KR100249037B1 - 리브온 화장 유화액 조성물 - Google Patents

리브온 화장 유화액 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100249037B1
KR100249037B1 KR1019930701605A KR930701605A KR100249037B1 KR 100249037 B1 KR100249037 B1 KR 100249037B1 KR 1019930701605 A KR1019930701605 A KR 1019930701605A KR 930701605 A KR930701605 A KR 930701605A KR 100249037 B1 KR100249037 B1 KR 100249037B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
emulsion composition
sebum
skin
composition
sunscreen
Prior art date
Application number
KR1019930701605A
Other languages
English (en)
Inventor
진 터너 데보라
마리 폴리 쟌느
맨수크랄 메타 아빈드
진 도우티 다렐
Original Assignee
린다데이로하르
리챠드슨빅스 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/621,167 external-priority patent/US5073372A/en
Priority claimed from US07/621,166 external-priority patent/US5073371A/en
Application filed by 린다데이로하르, 리챠드슨빅스 인코포레이티드 filed Critical 린다데이로하르
Application granted granted Critical
Publication of KR100249037B1 publication Critical patent/KR100249037B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008Preparations for oily skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 피부 표면상에 피지 분포의 개선된 조절을 제공하는, 지방과 오일 및 음이온성 계면활성제를 거의 함유하지 않은 리브온 화장 유화액 조성물을 개시하고 있다. 상기 조성물은 바람직하지 못한 외관의 조절 및 지성피부의 촉감에 대하여 개선된 화장 잇점을 제공한다.

Description

[발명의 명칭]
리브온 화장 유화액 조성물
[기술분야]
본 발명은 피부 표면상의 피지 분포를 조절함으로써 피부외관을 개선시키는데 유용한, 지방과 오일 및 음이온성 계면활성제는 거의 함유하지 않고 양이온성 계면활성화제 및 비휘발성 유기폴리실록산을 함유한 리브온(leave-on)화장 유화액 조성물에 관한 것이다.
[발명의 배경]
피지는 피부의 모낭지선에 위치한 피지선에서 생성되어 모낭관을 통해 피부 표면에 도달한다. 피부 표면에 과량의 피지가 존재하면 종종 “지성피부”로 흔히 알려진 매력없는 화장 상태가 야기된다. 피지는 또한 여드름의 병인에 중요한 역할을 담당한다. 피지선 활성은 여드름 환자에게서 상당히 증가하며, 대부분의 심각한 여드름을 가진 개체들은 종종 최고 피지 분비율을 갖는다.
그러므로 피부 표면상의 피지 분포가 지성 외관 또는 기름이 번들거리는 외관을 결정할 수 있고 여드름의 위중성에 원인일 수 있기 때문에 피부 표면에서 피지의 분산은 중요한 화장 변수이다.
그러므로, 특히 인간 표면상에 피지의 과도한 분비 또는 존재를 특징으로 하는 피부, 예를들어 여드름 환자의 환부에 있어서 표면상의 피지 분포를 조절하는 이용가능한 수단을 갖는 것이 유리하다.
현재 시판되는 리브온 화장 유화액 제품은 피부 표면에 대한 피지 분포를 효과적으로 조절하지 못한다. 이론에 얽매이질 않고 생각하기에, 현재의 리브온 유화액 제품은 피부의 표면 특성을 바람직하지 못하게 개질시키므로써 피지와 피부의 접촉 각도를 증가시켜 피지의 분산을 방지한다. 이 제품은 분비된 피지를 피부위에 작은 불연속 소적으로 남겨 지성 피부로 만들고 이에 수반된 문제를 야기시킨다.
전형적으로, 지성 얼굴 피부의 문제는 빈번한 세안 및 수렴 제재의 사용으로 치료해왔다. 그러나, 이러한 치료는 효과가 의심스러우며 항상 실용적이지도 않고 피부가 건조해지고, 자극성이며 벗겨지는 단점을 가지고 있다. 더욱더, 세안이나 수렴제의 사용을 통해 얻을 수 있는 잇점은 단지 일시적이다. 일단 피부에서 피지를 세척해 내면, 피부는 새로 피지를 분비하기 시작하여 지성 피부 문제는 다시 나타난다.
선행 기술은 피지를 흡수하므로써 지성 피부를 조절하기 위해 피부 보호 제품에 점토, 활석, 실리카, 전분, 중합체 및 기타 유사 물질을 혼입하는 것을 교지하고 있다.[참조 : 1990년 7월 10일자로 허여된 요시하라(Yoshihara, T.)등의 미합중국 특허 제 4,940,578호 ; 1989년 12월 5일자로 허여된 우메모토(Umemoto. I.)등의 미합중국 특허 제 4,885,109호 ; 1985년 8월 20일자로 혀여된 플린(Flynn, R. G.)등의 미합중국 특허 제4,536,399호 ; 1984년 12월 18일자로 허여된 레이(Lay, G. E.)등의 미합중국 특허 제 4,489,058호 ; 1983년 6월 4일자로 허여된 클레인(Klein, R. W.)의 미합중국 제 4,388,301호 ; 1976년 12월 28일자로 허여된 멘다(Menda, W. C)등의 미합중국 특허 제 4,000,317호]. 하지만, 피지 흡수 물질을 혼입하는 실용성은 상기 물질의 피지 흡수 용량, 배합의 어려움 및 상기 물질이 최종 제품에 부여하는 부정적인 미학적 특성에 의해 제한된다. 또한, 얻을 수 있는 피지 조절 잇점은 단순히 일시적이다.
피부위에 피지를 오래 지속적으로 감소시키는 방법은 피지 억제 효과를 제공한다고 생각되는 국부 또는 전신 약제를 사용하는 것이다[참조 ; 카르그(Karg, G)등의 문헌[“Sebosuppression”, Cosmetics & Toiletries, vol. 102, pp. 140-146(April 1987)] ; 1986년 6월 3일자로 허여된 히시아(Hsia, S. L.)등의 미합중국 특허 제4,593,021회 1986년 5월 6일자로 허여된 비틀러등(Bittler, D.)등의 미합중국 특허 제 4,587,235 호 ; 1985년 7월 16일자로 허여된 그린(Green, M. R)의 미합중국 특허 제 4,529,587 호 ; 1980년 7월 1일자로 허여된 바우어(Bauer)등의 미합중국 특허 제 4,210,654 호 ; 및 1977년 4월 5일자로 허여된 에버하르트(Eberhardt)등의 미합중국 특허 제 4,016,287호]. 이론에 얽매이지 않고 생각하기에, 피지 억제제는 피부의 모낭지선의 피지 생산량을 감소시키므로써 피부의 지성을 감소시킨다. 그러나, 많은 피지 억제제는 이뇨 활성, 염증 매개체, 혈압, 호르몬 수준, 콜레스테롤 합성 및 기타 신체 기능에 원치않는 부작용을 일으키는 강력한 약제이다. 그러므로, 지성 피부를 조절하기 위해 피지 억제제를 사용하는 것이 항상 실용적이거나, 바람직하거나 또는 가능한 것은 아니다.
피지 억제제를 함유하지 않는 국부 배합물에 의해 피지 분산을 조절하는 것은 1984년 4월 12일에 공개된 허스타인(Herstein)등의 호주 특허원 제 8,319,558호에 개시되어 있다. 상기 특허는 글루콘아미도프로필 디메틸 2-하이드록시에틸 암모늄 클로라이드를 함유하는, 세제, 샴푸 및 여드름 억제 치료제와 같은 지성 피부에 사용하기 위한 배합물을 개시한다. 그러나, 상기 배합물은 피지와 피부의 접촉각을 증가시키고 심지어 피지의 분산과 분포를 억제하는 바람직하지 못한 특징을 가지고 있다. 또한, 개시한 배합물중 어느것도 리브온 유화형 로션 또는 크림이 아니다.
상기 언급한 선행 기술의 한계외에도 현재 시판되고 있는 대부분의 유화액제품은 실제로 지성 피부 문제의 한 원인이며 이를 악화시킨다. 대부분의 유화액 제품은 다량의 지방과 오일을 함유하는 수중 유적형 또는 유중 수적형 유화액이다. 상기 제품에서 다량의 지방 및 오일은 제품에 무겁고 기름기 많은 미적 특징을 부여하여 지성 피부문제의 한 원인이 된다. 지방 및 오일이 없다고 주장하는 한정된 수의 제품들은 보통 유화액 형의 제품이 아니라 그대신 정규적으로 또는 자주 사용하기에는 너무 거칠고 수렴성이 큰 저 점도의 수소화-알콜성 배합물이다.
그밖의 다른 화장 조성물이 예를들어 1989년 6월 16일자로 허여된 죠갈라스(Georgalas)등의 미합중국 특허 제 4,837,019호 및 1989년 9월 5일 허여된 덱크너(Deckner)등의 미합중국 특허 제 4,863,725호에 개시되어 있으며, 이들 모두는 본원에 참고로 인용되어 있다.
따라서, 선행 기술의 단점을 극복하는 리브온 화장 유화액 조성물을 개발하는 것이 매우 바람직할 것이다.
그러므로, 본 발명의 목적은 얼굴 피부의 지성 외관 및 번들거림을 감소시키는 리브온 화장 유화액 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 피부 표면상의 피지 분포를 조절하기 위한 조성물을 제공하는 것이다 또한 본 발명의 다른 목적은 심미적으로 만족스럽고 지방과 오일 및 음이온성 계면활성화제를 실질적으로 함유하지 않은 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 오일-흡수물질을 혼입시키지 않고 피지 분포를 조절하기 위한 조성물을 제공하는 것이다. 또한 본 발명의 목적은 피지억제제를 사용하지 않고 피지 분포를 조절하기 위한 조성물을 제공하는 것이다. 또한 본 발명의 목적은 피지와 피부사이의 접촉각을 감소시키는 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 목적은 또한 피지를 피부 표면에 고르게 분포시키는 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 피지에 의해 피부가 다시 번들거림을 방지하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 얼굴 피부의 지성 외관 및 번들거림을 줄이는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 상기 목적 및 기타 목적들을 하기 개시내용에 비추어 명백해질 것이다.
[발명의 개요]
본 발명은
(a) 양이온성 계면활성제 0.01% 내지 5%
(b) 하나 이상의 카복실산 공중합체 0.01% 내지 5%
(c) 보습제 1% 내지 10%, 및
(d) 화장용으로 허용가능한 담체를 포함하고,
0° 내지 약 10°인 피지와 피부의 접촉각 및 0 내지 5분동안 약 8500화소 보다 큰 피지 이동 분산 지수를 제공하는, 지방과 오일 및 음이온성 계면활성화제를 실질적으로 함유하지 않는 리브온 화장유화액 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은
(a) 양이온성 계면활성화제 약 0.01내지 약 5%,
(b) 약 200,000이상의 평균 분자량을 갖는 비-휘발성 유기폴리실록산 약 0.1내지 약 10%,
(c) 하나이상의 카복실산 공중합체 약 0.01내지 약 5%,
(d) 보습제 약 1내지 약 10% 및
(e) 화장용으로 허용가능한 담체를 포함하고 ;
0°내지 약 10°인 피지와 피부의 접촉각 및 0 내지 5분동안 약 8500화소 보다 큰 피지 이동 분산 지수를 제공하는, 지방과 오일 및 음이온성 계면활성화제를 실질적으로 함유하지 않는 리브온 화장유화액 조성물에 관한 것이다.
또한 본 발명은 얼굴 피부상 피지 분포를 조절하는 방법에 관한 것이다.
성분들은 화학명 또는 CTFA 명에 의해 확인된다.
본 원에서 사용한 모든 퍼센트 및 비는 달리 언급이 없는 한 중량을 기준으로 한다.
달리 언급이 없는 한 25℃에서 모두 측정한다.
[발명의 상세한 설명]
용어 “화장 유화액 조성물”을 개선하기 위해 본 원에 사용한 바와 같은 “리브온”이란 용어는 본 발명의 조성물이 피부에 적용되어 남아있을 수 있도록 고안되었음을 나타내는데 사용된다. 상기 리브온 조성물은 피부에 적용한 후 세척, 헹굼 또는 닦아내저 제거해야 하는 조성물과 구별된다.
“지방 및 오일이 실질적으로 없는”이란 용어는 본 발명의 조성물이 본 기술 분야에서 숙련된 자들에 의해 전형적으로 지방 및/또는 오일 성분을 구성하는 것으로 고려되는 성분들을 함유하지 않는다는 의미로 정의된다. 엄격히 말하면, 지방은 장쇄 카복실 산과 글리세린의 천연 에스테르 즉, 글리세릴 지방 산 에스테르로서 정의된다. 실온에서 액체인 지방은 일반적으로 오일로서 정의된다. 지방 및 오일에 대한 정의는 스트레이트바이저(streiwieser) 및 히트코크(Heathcock)의 문헌[Introduction to Organic Chemistry pp 506-509(1976)]에 기재되어 있으며 본 원에서 참고로 이를 인용하고 있다.
“음이온 계면활성제가 실질적으로 없는”이란 용어는 본 발명의 조성물이 약 1%미만의 음이온성 계면활성화제를 함유하고 바람직하게는 음이온 계면활성화제를 전혀 함유하지 않음을 뜻한다.
[접촉각]
접촉각은 표면과 그 표면상에 놓인 액체 소적사이의 내각으로서 정의된다. 접촉각이 크다는 것은 액체에 의한 표면의 습윤성이 불량하다는 것이고, 반면에 접촉각이 적다는 것은 습윤성이 양호하다는 것을 뜻한다. 액체가 표면상에 분산되는 경우, 접촉각은 0으로 생각되며 완전한 습윤이 일어난다. 접촉각을 측정하여 각종 액체에 의한 인체 피부의 습윤도를 결정할 수 있다. 상기 접촉각은 광유와 같은 지방 친화성이 높은 물질의 경우 0°에서 물의 경우 108°까지 다양하게 변하며 각종 기술을 사용하여 측정할 수 있다. 로젠버그, 에이(Rosenberg, A)등의 문헌[“Interaction Forces Involved in Wetting of Human Skin”, Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 62, no. 6, pp. 920-921(1973년 6월)]; 스코트, 에이치.(Schott, H.)의 문헌[“Contact Angles and Wettability of Human Skin”, Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 60, no. 12, pp. 1893-1895(1971년 12월)] 및 로젠, 엠, 제이.(Rosen, M. J)의 문헌[Surfactants and Interfacial Phenomena, 2 판, pp. 244-248(1989)를 참조하시오(상기 문헌의 개시내용을 본 원에서 참고로 인용함).
본 발명의 조성물로 처리된 피부와 피지의 접촉각은 생체내에서의 각종 기술을 사용하여 측정할 수 있다. 예를들어, 피부(예 : 얼굴, 손등, 팔뚝등)상 적당한 부위를 세정하고 본 발명의 유화액 조성물(약 2mg/cm2)로 처리한 후 피지 한 방울(약 5-10L)을 적용시킨다. 약 1분후, 피부와 피지의 접촉각은 25배 배율의 현미경(캘리포니아주 샌디에고에 소재하는 모리텍스 유에스에이, 인코포레이티드(Moritex USA, Inc.)에서 제작 시판하고 있는 스코프맨R엠에스 503(ScopemanRMS 503)으로 직접측정할 수 있거나, 또는 달리 비디오상 또는 사진으로 측정할 수 있다. 본 발명의 유화액으로 처리한 피부와 피지의 바람직한 접촉각은 바람직하게는 0°내지 약 15°사이, 더욱 바람직하게는 0°내지 약 12°사이, 및 가장 바람직하게는 0°내지 약 10°사이이다.
[피지이동]
피지의 이동 및 상기 피지 이동에 대한 피부 보호 제품의 효과를 각종 생체내 기술에 의해 측정할 수 있다. 예를들어, 피부(예 : 얼굴, 손등, 팔뚝등)상의 적당한 부위를 세정하고 본 발명의 유화액 조성물(약 2mg/cm2)로 처리한 후 피지 한방울(약 1-10L)을 적용시킨다. 시간을 함수로 하여 피지의 표면적을 직접 측정하거나 또는 적당한 시간 간격으로 기록된 피지의 비디오상 또는 사진을 측정하여 피지의 퍼짐성을 측정할 수 있다. 상기 면적은 절대단위(예 : cm2, mm2)또는 기타 상대적인 단위(예 : 비디오 음극선 관상의 화소수)로 측정할 수 있다. 화소는 비디오 음극선 관 스크린에서의 하나의 상을 구성하는 단일 요소이다.
예를들어, 피지 이동 속도를 측정하기 위해서는, 단위 시간(분)당 화소의 면적 변화로서 속도를 측정하는 것이 특히 편리함을 알아냈다. 피지 이동속도는 5분당의 화소값으로 기록하는 것이 가장 편리하다.
본 발명의 유화액에 대한 피지이동의 바람직한 속도는 0내지 5분동안 약 8300화소 이상이다. 더욱 바람직한 속도는 0내지 5분간 약 8500화소 이상이다. 더 더욱 바람직한 속도는 0내지 5분간 약 8700화소 이상이다. 한층 더 바람직한 속도는 0내지 5분간 약 9000화소 이상이다. 가장 바람직한 속도는 0내지 5분간 약 9500화소 이상이다.
[유화액]
본 발명의 유화액 조성물은 수중 유적형이므로 더 우수한 심미적 특성을 제공한다. 성분들 모두를 혼합하고 사용할 혼합장치의 유형을 선택하는데 있어서 선행-인지된 원리 및 방법론을 사용하여 쉽게 유화액을 제조한다. 성분들의 선택에 따라, 상기 배합물은 플라스틱제의 스퀴즈(squeeze)튜브 또는 유리 용기에 포장할 수 있는 로션 형태의 점조도를 갖거나, 또는 플라스틱제의 스퀴즈 용기 또는 병에 포장할 수 있는 로션 형태의 점조도를 갖는다. 상기 용기는 유동형 캡 또는 펌프형 분사 장치를 포함할 수 있다.
상기 유화액의 필수 성분들은 하기와 같다.
[필수성분]
[양이온성 계면활성화제]
본 발명의 조성물의 피수 성분은 유화액 중에 약 0.01%내지 약 5%, 더욱 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 2% 및 가장 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 1%의 양으로 존재하는 양이온성 계면활성화제이다. 본 원에서 참고로 인용한 맥큐천(McCutcheon)의 문헌[Detergents and Emulsifiers, North American Editoin(1986), 알루레드 퍼블리싱 코포레이션에서 발행함]에 나타낸 광범위한 양이온성 계면활성화제가 포함된다.
양이온성 계면활성화제의 실례는 디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 디라우릴 디메틸 암모늄 클로라이드, N-세틸 피리디늄 브로마이드, 알킬 디메틸 에틸 벤질 암모늄 사이클로헥실 설파메이트, 도데실 디메틸 에틸벤질 암모늄 클로라이드, 알킬 트리에탄올암모늄 클로라이드, 디메틸 디(수소화 탈로우)암모늄 클로라이드, 쿼터늄-15, 비스(수소화 탈로우 알킬)디메틸 메틸 설페이트, γ-글루콘아미도 프로필디메틸-2-하이드록시에틸 암모늄 클로라이드, 데실 디메틸 옥틸 암모늄 클로라이드, 디메틸 2-하이드록시에틸 밍크아미도프로필 암모늄 클로라이드, 쿼터늄-18 메토설페이트, 이소도데실벤질 트리에탄올 암모늄 클로라이드, 코크아미도 프로필 디메틸 아세트 아미도 암모늄 클로라이드, 쿼터늄-45, 쿼터늄-51, 쿼터늄-52, 쿼터늄-53, 비스(N-하이드록시에틸-2-올레일이미다졸리늄 클로라이드)폴리에틸렌 글리콜 600, 라놀린/이소스테아르아미도프로필 에틸 디메틸 암모늄 에토설페이트, 비스[아미도 프로필-N,N-디메틸-N-에틸)암모늄 메토설페이트]이량체산, 쿼터늄-62, 쿼터늄-63, 스테아르아미도 프로필 디메틸(미리스틸 아세테이트)암모늄 클로라이드, 및 쿼터늄-71을 들 수 있다. 상기 소수성 양이온성 계면활성화제들은 단일 형태로 또는 하나이상의 물질들과 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에 사용하기에 바람직한 소수성 양이온성 계면활성화제들은 하기 일반식을 갖는 N, N, -트리알킬아미노알킬렌 글루콘아미드의 할라이드염이다.
상기식에서,
R은 알킬이고,
X는 Cl-또는 Br-이고
n은 2내지 4의 정수이다.
하기 일반식을 갖는 γ-클루콘아미도프로필 디메틸 2-하이드록시에틸 암모늄 클로라이드(CTFA 명칭 : 쿼터늄-22)가 본 발명에 사용하기에 가장 바람직하다.
상기 화합물은 세라필R60(CeraphylR60)이란 상표명으로 반 다이크, 인코포레이티드(Van Dyk, Inc)(뉴저지주 벨리빌 소재)에서 제조 시판하고 있는 자유 유동성의 60%수용액이다. 본원에서 참고로 인용한 1974년 12월 17일자로 자크(Zak)등에게 허여된 U.S. 특허 제 3,855,290호, 1973년 10월 16일자로 자크등에게 허여된 U.S. 특허 제 3,766,267호, 1985년 8월 13일자로 허스타인등에게 허여된 U.S. 특허 제 4,534,964호에는 쿼터늄-22 및 개인용 보호 제품으로의 그의 용도가 기재되어 있다.
[비-휘발성 유기폴리실록산]
본 발명의 유화액 조성물중 임의의 성분중 하나는 유화액 중에 약 0.05%내지 약 10%, 더욱 바람직하게는 약 0.1%내지 약 5% 및 가장 바람직하게는 약 0.1%내지 약 1%의 양으로 존재하는 비-휘발성 유기폴리실록산이다. 비-휘발성 실리콘 성분은 피부에 존재하여 피부 표면에 피지를 재분포시키는데 도움을 준다. 상기 비-휘발성 실리콘의 실례는 디메티콘 코폴리울 ; 디메틸폴리실록산 ; 디에틸폴리실론산 ; 하이드록실, 저급 C1내지 C3알킬, 저급 C1내지 C3알콕시등과 같은 각종 말단종결 그룹을 가질 수 있는 고분자량의 디메티콘(약 200,000내지 약 1,000,000 및 바람직하게는 약 300,000 내지 약 600,000의 평균 분자량) ; 혼합된 C1내지 C3알킬 폴리실록산(예 : 메틸에틸폴리실록산) ; 페닐디메티콘 및 기타 아릴 디메티콘 ; 디메티콘올 ; 및 이들의 혼합물일 수 있다. 하이드록실 그룹으로 종결된 디메틸 실리콘 중합체인 디메티콘올이 바람직하다. 디메티콘올은 담체로서 휘발성 사이클로메티콘유체 중 초고점도의 13% 디메티콘올 용액인 Q2-1401유체 및 디메티콘 중 초고점도의 디메티콘올 용액인 Q2-1403유체 (상기 두 유체 모두 다우 코닝 코로페이션에서 제조시판)로서 구입가능하다.
[카복실산 공중합체]
본 발명의 조성물중 또다른 필수 성분은 카복실산 공중합체이다. 상기 공중합체는 다가 알콜의 폴리알케닐 폴리에테르로 가교결합된 아크릴 산의 콜로이드형 수용성 중합체 및 임의로 아크릴레이트 에스테르 또는 다작용성 비닐리덴 단량체로 본질적으로 이루어져 있다.
아크릴, 메타크릴 및 에타크릴 산으로 이루어진 군중에서 선택된 올레핀형 불포화 카복실산 단량체 95.9 내지 98.8중량% ; 일반식(여기에서 R은 10내지 30개의 탄소원자를 함유한 알킬 라디칼이고 R1은 수소, 메틸 또는 에틸이다)의 아크릴레이트에스테르 약 1내지 약 3.5중량% 및 분자당 하나이상의 알케닐에테르 그룹을 함유한 다가 알콜의 중합 가능한 가교결합성 폴리알케닐 폴리에테르(이때, 모 다가 알콜은 적어도 3개의 탄소원자 및 적어도 3개의 하이드록실 그룹을 함유한다.)0.1내지 0.6중량%을 함유한 단량체성 혼합물의 중합체가 본 발명에 유요한 바람직한 공중합체이다.
바람직하게, 상기 중합체는 약 96내지 97.9중량%의 아크릴산 및 약 2.5내지 약 3.5중량%의 아크릴 에스테르를 함유하며, 이때 알킬 그룹은 C12내지 C22를 함유하고 R1은 메틸이고, 가장 바람직하게는 아크릴레이트 에스테르는 스테아릴 메타크릴레이트이다. 바람직하게, 가교결합성 폴리알케닐 폴리에테르 단량체의 양은 약 0.2내지 약 0.4중량%이다. 바람직한 가교결합된 폴리알케닐 폴리에테르 단량체는 알릴 펜타에리트리톨, 트리메틸올프로판 디알릴에테르 또는 알릴 슈크로즈이다. 상기 중합체는 본원에서 참고로 인용한 1985년 4월 5일자로 휴앙(Huang)등에게 허여된 미합중국 특허 제 4,509,949호에 상세히 기재되어 있다.
본 발명에 유용한 다른 바람직한 공중합체는 하나는 단량체성 올레핀형-불포화카복실산이고 다른 하나는 다가 알콜의 폴리알케닐 폴리에테르인 적어도 2개의 단량체 성분을 함유한 중합체이다. 추가의 단량체 물질이 단량체 혼합물 중에 경우에 따라 다량으로 존재할 수도 있다.
상기 카복실산 중합체의 제조에 유용한 제1단량체 성분은 적어도 하나의 활성화된 탄소-탄소 올레핀 이중 결합 및 적어도 하나의 카복실 그룹을 함유한 올레핀형-불포화카복실 산이다. 바람직한 카복실 단량체는 하기 일반식을 갖는 아크릴 산이다.
상기식에서,
R2는 수소, 할로겐 및 시아노겐(-C=N)그룹으로 이루어진 군중에서 선택된 치환체, 1가 알킬 라디칼, 1가 알크아릴 라디칼 및 1가 지환족 라디칼이다.
상기 부류중에서 아크릴, 메타크릴 및 에타크릴 산이 가장 바람직하다. 또다른 유용한 카복실 단량체는 말레산 또는 말레산 무수물이다. 산의 사용량은 전체 단량체의 사용량의 약 95.5 내지 약 98.9중량%일 것이다. 약 96내지 약 97.9중량%의 양이 더욱 바람직할 것이다.
상기 카복실산 중합체의 제조에 유용한 제 2단량체 성분은 분자당 하나이상의 알케닐 에테르 그룹을 갖는 폴리알케닐 폴리에테르이다. 올레핀 이중 결합이 존재하는 알케닐 그룹이 말단 메틸렌 그룹에 결합된 것이 가장 유용하다.
중합체에 존재할 수 있는 추가의 단량체 물질들은 예를들어 부타디엔, 이소프렌, 디비닐 벤젠, 디비닐 나프탈렌, 알릴 아크릴레이트등을 비롯하여 적어도 2개의 말단 CH2<그룹을 함유한 다작용성 비닐리덴 단량체이다. 상기 중합체는 본 원에서 참고로 인용한 1957년 7월 2일자로 브라운, 에이취. 피.(Brown. H.P)에게 허여된 미합중국 특허 제 2,798,053호에 상세히 기재되어 있다.
본 발명에 유용한 카복실산 공중합체의 예로는 카복시폴리메틸렌, 예컨대 카보머 934, 카보머 941, 카보머 950, 카보머 951, 카보머 954, 카보머 980, 카보머 981, 카보머 1342, 및 아크릴레이트/C10-30알킬 아크릴레이트 크로스 중합체(비.에프.굿리치(B.F.Goodrich)로 부터 카보풀 934, 카보풀 941, 카보풀 950, 카보풀 951, 카보풀 954, 카보풀 980, 카보풀 981, 카보풀 1342, 및 페뮬렌(Pemulen)시리즈로 각각 구입가능하다)를 들 수 있다.
본 발명에 유용한 다른 카복실 산 공중합체는 호스타세렌 피엔 73(Hostaceren PN 73)이란 상표명으로 훽스트 셀라니즈 코포레이션에서 시판하고 있는 아크릴 산/아크릴아미드 공중합체의 나트륨 염을 포함한다. 또한, 하이판(HYPAN)하이드로겔이란 상표명으로 리포 케미칼즈 인코포레이티드에서 시판하고 있는 하이드로겔 중합체를 포함한다. 상기 하이드로겔은 카복실,아미드, 및 아미딘과 같은 각종 다른 펜던트 그룹을 갖는 C-C주쇄상에 아질산염의 결정성 플릭크(plick)로 이루어져 있다. 예로는 리포 케미칼로부터 구입가능한 중합체 분말인 하이판 에스에이 100에이취가 포함된다.
본원의 산성 그룹 함유 공중합체를 중화시키는데 사용하기에 적합한 중화제는 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 수산화 암모늄, 모노 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 테트라하이드록시프로필 에틸렌 디아민(BASF 로부터 쿼드롤R(QuadrolR)시리즈로 구입가능), 트리스, 아르기닌, 트리이소프로필아민 및 리신을 포함한다.
카복실 산 공중합체는 단독으로 사용하거나 또는 2개이상의 중합체의 혼합물 형태로 사용할 수 있으며, 본 발명의 조성물중 약 0.025%내지 약 0.75%, 바람직하게는 약 0.035% 내지 약 0.25% 및 가장 바람직하게는 약 0.075% 내지 약 0.175%를 차지한다.
본 발명의 경우, 카복실 산 공중합체 대 양이온성 계면활성화제의 중량비는 바람직하게는 약 1:10내지 약 10:1이다.
[보습제]
본 발명의 조성물중 마지막 필수 성분은 보습제이다. 각종 보습제를 본 발명에 사용할 수 있고 약 1%내지 약 10%, 더욱 바람직하게는, 약 2% 내지 약 8% 및 가장 바람직하게는 약 3%내지 약 5%의 양으로 존재할 수 있다. 상기 보습제는 우레아 ; 구아니딘 ; 글리콜 산 및 글리콜레이트 염(예 : 암모늄 및 4급 알킬 암모늄) ; 락트 산 및 락테이트 염(예 ; 암모늄 및 4급 알킬 암모늄) ; 다가 알콜(예 ; 소르비톨, 글리세린, 헥산트리올, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 등) ; 폴리에틸렌 글리콜 ; 당 및 전분 ; 당 및 전분 유도체(예 : 알콕실화 글루코즈) ; D-판테놀 ; 하이알루론 산 ; 락트아미드 모노에탄올아민 ; 아세트아미드 모노에탄올아민 ; 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 바람직한 보습제는 C3내지 C6의 디올 및 트리올이다. 트리올, 글리세린이 특히 바람직하다.
[임의 성분]
수중 유적형 유화액의 수상 및 유상은 각각 임의 성분들을 함유할 수 있으며 이들은 광범위한 화장용 및 약학적인 첨가제들을 포함할 수 있다. 전형적인 상기 임의 성분들은 하기와 같다.
[햇빛 차단제(Sunscreen)]
광범위한 하나이상의 통상적인 햇빛차단제는 본 발명에서 사용하기에 적합하다. 세가린(Segarin)등의 문헌(Cosmetics Science and Technology, ch. VIII, p 189]에는 수많은 적합한 햇빛차단제가 개시되어 있다. 특정 적합한 햇빛차단제는 예를들어, 에틸헥실-p-메톡시-신나메이트(기바우단 코포레이션으로부터 파라솔(Parasol) MCX 로 구입 가능), p-아미노벤조 산, 그의 염 및 그의 유도체(에틸, 이소부틸, 글리세릴 에스테르, p-디메틸아미노벤조산, 2-에틸헥실 N, N-디메틸아미노벤조에이트), 안트라닐레이트(즉, 0-아미노벤조에이트, 메틸, 옥틸, 아밀, 멘틸, 페닐, 벤질, 페닐에틸, 리날릴, 테르피닐 및 사이클로헥세닐 에스테르), 살리실레이트(옥틸, 아밀, 페닐, 벤질, 멘틸, 글리세릴 및 디프로필렌글리콜 에스테르), 신남산 유도체(멘틸 및 벤질 에스테르, 페닐 신나모니트릴, 부틸신나모일 피루베이트), 디하이드록시신남산 유도체(움벨리페놀, 메틸움벨리페론, 메틸아세토-움벨리페론), 트리하이드록시신남 산 유도체(에스큘레틴, 메틸에스큘레틴, 다프네틴, 글루코사이드, 에스큘린 및 다프닌), 탄화수소(디페닐 부타디엔, 스틸벤), 디벤질아세톤 및 벤잘아세토페논, 나프노술포네이트(2-나프톨-3,6-디설폰산의 나트륨 염 및 2-나프톨-6,8-디설폰산의 나트륨염), 디하이드록시-나프토산 및 그의 염, 0-및 p-하이드록시비페닐디설포네이트, 큐마린 유도체(7-하이드록시, 7-메틸, 3-페닐), 디아졸(2-아세틸-3-브로모인다졸, 페닐벤즈옥사졸, 메틸 나프토옥사졸, 각종 아릴 벤조티아졸), 퀴닌염(비설페이트, 설페이트, 클로라이드, 올리에이트 및 타네이트), 퀴놀린 유도체(8-하이드록시퀴놀린 염, 2-페닐귀톨린), 하이드록시 또는 메톡시 -치환된 벤조페논, 우르산 및 빌로우르 산, 탄산 및 그의 유도체(예 : 헥산에틸에테르), (부틸 카비틸)(6-프로필 피페로닐)에테르, 하이드로퀴논, 벤조페논(옥시벤젠, 술리소벤존, 디옥시벤존, 벤조레조르치놀, 2,2′, 4,4′-테트라하이드록시벤조페논, 2,2′-디하이드록시-4,4′ -디메톡시벤조페논, 옥타벤죤, 4-이소프로필디벤조일메탄, 부틸메톡시벤조일메탄, 옥토크릴렌, 4-이소프로필-디-벤조일메탄, 캄포 유도체(예 : 메틸 벤질리덴 또는 벤질리덴 캄포 및 이들의 혼합물을 포함한다. 다른 햇빛차단제는 고형 인체용 선블록(sunblock)(예 : 이산화 티탄(미세화된 이산화티탄, 0.03μ), 산화아연, 실리카, 산화철 등)을 포함한다. 이론에 얽매임없이, 상기 무기 물질들이 해로운 자외선, 가시광선 및 적외선을 반사시키고 분산시키고 흡수합으로써 햇빛차단제 잇점을 제공한다고 생각된다.
햇빛차단제의 광보호 안전 효과량을 본 발명의 햇빛차단제조성물에 사용할 수 있다. “광보호 안전효과량”이란 용어는 조성물을 피부에 적용시킬 때 임의의 부작용 또는 피부 반응을 유발시키지 않고 광보호 효과를 제공하기에 충분한 양을 뜻한다. 일반적으로 햇빛차단제는 조성물중 약 0.5%내지 약 20%의 양으로 포함할 수 있다. 부가적인 햇빛차단제는 조성물중 약 0.5%내지 약 30% 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 20%의양으로 포함할 수 있다. 정확한 양은 선택되는 햇빛차단제 및 목적하는 일광보호인자(SPF)에 따라 변할 것이다. 햇빛차단제 에틸헥실-p-메톡시신나메이트를 단독으로 또는 물리학적 햇빛차단제 이산화 티탄과 혼합해서 사용하는 것이 특히 유용하다.
SPF는 통상적으로 사용되는, 홍반에 대한 햇빛차단제의 광보호 척도이다. 상기 수치는 또다른 변수, 회소 홍반의 양(MED)으로 부터 유도된다. MED 는 “지연된 홍반 반응을 유도하는 특정 파장에서 허용되는 노출량”으로 정의된다. MED는 피부에 이르는 에너지량 및 광선에 대한 피부의 반응을 나타낸다. 특정 광보호제의 SPF는 보호된 피부의 MED를 보호되지 않은 피부의 MED로 나누어 얻어진다 SPF가 높을수록 일광에 타는 것을 방지하는데 더욱더 효과적인 약제가 된다. SPF값은 사람이 1MED를 사용하기 전에, 햇빛차단제를 사용하여 햇볕에서 얼마나 오래 머무를 수 있는지를 말한다(보호되지 않은 피부를 가진 동일한 사람과 비교한다). 예를들어, SPF가 6인 햇빛차단제를 사용하면 사람은 1MED를 받기 전보다 6배 정도로 오래 일광에서 머무를 수 있게 된다. 햇빛차단제의 SPF 값이 증가함에 따라 피부가 일광에 탈 가능성이 줄어든다. 상업적으로 이용가능한 햇빛차단 제품은 2내지 50범위의 SPF값을 갖는다.
또한, 1990년 6월 26일자로 사바텔레(Sabatelli)에게 허여된 미합중국 특허 제 4,937,370호 및 1987년 6월 2일자로 출원한 사바텔리의 미합중국 특허출원 제 054,046호에 개시된 바와 같은 햇빛차단제를 단독으로 또는 에틸헥실 -p-메톡시신나메이트와 혼합해서 사용하는 것이 유용하다. 상기에 개시된 햇빛차단제는 단일 분자에 다른 자외선 흡수 스펙트럼을 나타내는 2개의 뚜렷한 발색한 잔기를 갖는다. 발색단 잔기중 하나는 주로 UVB광선범위에서 흡수하고 다른 것은 UVA광선 범위에서 강하게 흡수한다.
상기 햇빛차단제는 통상적인 햇빗차단제에 비해 효능이 높고, UV흡수가 광범위하고 피부 침투성이 낮고 효능이 더 오래 지속된다.
상기 종류의 햇빛차단제의 바람직한 구성 성분은 2,4-디하이드록시벤조페논의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조 산 에스테르, 4-하이드록시디벤조일메탄과 N,N-디-(2-에틸헥실)-4-아미노벤조산 에스테르, 4-하이드록시벤조일메탄과 4-N,N-디-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 2-하이드록시-4-(2-하이드록시에톡시)벤조페논의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조 산 에스테르, 4-(2-하이드록시에톡시)디벤조일메탄의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 2-하이드록시-4-(2-하이드록시에톡시)벤조페논의 N,N-디-(2-에틸헥실)-4-아미노벤조 산 에스테르, 4-(2-하이드록시에톡시)디벤조일메탄의 N,N-디-(2-에틸헥실)-4-아미노벤조 산에스테르 및 이들의 혼합물이다.
[휘발성 실리콘 유체]
본 발명의 조성물에 유용한 휘발성 실리콘 오일은 바람직하게는 환형 실리콘이다. 하기 일반식은 본원의 조성물에 유용한 환형 휘발성 폴리디메틸실록산을 예시한 것이다.
상기식에서,
n은 약 3내지 약 7의 정수이다.
선형 폴리디메틸실록산은 분자당 약 3내지 약 9개의 실리콘 원자를 함유하며 하기 일반식을 갖는다 :
(CH3)3Si-O[Si(CH3)2-O]n-Si(CH3)3
상기식에서,
n은 약 1내지 약 7의 정수이다.
일반적으로, 선형 휘발성 실리콘 물질은 25℃에서 약 5센티스토크 미만의 점도를 갖는 반면 환형 물질은 전형적으로 약 10센티스토크 미만의 점도를 갖는다. 각종 휘발성 실리콘 오일의 설명은 토드(Todd)등의 문헌[“Volatile Silicone fluids for Cosmetics”, Cosmetics & Toiletries, 91, p 27-32(1976)]에서 찾을 수 있으며 본원에서는 그의 개시내용을 전적으로 참고로 인용하고 있다.
본 원에서 유용한 바람직한 휘발성 실리콘 오일의 예로는 다우코닝 344, 다우코닝 345 및 다우코닝 200(다우코닝 코로레이션에서 제조), 실리콘 7207 및 실리콘 7158(유니온 카바이드 코포레이션에서 제조), 에스에프 1202(제네랄 일렉트릭에서 제조), 및 에스더블유에스-03314(에스더블유에스 실리콘즈, 인코포레이티드에서 제조)를 들 수 있다. 사이클로메티콘, 디메티콘, 데카메틸사이클로 헥사실록산, 헥사메틸디실록산, 시메티콘 및 이들의 혼합물.
[연화제]
바람직하게, 본 발명의 조성물은 적어도 하나의 연화제를 포함한다. 바람직한 연화제는 휘발성 실리콘 오일, 비-휘발성 연화제 퍼메틸(Permethyl) 99내지 108A시리즈(퍼메틸 코포레이션에서 제조 시판)로 공지된 대단히 분지된 탄화수소 및 이들의 혼합물이다. 더욱 바람직하게, 본 발명의 조성물은 액체 연화제로 작용하는 적어도 하나의 휘발성 실리콘오일 또는 특히 휘발성 실리콘 오일과 비-휘발성 연화제의 혼합물을 포함한다. 본원에서 사용한 “휘발성”이란 용어는 주위 온도에서 측정가능한 증기압을 갖는 물질을 뜻한다.
또한 바람직하게 본 조성물은 하나이상의 비-휘발성 연화제를 포함한다. 상기 물질은 지방산, 지방 알콜 에스테르 탄화수소 및 이들의 혼합물을 포함한다. 본 원에서 유용한 것들중에서 연화제는 문헌[1 Cosmetics, Sciece and Technology 27-104, 엠, 발삼(M, Balsam)및 이. 사가린(E. sagarin), Ed, 1972)] 및 1980년 5월 13일자로 쉘톤(Shelton)에게 허여된 미합중국 특허 제 4,202,879호에 기재되어 있으며 이들 모두 본 원에서 참고로 인용하고 있다.
본원에서 연화제 물질로서 유용한 비-극성 지방산 및 지방 알콜 에스테르는 예를들면 디-이소프로필아디페이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 헥실 팔미데이트, 이소데실 네오펜타노에이트, C12내지 C15알콜 벤조에이트, 디에틸 헥실말리에이트, PPG 14부틸 에테르 및 PPG-2미리스틸 에테르 프로피오네이트를 포함한다. 또한, 이소헥사데칸과 같은 탄화수소(예 : 프레스퍼스에서 공급되는 퍼메틸 101A)도 연화제로서 유용하다.
전형적으로 연화제는 본 발명의 조성물중 약 1중량%내지 약 50중량%, 바람직하게는 약 1중량%내지 약 25중량%, 및 더욱 바람직하게는 약 1중량%내지 약 10중량%를 차지한다.
[왁스]
본 원의 조성물중 임의 성분은 왁스이다. 유용한 에스테르 왁스는 C10내지 C40지방산과 에스테르화된 C10내지 C40알콜, C10내지 C40지방산의 디에스테르(이때, 알콜은 프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리글리세린, 펜타레이트리톨이다), C10내지 C40지방산의 트리-또는 테트라-에스테르, 소르비탄 트리에스테르의 C10내지 C40지방산, 3내지 8몰의 치환도를 갖는 슈크로즈 폴리에스테르의 C10내지 C40지방산, 미리스틸 미리스테이트, 파라핀, 피셔-트로프쉬(Fischer-Tropsche)왁스와 같은 합성 왁스, 미결정성 왁스, 카스터 왁스, 베헤닐 베헨레이트, 미리스틸 프로피오네이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 유용한 디에스테르 왁스는 신크로왁스(Synchrowax) ERL-C(크로다에서 제조시판), 및 프로필렌 글리콜 디에스테르 왁스(에스테르 글리콜 디스테아레이트 및 글리콜 디스테아레이트 포함)를 포함한다.
[약학적 활성화제]
본 발명에 유용한 약학적 활성화제는 임의의 목적하는 국부 효과 또는 전신 효과를 유발하는 국소투여에 적합한 임의의 화학물질 또는 화합물을 포함한다. 상기 물질은 항생제, 항비루스제, 진통제(예 ; 이부프로펜, 아세틸 실리실릭 산, 나프로센등), 항히스타민제, 소염제, 진양제, 해열제, 마취제, 진단제, 호르몬, 항진균제, 항균제, 피부성장 향상제, 안료 조절제, 항증식제, 항건선제, 레티노이드, 항-여드럼치료제(예 : 과산화 벤조일, 황등) 항종양제, 광선치료제, 각질 용해제(예 : 레조르시놀, 살리실산) 및 이들의 혼합물을 포함하지만 이에 국한되어 있지 않는다. 상기 약학적 활성화제는 바람직하게 약 0.1% 내지 약 20%의 양으로 유화액중에 혼입시킬 수 있다.
[비타민]
또한 본 발명의 조성물에 각종 비타민을 포함시킬 수 있다. 예를들어, 비타민 A와 그의 유도체, 아스코브 산, 비타민 B, 비오틴, 판토테닌 산, 비타민 D, 및 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 또한 비타민 E, 토코페롤 아세테이트 및 유도체들을 사용할 수 있다.
[기타 임의 성분]
각종 부가적인 성분들을 본 발명의 유화액 조성물에 가할 수 있다. 상기 부가적인 성분들은 막-형성 특성 및 제형의 실체성을 돕기 위한 각종 중합체, 조성물의 항균일체성을 유지하기 위한 방부제, 산화 방지제, 및 방향제, 안료 및 착색제와 같은 심미적 목적에 적합한 약제를 포함한다.
[실시예]
하기 실시예들은 또한 본 발명의 범주이내의 태양들을 기재하고 예증한 것이다. 실시예들은 예시하기 위해서만 주어진 것이며 본 발명을 이에 국한하여 추론해서는 안되고, 본 발명의 취지 및 범주에서 벗어남이 없이, 많은 변형들이 이루어질 수 있다.
[실시예 1]
양이온성 소수성 계면활성화제를 함유한 리브온 화장 유화액 조성물을 통상적인 혼합 기법을 이용하여 하기 성분들을 혼합함으로써 제조한다.
성분 중량
물 충분량
글리세린 3.00
세틸 팔미테이트 3.00
세틸 알콜 1.26
쿼터늄-22 1.00
글리세릴 모노하이드록시 스테아레이트 0.74
디메티콘 0.60
스테아르 산 0.55
옥틸도데실 미리스테이트 0.30
수산화 칼륨 0.20
카보머 1342 0.125
테트라소듐 EDTA 0.10
DMDM 하이단토인 및 요오드 프로피닐부틸카바메이트 0.10
카보머 951 0.075
상기 유화액은 피부상에서 피지의 분포를 조절하는데 유용하다.
피부상에 약 2.0mg/cm2로 침적되기에 충분한 양의 상기 조성물을 사용하면 피지와 피부사이의 접촉각은 10°가 된다.
상기 유화액을 적용한 경우 피지 이동 속도는 0내지 5분동안에 9500화소이상이 된다.
[실시예 2]
양이온성 소수성 계면활성화제 및 비-휘발성 유기폴리실록산 모두를 함유한 리브온 화장 유화액 조성물을 통상적인 혼합 기법을 이용하여 하기 성분들을 혼합함으로써 제조한다.
성분 중량%
물 충분량
글리세린 3.00
세틸 팔미테이트 3.00
세틸 알콜 1.26
쿼터늄-22 1.00
글리세릴 모노하이드록시 스테아레이트 0.74
디메티콘 0.60
스테아르 산 0.55
사이클로메티콘 및 디메티콘올 0.50
옥틸도데실 미리스테이트 0.30
수산화 칼륨 0.20
카보머 1342 0.125
테트라소듐 EDTA 0.10
DMDM 하이단토인 및 요오드 프로피닐부틸카바메이트 0.10
카보머 951 0.075
상기 유화액은 피부상에서 피지의 분포를 조절하는데 유용하다.
피부상에 약 2.0mg/cm2로 침적되기에 충분한 양의 상기 조성물을 사용하면 피지와 피부사이의 접촉각은 10°가 된다.
상기 유화액을 적용한 경우 피지 이동속도는 0내지 5분동안에 9500화소이상이 된다.

Claims (14)

  1. (a) 양이온성 계면활성제 0.01% 내지 5%, (b) 200,000이상의 평균 분자량을 갖는 비-휘발성 유기폴리실록산 0.1%내지 10%, (c) 하나 이상의 카복실산 공중합체 0.01% 내지 5%, (d) 보습제 1%내지 10%, 및 (e) 화장용으로 허용가능한 담체를 포함하고, 피지와 피부사이의 접촉각이 0°내지 약 10°이고, 피지 이동 분산 지수가 0내지 5분간에 걸쳐 8300화소(pixdel)보다 큰 것을 특징으로 하는, 1%미만의 음이온성 계면활성화제를 함유한 리브온 화장 유화액 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 양이온성 계면활성화제가 하기 일반식의 N,N,N-트리알킬아미노알킬렌글루콘 아미드인 유화액 조성물 :
    [상기식에서, R은 알킬이고, X는 Cl-또는 Br-이며 n은 2내지 4의 정수이다].
  3. 제2항에 있어서, 양이온성 계면활성화제가 γ-글루콘아미도프로필 디메틸 2-하이드록시에틸암모늄 클로라이드인 유화액 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 비-휘발성 유기폴리실록산이 디메티콘 코폴리올, 디메틸폴리실록산, 디에틸폴리실록산, 고분자량의 디메티콘, 혼합된 C1내지 C3알킬 폴리실록산, 페닐 디메티콘, 디메티콘올 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 유화액 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 비-휘발성 유기폴리실록산이 디메티콘올인 유화액 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 보습제가 C3내지 C6디올 또는 트리올인 유화액 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 보습제가글리세린인 유화액 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 글루콘아미드에 대한 카복실산 공중합체의 중량비가 약 1:10내지 약 10:1인 유화액 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 카복실산 공중합체가 알릴슈크로즈로 가교결합된 아크릴산 중합체인 유화액 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 약 0.1%내지 약 20%의 약학적 활성제를 추가로 포함하는 유화액 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 약 0.5%내지 약 20%의 햇빛차단제를 추가로 포함하는 유화액 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 햇빛차단제가 에틸헥실-p-메톡시신나메이트, 옥토크릴렌 및 2-에틸헥실 N,N-디메틸아미노 벤조에이트로 구성된 군에서 선택되는 유화액 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 햇빛 차단제가 에틸헥실-p-메톡시신나메이트인 유화액 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 약 0.5% 내지 약 30%의 이산화 티탄올 추가로 포함하는 유화액 조성물.
KR1019930701605A 1990-11-30 1991-11-25 리브온 화장 유화액 조성물 KR100249037B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US621,167 1990-11-30
US621,166 1990-11-30
US07/621,167 US5073372A (en) 1990-11-30 1990-11-30 Leave-on facial emulsion compositions
US07/621,166 US5073371A (en) 1990-11-30 1990-11-30 Leave-on facial emulsion compositions
PCT/US1991/008898 WO1992009264A2 (en) 1990-11-30 1991-11-25 Leave-on facial emulsion compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100249037B1 true KR100249037B1 (ko) 2000-04-01

Family

ID=27088877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019930701605A KR100249037B1 (ko) 1990-11-30 1991-11-25 리브온 화장 유화액 조성물

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0559786B1 (ko)
JP (1) JPH06503086A (ko)
KR (1) KR100249037B1 (ko)
CN (1) CN1063626C (ko)
AU (1) AU666470B2 (ko)
BR (1) BR9107097A (ko)
CA (1) CA2095607C (ko)
DE (1) DE69111466T2 (ko)
ES (1) ES2074868T3 (ko)
FI (1) FI932454A (ko)
HK (1) HK1007505A1 (ko)
IE (1) IE66747B1 (ko)
MA (1) MA22353A1 (ko)
MX (1) MX9102332A (ko)
MY (1) MY108652A (ko)
PT (1) PT99617B (ko)
WO (1) WO1992009264A2 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230016279A (ko) 2021-07-26 2023-02-02 서영배 당구 큐용 연장대

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE108995T1 (de) * 1990-11-30 1994-08-15 Richardson Vicks Inc Gelartige zusammensetzungen mit verbesserter ölregelung.
GB9404550D0 (en) 1994-03-09 1994-04-20 Unilever Plc Hair conditioning composition
DE69807926T2 (de) * 1997-12-03 2003-05-22 Johnson & Johnson Consumer Hautpflegemittel mit verbesserter hauthydratisierung
GB9915094D0 (en) * 1999-06-28 1999-09-01 Procter & Gamble Cosmetic compositions
BR0011980A (pt) * 1999-06-28 2002-03-12 Procter & Gamble Composiçao cosmética; e uso de uma composição
BR0012008A (pt) * 1999-06-28 2002-03-12 Procter & Gamble Composição cosmética; e uso de uma composição
GB9921858D0 (en) * 1999-09-16 1999-11-17 Ansell Jane Composition and method for the eradication of head lice
DK1215965T3 (da) 1999-09-16 2004-02-16 Durminster Ltd Fremgangsmåde og præparat til bekæmpelse af arthropoder
DE10301834A1 (de) 2003-01-20 2004-07-29 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit verbesserter Perlglanzoptik
DE10301836A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit Perlglanzoptik
DE102004020644A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-17 Coty B.V. Verfahren zur Bestimmung eines UVA- und UVB-Strahlung erfassenden integralen Sonnenschutzfaktors
CN100415207C (zh) * 2005-03-29 2008-09-03 上海应用技术学院 含天然植物防晒成分的防晒霜及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1232204A (en) * 1982-10-04 1988-02-02 Morris S. Herstein Reducing sebum spreading
US4515784A (en) * 1983-11-16 1985-05-07 Richardson-Vicks Inc. Reducing sebum spreading
US4800197A (en) * 1987-07-17 1989-01-24 Richardson-Vicks Inc. Anti-acne composition
NZ227994A (en) * 1988-02-16 1990-09-26 Richardson Vicks Inc Skin conditioning composition comprising glycerin and a silicone fluid phase

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230016279A (ko) 2021-07-26 2023-02-02 서영배 당구 큐용 연장대

Also Published As

Publication number Publication date
AU666470B2 (en) 1996-02-15
JPH06503086A (ja) 1994-04-07
FI932454A0 (fi) 1993-05-28
AU9101091A (en) 1992-06-25
IE914165A1 (en) 1992-06-03
EP0559786A1 (en) 1993-09-15
FI932454A (fi) 1993-05-28
PT99617A (pt) 1992-10-30
BR9107097A (pt) 1993-11-09
DE69111466T2 (de) 1996-04-04
CA2095607C (en) 1997-10-14
MX9102332A (es) 1992-06-01
WO1992009264A3 (en) 1992-07-09
EP0559786B1 (en) 1995-07-19
PT99617B (pt) 1999-05-31
DE69111466D1 (de) 1995-08-24
MA22353A1 (fr) 1992-07-01
CA2095607A1 (en) 1992-05-31
IE66747B1 (en) 1996-02-07
CN1063626C (zh) 2001-03-28
HK1007505A1 (en) 1999-04-16
CN1063038A (zh) 1992-07-29
ES2074868T3 (es) 1995-09-16
WO1992009264A2 (en) 1992-06-11
MY108652A (en) 1996-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5073371A (en) Leave-on facial emulsion compositions
US5073372A (en) Leave-on facial emulsion compositions
US5380528A (en) Silicone containing skin care compositions having improved oil control
US5219558A (en) Photoprotection compositions having improved substantivity
AU674634B2 (en) Photoprotection compositions
KR100249037B1 (ko) 리브온 화장 유화액 조성물
JP2001527032A (ja) 紫外光の傷害作用にたいする高効率皮膚保護作用を有する組成物
JPH05148127A (ja) 改良サンケア組成物
US6692728B2 (en) Polyesters based on hydroxy fatty acids and lower hydroxy alkyl acids and uses thereof
JP2013040216A (ja) スキンケア組成物
EP0559748B1 (en) Gel type compositions having improved oil control
NZ236318A (en) Sunscreen composition comprising allantoin, pantothenol, vitamine e, sunscreen agents and carriers
CA2029045C (en) Photoprotection compositions having improved efficiency
JPH09501667A (ja) ヒドロキシアルカノアート誘導体を含有するクレンジング組成物
US5516508A (en) Photoprotection compositions having improved efficiency
KR20010012848A (ko) 정선된 고체 폴리올 지방산 폴리에스테르를 함유하는 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee