KR100395607B1 - 버지니아마이신혼합물 - Google Patents

버지니아마이신혼합물 Download PDF

Info

Publication number
KR100395607B1
KR100395607B1 KR10-1998-0710879A KR19980710879A KR100395607B1 KR 100395607 B1 KR100395607 B1 KR 100395607B1 KR 19980710879 A KR19980710879 A KR 19980710879A KR 100395607 B1 KR100395607 B1 KR 100395607B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
mixture
pharmaceutically acceptable
virginiamycin
suspension
water
Prior art date
Application number
KR10-1998-0710879A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20000022446A (ko
Inventor
제임스 윌리엄 카르손
프레드릭 윌리엄 차핀
챨스 홀렛 파렌홀츠
Original Assignee
화이자 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 화이자 인코포레이티드 filed Critical 화이자 인코포레이티드
Publication of KR20000022446A publication Critical patent/KR20000022446A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100395607B1 publication Critical patent/KR100395607B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/195Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42Oxazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42Oxazoles
    • A61K31/424Oxazoles condensed with heterocyclic ring systems, e.g. clavulanic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/15Depsipeptides; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

a) 버지니아마이신; b) 나트륨 라우릴 술페이트를 포함하는 제약상 허용되는 계면 활성제; c) 물에 첨가될 때 약 3.0 내지 약 7.0의 pH를 제공하도록 하는 충분한 양의 제약상 허용되는 완충제; 및 d) 약 0.5 내지 약 10.0 중량%의 콜로이드성 이산화규소를 포함하며, a)에 대한 b)의 중량%의 비율이 약 1.5:1 이상인 혼합물. 상기 혼합물은 물에 첨가되어 예를 들면 사료용 곡물에 적용될 수 있는 안정한 버지니아마이신의 현탁액을 형성한다.

Description

버지니아마이신 혼합물 {Virginiamycin Mixture}
본 발명은 버지니아마이신 (virginiamycin)을 포함하는 혼합물에 관한 것이다.
가장 효과적인 형태의 버지니아마이신 항생물질은 M 및 S 성분 모두를 포함한다 (Coccito, Micro. Rev., 43, 145 (1979). 버지니아마이신은 항균제로서, 그리고 젖산 산독증의 예방에 사용되었다 (미국 특허 제5,137,900호 및 제5,242,938호 및 The Merck Index, 12th Edition, p1707-1708). 또한, 가금류, 돼지, 및 양의 성장을 향상시키기 위한 먹이 첨가제의 형태로도 사용되었다. 성장 촉진제로서의 용도에 대한 가능한 기작은 장내 플로라의 억제와 관련된 것으로 생각된다 (Coccito, 상기 문헌). 버지니아마이신의 넓게 승인된 용도는 낮은 독성, 내성 돌연변이 균주의 최소한의 생성, 배설물에서의 빠른 분해, 및 최소한의 조직 긴장을 갖는 것으로부터 기인한다.
여러 살충제 및 제초제의 투여용으로 습윤성 분말이 사용되어 왔다.
발명의 요약
본 발명은
a) 버지니아마이신;
b) 나트륨 라우릴 술페이트를 비롯한 제약상 허용되는 계면 활성제;
c) 혼합물이 물에 첨가될 때 약 3.0 내지 약 7.0의 pH를 제공하기에 충분한 양의 제약상 허용되는 완충제; 및
d) 약 0.5 내지 약 10.0 중량%의 콜로이드성 이산화규소를 포함하며, a)에 대한 b)의 중량%의 비율이 약 1.5:1 이상인 혼합물에 관한 것이다.
버지니아마이신을 포함하는 혼합물은 습윤성 분말의 형태이다. 분말 혼합물을 몇가지 형태의 경수를 포함하는 물에 첨가하여 안정한 버지니아마이신 현탁액을 제조할 수 있고, 예를 들면, 환자에게 직접 (경구적으로) 투여되거나 또는 예를 들면 사료용 곡물과 같은 음식물 재료에 시용될 수 있다. 그 후 사료용 곡물을 예를 들면, 가축 및 가금과 같은 동물에 공급함으로써 버지니아마이신이 투여된다. 상기 혼합물은 물 현탁액을 형성하기에 앞서 혼합물의 활성 기간을 최대화하기 위하여 실질적으로 무수물 형태인 것이 바람직하다.
버지니아마이신은 공지된 방법, 예를 들면 발효법을 사용하여 제조될 수 있다. 예를 들면, 버지니아마이신 M은 인디안 토양 시료로부터 분리되어 미국 20852 매릴랜드주 록빌 파크론 드라이브 12301에 소재하는 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션에 1986년 7월 29일 기탁되고 ATCC No. 53527을 부여받은 미국 특허 5,242,938호의 스트렙토마이세스 종의 발효에 의하여 제조될 수 있다.
버지니아마이신의 투여 수준은 본 분야에 공지되어 있으며, 예를 들면, 화합물 활성, 투여 경로, 투여 시간, 질환의 심각도, 배설 속도, 다른 의약과의 조합 뿐만 아니라, 처리할 환자의 연령, 체중, 성별, 식습관, 및 일반적인 건강도를 포함하는 여러 요인에 따라 달라질 수 있다. 일반적으로, 예를 들면, 인간의 경우 일일 유효 투여량은 단일 또는 나누어 투여시 약 1.0 내지 약 1500 mg, 바람직하게는 약 10 내지 약 500 mg의 범위일 수 있다. 집안의 동물일 경우, 유효 투여량은 먹이 부피당 약 5 내지 약 200 ppm의 범위일 수 있다 (미국 특허 제5,242,938호).
수의학상의 목적일 경우, 투여 수준은 본 분야의 공지된, 예를 들면 문헌 (1996년 Feed Additive Compendium, Miller Publishing Co. (1996) p324-328)에 기재된 것이다.
본원 발명의 혼합물은 바람직하게는 순수한 형태의 버지니아마이신 및 바람직하게는 실질적으로 무수의 과립화된 제약상 허용되는 계면 활성제인 나트륨 라우릴 술페이트 (SLS)를 포함한다. 버지니아마이신의 중량%에 대한 SLS의 중량%의 비율은 약 1.5 대 1 이상, 바람직하게는 약 1.54 대 1 이다. 실질적으로 순수한 버지니아마이신은 본 분야의 공지된 방법 (Gossele, et. al., Analyst, 116, 1373 (1991) 및 Blain, et al., Analyst, 119, 361 (1994))에 의해 측정하였을 때 약 200 %의 활성을 갖는다 (± 20 %).
또한, 분말 혼합물은 제약상 허용되는 케이크 방지제인, 콜로이드성 이산화규소를 포함하며, 이들은 물에 대한 포촉제(scavanger) 뿐만 아니라 버지니아마이신의 습윤 및 현탁제로서 작용할 수 있다. 콜로이드성 이산화규소의 양은 혼합물의 0.5 내지 10 중량%, 바람직하게는 약 2.0 중량%이다.
제약상 허용되는 완충액에는 또한 예를 들면 포스페이트 또는 시트레이트 완충액, 바람직하게는 시트르산/시트르산나트륨이 포함된다. 완충액의 양은 혼합물이 물에 첨가될 때, 약 3.0 내지 약 7.0, 바람직하게는 약 4.0 내지 약 5.5의 pH를 제공하기에 충분하여야 한다. pH의 유지는 버지니아마이신이 그 활성에 최소한의 영향을 미치면서 물 환경에 현탁되도록 한다.
분말 혼합물은 물에 첨가되어 안정한 버지니아마이신 현탁액을 형성하고, 이어서, 예를 들면 사료용 곡물에 시용된다. 물에 투여되는 혼합물의 양은 대략 현탁액의 1.5 중량%이다.
또한, 제약상 허용되는 수용성 충진제 물질이 포함될 수 있다. 그 예에는 락토스 및 덱스트로스와 같은 당이 포함되며, 락토스가 바람직하다. 이러한 충진제는 혼합물의 유동성에 영향을 미칠 수 있다.
예를 들면, 에멀션으로 실질적으로 생성된 현탁액의 pH에 영향을 미치지 않는 제약상 허용되는 소포제는 바람직하게는 무수 혼합물, 예를 들면 폴리디메틸실록산이 포함될 수 있다. 현탁액이 만들어질 때, 소포제는 현탁액의 교반시 SLS에 의해 야기되는 거품의 양을 최소화한다. 예를 들면 현탁액이 분무되고 분무 장치를 통하여 현탁액을 주입하기 위하여 펌프가 필요하다면, 이는 중요할 수 있다. 혼합물에서 소포제의 양은 약 0.5 내지 약 10.0 중량%, 바람직하게는 약 2.8 중량%일 수 있다.
상기 혼합물은 바람직하게는 혼합물 성분의 파괴를 최소화하기 위하여 현탁액을 형성하기에 앞서 실질적으로 무수물로 유지되어야 한다. 파괴를 최소화함으로써 혼합물의 활성 기간이 최대화될 수 있다.
상기 혼합물은 그 성분들을 함께 완전히 혼합함으로써 형성된다. 혼합물이형성되면, 그 혼합물을 물에 첨가함으로써 현탁액이 만들어질 수 있다. 그 결과의 현탁액은 실질적으로 주기적인 교반으로 현탁액에서의 버지니아마이신의 최소한의 침전으로 1일 동안, 또는 현탁액의 교반이 없을 경우 두서너 시간, 바람직하게는 현탁액이 적절히 형성되었다면 약 6 시간 동안 실질적으로 안정하다.
공인된 음식 및 의약 규정에 따라 제약상 허용되는 지시 염료가 포함될 수 있다. 예를 들어 염료 FD&C blue No.1 분말을 사용하여 청색의 현탁액을 만들고, 이 현탁액을 분무하여 사료용 곡물을 청색으로 만든다. 따라서, 처리된 곡물을 쉽게 식별할 수 있다.
본원 발명의 바람직한 제형은 다음과 같다.
성분 화학식 중량%
버지니아마이신 식품 등급 (활성 = 약 200 %) 입수할 수 없음 18.8
나트륨 라우릴 술페이트 C12H25NaO4S 30.0
콜로이드성 이산화규소 SiO2 2.0
시트르산, 무수물, 미과립 C6H8O7 20.0
시트르산나트륨 무수 분말 C6H5N23O7 20.0
소포제 AF 에멀션 [-(CH3)2SiO2]n 2.8
FD&C Blue No.1 분말 FDA 번호 #AG4275워머-제킨슨 사 번호 #05601 0.4
락토스 무수물, 80 메쉬 C12H22O11 6.0
버지니아마이신 및 락토스는 40 % 버지니아마이신 활성을 제공하도록 첨가된다. 그 양은 버지니아마이신의 순도에 따라 달라진다.
본 발명의 비제한적인 실시예를 하기에 나타낸다.
<실시예 1>
하기 목록의 성분을 모아 균일한 혼합물이 형성될 때까지 혼합하였다.
성분 중량/부피%(w/v%)
버지니아마이신 식품 등급 213 % 0.94 9.40 g
나트륨 라우릴 술페이트 1.50 15.00 g
콜로이드성 이산화규소 0.10 1.00 g
시트르산, U.S.P. 1.00 10.00 g
시트르산나트륨 U.S.P. 1.00 10.00 g
소포제 AF 0.10 1.00 g
상기 혼합물을 1 리터의 눈금 실린더의 증류수 900 ml에 첨가하고 완전히 분산시켜 현탁액을 제조하였다. 이어서, 부가적인 물을 첨가하여 최종 부피를 1 리터로 하였다. pH 4.24.
<실시예 2>
하기 목록의 성분을 모아 균일한 혼합물이 형성될 때까지 혼합하였다.
성분 중량/부피%(w/v%)
버지니아마이신 식품 등급 213 % 0.94 9.40 g
나트륨 라우릴 술페이트 1.50 15.00 g
콜로이드성 이산화규소 0.10 1.00 g
시트르산, U.S.P. 1.00 10.00 g
시트르산나트륨 U.S.P. 1.00 10.00 g
소포제 AF 0.10 1.00 g
상기 혼합물을 1 리터의 눈금 실린더의 증류수 900 ml에 첨가하고 완전히 분산시켜 현탁액을 제조하였다. 이어서, 부가적인 물을 첨가하여 최종 부피를 1 리터로 하였다. pH 4.30.
<실시예 3>
하기 목록의 성분을 혼합기에 두고, 15 분 동안 혼합하여 기재 혼합물을 형성하였다.
성분 중량%
나트륨 라우릴 술페이트 36.9 4500.0 g
시트르산 24.6 3000.0 g
시트르산나트륨 24.6 3000.0 g
무수 락토스, 80 메쉬 (쉐필드) 7.4 900.0 g
소포제 A.F. 에멀션 3.4 420.0 g
콜로이드성 이산화규소 2.6 300.0 g
FD&C Blue No. 1 분말 0.5 60.0 g
A. 동물 식품 등급 (213 % 활성)의 버지니아마이신 1126.8 g (18.8 %)를 혼합기의 기재 혼합물 4873.2 g (81.2 %)에 첨가하고, 15 분 동안 혼합하였다.
B. 동물 식품 등급 (205 % 활성)의 버지니아마이신 956.1 g (19.5 %)를 혼합기의 기재 혼합물 3943.2 g (80.5 %)에 첨가하고, 15 분 동안 혼합하였다.

Claims (11)

  1. a) 버지니아마이신;
    b) 나트륨 라우릴 술페이트를 비롯한 제약상 허용되는 계면 활성제;
    c) 물에 첨가될 때 3.0 내지 7.0의 pH를 제공하도록 하는 충분한 양의 제약상 허용되는 완충제; 및
    d) 0.5 내지 10.0 중량%의 콜로이드성 이산화규소를 포함하며,
    a)에 대한 b)의 중량%의 비율이 1.5:1 내지 1.6:1인, 증가된 안정성과 유지된 활성을 갖는 혼합물.
  2. 제1항에 있어서, 제약상 허용되는 소포제를 더 포함하는 혼합물.
  3. 제1항에 있어서, 제약상 허용되는 염료를 더 포함하는 혼합물.
  4. 제1항에 있어서, 실질적으로 무수물인 혼합물.
  5. a) 버지니아마이신;
    b) 나트륨 라우릴 술페이트를 비롯한 제약상 허용되는 계면 활성제;
    c) 현탁액을 pH 3.0 내지 7.0으로 유지하기에 충분한 양의 제약상 허용되는 완충제; 및
    d) 0.5 내지 10.0 중량%의 콜로이드성 이산화규소를 포함하며,
    a)에 대한 b)의 중량%의 비율이 1.5:1 내지 1.6:1인 혼합물의 수현탁액으로 처리된 사료용 곡물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 혼합물이 제약상 허용되는 염료를 더 포함하는 것인 사료용 곡물.
  7. 제5항에 있어서, 상기 혼합물에 제약상 허용되는 소포제가 더 포함되는 사료용 곡물.
  8. 1) a) 버지니아마이신;
    b) 나트륨 라우릴 술페이트를 비롯한 제약상 허용되는 계면 활성제;
    c) 혼합물이 물에 첨가될 때 3.0 내지 7.0의 pH를 제공하기에 충분한 양의 제약상 허용되는 완충제; 및
    d) 0.5 내지 10.0 중량%의 콜로이드성 이산화규소를 포함하며, a)에 대한 b)의 중량%는 1.5:1 내지 1.6:1인 혼합물을 형성하고,
    2) 상기 혼합물을 물에 현탁하여 현탁액을 제조하고, 및
    3) 상기 현탁액을 사료용 곡물에 시용하는 것을 포함하는
    사료용 곡물을 버지니아마이신으로 처리하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 혼합물에 제약상 허용되는 소포제가 더 포함되는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 상기 혼합물에 제약상 허용되는 염료가 더 포함되는 방법.
  11. 제8항에 있어서, 상기 시용 단계 이후에 사료용 곡물을 건조하는 것을 더 포함하는 방법.
KR10-1998-0710879A 1996-07-01 1997-06-05 버지니아마이신혼합물 KR100395607B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2051296P 1996-07-01 1996-07-01
US60/020,512 1996-07-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20000022446A KR20000022446A (ko) 2000-04-25
KR100395607B1 true KR100395607B1 (ko) 2004-01-31

Family

ID=21799022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-1998-0710879A KR100395607B1 (ko) 1996-07-01 1997-06-05 버지니아마이신혼합물

Country Status (15)

Country Link
EP (2) EP1147770A1 (ko)
JP (2) JPH11514001A (ko)
KR (1) KR100395607B1 (ko)
AP (1) AP9701038A0 (ko)
AU (1) AU2786297A (ko)
BR (1) BR9710019A (ko)
CA (1) CA2259298A1 (ko)
DZ (1) DZ2256A1 (ko)
IL (1) IL127565A0 (ko)
MA (1) MA24239A1 (ko)
NZ (1) NZ333301A (ko)
PL (1) PL330961A1 (ko)
TR (1) TR199802741T2 (ko)
WO (1) WO1998000136A1 (ko)
ZA (1) ZA975805B (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2461196T3 (es) 2000-05-24 2014-05-19 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Procedimiento para estabilizar una preparación
JP4505859B2 (ja) * 2003-08-08 2010-07-21 味の素株式会社 ナテグリニド含有製剤
US7498309B2 (en) * 2003-11-29 2009-03-03 Sangstat Medical Corporation Pharmaceutical compositions for bioactive peptide agents
JP2014534567A (ja) 2011-10-07 2014-12-18 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 絶縁および熱伝達手段として使用される液体組成物、前記組成物を含有する電気装置、およびこのような組成物を調製する方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5266347A (en) * 1992-01-28 1993-11-30 Ducoa L.P. Antibiotic biomass animal feed compositions
KR100819863B1 (ko) * 2001-09-03 2008-04-07 엘지.필립스 엘시디 주식회사 유량측정장치

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE819863A (fr) * 1974-09-13 1975-03-13 Compositions d'antibiotiques du type virginiamycine pour administration orale.
WO1994008709A1 (en) * 1992-10-09 1994-04-28 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Production method for fine granulate
IL121821A (en) * 1993-02-17 2000-02-17 Rhone Poulenc Rorer Sa Process for purifying a group A minority component of streptogramin some such purified components and their uses
WO1995011598A1 (en) * 1993-10-26 1995-05-04 Lachlan Macsmith Pelletized high nutrient feed for ruminants

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5266347A (en) * 1992-01-28 1993-11-30 Ducoa L.P. Antibiotic biomass animal feed compositions
KR100819863B1 (ko) * 2001-09-03 2008-04-07 엘지.필립스 엘시디 주식회사 유량측정장치

Also Published As

Publication number Publication date
EP1147770A1 (en) 2001-10-24
DZ2256A1 (fr) 2002-12-18
BR9710019A (pt) 1999-08-10
PL330961A1 (en) 1999-06-21
ZA975805B (en) 1998-12-30
AU2786297A (en) 1998-01-21
AP9701038A0 (en) 1997-07-31
NZ333301A (en) 1999-09-29
TR199802741T2 (xx) 1999-03-22
IL127565A0 (en) 1999-10-28
JP2002316931A (ja) 2002-10-31
EP0906098A1 (en) 1999-04-07
JPH11514001A (ja) 1999-11-30
KR20000022446A (ko) 2000-04-25
WO1998000136A1 (en) 1998-01-08
CA2259298A1 (en) 1998-01-08
MA24239A1 (fr) 1997-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100919725B1 (ko) 가금의 질병 및 감염 치료 및 예방용 조성물
JP2010535231A (ja) 内部寄生虫駆除局所組成物
EP0311195B1 (en) Prevention of fescue toxicosis in grazing animals
US5538989A (en) Fenbendazole formulations
KR100395607B1 (ko) 버지니아마이신혼합물
US6548478B2 (en) Virginiamycin mixture
US5932437A (en) Control of lyme disease spirochete
US6777448B2 (en) Veterinary compositions for the treatment of parasitic diseases
AU758797B2 (en) Virginiamycin mixture
JP2000509382A (ja) 温血動物コクシジオイデス症の治療のためのアシル尿素化合物
CS201047B2 (en) Means for improving the growth and utilization of fodder at monogastric husbandry animals
JPH07173055A (ja) 抗コクシジウム組成物
KR950009945B1 (ko) 음료수 또는 동물사료에 첨가제로서 겐타마이신과 린코마이신의 항생제 혼합물을 함유하는 수의제제 및 이의 돼지사육에 대한 용도
CZ435198A3 (cs) Virginiamycinová směs, jádrové krmivo a způsob jeho ošetření
KR940000009B1 (ko) 상승적인 항균작용을 갖는 약제학적 조성물
US20030036564A1 (en) Control of lyme disease spirochete
DD273978A5 (de) Verfahren zur herstellung einer veterinaermedizinischen komposition
EP0443733A1 (en) Method for the treatment of fleas
HU207952B (en) Process for producing pharmaceutical composition for treating scour bacterial of domestic animals first of all pigs and calfs
HU200559B (en) Process for producing composition suitable for preventing and curing diseases of the digestive and respiratory organs of domestic animals
GB2158353A (en) Veterinary preparations
CH657048A5 (en) Composition for controlling single-celled organisms which produce enzymes which cleave amino acids

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee