KR100700676B1 - 6―（4―치환된―아닐리노）피리미딘 유도체, 그 제조방법및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 항바이러스제로 유용한 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus ; HCV)의 증식억제 효과가 뛰어난 하기 화학식 1 로 표시되는 신규의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 항바이러스용 약학적 조성물에 관한 것이다.　 본 발명에 의한 화학식 1 로 표시되는 신규의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체는, C형 간염 바이러스(HCV)의 증식을 억제하는 효과가 우수하고 독성도 적으므로, C형 간염의 예방과 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
Figure 112005033699313-pat00001
상기 화학식 1에서, R1 은 -N(R2)-(CH2)n-R3 기, 4-(R4)-(Het)-1-일기, 또는 치환기가 없는 포화된 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, 상기 R1 을 나타내는 치환기에서, R2 는 수소, 벤질기, 또는 C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내 고, R3 는 수소, 할로겐 원자, 하이드록시기, 이소프로필기, C2 - C6 의 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기, C3 - C6 의 사이클로알킬기, 또는 질소 원자를 포함하는 포화된 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, n 은 0 내지 4 의 정수를 나타내고, (Het) 는 피페라진, 또는 피페리딘을 나타내며, R4 는 수소, 카바모일기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C1 - C3 의 알콕시기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 모르포리노기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 하이드록시기 또는 트리플루오로메틸기가 치환된 페닐기, 또는 치환기가 없고 질소 원자를 포함하는 헤테로사이클릭 고리를 나타낸다.

Description

6―（4―치환된―아닐리노）피리미딘 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물{6-(4-Substituted-anilino)pyrimidine derivatives, method for preparing thereof and antiviral pharmaceutical composition comprising the same}
본 발명은 항바이러스제로 유용한 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 C형 간염 바이러스 (Hepatitis C virus ; HCV)의 증식억제 효과가 뛰어난 하기 화학식 1 로 표시되는 신규의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법과 상기 화합물을 유효성분으로 하는 항바이러스용 약학적 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure 112005033699313-pat00002
상기 화학식 1에서, R1 은 -N(R2)-(CH2)n-R3 기, 4-(R4)-(Het)-1-일기, 또는 치환기가 없는 포화된 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, 상기 R1 을 나타내는 치환기에서, R2 는 수소, 벤질기, 또는 C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내고, R3 는 수소, 할로겐 원자, 하이드록시기, 이소프로필기, C2 - C6 의 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기, C3 - C6 의 사이클로알킬기, 또는 질소 원자를 포함하는 포화된 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, n 은 0 내지 4 의 정수를 나타내고, (Het) 는 피페라진, 또는 피페리딘을 나타내며, R4 는 수소, 카바모일기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C1 - C3 의 알콕시기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 모르포리노기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 하이드록시기 또는 트리플루오로메틸기가 치환된 페닐기, 또는 치환기가 없고 질소 원자를 포함하는 헤테로사이클릭 고리를 나타낸다.
C형 간염 바이러스 (Hepatitis C virus, HCV: 이하 "HCV"라 함)는 비 A형, 비 B형 간염 (non-A, non-B viral hepatitis)의 주 인자로서, 주로 수혈 및 지역 특이적 감염 (community-acquired)에 의해 일어난다. HCV 에 감염되면, 그 징후가 나타나는 경우 약 80%는 만성 간염으로 진행되고 약 20% 정도가 간경화를 일으키는 급성 간염으로 진행되어 간암으로 전이된다. 최근의 보고에 의하면, 전 세계적으로 약 2억 명 이상이 HCV에 감염되어있으며 미국 내에서도 4백50만 명 이상으로 추정되며 (최대 천오백만 명까지 될 것으로 추정됨) 유럽에서만도 5백만 명 이상이 HCV 환자인 것으로 알려져 있다.
HCV는 플라비바이러스 (Flavivirus) 과에 속하는 막을 가진 바이러스이다.　 막 내에 약 9.5kb 크기의 (+)-RNA (single stranded positive-sense RNA)를 게놈으로 가지며, RNA 게놈은 5 말단과 3 말단의 비해석 부분과 하나의 긴 open reading frame (ORF) 으로 구성되어 있다. 이 ORF는 숙주세포의 효소에 의해 3,010 내지 3,040 개의 아미노산으로 이루어진 폴리프로테인 (polyprotein) 으로 발현되며, 숙주 세포와 바이러스 자신의 효소 (protease)에 의해 3가지의 구조 단백질 (structural protein)과 6 가지의 비구조 단백질 (nonstructural protein) 로 나눠진다. 게놈의 5 말단과 3 말단 부위에는 각각 동일하게 보존된 부분 (conserved region)이 존재하는데, 이 부분이 바이러스의 단백질 형성과 RNA 복제에 중요한 역할을 하는 것으로 생각된다.
하나의 긴 ORF는 폴리프로테인으로 발현되며, 전사 단계 혹은 전사 후 과정 (posttranslational processing)을 통해 구조 단백질인 중심항원 단백질 (core), 표면항원 단백질 (E1, E2), 그리고 비구조 단백질인 NS2 (단백질 분해효소, protease), NS3 (세린계 단백질분해효소 serine protease, 헬리케이즈 helicase), NS4A (보조인자 serine protease cofactor), NS4B (protease cofactor, resistance 관련), NS5A, NS5B (RNA 중합효소 RdRp, RNA dependent RNA polymerase) 등으로 나뉘어 각각 바이러스 증식에 작용하게 된다. 구조 단백질의 경우 숙주세포의 신호 펩티드 분해효소 (signal peptidase)에 의해 core, E1, E2의 부분으로 나뉘며, 비구조 단백질의 경우 바이러스 자신의 세린 단백질 분해효소 (serine protease, NS3)와 보조인자 (cofactor, NS2, NS4A, NS4B)에 의해 분리된다. 구조 단백질의 중심항원 단백질은 표면항원 단백질과 함께 바이러스의 캡시드 (capsid)를 구성하게 되며, NS3 와 NS5B 등의 비구조 단백질은 바이러스 RNA의 복제 (replication)에 중요한 역할을 하게 된다 (Bartenschager, R., 1997, Molecular targets in inhibition of hepatitis C virus replication, Antivir. Chem. Chemother. 8: 281-301).
바이러스 RNA의 5과 3 말단 부위에는 다른 플라비바이러스와 마찬가지로 동일하게 보존된 비해석부분 (untranslational region, UTR)이 존재하며, 이 부분은 바이러스의 증식에 매우 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 5 말단에는 341 개의 뉴클레오타이드로 구성된 5-UTR이 존재하는데, 이 부분은 4개의 stem and loop (Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ) 구조로 이루어져있으며, 이 때문에 단백질 발현을 위한 전사 (translation) 과정에 필요한 리보솜 작용 개시 부위 (internal ribosome entry site, IRES) 로서 작용한다. 특히, 가장 크고 안정된 구조를 가지며 보존된 염기서 열 (conserved sequence)이 존재하는 stem Ⅲ 가 리보좀 부착에 가장 필수적인 부분으로 보고 되었다. 그리고, stem Ⅳ의 단일 RNA 부분에 존재하는 AUG 로부터 전사 과정이 개시되어 바이러스의 단백질이 발현되는 것으로 알려져 있다 (Stanley, M. Lemon and Masao Honda, 1997, Internal ribosome entry sites within the RNA genomes of hepatitis C virus and other Flaviviruses, seminars in Virology 8:274-288).
또한, 3 말단에는 318 개의 뉴클레오타이드로 구성된 3'-UTR이 존재하는데, RNA 복제에 필수적인 효소인 NS5B의 부착 (binding)이 시작되는데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 이 부분은 염기 서열과 3차원적 구조에 따라 3가지의 다른 부분으로 나눌 수 있다. 즉, 5 말단에서부터 98 뉴클레오타이드 (98nt.)로 구성된 -X-tail-5 부분과 연속적으로 UTP가 존재하는 -poly(U)- 부분, 그리고,　 3'-UTR-의 세 부분으로 나누어진다. X-tail-5 은 매우 보존된 염기서열을 갖는 98 개의 뉴클레오타이드로 구성되어 있고, 3 개의 stem and loop 구조로 이루어져 안정적인 3차원적 구조를 가지므로 NS5B의 부착에 필수적인 부분으로 생각되어 진다. 또한, -poly(U)- 부분은 피리미딘 계열을 유도 (pyrimidine track)하여 RNA 중합효소의 작용을 용이하게 하는 것으로 보고 되었다. 3 말단 부위는 RNA 복제가 시작될 때 NS5B 의 부착에 필수적인 구조를 이루는 것으로 알려져 있다 (Yamada et al., 1996, Genetic organization and diversity of the hepatitis C virus genome, Virology 223:255-281).
HCV의 다양한 효소들 중에서 NS5B 는 RNA 복제에 직접 작용하므로 매우 중요 하다.　 NS5B는 591개의 아미노산으로 이루어져 있으며 68 kDa의 분자량을 갖는 효소이다. NS5B 효소 내에는 반응에 필요한 RNA의 부착에 필수적인 RBD (RNA-binding domain) 1, 2 의 두 부분의 영역이 존재한다. RBD1은 아미노산 83에서 194 번 사이에 존재하며, RBD2는 아미노산 196에서 298 번 사이에 존재한다. RNA 부착과 활성에 필수적으로 존재하는 (essential motif) 아미노산은 220번 Asp, 283번 Gly, 317번 Gly, 318번 Asp, 319번 Asp, 346번 Lys 등이다. 또한, 이 효소는 바이러스 자신의 RNA 주형 (template)이 존재할 때 다른 프라이머 (primer) 없이도 중합반응을 진행할 수 있다 (Lohmann, V. et al., 1997, Biochemical properties of hepatitis C virus NS5B RNA dependent RNA polymerase and identification of amino acid sequence motifs　 essential for enzymatic activity, J. virol. 71:8416-8428).　　
HCV는 1989년 클로닝 (molecular cloning)에 의해 RNA 게놈 (genome)이 분리되었다 (Choo, Q-L, et al., 1989, Isolation of a cDNA clone derived from a blood-borne non-A, non-B viral hepatitis genome. Science 244:359-362). 그 이후로 HCV에 대한 분자 생물학적 연구가 진행되어 왔지만 효과적인 세포 배양 시스템(cell culture system)과 동물 모델(animal model)의 부족으로 인해 제약이 있었다. 그러나 최근 안정하게 HCV의 복제(replication)를 할 수 있는 간세포암 세포주(hepatoma cell line)가 개발되어 이러한 문제들을 다소나마 해결할 수 있게 되었다 (Lohmann, V., F. Korner, J-O Koch, U. Herian, L. Theilmann, R. Bartenschlager, 1999, Replication of subgenomic hepatitis c virus RNAs in a hepatoma cell line. Science 285:110-113).
현재까지 HCV에 대한 탁월한 백신이나 효과적인 치료제는 존재하지 않는다. 따라서 세계의 많은 제약회사와 연구소에서 HCV 치료제를 개발하고 있다.　 HCV는　 HBV와 비교하여 전 세계적으로 고른 분포를 보이고 있으며, 간경화와 간암으로 전이되는 비율이 HBV 보다 월등히 높다. 그리고 만성 간염으로의 진행 비율이 높지만 이러한 감염기작에 대한 연구는 아직도 진행 중이다. 또한, C형 간염은 수혈을 통해서 뿐만 아니라 정맥주사를 통한 약물 사용이나 문신을 하는 것에 의해서도 감염이 가능하지만 주로 직접적인 혈액접촉(blood contact)에 의해 감염된다. 그러나 아직도 40~50%의 경우 그 감염경로가 이미 알려진 요인들과 관계가 없어 이러한 경로로 HCV에 의해 간염이 발병하면 대부분의 환자가 만성으로 진행되며 다시 간경변증으로 진행되어 간암으로 발전하는데 큰 연관이 있을 것으로 생각된다. 따라서 효과적인 백신과 치료제의 개발이 절실한 상태이다. HCV는 균주(strain)간에 그 유전형 (genotype)이 다양하고 돌연변이 (mutation)가 일어나는 경우가 많은데, HCV에 의한 만성간염이 된 경우 유전적 변이형(genetic variants)에 의해 재감염 (reinfection), 동시감염 (coinfection) 등이 일어나기도 한다. 이 때문에 HCV의 효과적인 백신 개발은 성공하기가 어려웠다. 치료방법으로 알파 인터페론 (α-interferon)이 사용되고 있으나, HCV의 유전자형에 따라 그 효과도 다양하고 투여를 중단하면 대부분의 경우에 재발되므로 HCV가 복제하지 못하도록 HCV의 특정 단백질에만 결합하는 저해제 (inhibitor)를 개발하는 것이 그 치료방법 중 하나가 될 수 있다. 이러한 연구에서 가장 좋은 표적은 HCV의 NS3 단백질 분해효소/ 헬리케이즈 와 NS5B RNA 중합효소이다. 이러한 효소는 자신의 증식에는 필수적이지만 숙주 세포에는 불필요하므로 일반적인 항바이러스제의 문제점인 부작용을 최소화하는데 유리한 것으로 판단된다. 따라서, HCV의 NS5B (RNA dependent RNA polymerase (replicase)와 NS3 (helicase)는　 HCV의 성장을 억제함으로써 C형 간염 치료제 개발에 좋은 표적 (target)이 될 수 있을 것이다.　　
현재까지의 연구에서는 백신을 이용한 예방이 어려우며, α-인터페론 (interferon)과 리바비린 (Ribavirin) 을 이용한 치료법이 시행되고 있으나 그 치료율이 낮고 부작용이 나타나므로 그 효과가 미약한 실정이다. 인터페론 요법의 경우 전혀 반응을 보이지 않는 경우가 약 25%이고, 일시적으로 반응하다가 재발하는 경우가 약 25% 정도이다. 나머지 약 50%의 환자에서는 치료 종료 후까지 에이엘티 (ALT)치가 정상으로 유지되고 HCV RNA가 음성이 되는데 그 중 50%정도는 치료 종료 후 3-6개월 내에 재발하므로 결국 25% 정도에서만 6개월 이상 치료효과가 유지되는 지속적 반응(sustained response)을 보이는 셈이다. 또한, C형 간염 바이러스에는 6가지 유전자형(subtype)이 존재하는데 우리나라에 가장 많은 1b형은 2, 3형에 비해 인터페론 치료에 좋은 반응을 보이지 않는다. 이러한 이유로 리바비린과의 병용요법을 사용하게 되었는데 이 경우 치료 효과가 2 배정도 높아지는 것으로 나타났으나, 리바비린 만을 단독으로 사용하는 경우에는 효과가 거의 없고 적혈구가 파괴되어 빈혈 등의 부작용이 나타나므로, 주로 인터페론 치료에 반응이 없거나 재발한 경우에 처방하는 것으로 알려져 있다. 따라서 지금까지는 HCV에 특이적으로 작용하여 증식을 억제함으로써 C 형 간염을 치료하는 항바이러스제는 개발되지 못한 상태이다.
이에 본 발명자들은 재조합 (recombinant) 발현 된 HCV RNA 중합효소 (NS5B, RNA polymerase)의 활성을 저해하는 물질을 탐색함으로써, HCV에 대한 우수한 항바이러스 활성을 나타내고 독성과 부작용이 적은 비핵산계 (nonnucleoside) 화합물을 개발하기 위해 오랫동안 연구하여 왔다.　　
이에 본 발명자들은 부작용 및 독성이 적고 내성 바이러스 출현이 낮은 새로운 C형 간염 치료제의 개발을 목적으로 HCV에 대해 우수한 항바이러스 활성을 나타내는 화합물을 개발하기 위해 노력한 결과, 상기 화학식 1 로 표시되는 신규의　　 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체를 합성하였으며 이 물질이 HCV의 증식 억제 효과가 우수함을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 새로운 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체와 약학적으로 허용되는 그의 염 및 그의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 화합물을 유효성분으로 하며 부작용이 적고 경제적인, C형 간염의 치료 및 예방을 위한 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 하기 화학식 1 로 표시되는 새로운 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112005033699313-pat00003
상기 화학식 1에서, R1 은 -N(R2)-(CH2)n-R3 기, 4-(R4)-(Het)-1-일기, 또는 치환기가 없는 포화된 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, 상기 R1 을 나타내는 치환기에서, R2 는 수소, 벤질기, 또는 C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내고, R3 는 수소, 할로겐 원자, 하이드록시기, 이소프로필기, C2 - C6 의 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기, C3 - C6 의 사이클로알킬기, 또는 질소 원자를 포함하는 포화된 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, n 은 0 내지 4 의 정수를 나타내고, (Het) 는 피페라진, 또는 피페리딘을 나타내며, R4 는 수소, 카바모일기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C1 - C3 의 알콕시기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 모르포리노기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 하이드록시기 또는 트리플루오로메틸기가 치환된 페닐기, 또는 치환기가 없고 질소 원자를 포함하는 헤테로사이클릭 고리를 나타낸다.
상기 화학식 1의 치환기 중 헤테로사이클릭 고리는 C3 - C7 의 헤테로사이클릭 고리인 것이 바람직하고, 피페리디노, 피페라지닐, 모르포리노, 티오모르포리노, 피롤리디노, 티아졸리디닐 또는 피라지닐 등을 예로 들 수 있다.
또한 본 발명에서는 하기 반응식 1로 표시되는 화학식 1의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체의 제조방법을 제공한다.
Figure 112005033699313-pat00004
상기 화학식 1에서, R1 은 -N(R2)-(CH2)n-R3 기, 4-(R4)-(Het)-1-일기, 또는 치환기가 없는 포화된 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, 상기 R1 을 나타내는 치환기에서, R2 는 수소, 벤질기, 또는 C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내고, R3 는 수소, 할로겐 원자, 하이드록시기, 이소프로필기, C2 - C6 의 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기, C3 - C6 의 사이클로알킬기, 또는 질소 원자를 포함하는 포화된 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, n 은 0 내지 4 의 정수를 나타내고, (Het) 는 피페라진, 또는 피페리딘을 나타내며, R4 는 수소, 카바모일기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C1 - C3 의 알콕시기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 모르포리노기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 하 이드록시기 또는 트리플루오로메틸기가 치환된 페닐기, 또는 치환기가 없고 질소 원자를 포함하는 헤테로사이클릭 고리를 나타낸다.
본 발명의 제조방법은, 상기 반응식 1에서 표시된 바와 같이,
상기 화학식 2 의 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 의 유기산 관능기를 피발로일 클로라이드, 티오닐 클로라이드, 또는 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 등과 같은 일반적인 활성화시약을 사용하여 활성화시킨 후, 상기 화학식 3 의 H-R1 으로 표시되는 적절한 아민 화합물과 반응시켜서 상기 화학식 1 의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체를 제조하는 방법이다.　
상기 반응식 1 에서 반응물질로 사용되는 상기 화학식 3 의 H-R1 으로 표시되는 아민 화합물과　 활성화시약으로 사용되는 피발로일 클로라이드, 티오닐 클로라이드, 또는 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 등은 상업적으로 시판되는 물질로서 용이하게 구입하여 사용할 수 있다.
또한, 상기 반응식 1 에서 사용되는 상기 화학식 3 의 H-R1 으로 표시되는 적절한 아민 화합물은 상기 화학식 1 로 표시되는 목적화합물에 치환기를 도입하기 위한 물질로서, 치환기의 종류에 따라 적절한 시약을 선택할 수 있으며, 이는 당해 기술 분야에 속하는 통상의 지식을 가진 자라면 용이하게 선택하여 사용할 수 있다.
상기 반응식 1 의 제조방법을 좀 더 구체적으로 설명하면, 트리에틸아민, 트 리벤질아민, N,N-디이소프로필에틸아민, 4-메틸모르포린, 4-에틸모르포린, 1-메틸피페리딘, 1-에틸피페리딘, 1,1,3,3-테트라메틸구아니딘 등과 같이 염기성이 강한 유기염기 존재하에, 디클로로메탄, 클로로포름, 아세토니트릴, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸설폭사이드, 1-메틸-2-피롤리디논, 에틸 에테르, 이소프로필 에테르, 테트라하이드로푸란, 아세톤, 등과 같이 일반적인 유기용매 의 단독 또는 혼합 용매 내에서 잘 진행된다.
상기 반응은 상기 화학식 3 의 H-R1 으로 표시되는 선택된 아민 화합물의 화학적 반응성과　 사용하는 유기염기 및 용매의 종류에 따라서, 0℃- 80℃의 온도범위 내에서 1 시간 내지 24 시간 이내에 빠르게 진행되기도 하고, 또는 20℃- 70℃의 온도범위 내에서 1 일 내지 4 일 이내에 서서히 진행되기도 한다.
그리고, 상기 반응식 1 에서 출발물질로 사용되는 상기 화학식 2 의 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘은, 다음 반응식 2 로 표시되는 제조방법에 따라서 제조할 수 있으며, 하기 반응식 2 의 제조방법은 본 발명자들이 이미 선발명하여 출원한 특허인 "6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물" < 대한민국　 특허출원번호 ; 2002-18395, (출원일 ; 2002. 4. 4.) 공개번호 ; 2003-79395, PCT 국제출원번호 ; PCT/KR03/00588, 국제공개번호 ; WO 03/084953 > 의 출원명세서에도 기술되어 있다.
Figure 112005033699313-pat00005
상기 반응식 2 의 제조방법을 간략하게 설명하면,
(1) 상기 화학식 4 의 4,6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘 과 상기 화학식 5 의 4-(4-모르포리노)아닐린 을 반응시켜서 상기 화학식 6 의　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-클로로피리미딘 을 제조하는 단계 (단계 1) ;
(2) 상기 단계 1 에서 제조된 상기 화학식 6 의 합성 중간체를 상기 화학식 7 의 피페라진 과 반응시켜서 상기 화학식 8 의 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아 닐리노]-4-(피페라진-1-일)피리미딘 을 제조하는 단계 (단계 2) ;
(3) 상기 단계 2 에서 제조된 상기 화학식 8 의 합성 중간체를 상기 화학식 9 의 에틸 클로로아세테이트 와 반응시켜서 상기 화학식 10 의 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(에톡시카보닐메틸)피페라진-1-일]피리미딘 을 제조하는 단계 (단계 3) ; 및
(4) 상기 단계 3 에서 제조된 상기 화학식 10 의 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(에톡시카보닐메틸)피페라진-1-일]피리미딘 을 수산화나트륨 수용액으로 가수분해 반응시켜서 상기 화학식 2 의 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 을 제조하는 단계 (단계 4) 로 이루어진다.
상기 반응식 2 에서 출발물질 및 반응물질로 사용되는 4,6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘, 4-(4-모르포리노)아닐린, 피페라진, 에틸 클로로아세테이트, 및 수산화나트륨 등은 상업적으로 시판되는 물질로서 용이하게 구입하여 사용할 수 있다.
상기 반응식 2 의 상세한 제조방법은 <제조예 1> 부터 <제조예 4> 까지 예시한다.
그리고, 상기 반응식 1 에서 반응물질로 사용되는 상기 화학식 3 의 H-R1 으로 표시되는 아민 화합물이 메틸아민과 같이 간단한 구조의 일차 알킬아민인 경우에는, 상기 반응식 1 의 제조방법 대신에 상기 반응식 2 에서 상기 화학식 2 의 전 단계 합성 중간물질인 상기 화학식 10 으로 표시되는 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(에톡시카보닐메틸)피페라진-1-일]피리미딘 으로부터 상기 화학식 1 의 목적화합물을 직접 제조할 수도 있다.
또한 본 발명에서는 화학식 1의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 및/또는 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 포함하는, C형 간염의 치료제 또는 예방제용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 화학식 1의 화합물은 C형 간염의 치료제로서 임상 투여시에, 경구 또는 비경구로 투여가 가능하며 일반적인 의약품제제의 형태로 사용될 수 있다.　 즉, 본 발명의 화학식 1의 화합물은 실제 임상 투여시에 경구 및 비경구 (바람직하게는 주사제로)의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있는데, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.　 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화학식 1의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(Calcium carbonate), 슈크로스(Sucrose) 또는 락토오스(Lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다.　 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.　 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제 등이 포함된다.　 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌 글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜(Polyethylene glycol), 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸 올레이트 와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 화학식 1의 화합물의 유효용량은 성별, 나이, 환자의 상태 등을 고려하여 적절히 선택될 수 있으나, 일반적으로 성인에게 10 - 1000 mg/일, 바람직하게는 20 - 500 mg/일 이며, 하루에 1 - 3회 분할 투여할 수 있다.
이하 본 발명을 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다.
단, 하기 실시예들은 본 발명을 예시하는 것으로 본 발명의 내용이 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<제조예 1>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-클로로피리미딘의 제조.
메탄올 240 ml 에 4,6-디클로로-2-(메틸티오)피리미딘 17.55 g 과 4-(4-모르포리노)아닐린 16.05 g , 그리고 트리에틸아민 15.0 ml를 차례로 가하고, 가열하여 55℃ - 60℃에서 18시간 동안 반응시켰다. 20℃로 냉각하여 2시간 동안 교반한 후 여과하고 메탄올 75 ml 로 세척하여 얻어진 결정을 30℃-40℃에서 진공건조하여 26.37 g (수율 87 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 159 - 161℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.51(s, 3H), 3.15(t, 4H), 3.86(t, 4H), 6.19(d, 1H), 6.76(s, 1H), 6.91(d, 2H), 7.16(d, 2H)
<제조예 2>　2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-(피페라진-1-일)피리미딘의 제조.
메탄올 320 ml 에 상기 제조예 1 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-클로로피리미딘 22.4 g 과 무수 피페라진 57.3 g, 그리고 트리에틸아민 10.2 ml를 차례로 가하고, 가열하여 55℃ - 60℃에서 40시간 동안 반응시켰다. 20℃로 냉각하여 2시간 동안 교반한 후 여과하고 메탄올 100 ml 로 세척하여 얻어진 결정을 30℃-40℃에서 진공건조하여 24.68 g (수율 96 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 232 - 234℃
1H-NMR (DMSO-d6), ppm : δ　 2.39(d, 3H), 2.70(br s, 4H), 3.02(br s, 4H), 3.35(br s, 4H), 3.70(m, 4H), 5.53(s, 1H), 6.87(d, 2H), 7.34(d, 2H), 8.78(s, 1H)
<제조예 3>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(에톡시카보닐메틸)피페라진-1-일]피리미딘의 제조.
아세토니트릴 200 ml 에 상기 제조예 2 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-(피페라진-1-일)피리미딘 19 g 과 에틸 클로로아세테이트 9.04 g,　 그리고 트리에틸아민 13.7 ml를 차례로 가한 후 가열하여 65℃- 75℃에서 24 시간 동안 반응시켰다. 반응 완결 후 서서히 냉각하여 20℃에서 물 200 ml를 서서히 가하여 석출시켰다. 실온에서 5시간 동안 교반한 후 여과하고 물 100 ml로 세척하여 얻어진 결정을　 40℃- 50℃ 에서 진공건조하여 22.5 g (수율 97 %)의 목적 화합물을 얻었다.
m.p. : 145 - 147℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.27(t, 3H), 2.48(s, 3H), 2.59(t, 4H), 3.15(t, 4H), 3.22(s, 2H), 3.57(t, 4H), 3.87(t, 4H), 4.15(q, 2H), 5.42(s, 1H), 6.39(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<제조예 4>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘의 제조.
메탄올 100 ml 에 상기 제조예 3 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(에톡시카보닐메틸)피페라진-1-일]피리미딘 21 g 을 가하고,
물 100 ml 와 3 N-수산화나트륨 수용액 45 ml 를 차례로 가한 후, 가열하여 55℃- 60℃에서 2시간 동안 반응시켰다. 반응 완결 후 서서히 냉각하여 20℃에서 3 N-염산 45 ml 를 서서히 가하여 석출시켰다. 실온에서 5시간 동안 교반한 후 여과하고 물 100 ml로 세척한 고체를 40℃- 50℃에서 진공건조하였다. 건조된 고체를 디클로로메탄 200 ml 에 가하고 실온에서 4 시간 동안 교반한 후, 여과하고 디클로로메탄 40 ml 로 세척하여 얻어진 정제된 결정을 30℃- 40℃에서 진공건조하여 19.4 g (수율 98 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 156 - 158℃
1H-NMR (DMSO-d6), ppm : δ　 2.39(d, 3H), 2.62(br s, 4H), 3.02(br s, 4H), 3.20(s, 2H), 3.47(br s, 4H), 3.71(m, 4H), 5.57(s, 1H), 6.87(d, 2H), 7.34(d, 2H), 8.84(s, 1H)
<실시예 1>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[( N -메틸카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.
상기 제조예 3 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(에톡시카보닐메틸)피페라진-1-일]피리미딘 200 mg 을 메틸아민 (40% 메탄올 용액) 10 ml 에 가하고 20℃- 30℃에서 6 시간 동안 반응시켰다. 반응 완결 후 감압농축 하고, 잔사를 메탄올 5 ml 와 물 20 ml 로 결정화시켰다. 실온에서 4 시간 동안 교반한 후 여과하고, 물 5 ml 로 세척하여 얻어진 결정을 40℃-50℃에서 진공건조 하여 172 mg (수율 89 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 128 - 130℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.48(s, 3H), 2.53(t, 4H), 2.84(d, 3H), 3.03(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.52(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.39(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.07(br d, 1H), 7.14(m, 2H)
<실시예 2>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[( N -에틸카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 200 mg 과 트리에틸아민 0.32 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클 로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 124 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 에틸아민 (2.0 M 메탄올 용액) 0.27 ml 를 가하고 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 더 반응시켰다. 반응 완결 후, 용액을 감압농축하고 잔사를 메탄올 20 ml 로 녹이고 물 10 ml 를 가한 후 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 소량의 불용성 불순물을 여과하여 제거하고, 정제된 여액에 물 30 ml를 더 가하여 결정화시켰다. 실온에서 5 시간 동안 교반한 후 여과하고, 물 5 ml 로 세척하여 얻어진 결정을 40℃-50℃에서 진공건조하여 180 mg (수율 85 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 195 - 197℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.15(t, 3H), 2.48(s, 3H), 2.53(t, 4H), 3.01(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.32(m, 2H), 3.53(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.40(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.06(br s, 1H), 7.15(d, 2H)
<실시예 3>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[( N -이소프로필카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘 의 제조.　
에틸아민 대신에 이소프로필아민을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 75 %
m.p. : 144 - 147℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.15(d, 6H), 2.48(s, 3H), 2.52(t, 4H), 2.99(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.52(t, 4H), 3.87(t, 4H), 4.09(m, 1H), 5.42(s, 1H), 6.36(s, 1H), 6.89(m, 3H), 7.15(d, 2H)
<실시예 4>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[( N,N -디메틸카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 디메틸아민 염산염을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 87 %
m.p. : 113 - 115℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.48(s, 3H), 2.54(t, 4H), 2.95(s, 3H), 3.06(s, 3H), 3.15(t, 4H), 3.19(s, 2H), 3.54(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.43(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.15(d, 2H)　
<실시예 5>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[( N,N -디에틸카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 200 mg 과 트리에틸아민 0.32 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 124 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시 간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 디에틸아민 40 mg 을 가하고 20℃- 30℃에서 20 시간 동안 더 반응시켰다. 반응 완결 후, 용액을 감압농축하고 잔사를 메탄올 20 ml 로 녹이고 물 10 ml 를 가한 후 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 소량의 불용성 불순물을 여과하여 제거하고 정제된 여액의 메탄올을 감압농축한 후, 디클로로메탄 20 ml 로 추출하였다. 유기층을 1.0 N 수산화나트륨 수용액 20 ml 와 소금물 20 ml, 그리고 물 20 ml 로 차례로 세척하였다. 분리된 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 감압농축한 잔사를 디클로로메탄 2 ml 에 녹이고 이소프로필 에테르 10 ml 와 헥산 10 ml 를 차례로 가하여 결정화시켰다. 실온에서 5 시간 동안 교반한 후 여과하고, 헥산 5 ml 로 세척하여 얻어진 결정을 30℃-40℃에서 진공건조하여 175 mg (수율 78 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 144 - 147℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.14(t, 3H), 1.21(t, 3H), 2.48(s, 3H), 2.54(t, 4H), 3.15(m, 6H), 3.38(m, 4H), 3.54(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.37(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.15(d, 2H)
<실시예 6>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -(2-하이드록시에틸)카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 에탄올아민을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 76 %
m.p. : 191 - 193℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.47(s, 3H), 2.54(t, 4H), 3.05(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.49(m, 6H), 3.74(t, 2H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.41(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.14(d, 2H), 7.51(t, 1H)
<실시예 7>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -(2-하이드록시에틸)- N -메틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 200 mg 과 트리에틸아민 0.32 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 124 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 2-(메틸아미노)에탄올 41 mg 을 가하고 20℃- 30℃에서 5 시간 동안 더 반응시켰다.
반응 완결 후, 상기 실시예 5 와 동일한 방법으로 반응후 처리와 정제 및 결정화를 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 79 %
m.p. : 162 - 165℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.47(d, 3H), 2.56(m, 4H), 2.96(s, 2H), 3.13 - 3.22(m, 7H), 3.53(m, 6H), 3.77(m, 2H), 3.87(t, 4H), 5.40(d, 1H), 6.40(d, 1H), 6.87(m, 2H), 7.12(m, 2H)　　
<실시예 8>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -(2-하이드록시에틸)- N -에틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 170 mg 과 트리에틸아민 0.27 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 104 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 2-(에틸아미노)에탄올 41 mg 을 가하고 20℃- 30℃에서 3 일 동안 더 반응시켰다.
반응 완결 후, 상기 실시예 5 와 동일한 방법으로 반응후 처리와 정제 및 결정화를 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 72 %
m.p. : 143 - 145℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.15(m, 3H), 2.48(d, 3H), 2.57(m, 4H), 3.13 - 3.23(m, 6H), 3.37 - 3.54(m, 8H), 3.75(m, 2H), 3.87(t, 4H), 5.40(d, 1H), 6.40(d, 1H), 6.90(m, 2H), 7.15(m, 2H)　　
<실시예 9>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(디메틸아미노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 N,N-디메틸에틸렌디아민을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동 일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 82 %
m.p. : 204 - 206℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.23(s, 6H), 2.42(t, 2H), 2.48(s, 3H), 2.52(t, 4H), 3.02(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.33(q, 2H), 3.52(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.40(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.16(m, 2H), 7.46(t, 1H)
<실시예 10>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(디에틸아미노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 N,N-디에틸에틸렌디아민을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 84 %
m.p. : 92 - 95℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.01(t, 6H), 2.48 - 2.57(m, 13H), 3.02(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.30(q, 2H), 3.52(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.35(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.15(d, 2H), 7.57(br s, 1H)　
<실시예 11>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(디이소프로필아미노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 N,N-디이소프로필에틸렌디아민을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 77 %
m.p. : 97 - 100℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.00(d, 12H), 2.48 - 2.62(m, 9H), 3.02(m, 4H), 3.15(t, 4H), 3.26(br d, 2H), 3.52(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.35(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.14(m, 2H), 7.56(br s, 1H)　
<실시예 12>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(디메틸아미노)에틸]- N -메틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 170 mg 과 트리에틸아민 0.27 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 104 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 N,N,N'-트리메틸에틸렌디아민 47 mg 을 가하고 20℃- 30℃에서 25 시간 동안 더 반응시켰다.
반응 완결 후, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 반응후 처리와 정제 및 결정화를 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 70 %
m.p. : 112 - 115℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.47(s, 3H), 2.67(br s, 4H), 2.92(s, 6H), 3.11 - 3.23(m, 9H), 3.41(s, 2H), 3.58(br s, 4H), 3.72(t, 2H), 3.86(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.53(s, 1H), 6.88(d, 2H), 7.16(d, 2H)
<실시예 13>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(디에틸아미노)에틸]- N -메틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 170 mg 과 트리에틸아민 0.27 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 104 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 N,N-디에틸-N'-메틸에틸렌디아민 60 mg 을 가하고 20℃- 30℃에서 25 시간 동안 더 반응시켰다.
반응 완결 후, 상기 실시예 5 와 동일한 방법으로 반응후 처리와 정제 및 결정화를 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 73 %
m.p. : 113 - 116℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.00(m, 6H), 2.48 - 2.60(m, 13H), 2.94 - 3.25(m, 9H), 3.44(t, 2H), 3.54(br s, 4H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.33(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)　　
<실시예 14>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(디메틸아미노)에틸]- N -에틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
2-(에틸아미노)에탄올 대신에 N,N-디메틸-N'-에틸에틸렌디아민을 사용하여, 상기 실시예 8 과 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 70 %
m.p. : 94 - 97℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.20(m, 3H), 2.26(d, 6H), 2.44 - 2.53(m, 9H), 3.16(m, 6H), 3.33 - 3.56(m, 8H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.33(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.15(d, 2H)　
<실시예 15>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(디에틸아미노)에틸]- N -에틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
2-(에틸아미노)에탄올 대신에 N,N,N'-트리에틸에틸렌디아민을 사용하여, 상기 실시예 8 과 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 82 %
m.p. : 125 - 128℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.00 - 1.21(m, 9H), 2.48 - 2.68(m, 13H), 3.13 - 3.23(m, 6H), 3.40(m, 4H), 3.54(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.33(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.15(d, 2H)　
<실시예 16>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(디메틸아미노)에틸]- N -벤질카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 150 mg 과 트리에틸아민 0.24 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 93 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 N'-벤질-N,N-디메틸에틸렌디아민 73 mg 을 가하고 서서히 가열하여 55℃- 60℃에서 3 일 동안 더 반응시켰다. 반응 완결 후 용액을 감압농축하고, 잔사를 디클로로메탄 20 ml 에 녹이고 물 20 ml 로 2 회 세척하였다. 분리된 유기층을 감압농축하고, 잔사를 칼럼크로마토그라피 (클로로포름 : 메탄올 = 8 : 1 (부피비)) 로 정제하였다. 정제된 분획을 감압농축하여 얻은 잔사를 디클로로메탄 2 ml 에 녹이고 이소프로필 에테르 10 ml 와 헥산 10 ml 를 차례로 가하여 결정화시켰다. 실온에서 5 시간 동안 교반한 후 여과하고, 헥산 5 ml 로 세척하여 얻어진 결정을 30℃-35℃에서 진공건조하여 153 mg (수율 75 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 73 - 76℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.21(d, 6H), 2.41 - 2.57(m, 9H), 3.13 - 3.30(m, 6H), 3.39 - 3.56(m, 6H), 3.87(t, 4H), 4.62(s, 1H), 4.71(s, 1H), 5.40(d, 1H), 6.31(d, 1H), 6.89(m, 2H), 7.14 - 7.37(m, 7H)
<실시예 17>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -(2-클로로에틸)카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 2-클로로에틸아민 염산염을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 73 %
m.p. : 164 - 167℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.48(s, 3H), 2.56(t, 4H), 3.05(s, 2H), 3.13(m, 4H), 3.55(t, 4H), 3.64(m, 4H), 3.85(m, 4H), 5.43(s, 1H), 6.43(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H), 7.60(br s, 1H)　
<실시예 18>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -(사이클로프로필)카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 사이클로프로필아민을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 77 %
m.p. : 111 - 114℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 0.50(m, 2H), 0.79(m, 2H), 2.50(m, 7H), 2.72(m, 1H), 3.00(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.51(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.41(s, 1H), 6.38(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.10(br s, 1H), 7.15(d, 2H)　
<실시예 19>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -(사이클로펜틸)카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 사이클로펜틸아민을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 71 %
m.p. : 180 - 183℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.41(m, 2H), 1.66(m, 4H), 1.96(m, 2H), 2.48(s, 3H), 2.52(t, 4H), 2.99(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.52(t, 4H), 3.87(t, 4H), 4.22(m, 1H), 5.42(s, 1H), 6.40(s, 1H), 6.89(m, 2H), 6.99(d, 1H), 7.14(m, 2H)　
<실시예 20>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[(사이클로프로필)메틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 아미노메틸사이클로프로판을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 78 %
m.p. : 162 - 164℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 0.20(m, 2H), 0.50(m, 2H), 0.96(m, 1H), 2.48(s, 3H), 2.55(t, 4H), 3.03(s, 2H), 3.15(m, 6H), 3.54(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.37(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.15(m, 3H)　
<실시예 21>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(4-모르포리노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 4-(2-아미노에틸)모르포린을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 85 %
m.p. : 111 - 113℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.44 - 2.56(m, 13H), 3.03(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.36(q, 2H), 3.53(t, 4H), 3.68(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.39(s, 1H), 6.90(d, 2H), 7.16(d, 2H), 7.50(br s, 1H)　
<실시예 22>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(1-피페리디노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 1-(2-아미노에틸)피페리딘을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 76 %
m.p. : 150 - 152℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.43 - 1.58(m, 6H), 2.38 - 2.56(m, 13H), 3.03(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.33(q, 2H), 3.54(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.35(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H), 7.57(br s, 1H)　
<실시예 23>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[2-(1-피롤리디닐)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 1-(2-아미노에틸)피롤리딘을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 83 %
m.p. : 200 - 203℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.76(m, 4H), 2.44 - 2.64(m, 13H), 3.02(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.37(q, 2H), 3.48(m, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.42(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.15(d, 2H), 7.51(t, 1H)　　
<실시예 24>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[3-(1-피롤리디닐)프로필]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 170 mg 과 트리에틸아민 0.27 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 104 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 1-(3-아미노프로필)피롤리딘 59 mg 을 가하고 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 더 반응시켰다.
반응 완결 후, 상기 실시예 5 와 동일한 방법으로 반응후 처리와 정제 및 결정화를 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 80 %
m.p. : 98 - 101℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.68 - 1.82(m, 6H), 2.44 - 2.54(m, 13H), 3.01(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.33(q, 2H), 3.52(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.38(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.15(d, 2H), 7.53(t, 1H)　　
<실시예 25>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[ N -[3-(4-모르포리노)프로필]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 4-(3-아미노프로필)모르포린을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 87 %
m.p. : 81 - 84℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.71(qn, 2H), 2.39 - 2.54(m, 13H), 3.02(s, 2H), 3.15(t, 4H), 3.33(q, 2H), 3.52(t, 4H), 3.72(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.37(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.15(d, 2H), 7.39(t, 1H)
<실시예 26>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(1-피롤리디닐)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 피롤리딘을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 79 %
m.p. : 120 - 123℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.80 - 1.99(m, 4H), 2.48(s, 3H), 2.57(t, 4H), 3.14(m, 6H), 3.44 - 3.57(m, 8H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.38(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.15(d, 2H)　
<실시예 27>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(3-티아졸리디닐)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 170 mg 과 트리에틸아민 0.27 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 104 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 반응 용액에 티아졸리딘 41 mg 을 가하고 서서히 가열하여 55℃- 60℃에서 25 시간 동안 더 반응시켰다. 반응 완결 후 용액을 감압농축하고, 잔사를 디클로로메탄 20 ml 에 녹이고 물 20 ml 로 2 회 세척하였다. 분리된 유기층을 감압농축하고, 잔사를 칼럼크로마토그라피 (클로로포름 : 메탄올 = 30 : 1 (부피비)) 로 정제하였다. 정제된 분획을 감압농축하여 얻은 잔사를 디클로로메탄 2 ml 에 녹이고 이소프로필 에테르 10 ml 와 헥산 10 ml 를 차례로 가하여 결정화시켰다. 실온에서 5 시간 동안 교반한 후 여과하고, 헥산 5 ml 로 세척하여 얻어진 결정을 30℃-40℃에서 진공건조하여 144 mg (수율 73 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 92 - 95℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.48(s, 3H), 2.54(br s, 4H), 2.97 - 3.21(m, 8H), 3.54(t, 4H), 3.85(m, 6H), 4.59(s, 1H), 4.64(s, 1H), 5.42(s, 1H), 6.35(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.15(m, 2H)
<실시예 28>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-티오모르포리노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 티오모르포린을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 70 %
m.p. : 103 - 106℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.48(s, 3H), 2.51(t, 4H), 2.62(m, 4H), 3.15(m, 6H), 3.51(t, 4H), 3.86(m, 8H), 5.42(s, 1H), 6.35(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 29>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-모르포리노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 모르포린을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 82 %
m.p. : 165 - 168℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.48(s, 3H), 2.52(t, 4H), 3.15(m, 6H), 3.52(t, 4H), 3.62(m, 8H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.34(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 30>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(1-피페리디노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 피페리딘을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 74 %
m.p. : 87 - 90℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.54 - 1.64(m, 6H), 2.48(s, 3H), 2.52(t, 4H), 3.15(t, 4H), 3.18(s, 2H), 3.64(m, 8H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.34(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H),
<실시예 31>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-메틸-1-피페리디노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘 의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 4-메틸피페리딘 을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 68 %
m.p. : 89 - 92℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 0.93(d, 3H), 1.07(m, 1H), 1.59 - 1.69(m, 4H), 2.47 - 2.52(m, 8H), 2.96(m, 1H), 3.09 - 3.27(m, 6H), 3.52(t, 4H), 3.87(t, 4H), 3.98(br d, 1H), 4.50(br d, 1H), 5.43(s, 1H), 6.34(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.15(d, 2H)
<실시예 32>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-하이드록시메틸-1-피페리디노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 4-피페리딘메탄올을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 75 %
m.p. : 105 - 108℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.79(m, 5H), 2.48 - 2.61(m, 8H), 2.99(m, 1H), 3.10 - 3.29(m, 6H), 3.52(m, 6H), 3.87(t, 4H), 4.07(br d, 1H), 4.58(br d, 1H), 5.42(s, 1H), 6.38(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 33>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-카바모일-1-피페리디노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 이소니페코트아미드를 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 80 %
m.p. : 128 - 131℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.59 - 1.93(m, 5H), 2.36 - 2.53(m, 8H), 2.69(m, 1H), 3.02 - 3.29(m, 6H), 3.51(m, 4H), 3.87(t, 4H), 4.12(br d, 1H), 4.53(br d, 1H), 5.43(s, 1H), 5.54(br s, 2H), 6.43(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 34>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(1-피롤리디닐)-1-피페리디노]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 4-(1-피롤리디닐)피페리딘을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 76 %
m.p. : 110 - 113℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.43(m, 2H), 1.79(br s, 4H), 1.92(br d, 2H), 2.21(m, 1H), 2.43 - 2.72(m, 12H), 2.99 - 3.31(m, 7H), 3.44 - 3.57(m, 4H), 3.87(t, 4H), 4.10(br d, 1H), 4.47(br d, 1H), 5.43(s, 1H), 6.39(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 35>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(1-피페리디노)-1-피페리디노]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 4-피페리디노피페리딘을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 81 %
m.p. : 108 - 111℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.34 - 1.58(m, 7H), 1.85(br d, 3H), 2.48 - 2.57(m, 13H), 2.96(m, 1H), 3.08 - 3.29(m, 6H), 3.52(br d, 4H), 3.87(t, 4H), 4.11(br d, 1H), 4.60(br d, 1H), 5.43(s, 1H), 6.33(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 36>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(4-모르포리노)-1-피페리디노]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 4-모르포리노피페리딘을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 77 %
m.p. : 110 - 112℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.27 - 1.47(m, 2H), 1.88(br d, 2H), 2.35 - 2.64(m, 13H), 2.96 - 3.29(m, 7H), 3.52(br s, 4H), 3.72(t, 4H), 3.87(t, 4H), 4.12(br d, 1H), 4.56(br d, 1H), 5.42(s, 1H), 6.34(s, 1H), 6.89(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 37>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(1-피페라지닐)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
아세토니트릴 10 ml 와 클로로포름 10 ml 의 혼합용매에 상기 제조예 4 에서 제조한 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 200 mg 과 트리에틸아민 0.32 ml 를 차례로 가하여 녹이고, 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 124 mg 을 가한 후 20℃- 30℃에서 2 시간 동안 반응시켰다. 다른 용기에, 피페라진 388 mg 을 클로로포름 15 ml 에 녹이고 0℃ 로 냉각시킨 후, 상기 반응 용액을 0℃- 5℃에서 20 분 동안 서서히 적하하고, 모두 혼합된 반응 용액을 0℃- 5℃에서 1 시간 동안 더 반응시켰다. 반응 완결 후, 용액을 감압농축하고 잔사를 메탄올 20 ml 로 녹이고 물 20 ml 를 가한 후 실온에서 2 시간 동안 교반하였다. 소량의 불용성 불순물을 여과하여 제거하고 정제된 여액의 메탄올을 감압농축한 후, 디클로로메탄 20 ml 로 추출하였다. 유기층을 물 20 ml 로 2 회 세척하고, 1.0 N 수산화나트륨 수용액 20 ml 와 물 20 ml 로 다시 세척하였다. 분리된 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 감압농축한 잔사를 디클로로메탄 2 ml 에 녹이고 에테르 10 ml 와 헥산 10 ml 를 차례로 가하여 결정화시켰다. 실온에서 4 시간 동안 교반한 후 여과하고, 헥산 5 ml 로 세척하여 얻어진 결정을 30℃-40℃에서 진공건조하여 180 mg (수율 78 %)의 목적화합물을 얻었다.
m.p. : 203 - 206℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.47(s, 3H), 2.52(t, 4H), 2.84(t, 4H), 3.14(t, 4H), 3.19(s, 2H), 3.46 - 3.62(m, 8H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.42(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)　
<실시예 38>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-메틸피페라진-1-일)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 1-메틸피페라진을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 80 %
m.p. : 113 - 116℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.41 - 2.55(m, 14H), 3.15(t, 4H), 3.24(s, 2H), 3.54(br s, 4H), 3.68(br s, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.56(s, 1H), 6.89(d, 2H), 7.15(d, 2H)
<실시예 39>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-에틸피페라진-1-일)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 1-에틸피페라진을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 73 %
m.p. : 136 - 139℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 1.09(t, 3H), 2.38 - 2.53(m, 13H), 3.15(t, 4H), 3.19(s, 2H), 3.52(t, 4H), 3.62(br s, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.36(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 40>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(2-하이드록시에틸)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 1-(2-하이드록시에틸)피페라진을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 85 %
m.p. : 95 - 98℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.43 - 2.58(m, 13H), 3.15(t, 4H), 3.20(s, 2H), 3.52(t, 4H), 3.64(m, 6H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.38(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 41>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(2-메톡시에틸)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 1-(2-메톡시에틸)피페라진을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 79 %
m.p. : 158 - 160℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.44 - 2.60(m, 13H), 3.15(m, 6H), 3.35(s, 3H), 3.53(m, 6H), 3.62(br d, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.35(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 42>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-[2-(4-모르포리노)에틸]피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 1-[2-(모르포린-4-일)에틸]피페라진을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 75 %
m.p. : 86 - 88℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.44 - 2.56(m, 19H), 3.13 - 3.23(m, 6H), 3.50 - 3.62(m, 8H), 3.70(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.36(s, 1H), 6.88(m, 2H), 7.14(m, 2H)
<실시예 43>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(2-피라지닐)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 1-(2-피라지닐)피페라진을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 80 %
m.p. : 115 - 118℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.47(s, 3H), 2.54(t, 4H), 3.15(m, 4H), 3.25(s, 2H), 3.51 - 3.70(m, 8H), 3.76(m, 4H), 3.86(m, 4H), 5.42(s, 1H), 6.38(s, 1H), 6.87(m, 2H), 7.13(m, 2H), 7.90(m, 1H), 8.07(q, 1H), 8.15(d, 1H)
<실시예 44>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-[3-(트리플루오로메틸)페닐]피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘 의 제조.　
　 1-(3-아미노프로필)피롤리딘 대신에 1-(3-트리플루오로메틸)페닐피페라진 염산염 을 사용하여, 상기 실시예 24 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 70 %
m.p. : 130 - 133℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.47(s, 3H), 2.54(t, 4H), 3.13 - 3.25(m, 10H), 3.52(t, 4H), 3.78(br s, 4H), 3.86(t, 4H), 5.42(s, 1H), 6.36(s, 1H), 6.87(m, 2H), 7.05 - 7.17(m, 5H), 7.37(t, 1H)
<실시예 45>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(2-하이드록시페닐)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 2-(1-피페라지노)페놀을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 72 %
m.p. : 129 - 131℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.48(s, 3H), 2.55(t, 4H), 2.86(br s, 4H), 3.15(t, 4H), 3.25(s, 2H), 3.54(t, 4H), 3.77(br s, 4H), 3.87(t, 4H), 5.43(s, 1H), 6.39(s, 1H), 6.84 - 6.98(m, 4H), 7.07 - 7.18(m, 4H)　
<실시예 46>　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(4-하이드록시페닐)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘의 제조.　
에틸아민 대신에 4-(1-피페라지노)페놀을 사용하여, 상기 실시예 2 와 동일한 방법으로 실시하여 목적화합물을 얻었다.
수율 : 83 %
m.p. : 177 - 179℃
1H-NMR (CDCl3), ppm : δ　 2.47(s, 3H), 2.53(t, 4H), 3.01(m, 4H), 3.14(t, 4H), 3.24(s, 2H), 3.52(br s, 4H), 3.75(t, 4H), 3.87(t, 4H), 5.41(s, 1H), 6.38(s, 1H), 6.77 - 6.91(m, 6H), 7.12(m, 2H)　
<실험예 1 > HCV RNA 중합효소 (RNA 의존형 RNA 중합효소, NS5B)에 대한 생체외 ( in vitro ) 저해활성 조사
본 발명의 화합물들의 HCV RNA 의존형 RNA 중합효소에 대한 활성 저해 효과를 알아보기 위하여 다음과 같은 생체외 실험을 실시하였다.
재조합 HCV RNA 중합효소 제조
HCV RNA 중합효소는 다음과 같은 방법으로 제조하였다. 먼저, HCV-1b 형 C 형 간염바이러스 환자의 혈액으로부터 cDNA를 얻어낸 다음 PCR을 이용하여 NS5B (1773bps)부위를 증폭하여 배큘로바이러스 (baculovirus) 전이벡터 pVLHIS에 삽입한 재조합 전이벡터를 제조하였다. 제조된 전이벡터를 wild-type AcNPV 벡터와 함께 곤충세포 (Sf 9 cell line)에 감염 (cotransfection)시켜 히스티딘 표지 (histidine tag) 된 재조합 벡터 pVLHIS-NS5B를 가진 재조합 배큘로바이러스를 만들었다. 이와 같이 제조된 재조합 배큘로바이러스를 충분히 배양된 곤충세포에 감염 (infection) 하고 10 % FBS 가 첨가된 Grace' medium 에서 3-4일 간 배양한 다음 감염된 세포만을 원심분리 하여 얻어내었다.　　 얻어진 세포를 PBS 로 3차례 세척한 다음 초음파 분해 처리 (sonication)하고 NI-NTA His bind resin (Novagen 사)을 이용한 친화성 (affinity) 컬럼크로마토그래피 과정을 거쳐 순수한 NS5B 단백질을 제조하였다.　　
HCV 3'말단 (3'-UTR)을 포함하는 RNA 주형 (RNA template) 제조
HCV 3'-UTR을 포함하는 RNA 주형은 다음과 같은 방법으로 제조하였다. 먼저 C형 간염환자의 혈액으로부터 얻어진 HCV RNA로부터 PCR 방법을 통해 cDNA를 얻어낸 다음 제한효소 Eco RⅠ을 이용하여 3'-UTR의 부위를 포함하는 DNA 절편을 얻어내었다. 이 DNA로부터 시험관내 전사 (in vitro transcription) 과정을 거쳐 3'-UTR을 포함하는 RNA를 제조하였다.
재조합 HCV RNA 중합효소에 대한 본 발명의 화합물들의 생체외 저해활성 측정
본 발명에 사용된　 HCV RNA 중합효소에 대한 본 발명의 화합물들의 생체외 저해활성 측정 방법은 다음과 같다. 측정하고자 하는 시료에 맞게 스트렙타비딘 (streptavidin)으로 코팅된 웰 (well)을 준비하고, 먼저, 각 웰에 2X 반응 완충액 [50mM Tris-Cl (pH 7.5), 100mM NaCl, 10mM MgCl2, 20mM KCl, 1mM EDTA, 1mM DTT]을 25㎕ 씩 가하고, 분리정제 된 HCV RNA 중합효소 200ng을 10㎕ 씩 가한 후, 측정하고자 하는 시험 물질을 최종 농도가 각각 10, 1, 0.1, 0.01㎍/㎖ 이 되도록 하여　 5㎕ 씩 첨가한 다음, 마지막으로 RNA 주형인 HCV 3'-UTR RNA와 반응을 위한 뉴클레오타이드 로서 DIG-(digoxigenin)-UTP, biotin-UTP, ATP, CTP, GTP, UTP가 혼합된 반응 혼합액을 10㎕ 씩 가한 다음, 22 ℃에서 60분 간 반응시켰다. HCV 중합효소의 활성에 의해 RNA가 만들어지고 여기에는 바이오틴이 붙어있는 UTP가 포함되어 있으므로 새로운 RNA는 웰에 코팅되어 있는 스트렙타비딘과 결합한다. 반응이 끝난 후 반응하지 않고 남아있는 불순물을 제거하기 위해 각 웰 당 200㎕의 세척 완충액 (washing buffer, pH 7.0, Roche 사)을 가한 다음 3차례 반복하여 씻어 주었다. 그 다음 2차 항체인 항-DIG-POD (peroxidase, Roche 사)를 100㎕ 씩 가하고 37℃에서 1시간 동안 반응시킨 후　 다시 세척 완충액으로 각 웰을 씻어 주었다. 마지막으로 POD의 기질인 ABTSR (Roche 사)를 각각 100㎕씩 가하여 15-30 분간 반응시킨 다음 ELISA 판독기 (Bio-Tek instrument 사)를 이용하여 405nm에서 흡광도 (OD 값)를 측정하였다. 이때 시료를 넣지 않은 대조군 (positive control)과의 상대적인 흡광도 차이에 따라 HCV 중합효소에 대한 활성 억제 효과를 계산하였다.
그 결과를 다음 표 1 에 나타내었다.
Figure 112005033699313-pat00006
이와 같이 본 발명의 화합물들은 HCV 의 복제에 중요한 역할을 하는 HCV RNA 중합효소의 활성을 저해하는 효과가 우수하므로 이를 기전으로 HCV 의 증식을 억제할 수 있으며, 따라서 C형 간염의 예방제 및 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
<실험예 2>　 세포독성 실험
화학식 1의 화합물들이 세포독성(Cytotoxicity)을 나타내는지 알아보기 위하여, Hep G2 세포를 이용하여 일반적으로 널리 알려진 MTT 분석방법으로 시험관내 (in vitro) 실험을 실시하였다.　 그 결과, 실험에 사용된 화합물들은 모두 CC50 값이 100 ㎍/㎖ 이상으로서, 세포에 대한 독성이 매우 적은 물질인 것으로 판명되었다.
상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 의한 상기 화학식 1로 표시되는 신규의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체는, C형 간염 바이러스 (HCV)의 증식을 억제하는 효과가 우수하고 독성도 적으므로, C형 간염의 예방제 및 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (5)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염.
    [화학식 1]
    Figure 712007000126253-pat00007
    상기 화학식 1에서, R1 은 -N(R2)-(CH2)n-R3 기, 4-(R4)-(Het)-1-일기, 또는 치환기가 없고, 산소, 질소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 포화된 C3 - C5 의 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, 상기 R1 을 나타내는 치환기에서, R2 는 수소, 벤질기, 또는 C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내고, R3 는 수소, 할로겐 원자, 하이드록시기, 이소프로필기, C2 - C6 의 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기, C3 - C6 의 사이클로알킬기, 또는 질소 원자를 포함하는 포화된 C3 - C5 의 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, n 은 0 내지 4 의 정수를 나타내고, (Het) 는 피페라진, 또는 피페리딘을 나타내며, R4 는 수소, 카바모일기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C1 - C3 의 알콕시기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 모르포리노기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 하이드록시기 또는 트리플루오로메틸기가 치환된 페닐기, 또는 치환기가 없고 질소 원자를 포함하는 C3 - C5 의 헤테로사이클릭 고리를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 화학식 1 의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염이 다음 (1) - (46) 의 화합물로 구성된 그룹에서 선택된 것임을 특징으로 하는 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염.
    (1) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(N-메틸카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (2) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(N-에틸카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (3)　2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(N-이소프로필카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (4) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(N,N-디메틸카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (5)　2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(N,N-디에틸카바모일)메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (6)　2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-(2-하이드록시에틸)카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (7)　2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-(2-하이드록시에틸)-N-메틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (8)　2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-(2-하이드록시에틸)-N-에틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (9)　2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(디메틸아미노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (10) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(디에틸아미노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (11)　2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(디이소프로필아미노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (12) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(디메틸아미노)에틸]-N-메틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (13) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(디에틸아미노)에틸]-N-메틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (14) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(디메틸아미노)에틸]-N-에틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;　
    (15) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(디에틸아미노)에틸]-N-에틸카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (16) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(디메틸아미노)에틸]-N-벤질카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (17) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-(2-클로로에틸)카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (18) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-(사이클로프로필)카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (19) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-(사이클로펜틸)카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (20) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[(사이클로프로필)메틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (21) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(4-모르포리노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (22) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(1-피페리디노)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (23) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[2-(1-피롤리디닐)에틸]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (24)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[3-(1-피롤리디닐)프로필]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (25)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[N-[3-(4-모르포리노)프로필]카바모일]메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (26) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(1-피롤리디닐)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (27)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(3-티아졸리디닐)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (28)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-티오모르포리노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (29)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-모르포리노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (30)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(1-피페리디노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (31) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-메틸-1-피페리디노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (32) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-하이드록시메틸-1-피페리디노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (33) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-카바모일-1-피페리디노)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (34) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(1-피롤리디닐)-1-피페리디노]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (35)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(1-피페리디노)-1-피페리디노]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (36)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(4-모르포리노)-1-피페리디노]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (37) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(1-피페라지닐)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (38) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-메틸피페라진-1-일)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (39)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[(4-에틸피페라진-1-일)카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (40) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(2-하이드록시에틸)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (41) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(2-메톡시에틸)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (42) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-[2-(4-모르포리노)에틸]피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (43) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(2-피라지닐)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (44) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-[3-(트리플루오로메틸)페닐]피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (45) 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(2-하이드록시페닐)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘;
    (46)　 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-[[4-(4-하이드록시페닐)피페라진-1-일]카보닐메틸]피페라진-1-일]피리미딘.
  3. 하기 반응식 1 에 나타내는 화학식 2 의 2-메틸티오-6-[4-(4-모르포리노)아닐리노]-4-[4-(카복시메틸)피페라진-1-일]피리미딘 의 유기산 관능기를 피발로일 클로라이드, 티오닐 클로라이드, 또는 3,5-디클로로-2-하이드록시벤젠설포닐 클로라이드 등과 같은 활성화시약을 사용하여 활성화시킨 후, 화학식 3 의 H-R1 으로 표시되는 아민 화합물과 반응시켜서 화학식 1 의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체를 제조하는 제 1 항의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체의 제조방법.
    [반응식 1]
    Figure 712007000126253-pat00008
    상기 화학식 1에서, R1 은 -N(R2)-(CH2)n-R3 기, 4-(R4)-(Het)-1-일기, 또는 치환기가 없고, 산소, 질소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 포화된 C3 - C5 의 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, 상기 R1 을 나타내는 치환기에서, R2 는 수소, 벤질기, 또는 C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기를 나타내고, R3 는 수소, 할로겐 원자, 하이드록시기, 이소프로필기, C2 - C6 의 직쇄 또는 분쇄상 디알킬아미노기, C3 - C6 의 사이클로알킬기, 또는 질소 원자를 포함하는 포화된 C3 - C5 의 헤테로사이클릭 고리를 나타내며, n 은 0 내지 4 의 정수를 나타내고, (Het) 는 피페라진, 또는 피페리딘을 나타내며, R4 는 수소, 카바모일기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 알킬기, C1 - C4 의 직쇄 또는 분쇄상 하이드록시알킬기, C1 - C3 의 알콕시기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 모르포리노기가 치환된 C2 - C4 의 알킬기, 하이드록시기 또는 트리플루오로메틸기가 치환된 페닐기, 또는 치환기가 없고 질소 원자를 포함하는 C3 - C5 의 헤테로사이클릭 고리를 나타낸다.
  4. 제1항의 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는, C형 간염의 치료 또는 예방용 약학적 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 C3 - C5 의 헤테로사이클릭 고리는 피페리디노, 피페라지닐, 모르포리노, 티오모르포리노, 피롤리디노, 티아졸리디닐 및 피라지닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 것인 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염.
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KR100516434B1 (ko) 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100490893B1 (ko) 2-메톡시-1,3,5-트리아진 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100502394B1 (ko) 2-[2-(4-모르포리노)에틸아미노]피리딘 유도체, 그제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100516432B1 (ko) 2-(4-치환된-아닐리노)피리딘 유도체, 그 제조방법 및이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100502395B1 (ko) 4-[4-(4-모르포리노)아닐리노]피리미딘 유도체, 그제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물.
KR100453946B1 (ko) 6-메틸피리딘 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100490892B1 (ko) 4-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체, 그 제조방법 및이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100457857B1 (ko) 2-[2-(3-인돌릴)에틸아미노]피리딘 유도체, 그 제조방법및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100638709B1 (ko) Ｎ－치환된－ 설파모일벤조산 유도체, 그 제조방법 및이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100446669B1 (ko) 2-(헤테로사이클릭-알킬아미노)피리딘 유도체, 그제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR100516433B1 (ko) 2-(2-치환된-아닐리노)피리딘 유도체, 그 제조방법 및이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR20080061613A (ko) 2-(메틸티오)피리미딘 유도체, 그 제조방법 및 이를포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
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