KR101637999B1 - electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery containing the same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 이차전지 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것으로, 본 발명에 따른 이차전지 전해액을 채용한 리튬 이차전지는 상온 및 고온에서의 전기화학적 특성 및 수명 특성이 향상된다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a secondary battery electrolyte and a lithium secondary battery including the same, and the lithium secondary battery employing the secondary battery electrolyte according to the present invention has improved electrochemical characteristics and life characteristics at room temperature and high temperature.
Description
본 발명은 이차전지 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것으로, 보다 상세하게는 비수계 용매, 리튬염 및 전해액 첨가제로 술포늄염을 포함하는 이차전지 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a secondary battery electrolyte and a lithium secondary battery comprising the same. More particularly, the present invention relates to a secondary battery electrolyte including a non-aqueous solvent, a lithium salt, and a sulfonium salt as an electrolyte additive and a lithium secondary battery comprising the same.
최근 휴대전자기기들이 광범위하게 보급되고 있고, 이에 따라 이러한 휴대전자기기들이 박막화, 소형화 및 경량화되고 있다.[0002] Recently, portable electronic devices have been widely used, and these portable electronic devices are becoming thinner, smaller, and lighter.
이에 따라 그 전원으로 사용되는 이차전지도 소형으로 경량이면서 장시간 충방전이 가능하며 고율특성을 높이고자하는 노력이 집중되고 있다.As a result, the secondary battery used as the power source is also small and lightweight, and can be charged and discharged for a long period of time.
이차 전지는 음극(anode) 재료나 양극(cathode) 재료에 따라 납축전지, 니켈-카드뮴(Ni-Cd) 전지, 니켈-수소(Ni-MH) 전지, 리튬 전지 등이 있으며, 전극 재료의 고유특성에 의해 전위와 에너지 밀도가 결정된다. 이 중에서도 리튬 이차 전지는 리튬의 낮은 산화/환원 전위와 분자량으로 인해 에너지 밀도가 높기 때문에 노트북, 캠코더 또는 휴대폰 등의 휴대용 전자기기의 구동 전원으로 많이 사용되고 있다. The secondary battery is classified into a lead-acid battery, a nickel-cadmium battery, a nickel-hydrogen (Ni-MH) battery and a lithium battery according to an anode material and a cathode material. The potential and the energy density are determined. Among them, lithium secondary batteries are widely used as driving power sources for portable electronic devices such as notebook computers, camcorders, and mobile phones because of their high energy density due to the low oxidation / reduction potential and molecular weight of lithium.
그러나 리튬 이차 전지는 연속 충전시 발생되는 전지의 안전성 저하가 큰 문제가 된다. 전지의 안정성에 영향을 미칠 수 있는 원인 중의 하나는 양극의 구조 붕괴에 따른 발열로, 이차전지 그중에서도 비수전해액 이차전지의 작용 원리에 따른 전지 안정성에 대해 살펴보면 다음과 같다. However, the lithium secondary battery has a serious problem of deterioration of the safety of the battery caused by continuous charging. One of the causes that may affect the stability of the battery is heat generation due to the structural collapse of the anode. Among the secondary batteries, the battery stability according to the working principle of the non-aqueous electrolyte secondary battery is as follows.
즉, 비수전해액 이차 전지의 양극활물질은 리튬 및/또는 리튬 이온을 흡장 및 방출할 수 있는 리튬 함유 금속 산화물 등으로 이루어지는데, 이와 같은 양극활물질은 과충전시 리튬이 다량 이탈됨에 따라 열적으로 불안정한 구조로 변형된다. 이러한 과충전 상태에서 외부의 물리적 충격, 예컨대 고온 노출 등으로 인하여 전지 온도가 임계 온도에 이르면 불안정한 구조의 양극활물질로부터 산소가 방출되게 되고, 방출된 산소는 전해액 용매 등과 발열 분해 반응을 일으키게 된다. 특히, 양극으로부터 방출된 산소에 의하여 전해액의 연소는 더욱 가속화되므로, 이러한 연쇄적인 발열 반응에 의하여 열 폭주에 의한 전지의 발화 및 파열 현상이 초래된다.That is, the positive electrode active material of the nonaqueous electrolyte secondary battery is composed of a lithium-containing metal oxide capable of intercalating and deintercalating lithium and / or lithium ions, etc. Such a positive electrode active material has a thermally unstable structure . When the battery temperature reaches a critical temperature due to an external physical impact such as high temperature exposure in the overcharged state, oxygen is released from the cathode active material having an unstable structure, and the released oxygen causes an exothermic decomposition reaction with the electrolyte solvent or the like. Particularly, since the combustion of the electrolytic solution is further accelerated by the oxygen released from the anode, such a series exothermic reaction causes ignition and rupture of the battery due to thermal runaway.
또한 음극에 석출한 양극 전이금속이 비수전해질의 분해를 촉진하는 촉매로 작용하여 전지내부에 가스를 발생시키거나 음극의 SEI층이 충/방전이 진행됨에 따라 리튬이온의 이동을 방해하는 등의 문제점으로 인해 전지성능 및 효율이 현저히 감소된다.In addition, the positive electrode transition metal deposited on the negative electrode acts as a catalyst promoting the decomposition of the non-aqueous electrolyte, thereby generating gas inside the battery, or interfering with lithium ion migration as the SEI layer of the negative electrode progresses charge / discharge The cell performance and efficiency are significantly reduced.
따라서 상기와 같은 문제점들을 해결하기 위해 일본공개특허공보 제2013-157305에 2개의 이소시아네이트기를 가지는 화합물을 포함하는 전해액을 제안하고 있으나, 여전히 고온에서의 수명특성과 안정성이 우수한 전해액에 대한 연구가 요구되고 있는 실정이다. Therefore, in order to solve such problems, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2013-157305 proposes an electrolyte solution containing two isocyanate group-containing compounds. However, it is still required to study electrolytes having excellent lifetime characteristics and stability at high temperatures In fact.
본 발명은 전해액 첨가제로 술포늄염을 포함하는 이차전지 전해액을 제공한다.The present invention provides a secondary battery electrolyte comprising a sulfonium salt as an electrolyte additive.
본 발명은 본 발명의 이차전지 전해액을 채용하여 사이클특성이 우수하며, 상온 및 고온에서 수명특성 및 출력특성이 향상된 리튬 이차전지를 제공한다.The present invention provides a lithium secondary battery which employs the secondary battery electrolyte of the present invention and has excellent cycle characteristics and improved lifetime characteristics and output characteristics at room temperature and high temperature.
본 발명의 이차전지 전해액은 리튬염; 비수성 유기 용매; 및 하기 화학식 1로 표시되는 술포늄염;을 전해액 첨가제로 포함함으로써 이를 채용한 이차전지는 사이클특성 및 고온특성이 우수하다.The secondary battery electrolyte of the present invention comprises a lithium salt; Non-aqueous organic solvent; And a sulfonium salt represented by the following formula (1) as an electrolyte additive, the secondary battery employing the same has excellent cycle characteristics and high temperature characteristics.
[화학식 1][Chemical Formula 1]
(상기 화학식 1에서,(In the formula 1,
R1은 (C1-C9)알킬이며;R < 1 > is (C1-C9) alkyl;
R은 (C1-C9)알킬, (C2-C9)알케닐, (C1-C9)알킬티오 또는 (C6-C12)아릴로, 단 R이 알킬인 경우 R1과 R은 동일한 작용기이며;R is (C1-C9) alkyl, (C2-C9) alkenyl, (C1-C9) alkylthio or (C6-C12) aryl, provided that when R is alkyl, R 1 and R are the same functional group;
X-는 1가의 음이온이다.)X - is a monovalent anion.)
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 술포늄염은 하기 화학식 2 또는 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.The sulfonium salt according to an embodiment of the present invention may be represented by the following general formula (2) or (3).
[화학식 2](2)
[화학식 3](3)
(상기 화학식 2 및 3에서, (In the above formulas 2 and 3,
R11 및 R12는 서로 독립적으로 (C1-C9)알킬이며;R 11 and R 12 are independently of each other (C 1 -C 9) alkyl;
X-는 N(SO2CF3)2 -, N(SO2C2F5)2 -, N(SO2F)2 -, OSO2CF3 -, O(SO3C2H5)-, O(SO3CH3)-, BF4 -, PF6 -, SbF6 - 또는 CF3CO2 -이다.)X - is N (SO 2 CF 3) 2 -, N (SO 2 C 2 F 5) 2 -, N (SO 2 F) 2 -, OSO 2 CF 3 -, O (SO 3 C 2 H 5) - , O (SO 3 CH 3) - , BF 4 -, PF 6 -, SbF 6 - or CF 3 CO 2 - ).
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 2 및 3에서 R11은 서로 독립적으로 (C1-C5)알킬이며; X-는 N(SO2CF3)2 -, N(SO2C2F5)2 -, O(SO3CH3)-, OSO2CF3 -, O(SO3C2H5)- 또는 N(SO2F)2 -일 수 있다.In the general formulas (2) and (3) according to an embodiment of the present invention, R 11 is independently (C 1 -C 5) alkyl; X - is N (SO 2 CF 3) 2 -, N (SO 2 C 2 F 5) 2 -, O (SO 3 CH 3) - , OSO 2 CF 3 -, O (SO 3 C 2 H 5 ) - or N (SO 2 F) 2 - .
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 술포늄염은 상기 전해액 총 중량에 대하여 0.05 내지 10중량%로 포함될 수 있다.The sulfonium salt according to an embodiment of the present invention may be included in an amount of 0.05 to 10% by weight based on the total weight of the electrolytic solution.
본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 비수성 유기 용매는 선형 카보네이트계 용매, 환형 카보네이트계 용매, 선형 에스테르계 용매, 환형 에스테르계 용매 또는 이들의 혼합용매일 수 있으며, 상기 선형 카보네이트계 용매는 디메틸카보네이트(DMC), 디에틸카보네이트(DEC), 디프로필카보네이트(DPC), 에틸프로필카보네이트(EPC), 에틸메틸카보네이트(EMC) 및 메틸프로필카보네이트(MPC)로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 환형 카보네이트계 용매는 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 1,2-부틸렌카보네이트(BC), 2,3-부틸렌카보네이트, 1,2-펜틸렌 카보네이트, 2,3-펜틸렌카보네이트, 비닐렌카보네이트(VC), 비닐에틸렌카보네이트 및 플루오르에틸렌카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 선형 에스테르계 용매는 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트 및 에틸 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 환형 에스테르계 용매는 감마부티로락톤, 카프로락톤 및 발레로락톤으로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.In the electrolyte for a secondary battery according to an embodiment of the present invention, the non-aqueous organic solvent may be a linear carbonate solvent, a cyclic carbonate solvent, a linear ester solvent, a cyclic ester solvent or a mixture thereof. Based solvent is selected from the group consisting of dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), dipropyl carbonate (DPC), ethyl propyl carbonate (EPC), ethyl methyl carbonate (EMC) and methyl propyl carbonate And the cyclic carbonate solvent is at least one selected from the group consisting of ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), 1,2-butylene carbonate (BC), 2,3-butylene carbonate, Propylene carbonate, 2,3-pentylene carbonate, vinylene carbonate (VC), vinylethylene carbonate and fluoroethylene carbonate. Is a mixture of two or more, and the linear ester solvent is a single or a mixture of two or more selected from the group consisting of methyl propionate, ethyl propionate, propyl acetate, butyl acetate and ethyl acetate, and the cyclic ester- And may be a single or a mixture of two or more selected from the group consisting of lactone, caprolactone, and valerolactone.
본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 비수성 유기 용매는 선형 카보네이트계 용매 : 환형 카보네이트계 용매의 혼합부피비가 1 내지 9 : 1 일 수 있다.In the electrolyte for a secondary battery according to an embodiment of the present invention, the volume ratio of the non-aqueous organic solvent to the linear carbonate solvent: cyclic carbonate solvent may be 1 to 9: 1.
본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 리튬염은 LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAlO4, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiSCN, LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(단, x, y는 자연수), LiCl, LiI, LiB(C2O4)2, LiF2BC2O4, LiPF4(C2O4), LiPF2(C2O4)2, LiP(C2O4)3 및 LiPO2F2 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.In the electrolyte of the secondary battery according to an embodiment of the present invention, the lithium salt may be LiPF 6 , LiClO 4 , LiAsF 6 , LiBF 4 , LiSbF 6 , LiAlO 4 , LiAlCl 4 , LiCF 3 SO 3 , LiC 4 F 9 SO 3 , LiN (C 2 F 5 SO 3 ) 2, LiN (C 2 F 5 SO 2) 2, LiN (CF 3 SO 2) 2. LiSCN, LiN (C x F 2x + 1 SO 2) (C y F 2y + 1 SO 2) ( in this example, x, y are natural numbers), LiCl, LiI, LiB ( C 2 O 4) 2, LiF 2 BC 2 O 4 , LiPF 4 (C 2 O 4 ), LiPF 2 (C 2 O 4 ) 2 , LiP (C 2 O 4 ) 3 and LiPO 2 F 2 .
본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 리튬염은 0.6 내지 2.0M의 농도로 존재할 수 있다.In the secondary battery electrolyte according to an embodiment of the present invention, the lithium salt may be present at a concentration of 0.6 to 2.0M.
또한, 본 발명은 본 발명의 이차전지 전해액을 포함하는 리튬 이차전지를 제공하는 것으로, 본 발명의 리튬 이차전지는, a) 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 양극활물질을 포함하는 양극; b) 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 음극활물질을 포함하는 음극; c) 본 발명의 이차전지 전해액; 및 d) 분리막;을 포함할 수 있다.The present invention also provides a lithium secondary battery comprising the secondary battery electrolyte according to the present invention, wherein the lithium secondary battery comprises: a) a positive electrode comprising a positive electrode active material capable of intercalating and deintercalating lithium; b) a negative electrode comprising a negative electrode active material capable of intercalating and deintercalating lithium; c) a secondary battery electrolyte of the present invention; And d) a separator.
본 발명의 이차전지 전해액은 상기 화학식 1로 표시되는 술포늄염을 전해액 첨가제로 포함함으로써, 본 발명의 이차전지 전해액을 채용한 이차전지는 사이클 특성이 매우 현저하게 향상되며, 안정성이 뛰어나 고온저장 특성 또한 매우 우수하다.The secondary battery electrolyte of the present invention contains the sulfonium salt represented by the above formula (1) as an electrolyte additive, so that the secondary battery employing the secondary battery electrolyte of the present invention has remarkably improved cycle characteristics, It is very good.
본 발명의 리튬 이차전지는 술포늄염을 포함하는 본 발명의 이차전지 전해액을 채용함으로써 고온에서 전지의 저항이 감소하여 고온저장안정성이 높고 상온에서 사이클 특성이 우수하여 장수명특성을 가진다.The lithium secondary battery of the present invention uses the secondary battery electrolyte of the present invention including a sulfonium salt to reduce the resistance of the battery at a high temperature and thus has high storage stability at a high temperature and excellent cycle characteristics at room temperature.
도 1은 실시예 3 및 비교예 1의 교류 임피던스(AC impedance)를 나타낸 도면이다. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a diagram showing AC impedance of Example 3 and Comparative Example 1. Fig.
이하, 본 발명에 대하여 보다 구체적으로 설명한다. 이 때 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail. Unless otherwise defined, technical terms and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. In the following description, And a description of the known function and configuration will be omitted.
본 발명은 이차전지 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지를 제공하는 것으로 본 발명의 이차전지 전해액은 술포늄염을 포함한다.The present invention provides a secondary battery electrolyte and a lithium secondary battery comprising the same, wherein the secondary battery electrolyte includes a sulfonium salt.
보다 상세하게 본 발명은 리튬염; 비수성 유기 용매; 및 하기 화학식 1로 표시되는 술포늄염;을 포함하는 이차전지 전해액을 제공한다.More particularly, the present invention relates to a lithium salt; Non-aqueous organic solvent; And a sulfonium salt represented by the following general formula (1).
[화학식 1][Chemical Formula 1]
(상기 화학식 1에서,(In the formula 1,
R1은 (C1-C9)알킬이며;R < 1 > is (C1-C9) alkyl;
R은 (C1-C9)알킬, (C2-C9)알케닐, (C1-C9)알킬티오 또는 (C6-C12)아릴로, 단 R이 알킬인 경우 R1과 R은 동일한 작용기이며;R is (C1-C9) alkyl, (C2-C9) alkenyl, (C1-C9) alkylthio or (C6-C12) aryl, provided that when R is alkyl, R 1 and R are the same functional group;
X-는 1가의 음이온이다.)X - is a monovalent anion.)
본 발명의 이차전지 전해액은 상기 화학식 1의 술포늄염을 전해액 첨가제로 포함하여 전지의 저항이 감소되고 고온 및 상온에서 사이클특성 및 수명특성이 향상된다.The secondary battery electrolyte of the present invention includes the sulfonium salt of Formula 1 as an electrolyte additive, thereby reducing the resistance of the battery and improving cycle characteristics and lifetime characteristics at high temperature and room temperature.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 1은 바람직하게 R1은 (C1-C5)알킬일 수 있으며, R은 (C1-C9)알킬 또는 (C1-C9)알킬티오이며; R이 알킬인 경우 R1과 R은 동일한 작용기이다.Preferably, R 1 is (C 1 -C 5) alkyl and R is (C 1 -C 9) alkyl or (C 1 -C 9) alkylthio, according to one embodiment of the present invention. When R is alkyl, R 1 and R are the same functional group.
본 발명의'R이 알킬인 경우 R1과 R은 동일한 작용기이며'란 의미는 일례를 들어 R이 메틸인 경우 R1은 메틸이며, R이 에틸인 경우는 R1은 에틸인 것을 의미한다.In the present invention, when R is alkyl, R 1 and R are the same functional groups. For example, when R is methyl, R 1 is methyl and when R is ethyl, R 1 is ethyl.
바람직하게 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 1은 상온 또는 고온에서의 장수명 특성과 높은 사이클 특성을 가지기 위한 측면에서 하기 화학식 2 또는 3으로 표시될 수 있다.Preferably, Formula 1 according to an embodiment of the present invention may be represented by the following Formula 2 or 3 in view of having long-life characteristics at room temperature or high temperature and high cycle characteristics.
[화학식 2](2)
[화학식 3](3)
(상기 화학식 2 및 3에서, (In the above formulas 2 and 3,
R11 및 R12는 서로 독립적으로 (C1-C9)알킬이며;R 11 and R 12 are independently of each other (C 1 -C 9) alkyl;
X-는 N(SO2CF3)2 -, N(SO2C2F5)2 -, N(SO2F)2 -, OSO2CF3 -, O(SO3CH3)-, O(SO3C2H5)- ,BF4 -, PF6 -, SbF6 - 또는 CF3CO2 -이다.)X - is N (SO 2 CF 3) 2 -, N (SO 2 C 2 F 5) 2 -, N (SO 2 F) 2 -, OSO 2 CF 3 -, O (SO 3 CH 3) -, O (SO 3 C 2 H 5 ) - , BF 4 - , PF 6 - , SbF 6 - or CF 3 CO 2 - ).
바람직하게는 고온에서 전지의 저항을 줄여 고온 안정성 및 저장특성을 높여 장수명 특성과 상온에서의 높은 사이클 특성을 가지기위한 측면에서 상기 화학식 2 및 3에서 R 및 R11은 서로 독립적으로 (C1-C5)알킬이며; X-는 N(SO2CF3)2 -, N(SO2C2F5)2 -, O(SO3CH3)-, OSO2CF3 -, O(SO3C2H5)- 또는 N(SO2F)2 -일 수 있으며, 보다 바람직하게는 상기 화학식 3일 수 있으며, 구체적인 일례로, 트리에틸술포늄 비스트리플루오로메탄설포닐이미드(Triethylsulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide), 트리메틸술포늄 메틸설페이트(Trimethylsulfonium methylsulfate), 디메틸메틸시오술포늄 비스트리플루오로메탄설포닐이미드 (Dimethyl(methylthio)sulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 또는 디메틸메틸시오술포늄 트리플루오로메탄설포네이트(Dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate)일 수 있다. Preferably, R 2 and R 11 in the general formulas (2) and (3) are independently (C 1 -C 5) independently from each other in terms of long life and high cycle characteristics at room temperature by increasing the high temperature stability and storage characteristics by reducing the resistance of the battery at a high temperature. Alkyl; X - is N (SO 2 CF 3) 2 -, N (SO 2 C 2 F 5) 2 -, O (SO 3 CH 3 ) - , OSO 2 CF 3 - , O (SO 3 C 2 H 5 ) - or N (SO 2 F) 2 - For example, triethylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, trimethylsulfonium methylsulfate, dimethylmethylsulfonium bistrifluoromethanesulfonylimide (diethylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide Dimethyl (methylthio) sulfonium Bis (trifluoromethanesulfonyl) imide) or dimethyl methylthiosulfonium trifluoromethanesulfonate (Dimethyl (methylthio) sulfonium trifluoromethanesulfonate).
본 발명에 기재된 「알킬」 및 그 외 「알킬」부분을 포함하는 치환체는 직쇄 또는 분쇄 형태를 모두 포함한다. 또한 본 발명에 기재된 「아릴」은 하나의 수소 제거에 의해서 방향족 탄화수소로부터 유도된 유기 라디칼로, 각 고리에 적절하게는 4 내지 7개, 바람직하게는 5 또는 6개의 고리원자를 포함하는 단일 또는 융합고리계를 포함하며, 다수개의 아릴이 단일결합으로 연결되어 있는 형태까지 포함한다. 구체적인 예로 페닐, 나프틸, 비페닐, 안트릴, 인데닐(indenyl), 플루오레닐 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.The substituents comprising " alkyl " and other " alkyl " moieties described in this invention encompass both linear and branched forms. The term " aryl " in the present invention means an organic radical derived from an aromatic hydrocarbon by the removal of one hydrogen, and may be a single or fused ring containing 4 to 7, preferably 5 or 6 ring atoms, A ring system, and a form in which a plurality of aryls are connected by a single bond. Specific examples include, but are not limited to, phenyl, naphthyl, biphenyl, anthryl, indenyl, fluorenyl, and the like.
본 발명에 기재된 「알케닐」은 2 내지 10개의 탄소 원자 및 1개 이상의 탄소 대 탄소 이중 결합을 함유하는 직쇄, 분지쇄 또는 사이클릭 탄화수소 라디칼을 의미한다.&Quot; Alkenyl " as used in the present invention means a straight, branched or cyclic hydrocarbon radical containing from 2 to 10 carbon atoms and at least one carbon to carbon double bond.
본 발명에 기재된 「아릴」은 하나의 수소 제거에 의해서 방향족 탄화수소로부터 유도된 유기 라디칼로, 각 고리에 적절하게는 4 내지 7개, 바람직하게는 5 또는 6개의 고리원자를 포함하는 단일 또는 융합고리계를 포함하며, 다수개의 아릴이 단일결합으로 연결되어 있는 형태까지 포함한다. 구체적인 예로 페닐, 나프틸, 비페닐, 안트릴, 인데닐(indenyl), 플루오레닐 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.&Quot; Aryl " in the present invention means an organic radical derived from an aromatic hydrocarbon by one hydrogen elimination and is a single or fused ring containing 4 to 7, preferably 5 or 6 ring atoms, And includes a form in which a plurality of aryls are connected by a single bond. Specific examples include, but are not limited to, phenyl, naphthyl, biphenyl, anthryl, indenyl, fluorenyl, and the like.
본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 화학식 1의 술포늄염은 상기 전해액 총 중량에 대하여 0.05 내지 10중량%로 포함될 수 있으나, 보다 바람직하게는 0.5 내지 5 중량%로 포함된다. 상기 화학식 1의 술포늄염의 함량이 0.05중량% 미만 포함되면 효과적인 SEI 피막을 형성하지 못하여 리튬 이차전지의 수명 등의 향상 효과가 미미하고, 10중량% 초과 포함되면, 두껍고 저항이 큰 SEI 피막을 형성하여 충방전 효율의 증가 효과가 미미할 수 있고, 수명 성능이 저하될 수 있다.In the secondary battery electrolyte according to an embodiment of the present invention, the sulfonium salt of Formula 1 may be contained in an amount of 0.05-10 wt%, more preferably 0.5-5 wt%, based on the total weight of the electrolyte solution. If the content of the sulfonium salt of the formula 1 is less than 0.05 wt%, the effective SEI film can not be formed, and the lifetime of the lithium secondary battery is insufficiently improved. When the content of the sulfonium salt is more than 10 wt%, a thick and highly resistant SEI film is formed The effect of increasing the charge / discharge efficiency may be insignificant, and the lifetime performance may be deteriorated.
본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 비수성 유기 용매는 선형 카보네이트계 용매, 환형 카보네이트계 용매, 선형 에스테르계 용매, 환형 에스테르계 용매 또는 이들의 혼합용매일 수 있으나, 선형 카보네이트계 용매, 환형 카보네이트계 용매 또는 이들의 혼합용매인 것이 바람직하고, 선형 카보네이트계 용매와 환형 카보네이트계 용매를 혼합하여 사용하는 것이 가장 바람직하다. 상기 환형 카보네이트 용매는 극성이 커서 리튬 이온을 충분히 해리시킬 수 있는 반면, 점도가 커서 이온 전도도가 작은 단점이 있다. 따라서, 상기 환형 카보네이트 용매에 극성은 작지만 점도가 낮은 선형 카보네이트 용매를 혼합하여 사용함으로써 리튬 이차전지의 특성을 최적화할 수 있다.In the electrolyte of the secondary battery according to an embodiment of the present invention, the non-aqueous organic solvent may be a linear carbonate solvent, a cyclic carbonate solvent, a linear ester solvent, a cyclic ester solvent or a mixture thereof, A solvent, a cyclic carbonate-based solvent or a mixed solvent thereof, and it is most preferable to use a mixture of a linear carbonate-based solvent and a cyclic carbonate-based solvent. The cyclic carbonate solvent has a large polarity, which can sufficiently dissociate lithium ions, but has a disadvantage in that the ion conductivity is low due to the high viscosity. Therefore, by using a linear carbonate solvent having a low polarity but a low viscosity in the cyclic carbonate solvent, the characteristics of the lithium secondary battery can be optimized.
상기 선형 카보네이트계 용매는 디메틸카보네이트(DMC), 디에틸카보네이트(DEC), 디프로필카보네이트(DPC), 에틸프로필카보네이트(EPC), 에틸메틸카보네이트(EMC) 및 메틸프로필카보네이트(MPC)로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 환형 카보네이트계 용매는 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 1,2-부틸렌카보네이트(BC), 2,3-부틸렌카보네이트, 1,2-펜틸렌 카보네이트, 2,3-펜틸렌카보네이트, 비닐렌카보네이트(VC), 비닐에틸렌카보네이트 및 플루오르에틸렌카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 선형 에스테르계 용매는 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트 및 에틸 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 환형 에스테르계 용매는 감마부티로락톤, 카프로락톤 및 발레로락톤으로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.The linear carbonate solvent may be selected from the group consisting of dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), dipropyl carbonate (DPC), ethyl propyl carbonate (EPC), ethyl methyl carbonate (EMC) and methyl propyl carbonate And the cyclic carbonate solvent is selected from the group consisting of ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), 1,2-butylene carbonate (BC), 2,3-butylene carbonate, 1,2- Terephthalene carbonate, terephthalene carbonate, tilene carbonate, 2,3-pentylene carbonate, vinylene carbonate (VC), vinylethylene carbonate and fluoroethylene carbonate, and the linear ester solvent is methyl propionate, ethyl propionate Propionate, propyl acetate, butyl acetate, and ethyl acetate. Mixture, and the cyclic ester-based solvent may be alone or a mixture of two or more selected from the group consisting of a lactone with the lactone, caprolactone and ballet as gamma -butyrolactone.
본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 비수성 유기 용매는 선형 카보네이트계 용매와 환형 카보네이트계 용매의 혼합용매로, 선형 카보네이트계 용매 : 환형 카보네이트계 용매의 혼합부피비가 1 내지 9 : 1 일 수 있으며, 바람직하게는 2 : 8 내지 8 : 2의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 전지의 수명특성과 보존특성 측면에서 가장 바람직하다. In the electrolyte for a secondary battery according to an embodiment of the present invention, the non-aqueous organic solvent is a mixed solvent of a linear carbonate solvent and a cyclic carbonate solvent, wherein the volume ratio of the linear carbonate solvent to the cyclic carbonate solvent is 1 to 9: 1, preferably in a volume ratio of 2: 8 to 8: 2, in terms of life characteristics and storage characteristics of the battery.
바람직하게 본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 비수성 유기 용매는 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 에틸메틸카보네이트 또는 이들의 혼합용매일 수 있다.Preferably, in the electrolyte for a secondary battery according to an embodiment of the present invention, the non-aqueous organic solvent may be ethylene carbonate, propylene carbonate, ethyl methyl carbonate or a mixture thereof.
본 발명의 일 실시예에 따른 이차전지 전해액에서, 상기 리튬염은 한정되는 것은 아니나, LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAlO4, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiSCN, LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(단, x, y는 자연수), LiCl, LiI, LiB(C2O4)2, LiF2BC2O4, LiPF4(C2O4), LiPF2(C2O4)2, LiP(C2O4)3 및 LiPO2F2 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있으며, 바람직하게 리튬 헥사플루오로포스페이트(LiPF6)일 수 있다.In the secondary battery electrolyte according to one embodiment of the invention, the lithium salt include, but are not limited to, LiPF 6, LiClO 4, LiAsF 6, LiBF 4, LiSbF 6, LiAlO 4, LiAlCl 4, LiCF 3 SO 3, LiC 4 F 9 SO 3 , LiN (C 2 F 5 SO 3 ) 2 , LiN (C 2 F 5 SO 2 ) 2 , LiN (CF 3 SO 2 ) 2 . LiSCN, LiN (C x F 2x + 1 SO 2) (C y F 2y + 1 SO 2) ( in this example, x, y are natural numbers), LiCl, LiI, LiB ( C 2 O 4) 2, One or a mixture of two or more selected from the group consisting of LiF 2 BC 2 O 4 , LiPF 4 (C 2 O 4 ), LiPF 2 (C 2 O 4 ) 2 , LiP (C 2 O 4 ) 3 and LiPO 2 F 2 And may preferably be lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ).
상기 리튬염의 농도는 0.6 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 바람직하며, 전기전도도와 관련된 성질 및 리튬이온의 이동성과 관련된 점도를 고려할 때 0.8 내지 1.5M 범위 내에서 사용하는 것이 더 바람직하다. 리튬염의 농도가 0.6M 미만이면 전해액의 전기 전도도가 낮아져서 이차전지의 양극과 음극 사이에서 빠른 속도로 이온을 전달하는 전해액의 성능이 떨어지고, 2.0M을 초과하는 경우에는 전해액의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 감소하는 문제점이 있다. 상기 리튬염은 전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가능하게 한다.The concentration of the lithium salt is preferably in the range of 0.6 to 2.0 M, and more preferably in the range of 0.8 to 1.5 M, considering the properties related to the electric conductivity and the viscosity associated with the lithium ion mobility. When the concentration of the lithium salt is less than 0.6M, the electric conductivity of the electrolytic solution is lowered, so that the performance of the electrolytic solution which transfers ions at a high speed between the anode and the cathode of the secondary battery decreases. When the concentration exceeds 2.0M, the viscosity of the electrolytic solution increases, There is a problem that the mobility of the mobile terminal is reduced. The lithium salt acts as a source of lithium ions in the battery, thereby enabling operation of a basic lithium secondary battery.
본 발명의 이차전지 전해액은 통상 -20℃ 내지 60℃의 온도 범위에서 전기화학적으로 안정하므로, 리튬 이차 전지에 적용시에 전지의 수명을 연장시킬 수 있고 리튬 이차전지의 안전성과 신뢰성을 향상시킨다. 따라서, 상기 이차전지 전해액은 리튬 이온전지, 리튬 폴리머 전지 등 임의의 리튬 이차전지에 제한 없이 적용될 수 있다.The secondary battery electrolyte of the present invention is electrochemically stable in a temperature range of -20 ° C to 60 ° C, so that the life of the battery can be prolonged when applied to the lithium secondary battery, and the safety and reliability of the lithium secondary battery are improved. Accordingly, the secondary battery electrolyte can be applied to any lithium secondary battery such as a lithium ion battery, a lithium polymer battery, and the like without limitation.
또한, 본 발명은 a) 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 양극활물질을 포함하는 양극; b) 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 음극활물질을 포함하는 음극; c) 상기 본 발명의 이차전지 전해액; 및 d) 분리막;을 포함하는 리튬 이차전지를 제공한다.The present invention also provides a lithium secondary battery comprising: a) a positive electrode comprising a positive electrode active material capable of intercalating and deintercalating lithium; b) a negative electrode comprising a negative electrode active material capable of intercalating and deintercalating lithium; c) the secondary battery electrolyte of the present invention; And d) a separator.
상기 리튬 이차전지는 통상의 방법에 의하여 제조되며, 본 발명의 전해액 첨가제를 포함하는 전해액을 이용하여 제조한 전지는 상온 및 고온 수명 특성이 우수하다.The lithium secondary battery is manufactured by a conventional method, and the battery manufactured by using the electrolyte solution containing the electrolyte additive of the present invention is excellent in the room temperature and high temperature service life characteristics.
상기 리튬 이차전지의 비제한적인 예로는 리튬 금속 이차 전지, 리튬 이온 이차 전지, 리튬 폴리머 이차 전지 또는 리튬 이온 폴리머 이차 전지 등이 있다.Non-limiting examples of the lithium secondary battery include a lithium metal secondary battery, a lithium ion secondary battery, a lithium polymer secondary battery, and a lithium ion polymer secondary battery.
본 발명의 일 실시예에 따른 양극은 집전체 및 상기 집전체상에 형성되어 있는 양극 활물질층을 포함한다. 양극 활물질층은 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 양극 활물질, 바인더, 도전재 등을 포함할 수 있다. 양극 활물질로는 코발트, 망간, 니켈에서 선택되는 최소한 1종 및 리튬과의 복합 금속 산화물인 것이 바람직하다. 금속 사이의 고용율은 다양하게 이루어질 수 있으며, 이들 금속 외에 Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti, Sn, V, Ge, Ga, B, As, Zr, Mn, Cr, Fe, Sr, V 및 희토류 원소로 이루어진 군에서 선택되는 원소가 더 포함될 수 있다. 상기 양극 활물질의 구체적인 예로는 하기 화학식 중 어느 하나로 표현되는 화합물을 사용할 수 있다:An anode according to an embodiment of the present invention includes a current collector and a cathode active material layer formed on the current collector. The positive electrode active material layer may include a positive electrode active material capable of absorbing and desorbing lithium, a binder, a conductive material, and the like. The positive electrode active material is preferably a composite metal oxide of lithium and at least one element selected from cobalt, manganese, and nickel. In addition to these metals, the employment rate of the metals may be varied. In addition to these metals, Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti, Sn, V, Ge, Ga, B, As, Zr, Mn, Sr, V, and a rare earth element. Specific examples of the positive electrode active material may include a compound represented by any one of the following formulas:
LiaA1-bBbD2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 및 0 ≤ b ≤ 0.5이다); LiaE1-bBbO2-cDc(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05이다); LiE2-bBbO4-cDc(상기 식에서, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05이다); LiaNi1-b-cCobBcDα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α ≤ 2이다); LiaNi1-b-cCobBcO2-αFα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1-b-cCobBcO2-αF2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1-b-cMnbBcDα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α ≤ 2이다); LiaNi1-b-cMnbBcO2-αFα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1-b-cMnbBcO2-αF2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNibEcGdO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, 0.001 ≤ d ≤ 0.1이다.); LiaNibCocMndGeO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, 0 ≤ d ≤0.5, 0.001 ≤ e ≤ 0.1이다.); LiaNiGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaCoGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaMnGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaMn2GbO4(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); QO2; QS2; LiQS2; V2O5; LiV2O5; LiIO2; LiNiVO4; Li(3-f)J2(PO4)3(0≤ f ≤ 2); Li(3-f)Fe2(PO4)3(0≤ f ≤ 2); 및 LiFePO4.Li a A 1-b B b D 2 wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, and 0? B? 0.5; Li a E 1-b B b O 2 -c D c wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05; LiE (in the above formula, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05) 2-b B b O 4-c D c; Li a Ni 1 -bc Co b B c D ? Wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni 1- b c Co b B c O 2 -? F ? Wherein? 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni 1- b c Co b B c O 2-α F 2 wherein 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 <α <2; Li a Ni 1-bc Mn b B c D ? Wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni 1-bc Mn b B c O 2-α F α wherein 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 <α <2; Li a Ni 1-bc Mn b B c O 2-α F 2 wherein 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 <α <2; Li a Ni b E c G d O 2 wherein 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, and 0.001 ≤ d ≤ 0.1; Li a Ni b Co c Mn d GeO 2 wherein 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, 0 ≤ d ≤ 0.5, and 0.001 ≤ e ≤ 0.1; Li a NiG b O 2 (in the above formula, 0.90? A? 1.8, and 0.001? B? 0.1); Li a CoG b O 2 wherein, in the above formula, 0.90? A? 1.8, and 0.001? B? 0.1; Li a MnG b O 2 (in the above formula, 0.90? A? 1.8, 0.001? B? 0.1); Li a Mn 2 G b O 4 wherein, in the above formula, 0.90? A? 1.8, and 0.001? B? 0.1; QO 2; QS 2 ; LiQS 2 ; V 2 O 5 ; LiV 2 O 5 ; LiIO 2 ; LiNiVO 4; Li (3-f) J 2 (PO 4 ) 3 (0? F? 2); Li (3-f) Fe 2 (PO 4) 3 (0≤ f ≤ 2); And LiFePO 4.
상기 화학식에 있어서, A는 Ni, Co, Mn 또는 이들의 조합이고; B는 Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr, V, 희토류 원소 또는 이들의 조합이고; D는 O, F, S, P, 또는 이들의 조합이고; E는 Co, Mn 또는 이들의 조합이고; F는 F, S, P 또는 이들의 조합이고; G는 Al, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr, V 또는 이들의 조합이고; Q는 Ti, Mo, Mn 또는 이들의 조합이고; I는 Cr, V, Fe, Sc, Y 또는 이들의 조합이고; J는 V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu 또는 이들의 조합일 수 있다. In the above formula, A is Ni, Co, Mn or a combination thereof; B is Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr, V, a rare earth element or a combination thereof; D is O, F, S, P, or a combination thereof; E is Co, Mn or a combination thereof; F is F, S, P or a combination thereof; G is Al, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr, V or a combination thereof; Q is Ti, Mo, Mn or a combination thereof; I is Cr, V, Fe, Sc, Y or a combination thereof; J may be V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu or a combination thereof.
본 발명의 일 실시예에 따른 음극은 집전체 및 상기 집전체상에 형성되어 있는 음극 활물질층을 포함한다. 음극 활물질층은 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 음극 활물질, 바인더, 도전재 등을 포함할 수 있다. 음극 활물질로는 결정질 탄소, 비정질 탄소, 탄소 복합체, 탄소 섬유 등의 탄소 재료, 리튬 금속, 리튬과 다른 원소의 합금 등이 사용될 수 있다. 예를 들면, 비결정질 탄소로는 하드카본, 코크스, 1500℃ 이하에서 소성한 메조카본 마이크로비드(mesocarbon microbead: MCMB), 메조페이스피치계 탄소섬유(mesophase pitch-based carbon fiber: MPCF) 등이 있다. 결정질 탄소로는 흑연계 재료가 있으며, 구체적으로는 천연흑연, 흑연화 코크스, 흑연화 MCMB, 흑연화 MPCF 등이 있다. 상기 탄소재 물질은 층간거리(interplanar distance)가 3.35~3.38Å, X-선 회절(X-ray diffraction)에 의한 Lc(crystallite size)가 적어도 20㎚ 이상인 물질이 바람직하다. 리튬과 합금을 이루는 다른 원소로는 알루미늄, 아연, 비스무스, 카드뮴, 안티몬, 실리콘, 납, 주석, 갈륨 또는 인듐이 사용될 수 있다.The negative electrode according to an embodiment of the present invention includes a current collector and a negative electrode active material layer formed on the current collector. The negative electrode active material layer may include a negative electrode active material capable of intercalating and deintercalating lithium, a binder, a conductive material, and the like. As the negative electrode active material, a carbon material such as crystalline carbon, amorphous carbon, carbon composite, and carbon fiber, lithium metal, an alloy of lithium and other elements, and the like can be used. Examples of the amorphous carbon include hard carbon, coke, mesocarbon microbead (MCMB) calcined at 1500 ° C. or lower, and mesophase pitch-based carbon fiber (MPCF). The crystalline carbon is a graphite-based material, specifically natural graphite, graphitized coke, graphitized MCMB, and graphitized MPCF. The carbonaceous material is preferably a material having an interplanar distance of 3.35 to 3.38 angstroms and a crystallite size (Lc) of at least 20 nm by X-ray diffraction. Other elements constituting the alloy with lithium may be aluminum, zinc, bismuth, cadmium, antimony, silicon, lead, tin, gallium or indium.
본 발명의 일 실시예에 따른 양극 및/또는 음극은 전극 활물질, 바인더 및 도전재, 필요한 경우 증점제를 용매에 분산시켜 전극 슬러리 조성물을 제조하고, 이 슬러리 조성물을 전극 집전체에 도포하여 제조될 수 있다. 양극 집전체로는 흔히 알루미늄 또는 알루미늄 합금 등을 사용할 수 있고, 음극 집전체로는 흔히 구리 또는 구리 합금 등을 사용할 수 있다. 상기 양극 집전체 및 음극 집전체의 형태로는 포일이나 메시 형태를 들 수 있다.The anode and / or the cathode according to an embodiment of the present invention may be manufactured by dispersing an electrode active material, a binder and a conductive material, if necessary, a thickener in a solvent to prepare an electrode slurry composition, and applying the slurry composition to an electrode current collector have. As the positive electrode current collector, aluminum or an aluminum alloy may be commonly used, and copper or a copper alloy may be used as the negative electrode current collector. The anode current collector and the anode current collector may be in the form of a foil or a mesh.
본 발명의 일 실시예에 따른 바인더는 활물질의 페이스트화, 활물질의 상호 접착, 집전체와의 접착, 활물질 팽창 및 수축에 대한 완충효과 등의 역할을 하는 물질로서, 통상의 당업자에 의해 사용될 수 있는 것이면 모두 가능하다. 예를 들면, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 디아세틸셀룰로오스, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVdF), 폴리헥사플루오로프로필렌-폴리비닐리덴플루오라이드의 공중합체(PVdF/HFP)), 폴리(비닐아세테이트), 알킬레이티드폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐에테르, 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리(에틸아크릴레이트), 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐피리딘, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 고무, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 고무, 아크릴로니트릴-부타디엔 고무, 에폭시 수지, 나일론 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바인더의 함량은 전극 활물질에 대하여 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 1 내지 10중량%이다. 상기 바인더의 함량이 너무 적으면 전극 활물질과 집전체와의 접착력이 불충분하고, 바인더의 함량이 너무 많으면 접착력은 좋아지지만 전극 활물질의 함량이 그만큼 감소하여 전지용량을 고용량화 하는데 불리하다.The binder according to one embodiment of the present invention acts as a paste for the active material, mutual adhesion of the active material, adhesion to the current collector, buffering effect on expansion and contraction of the active material, and the like. Anything is possible. For example, there may be mentioned polyvinyl alcohol, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, diacetylcellulose, polyvinyl chloride, carboxylated polyvinyl chloride, polyvinyl fluoride, polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyurethane, Polyvinylidene fluoride (PVdF), copolymer of polyhexafluoropropylene-polyvinylidene fluoride (PVdF / HFP)), poly (vinyl acetate), alkylated polyethylene oxide, polyvinyl Butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, polyacrylonitrile, , Epoxy resin, nylon, and the like can be used, but the present invention is not limited thereto. The content of the binder is 0.1 to 30% by weight, preferably 1 to 10% by weight, based on the electrode active material. If the content of the binder is too small, the adhesive force between the electrode active material and the current collector is insufficient. If the content of the binder is too large, the adhesive force is improved but the content of the electrode active material is reduced accordingly.
본 발명의 일 실시예에 따른 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하다. 도전재로는 흑연계 도전재, 카본 블랙계 도전재, 금속 또는 금속 화합물계 도전재로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 사용할 수 있다. 상기 흑연계 도전재의 예로는 인조흑연, 천연 흑연 등이 있으며, 카본 블랙계 도전재의 예로는 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙(ketjen black), 덴카 블랙(denkablack), 써멀 블랙(thermal black), 채널 블랙(channel black) 등이 있으며, 금속계 또는 금속 화합물계 도전제의 예로는 주석, 산화주석, 인산주석(SnPO4), 산화티타늄, 티탄산칼륨, LaSrCoO3, LaSrMnO3와 같은 페로브스카이트(perovskite) 물질이 있다. 그러나 상기 열거된 도전재에 한정되는 것은 아니다. 도전재의 함량은 전극 활물질에 대하여 0.1 내지 10중량%인 것이 바람직하다. 도전재의 함량이 0.1중량%보다 적은 경우에는 전기 화학적 특성이 저하되고, 10중량%을 초과하는 경우에는 중량당 에너지 밀도가 감소한다.The conductive material according to one embodiment of the present invention is used for imparting conductivity to an electrode, and any material can be used as an electron conductive material without causing any chemical change in the battery. As the conductive material, at least one selected from the group consisting of a graphite-based conductive material, a carbon black-based conductive material, and a metal or metal compound-based conductive material may be used. Examples of the black graphite conductive material include artificial graphite and natural graphite. Examples of the carbon black conductive material include acetylene black, ketjen black, denkablack, thermal black, channel black black or the like. Examples of metal or metal compound conductive agents include perovskite materials such as tin, tin oxide, tin phosphate (SnPO 4 ), titanium oxide, potassium titanate, LaSrCoO 3 and LaSrMnO 3 have. However, the present invention is not limited to the above-mentioned conductive materials. The content of the conductive material is preferably 0.1 to 10% by weight based on the electrode active material. When the content of the conductive material is less than 0.1% by weight, the electrochemical characteristics are deteriorated, and when it exceeds 10% by weight, the energy density per weight is decreased.
본 발명의 일 실시예에 따른 증점제는 활물질 슬러리 점도조절의 역할을 할 수 있는 것이라면 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면 카르복시메틸 셀룰로오스, 하이드록시메틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스 등이 사용될 수 있다.The thickening agent according to an embodiment of the present invention is not particularly limited as long as it can control the viscosity of the active material slurry. For example, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and the like are used .
전극 활물질, 바인더, 도전재 등이 분산되는 용매로는 비수용매 또는 수계용매가 사용된다. 비수용매로는 N-메틸-2-피롤디돈(NMP), 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N,N-디메틸아미노프로필아민, 에틸렌옥사이드, 테트라히드로퓨란 등을 들 수 있다.As the solvent in which the electrode active material, the binder, the conductive material and the like are dispersed, a non-aqueous solvent or an aqueous solvent is used. Examples of the non-aqueous solvent include N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), dimethylformamide, dimethylacetamide, N, N-dimethylaminopropylamine, ethylene oxide and tetrahydrofuran.
본 발명의 이차전지는 양극 및 음극 사이에 단락을 방지하고 리튬 이온의 이동통로를 제공하는 분리막을 포함할 수 있으며, 이러한 분리막으로는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌/폴리프로필렌, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌, 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 등의 폴리올레핀계 고분자막 또는 이들의 다중막, 미세다공성 필름, 직포 및 부직포를 사용할 수 있다. 또한 다공성의 폴리올레핀 필름에 안정성이 우수한 수지가 코팅된 필름을 사용할 수도 있다.The secondary battery of the present invention may include a separator to prevent a short circuit between the positive electrode and the negative electrode and to provide a path for the lithium ion. The separator may be a polypropylene, a polyethylene, a polyethylene / polypropylene, a polyethylene / polypropylene / , Polyolefin-based polymer membranes such as polypropylene / polyethylene / polypropylene, or multi-membranes thereof, microporous films, woven fabrics and nonwoven fabrics. Further, a film coated with a resin having excellent stability may be used for the porous polyolefin film.
본 발명의 리튬 이차전지는 각형 외에 원통형, 파우치형 등 다른 형상으로 이루어질 수 있다.
The lithium secondary battery of the present invention may have other shapes such as a cylindrical shape, a pouch shape, and the like.
이하의 실시예를 통하여 본 발명을 구체적으로 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명의 예시에 불과한 것으로서 본 발명의 범위가 이에 따라 한정되는 것은 아니다.
The present invention will be described in detail with reference to the following examples. However, the following examples are only illustrative of the present invention and the scope of the present invention is not limited thereby.
[실시예 1][Example 1]
양극 활물질로서 LiCoO2와 바인더로서 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVdF) 및 도전재로서 카본블랙을 92:4:4의 중량비로 혼합한 다음, N-메틸-2-피롤리돈에 분산시켜 양극 슬러리를 제조하였다. 이 슬러리를 두께 20㎛의 알루미늄 호일에 코팅한 후 건조, 압연하여 양극을 제조하였다. LiCoO 2 as a positive electrode active material, polyvinylidene fluoride (PVdF) as a binder and carbon black as a conductive material were mixed at a weight ratio of 92: 4: 4 and then dispersed in N-methyl-2-pyrrolidone to prepare a positive electrode slurry . This slurry was coated on an aluminum foil having a thickness of 20 mu m, followed by drying and rolling to prepare a positive electrode.
음극 활물질로 결정성 인조 흑연과 도전재로서 아세틸렌블랙 및 바인더로서 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVdF)를 92:1:7의 중량비로 혼합하고 N-메틸-2-피롤리돈에 분산시켜 음극 활물질 슬러리를 제조하였다. 이 슬러리를 두께 15㎛의 구리 호일에 코팅한 후 건조, 압연하여 음극을 제조하였다.Acetylene black as a conductive material and polyvinylidene fluoride (PVdF) as a binder were mixed in a weight ratio of 92: 1: 7 and dispersed in N-methyl-2-pyrrolidone as an anode active material to obtain an anode active material slurry . This slurry was coated on a copper foil having a thickness of 15 mu m, followed by drying and rolling to prepare a negative electrode.
상기 제조된 전극들 사이에 두께 20㎛의 폴리에틸렌(PE) 재질의 필름 세퍼레이터를 스택킹(Stacking)하여 권취 및 압축하여 두께 6 mm x 가로 35 mm x 세로 60 mm 사이즈의 파우치를 이용하여 셀(Cell)을 구성하였고, 하기 이차전지 전해액을 주입하여 리튬 이차 전지를 제조하였다.A thickness of 20 mu m Polyethylene (PE) film A separator was stacked and wound and compressed to form a cell using a pouch having a size of 6 mm x 35 mm x 60 mm and a secondary cell electrolyte was injected to prepare a lithium secondary battery .
이차전지 전해액은 에틸렌 카보네이트(EC) : 에틸메틸 카보네이트(EMC)의 혼합용매(EC : EMC = 3 : 7 부피비)에 LiPF6을 1.0M이 되도록 용해시킨 다음, 트리에틸술포늄 비스트리플루오로메탄설포닐이미드(Triethylsulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량%를 첨가하여 제조된 이차전지용 전해액을 앞서 제조된 Pouch에 주입하여 이차전지를 제조하였다.
The secondary battery electrolyte was prepared by dissolving LiPF 6 to a concentration of 1.0 M in a mixed solvent of ethylene carbonate (EC): ethyl methyl carbonate (EMC) (EC: EMC = 3: 7 by volume), and then adding triethylsulfonium bistrifluoromethane 0.5% by weight of triethylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide was added to the above-prepared pouch to prepare a secondary battery.
[실시예 2][Example 2]
실시예 1의 이차전지용 전해액에 트리에틸술포늄 비스트리플루오로메탄설포닐이미드(Triethylsulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량%를 첨가하는 대신에 트리메틸술포늄 메틸설페이트(Trimethylsulfonium methylsulfate) 0.5중량%를 첨가하는 것을 제외하고는 동일한 방법으로 이차전지를 제조하였다.
0.5% by weight of trimethylsulfonium methylsulfate was added instead of 0.5% by weight of triethylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide to the electrolyte for the secondary battery of Example 1, A secondary battery was manufactured in the same manner.
[실시예 3][Example 3]
실시예 1의 이차전지용 전해액에 트리에틸술포늄 비스트리풀루오로메탄설포닐이미드(Triethylsulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량%를 첨가하는 대신에 (디메틸)(메틸티오)술포늄 비스트리플루오로메탄설포닐이미드(Dimethyl(methylthio)sulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량%를 첨가하는 것을 제외하고는 동일한 방법으로 이차전지를 제조하였다.
Instead of adding 0.5% by weight of triethylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide to the electrolyte for the secondary battery of Example 1, (dimethyl) (methylthio) sulfonium bistrifluoro Except that 0.5 wt% of dimethyl (methylthio) sulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide was added to the secondary battery.
[비교예 1][Comparative Example 1]
실시예 1의 이차전지 전해액에 트리에틸술포늄 비스트리풀루오로메탄설포닐이미드(Triethylsulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량%를 첨가하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 이차 전지를 제조하였다.
Except that 0.5% by weight of triethylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide was not added to the secondary battery electrolyte of Example 1. The secondary batteries were produced in the same manner as in Example 1, except that the triethylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide .
[비교예 2][Comparative Example 2]
실시예 1의 이차전지 전해액에 트리에틸술포늄 비스트리풀루오로메탄설포닐이미드(Triethylsulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량% 대신 디에틸메틸술포늄 비스트리플루오로메탄술포닐이미드(Diethyl(methyl)sulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량%를 포함한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 전지를 제조하였다.
The secondary battery electrolyte of Example 1 was used in the same manner as in Example 1 except that 0.5% by weight of triethylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide was used instead of diethyl methylsulfonium bistrifluoromethane sulfonylimide (methylsulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide) as a positive electrode active material was prepared in the same manner as in Example 1.
[물성 평가 1: 상온(25℃)에서의 4.2V 사이클 수명 특성 평가][Property evaluation 1: 4.2V cycle life property evaluation at room temperature (25 DEG C)] [
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 2 에서 제조된 이차전지 각각을 4.2V까지 1C 충전 후 1C 방전하는 300사이클에서의 방전용량을 측정하였으며, 측정된 방전용량과 초기 용량대비 백분율로 하기 표 1에 나타내었다.The discharge capacities of the secondary batteries manufactured in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were measured at 300 cycles of charging 1 C to 4.2 V and then discharging at 1 C, and the discharge capacity and the initial capacity were measured, Respectively.
(mAh)300 times capacity
(mAh)
표 1에서 보이는 바와 같이 상온(25℃)에서의 본 발명의 실시예 1 내지 3의 전해액이 4.2V 300사이클에서 초기용량대비 사이클 용량비가 비교예 1 내지 2보다 4% 이상 우수한 수명 성능을 보였다.As shown in Table 1, the electrolytic solution of Examples 1 to 3 of the present invention at room temperature (25 ° C) exhibited excellent cycle performance ratio with respect to the initial capacity at 4.2 V of 300 cycles by 4% or more as compared with Comparative Examples 1 and 2.
그 중에서도 (디메틸)(메틸티오)술포늄 비스트리플루오로메탄설포닐이미드(Dimethyl(methylthio)sulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량% 첨가 된 실시예 3의 전해액이 4.2V 300사이클에서의 방전용량과 초기 용량대비 백분율 96.33%로 가장 우수한 수명 성능을 보였다.
Among them, the electrolytic solution of Example 3 in which 0.5% by weight of (dimethyl) (methylthio) sulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide (Dimethyl And 96.33% of the capacity and the initial capacity, respectively.
[물성 평가 2: 상온(25℃)에서의 4.3V 사이클 수명 특성 평가][Property evaluation 2: 4.3V cycle life property evaluation at room temperature (25 DEG C)] [
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 이차전지 각각을 4.3V까지 1C 충전 후 1C 방전하는 300사이클에서의 방전용량을 측정하였으며, 측정된 방전용량과 초기 용량대비 백분율로 하기 표 1에 나타내었다.The discharge capacities of the secondary batteries manufactured in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were measured at 300 cycles of charging 1 C to 4.3 V and then discharging at 1 C, and the discharge capacity and the percentage relative to the initial capacity were measured. Respectively.
(mAh)300 times capacity
(mAh)
표 2에서 보이는 바와 같이 상온(25℃)에서의 본 발명의 실시예 1 내지 3의 전해액이 4.3V 300사이클에서도 초기용량대비 사이클 용량비가 비교예 1 내지 2보다 3.0% 이상 우수한 수명 성능을 보였으며, 그 중에서도 디메틸메틸티오술포늄 비스트리플루오로메탄설포닐이미드(Dimethyl(methylthio)sulfonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 0.5중량% 첨가된 실시예 3의 전해액과 트리메틸술포늄 메틸설페이트(Trimethylsulfonium methylsulfate) 0.5중량% 첨가된 실시예 2의 전해액이 비교예 1 의 전해액 대비 높은 수명 향상율 보였다.
As shown in Table 2, even when the electrolytic solution of Examples 1 to 3 of the present invention at room temperature (25 ° C) was 4.3 V and 300 cycles, the cycle capacity ratio to the initial capacity was superior to those of Comparative Examples 1 and 2 by 3.0% , 0.5% by weight of dimethylmethylthiosulfonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide (Dimethyl (methylthio) sulfonium bis) was added to the electrolyte solution of Example 3, and trimethylsulfonium methylsulfate The electrolyte solution of Example 2 added with the weight% showed a higher lifetime improvement rate than the electrolyte solution of Comparative Example 1.
[물성 평가 3: 고온(70℃) 보관 후 전지 저항 특성 평가][Property evaluation 3: Evaluation of battery resistance characteristics after storage at high temperature (70 ° C)] [
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 2에서 제조된 이차전지 각각을 4.2V까지 1C 충전 후 고온(70℃)에서 7일 보관 다음 4.2V까지 1C 충전 후 1C 방전을 2회 진행 후 Impedance analyzer를 이용하여 교류 임피던스를 측정하였다.Each of the secondary batteries manufactured in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 was charged at 1 C to 4.2 V and then stored at a high temperature (70 ° C.) for 7 days. After charging 1 C to 4.2 V and then conducting 1 C discharge twice, And the alternating current impedance was measured.
(Z/Ohm)Resistance value
(Z / Ohm)
표 3에서 보이는 바와 같이 고온(70℃)에서 7일 보관 다음 본 발명의 실시예 1 내지 3 의 전해액이 비교예 1 내지 2 의 전해액보다 낮은 저항 값을 보이며. 실시예 3의 전해액은 가장 낮은 저항 값을 나타낸다.As shown in Table 3, the electrolytic solution of Examples 1 to 3 of the present invention showed lower resistance than the electrolytic solutions of Comparative Examples 1 and 2, and then stored at a high temperature (70 ° C) for 7 days. The electrolytic solution of Example 3 exhibits the lowest resistance value.
또한 도 1에서 보는 바와 같이 술포늄 양이온을 함유하는 첨가제는 저주파 영역의 양극쪽 저항을 줄여 주어 전지의 성능을 향상시킴을 알 수 있다.
Also, as shown in FIG. 1, the additive containing a sulfonium cation improves the performance of the battery by reducing the resistance at the anode in the low frequency region.
이와 같이 평가 1 내지 3에서 나타낸 바 본 발명에 따른 이차전지 전해액은 술포늄 양이온을 함유하는 첨가제를 사용함으로써 상온 수명 특성과 고온 저장 특성이 향상된 것을 알 수 있다.As described above in Evaluation 1 to 3, the secondary cell electrolyte according to the present invention shows improved lifetime characteristics at room temperature and high-temperature storage characteristics by using an additive containing a sulfonium cation.
Claims (10)
비수성 유기 용매; 및
하기 화학식 3으로 표시되는 술포늄염;을 포함하는 이차전지 전해액.
[화학식 3]
(상기 화학식 3에서,
R11 및 R12는 서로 독립적으로 (C1-C9)알킬이며;
X-는 N(SO2CF3)2 -, N(SO2C2F5)2 -, N(SO2F)2 -, O(SO3CH3)-, OSO2CF3 -, O(SO3C2H5)-, BF4 -, PF6 -, SbF6 - 또는 CF3CO2 -이다.)Lithium salts;
Non-aqueous organic solvent; And
And a sulfonium salt represented by the following formula (3).
(3)
(3)
R 11 and R 12 are independently of each other (C 1 -C 9) alkyl;
X - is selected from the group consisting of N (SO 2 CF 3 ) 2 - , N (SO 2 C 2 F 5 ) 2 - , N (SO 2 F) 2 - , O (SO 3 CH 3 ) - , OSO 2 CF 3 - (SO 3 C 2 H 5 ) - , BF 4 - , PF 6 - , SbF 6 - or CF 3 CO 2 - ).
R11은 서로 독립적으로 (C1-C5)알킬이며;
X-는 N(SO2CF3)2 -, N(SO2C2F5)2 -, O(SO3CH3)-, OSO2CF3 -, O(SO3C2H5)- 또는 N(SO2F)2 -인 이차전지 전해액.The method according to claim 1,
R < 11 > independently from each other are (C1-C5) alkyl;
X - is N (SO 2 CF 3) 2 -, N (SO 2 C 2 F 5) 2 -, O (SO 3 CH 3) - , OSO 2 CF 3 - , O (SO 3 C 2 H 5 ) - or N (SO 2 F) 2 - .
상기 술포늄염은 상기 전해액 총 중량에 대하여 0.05 내지 10중량%로 포함되는 것인 이차전지 전해액.The method according to claim 1,
Wherein the sulfonium salt is contained in an amount of 0.05 to 10% by weight based on the total weight of the electrolytic solution.
상기 비수성 유기 용매는 선형 카보네이트계 용매, 환형 카보네이트계 용매, 선형 에스테르계 용매, 환형 에스테르계 용매 또는 이들의 혼합용매인 이차전지 전해액.The method according to claim 1,
The non-aqueous organic solvent may be a linear carbonate solvent, a cyclic carbonate solvent, a linear ester solvent, a cyclic ester solvent or a mixed solvent thereof.
상기 선형 카보네이트계 용매는 디메틸카보네이트(DMC), 디에틸카보네이트(DEC), 디프로필카보네이트(DPC), 에틸프로필카보네이트(EPC), 에틸메틸카보네이트(EMC) 및 메틸프로필카보네이트(MPC)로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 환형 카보네이트계 용매는 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 1,2-부틸렌카보네이트(BC), 2,3-부틸렌카보네이트, 1,2-펜틸렌 카보네이트, 2,3-펜틸렌카보네이트, 비닐렌카보네이트(VC), 비닐에틸렌카보네이트 및 플루오르에틸렌카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 선형 에스테르계 용매는 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트 및 에틸 아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물이고, 상기 환형 에스테르계 용매는 감마부티로락톤, 카프로락톤 및 발레로락톤으로 이루어진 군으로부터 선택된 단독 또는 둘 이상의 혼합물인 이차전지 전해액.6. The method of claim 5,
The linear carbonate solvent may be selected from the group consisting of dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), dipropyl carbonate (DPC), ethyl propyl carbonate (EPC), ethyl methyl carbonate (EMC) and methyl propyl carbonate And the cyclic carbonate solvent is selected from the group consisting of ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), 1,2-butylene carbonate (BC), 2,3-butylene carbonate, 1,2- Terephthalene carbonate, terephthalene carbonate, tilene carbonate, 2,3-pentylene carbonate, vinylene carbonate (VC), vinylethylene carbonate and fluoroethylene carbonate, and the linear ester solvent is methyl propionate, ethyl propionate Propionate, propyl acetate, butyl acetate, and ethyl acetate. Mixture, and the cyclic ester solvent is gamma-butyrolactone, secondary battery electrolyte is selected alone or in mixture of two or more from the group consisting of a lactone with caprolactone and ballet.
상기 비수성 유기 용매는 선형 카보네이트계 용매 : 환형 카보네이트계 용매의 혼합부피비가 1 : 1 내지 9 : 1인 이차전지 전해액.6. The method of claim 5,
Wherein the non-aqueous organic solvent has a mixing ratio by volume of a linear carbonate solvent: a cyclic carbonate solvent of 1: 1 to 9: 1.
상기 리튬염은 LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAlO4, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiSCN, LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(단, x, y는 자연수), LiCl, LiI, LiB(C2O4)2, LiF2BC2O4, LiPF4(C2O4), LiPF2(C2O4)2, LiP(C2O4)3 및 LiPO2F2 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물인 이차전지 전해액.The method according to claim 1,
The lithium salt is LiPF 6, LiClO 4, LiAsF 6 , LiBF 4, LiSbF 6, LiAlO 4, LiAlCl 4, LiCF 3 SO 3, LiC 4 F 9 SO 3, LiN (C 2 F 5 SO 3) 2, LiN ( C 2 F 5 SO 2 ) 2 , LiN (CF 3 SO 2 ) 2 . LiSCN, LiN (C x F 2x + 1 SO 2) (C y F 2y + 1 SO 2) ( in this example, x, y are natural numbers), LiCl, LiI, LiB ( C 2 O 4) 2, LiF 2 BC 2 Wherein the electrolyte solution is a mixture of one or more selected from the group consisting of Li 2 PO 4 , LiPF 4 (C 2 O 4 ), LiPF 2 (C 2 O 4 ) 2 , LiP (C 2 O 4 ) 3 and LiPO 2 F 2 .
상기 리튬염은 0.4 내지 2.0M의 농도로 존재하는 이차전지 전해액.The method according to claim 1,
Wherein the lithium salt is present in a concentration of 0.4 to 2.0M.
b) 리튬을 흡장 및 방출할 수 있는 음극활물질을 포함하는 음극;
c) 제 1항 및 제 3항 내지 제 9항에서 선택되는 어느 한 항에 따른 이차전지 전해액; 및
d) 분리막;
을 포함하는 리튬 이차전지.a) a positive electrode comprising a positive electrode active material capable of intercalating and deintercalating lithium;
b) a negative electrode comprising a negative electrode active material capable of intercalating and deintercalating lithium;
c) a secondary battery electrolyte according to any one of claims 1 and 3 to 9; And
d) a separator;
≪ / RTI >
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