KR102091923B1 - Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection - Google Patents

Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection Download PDF

Info

Publication number
KR102091923B1
KR102091923B1 KR1020180030347A KR20180030347A KR102091923B1 KR 102091923 B1 KR102091923 B1 KR 102091923B1 KR 1020180030347 A KR1020180030347 A KR 1020180030347A KR 20180030347 A KR20180030347 A KR 20180030347A KR 102091923 B1 KR102091923 B1 KR 102091923B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
benzopyrene
skin
efficacy
heavy metals
extract
Prior art date
Application number
KR1020180030347A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20190108811A (en
Inventor
유지혜
이소헌
사영승
이강혁
이상일
Original Assignee
에스케이바이오랜드 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에스케이바이오랜드 주식회사 filed Critical 에스케이바이오랜드 주식회사
Priority to KR1020180030347A priority Critical patent/KR102091923B1/en
Publication of KR20190108811A publication Critical patent/KR20190108811A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102091923B1 publication Critical patent/KR102091923B1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 오리엔틴(orientin) 화합물을 유효성분으로 포함하는 부평초(Spirodela polyrhiza) 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 상기 추출물은 벤조피렌에 의해 증가된 AhR 또는 CYP1A1 유전자 발현을 억제시키고, 중금속에 의한 피부 세포 손상 개선 및 피부 자극 완화를 통해 피부 보호에 우수한 효과를 발휘할 수 있어 피부 손상 개선 또는 보호용 화장료 조성물 또는 약학 조성물로서 용이하게 이용될 수 있다.The present invention relates to a composition containing the extract of Bupyeongcho ( Spirodela polyrhiza ) containing the orientin (orientin) compound as an active ingredient, the extract inhibits the increased AhR or CYP1A1 gene expression by benzopyrene, skin by heavy metals Since it can exert an excellent effect on skin protection by improving cell damage and alleviating skin irritation, it can be easily used as a cosmetic composition or pharmaceutical composition for improving or protecting skin damage.

Description

부평초 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 손상 개선 또는 보호용 화장료 조성물 {Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection}Cosmetic composition comprising or extracting Bupyeongcho extract as an active ingredient {Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection}

본 발명은 오리엔틴(orientin) 화합물을 유효성분으로 포함하는 부평초(Spirodela polyrhiza) 추출물을 함유하는 피부 손상 개선 또는 보호용 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition for improving or protecting skin damage containing a Spirodela polyrhiza extract containing an orientin compound as an active ingredient.

피부는 외부 환경에 직접적으로 노출되는 신체 부위로서, 우리 몸의 중요한 기관들을 보호하는 보호막 역할을 할 뿐만 아니라 수분 증발을 조절하고 외부 감염으로부터 몸을 보호하는 역할을 한다. 하지만, 아무리 외부로부터의 바이러스 침투를 막아내는 피부일지라도 과도한 자외선, 오염된 환경 등 외부로부터 받는 스트레스는 피부 자극을 유발하게 되고, 결국에는 피부 노화로 이어지게 된다.Skin is a part of the body that is directly exposed to the external environment. It acts not only as a protective barrier to protect vital organs in our body, but also as a regulator of moisture evaporation and to protect the body from external infections. However, no matter how much the skin prevents the penetration of the virus from the outside, the stress from the outside, such as excessive ultraviolet rays and a contaminated environment, causes skin irritation and eventually leads to skin aging.

이러한 외부 자극 중에서도 특히, 최근 중국의 산업화로 인해 발생하고 있는 중금속 등의 유해물질이 섞인 미세먼지, 황사, 스모그는 피부 노화 및 피부 트러블의 주요 원인으로 인식되고 있다. 중금속은 수은, 카드뮴, 납 및 구리 등과 같은 비중이 4 이상인 금속류를 말하며, 일반적으로 생체 내로 흡수되면 생체 내 물질과 결합하여 잘 분해 되지 않는 유기복합체를 형성하기 때문에, 몸 밖으로 빨리 배출되지 않고, 간장, 신장 등의 장기나 뼈에 축적된다. 중금속에 장기간 노출될 경우 후지 마비, 이상운동, 운동실조, 피부의 색소침착 및 각질화, 발톱 또는 발굽 및 모발의 위축결손, 생식기능장애, 기형출산, 성장 저하 및 면역기능저하 등의 증상이 나타난다. 환경 유해물질은 건강에 가장 유해한 환경문제의 하나로 인식되고 있으며, 피부질환과 관련성이 큰 것으로 보고 있다(Im et al., 2006). 피부에서는 유해 중금속 미세 분진들이 대기 중에서 화학반응을 일으켜 질소산화물(NO), 황산화물(SO) 등과 같은 유해물질을 추가로 생성해 피부의 염증성 물질인 사이토카인 등을 증가시키고, 아토피나 피부 트러블을 유발할 수 있다. 한편, 중금속 입자의 크기는 2 ㎛ 이하이기 때문에 일반먼지(평균 크기가 20 ㎛ 이상)보다 훨씬 작다. 이러한 중금속을 포함하는 미세먼지는 크기가 작기 때문에 피부모공 깊숙이 쉽게 침투할 수 있는데, 침투된 미세먼지를 깨끗이 제거하지 못하면 피부에 염증 및 트러블을 일으키는 경우가 많다.Among these external stimuli, in particular, fine dust, yellow dust, and smog mixed with harmful substances such as heavy metals that are caused by industrialization in China are recognized as the main causes of skin aging and skin trouble. Heavy metal refers to metals having a specific gravity of 4 or more, such as mercury, cadmium, lead, and copper. In general, when absorbed in vivo, it forms an organic complex that does not decompose well by binding to in vivo substances, so it is not quickly discharged out of the body and soy , Kidneys and other organs or bones. When exposed to heavy metals for a long period of time, symptoms such as Fuji paralysis, abnormal movement, ataxia, pigmentation and keratinization of the skin, atrophic defects of the toenail or hoof and hair, reproductive dysfunction, malformation, deterioration of growth and deterioration of immune function appear. Environmentally hazardous substances are recognized as one of the most harmful environmental problems for health and are considered to be highly related to skin diseases (Im et al., 2006). In the skin, harmful heavy metal fine dusts react chemically in the atmosphere to generate harmful substances such as nitrogen oxides (NO) and sulfur oxides (SO), thereby increasing the skin's inflammatory substances such as cytokines and atopy or skin troubles. Can cause On the other hand, since the size of the heavy metal particles is 2 μm or less, it is much smaller than ordinary dust (average size is 20 μm or more). Since the fine dust containing such a heavy metal is small in size, it can easily penetrate deep into the skin pores. In many cases, the infiltrated fine dust can cause inflammation and trouble on the skin.

현재 체내 중금속 제거 방법은 EDTA(ethylene diamine tetraacetate) 및 BAL(British Anti-Lewisite)과 같은 착화합물 형성물질을 주사하여 체내에 축적되어 있는 중금속과 결합하게 함으로써, 중금속을 체외로 배출 시키는 방법 또는 비타민 B1, 비타민 C 및 비타민 E를 복용하여 중금속의 체내 흡수를 막고, 배출시키는 방법 등이 있다. 하지만, 효과적이고 용이하게 중금속으로 부터 피부를 보호하는 방법은 알려진 바가 없다. 임상적으로 환경 유해물질이 직접 피부에 닿으면 알레르기 반응 및 자극을 일으켜 접촉성 피부염이 발생하기 쉬우며, 또 건조하고 세찬 황사바람은 피부의 수분을 앗아가 피부건조증, 각질, 가려움증, 황사여드름 및 아토피 등을 유발한다고 알려져 있지만, 이에 대한 치료나 대비책은 명확하지 않다.Currently, the method of removing heavy metals from the body is by injecting complex compound substances such as ethylene diamine tetraacetate (EDTA) and British Anti-Lewisite (BAL) to combine with the heavy metals accumulated in the body, thereby discharging heavy metals to the body or vitamin B1, Taking vitamin C and vitamin E to prevent the absorption of heavy metals in the body, there are methods to discharge. However, there is no known method of effectively and easily protecting the skin from heavy metals. When an environmentally harmful substance comes into direct contact with the skin clinically, it causes an allergic reaction and irritation, and it is easy to develop contact dermatitis. Also, the dry and strong yellow breeze takes away moisture from the skin, causing dry skin, keratin, itching, yellow acne, and It is known to cause atopy, etc., but treatment or preparation for this is not clear.

중금속, 미세먼지, 황사 등과 같은 유해 물질들은 피부 내 스트레스를 야기하는데, 이러한 스트레스는 활성 산소에 의해 생성된다. 활성산소는 미토콘드리아 내 전자 전달체 및 백혈구 세포의 활성화 등 정상적인 세포기능을 유지하는데 중요한 역할을 담당하는 세포 내 신호전달 물질로 작용한다. 그러나 활성산소들은 불안정하고 산화력이 높아 생체물질과 쉽게 반응하기 때문에 인체 내에서 제거되지 못하면 산화적 스트레스(oxidative stress)를 유발하게 된다(Jeong et al., 2008; Parfenova et al., 2006). 산화적 스트레스를 막아 줄 수 있는 항산화 물질에 대해서는 많은 연구가 진행되었고, 실제로 많은 항산화제가 개발되어 사용되고 있는데, 특히 비타민 C와 비타민 E는 널리 사용되고 있는 항산화제이다. 비타민 C는 수용성 항산화제이고, 비타민 E는 지용성 항산화제이다. 이들 항산화제들은 강력한 항산화 효과를 나타내지만, 불안정성으로 인하여 공기 중에 노출되면 쉽게 변질되기 때문에 사용하는데 많은 제약이 따른다. Hazardous substances such as heavy metals, fine dust, and yellow sand cause stress in the skin, which is generated by free radicals. Reactive oxygen acts as an intracellular signaling agent that plays an important role in maintaining normal cellular functions, such as activation of electron transporters and white blood cells in the mitochondria. However, since free radicals are unstable and have high oxidizing power, they react easily with biomaterials, and if they cannot be removed from the human body, they cause oxidative stress (Jeong et al., 2008; Parfenova et al., 2006). Many studies have been conducted on antioxidants that can prevent oxidative stress, and in fact, many antioxidants have been developed and used. In particular, vitamin C and vitamin E are widely used antioxidants. Vitamin C is a water-soluble antioxidant, and vitamin E is a fat-soluble antioxidant. These antioxidants have a strong antioxidant effect, but due to instability, they are easily deteriorated when exposed to air, and thus have many limitations in their use.

중금속, 미세먼지, 황사 등과 같은 유해 물질들은 '환경스트레스유도물질(PAHS)'이라 하기도 하는데, 피부 세포 내 Aryl hydrocarbon receptor(이하, 'AhR') 유전자는 PAHS의 대표적인 agonist로 작용하며 유전자의 증가를 나타내고 핵 내로 이동하여 CYP(cytochromeP450)1A1의 발현을 증가시켜 염증 및 노화를 발생시킨다. 다시 말해, 이러한 환경오염원에 의하여 피부 내 면역체계가 공격받게 되고 아토피나 건선 등의 환경성 피부질환을 야기시킬 수 있다(C.Costa et al., 2010). 현재 이러한 염증성 질환을 치료하기 위해 스테로이드성 항염증 제제가 사용되고 있으나 스테로이드성 제제들은 여러 부작용을 나타내고 있어 그 사용이 제한되고 있는 실정이다. Harmful substances such as heavy metals, fine dust, and yellow dust are sometimes referred to as 'environmental stress inducers (PAHS)', and the Aryl hydrocarbon receptor (hereinafter 'AhR') gene in skin cells acts as a representative agonist of PAHS and increases the gene. It appears and moves into the nucleus to increase the expression of CYP (cytochromeP450) 1A1, causing inflammation and aging. In other words, the immune system in the skin is attacked by these environmental pollutants and may cause environmental skin diseases such as atopy and psoriasis (C.Costa et al., 2010). Currently, steroidal anti-inflammatory agents are used to treat these inflammatory diseases, but steroidal agents have various side effects, and thus their use is limited.

따라서 현재 환경성 피부질환으로부터 피부를 보호하는 효과가 있는 즉, 안티 폴루션 효과를 가진 제제를 개발할 필요성이 있다. 안티 폴루션 효과는 환경 공해로 인한 스트레스와 일상생활 속에서 환경적 요인의 자극으로 민감해진 피부를 진정시키고 보호하는 것이다. Therefore, there is a need to develop a preparation that has an effect of protecting skin from environmental skin diseases, that is, an anti-pollution effect. The anti-pollution effect is to soothe and protect sensitive skin caused by environmental pollution and stimulation of environmental factors in everyday life.

부평초(Spirodela polyrhiza)는 개구리밥이라고도 하며 물 위에 떠 있는 풀이라는 뜻이다. 한방에서는 부평초를 7~9월에 채취하여 햇볕에 말린 것을 강장, 발한, 이뇨 및 해독제로 사용하며, 발열, 소변불리, 수종, 단독, 암종, 창선 등의 증상에 사용하는데, 탕, 환, 산제로 하여 복용한다. 외용약으로는 물로 달여 환처에 김을 쐬거나 그 물로 닦아낸다. 가루로 만들어 환처에 개어 붙이기도 한다. Spirodela polyrhiza , also known as duckweed, means grass floating on water. In oriental medicine, Bupyeongcho is collected from July to September, and dried in the sun is used as a tonic, sweating, diuretic, and antidote. It is used for symptoms such as fever, urinary dizziness, edema, sole, carcinoma, and irritation. Please take as. As an external medicine, steam it with water and wipe it with water. It is also made of powder and glued to the affected area.

본 발명자들은 최근 각광받고 있는 환경 유해인자들로부터 피부를 보호할 수 있는 새로운 천연 물질에 대해 연구 노력한 결과, 오리엔틴 화합물을 유효성분으로 함유하는 부평초 추출물이 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자의 발현을 억제하고, 중금속으로 인한 피부 손상을 개선시킬 뿐만 아니라 피부 자극을 완화시키는 것을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다. The present inventors have been working on new natural substances that can protect the skin from environmental factors that are recently in the limelight. As a result, Bupyeongcho extract containing an orientin compound as an active ingredient is Ahryl (Aryl-hydrocarbon receptor) or CYP1A1 (Cytochrome) P450, family 1, member A1) by inhibiting the expression of the gene and improving the skin damage caused by heavy metals as well as confirming that it alleviates skin irritation, the present invention was completed.

대한민국 공개특허 제10-2013-0132508호 (발명의 명칭 : 항산화용 및 황사에 의한 피부 유해영향 완화용 조성물, 출원인 : (주)아모레퍼시픽, 공개일 : 2013년12월04일)Republic of Korea Patent Publication No. 10-2013-0132508 (Name of invention: antioxidant and composition for alleviating harmful effects of skin caused by yellow dust, Applicant: AMOREPACIFIC, Publication date: Dec. 4, 2013) 대한민국 공개특허 제10-2016-0068317호 (발명의 명칭 : 아르간 트리 추출물을 함유하는 환경 스트레스에 대한 피부 보호 효능을 갖는 화장료 조성물, 출원인 : 코웨이 주식회사, 공개일 : 2016년06월15일)Republic of Korea Patent Publication No. 10-2016-0068317 (Invention name: cosmetic composition having skin protection efficacy against environmental stress containing argan tree extract, Applicant: Coway Co., Ltd., Publication date: June 15, 2016) 대한민국 등록특허 제10-1499453호 (발명의 명칭 : 부평초 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부미백 및 피부노화 치료 및 예방용 조성물, 출원인 : 주식회사 이지함화장품, 등록일 : 2015년03월02일)Republic of Korea Registered Patent No. 10-1499453 (Invention name: Skin whitening and skin aging treatment and prevention composition containing Bupyeongcho extract as an active ingredient, Applicant: Lee Ji-Ham Cosmetics Co., Ltd., Registration Date: March 02, 2015) 대한민국 등록특허 제10-0572003호 (발명의 명칭 : 부평초 추출물을 함유하는 조성물, 출원인 : 주식회사 엘지생활건강, 등록일 : 2006년04월11일)Republic of Korea Registered Patent No. 10-0572003 (Invention name: Composition containing the extract of Bupyeong-cho, Applicant: LG Household & Health Care Co., Ltd., Registration Date: April 11, 2006)

Casper, Resveratrol has antagonist activity on the aryl hydrocarbon receptor: implications for prevention of dioxin toxicity. Mol Pharmacol, 1999, 56, 784-790.Casper, Resveratrol has antagonist activity on the aryl hydrocarbon receptor: implications for prevention of dioxin toxicity. Mol Pharmacol, 1999, 56, 784-790. Costa C. et al., Exposure of human skin to benzo[a]pyrene:Role of CYP1A1 and aryl hydrocarbon receptor in oxidative stress generation. Exp Toxicology 2010, 271, 83-86. Costa C. et al., Exposure of human skin to benzo [a] pyrene: Role of CYP1A1 and aryl hydrocarbon receptor in oxidative stress generation. Exp Toxicology 2010, 271, 83-86. Im et al., Public perceptions of the risk of asian dust storms in seoul and its metropolitan area. J Prev Med Public Health. 2006, 39(3), 205-212, 2006. Im et al., Public perceptions of the risk of asian dust storms in seoul and its metropolitan area. J Prev Med Public Health. 2006, 39 (3), 205-212, 2006. Parfenova et al., Glutamate induces oxidative stress and apoptosis in cerebral vascular endothelial cells: contributions of HO-1 and HO-2 to cytoprotection. Am J Physiol Cell Physiol, 2006, 290, 1399-1410.Parfenova et al., Glutamate induces oxidative stress and apoptosis in cerebral vascular endothelial cells: contributions of HO-1 and HO-2 to cytoprotection. Am J Physiol Cell Physiol, 2006, 290, 1399-1410. Mosmann, Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J Immunol Methods. 1983, 65(1-2), 55-63.Mosmann, Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J Immunol Methods. 1983, 65 (1-2), 55-63. Jeong et al., Natural Product Sciences, 2008, 14, 156-160. Jeong et al., Natural Product Sciences, 2008, 14, 156-160. Kim J etc. , Vitexin, orientin and other flavonoids from Spirodela polyrhiza inhibit adipogenesis in 3T3-L1 cells. Phytother Res. 2010, 24(10), 1543-1548.Kim J etc. , Vitexin, orientin and other flavonoids from Spirodela polyrhiza inhibit adipogenesis in 3T3-L1 cells. Phytother Res. 2010, 24 (10), 1543-1548.

본 발명은 오리엔틴(orientin) 화합물을 유효성분으로 함유하는 부평초(Spirodela polyrhiza) 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 손상 개선 또는 보호용 화장료 조성물을 제공하는 데에 있다. 좀 더 구체적으로, 피부자극물질인 벤조피렌으로 인해 증가된 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 억제시킬 뿐만 아니라 중금속으로 인한 피부 세포의 손상을 개선시키고, 피부 자극을 완화시키는 효과가 있는 오리엔틴 화합물을 유효성분으로 함유하는 부평초 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 손상 개선 또는 보호용 화장료 조성물을 제공하는 데에 있다.The present invention is to provide a cosmetic composition for improving or protecting skin damage containing an Spirodela polyrhiza extract containing an orientin compound as an active ingredient as an active ingredient. More specifically, it suppresses the increased expression of the aryl-hydrocarbon receptor (AhR) or CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) gene due to the skin stimulant benzopyrene, as well as improving the damage of skin cells due to heavy metals and , It is to provide a cosmetic composition for improving or protecting skin damage containing an extract of Bupyeongcho containing an orientin compound having an effect of alleviating skin irritation as an active ingredient.

본 발명은 부평초(Spirodela polyrhiza) 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 손상 개선 또는 보호용 화장료 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a cosmetic composition for improving or protecting skin damage, characterized by containing an extract of Bupyeongcho ( Spirodela polyrhiza ).

상기 추출물에는 하기 화학실 1의 구조를 갖는 오리엔틴(orientin) 화합물이 유효성분으로 포함될 수 있다. The extract may include an orientin compound having the structure of Chemical Chamber 1 as an active ingredient.

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112018026127371-pat00001
Figure 112018026127371-pat00001

상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수 알코올, 탄소수 1~6의 글리콜, 에틸아세테이트, 디에틸에테르 또는 클로로메탄 또는 이들의 혼합액을 추출용매로 하여 추출한 것, 또는, 이를 에틸아세테이트로 분획한 것일 수 있다. The extract is obtained by extracting water, anhydrous or hydrous alcohol having 1 to 4 carbon atoms, glycol having 1 to 6 carbon atoms, ethyl acetate, diethyl ether or chloromethane or a mixture thereof as an extraction solvent, or fractionating it with ethyl acetate. It may have been done.

상기 추출물은 환경 유해인자로 인해 증가된 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 저해하는 안티폴루션 효능을 갖는 것을 특징으로 한다. 또한 상기 추출물은 환경 유해인자로 인해 저하된 피부 세포의 생존율을 증가시키며, 상기 추출물은 환경 유해인자로부터 발생된 피부자극을 완화하는 효능을 가질 수 있다. The extract is characterized by having an anti-pollution effect that inhibits increased expression of aryl-hydrocarbon receptor (AhR) or CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) genes due to environmental factors. In addition, the extract increases the survival rate of skin cells degraded due to environmental factors, and the extract may have an effect of alleviating skin irritation generated from environmental factors.

이에 바람직하게는 본 발명은 상기 부평초 추출물 또는 오리엔틴 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공할 수 있다. 상기 화장료에는, 화장료의 중량을 전체 100 중량% 기준으로 할 때, 본 발명의 추출물 또는 화합물이 0.1~20 중량%가 포함될 수 있다. Therefore, preferably, the present invention can provide a cosmetic composition comprising the Bupyeongcho extract or an orientin compound. The cosmetic, when the total weight of the cosmetic is based on 100% by weight, the extract or compound of the present invention may contain 0.1 to 20% by weight.

상기 화장료의 제형은 바람직하게는 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스쳐크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클렌저로 이루어진 그룹에서 선택될 수 있다. The cosmetic formulation is preferably a skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisture cream, hand cream, foundation, essence, nutrition essence, pack , Soap, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 부평초(Spirodela polyrhiza) 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 손상 개선 또는 보호용 화장료 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a cosmetic composition for improving or protecting skin damage, characterized by containing an extract of Bupyeongcho ( Spirodela polyrhiza ).

상기 추출물에는 오리엔틴(orientin) 화합물이 유효성분으로 포함될 수 있다. The extract may contain an orientin compound as an active ingredient.

상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수 알코올, 탄소수 1~6의 글리콜, 에틸아세테이트, 디에틸에테르 또는 클로로메탄 또는 이들의 혼합액을 추출용매로 하여 추출할 수 있다. 상기 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 및 이소부탄올로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. The extract may be extracted using water, anhydrous or hydrous alcohol having 1 to 4 carbon atoms, glycol having 1 to 6 carbon atoms, ethyl acetate, diethyl ether or chloromethane, or a mixed solution thereof as an extraction solvent. The anhydrous or hydrous alcohol having 1 to 4 carbon atoms may be selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol and isobutanol.

상기 추출물의 제조시 사용되는 추출용매는 혼합물 사용 중량 기준 1~50배 부피(1kg 기준 1~50ℓ)를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 5~50배 부피를 사용할 수 있다. 상기 추출물의 추출조건은 20~100℃에서 1분~48시간일 수 있다. 상기 과정은 1~4번까지 반복할 수 있다. The extraction solvent used in the preparation of the extract may be used in a volume of 1 to 50 times based on the weight of the mixture used (1 to 50 liters per 1 kg), preferably 5 to 50 times the volume. Extraction conditions of the extract may be from 1 minute to 48 hours at 20 ~ 100 ℃. The above process can be repeated 1 to 4 times.

또한, 당분야의 통상적인 방법으로서 상기 추출물을 물에 녹인 후에 n-헥산, 메틸렌클로라이드, 아세톤, 클로로포름, 에틸아세테이트 및 n-부탄올로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종 이상의 용매를 사용하여 추가적으로 분획하여 분획물로 제조할 수 있다. 또한 상법에 따라, 유기용매(알코올, 에테르, 아세톤, 헥산, 메틸렌클로라이드, 초산에틸 등)에 의한 추출, 헥산, 부탄올 등의 유기용매와 물의 분배, 칼럼크로마토그래피에 의한 방법 등, 식물체 성분의 분리 추출에 이용되는 공지의 방법을 단독 또는 적합하게 조합한 방법을 이용하여 분획 또는 정제하여 사용할 수 있다. In addition, as a conventional method in the art, after dissolving the extract in water, the fraction is further fractionated using at least one solvent selected from the group consisting of n-hexane, methylene chloride, acetone, chloroform, ethyl acetate, and n-butanol. It can be manufactured. Also, according to the commercial method, extraction with organic solvents (alcohol, ether, acetone, hexane, methylene chloride, ethyl acetate, etc.), organic solvents such as hexane and butanol, water distribution, separation by plant chromatography, etc. The known method used for extraction can be used by fractionation or purification using a single or suitably combined method.

상기 추출물의 제조온도는 20 내지 100℃일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 추출 시간은 특별히 제한되는 것은 아니나, 10분 내지 7일 이내에 추출하는 것이 바람직하며, 추출용 기기로는 통상의 추출기기, 초음파분쇄추출기 또는 분획기를 이용할 수 있다. The production temperature of the extract may be 20 to 100 ℃, but is not limited thereto. The extraction time is not particularly limited, but it is preferable to extract within 10 to 7 days, and an ordinary extraction device, an ultrasonic pulverization extractor, or a fractionator may be used as the extraction device.

본 발명의 추출물 제조시, 추출액을 여과할 때, 상기 여과는 추출액으로부터 부유하는 고체 입자를 제거하는 과정으로 면, 나일론, 종이 등을 이용하여 입자를 걸러 내거나 한외여과, 냉동여과법, 원심분리법 등을 이용할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. When preparing the extract of the present invention, when filtering the extract, the filtration is a process of removing the suspended solid particles from the extract, filtering the particles using cotton, nylon, paper or the like, ultrafiltration, freezing filtration, centrifugation, etc. Can be used but is not limited to this.

본 발명의 추출물 제조시의 추출 방법은 특별히 제한되지 않고 추출물의 종류와 추출하는 방법에 따라 예를 들어, 냉침 추출, 초음파 추출, 환류 냉각 추출, 상온 추출, 열수 추출 등을 이용할 수 있다.The extraction method at the time of manufacture of the extract of the present invention is not particularly limited, and for example, cold extraction, ultrasonic extraction, reflux cooling extraction, room temperature extraction, hot water extraction, etc. may be used depending on the type and extraction method of the extract.

이렇게 제조된 추출물은 열풍건조, 감압건조, 동결건조, 진공건조, 분무건조, 감압건조, 포말건조, 고주파건조, 적외선건조 등을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 경우에 따라 최종 건조된 추출물을 분쇄하는 공정을 추가할 수 있다.The extract thus prepared includes, but is not limited to, hot air drying, vacuum drying, freeze drying, vacuum drying, spray drying, vacuum drying, foam drying, high frequency drying, infrared drying, and the like. In some cases, a process of grinding the final dried extract may be added.

또한, 상기 추출물은 칼럼크로마토그래피를 이용하여 정제하여 사용할 수 있다. 상기 크로마토그래피는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 엘에이취-20 컬럼 크로마토그래피(LH-20 column chromatography), 이온교환수지 크로마토그래피(ion exchange resin chromatography), 중압 액체 크로마토그래피(medium pressure liquid chromatography), 박층 크로마토그래피(TLC; thin layer chromatography), 실리카겔 진공 액체 크로마토그래피(silica gel vacuum liquid chromatography) 및 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 중에서 선택될 수 있다. In addition, the extract can be used by purification using column chromatography. The chromatography is silica gel column chromatography, LH-20 column chromatography, ion exchange resin chromatography, medium pressure liquid chromatography chromatography, thin layer chromatography (TLC), silica gel vacuum liquid chromatography, and high performance liquid chromatography.

상기 과정을 통해 본 발명에서 제공될 수 있는 부평초 분획물은 부평초 추출물의 에틸아세테이트 분획물일 수 있으며, 바람직하게는 부평초 추출물을 물에 현탁한 후, 상기 현탁물에 에틸아세테이트를 가하여 얻은 에틸아세테이트 층의 농축물일 수 있다. 상기 물은 건조된 상태의 부평초 추출물 중량의 5~20배를 가할 수 있다. 에틸아세테이트는 추출물이 현탁된 액상 기준으로 1:0.5~8의 부피피로 가해질 수 있다. 에틸아세테이트층을 수거한 뒤 남은 물층에 다시 에틸아세테이트를 가하여 에틸아세티이트 층을 회수하는 과정은 1~5회 반복될 수 있다. 부평초 추출물 또는 에틸아세테이트층을 제거하고 남은 물층에 에틸아세테이트를 가하는 시간은 1분~24시간인 것이 바람직하며, 이러한 과정은 실온(20~30℃)에서 수행되는 것이 좋다. The Bupyeongcho fraction that can be provided in the present invention through the above process may be an ethylacetate fraction of the Bupyeongcho extract, preferably after suspending the Bupyeongcho extract in water, concentration of the ethyl acetate layer obtained by adding ethyl acetate to the suspension It can be water. The water may be added 5 to 20 times the weight of the dried Bupyeongcho extract. Ethyl acetate may be added in a volume ratio of 1: 0.5 to 8 based on the liquid phase in which the extract is suspended. After the ethyl acetate layer is collected, the process of recovering the ethyl acetate layer by adding ethyl acetate to the remaining water layer can be repeated 1-5 times. It is preferable that the time to remove the Bupyeongcho extract or ethyl acetate layer and add ethyl acetate to the remaining water layer is 1 minute to 24 hours, and this process is preferably performed at room temperature (20 to 30 ° C).

본 발명의 추출물 또는 화합물은 환경 유해인자로 인해 증가된 AhR 또는 CYP1A1 유전자 발현을 저해하는 안티폴루션 효능을 갖는 것을 특징으로 한다. 또한 상기 추출물 또는 화합물은 환경 유해인자로 인해 저하된 피부 세포의 생존율을 증가시키며, 상기 추출물은 환경 유해인자로부터 발생된 피부자극을 완화하는 효능을 가질 수 있다. 상기 환경 유해인자는 벤조피렌 또는 중금속일 수 있다. 또한 상기 중금속은 비중이 4 이상인 금속류로서 수은(13.5), 카드뮴(8.7), 납(11.3), 구리(8.9) 등의 최대 23의 비중을 갖는 것일 수 있다. The extract or compound of the present invention is characterized by having an anti-pollution effect that inhibits increased AhR or CYP1A1 gene expression due to environmental hazards. In addition, the extract or compound increases the survival rate of skin cells deteriorated due to environmental factors, and the extract may have an effect of alleviating skin irritation generated from environmental factors. The environmental hazard may be benzopyrene or heavy metal. In addition, the heavy metal is a metal having a specific gravity of 4 or more, and may have a specific gravity of up to 23, such as mercury (13.5), cadmium (8.7), lead (11.3), and copper (8.9).

본 발명은 상기 추출물 또는 화합물이 함유된 화장료 조성물을 원료로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공할 수 있다. 상기 화장료에는, 화장료의 중량을 전체 100 중량% 기준으로 할 때, 상기 추출물 또는 화합물을 함유하는 화장료 조성물 원료가 0.1~20 중량%가 포함될 수 있다. The present invention can provide a cosmetic comprising the cosmetic composition containing the extract or compound as a raw material. When the weight of the cosmetic is based on 100% by weight of the cosmetic, the cosmetic composition raw material containing the extract or the compound may contain 0.1 to 20% by weight.

상기 화장료의 제형은 특별히 제한되지 않으나, 바람직하게는 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스쳐크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클렌저로 이루어진 그룹에서 선택될 수 있다. The formulation of the cosmetic is not particularly limited, preferably skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisture cream, hand cream, foundation, essence , Nutrition essence, pack, soap, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser.

본 발명의 화장료에는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분이 추가로 포함될 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may further include components selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingo lipids, and seaweed extract.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.The water-soluble vitamin may be any compound that can be blended into cosmetics, but preferably vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, pyridoxine, pyridoxine hydrochloride, vitamin B12, pantothenic acid, nicotinic acid, nicotinic acid amide, folic acid, vitamin C, vitamin H, etc. And their salts (thiamine hydrochloride, sodium ascorbate salt, etc.) or derivatives (ascorbic acid-2-sodium phosphate salt, ascorbic acid-2-magnesium phosphate salt, etc.) can also be used in the water-soluble vitamins that can be used in the present invention. Is included. The water-soluble vitamin can be obtained by a conventional method such as a microorganism conversion method, a purification method from a culture of microorganisms, an enzyme method, or a chemical synthesis method.

유용성 비타민으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.The oil-soluble vitamin may be any compound that can be blended into a cosmetic, but preferably vitamin A, carotene, vitamin D2, vitamin D3, vitamin E (d1-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol), and the like. , Their derivatives (ascorbyl palmitate, ascorbyl stearate, ascorbyl dipalmitate, dl-alpha tocopherol acetate, dl-alpha tocopherol acetate nicotine E, DL-pantothenyl alcohol, D-pantothenyl alcohol, pantothenylethyl Ether, etc.) are also included in the oil-soluble vitamin used in the present invention. Oil-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, microbial culture purification, enzyme or chemical synthesis.

고분자 펩티드로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer peptide may be any compound that can be blended into a cosmetic, but preferably collagen, hydrolyzed collagen, gelatin, elastin, hydrolyzed elastin, keratin, and the like. The polymer peptide can be purified by a conventional method such as a purification method from a culture medium of microorganisms, an enzymatic method, or a chemical synthesis method, or can be purified and used from natural substances such as dermis such as pigs and cows and silkworm silkworms.

고분자 다당으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염(나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer polysaccharide may be any compound as long as it can be blended into a cosmetic, but preferably hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, sodium hyaluronate, chondroitin sulfate, or a salt thereof (sodium salt). For example, chondroitin sulfate or a salt thereof can be used after purification from a mammal or fish.

스핑고 지질로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.The sphingo lipid may be any compound as long as it can be blended into a cosmetic, but preferably, ceramide, phytosphingosine, sphingoglycolipid, and the like. Sphingo lipids can be purified by conventional methods from mammals, fish, shellfish, yeast or plants, or can be obtained by chemical synthesis.

해초 엑기스로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.The seaweed extract may be any compound as long as it can be blended into a cosmetic, but preferably, brown seaweed extract, red seaweed extract, green algae extract, etc., and further, callaginan, arginic acid, sodium arginate purified from these seaweed extracts, Potassium arginate and the like are also included in the seaweed extract used in the present invention. Seaweed extract can be obtained by purification from seaweed by a conventional method.

본 발명의 화장료에는 또한 통상의 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합할 수도 있다.The cosmetic composition of the present invention may also be blended with other ingredients to be blended with conventional cosmetic products.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.Other ingredients that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, flavors, And blood circulation accelerators, cooling agents, restriction agents, and purified water.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.Examples of the fat or oil component include ester fats and fats, hydrocarbon fats and fats, silicone fats and fats, fluorine fats and fats, animal fats, and vegetable fats.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.Examples of the ester fats and oils include glyceryl tri2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, butyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl stearate, octyl palmitate, isocetyl isostearate, and stearic acid. Butyl, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, ethyl oleate, isocetyl myristate, isostearyl myristate, isostearyl palmitate, octyldodecyl myristate, isocetyl isostearate, diethyl sebacate, adipine Diisopropyl acid, isoalkyl neopentanoate, tri (capryl, capric acid) glyceryl, tri2-ethylhexanoate trimethylolpropane, triisostearate trimethylolpropane, tetra2-ethylhexanoate pentaerythritol , Cetyl caprylate, decyl laurate, hexyl laurate, decyl myristate, myristyl myristate, cetyl myristate, stearyl stearate, decyl oleate, ricinooleic acid , Isostearyl laurate, isotridecyl myristate, isocetyl palmitate, octyl stearate, isocetyl stearate, isodecyl oleate, octyldodecyl oleate, octyldodecyl oleate, isopropyl isoleate, 2 -Seto stearyl ethyl hexanoate, stearyl 2-ethyl hexanoate, hexyl isostearate, ethylene glycol dioctanoate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol dicaprate, propylene glycol di (caprylic, capric acid) propylene glycol, dica Propyl glycol phthalate, neopentyl glycol dicapric acid, neopentyl glycol dioctanoate, glyceryl tricaprylic acid, glyceryl triundecylate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl triisostearate, octyl dodecyl neopentane , Isostearyl octanoate, octyl isononanoate, hexyldecyl neodecanoate, octyldodecyl neodecanoate, isocetyl isostearate, isostearyl isostearate, Octyldecyl stearate, polyglycerin oleic acid ester, polyglycerin isostearic acid ester, triisocetyl citrate, triisoalkyl citrate, triisooctyl citrate, lauryl lactate, myristyl lactate, cetyl lactate, octyldecyl lactate, trityl citrate Ethyl, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, trioctyl citrate, diisostearyl malate, 2-ethylhexyl hydroxystearic acid, di2-ethylhexyl succinate, diisobutyl succinate, diisopropyl sebacate, Dioctyl sebacate, cholesteryl stearate, cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl oleate, dihydrocholesteryl oleate, phytsteryl isostearate, phytyl oleate, 12-stealoylhydroxystearate isocetyl, 12-stealoylhydroxystearate stearyl, 12-stealo And ester systems such as isostearyl monohydroxystearate.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.Examples of hydrocarbon-based fats and oils include hydrocarbon-based fats and oils such as squalene, liquid paraffin, alpha-olefin oligomer, isoparaffin, ceresin, paraffin, liquid isoparaffin, polybutene, microcrystalline wax, and petrolatum.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.Examples of silicone oils and fats include polymethylsilicone, methylphenylsilicone, methylcyclopolysiloxane, octamethylpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, dodecamethylcyclosiloxane, dimethylsiloxane / methylcetyloxysiloxane copolymer, dimethylsiloxane / methylstearoxylsiloxane copolymer, and alkyl And modified silicone oils and amino modified silicone oils.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.Perfluoropolyether etc. are mentioned as a fluorine-type oil and fat.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.As animal or vegetable oil, avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, new flower oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, almond oil, palm kernel oil, palm oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil , Cottonseed Oil, Palm Oil, Cucumin Nut Oil, Wheat Germ Oil, Rice Germ Oil, Shea Butter, Colostrum Colostrum, Marker Demi Nut Oil, Meadow Home Oil, Yolk Yolk Oil, Uji, Horse Oil, Mink Oil, Orange Rape Oil, Jojoba Oil , Candeler wax, carnauba wax, liquid lanolin, hardened castor oil and other animal or plant fats.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.Examples of the moisturizing agent include water-soluble low molecular moisturizing agents, oil-soluble molecular moisturizing agents, water-soluble polymers, and fat-soluble polymers.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.Examples of water-soluble low-molecular moisturizers include serine, glutamine, sorbitol, mannitol, sodium pyrrolidone-sodium carboxylate, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol B (polymerization degree n = 2 or higher), and polypropylene. Glycol (polymerization degree n = 2 or more), polyglycerin B (polymerization degree n = 2 or more), lactic acid, lactate, and the like.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.Examples of fat-soluble low-molecular moisturizing agents include cholesterol and cholesterol esters.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.Water-soluble polymers include carboxyvinyl polymer, polyasparaginate, tragacanth, xanthan gum, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, water-soluble chitin, chitosan, dextrin, etc. You can.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble polymer include polyvinylpyrrolidone-eicocene copolymer, polyvinylpyrrolidone-hexadecene copolymer, nitrocellulose, dextrin fatty acid ester, and polymer silicone.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the emollient agent include long-chain acyl glutamate cholesteryl ester, hydroxystearate cholesteryl, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid, lanolin fatty acid cholesteryl ester, and the like.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.Examples of the surfactant include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric surfactants.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE(폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP(폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.Examples of nonionic surfactants include self-emulsifying glycerin monostearate, propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, POE (polyoxyethylene) sorbitan fatty acid ester, POE sorbit fatty acid ester, and POE. Glycerin fatty acid ester, POE alkyl ether, POE fatty acid ester, POE hardened castor oil, POE castor oil, POE ㆍ POP (polyoxyethylene ㆍ polyoxypropylene) copolymer, POE ㆍ POP alkyl ether, polyether modified silicone, lauric acid And alkanolamides, alkylamine oxides, and hydrogenated soybean phospholipids.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the anionic surfactant include fatty acid soap, alpha-acyl sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl allyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, alkyl sulfate, POE alkyl ether sulfate, alkylamide sulfate, alkyl phosphate, POE alkyl phosphate, alkylamide And phosphates, alkyloyl alkyltaurine salts, N-acylamino acid salts, POE alkyl ether carboxylate salts, alkyl sulfosuccinate salts, sodium alkyl sulfoacetate salts, acylated hydrolyzed collagen peptide salts, and perfluoroalkyl phosphate esters. have.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium bromide, cetostearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide, and chloride. And benzalkonium, diethylaminoethyl stearate, dimethylaminopropylamide stearate, and quaternary ammonium salts of lanolin derivatives.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.Examples of the amphoteric surfactant include carboxybetaine type, amidebetaine type, sulfobetaine type, hydroxysulfobetaine type, amidesulfobetaine type, phosphobetaine type, aminocarboxylate type, imidazoline derivative type, and amideamine type. And amphoteric surfactants.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.Examples of organic and inorganic pigments include silicic acid, silicic anhydride, magnesium silicate, talc, sericite, mica, kaolin, bengala, clay, bentonite, titanium film mica, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, and aluminum oxide , Inorganic pigments such as calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, iron oxide, ultramarine, chromium oxide, chromium hydroxide, calamine and their complexes, polyamide, polyester, polypropylene, polystyrene, polyurethane, Vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, divinylbenzene ㆍ styrene copolymer, silk powder, cellulose, CI pigment yellow, CI pigment orange Organic pigments, such as these, and composite pigments of these inorganic pigments and organic pigments, are mentioned.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.Examples of the organic powder include metal soaps such as calcium stearate, sodium zinc cetyl acid, zinc lauryl acid, and metal salts of alkyl phosphates such as calcium lauryl acid N-lauroyl-beta-alanine calcium, N-lauroyl-beta-alanine zinc , Polyacyl metal salts of acylamino acids such as calcium N-lauroylglycine, polyvalent metal salts of amide sulfonic acids such as calcium N-lauloyl-taurine, calcium N-palmitoyl-taurine, N-epsilon-lauroyl-L-lysine, N- N-acyl basic amino acids such as epsilon-palmitoylazine, N-alpha-paritoylolnitine, N-alpha-lauroylarginine, N-alpha-cured fatty acid acylarginine, N-lauroylglycylglycine, etc. -Acylpolypeptide alpha-amino caprylic acid, alpha-amino lauric acid, alpha-amino fatty acid polyethylene, polypropylene, nylon, polymethyl methacrylate, polystyrene, divinylbenzene ㆍ styrene copolymer, ethylene tetrafluoride, etc. Can be lifted.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.Examples of ultraviolet absorbers include paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoate, octyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, benzyl salicylate, butyl salicylate, homomentyl salicylate, benzyl cinnamate , Paramethoxy cinnamic acid-2-ethoxyethyl, paramethoxy cinnamic acid octyl, diparamethoxy cinnamic acid mono-2-ethylhexaneglyceryl, paramethoxy cinnamic acid isopropyl, diisopropyl-diisopropyl cinnamic acid ester mixture, uro Canonic acid, ethyl urocanate, hydroxymethoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenone sulfonic acid and salts thereof, dihydroxymethoxybenzophenone, dihydroxymethoxybenzophenone disulfonate sodium, dihydroxybenzophenone , Tetrahydroxybenzophenone, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4,6-trianilino-p- (carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1 , 3,5-triazine, 2- (2-hydroxy Ci-5-methylphenyl) benzotriazole etc. are mentioned.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.As a fungicide, hinokitiol, triclosan, trichlorohydroxydiphenyl ether, chlorhexidine gluconate, phenoxyethanol, resorcin, isopropylmethylphenol, azulene, salicylic acid, zincfilionone, benzalkonium chloride, photosensitive No. 301, sodium mononitrowire, and undeciric acid.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.Examples of antioxidants include butyl hydroxyanisole, propyl gallic acid, and elisoric acid.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.Examples of the pH adjusting agent include citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, phthalic acid, sodium phthalate, succinic acid, sodium succinate, sodium hydroxide, and sodium monohydrogen phosphate.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.Examples of the alcohol include higher alcohols such as cetyl alcohol.

또한 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.01 - 3 중량%로 배합될 수 있다.In addition, the blending components that may be added in addition are not limited to this, and any of the above components can be blended within a range not impairing the objects and effects of the present invention, but preferably from 0.01 to 5% by weight, more preferably from the total weight. Can be blended at 0.01-3% by weight.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.The cosmetic of the present invention can take the form of solutions, emulsions, viscous mixtures, and the like.

본 발명의 화장료에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 추출물 이외에 화장료에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.Ingredients included in the cosmetic composition of the present invention may include ingredients commonly used in cosmetics in addition to the extract as an active ingredient, and for example, conventional adjuvants and carriers such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, and fragrances It includes.

본 발명의 화장료 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal fibers, plant fibers, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivatives, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide are used as carrier components. Can be.

본 발명의 화장료 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component, and in particular, in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, Propellants such as propane / butane or dimethyl ether.

본 발명의 화장료 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, solvating agent or emulsifying agent is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, Fatty acid esters of 1,3-butylglycol oil, glycerol aliphatic esters, polyethylene glycol or sorbitan.

본 발명의 화장료 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a suspension, liquid diluents such as water, ethanol or propylene glycol as carrier components, ethoxylated isostearyl alcohol, suspensions such as polyoxyethylene sorbitol esters and polyoxyethylene sorbitan esters, microcrystals Sex cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or trakant, etc. can be used.

본 발명의 화장료 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing agent, aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivatives, methyltaurate, sarcosinate, fatty acids as carrier components Amide ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, linoline derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.

본 발명은 오리엔틴(orientin) 화합물을 유효성분으로 포함하는 부평초(Spirodela polyrhiza) 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서 피부 유해작용을 밝히기 위하여 대표적인 환경 스트레스 유도물질(PAHS 계열)인 벤조피렌과 중금속을 피부 조직의 최외각층에 존재하는 각질형성세포에 처리했을 때 발생하는 다양한 생물학적 반응들을 관찰한 바, 상기 추출물이 벤조피렌과 같은 다고리형 방향족 탄화수소(PAHs: Polycyclic aromatic hydrocarbons)에 의해 활성화되는 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 유전자와 이를 통해 발현되는 세포내 산화효소 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 모두 억제시키는 것이 확인되며, 중금속에 의한 피부 세포 손상 개선 또는 피부 자극 완화를 통해 피부 보호에 우수한 효과를 발휘할 수 있고 보습효과와 각질 완화 또한 우수함이 확인된다. 이에 본 발명의 조성물은 피부 손상 개선 또는 보호용 화장료 조성물 또는 약학 조성물로서 용이하게 이용될 수 있다.The present invention relates to a composition containing an extract of Bupyeongcho ( Spirodela polyrhiza ) containing an orientin compound as an active ingredient. In order to reveal the harmful effects of skin in the present invention, various biological reactions that occur when benzopyrene and heavy metals, which are representative environmental stress inducers (PAHS series), are treated on keratinocytes present in the outermost layer of skin tissue are observed. Expression of the aryl-hydrocarbon receptor (AhR) gene activated by polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) such as benzopyrene and the intracellular oxidase CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) gene expression It is confirmed that all of them are suppressed, and it is confirmed that it is possible to exert an excellent effect on skin protection by improving skin cell damage caused by heavy metals or alleviating skin irritation, and also excellent in moisturizing effect and keratin relief. Accordingly, the composition of the present invention can be easily used as a cosmetic composition or pharmaceutical composition for improving or protecting skin damage.

대한민국 공개특허 제10-2013-0132508호에는 새로운 피부자극 완화제로서 고련피 및 연꽃잎 추출물을 함유하는 항산화용 및 황사에 의한 피부 유해영향 완화용 조성물에 대해 기재되어 있고, 대한민국 공개특허 제10-2016-0068317호에는 외부 환경 스트레스로 인한 손상으로부터 세포를 보호하는 것으로 알려진 LEA(Late Embryogenesis Abundant) 단백질을 활성화하여 자외선, 미세먼지, 황사, 담배연기, 매연 등의 환경 스트레스에 대한 저항성을 향상시키고 이로부터 피부 세포를 보호할 수 있는 화장료 조성물에 대해 기재되어 있다. 또한 대한민국 등록특허 제10-1499453호에는 부평초 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부미백, 노화 억제용 조성물, 대한민국 등록특허 제10-0572003호에 부평초 추출물이 여드름, 탈모, 지루성 피부염, 지루성 피부염에 의한 비듬 또는 피지 관련 질환의 치료용 조성물로서 이용가능함이 개시되어 있다. 그러나 이러한 선행기술들에는 부평초 추출물이 AhR 및 CYP1A1의 유전자 발현을 억제하여 피부 세포 보호 효과가 있음은 전혀 개시되어 있지 않다.Republic of Korea Patent Publication No. 10-2013-0132508 describes a composition for anti-oxidation and mitigation of skin adverse effects due to yellow dust containing a lotus leaf and lotus leaf extract as a new skin irritant. -0068317 activates Late Embryogenesis Abundant (LEA) protein, which is known to protect cells from damage caused by external environmental stress, thereby improving resistance to environmental stresses such as ultraviolet rays, fine dust, yellow dust, cigarette smoke, and soot. It has been described for a cosmetic composition capable of protecting skin cells. In addition, Korean Patent Registration No. 10-1499453 contains bupyeongcho extract as an active ingredient for skin whitening, anti-aging composition, and Korean Patent Registration No. 10-0572003, Bupyeongcho Extract is dandruff caused by acne, hair loss, seborrheic dermatitis, seborrheic dermatitis. Or it is disclosed that it can be used as a composition for the treatment of sebum-related diseases. However, in these prior arts, it is not disclosed at all that the Bupyeongcho extract has the effect of protecting the skin cells by inhibiting the gene expression of AhR and CYP1A1.

도 1은 본 발명의 실시예 1의 부평초 추출물을 농도별로 처리한 각질형성세포에서의 세포생존율을 나타내는 그래프이다.
도 2는 본 발명의 실시예 2의 부평초 에틸아세테이트 분획물을 농도별로 처리한 각질형성세포에서의 세포생존율을 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명의 실시예 3의 부평초 정제물(오리엔틴 화합물)을 농도별로 처리한 각질형성세포에서의 세포생존율을 나타내는 그래프이다.
도 4는 본 발명의 실시예 1 내지 3의 부평초 유래 조성물이 각질형성세포에서의 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 유전자 발현 저해 효과가 있는지를 확인한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 5는 본 발명의 실시예 1 내지 3의 부평초 유래 조성물이 각질형성세포에서의 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현 저해 효과가 있는지를 확인한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 6은 본 발명의 실시예 1 내지 3의 부평초 유래 조성물과 크롬이 처리된 각질형성세포에서의 세포 생존율을 확인한 결과이다.
도 7은 본 발명의 실시예 1 내지 3의 부평초 유래 조성물과 카드뮴이 처리된 각질형성세포에서의 세포 생존율을 확인한 결과이다.
도 8은 본 발명의 실시예 2 및 3의 부평초 유래 조성물과 비소가 처리된 각질형성세포에서의 세포 생존율을 확인한 결과이다.
도 9는 본 발명의 실시예 1 내지 3의 부평초 유래 조성물과 벤조피렌이 처리된 각질형성세포에서의 세포 생존율을 확인한 결과이다. 1 is a graph showing cell viability in keratinocytes treated with Bupyeongcho extract of Example 1 of the present invention by concentration.
Figure 2 is a graph showing the cell viability in keratinocytes treated with the concentration of Bupyeongcho ethyl acetate fraction of Example 2 of the present invention by concentration.
Figure 3 is a graph showing the cell viability in keratinocytes treated with Bupyeongcho purified (orientin compound) of Example 3 of the present invention by concentration.
4 is a graph showing the results of confirming whether the composition of Examples 1 to 3 of the present invention has an inhibitory effect on the expression of the aryl-hydrocarbon receptor (AhR) gene in keratinocytes.
5 is a graph showing the results of confirming whether the compositions of Examples 1 to 3 of the present invention have an inhibitory effect on CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) gene expression in keratinocytes.
Figure 6 is a result of confirming the cell viability in the keratinocytes treated with chromium and the composition derived from Bupyeongcho of Examples 1 to 3 of the present invention.
7 is a result of confirming the cell viability in the kelpocytes treated with cadmium and the composition derived from Bupyeongcho of Examples 1 to 3 of the present invention.
Figure 8 is a result of confirming the cell viability in the keratinocytes treated with arsenic-derived compositions and Bupyeongcho of Examples 2 and 3 of the present invention.
9 is a result of confirming the cell viability in keratinocytes treated with the composition and benzopyrene derived from Bupyeongcho of Examples 1 to 3 of the present invention.

이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지도록, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다. Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited to the embodiments described herein and may be embodied in other forms. Rather, it is provided to sufficiently convey the spirit of the present invention to those skilled in the art so that the contents introduced herein are thorough and complete.

<실시예 1. 부평초 추출물 제조><Example 1. Preparation of Bupyeongcho extract>

건조된 부평초(Spirodela polyhiza)를 구입한 뒤 세절한 전초 3kg에 70(v/v)% 에탄올 45L를 가하여 50℃에서 2일 이상 3회 반복 추출한 후 여과하여 얻은 여과액을 감압농축기(EYELA사, N-1000, 일본)로 감압 농축하여 부평초 추출물을 제조하였다. After purchasing dried Bupyeongcho ( Spirodela polyhiza ), 45L of 70 (v / v)% ethanol was added to 3 kg of finely cut outpost, repeatedly extracted at 50 ° C for 3 or more times, and filtered to obtain the filtrate obtained under reduced pressure (EYELA, N-1000, Japan) and concentrated under reduced pressure to prepare an extract of Bupyeongcho.

<실시예 2. 부평초 추출물의 분획물 제조><Example 2. Preparation of fractions of Bupyeongcho extract>

상기 실시예 1에서 제조한 부평초 추출물 중 200g을 2L 증류수로 현탁시킨 후 동량의 에틸아세테이트를 가하여 6회 반복 추출하고 분액깔대기에서 분획하여 에틸아세테이트층을 회수한 후 에틸아세테이트층을 감압농축하여 부평초의 에틸아세테이트 분획물 50g을 수득하였다.200 g of the Bupyeongcho extract prepared in Example 1 was suspended with 2 L distilled water, and then the same amount of ethyl acetate was added and extracted six times, fractions were separated in a separatory funnel to recover the ethyl acetate layer, and then the ethyl acetate layer was concentrated under reduced pressure to produce Bupyeongcho. 50 g of ethyl acetate fraction was obtained.

<실시예 3. 부평초 추출물의 정제물 제조><Example 3. Purification of Bupyeongcho extract>

상기 실시예 2에서 제조된 분획물을 하기 표 1에 기재된 조건의 고성능액체크로마토그래피를 이용하여 하기 물성치를 갖는 오리엔틴을 수득하였다. The fraction prepared in Example 2 was obtained by using high performance liquid chromatography under the conditions described in Table 1 below to obtain orientin having the following physical property values.

화합물의 물성 분석을 위해 NMR 기기로 H1-NMR은 바리안사(Varian, GEMINI, 400 MHz), C13-NMR은 바리안사(Varian, GEMINI, 100 MHz)로 분리된 화합물의 구조를 분석하였으며, DMSO(알드리치사)를 용매로 사용하였고, NMR 결과는 이미 발표된 자료와 일치함을 확인할 수 있었다.For the analysis of the physical properties of the compound, the structure of the compound separated by H 1 -NMR is Varian (Varian, GEMINI, 400 MHz) and C 13 -NMR is Varian (Varian, GEMINI, 100 MHz). DMSO (Aldrich) was used as a solvent, and the NMR results were confirmed to be consistent with the data already published.

컬럼(Column)Column 심팍 프렙-ODS(shim-Pak prep-ODS) 컬럼,
시마즈(Shimadzu)Shim-Pak prep-ODS column,
Shimadzu 컬럼온도(Column temperature)Column temperature 12 mL/min12 mL / min 유속(Flowrate)Flow rate 35℃35 ℃ 측정기(Detector)Detector UV 342nmUV 342nm 주입부피(Injection Volume)Injection Volume 400㎕400 μl 이동상(Mobile phase)Mobile phase 15% Acetonitrile(0.1% phosphoric acid)15% Acetonitrile (0.1% phosphoric acid)

오리엔틴 화합물의 물성Properties of orientin compounds

분자량 : 448.38g/molMolecular weight: 448.38 g / mol

1 H-NMR(DMSO-d6): 7.53(1H, d), 6.86(1H, d), 7.49(1H, s), 6.64(1H, s), 6.28(1H, s), 3.25(1H, m), 3.26(1H, m), 4.68(1H, d), 3.84(1H, m), 3.38(1H, m), 3.80/3.57(2H, m) 1 H-NMR (DMSO-d6): 7.53 (1H, d), 6.86 (1H, d), 7.49 (1H, s), 6.64 (1H, s), 6.28 (1H, s), 3.25 (1H, m ), 3.26 (1H, m), 4.68 (1H, d), 3.84 (1H, m), 3.38 (1H, m), 3.80 / 3.57 (2H, m)

13C-NMR(DMSO-d6) : 182.1, 164.2, 162.6, 160.5, 156.1, 149.7, 145.9, 122.1, 119.4, 115.7, 114.1, 104.6, 104.1, 102.5, 98.2, 82.1, 78.1, 73.5, 70.8, 70.7, 61.7 13 C-NMR (DMSO-d6): 182.1, 164.2, 162.6, 160.5, 156.1, 149.7, 145.9, 122.1, 119.4, 115.7, 114.1, 104.6, 104.1, 102.5, 98.2, 82.1, 78.1, 73.5, 70.8, 70.7, 61.7

<실험예 1. 각 조성물 내의 오리엔틴 화합물 함량 분석> <Experimental Example 1. Analysis of the content of orientin compounds in each composition>

상기 실시예 1 내지 3의 조성물에 대해 함량 분석을 하기 표 2에 기재된 조건의 고성능 액체크로마토그래피(HPLC)를 이용하여 순도 분석을 하였고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.The compositions of Examples 1 to 3 were analyzed for purity by using high performance liquid chromatography (HPLC) under the conditions described in Table 2 below for content analysis, and the results are shown in Table 3 below.

컬럼(Column)Column 캅셀팍 C18 4.6 X 250mm 시세이도사Capsule Park C18 4.6 X 250mm Shiseido Corporation 컬럼온도(Column temperature)Column temperature 35℃35 ℃ 유속(Flowrate)Flow rate 1.0 mL/min1.0 mL / min 측정기(Detector)Detector UV 342nmUV 342nm 주입부피(Injection Volume)Injection Volume 20㎕20 μl 이동상(Mobile phase)Mobile phase 15% Acetonitrile(0.1% phosphoric acid)15% Acetonitrile (0.1% phosphoric acid)

실험물질Test substance 오리엔틴 함량 (%)Orientin content (%) 실시예 1Example 1 부평초 추출물Bupyeongcho Extract 8.15%8.15% 실시예 2Example 2 부평초 분획물Bupyeongcho fraction 35.46%35.46% 실시예 3Example 3 부평초 정제물Bupyeongcho Purified 94.9%94.9%

분석결과 상기 표 3에 나타난 바와 같이, 실시예 3의 정제물은 액체 크로마토그래피의 면적 대비 94.9%의 함량으로 정제가 되었음을 알 수 있다.As shown in Table 3 above, it can be seen that the purified product of Example 3 was purified to a content of 94.9% compared to the area of liquid chromatography.

<실험예 2. 각질형성세포를 이용한 세포독성 측정><Experimental Example 2. Cytotoxicity measurement using keratinocytes>

실시예 1 내지 3에 대하여 각질형성세포(HaCaT)의 세포생존율을 MTT 어세이(Mosmann, 1983)를 이용해 측정하였다. MTT 어세이는 살아있는 세포의 수를 측정함으로써 세포증식이나 독성에 많이 사용되는 실험법으로 살아있는 세포는 미토콘드리아 내에서 수용성이고 노란색의 염인 MTT(3-[4,5-dimethylthiazole-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide)가 숙신산탈수소효소(Succinate dehydrogenast 또는 mitochondrial dehydrogenase)에 의해 수불용성인 파란색의 포르마잔(Formazan) 유도체로 환원되는 원리를 이용하는 것이다. 생성된 포르마잔 유도체는 용해제(보통 Dimethylsulfoxide 사용)를 넣고 용해시킨 후 흡광도를 측정한다. For Examples 1 to 3, the cell viability of keratinocytes (HaCaT) was measured using an MTT assay (Mosmann, 1983). The MTT assay is an experimental method that is often used for cell proliferation or toxicity by measuring the number of living cells. MTT (3- [4,5-dimethylthiazole-2-yl] -2, a water-soluble, yellow salt in mitochondria, The principle is that 5-diphenyl tetrazolium bromide is reduced to a water-insoluble blue formazan derivative by succinic dehydrogenase or mitochondrial dehydrogenase. The resulting formazan derivative is dissolved with a solubilizer (usually using Dimethylsulfoxide) and absorbance is measured.

이를 위해 각질형성세포(HaCaT)를 10% FBS(Fetal bovine serum, Gibco)를 첨가한 DMEM(Dulbecco's modified eagle's medium, Gibco)에 1.5×105 세포의 밀도로 24 well plate(Nunc)에 접종하고 5% CO2, 37℃의 인큐베이터에서 하루동안 배양하였다. 그 후 10% FBS가 함유된 새로운 DMEM 배지로 교체 후 시료를 농도별로 처리하여 1일간 배양하였다. 1일 후 기존의 배지를 제거하고 0.25 ㎎/㎖의 MTT 용액 1 ㎖을 처리하여 37℃에서 4시간 동안 반응시켰다. 그 후 MTT 용액을 제거하고 DMSO(Dimethylsulfoxide) 1 ㎖을 첨가하여 MTT formazan을 용해시켜 570 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 대조구는 시료를 투여하지 않고 실험하여 그것을 대조구로 하였다. 모든 실험은 3회 반복하여 통계 처리하여 평균값을 구하였고, 그 결과는 하기의 표 4 및 도 1-3에 나타내었다.To this end, keratinocytes (HaCaT) were inoculated into 24 well plates (Nunc) at a density of 1.5 × 10 5 cells in DMEM (Dulbecco's modified eagle's medium, Gibco) with 10% FBS (Fetal bovine serum, Gibco) added 5 % CO 2 , cultured for 1 day in an incubator at 37 ° C. Then, after replacing with a new DMEM medium containing 10% FBS, the samples were treated by concentration and cultured for 1 day. After 1 day, the existing medium was removed, and 1 ml of 0.25 mg / ml MTT solution was treated to react at 37 ° C. for 4 hours. Thereafter, the MTT solution was removed, and 1 ml of DMSO (Dimethylsulfoxide) was added to dissolve the MTT formazan to measure absorbance at 570 nm. The control group was tested without administration of a sample to make it a control group. All experiments were repeated three times to obtain statistical average values, and the results are shown in Table 4 and FIGS. 1-3 below.

세포 생존율 (%) = (A / B) × 100Cell viability (%) = (A / B) × 100

A: 시료의 570 ㎚에서의 흡광도A: Absorbance of the sample at 570 nm

B: 대조구의 570 ㎚에서의 흡광도 B: absorbance at 570 nm of the control

조건Condition 실험농도 (㎍/㎖)Experimental concentration (㎍ / ㎖) 세포생존율Cell viability 무처리군Untreated 100.00100.00 실시예 1Example 1 1One 101.97101.97 1010 100.47100.47 2525 100.98100.98 무처리군Untreated 100.00100.00 실시예 2Example 2 1One 101.30101.30 1010 101.87101.87 2525 98.2898.28 무처리군Untreated 100.00100.00 실시예 3Example 3 2525 97.7897.78 5050 98.5698.56 100100 98.1498.14

표 4에서 나타나는 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 3 조성물은 모든 농도에서 세포 독성이 나타나지 않음을 확인할 수 있었다.As shown in Table 4, it was confirmed that the compositions of Examples 1 to 3 of the present invention did not exhibit cytotoxicity at all concentrations.

<실험예 3. 각질형성세포를 이용한 환경유해인자 관련 유전자 발현 저해 효과 측정><Experimental Example 3. Measurement of the effect of inhibiting gene expression related to environmental factors using keratinocytes>

실시예 1 내지 3에 대하여 환경유해인자 관련 유전자 발현 저해 효과를 측정하였다. 이를 위해 각질형성세포(HaCaT)를 10% FBS을 첨가한 DMEM에 1×106 세포의 밀도로 6 well plate에 접종하고, 5% CO2, 37℃의 인큐베이터에서 하루 동안 배양시켰다. 그 후, FBS가 함유되지 않은 새로운 DMEM 배지로 교체하고, 무처리군을 제외한 well에 벤조피렌(1㎍/㎖)을 처리하여 30분 배양한 후 FBS가 함유되지 않은 새로운 DMEM 배지로 교체하고 실시예 1 내지 3을 농도별(1~100㎍/㎖)로 처리하여 4시간 배양하였다. 이 후 배지를 제거한 세포를 PBS(Phosphate buffer saline) 2 ㎖로 세척하고, 트리졸(TriZol)을 1 ㎖ 처리하여 1.5 ㎖ 튜브(tube)에 옮기고 페놀/클로로포름 추출법과 에탄올 침전으로 순수 RNA를 얻었다. 그 후, 정량된 RNA와 'High Capacity RNA-to-cDNA kit(Applied Biosystems)'을 사용하여 cDNA 합성과 실시간(Realtime) PCR을 실시하였다. 유전자 발현을 비교하는 항존유전자(housekeeping gene)로는 GAPDH(Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase)를 사용하였으며 실시간(Realtime) PCR에 사용된 AhR의 프라이머(primer)는 서열번호 1 및 서열번호 2, CYP1A1의 프라이머는 서열번호 3 및 서열번호 4로 구성되어 있고, GAPDH의 프라이머는 서열번호 5 및 서열번호 6으로 구성되어 있으며, 이는 하기 표 5에 나타내었다. For Examples 1 to 3, the effect of inhibiting gene expression related to environmental factors was measured. To this end, keratinocytes (HaCaT) were inoculated into 6 well plates at a density of 1 × 10 6 cells in DMEM with 10% FBS added, and cultured for 1 day in an incubator at 5% CO 2 , 37 ° C. After that, it was replaced with a new DMEM medium not containing FBS, and treated with benzopyrene (1 µg / ml) in wells other than the untreated group, incubated for 30 minutes, and then replaced with a new DMEM medium not containing FBS. Incubation was performed for 4 hours by treating 1-3 with concentrations (1-100 μg / ml). After this, the cells from which the medium was removed were washed with 2 ml of PBS (Phosphate buffer saline), treated with 1 ml of Trizol and transferred to a 1.5 ml tube, and pure RNA was obtained by phenol / chloroform extraction and ethanol precipitation. Then, cDNA synthesis and real-time PCR were performed using quantified RNA and 'High Capacity RNA-to-cDNA kit (Applied Biosystems)'. As a housekeeping gene that compares gene expression, GAPDH (Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase) was used. AhR primers used for real-time PCR are primers of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, and CYP1A1. It consists of SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 4, the primer of GAPDH consists of SEQ ID NO: 5 and SEQ ID NO: 6, which is shown in Table 5 below.

또한, AhR 발현량 결과는 표 6 및 도 4에, CYP1A1 발현량 결과는 표 7 및 도 5에 나타내었다. In addition, the results of the expression level of AhR are shown in Tables 6 and 4, and the results of the expression level of CYP1A1 are shown in Tables 7 and 5.

서열번호 1SEQ ID NO: 1 5'-ATC ACC TAC GCC AGT CGC AAG-3'5'-ATC ACC TAC GCC AGT CGC AAG-3 ' 서열번호 2SEQ ID NO: 2 5'-ATC ACC TAC GCC AGT CGC AAG-3'5'-ATC ACC TAC GCC AGT CGC AAG-3 ' 서열번호 3SEQ ID NO: 3 5'-CAC AGA CAG CCT GAT TGA GCA-3' 5'-CAC AGA CAG CCT GAT TGA GCA-3 ' 서열번호 4SEQ ID NO: 4 5'-GTG TCA AAC CCA GCT CCA AAG A-3'5'-GTG TCA AAC CCA GCT CCA AAG A-3 ' 서열번호 5SEQ ID NO: 5 5'-CAA TGA CCC CTT CAT TGA CC-3'5'-CAA TGA CCC CTT CAT TGA CC-3 ' 서열번호 6SEQ ID NO: 6 5'-AAA TGA GCC CCA GCC TTC T-3'5'-AAA TGA GCC CCA GCC TTC T-3 '

조건Condition 실시예 조성물 실험농도 (㎍/㎖)Example Composition Experimental Concentration (µg / ml) AhR 발현량 (%)AhR expression (%) 무처리군Untreated 47.1447.14 벤조피렌 Benzopyrene 100.00100.00 벤조피렌 +
실시예 1Benzopyrene +
Example 1 1One 93.7693.76 1010 87.3287.32 2525 83.7283.72 벤조피렌 +
실시예 2Benzopyrene +
Example 2 1One 87.5087.50 1010 82.4382.43 2525 75.7975.79 벤조피렌 +
실시예 3Benzopyrene +
Example 3 2525 77.1177.11 5050 65.2165.21 100100 58.5358.53 벤조피렌 +
레즈베라트롤Benzopyrene +
Resveratrol 4.64.6 77.6077.60

조건Condition 실시예 조성물 실험농도 (㎍/㎖)Example Composition Experimental Concentration (µg / ml) CYP1A1 발현량 (%)CYP1A1 expression level (%) 무처리군Untreated 22.6922.69 벤조피렌 Benzopyrene 100.00100.00 벤조피렌 +
실시예 1Benzopyrene +
Example 1 1One 92.9692.96 1010 81.6381.63 2525 77.5477.54 벤조피렌 +
실시예 2Benzopyrene +
Example 2 1One 88.3588.35 1010 78.9878.98 2525 68.3468.34 벤조피렌 +
실시예 3Benzopyrene +
Example 3 2525 68.6268.62 5050 56.2756.27 100100 42.5442.54 벤조피렌 +
레즈베라트롤Benzopyrene +
Resveratrol 4.64.6 69.0169.01

표 6, 표 7, 도 4 및 도 5을 참고하면, 본 발명의 실시예 1 내지 3은 AhR과 CYP1A1 발현을 저해시킴으로써 안티 폴루션 효능을 가지는 것으로 보이며, 양성대조군으로 사용된 레즈베라트롤(resveratrol)보다 AhR 및 CYP1A1 발현 저해능이 더 우수한 것으로 확인된다. Referring to Table 6, Table 7, FIGS. 4 and 5, Examples 1 to 3 of the present invention seem to have anti-pollution efficacy by inhibiting AhR and CYP1A1 expression, and resveratrol used as a positive control ) Than the AhR and CYP1A1 expression inhibition.

한편, 이 실험에서 양성대조군으로 사용된 레즈베라트롤은 식물 항균제 혹은 레드 와인에 존재하는 피토알렉신의 일종으로 AhR ligand의 경쟁적 저해제로 알려져 있으며, CYP1A1의 전사를 방지하는 항산화 물질이다(Casper, 1999).Meanwhile, resveratrol used as a positive control in this experiment is a plant antibacterial agent or a kind of phytoalexin present in red wine, known as a competitive inhibitor of the AhR ligand, and an antioxidant that prevents transcription of CYP1A1 (Casper, 1999). .

<실험예 4. 환경유해인자인 중금속에 대한 각질형성세포의 세포생존율 측정><Experimental Example 4. Measurement of cell viability of keratinocytes against heavy metals that are environmentally harmful factors>

실시예 1 내지 3의 환경유해인자인 중금속을 처리한 후 각질형성세포(HaCaT)의 MTT 어세이를 이용하여 세포생존율을 측정하였다.After treating the heavy metals, which are environmental factors of Examples 1 to 3, cell viability was measured using an MTT assay of keratinocytes (HaCaT).

이를 위해 각질형성세포(HaCaT)를 10% FBS(Fetal bovine serum, Gibco)를 첨가한 DMEM(Dulbeccos's modified eagle's medium, Gibco)에 1×105 세포의 밀도로 24 well plate 에 접종하고, 5% CO2, 37℃의 인큐베이터에서 하루 동안 배양시켰다. 그 후, FBS가 함유되지 않은 새로운 DMEM 배지로 교체하고, 중금속인 크롬(3.5 ㎍/㎖), 카드뮴(4㎍/㎖), 비소(1.5 ㎍/㎖)와 실시예 1~3의 시료를 각각 농도별로 처리하여 하루동안 배양하였다. 1일 후 기존의 배지를 제거하고 0.25 ㎎/㎖의 MTT 용액 1 ㎖을 처리하여 37℃에서 4시간 동안 반응시켰다. 그 후 MTT 용액을 제거하고 DMSO(Dimethylsulfoxide) 1 ㎖을 첨가하여 MTT formazan을 용해시켜 570 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 대조구는 시료를 투여하지 않고 실험하여 그것을 대조구로 하였다. 모든 실험은 3회 반복하여 통계 처리하여 평균값을 구하였고, 그 결과는 하기의 표 8~10과 도 6~8에 나타내었다. For this, keratinocytes (HaCaT) were inoculated into 24 well plates at a density of 1 × 10 5 cells in DMEM (Dulbeccos's modified eagle's medium, Gibco) with 10% FBS (Fetal bovine serum, Gibco) added, and 5% CO Incubated for 2 days at 2 , 37 ℃ incubator. Subsequently, it was replaced with fresh DMEM medium without FBS, and heavy metals of chromium (3.5 µg / ml), cadmium (4 µg / ml), arsenic (1.5 µg / ml) and samples of Examples 1 to 3, respectively. Incubated for one day by treatment by concentration. After 1 day, the existing medium was removed, and 1 ml of 0.25 mg / ml MTT solution was treated to react at 37 ° C. for 4 hours. Thereafter, the MTT solution was removed, and 1 ml of DMSO (Dimethylsulfoxide) was added to dissolve the MTT formazan to measure absorbance at 570 nm. The control group was tested without administration of a sample to make it a control group. All experiments were repeated three times to obtain an average value through statistical processing, and the results are shown in Tables 8 to 10 and Figures 6 to 8 below.

조건Condition 실시예 조성물
실험농도 (㎍/㎖)Example composition
Experimental concentration (㎍ / ㎖) 세포생존율 (%)Cell viability (%) 무처리군Untreated 100.00100.00 K2Cr2O7 K 2 Cr 2 O 7 75.6875.68 K2Cr2O7 +
실시예 1K 2 Cr 2 O 7 +
Example 1 1One 81.9181.91 1010 93.6193.61 2525 96.3596.35 K2Cr2O7 +
실시예 2K 2 Cr 2 O 7 +
Example 2 1One 82.2282.22 1010 91.4091.40 2525 95.7195.71 K2Cr2O7 +
실시예 3K 2 Cr 2 O 7 +
Example 3 2525 82.2482.24 5050 86.6286.62 100100 89.2889.28

조건Condition 실시예 조성물
실험농도 (㎍/㎖)Example composition
Experimental concentration (㎍ / ㎖) 세포생존율 (%)Cell viability (%) 무처리군Untreated 100.00100.00 CdCl2 CdCl 2 75.6275.62 CdCl2 +
실시예 1CdCl 2 +
Example 1 1One 87.0987.09 1010 93.6093.60 2525 96.9396.93 CdCl2 +
실시예 2CdCl 2 +
Example 2 1One 88.5188.51 1010 90.3790.37 2525 95.9995.99 CdCl2 +
실시예 3CdCl 2 +
Example 3 2525 79.9879.98 5050 86.4186.41 100100 88.1788.17

조건Condition 실시예 조성물
실험농도 (㎍/㎖)Example composition
Experimental concentration (㎍ / ㎖) 세포생존율 (%)Cell viability (%) 무처리군Untreated 100.00100.00 As2O3 As 2 O 3 75.6875.68 As2O3 +
실시예 2As 2 O 3 +
Example 2 1One 86.6686.66 1010 88.0188.01 2525 96.4896.48 As2O3 +
실시예 3As 2 O 3 +
Example 3 2525 80.9380.93 5050 84.9284.92 100100 87.2187.21

표 8~10과 도 6~8의 결과를 참고하면, 실시예 1 내지 3의 조성물이 중금속 처리시의 각질형성세포의 사멸을 억제하는 효과가 있음을 확인할 수 있다. Referring to the results of Tables 8 to 10 and FIGS. 6 to 8, it can be confirmed that the compositions of Examples 1 to 3 have an effect of inhibiting the death of keratinocytes during heavy metal treatment.

또한 위 실험들과 같은 조건으로, 벤조피렌 2.5㎍/㎖을 처리한 조건에서의 실시예 1 내지 3의 조성물을 농도별로 처리하고 각질형성세포의 사멸 억제 효과를 확인하였고, 그 결과 하기 표 11과 같이 벤조피렌 처리 세포에서도 각질형성세포의 사멸 억제 효과가 나타남을 알 수 있다. In addition, under the same conditions as the above experiments, the compositions of Examples 1 to 3 were treated at concentrations of 2.5 µg / ml of benzopyrene, and the effects of inhibiting the death of keratinocytes were confirmed, as shown in Table 11 below. It can be seen that benzopyrene-treated cells have an effect of suppressing the death of keratinocytes.

Figure 112018026127371-pat00002
Figure 112018026127371-pat00002

<실험예 4. 인체 피부 자극 완화 실험><Experimental Example 4. Human skin irritation relief experiment>

본 발명에 따른 실시예 1 내지 3의 피부자극 완화 효과를 평가하기 위해, 피부첩포 실험을 통해 소디움라우릴설페이트(Sodium Laurly Sulfate, SDS)에 의한 자극 유발과 이에 대한 피부 반응도를 측정하였다.In order to evaluate the effect of alleviating skin irritation of Examples 1 to 3 according to the present invention, irritation caused by Sodium Laurly Sulfate (SDS) through skin patch experiment and skin reactivity to it were measured.

우선, 하기 표 12의 조성으로 에멀전 화장품을 제조하였다.First, an emulsion cosmetic was prepared with the composition of Table 12 below.

성분 함량(중량%)Ingredient content (% by weight) 제형예1Formulation Example 1 제형예2Formulation Example 2 제형예3Formulation Example 3 비교제형예Comparative Formulation Example 대조제형예Control Form Example 실시예 1Example 1 2.02.0 -- -- -- -- 실시예 2Example 2 -- 2.02.0 -- -- -- 실시예 3Example 3 -- -- 2.02.0 -- -- 소듐 도데실 설페이트Sodium dodecyl sulfate 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 -- 글리세린glycerin 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 4.04.0 4.04.0 4.04.0 4.04.0 4.04.0 토코페릴아세테이트Tocopheryl Acetate 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 유동파라핀Floating paraffin 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 트리에탄올아민Triethanolamine 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 스쿠알란Squalane 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 마카다미아너트오일Macadamia nut oil 2.52.5 2.52.5 2.52.5 2.52.5 2.52.5 폴리솔베이트60Polysorbate 60 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 솔비탄세스퀴톨레이트Sorbitan sesquitolate 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 카르복실비닐포리머Carboxyl vinyl polymer 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 계system 100.0100.0 100.0100.0 100.0100.0 100.0100.0 100.0100.0

상기 표 12에서 제형예 1 내지 3 및 비교제형예와 대조예로 계면활성제에 의한 피부 자극 완화 효과를 비교 측정하였다. 단, 건선(Psoriasis), 습진(Eczema), 기타 피부병변 보유자나 임신, 수유부 또는 피임제, 항히스타민제를 복용하고 있는 사람은 본 실험에서 제외하고 피험자 20명을 대상으로 하였다.In Table 12, Formulation Examples 1 to 3 and Comparative Formulation Examples and Comparative Examples were compared to measure the effect of alleviating skin irritation by surfactants. However, psoriasis, eczema, and other skin lesion holders or pregnant, lactating women or women taking contraceptives or antihistamines were excluded from this study and were enrolled in 20 subjects.

피험자 20명의 시험부위를 70%(v/v) 에탄올로 닦아낸 뒤 건조시킨 다음 제형예 1 내지 3 및 비교제형예와 대조예를 동량으로 Finn Chamber에 올린 paper disc에 적하 시킨 후 시험 부위인 상박 부위에 얹어 고정시켰다. 첩포는 24시간 동안 도포하여 첩포를 제거한 후에는 Marking Pen으로 시험부위를 표시하여 각각 30분 경과 후, 24시간 경과 후, 48시간 경과 후에 시험부위를 관찰하였다. 판정은 첩포 제거 30분 경과 후, 24시간 경과 후, 48시간 경과 후에 행하며 피부반응은 하기 국제접촉피부염연구회(International Contact Dermatitis Research Group:ICDRG)의 판정기준에 따라 자극정도를 분류하였다. 평균피부반응도 계산공식에 따라 Mean score를 산정한 후 피부첩포시험(Patch Test)을 수행하였고, 표 13의 판정표에 따라 자극유무를 판정하였으며, 그 결과는 하기 표 14에 나타내었다.After 20 test subjects were wiped off with 70% (v / v) ethanol, dried, and then dropped onto paper discs placed in the Finn Chamber in the same amount of Formulation Examples 1 to 3 and Comparative Formulation Examples and Control Examples, followed by the upper part of the test site. It was placed on the site and fixed. The patch was applied for 24 hours, and after removing the patch, the test sites were marked with a marking pen, and after 30 minutes, 24 hours, and 48 hours, respectively, the test sites were observed. The determination was performed after 30 minutes, 24 hours, and 48 hours after removal of the patch, and skin reactions were classified according to the criteria of the International Contact Dermatitis Research Group (ICDRG). After calculating the mean score according to the formula for calculating the average skin response, a skin patch test was performed, and the presence or absence of irritation was determined according to the decision table in Table 13, and the results are shown in Table 14 below.

Figure 112018026127371-pat00003
Figure 112018026127371-pat00003

시료명Sample name ICDRG 판정기준ICDRG criteria Mean scoreMean score 판정Judgment 제형예 1Formulation Example 1 0.700.70 무자극Irritation 제형예 2Formulation Example 2 0.420.42 무자극Irritation 제형예 3Formulation Example 3 0.560.56 무자극Irritation 비교제형예Comparative Formulation Example 3.333.33 중자극Stimulation 대조예Contrast 0.000.00 무자극Irritation

실험결과, 실시예 1 내지 3이 함유된 제형예 1 내지 3은 비교제형예에서 나타나는 자극을 완화시키는 효과가 있음을 확인하였다.As a result of the experiment, it was confirmed that the formulation examples 1 to 3 containing Examples 1 to 3 had an effect of alleviating the stimuli appearing in the comparative formulation example.

<화장료 제형예 4. 각종 화장료 제형> <Cosmetic formulation example 4. Various cosmetic formulations>

실험예 4에서 제시된 에멀전 화장료 제형 외에 적용가능한 다양한 화장료를 하기와 같이 제시한다. In addition to the emulsion cosmetic formulations presented in Experimental Example 4, various cosmetic products that can be applied are presented as follows.

화장료 제형예 4-1. 유연 화장수Cosmetic formulation example 4-1. Flexible lotion

하기 표 15의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 유연 화장수(스킨, 100g)를 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 15, a flexible lotion (skin, 100 g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 3.03.0 글리세린glycerin 3.03.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 2.02.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 2.02.0 폴리옥시에칠렌(60)경화 피마자유Polyoxyethylene (60) hardened castor oil 1.01.0 에탄올ethanol 10.010.0 트리에탄올아민Triethanolamine 0.10.1 방부제antiseptic 미량a very small amount 색소Coloring 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

화장료 제형예 4-2. 영양 화장수Cosmetic formulation example 4-2. Nutrition lotion

하기 표 16의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 영양 화장수(로션, 100g)를 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 16, a nutritional lotion (lotion, 100 g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 1.01.0 시토스테롤Citosterol 1.71.7 폴리글리세릴 2-올레이트Polyglyceryl 2-oleate 1.51.5 세테아레스Seteares 1.21.2 콜레스테롤cholesterol 1.51.5 디세틸포스페이트Dicetyl phosphate 0.40.4 농글리세린Concentrated glycerin 5.05.0 선플라워오일Sunflower Oil 10.010.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.20.2 산탄검Shotgun 0.30.3 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

화장료 제형예 4-3. 영양크림Cosmetic formulation example 4-3. Nutrition cream

하기 표 17의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 영양크림(100g)을 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 17, nutrient cream (100 g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 5.05.0 시토스테롤Citosterol 4.04.0 폴리글리세릴 2-올레이트Polyglyceryl 2-oleate 3.03.0 세라마이드Ceramide 0.70.7 세테아레스-4Seteares-4 2.02.0 콜레스테롤cholesterol 3.03.0 디세틸포스페이트Dicetyl phosphate 0.40.4 농글리세린Concentrated glycerin 5.05.0 선플라워오일Sunflower Oil 22.022.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.50.5 트리에탄올아민Triethanolamine 0.50.5 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량 Balance

화장료 제형예 4-4. 에센스Cosmetic formulation example 4-4. essence

하기 표 18의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 에센스(100g)를 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 18, an essence (100 g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 1.01.0 시토스테롤Citosterol 1.71.7 폴리글리세릴 2-올레이트Polyglyceryl 2-oleate 1.51.5 세테아레스-4Seteares-4 2.02.0 콜레스테롤cholesterol 3.03.0 디세틸포스페이트Dicetyl phosphate 0.40.4 농글리세린Concentrated glycerin 5.05.0 선플라워오일Sunflower Oil 22.022.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.50.5 트리에탄올아민Triethanolamine 0.50.5 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

화장료 제형예 4-5. 파운데이션Cosmetic formulation example 4-5. foundation

하기 표 19의 조성과 같이, 실시예 1에서 수득한 추출물을 함유한 파운데이션(100g)을 통상의 방법에 따라 제조하였다. As shown in the composition of Table 19, a foundation (100 g) containing the extract obtained in Example 1 was prepared according to a conventional method.

원료Raw material 함량 (g)Content (g) 실시예 1 추출물Example 1 extract 1.01.0 밀납Wax 2.02.0 사이클로메치콘Cyclomethicone 2.02.0 유동파라핀Floating paraffin 5.05.0 스쿠알란Squalane 5.05.0 스테아린산Stearic acid 2.02.0 친유성 모노스테아린산 글리세린Lipophilic glycerin monostearate 3.03.0 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglyceride 4.04.0 글리세린glycerin 4.04.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 3.03.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 3.03.0 트리에탄올아민Triethanolamine 1.01.0 알루미늄마그네슘실리케이트Aluminum magnesium silicate 0.50.5 안료Pigment 12.012.0 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Balance

Claims (10)

하기 화학식 1의 화학구조를 갖는 오리엔틴(orientin) 화합물을 유효성분으로 포함하는 부평초(Spirodela polyrhiza) 추출물을 함유하여,
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 증가된 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 저해하는 안티폴루션 효능;
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 저하된 피부 세포의 생존율을 증가시키는 효능; 및,
벤조피렌 또는 중금속으로부터 발생된 피부자극을 완화하는 효능;이 있어, 벤조피렌 또는 중금속이 유발원이 되는 피부의 손상 개선 및 보호용 화장료 조성물.
[화학식 1]
Figure 112020005555613-pat00004
Containing an extract of Bupyeongcho ( Spirodela polyrhiza ) containing an orientin compound having the chemical structure of Formula 1 as an active ingredient,
Anti-pollution efficacy that inhibits increased expression of Aryl-hydrocarbon receptor (AhR) or CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) genes due to benzopyrene or heavy metals;
Efficacy to increase the survival rate of skin cells degraded due to benzopyrene or heavy metals; And,
Efficacy in alleviating skin irritation generated from benzopyrene or heavy metal; has a cosmetic composition for improving and protecting skin damage caused by benzopyrene or heavy metal.
[Formula 1]
Figure 112020005555613-pat00004
 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수 알코올, 탄소수 1~6의 글리콜, 에틸아세테이트, 디에틸에테르 또는 클로로메탄 또는 이들의 혼합액을 추출용매로 하여 추출한 것, 또는, 이를 에틸아세테이트로 분획한 것을 특징으로 하는,
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 증가된 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 저해하는 안티폴루션 효능;
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 저하된 피부 세포의 생존율을 증가시키는 효능; 및,
벤조피렌 또는 중금속으로부터 발생된 피부자극을 완화하는 효능;이 있어, 벤조피렌 또는 중금속이 유발원이 되는 피부의 손상 개선 및 보호용 화장료 조성물.According to claim 1,
The extract is extracted with water, anhydrous or hydrous alcohol having 1 to 4 carbon atoms, glycol having 1 to 6 carbon atoms, ethyl acetate, diethyl ether or chloromethane or a mixed solution thereof as an extraction solvent, or fractionated with ethyl acetate. Characterized by,
Anti-pollution efficacy that inhibits increased expression of Aryl-hydrocarbon receptor (AhR) or CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) genes due to benzopyrene or heavy metals;
Efficacy to increase the survival rate of skin cells degraded due to benzopyrene or heavy metals; And,
Efficacy in alleviating skin irritation generated from benzopyrene or heavy metal; has a cosmetic composition for improving and protecting skin damage caused by benzopyrene or heavy metal. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제1항 또는 제3항의 화장료 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는,
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 증가된 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 저해하는 안티폴루션 효능;
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 저하된 피부 세포의 생존율을 증가시키는 효능; 및,
벤조피렌 또는 중금속으로부터 발생된 피부자극을 완화하는 효능;이 있어, 벤조피렌 또는 중금속이 유발원이 되는 피부의 손상 개선 및 보호용 화장료.Characterized in that it contains the cosmetic composition of claim 1 or claim 3,
Anti-pollution efficacy that inhibits increased expression of aryl-hydrocarbon receptor (AhR) or CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) genes due to benzopyrene or heavy metals;
Efficacy to increase the survival rate of skin cells degraded due to benzopyrene or heavy metals; And,
Efficacy in alleviating skin irritation generated from benzopyrene or heavy metals; there is, benzopyrene or heavy metal is a trigger for improving and protecting skin damage. 제7항에 있어서,
상기 화장료에 전체 100 중량% 기준으로 부평초 추출물이 0.1~20 중량%가 포함되는 것을 특징으로 하는,
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 증가된 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 저해하는 안티폴루션 효능;
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 저하된 피부 세포의 생존율을 증가시키는 효능; 및,
벤조피렌 또는 중금속으로부터 발생된 피부자극을 완화하는 효능;이 있어, 벤조피렌 또는 중금속이 유발원이 되는 피부의 손상 개선 및 보호용 화장료.The method of claim 7,
Characterized in that the cosmetic composition contains 0.1 to 20% by weight of Bupyeongcho extract based on 100% by weight,
Anti-pollution efficacy that inhibits increased expression of aryl-hydrocarbon receptor (AhR) or CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) genes due to benzopyrene or heavy metals;
Efficacy to increase the survival rate of skin cells degraded due to benzopyrene or heavy metals; And,
Efficacy in alleviating skin irritation generated from benzopyrene or heavy metals; there is, benzopyrene or heavy metal is a trigger for improving and protecting skin damage. 제7항에 있어서,
상기 화장료는 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스쳐크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클렌저로 이루어진 그룹에서 선택된 제형을 갖는 것을 특징으로 하는,
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 증가된 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 저해하는 안티폴루션 효능;
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 저하된 피부 세포의 생존율을 증가시키는 효능; 및,
벤조피렌 또는 중금속으로부터 발생된 피부자극을 완화하는 효능;이 있어, 벤조피렌 또는 중금속이 유발원이 되는 피부의 손상 개선 및 보호용 화장료.The method of claim 7,
The cosmetic products include skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisture cream, hand cream, foundation, essence, nutrition essence, pack, soap, cleansing foam , Characterized by having a formulation selected from the group consisting of cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser,
Anti-pollution efficacy that inhibits increased expression of aryl-hydrocarbon receptor (AhR) or CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) genes due to benzopyrene or heavy metals;
Efficacy to increase the survival rate of skin cells degraded due to benzopyrene or heavy metals; And,
Efficacy in alleviating skin irritation generated from benzopyrene or heavy metal; there is, benzopyrene or heavy metal is a trigger for improving and protecting skin damage that is a trigger. 하기 화학식 1의 구조를 갖는 오리엔틴(orientin) 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는,
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 증가된 AhR(Aryl-hydrocarbon receptor) 또는 CYP1A1(Cytochrome P450, family 1, member A1) 유전자 발현을 저해하는 안티폴루션 효능;
벤조피렌 또는 중금속으로 인해 저하된 피부 세포의 생존율을 증가시키는 효능; 및,
벤조피렌 또는 중금속으로부터 발생된 피부자극을 완화하는 효능;;이 있어, 벤조피렌 또는 중금속이 유발원이 되는 피부의 손상 개선 및 보호용 화장료.
[화학식 1]
Figure 112020005555613-pat00005
Characterized in that it contains an orientin (orientin) compound having the structure of Formula 1,
Anti-pollution efficacy that inhibits increased expression of Aryl-hydrocarbon receptor (AhR) or CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) genes due to benzopyrene or heavy metals;
Efficacy to increase the survival rate of skin cells degraded due to benzopyrene or heavy metals; And,
Efficacy in alleviating skin irritation generated from benzopyrene or heavy metals; and, cosmetic for improving and protecting skin damage caused by benzopyrene or heavy metals.
[Formula 1]
Figure 112020005555613-pat00005
KR1020180030347A 2018-03-15 2018-03-15 Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection KR102091923B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180030347A KR102091923B1 (en) 2018-03-15 2018-03-15 Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180030347A KR102091923B1 (en) 2018-03-15 2018-03-15 Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190108811A KR20190108811A (en) 2019-09-25
KR102091923B1 true KR102091923B1 (en) 2020-03-20

Family

ID=68068325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180030347A KR102091923B1 (en) 2018-03-15 2018-03-15 Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102091923B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230021505A (en) 2021-08-05 2023-02-14 주식회사 엘씨에스바이오텍 New cereal fermented products, skin protection uses thereof, method for screening skin effective ingredient materials, and method for predicting skin damage due to oxidative stress

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3133758A1 (en) * 2022-03-25 2023-09-29 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique Spirodela polyrhiza extract and its cosmetic uses

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100572003B1 (en) 1998-12-30 2006-07-25 주식회사 엘지생활건강 Composition Containing Bupyeongcho Extract_
WO2012093738A1 (en) 2011-01-03 2012-07-12 (주)아모레퍼시픽 Composition for combating oxidation and alleviating detrimental effects on skin caused by asian dust
KR101499453B1 (en) 2013-05-13 2015-03-06 주식회사 이지함화장품 Skin whitening composition comprising complex herbal extract
KR20160052085A (en) * 2014-11-04 2016-05-12 주식회사 바이오원 Skin external composition comprising extracts of great duckweed for alleviating skin allergy
KR20160068317A (en) 2014-12-05 2016-06-15 코웨이 주식회사 Cosmetic Composition Comprising Argania spinosa extracts for protecting skin from stress due to harmful environment

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
「부평초를 활용한 기능성 바이오소재 및 화장품 개발」(2013.06.30.)*
Amer J Bot. 53(9):849-860(1966)*

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230021505A (en) 2021-08-05 2023-02-14 주식회사 엘씨에스바이오텍 New cereal fermented products, skin protection uses thereof, method for screening skin effective ingredient materials, and method for predicting skin damage due to oxidative stress

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190108811A (en) 2019-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101829553B1 (en) Cosmetic composition comprising mixture extract of Pisum sativum, Scutellaria baicalensis, Ulmus davidiana, Hippophae rhamnoides fruit for improvement of skin damage or skin-protection
KR100755427B1 (en) Cosmetic composition comprising green tea seed oil for enhancing skin elasticity
KR102157970B1 (en) Cosmetic composition containing lactic acid bacteria fermented extract of germinated sprout for skin barrier reinforcement
KR101754463B1 (en) COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING the plants extract of Cyperaceae AND PREPARING METHOD OF THE SAME
KR101800161B1 (en) Wheat seed extract showing potent inhibiting effect on skin aging, the preparation thereof and the compostion comprising the same
KR100715485B1 (en) Cosmetic composition comprising the root extract of nymphaea tetragona having skin whitening and anti-aging activity
KR102136623B1 (en) An anti bacterial composition comprising plant extracts and the complex antiseptic compositions comprising the same
KR100776346B1 (en) A composition comprising an extract eclipta prostrata l., rehmannia glutinosa liboschtz var. purpurea makino, polygonum multiflorium thunb. and pinellia ternata breit. showing anti-dandruff and anti-inflammatory activity
KR100805386B1 (en) A composition comprising the fruit extract of platycarya strobilacea having anti-aging activity
KR102091923B1 (en) Cosmetic composition comprising extract of Spirodela polyrhiza for improvement of skin damage or skin-protection
KR102019592B1 (en) Cosmetic composition for preventing thermal skin aging comprising kudzu root extract
KR20160121636A (en) Cosmetic composition for skin moisturizing comprising the extract of Taraxacum platycarpum H. Dahlstedt, Heartleaf Houttuynia, Glycyrrhiza uralensis Fischer, root bark of Ulmus davidiana
KR100696294B1 (en) Cosmetic composition comprising the extract of Cinnamomum camphora Sieb. having inhibition activity of melanin synthesis
KR101191724B1 (en) Composition comprising a leaf extract of Isatis indigotica Fort showing skin whitening and anti-wrinkle activity
KR100888753B1 (en) Composition comprising an extract of Cornus kousa or the compounds isolated therefrom having anti-aging and anti-wrinkle activity
KR20100058331A (en) Sunscreening composition comprising fallopia japonica extract or resveratrol compound isolated therefrom
KR102335297B1 (en) Cosmetic composition comprising Ultra-high pressure treated artichoke leaf, camellia leaf and caper fruit complex extract having effect relief itching caused by external stimulation or skin soothing effect
KR102171924B1 (en) External skin preparation for relaxing allergy comprising extract of wild-peach and method of producing the same
KR102038290B1 (en) Cosmetic composition comprising extract of Carpinus tschonoskii for improvement of skin damage or skin-protection
KR20210063048A (en) Medical composition comprising extract of Padina gymnospora for skin whitening
KR101230588B1 (en) Cosmetics Composite
KR101536224B1 (en) A composition comprising the fruit extract of Platycarya strobilacea having skin whiting activity
KR101042690B1 (en) A composition comprising extract of Polystichum ovatopaleaceum var. coraiense H. Christ Sa.Kurata having anti-aging and anti-wrinkle activity
KR102038291B1 (en) Cosmetic composition comprising extract of Euphorbia supina for improvement of skin damage or skin-protection
KR100702891B1 (en) Cosmetic composition comprising an extract of Lespedeza bicolor having anti-oxidative activity

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant