KR101142370B1 - 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 버섯발효액 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상황버섯과 차가버섯을 분쇄하고, 느타리버섯과 함께 찐 후, 식히는 단계; 상기 식힌 버섯에 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 발효하는 단계; 상기 발효한 버섯을 분쇄하고 물을 첨가하는 단계; 및 상기 버섯에 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)을 접종하여 발효하고 살균하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법, 상기방법으로 제조된 버섯발효액 및 상기 버섯발효액을 함유한 항산화 활성 증가용 식품에 관한 것이다.
Description
본 발명은 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상황버섯, 차가버섯 및 느타리버섯 3종에 발효 미생물 7종을 첨가하고 발효하여 제조된 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법, 상기방법으로 제조된 버섯발효액 및 상기 버섯발효액을 함유한 항산화 활성 증가용 식품에 관한 것이다.
최근 웰빙 열풍과 함께 건강식품으로 각광받고 있는 버섯은 식용뿐만 아니라 의약품으로 이용되고 있다. 버섯은 고등균류(higher fungi) 중 담자균아강(Basidiomycotina)과 자낭균아강(Ascomycotina) 및 불완전균류(imperfect fungi)에서 균사체가 영양대사를 한 결과 대사산물이 축적된 자실체의 형태로 나타나는 것으로 지구상에는 20,000 여종이 존재하는 것으로 알려져 있고 우리나라에는 68과 261속 992종이 보고되어 있으며, 이 중 328종이 식용 및 약용버섯으로 알려져 있다.
버섯의 약리효과는 항암, 혈중 콜레스테롤 저하, 혈압 강하, 항바이러스, 면역 증강, 항균, 인터페론 유도 효과 등이 알려져 있으며, 지금까지 알려진 약용 버섯들은 다당체에 의한 항암활성이 주류를 이룬다. 상기와 같은 버섯의 약리효과는 버섯의 항산화 활성에 의해 유추될 수 있는 것으로 판단된다.
호기성 생물은 산소를 최종 전자수용체로 사용하는 호흡에 의해 에너지를 확보한다. 그러나, 이러한 산소는 생명현상에 필수적이지만 안정한 분자상태인 기저삼중항산소(ground state triplet oxygen)가 물리화학적, 환경적 요인에 의하여 생체에 치명적인 산소 독성의 유리라디칼을 생성한다. 생체 내에서 가장 큰 문제가 되는 유리라디칼은 활성산소로써 자연계에 널리 존재하는 안정한 분자상태인 기저삼중항산소로부터 효소계, 환원대사과정, 화학적 약품, 공해물질 및 광화학적 반응 등에 의하여 생성된다. 그 생성물로는 O2 -(슈퍼옥사이드), H2O2(하이드로젠퍼옥사이드), OHㆍ(수산화라이칼), 1O2(싱글렛옥시겐) 등이 있으며, 이들은 세포내 과립 및 세포질에서 생성된다. 상기와 같은 활성산소는 생체내에서 대식세포의 살균작용, 오래된 단백질의 제거 등에 이용되는 필수불가결한 물질이나, 활성산소 방어기구에 이상이 생겼을 경우 또는 물리적, 화학적 요인에 의해 활성산소가 지나치게 증가하였을 경우에는 활성산소가 생체내의 각 부위에 치명적인 손상을 일으키기도 한다. 이로 인해 암을 비롯한 뇌졸중, 파킨슨병 등의 뇌질환과 심장질환, 허혈, 동맥경화, 피부질환, 소화기 질환, 염증, 류머티스, 자기면역질환 등의 각종 질병 및 노화를 일으키는 것으로 알려져 있다.
이러한 활성산소를 제거시키거나 유리라디칼 생성을 억제하는 항산화 물질들은 과량 생성된 활성산소에 의해 발생한 각종 질병의 예방 및 치료와 피부 노화억제를 목적으로 이용되고 있다. 현재 사용되고 있는 항산화제로는 t-부틸하이드록시톨루엔(BHT), t-부틸하이드록시아니솔(BHA) 등의 합성 항산화제와 토코페롤(tocopherol), 카로티노이드, 플라보노이드(flavonoid), 탄닌 등의 천연 항산화제 및 SOD와 같은 항산소성 효소 등이 사용되고 있다. 합성 항산화제는 인체에 대한 독성과 비싼 가격 등의 문제로 사용에 제한을 받고 있으므로, 인체에 무해하면서도 더욱 강한 항산화효과를 나타내는 천연 항산화제 및 천연식품의 개발이 절실히 요구되고 있다.
한국특허등록 제0836941호에는 차가버섯으로부터 분리된 항산화 화합물 및 이를 포함하는 조성물이 개시되어 있으며, 한국특허등록 제0441741호에는 항산화 효과를 증진시키는 상황버섯의 균사체 제조법이 개시되어 있으나, 본 발명의 발효에 의해 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법과는 상이하다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명에서는 상황버섯, 차가버섯, 느타리버섯의 버섯 3종과 발효 미생물 7종의 혼합 발효를 수행하였으며, 먼저 상황버섯과 차가버섯을 쌀알 크기 정도로 분쇄하고, 느타리버섯과 함께 40분간 스팀으로 찐 후 30℃까지 식히고, 1차 발효는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 고체 발효하고, 2차 발효는 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)를 추가 접종하여 액체 발효함으로써 항산화 활성을 갖는 물질을 증가시켜 기능성이 증가된 버섯발효액의 제조방법을 제공함으로써 본 발명을 완성하였다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 상황버섯, 차가버섯 및 느타리버섯 3종에 발효 미생물 7종을 첨가하고 발효하여 제조된 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 방법으로 제조된 항산화 활성이 증진된 버섯발효액을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 버섯발효액을 함유한 항산화 활성을 증진시키기 위한 식품을 제공한다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 발효 전과 비교하여 항산화 활성이 증진된 버섯발효액은 건강 지향의 새로운 형태의 기능성 식품을 제공하여 효율적인 항산화 활성을 가지는 새로운 기능성 식품에 유용하게 쓰일 수 있으며, 이를 통해 농가의 생산력 향상 및 부가가치 증대를 기대할 수 있다.
도 1은 본 발명의 버섯발효액과 버섯열탕추출액의 전자공여능(%)을 비교한 것이다.
도 2는 본 발명의 버섯발효액과 장뇌산삼추출액의 전자공여능(%)을 비교한 것이다.
도 2는 본 발명의 버섯발효액과 장뇌산삼추출액의 전자공여능(%)을 비교한 것이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은
(a) 상황버섯과 차가버섯을 분쇄하고, 느타리버섯과 함께 찐 후, 식히는 단계;
(b) 상기 (a)단계의 식힌 버섯에 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 발효하는 단계;
(c) 상기 (b)단계의 발효한 버섯을 분쇄하고 물을 첨가하는 단계; 및
(d) 상기 (c)단계의 버섯에 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)를 접종하여 발효하고 살균하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 버섯 발효액의 제조방법은 더욱 바람직하게는,
(a) 상황버섯 0.6~0.8 kg과 차가버섯 0.2~0.4 kg을 쌀알 크기 정도로 분쇄하고, 느타리버섯 6~8 kg과 함께 30~50분간 찐 후, 28~32℃까지 식히는 단계;
(b) 상기 (a)단계의 식힌 버섯에 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 28~32℃에서 1~3일간 발효하는 단계;
(c) 상기 (b)단계의 발효한 버섯을 분쇄하고 물 1.6~2.4 kg을 첨가하는 단계;
(d) 상기 (c)단계의 버섯에 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)를 접종하여 pH 3.0~4.0에 도달할 때까지 28~32℃에서 발효하여 버섯발효액을 제조하는 단계; 및
(e) 상기 (d)단계의 버섯발효액을 110~130℃에서 10~20분간 살균하는 단계를 포함할 수 있으며,
가장 바람직하게는,
(a) 상황버섯 0.7 kg과 차가버섯 0.3 kg을 쌀알 크기 정도로 분쇄하고, 느타리버섯 7 kg과 함께 40분간 찐 후, 30℃까지 식히는 단계;
(b) 상기 (a)단계의 식힌 버섯에 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 30℃에서 2일간 발효하는 단계;
(c) 상기 (b)단계의 발효한 버섯을 분쇄하고 물 2 kg을 첨가하는 단계;
(d) 상기 (c)단계의 버섯에 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)를 접종하여 pH 3.5에 도달할 때까지 30℃에서 발효하여 버섯발효액을 제조하는 단계; 및
(e) 상기 (d)단계의 버섯발효액을 121℃에서 15분간 살균하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 방법에서, 상기 (a)단계의 상황버섯과 차가버섯은 건조한 버섯이며, 느타리버섯은 건조하지 않은 버섯을 사용하는 것을 특징으로 하나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상황버섯과 차가버섯은 쌀알 크기 정도로 분쇄하는 것이 바람직한데, 이는 채취 상태의 크기로 사용할 경우 크기가 너무 커서 버섯의 중심부까지 미생물이 침투하지 못하고, 크기가 너무 작은 미세 분말 형태의 경우 미생물이 퍼져나가는 적당한 공간이 확보되지 못하여 오히려 발효 속도가 떨어지는 모습을 볼 수 있다. 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하였을 때 쌀알 정도의 크기에서 최상의 발효 효율 및 생산성을 보여주었다.
또한, 분쇄된 상황버섯과 차가버섯 및 느타리버섯을 40분 정도 찌는 과정을 거치는데, 이는 상황버섯과 차가버섯의 경우 수분 함량이 낮아 건조하고 매우 딱딱하므로 이 과정을 거침으로써 수분을 포함하며 발효에 적당한 정도로 부드러워질 수 있게 된다. 더불어 종균을 접종하기 이전에 상황버섯과 차가버섯 및 느타리버섯에 묻어 있을 수 있는 잡균을 살균할 수 있는 효과가 있다.
본 발명의 방법은 1차 발효는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 고체 발효하고, 2차 발효는 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)를 추가 접종하여 액체 발효를 수행하는데, 이는 1차 발효에 사용하는 미생물들의 경우는 고체 발효시 발효 효율 및 생산성이 높고, 2차 발효에 사용하는 미생물들은 액체 발효시 발효 효율 및 생산성이 높기 때문이다.
또한, 본 발명의 방법에서, 상기 (c)단계의 물은 바람직하게는 광천수(mineral water)일 수 있는데, 광천수(mineral water)는 일반 물을 첨가하여 발효하는 것에 비해 미네랄이 풍부하여 발효하는데 도움을 주는 장점이 있다.
본 발명은 또한, 본 발명의 방법에 의해 제조된 항산화 활성이 증진된 버섯발효액을 제공한다.
본 발명은 또한, 본 발명의 버섯발효액을 함유한 항산화 활성을 증가시키기 위한 식품을 제공한다. 상기 식품은 항산화 활성을 증가시키기 위해 섭취할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않는다.
본 발명의 상기 버섯발효액을 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 버섯발효액을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 발효액은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 건강음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 0.01~0.04 g, 바람직하게는 약 0.02~0.03 g 이다.
상기 외에 본 발명의 버섯발효액은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 버섯발효액은 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부당 0.01 ~ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
1. 버섯발효액의 제조방법
(a) 건조된 상황버섯 0.7 kg과 차가버섯 0.3 kg을 쌀알 크기 정도로 분쇄하고, 건조하지 않은 느타리버섯 7 kg과 함께 40분간 스팀으로 찐 후, 30℃까지 식혀주었다.
(b) 상기 (a)단계의 식힌 버섯에 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 30℃에서 2일간 고체발효시켰다.
(c) 상기 (b)단계의 발효된 버섯을 분쇄하고 광천수(mineral water) 2 kg을 첨가하였다.
(d) 상기 (c)단계의 버섯에 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)를 접종하여 pH 3.5에 도달할 때까지 30℃에서 액체발효하여 버섯발효액을 제조하였다.
(e) 상기 (d)단계의 버섯발효액을 121℃에서 15분간 살균하고, 병입하여 포장하였다.
2.
버섯열탕추출액
(
비교예
1) 제조방법
(a) 건조된 상황버섯 0.7 kg과 차가버섯 0.3 kg을 쌀알 크기 정도로 분쇄하고, 여기에 건조하지 않은 느타리버섯 7 kg를 혼합하여 분쇄하였다.
(b) 상기 (a)단계의 분쇄한 버섯에 광천수(mineral water) 2 kg을 첨가하고 고압멸균기를 이용하여 121℃에서 15분 동안 처리한 후, 여과지로 걸려 상등액만 취하였다.
실시예
1: 항산화 활성
버섯발효액의 항산화 활성 정도를 측정하기 위해 전자공여능(Electron Donating Ability, EDA)을 Blois의 방법을 변형하여 분석하였다(Blois, 1958). 앞에서 준비한 버섯발효액 및 버섯열탕추출액과 시중에서 판매되는 항산화 활성이 높다고 알려진 장뇌산삼추출액을 100 ㎕씩 취하여 1 x 10-4M DPPH 1400 ㎕를 잘 혼합하여 4분경과 후 원심분리기에서 12,000 rpm으로 3분 동안 원심분리하였다. 그 다음 상등액만을 취하고 10분 경과 후 525 nm에서 흡광도를 측정한 것을 무첨가구와 비교하여 백분율로 나타내었다.
그 결과, 버섯발효액의 전자공여능은 97.3%로 버섯열탕추출액의 전자공여능 78.2%에 비해 더 높아 발효로 인해 항산화 활성이 증가하는 것을 알 수 있었고 (도 1), 또한 장뇌산삼추출액의 전자공여능 80.5%에 비해 버섯발효액의 전자공여능이 더 높게 나타나(도 2) 항산화 활성을 증가시키기 위한 식품으로 이용하기에 손색이 없음을 확인할 수 있었다.
실시예
2: 관능검사
상기 방법으로 제조된 버섯발효액 및 버섯열탕추출액(비교예 1)과 시중에서 판매되는 버섯발효액(비교예 2)를 훈련된 관능검사 요원 20명을 대상으로 3회의 반복에 의한 관능 평가를 실시하였다. 관능검사 항목은 색, 향, 맛 및 전체적인 기호도에 대하여 실시하였으며 5점 평점법에 의해 미감 및 기호도를 테스트하였다: 1:나쁘다, 2:조금 나쁘다, 3: 보통이다, 4: 조금 좋다, 5: 좋다.
색 | 향 | 맛 | 전체적인 기호도 | |
버섯발효액 | 3.94 | 4.32 | 4.24 | 4.22 |
비교예 1 | 3.90 | 3.72 | 3.60 | 3.72 |
비교예 2 | 3.92 | 3.88 | 3.72 | 3.78 |
그 결과, 색의 항목에서는 모든 시료에서 거의 차이를 보이지 않았으나, 향과 맛의 기호도에서는 본 발명의 버섯발효액이 높은 점수를 나타내었다. 또한 전체적인 기호도에서도 본 발명의 버섯발효액이 좋은 기호도를 나타내어, 본 발명의 버섯발효액이 발효미생물과 발효조건에 의해 발효되어 풍미가 개선되는 것을 알 수 있었다.
Claims (4)
- (a) 상황버섯과 차가버섯을 분쇄하고, 느타리버섯과 함께 찐 후, 식히는 단계;
(b) 상기 (a)단계의 식힌 버섯에 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 발효하는 단계;
(c) 상기 (b)단계의 발효한 버섯을 분쇄하고 물을 첨가하는 단계; 및
(d) 상기 (c)단계의 버섯에 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)를 접종하여 발효하고 살균하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법. - 제1항에 있어서,
(a) 상황버섯 0.6~0.8 kg과 차가버섯 0.2~0.4 kg을 쌀알 크기 정도로 분쇄하고, 느타리버섯 6~8 kg과 함께 30~50분간 찐 후, 28~32℃까지 식히는 단계;
(b) 상기 (a)단계의 식힌 버섯에 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 및 아스퍼질러스 가와치(Aspergillus kawachii)를 접종하여 28~32℃에서 1~3일간 발효하는 단계;
(c) 상기 (b)단계의 발효한 버섯을 분쇄하고 물 1.6~2.4 kg을 첨가하는 단계;
(d) 상기 (c)단계의 버섯에 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 엔테로코커스 패시움(Enterococcus faecium), 비피도박터리움 락티스(Bifidobacterium lactis) 및 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)를 접종하여 pH 3.0~4.0에 도달할 때까지 28~32℃에서 발효하여 버섯발효액을 제조하는 단계; 및
(e) 상기 (d)단계의 버섯발효액을 110~130℃에서 10~20분간 살균하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증진된 버섯발효액의 제조방법. - 제1항 또는 제2항의 방법에 의해 제조된 항산화 활성이 증진된 버섯발효액.
- 제3항의 버섯발효액을 함유한 항산화 활성 증가용 식품.
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