)-6-플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (5.1β)
상기 기재된 바와 같은 크로마토그래피에 의한 2개의 이성질체의 분리에 의해 2개의 순수한 부분입체 이성질체를 제공하였다.
(5.1α) TLC R f 0.55 (용매계: 60:40 v/v 에틸 아세테이트-헥산); 아질런트 1100 기기에서의 HPLC, 210 ㎚의 자외선 검출기, 고정상 제미니 (Gemini) 3μ C18, 50x2 ㎜ 컬럼, 이동상, 4분에 걸친 물-메탄올-아세트산 기울기 (90:10:0.1에서 10:90:0.1), 체류 시간 2.33분; MS (ESI+) m/z 174.1 (M+H)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 5.085 (ddd, J= 51.6, 6.0, 0.8 Hz, 1H) 4.5-4.4 (m, 1H), 4.15 (dd, 1H), 3.4 (dd, 1H), 2.5-2.3 (m, 1H), 2.1-1.7 (m, 1H), 1.65 (s, 3H), 1.5 (s, 3H); 19F-NMR (CDCl3, 376 MHz) δ -184.5 (ddd, J= 52, 41, 22 Hz, 1F).
(5.1β) TLC R f 0.45 (용매계: 60:40 v/v 에틸 아세테이트-헥산); 아질런트 1100 기기에서의 HPLC, 210 ㎚의 자외선 검출기, 고정상 제미니 3μ C18, 50x2 ㎜ 컬럼, 이동상, 4분에 걸친 물-메탄올-아세트산 기울기 (90:10:0.1에서 10:90:0.1), 체류 시간 1.69분; MS (ESI+) m/z 174.1 (M+H)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 5.325 (ddd, J= 52.4, 9.9, 7.7 Hz, 1H) 4.2 (dd, 1H), 4.0-3.9 (m, 1H), 3.5 (dd, 1H), 2.8-2.7 (m, 1H), 2.0-1.9 (m, 1H), 1.7 (s, 3H), 1.5 (s, 3H); 19F-NMR (CDCl3, 376 MHz) δ -185.9 (dd, J= 52, 23 Hz, 1F).
반응식 1, 단계 E: (R)-6,6-디플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로 [1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (6)의 제조
-75℃에서, 무수 THF (300 ㎖) 중 (7aR)-6-플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (8.0 g, 46.2 mmol, 5.1의 부분입체 이성질체의 혼합물)으로 구성된 용액에, 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드 (50.8 ㎖, 50.8 mmol, THF 중 LiHMDS 1 M)를 10분에 걸쳐 적가한 다음, 1시간 동안 교반하였다. 그 다음, 반응 혼합물을 THF (100 ㎖) 중 N-플루오로벤젠설폰이미드 (17.5 g, 55.4 mmol)로 구성된 용액을 10분에 걸쳐 꾸준히 첨가하여 처리하였다. 얻어진 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드 (10.0 ㎖, 10 mmol)를 첨가하고, 반응물을 16시간 동안 교반하여, 실온으로 가온시켰다. 반응 혼합물에 50% 염화암모늄 수용액을 첨가하였다. 유기 물질을 에틸 아세테이트-헵탄 (5:1)으로 추출하였다. 유기층을 50% 염화나트륨 수용액, 물 및 염화나트륨 포화 용액으로 연속하여 세척한 다음, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헥산 (1:5 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물을 황갈색 고체로서 제공하였다 (7.39 g; 79%); TLC R f 0.70 (용매계: 50:50 v/v 에틸 아세테이트-헥산); 1H-NMR (CDCl3) δ 4.3 (dd, 1H), 4.2-4.0 (m, 1H), 3.5 (t, 1H), 2.9-2.7 (m, 1H), 2.2-2.0 (m, 1H), 1.7 (s, 3H), 1.5 (s, 3H).
반응식 1, 단계 E: (R)-6,6-디플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로 [1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (6)의 제조
-78℃에서, 디이소프로필아민 (2.2 ㎖, 8.9 mmol) 및 THF (40 ㎖)로 구성된 혼합물에, nBuLi 용액 (헥산 중 2.5 M, 6.0 ㎖, 15 mmol)을 적가하고, 얻어진 용액을 1시간 동안 교반하였다. THF (25 ㎖) 중 (7aR)-6-플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (중간체 5, 1.54 g, 8.90 mmol)으로 구성된 용액을 적가하고, 얻어진 용액을 1시간 동안 교반하였다. THF (25 ㎖) 중 N-플루오로벤젠설폰이미드 (3.5 g, 11 mmol)로 구성된 용액을 적가하고, 얻어진 혼합물을 -55℃ 미만에서 75분 동안 교반되게 하였다. 이후에 반응 혼합물을 염화암모늄 포화 수용액을 첨가하여 켄칭시키고, 실온으로 가온시켰다. 유기 물질을 에틸 아세테이트를 사용하여 2회 추출하였다. 합한 유기상을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 여과하고, 여액을 금색 오일로 농축시키고, 이를 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트:헵탄 (1:5 v:v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (1.28 g, 75%)를 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.60 (용매계 50:50 v/v 헵탄:에틸 아세테이트); 1H-NMR (CDCl3) δ 4.3 (dd, 1H), 4.2-4.0 (m, 1H), 3.5 (t, 1H), 2.9-2.7 (m, 1H), 2.2-2.0 (m, 1H), 1.7 (s, 3H), 1.5 (s, 3H); MS (ESI+) m/z 192.1 (M+1).
반응식 1A, 단계 A: (R)-6,6-디플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (6)의 대안적 제조
-78℃에서, 무수 THF (300 ㎖) 중 (R)-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (4) (15.5 g, 100 mmol)으로 구성된 혼합물에, sec-부틸리튬 (78.5 ㎖, 110 mmol, 사이클로헥산 중 1.4 M, 시그마 알드리치)을 5분에 걸쳐 적가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 1시간 동안 교반한 후에, THF (100 ㎖) 중 N-플루오로벤젠 설폰이미드 (35 g, 111 mmol, NFSi, 오크우드)로 구성된 혼합물을 5분에 걸쳐 꾸준하게 첨가하여 처리하였다. 얻어진 반응 혼합물을 다시 1시간 동안 교반한 후에, 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드 용액 (LiHMDS, 110 ㎖, 110 mmol, THF 중 1.0 M, 시그마 알드리치)을 5분에 걸쳐 적가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 다시 1시간 동안 교반한 후에, THF (100 ㎖) 중 NFSi (34.4 g, 109 mmol)로 구성된 혼합물을 5분에 걸쳐 첨가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 2시간 동안 교반한 후에, -78℃ 반응 혼합물에 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드 (40 ㎖, 40 mmol, THF 중 1M)를 첨가하고, 이를 이후에 30분 동안 교반하였다. 냉각 배쓰를 제거하고, 염화암모늄 포화 수용액을 첨가하였다. 반응 혼합물이 실온으로 가온되게 하고, 유기 물질을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물, 50% 염화나트륨 포화 수용액 및 염화나트륨 포화 용액으로 연속하여 세척하고, 황산나트륨으로 건조하고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헥산 (1:3 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물을 고체로 제공하였다 (11.64 g; 61%); TLC R f 0.4 (용매계: 5:95 v/v 메탄올-디클로로메탄); 1H-NMR (CDCl3) δ 4.3 (dd, 1H), 4.2-4.0 (m, 1H), 3.5 (t, 1H), 2.9-2.7 (m, 1H), 2.2-2.0 (m, 1H), 1.7 (s, 3H), 1.5 (s, 3H).
반응식 1, 단계 F: (R)-메틸 4-아미노-2,2-디플루오로-5-하이드록시펜타노에이트 (7)의 제조
메탄올 (20 ㎖) 중 (R)-6,6-디플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (중간체 6, 1.28 g, 6.70 mmol)으로 구성된 빙냉 용액에, 디옥산 (3.0 ㎖, 12 mmol) 중 4N HCl을 적가하고, 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 얻어진 혼합물을 농축시키고, 생성물 농축물을 정제 없이 사용하였다; TLC R f 0.60 (용매계 93:7 v/v 디클로로메탄-메탄올).
반응식 1, 단계 G: (R)-3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (( R )-8)의 제조
THF (25 ㎖) 중 (R)-메틸 4-아미노-2,2-디플루오로-5-하이드록시펜타노에이트 (중간체 7, 6.70 mmol)로 구성된 용액에, 트리에틸아민 (6 ㎖)을 첨가하고, 반응 혼합물을 하룻밤 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시켜, 미정제 잔류물을 제공하고, 이를 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올:디클로로메탄 (1:20 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (540 ㎎)를 투명한 오일로 제공하였다; TLC R f 0.40 (용매계 93:7 v/v 디클로로메탄:메탄올); 1H-NMR (CDCl3) δ 3.7-3.6 (w, 1H), 3.6-3.4 (m, 2H), 3.4-3.2 (m, 1H), 2.7-2.4 (m, 1H), 2.4-2.1 (m, 1H); MS (ESI+) m/z 152.1 (M+1); (ESI-) m/z 150.1 (M-1).
반응식 1A, 단계 B: (R)-3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (( R )-8)의 대안적 제조
물-1,4-디옥산 (300 ㎖, 1:1 v/v) 중 (R)-6,6-디플루오로-3,3-디메틸테트라하이드로피롤로[1,2-c]옥사졸-5(3H)-온 (중간체 6, 12.5 g, 65.4 mmol)으로 구성된 용액에, Amberlite IR-120H* (6.23 g)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 6시간 동안 115℃로 가열하고, 이후에 셀라이트 (Celite)를 통해 여과하고, 메탄올로 세척하였다. 물 제거를 돕기 위하여 톨루엔 및 에탄올 첨가제를 사용하여 여액을 감압 하에 농축시켜, 잔류물을 제공하였다. 잔류물을 디에틸 에테르로 세척하여, 표제 화합물을 황갈색 고체 (8.8 g; 89%)로 제공하고, 이를 추가의 정제 없이 진행시켰다; TLC R f 0.25 (용매계: 70:30 v/v 에틸 아세테이트:헥산).
*Amberlite IR-120H 이온-교환 수지, 설폰산 작용기가 있는 강산 겔-형 수지, CAS: 39389-20-3. 75 g의 Amberlite를 세척하고, 탈이온수를 사용하여 3회 경사분리하였다. 제4 세척물을 흡인 여과를 사용하여 여과하고, 반건조 수지를 2-프로판올에 이어서 디에틸 에테르를 사용하여 신속하게 세척하였다. 수지를 건조시켜, 54 g의 자유 유동 암갈색 비드 수지를 제공하였다.
반응식 3, 단계 H: (5R)-5-((1-에톡시에톡시)메틸)-3,3-디플루오로피롤리딘-2-온 (9; PG=EE)의 제조
디클로로메탄 (20 ㎖) 및 THF (10 ㎖) 중 (R)-3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (중간체 8, 540 ㎎, 3.57 mmol)으로 구성된 용액에, 에틸 비닐 에테르 (1.4 ㎖, 15 mmol)에 이어서, 트리플루오로아세트산 (20 ㎎)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (150 ㎖)로 희석하고, 중탄산나트륨 포화 수용액 (10 ㎖) 및 염수 (5 ㎖)로 세척한 다음, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올:디클로로메탄 (1:60 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (726 ㎎)를 투명한 오일로 제공하였다; TLC R f 0.60 (용매계: 93:7 v/v 디클로로메탄:메탄올); 1H-NMR (CDCl3) δ 4.8-4.6 (m, 1H), 4.0-3.8 (m, 1H), 3.7-3.5 (m, 2H), 3.5-3.4 (m, 2H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.4-2.2 (m, 1H), 1.3 (d, 3H), 1.2 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 241.1 (M+NH3), 246.1 (M+Na); (ESI-) m/z 222.1 (M-1).
반응식 3, 단계 H: (R)-5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-3,3-디플루오로피롤리딘-2-온 (9; PG=TBS)의 제조
DMF (10 ㎖) 및 THF (10 ㎖) 중 (R)-3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)피롤리딘-2-온 (중간체 8, 880 ㎎, 3.57 mmol)으로 구성된 용액에, tert-부틸디메틸클로로실란 (1.40 g, 9.23 mmol)에 이어서 이미다졸 (800 ㎎, 6.55 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 16시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (10 ㎖)로 희석하고, 에틸 아세테이트 (55 ㎖, 2×25 ㎖)로 3회 추출하였다. 합한 유기물질을 1:1 물:염수 (3×10 ㎖) 및 염수 (5 ㎖)로 세척한 다음, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올:디클로로메탄 (1:50 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (1528 ㎎, 99%)를 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.60 (용매계: 95:5 v/v 디클로로메탄-메탄올); 1H-NMR (CDCl3) δ 3.8-3.7 (m, 1H), 3.7-3.6 (m, 1H), 3.5-3.4 (m, 1H), 2.6-2.5 (m, 1H), 2.3-2.1 (m, 1H), 0.8 (s, 9H), 0.0 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 266.1 (M+1).
반응식 3, 단계 I: 메틸 7-((5R)-5-((1-에톡시에톡시)메틸)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (11a)의 제조
DMF (5 ㎖) 중 수소화나트륨 (광유 중 60%, 18 ㎎, 0.45 mmol) 및 요오드화나트륨 (74 ㎎, 0.49 mmol)으로 구성된 현탁액에, DMF (5 ㎖) 중 (5R)-5-((1-에톡시에톡시)메틸)-3,3-디플루오로피롤리딘-2-온 (중간체 9; PG=EE, 100 ㎎, 0.45 mmol)의 용액을 적가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음 50℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에, 메틸 7-브로모헵타노에이트 (10a, 알파 아에사르, 120 ㎎, 0.538 mmol)를 적가하고, 50℃에서 하룻밤 계속 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트 (200 ㎖)로 희석하고, 0.5N 염산 (20 ㎖), 5% 티오황산나트륨 수용액 (10 ㎖), 50% 염수 (4×25 ㎖) 및 염수 (25 ㎖)로 연속하여 세척하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올:디클로로메탄 (1:100 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (128 ㎎, 78%)를 투명한 오일로 제공하였다; TLC R f 0.95 (용매계: 93:7 v/v 디클로로메탄:메탄올); 1H-NMR (CDCl3) δ 4.7 (dq, 1H), 3.85-3.75 (m, 1H), 3.75-3.4 (m, 8H), 3.15-3.05 (m, 1H), 2.65-2.35 (m, 1H), 2.3 (t, 2H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.3 (m, 4H), 1.3 (d, 3H), 1.2 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 383.2 (M+NH3), 388.1 (M+Na).
11a 의 대안적 제조: DMF (30 ㎖) 중 수소화나트륨 (광유 중 60%, 108 ㎎, 2.7 mmol) 및 요오드화나트륨 (450 ㎎, 3.0 mmol)으로 구성된 현탁액에, DMF (30 ㎖) 중 (5R)-5-((1-에톡시에톡시)메틸)-3,3-디플루오로피롤리딘-2-온 (중간체 9; PG=EE, 600 ㎎, 2.68 mmol)으로 구성된 용액을 적가하였다. 반응 혼합물을 2시간 동안 실온에서 교반한 다음, 50℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에, 메틸 7-브로모헵타노에이트 (알파 아에사르로부터 구매가능, 720 ㎎, 2.23 mmol)를 적가하고, 50℃에서 하룻밤 계속 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 0.5N 염산, 5% 티오황산나트륨 수용액, 50% 염화나트륨 포화 수용액 및 염화나트륨 포화 수용액으로 연속하여 세척하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올:디클로로메탄 (1:125 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (888 ㎎, 90%)를 황갈색 고체로서 제공하였다; TLC R f 0.95 (용매계: 93:7 v/v 디클로로메탄-메탄올); MS (ESI+) m/z 383.2 (M+NH4)+, 388.1 (M+Na)+.
반응식 3, 단계 J: (R)-메틸 7-(3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (12a)의 제조
메탄올 (10 ㎖) 중 메틸 7-((5R)-5-((1-에톡시에톡시)메틸)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (중간체 11a, 113 ㎎, 0.310 mmol)로 구성된 용액에, p-톨루엔설폰산 일수화물 (2 ㎎)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시켜, 미정제 잔류물을 제공하고, 이를 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올-디클로로메탄 (1:80 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (86 ㎎, 95%)를 연황색 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.55 (용매계: 7:93 v/v 메탄올-디클로로메탄); 1H-NMR (CDCl3) δ 3.85-3.6 (m, 4H), 3.65 (s, 3H), 3.2-3.1 (m, 1H), 2.6-2.4 (m, 2H), 2.3 (t, 2H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.2 (m, 4H); MS (ESI+) m/z 311.2 (M+ +NH4), 316.1 (M+Na).
반응식 3, 단계 K: (R)-메틸 7-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일) 헵타노에이트 (13a)의 제조
디클로로메탄 (10 ㎖) 중 (R)-메틸 7-(3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (중간체 12a, 85 ㎎, 0.29 mmol)로 구성된 용액에, 데스-마틴 (Dess-Martin) 페리오디네이트 (150 ㎎, 0.348 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과한 다음, 여액을 농축시켰다. 추가의 후처리 없이, 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올-디클로로메탄 (1:200 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (76.6 ㎎, 91%)를 연황색 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.60 (용매계: 7:93 v/v 메탄올-디클로로메탄).
(R)-메틸 4-(2-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (13b)의 제조
반응식 3, 단계 I: (R)-메틸 4-(2-(5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-3,3 -디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (11b; PG=TBS)의 제조
DMF (40 ㎖) 중 수소화나트륨 (광유 중 60%, 61 ㎎, 1.5 mmol) 및 요오드화나트륨 (251 ㎎, 1.67 mmol)으로 구성된 현탁액에, DMF (5 ㎖) 중 (R)-5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-3,3-디플루오로피롤리딘-2-온 (중간체 9; PG=TBS, 370 ㎎, 1.39 mmol)으로 구성된 용액을 적가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음, 50℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에, DMF (5 ㎖) 중 메틸 4-(2-브로모에틸)벤조에이트 (406 ㎎, 1.67 mmol)를 적가하고, 50℃에서 하룻밤 계속 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 0.5 N 염산, 5% 티오황산나트륨 수용액, 50% 염수 및 염수로 연속하여 세척하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트:헵탄 (용매 세기 증가, 1:50 v/v에서 1:10 v/v)을 사용한 용리 후에, 메탄올-디클로로메탄 (1:50 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (39 ㎎, 6.6%)를 제공하였다; TLC R f 0.6 (용매계: 70:30 v/v 헵탄:에틸 아세테이트); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.9 (d, 2H), 7.28 (d, 2H), 3.98-3.91 (m, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.74-3.48 (m, 2H), 3.46-3.35 (m, 2H), 3.1-2.9 (m, 2H), 2.48-2.18 (m, 2H), 0.8 (s, 9H), 0.0 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 445.1 (M+NH3).
수소화나트륨 및 메틸 4-(2-브로모에틸)벤조에이트를 반응 혼합물에 반복 첨가함으로써, 상당한 수율의 향상 ((R)-5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-3,3-디플루오로피롤리딘-2-온과 비교하여)이 실현되었다.
반응식 3, 단계 J: (R)-메틸 4-(2-(3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (12b)
THF (10 ㎖) 중 (R)-메틸 4-(2-(5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (11b, 180 ㎎, 0.42 mmol)로 구성된 용액에, 테트라부틸암모늄 플루오라이드 (0.55 ㎖, THF 중 1M)를 첨가하고, 반응 혼합물을 하룻밤 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 1:1 염수-물 (3×15 ㎖)로 세척하고, 염수로 1회 세척하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 미정제 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올-디클로로메탄 (용매 세기 증가, 1:200 v/v에서 1:30 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (147 ㎎)를 제공하였다; TLC R f 0.5 (용매계: 5:95 v/v 메탄올-디클로로메탄); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.9 (d, 2H), 7.24 (d, 2H), 3.98-3.91 (m, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.74-3.48 (m, 2H), 3.51-3.46 (m, 2H), 3.1-2.8 (m, 2H), 2.48-2.22 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 331 (M+ +NH4).
반응식 3, 단계 K: (R)-메틸 4-(2-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (13b)의 제조
중간체 12a로부터 중간체 13a의 제조를 위해 기재된 산화 절차 (단계 K)를 사용하여, (R)-메틸 4-(2-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트를 12b로부터 제조하였다; TLC R f 0.4 (용매계: 95:5 v/v 디클로로메탄-메탄올); 1H-NMR (CDCl3) δ 9.2 (s, 1H), 7.9 (dd, 2H), 7.24 (dd, 2H), 3.98-3.91 (m, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.74-3.48 (m, 2H), 3.51-3.46 (m, 2H), 3.1-2.8 (m, 2H), 2.48-2.22 (m, 2H).
(R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로프-1-인-1-일)티오펜-2-카르복실레이트 (13d)의 제조
단계 I에서 메틸 7-브로모헵타노에이트 대신에 메틸 5-(3-브로모프로프-1-인-1-일)티오펜-2-카르복실레이트 (1Od)를 사용하는 것을 제외하고, 중간체 13a의 제조를 위해 기재된 바와 같은 방식으로 (R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로프-1-인-1-일)티오펜-2-카르복실레이트를 제조한다.
(R,Z)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로프-1-엔-1-일)티오펜-2-카르복실레이트 (13e)의 제조
단계 I에서 메틸 7-브로모헵타노에이트 대신에 (Z)-메틸 5-(3-브로모프로프-1-엔-1-일)티오펜-2-카르복실레이트 (1Oe)를 사용하는 것을 제외하고, 중간체 13a의 제조를 위해 기재된 바와 같은 방식으로, (R,Z)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로프-1-엔-1-일)티오펜-2-카르복실레이트를 제조한다.
(R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (13f)의 제조
메틸 5-브로모티오펜-2-카르복실레이트의 제조
에틸 아세테이트 (200 ㎖) 및 메탄올 (20 ㎖) 중 5-브로모-2-티오펜 카르복실산 (오크우드 제품, 5.1 g, 25 mmol)으로 구성된 빙냉 용액에, TMS 디아조메탄 (디에틸 에테르 중 2M, 20 ㎖, 40 mmol)을 20분에 걸쳐 첨가하였다. 기체 발생이 관찰되었으며, 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 그 다음, 혼합물을 하룻밤 실온으로 가온되게 하였다. 휘발성 물질을 제거하고, 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (1:50 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (5.4 g, 98%)를 백색 고체로 제공하였다; TLC R f 0.60 (용매계 90:10 v/v 헵탄:에틸 아세테이트); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.5 (d, 1H), 7.1 (d, 1H), 4.9 (s, 3H).
메틸 5-(3-하이드록시프로프-1-인-1-일)티오펜-2-카르복실레이트의 제조
벤젠 (60 ㎖) 중 메틸 5-브로모-2-티오펜 카르복실레이트 (5.4 g, 24 mmol)로 구성된 용액에, 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 (0) (676 ㎎, 0.6 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 그 다음, 반응 혼합물에, 벤젠 (10 ㎖) 중 요오드화구리 (360 ㎎, 1.8 mmol) 및 n-부틸아민 (5.0 ㎖, 48 mmol)으로 구성된 용액을 한꺼번에 신속하게 첨가한 다음, 벤젠 (30 ㎖) 중 프로파르길 알콜 (2.2 ㎖, 36 mmol)을 15분에 걸쳐 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 5일 동안 교반하고, 염화암모늄 포화 용액 (200 ㎖)으로 켄칭하였다. 유기 물질을 디에틸 에테르 (3×300 ㎖)로 추출하였다. 합한 유기상을 물 (100 ㎖) 및 염수 (2×50 ㎖)로 세척한 다음, 황산나트륨으로 건조시키고, 암갈색 오일로 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄- (1:9 v:v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (4.39 g, 93%)를 제공하였다; TLC R f 0.7 (용매계 50:50 v/v 헵탄:에틸 아세테이트); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 7.1 (d, 1H), 4.5 (s, 2H), 3.9 (s, 3H), 2.0 (br t, 1H).
메틸 5-(3-하이드록시프로필)티오펜-2-카르복실레이트의 제조
메탄올 (10 ㎖) 중 메틸 5-(3-하이드록시프로프-1-인-1-일)티오펜-2-카르복실레이트 (700 ㎎, 3.57 mmol)로 구성된 용액에, 탄산칼슘 상 팔라듐 5% (2.0 g)를 첨가하였다. 반응 분위기를 수소로 대체하고, 반응 혼합물을 2시간 동안 격렬하게 교반하였다. 그 다음, 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 용매를 제거하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올-디클로로메탄 (1:100 v:v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (650 ㎎, 91%)를 제공하였다; TLC R f 0.60 (용매계 93:7 v/v 디클로로메탄-메탄올); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.2 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.7 (t, 2H), 2.9 (t, 2H), 2.0-1.9 (m, 2H), 1.8-1.7 (br m, 1H); MS (ESI+) m/z 201.1 (M+ 1), 223.0 (M+Na).
메틸 5-(3-브로모프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (1Of)의 제조
0℃에서, 디클로로메탄 (25 ㎖) 중 메틸 5-(3-하이드록시프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (633 ㎎, 3.17 mmol)로 구성된 용액에, 사브롬화탄소 (1.56 g, 4.43 mmol) 및 트리페닐포스핀 (1.23 g, 4.43 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 용매를 제거하고, 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (1:20 v:v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (2.56 g)를 제공하였다; TLC R f 0.60 (용매계 75:25 v/v 헵탄-에틸 아세테이트); MS (ESI+) m/z 263.0 (M+1); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.85 (t, 2H), 2.95 (t, 2H), 2.0-1.9 (m, 2H).
메틸 5-(3-브로모프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (1Of)의 대안적 제조
5-(3-브로모프로필)티오펜-2-카르복실산의 제조
-78℃에서, THF (150 ㎖) 중 티엔산 (10 g, 78 mmol)으로 구성된 용액에, LDA 용액 (85 ㎖, 170 mmol, 헵탄/THF/에틸벤젠 중 2 M, 시그마-알데히드)을 20분에 걸쳐 적가하고, 반응 혼합물을 40분 교반하였다. 그 다음, 반응 혼합물에, 디브로모프로판 (23.8 g, 117 mmol)을 한꺼번에 첨가하고, 반응 혼합물이 실온으로 가온되게 하고, 3일 동안 교반하였다. 반응 혼합물에, 염화암모늄 포화 수용액, 염화나트륨 포화 수용액 및 6 N HCl을 각각 50 ㎖ 첨가하였다. 유기 물질을 에틸 아세테이트로 추출하고, 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜, 표제 화합물을 황색 오일로서 제공하였다 (24.0 g). 생성물을 추가의 정제 없이 사용하였다; TLC R f 0.5 (용매계: 30:70:1 v/v 에틸 아세테이트-헥산-아세트산).
메틸 5-(3-브로모프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (1Of)의 제조
0℃에서, 에틸 아세테이트 (150 ㎖) 및 메탄올 (15 ㎖) 중 5-(3-브로모프로필) 티오펜-2-카르복실산 (상기 절차로부터 유래, 24 g, 78 mmol)으로 구성된 용액에, TMS-디아조메탄 (50 ㎖, 100 mmol, 2 M)을 1시간에 걸쳐 적가하였다. 그 다음, 반응 혼합물이 실온으로 가온되게 하고, 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 후처리 없이 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (1:80 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물을 백색 고체 (4.95 g; 2 단계에 걸쳐 24%)로서 제공하였다; TLC R f 0.45 (용매계: 15:85 v/v 에틸 아세테이트-헥산); MS (ESI+) m/z 263, 265 (동위원소 브롬, 각각 (M+H)+); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.5 (d, 1H), 6.7 (d, 1H), 3.75 (s, 3H), 3.3 (t, 2H), 2.9 (t, 2H), 2.1-2.0 (m, 2H).
반응식 3, 단계 I: (R)-메틸 5-(3-(5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (11f; PG=TBS)의 제조
DMF (60 ㎖) 중 수소화나트륨 (광유 중 60%, 458 ㎎, 11.5 mmol) 및 요오드화나트륨 (1.79 g, 12.0 mmol)으로 구성된 현탁액에, DMF (10 ㎖) 중 (R)-5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-3,3-디플루오로피롤리딘-2-온 (5; PG=TBS, 2.9 g, 10.9 mmol)으로 구성된 용액을 적가하였다. 혼합물을 90분 동안 실온에서 교반한 후에, DMF 중 메틸 5-(3-브로모프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (10f, 3.16 g, 12.0 mmol, 상기 기재된 제조)로 구성된 혼합물을 적가하고, 50℃에서 16시간 동안 계속 교반하였다. 혼합물을 염화암모늄 수용액으로 처리하고, 2:1 에틸 아세테이트-헵탄으로 추출하였다. 합한 유기물질을 50% 염화나트륨 포화 수용액에 이어서, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (1:5 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (4.6 g; 93%)를 제공하였다; TLC R f 0.30 (용매계: 75:25 v/v 헵탄:에틸 아세테이트); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 3.8 (s, 3H), 3.7-3.6 (m, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.3-3.1 (m, 1H), 2.8 (t, 2H), 2.6-2.4 (m, 1H), 2.4-2.2 (m, 1H), 2.0 (s, 3H), 1.2 (t, 1H), 0.8 (s, 9H), 0.0 (s, 6H); MS (ESI+) m/z 465.1 (M+ NH4)+.
반응식 3, 단계 J: (R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (12f)의 제조
THF (20 ㎖) 중 (R)-메틸 5-(3-(5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (11f; PG=TBS, 5.15 g, 11.5 mmol)로 구성된 용액에, TBAF (THF 중 1 M, 14.96 ㎖, 14.96 mmol)를 2시간에 걸쳐 첨가하고, 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 혼합물을 염화암모늄 수용액으로 처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기상을 50% 염화나트륨 포화 수용액에 이어서, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올-디클로로메탄 (1:80 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체를 연황색 오일 (3.4 g; 88%)로서 제공하였다; TLC R f 0.5 (용매계: 5:95 v/v 메탄올-디클로로메탄); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.8-3.6 (m, 4H), 3.3-3.1 (m, 1H), 2.85 (t, 2H), 2.6-2.4 (m, 2H), 2.1-1.9 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 351.0 (M+NH4)+.
반응식 3, 단계 J: (R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-(하이드록시메틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (12f)의 대안적 제조
메탄올 (10 ㎖) 중 (R)-메틸 5-(3-(5-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (11f; PG=TBS, 305 ㎎, 0.682 mmol)로 구성된 용액에, 1 M HCl (1 ㎖)을 첨가하고, 반응 혼합물을 하룻밤 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 농축시켜, 잔류물을 제공하고, 이를 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 5:95 (v/v) 메탄올-디클로로메탄을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (178 ㎎, 78.4%)를 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.4, 용매계: 5:95 (v/v) 메탄올-디클로로메탄.
반응식 3, 단계 K: (R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (13f)의 제조
중간체 12a로부터 중간체 13a를 제조하기 위해 기재된 산화 절차 (단계 K)를 사용하여 (R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 12f로부터 제조하여, 표제 중간체 (80 ㎎)를 연황색 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.60 (용매계: 7:93 v/v 메탄올-디클로로메탄).
유기 β-케토 포스포네이트 에스테르, 예를 들어, 는 호르너-에몬스-워즈워스-형 과정에서 알데히드, 예를 들어, 13a-f와의 반응 커플링 파트너로서 사용되어, 락탐 하측-쇄 스캐폴드를 도입할 수 있다. 이러한 β-케토 포스포네이트 에스테르는 반응식 6에 예시된 일반적 반응 및 그의 변형에 따라 적절한 카르복실산 에스테르 를 리튬화/탈양성자화 디알킬 메틸포스포네이트와 커플링시킴으로써 제조될 수 있다. 하측 쇄의 표 A 내지 P/Q (하기)는 예시적인 구현예의 다양한 하측 쇄 성분 B를 기재한다.
카르복실산 에스테르 14는 구매가능하거나 반응식 7a 내지 g에 나타낸 바와 같이 구매가능한 출발 물질로부터 제조될 수 있다. 성분 B를 포함하는 중간체, 예를 들어, 본 명세서의 반응식, 표 및 실시예에서 관찰되는 카르복실산 에스테르 14, β-케토 포스포네이트 에스테르 15, NHS 에스테르 18, 아미드 19, 카르복실산 20 및 (S)-3-(B-카르보닐)-4-벤질옥사졸리딘-2-온 21에 있어서, 다양한 숫자, 알파벳 소문자 및 소문자 로마자 기술어를 포함하는 넘버링 시스템이 하기와 같이 해석될 것이다:
카르복실산 에스테르, 14(a-o)a 또는 14(a-o)b/c(i-viii)는 구매가능한 디에틸 말로네이트 또는 적절한 구매가능한 디에틸 2-(C1-C4 알킬) 말로네이트 출발 물질로부터 2 단계로 제조될 수 있다. 반응식 7a, 단계 A에 예시된 바와 같이, 말로네이트 출발 물질과 적절한 리튬 아미드 염기, 예를 들어, LDA 또는 LiHMDS, 또는 적절한 수소화물 염기, 예를 들어, 수소화나트륨 또는 알콕시드 염기, 예를 들어, 에톡시드화나트륨에 이어서, 적절한 알킬화제 R6-X1의 반응에 의해, 상응하는 2-R6-치환된 디에틸 말로네이트 16이 제공된다. 이후의 탈카르복실화 (단계 B)에 의해 상응하는 카르복실산 에스테르 중간체 14가 제공되며, 여기서, R4 및 R5는 둘 모두 수소이거나, 또는 R4 및 R5 중 하나는 C1-C4 알킬기 (알킬기 (i) 내지 (viii)은 각각 메틸, 에틸, n-프로필, 2-프로필, n-부틸, iso-부틸, sec-부틸 및 tert-부틸을 나타냄)이고, 다른 것은 수소이다. 구매가능한 디에틸 (C1-C4 알킬) 말로네이트의 예에는 디에틸 메틸 말로네이트, 디에틸 에틸 말로네이트, 디에틸 이소프로필 말로네이트, 디에틸 n-프로필 말로네이트, 디에틸 n-부틸 말로네이트 (모두 시그마-알드리치, 아크로스 오르가닉스 (Acros Organics) 또는 알파 아에사르로부터의 것), 디에틸 이소부틸 말로네이트 및 디에틸 sec-부틸 말로네이트 (둘 모두 알파 아에사르로부터의 것)가 포함된다. 출발 디에틸 (C1-C4 알킬) 말로네이트의 제조 방법은 당업계에 공지되어 있으며; 예를 들어, 디에틸 말로네이트는 문헌 [Keglevich et al. in Letters in Organic Chemistry, 2008, 5(3), 224-228] 및 문헌 [Green Chemistry, 2006, 8(12), 1073-1075]에 의해 기재된 방법에서, 마이크로파 조사 하에, 염기, 예를 들어, 탄산칼륨 및 적절한 알킬화제, 예를 들어, 메틸 아이오다이드, 에틸 아이오다이드, n-프로필 브로마이드 또는 n-부틸 브로마이드와 조합될 수 있다. 디에틸 (C1-C4 알킬) 말로네이트를 제조하기 위해 사용될 수 있는 다른 방법은 문헌 [Patel and Ryono in Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1992, 2(9), 1089-1092] 및 다른 곳에서 기재된 바와 같이, 유기 용매, 예를 들어, 에탄올 중의 염기, 예를 들어, 에톡시드화나트륨의 존재 하에서의 디에틸 말로네이트와 적절한 알킬화제, 예를 들어, 에틸 아이오다이드, 이소프로필 브로마이드, 이소부틸 브로마이드 또는 sec-부틸 브로마이드의 반응을 포함한다.
에스테르 카르보닐기에 대한 탄소 원자 α에서, gem-디메틸 치환을 지니는 카르복실산 에스테르 중간체 14 (R4 및 R5 둘 모두는 메틸임), 예를 들어, 14(a-o)d(i)는 반응식 7b에 나타내고, 문헌 [Shibasaki, M. et al, in Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989, 37(6), 1647-1649]에 보고된 바와 같이, 상응하는 모노-α-메틸 에스테르 중간체 (입체화학적 혼합물) 14(a-o)b/c(i)의 메틸화에 의해 제조될 수 있다.
반응식 7c는 알킬화제 R4/R5-X1를 사용하여, 구매가능하거나 제조되는 카르복실산 에스테르 14(a-o)a를 모노-알킬화시켜, 각각 상응하는 모노-알킬화 유사체 14(a-o)b/c를 제공하는 것을 예시한 것이며, 여기서, R4/R5 기는 C1-C4 알킬기이며, X1은 이탈기, 예를 들어, 아이오다이드 또는 브로마이드이다. 반응식 7d에 예시된 바와 같이, 모노-알킬화 카르복실산 에스테르 유사체는 2차로 알킬화될 수 있으며; 예를 들어, 모노-메틸화 카르복실산 에스테르 (입체화학적 혼합물) 14(a-o)b/c(i)는 2차로 메틸화되어, 상응하는 gem-디메틸 치환된 에스테르 14(a-o)d(i)를 제공할 수 있다.
반응식 7e는 1-R6-치환된 C3-C5 사이클로알킬카르복실산 및 그들의 C1-C4 알킬 에스테르 14(a-o)e(ix-xi)의 제조를 예시한 것이다. 유사한 변환은 문헌 [Yang, D. et. al. in Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(22), 8726-8732]; 문헌 [Cowling, S. J. and Goodby, J. W. in Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2006, 39, 4107-4709]; WO2003/103604호 (Araldi, G. L. et. al.); 및 기타 문헌에 기술되어 있다.
입체순수 (stereopure) 카르복실산 에스테르 14(a-o)b(i-viii) 및 그들의 입체이성질체, 14(a-o)c(i-viii)는 반응식 7f에 예시된 경로에 따라 제조될 수 있다. 적절한 용매, 예를 들어, THF의 존재 하에서 산을 적절한 염기, 예를 들어, 리튬 디이소프로필아미드 (약 2 몰 당량)로 처리함으로써 산 카르보닐기에 대한 탄소 위치 알파에서, 적절하게 치환된 카르복실산 출발 물질, 예를 들어, 프로피온산 (R4/R5는 메틸기임)을 알킬화제 R6-X1를 사용하여 알킬화시켜 (단계 A), 상응하는 카르복실산 중간체 20(a-o)b/c(i-viii)를 제공한다. 카르복실산 중간체와 N-하이드록시석신이미드 (NHS) 간의 이후의 커플링에 의해, 상응하는 NHS 에스테르 (활성화된 에스테르) 입체이성질체 혼합물 18(a-o)b/c(i-viii)이 형성된다 (단계 B). 활성화된 에스테르 입체이성질체 혼합물 18(a-o)b/c(i-viii)를 THF 중 (R)-2-아미노-2-페닐에탄올로 처리하면, 2개의 아미드 부분입체 이성질체 19(a-o)b(i-viii) 및 19(a-o)c(i-viii)의 혼합물이 야기되며 (단계 C), 이를 크로마토그래피에 의해 분리하여, 각각의 순수한 부분입체 이성질체를 제공할 수 있다 (단계 D). 개별 부분입체 이성질체의 재결정화에 의해, 훨씬 더 큰 순도를 지닌 아미드가 제공될 수 있다. 각 부분입체 이성질체를 각각 그의 상응하는 카르복실산 20(a-o)b(i-viii) 및 20(a-o)c(i-viii)으로 아미드 가수분해하고 (단계 E), 이후에 에스테르화시켜 (단계 F), 각각 상응하는 개별 카르복실산 에스테르 입체이성질체 14(a-o)b(i-viii) 및 14(a-o)c(i-viii)를 제공한다.
반응식 7g는 입체순수 카르복실산 에스테르 14(a-o)b(i-vii) (R5는 수소임)에 대한 합성 경로를 보여주며, 이는 21(a-o)c(i-vii) 입체이성질체에 비하여 21(a-o)b(i-vii) 입체이성질체가 풍부한 상응하는 알킬화된 "(S)-3-(B-카르보닐)-4-벤질옥사졸리딘-2-온" 유사체를 제공하기 위한 단계 C에서 더욱 효율적인 (비대칭) 알킬화를 위해, "(S)-3-(B-카르보닐)-4-벤질옥사졸리딘-2-온" 21(a-o)a (R4 및 R5 둘 모두는 수소임)를 생성하는, 키랄 보조제를 사용한다. 알킬화 후의 키랄 보조제의 제거 (단계 D) 및 이후의 키랄 아미드 유도체화 (단계 E 및 F)에 의해, 크로마토그래피에 의해 분리가능한 부분입체 이성질체 19(a-o)b(i-vii)가 제공되며, 결정화에 의해 추가로 정제한다 (단계 G). 상응하는 입체순수 카르복실산 20(a-o)b(i-vii)으로의 산-촉매작용된 아미드 가수분해 (단계 H) 및 이후의 에스테르화 (단계 I)에 의해, 요망되는 입체순수 카르복실산 에스테르 중간체 14(a-o)b(i-vii)가 제공되며, 이는 그들의 상응하는 입체순수 β-케토 포스포네이트 에스테르 15(a-o)b(i-vii)로 진행될 수 있다.
반응식 8은 이전에 기재된 일반적 방식 (단계 A) 및 이후의 촉매적 수소화 (단계 B)에 의해 아세틸렌 카르복실산 에스테르 14(a-f)a 및 14(a-f)(b-e)(i-xi)에서 상응하는 β-케토 포스포네이트로 전환되어, 상응하는 포화 유사체가 제공되는 것을 예시한다.
반응식 6
반응식 7a
반응식 7b
반응식 7c
반응식 7d
반응식 7e
반응식 7f
반응식 7g
반응식 8
(±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ab(i)/15ac(i))
반응식 7a, 단계 A: 디에틸 2-(부트-2-인-1-일)-2-메틸말로네이트 (16a(i))의 제조
-78℃에서, THF (50 ㎖) 중 디에틸 2-메틸말로네이트 (시그마-알드리치, 34.8 g, 200 mmol)로 구성된 교반 혼합물에, 리튬 비스-(트리메틸실릴)아미드 (THF 중 1M, 200 ㎖, 200 mmol)를 첨가하고, 얻어진 반응 혼합물을 -78℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에, THF (50 ㎖) 중 1-브로모부트-2-인 (GFS, 25 g, 190 mmol)으로 구성된 혼합물을 첨가하고, 혼합물을 -78℃에서 다시 1시간 동안 교반한 다음, 실온으로 가온되게 하였다. 혼합물을 10% 황산수소나트륨 수용액으로 처리하고, 염수 (800 ㎖)로 희석하고, 에틸 아세테이트 (300 ㎖)로 추출하였다. 유기상을 염수 (2 x 250 ㎖)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물 (갈색 오일)을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헥산 (1:9 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (41.5 g, 97.6%)를 제공하였다; TLC R f 0.52 (용매계: 1:9 v/v 에틸 아세테이트-헥산).
반응식 7a, 단계 B: (±)-에틸 2-메틸헥스-4-이노에이트 (14ab(i)/14ac(i))의 제조
DMSO (150 ㎖) 중 디에틸-2-(부트-2-인-1-일)-메틸말로네이트 (41.5 g, 184 mmol)로 구성된 혼합물에, 염화리튬 (8.05 g, 190 mmol) 및 물 (6.2 ㎖)을 첨가하고, 교반 혼합물을 하룻밤 160℃에서 가열하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고, 염수로 희석하고, 유기 물질을 에틸 아세테이트 (250 ㎖)로 추출하였다. 유기상을 염수 (2×200 ㎖)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물 (암갈색 오일)을 컬럼을 씻어내기 위해 에틸 아세테이트-헥산 (1:4 v/v)을 사용하여 실리카 겔의 패드를 통해 여과하였다. 여액을 농축시켜, 표제 중간체 (22.3 g, 78.9%)를 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.37 (용매계: 1:4 v/v 에틸 아세테이트:헥산).
반응식 8, 단계 A: (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ab(i)/15ac(i))의 제조
-78℃에서, THF (200 ㎖) 중 디메틸 메틸포스포네이트 (21.7 g, 175 mmol)로 구성된 교반 혼합물에, n-부틸리튬 (헥산 중 1.6 M, 106.2 ㎖, 169.9 mmol)을 첨가하고, -78℃에서 1시간 동안 혼합물이 계속 교반되게 하였다. 반응 혼합물에, (±)-에틸 2-메틸헥스-4-이노에이트 (22.3 g, 145 mmol)를 적가하고, 얻어진 혼합물을 -78℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 10% 황산수소나트륨으로 처리하여, pH 4를 달성하고, 염수 (800 ㎖)로 희석하고, 에틸 아세테이트 (250 ㎖)로 추출하였다. 유기상을 염수 (2×150 ㎖)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트를 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (24.12 g, 71.6%)를 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.31 (용매계: 에틸 아세테이트); MS (ESI+) m/z 233 (M+1).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ab(i))의 제조
(S)-2-메틸헵트-4-이노산 대신에 중간체 (S)-2-메틸헥스-4-이노산을 제조하고, 이를 사용하여 투명한 오일로서 표제 화합물 15ab(i)의 합성을 완료한 것을 제외하고, 중간체 15bb(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트를 제조하였다; TLC R f 0.27 (용매계: 4:1 v/v 에틸 아세테이트-헥산); 1H-NMR (CDCl3) δ 3.80 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.11-3.27 (m, 2H), 2.86-2.95 (m, 1H), 2.23-2.42 (m, 2H), 1.71-1.77 (m, 3H), 1.18 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 233 (M+1); [α]20 D = +44° (c = 1, CHCl3).
(±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트 (15bb(i)/15bc(i))의 제조
1-브로모부트-2-인 대신에 1-브로모펜트-2-인을 사용한 것을 제외하고, 중간체 15ab(i)/15ac(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트를 제조하였다; 키랄 분석 HPLC (고정상: 키랄셀 (Chiralcel) OJ-H 순상 250×4.6 ㎜; 이동상: 85:15 헥산/1-프로판올; 유속: 1 ㎖/분): 각각 본질적으로 동일한 면적의 2개의 피크, 빠른 피크는 5.8분의 체류 시간을 갖고, 느린 피크는 6.5분의 체류 시간을 가짐; MS (ESI+) m/z 247.1 (M+1).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트 (15bb(i))의 제조
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트를 반응식 7a, 7f 및 반응식 8, 단계 A에 기재된 반응 단계의 순서에 따라 제조하였다. 중간체 2-메틸헵트-4-이노산을 WO 2011/003058 A1호에 기재된 방법에 따라 제조하였다. 활성화 아실 화학종 (활성화된 에스테르)으로서 2-메틸헵트-4-이노일 클로라이드 대신에 2,5-디옥소피롤리딘-1-일 2-메틸헵트-4-이노에이트 (N-하이드록시석신이미드 2-메틸헵트-4-이노에이트)를 제조하여, 중간체 부분입체 이성질체 쌍 N-((R)-2-하이드록시-1-페닐에틸)-2-메틸헵트-4-인아미드를 제조한 것을 제외하고, 문헌 [Journal of Medicinal Chemistry, 1986, 29(3), 313-315]에 기재된 방법에 따라, (S)-(+)-디에틸 (3-메틸-2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트를 제조하였다. 부분입체 이성질체를 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 분리하고, 요망되는 부분입체 이성질체를 기재된 바와 같이 조작하여, 표제 중간체를 투명한 오일로서 제공하였다. 표제 중간체의 절대 입체화학을 그의 고유 광회전도의 결정에 의해 입증하였다. [α]T λ = α/cl, [α]21.9 D = +0.574/(0.025 g/1 ㎖)(0.5) = +45.83° (c = 1, CHCl3). 문헌 [Liebigs Annalen der Chemie, 1989, 11, 1081-1083]으로부터 고유 광회전도가 보고되어 있다; [α]20 D = +37.7° (c = 1, CHCl3); 키랄 분석 HPLC (고정상: 키랄셀 OJ-H 순상 250×4.6mm; 이동상: 85:15 헥산/1-프로판올; 유속: 1 ㎖/분) 체류 시간 6.4분, 100% 순도; TLC R f 0.32 (용매계: 4:1 v/v 에틸 아세테이트-헥산); 1H-NMR (CDCl3) δ 3.76-3.80 (m, 6H), 3.11-3.29 (m, 2H), 2.86-2.95 (m, 1H), 2.36-2.44 (m, 1H), 2.26-2.33 (m, 1H), 2.09-2.16 (m, 2H), 1.16-1.20 (m, 3H), 1.06-1.11 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 247 (M+1).
상기 기재된 동일한 과정에 의한 표제 중간체의 제2의 제조에 의해 고유 광회전도 (c = 1, CHCl3)가 +49°인 표제 중간체가 제공된다.
(±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소논-5-인-1-일)포스포네이트 (15cb(i)/15cc(i))의 제조
1-브로모부트-2-인 대신에 1-브로모헥스-2-인 (PBr3/피리딘을 사용하여 상응하는 구매가능한 알콜로부터 제조)을 사용한 것을 제외하고, 중간체 15ab(i)/15ac(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로, (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소논-5-인-1-일)포스포네이트를 제조하였다; MS (ESI+) m/z 261 (M+1).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소논-5-인-1-일)포스포네이트 (15cb(i))의 제조
(S)-2-메틸헵트-4-이노산 대신에 중간체 (S)-2-메틸옥트-4-이노산을 제조하고, 이를 사용하여 투명한 오일로서 표제 화합물 15cb(i)의 합성을 완료한 것을 제외하고, 중간체 15bb(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소논-5-인-1-일)포스포네이트를 제조하였다; TLC R f 0.12 (용매계: 3:2 v/v 에틸 아세테이트-헥산); 1H-NMR (CDCl3) δ 3.76-3.80 (m, 6H), 3.11-3.29 (m, 2H), 2.86-2.95 (m, 1H), 2.27-2.45 (m, 2H), 2.04-2.12 (m, 2H), 1.39-1.55 (m, 2H), 1.13-1.24 (m, 3H), 0.94 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 261 (M+1); [α]20 D = +48.8° (c = 1, CHCl3).
(±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥스-5-인-1-일)포스포네이트 (15db(i)/15dc(i))의 제조
1-브로모부트-2-인 대신에 (3-브로모프로프-1-인-1-일)벤젠 (PBr3/피리딘을 사용하여 상응하는 구매가능한 알콜로부터 제조)을 사용한 것을 제외하고, 중간체 15ab(i)/15ac(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로, (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥스-5-인-1-일)포스포네이트를 제조하여, 2.4 g의 투명한 오일을 제공하였다; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.35-7.45 (m, 2H), 7.2-7.3 (m, 3H), 3.85-3.75 (m, 6H), 3.25 (d, 2H), 3.0-3.2 (m, 1H), 2.5-2.7 (m, 2H), 1.25 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 295.1 (M+1).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥스-5-인-1-일)포스포네이트 (15db(i))의 제조
(S)-2-메틸헵트-4-이노산 대신에 중간체 (S)-2-메틸-5-페닐펜트-4-이노산을 제조하고, 이를 사용하여, 투명한 오일로서 표제 화합물 15db(i)의 합성을 완료한 것을 제외하고, 중간체 15bb(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로, (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥스-5-인-1-일)포스포네이트를 제조하였다; TLC R f 0.22 (용매계: 4:1 v/v 에틸 아세테이트-헥산); MS (ESI+) m/z 295 (M+1).
(±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)/15mc(i))의 제조
메탄올 (30 ㎖) 중 (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥스-5-인-1-일)포스포네이트 (15db(i)/15dc(i)), (1.0 g, 3.4 mmol) 및 10% 활성 탄소 상 팔라듐 (15 ㎎)으로 구성된 혼합물을 하룻밤 수소 분위기 하에서 교반하였다. 수소를 배기시키고, 혼합물을 마이크로포어 (micropore) 필터를 통해 여과하였다. 여액을 진공 하에 농축시켜, 표제 화합물 (1.0 g, 정량적 수율)을 투명한 오일로서 제공하였다; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3-7.25 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 3.8-3.7 (m, 6H), 3.1 (d, 2H), 2.8-2.75 (m, 1H), 2.7-2.5 (m, 2H), 1.8-1.65 (m, 1H), 1.65-1.5 (m, 2H), 1.4-1.3 (m, 1H), 1.1 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 299 (M+1).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 제조
포스포네이트 15mb(i)/15mc(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트를 투명한 오일로서 제조하였다; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 3.8-3.7 (m, 6H), 3.12 (s, 1H), 3.07 (s, 1H), 2.8-2.7 (m, 1H), 2.7-2.5 (m, 2H), 1.8-1.7 (m, 2H), 1.7-1.5 (m, 2H), 1.1 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 299 (M+1).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 대안적 제조
반응식 7f, 단계 A: (±)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mb(i)/20mc(i))의 제조
50℃에서, THF (400 ㎖) 중 디이소프로필아민 (218.25 ㎖, 1557.3 mmol)으로 구성된 용액에, n-부틸리튬 용액 (628 ㎖, 393 mmol, 헥산 중 1.6 M 용액)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 5분 동안 교반한 다음, -20℃로 가온되게 하였다. 반응 혼합물에, HMPA (102 ㎖) 중 프로피온산 (44.67 g, 603 mmol)으로 구성된 용액을 적가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하고, 이후에, 0℃로 냉각시키고, 그 후에, THF (200 ㎖) 중 1-브로모-3-페닐프로판 (100 g, 502 mmol)으로 구성된 혼합물을 첨가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수층을 분리한 다음, 산성이 될 때까지 2 M HCl로 산성화시켰다. 그 다음, 수층을 에틸 아세테이트로 3회 추출하고, 유기층을 합하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜, 표제 중간체 (105 g, 정량적 수율)를 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.44 (용매계: 25:75:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산).
반응식 7f, 단계 B: (±)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일 2-메틸-5-페닐펜타노에이트 (18mb(i))의 제조
디클로로메탄 (800 ㎖) 중 (±)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mb(i)/20mc(i), 105.6 g, 549.1 mmol)으로 구성된 혼합물에, N-하이드록시석신이미드 (69.5 g, 604 mmol), 4-디메틸아미노피리딘 (73.8 g, 604 mmol) 및 1-에틸-(3-디메틸아미노프로필) 카르보디이미드 하이드로클로라이드 (115.8 g, 604.0 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 하룻밤 교반하였다. 반응 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하고, 염수로 2회 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (30:70 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (85.6 g, 54%)를 제공하였다; TLC R f 0.32 (용매계 25:75 v/v 에틸 아세테이트-헵탄).
반응식 7f, 단계 C 및 D: (S)-N-((R)-2-하이드록시-1-페닐에틸)-2-메틸-5-페닐펜탄아미드 (19mb(i))의 제조
48℃에서, THF (3000 ㎖) 중 (±)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일 2-메틸-5-페닐 펜타노에이트 (18mb(i), 85.6 g, 296 mmol)로 구성된 용액에, R-(-)-2-페닐글리시놀 (65.9 g, 480 mmol, 브리지 오르가닉스 (Bridge Organics))을 조금씩 첨가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 48℃에서 40시간 동안 교반하였다. 백색 침전물이 형성되었고, 이를 반응 혼합물로부터 여과하고, THF로 세척하였다. 여액을 진공 하에 농축시키고, 부분입체 이성질체 쌍을 포함하는 잔류물을 실리카 겔 상에서 크로마토그래피시켰다. 에틸 아세테이트-헵탄 (50:50 v/v)을 사용한 용리에 의해, 순수한 부분입체 이성질체 표제 화합물 (31.3 g, 34%)을 무색의 고체로서 제공하였다; TLC R f 0.205 (용매계: 50:50 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); HPLC 체류 시간 15.1분, 고정상: 제미니 5μ C18 250×4.6 ㎜, 210 ㎚의 자외선 검출기, 이동상: 1 ㎖/분, 60:40:0.1 v/v 메탄올-물-아세트산.
반응식 7f, 단계 E1: (S)-(+)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mb(i))의 제조
1,4-디옥산 (80 ㎖) 중 (S)-N-((R)-2-하이드록시-1-페닐에틸)-2-메틸-5-페닐펜탄아미드 (19mb(i), 3.5 g, 11.24 mmol)로 구성된 용액에, 황산 수용액 (36 ㎖, 3 N 용액)을 첨가하고, 혼합물을 80℃에서 하룻밤 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 3회 추출하고, 유기층을 합하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산 (30:70:0.4 v/v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (2.4 g, 정량적 수율)을 투명한 오일로서 제공하였다; R f 0.48 (용매계: 30:70:0.4 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산; HPLC 체류 시간 26.0분; 키랄팩 (Chiralpak) IA, 5μ, 4.6×25 mm, 208 ㎚의 자외선 검출기, 0.75 ㎖/분, 99:1:0.5 v/v 헵탄-2-프로판올-아세트산; MS (ESI-) m/z 191.1 (M-H)-; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.33-7.27 (m, 2H), 7.22-7.16 (m, 3H), 2.67-2.60 (m, 2H), 2.56-2.46 (m, 1H), 1.80-1.60 (m, 3H), 1.59-1.36 (m, 1H), 1.25-1.14 (m, 3H); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = +0.089/(0.01501 g/1.5 ㎖)(0.5) = +17.79° (c = 1, CHCl3).
반응식 7f, 단계 F1: (S)-(+)-에틸 2-메틸-5-페닐펜타노에이트 (14mb(i))의 제조
에탄올 (200 ㎖) 중 (S)-(+)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mb(i), 2.3 g, 12 mmol)으로 구성된 용액에, 4 방울의 진한 황산을 첨가하였다. 교반 반응 혼합물을 하룻밤 환류되게 한 다음, 냉각시키고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 염수로 2회 세척하였다. 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜, 표제 화합물 (2.4 g, 91%)을 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.66 (용매계: 15:85:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세틱); MS (ESI+) m/z 221.2 (M+H)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.29-7.25 (m, 2H), 7.21-7.13 (m, 3H), 4.12 (q, J= 6.96 Hz, 2H), 2.64-2.57 (m, 2H), 2.48-2.39 (m, 1H), 1.75-1.54 (m,3H), 1.52-1.41 (m, 1H), 1.24 (t, J= 7.14 Hz, 3H) 1.16-1.11 (m, 3H); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = +0.101/(0.01506 g/1.5 ㎖)(0.5) = +20.12° (c = 1, CHCl3).
반응식 6: (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 제조
-78℃에서, THF (400 ㎖) 중 디메틸 메틸포스포네이트 (23.37 g, 188.4 mmol)로 구성된 교반 용액에, n-부틸리튬 용액 (112 ㎖, 179 mmol, 헥산 중 1.6 M 용액)을 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 30분 동안 교반한 후에, THF (100 ㎖) 중 (S)-(+)-에틸 2-메틸-5-페닐펜타노에이트 (14mb(i), 28.1 g, 94.2 mmol)를 천천히 첨가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 -78℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 하룻밤 실온으로 상승하도록 하였다. 반응 혼합물을 5% KHS04로 처리하고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 유기층을 50:50 물-염수로 2회 세척하고, 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (60:40 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (11.9 g, 42%)을 미관련 성분이 없는 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.22 (용매계: 60:40 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); HPLC 체류 시간 14.5분, 5μ 키랄팩 IA 250×4.6mm, 210㎚의 자외선 검출기, 1 ㎖/분, 키랄 순도 97.8% (S), 2.19% (R); MS (ESI-) m/z 297.1 (M-H)-; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.28-7.21 (m, 2H), 7.17-7.12 (m, 3H), 3.76-3.71 (m, 6H), 3.10 (d, J= 2.20 Hz, 1H), 3.04 (d, J= 2.20 Hz, 1H), 2.79-2.70 (m, 1H), 2.54-2.62(m, 2H), 1.74-1.54 (m, 3H), 1.42-1.24 (m, 1H), 1.07 (d, J= 6.96 Hz, 3H); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = +0.084/(0.0169 g/1.5 ㎖)(0.5) = +14.91° (c = 1.13, CHCl3).
또한, 크로마토그래피에 의해, TLC의 육안의 관찰에 기초하여 대략 95% 화학 순도를 갖는 추가의 표제 화합물 (8.3 g)을 제공하였다; 키랄 순도 98.19% (S), 1.81% (R).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 제2의 대안적 제조
반응식 7g, 단계 B: (S)-4-벤질-3-(5-페닐펜타노일)옥사졸리딘-2-온 (21 ma)의 제조
-78℃에서, THF (20 ㎖) 중 (S)-4-벤질옥사졸리딘-2-온 (0.9 g, 5.08 mmol)으로 구성된 교반 용액에, n-부틸리튬 용액 (3.5 ㎖, 5.6 mmol, 헥산 중 1.6 M 용액)을 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 2시간 동안 교반하고, 이후에, 5-페닐펜타노일 클로라이드 (1 g, 5 mmol, 5-페닐펜탄산을 염화옥살릴 및 촉매적 DMF로 처리함으로써 제조)를 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 하룻밤 실온으로 상승하게 하였다. 반응 혼합물을 5% KHS04로 산성화시키고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기상을 염수로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (25:75 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (1.4 g, 82%)을 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.40 (용매계: 25:75 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 337.4 (M+H)+, 360.2 (M+Na)+.
반응식 7g, 단계 C: (S)-4-벤질-3-((S)-2-메틸-5-페닐펜타노일)옥사졸리딘-2-온 (21mb(i))의 제조
-78℃에서, THF (20 ㎖) 중 (S)-4-벤질-3-(5-페닐펜타노일)옥사졸리딘-2-온 (21ma, 1.24 g, 3.68 mmol)으로 구성된 교반 용액에, 리튬 비스-(트리메틸실릴)아미드 용액 (4.41 ㎖, 4.41 mmol, THF 중 1 M 용액)을 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 1시간 동안 교반하고, 이후에, 아이오도메탄 (0.27 ㎖, 4.2 mmol)을 천천히 첨가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 하룻밤 교반하면서 실온으로 상승되게 하였다. 혼합물을 5% KHS04로 산성화시키고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기층을 염수로 2회 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (25:75 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (563 ㎎, 43.6%)을 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.53 (용매계: 25:75 v/v 에틸 아세테이트-헵탄; MS (ESI+) m/z 352.3 (M+H)+ 374.2 (M+Na)+.
반응식 7g, 단계 D: (S)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mb(i))의 제조
0℃로 냉각된 (S)-4-벤질-3-((S)-2-메틸-5-페닐펜타노일)옥사졸리딘-2-온 (21mb(i), 563 ㎎, 1.60 mmol)을 포함하는 교반 수성 혼합물에, 과산화수소 및 수산화리튬을 첨가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 5% KHS04로 산성화시키고, 에틸 아세테이트로 2회 추출하고, 유기층을 염수로 2회 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산 (25:75:0.4)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (293 ㎎, 95%)을 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.35 (용매계: 25:75:0.4 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); HPLC 체류 시간 12.08분, 고정상: 키랄팩 IA 4.6×25mm 5μ, 210 ㎚의 자외선 검출기, 이동상: 1 ㎖/분, 99:1:0.1 헵탄:2-프로판올:아세트산, 97.22% (S), 2.78% (R).
반응식 7g, 단계 E: (S)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일 2-메틸-5-페닐펜타노에이트 (18mb(i))의 제조
디클로로메탄 (20 ㎖) 중 (S)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mb(i), 290 ㎎, 1.51 mmol)으로 구성된 혼합물에, N-하이드록시석신이미드 (191 ㎎, 1.66 mmol), 4-디메틸아미노피리딘 (203 ㎎, 1.66 mmol) 및 1-에틸-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드 하이드로클로라이드 (318 ㎎, 1.66 mmol)를 첨가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 18mb(i)를 포함하는 반응 혼합물을 직접 다음 단계에서 이용하였다.
반응식 7g, 단계 F 및 G: (S)-N-((R)-2-하이드록시-1-페닐에틸)-2-메틸-5-페닐펜탄아미드 (19mb(i))의 제조
상기 기재된 바와 같이 제조된 18mb(i)를 포함하는 반응 혼합물에 R-(-)-2-페닐글리시놀을 첨가하고, 얻어진 반응 혼합물을 하룻밤 교반하였다. 혼합물을 여과하고, THF로 세척하였다. 합한 여액 및 THF 세척액을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (60:40 v/v)을 사용한 용리에 의해, 고체를 제공하고, 이를 에틸 아세테이트-헵탄으로부터 결정화시켜, 고도의 입체순수 표제 화합물 (198 ㎎, 42%)을 백색 고체로서 제공하였다; TLC R f 0.21 (용매계: 60:40 v/v 에틸 아세테이트-헵탄; HPLC 체류 시간 14.68분, 고정상: 제미니, 5μ C18 250×4.6㎜, 210 ㎚의 자외선 파장, 이동상: 1 ㎖/분, 60:40:0.1 메탄올-물-아세트산, 100% (S); MS (ESI+) m/z 312.2 (M+H)+, 334.1 (M+Na)+.
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 제조
반응식 7g 경로에 의해 제조되는 고도의 입체순수 (S)-N-((R)-2-하이드록시-1-페닐에틸)-2-메틸-5-페닐펜탄아미드 (19mb(i))로부터 3단계로 (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))를 제조하는데, 이는 제조된 15mb(i)가 (±)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mb(i)/20mc(i))으로부터 출발하는 반응식 7f의 반응 순서로부터 유래되는 19mb(i)로부터의 것이기 때문이다.
(R)-(-)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mc(i))의 제조
(-)-(R)-N-((R)-2-하이드록시-1-페닐에틸)-2-메틸-5-페닐펜탄아미드 (19mc(i))의 제조
(-)-(R)-N-((R)-2-하이드록시-1-페닐에틸)-2-메틸-5-페닐펜탄아미드를 상기 기재된 (S)-N-((R)-2-하이드록시-1-페닐에틸)-2-메틸-5-페닐펜탄아미드 (19mb(i))와 동일한 방식으로 (±)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mb(i)/20mc(i))으로부터 제조하였다. 실리카 겔 크로마토그래피에 의해, 표제 화합물의 부분입체 이성질체 (19mb(i))로부터 표제 화합물의 분리를 제공하여, 요망되는 생성물 (30.2 g, 33%)을 백색 고체로서 제공하였다; TLC R f 0.33 (용매계: 50:50 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); HPLC 체류 시간 13.25분, 제미니 5μ C18 250×4.6 ㎜, 210 ㎚의 자외선 파장, 1 ㎖/분, 60:40:0.1 메탄올-물-아세트산, 순도 99.36% (R), 0.64% (S); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.066 /(0.01573 g/2 ㎖)(0.5) = -16.78° (c = 0.7865, CHCl3).
(R)-(-)-2-메틸-5-페닐펜탄산 (20mc(i))의 제조
상기 기재된 바와 같이 (S)-(+)-2-메틸-5-페닐펜탄산을 19mb(i)로부터 제조한 것과 동일한 방식으로 (R)-(-)-2-메틸-5-페닐펜탄산을 19mc(i) (30 g)로부터 제조하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산 (20:80:0.4 v/v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (20.8 g)을 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.51 (용매계: 30:70:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산; HPLC 체류 시간 24.46분; 키랄팩 IA 4.6×25 ㎜ 5μ, 208 ㎚의 파장, 0.75 ㎖/분, 99:1:0.5 헵탄:2-프로판올:아세트산, 키랄 순도 99.32% (R), 0.68% (S); MS (ESI-) m/z 191.1 (M-H)-; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.31-7.26 (m, 2H), 7.21-7.15 (m, 3H), 2.67-2.57 (m, 2H), 2.54-2.44 (m, 1H), 1.79-1.59 (m, 3H) 1.58-1.41 (m, 1H), 1.18 (d, J= 6.96 Hz, 3H).
(R)-(-)-에틸 2-메틸-5-페닐펜타노에이트 (14mc(i))의 제조
상기 기재된 바와 같이, (S)-(+)-에틸 2-메틸-5-페닐펜타노에이트를 20mb(i)로부터 제조한 것과 동일한 방식으로, (R)-(-)-에틸 2-메틸-5-페닐펜타노에이트를 20mc(i) (20.8 g)로부터 제조하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (5:95 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (21.0 g, 88%)을 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.66 (용매계: 15:85:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); MS (ESI+) m/z 221.2 (M+H)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.32-7.26 (m, 2H), 7.20-7.14 (m, 3H), 4.11 (q, J = 7.32 Hz, 2H), 2.64-2.57 (m, 2H), 2.48-2.39 (m, 1H), 1.75-1.53 (m, 3H), 1.52-1.41 (m, 1H), 1.27-1.21 (m, 3H), 1.13 (d, J= 6.96 Hz, 3H,); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.114/(0.01771 g/1.5 ㎖)(0.5) = -19.31° (c = 1.18, CHCl3).
(R)-(-)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mc(i))의 제조
상기 기재된 바와 같이, (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트를 14mb(i)로부터 제조한 것과 동일한 방식으로 (R)-(-)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트를 14mc(i) (93 ㎎)로부터 제조하였다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (70:30 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (83 ㎎, 66%)을 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.22 (용매계: 70:30 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); HPLC 체류 시간 12.36분, 5μ 키랄팩 OJ-H 4.6×250 ㎜, 210 ㎚의 자외선 파장, 90:10:0.1 헵탄-에탄올:아세트산) 1 ㎖/분, 키랄 순도 100% (R); MS (ESI-) m/z 297.1 (M-H)-; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.29 (d, J = 6.51 Hz, 2H,), 7.22-7.16 (m, 3H), 3.77 (d, J= 11.35 Hz, 3H), 3.78 (d, J= 11.35 Hz, 3H), 3.13 (d, J= 1.83 Hz, 1H), 3.08 (d, J= 1.83 Hz, 1H), 2.78 (d, J= 6.96 Hz, 1H), 2.67-2.56 (m, 2H), 1.61-1.52 (m, 3H), 1.45-1.32 (m, 1H), 1.11 (d, J= 6.96 Hz, 3H); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.080/(0.01742 g/1.5 ㎖)(0.5) = -13.78° (c = 1.16, CHCl3).
디메틸 (2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15aa)
반응식 7a, 단계 A: 디에틸 2-(부트-2-인-1-일)말로네이트 (16a)의 제조
THF (140 ㎖) 중 디에틸 말로네이트 (24.3 g, 141 mmol)로 구성된 교반 혼합물에, 수소화나트륨 (오일 중 60% 분산액, 2.8 g, 70 mmol)을 첨가하고, 얻어진 반응 혼합물을 50분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에, 1-브로모부트-2-인 (GFS, 6.2 g, 47 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 조심히 0.5 N HCl로 처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 물에 이어서, 염수로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (5:95 내지 15:85 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 중간체 (11.5 g, 정량적 수율)를 투명한 오일로서 제공하였다.
디메틸 (2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15aa)의 제조
중간체 15ab(i)/15ac(i)를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로, 디메틸 (2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트를 디에틸 2-(부트-2-인-1-일)말로네이트로부터 2 단계로 제조하여, 표제 포스포네이트 중간체 (2.5 g)를 투명한 오일로서 제공하였다; 1H-NMR (CDCl3) δ 3.78 (d, 6H, J=11.5 Hz), 3.1 (d, 2H, J=22.5 Hz), 2.80 (t, 2H), 2.42-2.35 (m, 2H), 1.73 (t, 3H).
디메틸 (2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ba)의 제조
1-브로모부트-2-인 대신에 1-브로모펜트-2-인 (GFS, 6.9 g, 47 mmol)을 사용한 것을 제외하고, 중간체 15aa의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 디메틸 (2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트를 제조하여, 표제 포스포네이트 중간체 (4.0 g)를 투명한 오일로서 제공하였다; 1H-NMR (CDCl3) δ 3.78 (d, 6H, J=11.1 Hz), 3.11 (d, 2H, J=22.8 Hz), 2.81 (t, 2H), 2.45-2.38 (m, 2H), 2.28-2.36 (m, 2H), 1.08 (t, 3H).
디메틸 (2-옥소논-5-인-1-일)포스포네이트 (15ca)의 제조
1-브로모부트-2-인 대신에 1-브로모헥스-2-인을 사용한 것을 제외하고, 중간체 15aa의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 디메틸 (2-옥소논-5-인-1-일)포스포네이트를 제조한다.
디메틸 (2-옥소-6-페닐헥스-5-인-1-일)포스포네이트 (15da)의 제조
반응식 7a, 단계 A: 디에틸 2-(헥스-2-인-1-일)말로네이트 (16d)의 제조
0℃에서, THF (100 ㎖) 중 수소화나트륨 (1.22 g, 51.3 mmol)으로 구성된 교반 현탁액에, THF (20 ㎖) 중 디에틸 말로네이트 (12.3 g, 76.9 mmol)로 구성된 용액을 적가하고, 반응 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 0℃ 반응 혼합물에, THF (30 ㎖) 중 (3-브로모프로프-1-인-1-일)벤젠 (5.0 g, 26 mmol, PBr3/피리딘을 사용하여 상응하는 구매가능한 알콜로부터 제조)으로 구성된 용액을 첨가하고, 혼합물을 1시간 동안 실온으로 가온되게 하였다. 반응 혼합물을 염화나트륨 수용액 (500 ㎖)으로 켄칭시키고, 디에틸 에테르 (500 ㎖)로 추출하였다. 유기상을 염수 (300 ㎖)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜, 표제 중간체 (10.6 g)를 제공하고, 이를 바로 아래의 다음 단계에서 그대로 사용하였다; TLC R f 0.47 (용매계: 1:5 v/v 에틸 아세테이트-헵탄).
디메틸 (2-옥소-6-페닐헥스-5-인-1-일)포스포네이트 (15da)의 제조
중간체 15ab(i)/15ac(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 디메틸 (2-옥소-6-페닐헥스-5-인-1-일)포스포네이트를 디에틸 2-(헥스-2-인-1-일)말로네이트로부터 2 단계로 제조하여, 2.12 g을 제공하였다; TLC R f 0.22 (용매계: 4:1 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.31-7.41 (m, 2H), 6.68-7.28 (m, 3H), 3.76-3.81 (m, 6H), 3.17 (s, 1H), 3.12 (s, 1H), 2.92-2.98 (m, 2H), 2.65-2.71 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 281 (M+1).
디메틸 (2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15ma)의 제조
(±)-에틸 2-메틸헥스-4-이노에이트 대신에 메틸 5-페닐펜타노에이트 (시그마-알드리치)를 사용한 것을 제외하고, 중간체 15ab(i)/15ac(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 디메틸 (2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트를 제조하였다; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.29-7.23 (m, 2H), 7.19-7.13 (m, 3H), 3.76 (d, 6H, J=11.1 Hz), 3.06 (d, 2H, J=22.6 Hz), 2.55-2.7 (m, 4H), 1.55-1.7 (m, 4H).
반응식 6: 디메틸 (3,3-디메틸-2-옥소헵틸)포스포네이트 (15hd(i))의 제조
(±)-에틸 2-메틸헥스-4-이노에이트 대신에 메틸 2,2-디메틸헥사노에이트 (2,2-디메틸헥산산의 산 (p-톨루엔설폰산) 촉매작용된 에스테르화에 의해 제조)를 사용한 것을 제외하고, 중간체 15ab(i)/15ac(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 디메틸 (3,3-디메틸-2-옥소헵틸)포스포네이트를 제조하였다; MS (ESI+) m/z 251 (M+1).
반응식 6: 디메틸 (2-옥소헥스-3-인-1-일)포스포네이트 (15p)의 제조
(±)-에틸 2-메틸헥스-4-이노에이트 대신에 에틸 펜트-2-이노에이트를 사용한 것을 제외하고, 중간체 15ab(i)/15ac(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 디메틸 (2-옥소헥스-3-인-1-일)포스포네이트를 제조하였다; MS (ESI+) m/z 205 (M+1).
반응식 6: 디메틸 (2-옥소-4-페닐부트-3-인-1-일)포스포네이트 (15q)의 제조
(±)-에틸 2-메틸헥스-4-이노에이트 대신에 에틸 3-페닐프로피올레이트를 사용한 것을 제외하고, 중간체 15ab(i)/15ac(i)의 제조를 위해 기재된 것과 동일한 방식으로 디메틸 (2-옥소-4-페닐부트-3-인-1-일)포스포네이트를 제조하였다; MS (ESI+) m/z 253 (M+1).
(S)-디메틸 (2-옥소-3-페닐부틸)포스포네이트 (15jb(i))의 제조
(S)-에틸 2-페닐프로파노에이트 (15jb(i))의 제조
에탄올 (30 ㎖) 중 (S)-2-페닐프로판산 (1.0 g, 6.7 mmol, 켐-임펙스 (Chem-Impex)로부터의 것)으로 구성된 용액에, 진한 황산 (4 방울)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 딘-스타크 (Dean-Stark) 응축기가 장착된 용기에서 하룻밤 환류 하에 교반하였다. 혼합물에 고체 중탄산나트륨을 첨가하고, 얻어진 혼합물을 여과하고, 진공 하에 농축시켜, 표제 화합물 (1.0 g, 84%)을 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.5 (용매계: 15:85:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산). 생성물을 추가의 정제 없이 다음 단계에서 직접 사용하였다.
(S)-(+)-디메틸 (2-옥소-3-페닐부틸)포스포네이트 (15jb(i))의 제조
-78℃에서, THF (20㎖) 중 디메틸 메틸포스포네이트 (1.392 g, 11.22 mmol)로 구성된 교반 용액에, n-부틸리튬 용액 (6.6 ㎖, 11 mmol, 헥산 중 1.6 M 용액)를 천천히 첨가하였다. 혼합물을 30분 동안 교반하고, 이후에, THF (1O ㎖) 중 (S)-에틸 2-페닐프로파노에이트 (1.0 g, 5.6 mmol)로 구성된 혼합물을 천천히 첨가하고, 혼합물을 -78℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 하룻밤 실온으로 상승되게 하였다. 반응 혼합물을 5% KHS04 수용액으로 처리하고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 합한 유기층을 50:50 물-염수의 용액으로 2회 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (80:20 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (1.03 g, 72%)을 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.4 (용매계 80:20 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 257.1 (M+H)+; 1H-NMR (CD3OD) δ 7.37-7.22 (m, 5H), 4.01 (q, J= 6.71 Hz, 1H), 3.74-3.69 (m, 6H), 3.27-3.2 (m, 1H), 3.09-2.97 (m, 1H), 1.37-1.34 (m, 3H); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = 0.946/(0.01859 g/1.5 ㎖)(0.5) = +152.6° (c = 1.24, CHCl3).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-4-페닐부틸)포스포네이트 (15kb(i))
(3-브로모프로필)벤젠 대신에 벤질 브로마이드를 사용한 것을 제외하고 동일한 반응 순서를 사용하여 (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 제2의 대안적 제조와 동일한 방식으로, (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-4-페닐부틸)포스포네이트를 제조하였다. 미정제 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (80:20 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (680 ㎎)을 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.35 (용매계: 80:20 v/v 에틸 아세테이트:헵탄; MS (ESI+) m/z 271.1 (M+H)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.29-7.14 (m, 5H), 3.71 (dd, 6H, J=10.99, 19.04 Hz), 3.12-2.89 (m, 4H), 2.58 (dd, 1H, J=7.69, 13.55 Hz), 1.11 (d, 3H, J=6.96 Hz); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = 0.249/(0.01501 g/1.5 ㎖)(0.5) = +49.8° (c = 1, CHCl3).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-5-페닐펜틸)포스포네이트 (15lb(i))의 제조
(3-브로모프로필)벤젠 대신에 (2-브로모에틸)벤젠을 사용한 것을 제외하고, 동일한 반응 순서를 사용하여, (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 제2의 대안적 제조와 동일한 방식으로 (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-5-페닐펜틸)포스포네이트를 제조하였다. 미정제 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (50:50 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (460 ㎎)을 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.14 (용매계: 50:50 v/v 에틸 아세테이트:헵탄); MS (ESI+) m/z 285.1 (M+H)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.30-7.24 (m, 2H), 7.21-7.14 (m, 3H), 3.76 (d, J= 14.65 Hz, 3H), 3.76 (d, J= 8.06 Hz, 3H), 3.16-3.03 (m, 2H), 2.77 (q, J= 6.84 Hz, 1H), 2.64-2.56 (m, 2H), 2.03 (ddt, 1H), 1.16 (d, J= 6.96 Hz, 3H); [α]T λ= α/cl, [α]21.9D = 0.052/(0.01998 g/1.5 ㎖)(0.5) = +7.81° (c = 1.33, CHCl3).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-7-페닐헵틸)포스포네이트 (15nb(i))의 제조
(3-브로모프로필)벤젠 대신에 (4-브로모부틸)벤젠을 사용한 것을 제외하고, 동일한 반응 순서를 사용하여 (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 제2의 대안적 제조와 동일한 방식으로 (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-7-페닐헵틸)포스포네이트를 제조하였다. 미정제 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (50:50 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (2.84 g)을 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.54 (용매계: 100 v 에틸 아세테이트); MS (ESI+) m/z 313.1 (M+H)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.22-7.17 (m, 2H), 7.12-7.07 (m, 3H), 3.82-3.68 (m, 6H), 3.07 (s, 1H), 3.01 (s, 1H), 2.71-2.62 (m, 1H), 2.53 (t, J = 7.69 Hz, 2H), 1.66-1.47 (m, 4H), 1.28-1.22 (m, 2H), 1.02 (d, J= 6.96 Hz, 3H); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = 0.052/(0.01998 g/1.5 ㎖)(0.5) = +7.81° (c = 1.017, CHCl3).
(S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-8-페닐옥틸)포스포네이트 (15ob(i))의 제조
(3-브로모프로필)벤젠 대신에 (5-브로모펜틸)벤젠을 사용한 것을 제외하고, 동일한 반응 순서를 사용하여 (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))의 제2의 대안적 제조와 동일한 방식으로 (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-8-페닐옥틸)포스포네이트를 제조하였다. 미정제 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 에틸 아세테이트-헵탄 (50:50 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (1.06 g)을 무색의 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.22 (용매계: 50:50 v/v 에틸 아세테이트:헵탄); MS (ESI+) m/z 327.1 (M+H)+; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.27-7.24 (m, 2H), 7.19-7.14 (m, 3H), 3.79-3.76 (m, 6H), 3.13 (s, 1H), 3.08 (s, 1H), 2.76-2.68 (m, 1H), 2.61-2.56 (m, 2H), 1.68-1.56 (m, 4H), 1.35-1.28 (m, 4H), 1.09 (d, J= 6.96 Hz, 3H); [α]T λ = α/cl, [α]21.9 D = 0.074/(0.01534 g/1.5 ㎖)(0.5) = +14.10° (c = 1.02, CHCl3).
본 발명의 양태는 반응식 9 및 10에서 하기에 기재된 경로에 따라, 호르너-에몬스-워즈워스-형 절차를 사용하여 제조될 수 있다. 제조가 상기 기재되고 예시된 것과 같은 알데히드 중간체 (13a-f)와, 구매가능하거나 제조가 상기 기재되고 예시되어 있는 것과 같은 유기 포스포네이트 (15)의 호르너-에몬스-워즈워스 올레핀화 반응에 의한 커플링 (반응식 9, 단계 A)에 의해, α,β-불포화 케톤 화합물 중간체 (22a-f)가 제공된다. C15-옥소기는 화학- 및 입체선택적으로, 입체이성질체 알콜 혼합물 (본질적으로 동일한 양이 아닌 둘 이상의 부분입체 이성질체) 23a-f로서 상응하는 C15-하이드록실기로 환원될 수 있으며 (반응식 9, 단계 B), 이를 이후에 HPLC에 의해 분리하여 (단계 C), 순수한 단일 C15α-하이드록시 부분입체 이성질체 (24a-f) 및 순수한 단일 C15β-하이드록시 (25a-f) 부분입체 이성질체를 제공할 수 있다. 이후에, 이들 전환으로부터 야기되는 에스테르 중간체를 탈에스테르화 조건, 예를 들어, 염기-촉매작용된 가수분해로 처리할 수 있다. 에스테르의 염기-촉매작용된 가수분해에 의해, 상응하는 카르복실산 구현예 (26a-f 및 27a-f)가 제공된다. 단일의 키랄 중심을 갖는 유기 β-케토 포스포네이트, 예를 들어, 15(a-o)b(i-viii) 및 15(a-o)c(i-viii) 중 임의의 것은 반응식 9, 단계 A에서 13a-f와 같은 알데히드와 커플링된 다음, 입체선택적으로 환원되는 경우 (단계 B), 일련의 4개의 부분입체 이성질체를 제공하며, 이를 HPLC를 사용하여 분리하여, 반응식 10에 예시된 바와 같이 그의 성분 (28a-f 내지 31a-f), C15α-C16β, C15α-C16α, C15β-C16β 및 C15β-C16α를 각각 분리할 수 있다. 이들 4개의 부분입체 이성질체 각각의 카르복실산 (32a-f 내지 35a-f)은 과잉의 수산화리튬, 수산화칼륨 또는 수산화나트륨을 사용하여 상응하는 에스테르의 염기-촉매작용된 가수분해에 의해 수득될 수 있다. 일련의 부분입체 이성질체의 상세한 제조 절차는 하기에 기재되어 있다.
반응식 9
반응식 10
본 발명의 양태는 화학식 (I)의 화합물을 포함할 수 있으며, 여기서, R1은 카르복실산 또는 에스테르, 아미드 및 N-(알킬설포닐)아미드를 포함하나 이들에 한정되지 않는 카르복실산 유도체이다. 카르복실산 유도체는 당업계에 공지되어 있는 방법에 의해 상응하는 카르복실산으로부터 제조될 수 있다. 이들 전환을 수행하기 위해 사용되는 일반적 방법은 반응식 11에 예시되어 있다.
반응식 11
R1이 아미드 또는 N-(알킬설포닐)아미드인 화학식 (I)의 화합물은 당업계에 공지되어 있는 방법에 의해 R1이 카르복실산인 상응하는 화학식 (I)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 아미드 결합 형성을 위한 방법 및 전략은 문헌 [Montalbetti, G. N. and Falque, V. in Tetrahedron, 2005, 61, 10827-10852]에 의해 검토되어 있다. 아미드 및 N-(알킬설포닐)아미드는 카르복실 활성화에 이어서, 당업계에 공지되어 있는 방법에 의한 아미드 결합의 형성을 진행시킴으로써 상응하는 카르복실산으로부터 제조될 수 있다. 이러한 절차는 카르복실산 (제한 시약), 약 1 몰 당량의 아민 커플링 파트너, HNR10R11, 약 1 몰 당량 내지 약 50% 몰 과량의 커플링, 응축 또는 활성화 작용제, 예를 들어, 비제한적으로, N,N-디사이클로헥실카르보디이미드 (DCC), N,N-디이소프로필카르보디이미드 (DIC), 카르보닐 디이미다졸 (CDI) 또는 1-에틸-3-(3'-디메틸아미노)카르보디이미드 하이드로클로라이드 (EDC 또는 EDAC), 벤조트리아졸-1-일-옥시-tris-(디메틸아미노)-포스포늄 헥사플루오로포스페이트 (BOP), 벤조트리아졸-1-일-옥시-tris-피롤리디노-포스포늄 헥사플루오로포스페이트 (PyBOP), O-(1H-벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트 (HBTU) 또는 0-(1H-벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 테트라플루오로보레이트 (TBTU), 및 용매, 예를 들어, 비제한적으로, DMF, NMP, 디클로로메탄, THF, 1,4-디옥산, 아세토니트릴 또는 DME를 포함하는 혼합물을 형성하는 것을 포함할 수 있다. 혼합물은 약 1 내지 2 몰 당량의 아민 염기, 예를 들어, 디이소프로필에틸아민 (DIEA), 트리에틸아민 (TEA) 또는 피리딘을 추가로 포함할 수 있다. 아민 염기를 포함하는 혼합물은 촉매량의 첨가제, 예를 들어, DMAP를 추가로 포함할 수 있다. DCC, DIC 또는 EDC를 포함하는 혼합물은 약 1 몰 당량의 HOBt를 추가로 포함할 수 있다. 혼합물을 실온에서 교반하거나 가온시켜, 요망되는 커플링 반응의 완료를 시행하기에 충분한 시간 동안 커플링 반응을 조장할 수 있다. 반응을 후처리하고, 아미드 또는 N-(알킬설포닐)아미드 생성물을 당업계에 공지되어 있는 방법에 의해 정제하고 분리할 수 있다.
R1이 에스테르인 화학식 (I)의 화합물은 당업계에 공지되어 있는 방법에 의해, R1이 카르복실산인 상응하는 화학식 (I)의 화합물로부터 제조될 수 있다. 사용될 수 있는 다양한 방법은 문헌 [Larock, R. C. in Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, Inc., New York, 1989, pp. 966-972] 및 상기 문헌의 참고문헌에 기술되어 있다.
본 발명의 양태는 R1이 테트라졸-5-일인 화학식 (I)의 화합물을 포함할 수 있다. R1이 테트라졸-5-일인 화학식 (I)의 화합물은 당업계에 공지되어 있는 조건 및 방법을 사용하여, R1이 시아노인 상응하는 화학식 (I)의 화합물로부터 제조될 수 있으며, 상기 당업계에 공지되어 있는 조건 및 방법 중 둘은 반응식 12에 예시되어 있다.
반응식 12
본 발명의 양태는 L4가 에틸렌기인 화학식 (I)의 화합물을 포함할 수 있다. 이들 화합물은 L4가 에테닐렌 또는 에티닐렌인 화학식 (I)의 화합물을 촉매적 수소화 조건, 예를 들어, 당업계에 공지되어 있는 조건으로 처리함으로써 수득될 수 있다. 촉매적 수소화 방법은 문헌 [Rylander, P. N. in Hydrogenation Methods, Academic Press: New York, 1985, Chapters 2-3]에 의해 검토되어 있다.
본 발명의 양태는 L4가 -CH2-CH2- (에틸렌)이고, L1이 전형적인 촉매적 수소화 조건 하에서 환원될 수 있는 적어도 하나의 모이어티 또는 작용기, 예를 들어, 알케닐, 알키닐 또는 할로겐 기를 포함하는 화학식 (I)의 화합물을 추가로 포함할 수 있다. 이들 화합물의 제조는, 먼저, 하측 쇄를 본 명세서에 기재된 바와 같이 예를 들어, 올레핀화 또는 알키닐화 반응에 의해 디플루오로락탐 고리 스캐폴드에 도입한 다음, L4가 에테닐렌 또는 에티닐렌인 얻어진 8 + 하측 쇄 중간체를 촉매적 수소화에 의해 환원시켜, L4가 에틸렌인 상응하는 8 + 하측 쇄 중간체를 제공하는 합성 경로를 포함할 수 있다. 이후의 상측 쇄의 도입 및 필요에 따라 화학적 변형에 의해, L4가 에틸렌인 상응하는 화학식 (I)의 화합물이 제공될 것이다.
하기의 실시예는 반응식 9, 단계 A 내지 D 및 반응식 10, 단계 C 및 D에 기초하여 제조하였다.
실시예 1A 내지 1I
단계 A: 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-4-메틸-3-옥소옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트의 제조
THF (3 ㎖) 중 디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (76 ㎎, 0.33 mmol) 및 (R)-메틸 7-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일) 헵타노에이트 (13a, 80 ㎎, 0.28 mmol)로 구성된 빙냉 혼합물에, 염화리튬 (35 ㎎, 0.83 mmol)에 이어서, 트리에틸아민 (55 ㎕, 0.42 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 밤새 교반하여, 실온으로 가온시켰다. 반응물을 염화암모늄 포화 수용액의 첨가로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 금색 오일로 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피로 정제하였다. 메탄올:디클로로메탄 (1:300 v/v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (76.6 ㎎)을 투명한 오일로 제공하였다; TLC R f 0.80 (용매계: 5:95 v/v 메탄올-디클로로메탄); 1H-NMR (CDCl3) δ 6.7-6.5 (m, 1H), 6.4 (d, 1H), 4.3-4.2 (m, 2H), 3.0-2.8 (m, 1H), 2.8-2.6 (m, 1H) 2.5-2.2 (m, 6H), 1.8 (s, 3H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.2 (m, 4H), 1.2 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 398.1 (M+1), 420.1 (M+Na), (EST-) m/z 396.1(M-1).
단계 B: 4-부분입체 이성질체 혼합물 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트의 제조
메탄올 (5 ㎖) 중 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-4-메틸-3-옥소옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (76 ㎎, 0.20 mmol)로 구성된 -40℃ 용액에, 염화세륨 7수화물 (75 ㎎, 0.20 mmol)을 한꺼번에 첨가하였다. 반응 혼합물을 15분 동안 교반하고, 20분 동안 -78℃로 냉각시켰다. 수소화붕소나트륨 (15 ㎎, 0.40 mmol)을 첨가하고, 반응물을 3시간 동안 교반하고, 동일한 비의 물 및 포화 염화암모늄으로 켄칭하고, 실온으로 가온시켰다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 탁한 백색 오일로 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피로 정제하였다. 메탄올-디클로로메탄 (1:200 v:v)을 사용한 용리에 의해, 표제 화합물 (70 ㎎)을 투명한 오일로 제공하였다. R f 0.50 (용매계: 5:95 v/v 메탄올:디클로로메탄).
단계 C: 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1A), 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1B), 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1D) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1E)의 제조
4-부분입체 이성질체 혼합물, 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (70 ㎎, 상기의 이러한 실시예의 단계 B에서 제조)를 포함하는 입체이성질체 혼합물로부터, 단일의 이성질체 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1A) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1B) 및 부분입체 이성질체 혼합물 (C16에서의) 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1C)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다. 분리를 205 ㎚의 자외선 검출기가 장착된 아질런트 세미-프렙 (Semi-Prep) 기기에서, 그리고 205 ㎚의 자외선 검출기; 헵탄-에탄올 (96:4 v/v)의 이동상으로 용리하는 루나 실리카 (Luna Silica) 5μ 250×10 ㎜ 컬럼을 사용하여 수행하였다.
실시예 1A (7.6 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 24.1 내지 25.0분; 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.6-6.5 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.7 (s, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H) 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H) 2.4-2.0 (m, 7H), 1.8 (s, 3H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.2 (m, 4H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 400.2 (M+1), 422.1 (M+Na).
실시예 1B (5.8 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 22.5 내지 23.6분; 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.6-6.5 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.7 (s, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H) 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H) 2.4-2.0 (m, 7H), 1.8 (s, 3H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.2 (m, 4H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 400.2 (M+1), 422.1 (M+Na).
부분입체 이성질체 혼합물 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1C)를 분취용 HPLC에 의해 분리하여, 순수한 부분입체 이성질체 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1D) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1E)를 제공하였다.
아질런트 세미-프렙 기기; 205 ㎚의 자외선 검출기; 루나 실리카 5μ 250×10 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (98:2 v/v)의 이동상.
실시예 1D (15.5 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 48.4 내지 55.7분; 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.6-6.5 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.7 (s, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H) 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H) 2.4-2.0 (m, 7H), 1.8 (s, 3H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.2 (m, 4H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 400.2 (M+1), 422.1 (M+Na).
실시예 1E (4.3 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 42.7 내지 47.3분; 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.6-6.5 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.7 (s, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H) 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H) 2.4-2.0 (m, 7H), 1.8 (s, 3H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.2 (m, 4H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 400.2 (M+1), 422.1 (M+Na).
단계 D1: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 1F)의 제조
메탄올 (0.15 ㎖) 중 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 1A, 5.6 ㎎, 0.014 mmol)의 용액에, 수산화리튬 (H20 중 1M, 0.06 ㎖, .06 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 하룻밤 교반하였다. 반응물을 KHS04 및 염수의 첨가로 켄칭시키고, 유기 물질을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 농축시키고, 에틸 아세테이트 중에 재용해시키고, 여과하고, 농축시켜, 5.7 ㎎의 투명한 오일을 제공하였다; TLC R f 0.45 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.6-6.5 (m, 1H), 4.4-4.3 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H) 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H) 2.4-2.0 (m, 7H), 1.9-1.7 (s, 3H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.1 (m, 4H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 368.1 (M+1), 408.1 (M+Na).
단계 D2: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 1G)의 제조
상기 단계 D1과 동일한 방식으로 행해진 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트의 가수분해에 의해, 5.4 ㎎의 투명한 오일을 제공하였다; TLC R f 0.45 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.6-6.5 (m, 1H), 4.4-4.3 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H) 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H) 2.4-2.0 (m, 7H), 1.9-1.7 (s, 3H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.4-1.1 (m, 4H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 368.1 (M+1), 408.1 (M+Na).
단계 D3: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 1H)의 제조
단계 D4: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 1I)의 제조
하기의 카르복실산 에스테르 예의 각각의 가수분해를 수산화리튬 수용액을 사용하여 실시예 1, 단계 D1에 기재된 것과 동일한 방식 (일부 경우에는 수산화리튬 대신에 수산화나트륨 또는 수산화칼륨을 사용할 수 있고, 이를 사용하였음)으로 수행하여, 카르복실산 유사체 예를 제공하였다.
실시예 2A - 2D
단계 A, B 및 C, 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 2A) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 2B)의 제조
단계 A에서 (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ab(i)/15ac(i)) 대신에 (S)-(+)-디메틸 (3-메틸-2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트 (15bc(i))를 사용한 것을 제외하고, 실시예 1, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (61 ㎎)를 제조하였다.
단계 C: 실시예 2A 및 실시예 2B의 순수한 부분입체 이성질체를 분취용 HPLC에 의한 분리에 따라 분리하였다.
아질런트 세미-프렙 기기; 233 ㎚의 자외선 검출기; 키랄팩 IA 250×4.6 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (98:2 v/v)의 이동상.
실시예 2A (8.1 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 57분; MS (ESI+) m/z 414.1 (M+1) (ESI-) m/z 412.1(M-1).
실시예 2B (20.5 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 42분; MS (ESI+) m/z 414.1 (M+1) (ESI-) m/z 412.1(M-1).
단계 B: 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 2A) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 2B)의 대안적 제조
-40℃에서, 디클로로메탄 (100 ㎖) 중 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-4-메틸-3-옥소논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (169 ㎎, 0.460 mmol) 및 (R)-코레이-바크시-시바타 (Corey-Bakshi-Shibata) 촉매 (THF 중 1 M, 0.46 mmol)로 구성된 용액에, 카테콜 보란 (THF 중 1 M, 0.46 mmol)을 10분에 걸쳐 적가하였다. 반응 혼합물을 하룻밤 교반하여, 실온으로 가온시킨 다음, 1N HCl (10 ㎖)로 켄칭시켰다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 탁한 갈색 오일로 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올:디클로로메탄 (1:200 v:v)을 사용한 용리에 의해, 2A 및 2B의 혼합물 (52 ㎎)을 투명한 오일로서 제공하였다; R f 0.65 (용매계: 7:93 v/v 메탄올:디클로로메탄).
부분입체 이성질체를 분리하고, 상기의 이러한 화합물의 원래의 제조의 단계 C에 기재된 분취용 HPLC 방법을 사용하여, 정제된 부분입체 이성질체 2A (15.2 ㎎)를 분리하였다.
단계 D1: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 2C)의 제조
5.9 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.45 (용매계: 95:5:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산);1H-NMR (CDCl3) δ 5.9-5.8 (m, 1H), 5.6-5.5 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 2H), 3.7-3.5 (m, 1H), 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.7 (br s, 1H), 2.4-2.3 (t, 2H). 2.3-2.1 (m, 5H), 1.9-1.8 (m, 1H), 1.7-1.5 (m, 5H), 1.4-1.2 (m, 4H), 1.1 (t, 3H), 1.0 (d, 3H); 19F-NMR (CDCl3) δ -103.5 (d, 1F), -105.5 (d, 1F); MS (ESI+) m/z 400 (M+1), MS (ESI-) m/z 398 (M-1).
단계 D2: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 2D)의 제조
14.8 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.45 (용매계: 95:5:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); MS (ESI+) m/z 400 (M+1), MS (ESI-) m/z 398 (M-1).
실시예 3
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트
실시예 4
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트
실시예 5
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트
실시예 6A 내지 6F
단계 A, B 및 C: 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 6A), 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 6B) 및 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 6C)의 제조
단계 A에서 (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ab(i)/15ac(i)) 대신에 (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)/15mc(i))를 사용한 것을 제외하고 실시예 1, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트를 제조하였다.
단계 C: 4-부분입체 이성질체 혼합물 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트를 포함하는 입체이성질체 혼합물로부터, 단일의 이성질체 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 6A) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 6B) 및 부분입체 이성질체 혼합물 (C16에서의) 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 6C)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다. 분리를 205 ㎚의 자외선 검출기가 장착된 아질런트 세미-프렙 기기에서, 그리고 205 ㎚의 자외선 검출기; 헵탄-에탄올 (96:4 v/v)의 이동상으로 용리하는 루나 실리카 5μ 250×10 ㎜ 컬럼을 사용하여 수행하였다.
실시예 6A (3.3 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 20.9 내지 21.8분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3 (t, 2H), 7.2 (d, 3H), 5.9-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 1H), 3.7 (s, 3H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H), 2.6 (t, 2H), 2.4-2.0 (m, 6H), 1.8-1.4 (m, 7H), 1.4-1.0 (m, 6H), 0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 466.4 (M+1), 488.5 (M+Na).
실시예 6B (10.1 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 19.6 내지 20.7분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3 (t, 2H), 7.2 (d, 3H), 5.9-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 1H), 3.7 (s, 3H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H), 2.6 (t, 2H), 2.4-2.0 (m, 6H), 1.8-1.4 (m, 7H), 1.4-1.0 (m, 6H), 0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 466.4 (M+1), 488.5 (M+Na).
실시예 6C (57.7 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 16.2 내지 18.6분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3 (t, 2H), 7.2 (d, 3H), 5.9-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 1H), 3.7 (s, 3H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H), 2.6 (t, 2H), 2.4-2.0 (m, 6H), 1.8-1.4 (m, 7H), 1.4-1.0 (m, 6H), 0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 466.4 (M+1), 488.5 (M+Na).
단계 D1: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 6D)의 제조
3.0 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.45 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3 (t, 2H), 7.2 (d, 3H), 5.9-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 2H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H), 2.6 (t, 2H), 2.4-2.0 (m, 6H), 1.8-1.4 (m, 7H), 1.4-1.0 (m, 6H), 0.9 (dt, 3H); MS (ESI+) m/z 466.2 (M+1), 488.2 (M+Na).
단계 D2: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 6E)의 제조
7.7 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.45 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3 (t, 2H), 7.2 (d, 3H), 5.9-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 2H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H), 2.6 (t, 2H), 2.4-2.0 (m, 6H), 1.8-1.4 (m, 7H), 1.4-1.0 (m, 6H), 0.9 (dt, 3H); MS (ESI+) m/z 466.2 (M+1), 488.2 (M+Na).
단계 D3: 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 6F)의 제조
8.9 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.45 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산);1H-NMR (CDCl3) δ 7.3 (t, 2H), 7.2 (d, 3H), 5.9-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 2H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (br, 1H), 2.6 (t, 2H), 2.4-2.0 (m, 6H), 1.8-1.4 (m, 7H), 1.4-1.0 (m, 6H), 0.9 (dt, 3H); MS (ESI+) m/z 466.2 (M+1), 488.2 (M+Na).
실시예 7
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트
실시예 8
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트
실시예 9A 내지 9D
단계 A, B 및 C: 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 9A) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 9B)의 제조
단계 A에서, (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ab(i)/15ac(i)) 대신에 디메틸 (2-옥소헵틸)포스포네이트 (15ga)를 사용한 것을 제외하고, 실시예 1, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트를 제조하였다.
단계 C: 부분입체 이성질체 혼합물 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트로부터, 단일의 이성질체 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 9A) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 9B)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다. 분리를 205 ㎚의 자외선 검출기가 장착된 아질런트 세미-프렙 기기에서, 그리고 205 ㎚의 자외선 검출기; 헵탄-에탄올 (96:4 v/v)의 이동상으로 용리하는 루나 실리카 5μ 250×10 ㎜ 컬럼을 사용하여 수행하였다.
실시예 9A (21.6 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 12.1 내지 12.9분; 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.6-6.4 (m, 1H), 4.3-4.1 (m, 2H), 3.7 (s, 3H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.4-2.1 (m, 4H), 2.0-1.7 (br, 1H) 1.7-1.4 (m, 6H), 1.4-1.2 (m, 10H), 0.9 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 390.2 (M+1).
실시예 9B (46.5 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류시간 10.6 내지 11.5분; 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.6-6.4 (m, 1H), 4.3-4.1 (m, 2H), 3.7 (s, 3H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.1-2.9 (m, 1H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.4-2.1 (m, 4H), 2.0-1.7 (br, 1H) 1.7-1.4 (m, 6H), 1.4-1.2 (m, 10H), 0.9 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 390.2 (M+1).
단계 D1: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 9C)의 제조
14.5 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.40 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.5-6.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 2H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.4-2.0 (m, 4H), 1.7-1.5 (m, 6H), 1.5-1.0 (m, 10H), 0.9 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 376.2 (M+1), 398.1 (M+Na).
단계 D2: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 9D)의 제조
14.0 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.40 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1HNMR (CDCl3) δ 6.9-6.8 (m, 1H), 6.5-6.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 2H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.4-2.0 (m, 4H), 1.7-1.5 (m, 6H), 1.5-1.0 (m, 10H), 0.9 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 376.2 (M+1), 398.1 (M+Na).
실시예 10A 내지 10D
단계 A, B 및 C: 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 10A) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 10B)의 제조
단계 A에서, (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ab(i)/15ac(i)) 대신에, 디메틸 (2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15ma)를 사용한 것을 제외하고 실시예 1, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트를 제조하였다.
단계 C: 부분입체 이성질체 혼합물 메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트로부터, 단일의 이성질체 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 10A) 및 메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트 (실시예 10B)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다. 분리를 205 ㎚의 자외선 검출기가 장착된 아질런트 세미-프렙 기기에서, 그리고 205 ㎚의 자외선 검출기; 헵탄-에탄올 (93:7 v/v)의 이동상으로 용리하는 루나 실리카 5μ 250×10 ㎜ 컬럼을 사용하여 수행하였다.
실시예 10A (14.4 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 15.8 내지 17.0분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 1H), 3.65 (s, 3H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.6 (t, 3H), 2.3 (t, 3H), 1.9-1.7 (br, 1H), 1.7-1.5 (m, 8H) 1.4-1.2 (m, 6H); 19F-NMR (CDCl3) δ -103.5 (d, 1F), -105.5 (d, 1F); MS (ESI+) m/z 452.2 (M+1) 474.2 (M+Na).
실시예 10B (42.2 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 13.7 내지 15.1분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 1H), 3.65 (s, 3H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.6 (t, 3H), 2.3 (t, 3H), 1.9-1.7 (br, 1H), 1.7-1.5 (m, 8H) 1.4-1.2 (m, 6H); 19F-NMR (CDCl3) δ -103.5 (d, 1F), -105.5 (d, 1F); MS (ESI+) m/z 452.2 (M+1) 474.2 (M+Na).
단계 D1: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 10C)의 제조
16.5 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.35 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.6 (t, 3H), 2.2 (t, 3H), 2.2-2.1 (m, 1H), 1.7-1.5 (m, 8H), 1.5-1.1 (m, 6H); 19F-NMR (CDCl3) δ -103.5 (d, 1F), -105.5 (d, 1F); MS (ESI-) m/z 436.2 (M-1).
단계 D2: 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산 (실시예 10D)의 제조
30.3 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.35 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 1H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.6 (t, 3H), 2.2 (t, 3H), 2.2-2.1 (m, 1H), 1.7-1.5 (m, 8H), 1.5-1.1 (m, 6H); 19F-NMR (CDCl3) δ -103.5 (d, 1F), -105.5 (d, 1F); MS (ESI-) m/z 436.2 (M-1).
실시예 11
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 12A 내지 12F
단계 A, B 및 C: 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 12A), 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 12B) 및 메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 12C)의 제조
단계 A에서 (R)-메틸 7-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일) 헵타노에이트 (13a) 대신에 (R)-메틸 4-(2-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (13b)를 사용하고, (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소헵트-5-인-1-일)포스포네이트 (15ab(i)/15ac(i)) 대신에 (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트 (15bb(i)/15bc(i))를 사용한 것을 제외하고, 실시예 1, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트를 제조하였다.
단계 C: 4-부분입체 이성질체 혼합물 메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트를 포함하는 입체이성질체 혼합물로부터, 단일의 이성질체 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 12A) 및 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 12B), 및 부분입체 이성질체 혼합물 (C16에서의) 메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 12C)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다.
아질런트 세미-프렙 기기; 205 ㎚의 자외선 검출기; 루나 실리카 5μ 250×10 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (98:2 v/v)의 이동상.
실시예 12A (6.0 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 78.9 내지 83.9분; 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 7.3-7.2 (m, 2H), 5.7-5.6 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.8-3.7 (m, 1H), 3.3-3.2 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.1-2.5 (m, 1H), 2.2-2.1 (m, 6H), 1.2-1.1 (t, 3H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 456.1 (M+Na).
실시예 12B (7.0 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 72.7 내지 77.6분; 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 7.3-7.2 (m, 2H), 5.7-5.6 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.3-4.2 (m, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.8-3.7 (m, 1H), 3.3-3.2 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.7-2.5 (m, 1H), 2.2-2.1 (m, 6H), 1.2-1.1 (t, 3H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 456.1 (M+Na).
실시예 12C (20.0 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 59.6 내지 68.8분; 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 73-7.2 (m, 2H), 5.7-5.6 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.3-4.2 (m, 5H), 4.2-4.1 (m, 0.5H), 3.9 (s, 3H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.8-3.7 (m, 1H), 3.3-3.2 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.7-2.5 (m, 1H), 2.2-2.1 (m, 6H), 1.2-1.1 (t, 3H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 456.1 (M+Na).
단계 D1: 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산 (실시예 12D)의 제조
무색의 오일로서 5.0 ㎎; TLC R f 0.30 (용매계: 96:4:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 7.4-7.3 (m, 2H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 2H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.4-3.3 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.8-2.7 (m, 1H), 2.3-2.2 (m, 2H), 2.2-2.1 (m, 2H), 2.1-2.0 (m, 1H), 1.8-1.7 (m, 1H) 1.2-1.1 (t, 3H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 442.1 (M+Na), (ESI-) m/z 418.2.
단계 D2: 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1 -엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산 (실시예 12E)의 제조
무색의 오일로서 4.8 ㎎; TLC R f 0.30 (용매계: 96:4:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 7.4-7.3 (m, 2H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.0 (m, 2H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.4-3.3 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.8-2.7 (m, 1H), 2.3-2.2 (m, 2H), 2.2-2.1 (m, 2H), 2.1-2.0 (m, 1H), 1.8-1.7 (m, 1H) 1.2-1.1 (t, 3H), 1.0-0.9 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 442.1 (M+Na), (ESI-) m/z 418.2.
단계 D3: 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산 (실시예 12F)의 제조
무색의 오일로서의 14.6 ㎎; TLC R f 0.30 (용매계: 96:4:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (2H, d), 7.4-7.3 (2H, m), 5.9-5.8 (1H, m), 5.5-5.4 (1H, m), 4.2-4.0 (2H, m), 3.9-3.8 (1H, m), 3.4-3.3 (1H, m), 3.1-3.0 (1H, m), 3.0-2.9 (1H, m), 2.8-2.7 (1H, m), 2.3-2.2 (2H, m), 2.2-2.1 (2H, m), 2.1-2.0 (1H, m), 1.8-1.7 (1H, m) 1.2-1.1 (3H, t), 1.0-0.9 (3H, d); MS (ESI+) m/z 442.1 (M+Na), (ESI-) m/z 418.2.
실시예 13D
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 14D
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 15D
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 16D
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 17C
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 18C
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 19C
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 20C
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 21A 내지 21D
단계 A, B 및 C: 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 21A) 및 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 21B)의 제조
단계 A에서, (R)-메틸 7-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일) 헵타노에이트 (13a) 대신에 (R)-메틸 4-(2-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (13b)를 사용한 것을 제외하고, 실시예 9, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트를 제조하였다.
단계 C: 부분입체 이성질체 혼합물 메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트로부터, 단일의 이성질체 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 21A) 및 메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (실시예 21B)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다. 분리를 205 ㎚의 자외선 검출기가 장착된 아질런트 세미-프렙 기기에서, 그리고 205 ㎚의 자외선 검출기; 헵탄-에탄올 (94:6 v/v)의 이동상으로 용리하는 루나 실리카 5μ 250×10 ㎜ 컬럼을 사용하여 수행하였다.
실시예 21A (12 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 15.9 내지 16.3분; 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 7.3-7.2 (m, 2H), 5.7-5.6 (m, 1H), 5.4-5.3 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.8-3.7 (m, 1H), 3.3-3.2 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 2H), 2.6-2.5 (m, 1H), 2.2-2.1 (m, 1H), 1.6 (br, 1H), 1.6-1.5 (m, 2H), 1.4-1.3 (m, 6H), 0.95-0.85 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 432.2 (M+Na).
실시예 21B (24.0 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 14.2 내지 14.6분; 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 7.3-7.2 (m, 2H), 5.7-5.6 (m, 1H), 5.4-5.3 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.8-3.7 (m, 1H), 3.3-3.2 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 2H), 2.6-2.5 (m, 1H), 2.2-2.1 (m, 1H), 1.6 (br, 1H), 1.6-1.5 (m, 2H), 1.4-1.3 (m, 6H), 0.95-0.85 (m, 3H); MS (ESI+) m/z 432.2 (M+Na).
단계 D1: 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산 (실시예 21C)의 제조
8.0 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.35 (용매계: 96:4:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 7.8 (d, 2H) 5.9-5.8 (m, 1H), 5.4-5.3 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 2H), 3.8-3.7 (m, 1H), 3.4-3.3 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 2H), 2.8-2.7 (m, 1H), 2.3-2.2 (m, 1H), 1.6-1.2 (m, 9H), 1.0-0.9 (m, 3H); MS (ESI-) m/z 394 (M-1).
단계 D2: 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산 (실시예 21D)의 제조
16.6 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.35 (용매계: 96:4:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 8.0 (d, 2H), 7.8 (d, 2H) 5.9-5.8 (m, 1H), 5.4-5.3 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 2H), 3.8-3.7 (m, 1H), 3.4-33 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 2H), 2.8-2.7 (m, 1H), 2.3-2.2 (m, 1H), 1.6-1.2 (m, 9H), 1.0-0.9 (m, 3H); MS (ESI-) m/z 394 (M-1).
실시예 22C
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산
실시예 23D
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 24A 내지 24F
단계 A, B 및 C: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 24A), 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 24B) 및 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 24C)의 제조
단계 A에서, (R)-메틸 4-(2-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트 (13b) 대신에 (R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (13f)를 사용한 것을 제외하고, 실시예 12, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 C: 4-부분입체 이성질체 혼합물 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 포함하는 입체이성질체 혼합물로부터, 단일의 이성질체 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 24A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 24B) 및 부분입체 이성질체 혼합물 (C16에서의) 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 24C)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다.
아질런트 세미-프렙 기기; 205 ㎚의 자외선 검출기; 루나 실리카 5μ 250×10 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (98:2 v/v)의 이동상.
실시예 24A (4.0 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 78.9 내지 83.9분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.6-5.5 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.7-3.6 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 2.9-2.8 (t, 2H), 2.7-2.6 (m, 1H), 2.3-2.1 (m, 6H), 2.0-1.9 (m, 2H), 1.8-1.7 (m, 1H), 1.2-1.1 (t, 3H), 1.0-0.9 (d, 3H); 19F-NMR (CDCl3) δ -103.5 (d, 1F), -105.5 (d, 1F); MS (ESI+) m/z 471.1 (M+Na).
실시예 24B (5.0 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 72.7 내지 77.6분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.6-5.5 (m, 1H), 4.4-4.2 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.7-3.6 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 2.9-2.8 (t, 2H), 2.7-2.6 (m, 1H), 2.3-2.1 (m, 6H), 2.0-1.9 (m, 2H), 1.8-1.7 (m, 1H), 1.2-1.1 (t, 3H), 1.0-0.9 (d, 3H); 19F-NMR (CDCl3) δ -103.5 (d, 1F), -105.5 (d, 1F); MS (ESI+) m/z 471.1 (M+Na).
실시예 24C (16.4 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 59.6 내지 68.8분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.6-5.5 (m, 1H), 4.4-4.2 (m, 0.5H), 4.2-4.1 (m, 1.5H), 3.85 (s, 3H), 3.7-3.6 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 2.9-2.8 (t, 2H), 2.7-2.6 (m, 1H), 2.3-2.1 (m, 6H), 2.0-1.9 (m, 2H), 1.8-1.7 (m, 1H), 1.2-1.1 (t, 3H), 1.0-0.9 (d, 3H); 19F-NMR (CDCl3) δ -103.5 (d, 1F), -105.5 (d, 1F); MS (ESI+) m/z 471.1 (M+Na).
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1 -엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 24D)의 제조
2.9 ㎎의 무색의 오일; TLC R f 0.40 (용매계: 95:5:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); MS (ESI+) m/z 457.1 (M+Na).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 24E)의 제조
단계 D3: 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 24F)의 제조
실시예 25D
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 26D
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 27D
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 28A 내지 28H
단계 A 및 B: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (28A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 28B)의 제조
단계 A에서, (±)-디메틸 (3-메틸-2-옥소옥트-5-인-1-일)포스포네이트 (15bb(i)/15bc(i)) 대신에, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i))를 사용한 것을 제외하고, 실시예 24, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-4-메틸-3-옥소-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 C: 2-부분입체 이성질체 혼합물 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 포함하는 입체이성질체 혼합물로부터, 단일의 이성질체 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (28A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 28B)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다.
아질런트 세미-프렙 기기; 205 ㎚의 자외선 검출기; 루나 실리카 5μ 250×10 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (93:7 v/v)의 이동상.
실시예 28A (3.6 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 12.9 내지 13.6분; 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.6 (d, 1H), 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 6.8 (d, 1H), 5.8-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.7-3.5 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 2.9-2.8 (t, 2Ht), 2.7-2.5 (m, 3H), 2.3-2.1 (m, 1H), 2.0-1.8 (m, 2H), 1.8-1.5 (m, 5H), 1.5-1.4 (m, 1H), 1.3-1.2 (m, 1H), 1.2-1.1 (t, 1H), 0.85 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 528.2 (M+Na).
실시예 28B (19.6 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 12.0 내지 12.9분; 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.6 (d,1H), 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 6.8 (d, 1H), 5.8-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.7-3.5 (m, 1H), 3.1-3.0 (m, 1H), 2.9-2.8 (t, 2H), 2.7-2.5 (m, 3H), 2.3-2.1 (m, 1H), 2.0-1.8 (m, 2H), 1.8-1.5 (m, 5H), 1.5-1.4 (m, 1H), 1.3-1.2 (m, 1H), 1.2-1.1 (t, 1H), 0.85 (d, 3H); MS (ESI+) m/z 528.2 (M+Na).
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-4-메틸-3-옥소-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (에논 중간체 22f-mb(i))로부터 실시예 28A의 대안적 제조.
알데히드 13f를 상기 실시예 1A의 제조에 대해 단계 A에 기재된 프로토콜과 유사한 호르너-워즈워스-에몬스 절차를 사용하여 β-케토 포스포네이트 에스테르 15mb(i)와 반응시킴으로써 에논 22f-mb(i)를 제조하였다.
대안적 제조 1: 디클로로메탄 (1 ㎖) 중 22f-mb(i) (50 ㎎, 0.10 mmol) 및 (R)-(+)-2-메틸-CBS-옥사자보롤리딘 (0.12 ㎖, 0.12 mmol, 톨루엔 중 1 M)으로 구성된 교반 용액에, 디클로로메탄 (5 ㎖) 중 카테콜보란 (0.1 ㎖, 0.1 mmol, THF 중 1 M)으로 구성된 용액을 15분에 걸쳐 첨가하였다. 반응물을 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 1 M HCl을 사용하여 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기상을 50% 염화나트륨 포화 수용액 및 염화나트륨 포화 수용액으로 연속하여 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜, 실시예 28A 및 28B의 부분입체 이성질체 혼합물을 포함하는 잔류물을 제공하고, 이를 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 메탄올-디클로로메탄 (1:250 v/v)을 사용한 용리에 의해, 실시예 28A 및 실시예 28B를 포함하는 정제된 부분입체 이성질체 혼합물 (23 ㎎)을 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.50 (용매계: 97:3 v/v 디클로로메탄:메탄올).
대안적 제조 2: 4 몰 당량의 카테콜보란 (0.4 ㎖, 0.4 mmol, THF 중 1M)을 1 몰 당량 대신에 사용한 것을 제외하고, 상기 대안적 제조 1에 기재된 바와 같은 방법에 의해, 실시예 28A 및 실시예 28B를 포함하는 부분입체 이성질체 혼합물을 제조하여, 실시예 28A 및 실시예 28B를 포함하는 제2의 정제된 부분입체 이성질체 혼합물 (70 ㎎)을 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.50 (용매계: 3:97 v/v 디클로로메탄-메탄올).
대안적 제조 3: 보다 큰 규모인 것을 제외하고, 상기 대안적 제조 1에 기재된 바와 같은 방법에 의해 실시예 28A 및 실시예 28B를 포함하는 부분입체 이성질체 혼합물을 제조하였다. 22f-mb(i) (553 ㎎, 1.1 mmol), (R)-(+)-2-메틸-CBS-옥사자보롤리딘 (1.32 ㎖, 1.32 mmol, 톨루엔 중 1M) 및 카테콜보란 (1.1 ㎖, 1.1 mmol, THF 중 1 M)을 포함하는 반응 혼합물에 의해, 실시예 28A 및 실시예 28B를 포함하는 제3의 정제된 부분입체 이성질체 혼합물 (226 ㎎)을 투명한 오일로서 제공하였다; TLC R f 0.50 (용매계: 3:97 v/v 디클로로메탄-메탄올).
상기 3가지 대안적 실시예 28A 제조로부터 생성된 3가지 정제된 부분입체 이성질체 혼합물을 포함하는 풀링된 혼합물의 분리에 의한 단일의 부분입체 이성질체 실시예 28A의 분리: 풀링된 혼합물을 아질런트 1100 분취용 HPLC에 주입하고 (고정상 루나 5m 실리카 250×21.2 ㎜ 컬럼; 이동상 96:4 헵탄-에탄올); 실시예 28A 용리액을 26 내지 29분의 체류 시간에 수집하고, 농축시켜, 단일의 부분입체 이성질체 실시예 28A (110 ㎎, 17%)를 백색 고체로서 제공하였다; TLC R f 0.50 (용매계: 97:3 v/v 디클로로메탄:메탄올); 분석적 HPLC, 체류 시간 16.3분, 210 ㎚의 아질런트 1100 자외선 검출기, 고정상, 페노메넥스 (Phenomenex) 루나 실리카, 5μ, 4.6×250 ㎜, 이동상, 95:5 헵탄-에탄올, 유속 1 ㎖/분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 6.8 (d, 1H), 5.75 (dd, 1H), 5.4 (dd, 1H), 4.1-4.0 (m, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.6-3.5 (m, 1H), 3.0-2.9 (m, 1H), 2.80 (t, 2H), 2.6-2.5 (m, 3H), 2.2-2.1 (m, 1H), 2.1-2.0 (m, 1H), 1.9-1.8 (m, 2H), 1.7-1.4 (m, 4H), 1.2-1.1 (m, 1H), 0.84 (d, 3H); 19F-NMR (CDCl3, 376Hz) δ -103.6 (ddd, J = 270, 15, 3 Hz, 1F), -105.6 (ddd, J = 271, 17, 15 Hz, 1F).
대안적 제조 4: 디클로로메탄 (1 ㎖) 중 22f-mb(i) (10 ㎎, 0.02 mmol) 및 (R)-(+) 2-메틸-CBS-옥사자보롤리딘 (0.040 ㎖, 0.040 mmol, 톨루엔 중 1 M)으로 구성된 용액에, 디클로로메탄 (1 ㎖) 중 카테콜보란 (0.060 ㎖, 0.060 mmol, THF 중 1M)을 15분에 걸쳐 첨가하였다. 반응 혼합물을 2시간 동안 교반한 다음, 1 M HCl로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 투명한 오일로서의 미정제 생성물을 HPLC에 의해 분석하였다 (페노메넥스 루나 5μ 실리카 (2) 4.6×250 ㎜ 컬럼, 30℃; 이동상 95:5:0.1 헥산-이소프로판올-아세트산): 부분입체 이성질체 비 실시예 28A-실시예 28B = 면적 기준 64:36; TLC R f 0.50 (용매계: 3:97 v/v 디클로로메탄-메탄올).
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 28C)의 제조.
TLC R f 0.55 (용매계: 96:4:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); MS (ESI-) m/z 490.2 (M-1).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 28D)의 제조
TLC R f 0.55 (용매계: 96:4:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); MS (ESI-) m/z 490.2 (M-1).
실시예 28E 및 28F
단계 A, B 및 C: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 28E) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 28F)의 제조
단계 A에서, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)) 대신에 (R)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mc(i))를 사용한 것을 제외하고, 실시예 28, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 C: 실시예 28E 및 실시예 28F의 순수한 부분입체 이성질체를 분취용 HPLC에 의한 분리에 따라 분리하였다; 길슨 분취용 HPLC, 루나 실리카 5μ, 21.2×250 ㎜, 자외선 검출기 210 ㎚, 이동상 96:4:0.1 헵탄-에탄올-아세트산, 21.2 ㎖/분.
실시예 28E: 투명한 오일로서 175 ㎎; TLC R f 0.31 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); HPLC 체류 시간 39분; MS (ESI+) m/z 528 (M+Na)+; 1H NMR (CD3OD) δ 7.62 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.25-7.10 (m, 5H), 6.91 (d, J = 3.92 Hz, 1H), 5.81 (dd, J = 6.23, 15.38 Hz, 1H), 5.42 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.25 (dd, J = 4.58, 7.87 Hz, 1H), 3.99-3.89 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.55-3.47 (m, 1H), 3.34 (s, 1H), 3.16-3.03 (m, 1H), 2.85 (dt, J = 3.48, 7.42 Hz, 3H), 2.71-2.51 (m, 2H), 2.32-2.19 (m, 1H), 1.99-1.85 (m, 2H), 1.71-1.44 (m, 4H), 1.11 (s, 1H), 0.86 (d, J = 6.96 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.3 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.004/(0.01568 g/1.5 ㎖)(0.5) = -0.765° (c = 1.045, CHCl3).
실시예 28F: 투명한 오일로서 580 ㎎; TLC R f 0.31 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); HPLC 체류 시간 35분; MS (ESI+) m/z 528 (M+Na)+; 1H NMR (CD3OD) δ 7.63-7.61 (m, 1H), 7.25-7.10 (m, 5H), 6.92 (d, J = 3.91 Hz, 1H,), 5.85 (dd, J = 5.68, 15.20 Hz, 1H), 5.43 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.29-4.22 (m, 1H), 3.96 (dt, J = 1.46, 5.49 Hz, 1H), 3.82-3.80 (m, 3H), 3.59-3.47 (m, 1H), 3.36-3.32 (m, 1H), 3.11 (dd, J = 6.04, 7.87 Hz, 1H), 2.85 (t, J = 7.51 Hz, 2H), 2.79-2.67 (m, 1H), 2.59 (t, J = 7.51 Hz, 2H), 2.28-2.15 (m, 1H), 1.99-1.86 (m, 2H), 1.75-1.52 (m, 3H), 1.47 (td, J = 5.17, 13.46 Hz, 1H), 1.17-1.07 (m, 1H), 0.85 (d, J = 6.59 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.5 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F).
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-4-메틸-3-옥소-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (에논 중간체 22f-mc(i))로부터 실시예 28E의 대안적 제조.
디클로로메탄 (1 ㎖) 중 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-4-메틸-3-옥소-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (10 ㎎, 0.02 mmol) 및 (R)-(+) 2-메틸-CBS-옥사자보롤리딘 (0.040 ㎖, 0.040 mmol, 톨루엔 중 1 M)으로 구성된 용액에, 디클로로메탄 (1 ㎖) 중 카테콜보란 (0.060 ㎖, 0.060 mmol, THF 중 1M)을 15분에 걸쳐 첨가하였다. 반응 혼합물을 2시간 동안 교반한 다음, 1 M HCl로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 투명한 오일로서의 미정제 생성물을 HPLC에 의해 분석하였다 (페노메넥스 루나 5μ 실리카 (2) 4.6×250 ㎜ 컬럼, 30℃; 이동상 95:5:0.1 헥산-이소프로판올-아세트산): 부분입체 이성질체 비 실시예 28E-실시예 28F = 면적 기준 99:1; TLC R f 0.50 (용매계: 3:97 v/v 디클로로메탄-메탄올).
상기 실시예 1A의 제조를 위해 단계 A에 기재된 프로토콜과 유사한 호르너-워즈워스-에몬스 절차를 사용하여 알데히드 13f를 β-케토 포스포네이트 에스테르 15mc(i)와 반응시킴으로써 에논 22f-mc(i)를 제조하였다.
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 28G)의 제조
무색의 오일로서 60 ㎎ (44%)의 표제 화합물; TLC R f 0.45 (용매계: 60:40:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); MS (ESI-) m/z 490 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.58 (d, J = 4.03 Hz, 1H), 7.25-7.10 (m, 5H), 6.89 (d, J = 4.02 Hz, 1H), 5.81 (dd, J = 6.23, 15.38 Hz, 1H), 5.42 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.30-4.21 (m, 1H), 3.93 (t, J = 5.49 Hz, 1H), 3.62-3.42 (m, 1H), 3.15-3.04 (m, 1H), 2.89-2.68 (m, 4H), 2.65-2.51 (m, 2H), 2.32-2.14 (m, 1H), 2.01-1.85 (m, 2H), 1.71-1.44 (m, 4H), 1.19-1.05 (m, 1H), 0.92-0.83 (m, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.3 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.011/(0.0163 g/1.5 ㎖)(0.5) = -2.03° (c = 1.09, CHCl3).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 28H)의 제조
백색 고체로서 510 ㎎ (94%)의 표제 화합물; TLC R f 0.47 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); MP 133-134℃; MS (ESI-) m/z 490 (M-H)-; 1H-NMR (CD3OD) δ 7.58 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.26-7.10 (m, 5H), 6.90 (d, J = 3.86 Hz, 1H), 5.85 (dd, J = 5.49, 15.38 Hz, 1H), 5.43 (dd, J = 9.15, 15.38 Hz, 1H), 4.30-4.22 (m, 1H), 3.97 (dt, J = 1.46, 5.49, Hz, 1H), 3.59-3.51 (m, 1H), 3.16-3.07 (m, 1H), 2.88-2.67 (m, 4H), 2.59 (t, J = 7.51 Hz, 2H), 2.21 (dtd, 1H), 2.00-1.86 (m, 2H), 1.76-1.52 (m, 3H), 1.51-1.41 (m, 1H), 1.17-1.07 (m, 1H), 0.86 (d, J = 6.59 Hz, 3H); 19F-NMR (CD3OD) δ -104.5 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.140/(0.0194 g/2.5 ㎖)(0.5) = -36.08° (c = 0.776, CHCl3).
실시예 28C-H2
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 28C-H2)의 제조
질소 분위기로 덮인, 에탄올 (12 ㎖) 중 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (15.2 ㎎, 0.031 mmol)으로 구성된 용액에, 팔라듐 (12 ㎎, 활성 탄소 상 10%)을 첨가하였다. 질소 분위기를 수소로 대체하고, 반응 혼합물을 실온에서 5시간 동안 격렬하게 교반하였다. 수소를 질소로 대체하고, 혼합물을 작은 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 이를 에탄올로 세척하였다. 합한 여액을 진공 하에 농축시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산 (45:55:0.4 v/v/v)으로 용리시키는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여, 9.5 ㎎ (62%)의 표제 화합물을 무색의 오일로 제공하였다; TLC R f 0.29 (용매계: 45:55:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); MS (ESI-) m/z 492.2 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.47 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.18-7.01 (m, 5H), 6.80 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 3.72-3.63 (m, 1H), 3.16-3.03 (m, 1H), 2.79 (t, J = 7.32 Hz, 2H), 2.61-2.45 (m, 3H), 2.19-2.05 (m, 1H), 1.98-1.78 (m, 2H), 1.78-1.57 (m, 2H), 1.53-1.39 (m, 4H), 1.34-1.14 (m, 5H), 1.10-1.00 (m, 1H), 0.81-0.76 (m, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -103.2 (ddd, 1F), -105.9 (ddd, 1F).
실시예 29C
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 30C
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 31C
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 32C
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 33A 내지 33D
단계 A, B 및 C: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 33A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 33B)의 제조
(R)-메틸 7-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일) 헵타노에이트 (13a) 대신에 (R)-메틸 5-(3-(3,3-디플루오로-5-포르밀-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (13f)를 사용한 것을 제외하고, 실시예 9, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 C: 부분입체 이성질체 혼합물 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트로부터, 단일의 이성질체 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 33A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 33B)를 분취용 HPLC에 의해 분리하였다. 205 ㎚의 자외선 검출기가 장착된 아질런트 세미-프렙 기기에서, 205 ㎚의 자외선 검출기를 사용하여 분리를 수행하였다; 헵탄-에탄올 (94:6 v/v)의 이동상으로 용리하는 루나 실리카 5μ, 250×10 ㎜ 컬럼.
실시예 33A (10.2 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 15.9 내지 16.3분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 5.9-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.7-3.6 (m, 1H), 3.2-3.0 (m, 1H), 2.8 (t, 2H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.3-2.1 (m, 1H), 2.0-1.8 (m, 2H), 1.8-1.7 (br, 1H), 1.6-1.5 (m, 2H), 1.4-1.2 (m, 6H), 0.9 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 452.0 (M+Na).
실시예 33B (24.0 ㎎); 투명한 오일; 분취용 HPLC 체류 시간 14.2 내지 14.6분; 1H-NMR (CDCl3) δ 7.6 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 5.9-5.7 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 1H), 3.9 (s, 3H), 3.7-3.6 (m, 1H), 3.2-3.0 (m, 1H), 2.8 (t, 2H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.3-2.1 (m, 1H), 2.0-1.8 (m, 2H), 1.8-1.7 (br, 1H), 1.6-1.5 (m, 2H), 1.4-1.2 (m, 6H), 0.9 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 452.0 (M+Na).
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 33C)의 제조
10.0 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.40 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.7 (d, 1H), 6.9 (d, 1H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 1H), 3.7-3.5 (m, 1H), 3.2-3.0 (m, 1H), 2.9 (t, 2H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.3-2.1 (m, 1H), 2.0-1.8 (m, 2H), 1.8-1.0 (m, 9H), 0.8 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 438.0 (M+Na) (ESI-) m/z 414.2 (M-1).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 33D)의 제조
10.0 ㎎의 투명한 오일; TLC R f 0.40 (용매계: 90:10:1 v/v 디클로로메탄-메탄올-아세트산); 1H-NMR (CDCl3) δ 7.7 (d, 1H), 6.9 (d, 1H), 5.9-5.8 (m, 1H), 5.5-5.4 (m, 1H), 4.2-4.1 (m, 1H), 4.1-4.0 (m, 1H), 3.7-3.5 (m, 1H), 3.2-3.0 (m, 1H), 2.9 (t, 2H), 2.8-2.6 (m, 1H), 2.3-2.1 (m, 1H), 2.0-1.8 (m, 2H), 1.8-1.0 (m, 9H), 0.8 (t, 3H); MS (ESI+) m/z 438.0 (M+Na) (ESI-) m/z 414.2 (M-1).
실시예 34C
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산
실시예 35A 내지 35D
단계 A, B 및 C: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 35A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 35B)의 제조
단계 A에서, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)) 대신에, (S)-디메틸 (2-옥소-3-페닐부틸)포스포네이트 (15jb)를 사용한 것을 제외하고, 실시예 28, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((4S,E)-3-하이드록시-4-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 A에서, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)) 대신에, (S)-디메틸 (2-옥소-3-페닐부틸)포스포네이트 (15jb)를 사용한 것을 제외하고, 실시예 28, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((4S,E)-3-하이드록시-4-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
실시예 35A 및 실시예 35B의 순수한 부분입체 이성질체를 분취용 HPLC에 의한 분리에 따라 분리하였다.
아질런트 세미 프렙, 키랄팩 IA 250×10mm, 210 ㎚의 자외선 검출기; 이동상 90:10 헵탄-에탄올, 유속 21.2 ㎖/분.
실시예 35A (피크 2): 4 ㎎; 무색의 오일; HPLC 체류 시간 21분; TLC R f 0.23 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄).
실시예 35B (피크 1): 9 ㎎; 무색의 오일; HPLC 체류 시간 16분; TLC R f 0.23 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄).
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 35C)의 제조
1.8 ㎎ (46%); 무색의 오일; TLC R f 0.35 (용매계: 55:45:1 v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); MS (ESI-) m/z 448.2 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.48 (s, 1H), 7.27-7.16 (m, 5H), 6.84 (s, 1H), 5.85 (dd, J = 5.49, 15.38 Hz, 1H), 5.36 (dd, J = 9.15, 15.75 Hz, 1H), 3.26-3.11 (m, 1H), 2.81-2,58 (m, 5H), 1.93-1.74 (m, 2H), 1.73-1.48 (m, 4H), 0.95-0.85 (m, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.3 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 35D)의 제조
8.7 ㎎ (100% 순수하지 않은 생성물); 무색의 오일; TLC R f 0.35 (용매계: 55:45:1 v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); MS (ESI-) m/z 448.2 (M-H)-.
실시예 36A 내지 36D
단계 A, B 및 C: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 36A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 36B)의 제조
단계 A에서, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)) 대신에 (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-4-페닐부틸)포스포네이트 (15kb(i))를 사용한 것을 제외하고, 실시예 28, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 C: 실시예 36A 및 실시예 36B의 순수한 부분입체 이성질체를 분취용 HPLC에 의한 분리에 따라 분리하였다; 길슨 프렙 기기; 210 ㎚의 자외선 검출기; 루나 실리카 5μ 21.2×250 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (96:4 v/v)의 이동상, 21.2 ㎖/분.
실시예 36A (39 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 36분; TLC R f 0.18 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 500 (M+Na)+; 1H-NMR (CD3OD) δ 7.59 (d, J = 4.03 H, z1H), 7.27-7.22 (m, 2H), 7.19-7.10 (m, 3H), 6.91 (d, J = 3.90 Hz, 1H), 5.90 (dd, J = 6.41, 15.20 Hz, 1H), 5.49 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.30 (tt, J = 4.17, 8.28 Hz, 1H), 3.96-3.91 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.63-3.54 (m, 1H), 3.13 (td, J = 6.50, 13.37 Hz, 1H), 2.94-2.71 (m, 5H), 2.36-2.23 (m, 2H), 2.05-1.82 (m, 3H), 0.76 (d, J = 6.96 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F).
실시예 36B (120 ㎎); 무색의 오일; HPLC 체류 시간 34분; R f 0.23 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 500 (M+Na)+; 1H-NMR (CD3OD) δ 7.60 (d, J = 4.03 Hz, 1H), 7.30-7.20 (m, 2H), 7.18-7.13 (m, 3H), 6.91 (d, J = 3.50 Hz, 1H), 5.91 (dd, J = 4.94, 15.20 Hz, 1H), 5.54-5.46 (m, 1H), 4.33-4.26 (m, 1H), 4.05-4.00 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.63-3.54 (m, 1H), 3.21-3.11 (m, 1H), 2.91-2.70 (m, 5H), 2.36-2.21 (m, 2H), 2.05-1.81 (m, 3H), 0.79 (d, J = 6.59 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.5 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F).
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 36C)의 제조
30 ㎎ (97%), 무색의 오일; TLC R f 0.23 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산; MS (ESI-) m/z 462.1 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.56 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.27-7.22 (m, 2H), 7.17-7.12 (m, 3H), 6.89 (d, J = 4.12, 8.33 Hz, 1H), 5.91 (dd, J = 6.23, 15.38 Hz, 1H), 5.49 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.30 (tt, J = 4.12, 8.33 Hz, 1H), 3.95 (dt, J = 1.10, 6.04 Hz, 1H), 3.63-3.55 (m, 1H), 3.19-3.09 (m, 1H), 2.94-2.61 (m, 5H), 2.36-2.23 (m, 2H), 2.06-1.82 (m, 3H), 0.77 (d, J = 6.59 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.3 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = 0.025/(0.01501 g/2 ㎖)(0.5) = +6.66 (c = 0.75, CHCl3).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 36D)의 제조
68 ㎎, 무색의 오일; TLC R f 0.256 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산; MS (ESI-) m/z 462.1 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.57 (d, J = 3.66 1H, Hz), 7.30-7.20 (m, 2H), 7.18-7.12 (m, 3H), 6.89 (d, J = 3.91 Hz, 1H), 5.91 (dd, J = 4.94, 15.20 Hz, 1H), 5.50 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.33-4.27 (m, 1H), 4.05-4.01 (m, 1H), 3.64-3.55 (m, 1H), 3.27-3.12 (m, 1H), 2.91-2.69 (m, 5H), 2.37-2.15 (m, 2H), 2.05-1.81 (m, 3H), 0.80 (d, J = 6.59 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.142/(0.01838 g/1.5 ㎖)(0.5) = -23.17 (c = 1.22, CHCl3).
실시예 37A 내지 37D
단계 A, B 및 C: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 37A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 37B)의 제조
단계 A에서, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)) 대신에, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-5-페닐펜틸)포스포네이트 (15lb(i))를 사용한 것을 제외하고, 실시예 28, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해, 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 C: 실시예 37A 및 실시예 37B의 순수한 부분입체 이성질체를 분취용 HPLC에 의한 분리에 따라 분리하였다; 길슨 프렙 기기; 210 ㎚의 자외선 검출기; 루나 실리카 5μ 21.2×250 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (96:4 v/v)의 이동상, 21.2 ㎖/분.
실시예 37A (35 ㎎): 무색의 오일로서; HPLC 체류 시간 19분; TLC R f 0.18 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 514.2 (M+Na)+; 1H NMR (CD3OD) δ 7.61 (d, J = 3.83 Hz, 1H), 7.25-7.21 (m, 2H), 7.17-7.10 (m, 3H), 6.89 (d, J = 3.83 Hz, 1H), 5.82 (dd, J = 6.59, 15.38 Hz, 1H), 5.45 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.95-4.87 (m, 1H), 4.27 (tt, J = 4.21, 8.24 Hz, 1H), 3.95 (t, J = 6.23 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.58-3.41 (m, 1H), 3.13-3.04 (m, 1H), 2.90-2.67 (m, 5H), 2.52 (ddd, J = 6.59, 9.98, 13.82 Hz, 1H), 2.34-2.24 (m, 1H), 2.00-1.86 (m, 2H), 1.79-1.70 (m, 1H), 1.64-1.56 (m, 1H), 1.40-1.23 (m, 1H), 0.91 (d, J = 6.59 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.1 (ddd, 1F).
실시예 37B (164 ㎎): 무색의 오일; HPLC 체류 시간 16분; TLC R f 0.22 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 514.2 (M+Na)+; 1H NMR (CD3OD) δ 7.61 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.25-7.10 (m, 5H), 6.88 (d, J = 3.97 Hz, 1H), 5.89 (dd, J = 4.94, 15.20 Hz, 1H), 5.47 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.32-4.25 (m, 1H), 4.08-4.01 (m, 1H), 3.83-3.82 (m, 3H), 3.59-3.47 (m, 1H), 3.12 (dddd, J = 1.46, 5.77, 7.87, 13.82 Hz, 1H), 2.87-2.65 (m, 5H), 2.61-2.52 (m, 1H), 2.25 (dtd, 1H), 2.00-1.75 (m, 3H), 1.59 (dtt, 1H), 1.43-1.32 (m, 1H), 0.95-0.90 (m, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.6 (ddd, 1F), -107.1 (ddd, 1F).
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 37C)의 제조
21 ㎎ (81%), 무색의 오일; TLC R f 0.24 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); MS (ESI-) m/z 477.56 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.57 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.25-7.10 (m, 5H), 6.86 (d, J = 3.88 Hz, 1H), 5.88-5.80 (m, 1H), 5.44 (dd, J = 9.15, 15.38 Hz, 1H), 4.27 (tt, J = 4.21, 8.42 Hz, 1H), 3.98-3.93 (m, 1H), 3.59-3.46 (m, 1H), 3.13-3.04 (m, 1H), 2.90-2.67 (m, 5H), 2.53 (ddd, J = 6.59, 9.80, 13.64 Hz, 1H), 2.34-2.21 (m, 1H), 2.03-1.84 (m, 2H), 1.80-1.71 (m, 1H), 1.65-1.55 (m, 1H), 1.42-1.28 (m, 1H), 0.92 (d, J = 6.59 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.5 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.049/(0.0158 g/1.5 ㎖)(0.5) = -9.30 (c = 1.05, CHCl3).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 37D)의 제조
64 ㎎ (43%); 무색의 오일; TLC R f 0.24 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산); MS (ESI-) m/z 477.56 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.58 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.26-7.10 (m, 5H), 6.87 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 5.89 (dd, J = 5.13, 15.38 Hz, 1H), 5.48 (dd, J = 9.34, 15.20 Hz, 1H), 4.29 (tt, J 4 .35, 8.28 Hz, 1H), 4.05 (t, J = 4.03 Hz, 1H), 3.60-3.52 (m, 1H), 3.17-3.07 (m, 1H), 2.87-2.65 (m, 5H), 2.57 (ddd, J = 6.41, 9.89, 13.73 Hz, 1H), 2.32-2.19 (m, 1H), 2.02-1.75 (m, 3H), 1.64-1.55 (m, 1H), 1.44-1.32 (m, 1H), 0.97-0.88 (m, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.1 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.170/(0.01556 g/1.5 ㎖)(0.5) = -32.755 (c = 1.04, CHCl3).
실시예 38A 내지 38D
단계 A, B 및 C: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 38A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 38B)의 제조
단계 A에서, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)) 대신에 (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-7-페닐헵틸)포스포네이트 (15nb(i))를 사용한 것을 제외하고, 실시예 28, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해 메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 C: 실시예 38A 및 실시예 38B의 순수한 부분입체 이성질체를 분취용 HPLC에 의한 분리에 따라 분리하였다.
아질런트 1100 프렙 기기; 210 ㎚의 자외선 검출기; 루나 실리카 5μ 21.2×250 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (96:4 v/v)의 이동상, 21.2 ㎖/분.
실시예 38A (61 ㎎); 투명한 오일; HPLC 체류 시간 29분; R f 0.22 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 542.2 (M+Na)+; 1H NMR (CD3OD) δ 7.61 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.26-7.19 (m, 2H), 7.17-7.10 (m, 3H), 6.91 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 5.82 (dd, J = 6.59, 15.38 Hz, 1H), 5.42 (dd, J = 9.15, 15.38 1H, Hz), 4.30-4.24 (m, 1H), 3.90 (t, J = 6.04 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.59-3.47 (m, 1H), 3.16-3.02 (m, 1H), 2.93-2.73 (m, 3H), 2.65-2.53 (m, 2H), 2.34-2.20 (m, 1H), 2.02-1.87 (m, 2H), 1.62-1.36 (m, 5H), 1.35-1.20 (m, 2H), 1.16-1.04 (m, 1H), 0.81 (d, J = 6.59 Hz3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F).
실시예 38B (222 ㎎); 무색의 오일; HPLC 체류 시간 34분; R f 0.26 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 542.2 (M+Na)+; 1H NMR (CD3OD) δ 7.62 (d, J = 4.03 Hz, 1H), 7.26-7.18 (m, 2H), 7.16-7.09 (m, 3H), 6.91 (d, J = 3.94 Hz, 1H), 5.88 (dd, J = 5.13, 15.38 Hz, 1H), 5.46 (dd, J = 9.34, 15.56 Hz, 1H), 4.32-4.25 (m, 1H), 4.01-3.96 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.61-3.53 (m, 1H), 3.17-3.09 (m, 1H), 2.90-2.68 (m, 3H), 2.58 (t, J = 7.69 Hz, 2H), 2.32-2.18 (m, 1H), 2.02-1.88 (m, 2H), 1.64-1.47 (m, 3H), 1.40-1.24 (m, 4H), 1.11-0.99 (m, 1H), 0.84 (d, J = 6.96 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.5 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F).
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 38C)의 제조
28 ㎎, 무색의 오일; TLC R f 0.21 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산; MS (ESI-) m/z 504.1 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.58 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.27-7.09 (m, 5H), 6.89 (d, J = 3.99 Hz, 1H), 5.84 (dd, J = 6.59, 15.01 Hz, 1H), 5.43 (dd, J = 9.15, 15.38 Hz, 1H), 4.32-4.25 (m, 1H), 3.92 (t, J = 6.07 Hz, 1H), 3.61-3.45 (m, 1H), 3.17-3.02 (m, 1H), 2.94-2.70 (m, 4H), 2.60 (dt, J = 3.84, 7.60 Hz, 2H), 2.35-2.21 (m, 1H), 2.05-1.88 (m, 2H), 1.63-1.37 (m, 5H), 1.34-1.22 (m, 1H), 1.17-1.04 (m, 1H), 0.83 (d, J = 6.59 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -100.5 (ddd, 1F), -103.2 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.032/(0.01617 g/1.5 ㎖)(0.5) = -5.937 (c = 1.08, CHCl3).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 38D)의 제조
170 ㎎ (88%), 무색의 오일; TLC R f 0.19 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산; MS (ESI-) m/z 504.1 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.58 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.26-7.18 (m, 2H), 7.16-7.09 (m, 3H), 6.89 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 5.89 (dd, J = 5.13, 15.38 Hz, 1H), 5.46 (dd, J = 8.79, 15.38 Hz, 1H), 4.29 (tt, J = 4.26, 8.38 Hz, 1H), 3.99 (dt, J = 1.46, 4.76 Hz, 1H), 3.62-3.51 (m, 1H), 3.18-3.09 (m, 1H), 2.92-2.67 (m, 4H), 2.58 (t, J = 7.69 Hz, 2H), 2.25 (dtd, 1H), 2.03-1.88 (m, 2H), 1.54-1.26 (m, 6H), 1.12-0.89 (m, 1H), 0.84 (d, J = 6.96 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F); [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.134/(0.017 g/2 ㎖)(0.5) = -31.53 (c = 0.85, CHCl3).
실시예 39A 내지 39D
단계 A, B 및 C: 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 39A) 및 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트 (실시예 39B)의 제조
단계 A에서, (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-6-페닐헥실)포스포네이트 (15mb(i)) 대신에 (S)-디메틸 (3-메틸-2-옥소-8-페닐옥틸)포스포네이트 (15ob(i))를 사용한 것을 제외하고, 실시예 28, 단계 A 및 B에 기재된 방법에 의해 메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트를 제조하였다.
단계 C: 실시예 39A 및 실시예 39B의 순수한 부분입체 이성질체를 분취용 HPLC에 의한 분리에 따라 분리하였다.
길슨 프렙 기기; 210 ㎚의 자외선 검출기; 루나 실리카 5μ 21.2×250 ㎜ 컬럼; 헵탄-에탄올 (96:4 v/v)의 이동상, 21.2 ㎖/분.
실시예 39A: 46 ㎎; 무색의 오일; HPLC 체류 시간 22.5분; TLC R f 0.24 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 556.2 (M+Na)+; 1H NMR (CD3OD) δ 7.62 (d, J =3.66 Hz, 1H), 7.25-7.19 (m, 2H), 7.16-7.10 (m, 3H), 6.90 (d, J = 3.86 Hz, 1H), 5.82 (dd, J = 6.59, 15.38 Hz, 1H), 5.44 (dd, J = 9.15, 15.38 Hz, 1H), 4.30-4.24 (m, 1H), 3.93-3.89 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.58-3.47 (m, 1H), 3.13-3.05 (m, 1H), 2.91-2.73 (m, 3H), 2.58 (t, J = 7.51 Hz, 2H), 2.27 (dtd, 1H), 2.01-1.87 (m, 2H), 1.64-1.51 (m, 3H), 1.44-1.21 (m, 6H), 1.03 (q, J = 9.03 Hz, 1H), 0.82 (d, J = 6.96 Hz, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F).
실시예 39B: 211 ㎎; 무색의 오일; HPLC 체류 시간 19분; TLC R f 0.27 (용매계: 35:65 v/v 에틸 아세테이트-헵탄); MS (ESI+) m/z 556.2 (M+Na)+.
단계 D1: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 39C)의 제조
3 ㎎ (8%); 무색의 오일; TLC R f 0.13 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산; MS (ESI-) m/z 518.2 (M-H)-; 1H NMR (CD3OD) δ 7.51 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 7.28-7.18 (m, 2H), 7.17-7.08 (m, 3H), 6.84 (d, J = 3.66 Hz, 1H), 5.83 (dd, J = 6.59, 15.38 Hz, 1H), 5.44 (dd, J = 9.15, 15.38 Hz, 1H), 4.27 (tt, J = 4.17, 8.47 Hz, 1H), 3.91 (t, J = 6.04 Hz, 1H), 3.57-3.43 (m, 1H), 3.17-2.99 (m, 1H), 2.89-2.71 (m, 3H), 2.65-2.51 (m, 2H), 2.29-2.19 (m, 1H), 2.03-1.88 (m, 2H), 1.36-1.20 (m, 9H), 1.12-1.01 (m, 1H), 0.89-0.82 (m, 3H); 19F NMR (CD3OD) δ -104.4 (ddd, 1F), -107.2 (ddd, 1F).
단계 D2: 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산 (실시예 39D)의 제조
90 ㎎ (46%); 무색의 오일; TLC R f 0.2 (용매계: 50:50:1 v/v/v 에틸 아세테이트-헵탄-아세트산; MS (ESI-) m/z 518.2 (M-H)-; [α]T λ= α/cl, [α]21.9 D = -0.177/(0.026 g/2 ㎖)(0.5) = -27.23° (c = 1.3, CHCl3).
실시예 92
트랜스펙션된 HEK-293 세포에서의 인간 프로스타노이드 EP
4
수용체의 효능제 위치에 대한 화합물의 친화성의 평가를 위한 방사성리간드 결합 검정
검정 부피 및 포맷: 96-웰 플레이트에서 200 ㎕
세포막 균질액 (20 ㎍ 단백질)을 22℃에서 10 mM MES/KOH (pH 6.0), 10 mM MgCl2 및 1 mM EDTA를 함유하는 완충제 중에서, 시험 화합물의 부재 또는 존재 하에, 120분 동안 0.5 nM [3H]PGE2와 함께 인큐베이션시킨다.
비특이적 결합을 10 μM PGE2의 존재 하에 결정한다.
인큐베이션 후에, 시료를 0.3% PEI로 사전침지된 유리 섬유 필터 (GF/B, 팩커드 (Packard))를 통해 진공 하에서 신속하게 여과하고, 96-시료 세포 수집기 (유니필터 (Unifilter), 팩커드)를 사용하여 빙냉 50 mM Tris-HCl로 수회 헹구었다. 필터를 건조시킨 다음, 섬광 칵테일 (scintillation cocktail) (마이크로신트 (Microscint) 0, 팩커드)을 사용하여 섬광 계수기 (탑카운트 (Topcount), 팩커드)에서 방사능에 대하여 계수한다.
표준 참조 화합물은 PGE2이며, 이를 몇몇 농도로 각 실험에서 시험하여, 경쟁 곡선을 수득하고, 이로부터 IC50을 계산한다.
실시예 93
기능적 세포 검정 (STEP 플레이트 포맷)
EP2 또는 EP4 효능제에 대한 SEAP 활성 검정 및 cAMP 수준 검정 둘 모두를 랫트 (rat) EP2 또는 EP4 수용체 및 분비된 알칼리성 포스파타제 (SEAP) 수용체 작제물 (construct) 둘 모두가 코팅된 EP2/EP4 STEP (표면 트랜스펙션 및 발현 프로토콜) 플레이트 (오리지너스 (Originus)®사)에서 수행하였다. STEP 복합체 상에서 성장한 세포는 세포 표면에서 EP2 또는 EP4를 발현할 것이다. EP2 또는 EP4로의 효능제의 결합에 의해, 신호 전달 캐스케이드가 개시되며, 이는 cAMP의 일시적인 증가와, 세포 배양 배지로 분비되는 SEAP의 발현의 증가를 야기한다. 그 다음, cAMP 수준을 ELISA 검정을 사용하여 측정하고, SEAP 활성을 발광-기반의 알칼리성 포스파타제 기질을 사용하여 측정하였다.
EP
2
/EP
4
효능제에 대한 SEAP 활성 검정의 절차
1. EP2 또는 EP4 STEP 플레이트에 0.5% FBS를 함유하는 환원된 혈청 배지 200 ㎕ 중에, 40,000 내지 80,000개 세포/웰의 밀도로 세포를 씨딩한다. 플레이트를 5% CO2가 있는 37℃ 인큐베이터에 배치하고, 하룻밤 인큐베이션시킨다.
2. 16 내지 18시간의 인큐베이션 후에, 각 웰로부터 배양 배지를 흡인한다.
3. 상이한 농도의 시험 화합물을 함유하는 배양 배지 200 ㎕를 지정된 웰에 첨가한다. 각 시험 화합물에 대하여, 가장 높은 10 μM에서 시작하여 가장 낮은 0.01 pM까지의 적어도 8가지의 농도를 시험하였다. 또한, 각 농도는 3회로 행하였다. PGE2 곡선 (가장 낮은 농도에서 가장 높은 농도로, 0 pM, 0.384 pM, 1.92 pM, 9.6 pM, 48 pM, 240 pM, 1200 pM 및 6000 pM)을 항상 시험 화합물과 병행하여 행하였다.
4. 시험 화합물 및 PGE2를 사용한 6 내지 8시간의 자극 후에, 각 웰로부터 10 ㎕의 배양 배지를 96-웰 솔리드 블랙 (solid black) 플레이트의 상응하는 웰로 옮긴다. 플레이트를 뚜껑으로 덮는다.
5. 시료를 30분 동안 65℃로 가열함으로써 내인성 알칼리성 포스파타제를 불활성화시킨다.
6. 50 ㎕의 발광-기반의 알칼리성 포스파타제 기질 (미시건 디아그노스틱스, 엘엘씨 (Michigan Diagnostics, LLC), Cat#SAP450101)을 각 웰에 첨가한다.
7. 각 웰로부터 발광 신호를 판독함으로써 SEAP 활성을 측정한다.
8. 데이터를 분석하고, PGE2 및 각 시험 화합물에 대한 EC50을 그래프패드 프리즘 (GraphPad Prism) 5를 사용하여 계산하였다.
EP
2
/EP
4
효능제에 대한 cAMP 검정의 절차
1. EP2 또는 EP4 STEP 플레이트에 0.5% FBS를 함유하는 환원된 혈청 배지 200 ㎕ 중에, 40,000 내지 80,000개 세포/웰의 밀도로 세포를 씨딩한다. 플레이트를 5% CO2가 있는 37℃ 인큐베이터에 배치하고, 하룻밤 인큐베이션시킨다.
2. 16 내지 18시간의 인큐베이션 후에, 각 웰로부터 배양 배지를 흡인한다.
3. 500 μM IBMX (cAMP 포스포디에스테라제의 억제제) 및 상이한 농도의 시험 화합물을 함유하는 배양 배지 200 ㎕를 지정된 웰에 첨가한다. 각 시험 화합물에 대하여, 가장 높은 10 μM에서 시작하여 가장 낮은 0.01 pM까지의 적어도 8가지의 농도를 시험하였다. 또한, 각 농도는 3회로 행하였다. PGE2 곡선 (가장 낮은 농도에서 가장 높은 농도로, 0 pM, 0.384 pM, 1.92 pM, 9.6 pM, 48 pM, 240 pM, 1200 pM 및 6000 pM)을 항상 시험 화합물과 병행하여 행하였다.
4. 세포를 세포 배양 인큐베이터에서 30분 동안 인큐베이션한다.
5. 플레이트를 1,000×rpm에서 10분 동안 원심분리한다.
6. 상청액을 흡인한다.
7. 100 ㎕의 EIA 검정 완충제를 각 웰에 첨가하고, 플레이트를 뚜껑과 함께 -80℃ 동결기에 둔다. 시료를 -80℃에서 적어도 1시간 동안 동결시킨다.
8. 플레이트를 -80℃ 동결기로부터 꺼내고, 그것을 실온에 놔두어, 완전히 해동시킨다.
9. 플레이트를 1,000×rpm에서 10분 동안 원심분리한다.
10. 카이만 케미컬 (Cayman chemical), 물품 번호 581001의 ELISA 검정 키트를 사용하는 cAMP 수준 측정을 위해 각 웰로부터 상청액 50 ㎕를 취한다.
11. 데이터를 분석하고, PGE2 및 각 시험 화합물에 대한 EC50을 그래프패드 프리즘 5를 사용하여 계산하였다.
수용체에 대한
EP
2
/EP
4
효능제의 특이성
세포를 EP2 특이적 길항제 AH-6809 또는 EP4 특이적 길항제 L-161,982와 함께 화합물과 인큐베이션시킴으로써, SEAP 또는 cAMP 기능 검정에서 효능을 나타내는 화합물을 수용체 효능제 특이성에 대하여 확인하였다. EP2 또는 EP4 중 어느 하나에 대하여 효능제 활성을 나타내는 화합물은 그들의 수용체 특이적 길항제와 함께 인큐베이션되는 경우에 자극 효과가 감소된다면, 특이적이다.
표 1
표 2
표 3
표 4
표 5
표 6
표 7
표 8
표 9
표 10
표 11
표 12
표 13
표 14
표 15
표 16
표 17
표 18
표 19
표 20
표 21
표 22
표 23
표 24
표 25
표 26
표 27
표 28
표 28C-H
2
표 29
표 30
표 31
표 32
표 33
표 34
표 35
표 36
표 37
표 38
표 39
실시예 94
실시예 2C에 의한 두개골 결손의 치유 가속화
랫트 두개골 결손 모델은 널리 사용되는 모델이며, 이를 통하여 골 형성을 유도하는 치료제의 능력이 평가된다 (문헌 [Aghaloo et al., The effect of NELL1 and bone morphogenetic protein-2 on calvarial bone regeneration, J. Oral Maxillofac. Surg. 2010: 68:300-308]; 문헌 [Mark et al., Repair of calvarial nonunions by osteogenin, a bone-inductive protein, Plast. Reconstr. Surg. 1990: 86:623-30]).
골 결손은 골 관상톱에 의해 암컷 스파그 다우리 (Sprague Dawley) 랫트의 두개골로부터 골을 제거함으로써 생성된다 (두개골 결손). 두개골 결손부는 직경이 2.6 ㎜이며, 두개골은 두께가 대략 1 ㎜이다. 대략 2 ㎜ 두께의 기질을 결손부에 적용한다. 따라서, 각 결손부에 대한 투여 부피는 π * r2 * 기질 두께 = 3.14 * 1.32 * 2 = 10.61 ㎕로서 계산되며, 투여 계산을 위해 11 ㎕로 반올림한다.
실시예 2C는 인산칼슘 시멘트 내측에 전달되며, 약물의 로딩 및 세팅 후에, 미세한 분말로 분쇄하고, 1:8 (중량/부피)의 비로 탈미네랄화 골 기질에 현탁화시킨다. 실시예 2C는 각 그룹에서 5마리 랫트를 사용하여 7개 용량으로 시험한다. 이들은 3, 10, 30, 100 및 300 ㎍/㎖, 및 1 및 3 ㎎/㎖이다. 약물을 함유하지 않는 투여 기질 (비히클 (Vehicle))로 처리되는 음성 대조군 및 50 ㎍/㎖ 재조합 인간 골 형성 단백질 2 (BMP-2)로 처리되는 양성 대조군도 또한 연구에 포함된다.
인산칼슘 시멘트 분말은 α-트리-칼슘 포스페이트, β-트리-칼슘 포스페이트 및 수산화인회석의 조합; 디칼슘 포스페이트 및 테트라칼슘 포스페이트의 조합; 또는 구매가능한 인산칼슘 시멘트일 수 있다. 구매가능한 인간 탈미네랄화 골 기질, 유리스트 앤드 도웰 (Urist & Dowell) 방법을 사용하여 알티아이 바이올로직스 (RTI Biologics) (미국 플로리다주 앨라추아 소재)에 의해 제조되는 퓨로스 데미네랄라이즈드 본 매트릭스 퓨티 (Puros Demineralized Bone Matrix Putty)를 기재된 연구에서 사용한다. 또한, 탈미네랄화 골 기질이 유리스트 앤드 도웰에 의해 기재된 방법에 의해 제조될 수 있다 (문헌 [Inductive Substratum for Osteogenesis in Pellets of Particulate Bone Matrix, Clin. Orthop. Relat. Res., 1968, 61, 61-78]).
1.5 ㎎의 순수 실시예 2C를 300 ㎕의 100% 에탄올 중에 용해시킴으로써 제조된 5 ㎎/㎖ 실시예 2C 원액으로부터 투여 용액을 제조한다.
단일 결손부의 투여 부피는 11 ㎕이다. 따라서, 5마리의 랫트의 각 그룹에 대하여, 총 처치 부피는 55 ㎕이다. 인산칼슘 시멘트 대 부피의 비는 1:8이며, 이에 따라, 5마리의 랫트의 각 그룹에 대하여 6.8 ㎎의 인산칼슘 시멘트를 사용하였다.
하기 표에 나타낸 부피를 사용하여, 에탄올 중에 용해된 5 ㎎/㎖ 실시예 2C를 6.8 ㎎의 인산칼슘 시멘트에 첨가함으로써 투여 용액을 제조하였다. 10 ㎍/㎖ 용량 및 3 ㎍/㎖ 용량을 5 ㎎/㎖ 원액으로부터 직접 제조하지 않고, 각각 원액의 추가의 1:50 희석액 5.5 ㎕ 및 1:100 원액 희석액 3.3 ㎕로 제조하였다.
에탄올을 발산시킨 후, 시멘트를 세팅 용액으로 습윤화시키고, 시멘트가 경화되기 시작하기 때문에, 1분 동안 완전히 혼합한다. 또한, 실시예 2C를 함유하지 않는 인산칼슘 시멘트를 비히클 및 BMP-2 그룹을 위해 제조한다. 시멘트-약물 혼합물이 실온에서 하룻밤 경화되게 한 다음, 막자사발과 막자에서 미세한 분말로 분쇄한다.
분쇄 후에, 시멘트를 55 ㎕의 탈미네랄화 골 기질 (DBM)에 첨가하고, 2개의 주걱을 사용하여 완전히 혼합한다. 시멘트-DBM 믹스를 동일한 두께의 단일 길이의 재료로 말아 올리고, 가이드로서 자를 사용하여 5개의 동일한 길이의 조각으로 자른다. 시멘트를 DBM과 혼합하고 4시간 내에, 투여 기질을 시험 대상체에 배치한다.
생성 직후에, 골 결손부를 약물을 함유하지 않거나, 50 ㎍/㎖ BMP-2 또는 정해진 농도의 실시예 2C를 함유하는 투여 기질로 채운다. 수술 영역을 닫고, 봉합하고, 동물이 회복되게 한다. 처치 시작 8주 후에, 각 랫트를 이소플루란으로 마취시키고, 결손 영역을 콘 빔 덴탈 (cone beam dental) CT 스캐너 (Vatech Pax-Duo3D)를 사용하여 영상화한다.
각 주에 측정된 면적을 첫째 주의 면적과 비교하고, 회복 정도를 하기의 식으로 계산한다:
(원래의 면적 - 현재의 면적)/원래의 면적 * 100
8주의 처치 후의 각 그룹에 대한 평균 회복은 도 1에 나타나 있다.
본 발명의 실시예 및 구현예의 상기의 설명은 사실상 단지 예시적인 것이며, 이에 따라, 그의 변형이 본 발명의 목적과 범주로부터 벗어나는 것으로 간주되어서는 안된다.
Claims (35)
- 치료적 유효량의 화학식 (Ia)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는, 골다공증, 골절, 골 소실의 치료, 또는 골 밀도 증가용 약제학적 조성물:
상기 식에서,
L1은
a) C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이며, C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이 각각 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환 되거나;
b) -(CH2)t-G-(CH2)p-이며; t가 0, 1 또는 2이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, t+p = 0, 1, 2, 3 또는 4이거나; 또는
c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(R13)=C(R13)-G2-이며, n이 1, 2, 3, 4 또는 5이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이고;
G는 이며;
G1은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR8이고; R8은 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이며;
G2는 이고; G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환 되며;
R1은 COOR10, CONR10R11, CH2OR10, SO3R10, SO2NR10R11, PO(OR10)2 또는 테트라졸-5-일이고;
R10은 H, C1-C4 알킬 또는 아릴이며;
R11은 H, C1-C4 알킬, COR12, OR10 또는 SO2R12이고;
R12는 C1-C4 알킬이며;
R13은 각각 독립적으로, H 또는 C1-C4알킬이고;
L4는 -C(R2)2-C(R3)2-, -C(R2)=C(R3)-, -C≡C- 또는 이며; R2 및 R3은 각각 H, CH3, 플루오로 또는 클로로이고;
L2는 -CH2- 또는 결합이며;
R4 및 R5는 각각 독립적으로, H, F, CF3 또는 C1-C4 알킬이거나; 또는 R4 및 R5는 그들이 부착되는 탄소와 함께, C3-C5 사이클로알킬, 을 형성하고;
R6은 아릴, 헤테로아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이며; 아릴 및 헤테로아릴은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시; 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환 되고; C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 및 C3-C10할로알키닐은 COOR10', CONR10'R11', CH2OR10', SO3R10', SO2NR10'R11', PO(OR10')2 및 테트라졸-5-일로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기로 치환 또는 비치환 되며;
R10'는 H, C1-C4 알킬 또는 아릴이고;
R11'는 H, C1-C4 알킬, COR12', OR10' 또는 SO2R12'이며;
R12'는 C1-C4 알킬이고;
L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌, C2-C6알키닐렌, -(CH2)m-G3-(CH2)q-, -(CH2)m-G4-(CH2)q- 또는 -G5-C≡C-이며; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환 되고; m 및 q는 각각 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3이며; m + q = 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
G3은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR9이며; R9는 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이고;
G4는 이며; G4는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
G5는 이며; G5는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
R7은 C3-C8사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴이며; R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
r은 0 또는 1이며;
s는 0 또는 1이다. - 제1항에 있어서,
L1이
a) C3-C7알킬렌이며, C3-C7알킬렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환 되거나; 또는
c) -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(H)=C(H)-G2-이며, n이 1, 2, 3, 4 또는 5이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이고;
G2가 이며; G2가 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
R1이 COOR10이며;
R10이 H 또는 C1-C4 알킬인 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
이 이고;
L4가 -C(R2)=C(R3)-이며;
R2 및 R3이 각각 수소이고;
R4 및 R5가 독립적으로, H 또는 C1-C4알킬이며;
R6이 C3-C10알킬, C3-C10알키닐 또는 L3-R7이고;
L3이 C1-C6알킬렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; C1-C6알킬렌 및 C2-C6알키닐렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
R7이 아릴이며; R7이 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환된 약제학적 조성물. - 제2항에 있어서,
이 이고;
L4가 -C(R2)2-C(R3)2-, -C(R2)=C(R3)-, -C≡C- 또는 이며; R2 및 R3이 각각 H, CH3, 플루오로 또는 클로로이고;
R4 및 R5가 각각 독립적으로, H, F, CF3 또는 C1-C4 알킬이거나; 또는 R4 및 R5는 그들이 부착되는 탄소와 함께, C3-C5 사이클로알킬을 형성하며;
R6이 아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이고;
L3이 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며, C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
R7이 아릴이며; R7이 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환된 약제학적 조성물. - 제4항에 있어서,
L4가 이고;
R4 및 R5가 독립적으로, H 또는 C1-C4 알킬이며;
R6이 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이고;
L3이 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
R7이 아릴이며; R7이 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환된 약제학적 조성물. - 제5항에 있어서,
R4 및 R5가 독립적으로, H 또는 CH3이고;
R6이 C3-C10알킬, C3-C10알키닐 또는 L3-R7이며;
L3이 C1-C6알킬렌 또는 C2-C6알키닐렌이고; C1-C6알킬렌 및 C2-C6알키닐렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환 되며;
R7이 아릴이고; R7이 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환된 약제학적 조성물. - 제5항에 있어서,
R6이 C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 또는 C3-C10할로알키닐인 약제학적 조성물. - 제5항에 있어서,
R6이 L3-R7이고;
L3이 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이며; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
R7이 아릴이며, R7이 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환된 약제학적 조성물. - 제5항에 있어서,
L1이 C3-C7알킬렌이고, C3-C7알킬렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환된 약제학적 조성물. - 제9항에 있어서,
L1이 C3-C7알킬렌이고, C3-C7알킬렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환된 약제학적 조성물. - 제10항에 있어서,
L1이 C3-C7알킬렌이고, 알킬렌이 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환된 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서, 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물:
상기 식에서,
L1은
a) C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이며, C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이 각각 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환되거나;
b) -(CH2)t-G-(CH2)p-이며; t가 0, 1 또는 2이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, t+p = 0, 1, 2, 3 또는 4이거나; 또는
c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(R13)=C(R13)-G2-이며, n이 1, 2, 3, 4 또는 5이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이고;
G는 이며;
G1은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR8이고; R8은 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이며;
G2는 이고; G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환되며;
R1은 COOR10, CONR10R11, CH2OR10, SO3R10, SO2NR10R11, PO(OR10)2 또는 테트라졸-5-일이고;
R10은 H, C1-C4 알킬 또는 아릴이며;
R11은 H, C1-C4 알킬, COR12, OR10 또는 SO2R12이고;
R12는 C1-C4 알킬이며;
R13은 각각 독립적으로, H 또는 C1-C4알킬이고;
R4 및 R5는 각각 독립적으로, H, F, CF3 또는 C1-C4 알킬이거나; 또는 R4 및 R5는 그들이 부착되는 탄소와 함께, C3-C5 사이클로알킬, 을 형성하고;
R6은 아릴, 헤테로아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이며; 아릴 및 헤테로아릴은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시; 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환되고; C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 및 C3-C10할로알키닐은 COOR10, CONR10R11, CH2OR10, SO3R10, SO2NR10R11, PO(OR10)2 및 테트라졸-5-일로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기로 치환 또는 비치환되며;
L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌, C2-C6알키닐렌, -(CH2)m-G3-(CH2)q-, -(CH2)m-G4-(CH2)q- 또는 -G5-C≡C-이고; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환되며; m 및 q는 각각 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3이고; m + q = 0, 1, 2, 3 또는 4이며;
G3은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR9이고; R9는 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이며;
G4는 이고; G4는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환되며;
G5는 이고; G5는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환되며;
R7은 C3-C8사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴이고; R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환되며;
r은 0 또는 1이다. - 제1항에 있어서, 하기로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약학적 조성물:
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
메틸 4-(2-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
메틸 4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조에이트;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
4-(2-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((3R,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시데크-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((5R)-3,3-디플루오로-5-((E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((S)-3-하이드록시-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((S)-3-하이드록시-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
메틸 7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵타노에이트;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐노닐)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
메틸 5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실레이트;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
(R)-1-(6-(1H-테트라졸-5-일)헥실)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)피롤리딘-2-온;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)-N-에틸헵탄아미드;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)-N-(메틸설포닐)헵탄아미드;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,Z)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
3-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)벤조산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵트-5-인산;
(Z)-7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵트-5-엔산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로프-1-인-1-일)티오펜-2-카르복실산;
4-((2-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)티오)부탄산;
7-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
5-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
4-(2-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)벤조산;
3-(3-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)벤조산;
4-((2-((S)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵틸)-2-옥소피롤리딘-1-일)에틸)티오)부탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-5-페닐펜트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((3S,4S,E)-7-사이클로헥실-3-하이드록시-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-(나프탈렌-2-일)헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-(나프탈렌-1-일)헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-7-(3-플루오로페닐)-3-하이드록시-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-(m-톨릴)헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((3S,4S,E)-7-(3-클로로페닐)-3-하이드록시-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-7-(3-메톡시페닐)-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-7-(3-(메톡시메틸)페닐)-4-메틸헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-(페닐티오)헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페녹시헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((3S,4S,E)-4-에틸-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4R,E)-3-하이드록시-4-이소프로필-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-7-페닐-4-(트리플루오로메틸)헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((R,E)-4,4-디플루오로-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-4-메틸렌-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산;
7-((R)-5-((R,E)-4-(디플루오로메틸렌)-3-하이드록시-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-3,3-디플루오로-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산; 및
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((R,E)-3-하이드록시-3-(1-(3-페닐프로필)사이클로부틸)프로프-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산. - 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서, 하기로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물:
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4R,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-6-페닐헥스-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산;
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산; 및
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3R,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-9-페닐논-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산. - 골다공증, 골절 또는 골 소실의 치료, 또는 골 밀도의 증가에 사용하기 위한 약제학적 조성물로서, 상기 조성물은 인산칼슘 시멘트, 데미네랄라이즈드 본 매트릭스 (demineralized bone matrix), 및 화학식 (Ia)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물:
상기 식에서,
L1은
a) C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이며, C3-C7알킬렌, C3-C7알케닐렌 또는 C3-C7알키닐렌이 각각 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환되거나;
b) -(CH2)t-G-(CH2)p-이며; t가 0, 1 또는 2이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, t+p = 0, 1, 2, 3 또는 4이거나; 또는
c) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡C-G2- 또는 -(CH2)n-C(R13)=C(R13)-G2-이며, n이 1, 2, 3, 4 또는 5이고, p가 0, 1, 2 또는 3이며, n+p = 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이고;
G는 이며;
G1은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR8이고; R8은 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이며;
G2는 이고; G2는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환되며;
R1은 COOR10, CONR10R11, CH2OR10, SO3R10, SO2NR10R11, PO(OR10)2 또는 테트라졸-5-일이고;
R10은 H, C1-C4 알킬 또는 아릴이며;
R11은 H, C1-C4 알킬, COR12, OR10 또는 SO2R12이고;
R12는 C1-C4 알킬이며;
R13은 각각 독립적으로, H 또는 C1-C4알킬이고;
L4는 -C(R2)2-C(R3)2-, -C(R2)=C(R3)-, -C≡C- 또는 이며; R2 및 R3은 각각 H, CH3, 플루오로 또는 클로로이고;
L2는 -CH2- 또는 결합이며;
R4 및 R5는 각각 독립적으로, H, F, CF3 또는 C1-C4 알킬이거나; 또는 R4 및 R5는 그들이 부착되는 탄소와 함께, C3-C5 사이클로알킬, 을 형성하고;
R6은 아릴, 헤테로아릴, C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐, C3-C10할로알키닐 또는 L3-R7이며; 아릴 및 헤테로아릴은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시; 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환되고; C3-C10알킬, C3-C10알케닐, C3-C10알키닐, C3-C10할로알킬, C3-C10할로알케닐 및 C3-C10할로알키닐은 COOR10', CONR10'R11', CH2OR10', SO3R10', SO2NR10'R11', PO(OR10')2 및 테트라졸-5-일로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기로 치환 또는 비치환되며;
R10'는 H, C1-C4 알킬 또는 아릴이고;
R11'는 H, C1-C4 알킬, COR12', OR10' 또는 SO2R12'이며;
R12'는 C1-C4 알킬이고;
L3은 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌, C2-C6알키닐렌, -(CH2)m-G3-(CH2)q-, -(CH2)m-G4-(CH2)q- 또는 -G5-C≡C-이며; C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 및 C2-C6알키닐렌은 1, 2, 3 또는 4개의 플루오로 치환기로 치환 또는 비치환되고; m 및 q는 각각 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3이며; m + q = 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
G3은 O, C(O), S, S(O), S(O)2 또는 NR9이며; R9는 H, C1-C4 알킬 또는 C1-C4알킬카르보닐이고;
G4는 이며; G4는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환되고;
G5는 이며; G5는 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시 및 C1-C3할로알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환 또는 비치환 되고;
R7은 C3-C8사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴이며; R7은 C1-C4알킬, C1-C3할로알킬, 시아노, 할로겐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시 및 -C1-C3알킬렌-C1-C3알콕시로 구성된 군으로부터 선택되는 1, 2, 3 또는 4개의 치환기로 치환 또는 비치환되고;
r은 0 또는 1이며;
s는 0 또는 1이다. - 제24항에 있어서, 상기 인산칼슘 시멘트는 α-트리-칼슘 포스페이트, β-트리-칼슘 포스페이트 및 수산화인회석의 조합; 디칼슘 포스페이트 및 테트라칼슘 포스페이트의 조합; 및 구매가능한 인산칼슘 시멘트로 구성된 군으로부터 선택되는 약제학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸논-1-엔-6-인-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-7-페닐헵트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((S,E)-3-하이드록시옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸-8-페닐옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
5-(3-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)프로필)티오펜-2-카르복실산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물. - 제1항에 있어서,
7-((R)-3,3-디플루오로-5-((3S,4S,E)-3-하이드록시-4-메틸옥트-1-엔-1-일)-2-옥소피롤리딘-1-일)헵탄산, 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261673514P | 2012-07-19 | 2012-07-19 | |
US61/673,514 | 2012-07-19 | ||
US201361793929P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/793,929 | 2013-03-15 | ||
PCT/US2013/051261 WO2014015246A1 (en) | 2012-07-19 | 2013-07-19 | Difluorolactam compositions for ep4-mediated osteo related diseases and conditions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20150036651A KR20150036651A (ko) | 2015-04-07 |
KR102151578B1 true KR102151578B1 (ko) | 2020-09-03 |
Family
ID=48916211
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020157004036A KR102131378B1 (ko) | 2012-07-19 | 2013-07-19 | Ep4-매개의 질병 및 질환의 치료에 사용하기 위한 ep4 수용체-선택적 효능제로서의 디플루오로락탐 화합물 |
KR1020157004034A KR102151578B1 (ko) | 2012-07-19 | 2013-07-19 | Ep4-매개의 골 관련 질병 및 질환을 위한 디플루오로락탐 조성물 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020157004036A KR102131378B1 (ko) | 2012-07-19 | 2013-07-19 | Ep4-매개의 질병 및 질환의 치료에 사용하기 위한 ep4 수용체-선택적 효능제로서의 디플루오로락탐 화합물 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US9180116B2 (ko) |
EP (4) | EP3175852B1 (ko) |
JP (3) | JP6141430B2 (ko) |
KR (2) | KR102131378B1 (ko) |
CN (4) | CN106748951B (ko) |
AU (3) | AU2013292356B2 (ko) |
CA (2) | CA2879507A1 (ko) |
CY (1) | CY1118929T1 (ko) |
DK (2) | DK2875022T3 (ko) |
ES (3) | ES2610428T3 (ko) |
HK (2) | HK1205937A1 (ko) |
HR (1) | HRP20170045T1 (ko) |
HU (2) | HUE031885T2 (ko) |
IL (3) | IL236637A (ko) |
LT (1) | LT2875022T (ko) |
NZ (2) | NZ704178A (ko) |
PH (1) | PH12015500111A1 (ko) |
PL (1) | PL2875022T3 (ko) |
PT (2) | PT3175852T (ko) |
SI (1) | SI2875022T1 (ko) |
WO (2) | WO2014015247A1 (ko) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106748951B (zh) * | 2012-07-19 | 2020-07-24 | 开曼化学股份有限公司 | 作为在治疗ep4介导的疾病和病状中使用的ep4受体选择性激动剂的二氟内酰胺化合物 |
CA2903314C (en) * | 2013-03-15 | 2023-02-14 | Cayman Chemical Company, Inc. | Methods of synthesizing a difluorolactam analog |
US9688627B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-27 | Cayman Chemical Company, Inc. | Lactam compounds as EP4 receptor-selective agonists for use in the treatment of EP4-mediated diseases and conditions |
US9676712B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-13 | Cayman Chemical Company, Inc. | Lactam compounds as EP4 receptor-selective agonists for use in the treatment of EP4-mediated diseases and conditions |
KR20160048054A (ko) | 2013-07-19 | 2016-05-03 | 카이맨 케미칼 컴파니 인코포레이티드 | 골 성장의 촉진을 위한 방법, 시스템 및 조성물 |
HU231033B1 (hu) | 2016-03-22 | 2019-12-30 | CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Zrt. | Eljárás 3-as kötést tartalmazó optikailag aktív karbonsavak, karbonsav sók és karbonsav származékok előállítására |
CN106699604B (zh) * | 2017-01-09 | 2019-01-01 | 四川同晟生物医药有限公司 | 一种沙库比曲及其中间体的制备方法 |
EP3446661B1 (en) | 2017-08-21 | 2021-12-29 | Cook Medical Technologies LLC | Braided stent crown geometry and flare |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002042268A2 (en) | 2000-11-27 | 2002-05-30 | Pfizer Products Inc. | Ep4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis |
WO2003047513A2 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-12 | Merck & Co., Inc. | Method for treating ocular hypertension |
WO2012063207A1 (en) | 2010-11-10 | 2012-05-18 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Lactam derivatives useful as orexin receptor antagonists |
Family Cites Families (83)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3975399A (en) | 1974-08-06 | 1976-08-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,5-Disubstituted-2-pyrrolidinones, -3-pyrrolin-2-ones, and -4-pyrrolin-2-ones |
ZA747723B (en) * | 1974-12-11 | 1976-11-24 | Pfizer | 11-desoxy-15-substituted-omega-pentanor prostaglandins |
US4154949A (en) | 1974-12-11 | 1979-05-15 | Pfizer Inc. | 11-Desoxy-15-substituted-ω-pentanor prostaglandins |
IT1037126B (it) * | 1975-03-14 | 1979-11-10 | Erba Carlo Spa | 13.4 deidro ii desossi prosta glandine |
DE2517771A1 (de) | 1975-04-18 | 1976-10-28 | Schering Ag | Neue prostaglandin-acetylen-analoga und verfahren zu ihrer herstellung |
DE2528664A1 (de) | 1975-06-27 | 1977-01-13 | Hoechst Ag | Pyrrolidone und verfahren zu ihrer herstellung |
CA1085859A (en) | 1975-06-27 | 1980-09-16 | Wilhelm Bartmann | Pyrrolidones and process for their manufacture |
DE2619638A1 (de) | 1976-05-04 | 1977-11-17 | Hoechst Ag | Pyrrolidone und verfahren zu ihrer herstellung |
US4268522A (en) | 1976-06-14 | 1981-05-19 | Pfizer Inc. | 13,14-Dihydro-15-alkenyl- and 13,14-dihydro-15-alkynyl prostaglandins and analogs thereof |
US4177346A (en) | 1976-08-06 | 1979-12-04 | Pfizer Inc. | 1,5-Disubstituted-2-pyrrolidones |
DE2729960A1 (de) * | 1977-06-30 | 1979-01-18 | Schering Ag | Neue acetylenprostaglandine und verfahren zu ihrer herstellung |
US4320136A (en) | 1980-08-11 | 1982-03-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 8-Aza-16,16-difluoroprostanoids |
JPS58124778A (ja) | 1982-01-20 | 1983-07-25 | Toray Ind Inc | 5,6,7−トリノル−4,8−インタ−m−フエニレンPGI↓2誘導体 |
US4456613A (en) | 1982-12-27 | 1984-06-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 6-Keto- and 6-hydroxy-8-azaprostanoids and anti-ulcer use thereof |
GB8329559D0 (en) * | 1983-11-04 | 1983-12-07 | Erba Farmitalia | Furyl derivatives of 16-substituted prostaglandins preparations |
JPH0662599B1 (ko) * | 1987-10-16 | 1994-08-17 | Toray Industries | |
EP0365678B1 (en) | 1987-10-16 | 1994-01-05 | Toray Industries, Inc. | 2,5,6,7-TETRANOR-4,8-INTER-m-PHENYLENE PGI 2 DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND USE THEREOF |
DE3835162A1 (de) * | 1988-10-13 | 1990-04-19 | Schering Ag | (1s,2s,3r,5r)-2-((3s)-2-halogen-3-hydroxy-1-alken(inyl))-3-trialkylsilyloxy-7,7-(2,2-dimethyl-trimethylendioxy)-bicyclo-(3.3.0)-octan-verbindungen und verfahren zu deren herstellung |
US7196054B1 (en) | 1990-11-27 | 2007-03-27 | The American National Red Cross | Methods for treating wound tissue and forming a supplemented fibrin matrix |
CA2093836A1 (en) | 1992-04-24 | 1993-10-25 | Wayne Gombotz | Biodegradable tgf-.beta. delivery system for bone regeneration |
JP3388867B2 (ja) | 1994-03-31 | 2003-03-24 | 株式会社東芝 | 宛名領域検出装置および宛名領域検出方法 |
WO1996014335A1 (en) | 1994-11-07 | 1996-05-17 | The Government Of The United States Of America, Asrepresented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Cartilage-derived morphogenetic proteins |
US7517539B1 (en) | 1996-10-16 | 2009-04-14 | Etex Corporation | Method of preparing a poorly crystalline calcium phosphate and methods of its use |
US20020098222A1 (en) | 1997-03-13 | 2002-07-25 | John F. Wironen | Bone paste |
ZA984040B (en) | 1997-05-15 | 1998-11-20 | Ono Pharmaceutical Co | Benzenesulfonamide compounds |
US6043275A (en) | 1998-04-16 | 2000-03-28 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 3,7-dithiaprostanoic acid derivative |
TWI249520B (en) | 1998-07-15 | 2006-02-21 | Ono Pharmaceutical Co | 5-Thia-omega-substituted phenyl prostaglandin E derivatives, method for producing the same and medicines containing the same as the active ingredient |
US6894175B1 (en) | 1999-08-04 | 2005-05-17 | The Procter & Gamble Company | 2-Decarboxy-2-phosphinico prostaglandin derivatives and methods for their preparation and use |
TWI247606B (en) | 1999-11-24 | 2006-01-21 | Ono Pharmaceutical Co | Treating agent for osteopenic diseases |
CZ20022048A3 (cs) | 1999-12-22 | 2004-03-17 | Pfizer Products Inc. | Selektivní agonisty receptoru EP4 při léčení osteoporosy |
US20010056060A1 (en) | 2000-02-07 | 2001-12-27 | Cameron Kimberly O. | Treatment of osteoporsis with EP2/EP4 receptor selective agonists |
AU2001290250A1 (en) | 2000-09-21 | 2002-04-02 | Ono Pharmaceutical Co. Ltd. | Ep4 receptor agonists containing 8-azaprostaglandin derivatives as the active ingredient |
TWI267378B (en) | 2001-06-08 | 2006-12-01 | Wyeth Corp | Calcium phosphate delivery vehicles for osteoinductive proteins |
CN100371322C (zh) | 2001-07-16 | 2008-02-27 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 作为***素类化合物激动剂的2-吡咯烷酮衍生物 |
JP2004521954A (ja) * | 2001-07-16 | 2004-07-22 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | Ep4受容体作用薬としてのプロスタグランジン類似体 |
CN1863768A (zh) * | 2001-07-16 | 2006-11-15 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 作为ep4受体激动剂的***素类似物 |
PT1417975E (pt) | 2001-07-23 | 2011-05-30 | Ono Pharmaceutical Co | Medicamentos que cont?m um agonista de ep4 como princ?pio activo destinados a doen?as associadas a perda de massa ?ssea |
ES2305310T3 (es) | 2001-10-23 | 2008-11-01 | Laboratoires Serono Sa | Compuestos de pirazolidinona como ligandos de los receptores de ep2 y/o ep4 de prostaglandinas. |
WO2003047417A2 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-12 | Merck & Co., Inc. | Ep4 receptor agonist, compositions and methods thereof |
IL163866A0 (en) | 2002-03-05 | 2005-12-18 | Ono Pharmaceutical Co | 8-Azaprostaglandin derivative compounds and drugs containing the compounds s active ingredient |
AU2003209571A1 (en) | 2002-03-18 | 2003-09-29 | Pfizer Products Inc. | Use of selective ep4 receptor agonists for the treatment of liver failure, loss of patency of the ductus arteriosus, glaucoma or ocular hypertension |
EP1487437B1 (en) | 2002-03-18 | 2006-08-16 | Pfizer Products Inc. | Use of selective ep4 receptor agonists for the treatment of diseases |
US7326426B2 (en) | 2002-03-29 | 2008-02-05 | Ethicon, Inc. | Compositions and medical devices utilizing bioabsorbable liquid polymers |
US6573294B1 (en) | 2002-05-14 | 2003-06-03 | Allergan, Inc. | 8-azaprostaglandin analogs as agents for lowering intraocular pressure |
EP1513589B1 (en) | 2002-06-06 | 2010-11-10 | Merck Frosst Canada Ltd. | 1,5-disubstituted pyrrolid-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the treatment of eye diseases such as glaucoma |
CA2483555A1 (en) | 2002-06-10 | 2003-12-18 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | Gamma lactams as prostaglandin agonists and use thereof |
AU2003275840A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-13 | Merck Frosst Canada Ltd | 2-pyrrolidones as EP4 receptor agonists |
US7256211B1 (en) | 2003-01-21 | 2007-08-14 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 8-azaprostaglandin derivatives and medical use thereof |
DE602004013559D1 (de) * | 2003-03-03 | 2008-06-19 | Serono Lab | G-lactamderivate als prostaglandinagonisten |
US7163920B2 (en) | 2003-09-30 | 2007-01-16 | Ethicon, Inc. | Peptide with osteogenic activity |
BRPI0417621A (pt) | 2003-12-17 | 2007-04-10 | Pfizer Prod Inc | terapia de combinação contìnua com agonistas seletivos do receptor ep4 de prostaglandina e um estrogênio para o tratamento de estados que se apresentem com baixa massa óssea |
US7169807B2 (en) | 2004-04-09 | 2007-01-30 | Allergan, Inc. | 10-Hydroxy-11-dihydroprostaglandin analogs as selective EP4 agonists |
US20080234337A1 (en) | 2004-08-10 | 2008-09-25 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Preventive and/or Remedy for Hyperkalemia Containing Ep4 Agonist |
WO2006016689A1 (ja) | 2004-08-10 | 2006-02-16 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Ep4アゴニストを含有してなる下部尿路系疾患の予防および/または治療剤 |
US20060039949A1 (en) | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Nycz Jeffrey H | Acetabular cup with controlled release of an osteoinductive formulation |
US20060057184A1 (en) | 2004-09-16 | 2006-03-16 | Nycz Jeffrey H | Process to treat avascular necrosis (AVN) with osteoinductive materials |
US7621963B2 (en) | 2005-04-13 | 2009-11-24 | Ebi, Llc | Composite bone graft material |
AU2006252730B2 (en) | 2005-05-27 | 2012-01-19 | Royer Biomedical, Inc. | Bioresorbable polymer matrices and methods of making and using the same |
EP1933892B1 (en) | 2005-09-09 | 2012-12-12 | Wright Medical Technology, Inc. | Composite bone graft substitute cement and articles produced therefrom |
KR20060013354A (ko) | 2005-12-09 | 2006-02-09 | (주)코리아 본 뱅크 | 인산칼슘계 시멘트 첨가에 의해 개질된 탈회골 기질의 개발 |
US20070232660A1 (en) | 2006-04-04 | 2007-10-04 | Allergan, Inc. | Therapeutic and delivery methods of prostaglandin ep4 agonists |
CN101686985A (zh) | 2007-05-08 | 2010-03-31 | 国立大学法人浜松医科大学 | 含有ep4激动剂的细胞毒性t细胞的活化剂 |
NZ583351A (en) | 2007-08-15 | 2012-05-25 | Cytokinetics Inc | Modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin |
CN101868455B (zh) | 2007-10-23 | 2013-11-13 | 阿勒根公司 | 治疗性的取代的内酰胺 |
US20090112332A1 (en) | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Alexis Paul Shelokov | Bone graft and bone graft substitutes with antibiotics for sustained, localized release of antibiotics for reducing postoperative surgical wound infection in spinal and other bone surgery |
US8685432B2 (en) | 2008-03-25 | 2014-04-01 | University Of Utah Research Foundation | Controlled release tissue graft combination biomaterials |
WO2011127149A1 (en) | 2010-04-06 | 2011-10-13 | University Of Utah Research Foundation | Controlled release combination biomaterials |
AU2009236216B2 (en) | 2008-04-15 | 2015-05-21 | Life Science Enterprises, Inc. | Minimally invasive treatment of vertebra (MITV) using a calcium phosphate combination bone cement |
US20100021524A1 (en) | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Osteogenex Inc. | Pimethixene derivatives for promoting bone growth |
US20100055183A1 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Osteogenex Inc. | Trimeprazine and ethopropazine derivatives for promoting bone growth |
US9320761B2 (en) | 2008-12-18 | 2016-04-26 | Vivex Biomedical, Inc. | Bone induction system and methods |
WO2011003058A1 (en) | 2009-07-03 | 2011-01-06 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Prostacyclin derivatives |
US9107983B2 (en) | 2010-10-27 | 2015-08-18 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Osteoconductive matrices comprising statins |
US8613938B2 (en) | 2010-11-15 | 2013-12-24 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Bone void fillers |
US20120283293A1 (en) | 2011-05-06 | 2012-11-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods of neuroprotection involving Prostaglandin E2 EP4 (PGE2 EP4) receptor activation |
US9682065B2 (en) | 2011-08-02 | 2017-06-20 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Left ventricular diastolic function improving agent |
CN106748951B (zh) * | 2012-07-19 | 2020-07-24 | 开曼化学股份有限公司 | 作为在治疗ep4介导的疾病和病状中使用的ep4受体选择性激动剂的二氟内酰胺化合物 |
US20170260173A1 (en) | 2012-07-19 | 2017-09-14 | Myometrics, Llc | Difluorolactam compositions for ep4-mediated osteo related diseases and condtions |
US9676712B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-13 | Cayman Chemical Company, Inc. | Lactam compounds as EP4 receptor-selective agonists for use in the treatment of EP4-mediated diseases and conditions |
US9688627B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-06-27 | Cayman Chemical Company, Inc. | Lactam compounds as EP4 receptor-selective agonists for use in the treatment of EP4-mediated diseases and conditions |
CA2903314C (en) * | 2013-03-15 | 2023-02-14 | Cayman Chemical Company, Inc. | Methods of synthesizing a difluorolactam analog |
KR20160048054A (ko) | 2013-07-19 | 2016-05-03 | 카이맨 케미칼 컴파니 인코포레이티드 | 골 성장의 촉진을 위한 방법, 시스템 및 조성물 |
WO2017022045A1 (ja) | 2015-08-03 | 2017-02-09 | 株式会社sizebook | 携帯情報装置、寸法測定方法、および寸法測定プログラム |
-
2013
- 2013-07-19 CN CN201611027464.7A patent/CN106748951B/zh active Active
- 2013-07-19 ES ES13745744.6T patent/ES2610428T3/es active Active
- 2013-07-19 US US14/415,506 patent/US9180116B2/en active Active
- 2013-07-19 HU HUE13745254A patent/HUE031885T2/en unknown
- 2013-07-19 PT PT16192448T patent/PT3175852T/pt unknown
- 2013-07-19 PL PL13745744T patent/PL2875022T3/pl unknown
- 2013-07-19 HU HUE13745744A patent/HUE031190T2/en unknown
- 2013-07-19 NZ NZ704178A patent/NZ704178A/en unknown
- 2013-07-19 PT PT137457446T patent/PT2875022T/pt unknown
- 2013-07-19 EP EP16192448.5A patent/EP3175852B1/en active Active
- 2013-07-19 CN CN201710831978.6A patent/CN107802623B/zh active Active
- 2013-07-19 CN CN201380038264.XA patent/CN104583201B/zh active Active
- 2013-07-19 KR KR1020157004036A patent/KR102131378B1/ko active IP Right Grant
- 2013-07-19 CN CN201380038275.8A patent/CN104640542B/zh active Active
- 2013-07-19 DK DK13745744.6T patent/DK2875022T3/en active
- 2013-07-19 DK DK16192448.5T patent/DK3175852T3/da active
- 2013-07-19 CA CA2879507A patent/CA2879507A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-19 US US14/415,514 patent/US9440919B2/en active Active
- 2013-07-19 SI SI201330477A patent/SI2875022T1/sl unknown
- 2013-07-19 EP EP13745744.6A patent/EP2875022B1/en active Active
- 2013-07-19 LT LTEP13745744.6T patent/LT2875022T/lt unknown
- 2013-07-19 CA CA2879506A patent/CA2879506C/en active Active
- 2013-07-19 AU AU2013292356A patent/AU2013292356B2/en active Active
- 2013-07-19 WO PCT/US2013/051263 patent/WO2014015247A1/en active Application Filing
- 2013-07-19 EP EP16192438.6A patent/EP3176162B1/en active Active
- 2013-07-19 AU AU2013292357A patent/AU2013292357C1/en active Active
- 2013-07-19 WO PCT/US2013/051261 patent/WO2014015246A1/en active Application Filing
- 2013-07-19 JP JP2015523282A patent/JP6141430B2/ja active Active
- 2013-07-19 NZ NZ704171A patent/NZ704171A/en unknown
- 2013-07-19 EP EP13745254.6A patent/EP2874620B1/en active Active
- 2013-07-19 ES ES13745254.6T patent/ES2612921T3/es active Active
- 2013-07-19 ES ES16192448T patent/ES2728159T3/es active Active
- 2013-07-19 KR KR1020157004034A patent/KR102151578B1/ko active IP Right Grant
-
2015
- 2015-01-11 IL IL236637A patent/IL236637A/en active IP Right Grant
- 2015-01-11 IL IL236636A patent/IL236636A/en active IP Right Grant
- 2015-01-20 PH PH12015500111A patent/PH12015500111A1/en unknown
- 2015-07-08 HK HK15106525.4A patent/HK1205937A1/xx unknown
- 2015-07-08 HK HK15106524.5A patent/HK1206016A1/xx unknown
- 2015-10-01 US US14/872,967 patent/US9487478B2/en active Active
-
2016
- 2016-08-02 US US15/226,295 patent/US9701630B2/en active Active
- 2016-09-16 US US15/267,440 patent/US20170066751A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-04 AU AU2017200044A patent/AU2017200044B2/en active Active
- 2017-01-11 HR HRP20170045TT patent/HRP20170045T1/hr unknown
- 2017-01-11 CY CY20171100034T patent/CY1118929T1/el unknown
- 2017-02-22 IL IL250725A patent/IL250725B/en active IP Right Grant
- 2017-05-01 JP JP2017091147A patent/JP6766008B2/ja active Active
-
2018
- 2018-10-09 US US16/155,400 patent/US10556862B2/en active Active
-
2019
- 2019-05-23 JP JP2019096736A patent/JP2019163300A/ja active Pending
-
2020
- 2020-01-02 US US16/732,537 patent/US11066361B2/en active Active
-
2021
- 2021-06-09 US US17/343,038 patent/US11884624B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002042268A2 (en) | 2000-11-27 | 2002-05-30 | Pfizer Products Inc. | Ep4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis |
WO2003047513A2 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-12 | Merck & Co., Inc. | Method for treating ocular hypertension |
WO2012063207A1 (en) | 2010-11-10 | 2012-05-18 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Lactam derivatives useful as orexin receptor antagonists |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102151578B1 (ko) | Ep4-매개의 골 관련 질병 및 질환을 위한 디플루오로락탐 조성물 | |
WO2014144610A1 (en) | Lactam compounds as ep4 receptor-selective agonists for use in the treatment of ep4-mediated diseases and conditions | |
US20190144435A1 (en) | Difluorolactam compositions for ep4-mediated osteo related diseases and conditions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right |