KR100607725B1 - 자동차용 수용성 상도 도료 조성물 - Google Patents

자동차용 수용성 상도 도료 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100607725B1
KR100607725B1 KR1019980062980A KR19980062980A KR100607725B1 KR 100607725 B1 KR100607725 B1 KR 100607725B1 KR 1019980062980 A KR1019980062980 A KR 1019980062980A KR 19980062980 A KR19980062980 A KR 19980062980A KR 100607725 B1 KR100607725 B1 KR 100607725B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
water
weight
soluble
coating
dispersion
Prior art date
Application number
KR1019980062980A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20000046301A (ko
Inventor
김상훈
문태권
Original Assignee
주식회사 케이씨씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 케이씨씨 filed Critical 주식회사 케이씨씨
Priority to KR1019980062980A priority Critical patent/KR100607725B1/ko
Publication of KR20000046301A publication Critical patent/KR20000046301A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100607725B1 publication Critical patent/KR100607725B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477Six-membered rings
    • C08K5/3492Triazines
    • C08K5/34922Melamine; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/022Emulsions, e.g. oil in water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

본 발명은 자동차용 수용성 메탈릭 및 솔리드 (solid) 상도 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 자동차의 외부 몸체에 도장되는 수용성 상도 도료 조성물로 기존 유용성 상도 도료 및 최근에 소개되고 있는 수용성 상도 도료에 비해 광택 및 선영성 등의 외관은 물론 특히, 내한 칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성과 같은 기계적 물성 등이 우수하며, 소지와의 퍼짐성, 상도 도료 위에 적용되는 투명 도료와의 적합성 및 도장시 더스트 안정성 등의 도장 작업성과 도료의 저장 안정성과 색상 유지력이 뛰어난 자동차용 수용성 메탈릭 및 솔리드 상도 도료 조성물에 관한 것이다.

Description

자동차용 수용성 상도 도료 조성물
본 발명은 자동차용 수용성 메탈릭 및 솔리드 (solid) 상도 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 자동차의 외부 몸체에 도장되는 수용성 상도 도료 조성물로 기존 유용성 상도 도료 및 최근에 소개되고 있는 수용성 상도 도료에 비해 광택 및 선영성 등의 외관은 물론 특히, 내한 칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성과 같은 기계적 물성 등이 우수하며, 소지와의 퍼짐성, 상도 도료 위에 적용되는 투명 도료와의 적합성 및 도장시 더스트 안정성 등의 도장 작업성과 도료의 저장 안정성과 색상 유지력이 뛰어난 자동차용 수용성 메탈릭 및 솔리드 상도 도료 조성물에 관한 것이다.
종래의 유용성 메탈릭 및 솔리드 상도 도료는 아크릴/멜라민 또는 폴리에스터/멜라민 형태의 수지 타입으로 구성되어 현재까지 자동차 상도 도료로 적용되고 있으나, 도장 및 도료 경화시 다량 (실 자동차 라인 적용 도료의 유기용제 배출량의 50.8%에 해당)의 휘발성 유기용제를 배출하는 문제로 심각한 환경 문제를 야기하고 있다. 따라서, 이에 대한 대비로 선진국에서는 유기용제 삭감에 기여할 수 있는 새로운 도료 개발에 많은 노력을 기울여 왔으며, 결과로 서유럽에서는 1985년 수용성 메탈릭 상도 도료를 자동차 도장 실라인에 적용한 이래로 그 채용 비율이 급속히 증가하고 있으며, 또한 그 추세가 미국 등 선진국을 중심으로 확산되고 있다.
그러나, 종래의 자동차용 유용성 상도 도료의 주된 기능이 도막에 미려한 외관을 주도록 설계된 것처럼 기 개발되었고, 현재 개발중인 자동차용 수용성 상도 도료 또한 도막에 미려한 외관을 주는 것을 주 목적으로 설계되어, 수용성 상도 도료 위에 유용성 투명 상도를 도장시, 두 계간의 표면장력 차이에 의해 상도 도료가 투명 상도 도료에 스트라이킹 (striking)되는 현상이 현저히 감소하여, 기존의 유용성 상도 도료 위에 유용성 투명 상도 도료 도장시보다 선영성 및 광택 등이 뛰어난 고품질의 외관은 얻을 수 있으나, 경화시 상도 도료 내부에 하층부의 중도와 상층부의 투명 상도 도료와 가교 네트워크를 형성할 수 있는 작용기의 부재로 최종 도막에 있어서 몇 가지의 기계적 물성, 특히 내한칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성을 크게 손상시키는 물성적 결함을 나타내게 되었다.
일례로서 미합중국 특허 제 4,403,003호 및 제 4,900,774호에서는 슈도우플라스틱 (pseudo-plastic) 거동이 부여된 아크릴 수분산체와 친수성 또는 소수성 멜라민을 수지 성분으로 함유하는 수용성 상도 도료 조성물에 관해 언급하고 있는데, 이 시스템에 의해 제조되는 상도 도료 조성물의 경우, 최종 고형분이 15∼20 중량%로 매우 낮고, 이를 20∼40 중량%로 고 고형분화할 경우, 경화후 도막의 평활성을 현저히 떨어뜨려 도막의 외관을 현저히 저하시킬 뿐만 아니라, 주수지를 경질 아크릴 수분산체 단독으로 적용함으로써, 경화후 전체 도막의 유리전이온도의 상승으로 특히, 도막의 내한칩핑성, 내충격성 및 내굴곡성이 현저히 저하되는 단점이 있다.
미합중국 특허 제 4,066,591호 및 제 4,408,008호에서는 폴리우레탄-우레아 수분산체와 친수성 또는 소수성 멜라민 및 블록폴리이소시아네이트 수분산체를 수지 성분으로 함유하는 수용성 상도 도료 조성물에 관해 언급하고 있는데, 이 시스템에 의해 제조되는 수용성 상도 도료 조성물의 주수지인 폴리우레탄-우레아 수분산체에는 경화시 친수성 또는 소수성 멜라민 및 블록폴리이소시아네이트 수분산체와의 가교 반응에 참여할 수 있는 더 이상의 활성기를 갖고 있지 않기 때문에 도막의 가교 밀도가 낮아져 내수성, 내용제성, 내약품성 및 부착성 등의 도막 물성이 저하되는 문제점이 발생하고, 특히 주수지의 특성상 도막에 탄성적인 특성이 강해 도막의 내한칩핑성, 내충격성 및 내굴곡성의 향상은 있으나, 도막의 경질성 부재로 재도장 부착성이 현저히 저하되는 것으로 공지되고 있다.
미합중국 특허 제 5,322,865호에서는 아크릴 수분산체, 폴리에스터 폴리올 수분산체, 친수성 또는 소수성 멜라민과 블록폴리이소시아네이트 수분산체 및 유색안료 등의 성분들로 구성되는 수용성 상도 도료 조성물에 관해 언급하고 있는데, 이 시스템에 의해 제조되는 수용성 상도 조성물은 아크릴 수분산체에 의한 경질성과 폴리에스터 폴리올 수분산체에 의한 연질성의 조합으로 도막의 내굴곡성과 재도장 부착성의 향상을 가져왔으나, 도막의 탄성적 특성의 부재로 내한칩핑성 및 내충격성이 현저히 저하되는 문제가 있다.
미합중국 특허 제 4,948,829호 및 제 5,314,945호에서는 아크릴 수분산체, 폴리우레탄 수분산체, 소수성 또는 친수성 멜라민을 수지 성분으로 함유하는 수용성 상도 조성물에 관해 언급하고 있는데, 이 시스템에 의해 제조되는 수용성 상도 도료 조성물은 높은 유리전이온도를 갖는 아크릴 수분산체에 의한 도막의 과도한 경질화 및 폴리우레탄 수분산체의 가교 활성기 부재로 인하여 오히려 도막의 전반적 물성이 저하되는 문제가 있다.
이에, 본 발명자들은 다양한 연구를 통하여 상기 기술한 선행특허 상에서 나타난 문제점인 도막 물성의 저하, 특히 내한칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성 등의 물성 저하 현상을 개선한 자동차용 수용성 상도 도료 조성물을 개발하였으며, 본 발명은 이에 기초하여 완성되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 내한칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성이 우수한 자동차용 수용성 상도 도료 조성물을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물은 (1) 50∼200 mgKOH/g의 수산기 및 -20∼10℃의 유리전이온도를 갖는 폴리아크릴 수분산 수지 20∼50 중량%, (2) 10∼50 mgKOH/g의 수산기 및 -10∼30℃의 유리전이온도를 갖는 폴리우레탄-우레아 수분산 수지 5∼15 중량%, (3) 친수성 이미노기 함유 멜라민 경화제 0.5∼5 중량%, (4) 메탈릭 (또는 마이카 (Mica)) 수분산액 및 유색안료 수분산액의 단독 또는 혼합물 5∼40 중량% 및 (5) 1∼15 중량%의 조용제, 0.5∼2 중량%의 습윤분산제, 0.1∼1.0 중량%의 소포제, 1∼5 중량%의 유동성 조절제, 0.1∼2 중량%의 웨팅제 및 중 0.3∼5 중량%의 중화제로 필수적으로 이루어진다.
본 발명의 자동차용 수용성 도료 조성물에 대하여 좀 더 상세히 설명하면 하기와 같다.
(1) 폴리아크릴 수분산체
본 발명의 폴리아크릴 수분산체는 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물의 주수지로서, 그 제조 방법은 일반적으로 공지된 기술이며, 사용 모노머 또한 일반적으로 공개된 모노머를 사용하였다. 따라서, 본 발명의 폴리아크릴 수분산체는 사용하는 모노머의 종류, 사용 용제, 개시제 및 특정 첨가제에 따라 다양한 물성을 가질 수 있다.
본 발명의 폴리아크릴 수분산체의 제조 방법 및 특징을 간단히 소개하면 다음과 같다. 즉, 용제 존재하에서 아크릴 모노머를 공중합시키며, 분자량은 개시제 함량으로 조절한다. 그러나, 일반적인 폴리아크릴 수분산체의 경우, 도막의 경질화를 촉진하기 때문에 본 발명의 폴리아크릴 수분산체는 90∼95 중량%의 경질의 아크릴 수지에 연질성, 인장 강도 및 부착성을 좋게하기 위하여 에폭시기를 함유한 카두라 E10을 5∼10 중량% 도입하여 아크릴 모노머와 함께 공중합시켰다. 이렇게 하여 제조된 공중합물은 감압하여 용제를 제거하고, 3가 아민으로 중화한 후, 물을 첨가하여 수분산화시킨다.
상기의 방법에 의해 제조된 폴리아크릴 수분산체는 본 발명의 자동차용 수용성 도료 조성물의 주수지로 20∼50 중량% 적용시, 종래의 폴리아크릴 수분산체가 갖고 있던 문제점인 도막의 경질화에 의한 내한칩핑성, 내충격성 및 내굴곡성 저하 현상을 말끔히 해소하였으며, 또한 본 발명의 또 하나의 주수지로 적용되는 폴리우레탄-우레아 수분산체와의 상용성도 매우 좋은 것으로 판명되었다. 만일, 상기 수분산체의 사용량이 20 중량% 미만이면, 도막의 재도장 부착성이 현저히 저하되는 문제가 있고, 50 중량%를 초과하면, 도막의 내한칩핑성, 내충격성 및 내굴곡성이 저하되는 문제가 있다.
상기의 방법에 의하여 제조되는 폴리아크릴 수분산체는 고형분 40 중량%, 산가 30∼80 mgKOH/g, 수산가 50∼200 mgKOH/g, 유리전이 온도 -20∼10℃, 분자량 5,000 ∼ 15,000, pH 7.5∼8.5로 안정한 수분산체이다.
본 발명의 폴리아크릴 수분산체의 구체적인 제조 방법 및 사용 원료에 관해서는 특허출원 제 95-69630(KC-0912)호에 상세히 기술되어 있다.
(2) 폴리우레탄-우레아 수분산체
본 발명의 폴리우레탄-우레탄 수분산체는 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물의 주수지로서, 그 제조 방법의 특징은 다음과 같다. 즉, 이소시아네이트(-NCO)를 말단으로 하는 초기 중합체와 반응시키는 쇄연장자로서 이소시아네이트에 대하여 반응성 케티민 활성기가 적어도 2개 이상이며, 수산기를 적어도 1개 이상 함유하는 디케티민-에폭시 화합물을 쇄연장자로 사용함으로써 제조된 최종의 수산기 함유 폴리우레탄-우레아 수분산체는 기존의 가교 활성기가 존재하지 않는 폴리우레탄-우레아 수분산체보다 월등한 기계적 물성, 즉 본 발명의 주된 목적인 내한칩핑성, 내충격성 및 내굴곡성의 향상을 나타냈다.
또한, 종래의 폴리우레탄-우레아 수분산체가 탄성 강도를 지나치게 증가시킴으로 해서 야기되었던 재도장 부착성의 문제를 본 발명에서는 본 발명의 폴리우레탄-우레아의 유리전이온도를 탄성력에 손상이 없는 범위까지 낮추고, 폴리머 내에 수산기를 잔존시킴으로써, 경화시 경화제와의 가교는 물론, 투명 상도의 잔존 이소시아네이트와의 가교에도 참여함으로써, 상, 하층간의 가교 네트워크가 형성되어 재도장 부착성의 문제점을 말끔히 해소할 수 있었다.
따라서, 상기의 방법에 의해 제조된 폴리우레탄-우레아 수분산체는 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물의 주수지로 5∼15 중량% 적용시, 내한칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성이 현격히 향상되었으며, 또한 본 발명의 또 하나의 주수지인 폴리아크릴 수분산체와의 상용성도 상당히 좋은 것으로 판명되었다. 만일, 상기 수분산체의 함량이 5 중량% 미만이면, 도막의 내한칩핑성, 내충격성 및 내굴곡성이 저하되는 문제가 있고, 15 중량%를 초과하면, 도막의 재도장 부착성이 저하되는 문제가 있다.
상기의 방법에 의하여 제조되는 폴리우레탄-우레아 수분산체는 고형분 40 중량%, 산가 5∼25 mgKOH/g, 수산가 10∼50 mgKOH/g, 유리전이온도 -10∼30℃, 분자량 15,000 ∼ 30,000, pH 7.5∼8.5인 안정한 수분산체이다.
본 발명의 폴리우레탄-우레아 수분산체의 구체적인 제조 방법 및 사용원료에 관해서는 특허출원 제 95-69626(KC-0912)호에 상세히 기술되어 있다.
(3) 친수성 멜라민 수지
본 발명의 친수성 멜라민 수지는 상기 (1)과 (2)의 방법으로 제조된 폴리아크릴 수반산체와 폴리우레탄-우레아 수분산체와 경화시 가교 반응을 하기 위하여 적용되는데, 본 발명에서는 무촉매하에서 140∼150℃에서 상기 (1)과 (2)의 수분산체들의 수산기와 친수성 멜라민 수지의 메톡시기 및 이미노기가 가교 반응을 할 수 있도록 하기 위하여 이미노기 함유 친수성 멜라민 수지를 0.5∼5 중량%를 적용하였다. 만일, 상기 수지의 사용량이 0.5 중량% 미만이면, 도막 내에 미가교된 수산기가 잔존하여 특히 도막의 부착성 (재도장 부착성)을 저하시키는 문제가 있고, 5 중량%를 초과하면, 도막 내에 미반응 친수성 멜라민 수지의 자체 중합으로 인하여 도막이 부스러지는 경향이 발생하여 특히, 도막의 내한칩핑성, 내충격성 및 내굴곡성을 저하시키는 문제가 있다.
본 발명의 친수성 멜라민 수지로 적용 가능한 제품으로는 사이텍사 사이멜-325, 사이멜-327, 사이멜-385와 솔루시아사 레지멘 HM-2608, 레지멘-718, 레지멘-717 등을 예로 들 수 있다.
따라서, 본 발명의 (1), (2), (3)의 수지들을 적용하여 도료 조성물화 할 경우, 140∼150℃에서 주수지의 수산기와 친수성 멜라민 수지의 메톡시기 및 이미노기가 가교 반응을 함으로써 도막 형성이 완결되도록 수지들의 분자 구조가 설계되었다. 본 발명의 가교 체계를 좀 더 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 중도 위에 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물을 건조 도막으로 15∼25 마이크론 (micron)이 되게 에어 스프레이 (air spray) 또는 벨 도장한 후, 80℃에서 2분간 적외선 오븐을 쬐어주고, 2분간 핫 에어 (hot air)를 불어주어 도료 내에 잔존하는 물을 증발시키, 유용성 투명 상도 도료를 도장하여, 일반 오븐에서 140∼150℃로 20∼30분간을 가열, 경화시키면 원하는 최종 도막이 형성된다.
따라서, 본 발명의 주된 목적인 최종 도막의 내한칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성의 개선을 위해서는 중도와 투명 상도 간의 중간적 위치에 존재하는 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물은 경화시, 자체 가교 반응, 즉 수산기와 메톡시기 및 이미노기의 반응은 물론 상, 하 도막간의 가교 네트워크 형성 반응, 즉 수산기와 중도 및 투명 상도 도료에 잔존하는 이소시아네이트기의 반응이 이루어지도록 하여야 하는데, 이를 위해서는 본 발명의 (1), (2), (3) 수지들이 하기의 조합비로 구성되어야 한다.
우선, 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물의 주수지는 (1) 폴리아크릴 수분산체와 (2) 폴리우레탄-우레아 수분산체로 구성되는데, (1) 폴리아크릴 수분산체의 특징은 도막의 내굴곡성, 부착성 및 재도장 부착성 증진에 기여하고, (2) 폴리우레탄-우레아 수분산체의 특징은 도막의 내굴곡성, 내충격성 및 내한칩핑성 증진에 기여함으로 인해, 상기 (1)과 (2)의 수분산체의 조성비는 고형분 기준으로 70:30∼95:5의 중량비로 조합되도록 하여야 한다. 왜냐하면, 종래의 폴리아크릴 수분산체와 폴리우레탄 수분산체가 적용된 미합중국 특허 제 4,948,829호와 제 5,314,945호를 보면, 본 발명의 (1)과 (2)의 수분산체들과 제조 방법 및 구성 조성물이 다르긴 하지만, 폴리아크릴 수분산체와 폴리우레탄 수분산체가 갖는 특징을 조합하지 못하였으며, 또한 2종 수분산체들 간의 상용성을 극복하지 못하여 도막 물성의 저하는 물론 도료 스프레이시 다량의 크래터링 현상을 유발하였다.
또한, 본 발명의 상기 성분 (1)과 (2) 주수지들과 반응하게 되는 친수성 멜라민 수지의 조성비는 고형분 기준으로 80:20∼95:5의 중량비로 조합되도록 하여야 한다. 이는 상기 (1)과 (2) 주수지들의 수산기 함량과 (3) 친수성 멜라민 수지의 메톡시기 및 이미노기의 함량비가 1.2:1∼2.5:1에 해당되는데, 최종 경화시 이들의 가교 반응이 진행되며, 잔존 수산기는 중도와 투명 상도의 잔존 이소시아네이트기와 가교 네트워크 형성 반응을 진행함으로써, 본 발명의 목적인 최종 도막의 내한칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성의 개선은 물론 내용제성 및 내수성 등의 물성도 동시에 향상되는 경향을 보였다.
(4) 메탈릭 (또는 마이카) 안료의 수분산액 또는 유색안료의 수분산액
본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물은 크게 메탈릭 상도 조성물과 솔리드 상도 조성물로 구분되는데, 메탈릭 상도 조성물은 도료 조성물 내에 알루미늄 플레이크 또는 마이카 입자들이 단독 또는 유색안료들과 혼용되어 존재하게 되며, 솔리드 상도 조성물은 메탈릭 입자들 없이 유색안료 단독 또는 혼용되어 이루어지는 도료 조성물을 말한다. 따라서, 본 발명의 자동차용 수용성 상도 조성물은 상기 (1), (2) 및 (3)으로 구성되는 수지들 성분에 메탈릭 안료의 수분산액 또는 유색 안료의 수분산액을 투입함으로써, 도막 물성의 만족은 물론 미려한 외관까지 부여하는 자동차용 수용성 상도 조성물이다.
본 발명의 자동차용 수용성 상도 조성물에 적용되는 안료들의 경우, 안료들의 특성상 도료 내에 수분산액으로 투입되는데, 이에 대해 좀 더 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
메탈릭 상도 도료 조성물, 특히 알루미늄 플레이크가 함유된 도료의 경우에는 물과 접촉시 알루미늄 입자의 산화에 의해 수소 가스가 발생함으로써 도료 저장성 불량, 도막의 외관 및 물성 저하 문제를 유발시켜 왔다. 따라서, 본 발명에서는 이러한 문제점을 제거하기 위하여 알루미늄 플레이크를 사전에 수소 가스 발생을 극소화시키도록 하기 위하여 알루미늄 플레이크 보호제 (인히비팅 처리제)와 조용제를 투입하여 알루미늄 플레이크 표면을 완전히 감싸게 한 뒤, 상기 (2)의 수지를 투입하여 안정한 알루미늄 플레이크 수분산액을 제조하였다.
본 발명에 적용된 알루미늄 플레이크 보호제 (인히비팅 처리제)의 구체적인 제조 방법 및 사용 원료에 대해서는 특허출원 제 93-31590호 및 제 93-31591호에 상세히 기술되어 있다.
본 발명의 메탈릭 상도 도료 조성물 중 마이카가 함유된 도료의 경우, 현재 수용화가 가능하게 특수 처리된 제품이 제공되고 있기 때문에, 본 발명에서는 마이카에 조용제와 상기 (2)의 수지를 투입하여 간단히 안정한 수분산액을 제조하였다. 이렇게 제조된 안정한 알루미늄 플레이크 수분산액과 마이카 수분산액은 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물에 알루미늄 플레이크 수분산액은 5∼25 중량%, 마이카 수분산액은 2∼15 중량%로 적용된다. 본 발명에 적용될 수 있는 알루미늄 플레이크로는 실버라인사 SSP 524AR, SSP 504AR, L-2934, L-2935AR 등이 있으며, 마이카로는 머크사의 화이트, 블루, 그린, 레드, 골드 및 베이지 마이카 등이 있다.
또한, 본 발명의 자동차용 수용성 도료 조성물에 적용되는 유색안료 수분산액의 제조는 다음과 같다. 즉, 유색 안료의 경우, 현재 유용성 도료에 사용되는 안료를 그대로 적용하는 것이 대부분이나, 일부 안료의 경우에는 분산, 착색력, 저장 안정성 등이 불량한 경우가 발생하므로, 이러한 경우에는 수용화가 가능하게 특수 처리된 안료를 적용하였다. 이의 구체적인 예로는 DPP Red BO, Irgazin Blue A3R, Feliogen Maroon L3980HD, Heliogen Green L8730 등이 있다.
따라서, 본 발명의 자동차용 수용성 도료 조성물에 적용되는 유색안료를 5 마이크론 이하의 입자로 분산시키기 위해서, 수용성 분산제를 사용하였는데, 수용성 분산제로는 이온기를 함유하는 서펙턴트 계통과 비이온기로 되어있는 아로마틱, 알리파틱 에톡시레이트나 폴리아크릴레이트 등의 폴리머 계통이 있다. 이의 구체적인 예로는 BYK사의 D-180과 D-190, 다니엘사의 W-22와 W-28, 제네카사의 솔스퍼스 20000과 27000, 서보 델덴사의 FX-504와 FN-365 등이 있다. 따라서, 본 발명의 유색안료 분산액은 유색 안료에 물, 조용제, 분산제 및 기타 첨가제 등을 투입하여 일반적인 분산기로 원하는 입도를 얻을 때까지 분산시킨 후, 상기 (2)의 수지를 투입하여 안정한 유색안료의 수분산액을 제조하게 된다. 이렇게 하여 제조된 안정한 착색 안료의 수분산액은 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물 중 5∼40 중량%로 적용된다. 만일 상기 수분산액의 적용량이 5 중량% 미만이면, 착색력이 떨어져 아래의 도막을 은폐시키지 못하며, 본래의 목적인 미려한 외관을 형성하지 못하는 문제가 있고, 40 중량%를 초과하면, 은폐는 좋아지나 가격 상승의 요인은 물론 도막의 부착성을 저해하는 문제가 있다.
(5) 기타 첨가제
본 발명의 자동차용 수용성 도료 조성물은 상기 성분 (1), (2), (3) 및 (4) 이외에 조용제, 습윤분산제, 소포제, 유동성 조절제, 웨팅제 및 중화제를 포함한다.
본 발명에 적용되는 조용제는 본 발명에 적용되는 조용제로는 부틸글리콜, 부틸카비톨, N-메틸-2-피롤리돈과 같은 고비점 용제와 n-프로필알코올, 이소프로필알코올, 부탄올과 같은 저비점 용제 등이 있는데, 본 조용제의 역할은 도막의 평활성에 큰 영향을 주며, 최저 도막 형성 온도를 낮추어 주고, 도장 작업시 도료가 미립화되어 분무됨을 원활히할 뿐만 아니라, 주용제인 물의 휘발에도 크게 기여한다. 또한 물 및 상기 (1), (2), (3)의 수지들과 매우 잘 섞이기 때문에 도료의 점도 감소에도 크게 기여한다. 이러한 조용제의 적용량은 전체 도료 조성물 중 1∼15 중량%로 적용됨을 원칙으로 하며, 만일 사용량이 1 중량% 미만이면, 도료의 표면을 감싸주지 못하여 도장시 도료의 표면장력 증가로 인하여 도막의 평활성을 증가하는 문제가 발생하며, 15 중량%를 초과하면, 도료의 무화나 도막의 평활성은 향상되나 휘발성 유기용제 함량이 기준치를 벗어나 대기를 오염시키는 문제가 발생한다.
본 발명에 적용되는 습윤분산제로는 유색 안료의 수분산액 제조시 유색 안료를 균일하고 안정한 상태로 분산시키기 위해, 상기 성분 (4)에서 기술한 바와 같이 이온성 또는 비이온성 계통의 습윤분산제를 적용하였으며, 적용되는 유색 안료의 종류에 따라 상기 (4)의 분산액 중 3∼20 중량%로 적용되었으며, 이는 전체 도료 조성물 중 0.5∼2 중량%에 해당된다. 만일 상기 사용량이 전체 도료 조성물의 0.5% 미만이면, 안료 분산시 원하는 입도 (5마이크론 이하)로 안료를 분산시키기가 어려운 문제가 있고, 2 중량%를 초과하면, 안료 분산성은 좋아질 수 있으나, 가격 상승의 요인이 됨은 물론 도막의 부착성을 저해하는 문제가 있다. 상기 습윤분산제로 적용가능한 제품의 예로는 BYK사의 D-180과 D-190, 다니엘사의 W-22와 W-28, 제네카사의 솔스퍼스 20000과 27000, 서보 델덴사의 FX-504와 FN-365 등을 들 수 있다.
본 발명에 적용되는 소포제로는 유색 안료의 수분산액 및 도료 제조시 발생되는 기포 발생을 억제하고 도막 형성시 야기되는 핀홀 (pinhole)이나 팝핑 (poping) 등의 현상을 억제 제거하기 위해, 비실리콘 계통의 소포제를 적용하였으며, 소포제의 투입은 상기 성분 (4)의 수분산액 제조시, 적용량의 반, 도료 제조시 적용량의 반을 투입하였고, 적용량은 전체 도료 조성물 중 0.1∼1.0 중량%로 적용됨을 원칙으로 하였다. 만일, 상기 소표제의 사용량이 0.1 중량% 미만이면, 소표 효과가 없어 안료분산 및 도료 제조시 많은 기포가 발생하여 쉽게 꺼지지 않는 문제가 있고, 1.0 중량%를 초과하면, 소포력은 향상되나 도료가격 상승의 요인이 됨은 물론 도막의 부착성을 저해하는 문제가 있다. 상기 소포제로서 적용가능한 제품의 예로는 BYK사의 BYK-011, 에어 프러덕트사의 DF-37, 서버 델덴사의 Serdas-GBR 등을 들 수 있다.
본 발명에 적용되는 유동성 조절제로는 메탈릭 및 유색 안료의 침전 및 재응집 방지와 도료에 슈도우플라스틱 성향을 주기 위해 음이온 폴리아크릴형 증점제와 비이온 폴리우레탄형 증점제를 적용하였으며, 증점제의 투입은 상기 성분 (4)의 수분산액 제조시 유색 안료의 침전 및 재응집 방지를 위해, 비이온 폴리우레탄형 증점제를 투입하고, 도료 제조시 도료의 슈도우플라스틱 성향을 주기 위해, 음이온 폴리아크릴형 증점제를 투입하였고, 적용량은 전체 도료 조성물 중 1∼5 중량%로 적용됨을 원칙으로 하였다. 만일, 상기 사용량이 1 중량% 미만이면, 도료의 증정효과 및 슈도우플라스틱 성향이 없어 도장시 새깅(sagging) 현상을 제어하기 어려운 문제가 발생하며, 5 중량%를 초과하면, 도료의 급격한 점도 증가로 도장시 도료의 무화가 어려워지며 도막의 평활성을 저해하는 문제가 발생한다. 상기 유동성 조절제로 적용가능한 제품의 예로는 롬 앤 하스사의 RM-1020, 서보 델덴사의 FX-1010과 FX-1070, 얼라이드 콜로이드사의 비스칼렉스 HV-30 등을 들 수 있다.
본 발명에 적용되는 웨팅제로는 도료의 소지 젖음성과 도막의 평활성을 좋게해주기 위해, 폴리에테르 변성 폴리실록산 계통의 웨팅제 또는 아세틸렌 알코올형 웨팅제를 도료 제조시 투입하였으며, 적용량은 전체 도료 조성물 중 0.1∼2 중량%로 적용됨을 원칙으로 하였다. 만일, 상기 웨팅제의 사용량이 0.1 중량% 미만이면, 도료의 웨팅 효과가 떨어져 도장시 도료가 소지에 잘 묻지 않는 문제가 발생하며, 2 중량%를 초과하면, 도료의 가격 상승 요인은 물론 도료의 표면 장력의 급격한 저하로 도장시 소지 표면에 크래터링 현상을 유발할 수 있으며, 도막의 부착성을 저해하는 문제가 발생한다. 상기 웨팅제로 적용가능한 제품의 예로는 BYK사 BYK-345와 BYK-346, 에어프러덕트사 Surfynol-104BC와 Surfynol-61 등을 들 수 있다.
본 발명에 적용되는 중화제로는 상기 성분 (4) 수분산액과 최종 도료의 저장 안정성과 pH 조절을 위해, 아민류의 중화제를 투입하였으며, 적용량은 전체 도료 조성물 중 0.3∼5 중량%로 적용됨을 원칙으로 하고, 수분산액 및 도료의 pH는 측정하여 조절하고, 수분산액 및 도료의 pH는 7.5∼9.5가 적당하다. 만일, 상기 중화제의 사용량이 0.3 중량% 미만이면, 도료의 pH 저하로 저장 안정성에 영향을 주어 안료의 침전 및 재응집 현상이 발생하는 문제가 발생하며, 5 중량%를 초과하면, 도료가 알칼리화되어 도막의 내알칼리성이 현저히 저하되는 문제가 발생한다. 상기 중화제로 적용가능한 아민으로는 암모니아, 트리에틸아민, 디메틸에탄올아민, AMP-95 등을 들 수 있다.
상기와 같이 제조된 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물은 브러싱, 침적, 플로우 코팅 등을 포함한 통상의 방법에 의해서도 도장할 수 있으나, 자동차 도장의 경우에서는 벨 및 건 등으로 자동도장 및 매뉴얼 스프레이 도장을 하게 되며, 또한 본 발명의 도료는 목재, 금속, 유리, 섬유, 플라스틱, 철재 등과 같은 다양한 소지 위에도 적용 도장할 수 있다.
이하, 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물을 제조예, 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명의 범주가 하기 제조예, 실시예에 한정되는 것은 아니다.
제조예 1
폴리아크릴 수분산체의 제조
하기 표 1의 조성에 따라, 개시제, 자이렌, 부탄올을 혼합하여 사구체 유리 플라스크에 사입하여 온도를 120∼130℃로 조절하였다. 그 후, 카두라 E10과 아크릴 모노머를 혼합하여 3시간 동안 플라스크에 적가하였다. 2시간 동안 유지한 다음, N-메틸-2-피롤리돈을 첨가하고, 감압하여 자이렌과 부탄올을 제거하였다. 그 후, 온도를 80℃로 내린 후, 디메틸에탄올아민을 첨가하고 30분 유지시킨다. 이후, 증류수를 서서히 첨가하여 수분산시킨 후, # 400의 체로 필터링한다.
이렇게 제조된 본 발명의 폴리아크릴 수분산체는 고형분 40 중량%, 산가 65 mgKOH/g, 수산가 126 mgKOH/g, 중량평균분자량 9000, 유리전이온도 5℃, pH 8인 안정한 수분산체이다.
제조예 2
폴리우레탄-우레아 수분산체
* 쇄연장자의 제조
교반기, 온도계, 적하조, 질소주입관 및 환류 응축기가 부착된 4구체 플라스크에 디에틸렌트리아민 206.3 중량부와 메틸이소부틸케톤 500.8 중량부를 사입하여 질소분위기 하에서 150℃에서 8시간을 유지하여 응축수가 72 중량부에 이르면 반응을 종료한다. 이후, 글리시돌 169.9 중량부를 사입하여 150℃에서 5시간 반응시켜 에폭시 당량이 약 30,000이 되면 반응을 종료하여 냉각한다. 이러한 방법으로 제조된 수산기 함유 디케티민의 함량은 약 92 중량% 정도이다.
* 수산기 함유 폴리우레탄-우레아 수분산체 제조
교반기, 온도계, 적하조, 질소주입관 및 환류 응축기가 부착된 4구체 플라스크에 폴리에스터폴리올 (1,6-헥산디올 아디페이트, 분자량 2,000) 358.2 중량부, 폴리에틸렌글리콜모노메틸에테르(분자량, 2,000) 20.0 중량부, 디메티롤프로피오닉산 15.7 중량부, 톨루엔 50.0 중량부를 사입한 후에 약 100∼130℃에서 1시간동안 잔존하는 톨루엔과 함께 물을 제거한다. 이 혼합물을 50℃로 냉각한 후, 디부틸틴디라우레이트 0.25 중량부, 아세톤 333.3 중량부를 사입하여 30분간 잘 혼합하고, 이소포론디이소시아네이트 106.1 중량부를 사입한 후, 약 60℃로 승온하여 환류반응을 시작한다. 이소시아네이트 함량이 3.0 중량%에 이르면 50℃로 냉각하여 트리에틸아민 11.0 중량부를 투입하여 30분간 유지하고 30℃로 냉각한 다음, 준비된 증류수 750.1 중량부에 고속으로 교반하면서, 제조된 이소시아네이트-말단 중합체를 10분내에 투입한다. 이어 5분 이내에 상기에서 제조된 수산기 함유 디케티민 60.4 중량부를 5분내에 적하하여 2시간 동안 30∼60℃에서 유지반응을 종료한다. 이렇게 제조된 수산기 함유 폴리우레탄-우레아 수분산체는 약 50∼80℃에서 400∼900 mbar 감압 조건으로 용제를 제거한다. 이렇게 하여 제조된 폴리우레탄-우레아 수분산체는 고형분 40 중량%, 점도 40 cps, 평균 입경이 110 나노미터인 안정한 수분산체이다.
제조예 3
알루미늄 플레이크 수분산액
하기 표 2의 조성에 따라, 부틸글리콜, L-2934, 알루미늄 플레이크 보호제를 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 2시간, 200 rpm으로 혼합하여 알루미늄 플레이크 보호제가 알루미늄 플레이크를 완전히 감싸게 한 후, 상기 제조예 2의 수분산체를 투입하여 30분간 유지하면, 안정한 수분산액을 제조한다.
주1) 실버라인사의 알루미늄 페이스트.
주2) 특허출원 제 93-31590호 및 제 93-31591호.
제조예 4
마이카 안료 수분산액
하기 표 3의 조성으로, 상기 제조예 3과 동일하게 마이카 안료의 수분산액을 제조하였다.
주1) 머크사 마이카 실버(화이트)
제조예 5
백색안료 수분산액
하기 표 4의 조성에 따라, 상기 제조예 2의 수분산체를 제외한 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서, 일반 분산기로 20분간, 500rpm으로 전혼합한 후, 동량의 글래스 비드 (glass beed)를 투입하여 가장 손쉬운 분산 방법인 Red Devil을 이용 60분간 분산시킨 후, 필터링한 동 안료 분산물에 제조예 2의 수분산체를 투입하여 30분간 혼합하여 안정한 백색안료의 수분산액을 제조하였다.
주1) 서버 델덴사의 분산제.
주2) 서버 델덴사의 증점제.
주3) BYK사의 소포제.
주4) 이시하라 티타늄옥사이드.
주5) amino-methyl-propanol-95 ; 다우케미컬(ANGUS)社의 아민계 중화제
제조예 6
흑색안료 수분산액.
하기 표 5의 조성에 따라, 증류수, 분산제, 소포제 및 카본 블랙을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 30분간, 500rpm으로 전혼합한 후, 동량의 글래스 비드를 투입하여 가장 손쉬운 분산 방법인 Red Devil을 이용 120분간 분산시킨 후, 필터링한 동 안료 분산물에 10% 디메틸에탄올아민, 제조예 2의 수분산체를 순서대로 투입하여 30분간 믹싱하면 안정한 흑색안료의 수분산액을 제조하였다.
주1) BYK사의 분산제.
주2) BYK사의 소포제.
주3) 대구사의 카본 블랙.
제조예 7
녹색안료 수분산액
하기 표 6의 조성으로, 상기 제조예 6과 동일한 방법으로 녹색안료 수분산액을 제조하였다.
주1) 서버 델덴사의 분산제.
주2) 서버 델덴사의 증점제.
주3) BYK사의 소포제.
주4) 바스프사의 녹색안료.
실시예 1
글래시어실버 수용성 메탈릭 (알루미늄 함유) 상도 도료.
하기 표 7의 조성에 따라, 동 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 300∼500 rpm으로 교반하여 혼합한 후, 도료가 안정화될 때까지 2시간동안 같은 속도로 유지시켜, 최종의 자동차용 수용성 글래시어실버 메탈릭 상도 도료를 제조한다. 본 발명에 의해 제조된 수용성 상도 도료의 도막 물성 측정은 제조된 도료를 중도까지 도장된 금속 시편에 스프레이 도장하여, 80℃되는 적외선 오븐에서 2분, 및 핫 에어로 2분간 전가열시킨 후, 투명 상도 도료를 도장한 후, 일반 오븐에서 150℃, 20분간 경화시킨 후 물성을 측정하였다.
주1) 에어 프러덕트사의 웨팅제.
주2) 사이텍사의 멜라민 경화제.
주3) 얼라이드 콜로이드사의 유동성 조절제.
실시예 2
에머랄드그린 수용성 메탈릭(마이카 함유) 상도 도료.
하기 표 8의 조성에 따라, 동 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 300∼500 rpm으로 교반하여 혼합한 후, 도료가 안정화될 때까지 2시간동안 같은 속도로 유지시켜, 최종의 자동차용 수용성 에머랄드그린 메탈릭 상도 도료를 제조한다. 본 발명에 의해 제조된 수용성 상도 도료의 도막 물성 측정은 제조된 도료를 중도까지 도장된 금속 시편에 스프레이 도장하여, 80℃되는 적외선 오븐에서 2분, 및 핫 에어로 2분간 전가열시킨 후, 투명 상도 도료를 도장한 후, 일반 오븐에서 150℃, 20분간 경화시킨 후 물성을 측정하였다.
주1) BYK사의 웨팅제.
주2) 사이텍사의 멜라민 경화제.
주3) 얼라이드 콜로이드사의 유동성 조절제.
실시예 3
노블화이트 수용성 솔리드(백색안료 함유) 상도 도료.
하기 표 9의 조성에 따라, 동 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 300∼500 rpm으로 교반하여 혼합한 후, 도료가 안정화될 때까지 2시간동안 같은 속도로 유지시키면, 최종의 자동차용 수용성 노블화이트 솔리드 상도 도료를 제조한다. 본 발명에 의해 제조된 수용성 상도 도료의 도막 물성 측정은 제조된 도료를 중도까지 도장된 금속 시편에 스프레이 도장하여, 80℃되는 적외선 오븐에서 2분, 및 핫 에어로 2분간 전가열시킨 후, 투명 상도 도료를 도장한 후, 일반 오븐에서 150℃, 20분간 경화시킨 후 물성을 측정하였다.
주1) BYK사의 웨팅제.
주2) 사이텍사의 멜라민 경화제.
주3) 얼라이드 콜로이드사의 유동성 조절제.
실시예 4
에보니블랙 수용성 솔리드(흑색안료 함유) 상도 도료.
하기 표 10의 조성에 따라, 동 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 300∼500 rpm으로 교반하여 혼합한 후, 도료가 안정화될 때까지 2시간동안 같은 속도로 유지시켜, 최종의 자동차용 수용성 에보니블랙 솔리드 상도 도료를 제조한다. 본 발명에 의해 제조된 수용성 상도 도료의 도막 물성 측정은 제조된 도료를 중도까지 도장된 금속 시편에 스프레이 도장하여, 80℃되는 적외선 오븐에서 2분, 및 핫 에어로 2분간 전가열시킨 후, 투명 상도 도료를 도장한 후, 일반 오븐에서 150℃, 20분간 경화시킨 후 물성을 측정하였다.
주1) BYK사의 웨팅제.
주2) 사이텍사의 멜라민 경화제.
주3) 얼라이드 콜로이드사의 유동성 조절제.
비교예 1
글래시어실버 수용성 메탈릭(알루미늄 함유) 상도 도료.
하기 표 11의 조성에 따라, 동 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 300∼500 rpm으로 교반하여 혼합한 후, 도료가 안정화될 때까지 2시간동안 같은 속도로 유지시켜, 최종의 자동차용 수용성 글래시어실버 메탈릭 상도 도료를 제조한다. 본 발명에 의해 제조된 수용성 상도 도료의 도막 물성 측정은 제조된 도료를 중도까지 도장된 금속 시편에 스프레이 도장하여, 80℃되는 적외선 오븐에서 2분, 및 핫 에어로 2분간 전가열시킨 후, 투명 상도 도료를 도장한 후, 일반 오븐에서 150℃, 20분간 경화시킨 후 물성을 측정하였다.
주1) 에어 프러덕트사의 웨팅제.
주2) 사이텍사의 멜라민 경화제.
주3) 얼라이드 콜로이드사의 유동성 조절제.
비교예 2
에머랄드그린 수용성 메탈릭(마이카 함유) 상도 도료.
하기 표 12의 조성에 따라, 동 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 300∼500 rpm으로 교반하여 혼합한 후, 도료가 안정화될 때까지 2시간동안 같은 속도로 유지시켜, 최종의 자동차용 수용성 에머랄드그린 메탈릭 상도 도료를 제조한다. 본 발명에 의해 제조된 수용성 상도 도료의 도막 물성 측정은 제조된 도료를 중도까지 도장된 금속 시편에 스프레이 도장하여, 80℃되는 적외선 오븐에서 2분, 및 핫 에어로 2분간 전가열시킨 후, 투명 상도 도료를 도장한 후, 일반 오븐에서 150℃, 20분간 경화시킨 후 물성을 측정하였다.
주1) BYK사의 웨팅제.
주2) 사이텍사의 멜라민 경화제.
주3) 얼라이드 콜로이드사의 유동성 조절제.
비교예 3
노블화이트 수용성 솔리드(백색안료 함유) 상도 도료.
하기 표 13의 조성에 따라, 동 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 300∼500 rpm으로 교반하여 혼합한 후, 도료가 안정화될 때까지 2시간동안 같은 속도로 유지시켜, 최종의 자동차용 수용성 노블화이트 솔리드 상도 도료를 제조한다. 본 발명에 의해 제조된 수용성 상도 도료의 도막 물성 측정은 제조된 도료를 중도까지 도장된 금속 시편에 스프레이 도장하여, 80℃되는 적외선 오븐에서 2분, 및 핫 에어로 2분간 전가열시킨 후, 투명 상도 도료를 도장한 후, 일반 오븐에서 150℃, 20분간 경화시킨 후 물성을 측정하였다.
주1) BYK사의 웨팅제.
주2) 사이텍사의 멜라민 경화제.
주3) 얼라이드 콜로이드사의 유동성 조절제.
비교예 4
에보니블랙 수용성 솔리드(흑색안료 함유) 상도 도료.
하기 표 14의 조성에 따라, 동 원료들을 일정 용기에 순서대로 투입하면서 일반 분산기로 300∼500 rpm으로 교반하여 혼합한 후, 도료가 안정화될 때까지 2시간동안 같은 속도로 유지시켜, 최종의 자동차용 수용성 에보니블랙 솔리드 상도 도료를 제조한다. 본 발명에 의해 제조된 수용성 상도 도료의 도막 물성 측정은 제조된 도료를 중도까지 도장된 금속 시편에 스프레이 도장하여, 80℃되는 적외선 오븐에서 2분, 및 핫 에어로 2분간 전가열시킨 후, 투명 상도 도료를 도장한 후, 일반 오븐에서 150℃, 20분간 경화시킨 후 물성을 측정하였다.
주1) BYK사의 웨팅제.
주2) 사이텍사의 멜라민 경화제.
주3) 얼라이드 콜로이드사의 유동성 조절제.
본 발명은 상기 제조예 1∼7을 통하여 제조된 주수지와 안료의 수분산액에 경화제, 경화제, 조용제 및 기타 첨가제를 혼합함으로써, 자동차용 수용성 상도 도료 조성물을 제조하였다. 따라서, 본 발명의 상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼4를 통하여 얻어진 자동차용 수용성 상도 도료 조성물이 적용된 시편을 제작하여 도막 물성을 확인한 후, 하기 표 15의 도막 물성 시험 결과를 얻었다.
* 도료의 용기내 상태: 티끌, 이물질, 단단한 덩어리가 없고 균일하게 분산된 상태.
* 도료의 열저장성: 50℃, 72시간 방치 후, 상온에서 점도 측정시, 점도 변화 15% 이내일 것.
* 도장 작업성: 도료의 토출시 분무 상태 양호하며, 소지에 젖음성이 좋을 것.
* 도막의 외관: 경화후 도막에 이현상(분화구 현상, 핀홀 및 포핑 현상)이 없을 것.
* 광택: 60도에 90 이상일 것.
* 도막의 내수 부착성: 100/90 이상일 것.
* 내한칩핑성: -40℃ X 3시간 후, 4 bar 압력으로 혼다(Honda) 스톤(직경, 2.5∼5 mm)으로 충격을 가하여, 1∼2 mm 사이의 박리 부분이 10개 이하, 2 mm 이상은 1개 이하일 것.
* 내충격성: 500g의 추를 20cm 높이에서 떨어뜨렸을 때, 도막에 균열 및 박리가 없을 것.
* 내굴곡성: 둘레가 3/16 인치되는 원형의 스틸에 소지를 구부렸을 때, 도막에 균열 및 박리가 없을 것.
* 재도장 부착성: 150℃, 20분간 최종의 도막 경화후, 160℃, 60분간 과베이킹(Over-baking)한 후, 상도 도료와 투명 상도 도료를 재도장 및 경화시킨후, 부착성 테스트 실시하여 100/90 이상일 것.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 자동차용 수용성 상도 도료 조성물은 기존 유용성 상도 도료 및 최근에 소개되고 있는 수용성 상도 도료에 비해 광택 및 선영성 등의 외관은 물론 특히, 내한 칩핑성, 내충격성, 내굴곡성 및 재도장 부착성과 같은 기계적 물성 등이 우수하며, 소지와의 퍼짐성, 상도 도료 위에 적용되는 투명 도료와의 적합성 및 도장시 더스트 안정성 등의 도장 작업성과 도료의 저장 안정성과 색상 유지력이 뛰어나, 산업상 매우 유용하다.

Claims (4)

  1. 50∼200 mgKOH/g의 수산기 및 -20∼10℃의 유리전이온도를 갖는 폴리아크릴 수분산 수지 20∼50 중량%, 10∼50 mgKOH/g의 수산기 및 -10∼30℃의 유리전이온도를 갖는 폴리우레탄-우레아 수분산 수지 5∼15 중량%, 친수성 이미노기 함유 멜라민 경화제 0.5∼5 중량%, 메탈릭 수분산액 및 유색안료 수분산액의 단독 또는 혼합물 5∼40 중량%, 1∼15 중량%의 조용제, 0.5∼2 중량%의 습윤분산제, 0.1∼1.0 중량%의 소포제, 1∼5 중량%의 유동성 조절제, 0.1∼2 중량%의 웨팅제 및 0.3∼5 중량%의 중화제로 이루어진 것을 특징으로 하는 자동차용 수용성 상도 도료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 폴리아크릴 수분산 수지는 90∼95 중량%의 경질의 아크릴 수지 및 5∼10 중량%의 에폭시 단량체로 이루어진 것을 특징으로 하는 자동차용 수용성 상도 도료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 폴리우레탄-우레아 수분산 수지는 수산기 함유 디케티민-에폭시 화합물을 쇄연장자로 사용하여 제조됨을 특징으로 하는 자동차용 수용성 상도 도료 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 폴리아크릴 수분산 수지와 상기 폴리우레탄-우레아 수분산 수지의 조성비는 고형분 기준으로 70:30∼95:5의 중량비이며, 상기 폴리아크릴 수분산 수지와 상기 폴리우레탄-우레아 수분산 수지의 혼합물과 반응하게 되는 상기 친수성 멜라민 경화제의 조성비는 고형분 기준으로 80:20∼95:5의 중량비임을 특징으로 하는 자동차용 수용성 상도 도료 조성물.
KR1019980062980A 1998-12-31 1998-12-31 자동차용 수용성 상도 도료 조성물 KR100607725B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019980062980A KR100607725B1 (ko) 1998-12-31 1998-12-31 자동차용 수용성 상도 도료 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019980062980A KR100607725B1 (ko) 1998-12-31 1998-12-31 자동차용 수용성 상도 도료 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20000046301A KR20000046301A (ko) 2000-07-25
KR100607725B1 true KR100607725B1 (ko) 2006-12-15

Family

ID=19569593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019980062980A KR100607725B1 (ko) 1998-12-31 1998-12-31 자동차용 수용성 상도 도료 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100607725B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102389713B1 (ko) 2022-02-17 2022-04-22 율천공업(주) 농기계의 상도 도장방법

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100948993B1 (ko) * 2003-02-13 2010-03-23 주식회사 케이씨씨 자동차의 복층 도막 형성방법
KR102217675B1 (ko) * 2018-12-14 2021-02-19 주식회사 케이씨씨 수용성 베이스 코트 조성물

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05255622A (ja) * 1991-12-02 1993-10-05 Yamanami Gosei Kagaku Kk 加温による水含有樹脂塗料の消泡方法
JPH0860552A (ja) * 1985-03-02 1996-03-05 Bayer Ag ポリウレタンおよび/またはポリウレタン尿素を含む展延用ペースト、並びに水蒸気透過性の被膜を製造する方法
JPH09227796A (ja) * 1996-02-22 1997-09-02 Sanyo Chem Ind Ltd 水系耐チッピング塗料用バインダー組成物及びそれを用いてなる水系耐チッピング塗料
KR19980064357A (ko) * 1996-12-20 1998-10-07 귄터슈마허 공용매가 없고, 수성이고, 음이온성인 폴리우레탄 분산액 및가박리성 도료로서 그의 용도

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0860552A (ja) * 1985-03-02 1996-03-05 Bayer Ag ポリウレタンおよび/またはポリウレタン尿素を含む展延用ペースト、並びに水蒸気透過性の被膜を製造する方法
JPH05255622A (ja) * 1991-12-02 1993-10-05 Yamanami Gosei Kagaku Kk 加温による水含有樹脂塗料の消泡方法
JPH09227796A (ja) * 1996-02-22 1997-09-02 Sanyo Chem Ind Ltd 水系耐チッピング塗料用バインダー組成物及びそれを用いてなる水系耐チッピング塗料
KR19980064357A (ko) * 1996-12-20 1998-10-07 귄터슈마허 공용매가 없고, 수성이고, 음이온성인 폴리우레탄 분산액 및가박리성 도료로서 그의 용도

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102389713B1 (ko) 2022-02-17 2022-04-22 율천공업(주) 농기계의 상도 도장방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR20000046301A (ko) 2000-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6281272B1 (en) Low temperature cure waterborne coating compositions having improved appearance and humidity resistance and methods for coating substrates
CN108424698B (zh) 形成多层涂膜的方法
KR100191980B1 (ko) 개선된 평활성을 나타내는 수인성 피복 조성물
AU776925B2 (en) Method of forming composite coating film
EP0980881B1 (de) Wässriges Beschichtungsmittel, dessen Herstellung und Verwendung für Einbrennlacke
JP6037506B2 (ja) 多成分系の水性塗料組成物
JP2020022948A (ja) 塗装体の補修塗装方法
CN106010042B (zh) 水性着色基础涂料组合物
KR100607725B1 (ko) 자동차용 수용성 상도 도료 조성물
JP5059288B2 (ja) 水性塗料組成物
JP6650047B2 (ja) 多層塗装系の製造方法
KR101277446B1 (ko) 자동차용 수용성 상도 도료 조성물 및 이를 이용한 도막의 형성방법
US11760897B2 (en) Coating compositions including a sag control agent and wax
KR20010060098A (ko) 저온경화형 수용성 플라스틱용 도료 조성물
KR19980061772A (ko) 저온 경화 및 하이솔리드형 수용성 도료조성물
KR100948993B1 (ko) 자동차의 복층 도막 형성방법
KR100308508B1 (ko) 수분산성폴리우레탄폴리올조성물및이를주제로하는수성도료
KR100470429B1 (ko) 아크릴-우레탄-아크릴블록공중합체수분산수지의제조방법및이를함유한수용성도료조성물
KR970000210B1 (ko) 수분산 수지
CN113272394B (zh) 水性面漆组合物
KR950006947B1 (ko) 수용성 도료 조성물
KR102217676B1 (ko) 중도용 도료 조성물
JPH02289630A (ja) プラスチック用熱可塑性水性塗料及びそれを用いる塗装法
JP2010069372A (ja) Abs基材の塗装方法及び塗装物品
JP2009155396A (ja) クリヤー塗料組成物及び複層塗膜形成方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20090630

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120327

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150616

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160725

Year of fee payment: 12

LAPS Lapse due to unpaid annual fee