KR101475352B1 - 감비경신환 (2)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 - Google Patents
감비경신환 (2)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101475352B1 KR101475352B1 KR1020110066548A KR20110066548A KR101475352B1 KR 101475352 B1 KR101475352 B1 KR 101475352B1 KR 1020110066548 A KR1020110066548 A KR 1020110066548A KR 20110066548 A KR20110066548 A KR 20110066548A KR 101475352 B1 KR101475352 B1 KR 101475352B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- obesity
- ggh
- weight
- prevention
- present
- Prior art date
Links
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 86
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 86
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 25
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title abstract description 10
- 239000009078 gambigyeongsinhwan Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 19
- 241000287462 Phalacrocorax carbo Species 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000209149 Zea Species 0.000 claims 2
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 claims 1
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 claims 1
- 235000001637 Ganoderma lucidum Nutrition 0.000 claims 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 claims 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 abstract description 16
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 abstract description 11
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 abstract description 6
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 6
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 abstract description 6
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 abstract description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 4
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 abstract description 2
- 241000258180 Echinacea <Echinodermata> Species 0.000 abstract 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 abstract 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 11
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000013218 HFD mouse model Methods 0.000 description 8
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000593 adipose tissue white Anatomy 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 6
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 6
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 5
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 210000003486 adipose tissue brown Anatomy 0.000 description 4
- -1 biaryl ureas Chemical class 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 4
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 3
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 description 3
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 3
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 3
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 3
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 3
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011690 Adiponectin Human genes 0.000 description 2
- 108010076365 Adiponectin Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000277285 Cassia obtusifolia Species 0.000 description 2
- 235000006719 Cassia obtusifolia Nutrition 0.000 description 2
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 244000119461 Garcinia xanthochymus Species 0.000 description 2
- 235000000885 Garcinia xanthochymus Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 101000581402 Homo sapiens Melanin-concentrating hormone receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 102000044674 Melanin-concentrating hormone receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 2
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000252 konjac Substances 0.000 description 2
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 235000020830 overeating Nutrition 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 102000014898 transaminase activity proteins Human genes 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699725 Acomys Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241001278826 Amorphophallus Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010004716 Binge eating Diseases 0.000 description 1
- 208000032841 Bulimia Diseases 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000201986 Cassia tora Species 0.000 description 1
- 235000014552 Cassia tora Nutrition 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 241001507943 Cormus Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 235000014375 Curcuma Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000222336 Ganoderma Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000567769 Isurus oxyrinchus Species 0.000 description 1
- 206010023379 Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 244000186561 Swietenia macrophylla Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940023476 agar Drugs 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 208000014679 binge eating disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- 235000013574 canned fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 235000020974 cholesterol intake Nutrition 0.000 description 1
- 229940046374 chromium picolinate Drugs 0.000 description 1
- GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N chromium;pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound [Cr].OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1 GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000013611 frozen food Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 1
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 108010030696 low density lipoprotein triglyceride Proteins 0.000 description 1
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000012120 mounting media Substances 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229940124595 oriental medicine Drugs 0.000 description 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 1
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 description 1
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N ortho-diethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229940021222 peritoneal dialysis isotonic solution Drugs 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 229940116317 potato starch Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 239000006211 transdermal dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
- A61K36/9066—Curcuma, e.g. common turmeric, East Indian arrowroot or mango ginger
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/482—Cassia, e.g. golden shower tree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/888—Araceae (Arum family), e.g. caladium, calla lily or skunk cabbage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
본 발명은 울금, 결명자 및 마우 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물 및 비만 예방 및 개선용 건강기능식품에 관한 것이다.
본 발명의 울금, 결명자 및 마우 추출물은 체중감량 효과, 낮은 식이효율, 지방무게 감소, 혈중 ALT, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride glucose등의 농도 감소, 지방세포의 수 및 크기 감소, 지방간 감소의 효과를 나타내는바, 비만 예방 및 치료를 위한 약제, 기능성 식품 등에 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명의 울금, 결명자 및 마우 추출물은 체중감량 효과, 낮은 식이효율, 지방무게 감소, 혈중 ALT, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride glucose등의 농도 감소, 지방세포의 수 및 크기 감소, 지방간 감소의 효과를 나타내는바, 비만 예방 및 치료를 위한 약제, 기능성 식품 등에 유용하게 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 비만 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 울금, 결명자, 마우 추출물이 비만 예방에 효과가 있다는 사실을 기초로, 울금, 결명자 및 마우 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물 및 비만 예방 및 개선용 건강기능식품에 관한 것이다.
비만은 과다한 체지방 축적으로 인해 건강에 위협을 주는 일종의 질병으로 정의될 수 있다. 국제비만전문위원회(International Obesity Task Force, IOTF)의 보고에 의하면 세계인구의 1/4을 차지하는 약 17 억의 인구가 체중을 감량할 필요가 있다고 하여 선진국과 개발도상국 모두에게 심각한 사회문제로 대두되고 있다 (Hue etal, 1990 ; James et al, 2001 ; Mokdad et al, 2003). 미국의 통계에 의하면 미국인구의 2/3가 과체중이거나 비만의 범주에 든다. 한국에도 비만인구가 증가하고 있으며 한국비만연구협회(Korean Society of Study of Obesity, KSSO)는 우리나라 비만 인구가 전체 인구의 1/3에 달하게 된다. 프레이밍햄 심장 연구 (Framingham Heart Study)에서 30 ~ 42세의 성인의 체중이 1 파운드(0.45 kg) 증가에 따라 사망률이 1% 증가하며 50 ~ 62세의 경우 2%가 증가한다고 보고하였다(Hubert et al, 1986). 현재까지 비만, 당뇨 등 각종 성인병의 발병기전, 예방, 치료와 관련된 연구에 주로 돼지, 양, 개 등 중동물로부터 렛트, 마우스 등 설치류를 포함한 소동물에 이르기까지 다양한 동물모델들이 개발, 이용되고 있으며, 이에 대한 연구와 관심도 점점 높아지고 있는 추세이다(Spiegelaman et al, 1996 ; Chua et al, 1997 ; Carey etal, 1997 ; York et al, 1998 ; Bains et al, 2004).
현재 많이 사용되고 있는 비만모델 동물의 특성을 보면 db/db, 스파이니(spiny) 마우스는 비만, 케토산증 및 고인슐린 분비를 동반한 고혈당을 주 특징으로 하며, ob/ob , yellow, NZO 마우스는 고비만, 고인슐린증과 인슐린 저항성이 나타나지만 고혈당의 빈도는 낮은 것으로 알려지고 있다(Johnson et al, 1971 ; Bray et al, 1977 ;Shimabukuro et al, 1998 ; Smith et al, 2000).
급증하는 생활습관병(성인병)의 30 ~ 60%가 비만에 기인하며 일본의 통계로는 5 Kg 체중을 감소시키는데 의료비가 2조엔 (한화 25조원)이 필요하다는 분석이 나와 있으며, 과체중, 비만의 출현율은 4 ~ 5인당 1명인데 금후에 도 증가가 계속될 예상이다. 이런 경향은 미국, 유럽에서는 더욱 심각한 국가적 문제이며, 한국에서도 식생활이 서구화되어 소아비만 출현율이 급격히 증가하고, 생활이 윤택하여 고지방, 고칼로리 식사를 하는 기회는 많아졌으나 운동 부족 등 섭취한 에너지보다 소모하는 에너지가 현저히 작으므로 인해 비만자가 급증하고 있다. 또한, 젊은 여성은 미용효과를 위해, 결혼 후 여성들 또한 체중과다 내지 비만자가 많아 젊었을 때와 같은 몸매를 유지하기 위해 대단히 노력하고 있다.
최근 우리나라 비만 인구가 지난 10여 년 동안 약 1.6배 증가하였다고 밝히면서 선진국의 경험에 비추어 볼 때, 앞으로 비만 인구는 더욱 급속도로 증가할 전망이라고 밝혔다(2006 보건복지부 보도자료). 우리나라 비만 유병률(20세 이상)은 전체 31.8%, 남자 35.2%, 여자 28.3%였으며(비만기준 저체중 : BMI(kg/m2)<18.5, 정상 : 18.5≤BMI(kg/m2)<25, 비만 : 25≤BMI(kg/m2), 연령별로 비교시, 남자는 40대와 50대에서 높았고 여자는 50대와 60대에서 높았으며, 1998년 전체 비만 유병율 26.3% 2001년 29.6% 2005년 31.7%로 점차 증가하는 추세이며 여자의 경우는 1998년 27%에서 2005년 28%로 변화가 미비하였으나, 남자의 경우 1998년 25%에서 2001년도는 32.3% 2005년에 35.1%의 증가를 보여 남자에서 보다 뚜렷하게 나타난다.
뿐만 아니라, 2005년 소아 청소년의 비만율(비만기준: 비만지수 ≥ 20, 비만지수=(실측체중-신장별 50백분위수체중)/신장별 50백분위수 체중*100신장별 50백분위수 체중은 『1998년 한국 소아 및 청소년 신체 발육 표준치』자료)은 전체 10.2%, 남자 11.7%, 여자 8.4%로 남자의 비만율이 높으며, 연령별로 입학 전 소아(0 ~ 6세)의 만율은 남, 여 모두 5%정도였으나 초등학교 이후 비만율이 급격히 증가하여 남학생의 경우 22 ~ 24%, 여학생의 경우 13 ~ 14%였으며, 1998년과 비교시 모든 연령군에서 비만율이 증가하였고, 특히 남자의 경우 중학생과 고등학생의 비만율이 각각 1.9배, 2.3배 높았다.
비만과 과체중은 의료측면 및 경제적 부담의 최대요인이 되는 사실도 실증되어 있고, 국민 및 행정기관도 인식을 할 시점에 도래하였다. 의료기술발전으로 많은 정보발전이 있지만 기존의 좁은 의미의 의료분야에는 해결이 될 수 없는 문제로서, 식생활의 개선, 운동 등의 생활스타일 개선으로 예방이 급선무임을 알고 있다. 표준체중범위라 하더라도 18 ~ 20세 시기에 체중이 대폭 늘어난 경우는, 당뇨병, 통풍, 간장질환 등에 걸리는 비율이 40% 정도 된다는 보고가 있어 표준체중에서도 안전하지 않다는 충격적인 보고가 있다. 포식의 시대에 살고 있는 선진국에서 명확한 영양 콘트롤 없이는 비만예방이 될 수 없다는 인식하에 미국정부, 일본정부가 비만 대책을 위한 영양대책과 영양정책이 준비되었다.
비만은 성인병, 만성퇴행성질환의 발생을 높여 총 의료비 중에서 비만 관련 질환 의료비가 차지하는 비중이 높은 것으로 알려져 있는데, 선진국의 경우 총 국민의료비의 2 ~ 7%가 과체중 및 비만에 의해 발생하고, 비만치료를 위한 비공식적 의료 및 다이어트 식품, 운동, 비만으로 인한 생산성 저해 등의 간접비용과 비만으로 인한 삶의 질 저하, 질병으로 인한 고통 등의 무형요소를 포함시키면 비만이 차지하는 사회경제적 비용은 더욱 높은 비율을 차지할 것으로 추정된다.
또한, 에너지와 관련하여 지질섭취에 대해서도 비만에너지 비율로 고콜레스테롤인 사람은 콜레스테롤 섭취량을 1일 300 mg으로 억제하고, 지방 과산화물이 생활습관병을 일으키는 제1의 원인이므로 비타민 E, C, 카로테노이드 등의 항산화 비타민으로 시작하는 항산화물을 섭취하는 것이 대단히 중요하다는 등의 지침이 있다. 따라서, 식품업계, 제약업계가 비만대책을 위한 21세기 식품개발, 의약품개발이 절실히 요구되고 있다.
대부분의 비만은 과식, 운동부족이 주된 원인인 단순성비만이고 나머지는 내분비계질환이 원인인 증후성비만으로 구별된다. 단순성비만의 원인은 분명하게 한마디로 말하기는 어렵지만 과식, 폭식, 간식, 야식, 불규칙적인 식사 등 잘못된 식생활과 운동부족 약물의 부작용 등이다. 비만인은 지방, 수분, 노폐물 등이 체내에서 활용되거나 밖으로 배설되지 않아 체내에 많은 양이 축적됨으로써 여러 가지 질병의 원인이 되기도 한다. 그 동안 개발된 다이어트 방법의 원리는 단순한 감식 또는 절식, 지방의 흡수를 제한하거나 지방의 합성을방해하고 과잉식욕을 줄이는 것, 배변을 원활히 돕는 것, 포만감을 주는 것 등이 있다.
비만에 대한 연구로는 2002년 인디아에서 가르시니아 캄보지아(Garcinia cambogia)로부터 HCA를 분리정제 관련 연구 결과가 발표 되었으며(Bhabani et al, 2002), 2005년 미국에서는 MCH-R1 (Melanin Concentrating Hormone Receptor1)을 포함하는 바이아릴 우레아(Biaryl Ureas)의 비만증 치료에 관한 섭취량 변화에 따른 BW(bodyweight)연구 결과를 발표했다(Palani et al, 2005). 2005년 일본에서는 콩단백질의 섭취에 따른 쥐(Rats)의 체중증가 억제와 섭취량 감소 중성지방 감소, 콜레스테롤 감소 연구결과를 발표(Tachibana et al, 2005)하는 등 세계각국에서 항비만 치료 및 예방에 관한 연구들이 진행되고 있음을 알 수 있다.
항비만 소재로는 식욕억제제로 덱스플렌플루라민(Dexflenfluramine), 페닐알라닌(Phenylalanine), 타이로신 (Tyrosine)과 메싸이오닌(Methionine), 지방결합제 (흡수억제)로 올리스타트(Orlistat), 키토산, 지방연소제로 실부트라민(Silbutramine), 에페드린(Ephedrine), 카페인과 지실, 가르시니아 캄보지아 과실, L-카르니친, 장기능을 조절하는 식이섬유: 차천자피, 글루코만난 각락토만난, 혈당 안정화 기능을 하는 크롬피콜린산(Chromiumpicolinate) 등이 있다. 그러나, 이들 소재들은 약효가 다소 인정(Pittler et al, 2004)되지만 일시적 체중감소, 신속한 체중손실, 약물들에 의한 심장, 혈압, 신경계에 대한 부작용이 있다.
따라서, 천연물을 이용하여 인체에 대하여 안전하고 부작용이 없으며 종래의 비만 억제 물질과 동등하거나 또는 그 이상의 효능을 가지는 새로운 물질을 개발할 필요성이 있다.
본 출원의 발명자들은 인체에 대하여 안전하고 부작용이 없으며, 효과적인 비만치료가 가능한 물질 발명을 위하여 예의 노력한 결과 울금, 결명자 및 마우 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물을 개발하였으며, 그의 체중변화량, 식이효율, 지방무게, 혈액생화학 분석, 형태학과 조직학적 분석을 통하여 그 효과를 확인하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
이에 따라, 본 발명의 목적은 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공함에 있다.
또한 본 발명의 목적은 비만 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공함에 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 울금, 결명자 및 마우 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
바람직하게는 상기 추출물은 물, C1 내지 C4 저급 알코올 또는 이들의 혼합물을 용매로 하여 추출될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 에탄올로 추출될 수 있다.
또한, 상기 울금이 전체 중량에 있어서 0.1 내지 80 중량부, 상기 결명자가 전체 중량에 있어서 0.1 내지 40 중량부, 상기 마우가 전체 중량에 있어서 0.1 내지 40 중량부 일 수 있다.
또한, 상기 조성물의 투여량은 체중당 0.01 내지 1000mg/kg일 수 있다.
또한, 본 발명은 울금, 결명자 및 마우 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 울금, 결명자 및 마우 추출물은 체중감량 효과, 낮은 식이효율, 지방무게 감소, 혈중 ALT, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride glucose의 농도 감소, 지방세포의 수 및 크기 감소, 지방간 감소의 효과를 나타내는바, 비만 예방 및 치료를 위한 약제, 기능성 식품 등에 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 고지방식 마우스 비만모델에서의 체중변화량에 관한 그래프이다. 데이터는 평균 ± SD로 나타냈다. * P<0.05, ** P<0.01, *** P<0.001이 대조구에 비하여 유의적으로 차이가 존재하는 것이다. GGH(2)은 감비경신환 (2)을 의미한다.
도 2는 고지방식 마우스 비만 모델에서의 식이효율 감소여부를 나타낸 그래프이다. 데이터는 평균 ± SD로 나타냈다. * P<0.05이 대조구에 비하여 유의적으로 차이가 존재하는 것이다. ### P<0.001 이 정상에 비하여 유의적 차이가 존재하는 것이다.
도 3은 고지방식 마우스 비만 모델에서의 지방조직 무게를 나타내는 그래프이다. EAT = epididymal adipose tissue (생식기 주변 백색 지방조직); RAT = retroperitoneal adipose tissue (후복벽 주변 백색 지방조직); IAT = inguinal adipose tissue (사타구니주변 피하지방조직); BAT = brown adipose tissue (갈색지방조직)을 의미한다.
도 4는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 AST 농도를 나타낸 그래프이다.
도 5는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 ALT의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 6은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 HDL-cholesterol의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 7은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 LDL-cholesterol의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 8은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 총 cholesterol의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 9는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 triglyceride의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 10은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 free fatty acid의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 11은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 글루코오즈의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 12는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 insulin의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 13은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 leptin의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 14는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 adiponectin의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 15는 생식기 주변 백색 지방조직의 형태학적 분석을 나타낸 도면이다.
(A)는 생식기 주변 백색 지방조직 (epididymal adipose tissue)의 hematoxylin (헤마톡시린)과 eosin (에오신)으로 염색한 절편에 대한 사진이다. (확대율 X 100). (B)는 생식기 주변 지방조직의 세포수를 나타내는 그래프이다. (C)는 생식기 주변 지방세포의 크기를 나타내는 그래프이다. 고정된 영역 (1,000,000 ㎛2) 에서의 지방세포 크기는 화상해석시스템 (image analysis system)에 의하여 측정되었다. 모든 값은 평균 ± SD로 표현되었다. ** p<0.01, *** p<0.001이 유의적인 차이를 나타내는 것이다.
도 16은 고지방식 마우스 비만 모델에서의 GGH(2)의 간조직의 지방축적 변화에 관한 그래프 및 사진이다. 간조직을 hematoxylin (헤마톡시린)과 eosin (에오신)으로 염색한 절편에 대한 사진이다. * p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001이 대조구에 비하여 유의성 있는 것이다.
도 2는 고지방식 마우스 비만 모델에서의 식이효율 감소여부를 나타낸 그래프이다. 데이터는 평균 ± SD로 나타냈다. * P<0.05이 대조구에 비하여 유의적으로 차이가 존재하는 것이다. ### P<0.001 이 정상에 비하여 유의적 차이가 존재하는 것이다.
도 3은 고지방식 마우스 비만 모델에서의 지방조직 무게를 나타내는 그래프이다. EAT = epididymal adipose tissue (생식기 주변 백색 지방조직); RAT = retroperitoneal adipose tissue (후복벽 주변 백색 지방조직); IAT = inguinal adipose tissue (사타구니주변 피하지방조직); BAT = brown adipose tissue (갈색지방조직)을 의미한다.
도 4는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 AST 농도를 나타낸 그래프이다.
도 5는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 ALT의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 6은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 HDL-cholesterol의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 7은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 LDL-cholesterol의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 8은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 총 cholesterol의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 9는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 triglyceride의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 10은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 free fatty acid의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 11은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 글루코오즈의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 12는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 insulin의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 13은 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 leptin의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 14는 고지방식 마우스 비만 모델의 절식상태의 혈장에서의 adiponectin의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 15는 생식기 주변 백색 지방조직의 형태학적 분석을 나타낸 도면이다.
(A)는 생식기 주변 백색 지방조직 (epididymal adipose tissue)의 hematoxylin (헤마톡시린)과 eosin (에오신)으로 염색한 절편에 대한 사진이다. (확대율 X 100). (B)는 생식기 주변 지방조직의 세포수를 나타내는 그래프이다. (C)는 생식기 주변 지방세포의 크기를 나타내는 그래프이다. 고정된 영역 (1,000,000 ㎛2) 에서의 지방세포 크기는 화상해석시스템 (image analysis system)에 의하여 측정되었다. 모든 값은 평균 ± SD로 표현되었다. ** p<0.01, *** p<0.001이 유의적인 차이를 나타내는 것이다.
도 16은 고지방식 마우스 비만 모델에서의 GGH(2)의 간조직의 지방축적 변화에 관한 그래프 및 사진이다. 간조직을 hematoxylin (헤마톡시린)과 eosin (에오신)으로 염색한 절편에 대한 사진이다. * p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001이 대조구에 비하여 유의성 있는 것이다.
본 발명은 울금, 결명자 및 마우 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명에서의 “울금 (鬱金)”이란 Curcuma longa L.의 학명을 갖으며, 생강과에 속하는 다년생 초본 식물로 열대아시아가 원산이며, 우리나라를 비롯하여 일본, 인도, 중국, 인도네시아 등에 분포한다.
본 발명에서의 “결명자 (決明子)”란 Cassia obtusifolia L.의 학명을 갖으며, 콩과에 속하는 1년생 초본식물인 결명자의 종자를 말한다.
본 발명에서의 “마우 (魔芋)”란 Amorphophallus rivieri Durieu[A. Konjac K. Koch ]의 학명을 갖으며 구약나물을 의미한다.
본 발명에 있어서 “비만”이란 과다한 체지방 축적으로 인해 건강에 위협을 주는 모든 상태를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "예방"은 본 발명의 조성물의 투여로 비만 형성을 억제시키거나 진행을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "치료"는 본 발명의 조성물의 투여로 비만의 증상이 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 울금, 결명자 및 마우는 공지된 용매 추출법에 의해 추출될 수 있다. 예를 들어, 울금, 결명자 및 마우로부터 물, 에탄올, 주정, 메탄올, 프로판올(propanol), 이소프로판올 (isopropanol), 부탄올(butanol)과 같은 탄소수 1 내지 6개의 알코올, 아세톤, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 메틸렌클로라이드, 헥산, 시클로헥산, 석유에테르(petroleum ether), 디에틸에테르, 벤젠과 같은 유기용매 중에서 선택된 어느 하나 또는 이들의 혼합용매를 이용하여 추출할 수 있다. 바람직하게는 물, C1 내지 C4 저급 알코올 또는 이들의 혼합물을 용매로 하여 추출할 수 있으며, 가장 바람직하게는 에탄올로 추출한 것 일수 있다.
본 발명의 추출물은 용매 추출법에 의하여 추출된 추출물을 그대로 사용할 수 있으며 또는 불순물을 제거하고 활성성분의 농도를 높이기 위해 공지의 방법으로 분획 할 수 있다. 분획의 효율을 위하여 추출물을 감압 농축 할 수 있으며, 분획을 위한 용매로는 물, 에탄올, 주정 및 메탄올과 같은 탄소수 1 내지 6개의 알코올, 에틸아세테이트, 메틸렌클로라이드, 디클로로메탄, 클로로포름, n-헥산(n-Hexane), 디에틸에테르, 아세톤, 벤젠과 같은 유기용매 중에서 선택된 어느 하나 또는 이들의 혼합용매를 사용할 수 있으며 바람직하게는 물, n-부탄올, 에탄올 및 에틸아세테이트 중에서 선택된 어느 하나 또는 이들의 혼합용매로 분획할 수 있다. 분획물은 그대로 사용되거나 재분획 할 수 있으며 재분획 하는 경우 바람직하게는 에틸아세테이트를 사용할 수 있다. 특히 추출공정을 보다 경제적으로 수행하기 위해서는 단일 또는 혼합 용매로 1회 추출하는 것이 바람직한데, 물, 에탄올, 주정 및 메탄올과 같은 탄소수 1 내지 6개의 알코올, 에틸아세테이트, 메틸렌클로라이드, 디클로로메탄, 클로로포름, n-헥산(n-Hexane), 디에틸에테르, 아세톤, 벤젠과 같은 유기용매 중에서 선택된 어느 하나 또는 이들의 혼합용매를 사용하는 것이 바람직하다. 더 바람직하게는 에탄올, 주정, 아세톤, 에틸아세테이트 및 메틸렌클로라이드를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양의 울금, 결명자 및 마우 추출물을 단독으로 포함하거나 하나 이상의 약학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 상기 약학적으로 허용되는 담체와 함께 당업계에 공지된 방법으로 투여경로에 따라 다양하게 제형화될 수 있다. 투여 경로로는 이에 한정되지는 않으나 경구적 또는 비경구적으로 투여될 수 있다. 비경구적 투여 경로로는 예를 들면, 경피, 비강, 복강, 근육, 피하 또는 정맥 등의 여러 경로가 포함된다.
본 발명의 약학적 조성물을 경구 투여하는 경우 본 발명의 약학적 조성물은 적합한 경구 투여용 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 형태로 제형화될 수 있다. 적합한 담체의 예로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨 및 말티톨 등을 포함하는 당류와 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분 및 감자 전분 등을 포함하는 전분류, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 나트륨 카르복시메틸셀룰로즈 및 하이드록시프로필메틸-셀룰로즈 등을 포함하는 셀룰로즈류, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈 등과 같은 충전제가 포함될 수 있다. 또한, 경우에 따라 가교결합 폴리비닐피롤리돈, 한천, 알긴산 또는 나트륨 알기네이트 등을 붕해제로 첨가할 수 있다. 나아가, 상기 약학적조성물은 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 비경구적으로 투여하는 경우 본 발명의 약학적 조성물은 적합한 비경구용 담체와 함께 주사제, 경피 투여제 및 비강 흡입제의 형태로 당 업계에 공지된 방법에 따라 제형화될 수 있다. 상기 주사제의 경우에는 반드시 멸균되어야 하며 박테리아 및 진균과 같은 미생물의 오염으로부터 보호되어야 한다. 주사제의 경우 적합한 담체의 예로는 이에 한정되지는 않으나, 물, 에탄올, 폴리올(예를 들어, 글리세롤, 프로필렌 글리콜 및 액체 폴리에틸렌 글리콜 등), 이들의 혼합물 및/또는 식물유를 포함하는 용매 또는 분산매질일 수 있다. 보다 바람직하게는, 적합한 담체로는 행크스 용액, 링거 용액, 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline) 또는 주사용 멸균수, 10% 에탄올, 40% 프로필렌 글리콜 및 5% 덱스트로즈와 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 상기 주사제를 미생물 오염으로부터 보호하기 위해서는 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 소르빈산, 티메로살 등과 같은 다양한 항균제 및 항진균제를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 주사제는 대부분의 경우 당 또는 나트륨 클로라이드와 같은 등장화제를 추가로 포함할 수 있다. 경피 투여제의 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태가 포함된다. 상기에서 "경피 투여"는 약학적 조성물을 국소적으로 피부에 투여하여 약학적 조성물에 함유된 유효한 양의 활성성분이 피부 내로 전달되는 것을 의미한다.
이들 제형은 제약 화학에 일반적으로 공지된 처방서인 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, 15th Edition, 1975, Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvania)에 기술되어 있다.
흡입 투여제의 경우, 본 발명에 따라 사용되는 화합물은 적합한 추진제, 예를 들면, 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 또는 다른 적합한 기체를 사용하여, 가압 팩 또는 연무기로부터 에어로졸 스프레이 형태로 편리하게 전달 할 수 있다. 가압 에어로졸의 경우, 투약 단위는 계량된 양을 전달하는 밸브를 제공하여 결정할 수 있다. 예를 들면, 흡입기 또는 취입기에 사용되는 젤라틴 캡슐 및 카트리지는 화합물, 및 락토즈 또는 전분과 같은 적합한 분말 기제의 분말 혼합물을 함유하도록 제형화할 수 있다.
그 밖의 약학적으로 허용되는 담체로는 다음의 문헌에 기재되어 있는 것을 참고로 할 수 있다(Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th ed., 1995, Mack Publishing Company, Easton, PA).
나아가, 본 발명의 약학적 조성물은 비만 예방 및 치료 효과를 가지는 공지의 화합물과 병행하여 투여할 수 있다.
본 발명의 울금, 결명자 및 마우의 중량비는 제 1항에 있어서, 상기 울금이 전체 중량에 있어서 0.1 내지 80 중량부, 상기 결명자가 전체 중량에 있어서 0.1 내지 40 중량부, 상기 마우가 전체 중량에 있어서 0.1 내지 40 중량부 일 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양을 투여할 수 있다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 단일 투여량(single dose)으로 환자에게 투여될 수 있으며, 다중 투여량(multiple dose)이 장기간 투여되는 분할 치료 방법(fractionated treatment protocol)에 의해 투여될 수 있다. 상기에서 ‘약학적으로 유효한 양’이란 음성 대조군에 비해 그 이상의 반응을 나타내는 양을 말하며 바람직하게는 비만을 치료 또는 예방하기에 충분한 양을 말한다. 본 발명에 따른 추출물의 유효한 양으로는 체중당 0.01 내지1000mg/kg/day일 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다. 그러나 상기 약학적으로 유효한 양은 질환 및 이의 중증 정도, 환자의 연령, 체중, 건강상태, 성별, 투여 경로 및 치료기간 등과 같은 여러 인자에 따라 적절히 변화될 수 있다.
또한, 본 발명은 울금, 결명자 및 마우 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명에 따른 울금, 결명자 및 마우 추출물은 비만, 비만 합병증 또는 대사증후군을 개선하기 위한 목적으로 식품 조성물의 형태로 제공될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양 보조제(nutritional supplement), 건강식품(health food) 및 식품 첨가제(food additives) 등의 모든 형태를 포함한다. 상기 유형의 식품 조성물은 당 업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조 할 수 있다.
예를 들면, 건강식품으로는 본 발명의 추출물 자체를 차, 주스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용하도록 하거나, 과립화, 캡슐화 및 분말화하여 섭취할 수 있다. 또한, 본 발명의 추출물과 비만, 비만 합병증 또는 대사증후군의 개선효과가 있다고 알려진 공지의 물 질 또는 활성 성분과 함께 혼합하여 조성물의 형태로 제조할 수 있다.
또한, 기능성 식품으로는 음료(알코올성 음료 포함), 과실 및 그의 가공식품(예: 과일통조림, 병조림, 잼, 마아말레이드 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(예: 햄, 소시지콘비이프 등), 빵류 및 면류(예: 우동, 메밀국수, 라면, 스파게티, 마카로니 등), 과즙, 각종 드링크, 쿠키, 엿, 유제품(예: 버터, 치이즈 등), 식용식물유지, 마아가린, 식물성 단백질, 레토르트 식품, 냉동식품, 각종 조미료(예: 된장, 간장, 소스 등) 등에 본 발명의 추출물을 첨가하여 제조할 수 있다.
본 발명의 식품 조성물 중 상기 울금, 결명자 및 마우 추출물의 바람직한 함유량으로는 이에 한정되지 않지만 바람직하게는 최종적으로 제조된 식품 중 0.01 내지 50 중량%이다.
또한, 본 발명의 추출물을 식품 첨가제의 형태로 사용하기 위해서는 분말 또는 농축액 형태로 제조하여 사용할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다. 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
<
실시예1
>실험 재료 및 방법
1-1: 실험 재료
(1) 실험동물
공시동물로서는 KOATECH (Gyeonggi province, South Korea)에서 공급한 8주령의 C57BL/6N 수컷 마우스 35마리를 사용하였다. 각 군 당 7마리를 체중범위에 따른 무작위법에 의하여 군 분리를 실시하고, 이를 실험에 사용하였다.
사육환경은 온도 21±2 ℃, 습도 55±5 %, 환기 횟수 15~17 회/hour, 조도 150~300 lux, 그리고 조명은 12시간 명암 (점등: 06:00, 소등: 18:00)으로 조정하여 실험 기간동안 일정하게 SPF (specific pathogen free) 상태로 유지하였다. 고형사료 (Harlan, USA)와 물은 자유 급이와 급수를 시켰다.
(2) 실험물질
실험물질은 감비경신환 (減肥輕身丸)(2)의 95% 에탄올 추출물을 사용하였다. 그 제조과정은 다음과 같다 (표1).
① 감비경신환(2)의 조성약물은 화림제약 (Busan, South Korea)에서 구입하고, 동의대학교 한의과대학 방제학교실에서 정선한 뒤 분말하였다.
② 분쇄한 감비경신환(2) (1 kg)을 95% 에탄올로 70℃에서 180분간 초음파 추출하고 No2 필터로 여과하여 농축하였다.
③ 농축하여 52.13%의 수율을 얻었다.
한약명 | Ingredient | % |
울금 (鬱金) | Curcuma longa L. | 60 |
결명자 (決明子) | Cassia obtusifolia L. | 20 |
마우 (魔芋) | Amorphophallus rivieri Durieu[A. Konjac K. Koch ] | 20 |
Total amounts | 100 |
(3)
실험군
및 투여방법
군당 7마리 수컷을 공시하였으며, 비만 대조군은 물을, GGH(2)은 125, 250과 500㎎/㎏의 용량으로 8주간 경구투여하였다 (표 2).
Group | Treatment | Number | Sex |
Normal | Low fat | 7 | male |
High fat + GGH(2) (㎎/㎏ BW) | |||
Control | water | 7 | male |
GGH(2)-1 | 125 | 7 | male |
GGH(2)-2 | 250 | 7 | male |
GGH(2)-3 | 500 | 7 | male |
1-2: 실험방법
(1) 체중증가량 측정
GGH(2)-1, GGH(2)-2와 GGH(2)-3이 체중증가량에는 어떤 변화를 주는지 알아보기 위하여 매주 2회 8주 동안 체중을 측정하고, 이를 근거로 하여 체중증가량을 계산하였다.
(2)
식이효율
측정
GGH(2)-1, GGH(2)-2와 GGH(2)-3이 식욕과 관련이 있는지를 알아보기 위하여 체중은 매주 2회, 사료섭취량은 매주 1회 8주 동안 측정하였고, 이를 근거로 하여 식이효율을 계산하였다. 식이효율은 아래의 공식에 대입시켜 최종 체중증가량을 총 사료섭취량으로 나누어 산출하고 통계분석하였다.
식이효율 (feeding efficiency ratio: FER%) = 체중증가량 (g)/사료섭취량 (g)×100
식이효율의 공식에서 의미하는 바와 같이 사료를 섭취하는 양이 많음에도 불구하고 체중의 증가가 적다는 것은 비만조절효과가 있는 것으로 생각할 수 있다. 따라서 식이효율은 비만을 나타내는 하나의 척도로 사용할 수 있고, 식이효율의 수치가 적을수록 비만조절효과가 있다고 할 수 있다.
(3) 혈액생화학 분석
혈액 채취는 실험시작 8주 후 12시간 절식한 뒤 diethyl ether로 마취한 다음 개복하여 복대정맥에서 혈액 1㎖을 채취하였으며, 고속원심분리기 (Micro 12, Hanil, Korea)를 이용하여 13,000 rpm에서 5분간 원심분리하였다. 분리된 혈장은 냉동고 (-20℃)에 보관하고 혈액생화학분석기 (Selectra 2, Vitalab, Netherlands)를 사용하여 asparate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), triglyceride (TG), total cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL-cholesterol), low density lipoprotein cholesterol (LDL-cholesterol), free fatty acid (FFA), glucose, insulin과 leptin의 혈중 농도를 각각 측정하였다.
(4) 동물부검
채혈한 뒤에 부검하여 지방조직 (생식기주변 백색지방조직, 후복벽주변 백색지방조직, 사타구니주변 피하지방조직, 갈색지방조직), 간장, 췌장, 비장, 심장과 신장의 무게를 측정하고, 이들의 크기와 색깔을 관찰하였다.
(5) 조직의 형태학적 분석
마우스에서 분리한 조직은 10% phosphate-buffered formalin에서 하루 이상 고정하며 12시간 이상 흐르는 물에서 formalin을 세척한 후 60% ethanol에서 1시간, 70% ethanol에서 1시간, 80% ethanol에서 1시간, 90% ethanol에서 1시간, 95% ethanol에서 1시간, 100% ethanol에서 1시간씩 단계적으로 탈수시켰다. Xylen에 1시간씩 3번의 투명과정 후 paraffin에 1시간씩 2번 침투과정을 실시한다. 포매과정(embedding)을 거쳐 약 3 ㎛의 두께로 박절 (paraffin-section)하여 slide 위에 조직을 얹고 건조시킨 후 hematoxylin-eosin염색을 하였다. Slide의 물기를 없애고 mounting medium (Sigma, MO, USA)을 떨어뜨린 후 조직과 cover glass 주위에 공기가 생기지 않도록 주의하면서 cover glass를 덮어 영구보존 할 수 있도록 하였다. 조직의 사진촬영과 지방세포의 수 및 크기분석은 image analysis system (Image Pro-Plus, MD, USA)을 이용하였다.
1-3: 통계 분석
모든 값은 mean ± standard deviation (SD)으로 표시하며, OriginLab Version 7.5 (OriginLab Corporation, MA, USA)의 ANOVA one way를 이용하여 통계적 유의성을 검증하였다.
<
실시예2
> 실험결과
2-1: 체중변화량
대조군에 비하여 GGH(2)-1은 1.04%, GGH(2)-2는 8.18%, GGH(2)-3은 12.96%의 체중 감량효과가 있는 것으로 나타났다. 대조군에 비하여 농도의존적으로 낮아지는 것으로 나타났으며, GGH(2)-2와 GGH(2)-3에서 통계적인 유의성이 있는 것으로 나타났다. 세 농도 중 GGH(2)-3에서 그 정도가 더 큰 것으로 나타났다 (도1참고).
2-2:
식이효율
대조군에 비하여 GGH(2)-1은 1.46%, GGH(2)-2는 9.86%, GGH(2)-3은 10.88%의 식이효율이 낮은 것으로 나타났다. 대조군에 비하여 농도의존적으로 낮아지는 것으로 나타났으며, GGH(2)-2와 GGH(2)-3에서 통계적인 유의성이 있는 것으로 나타났다. 세 농도 중 GGH(2)-3에서 그 정도가 더 큰 것으로 나타났다 (도2참고).
2-3: 지방무게
생식기주변 백색지방조직(EAT)의 경우, 대조군에 비하여 GGH(2)-1은 0.18%, GGH(2)-2는 4.18%, GGH(2)-3은 13.36%로 그 무게가 감소되어 있는 것으로 나타났고, 후복벽주변 백색지방조직(RAT)의 경우, 대조군에 비하여 GGH(2)-1은 0.92%, GGH(2)-2는 2.62%, GGH(2)-3은 10.46%로 그 무게가 감소되어 있는 것으로 나타났으며, 사타구니주변 피하지방조직(IAT)의 경우, 대조군에 비하여 GGH(2)-1은 2.00%로 그 무게가 증가되어 있는 것으로 나타났고, GGH(2)-2는 1.56%, GGH(2)-3은 10.34%로 그 무게가 감소되어 있는 것으로 나타났으며, 갈색지방조직(BAT)의 경우, 대조군에 비하여 GGH(2)-1은 1.96%, GGH(2)-2는 6.58%, GGH(2)-3은 16.04%로 그 무게가 감소되어 있는 것으로 나타났다. 대조군에 비하여 농도의존적으로 지방무게가 감소되어 있는 것으로 나타나 GGH(2)-3에서 그 감량의 정도가 가장 큰 것으로 나타났다 (도3).
1-4: 혈액생화학 분석
① 혈중
asparate
aminotransferase
(
AST
) 농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다 (도4).
② 혈중
alanine
aminotransferase
(
ALT
) 농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다. 그러나 대조군에 비하여 농도의존적으로 낮아지는 것으로 나타났다. (도5).
③ 혈중
HDL
-
cholesterol
농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다 (도6).
④ 혈중
LDL
-
cholesterol
농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다. 그러나 대조군에 비하여 농도의존적으로 낮아지는 것으로 나타났다. (도7).
⑤ 혈중
total
cholesterol
농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다. 그러나 GGH(2)-2와 GGH(2)-3에서는 대조군에 비하여 낮은 것으로 나타났다 (도8).
⑥ 혈중
triglyceride
농도
대조군에 비하여 농도의존적으로 낮아지는 것으로 나타났으며, GGH(2)-2와 GGH(2)-3에서 통계적인 유의성이 있는 것으로 나타났다. 세 농도 중 GGH(2)-3에서 그 정도가 더 큰 것으로 나타났다 (도9).
⑦ 혈중
free
fatty
acid
농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다. 그러나 GGH(2)-3에서는 대조군에 비하여 낮은 것으로 나타났다 (도10).
⑧ 혈중
glucose
농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다 (도11).
⑨ 혈중
insulin
농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다. 그러나 대조군에 비하여 농도의존적으로 낮아지는 것으로 나타났다 (도12).
⑩ 혈중
leptin
농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다. 그러나 GGH(2)-1과 GGH(2)-2에서는 대조군에 비하여 높은 것으로 나타났으며, GGH(2)-2에서는 낮은 것으로 나타났다 (도13).
⑪ 혈중
adiponectin
농도
대조군에 비하여 통계적인 유의성이 없는 것으로 나타났다. 그러나 GGH(2)-1과 GGH(2)-3에서는 대조군에 비하여 높은 것으로 나타났다 (도14).
2-5: 지방조직 및
간조직의
histology
와
morphology
변화
① 지방조직의
histology
와
morphology
변화
GGH(2)-1, GGH(2)-2와 GGH(2)-3에서 대조군에 비하여 지방세포의 수와 크기는 통계적인 유의성이 있는 것으로 나타났다. 세 농도 중 대조군에 비하여 체중과 지방무게의 감소에 비례하여 GGH(2)-1과 GGH(2)-3에서 그 정도가 더 큰 것으로 나타났다. 세포수의 경우 대조군에 비하여 GGH(2)-1은 23.34%, GGH(2)-2는 15.84%, GGH(2)-3은 25.10% 증가하였고, 세포크기의 경우 대조군에 비하여 GGH(2)-1은 23.28%, GGH(2)-2는 15.84%, GGH(2)-3은 24.60% 감소하였다 (도15).
②
간조직의
지방축적 변화
대조군과 비교하여 체중과 지방무게의 감소가 가장 큰 GGH(2)-3에서 지방간이 크게 감소하였다 (도16).
Claims (6)
- 울금 50 내지 70 중량부, 결명자 10 내지 30 중량부 및 마우 10 내지 30 중량부를 혼합한, 울금, 결명자 및 마우 혼합물의 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항에 있어서 상기 추출물은 물, C1 내지 C4 저급 알코올 또는 이들의 혼압물을 용매로 하여 추출되는 것을 특징으로 하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 제 2항에 있어서, 상기 저급알코올은 에탄올인 것을 특징으로 하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 삭제
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물의 투여량은 체중당 0.01 내지 1000mg/kg인 것을 특징으로 하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 울금 50 내지 70 중량부, 결명자 10 내지 30 중량부 및 마우 10 내지 30 중량부를 혼합한, 울금, 결명자 및 마우 혼합물의 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 개선용 건강기능식품.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020110066548A KR101475352B1 (ko) | 2011-07-05 | 2011-07-05 | 감비경신환 (2)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020110066548A KR101475352B1 (ko) | 2011-07-05 | 2011-07-05 | 감비경신환 (2)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20130005144A KR20130005144A (ko) | 2013-01-15 |
KR101475352B1 true KR101475352B1 (ko) | 2014-12-23 |
Family
ID=47836545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020110066548A KR101475352B1 (ko) | 2011-07-05 | 2011-07-05 | 감비경신환 (2)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101475352B1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103494920A (zh) * | 2013-10-17 | 2014-01-08 | 李江红 | 一种治疗脂肪肝的中药 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100733984B1 (ko) * | 2004-07-19 | 2007-06-29 | 이동웅 | 한약재와 곤약을 이용한 비만 또는 고지혈증의 치료 및 예방용 약제학적 조성물 |
KR20100114266A (ko) * | 2009-04-15 | 2010-10-25 | 전남대학교산학협력단 | 체중증가의 방지 및 혈중 중성지질의 감소를 위한 울금 메탄올 추출물을 함유하는 식이조성물 |
-
2011
- 2011-07-05 KR KR1020110066548A patent/KR101475352B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100733984B1 (ko) * | 2004-07-19 | 2007-06-29 | 이동웅 | 한약재와 곤약을 이용한 비만 또는 고지혈증의 치료 및 예방용 약제학적 조성물 |
KR20100114266A (ko) * | 2009-04-15 | 2010-10-25 | 전남대학교산학협력단 | 체중증가의 방지 및 혈중 중성지질의 감소를 위한 울금 메탄올 추출물을 함유하는 식이조성물 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
J. Keithley et al. Alternative therapies in health and medicine. 2005, Volume 11, No. 6, pp. 30-34 * |
신종화. 서울시립대학교 석사학위논문 (2007년) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20130005144A (ko) | 2013-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Aryaeian et al. | Polyphenols and their effects on diabetes management: A review | |
KR100912243B1 (ko) | 숙취 해소용 개선제 조성물 | |
Rezaeiamiri et al. | Plant-derived natural agents as dietary supplements for the regulation of glycosylated hemoglobin: A review of clinical trials | |
Mitra et al. | Pharmacological Potential of Avicennia alba Leaf Extract: An Experimental Analysis Focusing on Antidiabetic, Anti‐inflammatory, Analgesic, and Antidiarrheal Activity | |
US20220062366A1 (en) | Feijoa fruit extract | |
KR101919839B1 (ko) | 귀뚜라미 효소처리물을 함유하는 간보호 또는 숙취해소용 조성물 | |
KR20160007728A (ko) | 마늘껍질 추출물의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 당뇨 예방 및 개선용 식품 조성물 | |
KR101685876B1 (ko) | 길경추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR101675064B1 (ko) | 복합추출물을 함유하는 운동수행능력 증강 및 체력증진용 조성물 | |
EP3881685A1 (en) | Ceratonia siliqua fruit composition and preparation method therefor and use thereof | |
KR101160088B1 (ko) | 알코올성 지방간과 고지혈증 억제 및 숙취 억제 조성물 | |
KR101475352B1 (ko) | 감비경신환 (2)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 | |
KR101468658B1 (ko) | 감비경신환 (1)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 | |
KR101377094B1 (ko) | 감비경신환 (4)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 | |
Lim et al. | Coix lachryma-jobi | |
JP2010030950A (ja) | メタボリックシンドローム予防・治療剤ならびに機能性食品 | |
KR101377093B1 (ko) | 감비경신환 (3)을 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물 | |
KR100685472B1 (ko) | 식초 가공 인삼제제를 이용한 제2형 당뇨병과대사증후군의 예방 및 치료용 조성물 | |
KR20190111726A (ko) | 천연 혼합 추출물을 포함하는 비만 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR20140064067A (ko) | 초피 및 흑호초 추출물을 함유하는 당뇨병 또는 당뇨합병증 예방 및 치료용 조성물 | |
KR102418383B1 (ko) | 천연 복합물을 포함하는 비만 예방 또는 치료용 조성물 | |
Vieira et al. | Exploring the Potential Hepatoprotective Properties of Cactus (Cactaceae) in Liver Health and Disease Management: A Brief Review | |
KR20230159972A (ko) | 감태 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
KR20090018524A (ko) | 민들레 추출물을 포함하는 알코올성 간질환의 예방 및치료용 조성물 | |
KR20180079023A (ko) | 치아씨드 및 선인장열매 혼합물을 유효성분으로 포함하는 대사증후군 예방, 치료 또는 개선용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171128 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181122 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191128 Year of fee payment: 6 |