KR101491216B1 - 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법 - Google Patents
고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101491216B1 KR101491216B1 KR20120145787A KR20120145787A KR101491216B1 KR 101491216 B1 KR101491216 B1 KR 101491216B1 KR 20120145787 A KR20120145787 A KR 20120145787A KR 20120145787 A KR20120145787 A KR 20120145787A KR 101491216 B1 KR101491216 B1 KR 101491216B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- aluminum alloy
- elasticity
- cnt
- aluminum
- alloy
- Prior art date
Links
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 18
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 38
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 36
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 15
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 8
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 15
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 3
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 TiB2 compound Chemical class 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012369 In process control Methods 0.000 description 1
- 229910019086 Mg-Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010965 in-process control Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/02—Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
- B22D11/001—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths of specific alloys
- B22D11/003—Aluminium alloys
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D21/00—Casting non-ferrous metals or metallic compounds so far as their metallurgical properties are of importance for the casting procedure; Selection of compositions therefor
- B22D21/02—Casting exceedingly oxidisable non-ferrous metals, e.g. in inert atmosphere
- B22D21/04—Casting aluminium or magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/026—Alloys based on aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/10—Alloys containing non-metals
- C22C1/1005—Pretreatment of the non-metallic additives
- C22C1/101—Pretreatment of the non-metallic additives by coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/02—Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
- C22C21/04—Modified aluminium-silicon alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C26/00—Alloys containing diamond or cubic or wurtzitic boron nitride, fullerenes or carbon nanotubes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C47/00—Making alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
- C22C47/08—Making alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments by contacting the fibres or filaments with molten metal, e.g. by infiltrating the fibres or filaments placed in a mould
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C26/00—Alloys containing diamond or cubic or wurtzitic boron nitride, fullerenes or carbon nanotubes
- C22C2026/002—Carbon nanotubes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Continuous Casting (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
Al을 주성분으로 하며 Si 14~20wt%, Ti 2~7.5wt%, B 1~3wt%를 포함하는 조성으로 구성되고, Ti/B는 2~2.5인 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법이 소개된다.
Description
본 발명은 Boride 화합물의 생성을 극대화한 고탄성 합금에 CNT를 추가로 첨가하여 탄성 향상을 최대화하는 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법에 관한 것이다.
종래에는 합금 성분의 제어에 있어, 고탄성화를 위해 Si만을 이용할 경우 탄성 향상에 한계가 있고 입자가 조대해져 Si입자에 의한 가공이 난이하였다.
또한, Al 복합재의 경우 금속계 화합물이나 CNT 등의 강화상을 분말형태로 성형하였으나, 원가경쟁력에 있어 한계가 있었다.
또한, 주조공정에서 분말형태의 강화입자 투입시, Al 용탕에서의 손실, 젖음성, 분산 문제가 발생되었고, 기지 합금의 개량 없이 강화상만을 첨가만 할 경우에는 목표로 하는 탄성의 달성을 위한 강화입자의 첨가량 증가로 인해 원가 상승 및 공정 제어 난이 등의 문제점이 발생되었다.
따라서, 탄성 향상에 가장 중요한 역할을 하는 Boride 화합물의 생성을 극대화하고, 고탄성 합금에 CNT를 추가로 첨가하여 탄성 향상을 최대화하며, 고온의 알루미늄 용탕에서 CNT가 손상되지 않도록 보호하고, 첨가된 CNT와 자발 반응에 의해 생성된 Boride 화합물을 알루미늄 용탕 내부에 균일하게 분산하는 기술이 필요하였다.
종래의 KR10-2012-0059256 A "티타늄 붕화물을 포함하는 알루미늄 주조재 및 그의 제조 방법"은 "본 발명은 알루미늄 81 ~ 93 중량%, 규소 5 ~ 13 중량%, 티타늄 1 ~ 3 중량% 및 붕소 1 ~ 3 중량% 를 포함하는 알루미늄 주조재에 관한 것이다. 본 발명은 탄소나노튜브(CNT) 등의 고가재료를 사용하지 않으면서도 종래의 알루미늄 합금에 비해 탄성이 뛰어나며, 또한 종래의 알루미늄 합금의 경우, 저압주조공정에서만 적용될 수 있는 한계가 있었으나, 본 발명에서 제공하는 알루미늄 재료는 고압주조를 포함하는 일반적인 주조공정에서 모두 적용이 가능하다."를 제시하였다.
그러나 상기 종래기술에 의하더라도 분말형태의 강화입자 투입시, Al 용탕에서의 손실, 젖음성, 분산 문제 발생 및 강화입자의 첨가량 증가로 인해 원가 상승 및 공정 제어 난이 등의 문제점을 해결할 수는 없었던 것이다.
상기의 배경기술로서 설명된 사항들은 본 발명의 배경에 대한 이해 증진을 위한 것일 뿐, 이 기술분야에서 통상의 지식을 가진자에게 이미 알려진 종래기술에 해당함을 인정하는 것으로 받아들여져서는 안 될 것이다.
본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위하여 제안된 것으로, Boride 화합물의 생성을 극대화한 고탄성 합금에 CNT를 추가로 첨가하여 탄성 향상을 최대화하는 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 고탄성 알루미늄합금은, Al을 주성분으로 하며 Si 14~20wt%, Ti 2~7.5wt%, B 1~3wt%를 포함하는 조성으로 구성되고, Ti/B는 2~2.5이다.
상기 알루미늄합금은 연속주조공정에 의해 성형될 수 있다.
상기 알루미늄합금은 Al-(5~10wt%)Ti, Al-(2~10wt%)B의 알루미늄 모합금을 이용하여 제조될 수 있다.
상기 알루미늄합금은 2~7vol%의 CNT를 더 포함할 수 있다.
상기 CNT는 금속산화물로 코팅할 수 있다.
상기 알루미늄합금의 제조방법은, CNT를 금속산화물로 코팅하는 코팅단계; 알루미늄용탕에 불활성가스와 함께 CNT를 투입하고 교반하는 분산단계; 및 연속주조공정을 통해 합금을 성형하는 성형단계;를 포함한다.
상기 코팅단계는 CNT를 금속산화물로 20~50㎚ 코팅될 수 있다.
상기 분산단계는 500~1500rpm으로 교반될 수 있다.
상기 성형단계는 연속주조공정에 있어서 용탕의 몰드 주입전 연주테이블에서 진동을 가할 수 있다.
상술한 바와 같은 구조로 이루어진 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법에 따르면, 탄성 향상에 가장 중요한 역할을 하는 Boride 화합물의 생성을 극대화하고, 고탄성 합금에 CNT를 추가로 첨가하여 탄성 향상을 최대화할 수 있다.
또한, 고온의 알루미늄 용탕에서 CNT가 손상되지 않도록 보호하고, 첨가된 CNT와 자발 반응에 의해 생성된 Boride 화합물을 알루미늄 용탕 내부에 균일하게 분산할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금의 탄성을 나타낸 그래프.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금 제조방법에서 사용되는 분산기를 나타낸 도면.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금 제조방법의 순서도.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금 제조방법에서 사용되는 분산기를 나타낸 도면.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금 제조방법의 순서도.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법에 대하여 살펴본다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금의 탄성을 나타낸 그래프이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금 제조방법에서 사용되는 분산기를 나타낸 도면이며, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금 제조방법의 순서도이다.
본 발명의 고탄성 알루미늄합금은, Al을 주성분으로 하며 Si 14~20wt%, Ti 2~7.5wt%, B 1~3wt%를 포함하는 조성으로 구성된다. 그리고 바람직하게는 상기 Ti와 B는 Ti/B의 비율이 2~2.5가 되도록 한다.
즉, 상기와 같은 비율을 유지하도록 함으로써 탄성 향상에 가장 중요한 역할을 하는 Boride 화합물의 생성을 극대화하는 것이다.
구체적으로, 상기와 같은 비율로 Ti와 B를 유지하고, TiB2 화합물을 자연스럽게 유도하기 위해 상기 알루미늄합금은 Al-(5~10wt%)Ti, Al-(2~10wt%)B의 알루미늄 모합금을 이용하여 제조될 수 있다.
또한, 이러한 Boride 생성량 극대화에 의한 기지 합금의 고탄성화와 기계적 특성(강도, 내마모성) 및 가공성 향상을 얻을 수 있다.
종래의 과공정 알루미늄(A390 : Si 17wt%)의 경우 탄성 85GPa과 본 발명의 Al-16Si-2.3Ti-1B의 탄성 102GPa, Al-20Si-2.3Ti-1B의 탄성 106GPa은 많은 탄성의 차이를 보이는 것이다.
하기의 표는 이러한 Ti와 B의 비율에 따른 본 발명의 조성과 실시예의 조성을 나타낸다.
상기 표에서와 같이, 본 발명의 경우 종래와는 달리 Ti 2~7.5wt%, B 1~3wt%를 포함하고, 나머지의 조성을 유지한 것이다.
그리고, 하기의 표는 그 실시예에 따른 Boride 생성량의 결과이다.
상기 표에서 볼 수 있듯이, 본 발명의 경우 Boride 생성량이 9.64까지 나옴으로써 탄성이 극대화된 것을 알 수 있다. 이러한 결과에 의하면, Ti와 B는 Ti/B의 비율이 2~2.5가 가장 바람직하다는 것을 알 수 있다.
한편, 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금의 탄성을 나타낸 그래프로서, 해당 그래프에서도 볼 수 있듯이, TiB2 9.64%의 경우 탄성이 종래의 경우의 68GPa에서 98.5GPa로 45%가 증대되었음을 알 수 있다.
이러한 본 발명의 알루미늄합금은 연속주조공정에 의해 성형될 수 있다. 연속주조법이란 용해금속을 주형에 연속적으로 주입하고 응고시키는 주조법으로, 보통 판 ·봉 ·선 모양의 빌렛을 제조하는데 사용된다. 연속주조에서는 주형 위쪽에서 연속적으로 주탕하고 주형의 밑을 빼놓은 다음 굳어진 주괴를 아래쪽으로 냉각수로 급냉을 시키며 계속 끌어내는 방식으로 수~수십 미터에 이르는 긴 빌렛을 만들 수 있다. 연속주조법을 사용하여 합금화 시키는 경우에는 융체(Al-Si-Mg-Cu)의 이동 변수가 있어 응고시킬 때 턴디시 등의 온도제어가 필수적이다.
합금화된 용탕을 턴디시에 장입할 때, 턴디시 입구온도를 최소 650도 이상으로 가열하여 용탕이 측벽에 급랭되어 응고되는 것을 막고, 턴디시 출구부의 온도를 300도~350도로 유지하여 머시(mush) 상태로 출탕이 되도록 유지한다. 이는 주형 위쪽에 연속적으로 주입된 주탕이 그대로 아래로 흐르지 않고 빌렛 형상을 유지하게 하는데 필요한 조건이다. 다른 주조법에 비해 빠른 냉각속도가 가능하므로 용질원자의 함량을 증가시키는 것과 조직 미세화와 균일성 확보에 유리한 공정이다.
한편, 본 발명은 고탄성 합금에 CNT를 추가로 첨가하여 탄성 향상을 최대화하며, 고온의 알루미늄 용탕에서 CNT가 손상되지 않도록 보호하고, 첨가된 CNT와 자발 반응에 의해 생성된 Boride 화합물을 알루미늄 용탕 내부에 균일하게 분산하는 것이다.
따라서, 상기 알루미늄합금은 2~7vol%의 CNT를 더 포함할 수 있으며, 상기 CNT는 금속산화물로 코팅할 수 있다.
최종적으로 본 발명의 실시예로서 Al-16Si의 경우 2.3Ti-1B을 첨가하고 CNT 5vol%의 첨가시 최종탄성계수가 112.5 GPa이 나왔고, Al-20Si의 경우 동일하게 2.3Ti-1B을 첨가하고 CNT 5vol%의 첨가시 최종탄성계수가 118.5 GPa이 나왔다.
이러한 CNT의 경우 그 함량 범위는 2~7vol%로 한정함이 바람직한데, 이는 2vol%의 첨가시 탄성 예측에서 105GPa까지 가능하여 주철과 동등 수준의 개발 요구에 있어 최소한의 물성을 확보할 수 있다. 그리고, 7vol% 이상을 주조공정에 적용하면 용해 및 분산 불량 문제가 발생하므로 주조용 소재로 부적합하기 때문이다.
한편, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 고탄성 알루미늄합금 제조방법의 순서도로서, 본 발명의 알루미늄합금의 제조방법은, CNT를 금속산화물로 코팅하는 코팅단계(S100); 알루미늄용탕에 불활성가스와 함께 CNT를 투입하고 교반하는 분산단계(S200); 및 연속주조공정을 통해 합금을 성형하는 성형단계(S500);를 포함한다.
먼저, Al-(5~10wt%)Ti, Al-(2~10wt%)B의 알루미늄 모합금을 이용하여 용탕을 제조하고, Ti/B의 비율을 2~2.5이 되도록 제어한다.
그리고 CNT의 경우 금속산화물 SiO2, TiO2 등으로 20~50㎚ 코팅하여 고온의 알루미늄 용탕에서 CNT 손상을 방지한다(S100).
그리고 도 2의 이중구조 교반기(20)를 이용하여 알루미늄 용탕(10)에 불활성 가스와 CNT를 함께 투입하고, 500~1500rpm의 고속 교반을 통해 CNT 및 Boride 화합물을 균일하게 분산시키는 것이다(S200).
그리고 나서 보온과정과 탕도이송을 수행하고(S300), 연속주조공정에 있어서 용탕의 몰드 주입전 연주테이블에서 진동을 가할 수 있다(S400). 연주 테이블에서는 진동을 부가하여 용탕의 몰드 주입 전 강화입자의 균일성 향상에 기여하도록 하는 것이다.
따라서, 연속주조의 빠른 냉각속도, 이중구조 교반기의 고속 회전, 연주 테이블의 진동 부가를 통해 고탄성 알루미늄 복합소재의 균일성을 확보할 수 있게 된다.
상술한 바와 같은 구조로 이루어진 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법에 따르면, 탄성 향상에 가장 중요한 역할을 하는 Boride 화합물의 생성을 극대화하고, 고탄성 합금에 CNT를 추가로 첨가하여 탄성 향상을 최대화할 수 있다.
또한, 고온의 알루미늄 용탕에서 CNT가 손상되지 않도록 보호하고, 첨가된 CNT와 자발 반응에 의해 생성된 Boride 화합물을 알루미늄 용탕 내부에 균일하게 분산할 수 있다.
본 발명은 특정한 실시예에 관련하여 도시하고 설명하였지만, 이하의 특허청구범위에 의해 제공되는 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 한도 내에서, 본 발명이 다양하게 개량 및 변화될 수 있다는 것은 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
S100 : 코팅단계 S200 : 분산단계
S500 : 성형단계
S500 : 성형단계
Claims (9)
- Si 14~20wt%, Ti 2~7.5wt%, B 1~3wt% 및 잔부 Al를 포함하고,
Ti/B는 2~2.5인 알루미늄 합금으로서,
상기 알루미늄합금은 Al-(5~10wt%)Ti, Al-(2~10wt%)B의 알루미늄 모합금을 이용하여 제조되며,
상기 알루미늄합금은 2~7 vol%의 탄소나노튜브(Carbon Nano Tube, CNT)를 더 포함하는 고탄성 알루미늄합금. - 청구항 1에 있어서,
상기 알루미늄합금은 연속주조공정에 의해 성형되는 것을 특징으로 하는 고탄성 알루미늄합금. - 삭제
- 삭제
- 청구항 1에 있어서,
상기 탄소나노튜브(Carbon Nano Tube, CNT)는 금속산화물로 코팅된 것을 특징으로 하는 고탄성 알루미늄합금. - 청구항 1의 알루미늄합금을 제조하는 방법으로서,
탄소나노튜브(Carbon Nano Tube, CNT)를 금속산화물로 코팅하는 코팅단계;
알루미늄용탕에 불활성가스와 함께 CNT를 투입하고 교반하는 분산단계; 및
연속주조공정을 통해 합금을 성형하는 성형단계;를 포함하는 고탄성 알루미늄합금 제조방법. - 청구항 6에 있어서,
상기 코팅단계는 탄소나노튜브(Carbon Nano Tube, CNT)를 금속산화물로 20~50㎚ 코팅하는 것을 특징으로 하는 고탄성 알루미늄합금 제조방법. - 청구항 6에 있어서,
상기 분산단계는 500~1500rpm으로 교반하는 것을 특징으로 하는 고탄성 알루미늄합금 제조방법. - 청구항 6에 있어서,
상기 성형단계는 연속주조공정에 있어서 용탕의 몰드 주입전 연주테이블에서 진동을 가하는 것을 특징으로 하는 고탄성 알루미늄합금 제조방법.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20120145787A KR101491216B1 (ko) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법 |
| US13/828,451 US20140170017A1 (en) | 2012-12-13 | 2013-03-14 | High elastic aluminum alloy and method for producing the same |
| US15/210,848 US20160319398A1 (en) | 2012-12-13 | 2016-07-14 | High elastic aluminum alloy and method for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20120145787A KR101491216B1 (ko) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20140077061A KR20140077061A (ko) | 2014-06-23 |
| KR101491216B1 true KR101491216B1 (ko) | 2015-02-11 |
Family
ID=50931114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR20120145787A KR101491216B1 (ko) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20140170017A1 (ko) |
| KR (1) | KR101491216B1 (ko) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101601406B1 (ko) * | 2014-04-14 | 2016-03-09 | 현대자동차주식회사 | 연속주조용 고탄성 알루미늄 합금 및 제조방법 |
| KR101637735B1 (ko) | 2014-11-19 | 2016-07-08 | 현대자동차주식회사 | 탄성 및 성형성이 우수한 알루미늄 합금 및 그 제조방법 |
| KR101628537B1 (ko) * | 2014-11-20 | 2016-06-09 | 현대자동차주식회사 | 고탄성 고강도 알루미늄 합금 및 그 제조 방법 |
| KR101740883B1 (ko) * | 2016-03-04 | 2017-05-30 | 한국과학기술연구원 | 교반주조법을 이용한 탄소섬유 강화 알루미늄 복합재의 제조방법 |
| CN111041286B (zh) * | 2019-12-13 | 2021-01-12 | 佛山市三水凤铝铝业有限公司 | 一种纳米复合材料增强铝合金型材的方法 |
| CN110938764B (zh) * | 2019-12-23 | 2020-09-01 | 哈尔滨工业大学 | 一种碳纳米管/铝复合材料及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06192780A (ja) * | 1992-12-25 | 1994-07-12 | Toyota Motor Corp | 高耐熱・高耐摩耗性アルミニウム合金および高耐熱・高耐摩耗性アルミニウム合金粉末 |
| JP2004523357A (ja) * | 2000-05-15 | 2004-08-05 | ワン，ル−ヤオ | アルミニウム・シリコン合金の鋳造時にシリコンを球状化する方法 |
| JP2005048206A (ja) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Toshiba Corp | 高強度高電気伝導度アルミニウム合金基複合材料およびその製造方法 |
| KR20130058998A (ko) * | 2011-11-28 | 2013-06-05 | 현대자동차주식회사 | 연속주조용 알루미늄합금 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE202006006518U1 (de) * | 2006-04-22 | 2006-09-14 | Zak, Hennadiy, Dr. (UA) | Aluminiumgusslegierung |
| KR101316068B1 (ko) * | 2010-11-30 | 2013-10-11 | 현대자동차주식회사 | 티타늄 붕화물을 포함하는 알루미늄 주조재 및 그의 제조 방법 |
-
2012
- 2012-12-13 KR KR20120145787A patent/KR101491216B1/ko active IP Right Grant
-
2013
- 2013-03-14 US US13/828,451 patent/US20140170017A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-07-14 US US15/210,848 patent/US20160319398A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06192780A (ja) * | 1992-12-25 | 1994-07-12 | Toyota Motor Corp | 高耐熱・高耐摩耗性アルミニウム合金および高耐熱・高耐摩耗性アルミニウム合金粉末 |
| JP2004523357A (ja) * | 2000-05-15 | 2004-08-05 | ワン，ル−ヤオ | アルミニウム・シリコン合金の鋳造時にシリコンを球状化する方法 |
| JP2005048206A (ja) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Toshiba Corp | 高強度高電気伝導度アルミニウム合金基複合材料およびその製造方法 |
| KR20130058998A (ko) * | 2011-11-28 | 2013-06-05 | 현대자동차주식회사 | 연속주조용 알루미늄합금 및 그 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20140170017A1 (en) | 2014-06-19 |
| US20160319398A1 (en) | 2016-11-03 |
| KR20140077061A (ko) | 2014-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101491216B1 (ko) | 고탄성 알루미늄합금 및 그 제조방법 | |
| RU2570264C2 (ru) | Алюминиевый сплав для литья под давлением | |
| CN106086726B (zh) | SiC纳米线增强铝基复合材料及其制备方法 | |
| Sánchez et al. | Fabrication of aluminium composites reinforced with carbon fibres by a centrifugal infiltration process | |
| Liping et al. | Modification effect of lanthanum on primary phase Mg2Si in Mg-Si alloys | |
| Amirkhanlou et al. | Effects of reinforcement distribution on low and high temperature tensile properties of Al356/SiCp cast composites produced by a novel reinforcement dispersion technique | |
| KR101310622B1 (ko) | 마그네슘 합금 칩 및 그것을 이용한 성형품의 제조 방법 | |
| CN101280376A (zh) | 高耐磨锌铝合金及其制备方法 | |
| Guo et al. | Effects of Si content and Ca modification on microstructure and thermal expansion property of Mg–Si alloys | |
| CN110117789A (zh) | 一种基于激光熔覆沉积的高熵合金制备方法及装置 | |
| Dong et al. | Advanced heat treated die-cast aluminium composites fabricated by TiB2 nanoparticle implantation | |
| Hadad et al. | Investigation and comparison of the effect of graphene nanoplates and carbon nanotubes on the improvement of mechanical properties in the stir casting process of aluminum matrix nanocomposites | |
| CN108004426A (zh) | 一种双相原位纳米增强钛基复合材料及其制备方法 | |
| WO2011145194A1 (ja) | 耐熱鋳鉄系金属短繊維とその製造方法 | |
| KR20130058998A (ko) | 연속주조용 알루미늄합금 및 그 제조방법 | |
| KR20100010181A (ko) | 주조용 금속기지 복합재 및 제조 방법 | |
| CN109182817A (zh) | 一种石墨烯增强钴基复合材料的制备方法 | |
| Li et al. | Effect of in situ Mg 2 Si p contents on microstructure and mechanical properties of Mg 2 Si p/AZ91D composite s | |
| Hiremath et al. | Experimental evaluation of the coefficient of thermal expansion of chilled aluminum alloy-borosilicate glass (P) composite | |
| CN112662909B (zh) | 一种碳化物纳米颗粒改性的压铸铝合金及其制备方法 | |
| WO2021071453A2 (en) | Aluminum matrix hybrid composite with mgo and cnt exhibiting enhanced mechanical properties | |
| CN106399873B (zh) | 一种涂覆氧化铝晶须纳米管增强镁基复合材料的制备方法 | |
| CN113373367A (zh) | 一种含多尺度混合颗粒的铝中间合金及其制备方法 | |
| CN112662918A (zh) | Al2O3-TiC颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 | |
| Luts et al. | Self-propagating high-temperature synthesis of (Al–2% Mn)–10% TiC and (Al–5% Cu–2% Mn)–10% TiC nanostructured composite alloys doped with manganese powder |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180130 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190130 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191219 Year of fee payment: 6 |