KR100609422B1 - 높은 기체 차단성을 가지는 폴리에스테르 수지 배합물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 폴리에스테르 수지, 및 탄소원자가 6∼22개인 디카복시산 및 기체 차단성이 높은 m-크실릴렌 디아민에서 유도되는 폴리아미드를 포함하는 조성물로서, 테트라카복시산의 2무수물과 예비혼합된 폴리에스테르 수지와 폴리아미드를 용융 상태에서 혼합하고, 고분자 조성물이 유동학적으로 상호 혼화성을 가지도록 하는 조건하에서 처리함으로써 얻어지는 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 2축연신 필름 및 용기의 제조에 적합하다.
폴리에스테르 수지, 폴리아미드, 기체 차단성, 기체 투과성, 2축연신 필름, m-크실릴렌 디아민, 테트라카복시산 2무수물, 피로멜리트 무수물
Description
본 발명은 기체 투과에 대한 높은 저항력을 구비하는 2축연신 필름 (biaxially-oriented film) 및 용기, 및 그러한 용기 및 필름의 제조에 사용되는 고분자 물질에 관한 것이다.
방향족 폴리에스테르 수지는 음료 용기 및 필름의 제조에서 그 사용이 계속 증가되고 있다.
방향족 폴리에스테르 수지의 차폐성(barrier property)은 다소 제한되어 있다. 탄산음료용으로서 상기 수지로 제조된 용기의 경우에, 음료를 충분히 장기간 보존할 수 있는 가능성은 확실치 않다.
폴리아미드 수지는 뛰어난 기계적 특성을 가지지만, 자체의 특성을 저하시키는 흡습성이 높다는 결점을 가진다.
폴리아미드 수지는 방향족 폴리에스테르 수지의 기계적 특성을 개선하기 위해 일반적으로 방향족 폴리에스테르 수지와 혼합하여 사용된다. 상기 혼합물 중의 폴리에스테르 수지가 존재함으로써 폴리아미드 수지의 수분을 흡수하는 경향이 감 소된다.
그러나 용융된 상태에서 수지의 혼화성(compatibility)이 나쁘기 때문에 수지의 혼합은 어렵다.
보다 양호한 기계적 특성을 얻는 동시에 제품의 박리(剝離)를 피하기 위해서, 테트라카르본산의 2무수물(dianhydride)의 존재하에 압출기에서 수지를 혼합하는 것이 제안되었다(일본국 특허공보 제1-272660호).
무수 피로멜리트 무수물(pyromellitic anhydride)이 바람직한 화합물이다.
얻어지는 혼합물의 기계적 특성은 그 혼합물을 고상(固相) 중축합 (polycondensation) 처리함으로써 더욱 향상될 수 있다(국제특허공보 WO 94/09069).
폴리아미드 가운데 가장 보편적으로 사용되는 나일론 6 및 66과 같은 폴리아미드는 이소프탈산에서 유도된 유닛을 적게 함유하는 폴리에틸렌 테레프탈레이트 (PET) 및 코폴리에틸렌 테레프탈레이트와 같은 폴리에스테르 수지보다 약간 양호한 기체 차단성을 가진다.
그러나, m-크실릴렌 디아민 및 아디핀산으로부터 얻은 폴리아미드(폴리-m-크실릴렌 아디프아미드, 폴리 MXD-6)가 폴리에틸렌 테레프탈레이트보다 현저히 좋은 기체 차단성(산소 및 이산화탄소에 대하여)을 가지는 것으로 알려져 있다.
이 폴리아미드는 PET 또는 COPET의 차단성을 개선하기 위해 PET 또는 COPET와의 혼합물(압출기에서 얻어진 것)로 사용된다.
1.5리터 PET병(사출 블로우 성형에 의해 제조된 것)의 산소 투과성은 16중량%의 폴리아미드를 함유하는 혼합물로부터 제조될 경우에 약 50% 만큼 감소되고 7중량%의 폴리아미드를 함유하는 혼합물로부터 제조될 경우에 약 20% 만큼 감소된다.
16% 폴리아미드 혼합물의 차단성은 2층 필름, 즉 한 층은 PET이고 다른 층은 폴리아미드로 형성된 병의 차단성과 유사하다.
본 발명자 등은 폴리 MXD-6와 같은 폴리아미드와의 혼합물로 사용된 폴리에스테르 수지―여기서 상기 폴리에스테르 수지는 용융된 상태에서 먼저 테트라카복시산의 2무수물과 혼합되고 얻어지는 혼합물은 다시 용융 상태에서 폴리 MXD-6와 같은 폴리아미드와 추가로 혼합되며, 이때의 작업은 상기 혼합물이 유동학적(rheological) 관점에서 상기 혼합물의 고분자 성분이 혼화성을 가지도록 하는 용융된 고분자 성분의 온도, 전단력 조건, 및 점도로 이루어짐―로부터 제조될 수 있는 2축연신 필름 및 용기의 기체 차단성을 현저히 향상시킬 수 있음을 발견하게 되었다. 상기 2무수물은 0.01 내지 3중량%의 양으로 폴리에스테르 수지와 혼합된다.
피로멜리트 2무수물이 바람직하고, 그밖에 사용될 수 있는 2무수물로는 1,2,3,4-사이클로부탄 테트라카복시산, 3,3',4,4'-벤조페논 테트라카복시산, 2,2 비스-(2,4-디카르복시페닐)에테르가 있다. 방향족 테트라카복시산의 2무수물이 바람직하다.
상기 폴리에스테르 수지는 테레프탈산에서 유도된 유닛의 25% 이하, 바람직하게는 1 내지 15%가 이소프탈산 또는 이소프탈산과 나프탈렌 디카복시산의 혼합물에서 유도된 유닛 또는 시퀀스로 치환된 코폴리에틸렌 테레프탈레이트 (copolyethylene terephthalate)인 것이 바람직하다.
상기 폴리아미드는 폴리 MXD-6인 것이 바람직하고, 사용될 수 있는 다른 폴리아미드는 6 내지 22개의 탄소원자를 함유하며 아디핀산이 아닌 지방족 디카복시산 및 아릴렌 디아민(arilene diamine), 바람직하게는 m-크실릴렌 디아민으로부터 얻을 수 있는 것이다.
상기 디카복시산은 수베르산, 세바신산 및 도데칸산이 바람직하다.
폴리에스테르와 동일한 결정화 속도를 가지는 폴리아미드가 바람직하게 사용된다.
출발물질로서의 폴리아미드의 수분자량(number molecular weight)은 일반적으로 8000과 50000 사이이다.
출발물 폴리아미드의 말단 NH2기는 폴리에스테르 매트릭스 중의 분산을 증대시키기 위해 에폭시 화합물과 반응시킬 수 있다. 셸 이탈리아(Shell Italia)사에서 제조된 에피코트(Epikote)가 사용가능한 에폭시 화합물의 일예이다.
상기 폴리아미드는 혼합물 상에 5 내지 30중량%의 양으로 사용되는 것이 바람직하다. 혼합물의 최종 물성에 따라 이보다 많은 양이 사용될 수도 있다.
본 발명의 또 다른 양태로서, 본 발명의 방법에 따라 조작하여 마스터배치 (master batch)로 사용될 수 있는 폴리아미드를 50중량% 이상 80∼90중량% 이하 함유하는 혼합물을 제조하는 것이 사실상 가능하다.
바람직한 혼합 방법은 상기 폴리에스터 수지를 상기 2무수물이 첨가된 상태로 압출한 후 계속하여 폴리아미드를 첨가하여 압출하는 것이다.
압출기에서 폴리에스테르와 2무수물을 예비 혼합한 후 압출기에 폴리아미드를 첨가함으로써 1 단계 작업으로 행할 수도 있다.
고분자 성분들에 양호한 혼화성을 가지게 하기 위해, 용융된 상태에서 그것들의 점도가 매우 유사해야 한다.
바람직하게는, 폴리에스테르의 점도와 폴리아미드의 점도 사이의 비가 0.2:1과 4:1 사이이다.
상기한 조건하에서 조작함으로써, 도메인(domain)의 크기가 1㎛ 이하, 바람직하게는 0.2 내지 0.4㎛ 범위인 폴리에스테르 매트릭스 중에 폴리아미드가 분산되어 있는 조성물을 얻을 수 있다. 폴리아미드를 추출하기 위해 포름산으로 처리한 사출성형된 작은 막대(bar)의 파단면(fracture surface)의 주사 전자현미경 (S.E.M.) 사진에 의해 미세구조가 확인되었다. 실시예 1에 따라 얻어진 막대는 분산상(dispersed phase)의 크기가 0.5㎛ 이하인 미세구조를 가진다. PMDA를 사용하지 않고 실시예 1에서 얻어지는 막대의 도메인 크기는 평균 1.5㎛ 이상이다. 본 발명에 따른 미세구조(microstructure)는 특히 폴리 MXD-6과 PET 또는 이소프탈산에서 유도되는 유닛을 25% 이하 함유하는 코폴리에틸렌 테레프탈레이트와 폴리 MXD-6과의 배합물에서의 특징이다.
본 발명에 따른 혼합 조건하에서 작업할 경우, 테트라카복시산의 2무수물이 없이 폴리에스테르 수지와 폴리아미드를 혼합하거나, 상기 혼합물의 3 성분을 동시에 혼합하거나, 또는 폴리아미드와 2무수물을 먼저 혼합한 후 폴리에스테르 수지를 첨가하여 얻을 수 있는 물질보다 훨씬 높은 기체 차단성(O2 및 CO2에 대하여)을 가지는 물질을 얻을 수 있다는 것은 놀라운 일이다.
상기 폴리아미드(pMXD-6) 함량과의 함수관계로서, 평균 두께가 225㎛인 1.5리터 병의 산소 투과성은 1/4 이하로 감소될 수 있고, CO2 투과성은 1/2 이하로 감소될 수 있다.
상기 폴리에스테르 수지는 테레프탈산 또는 그보다 저급의 에스테르와 탄소원자 2∼12개인 디올, 예를 들면 에틸렌 글리콜, 1,4-부탄디올 및 1,4-사이클로헥산 디메틸올과의 중축합(공지의 방법에 따름)에 의해 제조될 수 있다. 상기 코폴리에틸렌 테레프탈레이트는 이미 언급한 바와 같이 용기 제조용으로 바람직한 수지이다.
상기 폴리에틸렌 테레프탈레이트 호모폴리머는 2축연신 필름의 제조에 편리하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 제조에 사용되는 출발물 폴리에스테르 수지는 0.3 내지 0.8 gl/g의 고유 점도를 가진다. 상기 수지를 테트라카복시산의 2무수물 또는 폴리에스테르 수지, 폴리아미드 및 상기 2무수물을 함유하는 혼합물과 예비 혼합한 후 약 150℃ 내지 230℃의 온도에서 일정 시간동안 및 폴리에스테르 수지의 점도를 적어도 0.1 유닛만큼 증가시키기에 충분한 온도조건에서 고상 중축합(solid-state polycondensation) 처리함으로써 상기 초기 점도를 증가시킬 수 있다.
상기 폴리에스테르 수지는 혼합물 중에서 용매 추출 방법으로 분리하기 어렵기 때문에 혼합물 중의 폴리에스테르 수지의 고유 점도의 증가는 상기 폴리에스테르 수지가 혼합물이 처리되는 온도 및 시간 조건과 동일한 조건에서 단독으로 처리될 때의 점도 증가와 유사한 것으로 생각된다.
상기 고상 중축합 처리는 폴리에스테르 수지의 고유 점도의 증가로 인도할 뿐 아니라 상기 조성물의 기계적 특성, 특히 내충격성을 향상시킨다.
폴리에스테르 수지에 테트라카복시산의 2무수물을 첨가하여 처리함으로써, 특히 초기 폴리에스테르 수지가 비교적 낮은 고유 점도값을 가질 경우, 용융 상태에서 수지의 점도를 폴리아미드 수지의 점도와 비슷한 값이 되도록 한다.
폴리에스테르를 2무수물과 혼합한 다음 폴리아미드와 혼합하는 것을 1축(single-screw) 또는 2축(twin-screw) 압출기에서 행한다. 반전(反轉)하면서 맞물리는 2축 압출기가 바람직하고, 체류시간은 일반적으로 180초 이내, 작업 온도는 고분자 성분의 용융 온도보다 높은 온도로서 일반적으로 200℃와 300℃ 사이의 온도가 바람직하다.
2축연신 필름 및 용기는 공지의 방법에 따라 제조된다. 예를 들면, 음료용 병은 사출연신 블로우 성형(injection-stretch blow molding)으로 제조되고; 2축연신 필름은 이중 기포(double-bubble) 방법을 사용하거나 또는 캐스트 압출(cast- extrusion) 후에 2축 연신(biaxial stretching)에 의해 제조된다.
본 발명에 따른 재료는 또한 본 발명에 따른 재료로부터 제조된 2축 연신 필름을 코어 층으로 포함하는 다층 필름의 제조에 사용될 수 있다.
상기 폴리에스테르 수지가 이소프탈산으로부터의 유닛을 10% 이상 함유하는 코폴리에틸렌 테레프탈레이트인 본 발명에 따른 배합물의 다른 응용은 청량음료 등과 같은 액체를 채우기에 적합한 큰 용량(5리터 이상)의 파우치(pouch)의 예비성형품을 프리 블로우(free blowing)하여 제조하는 것이다.
상기 파우치는 높은 청정도와 양호한 기계적 특성을 가지며, 파손 또는 응력 쇠퇴의 문제없이 용이하게 접힐 수 있다.
고유 점도는 ASTM 표준 D 4603-86에 따라 25℃에서 페놀과 테트라클로로에탄의 중량비 60/40인 용액 100ml에 수지 0.5g이 용해된 용액으로 측정하였다.
용융 점도는 2mm 모세관을 구비한 괴트페르트 유량계(Goettfert rheometer)를 사용하여 280℃에서 100sec-1의 전단 속도(shear rate)로 작업하여 측정되었다.
실시예
이하의 실시예는 예증의 목적으로 제시되는 것이며 본 발명을 한정하는 것이 아니다.
실시예 1
이소프탈산(IPA)을 4.5% 함유하고 IV=0.6 dl/g인 코폴리에틸렌 테레프탈레이트(COPET)의 결정입자(진공하에 140℃에서 적어도 12시간동안 미리 건조됨)의 공급 량 20kg/h을 피로멜리트 2무수물(PMDA)의 공급량 20g/h(COPET에 대하여 0.1중량%)과 함께 반전(反轉)하며 맞물리는 스크루를 구비한 2축 압출기(twin-screw extruder)에 넣은 후 펠렛으로 만들었다.
작동 조건은 다음과 같다.
스크루 회전속도: 100rpm
실린더 온도: 280℃(실린더 전체)
COPET 공급량: 20 kg/h
PMDA 공급량; 20 g/h
체류 시간: 1.5분
얻어진 펠렛을 질소 기류하에 연속하여 반응기 내 130℃의 온도에서 결정화시켰다.
압출 후의 IV(고유 점도)가 0.61 dl/g이었다.
전술한 바와 같이 얻어지고 PMDA를 0.1% 함유하는 결정화 COPET의 공급량 20kg/h을 280℃ 및 전단 속도 100sec-1에서 용융 상태의 점도가 1000 PAS인 폴리-MXD-6(일본국 미쓰비시 가스 케미칼-MGC-사제)와 함께 반전하며 맞물리는 스크루를 구비한 2축 압출기 속으로 공급하여 펠렛으로 만들었다.
상기 혼합물을 제조하는 조건은 PMDA의 첨가로 COPET를 처리하는 조건과 동일하다.
실시예 2
이소프탈산 4.5%를 함유한 COPET 대신에 이소프탈산을 2% 함유하고 IV=0.6 dl/g인 COPET와 8% 폴리에틸렌 이소프탈레이트를 중량비로 98/2로 혼합한 혼합물을 사용한 차이 외에는 실시에 1에서의 COPET와 PMDA의 혼합물의 제조방법을 반복하였다.
상기 펠렛의 IV는 0.8 dl/g이었다. 상기 펠렛은 질소 중에서 연속적으로 가동하는 반응기 내의 130℃에서 결정화된다.
다음으로 상기 펠렛은 실시예 1의 조건하에 10중량%의 폴리 MXD-6와 함께 압출된다.
실시예 3
사용된 COPET가 이소프탈산을 2% 함유하고 IV가 0.6 dl/g인 차이 외에는 실시에 1의 제조 방법(COPET와 PMDA를 예비 혼합하고 이어서 10% 폴리 MXD-6를 첨가하여 압출함)이 반복되었다.
실시예 4
상기 혼합물이 70중량%의 폴리-MXD-6를 함유한 차이 외에는 실시예 1의 제조 방법이 반복되었다.
실시예 5
IPA를 4.5% 함유하는 COPET 대신에 IPA 2% 함유하는 86중량5의 COPET(IV = 0.8 dl/g)과 14중량%의 폴리에틸렌 이소프탈레이트를 함유하며 폴리-MXD의 백분률이 7.5%인 혼합물을 사용하여 실시예 1에 따라 조성물을 제조하고, 이 조성물을 사용하여 예비성형품(preform) 40g을 만들었다.
적외선 히터가 장착된 사이델 머신(Sidel machine)을 사용하여 상기 예비성형품을 110℃로 가열함으로써 상기 예비성형품을 프리블로우 성형(free blowing)하였다. 상기 블로우에 사용된 공기의 압력은 3바였다. 만들어진 파우치(pouch)의 용량은 5리터이고 청정도가 매우 높았다. 상기 파우치는 접혀지거나(빈 상태일 때) 액체로 채울 수 있다.
5리터의 물로 채운 상기 파우치는 1m의 낙하 충격을 견딜 수 있다.
실시예 6, 7
실시예 1∼4에 따라 제조된 혼합물을 사용하여 허스키(Husky) 사출 유닛으로 36g의 예비성형품을 제조하였다.
상기 예비성형품은 다음에 1.5리터 및 2리터 캐비티에서 블로우되어 연신 블로우 성형(stretch-blow molding)에 의해 병을 제조하였다. 1.5리터 병의 두께는 225㎛(평균치)이었고 2리터 병의 두께는 195㎛(평균치)이었다.
O2 및 CO2에 대한 상기 병의 투과 특성이 표 1에 기재되어 있다. 기체 투과성은 18℃ 및 40% 상대습도에서 모콘(Mocon) 계기를 사용하여 측정되었다.
비교 실시에 1
PMDA를 함유하지 않고 중량비 90/10인 COPET(IPA를 2% 함유하고 IV = 0.8 dl/g) 및 폴리 MXD-6의 혼합물이 압출된 차이 외에는 실시예 1의 제조 방법이 반복되었다.
실시에 6∼7에서 사용된 조건하에 사출 블로우 성형으로 1.5리터 병을 제조 하였다.
상기 병의 O2 및 CO2에 대한 투과성은 실시예 6∼7의 병에 비하여 훨씬 높았다.
비교 실시에 2
IPA를 2% 함유하고 IV = 0.8 dl/g인 COPET에 의해 형성된 수지를 사용하여 실시예 6∼7의 조건하에 1.5리터 병을 제조하였다.
상기 병의 O2 및 CO2에 대한 투과성은 표 1에 기재되어 있다.
비 교 예 2 | 실 시 예 1 | 실 시 예 2 | 실 시 예 3 | 실 시 예 4 | |
pMXD-6 중량% | 0 | 10 | 10 | 10 | 70 |
IPA % | 2 | 4.5 | 10 | 2 | 4.5 |
O2 투과성 1.5리터 병 ml/병/d/기압 2리터 병 | 0.53 0.62 | 0.13 0.23 | 0.1 0.14 | 0.12 0.14 | |
CO2 투과성 1.5리터 병 ml/병/d/기압 | 18.2 | 7.25 | 5.31 | 7.02 | 2.7 |
개선 % O2 투과성 1.5리터 병 2리터 병 | 407 362 | 550 578 | 449 567 | ||
CO2 투과성 1.5리터 병 | 251 | 343 | 250 | 670 |
본 발명에 따라 기체 차단성이 높은 2축연신 필름 및 용기, 그러한 용기의 제조에 사용되는 고분자 물질이 제공된다.
Claims (25)
- 이축 배향된 제품(biaxially-oriented article)로서,상기 제품은 이축 배향된 필름 및 용기(container)로 이루어진 군으로부터 선택되고,(a) 0.01 내지 3 중량%의 양으로, 테트라카르복시산의 이무수물(dianhydride)과 예비 혼합된 방향족 폴리에스테르; 및 (b) m-크실릴렌 디아민 및 탄소 원자수 6∼22개의 디카르복시산으로부터 유도된, (a) + (b)의 총 중량에 대하여 2 내지 50 중량%의 폴리아미드를 포함하는 용융물(melted substance)을 혼합하여 수득되는 물질을 사용하여 형성되며,상기 폴리에스테르와 상기 폴리아미드의 혼합은, 상기 성분들이 유변학적으로 혼화성(compatible)이 되는, 온도, 전단력 조건 및 폴리머 성분의 용융 점도하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 제품.
- 제1항에 있어서,상기 제품은, 탄산 음료를 위한 병(bottle) 형태인 용기인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,상기 제품은, 사출 블로우 성형(injection blow-molding)에 의해 제조되는 용기인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,상기 제품은 용기이고, 상기 방향족 폴리에스테르는 이소프탈산으로부터 유도된 단위 또는 서열(sequence)을 25% 이하로 포함하는 폴리에틸렌 테레프탈레이트 공중합체(copolyethylene terephthalate)인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,상기 폴리아미드는 폴리-m-크실릴렌 아디프아미드(poly m-xylylene adipamide)인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,상기 테트라카르복시산의 이무수물이 피로멜리트산 이무수물(pyromellitic dianhydride)인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,상기 용기의 제조에 사용되는 물질의 출발 폴리에스테르(starting polyester)는 고유점도가 0.3 내지 0.8 dl/g인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,상기 폴리에스테르, 폴리아미드 및 이무수물을 포함하는 용융 혼합물로부터 수득되는 물질은, 상기 폴리에스테르의 고유 점도를 0.1 단위(unit) 이상 증가시키기에 충분한 시간 및 온도 조건하에서 고상 중축합되는 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,이무수물과 예비혼합된 상기 폴리에스테르는, 최초 폴리에스테르의 고유 점도가 0.1 단위 증가하도록 고상 중축합되는 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,상기 혼합 온도에서 측정된, 폴리에스테르 및 폴리아미드의 용융점도의 비는 0.2 : 1 내지 4 : 1인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,상기 성분들의 혼합이 압출기에서 수행되는 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 폴리에스테르 수지 및 폴리아미드를 포함하는 조성물로부터 수득되는 물질로 제조되거나 또는 이를 포함하는 제품으로서,상기 제품은, 사출 블로우 성형에 의해 수득한 225㎛ 두께의 1.5리터 병에 대하여 측정하였을 때, 산소 투과율이 0.065ml/병/일(day)/기압(atm) 이하인 것을 특징으로 하는 제품.
- 제5항에 있어서,상기 제품은, 캐스트-압출(cast-extrusion)에 의해 제조된 필름의 이축 연신에 의해 수득되는 필름인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 제1항에 있어서,상기 제품은, 더블 버블 공법(double-bubble method)을 사용한 블로우 성형(blow-molding)에 의해 수득되는 필름인 것을 특징으로 하는 이축 배향 제품.
- 기체 투과성에 대한 높은 저항 특성을 가지는, 이축 배향의 필름 및 용기로 이루어진 군으로부터 선택된 이축-배향 제품을 제조하기에 적합하고,(a) 0.01 내지 3중량%의 양으로 테트라카르복시산의 이무수물과 예비혼합된, 방향족 폴리에스테르 수지; 및, (b) (a) + (b)의 총 중량에 대하여 1 내지 90중량%의 양으로, m-크실릴렌 디아민 및 탄소 원자수가 6∼22개인 디카르복시산으로부터 유도된 폴리아미드를 포함한 용융물을, 그의 고분자 성분들이 유변학적으로 혼화성이 되는 조건하에 혼합하여 수득되는 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제15항에 있어서,상기 폴리에스테르 수지는 이소프탈산으로부터 유도된 단위를 25% 이하로 포함하는 폴리에틸렌 테레프탈레이트 공중합체인 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제15항 또는 제16항에 있어서,상기 폴리아미드는 폴리-m-크실릴렌 아디프아미드인 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제15항 또는 제16항에 있어서,상기 이무수물이 피로멜리트산 이무수물인 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제15항 또는 제16항에 있어서,상기 성분 (a) 및 (b)를 포함하는 용융 혼합물로부터 얻어진 물질을, 출발 폴리에스테르의 고유 점도가 0.1 단위 이상 증가될 때까지, 고상 중축합하는 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제19항에 있어서,이무수물과 예비혼합된 상기 폴리에스테르를, 최초 폴리에스테르의 고유 점도가 0.1 단위 이상 증가될 때까지, 고상 중축합하는 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제15항 또는 제16항에 있어서,상기 폴리에스테르 및 폴리아미드는, 혼합 온도에서, 용융 점도의 비가 0.2:1 내지 4:1인 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제15항 또는 제16항에 있어서,사출 블로우 성형에 의해 제조된 225㎛ 두께의 1.5리터 병에 대하여 측정하였을 경우, 산소 투과율에 대한 저항이 0.065ml/병/일(day)/기압(atm) 이하인 용기를 제공할 수 있는 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 방향족 폴리에스테르 수지 및, 디카르복시산과 아릴렌 디아민(arilene diamine)으로부터 유도된 폴리아미드를 포함하는 고분자 물질로서,상기 폴리아미드는, 폴리에스테르 수지 매트릭스 내에, 분산된 도메인(dispersed domain)의 평균 크기가 1㎛ 이하로 분산되어 있는 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제23항에 있어서,상기 분산된 도메인의 평균 크기가 0.2 내지 0.4㎛인 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
- 제23항 또는 제24항에 있어서,상기 폴리에스테르 수지는 이소프탈산으로부터 유도된 단위를 25% 이하로 함유하는 폴리에틸렌 테레프탈레이트 공중합체이고, 상기 폴리아미드는 폴리-m-크실릴렌 아디프아미드인 것을 특징으로 하는 고분자 물질.
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- 2009-09-14 JP JP2009212032A patent/JP5416516B2/ja not_active Expired - Lifetime
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