KR102212972B1 - 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 - Google Patents

유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 Download PDF

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Abstract

화학식 1로 표시되는 화합물이 개시된다. 또한, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자가 개시되며, 상기 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물이 포함되면, 구동전압이 감소되고, 발광효율, 안정성 및 수명이 향상될 수 있다.

Description

유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치{COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF}
본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물 층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 그리고, 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트계를 사용할 수 있다. 그 원리는 발광층을 형성하는 호스트보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이때 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
현재 휴대용 디스플레이 시장은 대면적 디스플레이로 그 크기가 증가하고 있는 추세이며, 이로 인해 기존 휴대용 디스플레이에서 요구되던 소비적력보다 더 큰 소비전력이 요구되고 있다. 따라서, 배터리라는 제한적인 전력 공급원을 가지고 있는 휴대용 디스플레이 입장에서는 소비전력이 매우 중요한 요소가 되었고, 효율과 수명 문제 또한 반드시 해결해야 하는 상황이다.
효율과 수명, 구동전압 등은 서로 연관이 있으며, 효율이 증가되면 상대적으로 구동전압이 떨어지고, 구동전압이 떨어지면서 구동 시 발생하는 주울열(Joule heating)에 의한 유기물질의 결정화가 적어져 결과적으로 수명이 높아지는 경향을 나타낸다. 하지만 상기 유기물층을 단순히 개선한다고 하여 효율을 극대화시킬 수는 없다. 왜냐하면, 각 유기물층 간의 에너지 준위(energy level) 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있기 때문이다.
따라서 높은 열적 안정성을 가지며 발광층 내에서 효율적으로 전하 균형(charge balance)을 이룰 수 있는 발광 재료의 개발이 필요한 실정이다. 즉, 유기전기소자가 갖는 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지 안정하고 효율적인 유기전기소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 그 중에서도 특히 발광층의 호스트 물질에 대한 개발이 절실히 요구되고 있다.
본 발명은 소자의 구동전압을 낮추고, 소자의 발광효율, 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
일 측면에서, 본 발명은 하기 화학식으로 표시되는 화합물을 제공한다.
Figure 112014067982180-pat00001
다른 측면에서, 본 발명은 상기 화학식으로 표시되는 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.
본 발명의 실시예에 따른 화합물을 이용함으로써 소자의 구동전압을 낮출 수 있을 뿐만 아니라, 소자의 발광효율, 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 유기전기발광소자의 예시도이다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
또한, 층, 막, 영역, 판 등의 구성 요소가 다른 구성 요소 "위에" 또는 "상에" 있다고 하는 경우, 이는 다른 구성 요소 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 구성 요소가 있는 경우도 포함할 수 있다고 이해되어야 할 것이다. 반대로, 어떤 구성 요소가 다른 부분 "바로 위에" 있다고 하는 경우에는 중간에 또 다른 부분이 없는 것을 뜻한다고 이해되어야 할 것이다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에서 사용된 바와 같이, 달리 언급하지 않는 한, 하기 용어의 의미는 하기와 같다.
본 명세서에서 사용된 용어 "할로" 또는 "할로겐"은 다른 설명이 없는 한 불소(F), 브롬(Br), 염소(Cl) 또는 요오드(I)이다.
본 발명에 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬기"는 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수의 단일결합을 가지며, 직쇄 알킬기, 분지쇄 알킬기, 사이클로알킬(지환족)기, 알킬-치환된 사이클로알킬기, 사이클로알킬-치환된 알킬기를 비롯한 포화 지방족 작용기의 라디칼을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "할로알킬기" 또는 "할로겐알킬기"는 다른 설명이 없는 한 할로겐으로 치환된 알킬기를 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "알켄일기" 또는 "알킨일기"는 다른 설명이 없는 한 각각 2 내지 60의 탄소수의 이중결합 또는 삼중결합을 가지며, 직쇄형 또는 측쇄형 사슬기를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "시클로알킬"은 다른 설명이 없는 한 3 내지 60의 탄소수를 갖는 고리를 형성하는 알킬을 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "알콕실기", "알콕시기", 또는 "알킬옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알킬기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "아릴옥실기" 또는 "아릴옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 아릴기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "플루오렌일기" 또는 "플루오렌일렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 하기 구조에서 R, R' 및 R"이 모두 수소인 1가 또는 2가 작용기를 의미하며, "치환된 플루오렌일기" 또는 "치환된 플루오렌일렌기"는 치환기 R, R', R" 중 적어도 하나가 수소 이외의 치환기인 것을 의미하며, R과 R'이 서로 결합되어 이들이 결합된 탄소와 함께 스파이로 화합물을 형성한 경우를 포함하다.
Figure 112014067982180-pat00002
본 발명에 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 포함한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"와 같은 방향족 고리뿐만 아니라 비방향족 고리도 포함하며, 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 고리를 의미하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Si를 나타내며, 헤테로고리기는 헤테로원자를 포함하는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 의마한다.
또한 "헤테로고리기"는, 고리를 형성하는 탄소 대신 SO2를 포함하는 고리도 포함할 수 있다. 예컨대, "헤테로고리기"는 다음 화합물을 포함한다.
Figure 112014067982180-pat00003
본 발명에서 사용된 용어 "고리"는 단일환 및 다환을 포함하며, 탄화수소고리는 물론 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 헤테로고리를 포함하고, 방향족 및 비방향족 고리를 포함한다.
본 발명에서 사용된 용어 "다환"은 바이페닐, 터페닐 등과 같은 고리 집합체(ring assemblies), 접합된(fused) 여러 고리계 및 스파이로 화합물을 포함하며, 방향족뿐만 아니라 비방향족도 포함하고, 탄화수소고리는 물론 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 헤테로고리를 포함한다.
본 발명에서 사용된 용어 "고리 집합체(ring assemblies)"는 둘 또는 그 이상의 고리계(단일고리 또는 접합된 고리계)가 단일결합이나 또는 이중결합을 통해서 서로 직접 연결되어 있고 이와 같은 고리 사이의 직접 연결의 수가 이 화합물에 들어 있는 고리계의 총 수보다 1개가 적은 것을 의미한다. 고리 집합체는 동일 또는 상이한 고리계가 단일결합이나 이중결합을 통해 서로 직접 연결될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 "접합된 여러 고리계"는 적어도 두개의 원자의 공유하는 접합된(fused) 고리 형태를 의미하며, 둘 이상의 탄화수소류의 고리계가 접합된 형태 및 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 헤테로고리계가 적어도 하나 접합된 형태 등을 포함한다. 이러한 접합된 여러 고리계는 방향족고리, 헤테로방향족고리, 지방족 고리 또는 이들 고리의 조합일 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 "스파이로 화합물"은 '스파이로 연결(spiro union)'을 가지며, 스파이로 연결은 2개의 고리가 오로지 1개의 원자를 공유함으로써 이루어지는 연결을 의미한다. 이때, 두 고리에 공유된 원자를 '스파이로 원자'라 하며, 한 화합물에 들어 있는 스파이로 원자의 수에 따라 이들을 각각 '모노스파이로-', '다이스파이로-', '트리스파이로-' 화합물이라 한다.
또한 접두사가 연속으로 명명되는 경우 먼저 기재된 순서대로 치환기가 나열되는 것을 의미한다. 예를 들어, 아릴알콕시기의 경우 아릴기로 치환된 알콕시기를 의미하며, 알콕시카르보닐기의 경우 알콕시기로 치환된 카르보닐기를 의미하며, 또한 아릴카르보닐알켄일기의 경우 아릴카르보닐기로 치환된 알켄일기를 의미하며 여기서 아릴카르보닐기는 아릴기로 치환된 카르보닐기이다.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용된 용어 "치환 또는 비치환된"에서 "치환"은 중수소, 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-C20의 알킬기, C1-C20의 알콕시기, C1-C20의 알킬아민기, C1-C20의 알킬티오펜기, C6-C20의 아릴티오펜기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C3-C20의 시클로알킬기, C6-C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기, C8-C20의 아릴알켄일기, 실란기, 붕소기, 게르마늄기, 및 O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환됨을 의미하며, 이들 치환기에 제한되는 것은 아니다.
또한 명시적인 설명이 없는 한,　본 발명에서 사용되는 화학식은 하기 화학식의 지수 정의에　의한 치환기 정의와 동일하게 적용된다.
Figure 112014067982180-pat00004
여기서, a가 0의 정수인 경우 치환기 R1은 부존재하며, a가 1의 정수인 경우 하나의 치환기 R1은 벤젠 고리를 형성하는 탄소 중 어느 하나의 탄소에 결합하며, a가 2 또는 3의 정수인 경우 각각 다음과 같이 결합하며 이때 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있으며, a가 4 내지 6의 정수인 경우 이와 유사한 방식으로 벤젠 고리의 탄소에 결합하며, 한편 벤젠 고리를 형성하는 탄소에 결합된 수소의 표시는 생략한다.
Figure 112014067982180-pat00005
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자에 대한 예시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자(100)는 기판(110) 상에 형성된 제 1전극(120), 제 2전극(180) 및 제 1전극(110)과 제 2전극(180) 사이에 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 유기물층을 구비한다. 이때, 제 1전극(120)은 애노드(양극)이고, 제 2전극(180)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제 1전극이 캐소드이고 제 2전극이 애노드일 수 있다.
유기물층은 제 1전극(120) 상에 순차적으로 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함할 수 있다. 이때, 이들 층 중 적어도 하나가 생략되거나, 정공저지층, 전자저지층, 발광보조층(151), 버퍼층(141) 등을 더 포함할 수도 있고, 전자수송층(160) 등이 정공저지층의 역할을 할 수도 있을 것이다.
또한, 미도시하였지만, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 제 1전극과 제 2전극 중 적어도 일면 중 상기 유기물층과 반대되는 일면에 형성된 보호층 또는 광효율 개선층(Capping layer)을 더 포함할 수 있다.
상기 유기물층에 적용되는 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물은 정공주입층(130), 정공수송층(140), 전자수송층(160), 전자주입층(170), 발광층(150), 광효율 개선층, 발광보조층 등의 재료로 사용될 수 있을 것이다. 일례로, 본 발명의 화합물은 발광층(150)의 호스트 재료로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기발광소자는 다양한 증착법(deposition)을 이용하여 제조될 수 있을 것이다. PVD나 CVD 등의 증착 방법을 사용하여 제조될 수 있는데, 예컨대, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극(120)을 형성하고, 그 위에 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극(180)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 롤투롤 공정, 닥터 블레이딩 공정, 스크린 프린팅 공정, 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
WOLED(White Organic Light Emitting Device)는 고해상도 실현이 용이하고 공정성이 우수한 한편, 기존 LCD의 칼라필터 기술을 이용하여 제조될 수 있는 이점이 있다. 주로 백라이트 장치로 사용되는 백색 유기발광소자에 대한 다양한 구조들이 제안되고 특허화되고 있다. 대표적으로, R(Red), G(Green), B(Blue) 발광부들을 상호평면적으로 병렬배치(side-by-side) 방식, R, G, B 발광층이 상하로 적층되는 적층(stacking) 방식이 있고, 청색(B) 유기발광층에 의한 전계발광과 이로부터의 광을 이용하여 무기형광체의 자발광(photo-luminescence)을 이용하는 색변환물질(color conversion material, CCM) 방식 등이 있는데, 본 발명은 이러한 WOLED에도 적용될 수 있을 것이다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 단색 또는 백색 조명용 소자 중 하나일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 화합물에 대하여 설명한다.
본 발명의 일 측면에 따른 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
<화학식 1>
Figure 112014067982180-pat00006
상기 화학식 1에 기재된 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
상기 화학식 1에서, A는 벤젠환을 나타낸다.
바람직하게는, 상기 A로 표시되는 벤젠환과 상기 A 양측의 벤조티오펜 유도체의 일변 및 인돌 유도체의 일변과 각각 접합되어 오원자헤테로고리를 형성할 수 있다.
상기 화학식 1에서, X 및 Y는 서로 독립적으로, 단일결합, O, S 또는 Se이며, 여기서 X 및 Y가 동시에 단일결합인 경우는 제외하는 것이 바람직하다.
R1 내지 R13은 서로 독립적으로, i) 수소, 중수소, 할로겐, C6-C60의 아릴기, 플루오렌일기, O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기, C1-C50의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C1-C30의 알콕시기, C6-C30의 아릴옥시기 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되거나 또는 ii) 이웃한 기끼리 서로 결합하여 방향족고리 또는 헤테로방향족고리를 형성할 수 있으며, 고리를 형성하지 않은 R1 내지 R13은 상기 i)에서 정의된 것과 동일하다. 이때, 형성되는 방향족고리 또는 헤테로방향족고리는 단일 또는 다환일 수 있다.
바람직하게는, R1 내지 R13은 서로 독립적으로, 수소, C6-C18의 아릴기 또는 C3-C12의 헤테로고리기 등일 수 있고, 또한 바람직하게는 C6, C10, C12, C18의 아릴기, C12의 헤테로고리기일 수 있고, 구체적으로 수소, 중수소로 치환 또는 비치환된 페닐기, 나프틸기, 비페닐릴기, 터페닐릴기, 디벤조싸이엔일기, 디벤조퓨릴기 또는 페닐로 치환 또는 비치환된 카바졸릴기 등일 수 있다.
바람직하게는, R1 내지 R13은 각각 중수소, 할로겐, 실란기, 실록산기, 붕소기, 게르마늄기, 시아노기, 니트로기, C1-C20의 알킬싸이오기, C1-C20의 알콕시기, C1-C20의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C6-C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기, 플루오렌일기, O, N S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기, C3-C20의 시클로알킬기, C7-C20의 아릴알킬기 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.
상기 L'은 단일결합, C6-C60의 아릴렌기, 플루오렌일렌기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기 및 O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C60의 아릴기, 플루오렌일기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기 및 O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
바람직하게는, L', Ra 및 Rb는 각각 중수소, 할로겐, 실란기, 실록산기, 붕소기, 게르마늄기, 시아노기, 니트로기, C1-C20의 알킬싸이오기, C1-C20의 알콕시기, C1-C20의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C6-C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기, 플루오렌일기, O, N S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기, C3-C20의 시클로알킬기, C7-C20의 아릴알킬기 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.
바람직하게는, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시될 수 있으며, 하기 화학식 2는 Y가 단일결합이고 X가 단일결합이 아닌 경우를, 하기 화학식 3은 X가 단일결합이고 Y가 단일결합이 아닌 경우를 나타낸다.
<화학식 2> <화학식 3>
Figure 112014067982180-pat00007
Figure 112014067982180-pat00008
상기 화학식 2 및 3에서, A, X, Y 및 R1 내지 R13은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 동일하다.
바람직하게는, 상기 화학식 1은 하기 화학식 4 내지 화학식 9 중 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 4> <화학식 5>
Figure 112014067982180-pat00009
Figure 112014067982180-pat00010
<화학식 6> <화학식 7>
Figure 112014067982180-pat00011
Figure 112014067982180-pat00012
<화학식 8> <화학식 9>
Figure 112014067982180-pat00013
Figure 112014067982180-pat00014
상기 화학식 4 내지 9에서, X, Y 및 R1 내지 R13은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 동일하다.
상기 화학식 4 내지 9에서, R14 내지 R17은 서로 독립적으로, i) 수소, 중수소, 할로겐, C6-C60의 아릴기, 플루오렌일기, O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기, C1-C50의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C1-C30의 알콕시기, C6-C30의 아릴옥시기 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되거나 또는 ii) 이웃한 기끼리 서로 결합하여 방향족고리 또는 헤테로방향족고리를 형성할 수 있으며, 고리를 형성하지 않은 R14 내지 R17은 상기 i)에서 정의된 것과 동일하다. 이때, 형성되는 방향족고리 또는 헤테로방향족고리는 단일 또는 다환일 수 있다.
바람직하게는, R14 내지 R17은 각각 중수소, 할로겐, 실란기, 실록산기, 붕소기, 게르마늄기, 시아노기, 니트로기, C1-C20의 알킬싸이오기, C1-C20의 알콕시기, C1-C20의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C6-C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기, 플루오렌일기, O, N S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기, C3-C20의 시클로알킬기, C7-C20의 아릴알킬기 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.
여기서, L', Ra 및 Rb는 상기 화학식 1에서 정의된 것과 동일하다.
구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나일 수 있다.
Figure 112014067982180-pat00015
Figure 112014067982180-pat00016
Figure 112014067982180-pat00017
Figure 112014067982180-pat00018
Figure 112014067982180-pat00019
Figure 112014067982180-pat00020
Figure 112014067982180-pat00021
Figure 112014067982180-pat00022
Figure 112014067982180-pat00023
Figure 112014067982180-pat00024
Figure 112014067982180-pat00025
Figure 112014067982180-pat00026
Figure 112014067982180-pat00027
Figure 112014067982180-pat00028
Figure 112014067982180-pat00029
Figure 112014067982180-pat00030

다른 실시예로서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 유기전기소자용 화합물을 제공한다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 함유하는 유기전기소자를 제공한다.
이때, 유기전기소자는 제 1전극, 제 2전극, 및 상기 제 1전극과 제 2전극 사이에 위치하는 유기물층을 포함할 수 있으며, 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있으며, 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기물층의 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층 및 발광층 중 적어도 하나의 층에 함유될 수 있다. 즉, 화학식 1로 표시되는 화합물은 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층 또는 발광층의 재료로 사용될 수 있다. 바람직하게는, 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 발광층의 인광호스트 물질로 사용될 수 있다.
바람직하게는, 유기물층에 상기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 화합물을 포함하는 유기전기소자를 제공한다.
바람직하게는, 유기물층에 상기 화학식 4 내지 화학식 9로 표시되는 화합물을 포함하는 유기전기소자를 제공한다.
바람직하게는, 유기물층에 상기 화합물 2-1 내지 2-12, 3-1 내지 3-12, 4-1 내지 4-12, 5-1 내지 5-12, 6-1 내지 6-12, 7-1 내지 7-12, 8-1 내지 8-12, 9-1 내지 9-12, 10-1 내지 10-12, 11-1 내지 11-12, 12-1 내지 12-12, 13-1 내지 13-12, 14-1 내지 14-12, 15-1 내지 15-12, 16-1 내지 16-12, 17-1 내지 17-12, 18-1 내지 18-12, 19-1 내지 19-12, 20-1 내지 20-12, 21-1 내지 21-12, 22-1 내지 22-12, 23-1 내지 23-12, 24-1 내지 24-12 및 25-1 내지 25-12 중 하나를 포함하는 유기전기소자를 제공한다.
바람직하게는, 상기 유기물층에 함유된 화합물은 상기 화학식 1로 표시되는 1종 단독 또는 2 이상의 혼합물일 수 있다. 예컨대, 유기물층 중 발광층의 호스트로 화합물 1-1 단독으로 사용될 수도 있고, 화합물 1-1과 화합물 1-2가 혼합된 혼합물로 사용될 수도 있다.
한편, 상기 유기물층은 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정 또는 롤투롤 공정에 의해 형성될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예로, 상기 제 1전극의 일측면 중 상기 유기물층과 반대되는 일측 또는 상기 제 2전극의 일측면 중 상기 유기물층과 반대되는 일측 중 적어도 하나에 형성되는 광효율 개선층을 더 포함하는 유기전기소자를 제공한다. 바람직하게는, 상기 광효율 개선층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 본 발명은 본 발명에 따른 화합물이 함유된 유기물층을 포함하는 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치 및 상기 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 제공한다. 이때 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 및 단색 또는 백색 조명용 소자 중 하나일 수 있다.
이하에서, 본 발명에 따른 화학식으로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기전기소자의 제조예에 관하여 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
합성예
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물(Final Products)은 하기 반응식 1과 같이 Sub 1과 Sub 2를 반응시켜 합성되나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 1>
Figure 112014067982180-pat00031
I. Sub 1합성 예시
상기 반응식 1의 Sub 1은 하기 반응식 2의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나 이에 한정된 것은 아니다.
<반응식 2>
Figure 112014067982180-pat00032
1. Sub 1(2)의 합성
Figure 112014067982180-pat00033
(1) Sub 1-3(1)의 합성
둥근 바닥플라스크에 Sub 1-1(1) (22.8g, 100mmol), 1-bromonitrobenzene (22.2g, 110mmol), Pd(pph3)4 (3.4g, 3mmol), K2CO3 (41.4g, 300mmol), THF (500mL), H20 (250mL)을 넣은 후에 80℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1-3(1)을 24.4g 얻었다. (수율: 80%)
(2) Sub 1(1)의 합성
Sub 1-3(1) (30.5g, 100mmol), PPh3 (65.5g, 250mmol), 1,2-dichlorobenzene (500ml)을 넣은 후에 180℃에서 반응을 진행한다. 반응이 완료되면 1,2-dichlorobenzene을 제거한 후에 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 1(1)를 16.4g 얻었다. (수율: 60%)
2. Sub 1(2) 및 Sub 1(3)의 합성
Figure 112014067982180-pat00034
(1) Sub 1-3(2)의 합성
둥근 바닥플라스크에 Sub 1-1(2) (22.8g, 100mmol), 1-bromonitrobenzene (22.2g, 110mmol), Pd(pph3)4 (3.4g, 3mmol), K2CO3 (41.4g, 300mmol), THF (500mL), H20 (250mL)을 상기 Sub 1-3(1)의 합성법을 사용하여 Sub 1-3(2)을 24.4g 얻었다. (수율: 80%)
(2) Sub 1(2) 및 Sub 1(3)의 합성
Sub 1-3(2) (30.5g, 100mmol), PPh3 (65.5g, 250mmol), 1,2-dichlorobenzene (500ml)을 넣은 후에 상기 Sub 1(1)의 합성법을 사용하여 Sub 1(2)을 5.7g (수율: 21%), Sub 1(3)을 8.7g (수율: 32%) 각각 얻었다.
3. Sub 1(4) 및 Sub 1(5)의 합성
Figure 112014067982180-pat00035
(1) Sub 1-3(3)의 합성
둥근 바닥플라스크에 Sub 1-1(3) (22.8g, 100mmol), 1-bromonitrobenzene (22.2g, 110mmol), Pd(pph3)4 (3.4g, 3mmol), K2CO3 (41.4g, 300mmol), THF (500mL), H20 (250mL)을 상기 Sub 1-3(1)의 합성법을 사용하여Sub 1-3(3)을 25.0g 얻었다. (수율: 82%)
(2) Sub 1(4) 및 Sub 1(5)의 합성
Sub 1-3(3) (30.5g, 100mmol), PPh3 (65.5g, 250mmol), 1,2-dichlorobenzene (500ml)을 넣은 후에 상기 Sub 1(1)의 합성법을 사용하여 Sub 1(4)를 6.8g (수율: 25%), Sub 1(5)를 10.1g (수율: 37%) 각각 얻었다.
4. Sub 1(6)의 합성
Figure 112014067982180-pat00036
(1) Sub 1-3(4)의 합성
둥근 바닥플라스크에 Sub 1-1(4) (22.8g, 100mmol), 1-bromonitrobenzene (22.2g, 110mmol), Pd(pph3)4 (3.4g, 3mmol), K2CO3 (41.4g, 300mmol), THF (500mL), H20 (250mL)을 상기 Sub 1-3(1)의 합성법을 사용하여Sub 1-3(4)을 23.8g 얻었다. (수율: 78%)
(2) Sub 1(6)의 합성
Sub 1-3(4) (30.5g, 100mmol), PPh3 (65.5g, 250mmol), 1,2-dichlorobenzene (500ml)을 넣은 후에 상기 Sub 1(1)의 합성법을 사용하여 Sub 1(6)를 17.2g 얻었다. (수율: 63%)
II . Sub 2합성 예시
상기 반응식 1의 Sub 2는 하기 반응식 3의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나 이에 한정된 것은 아니다.
<반응식 3>
Figure 112014067982180-pat00037
1. Sub 2(1a)의 합성
Figure 112014067982180-pat00038
둥근바닥플라스크에 Sub 2-1(1) (5.1g, 20mmol)을 넣고, Sub 2-2(1) (2.9g, 24mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 80℃~90℃ 상태에서 가열환류시킨다. 반응이 완료되면 상온에서 증류수를 넣어 희석시키고 CH2Cl2와 물로 추출한다. 유기층을 MgSO4로 건조하여 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 Sub 2(1a)를 4.8g 얻었다. (수율: 81%)
2. Sub 2(2a)의 합성
Figure 112014067982180-pat00039
둥근바닥플라스크에 Sub 2-1(2) (5.1g, 20mmol)을 넣고, Sub 2-2(1) (2.9g, 24mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 상기 Sub 2(1a)의 합성법을 이용하여 Sub 2(2a)를 5.0g 얻었다. (수율: 85%)
3. Sub 2(3a)의 합성
Figure 112014067982180-pat00040
둥근바닥플라스크에 Sub 2-1(3) (4.8g, 20mmol)을 넣고, Sub 2-2(1) (2.9g, 24mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 상기 Sub 2(1a)의 합성법을 이용하여 Sub 2(3a)를 4.9g 얻었다. (수율: 87%)
4. Sub 2(4a)의 합성
Figure 112014067982180-pat00041
둥근바닥플라스크에 Sub 2-1(4) (4.8g, 20mmol)을 넣고, Sub 2-2(1) (2.9g, 24mmol), Pd(PPh3)4 (0.7g, 0.6mmol), NaOH (2.4g, 60mmol), THF (60mL), 물 (30mL)을 넣는다. 그런 후에 상기 Sub 2(1a)의 합성법을 이용하여 Sub 2(4a)를 5.0g 얻었다. (수율: 89%)
한편, Sub 2의 예시는 다음과 같으나 이에 한정되는 것은 아니며, 하기 표 1은 이들의 FD-MS 값을 나타낸다.
Figure 112014067982180-pat00042
Figure 112014067982180-pat00043
[표 1]
Figure 112014067982180-pat00044

III . 최종생성물( Final Product )의 합성
Sub 1 (1 당량)을 둥근바닥플라스크에 넣고 THF로 녹인 후에, Sub 2 (1.2 당량), Pd2(dba)3 (0.03 당량), P(t-Bu)3 (0.1 당량), t-BuONa (3당량)을 첨가한 후, 교반 환류시킨다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 최종생성물(Final Products)을 얻었다.
1. 2-1의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00045
둥근바닥플라스크에 Sub 1(1) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1a) (7.1g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 100℃에서 반응을 진행시킨다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 2-1을 8.3g 얻었다. (수율: 78%)
2. 2-11의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00046
둥근바닥플라스크에 Sub 1(1) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1k) (11.0g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 2-11을 10.5g 얻었다. (수율: 75%)
3. 2-12의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00047
둥근바닥플라스크에 Sub 1(1) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1l) (7.7g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 2-12을 9.8g 얻었다. (수율: 87%)
4. 3-1의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00048
둥근바닥플라스크에 Sub 1(2) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1a) (7.1g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 3-1을 7.5g 얻었다. (수율: 70%)
5. 3-7의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00049
둥근바닥플라스크에 Sub 1(2) (5.4g, 20mmol), Sub 1(1g) (9.6g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 3-7을 10.8g 얻었다. (수율: 84%)
6. 3-9의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00050
둥근바닥플라스크에 Sub 1(2) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1i) (9.3g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 3-9를 9.2g 얻었다. (수율: 74%)
7. 4-1의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00051
둥근바닥플라스크에 Sub 1(4) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1a) (7.1g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 4-1을 8.1g 얻었다. (수율: 76%)
8. 4-2의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00052
둥근바닥플라스크에 Sub 1(4) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1b) (8.9g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 4-2를 9.3g 얻었다. (수율: 76%)
9. 5-4의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00053
둥근바닥플라스크에 Sub 1(3) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1d) (10.8g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 5-4를 11.9g 얻었다. (수율: 87%)
10. 6-5의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00054
둥근바닥플라스크에 Sub 1(5) (5.4g, 20mmol), Sub 2(1e) (8.3g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 6-5를 8.8g 얻었다. (수율: 75%)
11. 7-8의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00055
둥근바닥플라스크에 Sub 1(6)(5.4g, 20mmol), Sub 2(1h) (9.7g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 7-8을 10.5g 얻었다. (수율: 82%)
12. 8-1의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00056
둥근바닥플라스크에 Sub 1(1)(5.4g, 20mmol), Sub 2(2a) (7.1g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 8-1을 9.1g 얻었다. (수율: 85%)
13. 9-1의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00057
둥근바닥플라스크에 Sub 1(2) (5.4g, 20mmol), Sub 2(2a) (7.1g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 9-1을 8.9g 얻었다. (수율: 83%)
14. 16-1의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00058
둥근바닥플라스크에 Sub 1(4) (5.4g, 20mmol), Sub 2(3a) (6.7g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 16-1을 7.4g 얻었다. (수율: 71%)
15. 24-1의 합성예시
Figure 112014067982180-pat00059
둥근바닥플라스크에 Sub 1(5) (5.4g, 20mmol), Sub 2(4a) (6.7g, 24mmol), Pd2(dba)3 (0.3g, 0.6mmol), P(t-Bu)3 (0.2g, 2mmol), t-BuONa (5.8g, 60mmol), toluene (300mL)을 넣은 후에 상기 2-1의 합성법을 이용하여 24-1을 7.7g 얻었다. (수율: 74%)
[표 2]
Figure 112014067982180-pat00060
Figure 112014067982180-pat00061
Figure 112014067982180-pat00062
Figure 112014067982180-pat00063
Figure 112014067982180-pat00064

유기전기소자의 제조평가
[ 실시예 I-1] 레드유기전기발광소자 (인광호스트)
본 발명의 실시예에 따른 화합물을 발광층의 인광호스트 물질로 사용하여 통상적인 방법에 따라 유기전기 발광소자를 제작하였다. 먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 위에 N1-(naphthalen-2-yl)-N4,N4-bis(4-(naphthalen-2-yl(phenyl)amino)phenyl)-N1-phenylbenzene-1,4-diamine (이하 "2-TNATA"라 함) 막을 진공증착하여 60nm 두께의 정공주입층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공주입층 상에 4,4-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐 (이하 "NPD"라 함)을 60nm 두께로 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다. 그리고, 상기 정공수송층 상에 본 발명의 화합물 2-1을 호스트 물질로, bis-(1-phenylisoquinolyl)iridium(Ⅲ)acetylacetonate (이하 "(piq)2Ir(acac)"라 함)을 도펀트 물질로 하여 95:5 중량비로 도핑하여 30nm 두께로 진공증착하여 발광층을 형성하였다. 다음으로, 상기 발광층 상에 (1,1'-비스페닐)-4-올레이토)비스(2-메틸-8-퀴놀린올레이토)알루미늄 (이하 "BAlq"라 함)을 10nm 두께로 진공증착하여 정공저지층을 형성하고, 상기 정공저지층 상에 트리스(8-퀴놀리놀)알루미늄 (이하 "Alq3"라 함)을 40nm 두께로 진공증착하여 전자수송층을 형성하였다. 이후, 상기 전자수송층 상에 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.2nm 두께로 증착하여 전자주입층을 형성하고, 이어서 Al을 150nm의 두께로 증착하여 음극을 형성함으로써 유기전기발광소자를 제조하였다.
[ 실시예 2] 내지 [ 실시예 288] 레드유기발광소자 (인광호스트)
발광층의 호스트 물질로 본 발명의 화합물 2-1 대신 하기 표 3에 기재된 본 발명의 화합물 2-2 내지 2-12, 3-1 내지 3-12, 4-1 내지 4-12, 5-1 내지 5-12, 6-1 내지 6-12, 7-1 내지 7-12, 8-1 내지 8-12, 9-1 내지 9-12, 10-1 내지 10-12, 11-1 내지 11-12, 12-1 내지 12-12, 13-1 내지 13-12, 14-1 내지 14-12, 15-1 내지 15-12, 16-1 내지 16-12, 17-1 내지 17-12, 18-1 내지 18-12, 19-1 내지 19-12, 20-1 내지 20-12, 21-1 내지 21-12, 22-1 내지 22-12, 23-1 내지 23-12, 24-1 내지 24-12 및 25-1 내지 25-12 중 하나를 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제조하였다.
[ 비교예 1] 내지 [ 비교예 8]
발광층의 호스트 물질로 본 발명의 화합물 2-1 대신 하기 비교화합물 A 내지 비교화합물 H중 하나를 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제조하였다.
<비교화합물 A> <비교화합물 B> <비교화합물 C> <비교화합물 D>
Figure 112014067982180-pat00065
<비교화합물 E> <비교화합물 F> <비교화합물 G> <비교화합물 H>
Figure 112014067982180-pat00066

이와 같이 제조된 실시예 1 내지 실시예 288 및 비교예 1 내지 비교예 8의 유기전기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치(photoresearch)사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 2500cd/m2 기준 휘도에서 맥사이언스사에서 제조된 수명 측정 장비를 통해 T95 수명을 측정하였다. 하기 표는 소자제작 및 평가한 결과를 나타낸다.
[표 3]
Figure 112014067982180-pat00067
Figure 112014067982180-pat00068
Figure 112014067982180-pat00069
Figure 112014067982180-pat00070
Figure 112014067982180-pat00071
Figure 112014067982180-pat00072
Figure 112014067982180-pat00073
Figure 112014067982180-pat00074
Figure 112014067982180-pat00075

상기 표 3의 결과로부터 알 수 있듯이, 본 발명의 화합물을 유기전기발광소자의 인광호스트 재료로 사용한 유기전기발광소자는 효율과 구동전압이 현저히 개선된 것을 볼 수 있다.
다시 말해, 일반적으로 호스트 물질로 사용되는 CBP인 비교화합물 A, Bebq2인 비교화합물 B를 인광호스트 재료로 사용한 소자보다는 S와 N이 치환되어 있는 오원자헤테로고리를 코어로 가지고 있는 비교화합물 C, 비교화합물 D, 비교화합물 E, 비교화합물 F, 비교화합물 G, 비교화합물 H를 인광호스트 재료로 사용한 소자가 보다 낮은 구동전압과 높은 효율 및 높은 수명을 나타내었고, 비교화합물 C 내지 비교화합물 H와 동일한 코어를 가지고 있지만 벤조티에노피리미딘(benzothienopyrimidine) 또는 벤조퓨로피리미딘(benzofuropyrimidine)과 같은 특정 치환기가 한정되어 결합된 본 발명의 화합물을 인광호스트 재료로 사용한 소자가 비교화합물들을 인광호스트 재료로 사용한 소자에 비해 가장 우수한 소자 결과를 나타내었다.
이는 비교화합물 A, B는 전자(electron)에 대한 안정성만이 우수한 반면에 S와 N이 치환되어 있는 오원자헤테로고리가 코어인 화합물은 전자뿐만 아니라 정공(hole)에 대한 안정성도 우수하여 결국 소자에 있어 열화를 감소시켜주어 안정성을 높이기 때문이라 판단된다.
상기와 같은 S와 N이 치환되어 있는 오원자헤테로고리 코어에 벤조티오펜피리미딘 또는 벤조퓨로피리미딘과 같은 특정 치환기가 치환되는 본 발명의 화합물은 비교화합물 C 내지 비교화합물 H보다 높은 T1값을 가지게 되어 3중항-3중항 소멸(triplet-triplet annihilation)의 확률이 낮아지고, 높은 LUMO 값으로 인해 발광층내의 에너지 균형(energy balance)이 향상되어 발광효율을 더 증대시켰다고 설명할 수 있다. 또한 벤조티오펜피리미딘 또는 벤조퓨로피리미딘의 치환기가 비교화합물 A, B의 치환기보다 홀 특성이 높아 정공의 주입특성이 향상되고, 좀 더 평면적인 구조가 형성되어 패킹 밀도(packing density)가 좋아져 소자의 구동전압을 낮추었다고 설명할 수 있다. 즉, 다시 말해 이는 동일한 코어일지라도 특정 치환기가 도입됨에 따라 화합물 및 소자의 특성이 현저히 달라질 수 있음을 시사하고 있다.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.
100: 유기전기소자 110: 기판
120: 제 1전극 130: 정공주입층
140: 정공수송층 141: 버퍼층
150: 발광층 151: 발광보조층
160: 전자수송층 170: 전자주입층
180: 제 2전극

Claims (11)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    <화학식 1>
    Figure 112020107462590-pat00076

    상기 화학식 1에서,
    A는 벤젠환을 나타내며,
    X 및 Y는 서로 독립적으로, 단일결합, O, S 또는 Se이며, 단, X와 Y 중에서 하나는 단일결합이고 나머지 하나는 O, S 또는 Se이며,
    R1 내지 R13은 서로 독립적으로, i) 수소, 중수소, 할로겐, C6-C60의 아릴기, 플루오렌일기, O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기, C1-C50의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C1-C30의 알콕시기, C6-C30의 아릴옥시기 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되거나 또는 ii) 이웃한 기끼리 서로 결합하여 방향족고리 또는 헤테로방향족고리를 형성할 수 있으며,
    상기 L'은 단일결합, C6-C60의 아릴렌기, 플루오렌일렌기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기 및 O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C60의 아릴기, 플루오렌일기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기 및 O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
    여기서, 상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 융합고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴렌기 및 플루오렌일렌기 각각은 중수소, 할로겐, 실란기, 실록산기, 붕소기, 게르마늄기, 시아노기, 니트로기, C1-C20의 알킬싸이오기, C1-C20의 알콕시기, C1-C20의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C6-C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기, 플루오렌일기, O, N S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기, C3-C20의 시클로알킬기, C7-C20의 아릴알킬기, 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    <화학식 2> <화학식 3>
    Figure 112020107462590-pat00077
    Figure 112020107462590-pat00078

    상기 화학식 2 및 3에서, A, X, Y 및 R1 내지 R13은 제1항에서 정의된 것과 동일하다.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 4 내지 화학식 9 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    <화학식 4> <화학식 5>
    Figure 112020107462590-pat00079
    Figure 112020107462590-pat00080

    <화학식 6> <화학식 7>
    Figure 112020107462590-pat00081
    Figure 112020107462590-pat00082

    <화학식 8> <화학식 9>
    Figure 112020107462590-pat00083
    Figure 112020107462590-pat00084

    상기 화학식 4 내지 9에서, X, Y 및 R1 내지 R13은 제 1항에서 정의된 것과 동일하며,
    R14 내지 R17은 서로 독립적으로, i) 수소, 중수소, 할로겐, C6-C60의 아릴기, 플루오렌일기, O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기, C1-C50의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C1-C30의 알콕시기, C6-C30의 아릴옥시기 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되거나 또는 ii) 이웃한 기끼리 서로 결합하여 방향족고리 또는 헤테로방향족고리를 형성할 수 있으며,
    상기 L'은 단일결합, C6-C60의 아릴렌기, 플루오렌일렌기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기 및 O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C60의 아릴기, 플루오렌일기, C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기 및 O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며,
    여기서, 상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 융합고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아릴렌기 및 플루오렌일렌기 각각은 중수소, 할로겐, 실란기, 실록산기, 붕소기, 게르마늄기, 시아노기, 니트로기, C1-C20의 알킬싸이오기, C1-C20의 알콕시기, C1-C20의 알킬기, C2-C20의 알켄일기, C2-C20의 알킨일기, C6-C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기, 플루오렌일기, O, N S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기, C3-C20의 시클로알킬기, C7-C20의 아릴알킬기, 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물:
    Figure 112020107462590-pat00085

    Figure 112020107462590-pat00086

    Figure 112020107462590-pat00087

    Figure 112020107462590-pat00088

    Figure 112020107462590-pat00089

    Figure 112020107462590-pat00090

    Figure 112020107462590-pat00091

    Figure 112020107462590-pat00092

    Figure 112020107462590-pat00093

    Figure 112020107462590-pat00094

    Figure 112020107462590-pat00095

    Figure 112020107462590-pat00096

    Figure 112020107462590-pat00097

    Figure 112020107462590-pat00098

    Figure 112020107462590-pat00099

    Figure 112020107462590-pat00100
    .
  5. 제 1전극, 제 2전극, 및 상기 제 1전극과 제 2전극 사이에 위치하는 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서,
    상기 유기물층은 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항의 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 유기물층의 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층 및 발광층 중 적어도 하나의 층에 상기 화합물이 함유되며,
    상기 화합물은 1종 단독 또는 2 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  7. 제 6항에 있어서,
    상기 화합물은 상기 발광층의 인광호스트 물질로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  8. 제 5항에 있어서,
    상기 제 1전극과 제 2전극의 일면 중 상기 유기물층과 반대되는 적어도 일면에 형성되는 광효율 개선층을 더 포함하는 유기전기소자.
  9. 제 5항에 있어서,
    상기 유기물층은 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정 또는 롤투롤 공정에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  10. 제 5항의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치 및
    상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부를 포함하는 전자장치.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터 및 단색 또는 백색 조명용 소자 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 전자장치.
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