KR100341713B1 - 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론을함유하는살생물제조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론 및 다양한 계에 존재하는 미생물을 더욱 효과적이고 광범위하게 제어하는 1종이상의 공지된 살생물제를 포함하여 이루어지는, 상승작용성 살생물제 조성물을 제공한다.

Description

4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론을 함유하는 살생물제 조성물
본 발명은 해양용, 공업용 및 건축용 코팅제로 특히 유용한 살생물제에 관한 것으로, 더욱 상술하면 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론을 함유하며, 상승작용을 가지는 살생물제 조성물에 관한 것이다.
이소티아졸론류는 미합중국 특허 제3,761,488호, 제4,105,431호, 제4,252,694호, 제4,265,899호 및 제4,279,762호와 기타 문헌에 개시되어 있다. 이들 화합물의 살생물제로서의 용도는 잘 알려져 있다.
이소티아졸론류는 특정한 다른 활성 성분들과 상승작용을 한다(참조: 미합중국 특허 제4,990,525호, 제4,964,892호, 제5,236,888호 및 제5,292,763호).
4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론은 해양용, 공업용 및 건축용 코팅제로 실용성을 가지는 특정부류의 이소티아졸론이다. 이소티아졸론류는 공지된 피부 감작체(sensitizer)이다. 이소티아졸론은 미생물의 생장을 효과적으로 제어하는데 요구되는 수준이, 감작화를 피하기 위해 권장되는 노출 한계량 보다 더 높기 때문에 이소티아졸론을 특정 코팅제에 적용하는데는 그 용도가 제한된다.
여기서 사용되는 "살생물성"(또는 "항균성" 또는 "살미생물")이란 모든 살균성, 살진균성 및 살조류 활성을 갖는것을 의미한다. 그러나, 이들로 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 목적은 미생물의 생장을 효율적으로 제어하고 피부 감작화능을 감소시키는 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론의 살생물제 조성물을 제공하는데 있다.
이 목적과, 하기 상세한 설명으로부터 알 수 있는, 다른 목적들은 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론과 2-메틸티오-4-3급-부틸아미노-6-시클로프로필아미노-s-트리아진 및 N,N-디메틸-N'-페닐-(N'-플루오로디클로로메틸티오)-술파미드중에서 선택되는 1종이상의 화합물인, 제2성분을 포함하여 이루어지는 본 발명의 조성물로 달성될 수 있다. 이들 조성물은 의외로 광범위 미생물에 대해 상승적인 살생물 활성을 나타낸다. 즉, 두 화합물을 함께 사용함으로써 미생물에 대한 박멸효과가 상기 두 화합물을 각각 단독으로 사용하여 얻어지는 효과를 합한 것보다 의외로 커진다.
본 발명의 조성물에서 나타난 상승작용은 각 성분들의 활성에서 또는 활성이 향상되는 어느 경우에서도 예측될 수 있는 것이 아니다. 상승작용의 결과, 요구되는 유효량이 낮아질 수 있으며, 이에 따라 더욱 경제적이 될 뿐만아니라, 안정성의 한계도 증가하게 된다.
본 발명의 상승작용을 가지는 조성물은 여러 계통에 존재하는 미생물을 더욱 효과적이고 광범위하게 제어할 수 있다.
본 발명은 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론과, 2-메틸티오-4-3급-부틸아미노-6-시클로프로필아미노-s-트리아진 및 N,N-디메틸-N'-페닐-(N'-플루오로디클로로메틸티오)-술파미드중에서 선택되는 1종이상의 화합물인, 제 2성분을 약 60:1 내지 약 1:500의 중량비로 포함하는 살생물성 활성을 갖는 조성물을 제공한다.
본 발명의 상승작용을 가지는 살생물성 조성물의 중요한 적용분야는 다음과 같다:
배, 교각, 독, 파일링, 어망, 열교환기, 댐과 같은 수중 구조물 및 흡입용 스크리인과 같은 파이프 구조물에 기생하는 조류, 피낭류, 수충류, 이매패류, 이끼 벌레류, 갯지렁이 충류, 해면 및 따개비류와 같은 경성 및 연성 해양 오염유기체의 생장을 억제하는데; 페인트류, 엘라스토머 코팅류, 마스틱류, 접착제류, 실란트류 및 코오크류와 같은 공업용 코팅물중 조류, 박테리아 및 진균의 생장을 억제하는 데; 압력 또는 진공주입 또는 수액 오염방지 처리와 같은 목재처리에; 펄프 및 페이퍼밀과 냉각탑에 기생하는 슬라임-생성 조류, 박테리아 및 진균의 방제에; 라텍스 에멀젼류 및 접착용 시멘트류로서; 절삭용 유체방부제로서; 곰팡이의 생장을 방지하기 위한 직물류 및 피혁용 살포 또는 첨지처리제로서; 도료 피막이 외기에 접하는 중에 발생되는 조류의 공격으로부터 도료 피막, 특히 외장 도료를 보호하는 데; 사탕수수 및 사탕무로부터 설탕을 제조하는 중에 슬라임 침전물로부터 가공장치를 보호하는데; 워셔 또는 스크러버 장치중 그리고 공업용수 공급장치중 미생물의 증식 및 침착을 방지하는데; 연료보존에; 유전 착정이수중, 그리고 2차 석유 회수공정중 미생물오염 및 침착물 제어에; 종이 코팅물 및 코팅처리에서의 박테리아와 진균의 생장을 억제하는데; 카드보드(Card board)와 파티클보드(particleboard)와 같은 각종 특수보드 제작시 박테리아와 진균의 생장 및 침착물 생성을 억제하는데; 여러 형태의 점토와 안료 슬러리에서 박테리아와 진균의 생장을 억제하는데; 벽, 마루바닥상의 박테리아와 진균의 생장을 억제하기 위한 경질 표면살균제로서; 화장품 및 화장원료, 마루바닥 광택제, 직물유연제, 가정용 및 산업용 세제등에 첨가되는 방부제로서; 수영장에서의 조류의 생장을 억제하는데; 식물, 나무, 과일, 씨앗, 토양에서 해로운 박테리아, 효모, 진균의 생장을 저해하는데; 농약조성물, 전착계, 진단용 제품 및 시약, 의료장비를 보존하는데; 동물 침지용 조성물중의 미생물의 증식억제 및 미생물의 증식억제를 위한 광처리에 적용할 수 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 어느 계에 따로 따로 첨가하거나 또는 필수성분과, 필요시 적합한 담체 또는 용매를 포함하여 이루어지는 단순한 혼합물로서, 또는 수성 유탁액 또는 분산액으로 제제화 할 수 있다.
본 발명은 또한 박테리아, 진균 또는 조류에 의해 오염된 지역에서 박테리아, 진균 또는 조류가 생장하는 것을 저해하는 방법을 제공하는데, 이 방법은 상기한 조성물을 박테리아, 진균 또는 조류의 생장에 역효과를 주는데 유효한 양으로 상기 미생물들의 서식처에 투입하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 조성물은 광범위한 유기용매에 녹인 용액으로 제제화할 수 있다. 이 용액은 일반적으로 활성조성물 약 5 내지 30중량%를 함유한다. 또한 이 용액은 일반적으로 조성물을 물로 희석한 형태로 제공하는 것이 더욱 편리하다. 이것은 유기용액에 유화제를 첨가한 다음, 물로 희석하거나, 또는 분산가능한 고체로 제형화하여 달성할 수 있다.
본 발명의 조성물은 막형성 중합체를 더욱 포함하여 이루어지는, 장식용, 공업용 또는 해양용 코팅제 조성물에 첨가할 수도 있다. 장식용 또는 공업용 코팅조성물에 사용되는 경우에는, 본 활성조성물은 코팅제 조성물중 약 0.05 내지 20중량%의 범위내로 함유할 수 있다. 해양용 코팅제 조성물에 사용되는 경우에는, 본 활성조성물은 코팅제 조성물의 약 0.5 내지 15.0중량%의 범위로 내로 함유할 수 있다.
장식용 코팅제란, 페인트, 실란트류 및 니스류를 의미한다. 공업용 코팅제는 페인트류, 엘라스토머 코팅류, 마스틱류, 접착제류, 실란트류, 및 코오크류를 의미한다. 해당용 코팅제란 배, 교각, 독, 파일링, 어망, 열교환기, 댐과 같은 수중 구조물과 흡입용 스크린과 같은 파이프 구조물에 도포하는 코팅제를 의미한다.
일반적으로, 본 조성물중 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론 대 제 2성분의 중량비는 약 60:1 내지 약 1:500이다. 기타 구체적이고 바람직한 비율은 하기 실시예에 기재된 바와 같다.
다음 실시예는 본 발명을 더욱 상세히 설명하기 위하여 제시된 것이며, 이들 실시예로 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
2성분 조성물의 상승작용을 입증하기 위해, 화합물들의 농도와 비율을 다양하게 하여 해조류,엔테로모르파 인테스티날리스(Enteromorpha intestinalis)(UTEX 739) 및 해규조류,아크난트스 브레비프스(Achnanthes brevipes)(UTEX 2077)에 대해 시험하였다. 합성 해수 매질중 96-웰 마이크로타이터 플레이트에 두 화합물들의 가로 및 세로 농도의 래더(ladder)를 만들었다. 이와 같이 하여 한 래더내의 각 농도를 다른 래더내의 매 농도에 대해 시험하였다. 각 시험 플레이트는 또한 각 화합물 단독의 농도의 래더를 포함한다. 단세포 유기체인, A.브레비프스(A.brevipes)를 분광광도적으로 정량화된, 혼합물에 소용돌이 시킨다음, 시료에 합성 해수를 더 첨가하거나 유기체를 더 첨가하여 조정하여 660nm에서 0.14의 흡광도로 표준화하였다. 상기 E.인테스티날리스(E.intestinalis) 접종물을 문헌[Lobban, C. S.; Chapman, D. J. and Kremer, B. P. in "Experimental Phycology, A Laboratory Manual,"(1988, Cambridge University Press)]에 기술되고, 통용되는 공인된 방법인, 배양물의 클로로필 α 추출물의 형광분석 어세이에 의해 정량화하였다. 접종물의 추출물을 어세이하고 클로로필 α (C-1644)(미합중국 63178 미주리주, 세인트 루이스 소재, PO Box 14508, Sigma Chemical Co. 제품)를 사용하여 작성한 표준곡선과 비교하고, 접종물 mℓ당 클로로필 α 의 최종농도가 0.01ppm에 도달하도록 접종물을 조정하였다.
합성해수는 합성해염(미합중국 44060 오하이오주 멘토르, 타일러 블바드 8141 소재, Aquarium Systems 제품으로, 리프 크리스탈과 같은, 가정용 수족관에 사용하기 위해 개량된 합성 해염 결정을 강화한 혼합물로 시판되고 있음) 40g을 탈염수 1ℓ에 용해하여 제조할 수 있다. 합성해수의 염도를 물 또는 합성해수염을 더 첨가하여 해수시험 비중계로 측정하여 1.0021이 되도록 조정하였다. 이 용액에 길라드(f/2)의 염혼합물(Marine Enrichment Basal Salt Mixture G-1775, 미합중국63178 미주리주 세인트 루이스 소재, PO Box 14508, Sigma Chemical Co. 제품) 0.092g, 최종농도가 10-8M이 되기에 충분한 양의 셀렌산, 최종농도가 10-8M이 되기에 충분한 양의 황산 니켈, 최종 농도가 10-9M이 되기에 충분한 양의 오르토 바나디움산 나트륨 그리고 최종농도가 10-9M이 되기에 충분한 양의 크롬산 칼륨을 첨가하였다.
25℃에서 21일 후, 육안에 의한 미생물의 생장을 저해하는 각 화합물의 가장 낮은 농도를 최소 저해농도(MIC)로 정하였다. MIC는 활성의 종말점으로 취하였다. 화합물 A(4,5-디클로로-2-옥틸-3-이소티아졸론) 및 화합물 B(제 2성분인 살생물제)의 혼합물에 대한 종말점을 상기 이소티아졸론 A 단독 및 화합물 B단독에 대한 종말점과 비교하였다. 문헌[Kull, F. C., Eisman, P.C., Sylwestrowicz, H. D. and Mayer, R. L., In applied Microbiology 9:538-541(1961)]에 기술되고, 통용되는 공인된 방법으로 다음식에 따라 측정된 비율을 사용하여 상승작용을 측정하였다:
Qa/QA + Qb/QB = 상승지수(SI)
상기 식에서,
QA는 단독으로 작용하고, 종말점을 생성하는, 화합물 A의 농도(ppm)이고,
Qa는 종말점을 생성하는, 혼합물중 화합물 A의 농도(ppm)이고,
QB는 단독으로 작용하고, 종말점을 생성하는, 화합물 B의 농도(ppm)이고,
Qb는 종말점을 생성하는, 혼합물중 화합물 B의 농도(ppm)이다.
Qa/QA 및 Qb/QB의 합계가 1 보다 큰 경우에는 길항작용을 나타내는 것이고,이들의 합계가 1인 경우에는 가성성을 나타내는 것이며, 1미만인 경우에는 상승작용을 나타내는 것이다.
살생물성 혼합물의 상승작용을 입증하는 시험결과를 표 1 및 2에 표시하였다. 각 표는 4,5-디클로로-2-옥틸-3-이소티아졸론과 다른 살생물제의 혼합물에 관한 것으로, 하기 사항에 대한 시험결과가 나타나 있다:
1. 제2 살생물제(화합물 B)의 정체(identity);
2.엔테로모르파 인테스티날리스(E. intest) 및아크난트스 브레비프스(A. brev.)에 대한 시험;
3. 화합물 단독 또는 이들 화합물의 혼합물에 대해 MIC로 측정된 종말점 활성(ppm);
4. 상기 식에 의거한 상승지수(SI)
5. 상승작용에 대한 중량비, 이 기술분야에 통상의 지식을 가진자는 이 표에 나타낸 비율이 단지 근사치라는 것을 잘 알 수 있을 것이다.
단독으로(QA 또는 QB) 시험된 각 화합물의 MIC치는 종말점 활성도이다. 반복 상승효과시험은아오난트스 브레비프스에 대해 실시한 것이다. 이들 시험결과를 표 1 및 2에 기재하였다.
표 1
화합물 A = 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론
화합물 B-1 = 2-메틸티오-4-3급-부틸아미노-6-시클로프로필아미노-s-트리아진
화합물 A: 화합물 B-1의 상승작용비는 60:1 내지 1:1이다.
[표 2]
화합물 A = 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론
화합물 B-2 = N,N-디메틸-N'-페닐-(N'-플루오로디클로로메틸티오)-술파미드
화합물 A : 화합물 B-2의 상승작용비는 1:2 내지 1:33이다.
상기 표 1 및 2에 나타낸 결과에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 조성물은 MIC에 의해 측정했을 때, 상승작용성 살생물 활성을 입증하고 있으며, 놀라웁게도 각 조성물을 이루는, 개개의 성분들의 대수적 총계 보다 활성도가 더 높다는 것을 나타낸다.
실시예 2
상승작용 시험을아테미아 살리나(Artemiasalina)에 대해 실시하였다. 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론(화합물 A) 및 2-메틸티오-4-3급-부틸아미노-6-시클로로프로필아미노-s-트리아진(화합물 B-1)을 디메틸포름아미드(DMF)중에, 화합물 A의 경우 80ppm, 그리고 화합물 B-1의 경우 10,000ppm으로 함유시켜 저장액을만들었다.
아테미아알들을 격렬하게 통기한, IO(Instant Ocean) 인공 해수중에서 25℃에서 하룻밤 부화시켰다. 부화되지 않은 알로부터 부화된나우플리(nauplii)를 분리하여, IO함유 탱크에 옮기고 25℃에서 24시간동안 통기하였다.아테미아의 농도를 가능한한 10mℓ당 50아테미아에 가깝도록 조정하였다. 분취액(10mℓ)을 피펫트로 취하여, 살생문제 저장액중 1종 10μℓ가 투입된 유리관에 넣었다. 대조용으로는 10μℓ의 DMF를 투입하였다.
상기 유리관들을 25℃에서 24시간동안 배양시키고, 사멸한아테미아의 수를 기록하였다. 사멸한아테미아는 유리관 저부에 가라앉아 있어, 쌍안 현미경으로 용이하게 셀 수 있었다.아테미아는 상기 현미경으로 관찰했을 때 2초동안 움직이지 않은 경우 사멸한 것으로 간주하였다. 정착액 몇 방울을 첨가한 후 유리관에 있는아테미아총수를 센다음, 생존아테미아수를 계산하였다. 실제로 1 내지 2아테미아(<5%)가 생존한 유리관을, 100% 치사율을 나타내는 것으로 기록하였다. 대조 시험에서 치사율은 전형적으로 5-10%이었다(예, 유리관당 사멸한아테미아수가 2-5인 경우), 대조시험에서 치사율이 >15%인 경우에는 결격시험으로 간주하였다.
3회 반복한, 각 대조시험에서의 치사율을 측정하고 평균 대조 치사율(PC)을 구하였다. 각 반복시험(PO)에서의 치사율도 측정하였다. 각 반복시험에 대해 보정된치사율(PT)을 다음 식에 따라 구하였다:
살생물제 각각의 양에 대한 평균 치사율을, 3회 반복시험에 대한 PT로부터 측정하였다. 화합물 A 단독 및 화합물 B-1 단독으로 사용한 경우의 평균 치사율을 표 3에 기재하였다.
표 3
화합물 A 및 B에 대한아테미아의 평균 치사율
화합물 A = 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론
화합물 B-1 = 2-메틸티오-4-3급-부틸아미노-6-시클로프로필아미노-s-트리아진
상승작용 시험에서는, 화합물 A 및 화합물 B-1 둘다 10μℓ의 DMF중의 시료에 각각 첨가하는 것을 제외하고는, 상기한 과정을 반복하였다. 따라서, 대조시료와 개별적으로 투입한 시료는 20μℓ의 DMF를 함유한다. 사용된 화합물 A의 농도는 0.02, 0.04, 0.06 및 0.08ppm이었다. 사용된 화합물 B-1의 농도는 화합물 A에서와 동일한 농도에 더하여 0.1, 1,0 및 10.0ppm이었다.
상기 혼합물의 각 반복시험에 대한 PT를 구하고, 3회 반복시험에 대한 PT로부터 혼합물의 평균 치사율을 측정하였다. 여기에서 측정된 혼합물에 대한 평균 치사율을 각 성분에 대한 평균 치사율(예상 평균 치사율)의 합과 비교하였다. 측정된 혼합물의 평균 치사율이 각 성분들의 예상 평균 치사율 보다 높으면, 상기 혼합물은 상승작용을 갖는다. 이들 결과를 표 4에 기재하였다.
표 4
화합물 A 및 B-1의 혼합물에 대한아테미아의 평균 치사율
화합물 A = 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론
화합물 B-1 = 2-메틸티오-4-3급-부틸아미노-6-시클로프로필아미노-s-트리아진
상기 데이타로부터 화합물 A: 화합물 B-1의 상승작용비는 1:1 내지 1:500인 것을 알 수 있다.
실시예 3
하기 3종의 진균류에 대해 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론 및 N,N-디메틸-N'-페닐-(N'-플루오로디클로로메틸티오)술파미드를 사용하여 상승작용 시험을하였다:
아스퍼길루스 니이거(Aspergillus niger(ATCC 6275),클라도스포리움 클라도 스포리드스(Cladosporium Cladosporides)(ATCC 16022) 및페니실리움 퍼퍼로게눔(Penicillium purpurogenum)(ATCC 52427).
상기 진균들을 포테이토 덱스트로스 아가상에서 생장시킨 다음, 30℃에서 5일간 배양시켰다. 이 진균들을 물에 용해한 트리톤 X-100 50ppm 용액으로 세정하고, 멸균한 치즈포 4매로 된 층을 통하여 여과하였다. 이 진균들을 혈구계 슬라이드를 사용하여 106포자/mℓ로 표준화하였다.
포테이토 덱스트로스 브로즈 배지중에서 마이크로타이터 플레이트를 사용하여 상승작용 시험을 하였다. 이 방법에서, 96-웰 플라스틱제 마이크로타이터 플레이트에 화합물들의 2배 희석액을 준비하여 광범위 농도에 대해 시험하였다. 눈금이 있는 싱글 또는 멀티채널 디지탈 피펫으로 모든 액체 배지를 이행시켰다. 적절한 용매에 화합물들의 저장용액을 만들어서, 생장배지에 투입하였다. 원하는 생장 배지를 사용하여 플레이트에 일련의 모든 희석액을 만들었다. 각 웰내의 총 용적은 100μℓ이었다. 각 플레이트는 마이크로타이터 플레이트에 두 용법에 따라 동일용적의 액체들을 연속적으로 적정하여 만든 일정농도의 양 화합물들을 함유한다. 또한 각 플레이트는 각 혼합물(단지 하나의 성분)에 대한 대조시료를 함유한다. 이와 같이, 각 화합물의 MIC치도 측정하였다.
상승작용 시험에 대한 결과를 표 5에 기재하였다.
표 5
화합물 A = 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론
화합물 B-2 = N,N-디메틸-N'-페닐-(N'-플루오로디클로로메틸티오)-술파미드
화합물 A : 화합물 B-2의 상승작용비는 12:1 내지 1:79이다.
본 발명의 조성물의 상승작용 활성은 조류, 박테리아, 진균, 오염된 유기체 및 이물의 혼합물에 적용할 수 있다. 따라서, 본 혼합물은 살생물제의 사용-수준을 지하할 뿐만 아니라 활성 적용범위도 확장할 수 있다. 따라서, 본 조성물은 각 성분들을 단독사용시 활성이 약하기 때문에, 특정 유기체에 대해 최대 효과를 얻을 수 없는 상황에 처한 경우에 특히 유용하다.

Claims (12)

  1. 4,5-디클로로-2-n-옥틸-3-이소티아졸론인 제 1성분과;
    2-메틸티오-4-3급-부틸아미노-6-시클로프로필아미노-s-트리아진 및 N,N-디메틸-N'-페닐-(N'-플루오로디클로로메틸티오)술파미드중에서 선택되는 1종이상의 화합물인 제 2성분의 두 성분 이상을 포함하여 이루어지는 조성물로서,
    상기 제 1성분 및 제 2성분이 약 60:1 내지 약 1:500의 중량비 범위로 존재하여 서로 상승적으로 작용하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기한 제 1성분 대 제 2성분인, 2-메틸티오-4-3급-부틸아미노-6-시클로프로필아미노-s-트리아진의 비가 약 2:1 내지 약 60:1인 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기한 제 1성분 대 제 2성분인, N,N-디메틸-N'-페닐-(N'-플루오로디클로로메틸티오)술파미드의 비가 약 12:1 내지 약 1:79인 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기한 제 1성분 대 제 2성분인, N,N-디메틸-N'-페닐-(N'-플루오로디클로로메틸티오)-술파미드의 비가 약 1:4 내지 약 1:8인 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기한 조성물이 유화제 및 물을 더욱 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 상기한 조성물이 막 형성 중합체를 포함하는 코팅물 제 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 1항에 있어서, 상기한 조성물이 막 형성중합체를 더욱 포함하고, 또한 이 조성물은 페인트, 엘라스토머성 코팅물, 마스틱, 접착제, 시일란트, 코오크 또는 니스 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 해양 또는 담수 유기체에 의해 해양 또는 담수 구조물이 오염되는 것을 방지하기 위하여 제 1항에 따른 조성물을 적용하는 것을 포함하여 이루어지는 해양 또는 담수 구조물의 오염방지 방법.
  9. 제 1항에 따른 조성물을 박테리아, 진균, 또는 조류의 생장에 역효과를 주는데 유효한 양으로 이들의 서식처에 투입하는 것을 포함하여 이루어지는 박테리아, 진균, 조류 오염지역의 박테리아, 진균 또는 조류의 생장저해 방법.
  10. 제 9항에 있어서, 상기한 서식처가 수성매질이며, 상기한 조성물이 유화제및 물을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 9항에 있어서, 상기한 서식처가 나무인 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 해양 또는 담수 유기체에 의해 해양 또는 담수 구조물이 오염되는 것을 방지하기 위하여 제 6항에 따른 코팅 조성물을 적용하는 것을 포함하여 이루어지는 해양 또는 담수 구조물의 오염방지 방법.
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