KR100524146B1 - 아이오디사놀의 신규 제조방법 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (9)
- (a) 다음 화학식 2로 표시되는 5-아미노이소프탈산을 아실화 반응하여 다음 화학식 3으로 표시되는 화합물을 얻는 단계 ;(b) 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 아미노기를 아세틸아미노기로 전환반응하여 다음 화학식 4로 표시되는 화합물을 얻는 단계 ;(c) 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 2,2-디메틸옥솔란-3-메틸아민과 반응하여 다음 화학식 6으로 표시되는 화합물을 얻는 단계 ; 및(d) 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 3-디클로로-2-프로판올 화합물을 반응하고, 아세토나이드(acetonide) 보호기를 탈보호하여 다음 화학식 1로 표시되는 아이오디사놀(Iodixanol)을 얻는 단계가포함되는 것을 특징으로 하는 아이오디사놀의 제조방법 :[화학식 1]
- 제 1 항에 있어서, 상기 (a)아실화 반응은 10 내지 20 당량의 티오닐클로리드(SOCl2)를 사용하여 유기용매 존재 하에서 가열환류 반응하여 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 (a)아실화 반응은 10 내지 20 당량의 티오닐클로리드(SOCl2)를 사용하여 디메틸포름아미드 촉매 존재 하에서 가열환류 반응하여 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 (b)아세틸아미노기로의 전환반응은 5 내지 10 당량의 아세틸클로리드를 사용하여 디메틸아세트아미드 용매 하에서 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 (c)반응은 디메틸포름아미드 및 디메틸아세트아미드 중에서 선택된 용매와, 소디움카보네이트 및 포타시움카보네이트 중에서 선택된 무기염기 존재 하에서 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 (d)1,3-디클로로-2-프로판올과의 반응은 가성소다(NaOH)와 촉매량의 알코올 존재 하에서 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 (d)탈보호 반응은 알코올 용매와 강산성의 DOWEX-50 이온교환수지를 사용하여 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 반응 결과로 얻어진 화학식 1로 표시되는 아이오디사놀(Iodixanol)의 조생성물을(i) 메탄올, 에탄올, 부탄올, t-부탄올 및 물 중에서 선택된 용매에 녹인 후 상온에서 Amberlite IR 120 이온교환수지와 Dowex 음이온교환수지를 사용하여 정제하고,(ⅱ) 상기 이온교환수지에 의해 정제한 용액을 염산 수용액으로 pH를 4.9 내지 5.1로 조절한 후 수용액을 감압농축하고,(ⅲ) 상기 농축액을 n-부탄올에 녹여 여과하고, 여과 회수된 고체를 물에 녹인 후 활성탄으로 처리하여 고 순도의 아이오디사놀(Iodixanol)을 얻는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 다음 화학식 1로 표시되는 아이오디사놀(Iodixanol) 합성용 중간체로서 유용한 것임을 특징으로 하는 다음 화학식 6으로 표시되는 화합물 :[화학식 1][화학식 6]
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