KR100570959B1 - Functional Food Composition showing Anti-allergic rhinitis, Anti-atopic dermatitis and Anti-chronic asthma activity - Google Patents

Functional Food Composition showing Anti-allergic rhinitis, Anti-atopic dermatitis and Anti-chronic asthma activity Download PDF

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Abstract

본 발명은 우수한 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 지니는 기능성 식품 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 복합 생약 추출물과 EGCG 및 비타민C로 구성되는 조성물을 포함하는 기능성 식품 조성물에 관한 것으로, 본 조성물은 특히 활성산소에 대하여 우수한 항산화 활성을 지닐 뿐만 아니라 리폭시게나제(Lipoxygenase)와 사이클로옥시게나제(Cyclooxygenase) 효소의 억제 및 동물 실험과 임상 실험을 통하여 본 조성물은 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 나타냄을 확인하여 기능성 식품 및 식품 첨가제로서 유용한 기능성 식품 제제이다.The present invention relates to a functional food composition having an excellent antiallergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-chronic asthma effect and a method for producing the same. The present invention relates to a functional food composition comprising a composition consisting of EGCG and vitamin C and one or more complex herbal extracts selected from the group consisting of green tea, ginseng, pine needles, bilberry, bilberry and aloe vera. In addition to having excellent antioxidant activity, the composition has been shown to have anti-allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-asthmatic effects through the inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase enzymes and animal and clinical trials. Functional food formulations useful as functional foods and food additives.

항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염, 항만성천식, 리폭시게나제, 사이클로옥시게나제, 기능성 식품, 식품 첨가제.Anti-allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis, anti-chronic asthma, lipoxygenase, cyclooxygenase, functional foods, food additives.

Description

항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 지니는 기능성 식품 조성물 {Functional Food Composition showing Anti-allergic rhinitis, Anti-atopic dermatitis and Anti-chronic asthma activity}Functional food composition showing anti-allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-chronic asthma activity

본 발명은 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 지니는 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라의 수용성 추출물과 EGCG 및 비타민C를 포함하는 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상기 조성물이 여러 가지 활성산소를 소거하는 항산화 효과와 염증을 일으키는 리폭시게나제(Lipoxygenase; 이하 LO), 사이클로옥시게나제(Cyclooxygenase; 이하 COX) 억제효과 및 동물 독성실험과 임상실험을 통한 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 지니는 기능성 식품 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition comprising water-soluble extracts of green tea, ginseng, pine needles, bilberry and aloe vera having anti-allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis, and anti-asthmatic effects, EGCG and vitamin C. Antioxidative effect of the composition to eliminate various free radicals, inhibitory effect of inflammatory lipoxygenase (LO), cyclooxygenase (COX) and anti-allergic rhinitis through animal toxicity and clinical experiment The present invention relates to a functional food composition having anti-atopic dermatitis and anti-asthmatic effect.

인간을 포함한 모든 호기성 생물체는 산소를 이용한 에너지 대사 과정에서 항상 발생하는 활성산소의 상해에 대하여 근본적으로는 자기방어 기구를 구비하고 있지만, 조직의 방어능을 초월한 활성산소의 생성은 최근 성인병이라 불리는 암, 치매, 관절염, 동맥경화, 알레르기성 비염뿐만 아니라 아토피 피부염 등과 같은 염증 질환 등 여러 질환의 원인이 되고 있다(Halliwell et al., Drugs, 42, pp569-605, 1991; Fukuzawa et al., J. Act. oxyg. Free Rad., 1, pp55-70, 1990).All aerobic organisms, including humans, are equipped with self-defense mechanisms to protect against free radicals that always occur during oxygen-based energy metabolism, but the production of free radicals beyond the defenses of tissues has recently been described as a cancer called adult disease. , Dementia, arthritis, arteriosclerosis, allergic rhinitis, as well as inflammatory diseases such as atopic dermatitis (Halliwell et al., Drugs , 42 , pp569-605, 1991; Fukuzawa et al., J. Act.oxyg.Free Rad. , 1 , pp 55-70, 1990).

흔히 유해산소라 불리는 활성산소는 가장 안정한 형태의 산소인 삼중항산소(3O2)가 산화, 환원과정에서 환원되어 생성되는 일중항산소인 슈퍼옥사이드 음이온(Superoxide anion; 1O2 -)과 과산화수소(H2O 2), 하이드록시 라디칼(·OH)과 같은 짝짓지 않은 상태의 자유 라디칼로서, 이들은 단백질, DNA, 효소 및 T 세포와 같은 면역계통의 인자를 손상시켜 질환을 일으킨다(Regnstrom et al., Lancet, 16, pp1183, 1992; Gey et al., Am. Ac. J. Cin. Nutr., 53, pp326, 1991).Often free radical, called free radical is the most stable form of the oxygen in the triplet oxygen (3 O 2) oxidation, the superoxide anion singlet oxygen that is generated is reduced in the reduction process (Superoxide anion; 1 O 2 - ) and hydrogen peroxide As unpaired free radicals such as (H 2 O 2 ), hydroxy radicals (.OH), they cause diseases by damaging factors of the immune system such as proteins, DNA, enzymes and T cells (Regnstrom et al. , Lancet , 16 , pp 1 183, 1992; Gey et al., Am. Ac. J. Cin. Nutr., 53 , pp326, 1991).

이러한 이유로 항산화제의 개발 연구가 활발히 진행되어 효소 계열인 예방적 항산화제인 슈퍼옥사이드 디스무타제(Superoxide dismutase), 카탈라제(Catalase), 글루타치온퍼옥시다제(Glutathioneperoxidase) 등과 같은 항산화효소와 천연항산화제인 비타민 E, 비타민 C, 카로티노이드(Carotenoid), 글루타치온(Glutathione) 및 합성 항산화제인 부틸히드록시아니솔(t-Butyl-4-hydroxyanisole; BHA), 디부틸히드록시톨루엔(3,5-(t-Butyl)-4-hydroxytoluene; BHT) 등 많은 항산화제가 알려져 있으나, 항산화효소는 나이가 들어 노화됨에 따라 활성산소에 대한 방어능력이 감소됨에 따라 개발된 합성 항산화제의 경우는 자체의 변이원성 및 독성과 같은 문제점들이 발생되면서 보다 안전하고 효력이 강한 천연 항산화제의 개발이 절실히 요청 되고 있는 실정이다(Hatano et al., Natural Medicines, 49, pp359-363; Masaki et al., Biol. Pharm. Bull, 18, pp162-166, 1995).For this reason, researches on the development of antioxidants have been actively conducted, and antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and other natural antioxidants such as vitamin E , Vitamin C, carotenoids, glutathione, and synthetic antioxidant butylhydroxyanisole (BHA), dibutylhydroxytoluene (3,5- (t-Butyl)- Many antioxidants such as 4-hydroxytoluene (BHT) are known, but synthetic antioxidants developed as antioxidant enzymes decrease their protection against free radicals as they age and age, causing problems such as their mutagenicity and toxicity. As a result, there is an urgent need for the development of safer and more potent antioxidants (Hatano et al., Natural Medicines , 49 , pp359-363; M asaki et al., Biol. Pharm. Bull , 18 , pp 162-166, 1995).

알레르기성 비염, 아토피성 피부염, 만성천식 및 관절염 치료에 흔히 사용되던 종래의 소염진통제는 아라키돈산을 대사하여 기관지 수축, 기관지 과민반응, 기도의 염증을 유발시키는 류코트라이인류(Leukotrienes)의 형성을 촉매 하는 LO라는 효소와 세포의 COX라는 효소를 통하여 프로스타글란딘(Prostaglandins)류 생성 대사를 억제함으로써 소염진통 효과를 나타낸다. COX는 2종류의 아이소폼(Isoform)을 가지고 있는데, COX-1은 염증 부위뿐만 아니라 정상적인 인체 여러 장기와 조직, 즉 위장관 또는 신장 등에서 프로스타글란딘류 물질을 생성하는 데에도 관여한다. 그러나 COX-2는 염증이 있는 부위에서만 작용하는 효소로 알려져 있다. 기존의 시중에서 판매되고 있는 비스테로이성 항염증제(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs; 이하 NSAIDs)는 COX-1과 COX-2를 동시에 억제하거나 주로 COX-1을 억제하기 때문에 염증이 있는 조직뿐만 아니라, 장기간 복용 시 간, 위장관 또는 신장 등의 기능유지에 필수적인 프로스타글란딘류의 생성을 동시에 억제하여 많은 부작용을 야기하는 것으로 알려져 있다(Isselbcher et al., Harrison's Principles of Internal Medicine (13th ed) 2, pp1543-1711). 최근 개발되고 있는 선택적 COX-2 억제제(Selective COX-2 inhibitor)들은 기존의 소염진통제 효과를 그대로 유지하면서 부작용을 크게 감소시킬 수 있어 현재 그 사용이 증가되고 있는 추세이다. 따라서 LO 저해 활성과 선택적인 COX-2 저해 활성을 갖는 물질들은 부작용이 적은 알레르기성 비염, 아토피성 피부염, 만성천식 및 관절염 치료제로 사용될 수 있다Conventional anti-inflammatory drugs commonly used to treat allergic rhinitis, atopic dermatitis, chronic asthma and arthritis catalyze the formation of Leukotrienes, which metabolize arachidonic acid, causing bronchial contraction, bronchial hyperreactivity, and inflammation of the airways It has an anti-inflammatory effect by inhibiting the production of prostaglandins, through the enzyme LO and the enzyme COX. COX has two types of isoforms. COX-1 is involved in the production of prostaglandins in the organs and tissues of the human body, such as the gastrointestinal tract or kidneys, as well as inflamed areas. However, COX-2 is known to act only on the site of inflammation. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), which are commercially available on the market, inhibit both COX-1 and COX-2 at the same time, or mainly COX-1. It is known to cause many side effects by simultaneously inhibiting the production of prostaglandins, which are essential for maintaining the function of time, gastrointestinal tract or kidney (Isselbcher et al., Harrison's Principles of Internal Medicine (13th ed) 2, pp1543-1711). Selective COX-2 inhibitors, which are being developed recently, can significantly reduce side effects while maintaining the existing anti-inflammatory analgesic effect, and their use is increasing. Therefore, substances with LO inhibitory activity and selective COX-2 inhibitory activity can be used for the treatment of allergic rhinitis, atopic dermatitis, chronic asthma and arthritis with few side effects.

녹차는 차나무(Theae sinensis L., Theaceae)의 잎을 말린 것으로서 주성분은 카테친류(Catechins)이다. 이러한 카테친류에 대하여 혈압강하작용(Hara. Y et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 61, pp803, 1987), 항산화작용(Matsuzaki, T et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 59, pp129, 1985), 암발생 예방 작용, 충치 예방 작용 등 다양한 생리 활성이 보고되고 있으며 그 카테친류 중에서도 (-)-에피갈로카테친 갈레이트((-)-Epigallocatechingallate, 이하 EGCG)가 가장 대표적인 생리활성 물질이다.Green tea is dried leaves of Theae sinensis L. (Theaceae), and its main ingredient is catechins. Blood pressure lowering action (Hara. Y et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi , 61 , pp803, 1987), antioxidant activity (Matsuzaki, T et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi , 59, pp129, 1985), Various physiological activities, such as preventive action and caries prevention action, have been reported. Among the catechins, (-)-epigallocatechin gallate ((-)-Epigallocatechingallate (EGCG)) is the most representative bioactive substance.

인진쑥은 국내 각지에서 자생하는 사철쑥(Artemisia capillaris Thunb)으로 그 어린 줄기와 잎을 인진호(茵陳蒿)라 하여, 이담작용, 천식억제, 구충작용, 이뇨작용 등이 알려져 있으며, 그 성분으로는 스코파론(Scoparone), 클로로겐산(Chlorogenic acid), 카필린(Capillin) 등이 알려져 있다 (정 보섭 및 신 민교, 향약대사전, pp1016-1017, 영림사, 1998).Injin mugwort is an Artemisia capillaris Thunb that grows in various parts of Korea and its young stems and leaves are called injinho. Scoparone, chlorogenic acid, and capillin are known (Bo Bo-seop and Shin Min-kyo, Ph.D., pp1016-1017, Younglimsa, 1998).

솔잎(Pinus densiflora)은 예로부터 중풍을 예방하고 동맥경화, 고혈압, 당뇨병과 같은 노화관련 질환을 예방하는 효능이 있는 것으로 알려져 있으며 (김 완희, 최신 동의보감, pp960, 태평양출판공사), 또한 솔잎은 흰쥐에서 카드뮴 독성의 해독 (이 종섭, 박 경옥, 한국환경위생학회지, 22, pp 88-97, 1996), 체내 지방저하 효과 (이 은, 최 무영, 한국식품과학회지, 32, pp1186-1190, 2000) 항산화능 및 아질산염 소거능 (강 윤한, 박 용곤, 오 상룡, 문 광덕, 한국식품과학회지, 27, 978-984) 등의 효과가 보고되어 있다.Pine needles ( Pinus densiflora ) have long been known to be effective in preventing paralysis and preventing aging-related diseases such as arteriosclerosis, hypertension and diabetes mellitus (Kim Wan-hee, the latest Dong Bogam, pp960, Pacific Press), and pine needles in rats in the detoxification of toxic cadmium (a jongseop, foil jadeite, Korea Journal of environmental Hygiene, 22, pp 88-97, 1996) , body fat-lowering effect (this is Mooyoung Choi, Korea Food Science and Technology, 32, pp1186-1190, 2000 ) Antioxidant and nitrite scavenging activity (Kang Yoon-han, Park Yong-gon, Sang-ryong Oh, Kwang-deok Moon, Korean Society of Food Science and Technology, 27 , 978-984).

빌베리(Bilberry, Vaccinium myrtillus)는 유럽쪽에서 수천년동안 생약으로 사용되어 왔다. 빌베리 열매와 잎에는 폴리페놀이 과량 함유되어 있어 항산화제, 항염증 및 수렴제로 사용되고 있다 (Madhavi et al., Plant Science, 131, pp95, 1998: Rauha et al., Int. J. Food Microbiol, 56, pp3). Bilberry ( Vaccinium myrtillus ) has been used as a herbal medicine for thousands of years in Europe. Bilberry berries and leaves contain excessive amounts of polyphenols and are used as antioxidants, anti-inflammatory and astringents (Madhavi et al., Plant Science , 131 , pp95, 1998: Rauha et al., Int. J. Food Microbiol , 56 , pp3).

알로에 베라(Aloe vera, Aloe barbadensis Miller) 알로에 껍질을 벗겨내고 젤리질만을 사용한 것으로 이 젤리질에는 보습력이 뛰어나며 인체의 면역 증강 효과 및 상처 치유 작용이 있는 다당류(Polysaccharids)와 인체에 혈당 강하 작용을 하는 당단백(Glycoprotein) 등의 유효성분이 다량 함유되어 있다 (안 덕균, 한국 본초도감, pp280, 교학사, 2000: 김 창민, 원색 한약도감, pp306, 아카데미서적, 2001). Aloe vera (Aloe barbadensis Miller) Peeled aloe and using only jelly, this jelly has excellent moisturizing effect, polysaccharids that enhance the body's immunity and wound healing, and glycoprotein that lowers blood sugar. It contains a large amount of active ingredients such as glycoprotein (Duk-kyun Ahn, Korean Herbal Book, pp280, Kyohaksa, 2000: Changmin Kim, Primary Herbal Medicine Book, pp306, Academy Books, 2001).

본 발명자는 우수한 항산화 효과를 지니는 천연물을 문헌조사 스크리닝을 통하여 폴리페놀이 다량 함유한 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라의 수용성 추출물과 EGCG 및 비타민 C를 배합할 경우, 우수한 항산화, 항알러지성 비염, 항아토피성 피부염, 항만성천식 및 항관절염 효과를 지니는 기능성 식품 조성물로의 적용이 가능함을 밝혀내어, 이를 토대로 본 발명을 완성하게 되었다.The inventors of the present inventors screened a natural product having excellent antioxidant effect through the screening of water-soluble extracts of green tea, phosphorus mugwort, pine needles, bilberry and aloe vera containing large amounts of polyphenols, EGCG and vitamin C. The present invention has been found to be applicable to a functional food composition having a rhinitis, anti-atopic dermatitis, anti-asthmatic and anti-arthritis effects, thereby completing the present invention.

상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라의 수용성 추출물과 EGCG 및 비타민C로 이루어진 것을 특징으로 하는 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 지니는 기능성 식품 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention is characterized in that the anti-allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-asthmatic effects, characterized in that the water-soluble extract of green tea, ginseng, pine needles, bilberry and aloe vera and EGCG and vitamin C Genie provides a functional food composition.

상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 복합 생약 추출물과 EGCG 및 비타민C를 필수적으로 함유하는 기능성 식품 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a functional food composition containing essentially one or more complex herbal extracts selected from the group consisting of green tea, jinjin mugwort, pine needles, bilberry and aloe vera and EGCG and vitamin C.

구체적으로, 본 발명의 상기 조성물은 녹차 수용성 추출물 20-60 중량 %, 인진쑥 수용성 추출물 7.5-30 중량 %, 솔잎 수용성 추출물 7.5-30 중량 %, 빌베리 수용성 추출물 7.5-30 중량 % 및 알로에 베라 수용성 추출물 7.5-30 중량 %의 조성비를 갖는 식물 추출물과 EGCG 9-60 중량 % 및 비타민 C 1-30 중량 %이며, 바람직하게는 녹차 수용성 추출물 20-48 중량 %, 인진쑥 수용성 추출물 10-25 중량 %, 솔잎 수용성 추출물 10-25 중량 %, 빌베리 수용성 추출물 10-25 중량 % 및 알로에 베라 수용성 추출물 10-25 중량 %의 조성비를 갖는 식물 추출물과 EGCG 9-50 중량 % 및 비타민 C 2-10 중량 %로 구성되는 것이다.Specifically, the composition of the present invention is a water-soluble extract of green tea 20-60% by weight, 7.5-30% by weight of ginko jinja water extract, 7.5-30% by weight of pine needles water soluble extract, 7.5-30% by weight of bilberry water-soluble extract and 7.5% aloe vera water extract Plant extract having a composition ratio of -30% by weight, 9-60% by weight of EGCG and 1-30% by weight of vitamin C, preferably 20-48% by weight of green tea water-soluble extract, 10-25% by weight of water-soluble mugwort extract, pine needle water-soluble It is composed of a plant extract having a composition ratio of 10-25% by weight of the extract, 10-25% by weight of the bilberry water-soluble extract and 10-25% by weight of the aloe vera extract, and 9-50% by weight of EGCG and 2-10% by weight of vitamin C. .

본 발명의 조성물은 상기 식물 추출물 외에 추가적으로 미나리, 가시오가피, 모과, 어성초 및 생강으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 식물 추출물 또는 비타민류를 포함한 조성물로 제조될 수 있다.The composition of the present invention may be prepared in addition to the plant extract, in addition to the composition of at least one plant extract or vitamins selected from the group consisting of buttercup, spiny bark, Chinese quince, fish vinegar and ginger.

본 발명은 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라를 80 내지 110 ℃에서 1 내지 5시간 열수 추출한 후, 고형분이 10 내지 40 %가 되도록 농축한 후 건조한 건조 농축물과 비타민류를 배합하여 이루어진 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 지니는 기능성 식품 조성물을 제공한다.In the present invention, after extracting hot water from green tea, jinjin mugwort, pine needles, bilberry and aloe vera for 1 to 5 hours at 80 to 110 ℃, the solid content is concentrated to 10 to 40% and then dried dry concentrate and vitamins Provided is a functional food composition having allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-chronic asthma effects.

또한, 본 발명은 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 복합 생약 추출물과 EGCG 및 비타민C를 필수적으로 함유하는 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 갖는 식품첨가제를 제공한다.In addition, the present invention provides an antiallergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-asthmatic effect, which essentially contains EGCG and vitamin C, and one or more complex herbal extracts selected from the group consisting of green tea, ginseng, pine needles, pine needles, bilberry and aloe vera. It provides a food additive having.

상기 식품첨가제는 식품 총 중량에 대하여, 0.01 중량 % 내지 10 중량 %로 포함될 수 있다.The food additive may be included in an amount of 0.01 wt% to 10 wt% based on the total weight of the food.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명에 사용된 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라 각각의 추출물을 제조하기 위해서, 구체적으로는, 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 또는 알로에 베라를 세척 후, 그늘에서 충분히 건조시키고 세절하거나 분쇄한 다음, 무게(㎏)의 약 1배 내지 30배의 물, 에탄올과 같은 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 물로 20 내지 120 ℃, 바람직하게는 100 내지 110 ℃ 추출온도에서 약 1시간 내지 2일, 바람직하게는 약 2시간 내지 12시간 동안, 1회 내지 10회, 바람직하게는 2회 내지 5회 반복적으로 열수추출, 초음파 추출, 환류냉각 추출 등의 추출방법, 더욱 바람직하게는 80 내지 110 ℃에서 1 내지 5시간 열수 추출 방법에 의하여 물, 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매에 따른 가용추출물인 조추출물을 수득하여 여과하고, 감압농축 또는 진공 농축하여 추출농축액을 수득할 수 있으며, 부가적으로 동결 건조시켜 분말형태로 수득된다.In order to prepare extracts of green tea, ginsam wormwood, pine needles, bilberry and aloe vera used in the present invention, specifically, after washing the green tea, jinjin wormwood, pine needles, bilberry or aloe vera, it is dried in a shade and then chopped or ground. Next, about 1 to 30 times the weight (kg) of water, a lower alcohol such as ethanol, or a mixed solvent thereof, preferably water, 20 to 120 ° C., preferably about 100 to 110 ° C. for about 1 hour to Extraction method such as hot water extraction, ultrasonic extraction, reflux cooling extraction, etc. repeatedly for 2 days, preferably about 2 to 12 hours, 1 to 10 times, preferably 2 to 5 times, more preferably 80 to The crude extract, which is a soluble extract according to water, lower alcohol, or a mixed solvent thereof, was obtained by filtration of hot water at 110 ° C. for 1 to 5 hours, and the filtrate was concentrated under reduced pressure or concentrated in vacuo. Condensate can be obtained and additionally lyophilized to obtain a powder.

본 발명은 상기의 제조방법으로 수득된 추출물들을 포함하는 기능성 식품 조성물을 또한 제공한다.The present invention also provides a functional food composition comprising the extracts obtained by the above production method.

본 발명 조성물의 재료로서 사용되는 생약, 식물 및 비타민류들은 직접 제조하거나 시중에서 구입하여 사용할 수도 있으며, 본 발명의 생약 또는 식물들의 추출물은 20 내지 90 % 의 고농축액의 형태 또는 분말형태로 본 식품조성물에 사용될 수 있다.The herbal medicines, plants and vitamins used as the material of the composition of the present invention may be prepared directly or purchased commercially, and the extracts of the herbal medicines or plants of the present invention may be in the form of powder or powder in the form of 20 to 90% high concentrate. It can be used in the composition.

본 발명의 기능성 식품 조성물은 건강을 위한 식품, 음료, 또는 음료첨가제로 사용할 수 있으며, 상기 기능성 조성물은 식품 총 중량에 대하여 0.01 % 내지 10 중량 %로 물에 혼합하여 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식을 목적으로 한 기능성 음료 또는 상기 조성 성분을 건조 분말화하여 충진한 연질 또는 경질 캡슐제, 정제, 과립, 드롭프스 및 티백 형태로 이용하는 것이 바람직하다.Functional food composition of the present invention can be used as a food, beverage, or beverage additives for health, the functional composition is mixed with water at 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of food, anti-allergic rhinitis, anti-atopic It is preferable to use in the form of soft or hard capsules, tablets, granules, drops and tea bags filled with dry powdered functional drinks or the above-mentioned ingredients for the purpose of dermatitis and anti-asthma.

본 발명의 유효성분을 포함하는 조성물은 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 위한 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 캔디, 과자류, 차, 비타민 복합제, 건강기능 식품류 등이 있다.The composition containing the active ingredient of the present invention can be used in various ways such as food and beverages for antiallergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-asthmatic effect. Examples of the food to which the present composition can be added include various foods, beverages, gums, candy, confectionery, tea, vitamin complexes, and health functional foods.

본 발명의 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 생약을 함유 하는 것 외에는 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12 g이다.The beverage composition of the present invention has no particular limitation on the liquid component except for containing the herbal medicine as an essential ingredient in the indicated ratio, and may contain various flavors or natural carbohydrates, etc. as additional ingredients, like ordinary drinks. Examples of the above-mentioned natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose, oligosaccharides and the like; And sugars such as conventional sugars such as polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin and the like and xylitol, sorbitol, erythritol. As flavoring agents other than those described above, natural flavoring agents (tauumatin, stevia extract (e.g., Rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used. The proportion of said natural carbohydrates is generally about 1-20 g, preferably about 5-12 g per 100 ml of the composition of the present invention.

상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민류, 광물(전해질), 식이성분, 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 주스 및 과일 주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 본 발명은 요쿠르트 등의 유산균 제제 음료 또는 페이스트 등의 혼합제로 사용할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. In addition to the above, the composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), dietary ingredients, flavoring agents such as synthetic and natural flavoring agents, coloring and neutralizing agents (such as cheese, chocolate), pectic acid and salts thereof. , Alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated drinks and the like. In addition, the compositions of the present invention may contain flesh for the production of natural fruit juices and fruit juice beverages and vegetable beverages. The present invention can be used as a mixed agent such as lactic acid bacteria preparation beverages or pastes such as yogurt. These components can be used independently or in combination.

본 발명의 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라 수용성 추출물과 EGCG 및 비타민 C는 독성 및 부작용은 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있다. Green tea, ginseng mugwort, pine needles, bilberry and aloe vera water-soluble extracts of the present invention and EGCG and vitamin C have little toxicity and side effects, so can be used with confidence even for long-term use.

본 발명의 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라 수용성 추출물과 EGCG 및 비타민 C를 함유하는 식품 조성물은 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식을 목적으로 식품 또는 음료에 첨가될 수 있다. 이 때, 식품 또는 음료 중에 본 발명의 상기 식품 조성물의 양은 일반적으로 전체 식품 중량의 0.01 내지 30 중량 %로 가할 수 있으며, 음료 조성물에는 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 30 g, 바람직하게는 0.3 내지 1 g의 비율로 본 발명의 식품조성물을 가할 수 있다. Green tea, ginseng, pine needles, pine needles, bilberry and aloe vera water-soluble extracts and food compositions containing EGCG and vitamin C can be added to food or beverages for the purpose of anti-allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-chronic asthma. . At this time, the amount of the food composition of the present invention in the food or beverage may generally be added at 0.01 to 30% by weight of the total food weight, the beverage composition is 0.02 to 30 g based on 100 ml, preferably 0.3 to 1 The food composition of the present invention can be added at a ratio of g.

또한, 본 발명은 상기 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라 수용성 추출물과 EGCG 및 비타민 C를 필수적으로 함유하는 식품 조성물을 제과·제빵류, 면류, 두부, 육가공류, 김치를 포함한 발효식품 등의 식품가공 생산 공정 과정이나 완제품 상에 5 내지 50,000 ppm의 농도로 첨가함으로서, 제품의 보존기간을 연장하고, 부패를 방지하며 유통기한을 연장시킬 수 있는 천연보존료 기능을 갖는 식품첨가물을 또한 제공한다.In addition, the present invention is a confectionery, bakery, noodles, tofu, processed meat, kimchi fermented foods and the like, the composition containing the green tea, ginsam, pine needles, bilberry and aloe vera water-soluble extract and EGCG and vitamin C essential The addition of a concentration of 5 to 50,000 ppm on the food processing process or the finished product also provides a food additive with a natural preservative function which can extend the shelf life of the product, prevent spoilage and extend the shelf life.

또한, 본 발명은 식품첨가제를 식품에 대한 살균제, 향신료, 조미제, 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등 또는 식품소재의 필수원료로 사용하는 것을 특징으로 하는 식품첨가제의 이용방법을 제공한다. In addition, the present invention is a food additive additive, such as fungicides, spices, seasonings, various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavoring agents, colorants and neutralizing agents (cheese, chocolate, etc.) ), Pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated beverages, or the like as essential raw materials for food materials. It provides a method of using a food additive characterized in that.

이 때 식품첨가제는 식품을 침지, 분무 또는 혼합하여 상기 식품에 첨가할 수 있으며, 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0.01 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.At this time, the food additive may be added to the food by dipping, spraying or mixing the food, and the ratio of such additive is not so important, but it is generally selected in the range of 0.01 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention. to be.

식품은 과일, 야채, 과일이나 야채의 건조제품이나 절단제품, 과일주스, 야채주스, 이들의 혼합주스이거나 산성음료수를 포함하는 음료류, 쿠키, 사탕, 카라멜, 껌 등과 같은 제과류, 제빵류, 아이스크림 제품류, 다(茶)류, 요구르트와 같은 발효유식품, 유가공식품, 양념류, 주류, 통조림 또는 병조림류, 면류, 축산 가공식품, 수산가공식품, 미생물발효식품, 두류식품, 곡류식품, 육가공류, 감초류, 허브류 중 어느 하나 또는 하나 이상이다.Food products include fruits, vegetables, dried or cut products of fruits or vegetables, fruit juices, vegetable juices, mixed juices or beverages containing acidic beverages, cookies, candies, caramels, gums, etc. Fermented dairy foods such as tea, tea, yogurt, dairy foods, condiments, alcoholic beverages, canned or bottled foods, noodles, livestock processed foods, fish processed foods, microbial fermented foods, legumes foods, cereals, meat products, licorice , Herbs or any one or more.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예 및 실험예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예 및 실험예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐 본 발명이 하기의 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다. Hereinafter, preferred examples and experimental examples are presented to help understand the present invention. However, the following Examples and Experimental Examples are provided only to more easily understand the present invention, and the present invention is not limited to the following Examples and Experimental Examples.

실시예 1. 필수 식물 추출물 제조예Example 1 Preparation of Essential Plant Extracts

(주)농림생약(Nong-lim herbs medicine사, Korea)에서 구입한 녹차, 솔잎, 인진쑥, 빌베리 및 알로에 베라를 각각 30 g씩을 물 600 ㎖에 넣고 110 ℃에서 3시간 열수 추출을 하여 열수 추출물을 얻었고 이를 진공농축기(Buchi R-114, Buchi사, Switzerland)로 고형분이 30 %가 될 때까지 농축하고, 그 농축물을 동결건조기(FD 5512, Ilsin사, Korea)로 동결 건조하여 완성된 녹차, 솔잎, 인진쑥, 빌베리 및 알로에 베라를 각각 2.5, 2.3, 2.8, 1.4 및 1.0g 건조 분말을 제조 하였다.  30 g of green tea, pine needles, Injin mugwort, bilberry and aloe vera purchased from Nong-lim herbs medicine Co., Ltd. in 600 ml of water and extracted with hydrothermal extract for 3 hours at 110 ℃ Green tea, which was obtained by vacuum concentration (Buchi R-114, Buchi, Switzerland) until the solid content reached 30%, and the concentrate was freeze-dried with a freeze-dryer (FD 5512, Ilsin, Korea), Pine needles, ginseng, bilberry and aloe vera prepared 2.5, 2.3, 2.8, 1.4 and 1.0 g dry powder, respectively.

실시예 2. 기타 식물 추출물 제조예Example 2. Other Plant Extract Preparation Example

각 30 g씩의 미나리, 가시오가피, 모과, 어성초, 생강 및 양파를 상기 실시예 1에 기재된 제조공정과 동일한 과정을 거쳐 그 건조분말들을 각각 2.1, 1.8, 2.5, 2.8, 3.0 및 2.5 g 건조 분말을 제조하였다.  Each 30 g of buttercups, spiny ginseng, Chinese quince, fish vinegar, ginger and onion were subjected to the same process as described in Example 1, and the dried powders were respectively dried 2.1, 1.8, 2.5, 2.8, 3.0 and 2.5 g dry powder. Prepared.

실시예 3. 기능성 식품 조성물 제조예 1Example 3 Functional Food Composition Preparation Example 1

상기 실시예 1에서 제조된 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리 및 알로에 베라 수용성 추출물과 EGCG (DSM, 스위스) 및 비타민 C (DSM, 스위스)를 고형분 함량% 기준으로 각각 33 %, 8 %, 8 %, 8 %, 8 %, 25 % 및 10 %의 배합비로 배합하여 본 발명의 기능성 식품 조성물을 제조하였다.Green tea, Injin mugwort, pine needle, bilberry and aloe vera water-soluble extract prepared in Example 1, EGCG (DSM, Switzerland) and vitamin C (DSM, Switzerland) based on the solids content of 33%, 8%, 8%, respectively Functional food compositions of the present invention were prepared by blending at a blending ratio of 8%, 8%, 25% and 10%.

실험예 1. 본 발명의 각 식물 추출물 및 비타민 C의 항산화 효과 실험Experimental Example 1. Antioxidative effect experiment of each plant extract and vitamin C of the present invention

본 발명의 실시예 1 및 실시예 2에서 제조한 식물 추출물 및 비타민 C의 항산화 효능을 확인하기 위하여, 자유 라디칼인 1,1-디페닐-2-피크릴히드라질(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl; 이하 DPPH)을 이용하여 문헌에 기재된 실험 과정을 응용하여 실험을 수행하였다(Yasushi, S et al., Chem. Pharm. Bull. 47, pp1369, 1999).In order to confirm the antioxidant efficacy of the plant extract and vitamin C prepared in Examples 1 and 2 of the present invention, the free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (1,1-diphenyl-2 Experiments were performed using the experimental procedure described in the literature using -picrylhydrazyl (hereinafter DPPH) (Yasushi, S et al., Chem. Pharm. Bull. 47, pp1369, 1999).

2 × 10-4 M 농도가 되도록 에탄올에 용해시켜 제조한 DPPH 1.5 ㎖, 실시예 1 및 실시예 2의 추출물 시료(1000 ppm-30 ppm)와 비타민 C(1000 ppm)를 각각 0.15 ㎖, 증류수 1.35 ㎖을 첨가하여 30분간 실온에서 반응시킨 후, 520 nm에서 흡광도를 UV-VIS spectrophotometer (Spectronic genesys 5, Milton Roy사, USA)를 이용하여 측정하였다. 1.5 mL of DPPH prepared by dissolving in ethanol to a concentration of 2 x 10 -4 M, 0.15 mL of extract samples of Examples 1 and 2 (1000 ppm-30 ppm) and vitamin C (1000 ppm), respectively, and 1.35 of distilled water. After adding mL and reacting at room temperature for 30 minutes, the absorbance at 520 nm was measured using a UV-VIS spectrophotometer (Spectronic genesys 5, Milton Roy, USA).

본 발명 시료들의 DPPH 소거 효과는, 하기와 같은 수학식 1을 이용하여 계산된 DPPH 라디칼 소거활성 값이 50 % 이상인 시료에 대해서 IC50(50 % Inhibitory activity)을 비교하였다. DPPH scavenging effect of the samples of the present invention, the IC 50 (50% Inhibitory activity) was compared to the sample having a DPPH radical scavenging activity value of 50% or more calculated using Equation 1 as follows.

DPPH 라디칼 소거활성 (%) DPPH radical scavenging activity (%)

= ((Acontrol-Bcontrol) - (Asample-Bsample)) / (A control-Bcontrol) × 100= ((A control -B control )-(A sample -B sample )) / (A control -B control ) × 100

Acontrol : 시료를 첨가하지 않은 대조군의 흡광도A control : Absorbance of control group without sample

Asample : 시료를 첨가한 반응군의 흡광도A sample : Absorbance of reaction group to which sample is added

Bcontrol : DPPH를 첨가하지 않은 대조군의 흡광도B control : Absorbance of control group without DPPH

Bsample : DPPH를 첨가하지 않은 반응군의 흡광도B sample : Absorbance of reaction group without DPPH

그 결과, 하기 표 1에는 11가지 식물추출물과 비타민 C 각각 1000 ppm 농도 에서 DPPH를 이용한 자유라디칼의 소거 효과를 측정한 것을 나타내었고, DDPH를 이용한 자유라디칼 소거 효과가 탁월한 것으로 나타난 녹차, 인진쑥, 솔잎, 빌베리, 알로에 베라 및 비타민 C들의 항산화 효과를 IC50값으로 나타내어 하기 표 2에 나타내었다. As a result, Table 1 below shows the scavenging effect of free radicals using DPPH at 1000 ppm concentrations of 11 plant extracts and vitamin C, respectively, and green tea, jinjin mugwort and pine needles showed excellent free radical scavenging effect using DDPH. The antioxidant effects of, bilberry, aloe vera and vitamin C are shown in Table 2 below IC 50 value.

DPPH 라디칼 소거활성 (%)DPPH radical scavenging activity (%) 녹차green tea 95.0395.03 인진쑥Injin mugwort 85.4385.43 솔잎pine needles 66.0566.05 미나리Buttercup 34.1934.19 가시오가피Go away 38.3538.35 모과Quince 43.6043.60 어성초Eoseongcho 24.8724.87 생강ginger 44.2244.22 양파onion 41.2341.23 빌베리Bilberry 77.1477.14 알로에베라Aloe vera 68.0568.05 비타민 CVitamin c 95.9395.93

DPPH 라디칼 소거활성 (IC50 ppm)DPPH radical scavenging activity (IC 50 ppm) 녹차green tea 인진쑥Injin mugwort 솔잎pine needles 빌베리Bilberry 알로에 베라Aloe vera 비타민 CVitamin c 5.465.46 22.5022.50 35.9635.96 25.0425.04 33.1433.14 3.863.86

실험예 2. 본 발명의 기능성 조성물의 항산화 효과 실험Experimental Example 2 Antioxidant Effect of the Functional Composition of the Present Invention

실시예 3에서 제조된 본 발명의 기능성 조성물과, 양성 대조군으로 피크노제놀(Pycnogenol; Horphag사, USA), 비타민 E(Sigma사, USA, T-3251), (±)-카테친((±)-Catechin; Sigma사, USA, C-1788), 베타-카로틴(β-Carotene; Sigma사, USA, C-4582), 아스타산신 (Astaxanthin; Sigma사, USA, A-9335)에 대하여 위와 동일한 방법으로 DPPH를 이용한 자유라디칼 소거 효과를 IC50값으로 구하여 상호 비교하였다. Functional composition of the present invention prepared in Example 3, Pycnogenol (Horphag, USA), vitamin E (Sigma, USA, T-3251), (±) -catechin ((±) -Catechin as a positive control DPPH in the same manner as above for Sigma, USA, C-1788), beta-carotene (β-Carotene; Sigma, USA, C-4582), astaxanthin (Sigma, USA, A-9335); The free radical scavenging effect was calculated using IC 50 and compared with each other.

실험 결과, 기존에 항산화제로 잘 알려진 상용의 비타민 E, 베타-카로틴, 피크노제놀, 아스타산틴들의 개개의 효과보다 본 발명의 실시예 3에서 제조된 기능성 조성물이 탁월한 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다 (표 3 참조).As a result, it was confirmed that the functional composition prepared in Example 3 of the present invention exhibited an excellent effect than the individual effects of conventional vitamin E, beta-carotene, pycnogenol, and astaxanthin, which are well known as antioxidants (Table 3 Reference).

DPPH 라디칼 소거활성 (IC50 ppm)DPPH radical scavenging activity (IC 50 ppm) 실시예 3의 기능성조성물Functional composition of Example 3 피크노제놀Pycnogenol 비타민 EVitamin E (±)-카테친(±) -catechin β-카로틴β-carotene 아스타산틴Astaxanthin 2.452.45 6.386.38 9.979.97 3.243.24 〉50〉 50 8.838.83

실험예 3. 본 발명의 기능성 조성물의 슈퍼옥사이드 음이온(Superoxide anion) 라디칼 소거 효과Experimental Example 3. Superoxide anion radical scavenging effect of the functional composition of the present invention

슈퍼옥사이드 음이온(anion) 라디칼 소거 효과 측정은 슈퍼옥사이드 디스무타제(Superoxide dismutase; SOD) 활성 검출 키트 (435-70601, Wako사, Japan) 방법을 변형하여 사용하였다.Superoxide anion radical scavenging effect measurement was used by modifying the method of Superoxide dismutase (SOD) activity detection kit (435-70601, Wako, Japan).

실시예 3의 기능성 조성물 및 양성대조군의 시료 0.05 ㎖(500 ppm ∼ 30 ppm), 발색용액 (0.4 mM 크산틴(Xanthin) + 0.1 M 인산염완충용액(Phpsphate buffer, pH 8.0) + 0.24 mM 니트로블루테트라졸리움(Nitroblue tetrazolium; NO2-TB)) 0.5 ㎖, 효소액 (0.048 unit/㎖ 크산틴옥시데이즈(Xanthine oxidase, from Butter milk) 용액 + 0.1 M 인산염완충용액(pH 8.0) 0.5 ㎖를 첨가하고 잘 혼합하여 37 ℃에서 20 분간 반응시킨 후, 반응정지액 (69 mM 소디움도데실 설페이트(Sodium dodecyl sulfate)) 1 ㎖를 첨가하여 효소반응을 정지시키고 560 nm에서 그 흡광도를 UV-VIS spectrophotometer (Spectronic genesys 5, Milton Roy사, USA)를 이용하여 측정하였다. 본 실험에 사용된 양성 대조군으로는 피크노제놀, 비타민 E, (±)-카테친, 베타-카로틴, 아스타산틴을 사용하였고, 자세한 실험방법은 하기 표 4와 같으며, 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼 소거 효과는 하기 수학식 2와 같이 계산하여 IC50값으로 비교하여 하기 표 5에 나타내었다.0.05 ml (500 ppm to 30 ppm) of the functional composition and positive control sample of Example 3, color developing solution (0.4 mM Xanthin + 0.1 M Phosphate buffer, pH 8.0) + 0.24 mM nitroblue tetra Add 0.5 ml of Nitroblue tetrazolium (NO 2 -TB), enzyme solution (0.048 unit / ml Xanthine oxidase, from Butter milk solution + 0.5 ml of 0.1 M phosphate buffer solution (pH 8.0) and mix well After reaction at 37 ° C. for 20 minutes, 1 ml of reaction stop solution (69 mM sodium dodecyl sulfate) was added to stop the enzymatic reaction and the absorbance at 560 nm was measured by UV-VIS spectrophotometer (Spectronic genesys 5). , Milton Roy, USA.) Pycnogenol, vitamin E, (±) -catechin, beta-carotene, astaxanthin were used as positive controls used in this experiment. Superoxide anion radical To dwell effect is to calculate compared to IC 50 values as shown in equation (2) shown in Table 5.

슈퍼옥사이드 음이온 라디칼 소거활성 (%) Superoxide Anion Radical Scavenging Activity (%)

= ((Acontrol-Bcontrol) - (Asample-Bsample)) / (A control-Bcontrol) × 100= ((A control -B control )-(A sample -B sample )) / (A control -B control ) × 100

본 검Bone sword 맹 검(Blank)Blank 반응군Reaction group 대조군Control 반응군Reaction group 대조군Control 시료sample 0.05 ㎖ (시료)0.05 ml (sample) 0.05 ㎖ (시료를 용해한 용매)0.05 ml (solvent in which sample was dissolved) 0.05 ㎖ (시료)0.05 ml (sample) 0.05 ㎖ (시료를 용해한 용매)0.05 ml (solvent in which sample was dissolved) 발색액Color 0.5 ㎖0.5 ml 0.5 ㎖0.5 ml 0.5 ㎖0.5 ml 0.5 ㎖0.5 ml 효소액Enzyme solution 0.5 ㎖0.5 ml 0.5 ㎖0.5 ml -- -- 완충용액Buffer -- -- 0.5 ㎖0.5 ml 0.5 ㎖0.5 ml 37 ℃에서 20분간 가온Warm for 20 minutes at 37 ℃ 반응정지액Reaction Stopping Liquid 1.0 ㎖1.0 ml 1.0 ㎖1.0 ml 1.0 ㎖1.0 ml 1.0 ㎖1.0 ml 잘 흔들어 섞은 후, 물을 대조군으로 560nm에서 흡광도 측정Shake well and measure absorbance at 560 nm as water 흡광도Absorbance Asample A sample Acontrol A control Bsample B sample Bcontrol B control

하기 표 5에서 볼 수 있는 것처럼, 실시예 3의 기능성 조성물이 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼에 대하여 가장 탁월한 소거 효과를 나타내었고, 양성대조군으로 사용한 피크노제놀보다는 약 1.4배, (±)-카테친보다는 2배, 아스타산틴보다는 약 13배 높은 효과를 나타내었으며, 비타민 E와 베타-카로틴은 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼 소거 효과를 거의 나타내지 못하였다.    As can be seen in Table 5, the functional composition of Example 3 showed the most excellent scavenging effect against the superoxide anion radical, about 1.4 times than the Pycnogenol used as the positive control, 2 times than (±) -catechin, asta It was about 13 times higher than xanthine, and vitamin E and beta-carotene showed little superoxide anion radical scavenging effect.

슈퍼옥사이드 음이온(1O2 -) 소거 활성 (IC50 ppm)Superoxide anion (1 O 2 -) scavenging activity (IC 50 ppm) 실시예 3의 기능성조성믈Functional composition of Example 3 피크노제놀Pycnogenol 비타민 EVitamin E (±)-카테친(±) -catechin β-카로틴β-carotene 아스타산틴Astaxanthin 1.591.59 2.262.26 〉24.39〉 24.39 3.223.22 〉24.39〉 24.39 20.4820.48

실험예 4. 본 발명의 기능성 조성물의 지질과산화 억제 효과 측정 Experimental Example 4 Measurement of Lipid Peroxidation Inhibitory Effect of Functional Composition of the Present Invention

본 발명의 기능성 조성물의 지질과산화 억제능을 확인하기 위하여, 티오시안산염 철(Ferric-Thiocyanate; FTC) 방법을 이용한 지질과산화 억제 효과실험을 문헌(Takeshi et al, Food Chemistry, 75, pp237-40, 2001)에 기재된 실험 방법을 응용하여 사용하였다. In order to confirm the lipid peroxidation inhibitory ability of the functional composition of the present invention, a study on the effect of inhibiting lipid peroxidation using Ferric-Thiocyanate (FTC) method (Takeshi et al, Food Chemistry , 75 , pp237-40, 2001 The experimental method described in () was applied and used.

실시예 3에서 제조된 기능성 조성물 및 양성대조군의 각 시료 0.2 ㎖, 0.2 M 인산나트륨염 완충용액(Sodium phosphate buffer, pH 7.0) 0.5 ㎖, 에탄올로 용해한 2.5 % 리놀산(Linoleic acid) 0.5 ㎖, 0.1 M 2,2'-아조비스-2-아미디노프로판-디하이드로클로라이드(2,2'-Azobis-2-amidinopropane-dihydrochloride; 이하 AAPH) 50 ㎕를 혼합한 후, 37 ℃암소에서 반응시키면서 200분 후에 반응중인 시료 용액 0.1 ㎖을 75 % 에탄올 9.7 ㎖, 30 % 암모니움티오시안산염(Ammonium thiocyanate) 0.1 ㎖, 3.5 % 염산용액(HCl)으로 용해한 20 mM 염화제일철(FeCl2)을 첨가하여 3분동안 잘 혼합한 뒤 500 nm에서 흡광도를 UV-VIS spectrophotometer (Spectronic genesys 5, Milton Roy사, USA)를 이용하여 측정하였다. 양성 대조군으로는 피크노제놀, 비타민 E, (±)-카테친, 베타-카로틴, 아스타산틴을 사용하였다. 지질과산화 억제 활성 (%)은 하기 수학식 3을 이용하여 계산하였다.0.2 ml of each sample of the functional composition and positive control prepared in Example 3, 0.5 ml of 0.2 M sodium phosphate buffer (pH 7.0), 0.5 ml of 2.5% linoleic acid dissolved in ethanol, 0.1 M After mixing 50 µl of 2,2'-azobis-2-amidinopropane-dihydrochloride (AAPH), 200 minutes after reacting in a dark at 37 ° C 0.1 ml of the reaction sample solution was added to 9.7 ml of 75% ethanol, 0.1 ml of 30% Ammonium thiocyanate, and 20 mM ferric chloride (FeCl 2 ) dissolved in 3.5% hydrochloric acid solution (HCl) for 3 minutes. After mixing well, absorbance at 500 nm was measured using a UV-VIS spectrophotometer (Spectronic genesys 5, Milton Roy, USA). As a positive control, pycnogenol, vitamin E, (±) -catechin, beta-carotene and astaxanthin were used. Lipid peroxidation inhibitory activity (%) was calculated using the following equation (3).

지질과산화 억제 활성 (%) Lipid peroxidation inhibitory activity (%)

= ((Acontrol-Bcontrol) - (Asample-Bsample)) / (Acontrol -Bcontrol) × 100= ((A control -B control )-(A sample -B sample )) / (A control -B control ) × 100

Acontrol : 시료를 첨가하지 않은 대조군의 흡광도A control : Absorbance of control group without sample

Asample : 시료를 첨가한 반응군의 흡광도A sample : Absorbance of reaction group to which sample is added

Bcontrol : 리놀산을 첨가하지 않은 대조군의 흡광도B control : Absorbance of control group without linoleic acid

Bsample : 리놀산을 첨가하지 않은 반응군의 흡광도B sample : Absorbance of reaction group without linoleic acid added

그 결과, 실시예 3의 기능성 조성물이 양성 대조군으로 사용한 피크노제놀, 비타민 E, (±)-카테친, 베타-카로틴, 아스타산틴의 억제효능에 비하여 각각 63 %, 22 %, 35 %, 62 %, 82 % 더 높은 억제 효능을 나타내었다(표 6 참조).As a result, the functional composition of Example 3 was 63%, 22%, 35%, 62%, 82 compared with the inhibitory effect of pycnogenol, vitamin E, (±) -catechin, beta-carotene and astaxanthin, respectively, used as a positive control. % Showed higher inhibitory efficacy (see Table 6).

지질과산화 억제 효과 (%)Lipid peroxidation inhibitory effect (%) 실시예 3의 기능성조성물Functional composition of Example 3 피크노제놀Pycnogenol 비타민 EVitamin E (±)-카테친(±) -catechin β-카로틴β-carotene 아스타산틴Astaxanthin 86.0686.06 23.0323.03 64.2464.24 51.0251.02 23.9423.94 3.673.67

실험예 5. 본 발명의 기능성 조성물의 하이드록시 라디칼 소거 효과 측정 Experimental Example 5. Determination of the hydroxy radical scavenging effect of the functional composition of the present invention

본 발명의 기능성 조성물의 하이드록시 라디칼 소거 효과를 확인하기 위하여 하이드록시 라디칼로 인한 2-데옥시리보즈(2-Deoxyribose)의 산화 저해율을 측정하는 실험을 문헌(Takeshi et al., Food Chemistry, 80, pp29-33, 2003)의 방법을 변형하여 사용하였다.In order to confirm the hydroxy radical scavenging effect of the functional composition of the present invention, an experiment for measuring the oxidation inhibition rate of 2-deoxyribose due to hydroxy radicals is described in Takeshi et al., Food Chemistry , 80 , pp29-33, 2003).

먼저, 10 mM 황산제일철(FeSO4)-EDTA 150 ㎕, 10 mM 2-데옥시리보즈 150 ㎕, 실시예 3의 기능성 조성물 또는 양성대조군 시료용액 300 ㎕, 0.2 M 인산나트륨염 완충용액(Sodium phosphate buffer, pH 7.0) 450 ㎕, 10 mM 과산화수소(H2O2) 150 ㎕, 증류수 300 ㎕를 첨가하였다. 이 반응은 H2O2를 첨가함으로써 반응이 시작된다. 37 ℃에서 4시간 반응시킨 후 2.8 % 트리클로로아세트산(Trichloro-acetic acid) 750 ㎕와 1.0 % 트리바비튜릭산 (Tribarbituric acid) 750 ㎕를 첨가하여 반응을 중지시키고 10분간 가열한 후, 얼음이 있는 상태에서 5분간 방치한 후 520 nm에서 흡광도를 UV-VIS spectrophotometer (spectronic genesys 5, Milton Roy사, USA)를 이용하여 측정하였다. 이 때, 양성 대조군으로 증류수에 용해되는 피크노제놀을 사용하였으며, 알코올 또는 디메틸설폭시드(Dimethyl sulfoxide, DMSO)에 용해되는 시료(비타민 E, (±)-카테친, 베타-카로틴, 아스타산틴)는 증류수로 용해한 시료 보다 하이드록시 라디칼이 적게 생성되어 양성대조군에서 제외시켰다. 하이드록시 라디칼 소거 효과는 하기 수학식 4를 이용하여 계산하였다.First, 150 μl of 10 mM ferrous sulfate (FeSO 4 ) -EDTA, 150 μl of 10 mM 2-deoxyribose, 300 μl of the functional composition or positive control sample solution of Example 3, and 0.2 M sodium phosphate buffer solution (Sodium phosphate) buffer, pH 7.0) 450 µl, 10 mM hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) 150 µl, distilled water 300 µl was added. The reaction is started by adding H 2 O 2 . After 4 hours of reaction at 37 ° C., 750 μl of 2.8% Trichloroacetic acid and 750 μl of 1.0% Tribarbituric acid were added to stop the reaction and heated for 10 minutes. After standing for 5 minutes, the absorbance at 520 nm was measured using a UV-VIS spectrophotometer (spectronic genesys 5, Milton Roy, USA). At this time, Pycnogenol dissolved in distilled water was used as a positive control, and samples (vitamin E, (±) -catechin, beta-carotene, astaxanthin) dissolved in alcohol or dimethyl sulfoxide (DMSO) were used as distilled water. Less hydroxy radicals were produced than the dissolved samples and were excluded from the positive control. The hydroxy radical scavenging effect was calculated using the following equation (4).

하이드록시 라디칼 소거활성 (%) Hydroxy radical scavenging activity (%)

= ((Acontrol-Bcontrol) - (Asample-Bsample)) / (A control-Bcontrol) × 100= ((A control -B control )-(A sample -B sample )) / (A control -B control ) × 100

Acontrol : 시료를 첨가하지 않은 대조군의 흡광도A control : Absorbance of control group without sample

Asample : 시료를 첨가한 반응군의 흡광도A sample : Absorbance of reaction group to which sample is added

Bcontrol : 과산화수소를 첨가하지 않은 대조군의 흡광도B control : Absorbance of control group without hydrogen peroxide

Bsample : 과산화수소를 첨가하지 않은 반응군의 흡광도B sample : Absorbance of reaction group without hydrogen peroxide

그 결과, 하기 표 7에서 볼 수 있는 것처럼, 실시예 3의 기능성 조성물은 2,000 ppm과 200 ppm에서 피크노제놀보다 각각 약 38 %, 70 %의 높은 억제 효과를 나타내었다. As a result, as can be seen in Table 7, the functional composition of Example 3 exhibited about 38% and 70% higher inhibitory effect than pycnogenol at 2,000 ppm and 200 ppm, respectively.

농도 (ppm)Concentration (ppm) 하이드록시라디칼(·OH) 소거활성 (%)Hydroxy radical (.OH) scavenging activity (%) 시료농도Sample concentration 전체반응시료농도Total reaction sample concentration 실시예 3의 기능성조성물Functional composition of Example 3 피크노제놀Pycnogenol 10,00010,000 2,0002,000 95.9395.93 57.6457.64 1,0001,000 200200 69.6169.61 -6.61-6.61

이상의 4가지 활성산소에 대한 항산력 측정 결과, 양성 대조군으로 사용된 피크노제놀은 지질과산화와 하이드로시 라디칼에 대한 억제능이 떨어지고, 비타민 E는 DPPH 라디칼과 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼에 대한 억제능이 떨어지며, 베타-카로틴 그리고 아스타산틴은 DPPH 라디칼과 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼, 지질과산화에 대한 억제능이 떨어지는 것으로 나타나 이러한 기존의 항산화제들은 몇 종류의 활성 산소를 선택적으로 억제할 뿐 여러 형태의 활성산소를 동시에 억제하지는 못하는 것으로 나타났다. 그러나 실시예 3의 기능성 조성물은 높은 항산화력을 보유할 뿐만 아니라 여러 형태의 활성산소를 동시에 억제하며, 특히 활성산소 대사 메카니즘에서 가장 강한 형태의 활성산소이자 노화와 암의 주범인 하이드로시 라디칼에 대하여 강한 억제능을 가지고 있어 활성산소로 야기되는 여러 질병에 대하여 인체를 보호할 수 있을 것을 사료된다.As a result of the antioxidative measurement of the above four active oxygen, Pycnogenol used as a positive control is less inhibitory to lipid peroxidation and hydrogen radicals, vitamin E is less inhibitory to DPPH radicals and superoxide anion radicals, beta-carotene Astaxanthin was found to be less effective in inhibiting DPPH radicals, superoxide anion radicals and lipid peroxidation. These conventional antioxidants selectively inhibit several types of free radicals but do not simultaneously inhibit several types of free radicals. . However, the functional composition of Example 3 not only possesses high antioxidant power but also simultaneously inhibits various forms of free radicals, and particularly with respect to the hydroxy radical, which is the strongest form of active oxygen in the free radical metabolism mechanism and the main culprit of aging and cancer. It is considered to have a strong inhibitory ability to protect the human body against various diseases caused by free radicals.

또한 DPPH 라디칼 소거 활성 결과에서 각각의 조성물 소거활성보다 실시예 3의 기능성 조성물의 소거활성 효과가 높은 것으로 보아 이들 성분들을 조합함으로서 상승효과(Synergy effect)가 나타나는 것으로 사료된다.In addition, in the DPPH radical scavenging activity, the scavenging effect of the functional composition of Example 3 was higher than that of each composition scavenging activity.

실험예 6. 본 발명의 기능성 조성물의 리폭시게나제(Lipoxygenase) 효소 저해효과 측정Experimental Example 6. Measurement of lipoxygenase enzyme inhibitory effect of the functional composition of the present invention

본 발명의 기능성 조성물의 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염, 항만성천식 및 항류마티스 관절염 효능을 확인하기 위하여 먼저 LO 저해효능을 문헌에 기재된 방법(Hyo-Jin Kim et al., J. Food Sci. Nutr., 3(3). pp216-220, 1998)을 변형하여 실험하였다. In order to confirm the efficacy of anti-allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis, anti-asthmatic and anti-rheumatic arthritis of the functional composition of the present invention, the LO inhibitory effect was first described in the literature (Hyo-Jin Kim et al., J. Food Sci). Nutr., 3 (3) pp216-220, 1998).

0.1 M 트리스(Tris) 완충용액 (pH 8.5) 1 ㎖에 실시예 3의 기능성 조성물 20 ㎕, 200 단위(Units) 효소 (LO, type Ⅴ, Sigma사, USA, L-6632)10 ㎕를 혼합하고 실온에서 5분간 전반응 시킨 후 리놀산(Linoleic acid, 50 ㎍) 30 ㎕를 첨가하여 234 nm에서 초기반응속도를 측정하여 하기 수학식 5를 이용하여 IC50 값으로 나타내었다. To 1 ml of 0.1 M Tris buffer (pH 8.5), 20 µl of the functional composition of Example 3, 10 µl of 200 Units enzyme (LO, type V, Sigma, USA, L-6632) were mixed. to measure the initial reaction rate at 234 nm was around 5 min at room temperature by the addition of 30 ㎕ linoleic acid (linoleic acid, 50 ㎍) are shown as IC 50 value by using the equation (5).

LO 저해 활성 (%)LO inhibitory activity (%)

= ((Acontrol-Bcontrol) - (Asample-Bsample)) / (A control-Bcontrol) × 100= ((A control -B control )-(A sample -B sample )) / (A control -B control ) × 100

Acontrol : 시료를 첨가하지 않은 대조군의 초기반응속도A control : Initial reaction rate of control group without sample

Asample : 시료를 첨가한 반응군의 초기반응속도A sample : Initial reaction rate of reaction group to which sample is added

Bcontrol : 리놀산을 첨가하지 않은 대조군의 초기반응속도B control : Initial reaction rate of control group without linoleic acid

Bsample : 리놀산을 첨가하지 않은 반응군의 초기반응속도B sample : Initial reaction rate of reaction group without linoleic acid

그 결과, LO에 대한 기능성 조성물의 저해활성 IC50 값은 27 ppm을 나타내었고, 60 ppm에서는 LO를 완전히 저해하였다(표 8 참조).As a result, the inhibitory activity IC 50 value of the functional composition for LO was 27 ppm, and at 60 ppm, LO was completely inhibited (see Table 8).

LO 저해활성 (IC50 ppm)LO inhibitory activity (IC 50 ppm) 실시예 3의 기능성 조성물Functional Composition of Example 3 2727

실험예 7. 본 발명의 기능성 조성물의 COX-1, COX-2 효소 저해효과 측정Experimental Example 7. Measurement of COX-1, COX-2 enzyme inhibitory effect of the functional composition of the present invention

본 발명의 기능성 조성물을 염증관여 효소인 COX-1, COX-2 효소에 대하여 저해 효능을 확인하기 위하여 문헌에 기재된 방법(Chintakunta et al., Eur. J. Med. Chem., 37. pp339-347, 2002)을 변형하여 실험하였으며, 사이클로옥시게나제 저해 효과는 프로스타글란딘 G2(PG G2)에서 프로스타글란딘 H2(PG H 2)로 환원되는 동안 N,N,N',N'-테트라메틸-p-페닐렌디아민(N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylene-The method described in the literature for confirming the inhibitory effect of the functional composition of the present invention against COX-1, COX-2 enzymes that are inflammation-inducing enzymes (Chintakunta et al., Eur. J. Med. Chem., 37. pp339-347 , 2002), and the cyclooxygenase inhibitory effect was reduced to N, N, N ', N'-tetramethyl- while reducing prostaglandin G 2 (PG G 2 ) to prostaglandin H 2 (PG H 2 ). p -phenylenediamine (N, N, N ', N'-tetramethyl- p -phenylene-

diamine, 이하 TMPD라 함)의 산화율을 측정하였다. diamine, hereinafter referred to as TMPD).

1 ㎖ 속에 100 mM 트리스(Tris)-HCl 완충액 (pH 8.0), 3 μM EDTA, 15 μM 헤마틴(Hematin), 150 단위(units) 효소 (COX-1 or COX-2, Sigma사, USA, 각각 C-0733,C-0858), 실시예 3의 기능성 조성물 및 기타 각 시료를 혼합하고 25 ℃에서 15분간 전반응 시킨 후, TMPD와 100 μM 아라키돈산(Aarachidonic acid)를 첨가하여 603 nm에서 25초 동안 TMPD가 산화되는 초기속도를 측정한 값을 하기 수학식 6 를 이용하여 IC50 값으로 나타내었다.100 mM Tris-HCl buffer (pH 8.0), 3 μM EDTA, 15 μM Hematin, 150 units enzyme (COX-1 or COX-2, Sigma, USA) in 1 mL C-0733, C-0858), the functional composition of Example 3 and each of the other samples were mixed and pre-reacted at 25 ° C. for 15 minutes, followed by addition of TMPD and 100 μM Aarachidonic acid for 25 seconds at 603 nm. The value of measuring the initial rate of oxidation of the TMPD during the time is represented by the IC 50 value using the following equation (6).

COX-1 또는 COX-2 저해 활성 (%)COX-1 or COX-2 inhibitory activity (%)

= ((Acontrol-Bcontrol) - (Asample-Bsample)) / (A control-Bcontrol) × 100= ((A control -B control )-(A sample -B sample )) / (A control -B control ) × 100

Acontrol : 시료를 첨가하지 않은 대조군의 초기반응속도A control : Initial reaction rate of control group without sample

Asample : 시료를 첨가한 반응군의 초기반응속도A sample : Initial reaction rate of reaction group to which sample is added

Bcontrol : 아라키돈산을 첨가하지 않은 대조군의 초기반응속도B control : Initial reaction rate of control group without arachidonic acid

Bsample : 아라키돈산을 첨가하지 않은 반응군의 초기반응속도B sample : Initial reaction rate of reaction group without arachidonic acid

그 결과, 기능성 조성물의 염증관여 효소 저해효과는 COX-2에서 NSAIDs계열인 인도메타신(Indomethacin)의 효과의 1.38배(2.79/2.02) 더 우수한 저해 효과를, COX-1에서는 인도메타신과 비교 시 약 100배 활성이 떨어지는 것으로 나타나, NSAIDs계열의 문제점인 높은 COX-1 저해로 인한 위장관 및 신장의 부작용을 최소화 할 수 있을 것으로 사료되며, 실제로 COX-2 IC50/COX-1 IC50 비가 인도메타신과 비교 시 155배 (139.5/0.9)떨어지는 것으로 나타나 실시예 3의 기능성 조성물이 인도메타신 보다 더 선택적으로 COX-2를 저해하는 것으로 나타났다 (표 9 참조).As a result, the inflammation inhibitory effect of the functional composition was 1.38 times (2.79 / 2.02) superior to the effect of the NSAIDs family Indomethacin in COX-2, and compared to indomethacin in COX-1. It appears to be about 100-fold less active, thus minimizing gastrointestinal and kidney side effects due to high COX-1 inhibition, which is a problem of NSAIDs. In fact, the ratio of COX-2 IC 50 / COX-1 IC 50 is indometha It was shown to be 155 folds (139.5 / 0.9) apart compared to Shin, indicating that the functional composition of Example 3 inhibited COX-2 more selectively than indomethacin (see Table 9).

COX 저해활성 (IC50 ppm)COX inhibitory activity (IC 50 ppm) COX-2 IC50/COX-1IC50비COX-2 IC 50 / COX-1IC 50 B COX-1COX-1 COX-2COX-2 실시예 3의 기능성 조성물Functional Composition of Example 3 2.242.24 2.022.02 0.90.9 인도메타신Indomethacin 0.020.02 2.792.79 139.5139.5

실험예 8. 본 발명의 기능성 조성물의 동물 실험을 통한 독성 실험Experimental Example 8. Toxicity test through animal experiment of functional composition of the present invention

본 발명의 실시예 3의 기능성 조성물에 대한 독성 여부를 알아보기 위하여 8 주령 SD 랫트 (♂(250 g, 5마리), ♀(210 g, 5마리), 샘타코,(Samtako사, Korea) 10마리(대조군 2마리, 실험군 8마리)에 대하여 5 g/kg 농도로 1회 경구투여 하고 2주간 생존여부, 몸무게, 털의 윤기, 곤두선 상태, 배변상태, 전체적인 움직임 등 종합적인 건강상태를 확인하였다.In order to determine the toxicity of the functional composition of Example 3 of the present invention 8-week-old SD rats (♂ (250 g, 5), ♀ (210 g, 5), Samtako, (Samtako, Korea) 10 Once orally, 5 g / kg concentrations were administered to two rats (two control and eight experimental groups) and checked for overall health, including survival, weight, hairiness, bristle, bowel movement, and overall movement for two weeks. It was.

그 결과, 실시예 3의 기능성 조성물을 경구투여한 실험군 8마리 모두 생존하였고 건강상태가 양호하였으며 특이사항은 발견되지 않았다 (표 10 참조).As a result, all eight experimental groups orally administered the functional composition of Example 3 survived and were in good health and no specificity was found (see Table 10).

군group 성별gender 몸무게weight 건강상태Health 초기Early 1주후1 week later 2주후after 2 weeks 실험군Experimental group ♂♂ 258258 308308 334334 양호Good 실험군Experimental group ♂♂ 249249 301301 340340 양호Good 실험군Experimental group ♂♂ 254254 314314 341341 양호Good 실험군Experimental group ♂♂ 250250 302302 339339 양호Good 대조군Control ♂♂ 242242 303303 332332 양호Good 실험군Experimental group ♀♀ 208208 224224 241241 양호Good 실험군Experimental group ♀♀ 203203 226226 249249 양호Good 실험군Experimental group ♀♀ 203203 231231 251251 양호Good 실험군Experimental group ♀♀ 213213 235235 256256 양호Good 대조군Control ♀♀ 215215 231231 254254 양호Good

실험예 9. 본 발명의 기능성 조성물에 대한 임상 실험Experimental Example 9 Clinical Trials on Functional Compositions of the Invention

본 발명의 실시예 3의 기능성 조성물에 대한 인체의 알러지성 비염 효과를 알아보기 위해, 4곳의 병원에서 알러지성 비염 증상 환자 14명을 대상으로 하루 약 400 mg (1회 2정, 1일 2회)씩 복용하게 하여 간이 임상 실험을 실시하였다 (표 11 참조).In order to examine the allergic rhinitis effect of the human body on the functional composition of Example 3 of the present invention, about 400 mg per day (two tablets per day, 2 tablets per day) for 14 patients with allergic rhinitis symptoms in four hospitals Liver clinical trials were conducted (see Table 11).

그 결과, 14명의 환자들 중에서 9명이 부작용 없이 개선효과를 보였고, 증상이 매우 심한 3명의 환자를 포함하여 5명에게는 개선 효과가 보이지 않았다. As a result, 9 out of 14 patients showed improvement without side effects, and 5 did not show improvement, including 3 patients with severe symptoms.

병원명Hospital name 투여일수Dosing Day 성별gender 연령층Age group 인원수Number of people 내 용Contents 한강성심 이비인후과Han River Sacred Heart Otolaryngology 30일30 days 남 여Male Female 30대 30대30's 30's 2 32 3 환자 모두 부작용은 없었고 알러지성 비염 증상도 개선되었다.All patients had no side effects and allergic rhinitis symptoms improved. 미래 이비인후과Future Otolaryngology 30일30 days 남 여Male Female 30대 30대30's 30's 2 22 2 환자 모두 부작용 없이 증상이 호전 되었다.All patients had improved symptoms without side effects. 장편한 내과Long-term medicine 30일30 days 남 여Male Female 40대 20대40's 20's 1 11 1 뚜렷하게 증상 개선 효과를 보이지 않았다.There was no obvious improvement in symptoms. 심상렬 이비인후과Shim, Ryeol otolaryngology 30-35일30-35 days 남 여Male Female 40대 20대40's 20's *1 *2 * 1 * 2 별다른 개선증상은 안보였다.No significant improvement was seen.

* : 증상이 매우 심한 환자 * : Patients with very severe symptoms

제제예 1. 캡슐제의 제조Formulation Example 1 Preparation of Capsule

실시예 3의 기능성 조성물 100 ㎎100 mg of the functional composition of Example 3

유당 50 ㎎Lactose 50 mg

전분 50 ㎎Starch 50 mg

탈크 2 ㎎Talc 2 mg

스테아린산마그네슘 적량Magnesium stearate appropriate amount

통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.According to a conventional capsule preparation method, the above ingredients are mixed and filled into gelatin capsules to prepare capsules.

제제예 2. 건강음료의 제조Formulation Example 2 Preparation of Health Beverage

실시예 3의 기능성 조성물 1000 ㎎1000 mg of functional composition of Example 3

구연산 100 ㎎Citric acid 100 mg

올리고당 100 g100 g oligosaccharides

정제수를 가하여 전체 900㎖Add 900 ml of purified water

통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간동안 85 ℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 L 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.After mixing the above components in accordance with a conventional healthy beverage manufacturing method, and stirred and heated at 85 ℃ for about 1 hour, the resulting solution is filtered and obtained in a sterilized 2 L container, sealed sterilized and refrigerated and then Used to prepare the healthy beverage composition of the invention.

이상 상기 실시예 및 실험예들을 통하여 설명된 바와 같이, 본 발명의 기능성 식품 조성물은 뛰어난 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 가지므로, 기능성 음료, 건강 기능식품 등의 기능성 식품 분야에 유용하게 적용될 수 있다.As described above through the above Examples and Experimental Examples, the functional food composition of the present invention has excellent anti-allergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-chronic asthma effect, functional food, such as functional food, health functional food It can be usefully applied to the field.

Claims (13)

녹차 수용성 추출물 20-48 중량 %, 인진쑥 수용성 추출물 10-25 중량 %, 솔잎 수용성 추출물 10-25 중량 %, 빌베리 수용성 추출물 10-25 중량 % 및 알로에 베라 수용성 추출물 10-25 중량 %의 조성비를 갖는 식물 추출물과 EGCG 9-50 중량 % 및 비타민 C 2-10 중량 %로 구성됨을 특징으로 하는 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 갖는 기능성 식품 조성물.Plants having a composition ratio of 20-48% by weight of green tea water-soluble extract, 10-25% by weight of jinjin mugwort, 10-25% by weight of pine needles, 10-25% by weight of bilberry water-soluble extracts and 10-25% by weight of aloe vera water-soluble extracts Functional food composition having an antiallergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-chronic asthma effect, characterized in that the extract consists of 9-50% by weight of EGCG and 2-10% by weight of vitamin C. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 건강 음료 또는 음료 첨가제로 사용됨을 특징으로 하는 식품 조성물.The food composition of claim 1, wherein the composition is used as a health beverage or beverage additive. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 제과·제빵류, 면류, 두부, 육가공류, 김치를 포함한 발효식품에 사용되는 식품 조성물.The food composition according to claim 1, wherein the composition is used for fermented foods including confectionery, bakery, noodles, tofu, processed meat, and kimchi. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 캡슐제 형태인 식품 조성물.The food composition of claim 1, wherein the composition is in the form of a capsule. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 정제 (tablet) 형태인 식품 조성물.The food composition of claim 1, wherein the composition is in the form of a tablet. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 과립 (granule) 형태인 식품 조성물.The food composition of claim 1, wherein the composition is in the form of granules. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 드롭프스 (drops) 형태인 식품 조성물.The food composition of claim 1, wherein the composition is in the form of drops. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 티백 혹은 파우치 형태인 식품 조성물.The food composition of claim 1, wherein the composition is in the form of a tea bag or pouch. 녹차 수용성 추출물 20-48 중량 %, 인진쑥 수용성 추출물 10-25 중량 %, 솔잎 수용성 추출물 10-25 중량 %, 빌베리 수용성 추출물 10-25 중량 % 및 알로에 베라 수용성 추출물 10-25 중량 %의 조성비를 갖는 식물 추출물과 EGCG 9-50 중량 % 및 비타민 C 2-10 중량 %로 구성됨을 특징으로 하는 항알레르기성 비염, 항아토피성 피부염 및 항만성천식 효과를 갖는 식품첨가제.Plants having a composition ratio of 20-48% by weight of green tea water-soluble extract, 10-25% by weight of jinjin mugwort, 10-25% by weight of pine needles, 10-25% by weight of bilberry water-soluble extracts and 10-25% by weight of aloe vera water-soluble extracts A food additive having an antiallergic rhinitis, anti-atopic dermatitis and anti-chronic asthma effect, comprising an extract and 9-50% by weight of EGCG and 2-10% by weight of vitamin C.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101006353B1 (en) * 2010-03-24 2011-01-10 조영관 Stabilized ascorbic acid containing novel pharmaceutical compositions for the treatment of dermatitis
KR101127268B1 (en) 2009-12-16 2012-03-29 박치호 Health foods composition for improving of allergic rhinitis
KR20190045887A (en) 2018-12-31 2019-05-03 류형준 Food composition for treating chronic rhinitis
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101310981B1 (en) * 2006-06-05 2013-09-25 충북대학교 산학협력단 Composition For Preventing And Improving Allergic Disease Comprising Extract Of Sophorae Fructus
CN104306950B (en) * 2014-11-14 2017-08-25 原福利 It is a kind of to treat External-applicationtraditional traditional Chinese medicinal of rhinitis and its production and use
KR20210068284A (en) 2019-12-01 2021-06-09 좋은영농조합법인 A food composition for the improvement or prevention of asthma comprising extract of water dropwort

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101127268B1 (en) 2009-12-16 2012-03-29 박치호 Health foods composition for improving of allergic rhinitis
KR101006353B1 (en) * 2010-03-24 2011-01-10 조영관 Stabilized ascorbic acid containing novel pharmaceutical compositions for the treatment of dermatitis
KR20190045887A (en) 2018-12-31 2019-05-03 류형준 Food composition for treating chronic rhinitis
KR20200139422A (en) 2019-06-04 2020-12-14 원광대학교산학협력단 Composition for anti-rhinitis comprising sword bean extract as active component

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