KR102101559B1 - 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 - Google Patents

화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 Download PDF

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Abstract

본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자를 제공한다.

Description

화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자{COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME}
본 출원은 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 통상 제1 전극과 제2 전극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어 질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 제1 전극에서는 정공이, 제2 전극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자를 위한 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.
한국 공개특허문헌 제10-2011-0107681호
본 출원 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공하는 것이다.
본 출원은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112018072160111-pat00001
화학식 1에 있어서,
R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기 ; 니트릴기 ; 니트로기; 히드록시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 아르알킬기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기이고,
R1 내지 R4 및 R6 내지 R9은 각각 독립적으로 인접한 기끼리 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
L은 치환 또는 비치환의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이며,
Ar은 N을 2개 이상 포함하며, 적어도 하나의 5각 고리를 포함하는 3환 이상의 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
또한, 본 출원은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 전술한 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 따른 화합물을 사용하는 유기 발광 소자는 낮은 구동전압, 높은 발광효율 및/또는 장수명이 가능하다.
도 1은 기판(1), 제1 전극(2), 발광층(3), 제2 전극(4)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는 기판 (1), 제1 전극(2), 정공주입층(5), 정공수송층(6), 발광층(3), 전자수송층(7) 및 제2 전극(4)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
도 3은 화학식 a의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이며, 도 4는 화학식 a의 MS 값을 나타내는 그래프이다.
도 5는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 d의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
도 6은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 5의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
도 7은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 40의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
도 8은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 451의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
도 9는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 809의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물를 제공한다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기와 같은 코어 구조를 가짐으로써, 삼중항 에너지를 조절할 수 있는 장점이 있고, 장수명 및 고효율의 특성을 나타낼 수 있다.
본 명세서에서 치환기의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되었거나 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 비페닐기일 수 있다. 즉, 비페닐기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 명세서에 있어서, 에스테르기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112018072160111-pat00002
본 명세서에서 카보닐기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112018072160111-pat00003
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥실메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 20인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, i-프로필옥시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시, p-메틸벤질옥시 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 상기 아릴기가 단환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아릴기가 다환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나. 탄소수 10 내지 24인 것이 바람직하다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 플루오레닐기는 치환될 수 있으며, 인접한 치환기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 플루오레닐기가 치환되는 경우,
Figure 112018072160111-pat00004
,
Figure 112018072160111-pat00005
,
Figure 112018072160111-pat00006
및
Figure 112018072160111-pat00007
등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 탄소가 아닌 원자, 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 O, N, Se 및 S 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 헤테로고리기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤즈옥사졸기, 벤즈이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 방향족 탄화수소고리는 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리는 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴옥시기, 아릴티옥시기, 아릴술폭시기, 아릴포스핀기, 아르알킬기, 아랄킬아민기, 아르알케닐기, 아릴아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 알킬티옥시기, 알킬술폭시기, 아르알킬기, 아랄킬아민기, 알킬아민기 중 알킬기는 전술한 알킬기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기, 헤테로아릴아민기 중 헤테로아릴기는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아르알케닐기 중 알케닐기는 전술한 알케닐기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성한다는 의미는 인접하는 기와 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 지방족 탄화수소고리; 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소고리; 치환 또는 비치환된 지방족 헤테로고리; 또는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리를 형성하는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 지방족 탄화수소고리란 방향족이 아닌 고리로서 탄소와 수소 원자로만 이루어진 고리를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 방향족 탄화수소고리의 예로는 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기 등이 있으나 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 지방족 헤테로고리란 헤테로원자 중 1개 이상을 포함하는 지방족고리를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 방향족 헤테로고리란 헤테로원자 중 1개 이상을 포함하는 방향족고리를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 상기 지방족 탄화수소고리, 방향족 탄화수소고리, 지방족 헤테로고리 및 방향족 헤테로고리는 단환 또는 다환일 수 있다.
본 명세서에 있어서, "인접한" 기는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 가깝게 위치한 치환기, 또는 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 벤젠고리에서 오쏘(ortho)위치로 치환된 2개의 치환기 및 지방족 고리에서 동일 탄소에 치환된 2개의 치환기는 서로 "인접한" 기로 해석될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 인접한 기가 서로 결합하여 고리를 형성하는 것의 의미는 전술한 바와 같이 인접한 기가 서로 결합하여, 5원 내지 8원의 탄화수소 고리 또는 5원 내지 8원의 헤테로고리를 형성하는 것을 의미하며, 단환 또는 다환일 수 있으며, 지방족, 방향족 또는 이들의 축합된 형태일 수 있으며 이를 한정하지 않는다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 아르알킬기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기이다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소; 또는 중수소이다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 내지 R10은 수소이다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 인접한 기끼리 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 인접한 기끼리 결합하여 탄소수 6 내지 60의 아릴기를 형성할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 인접한 기끼리 결합하여 탄소수 6 내지 30의 아릴기를 형성할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 인접한 기끼리 결합하여 탄소수 6 내지 15의 아릴기를 형성할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 인접한 기끼리 결합하여 페닐기를 형성할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, R1 및 R2; R2 및 R3; 또는 R3 및 R4는 서로 결합하여 페닐기를 형성할 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, L은 직접결합; 치환 또는 비치환의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, L은 직접결합; 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로고리기이다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, L은 직접결합; 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로고리기이다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, L은 직접결합; 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 15의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 15의 헤테로고리기이다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, L은 직접결합; 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 15의 아릴렌기 또는 N을 적어도 하나 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 15의 헤테로고리기이다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar은 하기 화학식 2로 표시된다.
[화학식 2]
Figure 112018072160111-pat00008
화학식 2에 있어서, Y1 내지 Y4 중 둘은 N이며, 나머지 둘은 각각 C 및 CR이고,
X는 O, S, 또는 CR'R”이며, R 및 R11은 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 아르알킬기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고, R' 및 R”은 메틸기이고, a는 1 내지 4의 정수이며, a가 2 이상인 경우 2 이상의 R11은 서로 동일하거나 상이하다.
본 출원의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 내지 1-3 중에서 선택되는 어느 하나로 표시된다.
[화학식 1-1]
Figure 112018072160111-pat00009
[화학식 1-2]
Figure 112018072160111-pat00010
[화학식 1-3]
Figure 112018072160111-pat00011
상기 화학식 1-1 내지 1-3에 있어서,
R1 내지 R10, Ar 및 L은 청구항 1에서의 정의와 같고,
R14 내지 R17은 각각 독립적으로, 수소; 또는 중수소이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, Y1 및 Y3은 N이며, Y2는 C이고, Y4는 CR이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, Y1 및 Y3은 N이며, Y4는 C이고, Y2는 CR이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, Y1 및 Y4는 N이며, Y2는 C이고, Y3은 CR이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, Y1 및 Y4는 N이며, Y3은 C이고, Y2는 CR이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, Y1 및 Y4는 N이며, Y3은 C이고, Y2는 CR이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, Y2 및 Y4는 N이며, Y1은 C이고, Y3은 CR이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, R은 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, R은 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1 내지 2-3 중에서 선택되는 어느 하나로 표시된다.
[화학식 2-1]
Figure 112018072160111-pat00012
[화학식 2-2]
Figure 112018072160111-pat00013
[화학식 2-3]
Figure 112018072160111-pat00014
상기 화학식 2-1 내지 2-3에 있어서,
Y1 내지 Y4은 상기 정의와 동일하며, R12 및 R13는 각각 독립적으로 상기 R11의 정의와 같다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 구조식들 중에서 선택되는 어느 하나이다.
Figure 112018072160111-pat00015
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또한, 본 명세서는 상기 전술한 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서의 유기 발광 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물층으로서 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 정공주입층 또는 정공수송층을 포함하고, 상기 정공주입층 또는 정공수송층은 상기 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 상기 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 전자수송층 또는 전자주입층을 포함하고, 상기 전자수송층 또는 전자주입층은 상기 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 정공주입층, 정공수송층. 전자수송층, 전자주입층, 전자저지층 및 정공저지층으로 이루어진 군에서 선택되는 1층 또는 2층 이상을 더 포함한다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기 발광 소자는 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 발광층; 상기 발광층과 상기 제1 전극 사이, 또는 상기 발광층과 상기 제2 전극 사이에 구비된 2층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 2층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화합물을 포함한다. 본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 2층 이상의 유기물층은 전자수송층, 전자주입층, 전자 수송과 전자주입을 동시에 하는 층 및 정공저지층으로 이루어진 군에서 2 이상이 선택될 수 있다.
본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 2층 이상의 전자수송층을 포함하고, 상기 2층 이상의 전자수송층 중 적어도 하나는 상기 화합물을 포함한다. 구체적으로 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화합물은 상기 2층 이상의 전자수송층 중 1층에 포함될 수도 있으며, 각각의 2층 이상의 전자수송층에 포함될 수 있다.
또한, 본 출원의 일 실시상태에 있어서, 상기 화합물이 상기 각각의 2층 이상의 전자수송층에 포함되는 경우, 상기 화합물을 제외한 다른 재료들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기물층은 상기 화합물을 포함하는 유기물층 이외에 아릴아미노기, 카바졸기 또는 벤조카바졸기를 포함하는 화합물을 포함하는 정공주입층 또는 정공수송층을 더 포함한다.
또 하나의 실시상태에 있어서, 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 1층 이상의 유기물층 및 제2 전극이 순차적으로 적층된 구조(normal type)의 유기 발광 소자일 수 있다.
또 하나의 실시상태에 있어서, 유기 발광 소자는 기판 상에 제2 전극, 1층 이상의 유기물층 및 제1 전극이 순차적으로 적층된 역방향 구조(inverted type)의 유기 발광 소자일 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자의 구조는 도 1 및 2에 예시되어 있다.
도 1은 기판(1), 제1 전극(2), 발광층(3), 제2 전극(4)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화합물은 상기 발광층(3)에 포함될 수 있다.
도 2는 기판 (1), 제1 전극(2), 정공주입층(5), 정공수송층(6), 발광층(3), 전자수송층(7) 및 제2 전극(4)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다. 이와 같은 구조에 있어서 상기 화합물은 상기 정공주입층(5), 정공 수송층(6), 발광층(3) 및 전자 수송층(7) 중 1층 이상에 포함될 수 있다.
이와 같은 구조에 있어서, 상기 화합물은 상기 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층 중 1층 이상에 포함될 수 있다.
본 명세서의 유기 발광 소자는 유기물층 중 1층 이상이 본 명세서의 화합물, 즉 상기 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다.
상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
본 명세서의 유기 발광 소자는 유기물층 중 1층 이상이 상기 화합물, 즉 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층시킴으로써 제조할 수 있다. 이 때 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 제1 전극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 제2 전극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 제2 전극 물질부터 유기물층, 제1 전극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물은 유기 발광 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 제2 전극 물질로부터 유기물층, 제1 전극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수도 있다 (국제 특허 출원 공개 제 2003/012890호). 다만, 제조 방법이 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 양극이고, 상기 제2 전극은 음극이다.
또 하나의 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 음극이고, 상기 제2 전극은 양극이다.
상기 제1 전극 물질로는 통상 유기물층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 제1 전극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SNO2 : Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 제2 전극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 제2 전극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 주입 물질로는 전극으로부터 정공을 주입하는 층으로, 정공 주입 물질로는 정공을 수송하는 능력을 가져 제1 전극에서의 정공 주입효과, 발광층 또는 발광재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖고, 발광층에서 생성된 여기자의 전자주입층 또는 전자주입재료에의 이동을 방지하며, 또한, 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 제1 전극 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정 되는 것은 아니다.
상기 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로, 정공 수송 물질로는 제1 전극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등이 있다. 구체적으로 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 화합물, 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 도펀트 재료로는 하기와 같은 화합물 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure 112018072160111-pat00046
Figure 112018072160111-pat00047
Figure 112018072160111-pat00048
Figure 112018072160111-pat00049
상기 전자 수송 층은 전자주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하는 층으로 전자 수송 물질로는 제2 전극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히, 적절한 캐소드 물질의 예는 낮은 일함수를 가지고 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로 세슘, 바륨, 칼슘, 이테르븀 및 사마륨이고, 각 경우 알루미늄 층 또는 실버층이 뒤따른다.
상기 전자주입층은 전극으로부터 전자를 주입하는 층으로, 전자를 수송하는 능력을 갖고, 제2 전극으로부터의 전자주입 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 가지며, 발광층에서 생성된 여기자의 정공 주입층에의 이동을 방지하고, 또한, 박막형성능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 구체적으로는 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 함질소 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 정공저지층은 정공의 제2 전극 도달을 저지하는 층으로, 일반적으로 정공주입층과 동일한 조건으로 형성될 수 있다. 구체적으로 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체, BCP, 알루미늄 착물 (aluminum complex) 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물의 제조방법 및 이들을 이용한 유기 발광 소자의 제조는 이하의 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 화합물은 대표적인 반응으로 Buchwald-Hartwig coupling reaction, Heck coupling reaction, Suzuki coupling reaction 등을 이용하여 제조했으며 모든 화합물은 정제 후 승화 정제를 실시하고 소자 평가를 진행했다.
제조예 1.
Figure 112018072160111-pat00050
1) 화학식 a-1의 제조
naphthalen-2-amine 300.0 g (1.0 eq), 1-bromo-2-iodobenzene 592.7 g (1.0 eq), NaOtBu 302.0 g (1.5 eq), Pd(OAc)2 4.70 g (0.01 eq), Xantphos 12.12 g (0.01 eq),1,4-dioxane 5L 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 Ethylacetate에 완전히 녹여서 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 70% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Hexane을 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 a-1 443.5 g (수율 71 %)를 얻었다. [M+H]=299
2) 화학식 a(5H-benzo[b]carbazole)의 제조
화학식 a-1 443.5 g (1.0 eq) 에 Pd(t-Bu3P)2 8.56 g (0.01 eq), K2CO3 463.2 g (2.00 eq) 을 다이에틸아세트아마이드 (Dimethylacetamide) 4L에 넣고 환류하여 교반했다. 3시간 후 반응물을 물에 부어서 결정을 떨어트리고 여과했다. 여과한 고체를 1,2-dichlorobenzene에 완전히 녹인 후 물로 씻어주고 생성물이 녹아있는 용액을 감압 농축하여 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피로 정제하여 화학식 a(5H-benzo[b]carbazole )174.8 g (수율 48 %)을 얻었다. [M+H]=218
도 3은 화학식 a의 H-NMR 값을 나타내는 그래프이며, 도 4는 화학식 a의 MS 값을 나타내는 그래프이다.
제조예 2. 화학식 b(7H-dibenzo[b,g]carbazole)의 제조
1-bromo-2-iodobenzene대신 2-bromo-1-iodonaphthalene 을 사용하여 화학식 a의 제조 방법과 같은 방법으로 13H-dibenzo[a,h]carbazole를 합성했다.
Figure 112018072160111-pat00051
제조예 3. 화학식 c(6H-dibenzo[b,h]carbazole) 의 제조
1-bromo-2-iodobenzene대신 2,3-dibromonaphthalene 을 사용하여 화학식 a의 제조 방법과 같은 방법으로 6H-dibenzo[b,h]carbazole를 합성했다.
Figure 112018072160111-pat00052
제조예 4. 화학식 d(13H-dibenzo[a,h]carbazole) 제조
bromo-2-iodobenzene대신 1-bromo-2-iodonaphthalene 을 사용하여 화학식 a의 제조 방법과 같은 방법으로 7H-dibenzo[b,g]carbazole를 합성했다.
도 5는 화학식 d의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
Figure 112018072160111-pat00053
합성예 1
Figure 112018072160111-pat00054
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(naphthalen-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 17.55 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 5 21.12 g (수율 87 %)를 얻었다. [M+H]=528
도 6은 화학식 5의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
합성예 2
Figure 112018072160111-pat00055
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(quinolin-7-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 17.60 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 29 17.27 g (수율 71 %)를 얻었다. [M+H]=529
합성예 3
Figure 112018072160111-pat00056
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(phenanthren-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine 19.28 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 40 18.87 g (수율 73 %)를 얻었다. [M+H]=562
도 7은 화학식 40의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
합성예 4
Figure 112018072160111-pat00057
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-5,5-dimethyl-4-(phenanthren-9-yl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 20.60 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 42 18.93 g (수율 70 %)를 얻었다. [M+H]=588
합성예 5
Figure 112018072160111-pat00058
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 18.11 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 43 15.86 g (수율 64 %)를 얻었다. [M+H]=539
합성예 6
Figure 112018072160111-pat00059
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-(2-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-9-phenyl-9H-carbazole 20.09 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 53 16.48 g (수율 62 %)를 얻었다. [M+H]=578
합성예 7
Figure 112018072160111-pat00060
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 18.92 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 56 16.59 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=555
합성예 8
Figure 112018072160111-pat00061
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-5,5-dimethyl-2-(phenanthren-3-yl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 20.60 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 60 16.50 g (수율 61%)를 얻었다. [M+H]=588
합성예 9
Figure 112018072160111-pat00062
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-9,9-dimethyl-2-(phenanthren-9-yl)-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 20.60 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 66 17.31 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=588
합성예 10
Figure 112018072160111-pat00063
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 16.59 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 68 17.07 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=554
합성예 11
Figure 112018072160111-pat00064
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-3-chlorobenzofuro[2,3-b]pyrazine 18.06 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 88 15.58 g (수율 63%)를 얻었다. [M+H]=538
합성예 12
Figure 112018072160111-pat00065
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-(8-chloropyrazino[2,3-d]pyridazin-5-yl)-9-phenyl-9H-carbazole 16.74 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 91 15.77 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=512
합성예 13
Figure 112018072160111-pat00066
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-5,5-dimethyl-2-(quinolin-8-yl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 18.11 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 93 16.11 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=539
합성예 14
Figure 112018072160111-pat00067
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(fluoranthen-3-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 21.30 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 119 17.72 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=602
합성예 15
Figure 112018072160111-pat00068
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-chloro-2-(fluoranthen-3-yl)-9,9-dimethyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 21.81 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 120 17.17 g (수율 61%)를 얻었다. [M+H]=612
합성예 16
Figure 112018072160111-pat00069
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2-chloro-9,9-dimethyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 23.23 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 123 18.84 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=640
합성예 17
Figure 112018072160111-pat00070
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(fluoranthen-3-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 20.49 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 130 18.06 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=586
합성예 18
Figure 112018072160111-pat00071
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2-chlorobenzofuro[2,3-d]pyrimidine 21.91g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 133 18.36 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=614
합성예 19
Figure 112018072160111-pat00072
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-5,5-dimethyl-4,8-diphenyl-7-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 31.60g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 144 22.97 g (수율 62%)를 얻었다. [M+H]=805
합성예 20
Figure 112018072160111-pat00073
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-7,8-diphenyl-3-(pyridin-3-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 22.78g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 149 17.41 g (수율 60%)를 얻었다. [M+H]=631
합성예 21
Figure 112018072160111-pat00074
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-6-(naphthalen-2-yl)-2,7-diphenylbenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 22.73g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 167 19.39 g (수율 62%)를 얻었다. [M+H]=680
합성예 22
Figure 112018072160111-pat00075
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-8-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-4-phenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine 22.62g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 175 18.48 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=628
합성예 23
Figure 112018072160111-pat00076
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-phenyl-8-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 27.24g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 182 21.17 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=719
합성예 24
Figure 112018072160111-pat00077
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-8-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 24.80g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 194 19.14 g (수율 62%)를 얻었다. [M+H]=671
합성예 25
Figure 112018072160111-pat00078
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-7-(dibenzo[b,d]thiophen-2-yl)-9,9-dimethyl-2-phenyl-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 24.75g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 201 20.65 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=670
합성예 26
Figure 112018072160111-pat00079
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-7-yl)benzonitrile 23.89g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 214 19.52 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=653
합성예 27
Figure 112018072160111-pat00080
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(phenyl-d5)benzofuro[2,3-b]pyrazine 14.46g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 217 14.81 g (수율 69%)를 얻었다. [M+H]=467
합성예 28
Figure 112018072160111-pat00081
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(2-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazin-3-yl)benzonitrile 16.29g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 218 15.73 g (수율 68%)를 얻었다. [M+H]=503
합성예 29
Figure 112018072160111-pat00082
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(2-chloro-3-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazin-8-yl)benzonitrile 24.80g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 221 20.62 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=669
합성예 30
Figure 112018072160111-pat00083
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-(4-chloro-2-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-yl)benzonitrile 24.70g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 233 20.93 g (수율 68%)를 얻었다. [M+H]=669
합성예 31
Figure 112018072160111-pat00084
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl-d9)-4-chloro-9,9-dimethyl-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 19.84g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 237 17.92 g (수율 68%)를 얻었다. [M+H]=573
합성예 32
Figure 112018072160111-pat00085
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzonitrile 23.89g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 244 19.52 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=574
합성예 33
Figure 112018072160111-pat00086
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(2-chloro-3-(phenyl-d5)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazin-7-yl)benzonitrile 20.39g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 254 18.00 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=584
합성예 34
Figure 112018072160111-pat00087
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(4-chloro-5,5-dimethyl-2-(phenyl-d5)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-7-yl)benzonitrile 20.90 (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 267 17.76(수율 65%)를 얻었다. [M+H]=594
합성예 35
Figure 112018072160111-pat00088
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-phenyl-6-(phenyl-d5)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 19.13g (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 278 17.48 g (수율 68%)를 얻었다. [M+H]=559
합성예 36
Figure 112018072160111-pat00089
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 19.58g (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 284 16.72 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=568
합성예 37
Figure 112018072160111-pat00090
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 18.77g (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 292 17.01 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=552
합성예 38
Figure 112018072160111-pat00091
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-chloro-2-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 19.58g (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 296 16.98 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=568
합성예 39
Figure 112018072160111-pat00092
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(dibenzo[b,d]thiophen-2-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazin 20.39g (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 329 17.73 g (수율 66%)를 얻었다. [M+H]=584
합성예 40
Figure 112018072160111-pat00093
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-chloro-2-(dibenzo[b,d]thiophen-2-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 19.58g (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 334 17.50 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=568
합성예 41
Figure 112018072160111-pat00094
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(dibenzo[b,d]thiophen-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 20.39g (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 341 17.46 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=584
합성예 42
Figure 112018072160111-pat00095
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 20.09g (1.1 eq), K3PO4 15.88 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 375 17.81 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=578
합성예 43
Figure 112018072160111-pat00096
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 19.58 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 383 17.50 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=568
합성예 44
Figure 112018072160111-pat00097
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine 17.25 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 412 16.98 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=568
합성예 45
Figure 112018072160111-pat00098
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]thiophen-1-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 20.39 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 422 18.26 g (수율 68 %)를 얻었다. [M+H]=584
합성예 46
Figure 112018072160111-pat00099
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]thiophen-1-yl)-9,9-dimethyl-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 20.90 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 423 19.12 g (수율 70 %)를 얻었다. [M+H]=594
합성예 47
Figure 112018072160111-pat00100
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-(9,9'-spirobi[fluoren]-3-yl)-4-chloro-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 27.59 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 450 22.71 g (수율 68 %)를 얻었다. [M+H]=726
합성예 48
Figure 112018072160111-pat00101
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-(9,9'-spirobi[fluoren]-2-yl)-4-chlorobenzofuro[2,3-d]pyrimidine 26.27 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 451 22.22 g (수율 69 %)를 얻었다. [M+H]=700
도 8은 화학식 451의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
합성예 49
Figure 112018072160111-pat00102
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(9,9'-spirobi[fluoren]-4-yl)-2-chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidine 26.27 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 463 20.93 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=700
합성예 50
Figure 112018072160111-pat00103
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(9,9'-spirobi[fluoren]-4-yl)-2-chlorobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 27.08 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 464 22.07 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=716
합성예 51
Figure 112018072160111-pat00104
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 26.37 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 472 21.64 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=702
합성예 52
Figure 112018072160111-pat00105
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)-9,9-dimethyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 27.69 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 480 23.11 g (수율 69 %)를 얻었다. [M+H]=728
합성예 53
Figure 112018072160111-pat00106
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(9,9'-spirobi[fluoren]-4-yl)-2-chloro-9,9-dimethyl-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 27.59 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 495 23.72 g (수율 71 %)를 얻었다. [M+H]=726
합성예 54
Figure 112018072160111-pat00107
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 26.37 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 496 22.61 g (수율 70 %)를 얻었다. [M+H]=702
합성예 55
Figure 112018072160111-pat00108
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-3-yl)-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 27.69 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 501 24.12 g (수율 72 %)를 얻었다. [M+H]=728
합성예 56
Figure 112018072160111-pat00109
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-4-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 27.19 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 503 23.12 g (수율 70 %)를 얻었다. [M+H]=718
합성예 57
Figure 112018072160111-pat00110
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-4-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 27.19 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 509 23.78 g (수율 72 %)를 얻었다. [M+H]=718
합성예 58
Figure 112018072160111-pat00111
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine 22.57 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 589 20.19 g (수율 70 %)를 얻었다. [M+H]=627
합성예 59
Figure 112018072160111-pat00112
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 23.38 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 590 21.01 g (수율 71 %)를 얻었다. [M+H]=653
합성예 60
Figure 112018072160111-pat00113
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-5,5-dimethyl-4-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 23.89 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 591 20.43 g (수율 68 %)를 얻었다. [M+H]=653
합성예 61
Figure 112018072160111-pat00114
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine 22.57 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 592 20.19 g (수율 70 %)를 얻었다. [M+H]=627
합성예 62
Figure 112018072160111-pat00115
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 23.38 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 599 21.00 g (수율 71 %)를 얻었다. [M+H]=643
합성예 63
Figure 112018072160111-pat00116
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-chloro-2-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 23.38 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 602 21.00 g (수율 71 %)를 얻었다. [M+H]=643
합성예 64
Figure 112018072160111-pat00117
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-9,9-dimethyl-3-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 23.89 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 606 20.43 g (수율 68 %)를 얻었다. [M+H]=653
합성예 65
Figure 112018072160111-pat00118
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 23.38 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 608 19.22 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=643
합성예 66
Figure 112018072160111-pat00119
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 22.57 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 613 18.74 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=627
합성예 67
Figure 112018072160111-pat00120
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 22.57 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 619 19.32 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=627
합성예 68
Figure 112018072160111-pat00121
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-chloro-9,9-dimethyl-2-(9-phenyl-9H-carbazol-4-yl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 23.89 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 636 20.73 g (수율 69 %)를 얻었다. [M+H]=653
합성예 69
Figure 112018072160111-pat00122
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-bromo-5-(4,7,8-triphenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-yl)benzonitrile 29.28g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 697 21.38 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=715
합성예 70
Figure 112018072160111-pat00123
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-(4-bromonaphthalen-1-yl)-4-(naphthalen-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 26.19g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 701 20.46 g (수율 68%)를 얻었다. [M+H]=654
합성예 71
Figure 112018072160111-pat00124
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-(4-bromonaphthalen-1-yl)-3-(naphthalen-2-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 26.19g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 707 21.36g (수율 71%)를 얻었다. [M+H]=654
합성예 72
Figure 112018072160111-pat00125
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-(6-bromonaphthalen-1-yl)-2-(naphthalen-2-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 26.19g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 713 20.76 g (수율 69%)를 얻었다. [M+H]=654
합성예 73
Figure 112018072160111-pat00126
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(6-bromopyridin-3-yl)-8-(dibenzo[b,d]thiophen-3-yl)-5,5-dimethyl-2-(pyridin-4-yl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 30.96 g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 717 24.78 g (수율 72%)를 얻었다. [M+H]=745
합성예 74
Figure 112018072160111-pat00127
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(6-bromopyridin-3-yl)-2-(quinolin-7-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 22.94g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 724 19.54 g (수율 72%)를 얻었다. [M+H]=590
합성예 75
Figure 112018072160111-pat00128
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(6-bromonaphthalen-1-yl)-9,9-dimethyl-2-(quinolin-7-yl)-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 26.75g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 726 21.41 g (수율 70%)를 얻었다. [M+H]=665
합성예 76
Figure 112018072160111-pat00129
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-(5-bromonaphthalen-1-yl)-7-(naphthalen-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 29.28g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 739 23.68 g (수율 72%)를 얻었다. [M+H]=715
합성예 77
Figure 112018072160111-pat00130
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-(3-bromophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)-2-phenylbenzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 27.51g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 740 21.90 g (수율 70%)를 얻었다. [M+H]=680
합성예 78
Figure 112018072160111-pat00131
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(9,9'-spirobi[fluoren]-4-yl)-2-(6-bromonaphthalen-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 35.72g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 743 24.80 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=843
합성예 79
Figure 112018072160111-pat00132
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 5-(4-(9,9'-spirobi[fluoren]-4-yl)-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-yl)-2-bromobenzonitrile 34.96g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 744 25.50 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=828
합성예 80
Figure 112018072160111-pat00133
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-bromo-5-(3-(dibenzo[b,d]thiophen-3-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazin-2-yl)benzonitrile 26.95g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 745 19.69 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=669
합성예 81
Figure 112018072160111-pat00134
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 4-(2-(4-bromonaphthalen-1-yl)-3-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazin-8-yl)benzonitrile 33.34g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 764 22.31 g (수율 61%)를 얻었다. [M+H]=795
합성예 82
Figure 112018072160111-pat00135
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-bromo-5-(3-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazin-2-yl)benzonitrile 29.94g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 778 21.10 g (수율 63%)를 얻었다. [M+H]=728
합성예 83
Figure 112018072160111-pat00136
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-(6-bromopyridin-3-yl)-2-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 28.72g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 781 20.73 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=704
합성예 84
Figure 112018072160111-pat00137
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-(6-bromopyridin-3-yl)-4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 28.729g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 790 21.70 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=704
합성예 85
Figure 112018072160111-pat00138
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-(5-bromoquinolin-8-yl)-4-(9-phenyl-9H-carbazol-4-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 32.07g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 794 23.03 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=770
합성예 86
Figure 112018072160111-pat00139
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 2-(5-bromoquinolin-8-yl)-5,5-dimethyl-4-(9-phenyl-9H-carbazol-4-yl)-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 32.58g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 795 23.33 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=780
합성예 87
Figure 112018072160111-pat00140
화학식 a 10.0 g (1.0 eq), 3-(5-bromopyridin-3-yl)-9,9-dimethyl-6-phenyl-2-(9-phenyl-9H-carbazol-4-yl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 33.90g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 798 24.85 g (수율 67%)를 얻었다. [M+H]=806
합성예 88
Figure 112018072160111-pat00141
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(naphthalen-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 17.55 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 809 18.34 g (수율 69 %)를 얻었다. [M+H]=578
도 9는 화학식 809의 1H-NMR 값을 나타내는 그래프이다.
합성예 89
Figure 112018072160111-pat00142
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-phenylbenzofuro[2,3-b]pyrazine 17.25 g (1.1 eq), K3PO4 14.21 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 811 15.06 g (수율 64 %)를 얻었다. [M+H]=512
합성예 90
Figure 112018072160111-pat00143
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 18.87 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 818 18.61 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=604
합성예 91
Figure 112018072160111-pat00144
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-9,9-dimethyl-3-(phenanthren-3-yl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 20.60 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 822 19.08 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=638
합성예 92
Figure 112018072160111-pat00145
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-9,9-dimethyl-2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 19.43 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 831 19.24 g (수율 68 %)를 얻었다. [M+H]=615
합성예 93
Figure 112018072160111-pat00146
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(phenanthren-9-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 19.28 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 838 18.30 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=612
합성예 94
Figure 112018072160111-pat00147
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4,7,8-triphenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine 21.91 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 844 20.46 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=664
합성예 95
Figure 112018072160111-pat00148
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-phenyl-7-(pyridin-2-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 18.92 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 848 18.09 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=605
합성예 96
Figure 112018072160111-pat00149
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-7-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5,5-dimethyl-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidine 23.94 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 861 21.38 g (수율 66 %)를 얻었다. [M+H]=704
합성예 97
Figure 112018072160111-pat00150
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(triphenylen-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 22.62 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 863 19.96 g (수율 64 %)를 얻었다. [M+H]=678
합성예 98
Figure 112018072160111-pat00151
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(naphthalen-2-yl-d7)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 17.91 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 866 16.14 g (수율 60 %)를 얻었다. [M+H]=585
합성예 99
Figure 112018072160111-pat00152
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 4-(2-chloro-5,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-4-yl)benzonitrile 16.79 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 867 17.35 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=563
합성예 100
Figure 112018072160111-pat00153
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 3-(2-chloro-9,9-dimethyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazin-3-yl)benzonitrile 16.79 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 869 16.57 g (수율 64 %)를 얻었다. [M+H]=563
합성예 101
Figure 112018072160111-pat00154
화학식 c 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-8-phenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine 22.62 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 870 20.90 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=678
합성예 102
Figure 112018072160111-pat00155
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(phenyl-d5)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 14.46 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 871 17.83 g (수율 75 %)를 얻었다. [M+H]=517
합성예 103
Figure 112018072160111-pat00156
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 4-(2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzonitrile 23.89 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 874 21.67 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=703
합성예 104
Figure 112018072160111-pat00157
화학식 c 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-9,9-dimethyl-7-(quinolin-8-yl)-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 26.53 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 876 22.58 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=634
합성예 105
Figure 112018072160111-pat00158
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 4-(4-chloro-8-(phenyl-d5)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)benzonitrile 20.39 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 878 18.96 g (수율 65 %)를 얻었다. [M+H]=634
합성예 106
Figure 112018072160111-pat00159
화학식 c 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]thiophen-3-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 20.39 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 890 18.08 g (수율 62 %)를 얻었다. [M+H]=634
합성예 107
Figure 112018072160111-pat00160
화학식 c 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-3-(dibenzo[b,d]thiophen-2-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 19.58 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 898 18.19 g (수율 64 %)를 얻었다. [M+H]=618
합성예 108
Figure 112018072160111-pat00161
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 3-chloro-2-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-9,9-dimethyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 20.09 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 912 19.35 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=628
합성예 109
Figure 112018072160111-pat00162
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 3-chloro-2-(dibenzo[b,d]thiophen-1-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 19.58 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 913 20.18 g (수율 71 %)를 얻었다. [M+H]=618
합성예 110
Figure 112018072160111-pat00163
화학식 c 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-2-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine 18.77 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 919 19.38 g (수율 70 %)를 얻었다. [M+H]=602
합성예 111
Figure 112018072160111-pat00164
화학식 c 10.0 g (1.0 eq), 2-(9,9'-spirobi[fluoren]-2-yl)-3-chloro-9,9-dimethyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 27.59 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 933 23.92 g (수율 67 %)를 얻었다. [M+H]=776
합성예 112
Figure 112018072160111-pat00165
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidine 18.06 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 937 19.47 g (수율 72 %)를 얻었다. [M+H]=588
합성예 113
Figure 112018072160111-pat00166
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(phenanthren-2-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 20.09 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 941 21.38 g (수율 74 %)를 얻었다. [M+H]=628
합성예 114
Figure 112018072160111-pat00167
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 4-chloro-9,9-dimethyl-7-phenyl-2-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)-9H-indeno[2,1-d]pyrimidine 27.74 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1005 27.74 g (수율 63 %)를 얻었다. [M+H]=779
합성예 115
Figure 112018072160111-pat00168
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-chloro-4-(dibenzo[b,d]furan-1-yl)benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 15.91 g (1.1 eq), K3PO4 19.53 g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.12 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1010 15.25 g (수율 66 %)를 얻었다. [M+H]=618
합성예 116
Figure 112018072160111-pat00169
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-(4-bromonaphthalen-1-yl)-8-(naphthalen-2-yl)-4-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 24.42g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1016 17.79 g (수율 61%)를 얻었다. [M+H]=780
합성예 117
Figure 112018072160111-pat00170
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 3-(6-bromopyridin-3-yl)-2-(quinolin-7-yl)benzofuro[2,3-b]pyrazine 24.83g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1030 18.61 g (수율 63%)를 얻었다. [M+H]=640
합성예 118
Figure 112018072160111-pat00171
화학식 c 10.0 g (1.0 eq), 2-(4-bromonaphthalen-2-yl)-4,7,8-triphenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine 18.65g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1033 15.55 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=790
합성예 119
Figure 112018072160111-pat00172
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 3-(5-bromonaphthalen-1-yl)-9,9-dimethyl-2-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 26.44g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1041 18.91 g (수율 61%)를 얻었다. [M+H]=830
합성예 120
Figure 112018072160111-pat00173
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 2-(4-bromonaphthalen-1-yl)-3-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 26.02g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1043 19.91 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=820
합성예 121
Figure 112018072160111-pat00174
화학식 c 10.0 g (1.0 eq), 3-(8-bromoquinolin-5-yl)-9,9-dimethyl-2-(9-phenyl-9H-carbazol-4-yl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 26.48g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1047 19.24 g (수율 62%)를 얻었다. [M+H]=831
합성예 122
Figure 112018072160111-pat00175
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 3-(4-bromonaphthalen-2-yl)-2-(dibenzo[b,d]thiophen-3-yl)-9,9-dimethyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine 24.01g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1053 18.72 g (수율 65%)를 얻었다. [M+H]=770
합성예 123
Figure 112018072160111-pat00176
화학식 d 10.0 g (1.0 eq), 3-(9,9'-spirobi[fluoren]-4-yl)-2-(5-bromonaphthalen-1-yl)benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyrazine 29.03g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1055 20.35 g (수율 61%)를 얻었다. [M+H]=893
합성예 124
Figure 112018072160111-pat00177
화학식 b 10.0 g (1.0 eq), 4-(6-bromopyridin-3-yl)-2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)benzofuro[2,3-d]pyrimidine 21.33g (1.1 eq), NaOtBu 7.18g (2.0 eq), Pd(t-Bu3P)2 0.10 g (0.005 eq) 를 자일렌(Xylene) 250 ml 에 녹여 환류하여 교반했다. 3 시간 후 반응이 종료되면 감압하여 용매를 제거했다. 이 후 CHCl3에 완전히 녹여 물로 씻어주고 다시 감압하여 용매를 50% 정도 제거했다. 다시 환류 상태에서 Ethyl acetate 를 넣어주며 결정을 떨어트려 식힌 후 여과했다. 이를 컬럼크로마토그래피하여 화합물 1060 16.87 g (수율 64%)를 얻었다. [M+H]=705
도판트 화학식
Figure 112018072160111-pat00178
Figure 112018072160111-pat00179
Figure 112018072160111-pat00180
Figure 112018072160111-pat00181
상기 명시된 구조는 도판트 화합물로 이에 한정하는 것은 아니다.
비교예 1
ITO(indium tin oxide)가 1,000Å의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀러포어사(Millipore Co.) 제품의 필터(Filter)로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 정공주입층으로 하기 HI-1 화합물을 1150Å의 두께로 형성하되 하기 A-1 화합물을 1.5% 농도로 p-doping 하였다. 상기 정공주입층 위에 하기 HT-1 화합물을 진공 증착하여 막 두께 800Å 의 정공수송층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공수송층 위에 막 두께 150Å으로 하기 EB-1 화합물을 진공 증착하여 전자억제층을 형성하였다. 이어서, 상기 EB-1 증착막 위에 하기 RH-1 화합물과 하기 Dp-7 화합물을 98:2의 중량비로 진공 증착하여 400Å 두께의 적색 발광층을 형성하였다. 상기 발광층 위에 막 두께 30Å으로 하기 HB-1 화합물을 진공 증착하여 정공저지층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공저지층 위에 하기 ET-1 화합물과 하기 LiQ 화합물을 2:1의 중량비로 진공 증착하여 300Å의 두께로 전자 주입 및 수송층을 형성하였다. 상기 전자 주입 및 수송층 위에 순차적으로 12Å 두께로 리튬플로라이드(LiF)와 1,000Å 두께로 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하였다.
Figure 112018072160111-pat00182
Figure 112018072160111-pat00183
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 0.4~0.7Å/sec를 유지하였고, 음극의 리튬플로라이드는 0.3Å/sec, 알루미늄은 2Å/sec의 증착 속도를 유지하였으며, 증착시 진공도는 2ⅹ10-7 ~ 5ⅹ10-6 torr를 유지하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
실험예 1 내지 실험예 124
비교예 1의 유기 발광 소자에서 RH-1 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다.
비교예 2 내지 비교예 37
비교예 1의 유기 발광 소자에서 RH-1 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다.
상기 실험예 1 내지 실험예 124 및 , 비교예 1 내지 비교예 37에서 제조한 유기 발광 소자에 전류를 인가하였을 때, 전압, 효율, 수명을 측정하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. T95은 휘도가 초기 휘도(5000 nit)에서 95%로 감소되는데 소요되는 시간을 의미한다.
구분 물질 구동전압(V) 효율(cd/A) 수명 T95(hr) 발광색
비교예 1 RH-1 4.55 33.1 191 적색
실시예 1 화합물 5 4.22 35.5 275 적색
실시예 2 화합물 29 4.29 36.7 290 적색
실시예 3 화합물 40 3.98 39.4 305 적색
실시예 4 화합물 42 3.89 40.5 316 적색
실시예 5 화합물 43 3.91 38.1 301 적색
실시예 6 화합물 53 3.95 39.8 305 적색
실시예 7 화합물 56 4.07 37.6 311 적색
실시예 8 화합물 60 4.05 38.4 297 적색
실시예 9 화합물 66 4.20 39.9 285 적색
실시예 10 화합물 68 3.94 38.1 320 적색
실시예 11 화합물 88 4.21 39.1 307 적색
실시예 12 화합물 91 4.17 39.5 295 적색
실시예 13 화합물 93 3.80 38.7 297 적색
실시예 14 화합물 119 3.81 40.5 286 적색
실시예 15 화합물 120 4.03 40.7 335 적색
실시예 16 화합물 123 3.91 40.5 257 적색
실시예 17 화합물 130 3.95 39.1 293 적색
실시예 18 화합물 133 3.97 39.7 273 적색
실시예 19 화합물 144 3.98 41.3 289 적색
실시예 20 화합물 149 4.11 39.3 301 적색
실시예 21 화합물 167 3.90 39.1 274 적색
실시예 22 화합물 175 3.95 39.7 275 적색
실시예 23 화합물 182 4.06 37.3 280 적색
실시예 24 화합물 194 4.01 38.8 267 적색
실시예 25 화합물 201 4.13 37.3 313 적색
실시예 26 화합물 214 3.75 40.3 341 적색
실시예 27 화합물 217 4.25 38.3 326 적색
실시예 28 화합물 218 3.87 42.7 310 적색
실시예 29 화합물 221 3.79 40.3 332 적색
실시예 30 화합물 233 3.82 42.3 357 적색
실시예 31 화합물 237 3.89 40.8 290 적색
실시예 32 화합물 244 3.80 41.1 341 적색
실시예 33 화합물 254 3.99 36.9 290 적색
실시예 34 화합물 267 4.05 37.7 314 적색
실시예 35 화합물 278 4.09 38.1 262 적색
실시예 36 화합물 284 3.82 40.1 324 적색
실시예 37 화합물 292 3.97 41.5 319 적색
실시예 38 화합물 296 3.90 40.0 330 적색
실시예 39 화합물 329 3.85 41.4 353 적색
실시예 40 화합물 334 3.91 40.6 371 적색
실시예 41 화합물 341 3.99 39.1 349 적색
실시예 42 화합물 375 3.96 40.5 340 적색
실시예 43 화합물 383 3.81 42.1 329 적색
실시예 44 화합물 412 3.75 43.4 357 적색
실시예 45 화합물 422 3.70 41.0 372 적색
실시예 46 화합물 423 3.73 40.3 334 적색
실시예 47 화합물 450 3.86 42.8 339 적색
실시예 48 화합물 451 3.85 39.8 350 적색
실시예 49 화합물 463 3.81 37.9 324 적색
실시예 50 화합물 464 3.92 35.5 319 적색
실시예 51 화합물 472 3.97 35.0 328 적색
실시예 52 화합물 480 3.90 41.3 342 적색
실시예 53 화합물 495 3.84 39.3 310 적색
실시예 54 화합물 496 3.87 42.3 337 적색
실시예 55 화합물 501 3.90 40.8 321 적색
실시예 56 화합물 503 3.71 42.7 325 적색
실시예 57 화합물 509 3.74 40.5 329 적색
실시예 58 화합물 589 3.77 38.1 342 적색
실시예 59 화합물 590 3.75 42.7 365 적색
실시예 60 화합물 591 3.89 41.1 347 적색
실시예 61 화합물 592 3.80 39.5 323 적색
실시예 62 화합물 599 3.99 39.5 360 적색
실시예 63 화합물 602 4.02 38.7 357 적색
실시예 64 화합물 606 3.91 37.5 341 적색
실시예 65 화합물 608 3.95 38.1 332 적색
실시예 66 화합물 613 3.90 38.7 348 적색
실시예 67 화합물 619 3.93 40.3 337 적색
실시예 68 화합물 636 3.84 38.3 341 적색
실시예 69 화합물 697 4.23 35.1 273 적색
실시예 70 화합물 701 3.68 38.7 295 적색
실시예 71 화합물 707 3.65 39.3 285 적색
실시예 72 화합물 713 4.20 37.8 267 적색
실시예 73 화합물 717 4.15 38.3 234 적색
실시예 74 화합물 724 3.99 37.3 241 적색
실시예 75 화합물 726 4.13 39.3 307 적색
실시예 76 화합물 739 4.07 38.7 273 적색
실시예 77 화합물 740 4.01 39.3 232 적색
실시예 78 화합물 743 4.11 40.3 226 적색
실시예 79 화합물 744 4.04 39.8 243 적색
실시예 80 화합물 745 4.10 40.1 238 적색
실시예 81 화합물 764 3.74 40.9 291 적색
실시예 82 화합물 778 4.00 39.7 265 적색
실시예 83 화합물 781 3.91 38.1 260 적색
실시예 84 화합물 790 3.99 37.5 257 적색
실시예 85 화합물 794 4.17 40.0 288 적색
실시예 86 화합물 795 4.11 40.5 293 적색
실시예 87 화합물 798 4.07 41.2 269 적색
실시예 88 화합물 809 3.82 40.4 339 적색
실시예 89 화합물 811 3.94 37.1 249 적색
실시예 90 화합물 818 3.95 40.1 311 적색
실시예 91 화합물 822 3.99 42.2 293 적색
실시예 92 화합물 831 3.87 43.1 280 적색
실시예 93 화합물 838 3.73 42.0 297 적색
실시예 94 화합물 844 3.84 40.4 281 적색
실시예 95 화합물 848 3.80 43.7 282 적색
실시예 96 화합물 861 4.01 38.6 272 적색
실시예 97 화합물 863 3.88 39.3 352 적색
실시예 98 화합물 866 3.96 36.3 291 적색
실시예 99 화합물 867 3.81 37.8 284 적색
실시예 100 화합물 869 3.99 41.3 313 적색
실시예 101 화합물 870 3.80 42.3 330 적색
실시예 102 화합물 871 4.05 40.3 360 적색
실시예 103 화합물 874 3.90 40.5 371 적색
실시예 104 화합물 876 4.01 41.7 350 적색
실시예 105 화합물 878 4.06 42.5 271 적색
실시예 106 화합물 890 3.87 41.4 357 적색
실시예 107 화합물 898 3.89 39.7 351 적색
실시예 108 화합물 912 3.90 40.1 321 적색
실시예 109 화합물 913 3.97 40.0 357 적색
실시예 110 화합물 919 3.92 42.7 315 적색
실시예 111 화합물 933 3.95 39.5 327 적색
실시예 112 화합물 937 3.90 39.9 323 적색
실시예 113 화합물 941 3.94 38.7 336 적색
실시예 114 화합물 1005 3.94 41.3 328 적색
실시예 115 화합물 1010 4.00 39.3 354 적색
실시예 116 화합물 1016 4.05 37.1 292 적색
실시예 117 화합물 1030 4.19 39.7 251 적색
실시예 118 화합물 1033 4.24 39.3 245 적색
실시예 119 화합물 1041 4.21 38.8 267 적색
실시예 120 화합물 1043 3.93 39.5 304 적색
실시예 121 화합물 1047 4.16 37.4 261 적색
실시예 122 화합물 1053 4.11 39.0 277 적색
실시예 123 화합물 1055 4.20 41.7 250 적색
실시예 124 화합물 1060 4.25 40.1 243 적색
비교예 2 RH-2 4.43 35.2 182 적색
비교예 3 RH-3 4.50 34.1 205 적색
비교예 4 RH-4 4.40 34.1 206 적색
비교예 5 RH-5 4.58 35.0 217 적색
비교예 6 RH-6 4.41 33.4 179 적색
비교예 7 RH-7 4.67 29.7 161 적색
비교예 8 RH-8 4.41 34.0 163 적색
비교예 9 RH-9 4.39 35.7 184 적색
비교예 10 RH-10 4.51 33.3 204 적색
비교예 11 RH-11 4.43 35.2 208 적색
비교예 12 RH-12 4.33 34.2 171 적색
비교예 13 RH-13 4.51 35.1 180 적색
비교예 14 RH-14 4.40 34.1 161 적색
비교예 15 RH-15 4.58 31.0 177 적색
비교예 16 RH-16 4.31 30.4 201 적색
비교예 17 RH-17 4.47 29.7 140 적색
비교예 18 RH-18 4.21 32.0 169 적색
비교예 19 RH-19 4.29 35.7 184 적색
비교예 20 RH-20 4.31 31.3 103 적색
비교예 21 RH-21 4.23 35.2 97 적색
비교예 22 RH-22 4.33 36.2 207 적색
비교예 23 RH-23 4.51 34.1 176 적색
비교예 24 RH-24 4.30 37.1 167 적색
비교예 25 RH-25 4.47 34.0 179 적색
비교예 26 RH-26 4.45 32.4 190 적색
비교예 27 RH-27 4.37 29.7 131 적색
비교예 28 RH-28 4.41 32.0 197 적색
비교예 29 RH-29 4.39 33.7 137 적색
비교예 30 RH-30 4.61 31.0 169 적색
비교예 31 RH-31 4.13 37.7 196 적색
비교예 32 RH-32 4.10 35.6 162 적색
비교예 33 RH-33 4.15 35.1 161 적색
비교예 34 RH-34 4.19 34.7 144 적색
비교예 35 RH-35 4.11 35.0 133 적색
비교예 36 RH-36 4.71 32.1 126 적색
비교예 37 RH-37 4.41 28.4 97 적색
실시예 1 내지 124 및 비교예 1 내지 37에 의해 제작된 유기 발광 소자에 전류를 인가하였을 때, 상기 표 1의 결과를 얻었다. 상기 비교예 1의 적색 유기 발광 소자는 종래 널리 사용되고 있는 물질을 사용하였으며, 전자 차단층으로 화합물 [EB-1], 적색 발광층으로 RH-1/Dp-7을 사용하는 구조이다. 비교예 2 내지 37은 RH-1 대신 RH-2 내지 RH-37을 사용하여 유기 발광 소자를 제조하였다. 상기 표 1의 결과를 보면 본 발명의 화합물이 적색 발광층의 호스트로 사용했을 때 비교예 물질에 비해서 구동전압이 크게는 30% 가까이 낮아졌으며, 효율 측면에서는 30% 이상 상승을 한 것으로 보아 호스트에서 적색 도판트로의 에너지 전달이 잘 이뤄진다는 것을 알 수 있었다. 또한 높은 효율을 유지하면서도 수명 특성을 2배 이상 크게 개선 시킬 수 있는 것을 알 수 있었다. 이것은 결국 비교예 화합물 보다 본 발명의 화합물이 전자와 정공에 대한 안정도가 높기 때문이라 판단 할 수 있다. 결론적으로 본 발명의 화합물을 적색 발광층의 호스트로 사용하였을 때 유기 발광 소자의 구동전압, 발광 효율 및 수명 특성을 개선할 수 있다는 것을 확인할 수 있다.
1: 기판
2: 제1 전극
3: 발광층
4: 제2 전극
5: 정공주입층
6: 정공수송층
7: 전자수송층

Claims (10)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112018072160111-pat00184

    화학식 1에 있어서,
    R1 내지 R10은 각각 독립적으로 수소; 또는 중수소이고,
    R1 내지 R4는 각각 독립적으로 인접한 기끼리 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    L은 직접결합; 치환 또는 비치환의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이며,
    Ar은 하기 화학식 2로 표시되며,
    [화학식 2]
    Figure 112018072160111-pat00185

    화학식 2에 있어서,
    Y1 내지 Y4 중 둘은 N이며, 나머지 둘은 각각 C 및 CR이고,
    X는 O, S, 또는 CR'R”이며,
    R' 및 R”은 메틸기이고,
    R 및 R11은 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 치환 또는 비치환된 아르알킬기; 치환 또는 비치환된 알킬아민기; 치환 또는 비치환된 아랄킬아민기; 치환 또는 비치환된 헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴헤테로아릴아민기; 치환 또는 비치환된 아릴포스핀기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
    a는 1 내지 4의 정수이며,
    a가 2 이상인 경우 2 이상의 R11은 서로 동일하거나 상이하다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 내지 1-3 중에서 선택되는 어느 하나로 표시되는 것인 화합물:
    [화학식 1-1]

    Figure 112018072160111-pat00186

    [화학식 1-2]
    Figure 112018072160111-pat00187

    [화학식 1-3]
    Figure 112018072160111-pat00188

    상기 화학식 1-1 내지 1-3에 있어서,
    R1 내지 R10, Ar 및 L은 청구항 1에서의 정의와 같고,
    R14 내지 R17은 각각 독립적으로, 수소; 또는 중수소이다.
  3. 청구항 1에 있어서,
    R은 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기인 것인 화합물.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1 내지 2-3 중에서 선택되는 어느 하나로 표시되는 것인 화합물:
    [화학식 2-1]
    Figure 112018072160111-pat00189

    [화학식 2-2]
    Figure 112018072160111-pat00190

    [화학식 2-3]
    Figure 112018072160111-pat00191

    상기 화학식 2-1 내지 2-3에 있어서,
    Y1 내지 Y4은 청구항 2와 동일하며, R12 및 R13는 각각 독립적으로 청구항 1의 R11의 정의와 같다.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 선택되는 것인 화합물:
    Figure 112018072160111-pat00192

    Figure 112018072160111-pat00193

    Figure 112018072160111-pat00194

    Figure 112018072160111-pat00195

    Figure 112018072160111-pat00196

    Figure 112018072160111-pat00197

    Figure 112018072160111-pat00198

    Figure 112018072160111-pat00199

    Figure 112018072160111-pat00200

    Figure 112018072160111-pat00201

    Figure 112018072160111-pat00202

    Figure 112018072160111-pat00203

    Figure 112018072160111-pat00204

    Figure 112018072160111-pat00205

    Figure 112018072160111-pat00206

    Figure 112018072160111-pat00207

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    .
  6. 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하고,
    상기 유기물층 중 1층 이상은 청구항 1 내지 5 중 어느 하나의 항에 따른 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 유기물층은 정공주입층 또는 정공수송층을 포함하고,
    상기 정공주입층 또는 정공수송층은 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  8. 청구항 6에 있어서,
    상기 유기물층은 발광층을 포함하고,
    상기 발광층은 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  9. 청구항 6에 있어서,
    상기 유기물층은 전자수송층 또는 전자주입층을 포함하고,
    상기 전자수송층 또는 전자주입층은 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
  10. 청구항 6에 있어서,
    상기 유기 발광 소자는 정공주입층, 정공수송층, 전자수송층, 전자주입층, 전자저지층 및 정공저지층으로 이루어진 군에서 선택되는 1층 또는 2층 이상을 더 포함하는 것인 유기 발광 소자.
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