KR100702891B1 - Cosmetic composition comprising an extract of Lespedeza bicolor having anti-oxidative activity - Google Patents

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Abstract

본 발명은 항산화 활성을 갖는 싸리 (Lespedeza bicolor) 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 싸리 추출물은 탁월한 전자공여능, 자유 라디칼 (free radical) 소거능, SOD 유사활성, 아질산염 소거능, 크산틴 옥시다제 저해능 및 안전성을 가짐으로, 아토피성 피부 및 피부노화 개선을 위한 기능성 화장료 조성물로써 사용될 수 있다. The present invention relates to a composition containing an extract of Lespedeza bicolor having an antioxidant activity, the extract of the present invention has excellent electron donating ability, free radical scavenging activity, SOD-like activity, nitrite scavenging activity, xanthine oxidase Having inhibitory activity and safety, it can be used as a functional cosmetic composition for improving atopic skin and skin aging.

싸리 추출물, 항산화 활성, 아토피성 피부, 피부 노화, 화장료 Pear extract, antioxidant activity, atopic skin, skin aging, cosmetics

Description

항산화 활성을 갖는 싸리 추출물을 함유하는 화장료 조성물 {Cosmetic composition comprising an extract of Lespedeza bicolor having anti-oxidative activity}Cosmetic composition containing Pear extract with antioxidant activity {Cosmetic composition comprising an extract of Lespedeza bicolor having anti-oxidative activity}

도 1은 싸리 추출물의 농도에 따른 전자공여능을 나타낸 도로서, RHE-W는 싸리 물 추출물, RHE-E는 싸리 에탄올 추출물, PE-W는 싸리 가압열수추출물의 전자공여능을 나타낸 도이고, 1 is a diagram showing the electron donating ability according to the concentration of Pear extract, RHE-W is Pear water extract, RHE-E is Pear ethanol extract, PE-W is Pellets pressurized hot water extract electron donating ability,

도 2는 피로갈롤의 자가산화에 대한 싸리 추출물의 SOD 유사활성을 나타낸 도이고,Figure 2 is a diagram showing the SOD-like activity of the Pear extract on the autooxidation of pyrogallol,

도 3은 pH 1.2에서 싸리 추출물의 아질산염 소거능을 나타낸 도이고,Figure 3 is a diagram showing the nitrite scavenging ability of the Pear extract at pH 1.2,

도 4는 pH 3.0에서 싸리 추출물의 아질산염 소거능을 나타낸 도이고,Figure 4 is a diagram showing the nitrite scavenging ability of the Pear extract at pH 3.0,

도 5는 pH 6.0에서 싸리 추출물의 아질산염 소거능을 나타낸 도이다.Figure 5 is a diagram showing the nitrite scavenging ability of Pear extract at pH 6.0.

산소와 관련된 인체 내 독성물질을 활성산소종 (ROS: reactive oxygen species)이라고 하는데 이러한 ROS의 종류로는 수퍼옥사이드 (superoxide), 히드록실 (hydroxyl), 페록실 (peroxyl), 알콕실 (alkoxyl), 히드로페록실 (hydroperoxyl)과 같은 자유라디칼 (유리기, free radical)과 히드로젠페록사이드 (hydrogenperoxide), 히포클로로스산 (hypochlorous acid), 오존 (ozone), 일중항 산소 (singlet oxygen), 퍼옥시나이트라이트 (peroxinitrite) 등과 같은 비(非)자유라디칼 (비유리기, non free radical)이 있다. 이 중에서 산소 독성 중 가장 많이 연구되어 왔고 중요한 역할을 하는 것은 수퍼옥사이드 자유라디칼 (superoxide free radical, 활성 산소 또는 유해산소) 이다 (Fridorich L., Science, 201, pp175-180, 1978).Oxygen-related toxic substances in humans are called reactive oxygen species (ROS). These types of ROS include superoxide, hydroxyl, peroxyl, alkoxyl, Free radicals such as hydroperoxyl and hydrogen peroxide, hypochlorous acid, ozone, singlet oxygen and peroxynitrite There are non free radicals, such as peroxinitrite. The most studied and important role of oxygen toxicity is superoxide free radicals (free radicals or free radicals) (Fridorich L., Science , 201 , pp175-180, 1978).

강한 산화제인 자유라디칼은 짝이 없는 전자이다. 자유라디칼은 다양한 생물체의 산화 환원 반응에서 생성되며, 식용유지의 변질 또는 여러 생체물질(지질, 단백질, 핵산, 탄수화물)에 산화적인 손상을 유발할 수 있으며 여러 단계를 거치게 되면서 결과적으로 돌연변이가 일어날 수 있다 (Yen GC et al., J. Agric . Food Chem., 43, pp27-32, 1995). 생체막 구성성분인 인지질의 불포화지방산은 활성산소종과 같은 자유라디칼에 의해 과산화 반응이 개시되며 또한 연쇄적으로 진행된다. 그러므로 자유라디칼에 의한 과산화반응은 세포막의 투과성을 항진시킬 뿐 아니라 전반적인 세포독성을 초래하여 노화현상이나 이에 따른 여러 가지 질환의 병리현상을 유도하여 발암과정에도 관여한다. 라디칼 작용은 산화적 스트레스와 관련된 질환인 아토피성 질환, 암, 고혈압, 심근경색, 동맥경화, 류머티스, 백내장, 파킨슨 씨병 등 여러 가지 만성질환의 진행에 많은 영향을 주며 (De Souza LC et al., Bioorg. Med . Cehm . Lett ., 14, pp5859-5861, 2004), 면역계 기능을 약화시키는 요인으로 작용될 수 있다(Pike J et al., Int . J. Vitam . Nutr . Res., 65, pp117-120, 1995). Free radicals, strong oxidants, are unpaired electrons. Free radicals are produced in the redox reactions of various organisms, which can lead to the deterioration of edible fat or oxidative damage to various biological materials (lipids, proteins, nucleic acids, carbohydrates), and mutations as a result of several steps. (Yen GC et al., J. Agric . Food Chem. , 43 , pp 27-32, 1995). Unsaturated fatty acids of phospholipids, which are constituents of biological membranes, initiate peroxidation reactions by free radicals such as reactive oxygen species and proceed in a chain. Therefore, free radical peroxidation not only promotes cell membrane permeability but also results in overall cytotoxicity, which induces aging or pathology of various diseases and is involved in carcinogenesis. Radical action has a significant effect on the progression of various chronic diseases such as atopic disease, cancer, hypertension, myocardial infarction, arteriosclerosis, rheumatism, cataracts and Parkinson's disease (De Souza LC et al., Bioorg. Med. Cehm. Lett. , 14, pp5859-5861, 2004), may act as a factor that affects the immune system function (Pike J et al., Int . J. Vitam. Nutr. Res., 65, pp117 -120, 1995).

DPPH는 여러 가지 자연적 화합물의 항산화 활성의 측정에 많이 이용되는 안정적인 자유라디칼이다 (Yokozawa T et al., Biochem . Pharmacol ., 56, pp213-222, 1998). 항산화 즉, DPPH에 전자나 수소이온을 전달하는 DPPH와의 상호작용으로 자유라디칼의 성질을 중화시킨다. 크산틴 산화효소 (Xanthine oxidase, XO)는 퓨린 크산틴 (purines hypoxanthine)과 크산틴 (xanthine)을 산화시켜 요산 (uric acid) 형성하는 효소로써 통풍으로 알려진 질환의 원인이기도 하다. 통풍은 관절부위에 요산의 침착으로 동통을 동반한 염증이라고 할 수 있다. 그러므로 크산틴 산화효소의 저해는 통풍을 진정시킨다(Chiang et al., Journal of Enzyme Inhibition, 8, pp61-71, 1994). 크산틴 산화효소는 살아 있는 세포에서 산화적인 손상에 작용되는 산소 파생 자유라디칼의 생물학적 원인이 된다. 이와같이 다양한 산화적인 손상은 염증, 동맥경화, 암 그리고 노화를 포함한 많은 병리학적 질환을 일으킨다(Cos P et al., Journal of Natural Products, 61, pp71-76, 1998). 크산틴 산화효소의 저해는 통풍이나 다른 크산틴 산화효소-유도 질환의 치료에 이용될 수 있는 가능성이 증명되었다(Goodman Gilman A et al., Pharmacological Basis of Therapeutics (eighth edition), pp 674-681, 1990). DPPH is a stable free radical that is widely used to measure the antioxidant activity of various natural compounds (Yokozawa T et al., Biochem . Pharmacol . , 56 , pp213-222, 1998). Antioxidants, or DPPH, which delivers electrons or hydrogen ions to DPPH, neutralize the properties of free radicals. Xanthine oxidase (XO) is an enzyme that oxidizes the purines hypoxanthine and xanthine to form uric acid, a cause known as gout. Gout is an inflammation accompanied by pain due to the deposition of uric acid on the joints. Therefore, inhibition of xanthine oxidase calms gout (Chiang et al ., Journal of Enzyme Inhibition , 8 , pp 61-71, 1994). Xanthine oxidase is a biological cause of oxygen-derived free radicals that act on oxidative damage in living cells. These various oxidative damages cause many pathological diseases including inflammation, arteriosclerosis, cancer and aging (Cos P et al., Journal of Natural Products , 61 , pp71-76, 1998). Inhibition of xanthine oxidase has been demonstrated to be useful for the treatment of gout and other xanthine oxidase-induced diseases (Goodman Gilman A et al., Pharmacological Basis of Therapeutics (eighth edition) , pp 674-681, 1990).

자유라디칼로부터 인체를 보호하는 협동적인 방어시스템은 산화를 저해시키 는 영양소와 효소를 가지고 있다 (Halliwell B, Annu . Rev. Nutr ., 16, pp33-50, 1996). 산화적인 스트레스로부터 인체를 보호하는 효과적인 방법 중 하나는 항산화 수준을 증가시키는 것이다 (De Souza LC et al., Bioorg . Med . Cehm . Lett ., 14, pp5859-5861, 2004). 따라서 산화적 손상으로부터 예방하기 위한 대체 물질의 항산화적인 평가는 매우 활발하게 연구되고 있다. A cooperative defense system that protects the body from free radicals contains nutrients and enzymes that inhibit oxidation (Halliwell B, Annu . Rev. Nutr . , 16 , pp 33-50, 1996). One effective way to protect the body from oxidative stress is to increase antioxidant levels (De Souza LC et al., Bioorg . Med . Cehm . Lett . , 14 , pp5859-5861, 2004). Therefore, the antioxidant evaluation of alternative substances to prevent from oxidative damage is very active.

항산화제는 산소를 제거하거나 흡수하는 것이 아니라 자유라디칼과 반응함으로써 특정 비타민류와 필수 아미노산등의 손실을 최소화 하거나, 유지 제품의 산패를 지연 또는 방지하는 목적으로 사용된다. 화장품, 식품 또는 의약품 등에 많이 사용되는 합성 항산화제로는 부틸화 하이드록시아니솔 (BHA, Butylated hydroxyanisole), 부틸화 하이드록시톨루엔 (BHT, Butylated hydroxytoluene), 프로필 갈레이트 (PG, Propyl galate), 터셔리부틸 하이드로퀴논 (TBHQ, Teritiarybutyl hydroquinone) 등이 있으나, 이들을 실험동물에 고농도로 투여할 경우에는 간 비대증이 유발되거나 발암성을 나타내는 것으로 알려져 있다. 특히 부틸화 하이드록시톨루엔은 여러 연구 결과를 통하여 실험동물의 간에서 마이크로솜 효소 활성 (microsomal enzyme activity)을 증가시킨다는 것이 알려지면서, 이들 페놀계 합성 항산화제의 안전성에 대하여 논란이 제기되어 현재에는 그 사용량이 법적으로 규제되어 있다 (Brannen AL, J. Amer . Oil Chem . Soc ., 52, pp59-63, 1975 ; Ito N et al., J. Natl . Cancer Inst ., 70, p343, 1983 ; Chan KM et al., J. Food. Sci ., 58, pp1-4, 1993). Antioxidants are used for the purpose of minimizing the loss of certain vitamins and essential amino acids, or delaying or preventing the dispersal of maintenance products by reacting with free radicals rather than removing or absorbing oxygen. Synthetic antioxidants commonly used in cosmetics, food or pharmaceuticals include butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (BHT), propyl gallate (PG, propyl galate) and tertiary Butyl hydroquinone (TBHQ, Tertiary butyl hydroquinone) and the like, but when administered to high concentrations in experimental animals are known to cause liver hypertrophy or carcinogenicity. In particular, butylated hydroxytoluene has been shown to increase microsomal enzyme activity in the liver of laboratory animals through several studies, and controversy has been raised about the safety of these phenolic synthetic antioxidants. Usage is legally regulated (Brannen AL, J. Amer . Oil Chem . Soc . , 52 , pp59-63, 1975; Ito N et al., J. Natl . Cancer Inst . , 70 , p343, 1983; Chan KM et al., J. Food. Sci., 58, pp1-4, 1993).

천연물은 활성산소 억제 효과가 약한 것이 대부분이지만 사람의 피부에 대해 서는 안전성이 보증된다. 따라서 활성산소 억제 효과 및 항산화효과가 강하고 사람의 피부에 대해서도 안전성이 인정되는 물질의 개발이 절실히 요구된다 (Park SN, Jr. Soc . Cos . Sci . Korea, 23(1), p75, 1997) Natural products are mostly weak in inhibiting free radicals, but the safety of human skin is guaranteed. Therefore, active oxygen inhibitory effect and the development of materials that antioxidant effect is strong and safety is recognized also in the human skin is urgently required (Park SN, Jr. Soc. Cos . Sci. Korea, 23 (1), p75, 1997)

이에 따라 항산화 효과가 높으면서 안전하고 경제적인 식물기원의 천연 항산화제를 개발하고자 하는 많은 연구가 기대 속에 이루어지고 있다(Larson RA, Phytochemistry, 27, pp969-978, 1988). 최근 천연물을 대상으로 한 연구가 활발히 수행되면서 천연물에 함유되어 있는 2차 대사산물이 생리활성물질로서 주요 관심사가 되고 있으며 특히, 항산화성 물질에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다(中谷延二, 日本食品工業學會誌, 37, p569, 1990). 생리활성물질은 매우 적은 양으로도 현저한 활성을 나타내는 고부가가치 물질로서 많은 종류가 유용하게 쓰이고 있으며, 새로운 물질들에 대한 연구도 활발히 진행되고 있다(條原和毅, 食品と開發, 27, p29, 1992; Kang SS et al., Natural product science. Seoul Univ. Publishers, Seoul, p71, 1988). As a result, many studies have been carried out to develop natural antioxidants having high antioxidant effects and safe and economical plant origin (Larson RA, Phytochemistry , 27 , pp969-978, 1988). Recently, as research on natural products has been actively conducted, secondary metabolites contained in natural products have become a major concern as physiologically active substances, and in particular, studies on antioxidants have been actively conducted (中 谷 延 二, 日本 食品). Industrial Engineering, 37 , p569, 1990). Bioactive substances are high value-added substances that show remarkable activity even in very small amounts, and many kinds are usefully used, and new substances are being actively researched (條 原 和 毅, 食品 と 開發 , 27 , p29, 1992; Kang SS et al., Natural product science.Seoul Univ. Publishers , Seoul, p71, 1988).

현재까지 알려진 천연 항산화 물질로는 토코페롤 (tocopherol)류, 플라보노이드 (flavonoid)류, 고시폴 (gossypol), 세사몰 (sesamol), 오리자놀 (oryzanol) 및 비타민 C 등을 들 수 있다(Huson B et al., Food Chem ., 19, pp537-541, 1987 ; Frankel, E.N. Food Chem ., 57, p51, 1996 ; Giese J, Food Technol ., 5, pp73-81, 1996 ; Pszcczola DE, Food Tech., 55, pp51-59, 2001). 이 중 토코페롤 (tocopherol)과 L-아스코르브산 (L-ascorbic acid)이 천연 항산화제로 선호되고 있는데, 그중 토코페롤은 안전성이 높으나 단독으로는 산화반응 저지 능력이 낮으며 (Halliwell B et al., FASEB J., 2, pp2867-2870, 1988) 가격이 비싸다는 단점이 있다. Natural antioxidants known to date include tocopherols, flavonoids, gossypol, sesamol, oryzanol and vitamin C (Huson B et al. , Food Chem . , 19 , pp537-541, 1987; Frankel, EN Food Chem . , 57 , p51, 1996; Giese J, Food Technol . , 5 , pp73-81, 1996; Pszcczola DE, Food Tech. , 55 , pp 51-59, 2001). Among them, tocopherol and L-ascorbic acid are preferred as natural antioxidants. Among them, tocopherol has high safety but low ability to inhibit oxidation reaction alone (Halliwell B et al., FASEB J). ., 2, pp2867-2870, 1988) has the disadvantage the price is expensive.

싸리(Lespedeza bicolor)는 콩과에 속하는 다년생 낙엽관목으로서 잔가지는 능선이 있고 짙은 갈색이며, 목재는 연한녹색을 띠고 골속은 희다. 싸리나무의 줄기 또는 잎을 호지자 (胡枝子)라고 하며, 7～8월에 채취하여 햇볕에 말리거나 신선한 것을 쓴다. 맛은 달고 성질은 평 (平)하다. 쿼써틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol), 트리폴린 (trifolin), 이소쿼시트린 (isoquercetrin), 호모-오리엔틴 (homo-orientin)등의 성분을 함유한다. 윤폐 (潤肺), 청열 (淸熱), 이수 (利水), 임통 (淋通)의 효능이 있으며, 백일해 (百日咳), 비출혈 (鼻出血), 임병 (淋病)을 치료한다 (정보섭 및 신민교저, 도해향약 대사전, 영림사, pp690-691, 1998년). Lespedeza bicolor is a perennial deciduous shrub belonging to the legume, twigs are ridges, dark brown, wood is light green, and bones are white. The stem or leaf of the fern is called Hojija (胡 枝子), and it is collected in July-August and dried in the sun or used fresh. The taste is sweet and the property is flat. It contains ingredients such as quercetin, kaempferol, trifolin, isoquarcetrin, and homo-orientin. Efficacy in lubricity, clear fever, diarrhea, and cramps, and to treat pertussis, non-bleeding, and disease. Do, Doha Hyangje Ambassador, Younglim History, pp690-691, 1998).

그러나, 상기 문헌의 어디에도 항산화활성에 의한 아토피성 피부 및 피부노화 예방, 개선의 효능을 갖는 싸리 추출물을 함유한 조성물에 대한 어떠한 교시나 개시된 바는 없다.However, none of the above document discloses any teaching on compositions containing Pear extracts having the effect of preventing and improving atopic skin and skin aging due to antioxidant activity.

이에 본 발명자들은 본 발명의 싸리 추출물이 우수한 전자공여능, 자유라디칼 (free radical) 소거능, SOD 유사활성, 아질산염 소거능 및 크산틴 옥시다제 저해능을 포함하는 항산화능을 가짐을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.      Accordingly, the present inventors have completed the present invention by confirming that the sari extract of the present invention has excellent electron donating ability, free radical scavenging ability, SOD-like activity, nitrite scavenging activity and antioxidant activity including xanthine oxidase inhibitory activity. .

본 발명의 목적은 우수한 전자공여능, 자유라디칼 (free radical) 소거능, SOD 유사활성, 아질산염 소거능 및 크산틴 옥시다제 저해능을 갖는 싸리 추출물을 주성분으로 하는 아토피성 피부 및 피부 노화 방지 및 개선을 위한 기능성 화장료 조성물을 제공하는 것이다.An object of the present invention is a functional cosmetic for preventing and improving atopic dermatitis and skin aging, which is composed mainly of a spear extract having excellent electron donating ability, free radical scavenging activity, SOD-like activity, nitrite scavenging activity and xanthine oxidase inhibitory activity. It is to provide a composition.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 항산화 활성을 갖는 싸리 (Lespedeza bicolor)추출물을 함유하는 아토피성 피부 및 피부 노화 방지 및 개선을 위한 기능성 화장료 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a functional cosmetic composition for preventing and improving atopic skin and skin aging containing Lespedeza bicolor extract having antioxidant activity.

상기 추출물은 싸리의 줄기, 잎, 뿌리, 바람직하게는 줄기부로부터 추출된 것을 포함한다.The extract includes those extracted from the stem, leaves, roots, preferably stem of the ferns.

상기 추출물은 물, 에탄올, 메탄올 등과 같은 C1 내지 C4의 저급 알콜, 또는 이들의 혼합용매로부터 추출된 것을 포함한다.The extract includes those extracted from C 1 to C 4 lower alcohols such as water, ethanol, methanol and the like, or a mixed solvent thereof.

또한 상기 화장료 조성물은 유연 화장수 (스킨), 크림, 에멀젼 (로션), 에센스, 영양수, 세정액, 팩, 미용액, 스프레이 및 파운데이션의 제형을 포함한다.The cosmetic composition also includes formulations of flexible lotion (skin), cream, emulsion (lotion), essence, nutrients, cleaning solution, packs, essences, sprays and foundations.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명의 싸리 추출물은 하기와 같이 수득될 수 있다.Pear extract of the present invention can be obtained as follows.

본 발명의 싸리를 채집하여 동정을 마친 후, 잘게 마쇄하여 싸리 시료 중량의 약 1 내지 40배, 바람직하게는 약 1 내지 30배에 달하는 부피의 물, 에탄올 및 메탄올 등과 같은 C1 내지 C4의 저급알콜의 극성 용매 또는 이들의 약 1: 0.1 내지 1: 10의 혼합비를 갖는 혼합용매로, 바람직하게는 70 내지 100 %의 에탄올 및 메탄올로 약 50 ℃ 내지 120 ℃, 대기압 (1기압) 내지 2기압에서 약 1시간 내지 1일, 바람직하게는 3시간 내지 10시간 동안 열수추출, 환류 순환 추출 또는 압력추출 등의 추출방법을 사용하여, 바람직하게는 환류 순환 추출하여 감압여과, 농축 및 동결건조하여 싸리 추출물을 수득할 수 있다.After collecting the pruning of the present invention and identifying it, the finely pulverized ply of C 1 to C 4 such as water, ethanol and methanol in a volume of about 1 to 40 times, preferably about 1 to 30 times the weight of the pruning sample Polar alcohols of lower alcohols or mixed solvents having a mixing ratio of about 1: 0.1 to 1:10, preferably about 50 to 120 캜, atmospheric pressure (1 atm) to 2 with ethanol and methanol of 70 to 100% Using an extraction method such as hot water extraction, reflux circulation extraction or pressure extraction for about 1 hour to 1 day, preferably 3 hours to 10 hours at atmospheric pressure, preferably by reflux circulation extraction, vacuum filtration, concentration and freeze-drying Palli extract can be obtained.

싸리 추출물의 항산화 활성을 지닌 조성물로서의 효능을 조사하기 위하여, 전자공여능, SOD 유사활성, 아질산염 소거능, DPPH 라디칼 소거능 및 크산틴 산화효소 저해능을 측정해본 결과, 본 발명의 싸리 추출물이 탁월한 항산화활성을 가짐을 확인하였다.In order to investigate the efficacy of P. aerosa extract as an antioxidant activity composition, the results of the measurement of electron donating ability, SOD-like activity, nitrite scavenging activity, DPPH radical scavenging activity and xanthine oxidase inhibitory activity showed that P. extract of the present invention has excellent antioxidant activity. It was confirmed.

또한, 싸리는 오랫동안 생약 및 식용으로 사용되어 오던 약재로서 이들로부터 추출된 본 발명의 추출물들 역시 독성 및 부작용 등의 문제가 없으며, 피부 및 안점막자극시험에서 무자극 시료임이 입증되었으므로 장기간 사용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.In addition, the medicinal herb has been used for a long time as a herbal medicine and edible extracts of the present invention extracted from them also have no problems such as toxicity and side effects, and proved to be a non-irritating sample in the skin and eye mucosal irritation test, even when used for a long time Can be used with confidence.

본 발명의 싸리 추출물을 포함하는 조성물은 아토피성 피부 및 피부노화방지 및 개선 효과를 위한 화장품, 세안제 및 샴푸 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를들어, 각종 크림, 로션, 스킨 등과 같은 화장품류와 샴푸, 린스, 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.The composition containing the sari extract of the present invention can be used in a variety of cosmetics, face wash and shampoo for atopic skin and skin aging prevention and improvement effect. Examples of products to which the present composition can be added include cosmetics such as various creams, lotions, skins, and the like, shampoos, rinses, cleansing agents, face washes, soaps, treatments, and cosmetic liquids.

본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.Cosmetics of the present invention comprises a composition selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingolipids and seaweed extract.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되 지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.The water-soluble vitamin may be any compound that can be incorporated into cosmetics, but preferably vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, pyridoxine, pyridoxine, vitamin B12, pantothenic acid, nicotinic acid, nicotinic acid amide, folic acid, vitamin C, vitamin H, and the like. And salts thereof (thiamine hydrochloride, sodium ascorbate salt, etc.) and derivatives (ascorbic acid-2-sodium phosphate salt, ascorbic acid-2-magnesium phosphate salt, etc.) can also be used in the present invention. Included in The water-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification from microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-α-토코페롤, d-α-토코페롤, d-δ-토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-α-토코페롤, 니코틴산dl-α-토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.The oil-soluble vitamin may be any compound that can be formulated in cosmetics, but preferably vitamin A, carotene, vitamin D2, vitamin D3, vitamin E (d1-α-tocopherol, d-α-tocopherol, d-δ-tocopherol) and the like. And derivatives thereof (ascorbic palmitate, ascorbic stearate, ascorbic acid dipalmitate, dl-α-tocopherol acetate, dl-α-tocopherolvitamin E nicotinic acid, DL-pantothenyl alcohol, D-pantothenyl) Alcohols, pantotenylethyl ether, etc.) are also included in the oil-soluble vitamins used in the present invention. Oil-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification of microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer peptide may be any compound as long as it can be incorporated into cosmetics. Preferably, collagen, hydrolyzed collagen, gelatin, elastin, hydrolyzed elastin, keratin, and the like can be given. Polymeric peptides can be purified and obtained by conventional methods such as purification from microbial cultures, enzymatic methods or chemical synthesis methods, or can be purified and used from natural products such as dermis and pig silk such as pigs and cattle.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer polysaccharide may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, sodium hyaluronate, chondroitin sulfate or a salt thereof (sodium salt, etc.) may be mentioned. For example, chondroitin sulfate or its salt can be normally purified from a mammal or fish.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피트스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.The sphingolipid may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, ceramide, pit spingosine, sphingolipid lipid and the like can be given. Sphingo lipids can usually be purified from mammals, fish, shellfish, yeasts or plants by conventional methods or obtained by chemical synthesis.

해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.The seaweed extract may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, the seaweed extract may include brown algae extract, red algae extract, green algae extract, and the like. Also, calginine, arginic acid, sodium arginate, Potassium arginate and the like are also included in the seaweed extract used in the present invention. Seaweed extract can be obtained by purification from seaweed by conventional methods.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다.In addition to the said essential component, you may mix | blend the cosmetics of this invention with the other components normally mix | blended with cosmetics as needed.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.Other components that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, flavorings, Blood circulation accelerators, cooling agents, restriction agents, purified water and the like.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.Examples of the fat or oil component include ester fats, hydrocarbon fats, silicone fats, fluorine fats, animal fats, and vegetable fats and oils.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴·카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아 르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.As ester fats and oils, glyceryl tri2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, butyl mystinate, isopropyl palmitate, ethyl stearate, octyl palmitate, isocetyl isostearate, and stearic acid Butyl, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, ethyl oleate, isocetyl acid isocetyl, isostyl acid isostearyl, isostaryl palmitate, octylate acid octyldodecyl, isostearic acid isetyl, diethyl sebacate, adipine Acid isopropyl, isoalkyl neopentane, tri (capryl, capric acid) glyceryl, trimethyl ethyl trimethylol propane, triisostearic acid trimethylol propane, tetra 2-ethylhexanoic penta erythritol Cetyl caprylate, lauric acid decyl, hexyl laurate, decyl myristin, myristin acid myristyl, myritic acid cetyl, stearyl stearate, decyl oleate, rininooleic acid , Isostearyl laurate, isotridecyl myristin, isocetyl palmitate, octyl stearate, isocetyl stearate, isodecate oleate, octylate decyl oleate, octyl dodecyl linoleate, isopropyl isopropyl acid, 2 -Cetostearyl ethyl hexateate, stearyl 2-ethylhexanoate, hexyl isostearate, ethylene glycol dioctanoate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol dicapric acid, propylene glycol dicacapric acid Propylene glycol, dicapric acid neopentyl glycol, dioctanoate neopentyl glycol, tricaprylic acid glyceryl, triundecyl glyceryl, triisopalmitinate glyceryl, triisostearate glyceryl, neopentane dodecyl Isostearyl octanoate, octyl isononanoate, hexyldecyl neodecanoate, octyldodecyl neodecanoate, isocetyl isostearate, isostearyl isostearate, Isostearic acid octyldecyl, polyglycerol oleic acid ester, polyglycerin isostearic acid ester, triisocetyl citrate, triisoalkyl citrate, triisooctyl citrate, lauryl lactate, myritic lactic acid, cetyl lactate, octyl lactate, trit citrate Ethyl, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, trioctyl citrate, diisostearyl malate, 2-ethylhexyl hydroxystearate, di2-ethylhexyl succinate, diisobutyl adipic acid, diisopropyl sebacinate, Dioctyl sebacate, cholesteryl stearate, cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl oleate, dihydrocholesteryl oleate, physteryl isostearate, phytic oleate, 12-Steloylhydroxystearate isocetyl, 12-Steloylhydroxystearate stearyl, 12-steal One hydroxy stearic acid and the like esters such as cetearyl source.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, α-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.Examples of the hydrocarbon-based oils and fats include hydrocarbon oils such as squalene, liquid paraffin, α-olefin oligomer, isoparaffin, ceresin, paraffin, liquid isoparaffin, polybutene, microcrystalline wax, and vaseline.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산,도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산·메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산·메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.Examples of the silicone-based oils and fats include polymethylsilicone, methylphenylsilicone, methylcyclopolysiloxane, octamethylpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, dodecamethylcyclosiloxane, dimethylsiloxane and methylcetyloxysiloxane copolymer, dimethylsiloxane and methyl steoxysiloxane copolymer and alkyl. Modified silicone oil, amino modified silicone oil and the like.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.Perfluoro polyether etc. are mentioned as fluorine-based fats and oils.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀 겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.As animal or vegetable fats and oils, avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, soybean oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, almond oil, palm kernel oil, palm oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil , Cottonseed oil, Palm oil, Cucumber nut oil, Wheat germ oil, Rice germ oil, Shea butter, Walnut colostrum oil, Marker demia nut oil, Meadow home oil, Egg yolk oil, Uji, Horse oil, Mink oil, Orange rape oil, Jojoba oil And animal or plant fats and oils such as candeler wax, carnava wax, liquid lanolin and hardened castor oil.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.Examples of the moisturizing agent include a water-soluble low molecular moisturizer, a fat-soluble molecular moisturizer, a water-soluble polymer, and a fat-soluble polymer.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜 (중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.Water-soluble low molecular humectants include serine, glutamine, sorbitol, mannitol, pyrrolidone-sodium carboxylate, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol (polymerization degree n = 2 or more), polypropylene glycol (Polymerization degree n = 2 or more), polyglycerol (polymerization degree n = 2 or more), lactic acid, lactic acid salt, etc. are mentioned.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble low molecular humectants include cholesterol and cholesterol esters.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.Examples of the water-soluble polymer include carboxyvinyl polymer, polyasparaginate, tragacanth, xanthan gum, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, water soluble chitin, chitosan, and dextrin. Can be.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈·에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈·헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble polymers include polyvinylpyrrolidone-eicosene copolymers, polyvinylpyrrolidone-hexadecene copolymers, nitrocellulose, dextrin fatty acid esters, polymer silicones, and the like.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the emollient include long-chain acyl glutamic acid cholesteryl esters, hydroxy stearic acid cholesterol, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid, lanolin fatty acid cholesteryl esters, and the like.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.As surfactant, nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, etc. are mentioned.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE(폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POE·POP (폴리옥시에틸렌·폴리옥시프로필렌) 공중합체, POE·POP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.Nonionic surfactants include self-emulsifying glycerin monostearate, propylene glycol fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyglycerol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, POE (polyoxyethylene) sorbitan fatty acid esters, POE sorbitan fatty acid esters, POE Glycerin Fatty Acid Ester, POE Alkyl Ether, POE Fatty Acid Ester, POE Cured Castor Oil, POE Castor Oil, POE · POP (Polyoxyethylene Polyoxypropylene) Copolymer, POE / POP Alkyl Ether, Polyether Modified Silicone Alkanolamide, alkylamine oxide, hydrogenated soybean phospholipid, etc. are mentioned.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, α-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.As anionic surfactant, fatty acid soap, (alpha)-acyl sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl allyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, alkyl sulfate, POE alkyl ether sulfate, alkylamide sulfate, alkyl phosphate, POE alkyl phosphorus salt, alkylamide Phosphates, alkyloylalkyltaurine salts, N-acylamino acid salts, POE alkyl ether carboxylate salts, alkyl sulfosuccinate salts, sodium alkyl sulfo acetates, acylated hydrolyzed collagen peptide salts, perfluoroalkyl phosphate esters, and the like. have.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디 스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.As cationic surfactant, alkyl trimethylammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, cetostearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, stearyl dimethyl benzyl ammonium bromide, behenyl trimethyl ammonium chloride, chloride Benzalkonium, diethylaminoethyl stearate, dimethylaminopropyl stearate, lanolin derivatives, quaternary ammonium salts, and the like.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.Examples of amphoteric surfactants include the carboxybetaine type, the amide betain type, the sulfobetain type, the hydroxysulfobetain type, the amide sulfobetain type, the phosphobetaine type, the aminocarboxylate type, the imidazoline derivative type, and the amideamine type. An amphoteric surfactant etc. are mentioned.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민, 카본블랙 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠·스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.Organic and inorganic pigments include silicic acid, silicic anhydride, magnesium silicate, talc, sericite, mica, kaolin, bengala, clay, bentonite, titanium film mica, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, aluminum oxide Inorganic pigments such as calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, iron oxide, ultramarine blue, chromium oxide, chromium hydroxide, calamine, carbon black and composites thereof; Polyamide, polyester, polypropylene, polystyrene, polyurethane, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, divinylbenzene, styrene copolymer, Organic pigments such as silk powder, cellulose, CI pigment yellow, CI pigment orange, and composite pigments of these inorganic pigments and organic pigments;

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-β-알라닌칼슘, N-라우로일-β-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N ε-라우로일-L-리진, Nε-팔미토일리진, Nα-파리토일올니틴, Nα-라우로일아르기닌, Nα-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; α-아미노카프릴산, α-아미노라우린산 등의 α-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠·스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.As organic powder, Metal soaps, such as a calcium stearate; Alkyl phosphate metal salts such as sodium cetylinate, zinc lauryl acid and calcium laurate; Acylamino acid polyvalent metal salts such as N-lauroyl-β-alanine calcium, N-lauroyl-β-alanine zinc, and N-lauroylglycine calcium; Amide sulfonic acid polyvalent metal salts, such as N-lauroyl-taurine calcium and N-palmitoyl-taurine calcium; N-acyl basic amino acids, such as N (epsilon) -lauroyl-L- lysine, N (epsilon) -palmitolysine, N (alpha)-partoylol nitin, N (alpha)-lauroyl arginine, and N (alpha) -cured fat fatty acid acyl arginine; N-acyl polypeptides, such as N-lauroyl glycyl glycine; α-amino fatty acids such as α-aminocaprylic acid and α-aminolauric acid; Polyethylene, polypropylene, nylon, polymethyl methacrylate, polystyrene, divinylbenzene-styrene copolymer, ethylene tetrafluoride and the like.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리친산페닐, 살리친산옥틸, 살리친산벤질, 살리친산부틸페닐, 살리친산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필·디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoic acid, octyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, benzyl salicylate, butylphenyl salicylate, homomentyl salicylate and cinnamic acid benzyl , Paramethoxy cinnamic acid 2-ethoxyethyl, paramethoxy cinnamic acid octyl, diparamethoxy cinnamic acid mono 2-ethylhexane glyceryl, paramethoxy cinnamic acid isopropyl, diisopropyl diisopropyl cinnamic acid ester mixture, urokanoic acid Ethyl urocanate, hydroxymethoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenonesulfonic acid and salts thereof, dihydroxymethoxybenzophenone, dihydroxymethoxybenzophenonedisulfonate, dihydroxybenzophenone, tetra Hydroxybenzophenone, 4- tert -butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4,6-trianilino- p- (carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1,3 , 5-triazine, 2- (2-hydric When the like can be mentioned 5-methylphenyl) benzotriazole.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.As fungicides, hinokithiol, trichloric acid, trichlorohydroxydiphenyl ether, chlorhexidine gluconate, phenoxyethanol, resorcin, isopropylmethylphenol, azulene, salicylic acid, ginxitlionone, benzalkonium chloride, photosensitive Sodium No. 301, sodium mononitroguicol, undecylenic acid, and the like.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.Examples of the antioxidant include butylhydroxyanisole, propyl gallic acid, and erythorbic acid.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.Examples of the pH adjuster include citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, fmaric acid, sodium pmarate, succinic acid, sodium succinate, sodium hydroxide, sodium dihydrogen phosphate, and the like.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.Examples of the alcohol include higher alcohols such as cetyl alcohol.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 ∼ 5 중량 %, 보다 바람직하게는 0.01∼ 3 중량 % 배합된다.In addition, the compounding component which may be added other than this is not limited to this, Moreover, Although all said components can be mix | blended within the range which does not impair the objective and effect of this invention, Preferably it is 0.01-5 weight% with respect to gross weight, More Preferably it is 0.01-3 weight% compounding.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.The cosmetic of the present invention may take the form of a solution, an emulsion, a viscous mixture, or the like.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 싸리 추출물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.Ingredients included in the cosmetic composition of the present invention includes components commonly used in cosmetic compositions in addition to the extract of sari as an active ingredient, for example, conventional auxiliaries and carriers such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings. It includes.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may be prepared in any formulation commonly prepared in the art, and includes, for example, milky lotion, cream, lotion, pack, foundation, lotion, essence, hair cosmetic, and the like.

본 발명의 화장료의 구체예로서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 세안크림, 세안폼, 클렌징크림, 클렌징밀크, 클렌징로션, 마사지크림, 콜드크림, 모이스처크림, 팩, 에프터세이빙크림, 썬텐방지크림, 썬텐용 오일, 바디샴푸, 헤어샴 푸, 헤어린스, 핸드크림, 파운데이션 등을 들 수 있다.Specific examples of the cosmetic of the present invention include a flexible lotion, nourishing lotion, nourishing cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing cream, cleansing milk, cleansing lotion, massage cream, cold cream, moisturizing cream, pack, aftershave cream, sunburn prevention cream, Suntan oil, body shampoo, hair shampoo, hair rinse, hand cream, foundation, and the like.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal carriers, vegetable fibers, waxes, paraffins, starches, tracantes, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide, etc. may be used as carrier components. Can be.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used, in particular in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane Propellant such as butane or dimethyl ether.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the invention is a solution or emulsion, a solvent, solvating or emulsifying agent is used as the carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 Fatty acid esters of, 3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the dosage form of the present invention is a suspension, liquid carrier diluents such as water, ethanol or propylene glycol, suspending agents such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystalline Cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing, the carrier component is an aliphatic alcohol sulfate, an aliphatic alcohol ether sulfate, a sulfosuccinic acid monoester, an isethionate, an imidazolinium derivative, a methyltaurate, a sarcosinate, a fatty acid amide. Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, linolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.

이하, 본 발명을 하기의 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.Below, The invention is illustrated in detail by the following examples and experimental examples.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.However, the following Examples and Experimental Examples are merely illustrative of the present invention, and the content of the present invention is not limited by the following Examples and Experimental Examples.

실시예Example 1. 싸리 물 추출물의 제조 1. Preparation of Pylori Water Extract

본 발명에 사용한 싸리는 경상북도 경산의 야산에서 줄기만 채집하여 동정을 마친 후 잘게 마쇄하여 사용하였다. 추출물의 제조는 환류냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 시료 당 10배에 해당되는 양의 물을 넣고 80 ℃의 수욕조 상에서 3시간씩 3회 반복 추출하여 얻은 추출물을 여과한 후 회전감압농축기 (rotatory vacuum evaporator ; Eyela 400 series, Japan)로 감압농축한 후에 동결건조하여 분말로 제조하여 각종 분석용 시료로 사용하였다.The fever used in the present invention was collected by grinding only stems from Yasan in Gyeongsan, Gyeongsangbuk-do, and finely crushed after identification. Preparation of the extract was carried out in a round flask attached to the reflux condenser tube 10 times the amount of water per sample and the extract obtained by filtering three times repeated three times in an 80 ℃ water bath (rotatory decompression concentrate) vacuum evaporator (Eyela 400 series, Japan), concentrated under reduced pressure and lyophilized to prepare a powder to be used for various analytical samples.

실시예Example 2. 싸리 70 % 에탄올 추출물의 제조 2. Preparation of Pf 70% Ethanol Extract

본 발명에 사용한 싸리는 경상북도 경산의 야산에서 줄기만 채집하여 동정을 마친 후 잘게 마쇄하여 사용하였다. 추출물의 제조는 환류냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 시료 당 10배에 해당되는 양의 70 % 에탄올을 넣고 60 ℃의 수욕조 상에서 3시간씩 3회 반복 추출하여 얻은 추출물을 여과한 후 회전감압농축기 (rotatory vacuum evaporator ; Eyela 400 series, Japan)로 감압농축한 후에 동결건조하여 분말로 제조하여 각종 분석용 시료로 사용하였다.The fever used in the present invention was collected by grinding only stems from Yasan in Gyeongsan, Gyeongsangbuk-do, and finely crushed after identification. The extract was prepared by putting 70% ethanol in an amount of 10 times per sample in a round flask to which a reflux condenser was attached, and filtering the extract obtained by extracting the extract three times for 3 hours in a 60 ° C. water bath, followed by a rotary pressure reducer. After concentration under reduced pressure with (rotatory vacuum evaporator; Eyela 400 series, Japan), lyophilization was made into powder and used as various analytical samples.

실시예Example 3. 싸리 압력  3. frost pressure 열수Hydrothermal 추출물의 제조 Preparation of Extract

본 발명에 사용한 싸리는 경상북도 경산의 야산에서 줄기만 채집하여 동정을 마친 후 잘게 마쇄하여 사용하였다. 추출물의 제조는 환류냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 시료 당 30배 분량의 증류수를 넣고 압력추출기로 110 ℃, 1.5 기압 하에서 3시간동안 추출하여 얻은 추출물은 여과한 다음 회전감압농축기 (rotatory vacuum evaporator ; Eyela 400 series, Japan)로 감압농축한 후에 동결건조하여 분말로 제조하여 각종 분석용 시료로 사용하였다.The fever used in the present invention was collected by grinding only stems from Yasan in Gyeongsan, Gyeongsangbuk-do, and finely crushed after identification. The extract was prepared by putting 30 times the amount of distilled water per sample in a round flask attached with a reflux condenser and extracting the extract for 3 hours at 1.5 ° C. at 110 ° C. with a pressure extractor, and then filtering the extract and using a rotary vacuum evaporator; Eyela 400 series, Japan) was concentrated under reduced pressure, lyophilized to prepare a powder, and used as various analytical samples.

실시예Example 4. 싸리 70 % 메탄올 추출물의 제조 4. Preparation of Pf 70% Methanol Extract

본 발명에 사용한 싸리는 경상북도 경산의 야산에서 줄기만 채집하여 동정을 마친 후 잘게 마쇄하여 사용하였다. 추출물의 제조는 환류냉각관을 부착시킨 둥근 플라스크에 시료 당 7.5배에 해당되는 양의 70 % 메탄올을 넣고 100 ℃의 수욕조 상에서 7시간 동안 추출하여 얻은 추출물을 80 ℃에서 회전감압농축기 (rotatory vacuum evaporator ; Eyela 400 series, Japan)로 감압농축한 후 동결건조하여 분말로 제조하여 각종 분석용 시료로 사용하였다.The fever used in the present invention was collected by grinding only stems from Yasan in Gyeongsan, Gyeongsangbuk-do, and finely crushed after identification. Preparation of the extract was carried out in a round flask attached with a reflux condenser tube, 70 times the amount of 70% methanol per sample and extracted for 7 hours in a water bath at 100 ℃ rotatory vacuum at 80 ℃ After evaporating under reduced pressure with an evaporator (Eyela 400 series, Japan), the product was freeze-dried to prepare a powder and used for various analysis samples.

실험예Experimental Example 1. 싸리 추출물의  1. of scab extract 항산화력Antioxidant power 측정  Measure

상기 실시예 1 내지 3에서 얻은 싸리 추출물에 대한 전자공여능 (Electron donating ability :EDA) 측정은 블로이스의 방법 (Blois MS et al., Nature, 181, pp1199-1200, 1958)에 준하여 각 추출물의 DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl)에 대한 수소 공여 효과로 측정하였다. 즉, 일정 농도의 시료 2 ㎖에 2×10-4 M DPPH 용액 (dissolved in 99 % Ethanol)을 1 ㎖ 가하고, 약 10초간 볼텍스 (vortex)하여 섞어준 후 37 ℃에서 30분간 반응시켰다. 이 반응액을 흡수분광광도계 (Absorption spectrophotometer, Hitachi UV-2001, Japan)를 사용하여 517 nm에서 흡광도를 측정하였다. 실시예 1 내지 3 시료의 농도에 따른 DPPH에 대한 전자공여능은 시료 첨가 전 및 후의 흡광도 차이를 백분율 (%)로 나타내어 측정하였다. 각 추출물의 농도가 100~ 1,000 ppm일 때 실시예 1 내지 3 추출물의 전자공여능력은 각각 27.00~ 82.02, 27.33~ 75.56, 15.85~ 60.48 이었다 (도 1 참조). 세 유형의 추출물 모두에서 시료의 농도가 높아질수록 DPPH에 대한 전자공여능 또한 증가하는 경향이 나타났으며, 모든 농도에서 물추출물이 에탄올추출물과 압력열수추출물보다 더 높은 전자공여능을 보였다. 특히, 1,000 ppm 농도의 물 추출물에서 가장 높은 82.02 % 의 전자공여능을 나타내었으며 이는 페놀화합물의 전자공여능이 전반적으로 농도가 상승할수록 증가한다는 강 등 (Kang YH et al., Korean J. Food Sci . Technol., 28, pp233-239, 1996)과 김 등 (Kim SM et al., Korean J. Food Sci . An. Resour ., 22, pp13-19, 2002)의 보고와도 일치하였다. 솔잎과 녹차에서 물 추출물의 전자공여능을 1,000 ppm에서 각각 55.2 % 와 53.2 % 로 보고한 김 등 (Kim SM et al., Korean J. Food Sci . An. Resour ., 22, pp13-19, 2002)의 결과와 본 실험 결과의 82.02%와 비교하면 싸리 물 추출물의 전자공여능이 약 1.5배 더 높았다. 또한 디에틸 에테르 (diethyl ether)를 용매 추출하였을 때 양송이버섯 추출물(33.8%), 표고버섯추출물(38.4%) 및 마늘추출물(21.1%)보다는 높은 전자공여능을 나타내었다 (Lee GD et al., Korean J. Food Sci . Technol ., 29, pp432-436, 1997 ; Kim HK et al., Korean J. Food Sci . Technol ., 31, pp329-335, 1999). Electron donating ability (EDA) of the P. erythrii extracts obtained in Examples 1 to 3 was measured by DPPH of each extract according to the method of Blois (Blois MS et al., Nature , 181, pp1199-1200, 1958). It was measured by the hydrogen donating effect on (1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl). That is, 1 ml of 2 × 10 -4 M DPPH solution (dissolved in 99% Ethanol) was added to 2 ml of the sample at a constant concentration, vortexed and mixed for about 10 seconds, and reacted at 37 ° C. for 30 minutes. The reaction solution was measured for absorbance at 517 nm using an Absorption Spectrophotometer (Hitachi UV-2001, Japan). Examples 1 to 3 The electron donating ability for DPPH according to the concentration of the sample was measured by expressing the difference in absorbance before and after sample addition as a percentage (%). When the concentration of each extract was 100 ~ 1,000 ppm, the electron donating ability of the extract of Examples 1 to 3 was 27.00 ~ 82.02, 27.33 ~ 75.56, 15.85 ~ 60.48, respectively (see Figure 1). In all three types of extracts, the higher the concentration of the sample, the higher the electron donating ability of DPPH. The water extract showed higher electron donating ability than ethanol extract and pressure hot water extract at all concentrations. In particular, the water extraction at 1,000 ppm concentration showed the highest electron donating ability of 82.02%, indicating that the electron donating ability of phenolic compounds generally increased with increasing concentration (Kang YH et al., Korean J. Food Sci . Technol). ., 28, pp233-239, 1996) and Kim et (SM Kim et al., Korean J. Food Sci. An. Resour., was also consistent with the report of 22, pp13-19, 2002). Kim, et al., Korean J. Food Sci . An. Resour . , 22, pp13-19, 2002, reported electron donating abilities of water extracts from pine needles and green tea at 5 ppm and 53.2% at 1,000 ppm, respectively . Compared with 82.02% of the results of the experiment and the results of the experiment, the electron donating ability of P. s. Water extract was about 1.5 times higher. In addition, mushroom extract (33.8%) when diethyl ether was solvent extracted, It showed higher electron donating ability than shiitake extract (38.4%) and garlic extract (21.1%) (Lee GD et al., Korean J. Food Sci . Technol . , 29, pp432-436, 1997; Kim HK et al. , Korean J. Food Sci . Technol . , 31, pp 329-335, 1999).

실시예 4에서 얻은 싸리 추출물에 대한 DPPH 라디칼 소거능 (DPPH radical scavenging activity)를 측정하였다. 상기 싸리 메탄올 추출물을 1 ㎖의 증류수에 녹인 후 각기 다른 농도로 희석하고, 1.5 mM DPPH-에탄올 용액 1 ㎖에 10 mM 아세테이트 완충용액 (pH 5.6) 0.9 ㎖을 가하고 각 농도에 따른 시료 0.1 ㎖을 혼합하였다. 반응용액은 실온에서 30분간 반응 후 517 nm에서 흡광도를 측정하여 시료 첨가 전후의 흡광도 차이를 백분율 (%)로 나타내었으며 3회 반복 실험하였다. 싸리의 DPPH 라디칼 소거능의 각 다른 농도 (0, 50, 100, 250, 500, 1000 ㎍/㎖)에서 실험한 결과를 표 1에 나타내었다. 모든 시료에서 다른 라디칼 소거능을 나타내었으며, DPPH는 싸리의 농도가 증가함에 따라 유의적으로 감소하였다. DPPH 라디칼 형성 반수유효농도 (EC50)로 저해하는데 요구되는 싸리의 농도는 164.90 ㎍/㎖이었다.DPPH radical scavenging activity was measured for the extract of P. japonicum obtained in Example 4. Methanol extract was dissolved in 1 ml of distilled water, diluted to different concentrations, 0.9 ml of 10 mM acetate buffer (pH 5.6) was added to 1 ml of 1.5 mM DPPH-ethanol solution, and 0.1 ml of the sample was mixed according to each concentration. It was. After the reaction solution was reacted at room temperature for 30 minutes, the absorbance was measured at 517 nm, and the difference in absorbance before and after sample addition was expressed as a percentage (%). Table 1 shows the results of experiments at different concentrations (0, 50, 100, 250, 500, 1000 μg / ml) of the DPPH radical scavenging activity of P. All radicals showed different radical scavenging activity, and DPPH decreased significantly with increasing concentration of pneumoniae. The concentration of fly required to inhibit DPDP radical formation half effective concentration (EC 50 ) was 164.90 μg / ml.

싸리 추출물 농도 (㎍/㎖)Pear extract concentration (µg / ml) 자유라디칼Free radical 소거능Scavenging power (%) (%) 00 00 5050 15.31±9.2615.31 ± 9.26 100100 35.30±10.4835.30 ± 10.48 250250 76.50±7.6476.50 ± 7.64 500500 83.67±2.6583.67 ± 2.65 10001000 84.9±43.4984.9 ± 43.49 EC50 (㎍/㎖)EC 50 (μg / ml) 164.90±59.74164.90 ± 59.74

상기의 실험 결과에 따라 싸리 추출물은 비교적 전자공여능력이 높고 천연항산화제로서 이용가치가 있는 것으로 나타났다. According to the results of the experiment, Pear extract was found to have relatively high electron donating ability and useful value as a natural antioxidant.

실험예Experimental Example 2. SOD  2. SOD 유사활성Pseudo-activity ( ( SuperoxideSuperoxide dismutasedismutase like activity : SODA) 측정 like activity: SODA) measurement

상기 실시예 1 내지 3에서 얻은 싸리 추출물의 SOD 유사활성은 마크룬드 등 (Marklund S et al., Eur . J. Biochem ., 47, pp468-474, 1975) 의 방법에 따라 과산화수소로 전환시키는 반응을 촉매하는 피로갈롤 (pyrogallol)의 생성량을 측정하여 SOD 유사활성으로 나타내었다. 즉, 일정 농도의 시료 0.2 ㎖에 pH 8.5로 보정한 Tris-HCl 완충용액 (50 mM Tris [hydroxymethyl] amino methane, 10 mM EDTA, pH 8.5) 3 ㎖과 7.2 mM 피로갈롤 0.2 ㎖을 첨가하여 25 ℃에서 10분간 반응 후, 1 N HCl 1 ㎖을 가하여 반응을 정지시켰다. 반응액 중 산화된 피로갈롤 양은 UV/VIS spectrophotometer를 사용하여 420 nm에서 흡광도를 측정하였으며, 실시예 1 내지 3 추출물의 SOD 유사활성은 시료 용액의 첨가구와 무첨가구 사이의 흡광도의 차이를 백분율 (%)로 나타내었다 (도 2 참조). 물 추출물의 SOD 유사활성능은 16.53~ 20.00 %, 에탄올 추출물은 17.21~ 44.08 %, 압력열수추출물은 19.59~ 29.86 %의 범위로 분석되었으며, 모든 추출물에서 농도가 높아짐에 따라서 활성도가 증가하였다. 1,000 ppm 농도의 에탄올추출물에서 44.08%의 가장 높은 SOD 유사활성을 보였으며 물추출물이나 압력열수추출물보다 각각 2.2배, 1.5배 더 높은 SOD 유사활성을 나타내었다. SOD-like activity of the Prunus extract obtained in Examples 1 to 3 was Marklund et al. (Marklund S et al.,Eur . J. Biochem .,47, pp468-474, 1975) and the amount of pyrogallol that catalyzes the conversion to hydrogen peroxide was measured and expressed as SOD-like activity. In other words, 3 ml of Tris-HCl buffer (50 mM Tris [hydroxymethyl] amino methane, 10 mM EDTA, pH 8.5) and 0.2 ml of 7.2 mM pyrogallol were added to 0.2 ml of sample at a constant concentration of 25 ° C. After the reaction at 10 minutes, 1 ml of 1 N HCl was added to stop the reaction. The amount of oxidized pyrogallol in the reaction solution was measured for absorbance at 420 nm using a UV / VIS spectrophotometer. The SOD-like activity of the extracts of Examples 1 to 3 showed the percentage difference in absorbance between the addition and no addition of the sample solution. ) (See FIG. 2). SOD-like activity of water extracts ranged from 16.53 to 20.00%, ethanol extracts from 17.21 to 44.08%, and hydrothermal extracts from 19.59 to 29.86%. The activity of all extracts increased with increasing concentrations. The highest SOD-like activity was 44.08% in 1,000 ppm ethanol extract, and 2.2-fold and 1.5-fold higher SOD-like activity than water extract or pressure hydrothermal extract, respectively.

상기의 실험결과를 대황 (41.53 %), 감초 (35.63 %), 연자육 (28.70 %), 지황 (28.43 %) 등의 한국산 약용식물을 대상으로 한 임 등 (Lim JD et al., Korean J. Medicinal Crop Sci ., 12, pp191-202, 2004)의 SOD 유사활성에 대한 결과와 비교하면, 1,000 ppm 농도의 싸리 에탄올추출물의 SOD 유사활성 (44.08 %)은 더 높은 것으로 나타났으나, 압력열수추출물의 결과 (29.86 %)와는 비슷하였고, 물 추출물의 SOD 유사활성 (20.00 %)은 더 낮았다. 또한 사과, 케일, 키위, 무착즙액이 24.1 %~ 27.6 %의 SOD 유사활성도를 나타낸다는 결과 (Hong HD et al., Korean J. Food Sci. Technol ., 30, pp1484-1487, 1998)와 비교해보면, 기존에 보고된 여러 종류의 천연산물보다 더 높은 활성도를 보임을 알 수 있다. 따라서 싸리 추출물은 항산화 효과가 높은 천연자원으로 이용이 가능하고, 에탄올 추출물이 물 추출물에 비해 높은 SOD 유사활성을 보이므로 추출용매로 에탄올을 이용한 추출방법이 유용할 것으로 나타났다. The results of the above experiment were studied on Korean medicinal plants such as rhubarb (41.53%), licorice (35.63%), lotus root (28.70%), and sulfuric acid (28.43%) (Lim JD et al., Korean J. Medicinal). Crop Sci . , 12 , pp191-202, 2004) showed that the SOD-like activity (44.08%) of the ethanol extract of 1,000 ppm concentration was higher than that of SOD-like activity. It was similar to the result (29.86%), and the SOD-like activity (20.00%) of the water extract was lower. In addition, apple, kale, kiwi and non-juice extract showed a SOD-like activity of 24.1% ~ 27.6% (Hong HD et al., Korean J. Food Sci. Technol . , 30 , pp1484-1487, 1998) . Looking at it, it can be seen that it shows higher activity than several kinds of natural products reported previously. Therefore, the extract of Sari can be used as a natural resource with high antioxidant effect, and since the ethanol extract shows higher SOD-like activity than the water extract, the extraction method using ethanol as the extraction solvent was found to be useful.

실험예Experimental Example 3. 아질산염 (Nitrite-scavenging ability)  3. Nitrite-scavenging ability 소거능Scavenging power 측정 Measure

상기 실시예 1 내지 3에서 얻은 싸리 추출물의 농도와 pH에 따른 아질산염 (NaNO2) 소거작용은 카토 등 (Kato H et al., Agric . Biol . Chen., 51, pp1333-1338, 1987)의 방법에 따라 다음과 같이 측정하였다. 1 mM의 아질산나트륨 (NaNO2) 용액 2 ㎖에 소정 농도 (100, 500, 1000 ppm)의 싸리 추출물을 첨가하고, 여기에 0.1 N HCl (pH 1.2)과 0.2 M 구연산염 완충용액 (citrate buffer)를 사용하였다. 반응용액의 pH를 각각 1.2, 3.0, 6.0으로 조정한 후, 반응용액의 부피를 10 ㎖으로 하여 37 ℃에서 1시간 반응시킨 후 각각 1 ㎖씩 취하여 2 % 아세트산 (acetic acid) 5 ㎖을 첨가하였다. 그리고 그리스 시약 (griess reagent ; A:B=1:1, A; 1% 술파닐산 (sulfanilic acid) in 30 % 아세트산 (acetic acid), B; 1% 나프틸아민 (naphthylamine) in 30 % 아세트산) 0.4 ㎖ 첨가하여 볼텍스하여 섞은 후, 실온에서 15분간 반응시켰다. 반응시킨 시료를 분광광도계 (spectrophotometer)를 사용하여 520 nm에서 흡광도를 측정하였고, 대조구는 그리스 시약 대신 증류수 0.4 ㎖을 가하여 상기와 동일한 방법으로 측정하여 싸리 추출물을 첨가한 경우와 첨가하지 않은 경우의 아질산염 소거율을 백분율 (%)로 나타내었다. The nitrite (NaNO 2 ) scavenging effect according to the concentration and pH of the Pear extract obtained in Examples 1 to 3 is the method of Kato et al. (Kato H et al., Agric . Biol . Chen. , 51 , pp1333-1338, 1987). Was measured as follows. To 2 ml of 1 mM sodium nitrite (NaNO 2 ) solution was added Psi extract at a predetermined concentration (100, 500, 1000 ppm), and 0.1 N HCl (pH 1.2) and 0.2 M citrate buffer were added thereto. Used. The pH of the reaction solution was adjusted to 1.2, 3.0, and 6.0, and the reaction solution was adjusted to 10 mL and reacted at 37 DEG C for 1 hour, followed by 1 mL of 5 mL of 2% acetic acid. . And grease reagent (A: B = 1: 1, A; 1% sulfanilic acid in 30% acetic acid, B; 1% naphthylamine in 30% acetic acid) 0.4 After adding ml and vortexing, the mixture was reacted at room temperature for 15 minutes. The absorbed samples were measured at 520 nm using a spectrophotometer, and the control was measured in the same manner as above with 0.4 ml of distilled water instead of the grease reagent. Clearance is expressed as a percentage (%).

pH 1.2에서 각 추출물의 아질산염 소거능력을 측정한 결과, 에탄올추출물은 100 ppm의 농도에서 35.23%, 500 ppm에서 99.45%, 1,000 ppm에서 99.53%로 분석되어 물추출물과 압력열수추출물보다 높은 아질산염 소거능을 나타내었다. 물추출물은 12.46~ 85.84%, 압력열수추출물은 15.26~ 74.72%의 아질산염 소거능을 나타냄으로써 모든 추출물에서 농도가 증가함에 따라 아질산염 소거능도 높아지는 것으로 분석되었다 (도 3 참조). pH 3.0의 경우 각 추추물의 아질산염 소거능력은 에탄올추출물에서 농도별로 각각 24.77, 92.68, 98.20 %으로 나타났으며, 물추출물은 농도별로 5.23에서 72.48%, 압력열수추출물에서는 11.22 %에서 52.34 %의 아질산염 소거능이 나타났다 (도 4 참조). pH 3.0에서도 pH 1.2에서 보다는 낮았지만 모든 추출물에서 농도가 증가함에 따라 아질산염 소거능도 높아지는 것으로 분석되었다. pH 6.0에서는 모든 추출물에서 현저히 낮은 아질산염 소거능을 나타내었으며, 농도와도 상관관계가 없는 것으로 분석되었다. 물추출물의 아질산염 소거능은 각 농도별로 9.36%~ 12.84%, 압력열수추출물은 4.29%~ 11.89%, 에탄올추출물은 3.68%~ 5.93%의 범위로 나타났다 (도 5 참조).As a result of measuring the nitrite scavenging ability of each extract at pH 1.2, ethanol extract was analyzed to be 35.23% at 100 ppm, 99.45% at 500 ppm, and 99.53% at 1,000 ppm, showing higher nitrite scavenging ability than water extract and pressure hot water extract. Indicated. Water extract was 12.46 ~ 85.84%, pressure hot water extract was 15.26 ~ 74.72% nitrite scavenging ability was analyzed to increase the nitrite scavenging ability as the concentration increases in all extracts (see Figure 3). At pH 3.0, the nitrite scavenging ability of each extract was 24.77, 92.68, and 98.20% by concentration in ethanol extract, respectively. The water extract was 5.23 to 72.48% by concentration and 11.22% to 52.34% by pressure hot water extract. Scavenging power was shown (see FIG. 4). Although pH 3.0 was lower than that of pH 1.2, nitrite scavenging activity was increased with increasing concentrations in all extracts. At pH 6.0, all extracts showed significantly lower nitrite scavenging activity and were not correlated with concentration. Nitrite scavenging ability of water extracts ranged from 9.36% to 12.84% for each concentration, 4.29% to 11.89% for pressure hot water extracts, and 3.68% to 5.93% for ethanol extracts (see Figure 5).

솔잎과 녹차의 물추출물과 에탄올추출물이 pH 1.2와 pH 3.0 조건의 1,000 ppm 농도에서 90% 이상의 아질산염 소거능을 나타낸다고 보고한 김 등(Kim HK et al., Korean J. Food Preserv ., 9, pp385-390, 2002)의 결과와 본 실험결과를 비교하면, 싸리 추출물은 같은 pH 1.2와 pH 3.0 조건에서 1,000 ppm 농도의 에탄올추출물에서 각각 99.53%와 98.20%의 높은 소거능을 보였으며, 물추출물과 압력열수추출물에서는 각각 85.84%, 72.48%의 조금 더 낮은 활성을 나타낸 것으로 분석되었다. 또한 본 실험결과를 항암효과가 뛰어난 것으로 알려진 영지와 표고의 에테르추출물의 소거능 68.34%와 68.23% (Kim HK et al., Korean J. Food) Sci . Technol ., 31, pp329-335, 1999)와, 메탄올로 추출한 상황버섯(90.20%), 감초(68.52%), 백지(55.25%)에서의 결과(Moon JS et al., Korean J. Food Preserv ., 11, pp201-206, 2004)와 비교하여도 싸리 추출물의 아질산염 소거작용이 위의 어떤 천연물 보다 더 뛰어난 것으로 나타났다. 그리고 pH의 변화에 따른 효과에서는 pH가 높아질수록 아질산염 소거능이 감소한다는 김 등(Kim SM et al., Korean J. Food Sci . Technol ., 33, pp623-632, 2001)의 결과와 일치하였으며, 쑥, 결명자, 솔잎, 팽이버섯, 마늘 등에서 보고 된 아질산염 소거작용의 경향과도 일치하였다(Kang YH et al., Korean J. Food Sci . Technol ., 28, pp232-239, 1996 ; Kim HK et al., Korean J. Food Sci . Technol ., 31, pp329-335, 1999 ; Park SS et al., Korean. J. Mycol ., 23, pp28-36, 1995 ; Chung SY et al., Korean J. Food Sci . Technol ., 28, pp342-347, 1999). Kim et al. (Kim HK et al., Korean J. Food Preserv . , 9, pp385-) reported that water extract and ethanol extract of pine needles and green tea showed more than 90% nitrite scavenging ability at 1,000 ppm concentration under pH 1.2 and pH 3.0. 390, 2002) compared with the results of this experiment, Pear extract showed high scavenging ability of 99.53% and 98.20% in 1,000 ppm ethanol extract at the same pH 1.2 and pH 3.0 conditions, respectively. The extracts were analyzed to show slightly lower activities of 85.84% and 72.48%, respectively. In addition, the results of this study were based on 68.34% and 68.23% (Kim HK et al., Korean J. Food) Sci . Technol . , 31, pp329-335, 1999) and the results from methanol (90.20%), licorice (68.52%) and white paper (55.25%) extracted with methanol (Moon JS et al., Korean J. Food Preserv . , 11 , pp201-206, 2004), the nitrite scavenging activity of P. alba extract was better than any of the above natural products. And the effect of pH change was consistent with the results of Kim et al. (Kim SM et al., Korean J. Food Sci . Technol . , 33 , pp623-632, 2001). The results were consistent with the trends of nitrite scavenging activity reported in the cultivars, glenoid, pine needles, enoki mushroom and garlic (Kang YH et al., Korean J. Food Sci . Technol . , 28 , pp232-239, 1996; Kim HK et al. , Korean J. Food Sci Technol, 31 , pp329-335, 1999;.. Park SS et al, Korean J. Mycol, 23, pp28-36, 1995;.... Chung SY et al, Korean J. Food Sci . Technol., 28, pp342-347, 1999).

실험예Experimental Example 4. 크산틴 산화효소 ( 4. Xanthine oxidase ( XanthineXanthine oxidaseoxidase ) 저해Inhibition

실시예 4의 추출물 0.01g을 95 % 메탄올 1 ㎖에 용해시켰으며 0.1 mM 인산 완충 용액 (phosphate buffer pH 7.4)로 각농도에 따라 희석하였다. 농도에 따라 싸리에 대한 크산틴 산화효소 저해 반응은 다음과 같이 측정하였다. 시료 100 ㎕에 40 ㎕의 크산틴 산화효소 (0.0741 units/㎖) 첨가된 크산틴 용액 100 ㎕ (1.286 mM)를 가하고 인산 완충 용액으로 2 ㎖이 되도록 가하였다. 크산틴 산화효소 활성은 3분간 크산틴에 반응하여 생성된 요산 (uric acid)을 295 nm에서 흡광도를 측정하였다. 크산틴 산화효소 저해 활성 (%)은 시료 무첨가구 (C), 시료 첨가구 (S)에 대한 흡광도 감소율을 백분율로 나타내었으며 3회 반복실험하였다. 싸리 추출물의 크산틴 산화효소 저해 효과는 표 2에 나타난 바와 같이 7개의 농도에 따라 측정하였다. 모든 시료에서 각각 다른 크산틴 산화 효소 저해 효과를 나타내었으며 크산틴의 요산 생성은 시료의 농도가 증가함에 따라 유의적으로 감소하였다. 싸리의 크산틴 산화효소가 저해되는 EC50는 282.75 ㎍/㎖로 분석되었다. 0.01 g of the extract of Example 4 was dissolved in 1 ml of 95% methanol and diluted with 0.1 mM phosphate buffer pH 7.4 at different concentrations. The xanthine oxidase inhibitory response to plies depending on the concentration was determined as follows. 100 μl of the sample was added with 40 μl of xanthine oxidase (0.0741 units / ml) and 100 μl of xanthine solution (1.286 mM) and added to 2 ml with phosphate buffer solution. Xanthine oxidase activity was measured for absorbance at 295 nm of uric acid produced in response to xanthine for 3 minutes. The xanthine oxidase inhibitory activity (%) showed the percentage decrease in absorbance for the sample-free (C) and sample-added (S) samples, and was repeated three times. The xanthine oxidase inhibitory effect of P. extract was measured according to seven concentrations as shown in Table 2. All samples showed different xanthine oxidase inhibitory effects, and the uric acid production of xanthine decreased significantly as the concentration of the sample increased. EC inhibits xanthine oxidase50Was analyzed at 282.75 μg / ml.

싸리 추출물 농도 (㎍/㎖)Pear extract concentration (µg / ml) 크산틴 산화효소 저해활성 (%)Xanthine oxidase inhibitory activity (%) 00 00 2525 5.38±5.925.38 ± 5.92 5050 15.14±5.1615.14 ± 5.16 125125 35.02±12.8235.02 ± 12.82 250250 45.64±6.4945.64 ± 6.49 500500 62.94±3.7362.94 ± 3.73 750750 72.32±8.1172.32 ± 8.11 EC50 (㎍/㎖)EC 50 (Μg / ml) 282.75±68.76282.75 ± 68.76

실험예Experimental Example 5. 일차피부자극시험 5. Primary skin stimulation test

무게 1.75 내지 2.25 ㎏ 사이의 뉴질랜드 (New Zealand)계 웅성 토끼 16마리를 효창 사이언스(대구 서구 비산동)에서 구입하여 각 추출물 당 4마리를 사용하여 실험하였다. 본 발명의 상기 추출물을 시험물질로 적용하기 전, 적용 부위인 토끼의 등쪽을 제모하였으며, 토끼의 좌우 각각 2부위를 주사침을 이용하여 표피만을 찰과하였다. 각 추출물을 50 ㎎/㎖ 농도로 증류수에 녹인 후, 찰과부위 (abraded part)와 비찰과부위 (intact part)에 각각 0.5 ㎖ 투여하고 비처치구는 0.5 ㎖의 증류수를 투여한 후 2 ㎝의 거즈로 덮었다. 적용 후 처치구와 비처치구는 비자극성 테이프로 잘 고정하고 24시간 경과 후 잔유물질을 제거하였다. 피부반응 적용시간은 24시간과 72시간 후에 패취를 제거하고 관찰하였다. Sixteen New Zealand male rabbits, weighing between 1.75 and 2.25 kg, were purchased from Hyochang Science (Bisan-dong, Seo-gu, Daegu) and tested using four for each extract. Before applying the extract of the present invention as a test substance, the dorsal side of the rabbit was depilated, and the epidermis was rubbed using two needles on each side of the rabbit. Each extract was dissolved in distilled water at a concentration of 50 mg / ml, and 0.5 ml of abraded part and intact part were respectively administered, and 0.5 cm of distilled water was administered to the non-treated part, followed by 2 cm of gauze. Covered with After application, the treatment and non-treatment tools were fixed with non-irritating tape and the residue was removed after 24 hours. Skin reaction application time was observed after 24 hours and 72 hours after removing the patch.

실험기간동안 사망한 실험동물은 없었으며 체중은 증가하였고 자극에 대한 뚜렷한 반응은 나타나지 않았다. 싸리 추출물을 토끼에 실험한 후 도포된 피부는 엷은 갈색으로 염색되었으나 피부반응 실험에는 영향을 받지 않았다. 처치구와 비처치구의 피부 모두 어떠한 자극도 관찰되지 않았으며 홍반 (erythema), 부종 (edema), 가피 (eschar)도 나타나지 않았다 (표 3 참조). 상기의 결과에 따라 싸리 추출물은 피부에 어떠한 자극도 주지 않는 것으로 나타났다.No animals died during the experiment, weight gained and no obvious response to stimulation. After experimenting with Pear extract in rabbit, the applied skin was light brown, but it was not affected by skin reaction experiment. No irritation was observed in the skin of both the treatment and non-treated groups, and no erythema, edema, or eschar were seen (see Table 3). According to the above results, Pear extract did not appear to cause any irritation to the skin.

SiteSite 처치구First aid 비처치구Non-treatment changechange 홍반 및 가피Erythema and crust 부종edema 홍반 및 가피Erythema and crust 부종edema Phase (hrs) Phase (hrs) 비찰과부위Non-mirror site 찰과부위Abrasion 비찰과부위Non-mirror site 찰과부위Abrasion 비찰과부위Non-mirror site 찰과부위Abrasion 비찰과부위Non-mirror site 찰과부위Abrasion 2424 7272 2424 7272 2424 7272 2424 7272 2424 7272 2424 7272 2424 7272 2424 7272 No.1No.1 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 No.2No.2 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 No.3No.3 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 No.4No.4 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 ΣMeanΣMean 00 00 00 00 TotalTotal 00 00 P.I.IP.I.I 00 00

실험예Experimental Example 6.  6. 안점막Eye mucosa 자극시험 Stimulation test

무게 1.75 내지 2.25 ㎏ 사이의 뉴질랜드 (New Zealand)계 웅성 토끼 16마리를 효창 사이언스(대구 서구 비산동)에서 구입하여 각 추출물 당 4마리를 사용하여 실험하였다. 각 추출물을 50 ㎎/㎖ 농도로 증류수에 녹인 후, 각 실험동물은 처치구로 좌측안구의 결막낭에 0.1 ㎖을 점안하였으며 비처치 대조군으로 우측안구의 결막낭에 0.1 ㎖의 증류수를 점안하였다. 눈 독성에 대한 반응 실험은 시험물질 투여 1, 2, 3, 4, 7일 후 관찰하였다. Sixteen New Zealand male rabbits, weighing between 1.75 and 2.25 kg, were purchased from Hyochang Science (Bisan-dong, Seo-gu, Daegu) and tested using four for each extract. After each extract was dissolved in distilled water at a concentration of 50 mg / ml, each experimental animal was treated with 0.1 ml in the conjunctival sac of the left eye as a treatment and 0.1 ml of distilled water in the conjunctival sac of the right eye as an untreated control. Response experiments to eye toxicity were observed 1, 2, 3, 4, 7 days after administration of the test substance.

토끼에 대한 안점막 자극시험 결과 모든 토끼는 정상으로 관찰되었다. 시료를 점안 후 7일간의 시험기간동안 눈물흘림 (누루), 충혈, 부종 및 고름과 같은 병적인 변화는 나타나지 않았다 (표 4 참조). 상기의 결과에 따라 싸리는 안점막에 대한 어떠한 자극도 없는 것으로 나타났다.Ocular mucosal irritation in rabbits showed that all rabbits were normal. There were no pathological changes such as tearing (nursing), redness, edema and pus during the 7-day test period after instillation of the sample (see Table 4). According to the above results, it was found that there was no stimulation to the ocular mucosa.

실험동물 번호Laboratory animal number 조직group 시료 적용 후 시간Time after sample application Day 1Day 1 Day 2Day 2 Day 3Day 3 Day 4Day 4 Day 7Day 7 A.O.IA.O.I 1  One 각막cornea 00 00 00 00 00 00 홍채Iris 00 00 00 00 00 00 결막conjunctiva 00 00 00 00 00 00 2  2 각막cornea 00 00 00 00 00 00 홍채Iris 00 00 00 00 00 00 결막conjunctiva 00 00 00 00 00 00 3  3 각막cornea 00 00 00 00 00 00 홍채Iris 00 00 00 00 00 00 결막conjunctiva 00 00 00 00 00 00 4  4 각막cornea 00 00 00 00 00 00 홍채Iris 00 00 00 00 00 00 결막conjunctiva 00 00 00 00 00 00 M.O.I.M.O.I. 00 00 00 00 00 00 Day-7 I.O.I.Day-7 I.O.I. 00

이하, 본 발명의 제형예로서 유연 화장수(스킨), 로션, 에센스, 세안제(클렌징 폼) 및 샴푸를 예시하고 있으나, 본 발명의 화장료 조성물을 포함하는 제형은 이에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, a softening lotion (skin), a lotion, an essence, a face wash (cleansing foam) and a shampoo are illustrated as examples of the formulation of the present invention, but the formulation including the cosmetic composition of the present invention is not limited thereto.

제형예Formulation example 1. 유연 화장수( 1. Flexible lotion ( 스킨skin ))

정제수에 부틸렌 글리콜, 글리세린, 폴리옥시에틸렌(60) 경화피마자유, 베타인, 구연산, 구연산나트륨 및 방부제를 첨가하여 교반한 후 용해시킨 다음, 에탄올에 향료를 넣어 용해시킨 혼합물을 첨가하였다. 여기에 실시예 2에서 얻은 싸리 추출물을 가하여 충분히 교반한 후, 숙성시켜 싸리 추출물 함유 유연 화장수를 제조하였다. 하기 표 5에 각 성분의 함량을 나타내었다.Butylene glycol, glycerin, polyoxyethylene (60) hardened castor oil, betaine, citric acid, sodium citrate, and preservatives were added to the purified water, followed by stirring and dissolving. To this, the extract of Sali obtained in Example 2 was added and sufficiently stirred, and then aged to prepare a hydric extract-containing flexible lotion. Table 5 shows the content of each component.

원료Raw material 제형예 1 함량(w/w %)Formulation Example 1 Content (w / w%) 실시예 2의 싸리 추출물Pear Extract of Example 2 50.050.0 부틸렌 글리콜Butylene Glycol 7.07.0 글리세린glycerin 5.05.0 폴리옥시에틸렌(60) 경화 피마자유Polyoxyethylene (60) hardening castor oil 0.20.2 에탄올ethanol 5.05.0 베타인Betaine 2.02.0 구연산Citric acid 0.020.02 구연산 나트륨Sodium citrate 0.060.06 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Remaining amount

제형예Formulation example 2. 로션( 2. Lotion ( 에멀젼emulsion ))

상기 실시예 2에서 얻은 싸리 추출물, 부티렌 글리콜, 글리세린, 카르복시비닐폴리머, 아르기닌, 방부제 및 정제수를 70 내지 75℃에서 교반하면서 가열하였다. 여기에 75 내지 80℃에서 교반하여 가열시킨 스쿠알란, 부틸렌글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트, 소르비탄스테아레이트, 포리소르베이트 60, 글리세릴스테아레이트 및 스테아릴글리세레티네이트 혼합물을 가하여 유화시킨 후, 교반하면서 45℃정도로 냉각되면 향료를 첨가하여 교반한 다음, 30℃까지 냉각한 후 숙성시켜 싸리 추출물 함유 로션을 제조하였다. 하기 표 6에 각 성분의 함량을 나타내었다.Pear extract, butylene glycol, glycerin, carboxyvinyl polymer, arginine, preservative and purified water obtained in Example 2 were heated with stirring at 70 to 75 ℃. Squalane, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, sorbitan stearate, polysorbate 60, glyceryl stearate and stearyl glycerate mixture, which were heated by stirring at 75 to 80 ° C. were added thereto, followed by emulsification. When the mixture was cooled to about 45 ° C. while stirring, the fragrance was added thereto, stirred, cooled to 30 ° C., and aged to prepare a sari extract-containing lotion. Table 6 shows the content of each component.

원료Raw material 제형예 2 함량(w/w %)Formulation Example 2 Content (w / w%) 실시예 2의 싸리 추출물Pear Extract of Example 2 40.040.0 부틸렌글리콜Butylene glycol 8.08.0 글리세린glycerin 5.05.0 스쿠알란Squalane 10.010.0 부틸렌글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 5.05.0 소르비탄스테아레이트Sorbitan stearate 1.51.5 폴리소르베이트 60Polysorbate 60 1.01.0 글리세릴스테아레이트Glyceryl Stearate 0.50.5 스테아릴글리시레티네이트Stearyl glycyrrhetinate 0.20.2 카르복시비닐폴리머Carboxy Vinyl Polymer 0.10.1 아르기닌Arginine 0.10.1 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Remaining amount

제형예Formulation example 3. 에센스 3. Essence

시토 시테롤, 폴리글리세릴 2-올레이트, 세라마이드, 세테아레스-4 및 콜레스테롤을 교반하여 혼합한 다음, 실시예 2의 싸리 추출물, 디세틸포스페이트, 농글리세린 및 정제수 혼합 용액을 첨가하여 유화시킨 후, 교반하면서 45℃로 냉각되면 향료를 첨가하여 교반하고 30℃까지 냉각시켜 숙성시켰다. 여기에 카르복시비닐폴리머, 산탄검 및 방부제를 첨가하여 안정화시킨 후 숙성시켜 싸리 추출물 함유 에센스를 제조하였다. 하기 표 7에 각 성분의 함량을 나타내었다.After stirring and mixing the cytositrol, polyglyceryl 2-oleate, ceramide, ceteareth-4 and cholesterol, and then emulsified by adding the sari extract, dicetyl phosphate, concentrated glycerin and purified water mixed solution of Example 2 When the mixture was cooled to 45 ° C. while stirring, the fragrance was added and stirred, and the mixture was cooled to 30 ° C. and aged. To this, carboxyvinyl polymer, xanthan gum, and preservatives were added to stabilize, followed by aging to prepare sari extract containing essence. Table 7 shows the content of each component.

원료Raw material 제형예 3 함량(w/w %)Formulation Example 3 Content (w / w%) 실시예 2의 싸리 추출물Pear Extract of Example 2 10.010.0 시토 스테롤Cytostolol 1.701.70 폴리글리세릴 2-올레이트Polyglyceryl 2-oleate 1.501.50 세라마이드Ceramide 0.70.7 세테아레스-4Ceteares-4 1.21.2 콜레스테롤cholesterol 1.51.5 디세틸포스페이트Dicetylphosphate 0.40.4 농글리세린Concentrated glycerin 5.05.0 카르복시비닐폴리머Carboxy Vinyl Polymer 0.20.2 산탄검Xanthan Gum 0.20.2 방부제antiseptic 미량a very small amount 향료Spices 미량a very small amount 정제수Purified water 잔량Remaining amount

제형예Formulation example 4. 세안제(클렌징 폼) 4. Cleanser (Cleansing Foam)

정제수에 N-아실글루타민산 나트륨, 글리세린, PEG-400 및 프로필렌 글리콜을 첨가하여 혼합한 후, 실시예 2의 싸리 추출물을 소량씩 가하고 EDTA-4Na를 첨가하여 교반하면서 80℃에서 가열하여 용해시켰다. 여기에 80℃에서 가열한 POE(15)올레일알코올 에테르, 라우린 유도체 및 메틸 파라벤 혼합용액을 첨가하여 교반한 다음, 향료를 가하여 서서히 냉각하여 싸리 추출물 함유 세안제를 제조하였다. 하기 표 8에 각 성분의 함량을 나타내었다.Sodium N-acyl glutamate, glycerin, PEG-400, and propylene glycol were added to the purified water, followed by mixing. Then, the extract of Example 2 was added in small portions, dissolved by heating at 80 ° C. while adding EDTA-4Na and stirring. To this, POE (15) oleyl alcohol ether, laurin derivative and methyl paraben mixed solution heated at 80 ° C. were added and stirred, followed by the addition of fragrance, followed by gradual cooling to prepare a sari extract-containing cleanser. Table 8 shows the content of each component.

원료Raw material 제형예 4 함량(w/w %)Formulation Example 4 Content (w / w%) 실시예 2의 싸리 추출물Pear Extract of Example 2 20.020.0 N-아실글루타민산 나트륨N-acyl glutamate 20.020.0 글리세린glycerin 10.010.0 PEG-400PEG-400 15.015.0 프로필렌 글리콜Propylene glycol 10.010.0 POE(15)올레일알코올 에테르POE (15) oleyl alcohol ether 3.03.0 라우린 유도체Lauric derivatives 2.02.0 메틸 파라벤Methyl paraben 0.20.2 EDTA-4NaEDTA-4Na 0.030.03 향료Spices 0.20.2 정제수Purified water 잔량Remaining amount

제형예Formulation example 5. 샴푸 5. Shampoo

정제수에 글리세린 및 EDTA-4Na을 가하여 80 ℃에서 가열하여 용해시킨 후, TEA 라우릴 설페이트, 소듐 라우릴에테르 설페이트, 라우릴 아미도프로필 베타인 및 라울릴산 디에탄올 아미드를 가하여 교반하였다. 여기에 구연산을 넣어 50 ℃에서 중화시킨 다음, 45 ℃에서 실시예 2의 싸리 추출물 및 아연(Zinc) 피리티온을 가하고 교반하여 싸리 추출물 함유 샴푸를 제조하였다. 하기 표 9에 각 성분의 함량을 나타내었다.Glycerine and EDTA-4Na were added to purified water, and the resulting mixture was heated and dissolved at 80 DEG C, followed by stirring by adding TEA lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate, lauryl amidopropyl betaine and lauryl acid diethanol amide. Citric acid was added thereto and neutralized at 50 ° C., and then sari extract and zinc pyrithione of Example 2 were added and stirred at 45 ° C. to prepare a sari extract-containing shampoo. Table 9 shows the content of each component.

원료Raw material 제형예 5 함량(w/w %)Formulation Example 5 Content (w / w%) 실시예 2의 싸리 추출물Pear Extract of Example 2 20.020.0 TEA 라우릴 설페이트TEA Lauryl Sulfate 20.020.0 소듐 라우릴에테르 설페이트Sodium Lauryl Ether Sulfate 30.030.0 라우릴 아미도프로필 베타인Lauryl Amidopropyl Betaine 2.02.0 라우릴산 디에탄올 아미드Lauryl acid diethanol amide 3.03.0 글리세린glycerin 3.03.0 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.050.05 메틸 파라벤Methyl paraben 0.20.2 구연산Citric acid 0.030.03 아연 피리티온Zinc pyrithione 0.020.02 향료Spices 0.20.2 정제수Purified water 잔량Remaining amount

본 발명의 싸리 추출물을 이용한 기능성 화장료 조성물은 우수한 전자공여능, 자유라디칼 (free radical) 소거능, SOD 유사활성, 아질산염 소거능 및 크산틴 옥시다제 저해능을 가짐으로 인해 아토피성 피부 및 피부노화를 근본적으로 방지할 수 있으며, 안전성에 문제가 없으므로 크림, 유연화장수, 로션, 샴푸, 린스 및 트리트먼트 등의 다양한 기능성 화장료로 이용될 수 있다.Functional cosmetic composition using the sari extract of the present invention fundamentally prevent atopic skin and skin aging due to the excellent electron donating ability, free radical scavenging ability, SOD-like activity, nitrite scavenging activity and xanthine oxidase inhibitory ability It can be used in various functional cosmetics such as creams, soft cosmetics, lotions, shampoos, rinses and treatments because there is no problem in safety.

Claims (4)

항산화 활성을 갖는 싸리 (Lespedeza bicolor) 줄기부로부터 추출된 물 또는 70% 에탄올 가용추출물을 함유하는 피부노화 방지 및 개선용 기능성 화장료 조성물.A functional cosmetic composition for preventing and improving skin aging containing water or 70% ethanol soluble extract extracted from a stem of Lespedeza bicolor having antioxidant activity. 삭제delete 삭제delete 삭제delete
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