KR101270838B1 - 보조제로서의 나이세리아 메닌자이티디스 ＩｇｔＢ ＬＯＳ - Google Patents

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드 슈타트 데르 네덜란덴, 베르테겐부어디그트 두어 드 미니스터 반 폭스겐트존하이트 벨지인 엔 스포츠
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Abstract

본 발명은, 수지상 세포 상의 DC-SIGN 수용체에 대한 증가된 결합을 나타내는 트리-사카라이드 외부 코어를 포함하는 나이세리아 리포-올리고-사카라이드(LOS)에 관한 것이며, 그 결과 본 발명의 나이세리아 LOS 는 증가된 면역자극 활성을 가진다. 감소된 독성을 가지는 리피드 A 모이어티에 조합된 나이세리아 LOS's 의 트리-사카라이드 외부 코어는, 백신 제조에서 보조제로서 유용하다.
Figure R1020067026018
나이세리아 메닌자이티디스, 리포-올리고-사카라이드(LOS), 보조제

Description

보조제로서의 나이세리아 메닌자이티디스 ＩｇｔＢ ＬＯＳ{NEISSERIA MENINGITIDIS IgtB LOS AS ADJUVANT}
본 발명은 증가된 면역자극 활성을 가지는 나이세리아(Neisserial) 리포-올리고-사카라이드(LOS)에 관한 것이다. 본 발명의 나이세리아 LOS's 는 수지상 세포(dendritic cell) 상의 수용체에 대한 증가된 결합을 나타내는 트리-사카라이드 외부 코어를 포함한다. 감소된 독성을 가지는 리피드 A 모이어티(moiety)에 조합된 나이세리아 LOS's 의 트리-사카라이드 외부 코어는 백신(vaccine) 제조에서 보조제(adjuvants)로서 유용하다.
나이세리아 메닌자이티디스 LPS 는, 강력한 보조제일 뿐만 아니라, LPS-특이적 면역 반응을 유도하는 능력때문에, 강력한 백신 후보로서 주목을 받아왔다. 그러나, LPS 의 내독소성(endotoxic) 활성은 지금까지 백신에서의 그 사용을 제한하여 왔다.
뇌수막염(meningococcal) LPS 는, 이를 박테리아 외부 막에 고정시키는 소수성 리피드 A 부분(portion) 및 박테리아 표면에 노출된 친수성 올리고사카라이드 코어로 구성된다(도 1). 백신 제조에서 본래의 올리고사카라이드 사슬의 포함은, 숙주 글리코리피드 항원과의 구조적 유사성 때문에 추천되지 않는다. LPS 올리고사카라이드 생합성 경로의 유전자 가공은, 결절된(truncated) 올리고사카라이드 사슬을 발현하는 일련의 N. 메닌자이티디스 변이체의 생산을 가능하게 하였다(도 1). LPS 의 내독소성 및 보조제 특성은, 분자의 리피드 A 부분에 의하여 결정되는 것으로 보인다. 본 발명자들은 이전부터 매우 개선된 약리학적 특성을 가지는 독자적인 세트의 N. 메닌자이티디스 리피드 A 변이체를 제조하여 왔다. 특히, 리피드 A 아실옥시아실화에 포함된 lpxL1 (htrB1) 유전자의 불활성화는, 감소된 내독소성을 가지지만 보조제 활성은 유지하는 헥사-아실화 대신 펜타-아실화 리피드 A 를 발현하는, 리피드 A 변이체의 분리를 야기하였다. 또한, 뇌수막염 lpxA 유전자의 불활성화 때문에 LPS 를 완전히 결핍한 N. 메닌자이티디스 변이체가 분리되었다. 따라서, 뇌수막염 LPS 의 올리고사카라이드 부분 뿐만 아니라, 리피드 A 부분의 변형은 뇌수막염 백신의 발달에 있어서 새로운 가능성을 제시하였다.
수지상 세포(dendritic cells; DC)는, 자연적 감염 동안 및 백신화(vaccination)에 대한 반응에서의, 면역 반응의 개시에 있어서의 그 역할 때문에 주요한 관심이 되어왔다. 박테리아에 대한 면역 반응은 DC 에 의하여 개시되며, 이는 T 세포의 제공(presentation)에 있어서의 박테리아 항원을 식균하며(phagocytose), 처리한다. 본 발명자들은 최근에 N. 메닌자이티디스 LPS 가 인간 DC 와의 상호작용 동안에 중요한 역할을 한다는 것을 밝혀내었다. 또한, LPS 는 박테리아의 내입(internalisation) 및 DC 의 전체 활성화에 필수적이다.
발명의 설명
정 의
본원에서 보조제는, 항원과의 조합에서 사용될 때, 포유동물, 바람직하게는 인간을 면역화하기 위하여, 면역 시스템을 자극하며, 이로써 바람직하게는 보조제 그 자신에 대한 특이적 면역 반응을 생성하지 않으면서, 항원에 대한 면역 반응을 자극, 강화 또는 촉진하는 임의의 물질 또는 화합물을 포함하는 것으로 정의된다. 바람직한 보조제는, 동일한 조건이지만, 보조제의 부재 하에서 항원에 대하여 생성되는 면역반응과 비교하여, 1.5, 2, 2.5, 5, 10 또는 20 이상의 인자에 의하여 제공되는 항원에 대한 면역 반응을 강화시킨다. 상응하는 대조구에 대하여, 일군의 동물 또는 인간에서, 보조제에 의하여 생성되는 제공된 항원에 대한 면역 반응의 통계적 평균 강화를 측정하는 시험은 공지 기술에서 이용가능하다. 보조제는 바람직하게는 2 이상의 상이한 항원에 대한 면역 반응을 강화시킬 수 있다. 본 발명의 보조제는 통상 포유동물에 대하여 외래인 화합물일 것이며, 이로써 포유동물에 대하여 내인성(endogenous)인 면역자극 화합물, 예컨대 인터루킨, 인터페론 및 기타 호르몬을 배제한다.
발명의 상세한 설명
본 발명은 특정 트리-사카라이드 외부 코어 구조를 가지는 나이세리아 LPS 가, 인간 수지상 세포(DC's)에 의한 증가된 결합 및 내입을 나타낸다는 놀라운 발견에 기초한다. 트리-사카라이드-함유 LPS 또는 트리-사카라이드-함유 LOS(리피드-올리고사카라이드)의 결합 및 내입은, 인간 DC's 상에서 발현되며, 증가된 비율로 DC's 의 활성화 및 성숙을 야기하는 C-타입 렉틴 DC-SIGN 에 의하여 매개된다. 이러한 신규한 나이세리아 트리-사카라이드-함유 LOS 의 개선된 면역자극 활성은 면역화 및 백신화에서 강력한 보조제로서의 그 사용을 가능케 한다.
따라서, 제 1 측면에서, 본 발명은 항원을 사용한 포유동물의 면역화 또는 백신화 방법에 관한 것이며, 본 방법은 항원 및 하기 화학식 1 에 의하여 나타내어지는 나이세리아 LOS 의 (포유동물에의) 투여를 포함한다:
Figure 112006091438117-pct00001
[식 중, LA 는 야생형(wild-type) 리피드 A 모이어티, 바람직하게는 나이세리아 균주(strain)으로부터의 것, 또는 더욱 바람직하게는 감소된 독성을 가지는 리피드 A 모이어티임].
화학식 1 에서, GlcNAc 는 D-글루코사민을 정의하며; Gal 은 D-갈락토스를 정의하며; Glc 는 D-글루코스를 정의하며; Hep 는 D-헵토스를 정의하며; KDO 는 3-디옥시-D-만노옥툴로손산을 정의하며; PEA 는 포스포-에탄올아민을 정의하며; β1→4 는 제 1 및 제 4 위치 사이의 β-글리코시드 결합을 정의하며; β1→3 는 제 1 및 제 3 위치 사이의 β-글리코시드 결합을 정의하며; α1→5 는 제 1 및 제 5 위치 사이의 α-글리코시드 결합을 정의하며; α1→3 는 제 1 및 제 3 위치 사이의 α-글리코시드 결합을 정의하며; α1→2 는 제 1 및 제 2 위치 사이의 α-글리코시드 결합을 정의하며; α2→4 는 제 2 및 제 4 위치 사이의 α-글리코시드 결합을 정의하며; PEA(3 또는 6)는 포스포-에탄올아민이 헵토스의 제 3 또는 제 6 위치에 결합할 수 있거나, 전혀 존재하지 않을 수 있음을 지시한다.
따라서, 본 발명은 포유동물의 면역화 또는 백신화를 위한 의약의 제조에서의 상기 정의된 나이세리아 LOS 의 용도에 관한 것이다. 바람직하게는, 본 발명의 나이세리아 LOS 는 보조제로서 사용된다. 더욱 바람직하게는, 나이세리아 LOS 는, 포유동물에서 항원에 대한 (또는 백신화된) 면역 반응을 증강시키는 의약의 제조에서, 항원과의 조합으로 사용된다.
본 발명의 방법 및 용도에서, 포유동물은 바람직하게는 인간이다. 항원은, 바람직하게는, 하기 추가로 기재된 바와 같은, 박테리아, 바이러스, 진균, 기생충, 암 세포 또는 알레르겐(allergen)으로부터의 것 또는 이로부터 생성된 항원이다. 항원 및 나이세리아 LOS 는 바람직하게는 박테리아, 바이러스, 진균, 또는 기생충에 의하여 야기되는 감염성 질병, 또는 암 세포에 의하여 야기되는 종양, 또는 알레르겐에 의하여 야기되는 알레르기의 치료 및/또는 예방에 사용된다.
본 발명의 바람직한 구현예에서, 본 발명의 나이세리아 LOS 는 감소된 독성을 가지는 변형된 리피드 A 모이어티(LA)를 가진다. 변형된 LA 의 독성은, 바람직하게는, 상응하는 야생형 LA 의 독성보다 작으며, 더욱 바람직하게는 변형된 LA 는 야생형 LA 의 독성의 90, 80, 60, 40, 20, 10, 5, 2, 1, 0.5 또는 0.2% 미만이다. 야생형 및 감소된 독성을 가지는 다양한 변형된 LA's 의 독성은 당업계에 공지된 임의의 적절한 분석에서 측정될 수 있다. 독성, 즉 LA's 또는 본 발명의 나이세리아 LOS's 의 생물학적 활성을 측정하기 위한 바람직한 분석은, MM6 대식세포주(macrophage cell line)에서의 TNF-알파 유도에 대한 WEHI 시험이다 (Espevik and Niessen, 1986, J.Immunol.Methods 95: 99-105; Ziegler-Heitbrock et al., 1988, Int.J.Cancer 41:456-461).
반면에, 감소된 독성을 가지는 LA 를 갖는 본 발명의 나이세리아 LOS 는, 여전히 충분한 면역자극 활성, 즉 보조제 활성을 가져야만 한다. 감소된 독성을 가지는 본 발명의 나이세리아 LOS 는, 바람직하게는, 야생형 LA 를 가지는 상응하는 나이세리아 LOS 의 면역자극 활성의 10, 20, 40, 80, 90 또는 100% 이상을 가지며, 여기서 면역자극 활성은 본원 실시예 3 에 기재된 바와 같이, 하나 이상의 사이토킨의 생성 또는 하나 이상의 공자극(costimulatory) 분자의 발현을 측정하는 것에 의하여 측정된다.
리피드 A 모이어티의 감소된 독성을 갖지만, (부분적인) 보조제 활성을 보유하는 나이세리아 LOS's 는, 예를 들면, 유전적으로 변형된 그램 음성 병원체(pathogen)로부터 수득될 수 있으며, 이는 WO02/09746 에서 검토된다. 특히, 감소된 독성을 가지는 LA's 를 갖는 바람직한 나이세리아 LOS's 는 하기를 포함한다: (a) 하나 이상의 lpxL1 및 lpxL2 유전자(이전에 htrB 및 msbB 로 공지된 것임) 또는 그 상동체(homologues)의 불활성화 또는 발현의 감소를 야기하는 변이를 가지는 나이세리아 균주로부터 수득가능한, 리피드 A 모이어티를 가지는 LOS's (예를 들면, EP 1 127 137; US 5,997,881 참조); (b) 아실옥시하이드롤레이즈(acyloxyhydrolase)의 처리 또는 알칼리 가수분해에 의한 야생형 리피드 A 모이어티로부터의, 하나 이상의 2차 O-결합 에스테르화 지방산의 제거에 의하여 수득가능한, 리피드 A 모이어티를 가지는 LOS's (US 5,103,661; Erwin et al., 1991, Infect. Immun. 59: 1881-87); (c) 야생형 리피드 A 모이어티의 하이드라진 처리에 의하여 수득가능한, 리피드 A 모이어티를 가지는 LOS's (Gu et al., 1996, Infect. Immun. 64: 4047-53; Polotsky st al., 1994, Infect. Immun. 62:210-14; Gu et al., 1998, Infect. Immun. 66:1891-97, 1998); (d) 알칼리 인산분해효소(phosphatase)를 사용한, 리피드 A 모이어티의 탈인산화(dephospholylation)에 의하여 수득가능한, 리피드 A 모이어티를 가지는 LOS's (US 6,290,952); 및 (e) 이종(heterologous) lpxE 또는 pagL 유전자가 발현되는, 나이세리아 숙주 내에서 생성된 LOS의 효소적 탈인산화 또는 탈아실화에 의하여 수득가능한 LOS's. 본원에서 감소된 발현은, 상응하는 야생형 균주와 비교할 때 증가 또는 감소되는 것을 의미하는 것으로 이해되며, 여기서 발현 수준은, 바람직하게는, 상응하는 야생형 균주로부터의 인자 2, 5 또는 10 에 의하여 적어도 상이하다.
따라서, 감소된 독성을 가지는 바람직한 LA's 는, 환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 LA, 비환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 LA, 2차 C12-아실 기를 모두 결핍하는 LA, 1 또는 4' 위치 중 어느 하나로부터의 하나 이상의 인산기를 결핍하는 LA's 및 상기 언급된 탈아실화 및 탈인산화의 조합을 포함한다.
추가적인 측면에서, 본 발명은 하기 화학식 1 에 의하여 나타내어지는 나이세리아 LOS 에 관한 것이다:
[화학식 1]
Figure 112006091438117-pct00002
[식 중, 바람직하게는, LA 는 상기 정의된 바와 같은 감소된 독성을 가지는 리피드 A 모이어티임].
또다른 측면에서, 본 발명은, 상기 본원에 기재된 바와 같은 나이세리아 LOS, 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 바람직하게는, 상기 조성물은, 박테리아, 바이러스, 진균, 기생충, 암 세포 또는 알레르겐으로부터의 항원 또는 이로부터 생성된 항원을 추가로 포함한다. 약학 조성물은 약학적으로 허용가능한 안정화제, 삼투압제, 완충제, 분산제 등을 추가로 포함할 수 있다. 약학 조성물의 바람직한 형태는 투여 및 치료 적용의 의도된 형태(mode)에 의존한다. 약학 담체는 활성 성분, 즉 나이세리아 LOS 및 항원을 환자에게 전달하는데 적합한 임의의 호환성(compatible), 비-독성 물질일 수 있다. 비강내(intranasal) 전달에 있어서의 약학적으로 허용가능한 담체는 물, 완충된 식염수, 글리세린, 폴리소르베이트 20, 크레모포르 EL, 및 카프릴릭/카프릭 글리세리드의 수성 혼합물에 의하여 예시되며, 이는 완충되어 자연적인 pH 환경을 제공한다. 비경구적(parenteral) 전달을 위한 약학적으로 허용가능한 담체는 멸균 완충 0.9% NaCl 또는 20% 알부민으로 선택적으로 보충된 5% 글루코스에 의하여 예시된다. 비경구적 투여를 위한 제제는 멸균되어야만 한다. 활성 성분의 투여의 비경구적 경로는 공지된 방법, 예를 들면 피하, 정맥내, 복막내, 근육내, 동맥내 또는 병변내 경로에 의한 주사 또는 주입에 의한다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 볼루스(bolus) 주사에 의하여 투여된다. 근육내 주사를 위한 전형적인 약학 조성물은, 예를 들면, 1-10 ml 의 포스페이트 완충 염 및 1-100 ㎍, 바람직하게는 15-45 ㎍ 의 항원 및 1-100 ㎍, 바람직하게는 15-45 ㎍ 의 본 발명의 나이세리아 LOS 를 함유하도록 만들어진다. 경구 투여에 있어서, 활성 성분은, 엘릭시르(elixir), 시럽 및 현탁액과 같은 액체 투여 형태(dosage form)로 투여될 수 있다. 경구 투여를 위한 액체 투여 형태는 환자의 수용도(acceptance)를 증가시키기 위하여 착색제 및 향미제를 함유할 수 있다. 비경구적, 경구적 또는 비강내 투여가능한 조성물을 제조하는 방법은 당업계에서 공지되어 있으며, 예를 들면, 문헌 [Remington's Pharmaceutical Science (15th ed., Mack Publishing, Easton, PA, 1980)] 을 포함하는 다양한 출처에 더욱 상세히 기재되어 있다 (모든 의도를 위하여 그 전체로서 본원 참조문헌으로 편입됨).
본 발명의 조성물의 항원은, 바람직하게는, 박테리아, 바이러스, 진균, 기생충, 암 세포 또는 알레르겐으로부터의 항원 또는 이로부터 생성된 항원이다. 본 발명의 나이세리아 LOS 와 조합될 수 있는 바이러스 항원은, 모든 종류의 바이러스로부터 유도될 수 있으며, 그러한 바이러스의 비-제한적인 예는 하기와 같다: 인간 면역결핍 바이러스(HIV)와 같은 레트로비리대(Retroviridae); 루벨라바이러스; 파라인플루엔자 바이러스, 미즐(measles), 멈프(mumps), 호흡기 세포 융합 바이러스(respiratoy syncytial virus), 인간 메타뉴모바이러스와 같은 파라믹소비리대(paramyxoviridae); 황열 바이러스, 뎅기(dengue) 바이러스, C형 간염 바이러스(HCV), 일본 뇌염 바이러스(JEV), 틱-본(tick-borne) 엔세팔리티스, 성 루이스 엔세팔리티스 또는 웨스트 닐(West Nile) 바이러스와 같은 플라비비리대(flaviviridae); 헤르페스 심플렉스 바이러스, 시토메갈로바이러스, 엡스타인-바르(Epstein-Barr) 바이러스와 같은 헤르페스 비리대(herpesviridae); 분야비리대(Bunyaviridae); 아레나비리대(Arenaviridae); 한탄(Hantaan)과 같은 한타비리대(Hantaviridae); 코로나비리대(Coronaviridae); 인간 파필로마바이러스와 같은 파포바비리대(Papovaviridae); 라비에(rabies) 바이러스와 같은 라브도비리대(Rhabdoviridae). 인간 코로나바이러스와 같은 코로나비리대(Coronaviridae); 알파비리대(Alphaviridae), 아르테리비리대(Arteriviridae), 에볼라바이러스와(Ebolavirus) 같은 필로비리대(filoviridae), 아레나비리대(Arenaviridae), 스몰폭스(smalpox) 바이러스 및 아프리카 스윈 열(Arfican swine fever) 바이러스와 같은 폭스비리대(poxviridae). 마찬가지로 ,본 발명 의 나이세리아 LOS's 은, 병원성 박테리아, 진균(효모 포함), 또는 기생충으로부터 유래된 항원과 조합될 수 있다. 그러한 항원은, 예를 들면, H. 파일로리와 같은 헬리코박터( Helicobacter ), N. 메니자이티디스와 같은 나이세리아, H. 인플루엔자와 같은 해모필러스( Haemophilus ), B. 펄투시스와 같은 보르데텔라( Bordetella ), 클라미디아( Chlamydia ), 스트렙토코쿠스 sp. 세로타입 A 와 같은 스트렙토코쿠스( Streptococcus ), V. 콜레라와 같은 비브리오( Vibro ), 예를 들면, 살모넬라( Salmonella ), 시겔라( Shigella ), 캄필로박터( Campylobacter ) 및 에스체리치아( Escherichia)를 포함하는 그램-음성 장내 병원체와 같은 박테리아 항원 뿐만 아니라, 탄저병, 나병, 결핵, 디프테리아, 라임 병(Lyme disease), 매독, 장티푸스 및 임질을 일으키는 박테리아로부터의 항원을 포함한다. 기생충으로부터의 항원은, 예를 들면, 바에오시스 보비스( Babeosis bovis ), 열원충(Plasmodium), 리슈마니아(Leishmania) spp. 톡소포자충(Toxoplasma gondii), 및 파동편모충(Trypanosoma), 예컨대 T. 크루지와 같은 원충(protozoan)로부터의 항원을 포함한다. 진균 항원은 아스퍼질러스(Aspergillus) sp., 칸디다 알비칸스(Candida albinacs), 예컨대 C. 네오포르만스(neoformans)와 같은 크립토코쿠스(Cryptococcus), 및 히스토플라스마 카프술라툼(Histoplasma capsulatum)과 같은 진균을 포함할 수 있다.
비록, 백신화가 일반적으로 병원체에 대한 예방적 보호 또는 하기의 병원성 감염의 질병의 치료에 적용된다고 하더라도, 당업자는 종양-치료에 대한 백신의 적용을 인식한다. 또한, 종양-특이적 단백질의 수가 증가하는 것이, 인간 또는 인간화 항체에 의하여 표적화될 수 있는 적절한 존재(entity)인 것으로 밝혀졌다. 그러한 종양-특이적 단백질은 또한 본 발명의 범위 내이다. 다수의 종양 특이적 항원은 당업계에 공지되어 있다. 따라서, 하나의 바람직한 구현예에서, 본 발명은 종양-특이적 항원 및 상기 정의된 나이세리아 LOS 를 포함하는 조성물을 제공한다. 적절한 종양 항원은, 예를 들면, 암종배아성 항원, 전립선-특이적 막 항원, 전립선 특이적 항원, 단백질 MZ2-E, 폴리모르픽 상피 뮤신(PEM), 폴레이트-결합-단백질 LK26, (결절) 상피 성장 인자 수용체(EGRF), HER2, 톰슨-프리덴라이히 (T) 항원, GM-2 및 GD-2 갱글리로사이드, Ep-CAM, 뮤신-1, 상피 글리코프로테인-2, 및 콜론(colon) 특이적 항원을 포함한다.
또한, 자가-면역 질환의 예방에 대한 내성을 유도하기 위하여, 항원은 DC's 에 표적화 될 수 있다. 그러한 알레르겐은 또한 본 발명의 범위 내이다.
또다른 측면에서, 본 발명은 상기 정의된 나이세리아 LOS 를 제조하는 방법을 제공한다. 바람직한 방법은 하기 단계를 포함한다: (a) N. 메니자이티디스 균주를 배양하는 단계 (여기서, 균주는 면역타입 L2, L3 또는 L4 의 나이세리아 LOS 를 발현시키고 활성 lgtB 유전자를 결핍하거나, 또는 면역타입 L6 의 나이세리아 LOS 를 발현시키며, 여기서 균주는 하나 이상의 lpxL1 및 lpxL2 유전자를 불활성화 또는 발현을 감소시키는 변이를 수반함); 및 (b) 나이세리아 LOS 를 회수하는 단계. 이와 다르게는, 본 방법은 하기 단계를 포함한다: (a) N. 메니자이티디스 균주를 배양하는 단계 (여기서, 균주는 면역타입 L2, L3 또는 L4 의 나이세리아 LOS 를 발현시키고 활성 lgtB 유전자를 결핍하거나, 또는 면역타입 L6 의 나이세리 아 LOS 를 발현시킴); (b) 나이세리아 LOS 를 회수하는 단계; 및 (c) 나이세리아 LOS 를 하나 이상의 하이드라진, 알칼리 포스페이트 또는 아실옥시하이드롤레이즈로 처리하여, 리피드 A 모이어티의 독성을 감소시키는 단계. 본 방법에서, 단계 (b) 및 (c) 의 순서는 바뀔 수 있다. 바람직한 방법에서, 단계 (c) 에서, 독성은 야생형 나이세리아 LOS 의 독성의 80% 미만까지 감소되며, 이는 상기 기재된 WEHI 에서 측정된다.
또다른 측면에서, 본 발명은, 상기 기재된 나이세리아 LOS's 를 포함하는 그램-음성 OMV's (외부 막 소포) 또는 수포(blebs)에 관한 것이다. 그램-음성 OMV's 또는 수포를 제조하는 수단 및 방법은 WO02/09746 에 기재되어 있다. 따라서, 수득되는 그램-음성 수포는 본 발명의 나이세리아 LOS 와 조합되어, 나이세리아 LOS's 를 포함하는 그램-음성 수포를 생성한다. 이와 다르게는, 수포는 상기 기재된 나이세리아 균주로부터 생성될 수 있으며, 이는 본 발명의 나이세리아 LOS 를 생산할 수 있다. 그램-음성 수포는 상기 기재된 항원 및/또는 상기 기재된 약학적으로 허용가능한 담체와 추가로 조합될 수 있다.
도 1: N. 메닌자이티디스 WT L3 LPS 및 글리코실트랜스퍼레이즈를 암호화하는 유전자 (이탤릭체로 나타냄) 의 삽입 불활성화에 의하여 생성될 수 있는 올리고사카라이드 변이체의 개략의 대표도.
도 2: 수지상 세포(DC) 를 1:50 의 비율로 24 시간 동안 FITC-표지 박테리아로 배양시켰다. 지정된 시각 시점에서, FACS 에 의한 박테리아의 DCs 에 대한 연관을 측정하기 위하여 시료를 옮겼다. 세명의 상이한 기증자로부터의 세가지 분리된 실험의 대표도를 나타내었다.
도 3: DCs 를 브레펠딘 A (brefeldin A) 의 존재 하에 1:50 의 비율에서 18 시간 동안 FITC-표지 박테리아를 사용하여 자극하고, 그 후 세포내 TNF-α 및 IL-12 에 대하여 염색하였다. 도트 플롯(dot plots)은, 세포내 사이토킨을 생성하지 않거나 (하부 우측 사분역) 또는 생성하는 (상부 우측 사분역) 박테리아를 사용하여 연관된 DC 의 백분율을 나타내었다.
도 4: DC 에 의한 N. 메닌자이티디스 WT 및 변이체에 대한 반응에서의 TNF-α, IL-12, Il-1β, IL-10 및 IL-6 생성을, 공동배양 18 시간 후에, 배양액 상층부에서 ELISA 에 의하여 측정하였다. 세가지 분리된 실험의 평균 및 SEM 을 나타내었다.
도 5: 중간치 형광 강도(MFI)에 의하여 나타내어지는 DCs 를 사용한 N. 메닌자이티디스 WT 및 변이체의 공동 배양 18 시간 후의 CD40 및 CD86 의 발현.
도 6: 가용성 부착 분석에서, C-타입-렉틴 Fc 분자의 N. 메닌자이티디스 WT 및 변이체에 대한 결합.
도 7: ml 당 20 마이크로그램 항-DC-SIGN 항체 AZN-D1 의 존재 또는 부재 하에서, N. 메닌자이티디스 WT 및 lgtB 변이체의 DC 연관.
도 8: DC-유도(driven) Th1/Th2-세포 증식:
DC 를 N. 메닌자이티디스 야생형 H44/76, lgtB 변이체, E. 콜라이 LPS, 폴리 I:C 또는 PGE2 를 사용하여, 48 시간 동안 배양하고, 세척한 후, (A) 성숙 마커 (세가지 분리된 실험의 평균 및 SEM)에 대하여 분석하거나, 또는 (B) 고수준으로 정제된 CD45RA+CD4+ T 세포를 사용하여 공동 배양하였다. 휴지(quiescent) T 세포를 PMA 및 이오노마이신을 사용하여 재자극시키고, 세포내 IL-4 (회색) 및 IFN-γ(흑색)을 단일 세포 기재 상에서, 유세포 분석에 의하여 분석하였다. 세명의 상이한 기증자로부터의 데이터를 나타내었다.
도 9: 살아있는 박테리아의 DC 연관 및 사이토킨 유도. 수지상 세포(DC)를 FITC-표지 N. 메닌자이티디스 야생형 및 LPS 변이체를 사용하여, 1:100 의 비율로 배양하였다. 지정된 시각 지점에서, FACS 에 의한 박테리아의 DCs 에 대한 연관을 측정하기 위하여, 시료를 옮겼다. 그 결과를 두명의 상이한 기증자로부터의 세포를 사용하여 나타내었다.
1 재료 및 방법
1.1 박테리아 균주
올리고사카라이드 코어 및 리피드 A 변이체를 야생형(WT) 그룹 B N. 메닌자이티디스 H/44/76 로부터 얻었으며, 이는 하기에 기재되어 있다:
균주 또는 변이체 참조문헌
H44/76 Holten, 1979, J.Clin.Microbiol. 9:186-188
galE Jennings et al., 1993, Mol.Microbiol. 10:361-369
lgtB Jennings et al., 1995, Mol.MIcrobiol. 18:729-740
lpxL1 van der Ley et al., 2001, Infect.Immun. 69:5981-5990
본 연구에 사용된 올리고사카라이드 코어 변이체의 구조는 도 1에서 나타내어진다. 모든 균주는 비톡스 (Oxoid Ltd., Basingstoke, UK)가 보충된 임균성 한천 (Difco, Basingstoke, UK) 상에서, 6% CO2 대기 및 36℃ 공기에서 성장하였다. 18 시간 동안의 배양 후에 정지상에서 박테리아를 사용하였다. 박테리아의 현탁액을, 페놀 레드(Gibco, Paisley, UK)를 사용하지 않으면서, RPMI 1640 배지에서 제조하였으며, 그 광학 밀도를 540 nm 에서 측정하였다. 109 유기체/ml 에 상응하는 광학 밀도 1 이 계산되었다. 박테리아를 포스페이트 완충 염(PBS) 내의 0.5% 파라포름알데히드(PFA)에서 15 분 동안 고정시켰으며, RPMI 배지에서 완전히 세척하였다. FITC 표지 박테리아를 0.5 mg/ml 의 FITC (Sigma, Poole, UK) 를 사용하여 20 분간 37℃ 에서 배양하여 제조하였으며, 그 후 강력히 세척하였다.
1.2 세 포
DC's 를 상기 기재된 바 (F. Sallusto and A. Lanzavecchia, 1994, J.Exp.Med. 179: 1109-1118; H. Uronen-Hansson et al., 2004, Immunology 111: 173-178)에 따라서, 인간 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)로부터 생성하였다. 즉, 다단계 페르콜(Percoll) 성분 상에서 원심분리에 의하여 단핵구(monocyte)를 PBMC 로부터 제조하였다. 단핵구 분율은 >95% CD14+/CD3-/CD19- 였다. DC's 를 생성하기 위하여, 단핵구를 7 일 동안 10% 열 불활성화 FCS, 2.4 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린-스트렙토마이신(모두 GIBCO, Paisley UK), 100 ng/ml 의 인간 재조합 GM-CSF 및 50 ng/ml 의 인간 재조합 IL-4(Schering-Plough, Welwyn Garden City, Herts UK)가 보충된 RPMI 에서 배양하였다. 이러한 방법으로 제조된 미성숙 DC's 는, CD14low, CD83- ve, CD86low, CD25- ve 이었다. 이들은 또한 HLA DR, HLA DQ, HLA 클래스 I, CD40 및 CD1a 를 발현시켰으며, CD19 및 CD3 모두에 대하여 음성이었다.
5×105/ml 의 농도에서 DC's 를, 10% FCS 가 보충된 RPMI 1640 에서, 1:50 및 1:200 의 DC/박테리아 비율(숫자 레전드에 지시됨)에서, N. 메닌자이티디스 H44/76 박테리아를 사용하여 배양하였다. 세포내 사이토킨이 측정될 때, 단백질 운반 저해제 브레펠딘 A(Sigma, Poole, UK) 를 10 ㎍/mL 에서 첨가하였다.
30 분 동안 37℃ 에서 20 ㎍/ml 항-DC-SIGN mAb AZN-D1 을 사용하여, 그리고 연속적으로 45 분 동안 37℃ 에서 야생형 및 변이체 박테리아를 사용하여, 미성숙 DC's 를 배양함으로써, lgtB 변이체의 DCs 에 대한 결합 특이성을 측정하였다.
1.3 DC 결합 및 내입
박테리아의 DC 결합 및 내입을 유세포 분석 및 공초점 마이크로스코피의 조합에 의하여 측정하였다. 유세포 분석에 의한 검출에 있어서, DC's 를 FITC 표지 박테리아를 사용하여, 30 분 내지 24 시간 동안의 기간 동안 배양하고, FACSFix (BD) 에서 고정하고, 세척한 후, FACSCalibur 상에서 분석하였다. DC 게이트(gated) 집단 내에서, 형광에 의하여, 박테리아와 연관된 DC's 를 용이하게 검출하였다. 공초점 마이크로스코피에 있어서, FITC 표지 N. 메닌자이티디스를 사용하여 자극된 DC's 는, 10 분 동안 부착 슬라이드(Bio-Rad Laboratories Ltd., Herts, UK)에 부착하는 것을 가능케하였다. 내입을 중지시키기 위하여, DC's 를 4% PFA 를 사용하여 10 분 동안 고정하였다. DC's 를 5 ㎍/ml 의 항 MHC 클 래스 II 단일클론 항체 (Dako, Glostrup, Denmark) 를 사용한 염색에 의하여 시각화하였다. 세척 후에, 5 ㎍/ml 의 텍사스 레드-콘쥬게이트 염소 항-마우스 항체(Molecular probes)를 사용하여 1 시간 동안 검출하였다. 슬라이드를 세척하고 시티플루오르(Citifluor Ltd, UK) 에서 마운트(mount)하였다. 적절한 필터 세트에 적합한 레이카 SP2 공초점 레이저 스캐닝 마이크로스코프 시스템(Leica, Milton Keynes, UK)를 사용하여 공초점 이미지를 수득하였다. 세포내 박테리아를 검출하기 위하여, 전체 DC's 를 스패닝(spanning)하는 15-20 광학 섹션(0.2-0.5 ㎛)을 투영하고, 레이카 공초점 이미징 소프트웨어를 사용하여 인화하였다.
1.4 사이토킨 측정
세포내 사이토킨 생성을 측정하기 위하여, DC's 를 4% PFA 를 사용하여 PBS 에서 15 분 동안 고정하고, 0.1% 소듐 아자이드 및 0.5% BSA(모두, Sigma 사)를 함유하는 PBS 에서 세척하고, 25 ㎕ 투과화 용액(Caltag)에서 투과화시켰다. 그 후, 어두움 속 실온에서 30 분 동안 세포를 단일 클론 항체를 사용하여 TNF-α(Becton Dickinson BD, Oxford UK) 및 IL-12 p40/70(Pharmingen) 또는 이소타입 매치 대조구로 배양하였다. 그 후, 세포를 PBS 에서 2차례 세척하고, 셀픽스(Becton Dickinson)에서 고정하고, 셀 퀘스트 소프트웨어(Becton Dickinson)을 사용하여 FACScalibur 상에서 유세포 분석에 의하여 분석하였다. DC's 는 전방 우측 각도 스캐터링에 의하여 검출된 원거리 집단을 구성하였다. 상기 집단의 95% 이상의 세포는 MHC II, CD1a, CD25, CD80, CD83 및 CD86 의 발현에 의하여 정의되는 DC's 이었다. 분석을 위하여, DC 에 상응하는 게이트 내의 최소 3000 이벤트(events)를 수집하였다. 가용성 사이토킨의 ELISA 분석에 있어서, 인간 IL-12, TNF-α 및 IL-10, IL-6 및 IL1β 에 대한 CytoSetsTM ELISA 키트(Biosource Europe S.A, Nivelles Belgium)를 제조자 지침에 따라 사용하였다.
1.5 가용성 C-타입-렉틴- Fc 부착 분석
C-타입-렉틴-Fc 분자는 COOH 말단에서 인간 IgG1-Fc 단편(T. Geijtenbeek et al., 2003, J.Exp.Med. 197: 7-17)에 융합된 C-타입 렉틴 수용체(DC-SIGN, MGL 및 덱틴-1β)의 세포외 부분으로 구성된다. 가용성 C-타입-렉틴-Fc 부착 분석을 하기와 같이 수행하였다. 전체 세포(OD540=0.1)을 ELISA 플레이트 (100㎕/웰) 상에서 18 시간 동안 실온에서 코팅한 후, 1% BSA 를 사용하여 30 분 동안 37℃ 에서 블록킹(blocking)하였다. 가용성 C-타입-렉틴-Fc 상층액을 2 시간 동안 실온에서 첨가하였다. 비결합 C-타입-렉틴-Fc 를 세척 제거하고, 항-IgG1 ELISA 에 의하여 결합을 측정하였다.
1.6 DC -유도 Th1 / Th2 분화
10% FCS (BioWithaker, Verviers, Belgium), 500 U/ml IL-4 및 800 U/ml GM-CSF (양자 모두 Schering-Plough 사)가 보충된, 이스코브 변형 둘베코 배지 (Gibco) 에서, DC 를 건강한 기증자의 단핵구로부터 배양하였다. 6 일째에, 감염다중도 10 에서, DC 성숙을 N. 메닌자이티디스 야생형 및 lgtB 변이체를 사용하여 유도하였다. 하기 양성 대조구를 분석에 포함시키고, (i) Th1/Th2 반응, 10 ng/ml 에스체리치아 콜라이 LPS (Sigma-Aldirch, St.Louis, MO), (ii) Th1 분화, 20 ㎍/ml 폴리 I:C (Sigma-Aldrich) 및 (iii) Th2 분화, 10 ㎍/ml PGE2 10 ng/ml LPS (Sigma-Aldrich)를 혼합하였다. 2 일째에, DC 를 유세포 분석에 의하여 성숙 마커 (CD80, CD83, CD86 샌드 HLA-DR)에 대하여 분석하였다. T 세포 분화를 평가하기 위하여, 성숙 DC 를 CD45RA+/CD4+ T 세포(5.103 T 세포/20.103 DC)를 사용하여 배양하였다. 12-15 일째에, 휴지 T 세포를 10 ng/ml PMA (Sigma-Aldrich) 및 1 ㎍/ml 이오노마이신 (Sigma-Aldrich)를 사용하여 6 시간 동안 재자극하였다. 1 시간 후에, 10 ㎍/ml 브레펠딘 A 를 T 세포에 첨가하였다. IL-4 및 IFN-γ 의 단일 세포 생성을, 세포내 유세포 분석에 의하여 측정하였다. 세포를 2% PFA 에서 고정하고, 0.5% 사포닌 (Sigma-Aldrich)를 사용하여 투과화시키고, 항-인간 IFN-γ-FITC 및 항-인간 IL-4-PE (BD Pharmingen, San Diego, CA) 를 사용하여 염색하였다.
2. 실시예 : DC's 에 의한 나이세리아 메닌자이티디스의 올리고사카라이드 코어 변이체 균주의 결합 및 내입
유세포 분석 기술을 사용하여 인간 DC's 에 의한 WT N. 메닌자이티디스, 올리고사카라이드 변이체 및 LPS-결핍 변이체의 결합 및 내입을 조사하였다. 미성숙 DC's 를 1:50 (도 2) 및 1:200 (데이터 제공되지 않음) 의 DC/박테리아 비율에서 WT N. 메닌자이티디스 H44/76 으로부터 유래된 FITC-표지 변이체 균주를 사용하여 공동 배양하고, FITC-표지 박테리아와 연관된 DC 의 존재에 대하여 FACS 에 의하여 분석하였다. 시간 및 용량 의존적인 DC 연관에서의 증가가, WT 및 올리 고사카라이드 변이체 모두에서 관찰되었다. 최초 6 시간 동안의 시간 경과 동안에는 어떠한 DC 연관도 LPS-결핍 변이체에 대하여 좀처럼 발견되지 않았다. lgtB 변이체는 두가지 농도 모두에서 WT 또는 galE 변이체보다 일관되게 더 높은 DC 연관을 나타내었다.
박테리아 결합 및 내입 사이를 판별하기 위하여, 다음으로 본 발명자들은 공초점 마이크로스코피를 사용하여 N. 메닌자이티디스 WT 및 변이체 (제시되지는 않음) 의 DC 내입을 연구하였다. 슬라이드 상에서 녹색의 작은 입자로서 FITC 박테리아를 용이하게 검출하였다. MHC 클래스 II 염색을 사용하여, DC's 를 시각화하였다. 다수의 DC's 는 WT 박테리아 또는 galE 변이체와 비교하여 배양 후 1 시간 후에 이미 더욱 많은 lgtB 를 내입시켰다. 어떠한 내입도 LPS-결핍 변이체에 대하여 좀처럼 관찰되지 않았다. 높은 수준의 내입 외에, 표면 부착이 시간 경과를 통하여 lgtB 변이체 박테리아에 대하여 전형적으로 높게 잔존하였다. 이러한 결과는 FACS 에 의한 결과; 증가된 박테리아의 DC's 와의 연관이 박테리아의 증가된 내입으로 귀결됨을 확인하였다.
3. 실시예 : 나이세리아 메닌자이티디스 변이체 균주에 대한 반응에서의 DC's 의 활성화 및 성숙
박테리아의 내입 및 사이토킨 생성 사이의 관계를 연구하기 위하여, WT 및 변이체에 대한 반응에서 DC's 에 의하여 생성된 IL12 및 TNF-α 를 측정하고, 내입에 대하여 세포내 및 동시 분석을 수행하였다(도 3). DC's 를 FITC-표지 박테리아를 사용하여 1:50 의 비율에서 18 시간 동안 공동 배양하고, 그 후 TNF-α 및 IL12 의 세포내 생성에 대하여 염색하였다. 사분역을 위치시켜 부착된 FITC 박테리아를 가지지 않는 세포로부터 FITC 박테리아와 연관된 세포를 분리하였다. 제공된 백분율은 박테리아의 내입 후의, 세포내 사이토킨을 생성 (상부 우측 사분역) 또는 생성하지 않는 (하부 우측 사분역) DC's 의 백분율이다. WT, lgtB 및 galE 변이체는 모두 DC's 에 의한 TNF-α 및 IL-12 생성의 강력한 유도제인 반면에, LPS-결핍 변이체는 그렇지 않았다. N. 메닌자이티디스 WT, lgtB 및 galE 변이체를 내입시키는 실질적으로 모든 DC's는 고수준의 TNF-α 를 생성하였다. IL-12 의 경우, FITC-표지 박테리아를 내입시키는 DC's 의 약 50% 에 대하여 생성이 발견되었다.
세포내 사이토킨 측정 외에, 본 발명자들은 또한 N. 메닌자이티디스에 대한 반응에서 DC's 에 의하여 분비된 사이토킨 수준을 측정하였다(도 4). DC's 를 1:200 의 비율에서 18 시간 동안 변이체 및 WT 박테리아를 사용하여 공동 배양하고, 분비된 IL12, IL10, TNF-α, IL6 및 IL-1β 의 분석을 위하여 상층액을 수집하였다. 그 결과를 WT (WT=100%)와 비교된 사이토킨 생성의 백분율로서 나타내었다. lgtB 및 galE 변이체 모두 WT 박테리아와 비교하여 다소 적은 IL12, TNF-α 및 IL-1β 를 유도하였다. lgtB 및 galE 모두의 IL-10 및 IL-6 생성은 WT 균주와 유사한 것으로 나타났다. 어떠한 사이토킨 생성도 LPS-결핍 균주에 대하여서는 좀처럼 관찰되지 않았다.
최종적으로, WT 및 변이체 박테리아를 사용하여 자극된 DC's 의 성숙을 공자극 분자 CD40 및 CD86 의 발현의 측정에 의하여 연구하였다(도 5). CD40 및 특 히 CD86 의 발현은 WT 또는 galE 변이체 박테리아를 사용하여 자극된 DC's 와 비교하여 DC's 가 lgtB 변이체를 사용하여 자극된 경우 더 높았다. DCs 가 lpxA 변이체를 사용하여 자극된 경우, 어떠한 CD40 및 CD86 의 발현도 좀처럼 관찰되지 않았다.
결론적으로, 상기 데이터들은 DC's 에 의한 lgtB 변이체의 결합 및 내입은, WT 박테리아를 사용하여 유도된 DC 활성화 및 성숙의 수준과 비교하여, DC's 의 활성화 및 성숙을 야기한다는 것을 나타낸다.
4. 실시예 : lgtB 변이체의 결합 및 내입을 매개하는 수용체의 검출
lgtB 변이체의 DC's 에 의한 강화된 결합 및 업테이크(uptake)는, 본 발명자들이, 이러한 결합 및 내입이 특이적 DC 수용체를 통하여 매개되는지 여부에 대하여 신속하게 조사하도록 하였다. 따라서, 본 발명자들은, 올리고사카라이드를 인식할 수 있으며, 미성숙 DCs 상에서 높은 수준으로 발현되는, WT 및 변이체의 C-타입 렉틴 수용체에 대한 결합 능력을 분석하였다. C-타입-렉틴-Fc 키메라(chimeras)의 패널(panel)의 전체 세포의 WT 및 변이체 박테리아에 대한 결합을, 가용성 부착 분석에서 연구하였다 (도 6). WT, galE 변이체 및 LPS-결핍 변이체가 임의의 C-타입-렉틴 Fc-키메라와 결합하지 않았던 반면, DC-SIGN-Fc 의 강력한 결합이 lgtB 변이체에 대하여 관찰되었다. lgtB 변이체의 DC-SIGN 에 대한 결합은 또한, DC-SIGN 또는 DC-SIGN 을 안전하게 발현하는 K562 세포 (데이터는 제시되지 않음) 를 사용하여 임시로 감염된(transiently transfected) HEK293T 세포에서도 발견되었다. 또한, 항-DC-SIGN 블로킹 항체 AZN-D1 의 존재 또는 부재 하에서, lgtB LPS 의 DC-SIGN 에 대한 특이성이, lgtB 변이체의 DC 포식작용을 연구함으로써 관찰되었다(도 7). AZN-D1 의 존재 하에, DCs 에 의한 lgtB 의 포식작용은, DC-SIGN 이 lgtB 변이체를 결합 및 내입한다는 것을 명백히 나타내면서, WT 에 대하여 관찰되는 결합의 수준을 감소시켰다.
5. 실시예 : T H 1 면역 반응을 개시하는 DC - SIGN 에 대한 lgtB 변이체의 표적화
존재하는 경우, lgtB 변이체 LPS 의 DC-SIGN 과의 상호작용의 기능적 타당성을 평가하기 위하여, 본 발명자들은 미성숙 DC 를 PFA-고정 야생형 또는 lgtB 변이체 박테리아 중 어느 하나와의 펄싱(pulsing) 후에, DC-유도 T 세포 반응을 연구하였다. 공-자극 분자 및 성숙 마커의 발현에 의하여 평가되는 야생형 또는 lgtB 변이체 박테리아를 사용하여 펄스된(pulsed) DCs 의 성숙에서, 어떠한 차이점도 발견되지 않았다(도 8a). 그러나, 이러한 균주를 사용하여 유도된 TH1/TH2-프로파일에서 판별되는 차이점을 관찰하였다(도 8b). 다수의 T 세포가 IL-4 를 생성하므로, N. 메닌자이티디스 야생형을 사용하여 펄스된 DC 는, TH2 타입 면역 반응을 우세하게 생성하였다. lgtB 변이체를 사용하여 펄스된 DC 는, IFN-γ-생성 T 세포를 우세하게 나타냈으며, 따라서 TH1- 대 TH2-세포 균형은 TH1 쪽으로 이동하였다. 상기 TH1-/TH2- 균형에서의 이동은, 3 명의 독립적인 기증자에서 관찰되었다. 상기 데이터는 lgtB LPS 의 DC-SIGN 에 대한 특이적 표적화가, 면역 반응을 TH1 으로 유도하는 DC 신호를 생성한다는 것을 나타내며, 이는 보조제로서 매우 바람직한 현상이다. 문헌 [P. Moingeon et al.(2001) Vaccine 19:4363-4372] 를 또한 참조한다.
6. 실시예 : DC's 에 의한 나이세리아 메닌자이티디스 의 올리고사카라이드 /리피드 A 이중 변이체 균주의 결합 및 내입
유세포 분석 기술을 사용하여 인간 DC's 에 의한 WT N. 메닌자이티디스, lgtA 및 lgtB 올리고사카라이드 변이체 및 그 lpxL1 이중 변이체, 및 LPS-결피 변이체의 결합 및 내입을 조사하였다. 미성숙 DC's 를 1:100 의 DC/박테리아 비율에서 WT N. 메닌자이티디스 H44/76 으로부터 유래된 FITC-표지 변이체 균주를 사용하여 공동 배양하고, FITC-표지 박테리아와 연관된 DC 의 존재에 대하여 FACS 에 의하여 분석하였다(도 9). lgtB 단일 변이체는, WT 또는 lgtA 단일 변이체보다 더 높은 DC 연관을 일관되게 나타내었다. 또한, lpxL1 변이체 배경에서도 역시, lgtB 변이체가 야생형 또는 lgtA 올리고사카라이드 구조 중 어느 것보다 더 높은 연관을 야기하였으며, 이는 DC-SIGN 에 대한 증가된 lgtB-매개 결합이, LPS 함유 펜타-아실화 lpxL1 리피드 A 를 사용하여 또한 가능하다는 것을 나타낸다.

Claims (16)

  1. 항원 및 보조제를 혼합시키는 단계를 포함하는 포유동물의 면역화를 위한 의약의 제조 방법으로서, 상기 보조제가 하기 화학식 1에 의하여 나타내어지는 나이세리아 LOS인 것인 포유동물의 면역화를 위한 의약의 제조 방법:
    [화학식 1]
    Figure 112012078036720-pct00024
    [식 중, LA 는 야생형(wild-type) 리피드 A 모이어티 또는 감소된 독성을 가지는 리피드 A 모이어티임]
  2. 제 1 항에 있어서, 항원은 박테리아, 바이러스, 진균, 기생충, 암 세포 또는 알레르겐(allergen)으로부터의 것 또는 이로부터 생성되는 것인 제조 방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, LA는 그 독성이 WEHI 분석에서 측정되는 야생형 리피드 A 모이어티의 독성의 80% 미만인 리피드 A 모이어티인 것인 제조 방법.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 리피드 A 모이어티가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제조 방법:
    (a) lpxL1 또는 lpxL2 유전자의 활성을 감소시키거나 불활성화시키는 변이를 가지는 나이세리아 균주로부터 수득가능한 리피드 A 모이어티;
    (b) 아실옥시하이드롤레이즈(acyloxyhydrolase)의 처리에 의한 야생형 리피드 A 모이어티의 하나 이상의 2차 O-결합 에스테르화 지방산의 제거에 의하여 수득가능한 리피드 A 모이어티;
    (c) 야생형 리피드 A 모이어티의 하이드라진 처리에 의하여 수득가능한 리피드 A 모이어티;
    (d) 알칼리 인산분해효소를 사용한 탈인산화에 의하여 수득가능한 리피드 A 모이어티.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 리피드 A 모이어티가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제조 방법:
    (a) 환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 리피드 A 모이어티;
    (b) 비환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 리피드 A 모이어티;
    (c) 2차 C12-아실 기를 모두 결핍하는 리피드 A 모이어티;
    (d) 1 또는 4' 위치 중 어느 하나에서, 하나 이상의 인산기를 결핍하는 리피드 A 모이어티; 및
    (e) 상기 (a), (b) 또는 (c) 에서의 탈아실화 및 상기 (d) 에서의 탈인산화의 조합을 가지는 리피드 A 모이어티.
  6. 제 4 항에 있어서, 리피드 A 모이어티가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제조 방법:
    (a) 환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 리피드 A 모이어티;
    (b) 비환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 리피드 A 모이어티;
    (c) 2차 C12-아실 기를 모두 결핍하는 리피드 A 모이어티;
    (d) 1 또는 4' 위치 중 어느 하나에서, 하나 이상의 인산기를 결핍하는 리피드 A 모이어티; 및
    (e) 상기 (a), (b) 또는 (c) 에서의 탈아실화 및 상기 (d) 에서의 탈인산화의 조합을 가지는 리피드 A 모이어티.
  7. 화학식 1에 의하여 나타내어지는 나이세리아 LOS를 포함하는, 포유동물의 면역화용 또는 백신화용 조성물로서, 상기 조성물은 바이러스, 진균, 기생충, 암 세포, 알레르겐 또는 박테리아로부터의 항원 또는 이로부터 생성된 항원을 추가로 포함하며, 상기 박테리아는 헬리코박터(Helicobacter), 해모필러스(Haemophilus), 보르데텔라(Bordetella), 클라미디아(Chlamydia), 스트렙토코쿠스(Streptococcus), 비브리오(Vibro), 그램-음성 장내 병원체, 살모넬라(Salmonella), 시겔라(Shigella), 캄필로박터(Campylobacter), 에스체리치아(Escherichia) 및 탄저병, 나병, 결핵, 디프테리아, 라임 병(Lyme disease), 매독 또는 장티푸스를 일으키는 박테리아로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조성물:
    [화학식 1]
    Figure 112012078036720-pct00025
    [식 중, LA 는 야생형 리피드 A 모이어티 또는 감소된 독성을 가지는 리피드 A 모이어티임]
  8. 제 7 항에 있어서, 약학적으로 허용가능한 담체를 추가로 포함하는 것인 조성물.
  9. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서, 리피드 A 모이어티의 독성은 WEHI 분석에서 측정되는 경우, 야생형 리피드 A 모이어티의 독성의 80% 미만인 것인 조성물.
  10. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서, 리피드 A 모이어티가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조성물:
    (a) lpxL1 또는 lpxL2 유전자의 활성을 감소시키거나 불활성화시키는 변이를 가지는 나이세리아 균주로부터 수득가능한 리피드 A 모이어티;
    (b) 아실옥시하이드롤레이즈의 처리에 의한 야생형 리피드 A 모이어티의 하나 이상의 2차 O-결합 에스테르화 지방산의 제거에 의하여 수득가능한 리피드 A 모이어티;
    (c) 야생형 리피드 A 모이어티의 하이드라진 처리에 의하여 수득가능한 리피드 A 모이어티;
    (d) 알칼리 인산분해효소를 사용한 탈인산화에 의하여 수득가능한 리피드 A 모이어티.
  11. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서, 리피드 A 모이어티가 하기인 것인 조성물:
    (a) 환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 리피드 A 모이어티;
    (b) 비환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 리피드 A 모이어티;
    (c) 2차 C12-아실 기를 모두 결핍하는 리피드 A 모이어티;
    (d) 1 또는 4' 위치 중 어느 하나에서, 하나 이상의 인산기를 결핍하는 리피드 A 모이어티; 및
    (e) 상기 (a), (b) 또는 (c) 에서의 탈아실화 및 상기 (d) 에서의 탈인산화의 조합을 가지는 리피드 A 모이어티.
  12. 제 10 항에 있어서, 리피드 A 모이어티가 하기인 것인 조성물:
    (a) 환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 리피드 A 모이어티;
    (b) 비환원 글루코사민 상에서만 2차 C12-아실을 가지는 리피드 A 모이어티;
    (c) 2차 C12-아실 기를 모두 결핍하는 리피드 A 모이어티;
    (d) 1 또는 4' 위치 중 어느 하나에서, 하나 이상의 인산기를 결핍하는 리피드 A 모이어티; 및
    (e) 상기 (a), (b) 또는 (c) 에서의 탈아실화 및 상기 (d) 에서의 탈인산화의 조합을 가지는 리피드 A 모이어티.
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