KR100361652B1

KR100361652B1 - 바이오텍 씨감자의 생산방법

Info

Publication number: KR100361652B1
Application number: KR1020000083442A
Authority: KR
Inventors: 소창호; 황의충
Original assignee: 바이오산업개발(주)
Priority date: 2000-12-28
Filing date: 2000-12-28
Publication date: 2002-11-23
Also published as: KR20020054386A; WO2002052925A1; JP2004516838A

Abstract

본 발명은 감자줄기를 밀식·직립배양방법으로 배양하여 바이오텍 씨감자를 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 바이오텍 씨감자의 생산방법은 감자의 생장점을 채취하고, 배양하여 기본줄기를 수득하는 단계; 전기 수득된 기본줄기를 밀식·직립배양하여 증식된 줄기를 수득하는 단계; 및, 증식된 줄기를 15 내지 25℃ 및 암조건하에, 씨감자 형성배지에서 배양하여 바이오텍 씨감자를 생산하는 단계를 포함한다. 본 발명에 의하면, 조직배양단계에서 무균, 무병한 고품질의 바이오텍 씨감자를 대량으로 생산할 수 있으므로, 토양에서의 증식단계를 단축하여 바이러스 감염율을 낮출 수 있고, 비닐하우스가 아닌 노지에 직파하여 증식시킬 수 있으므로, 생산단가를 크게 낮출 수 있을 것이다.

Description

바이오텍 씨감자의 생산방법{Process for Preparing Bio-tech Microtuber Seed Potato}

본 발명은 바이오텍 씨감자의 생산방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로,본 발명은 감자줄기를 밀식·직립배양방법으로 배양하여 바이오텍 씨감자를 생산하는 방법 및 전기 방법으로 생산된 바이오텍 씨감자에 관한 것이다.

감자는 진정종자 또는 영양번식체로 번식할 수 있으나, 감자 재배의 실제에 있어서는 영양번식에 의한 방법이 주종을 이루고 있다. 영양번식에 의한 감자 생산은 무병·우량씨감자를 파종, 재배하여야 수확량이 많아지나, 현실적으로 무병·우량씨감자의 생산, 보급이 충분치 않아, 국내 씨감자 공급율이 20∼30％ 정도에 불과하며, 씨감자 증식체계상 기본종의 상위급에 해당되는 씨감자의 대량생산이 어려워 소량을 생산하고, 이를 6년간 증식하여 농가에 공급하고 있는 실정이다. 그러나, 증식기간 중 병·해충에 노출될 기회가 많아, 병충해, 특히 바이러스에 감염될 확률이 높아지므로, 무병·우량씨감자의 공급체계에서 증식기간의 단축은 매우 중요하다. 증식기간의 단축은 기본종을 저렴한 가격으로 대량생산하는 것이 관건으로, 전기 씨감자를 대량생산하려는 노력이 계속되었다(참조: Hussey, G. et al., Anal. Bot., 53:565-578, 1984; Garnet N. et al., Anal. Bot., 63:663-674, 1989; Lillo C., Norwegian J. Agric. Sci., 3:23-27, 1989).

일반적으로, 전기 씨감자의 생산은 감자줄기의 생장점 배양으로부터 시작하여 줄기를 형성시키고, 이 줄기를 배양용기내에서 계대배양하면서 배양된 줄기를 경삽법 및 양액재배방법으로 소괴경 씨감자를 생산하거나, 배양된 줄기를 배양조건을 달리하여 씨감자(microtuber)를 생산하는 방법 등으로 대별할 수 있다. 그러나, 줄기를 삼각플라스크 또는 시험관 등을 이용하여 계대배양하면 줄기의 세력이 약화되어 어느 정도 계대배양이 지속되면 줄기가 가늘어질 뿐더러, 전기 씨감자의생산능력이 저하되기 때문에, 이러한 방법에 의한 대량생산은 어렵다.

이러한 문제점을 극복하기 위하여, 생장점으로부터 유기된 줄기를 페트리디쉬에 배양하면서 줄기를 절단하여, 정단부는 줄기 계대배양에 사용하고, 하부는 씨감자의 생산에 이용하는 방법이 개발되었다(참조: 대한민국 특허 제 51832호). 그러나, 페트리디쉬에 의한 생산방법은 종래의 방법들에 비하여 씨감자를 대량생산할 수 있으나, 이는 매일 일정량씩 생산하여 연간 생산누적량이 많다는 것일 뿐, 또 다른 실제적인 문제점들을 노출하였다. 즉, 씨감자 생산비의 고비용과 생산된 씨감자를 전량 사용할 수 없음에 따라 경제적 비용이 많아지게 되는데, 손실이 발생하는 부분은 씨감자의 파종기와 휴면기간 등에 따른 저장기간 중 손실과 페트리디쉬의 고체배지속에서 씨감자가 형성 비대하기 때문에 발생하는 피목비대에 의한 부패 씨감자에 의한 손실 등이다.

한편, 경삽법 또는 양액재배방법으로 소괴형(minituber) 씨감자를 직접 생산하는 방법은 재배시기나 방법에 따라 증식율의 차이가 있을 수 있으며, 이를 위해서는 유리온실 및 재배시설 등 설비투자비가 과다하게 소요될 뿐만 아니라, 정전에 의한 피해와 병 발생시 전염이 신속하게 이루어지는 등 생산안정성이 문제되어, 실질적으로 대규모 생산법으로는 사용되지 못하고 있다.

따라서, 평균수준의 증식율을 나타내는 씨감자를 짧은 시간내에 대량으로 생산할 수 있는 기술을 개발하여야 할 필요성이 끊임없이 대두되었다.

이에, 본 발명자들은 평균수준의 증식률을 나타내는 씨감자를 짧은 시간내에 대량으로 생산할 수 있는 기술을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 배양지지판을 포함하는 배양용기에서 액체배지를 사용하여 감자줄기를 밀식·직립배양방법으로 배양할 경우, 씨감자를 짧은시간내에 대량으로 생산할 수 있으며, 이처럼 생산된 씨감자는 노지에서 1차 증식시킬 수 있으므로, 증식횟수를 단축시킬 수 있음은 물론, 일반적인 수준의 증식률을 유지할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.

결국, 본 발명의 주된 목적은 감자줄기를 밀식·직립배양방법으로 배양하는 씨감자의 생산방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 전기 방법으로 생산된 씨감자를 제공하는 것이다.

도 1은 본 발명의 배양용기의 일 실시예를 나타내는 사시도이다.

도 2는 본 발명의 배양용기의 일 실시예를 나타내는 단면도이다.

도 3은 배양지지판의 부분단면도이다.

[도면의 주요 부분에 대한 간단한 설명]

1: 상단부

2: 배양지지판

3: 하단부

4: 필터

본 발명의 씨감자의 생산방법은 감자의 생장점을 채취하고, 배양하여 기본줄기를 수득하는 단계; 전기 수득된 기본줄기를 밀식·직립배양하여 증식된 줄기를 수득하는 단계; 및, 증식된 줄기를 15 내지 25℃ 및 암조건하에, 씨감자 형성배지에서 배양하여 씨감자를 생산하는 단계를 포함한다. 이와 같이 하여 생산된 씨감자를 편의상 종래의 방법으로 생산된 씨감자와 구별하기 위하여, 본 발명에서는 '바이오텍 씨감자'라 명명하였다.

이하, 본 발명의 바이오텍 씨감자의 생산방법을 단계별로 나누어 구체적으로 설명하기로 한다.

제 1단계: 기본줄기의 수득

감자의 생장점을 채취하고, 배양하여 기본줄기를 수득한다: 이때, 생장점은 감자를 배양하여 발아된 맹아의 정단부로부터 채취하고, 배양은 식물의 조직배양에 일반적으로 사용되는 MS 배지를 사용하여 수행되며, 생장점으로부터 증식된 줄기가 3 내지 7㎝의 크기로 증식된 것을 계대배양하여 기본줄기를 수득한다. 또한, 배양은 질산칼륨, 질산암모늄, 인산칼륨, 염화칼슘 등을 포함하는 pH 5.7 내지 6.0의 배지를 사용하여, 20 내지 30℃의 온도, 3,000룩스 이상의 조도 및 명기와 암기의 비율이 13:11 내지 17:7(시간)인 조명주기의 조건에서 수행된다.

제 2단계: 기본줄기의 증식

전기 수득된 기본줄기를 밀식·직립배양하여 증식된 줄기를 수득한다: 이때, 기본줄기의 밀식·직립배양은 배양지지판을 포함하는 배양용기에서 액체배지를 사용하여 수행함이 바람직하다.

배양시 사용되는 배지는 줄기의 성장속도의 측면에서 볼 때, 고체배지보다 액체배지를 사용함이 바람직하나, 액체배지를 사용할 경우, 줄기가 배지에 잠길 우려가 있고, 배양시 배지내에서 줄기끼리 상호간섭에 의하여 균일한 줄기의 성장이 저해받을 우려가 있어, 지금까지는 고체배지에서 줄기를 배양하고 증식시켰다. 그러나, 본 발명에서는 각각의 구획으로 나뉘어진 배양지지판을 포함하는 배양용기를 채용함으로써, 전기 액체배지의 단점을 해결하면서도, 성장속도가 빠르다는 액체배지를 사용한 배양의 장점을 극대화하여 기본줄기를 배양할 수 있었다.

본 발명의 기본줄기의 증식에 사용한 배양지지판을 포함하는 배양용기의 일 실시태양을 도 1에 도시하였다. 도 1은 배양지지판을 포함하는 배양용기의 사시도이다. 도 1에서 보듯이, 배양용기는 오염된 공기를 여과하기 위한 필터(4)가 장착된 상단부(1), 실질적인 기본줄기의 밀식·직립배양이 수행되는 배양지지판(2) 및 상단부와 완전히 밀착되어 외부의 공기를 차단하는 하단부(3)로 구성되어 있다. 한편 도 2는 본 발명의 배양용기의 일 실시예의 단면도를 나타낸다. 도 2에서 보듯이, 배양지지판(2)은 컵모양의 구획으로 나누어진 형태를 취하고 있어, 각 구획마다 각각 1개의 기본줄기를 배양하여 증식시키며, 배양지지판(2)은 하단부(3)에 장착되도록 구성되어 있는데, 전기 구획의 크기 및 수는 특별히 제한되지 않는다. 또한, 도 3은 배양지지판(2)의 부분단면도를 나타내는데, 배양용기의 상단부(1) 및 하단부(3)는 상단부(1)에 장착된 필터(4)를 통하여 여과된 공기를 제외하고는, 공기의 유입 및 유출이 차단될 수 있도록 밀착된다.

아울러, 전기 배양용기를 사용하여 기본줄기를 배양할 때의 배양조건은 제 1단계의 배양조건과 동일하다.

제 3단계: 바이오텍 씨감자의 생산

증식된 줄기를 15 내지 25℃ 및 암조건하에, 씨감자 형성배지에서 배양하여 바이오텍 씨감자를 생산한다: 이때, 5 내지 10cm의 크기로 증식된 줄기를 사용함이 바람직하고, 씨감자 형성배지는 유니코나졸(uniconazole), 항지베렐린 화합물 또는 파클로부트라졸(paclobutrazol), 이나벤피드(inabenfide), 앤시미돌(ancymidol), 플루프리미돌(flurprimidol) 등의 트리아졸(triazole)계 화합물을 포함하며, 배양조건은 15 내지 25℃에서 50 내지 60일 동안 배양함이 바람직하다.

본 발명의 방법으로 생산된 바이오텍 씨감자는 종래의 방법에 비하여 짧은 시간내에 다량의 씨감자를 제공할 수 있어, 품종에 따라 차이가 있으나, 대략 자연 휴면기간 50 내지 120일을 고려하여 파종적기로부터 역산하여 생산할 수 있으므로, 생산 후 상온에서 보관하면 파종적기에 발아되어 바로 파종할 수 있으며, 보관기간 중의 손실도 발생하지 않는다. 이러한 생산방법은 종래의 씨감자의 생산방법 중 4℃의 저온에서 휴면기를 연장시키는 단계를 생략할 수 있어, 생산원가를 현저히 낮출 수 있다.

본 발명은 배양용기내에서 소괴경을 생산한다는 점에서는 종래기술의 인공씨감자 대량생산방법(대한민국 특허 제 51832호)과 유사하나, 다음과 같은 점에서 명백한 차이가 있다: 첫째, 종래에는 페트리디쉬타입의 배양용기를 사용하였지만, 본발명에서는 배양지지판을 포함하는 배양용기를 사용한다; 둘째, 종래에는 고체배지를 사용하였지만, 본 발명에서는 액체배지를 사용한다; 셋째, 종래에는 줄기를 배지에 휘묻이하여 20일 주기로 계대배양하였지만, 본 발명에서는 배양지지판을 사용하여 밀식·직립방법으로 9일 주기로 줄기를 계대배양한다; 넷째, 종래에는 줄기가 용기내에서 상호 엉킨 상태로 배양되기 때문에 계대배양을 기계화할 수 없었지만, 본 발명에서는 줄기가 일정한 배열과 직립형태로 되어 있어 기계화에 의한 계대배양이 가능하다; 다섯째, 종래에는 배지속 또는 표면에 밀착된 상태로 인공씨감자를 생산하였지만, 본 발명에서는 배지와 격리되어 배양지지판위에서 씨감자를 생산한다; 여섯째, 종래기술에 의해 생산된 씨감자는 크기가 균일하지 않지만, 본 발명에서 생산된 씨감자는 크기가 균일하다; 일곱째, 종래에는 연중 매일 줄기의 계대배양 작업과 인공씨감자 생산작업을 병행하였지만, 본 발명에서는 연중 일정기간은 줄기 계대배양만 하고 이어서 일정기간은 바이오텍 씨감자만을 생산한다; 여덟째, 종래에는 동일 품종이라도 생산일자에 따라 휴면타파 시점이 각기 달랐지만, 본 발명에서는 동일 품종일 경우 휴면타파 시기가 비슷하다; 아홉째, 종래기술에 의해 생산된 씨감자의 휴면기간을 조절하기 위하여 저온에서 보관하지만, 본 발명에서 생산된 씨감자는 휴면기간 조절이 필요없어 상온에서 보관한다; 열째, 종래기술에 의해 생산된 씨감자에서는 피목현상이 발생하고, 조직이 단단하지 않아 노지 직파증식이 용이하지 않았으나, 본 발명에서 생산된 바이오텍 씨감자에서는 피목현상이 발생하지 않고, 조직이 단단하여 노지 직파증식이 비교적 용이하다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

실시예 1: 바이오텍 씨감자의 생산

감자를 2주동안 배양하여 발아된 맹아를 채취하고, 배양배지(2.25g/L potassium nitrate, 1.8g/L ammonium nitrate, 214mg/L dipotassium phosphate, 332mg/L calcium chloride, 181mg/L magnesium sulfate, 35.5mg/L EDTA, 28.5mg/L ferrous sulfate heptahydrate, 12.8mg/L manganese sulfate, 6.5mg/L boric acid, 8.2mg/L zinc sulfate, 0.85mg/L potassium iodide, 0.27mg/L sodium molybdate dihydrate, 0.028mg/L cupric sulfate pentahydrate, 0.028mg/L cobalt chloride hexahydrate, 115mg/L myo-inositol, 0.5mg/L thiamine, 0.5mg/L pyridoxine, 30g/L sucrose, 0.45mg/L riboflavin, 1.1mg/L biotin, 1.1mg/L calcium pantothenate, 0.5mg/L nicotinic acid, 2g/L yeast extract, 1g/L brain heart broth, pH 5.7-6.0)에서 진탕배양하여 8 내지 10cm의 크기로 성장시킨 후, 효소면역검정법으로 바이러스에 감염되지 않은 개체를 선별하였다. 선별된 개체를 전기 배양배지에서, 25℃, 4,000 룩스의 조도로 명기:암기가 15:9(시간)의 조명조건으로 기본줄기를 배양하였다.

배양된 기본줄기를 2 내지 3마디씩 절단하고, 이를 배양용기의 배양지지판의 각 구획에 구획당 1개씩 치상하고, 각 구획에 전기 배양배지를 주입한 후, 전기한 동일한 조건에서 9일간 배양하는 계대배양을 4회 반복실시하여, 1개의 기본줄기로부터 36일 동안 256개의 직립줄기를 수득하였다.

전기 수득한 직립줄기를 씨감자 형성배지(1.6g/L potassium nitrate, 1.1g/L ammonium nitrate, 698mg/L dipotassium phosphate, 332mg/L calcium chloride, 181mg/L magnesium sulfate, 35.5mg/L EDTA, 28.5mg/L ferrous sulfate heptahydrate, 12.8mg/L manganese sulfate, 6.5mg/L boric acid, 8.2mg/L zinc sulfate, 0.85mg/L potassium iodide, 0.27mg/L sodium molybdate dihydrate, 0.028mg/L cupric sulfate pentahydrate, 0.028mg/L cobalt chloride hexahydrate, 115mg/L myo-inositol, 0.5mg/L thiamine, 0.5mg/L pyridoxine, 80g/L sucrose, 0.45mg/L riboflavin, 1.1mg/L biotin, 1.1mg/L calcium pantothenate, 0.5mg/L nicotinic acid, 50mg/L uniconazole, pH 5.7-6.0) 600ml를 배양용기에 넣고 옮기고, 암조건, 21℃에서 60일 동안 배양하여 씨감자를 수득하였다.

씨감자는 직립줄기 당 1.32개가 생산되었고, 이를 환산하면 단위면적(㎠)당 0.31개의 생산성을 나타내었는 바, 대한민국 특허 제 51832호에 개시된 페트리디쉬형 용기를 이용한 씨감자의 생산성(단위면적(㎠)당 0.096개)보다 3배 이상의 생산성을 나타냄을 알 수 있었다. 또한, 페트리디쉬형 용기에서 생산된 씨감자는 고체배지와 접촉한 상태로 형성되어 피목비대 현상이 발생하며, 이는 저장 중의 부패발생의 원인으로 지목되고 있으나, 본 발명의 배양지지판을 포함하는 배양용기를 사용할 경우, 피목비대 현상이 발생하지 않았다.

실시예 2: 바이오텍 씨감자의 증식재배

본 발명의 바이오텍 씨감자의 증식재배는 1차 증식재배와 2차 증식재배로 구분된다.

실시예 2-1: 바이오텍 씨감자의 1차 증식재배

본 발명의 바이오텍 씨감자(품종: 대서)의 1차 증식재배는 비닐폿트재배, 양액재배 또는 노지재배 방법으로 수행될 수 있다.

실시예 2-1-1: 바이오텍 씨감자의 비닐폿트재배

생산한 바이오텍 씨감자의 맹아가 3㎜정도된 것을 직경 15cm , 높이 13cm의 검정색 비닐 폿트에 상토를 채워 바이오텍 씨감자를 폿트당 1개씩 파종하고, 1평당 140개 폿트씩 배열하여, 2, 3일에 1회씩 관수하며 700 폿트를 재배하였다. 생육중기에 살충제와 살균제를 10일 간격으로 3회살포하였다. 파종 후 14일경부터 출현하기 시작하였으며, 출현 후 초기에는 생장속도가 느리다가 출현 후 14일경부터 경장의 생장속도가 빨라졌는데, 임의로 선정한 50개체를 조사한 평균값이 파종 후 80일에 경장은 45.2cm, 분지수는 2.9개, 줄기수는 2.9개이고, 200폿트를 조사한 평균값으로 1주당 지상부 생체중은 87.6g이고, 1주당 괴경수 및 괴경중은 7.5개 및 132.2g임을 각각 확인하였다.

실시예 2-1-2: 바이오텍 씨감자의 양액재배

양액재배는 고령지시험장 등에서 사용하는 일반적인 방법을 적용하였다. 비닐하우스에 스티로폼으로 구배가 1/200도 되도록 재배베드(폭 60cm, 높이 40cm, 길이 10m)를 만들고 베드 안쪽에 비닐을 깐 다음, 분무 노즐을 20cm 간격으로 설치한 양액공급용 파이프를 바닥에 깔아 양액공급시스템에 연결하였다. 베드의 뚜껑은 25cm 간격으로 구멍이 2열로 뚫린 스티로폼으로 덮었으며, 재배 전에 양액공급시스템을 포르말린으로 소독 후, 휘산시켰다. 바이오텍 씨감자를 펄라이트에 파종하여, 길이가 10∼15cm 정도 되었을 때 조심스럽게 뽑아내어, 베드뚜껑의 구멍 1개에 바이오텍 씨감자 1개씩을 베드 속으로 7∼10cm 들어가도록 넣고, 베드 뚜껑위를 반사필름으로 덮고 재배를 시작하였다. 양액의 다량원소는 단용비료 KNO₃, Ca(NO₃)₂·4H₂O, KNO₃, NH₄H₂PO₄, MgSO₄·7H₂O를 이용하여 N：P：K：Ca：Mg을 8.7：2：4：4：2(w/w/w/w/w)의 비율로 혼합하고, 미량원소는 Fe-EDTA, MgSO₄·7H₂O, H₃BO₃, ZnSO₄·7H₂O, CuSO₄·5H₂O, (NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O를 공급원으로 pH는 5.5 전후로 조절하여 공급하였다. 생육초기부터 살충제와 살균제를 10일 간격으로 6회 살포하였다. 양액의 공급 농도는 EC 0.4∼1.5 의 범위내에서 영양생장기, 괴경형성기, 괴경비대기로 생장기에 따라 조절하여 공급하였다. 재배 시작 후, 40일에 조사한 경장은 43cm 정도였으며, 92일 후에 1주당 평균 31개의 괴경이 생산되었으며, 5g이하가 9.3개 5 내지 20g이 18.1개 20g이상이 3.6개임을 알 수 있었다.

실시예 2-1-2: 바이오텍 씨감자의 노지재배

바이오텍 씨감자를 노지에 일반 씨감자와 같은 조건으로 파종 재배하였다. 재배면적은 각각 50평이었으며, 감자용 복합비료(11-8-13)를 10a당 100㎏을 시용하였고, 검정색 비닐멀칭을 하였다. 재식주수는 평당 18주로 바이오텍 씨감자는 맹아가 3∼5㎜ 된 것을 파종하였다. 파종방법은 비닐멀칭 위에 일정한 간격으로, 10cm깊이의 구멍을 뚫고 바이오텍 씨감자를 넣은 다음, 5cm정도만 복토를 하였다. 맹아가 출현하여 정장이 10cm정도 되었을 때, 감자줄기 주변에 흙넣기 및 제초작업을 하였으며, 파종 후 출현까지 토양수분이 건조하지 않도록 관리하고, 생육초기부터 10일 간격으로 살충제를 살포하였으며, 생육중기부터 살균제를 추기로 살포하여 진딧물 및 역병을 방제하였다. 파종 후 30일에 조사한 출현율은 95% 이상이고, 파종 후 70일에 조사한 경장은 평균 65cm이며, 평균수확량은 1평당 10.2kg임을 확인하였다.

실시예 2-2: 바이오텍 씨감자의 2차 증식재배

전기 실시예 2-1-1 내지 실시예 2-1-3에서 생산한 씨감자를 노지에서 2차 증식하였다. 전기 실시예에서 생산한 씨감자 중에서 무게 10 내지 30g의 감자를 각각 1,000개씩 선별하여 파종하였다. 파종면적은 각각 50평이고, 재배방법은 실시예 2-1-3의 방법을 사용하였다. 출현율은 각각 95%이상이고, 파종 후 80일에 측정한 경장은 68 내지 75cm, 분지수는 14 내지 15개이며, 1차 증식재배방법에 따른 차이를 나타내지 않았다. 감자의 1평당 평균 총서중은 11.8 내지 13.2kg으로 30 내지 250g사이의 감자가 80%정도를 차지함을 알 수 있었다.

전기 1차 증식재배와 2차 증식재배에서 재배된 감자는 외견상 기형을 나타내지 않았고, 생육기간 중 감자의 형태, 생장속도 등에서 일반감자와 차이를 보이지 않았으며, 바이러스에 감염된 이병주도 발생하지 않았다. 아울러, 개체당 및 단위면적당 생산량 모두 종래의 씨감자의 일반적 수준의 증식률을 보여 바이오텍 씨감자를 증식용 씨감자로서 사용할 수 있고, 특히 노지 증식방법으로도 비닐폿트를 사용한 증식방법과 유사한 수준의 증식수율을 얻을 수 있었으므로, 경제적으로 씨감자를 생산할 수 있음을 알 수 있었다.

이상에서 상세히 설명하고 입증하였듯이, 본 발명은 감자줄기를 밀식·직립배양방법으로 배양하여, 바이오텍 씨감자를 생산하는 방법을 제공한다. 본 발명의바이오텍 씨감자의 생산방법은 감자의 생장점에서 수득한 기본줄기를 밀식·직립배양하여 증식된 줄기를 수득하고, 이를 씨감자 형성배지에서 배양하여 바이오텍 씨감자를 생산하는 단계를 포함한다. 본 발명에 의하면, 조직배양단계에서 무균, 무병한 고품질의 바이오텍 씨감자를 대량으로 생산할 수 있으므로, 토양에서의 증식단계를 단축하여 바이러스 감염율을 낮출 수 있고, 비닐하우스가 아닌 노지에 직파하여 증식시킬 수 있으므로, 생산단가를 크게 낮출 수 있을 것이다.

Claims

(ⅰ) 감자의 생장점을 채취하고, 배양하여 기본줄기를 수득하는 단계;

(ⅱ) 전기 수득된 기본줄기를 밀식·직립배양하여 증식된 줄기를 수득하는 단계; 및,

(ⅲ) 증식된 줄기를 15 내지 25℃ 및 암조건하에, 씨감자 형성배지에서 배양하여 바이오텍 씨감자를 생산하는 단계를 포함하는 바이오텍 씨감자의 생산방법.
제 1항에 있어서,

(ⅰ)단계 및 (ⅱ)단계의 배양은 20 내지 30℃의 온도, 3,000룩스

이상의 조도 및 명기와 암기의 비율이 13:11 내지 17:7(시간)인

조명주기의 조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는

바이오텍 씨감자의 생산방법.
제 1항에 있어서,

(ⅱ)단계에서 기본줄기의 밀식·직립배양은 오염된 공기를 여과하기

위한 필터가 장착된 상단부, 실질적인 기본줄기의 밀식·직립배양이

수행되는 배양지지판 및 상단부와 완전히 밀착되어 외부의 공기를

차단하는 하단부로 구성된 배양용기를 사용하여 수행되는 것을

특징으로 하는

바이오텍 씨감자의 생산방법.
제 1항의 방법으로 생산된 바이오텍 씨감자.