KR100246951B1 - 신규 카바페넴계 항생제 및 그의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항균제로 유용한 다음 구조식( I )의 신규한 카바페넴 화합물 및 그의 염, 에스테르, 수화물, 용매화물 또는 그의 이성체에 관한 것이다.
상기식에서.
Rl은 1-히드록시에틸,1-아미노에틸.1-플루오르에틸 또는 히드록시메틸을 나타내며,
R2은 수소, C1-1알킬기 또는 아미노메틸 또는 2-아미노예틸을 나타내며,
R3는 수소, C1-4알킬기, C3-6알케닐기, C3-7시클로알킬기 또는 아실옥시알킬기를 나타내며.
R4및 R5는 각각 독립적으로 수소, C1-4알킬기, 아르알킬기 또는 -NRR'(여기서,
R 과 R-은 각각 독립적으로 수소, C1-4알킬기, C3-6알케닐기, C3-7시클로 알킬기, 아실옥시알킬기)를 나타내며,
R6는 수소, Cl-4알킬기, C3-6알케닐기, C3-7시클로알킬기 또는 아설옥시알킬기를 나타낸다.
일반식( I )의 카바페넴 화합물은 항생제로서 유용하다.
Description
본 발명은 항생제로서 유용한 하기 일반식(I)의 신규 카바페넴 화합물.
약제학적으로 허용가능한 그의 무독성염, 생리학적으로 가수분해 가능한 에스테르, 수화물 및 용매화물과 이들의 이성질체 및 이의 제조방법, 그리고 제조과정중의 중간체와 그들의 제법에 관한 것이다.
상기식에서,
R1은 1-히드록시 에틸,1-아미노에틸,1-플루오르 에틸 또는 히드록시 몌틸을 나타내며,
R2는 수소, Cl-4알킬기, 아미노메틸 또는 2-아미노예틸기를 나타내고,
R3는 수소, C1-4알킬기, C3-6알케닐기, C3-7시클로알킬기 또는 아실옥시알킬기를 나타내며,
R4및 R5는 각각 독럽적으로 수소, Cl-4알킬기, 아르알킬기 또는 -NRR' (여기서 R 과 R' 은 각각 독럽적으로 수소, C1-4알킬기, C3-6알케닐기, C3-7시클로알킬기 또는 아실옥시알킬기)를 나타내고,
R6는 수소, C1-4알킬기, C3-6알케닐기, C3-7시클로알킬기 또는 아실옥시알킬기를 나타낸다.
또한, 본 발명은 일반식(I)에서 나타날 수 있는 에피머릭, 디아스테레오 이성질체 및 토토머 이성질체를 포함한다.
1976 년 종래의 페니실린이나 세팔로스포린계 항생제 구조와는 전혀 다른 구조의 베타락탐 고리를 가진 티에나마이신(Thienamycin)이 Streptomyces catt1 eya 의 배양액으로 부터 처음으로 분리되었다(J. Am. Chem. Soc.1978,100,649l).
이 새로운 구조의 화합물이 광범위한 항균활성 스펙트럼을 갖는다는 것이 밝혀지면서, 카바페넴계 항생제 연구가 시작된다. 이후 티에나마이신의 구조적 특이성에 기인한 화학적 불안정을 극복한 이미페넴(Imipenem)이 Merck 사예 의하여 개발되었다(J. Med. Chem.1979,22,1435). 그러나 티예타마이신과 마찬가지로 이미페넴은 신장에서 분비되는 디히드로펩티다제(DHP-I, Dehydropeptidase-I)에 의해 분해되는 단점이 발견되었으며, 그 결과 DHP-I 저해제인 실라스타틴(Cilastatin)과 함꼐 사용되는 것이 요구된다(J. Amtimicrob. Chemother.1983,12 (Suppl. D),1).
카바페넴계 항생제는 병원성 박테리아에 의한 질병을 치료하는데 널리 이용되며,특히 페니실린 화합물과 같은 다른 항생제에 내성이 있는 박테리아에 의한 질병치료와 페니실린 과민성 환자를 치료하는데 유용하다. 그러나 이미페넴의 너무 빈번한 사용으로 인한 내성균주의 발견이 최근 문제가 되고 있다. 새로운 카바페넴계 유도체에 대한 연구는 이후 끊임없이 진행되고 있으며, 이와 관련한 특허와 보고자료들은 계속 공표되고 있다. 특히 그람 양성 및 음성균들에 대하여 우수한항균력을 지니면서, 신장에서 분비되는 DHP-I 뿐만 아니라 박테리아의 β-락타마제(β-lactamase)예 대해서도 매우 안졍한 카바페넴계 유도체들이 보고되고 있다.
그 대표적인 화합물이 Sumitomo 사에서 보고한 메로페넴(Mempenem)이다(J. Antibiot.1990,519). 한편 끊임없는 내성균의 발현으로 더욱 광범위하고 강력한 항균력을 지닌 항생제의 개발이 요구되고 있다.
카바페넴 모핵의 C-2 위치가 치환된 비닐그룹이나 아릴그룹으로 연결된 여러가지 유도체들과 그들의 제법연구가 이루어져 왔다.
예를들어, Merck 사의 라노등은 문헌을 통해(Tetrahedron Lett.1990,2853) 다음 반응식(가)로 나타낸 카바페넴 항생물질의 제법에 대해 기술하고 있다.
상기식에서,
TMS 는 트리메틸시릴 그룹이며,
Tf 는 트리플루오로메탄술포닐 그룹이며,
L 은 트리스(2,4,6-트리메톡시페닐)포스핀 같은 리간드이고,
R 은 수소 또는 보호기이다.
촉매량의 팔라디움(o)과 용매로서N-메틸피롤리니논을 사용하여 온화한 조건에서 카바페넴 모핵의 C-2 위치에 아릴그룹을 도입한 중요한 예로서. 유사한 유도체들의 연구에 응용되는 졔기가 되었다.
나아가 동사의 이들은 유럽특허 제 444,889 호를 통해 반응식 (가)의 제법을 이용하여, 다음 일반식 (나)의 2-벤조푸라닐카바페넴 항생물질의 제조에 대해 기술하고 있다.
상기식에서,
R 은 수소, 메틸이며,
R1,R2는 각각 수소, 알킬기, 아릴기등이다.
그러나, 카바페넴 최종화합물의 항균력에 대한 구체적인 언급이 전혀 없다.
디니노등은 유럽특허 제 515,217 호를 통해 다음 일반식 (다)의 2-벤조쿠마릴카바페넴 항생물질에 대해 기술하고 있다.
상기식에서,
R 은 히드록시메틸등의 유기그룹이다.
그러나 마찬가지로 카바페넴 최종화합물의 항균력에 대한 구체적인 언급이 전혀 없다.
디니노등은 미합중국 특허 제 5,153,185 호를 통해 다음 일반식 (라)의 2-페난쓰리도닐카바페넴 항생물질에 대해 기술하고 있다.
상기식에서,
R 은 히드록시메틸등의 유기그룹이다.
그러나 마찬가지로 카바페넴 최종화합물의 항균력에 대한 구체적인 언급이 전혀 없다.
Banyu 사의 나카가와등은 유럽특허제 430,037 호를 통해 다음 반응식(마)로 나타낸 카바페넴 항생물질의 제법에 대해 기술하고 있다.
상기식에서,
R1은 수소 또는 메틸기이며,
R2와 R3는 각각 수소, 보호기이며,
R4,R5,R6는 유기그룹이며,
Tf 는 트리플루오로메탄술포닐 그룹이며,
L 은 트리스(2-푸릴)포스핀 같은 리간드이며,
R 은 수소, 저급알킬, 저급알케닐, 저급알키닐, 아릴, 시클로알케닐등의 유기그룹이다.
이 특허는 카바페넴 모핵의 C-2 위치에 비닐 유도체등을 도입하는 제조법에 관한 것으로서, 상기 반응식 (가)와 비교하여 사용하는 리간드와 촉매에서 차이가 있으나 대체적으로 유사한 방법이다.
한편, Yamanouchi 사의 코이데등은 국제특허(WO) 제 g3 16,080 호를 통해 다음 구조식(바)의 카바페넴 항생물질에 대해 기술하고 있다.
상기식에서,
은 치환 또는 미치환된 피리디니움기,
식
표시하며, Rl, R2는 저급알킬기를 나타내며, n 은 3 내지 7 이고, R 은 수소, 음이온 전하. 에스테르 잔기이다.
이에 본 발명자들은 카바페넴의 C-2 위치에 다양한 유도체를 도입하고자 연구를 거듭한 결과, 본 발명의 핵심인 3-(5,6-치환-4-치환아미노피리미디움-2-일)티오-1-프로페닐기를 가진 카바페넴 화합물이 광범위한 병원균에 대해 강력한 활성을 나타낸다는 사실을 발견함으로써 상기 일반식(I)로 표시되는 화합물에 대한 본발명을 완성하게 되었다. 본 발명에 따른 화합물은 기하이성질체 또는 이성질체의 혼합물을 포함한다. 또한 일반식(I) 화합물의 용매화물(수화물 포함)도 본 발명의 범위에 포함된다. 나아가서는 일반식(I) 화합물은 일반식(1')과 같은 공명구조를 가질 수 있기 때문에 이와같은 공명구조도 본 발명의 범위에 포함된다.
일반식(I)의 화합물의 약제학적으로 허용되는 무독성 염은 염산, 브롬산,인산, 황산과 같은 무기산과의 염 또는 아세트산, 트리플루오로 아세트산, 구연산,포름산, 말레 인산, 수산, 호박산, 벤조익산, 주석산, 푸말산, 만데 린산, 아스코르빈산,말린산과 같은 유기 카르복실산 또는 메탄술폰산, 파라-톨루엔술폰산 같은 술폰산과의 염 및 페니실린과 세팔로스포린의 기술분야에서 공지되어 사용되고 있는 다른산들과의 염을 포함한다. 이들 산부가염들은 통상의 기술에 의하여 제조된다.
또는 일반식(I)의 화합물은 무독성 염도 형성할 수 있다. 여기에서 사용되는 염기는 알카리 금속 히드록사이드류(예:가성소다. 가성칼리), 알카리 토금속 히드록사이드류(예:칼슘히드록사이드, 중조, 중탄산칼륨, 소디움카보네이트, 포타숨 카보네이트,칼슘카보네이트)등의 무기염기와 아미노산과 같은 유기염기가 포함된다.
일반식(I)의 화합물의 생리학적 가수분해가 가능한 에스테르의 예로는 인다닐, 프탈리딜, 메톡시메틸, 피바로일옥시메틸, 글리실옥시메틸, 페닐글리실옥시메틸, 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥소렌-4-일 메틸 및 페니실린과 세팔로스포린 기술분야에서 공지되어 사용되는 다른 생리학적으로 가수분해 가능한 에스테르를 포함한다. 이러한 에스테르는 공지된 방법으로 제조할 수 있다.
일반식(I) 화합물은 여러가지 그람 음성균에 대하여 높은 항균작용을 나타내며 인간을 포함한 동물의 박테리아 감염에 예방 및 치료목적으로 사용된다.
일반식(I) 화합물은 알려진 제약용 담체와 부형제를 이용하는 공지의 방법으로 제제화되며 단위 투여랑 형태 또는 다용량 용기에 들어 있다. 이 조성물은 오일 또는수성매질에서 용액, 현탁액 또는 유화액의 형태로 되며, 통상의 분산제, 현탁제 또는 안정화제를 함유할 수 있다. 또한, 이 조성물은 예를들면 무균, 발열물질이 제거된 물로 사용전에 녹여 사용하는 건조분말의 형태가 되기도 한다. 일반식(I) 또한 코코아버터 또는 기타 글리세리드와 같은 통상의 좌약기제를 이용하는 좌약으로 제제할 수도 있다. 원한다면 본 발명의 화합물은 페니실린 또는 세팔로스포린과 같은 다른 항균제와 조합하여 투여할 수도 있다.
조성물을 단위 용량 형태로 형성할 때는 일반식(I) 화합물의 활성성분을 약 50 내지 1,500mg 함유하는 것이 좋다. 일반식(I) 화합물의 용량은 환자의 체중과 나이 및 질병의 특수한 성질과 심각성과 같은 요소에 따라 의사의 처방에 따른다. 그러나, 성인 치료에 필요한 투여량은 투여의 빈도와 경로에 따라 하루에 약500 내지 5,000mg의 범위가 보통이다. 성인에게 근육내 또는 정맥내 투여시 일회투여량으로 분리하여 하루에 보통 약 150 내지 3,000mg 의 전체 투여량이 충분할것이나 일부 균주의 감염의 경우 더 높은 하루 투여량이 바람직하다.
본 발명에 따른 화합물은 광범위한 항균작용을 나타내는데, 일반적으로 그람 양성균에 대해 활성이 높고, 이 활성은 β-락타마제를 생성하는 많은 그람 음성균에도 적용된다. 특히 페니 실린 내성균주인 MRSA(Methicillin-resistant Sta-phylococcus aureus)에 대해서는 대조약제인 메로페넴(Mempenem)에 비해 월등히 높은 항균력을 보유하고 있다. MRSA 균은 항생제에 대한 저항력이 매우 강한 균으로서, 이 균의 감염증에 대한 치료가 용이하지 않음을 감안한다면 본 발명에 따른 화합물의 유용성은 매우 높다.
본 발명에 따른 다음 일반식(I)의 화합물, 약제학적 허용가능한 그의 무독성염, 생리학적으로 가수분해 가능한 그의 에스테르, 수화물 또는 용매화합물은 다음의 일반식(II)의 화합물을 용매 존재하에 다음 일반식(III)의 화합물과 반응시키고, 필요하다면 반응 전이나 후에 히드록시 보호기 또는 산보호기를 제거시켜 제조된다.
상기식에서,
R1, R2,R3. R4, R5. R6는 전술한 바와 같으며
R7 은 수소, C1-4알킬기, C3-6알케닐기, C3-7시클로알킬기, 아실옥시알킬기 또는 카르복실 보호기로서. 통상적으로 온화한 조건에서 쉽게 제거되는 것이면 적당하며, 예로는 가지가 있거나 혹은 없는, 알킬(C1-12)기(예:이소프로필, t-부틸등), 저급알콕시 저급알킬기(예:메톡시메틸, 에톡시메틸, 이소부톡시메틸 등) 저급 지방족 알콕시 저급알킬기(예:아세톡시 메틸, 프로피오닐 옥시메틸, 부티릴옥시메틸. 피바로일옥시메틸 등), 저급 알콕시카르보닐옥시 저급알킬기(예:메톡시카르보닐옥시메틸,1-에톡시카르보닐옥시메틸등),아릴 저급알킬기(예:p-메톡시벤질, o-니트로벤질, p-니트로벤질, 벤즈히드릴, 프타리딜 등), 트리(저급알킬)실릴기(예:트리메틸실릴, t-부틸디메틸실릴 등), 디아릴(저급알킬) 실릴(예:t-부틸디페닐 실릴 등), 트리(저급알킬)실릴 저급알킬기(예:트리메틸실릴에틸등), 알케닐(C2-6)기 (예:알릴. 비닐에틸 등)등이고,
R8 는 1-플루오로 에틸. 또는 -CH(Ra)-ORb기이고, Ra는 수소 또는 C1-4알킬기를 나타내며,Rb는 수소 또는 히드록시 보호기로서, 저급 알케닐기(예:알릴등), 저급 알카노일(예:아세틸 등), 저급 알콕시카르보닐기(예:t-부톡시카르보닐등), 저급 알케닐 옥시카르보닐기(예:알릴 옥시카르보닐 등), 아릴 저급 알콕시카르보닐기(예:벤조일 옥시 카르보닐, p-메톡시벤조일옥시카르보닐 등), 트리저급알킬실릴기(예:트리메틸실릴, t-부틸디메틸실릴 등) 또는 아릴저급 알킬기(예:벤질 등)등의 히드록시 보호기가 바람직하며,
L은 이탈기로서 염소, 불소, 브롬. 요오드 등의 할로겐, 아세톡시등의 알카노일옥시기, 메탄술포닐옥시와 트리플루오로메탄술포닐옥시등의 (저급)알칸술포닐옥시, 파라톨루엔술포닐옥시등의 아레네술포닐옥시 또는 알콕시카르보닐옥시, 포스포릭 에스테르를 나타낸다.
화합물(II)와 (Ⅲ)을 반응시킬 매 적합한 용매는 디메틸 포름아미드, 아세토니트릴과 같은 류의 유기용매이고, 알칼리금속(예:나트륨 할라이드)과 같은 무기염 존재하에서 잘 진행되며 반응온도는 -25℃ 에서 351℃ 사이가 적당하다.
화합물(II)는 카바페넴에 관한 다른 문헌들(예:J.0rg. Chem.1990.55,5 833 및 WO 93 16,080)을 참조하여 실험실적으로 손쉽게 합성하였으며. 후술된 방법 1의 제조예에서 구체적으로 설명될 것이다. 상기 일반식(II)의 화합물은 필요하다면 통상의 방법으로 히드록시보호기 또는 카르복실 보호기를 제거할 수 있다. 즉, 이들의 보호기는 기본구조의 파괴되는 정도가 최소가 되게 하면서, 산,염기, 금속 또는 효소촉매 가수분해나 환원 등의 적합하고 손쉬운 방법으로 제거시킨다.
상기 반응의 반응 생성물로 부터 재결정화, 이온영동법. 실리카겔 칼럼크로마토그래피 또는 이온교환수지 크로마토그래피 등의 여러 방법에 의해 원하는 일반식(I)의 화합물을 분리 또는 정제할 수 있다.
본 발명에 따른 화합물중 높은 항균력을 갖는 바람직한 화합물의 예는 R1이 1-히드록시에틸이고, R2가 메틸인 일반식(I)의 화합물, 즉 다음 일반식(I-a)에서 (I-e)의 화합물 및 그의 무독성 염이다.
I-a:(1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일-6-[(1'R)-히드록시 에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트
I-b :(1S,5R,6S)-2-[3-(4-메틸아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1',R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트
I-c:(1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노-6-메틸피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1'R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트
I-d:(1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노-5,6-디메틸피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1′R)-히드록시에틸]-1-메 틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트
I-e:(1S,5R,6S)-2-[3-(5,6-디메틸-4-메틸미피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1'R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트
본 발명에 따른 일반식(I) 화합물 및 그의 무독성염(바람직하게는 알카리 금속염. 알카리토금속염, 유기염, 무기산염 및 유기산염 또는 아미노산과의 염)은 다양한 그람양성균 및 음성균을 포함한 광범위한 병원성균에 대하여 높은 항균력을 보이며, 사람을 포함한 동물에 있어서의 박테리아성 감염의 치료에 유용하다. 그 유용성을 공지의 화합물인 메로페넴(Meropenem)을 대조약제로 하여 표준균주에 대한 최소억제농도(Minimum Inhibitory Concentration)를 구하여 평가하였다. 최소억제농도는 시험 화합물을 2배 희석법에 의해 희석시킨 후, 뭘러-힌톤 아가 (Mu1ler-Hinton Agar) 배지에 분산시킨 다음, ml 당 107CFU 를 갖는 시험균주를 2ml씩 접종하고, 37℃에서 20 시간 배양하여 구하였으며, 그 결과는 표 1 에 나타내었다. 표 1 에서 나타나듯이 (I-a) 내지 (I-e)의 화합물은 최근 문제화되고 있는 MRSA 균주에 대해서 우수한 항균력을 나타내고 있다.
본 발명의 (Ⅰ)화합물 제조에 사용되는 출발물질(Ⅱ')의 화합물은 다음의 반응식에 따라 용이하게 제조되며 그 방법을 단계별로 구체적으로 설명하면 아래와 같다
단계 1.(3S,4R)-3-[(1'R)-(트리에틸실릴옥시)에틸]-4-[(1R)-1-메틸-3-디아조-3-(4-메톡시벤질옥시카르보닐)-2-옥소프로필]아제티딘-2-온(2)의 합성
(3S,4R)-3-[(1′R)-히드록시에틸]-4-[(1R)-1-메틸-3-디아조-3-(4-메톡시벤질옥시카르보닐)-2-옥소프로필]아제티딘-2-온(1)20.0lg(53.31mmo1)을 테트라히드로퓨란 250㎖에 용해시킨 후, 0℃에서 피리딘 5.17㎖(1.2eq)를 천천히 적가한 후같은 용도에서 클로로트리에틸실란 10.7㎖ (12.eq)를 역시 천천히 적가한다.
반응용액을 실온으로 을리고 2시간 교반한 후 감압증류시키고, 에틸아세테이트에 녹인후 물로 씻어준 다음, 무수 황산 마그네숨 염으로 건조시킨 후 감압증발시켜 컬럼 크로마토그래피법으로 정제하면 목적화합물(2) 27.91g 을 얻는다.
단계 2.4-메톡시벤질 (1S,5R,6S)-2-(3-히드록시프로페닐-1-일)-6-[(1'R)- (트리에틸실릴옥시 )에틸]-1-메틸카바펜-2-엠 -3-카르복실레이트(Ⅱ ')
단계 1 에서 얻은 화합물(2) 5.01g (10.23mmole)을 톨루엔 40㎖ 에 녹인후 95℃ 에서 로디음 아세테이트를 촉매량 가하고 20분간 환류시킨다. 이 용액을 감압 증발시키면 화합물(3)이 얻어지며 더 이상의 정제없이 바로 다음 반응에 사용되었다. 상기 화합물(3)을 아세토니트릴 50㎖에 녹인 용액에 -30℃ 에서 디이소프로필에틸아민 4.45㎖ (2.5eq)와 무수 트리플루오로아세트산 1.89㎖ (1.leq)를 차례로 적가한 후,0℃ 에서 10분간 교반시킨다. 이 반응물을 에틸아세테이트 160㎖ 로 묽힌 후에 소금물 120㎖ 로 씻어주고, 무수 황산 마그네숨 염으로 건조시킨 후, 컬럼 크로마토그래피법으로 정제하면 화합물(4)를 얻는다. 이것을 N-메틸피롤리돈 80㎖ 에 용해시킨 반응 혼합물에 실온에서 트리스(2-퓨라닐)포스핀 475㎎(0.2eq)과 염화아연 2.78g (2eq), Pd(dba)2588g (0.1eq) 및 트리부틸틴 알릴알콜5.5g (1.5eq)을 순서대로 넣은 다음 3 시간동안 교반한다. 그 후 다시 트리스(2-퓨라닐)포스핀 475㎎ 과 염화아연 2.78g, Pd(dba) 588g 을 추가로 넣고 3시간 교반 후 에틸 아세테이트 500㎖ 에 묽히고 물 250㎖ 로 두번 씻어준 다음, 컬럼 크로마토그래피법으로 정제하면 원하는 화합물(Ⅱ')를 2.74g(전체수율 52.4%) 얻는다.
[실시예 1]
(가) 4-메톡시벤질 (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일-6-[(1'R)-히드록시에틸-I-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트요오드염
상기 제조예에서 얻은 화합물(Ⅱ') 1.034g (2.06mmoke)을 디클로로메탄 20㎖ 에 용해시킨후 -78℃ 에서 디메틸아미노피리미딘 302㎖ (1.2eq)과 디페닐클로로포스페이트 0.51㎖ (1.2eq)를 적가한 후 -20℃ 에서 30분간 교반한다. 이 용액을 찬 소금물로 씻어준 후 감압 증발시키고, 디메틸포름아미드 (4㎖)에 용해시킨후, 0℃ 에서 요오드화 나트륨 401mg (1.3eq)을 가하고 5분간 교반시킨다. 반응 혼합물에 4-아미노피리미딘 392mg (2eq)을 가하고 서서히 상온으로 올리고 2시간동안 교반한다. 이 용액을 감압 증발시키고 컬럼 크로마토그래피법으로 정제하면 원하는 화합물을 30lmg 얻는다.
(나) (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1'R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트 ( I -a)
실시예 1 (가)에서 얻은 화합물 300mg (0.4245mmole)을 디클로로메탄 (2.5㎖)과 니트로메탄 (0.85㎖)에 녹인 후 -60℃ 에서 아니솔 (1㎖)에 녹아있는 알루미늄 클로라이드 226mg (4.0eq) 용액을 천천히 가한다. -40℃ 에서 30분간 교반시킨 다음 디클로로메탄 (10㎖)으로 묽히고 물 (3㎖)에 가성소다 189mg (5.3eq)이 녹아있는 용액을 가한 후 0℃ 에서 10분간 교반한다. 반응 혼합물을 셀라이트를 통과시켜 여과하여 얻은 물층을 디클로로메탄으로 씻어준 후 진공펌프로 감압 증발 시키고 컬럼 크로마토그래피법과 Prep. 액체 크로마트그래피를 이용해 정제하여 원하는 화합물을 순수한 상태로 얻는다.
[실시예 2]
(가) 4-메톡시벤질 (1S,5R,6S)-2-[3-(4-메틸아미노피리미니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1'R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트요오드염
실시예 1의 (가)와 유사한 방법으로 표제화합물을 얻는다.
(나) (1S,5R,6S)-2-[3-(4-메틸아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[1'R)-히드록시에틸-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트 ( I -b)
실시예 1의 (나)와 유사한 방법으로 표제화합물을 얻는다.
[실시예 3]
(가)4-메톡시벤질 (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노-6-메틸피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1'R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트 요오드염
실시예 1의 (가)와 유사한 방법으로 표제화합물을 얻는다.
(나) (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노-6-메틸피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1'R)-히드록시에틸]-1-메틸 카바펜 -2-엠 -3-카르복실레이트( I -c) 실시예 1의 (나)와 유사한 방법으로 표제화합물을 얻는다.
[실시예 4]
(가) 4-메톡시벤질 (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노-5,6-디메틸피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1'R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트 요오드염
실시예 1의 (가)와 유사한 방법으로 표제화합물을 얻는다.
(나) (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노-5,6-디메틸피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1' R )-히드록시에틸] -1-매틸카바펜 -2-엠 -3-카르복실레이트
(I -d)
실시예 1의 (나)와 유사한 방법으로 표제화합물을 얻는다.
[실시예 5]
(가) 4-메톡시벤질 (1S,5R,6S)-2-[3-(5,6-디메틸-4-메틸아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일-6-[(I 'R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실례이트 요오드염
실시예 1의 (가)와 유사한 방법으로 표제화합물을 얻는다.
(나) (1S,5R,6S)-2-[3-(5,6-디메틸-4-메틸아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일]-6-[(1'R)-히드록시에틸]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트
( I -e)
실시예 1의 (나)와 유사한 방법으로 표제화합물을 얻는다.
Claims (4)
- 다음 일반식(I)으로 표시되는 카바페넴 화합물, 약제학적으로 허용 가능한 그의 무독성염 또는 그의 이성질체.상기식에서,R1은 1-히드록시저급알킬기를 나타내며,R2은 수소 또는 저급알킬기를 나타내며,R4, R5및 R6는 각각 독립적으로 수소 또는 저급알킬기를 나타낸다.
- 제 1 항에 있어서, R1이 1-히드록시에틸인 화합물.
- 제 1 항에 있어서, R2가 수소 또는 메틸인 화합물.
- 제 1항에 있어서, 상기 일반식(I)의 화합물이 다음 (I-a)∼(I-e) 중에서 선택된 것인 화합물, 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 무독성염 또는 이의 이성질체.I -a : (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노피리미디니움-1-일 )프로펜-1-일]-6-[(1' R)-히드록시에틸 ]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트I-b : (1S,5R,6S)-2-[3-(4-메틸아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일] -6-[(1' R)-히드록시에틸 ] -1-메틸카바펜-2-엠 -3-카르복실레이트I-c : (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노-6-메틸피리미디니움-1-일)프로펜-1-일 ] -6- [ (1 ' R) -히드록시에 틸 ] -1-메틸카바펜 -2- 엠 -3-카르복실레이트I-d : (1S,5R,6S)-2-[3-(4-아미노-5,6-디메틸피리미디니움-1-일)프로펜-1-일 ] -6- [ (1 ' R ) -히드록시에틸 ] -1-메틸카바펜 -2- 엠 -3-카르복실레이트I-e : (1S,5R,6S)-2-[3-(5,6-디메틸-4-메틸아미노피리미디니움-1-일)프로펜-1-일 ]-6-[(1' R)-히드록시에틸 ]-1-메틸카바펜-2-엠-3-카르복실레이트
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| KR1019940039921A KR100246951B1 (ko) | 1994-12-30 | 1994-12-30 | 신규 카바페넴계 항생제 및 그의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR960022529A KR960022529A (ko) | 1996-07-18 |
| KR100246951B1 true KR100246951B1 (ko) | 2000-05-01 |
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| KR1019940039921A KR100246951B1 (ko) | 1994-12-30 | 1994-12-30 | 신규 카바페넴계 항생제 및 그의 제조방법 |
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-
1994
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| KR960022529A (ko) | 1996-07-18 |
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