KR101596467B1 - 게 부산물 액비화 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 게 부산물 액비화 조성물은 탄산염, 질산염 중 적어도 하나를 포함하는 비료조성물과, 상기 비료조성물과 게부산물의 반응을 촉진하는 식품첨가물을 포함하는 친환경 수용성 조성물로 이루어지는 것으로, 단백질의 화학적 분해를 통한 악취제거는 물론, 액비화의 속성화를 통해 2차 환경오염을 줄이는 것이 가능하도록, 물과 섞어 용해시킨 고형 분말 형태나 액형 친환경 수용성 화학적 조성물 10wt%를 게 부산물 1kg마다 골고루 투입, 흡착하여 칼슘이나 마그네슘과 같은 미네랄과 유리 아미노산, 나트륨, 키틴이 분해되며, 상기 키틴에서 아세틸기가 떨어져 나간 이후의 결합을 통해 다당류 고분자 물질인 키토산이 포함된 친환경 액비를 제공할 수 있다.

Description

게 부산물 액비화 조성물{LIQUID FERTILIZER USING A BY-PRODUCT OF CRAB}
본 발명은 게 부산물 액비화 조성물에 관한 것으로, 더 상세하게는 게 부산물에 친환경 수용성 화학적 조성물을 부가하여 친환경적이며, 화학적 분해를 통해 분해 시간을 단축하고, 악취를 제거함은 물론, 친환경 액비를 제공할 수 있는 게 부산물 액비화 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 게 부산물은 단백질(약 30%), 탄산칼슘(30%), 키틴질(30%)로 이루어져 있으며, 게 부산물을 토양에 사용시 단백질의 분해에 의해 아미노산의 공급이나 칼슘에 의한 탄성 토양의 개선효과가 있으며, 키토산의 원료인 키틴질의 효과는 토양속의 키틴을 먹이로 하는 방선균을 번식시켜 토양내 병원균의 세포막을 분해하는 효과가 있다고 알려져 있다.
이와 같은 게 부산물의 효과에도 불구하고, 당단백질 복합체로 인하여 분해하는 데 시간이 오래 걸리고 악취가 심하기 때문에 엄청난 분량의 게 부산물이 재활용되지 못하고 막대한 비용을 들여 음식물 쓰레기처럼 운반되어 매립되거나 폐기처리되고 있다.
최근에 매립되거나 폐기처리되는 게 부산물을 천연 유기질 비료 등의 형태로 재활용하는 방안에 관하여 연구되고 있다.
그러나, 이러한 연구는 게 부산물을 화학적으로 분해하기 위해서는 강산 또는 강염기를 사용하여야 하기 때문에 처리장치의 부식 문제와 이후 강산 또는 강염기의 2차 처리 문제가 발생하여 주로 각종 기계 장치를 이용하여 분쇄 또는 파쇄한 후 생물학적 방법을 이용하여 생물학적으로 처리하는 방법에 대해 집중되고 있다.
이러한 생물학적 처리(biological treatment) 방법은 산소의 필요유무에 따라 호기성 세균 또는 혐기성 세균을 이용하는 두 가지 처리방법으로 구분되며, 호기성 처리방법은 반응시간이 비교적 짧고, 완전한 유기물질 제거가 가능하나, 산소공급을 위해서 에너지 소모가 크게 요구되는 단점이 있고, 혐기성 처리방법은 산소공급이 필요없으나, 천연가스를 얻는 장점이 있지만 반응기간이 길고, 냄새가 발생하는 등의 단점이 있다.
그러나 이들 생물학적 처리방식은 모두 처리기간이 짧다고 해도 3개월 내지 4개월 이상의 시간이 소요되고, 상대적으로 분쇄 또는 파쇄를 위해서 대면적의 전처리처리 시설이 요구되며, 에너지가 많이 사용되고, 악취가 근방에 진동할 만큼 심하다는 문제점이 있다.
문헌 1, 대한민국 공개특허공보 제10-2007-0106655호(2007. 11. 5.) 문헌 2, 대한민국 공개특허공보 제10-2009-0001341호(2009. 1. 8.)
본 발명은 위와 같은 종래기술의 문제점으로부터 착안 된 것으로, 본 발명의 목적은, 게 부산물을 친환경 수용성 화학적 조성물을 이용하여 분해하여 게 부산물과의 반응속도를 최대로 할 수 있도록 하여 게 부산물 분해 시간을 단축하고, 악취를 제거하면서도 친환경적인 액비를 제공할 수 있는 게 부산물 액비화 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 게 부산물 액비화 조성물은, 게부산물을 액비화하도록 친환경 수용성 화학조성물로 이루어지며,
상기 친환경 수용성 화학조성물은 질산칼륨(potassium nitrate) 17~23wt%, 디벤조일티아민(Dibenzoyl Thiamine) 25~35wt%, 시트르산(citric acid) 13~17wt%, 제삼인산마그네슘(Magnesium Phosphate, Tribasic) 13~17wt%, 인산수소칼슘(Calcium Hydrogen Phosphate) 9~11wt%, 유황(sulfur) 2.5~3.5wt%, 탄산칼륨(potassium carbonate) 6.5~7.5wt%를 포함하여 고상 상태로 이루어지거나, 질산마그네슘 25~35wt%, 과산화수소 8~12wt%, 시트르산(citric acid) 13~17wt%, 디벤조일티아민염산염(Dibenzoyl Thiamine Hydrochloride) 22~28wt%, 질산칼슘 8~12wt%, 황산마그네슘(magnesium sulfate) 4~6wt%, 비타민 B1 염산염(Vitamin B1 Hydrochloride) 4~6wt%를 포함하여 액상 상태로 이루어지는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 게 부산물 액비화 조성물에 의하면, 게 가공작업 후에 발생하는 게 부산물을 친환경 수용성 화학적 조성물을 이용하여 화학적으로 액비화시키기 때문에, 기존의 미생물을 통한 액비화에 비해 대면적의 처리 공장이 불필요할 뿐만 아니라, 전처리에 드는 에너지 및 비용을 저감할 수 있으며, 시간을 단축할 수 있다.
특히, 본 발명의 일 실시 예에 따른 게 부산물 액비화 조성물에 의하면, 다양한 종류의 게 부산물을 종류에 관계없이 친환경 액비로 제조할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시 예에 따른 게 부산물 액비화 조성물에 의하면, 액비화 조성물이 비료조성물과 식품첨가제로 사용되는 성분만으로 구성되어 안정적이며, 친환경적이고, 수용성으로, 산화를 고도화시킬 수 있도록 액화하며, 최적의 게부산물 대비 사용량을 적용하여 유해한 화학물질에 의한 문제점도 해소할 수 있으며, 특히 강산 또는 강염기를 사용하지 않기 때문에 친환경적이다.
도 1은 본 발명의 실시 예에 따른 게 부산물을 이용한 액비화 방법의 공정 흐름을 도시한 순서도이다.
도 2는 본 발명의 실시 예에 따른 게 부산물을 이용한 액비화 방법의 고형 분말 형태의 친환경 수용성 화학적 조성물의 액화과정을 개괄적으로 도시한 공정 흐름도이다.
이하에서는 본 발명의 실시 예에 따른 게 부산물을 이용한 액비화 방법에 대한 기술구성을 도면을 참조하여 상세히 설명한다.
먼저, 본 발명의 실시 예에 따른 게 부산물을 이용한 액비화 방법은 도 1에서 도시한 바와 같이, 친환경 수용성 화학조성물을 액화하는 단계(S10)와, 게부산물 중량 측정단계(S20)와, 상기 게부산물 중량 대비 상기 액화된 친환경 수용성 화학조성물의 최적 반응 중량을 산정하는 단계(S30)와, 상기 액화된 친환경 수용성 화학조성물의 최적 중량을 상기 게부산물 중량에 분무하는 단계(S40)와, 상기 게부산물 분해를 위한 소정시간을 유지하는 단계(S50)를 포함한다.
상기 액화된 친환경 수용성 화학조성물의 최적 중량을 상기 게부산물 중량에 분무하는 단계(S40)에 의하면, 상기 액화된 친환경 수용성 화학조성물이 유기물인 게 부산물에 흡착되며, 이에 따라 유기물 분해가 이루어진다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 친환경 수용성 화학조성물은 비료조성물과 식품첨가물을 소정의 비율로 혼합하여 고상 또는 액상의 친환경 수용성 화학조성물로 제조하는데, 고상 친환경 수용성 화학조성물을 고상 상태로 1kg의 게부산물에 대해서 동일 중량%, 예컨대 10중량%를 산포한 경우와, 물과 동일 중량% 혼합하여 액화하여 분무한 경우 표 1에서와 같이 액화하여 분무한 경우 반응이 더 빨리 이루어진 것을 알 수 있다.
10wt%이하 10wt%-20wt% 20wt%-30wt% 30wt%-40wt%
고상 살포 7일 이상 6일-7일 6일 이하 6일 이하
액화 살포 7일 이상 3일-4일 3일 이하 3일 이하
이는 고상의 친환경 수용성 화학조성물을 물과 반응시켜 수용성 용매로 만들어 분무한 경우 이온 산소수의 증가로 산화가 보다 활성화되었기 때문임을 알 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 액화된 친환경 수용성 화학조성물을 최소한 소량 사용하기 위해서 상기 액화된 친환경 수용성 화학조성물의 조성물을 최적화했을 뿐만 아니라, 화학물질이 잔류하는 것을 최소화하기 위해서 상기 게 부산물 대비 사용용량을 최적화하였다.
이를 위하여 단위 중량의 게 부산물, 예를 들면, 1kg의 게 부산물에 대하여 액비화 조성물의 중량%를 달리하여 실험을 실시하였다.
1kg 당 친환경 수용성 화학조성물의 양
10wt%이하 10wt%-20wt% 20wt%-30wt% 30wt%-40wt%
반응시간 7일 이상 3일-7일 3일 이하 3일 이하
유해화학물질 없음 없음 잔류 잔류
표 2의 결과를 통해서, 일정량의 물과 섞어 용해시킨 고형 분말 형태나 액형의 용액 10 wt%를 1kg의 게 부산물에 골고루 투입시켜, 흡착시킨 경우 반응시간도 가장 알맞은 3일 내지 7일을 얻을 수 있었고, 유해 화학물질도 전혀 남기지 않음을 알 수 있었다.
상기 고상의 친환경 수용성 화학조성물은 질산칼륨(potassium nitrate) 17~23wt%, 디벤조일티아민(Dibenzoyl Thiamine) 25~35wt%, 시트르산(citric acid) 13~17wt%, 제삼인산마그네슘(Magnesium Phosphate, Tribasic) 13~17wt%, 인산수소칼슘(Calcium Hydrogen Phosphate) 9~11wt%, 유황(sulfur) 2.5~3.5wt%, 탄산칼륨(potassium carbonate) 6.5~7.5wt%를 포함하는 형태로 실시할 수 있다.
상기 질산칼륨(potassium nitrate, KNO3)은 칼륨의 질산염 결정으로, 식품첨가물 또는 화학비료의 원료로 사용되는데, 주로 게 부산물의 단백질을 분해하기 위해서 선택하였다.
상기 질산칼륨은 조성물 대비 17wt% 미만에서는 게 부산물의 단백질 분해 효과가 떨어졌고, 23wt%를 초과하는 경우에는 과도한 질산칼륨에 의해서 토양의 지력을 악화시킬 수 있다.
상기 디벤조일티아민(Dibenzoyl Thiamine)은 식품첨가물로, 강화제로 사용되며, 상기 디벤조일티아민(Dibenzoyl Thiamine) 1g은 비타민 B1 염산염 약 0.68g에 해당하여 물에는 거의 녹지 않지만 산성의 물에 녹아서 단백질 분해 효과를 가질 수 있다.
상기 디벤조일티아민(Dibenzoyl Thiamine)은 액비화 과정에서 악취를 제거하는 동시에 분해반응을 촉진한다.
상기 디벤조일티아민 25wt% 미만에서는 악취제거 효과를 기대하기 어렵고, 35wt%를 초과하면 염산 등의 2차 처리 문제가 발생할 수 있다.
상기 시트르산(citric acid)은 구연산(枸酸)이라고도 하는데, 자연적인 보존제로서 산성을 나타내기 위해서 사용되며, 환경 친화적인 청소제로도 쓰이며, 탄산칼슘, 즉 석회질을 녹이는데 사용된다.
상기 제삼인산마그네슘(Magnesium Phosphate, Tribasic)은 백색의 결정성 분말로 냄새와 맛이 없고, 4, 5, 8분자의 함수물로 되어 있는 염류 식품제조용 첨가물로, 묽은 산용액에 용해되며, 주로 산도조절제와 영양강화를 위해서 사용한다.
상기 인산수소칼슘(Calcium Hydrogen Phosphate, CaHPO4)은 칼슘염류 강화제로, 묽은 염산 및 묽은 아세트산, 시트르산암모늄 용액, 탄산이 함유된 용액에서는 용해도가 증가한다.
상기 인산수소칼슘은 액비화 과정에서의 악취제거 용도로 적용되며, 9wt% 미만에서는 악취제거 효과가 미미하고, 11wt%를 초과하는 경우에는 다른 성분들과의 반응 시너지를 기대하기 어렵다.
상기 유황(sulfur, S)은 식품첨가물로 사용되는 것으로 반응을 촉진하는 역할과 단백질 대사에 작용한다.
상기 탄산칼륨(potassium carbonate, K2CO3)은 수용액에서 탄산칼륨을 결정화(結晶化)시킬 때는 2수화물 K2CO3 .2H2O이 생기는데, 산과 작용시키면 이산화탄소를 발생시킨다.
그리고, 액상의 친환경 수용성 화학조성물은 질산마그네슘 25~35wt%, 과산화수소 8~12wt%, 시트르산(citric acid) 13~17wt%, 벤조일티아민염산염(Dibenzoyl Thiamine Hydrochloride) 22~28wt%, 질산칼슘 8~12wt%, 황산마그네슘(magnesium sulfate) 4~6wt%, 비타민 B1 염산염(Vitamin B1 Hydrochloride) 4~6wt%를 포함하는 형태로 실시할 수 있다.
상기 질산마그네슘(Mg(NO3)26H2O)은 마그네슘의 질산염으로, 산화제 또는 화학비료의 원료로 사용된다. 게 부산물의 단백질을 분해하는 성분으로, 25wt% 미만에서는 게 부산물의 단백질 분해 효과를 기대하는 것이 어려운 반면, 35wt%를 초과하는 경우에는 과도한 질산마그네슘에 의한 토양의 지력 향상에 악영향을 미칠 수 있다.
상기 과산화수소(hydrogen peroxide)는 수소와 산소의 화합물로 강한 산화력을 가지며, 생성물이 무해하여 산화제로 사용되었다.
상기 과산화수소는 물, 에탄올, 에테르에 잘 녹으며 수용액에서 수소이온이 일부 해리되어 약한 산성을 띤다.
상기 과산화수소는 상기 질산마그네슘과 함께 게 부산물의 단백질을 분해하는 성분으로, 8wt% 미만에서는 게 부산물의 단백질 분해 효과를 기대하는 것이 어렵게 되고, 12wt%를 초과하는 경우에는 과산화수소의 산성으로 인한 토양의 지력 향상에 악영향을 미칠 수 있다.
상기 시트르산(citric acid, C6H8O7)은 앞서 설명한 바와 마찬가지의 역할을 한다.
상기 디벤조일티아민염산염은 시트르산과 마찬가지로 작물의 생장촉진을 위한 흡수성분으로 22wt% 미만이나 28wt%를 초과하는 경우에는 작물의 생장이 저조하거나 억제되는 역효과가 유발될 수 있다.
상기 질산칼슘(calcium nitrate, Ca(NO3)2)은 질산의 칼슘염으로 속효성 비료(速效性肥料)로, 질산석회라고도 하는 생리적 염기성 비료이며, 질산 상태의 질소 10~12%, 수용성 석회 28%를 함유한다. 흡습성이 대단히 강하기 때문에 게 부산물에 부착하여 분해를 용이하게 한다.
상기 황산마그네슘(magnesium sulfate, MgSO4)은 마그네슘의 황산염으로 수용액 상태에서 게 부산물의 단백질 분해에 이용된다.
상기 비타민 B1 염산염(Vitamin B1 Hydrochloride, C12H17ON4ClS+HCl)은 맛이 쓰고 약간의 쌀겨 냄새가 있는 비타민류 영양강화제로 공기 중에서 안정하나 흡습성이 있어 반응을 촉진한다.
상기 고상 분말형태의 친환경 수용성 화학적 조성물의 액화과정을 도 2를 참조하여 설명한다.
상기 고상 분말형태의 친환경 수용성 화학적 조성물을 일정량의 물과 섞어 용해시는 일련의 과정은 도 2에서 도시한 바와 같이, 해당 성분을 알칼리성 수용액으로 용해하는 과정과, 산성 수용액으로 용해하는 과정 및 최종 용해 과정으로 나눠 실시할 수 있다.
예를 들어, 해당 성분을 알칼리성 수용액으로 용해하는 과정의 경우에는, 물 1리터에 질산칼륨 200g을 용해하고, 상기 용해액에 탄산칼륨 70g을 용해한 후 시트르산 150g을 추가로 용해하는 과정으로 실시할 수 있다.
이후, 산성 수용액으로 용해하는 과정은, 상기 알카리성 수용액 1리터에 먼저 디벤조일티아민 300g을 용해하고, 상기 디벤조일티아민 300g이 용해된 용액에 제삼인산마그네슘 150g을 추가로 더 용해하는 과정으로 이루어진다.
그리고, 상기 최종 용해 과정에서는, 다시 상기 산성 수용액 1리터에 인산수소칼슘 100g을 용해하고, 상기 인산수소칼슘 100g이 용해된 용액에 유황 30g을 용해시켜 이루어지는 형태로 실시할 수 있다.
이와 같은 과정을 통해 고형 분말 형태의 상기 친환경 수용성 조성물은 액화시켜도 액화 용기의 기저면에 일부 잔류물이 남아 있을 수도 있다. 따라서, 상기 최종 용해 과정 이후 게 부산물에 직접 적용하고자 할 때에는 상기 액화 용기를 흔들어 기저면의 잔류물까지 잘 희석된 상태로 적용하는 것이 좋다.
상기 게부산물의 분해는 상기 게부산물에 상기 액화된 친환경 수용성 화학적 조성물의 흡착을 통해서 칼슘이나 마그네슘과 같은 미네랄과 유리 아미노산, 나트륨, 키틴이 분해되며, 상기 키틴에서 아세틸기가 떨어져 나간 이후의 결합을 통해 다당류 고분자 물질인 키토산이 형성되는 유기질 액비가 될 때까지 분해하는 일련의 과정을 포함하는 형태로 이루어진다.
상기 유기물 분해는 1차 및 2차 분해로 나눠 볼 수도 있는데, 1차 분해 단계는 칼슘이나 마그네슘과 같은 미네랄과 유리 아미노산, 나트륨, 키틴이 분해되기까지의 과정라면, 상기 2차 분해는 상기 키틴에서 아세틸기가 떨어져 나간 이후의 결합을 통해 다당류 고분자 물질인 키토산이 형성되기까지의 과정이라 할 수 있다.
상기 1차 분해와 2차 분해는 각각 해당 유기질의 분해가 이루어지기까지 걸리는 소요기간으로 나눠 실시하는 형태로도 가능하다. 예를 들어, 상기 1차 분해를 상기 게 부산물에 액비화 조성물이 흡착된 후 3~5일이 경과된 시점을 기준으로 삼아 실시한다면, 상기 2차 분해는 상기 1차 분해로부터 5~7일이 경과된 시점을 기준으로 실시하는 형태를 들 수 있다.
상기 1차 분해 및 상기 2차 분해는 각각 순차적으로 진행시켜 이루어지도록 실시하는 것은 당연하다.
상기 1차 분해에서는 주로 상기 질산마그네슘 수용액(20%), 디벤조일티아민염산염(Dibenzoyl Thiamine Hydrochloride) 수용액(25%), 질산칼슘 수용액(10%), 황산마그네슘 수용액(magnesium sulfate, 2.69%)의 작용으로 미네랄과 유리 아미노산, 나트륨, 키틴의 분해가 이루어지고, 상기 시트르산 수용액(citric acid, 10%)의 경우에는 유기물 분해의 촉매제로 작용된다.
상기 2차 분해에서도 주로 상기 질산마그네슘 수용액(20%), 디벤조일티아민염산염(Dibenzoyl Thiamine Hydrochloride) 수용액(25%), 질산칼슘 수용액(10%), 황산마그네슘 수용액(magnesium sulfate, 2.69%)의 지속적인 작용에 의해 상기 키틴에서 아세틸기가 떨어져 나가는 것은 물론, 아세틸기가 떨어져 나간 단위체가 결합을 통해 다당류 고분자 물질인 키토산을 형성하게 된다.
상기 1차 분해와 상기 2차 분해 간에는 상기 과산화수소 수용액(11%)에 의한 악취제거 효과를 발휘한다. 여기서, 상기 과산화수소 수용액(11%)은 유기물 분해의 촉매기능도 일부 수행하고, 상기 질산마그네슘과 질산칼슘에 의해서도 유기물 분해와 동시에 악취제거 효과가 발휘된다.
상기 유기물 흡착을 돕기 위해서 파쇄, 교반이 더 포함될 수도 있다.
상기 파쇄 및 교반은 상기 친환경 수용성 화학적 조성물과 게 부산물 간의 유기물 혼화 및 분해 조건을 높이기 위한 일련의 과정으로, 별도의 에너지 소모 등에 따른 제조비용적인 측면에서 다소 불리하므로 생략하는 방식 또한 무방하지만, 신속한 화학반응으로 유기질의 분해를 촉진시키고, 분해기간을 단축시킬 수 있다는 면에서는 다소 유리하다고도 할 수 있으므로 선택적으로 실시하는 형태가 바람직하다.
상기 파쇄 및 교반은 시중의 도깨비 방망이 믹서와 같이 상기 게 부산물의 파쇄와 함께 상기 친환경 수용성 화학적 조성물의 유기질 교반을 동시에 병행할 수 있는 소정의 기구나 기계 장치를 이용, 실시하는 것이 바람직하다.
상기 게부산물이 분해된 액비를 해당 토질에 직접 시비할 수 있는 데, 상기 액비는 게 부산물의 분해인 키토산의 영향으로 산성을 띠게 되므로 액비와 물을 100:1 내지 1,000:1 희석하여 시비함으로써 약산성화할 수 있다.
본 발명의 실시 예에 따른 상기 친환경 수용성 화학적 조성물과 게 부산물을 이용하여 소정의 액비를 제조, 해당 작물의 토양에 시비할 경우, 작물 생장에 도움이 되는 각종 원소, 마그네슘(Mg), 철(Fe), 망간(Mn), 아연(Zn), 요오드(i)등이 풍부하며, 각종 아미노산과 비타민 및 다량의 미네랄이 풍부하여 식물의 면역력 증진 및 생장속도 향상에 기여할 수 있다.
나아가, 본 발명의 실시 예에 따른 게 부산물을 이용한 액비화 방법에 의하면, 작물의 종합 영양원으로 동화작용 촉진을 통한 고품질 다수확 효과 또한 얻는다.
더 구체적으로, 본 발명의 실시 예에 따른 상기 친환경 수용성 화학적 조성물과 게 부산물을 이용하여 만든 액비 내에는 과산화풀브산(Fulvic peroxic acid), 레티놀(Retinol; Vitamin-A), 티아민(Thiamin; Vitamin-B1), 리보플라빈(Riboflavin; Vitamin-B2), 코발아민(Cobalamin Vitamin-B12), 토코페롤(Tocopherol), 비오틴(Biotin; Vitamin-H)과 같은 비타민(Vitamin)류, 키토산(Chitosan), 키토 올리고당(chitooligosaccharide)과 같은 유기산, 글루타민산(Glutamic acid), 리신(Lysine), 페닐아라닌(Phenylalanie), 메티오닌(Methionine), 발린(Valine), 세린(Serine), 알라닌(Alanine), 글리신(Glycine), 시스테인(Cysteine), 아스파라긴산(Asparaginic acid), 알라닌(Argnine), 히스티딘(Histidine), 티록신(Thyroxine), 류신(Leucine), 트립토판(Tryptophane), 트레오닌(Threonine)과같은 아미노산, 마그네슘(Mg), 철(Fe), 망간(Mn), 아연(Zn), 요오드(i)와같은 미네랄성분 등이 다양하게 포함되어 있다.
상기 유기질 액비의 경우 상기 게 부산물을 원료로 하기 때문에 염분을 함유할 수 있으므로, 농도에 따라 탈염을 선택적으로 실시하는 형태로도 가능하다.
상기 탈염은 상기 게 부산물 등의 수분 함량에 포함된 염분 농도에 대한 기준을 정해 실시할 수 있다. 예를 들면, 상기 유기질 액비의 염분 농도가 35‰ 이상인 경우 증류법이나 박막법 등과 같은 탈염 공정을 적용, 실시하는 형태를 들 수 있다.
상기에서는 본 발명에 따른 게 부산물을 이용한 액비화 방법에 대한 이해를 돕기 위해 구체적인 실시 예를 들어 설명하였지만, 이러한 구체적인 실시 예로부터 본 발명의 기술사상이 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 충분히 변경 또는 변형 가능한 정도는 본 발명의 범주로 이해하여야 할 것이다.

Claims (5)

  1. 게부산물을 액비화하도록 친환경 수용성 화학조성물로 이루어지며,
    상기 친환경 수용성 화학조성물은 질산칼륨(potassium nitrate) 17~23wt%, 디벤조일티아민(Dibenzoyl Thiamine) 25~35wt%, 시트르산(citric acid) 13~17wt%, 제삼인산마그네슘(Magnesium Phosphate, Tribasic) 13~17wt%, 인산수소칼슘(Calcium Hydrogen Phosphate) 9~11wt%, 유황(sulfur) 2.5~3.5wt%, 탄산칼륨(potassium carbonate) 6.5~7.5wt%를 포함하여 고상 상태로 이루어지거나, 질산마그네슘 25~35wt%, 과산화수소 8~12wt%, 시트르산(citric acid) 13~17wt%, 디벤조일티아민염산염(Dibenzoyl Thiamine Hydrochloride) 22~28wt%, 질산칼슘 8~12wt%, 황산마그네슘(magnesium sulfate) 4~6wt%, 비타민 B1 염산염(Vitamin B1 Hydrochloride) 4~6wt%를 포함하여 액상 상태로 이루어지는 게 부산물 액비화 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 게부산물 1kg에 대해 물과 상기 친환경 수용성 화학조성물 10wt%를 혼합하여 수용성 용매로 만들어 이용하는 게 부산물 액비화 조성물.

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100979931B1 (ko) 2009-11-17 2010-09-13 주식회사 대영비료 천연 미네랄 성분을 포함하는 액체 비료 및 그의 제조방법

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020066436A (ko) * 2001-02-10 2002-08-17 남윤구 액상비료 및 그의 제조방법
KR20040031422A (ko) * 2002-10-07 2004-04-13 유용숙 불가사리 석회처리 비료의 제조방법 및 그 첨가재
KR20050003076A (ko) * 2003-06-30 2005-01-10 유용숙 유기물 석회처리물 및 그 수증기를 이용한 버섯비료의제조방법
KR100878904B1 (ko) 2007-06-29 2009-01-15 이충렬 농축계분과 음식물 찌꺼기 및 해양 부산물을 이용한융합입상 유기질 비료 제조방법
KR20070106655A (ko) 2007-09-18 2007-11-05 이종후 잔디용 액상 비료

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100979931B1 (ko) 2009-11-17 2010-09-13 주식회사 대영비료 천연 미네랄 성분을 포함하는 액체 비료 및 그의 제조방법

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