KR100245349B1 - 소수성 헤어 스타일링 중합체를 함유한 헤어 스타일링제 및 조성물 - Google Patents

소수성 헤어 스타일링 중합체를 함유한 헤어 스타일링제 및 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100245349B1
KR100245349B1 KR1019930703761A KR930703761A KR100245349B1 KR 100245349 B1 KR100245349 B1 KR 100245349B1 KR 1019930703761 A KR1019930703761 A KR 1019930703761A KR 930703761 A KR930703761 A KR 930703761A KR 100245349 B1 KR100245349 B1 KR 100245349B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hair styling
hair
styling composition
weight
water
Prior art date
Application number
KR1019930703761A
Other languages
English (en)
Inventor
줄리아리트셋서
Original Assignee
데이비드 엠 모이어
더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 데이비드 엠 모이어, 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 filed Critical 데이비드 엠 모이어
Application granted granted Critical
Publication of KR100245349B1 publication Critical patent/KR100245349B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

휘발성 수-불용성 희석제와 함께 수-불용성 헤어 스타일링 중합체를 포함하는 헤어 스타일링제, 및 이를 함유하는 수성 기제 모발 보호 조성물. 상기 수-불용성 헤어 스타일링 중합체는 소수성 단량체 단위로 필수적으로 이루어진다. 상기 조성물은 헤어스타일링제, 및 겔형 물성을 제공하는 수성 캐리어를 포함하는 린스-오프 모발 보호 조성물의 형태로 모발에 적용시키기에 특히 유용하다.

Description

[발명의 명칭]
소수성 헤어 스타일링 중합체를 함유한 헤어 스타일링제 및 조성물
[기술분야]
본 발명은 헤어 스타일링 중합체 성분 및 수성 캐리어를 함유한 모발 보호 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 수성 캐리어, 및 헤어 스타일링 성분과 헤어 콘디쇼닝 성분의 배합물을 함유하는 린스-오프(rinse-off) 모발 보호 조성물에 관한 것이다.
[발명의 배경]
모발의 세척, 건조 및 스타일링에 있어서 다수의 최종 결과가 요구된다. 첫번째로, 그리고 가장 명백하게, 모발의 철저한 세정이 요구된다. 모발 세척 사이에 깨끗한 모발의 외관과 느낌을 유지시키는 모발 보호 과정이 가장 요구된다. 또한, 세정 및 스타일링 과정에서, 빗질을 용이하게 해주고, 정전기를 제거해주고, 다루기 쉽고 유연한 모발 느낌을 주는 헤어 콘디쇼닝이 요구된다. 일반적으로, 이러한 잇점들은 별도의 린스-오프 헤어 콘디쇼닝 제품에 의해 제공된다. "린스-오프"란 상기 제품을 모발(전형적으로 젖은 모발)에 적용시키고 이어서 상기 모발을 건조(또는 상기 상기 모발을 자연건조)시키기전에 물로 세정함을 의미한다.
최종적으로, 헤어 스타일링 잇점, 특히 원하는 헤어 스타일을 얻고 이를 유지시키는 모발 보호 과정 또는 제품이 요구된다. 모발에 특정 형상을 보유케하기 위한 바람은 폭넓게 지속되어 왔다. 이러한 스타일 보유는 일반적으로 모발 스타일/형상의 영구적인 화학적 변형법 또는 일시적인 변형법의 2가지 방식 중 하나에 의해 성취되고 있다. 일시적인 변형법은 물 또는 샴푸에 의해 제거할 수 있는 변형법이다. 일반적으로 일시적인 스타일 변형법은 샴푸 및/또는 콘디쇼닝을 한 후 축축한 모발에 제3의 별도의 조성물 또는 조성물들을 적용함으로써 성취된다. 고정 효과를 제공하는데 사용되는 물질은 일반적으로 수지 또는 검이며, 이것은 무스, 젤, 로숀 또는 스프레이의 형태로 제공되었다. 이러한 방법은 사용자에게 몇몇 중요한 단점을 나타낸다. 그것은 스타일링 조성물을 적용하기 위해 삼푸 및 콘디쇼닝을 수반하는 별도의 단계를 필요로 한다. 이외에도, 스타일 유지는 모발에 정착하는 수지 물질에 의해 제공되므로, 적용후에 모발이 끈적끈적하거나 딱딱한 촉감을 느끼게 하는 경향이 있으며, 스타일링 조성물을 추가로 적용함이 없이는 모발을 재스타일링 하기가 곤란하다.
사용자에게 적용후 모발이 끈적끈적하거나 딱딱한 촉감을 느끼지 않게 하면서 헤어 스타일링 잇점들을 제공하는 모발 보호 조성물을 제공하는 것이 바람직하다. 또한, 적용후 모발에 딱딱하거나 끈적거리는 느낌을 주지 않으면서 헤어 스타일링 잇점들을 제공할 수 있는 린스-오프 모발 조성물로, 모발에 적용할 수 있는 모발 보호 조성물을 제공하는 것이 바람직하다. 모발을 또한 단일 조성물로 콘디쇼닝할 수 있는, 모발 스타일링 잇점들을 제공하는 모발 보호 조성물을 제공하는 것이 또한 바람직하다.
사실상, 상기 목적들을 만족시키는 모발 보호 조성물들은 제공되어 있다. 구체적으로, 모발을 스타일링하고/하거나 콘디쇼닝할 수 있는 린스-오프 모발 보호 조성물이 볼리치(Bolich), 노튼(Norton) 및 러셀(Russell)에 의해 1990년 7월 16일자로 모두 출원된 미합중국 특허원 제 07/551,118 호, 제 07/551,119 호 및 제 07/551,120 호에 개시되어 있다. 상기 특허원들은 소수성으로 개질된 수용성 중합체를 기본으로 하는 겔형 물성을 갖고, 모발을 콘디쇼닝하고 스타일링 하는 실리콘 거대단량체-함유 헤어 스타일링 중합체를 비롯한 헤어 스타일링 중합체들을 함유할 수 있는 모발 보호 조성물을 개시한다. 상기 조성물들은 또한 별도의 헤어 콘디쇼닝 성분을 함유할 수 있다. 실리콘 거대단량체-함유 중합체 뿐아니라, 이들을 함유하는 기타의 린스-오프 모발 보호 조성물들이 또한 볼리치와 토거슨(Torgerson)에 의해 1990년 4월 6일자로 출원된 미합중국 특허원 제 07/505,755 호 및 토거슨, 볼리치 및 가베(Garbe)에 의해 1990년 4월 6일자로 출원된 제 07/505,760 호에 개시되어 있다.
상기 특허원들에 개시된 조성물은 탁월한 헤어 스타일링 및 콘디쇼닝 성능을 제공할 수 있다. 그러나, 상기 조성물에 필수적인 실리콘 거대단량체-함유 중합체는, 불행하게도, 제조하기가 복잡하며, 실리콘 거대단량체 단위를 함유하지 않는 헤어 스타일링 중합체 보다 훨씬 더 비쌀 수 있다.
1990년 10월 16일자로 허여된 볼리치와 토거슨의 미합중국 특허 제 4,963, 348 호는 헤어 스타일링제 및 이를 함유하는 조성물을 개시하며, 여기에서 개시된 상기 헤어 스타일링제는 휘발성의 수불용성 희석제 중의 특정의 점착성 공중합체이다. 논의된 상기 공중합체는 높은 유리전이온도(Tg)의 단독중합체를 형성하는 비교적 친수성인 단량체와 보다 낮은 Tg의 단독 중합체를 형성하는 덜 친수성인 단량체의 혼합물을 포함한다. 전형적인 친수성의 고 Tg-형성 단량체는 아크릴레이트 및 메타크릴레이트 아미드로서 나타낸다. 비교적 친수성인 아크릴레이트 및 메타크릴레이트 아미드 단량체(이들은 중합체를 모발에 적용시 축축하고 만졌을 때 딱딱한 느낌을 갖게 할 수 있다)의 혼입을 필요로 하지 않는 헤어 스타일링제를 제공하는 것이 바람직하다.
그러므로, 본 발명의 목적은 모발을 지나치게 딱딱하거나 끈적거리지 않게 하고, 비교적 값이 비싼 실리콘 거대단량체-함유 헤어 스타일링 중합체들 중 어느 하나를 사용하거나 친수성 단량체를 상기 헤어 스타일링 중합체에 결합시킬 필요가 없이 헤어 스타일링 잇점들을 제공할 수 있는 수성-기제 모발 보호 조성물을 제공하는 것이다. 린스-오프 배합물 형태로 모발에 적용할 수 있고, 또한 별도의 모발 콘디쇼닝 성분들을 포함할 수 있는 조성물을 제공하는 것이 특히 바람직하다.
명백할 수도 있는 상기 및 기타의 목적들이 하기 개시된 본 발명에 의해 얻어질 수 있다.
달리 구체적으로 나타내지 않는 한 본원에 기록된 모든 백분율은 전체 조성물의 중량에 의한 것이며, 비율들은 중량비이다.
[발명의 요약]
본 발명에 이르러, 필수적으로 소수성 단량체 단위들로 이루어진 수-불용성 헤어 스타일링 중합체가 수-불용성 희석제와 혼합되고 수성 캐리어를 통해 모발에 전달될 때 상기 목적들을 만족시킬 수 있음이 밝혀졌다. 이전에, 상기 중합체가 수성 캐리어중의 수-불용성 희석제를 통해 전달될 때, 친수성 단량체 단위들을 상기 중합체에 혼입시켜 충분한 중합체 직접성(substantivity)를 제공하고 이에 따라 우수한 헤어 스타일링 성능을 제공할 필요가 있는 것으로 여겨졌다.
따라서, 본 발명은 휘발성의 수-불용성 희석제와 함께 소수성의 수-불용성 헤어 스타일링 중합체를 포함하는 헤어 스타일링제 및 이를 함유하는 수성 기제 모발 보호 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 수-불용성 헤어 스타일링 중합체는 필수적으로 소수성 단량체 단위들로 이루어진다. 상기 조성물은 상기 헤어 스타일링제, 및 겔 또는 겔형 물성(이후부터, 집합적으로 "겔형 물성")을 제공하는 수성 캐리어를 포함하는 린스-오프 모발 보호 조성물 형태로 모발에 적용하기에 특히 유용하다. 본 발명의 소수성, 수-불용성 중합체의 사용으로 놀랍게도 모발이 지나치게 끈적거리거나 딱딱해지지 않으면서 탁월한 헤어 스타일링 성능을 제공할 수 있음이 밝혀졌다.
보다 특히, 본 발명은 (a) 중합가능한 소수성 단량체들로부터 유도된 단량체 단위들로 필수적으로 이루어지고, 약 10,000 이상의 중량 평균 분자량 및 물과 중합체 중량을 기준으로 25℃에서 약 0.1중량% 이하의 수 용해도를 갖는 수-불용성 헤어 스타일링 중합체; 및 (b) 대기압하에서 약 300℃ 미만의 비점 및 물과 희석제 중량을 기준으로 25℃에서 0.2중량% 이하의 수 용해도를 갖는, 상기 헤어 스타일링 중합체에 대한 수-불용성 휘발성 희석제(이때, 상기 헤어 스타일링 중합체 대 상기 휘발성 희석제의 중량비는 약 1:100 내지 약 5:1이다)를 포함하는 헤어 스타일링제에 관한 것이다.
본 발명은 바로 앞에서 개시한 약 0.1% 내지 약 50%의 헤어 스타일링제 및 상기 헤어 스타일링제를 모발에 적용시키기에 적합한 수성 캐리어를 포함하는 모발 보호 조성물, 특히 린스-오프 모발 보호 조성물을 포함한다. 상기 수성 캐리어의 정확한 양은 캐리어가 헤어 스타일링제를 모발에 전달하기에 적합한 한은 중요하지 않다. 일반적으로, 이는 조성물 중 약 50중량% 내지 약 99.9중량%를 차지할 것이다. 바람직하게, 수성 캐리어는 농후하거나 점성의 물성을 제공할 수 있는 기타의 성분들과 배합된 물을 포함한다. 겔형 물성이 특히 바람직하다. 상기 조성물중에 하나이상의 헤어 콘디쇼닝제(상기는 전형적으로 상기 조성물의 약 0.01중량% 내지 약 10중량% 수준으로 사용된다)를 포함하는 것이 또한 바람직하다.
본 발명은 또한 스타일 유지 잇점을 제공하기에 유효한 양의 본 발명의 헤어 스타일링 조성물, 또는 헤어 스타일링 및 콘디쇼닝 조성물, 또는 헤어 스타일링 및 콘디쇼닝 조성물의 경우, 스타일 유지 및 헤어 콘디쇼닝 잇점들을 제공하기에 유효한 양을 모발(바람직하게는 샴푸하고 린스한 젖은 모발)에 적용시킴을 포함하는, 모발에 스타일을 유지시키는 방법에 관한 것이다. 이어서 모발을 건조시키고 직접 스타일링하거나 또는 린스한 후에 스타일링 할 수 있다. 일반적으로, 상기 조성물 약 1g 내지 약 20g을 적용한다.
[발명의 상세한 설명]
본 발명의 필수 성분 뿐아니라, 바람직한 선택적인 각종 성분들을 하기에 개시한다. 본 발명의 사용 방법을 또한 하기에 개시한다.
[헤어 스타일링제]
본 발명의 헤어 스타일링제는 수-불용성의 소수성 헤어 스타일링 중합체와 수-불용성의 휘발성 희석제의 혼합물을 포함한다.
헤어 스타일링제는 일반적으로 휘발성 용매에 대한 헤어 스타일링 중합의 중량비가 약 1:100 내지 약 5:1, 바람직하게 약 1:10 내지 약 1:1, 보다 바람직하게 약 1:8 내지 약 2:3이어야 한다.
A. 헤어 스타일링 중합체
본 발명의 소수성, 수-불용성 헤어 스타일링 중합체는 중합가능한 소수성 단량체들로 부터 유도된 단량체 단위들로 필수적으로 이루어진다. "소수성 단량체"란 동일한 단량체들과 중합시 수-불용성 단독중합체를 형성하는 단량체를 의미한다.
"수-불용성" 중합체란 물과 중합체의 중량을 기준으로 25℃에서 약 0.1중량% 이하의 수 용해도를 갖는 중합체를 의미한다. 본 발명의 목적을 위한 "용해도"는 당해분야의 숙련가들에게 잘 이해되는 바와 같이, 물에 용해시켜 육안으로 볼 때 실질적으로 투명한 용액을 형성할 수 있는 중합체의 최대 농도에 상응한다.
헤어 스타일링 중합체는 약 -20℃ 이상, 바람직하게 약 0℃ 내지 약 80℃, 가장 바람직하게 약 20℃ 내지 약 60℃의 유리 전이 온도 Tg(즉, 중합체가 무른 유리 상태에서 가소성 상태로 변하는 온도)를 갖는 것이 바람직하다. Tg는 시차 주사 열량계로 측정할 수 있다.
헤어 스타일링 중합체는 소수성 단량체들로 부터 유도된 단량체 단위들로 필수적을 이루어진다. "필수적으로 이루어진"이란 중합체가 소수성이 아닌 다른 단량체 단위들을 함유할 수 있으나, 상기 정의한 바와 같이 수-불용성으로 남아있어야 함을 의미한다. 추가로, 본 발명의 중합체는 실리콘 거대단량체 단위들을 함유하지 않으며 실질적 인 수준의 아미드-함유 단량체 단위를 함유하지 않는다(상기 중합체의 단지 약 5중량 %이하, 바람직하게 단지 약 1중량% 이하, 보다 바람직하게 0 또는 필수적으로 0중량%).
본 발명의 헤어 스타일링 중합체는 약 10,000 이상의 중량 평균 분자량을 가질 것이다. 분자량은 일반적으로 약 5,000,000 미만일 수 있으나, 보다 고분자량을 배제시키고자 하는 것은 아니다. 바람직하게, 중량 평균 분자량은 약 30,000 내지 약 5,000,000, 보다 바람직하게 약 50,000 이상, 훨씬 더 바람직하게 약 75,000 이상일 것이다. 중량 평균 분자량은 바람직하게 약 200,000 미만, 보다 바람직하게 약 150,000 미만이다. 본 발명의 목적을 위해서 중량 평균 분자량을, 분석할 샘플의 분자량을 측정하기에 적합한 당해 분야에 공지된 방법, 예를 들어 103, 105및 106Å의 컬럼 기공 크기를 이용하는 크기 배제 크로마토그래피 또는 기타 동등한 방법으로 측정할 수 있다.
적합한 소수성 단량체로는 C1-C18알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 1-부탄올, 2-메틸-1-프로판올, 1-펜탄올, 2-펜탄올, 3-펜탄올, 2-메틸-1-부탄올, 1-메틸-1-부탄올, 3-메틸-1-부탄올, 1-메틸-1-펜탄올, 2-메틸-1-펜탄올, 3-메틸-1-펜탄올, t-부탄올, 사이클로헥산올, 네오데칸올, 2-에틸-1-부탄올, 3-헵탄올, 벤질 알콜, 2-옥탄올, 6-메틸-1-헵탄올, 2-에틸-1-헥산올, 3,5-디메틸-1-헥산올, 3,5,5-트리메틸-1-헥산올, 1-데칸올 등, 평균 탄소수가 약 4 내지 12로 탄소수 약 1 내지 18을 갖는 알콜의 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르; 스테렌; 폴리스티렌 거대단량체; 비닐 아세테이트; 비닐 클로라이드; 비닐리덴 클로라이드; 비닐 프로피오네이트; 알파-메틸스티렌; t-부틸스티렌; 부타디엔; 사이클로헥사디엔; 에틸렌; 프로필렌; 비닐 톨루엔; 및 메톡시 에틸 메타크릴레이트가 있다. 본 발명의 중합체는 상기와 같은 소수성 단량체들의 단독중합체 또는 소수성 단량체들의 공중합체, 삼원중합체 등일 수 있다.
바람직한 단량체로는 n-부틸 메타크릴레이트, 이소부틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, t-부틸아크릴레이트, t-부틸메타크릴레이트 및 이들의 혼합물이 있다. t-부틸아크릴레이트의 단독중합체가 특히 바람직하다.
본 발명의 중합체를 당해분야에 잘 공지된 통상적인 중합 기법, 예를들어 유리 라디칼 중합으로 제조할 수 있다.
B. 휘발성 희석제
본 발명의 헤어 스타일링제는 헤어 스타일링 중합체가 혼합된 수-불용성의 휘발성 희석제를 추가로 포함한다. 따라서, 상기 헤어 스타일링 중합체는 상기 희석제에 용해되거나 분산될 수 있어야 한다.
휘발성 희석제는 대기압하에서 약 300℃ 미만, 바람직하게 약 100℃ 내지 약 300℃의 비점과, 물과 휘발성 희석제의 중량을 기준으로 25℃에서 0.2중량% 이하의 수 용해도를 갖는다.
본 발명의 조성물에 유용한 휘발성 희석제에는 탄화수소, 에스테르, 에테르, 알킬 알콜, 실리콘 유도체 및 이들의 혼합물이 포함된다. 에스테르, 에테르, 알킬 알콜 및 탄화수소 유체가 바람직하다.
탄화수소는 직쇄 또는 분지쇄 일 수 있으며, 약 10 내지 약 16, 바람직하게 약 12 내지 약 16개의 탄소원자를 함유할 수 있다. 적합한 탄화수소의 예로 데칸, 도데칸, 데센, 트리데칸 및 이들의 혼합물이 있다. 오렌지 및 레몬 테르펜과 같은 테르펜류가 또한 유용하다.
유용한 알킬 알콜은 포화되거나 불포화되고 분지되거나 직쇄일 수 있다. 적합한 알킬 알콜의 예로는 리나룰 및 데실 알콜이 있다.
본 발명의 조성물에 유용한 휘발성 실리콘 유도체로는 환상 및 선형 폴리디알킬실록산 및 실란이 있다.
환상 실리콘 중의 실리콘 원자수는 바람직하게 약 3 내지 약 7, 보다 바람직하게 약 3 내지 약 5이다. 상기 환상 실리콘의 일반식은 하기와 같다 :
상기식에서, R1및 R2는 독립적으로 C1내지 C8알킬, 아릴 또는 알킬 아릴중에서 선택되고, n은 3 내지 7이다.
선형 폴리오가노 실록산은 약 2 내지 7개의 실리콘 원자를 가지며 하기 일반식을 갖는다 :
상기식에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7및 R8은 독립적으로 포화되거나 불포화된 C1-C8알킬, 아릴, 알킬 아릴, 하이드록시알킬, 아미노 알킬 또는 알킬 실록시일 수 있고, n은 1 내지 7이다.
실란 화합물은 하기 일반식을 갖는다 :
Si(R1)(R2)(R3)(R4)
상기식에서, R1, R2, R3및 R4는 독립적으로 C1-C8알킬, 아릴, 알킬 아릴, 하이드록시 알킬 및 알킬실록시 중에서 선택될 수 있다.
상기 유형의 환상 및 선형의 실리콘들은 다우 코닝 코포레이션의 다우 코닝 344,345 및 200 유체, 유니온 카바이드사의 실리콘 7202 및 실리콘 7158, 및 스태퍼(Stauffer) 케미칼의 SWS-03314에 의해 제공된다.
선형 휘발성 실리콘은 일반적으로 25℃에서 약 5 센티스토크 미만의 점도를 갖는 반면, 환상 물질을 약 10 센티스토크 미만의 점도를 갖는다.
휘발성 실리콘에 대한 설명은 문헌[Todd and Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, 1976년 1월, pp 27-32] 및 또한 [Silicon Compounds, pages 253-295](Petrarch Chemicals 배급)(상기 문헌은 모두 본원에 참고로 인용되어 있다)에 개시되어 있다.
유용한 에스테르의 예로는 메틸 알카노에이트, 예를 들어 C8-C12알카노에이트 (예 : 메틸 데카노에이트), 디(C2-C3) 알킬 아디페이트(예 : 디에틸 아디페이트, 디이소프로필 아디페이트), C6-C10알킬 아세테이트(예 : 옥틸 아세테이트) 및 벤조에이트(예 : 부틸 벤조에이트)가 있다.
유용한 에테르로는 디(C5-C7) 알킬, 에테르, 특히 디(C5-C6) 알킬 에테르, 예를들어 디펜틸 에테르 및 디헥실 에테르가 있다.
휘발성 실리콘과 에스테르, 에테르 및/또는 탄화수소 희석제의 혼합물, 특히 실리콘과 에스테르(예 : 디이소프로필 아디페이트)의 혼합물이 특히 바람직하다. 실리콘 대 기타 희석제(들)의 중량비는 일반적으로 약 1:10 내지 약 10:1 이다.
임의로, 수-불용성, 비-휘발성 희석제가 헤어 스타일링제에 포함될 수 있다. 비-휘발성 희석제는 예를 들어 헤어 스타일링 중합체의 용해를 돕기 위해서 사용될 수 있다. 바람직한 비-휘발성 희석제로는 액체 알콜 및 액체 지방산, 예를 들어 이소세틸 알콜, 올레일 알콜, 올레산 및 이소스테아르산이 있다.
헤어 스타일링제를 제조하기 위해서, 헤어 스타일링 중합체를 휘발성 희석제와 함께 바람직하게 약 1:100 내지 약 5:1, 보다 바람직하게 약 1:10 내지 약 1:1, 가장 바람직하게 약 1:8 내지 약 2:3의 중량비로 혼합한다. 헤어 스타일링제는 약 0.5 내지 약 100μ, 바람직하게 약 1μ 내지 약 25μ의 평균 입자 직경을 가져야 한다. 입자크기는 당해분야에 공지된 방법, 예를 들어 광학 현미경 검사법에 따라 측정할 수 있다.
[모발 보호 조성물]
본 발명의 수성 기제 모발 보호 조성물은 전형적으로 본 발명의 헤어 스타일링제 약 0.1중량% 내지 약 50중량%, 바람직하게 약 0.2중량% 내지 약 30중량%, 보다 바람직하게 약 0.5중량% 내지 약 15중량%, 및 상기 헤어 스타일링제를 모발에 적용하기에 적합한 수성 케리어를 포함한다. 일반적으로 모발 보호 조성물은 이미 기술한 바와 같은 헤어 스타일링 중합체 대 휘발성 희석제의 중량비를 갖는다. 수성 캐리어는 전형적으로 상기 조성물에 약 50% 내지 99.9%, 바람직하게 약 70% 내지 약 99%, 보다 바람직하게 약 85% 내지 약 99% 수준으로 존재한다.
모발 보호 조성물은 2개 이상의 상을 갖는다; 하나 이상의 상은 헤어 스타일링제이고, 하나 이상의 상은 수성 캐리어이다. 본원에 사용된 "헤어 스타일링제를 모발에 적용시키기에 적합한 수성 캐리어"란 용어는 물, 또는 인간 또는 하등 동물의 모발에 투여하기에 적합한 하나이상의 상용성 수-기제 비히클을 의미한다. 본원에 사용된 "상용성"이란 용어는 캐리어의 성분들이, 실질적으로 헤어 스타일링 중합체의 능력을 억제시키는 상호작용 없이 통상적인 사용 상황하에서 모발에 일시적으로 고정되는 방식으로, 본 발명의 헤어 스타일링제와 혼합되고, 서로 서로도 혼합될 수 있음을 의미한다. 상기 캐리어들은 물론 이들이 적용되는 인간 또는 하등 동물의 모발에 투여하기에 적합하도록 충분히 독성이 낮아야 한다.
헤어 스타일링제 또는 수성 캐리어의 일부를 형성하지 않는 다른 상들도 또한 존재할 수 있다. 이러한 상들의 유형을 하기에 예시한다. 본 발명의 목적을 위해서, 물에 용해되거나 또는 수중에서 다른 성분들과 상호작용시켜 겔을 형성하거나 또는 겔형 물성을 생성시키거나, 또는 달리 상기 조성물중의 수-불용성 성분들의 분리를 감소시키거나 억제시키는(즉, 안정화시키는) 성분들은, 상기 기준을 충족시키는 다 작용성 성분들을 포함하는 수성 캐리어의 일부이다.
샴푸 및 크림 린스 콘디쇼너와 같은 스타일링제를 모발에 적용시키기에 적합한 담체들은 당해 분야에 잘 공지되어 있으며; 이들은 당해분야의 숙련가들에 의해 어려움 없이 선택될 수 있다.
본원에 사용된 수성 캐리어는 물을 포함하여, 또한 물 이외에 다른 유체들 및 모발 보호 조성물에 사용되는 다른 캐리어 성분들을 포함할 수 있다. 스타일링제 성분은 캐리어 유체가 단지 물이든지 또는 물과 다른 유체와의 혼합물이든지 간에, 상기 캐리어 유체 시스템에 불용성이어야 한다. 본 발명에 사용하기에 적합한 담체 유체는 물 이외에, 저급 알콜(C1-C4알콜, 바람직하게 C2-C4알콜, 예를 들어 에탄올 및 이소프로판올) 및 저급 알콜들의 혼합물을 포함한다. 바람직한 용매는 물, 에탄올 및 이들의 혼합물이다. 수-저급 알콜 혼합물의 사용시, 물:저급 알콜의 중량비는 전형적으로 약 20:1 내지 약 1:2 범위이며; 가장 바람직하게, 물이 상기 캐리어 중에 주요 용매이며 알콜 용매 수준은 상기 조성물의 약 20중량% 이하, 바람직하게 필수적으로 0중량% 이다.
캐리어는 조성물의 점도 증가를 위한 증점 물질을 포함할 수 있다. 사용할 수 있는 바람직한 물질은 겔 비히클 물질이다. 근본적으로, 이러한 물질들은 물 또는 기타의 캐리어 유체와 함께 겔 망상 구조를 형성한다. 겔 비이클은 지질 또는 지성 비히클 물질 및 양이온성 계면활성 비히클 물질의 2개의 필수 성분을 포함한다. 적합한 각종 양이온성 계면활성 물질은 하기에 상세히 기재되어 있다. 상기 양이온성 계면활성제는 또한 별도의 헤어 콘디쇼닝 잇점을 제공할 수 있다. 겔형 비히클은 본문에 참고로 인용되는 다음과 같은 문헌에 일반적으로 기재되어 있다 : 베리(Barry)의 "The Self Bodying Action of the Mixed Emulsifier Sodium Dodecyl Sulfate/Cetyl Alcohol", 28 J. of Colloid and Interface Science 82-91 (1968); 베리 등의 "The Self-Bodying Action of Alkyltri-methyl ammonium Bromides/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsifiers; Influence of Quaternary Chain Length", 35 J. of Colloid and Interface Science 689-708 (1971); 및 베리 등의 "Rheology of Systems Containing Cetomacrogol 1000-Cetostearyl Alcohol, I. Self Bodying Action", 38 J. of Colloid and Interface Science 616-625 (1972).
겔 비히클은 필수적으로 수-불용성이며 소수성 및 친수성 잔기를 함유한 하나 이상의 지질 또는 지성 비히클 물질(이후부터는 집합적으로 "지형 비히클 물질"로 칭한다)을 배합할 수도 있다. 지성 비히클 물질은 약 12 내지 약 22, 바람직하게는 약 16 내지 약 18개의 탄소원자 길이를 갖는 천연 또는 합성 유도산, 산유도체, 알콜, 에스테르, 에테르, 케톤 및 아미드를 포함한다. 지방 알콜 및 지방 에스테르가 바람직하며, 특히 바람직한 것은 지방 알콜이다.
본 발명에 유용한 지성 비히클 물질들은 본문에 참고로 인용되어 있는 다음과 같은 문헌[Bailey's Industrial Oil and Fat Products(제3판, D. Swern, ed., 1979)]에 기재되어 있다. 본 발명에 유용한 지방 알콜은 본문에 참고로 인용되어 있는 다음과 같은 문헌에 기재되어 있다 : 힐퍼(Hilfer)에게 1964년 11월 3일자 허여된 미합중국 특허 제 3,155,591 호; 와따나베 등에게 1979년 8월 21일자 허여된 미합중국 특허 제 4,165,369 호; 빌라마린(Villamarin)등에게 1981년 5월 26일자 허여된 미합중국 특허 제 4,269,824 호; 1978년 11월 15일자 공개된 영국 특허 명세서 제 1,532,585 호; 및 후쿠시마(Fukushima)등의 "The Effect of Cetostearyl Alcohol in Cosmetic Emulsions", 98 Cosmetics & Toiletries 89-112 (1983). 본 발명에 유용한 지방 에스테르는 카푸맨(Kaufman)등에게 1976년 9월 12일자 하여된 미합중국 특허 제 3,341,465 호(본문에 참고로 인용되어 있다)에 기재되어 있다.
본 발명에 사용하기에 바람직한 에스테르는 세틸 팔미테이트 및 글리세릴 모노스테아레이트를 포함한다. 세틸 알콜 및 스테아릴 알콜이 바람직하다. 특히 바람직한 지성 비히클 물질은 약 55 내지 약 65중량%의 세틸 스테아릴 알콜을 함유한 세틸 알콜과 스테아릴 알콜의 혼합물로 이루어져 있다.
겔 비히클 물질이 본 발명의 조성물에 포함될 경우, 지성 비히클 물질은 일반적으로 조성물의 약 0.1 내지 약 10.0%로 존재하고, 양이온성 계면활성제 비히클 물질은 일반적으로 조성물의 약 0.5 내지 약 5.0%로 존재한다.
수용성 중합체 중점제를 또한 사용하여 콘디쇼너 조성물을 농후화시키고 불용성 성분들을 안정화시킬 수 있다. 여기에는 구아검, 크산탄검 및 로커스트 빈 검과 같은 천연 다당류가 포함된다.
모발 보호 조성물에 사용할 수 있는 바람직한 중합체는 비이온성 수용성 셀룰로즈 에테르이다. 널리 사용되는 시판하는 비이온성 셀룰로즈 에테르에는 메틸 셀룰로즈, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈, 하이드록시에틸 셀룰로즈, 하이드록시프로필 셀룰로즈 및 에틸 하이드록시에틸 셀룰로즈가 있다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 바람직한 캐리어 비히클은 본문에 참고로 인용되어 있는, 볼리치, 노튼 및 러셀이 1990년 7월 16일자로 출원한 미합중국 특허 제 07/551,118호, 07/551,119 호 및 07/551,120 호에 상세히 기재되어 있는 바와 같이 특정 계면 활성제 및 용매와 함께 소수성으로 개질된 비이온성 수용성 중합체(바람직하게는 하이드록시에틸 셀룰로즈)를 포함한다. 이들 시스템은 기술적인 의미로 반드시 겔이 없는 겔형 물성을 제공한다. "소수성으로 개질된 비이온성 수용성 중합체"란 물에 덜 가용성인 중합체를 제조하기 위해 충분한 양의 소수성 그룹으로 치환시킴으로써 개질된 비이온성 수용성 중합체를 의미한다. "수용성"이란 중합체, 또는 중점제의 중합체 주쇄를 구성하는 그의 염이 25℃에서 용액중의 1중량%의 양으로 물에 용해될 때 거의 투명한 용액을 형성하도록 충분히 가용성이어야 함을 의미한다. 그러므로, 주된 중점제의 중합체 주쇄는 필수적으로 수용성 중합체일 수 있다. 소수성 그룹은 C8내지 C22알킬, 아릴 알킬, 알킬 아릴 그룹 및 이들의 혼합물 일 수 있다. 중합체 주쇄상에서 소수성 치환율은 특정 중합체 주쇄에 따라서 약 0.10 내지 약 1.0% 이어야 한다. 보다 일반적으로, 중합체의 친수성 성분 대 소수성 성분의 비는 약 10:1 내지 약 1000:1 이다.
다수의 참고문헌들이 모발 보호 조성물을 농후화시키기 위한 비이온성 셀룰로즈 에테르 및 수용성 검의 용도를 교지한다. 예를 들어 글러버(Glover)에게 1985년 12월 10일자로 허여된 미합중국 특허 제 4,557,928 호는 글루칸 검, 구아검 및 하이드록시에틸셀룰로즈 중 하나로 구성된 현탁액 시스템을 포함하는 헤어 콘디쇼너를 교지하며; 그로릴러(Grollier)등에게 1986년 4월 8일자로 허여된 미합중국 특허 제 4,581,230 호는 증점제로서 하이드록시에틸 셀룰로즈, 또는 구아검과 같은 수용성 식물성 증점제를 포함하는 모발 처리용 화장료 조성물을 교지한다. 상기 특허문헌들은 각각 본원에 참고로 인용되어 있다.
몇몇 셀룰로즈 에테르가 란돌(Landoll)에게 1980년 10월 14일자로 허여된 미합중국 특허 제 4,228,277 호(상기는 본문에 참고로 인용되어 있다)에 기재되어 있다. 여기에 기재된 물질들은 비교적 저 분자량이나, 고 점성 수용액을 실제적인 농도로 생성시킬 수 있다. 상기 물질들은 이들을 수용성으로 만들기에 충분한, 메틸, 하이드록시에틸 및 하이드록시프로필로 이루어진 그룹중에서 선택된 비이온성 치환도를 가지며, 또한 약 0.2중량%의 양과 상기 셀룰로즈 에테르 1중량% 미만을 물에 용해시킬 수 있는 양으로 약 C10내지 C24탄화수소 라디칼로 추가로 치환된다. 개질된 셀룰로즈 에테르는 낮은 분자량 내지 중간 분자량, 즉, 약 800,000 미만, 바람직하게는 약 20,000 내지 700,000(약 75 내지 2500 D.P.)의 분자량을 갖는 셀룰로즈 에테르가 바람직하다.
어떠한 비이온성 수용성 셀룰로즈 에테르라도 셀룰로즈 에테르 기질로서 사용할 수 있다. 그러므로, 예를 들면, 하이드록시 에틸 셀룰로즈, 하이드록시프로필 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈, 에틸 하이드록시에틸 셀룰로즈 및 메틸 하이드록시에틸 셀룰로즈는 모두 개질될 수 있다. 메틸, 하이드록시에틸 또는 하이드록시프로필과 같은 비이온성 치환체의 양은 에테르가 수용성이기에 충분한 양으로 존재하는한 중요하지 않은 것으로 교지되어 있다.
바람직한 셀룰로즈 에테르 기질은 분자량 약 50,000 내지 700,000의 하이드록시에틸 셀룰로즈(HEC)이다. 이러한 분자량 수준의 하이드록시 에틸 셀룰로즈는 고려되는 물질중에서 가장 친수성이다. 그러므로, 그것은 불용해성을 이루기 전에 다른 수용성 셀룰로즈 에테르 기질 보다 큰 정도로 개질될 수 있다. 따라서, 개질 공정의 조절 및 개질된 생성물의 성질의 조절은 이러한 기질로 더욱 정확하게 할 수 있다.
장쇄 알킬 개질제는 에테르, 에스테르 또는 우레탄 결합에 의해 셀룰로즈 에테르 기질에 결합할 수 있다. 에테르 결합이 바람직하다.
란돌의 특허 문헌에 교지된 물질들이 "개질된 장쇄 알킬 그룹"으로서 언급되어 있을 지라도, 알킬 할라이드로 개질을 수행한 경우를 제외하곤, 개질제는 간단한 장쇄 알킬 그룹이 아니라는 것을 알아야 한다. 이 그룹들은 실제로 에폭사이드의 경우에는 알파 하이드록시알킬 라디칼, 이소시아네이트의 경우에는 우레탄 라디칼, 또는 산 또는 아실 클로라이드의 경우에는 아실 라디칼이다. 그럼에도 불구하고, 개질 분자 중 탄화수소 성분의 크기 및 영향으로 인해 연결 그룹으로 부터 상당한 효과가 완전히 차단되므로, "장쇄 알킬 그룹"이란 용어를 사용한다. 그 특성은 간단한 장쇄 알킬 그룹으로 개질된 생성물과 거의 다르지 않다.
이러한 필수 요건들과 부합하는 통상적으로 시판하는 하나의 물질은 델라웨어, 윌밍톤 소재의 아쿠알론 캄파니에서 시판하는 소수성으로 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈인 나트로졸 플러스(NATROSOL PLUS) 등급 430이다. 이러한 물질은 약 0.5 내지 약 0.9중량%의 C16알킬 치환체를 갖는다. 이러한 물질에 대한 하이드록시에틸 몰 치환도는 약 2.8 내지 약 3.2이다. 개질전에 수용성 셀룰로즈에 대한 평균 분자량은 약 300,000이다.
상기 유형의 가장 바람직한 물질은 델라웨어, 윌밍톤 소재의 아쿠알론 캄파니에서 상표명 나트로졸 플러스 CS 등급 D-67로 시판되고 있다. 상기 물질은 약 0.50 내지 약 0.95중량%의 C16알킬 치환체를 갖는다. 이러한 물질에 대한 하이드록시에틸 몰 치환도는 약 2.3 내지 3.3이다. 개질전에 수용성 셀룰로즈에 대한 평균 분자량은 약 700,000이다.
각종 유형의 조성물에 사용하기 위한 상기 개질된 셀룰로즈 에테르가 개시되어 있다. 란돌('277)은 샴푸 조성물중의 상기 물질의 용도를 교지한다. 헤르큘레스 거래 문헌은 샴푸중의 상기 물질의 용도를 교지한다. 고다드(Goddard)에게 1987년 7월 28일자로 허여된 미합중국 특허 제4,683,004 호에는 모발용 무스 조성물중의 상기 물질의 용도가 개시되어 있다.
상기 물질들을 몇몇 2차적인 증점 물질과 함께 사용하여 겔형 물성을 제공할 수 있다.
2차 증점 물질의 한 범주는 분자량 약 20,000 이상의 수용성 중합체 물질이다. "수용성 중합체 증점물질"이란 25℃에서 1% 농도로 실질적으로 투명한 수용액을 형성하고 물의 점도를 증가시키는 물질을 의미한다. 본 발명의 비히클 시스템에 부가적인 증점 성분으로서 바람직하게 사용되는 수용성 중합체의 실례로는 하이드록시 에틸셀룰로즈, 하이드록시프로필 셀룰로즈, 하이드록시 메틸 셀룰로즈, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리아크릴아미드, 폴리아크릴산, 폴리비닐알콜, 폴리비닐 피롤리돈 K-120, 덱스트란, 예를들면 D&O 케미칼스사에서 시판하는 덱스트란 정제 조질 등급 2P, 카복시메틸 셀룰로즈, 예를 들면, 아카시아, 그하티(ghatti) 및 트라가칸드와 같은 식물 추출물, 및 나트륨 알기네이트, 프로필렌 글리콜 알기네이트 및 나트륨 카라기난과 같은 해조류 추출물, 및 유케어(Ucare) JR-중합체(유니온 카바이드에서 시판하는 양이온 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈)를 들 수 있다. 본 발명의 비히클 시스템에 대한 추가의 증점제로는 천연 다당류 물질이 바람직하다. 이러한 물질의 실례는 구아검, 로커스트 빈 검 및 크산탄검이다. 본 발명의 조성물에 대한 부가적인 증점제로는 또한 약 700,000의 분자량을 갖는 하이드록시에틸 셀룰로즈가 바람직하다.
본 발명의 조성물을 농후화시키는데 상기와 같은 시스템을 사용하는 경우, 약 0.3% 내지 약 5.0%, 바람직하게 약 0.4% 내지 3.0%의 소수성으로 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈를 약 0.3% 내지 약 5.0%, 바람직하게는 약 0.4% 내지 약 3.0%의 수용성 중합체 물질과 함께 사용한다.
소수성으로 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈에 대한 또 다른 2차적인 증점 물질은 분자량 약 20,000 미만의 수용성 계면활성제이다. "수용성 계면활성제"란 25℃에서 0.2중량%가 물에 용해될 때 실질적으로 투명한 등방성 용액을 형성하는 계면활성물질을 의미한다.
필수적으로 이러한 요구사항을 만족시키는 어떠한 수용성 계면활성 물질도 본 발명에서 작용할 것이다. 그러나, 하기 물질들이 특히 바람직한 것으로 밝혀졌다: 세틸 베타인, 암모늄 라우릴 설페이트, 암모늄 라우레트설페이트, 세틸 트리메틸 암모늄 클로라이드 및 이들의 혼합물.
본 발명의 조성물을 농후화시키기 위해 상기 시스템을 사용하는 경우, 약 0.1% 내지 약 10.0%, 바람직하게 약 0.2% 내지 약 5.0%의 소수성으로 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈를 일반적으로 약 0.02% 내지 약 0.30%, 바람직하게 약 0.05% 내지 약 0.30%, 가장 바람직하게 약 0.05% 내지 약 0.20%의 수용성 계면활성제와 함께 사용한다. 수용성 계면활성제 수준은 보다 높은 수준으로 사용하는 경우 소수성으로 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈 증점제를 방해하고 바람직한 물성이 훨씬 적은 조성물을 생성시키므로 낮게 유지시킨다.
소수성으로 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈에 바람직한 2차적인 중점 물질은 분자량 약 20,000 미만의 수-불용성 계면활성제이다. "수-불용성 계면활성제"란 25℃에서 0.2중량% 이상을 물에 용해시켰을 때 실질적으로 투명한 등방성 용액을 형성하지 않는 계면활성 물질을 의미한다.
필수적으로 이러한 요구사항들을 만족시키는 어떠한 수-불용성 계면활성 물질도 본 발명에서 작용할 것이나, 수-불용성 양이온성 계면활성 물질이 바람직하다. 하기의 비제한적인 물질들이 적합하다: 스테아르아미드 디에탄올아민(스테아르아미드 DEA), 코코아미드 메탄올아민(코코아미드 MEA), 디메틸 스테아르 아민 옥사이드, 글리세릴 모노올리에이트, 슈크로즈 스테아레이트, PEG-2 스테아르아민, Ceteth-2, 일반식 CH3-(CH2)14-CH2-(OCH2CH2)n-OH(여기에서 n은 평균치 2를 갖는다)의 세틸 알콜의 폴리에틸렌 글리콜 에테르(ICI 아메리카스로부터 상표명 Brij 56으로 시판됨), 글리세롤 스테아레이트 시트레이트, 중수소화된 탈로우 디메틸 암모늄 클로라이드, 폴록사머(Poloxamer) 181, 폴리옥시에틸렌, 일반식(여기에서 평균적으로 x=3, y=30 및 z=3이다)의 폴리옥시프로필렌 블록 중합체(BASF Wyandotte 로부터 상표명 Pluronic L-61로서 시판됨), 수소화된 탈로우 디메틸 베타인 및 수소화된 탈로우 아미드 DEA.
본 발명의 조성물을 농후화시키기 위해서 상기 시스템을 사용하는 경우, 약 0.1% 내지 약 10.0%, 바람직하게 약 0.2% 내지 약 5.0%의 소수성으로 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈를 일반적으로 약 0.02% 내지 약 10.0%, 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 3.0%, 가장 바람직하게 약 0.05% 내지 약 2.0%의 수-불용성 계면활성제와 함께 사용한다.
소수성으로 개질된 셀룰로즈 비히클 시스템 뿐만아니라 겔 비히클 시스템을 비롯하여 본 발명의 조성물의 캐리어 시스템에 유용한 양이온성 계면활성제는 본 발명의 수성 조성물에 용해시 양하전된 아미노 또는 4급 암모늄 친수성 잔기를 함유한다. 본 발명에 유용한 양이온성 계면활성제는 본문에 참고로 인용된 다음과 같은 문헌에 기재되어 있다 : M. C. Publishing Company 의 McCutcheon's, Emulsifiers & Detergents (1989); 슈와츠(Schwartz)등의 Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, 뉴욕 : Interscience Publishers, 1949; 힐퍼에게 1964년 11월 3일자 허여된 미합중국 특허 제 3,155,591 호; 로프린 등에게 1975년 12월 30일자 허여된 미합중국 특허 제 3,929,678 호; 베일리(Bailey)등에게 1976년 5월 25일자 허여된 미합중국 특허 제 3,959,461 호; 및 볼리치, 쥬니어에게 1983년 6월 7일자 허여된 미합중국 특허 제 4,387,090 호.
4급 암모늄 염은 알킬 그룹이 탄소원자 약 12 내지 약 22개를 가지며 수소화 탈로우 지방산(탈로우 지방산은 R1및 R2가 주로 C16내지 C18을 갖는 4급 화합물을 산출한다)과 같은 장쇄 지방산으로 부터 유도된 디알킬디메틸암모늄 클로라이드를 포함한다. 본 발명에 유용한 4급 암모늄 염의 실례로는 디탈로우 디메틸 암모늄 클로라이드, 디탈로우디메틸 암모늄 메틸 설페이트, 디헥사데실디메틸 암모늄 클로라이드, 디(수소화된 탈로우) 디메틸 암모늄 클로라이드, 디옥타데실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디에이코실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디도코실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디(수소화된 탈로우) 디메틸 암모늄 아세테이트, 디헥사데실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디헥사데실 디메틸 암모늄 아세테이트, 디탈로우 디프로필 암모늄 포스페이트, 디탈로우 디메틸 암모늄 니트레이트, 디(코코넛알킬) 디메틸 암모늄 클로라이드, 및 스테아릴 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드를 들 수 있다. 디탈로우 디메틸 암모늄 클로라이드, 디세틸 디메틸 암모늄 클로라이드, 스테아릴 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드가 본 발명에 유용한 예시적인 4급 암모늄 염이다.
상기 기재된 소수성으로 개질된 수용성 중합체를 함유한 캐리어 비히클 중의 증점제 및 콘디쇼닝제로서 사용하기에 특히 유용한 양이온성 계면활성제는 하기 일반식(I) 또는 (II)를 갖는 염 형태의 4급 암모늄 계면활성제 또는 일반식(I)과 (II) 계면활성제의 혼합물로부터 선택된다 :
상기식에서, X는 염 형성 음이온이고, a는 X의 이온성 전하이며, 4급 암모늄 라디칼 R1, R2, R3및 R4는 독립적으로 C1내지 C22알킬, C14내지 C22알킬아미도 C2내지 C6알킬렌 또는 벤질이고, 상기 4급 암모늄 라디칼 중의 2개 또는 3개, 바람직하게 2개는 C14내지 C22알킬 또는 C14내지 C22알킬 아미도 C2내지 C6알킬렌(바람직하게는 C2내지 C3알킬렌), 바람직하게는 C16내지 C22알킬, 더욱 바람직하게는 C16내지 C18알킬, 또는 이들의 혼합물이며, 상기 라디칼중의 2개 이하는 C14내지 C22알킬 아미도 C2내지 C6알킬렌이거나 C14내지 C22알킬과 C14내지 C22알킬아미도 C2내지 C6알킬렌의 혼합물이고, 상기 4급 암모늄 라디칼중의 1 내지 3개, 바랍직하게 2 또는 3개는 C1내지 C6알킬, 바람직하게는 C1내지 C3알킬, 더욱 바람직하게는 메틸이며, 상기 라디칼중의 하나 이하는 벤질이다 :
상기식에서, X 및 a는 상기 정의한 바와 같고, 라디칼 R1, R2및 R3은 독립적으로 C1내지 C22알킬 또는 벤질, 바람직하게는 C1내지 C22알킬이며, 상기 라디칼중의 1 또는 2개는 C14내지 C22알킬, 바람직하게는 C16내지 C22알킬, 또는 C14내지 C22알킬아미도 C2내지 C6알킬렌(바람직하게는 C2내지 C3알킬렌), 또는 이들의 혼합물이고, 상기 라디칼중의 1 또는 2개는 C1내지 C6알킬, 바람직하게는 C1내지 C3알킬, 더욱 바람직하게는 메틸이며, 상기 라디칼중의 0 또는 1개는 벤질이다. 상기 기술한 4급 암모늄 계면활성제 성분은 상기 성분의 평균 요오드 값이 약 15 이상이 되도록 C14내지 C22알킬 또는 C14내지 C22알킬아미도 C2내지 C6알킬렌 라디칼, 또는 이들의 혼합물내에서 충분한 양의 불포화도를 갖는다.
특히 상기 기술된 필수적인 불포화 4급 암모늄 계면활성제와 함께 본 조성물에 유리하게 배합될 수 있는 양이온성 4급 암모늄 계면활성제의 또다른 특정 부류는 하기 일반식(III)을 갖는 염 형태의 수불용성 물질이다 :
상기식에서, X는 상기 기재한 바와 같은 염 형성 음이온이고, a는 음이온 X의 전하이며, 라디칼 R1, R2, R3및 R4는 독립적으로, C1내지 C6알킬, C20내지 C22알킬, 또는 벤질이고, 상기 라디칼중의 한개는 C20내지 C22알킬, 바람직하게는 C22알킬이며, 상기 라디칼 중의 2 또는 3개는 C1내지 C6알킬, 바람직하게는 C1내지 C3알킬, 더욱 바람직하게는 메틸이고, 상기 라디칼중의 0 또는 1개는 벤질이다.
장쇄 알킬(즉, C20내지 C22알킬)은 포화 또는 불포화될 수 있다.
예시적인 일반식(III)의 4급 암모늄 계면 활성제는 위트코 케미칼 코포레이숀(미합중국 테네시 멤피스에 소재)사에서 상표명 케마민(Kemamine) BQ-2802C의 클로라이드 염으로 시판하는 디메틸 베헤닐 벤질 암모늄염(베헨알코늄 염이라고도 함)이다.
또 다른 일반식(Ⅲ)의 물지리은 디메틸 아라키딜 벤질 암모늄 염이다.
일반식(III)의 4급 암모늄 계면활성제는 일반적으로 조성물중에 약 0.02 내지 약 10.0중량%, 바람직하게는 약 0.05 내지 약 3.0중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2.0중량%의 양으로 사용한다.
바람직한 조성물은 일반식(I) 및 (II) 성분이 C14내지 C18불포화 알킬을 포함하는 일반식(I) 또는 (II)의 계면활성제 또는 이들의 혼합물과 함께 일반식(III)의 계면활성제를 특히 포화 형태로 함유한 조성물(이때, 일반식 (I) 및 (II) : 일반식(III)의 중량비는 약 1:1 내지 약 4:1이 바람직하다)이다.
사용할 수 있는 양이온성 계면활성제의 또 다른 배합물은 디(불포화) C16내지 C18알킬(바람직하게는 탈로우) 디메틸 암모늄염[예를 들면, 쉬렉스 케미칼스(Sherex Chemicals)에서 상표명 아도겐 470(ADOGEN 470)으로 시판하는 클로라이드 염]과 디메틸(포화 또는 불포화 베헤닐 및/또는 아라키딜, 바람직하게는 포화)벤질 암모늄염(예를 들면, 클로라이드 염)의 혼합물을 약 1:1 내지 약 4:1, 바람직하게는 약 1:1 내지 약 3:1의 중량비로 포함한다.
1급, 2급 및 3급 지방 아민의 염도 본 발명에 사용하기에 적합하다. 이러한 아민의 알킬 그룹들은 탄소원자 약 12 내지 약 22개를 갖는 것이 바람직하며, 치환되거나 비치환될 수 있다. 2급 및 3급 아민이 바람직하고, 3급 아민이 특히 바람직하다. 본 발명에 유용한 이러한 아민으로는 스테아르아미도 프로필 디메틸 아민, 디메틸 아미노 에틸 스테아르아미드, 디메틸 스테아르 아민, 디메틸 소이아민, 소이아민, 트리(데실)아민, 에틸 스테아릴 아민, 에톡시화(2 몰 E. Q.) 스테아릴 아민, 디하이드록시에틸 스테아릴 아민 및 아라키딜베헤닐아민을 들 수 있다. 적합한 아민 염으로는 할로겐, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트, 시트레이트, 락테이트 및 알킬 설페이트 염들을 들 수 있다. 이러한 염으로는 스테아릴 아민 하이드로클로라이드, 스테아릴아민 포르메이트, N-탈로우프로판 디아민 디클로라이드 및 스테아르아미도프로필 디메틸아민 시트레이트를 들 수 있다. 본 발명에 유용한 양이온성 아민 계면활성제는 본문에 참고로 인용되는, 니키티갈 (Nachtigal) 등에게 1981년 6월 23일자로 허여된 미합중국 특허 제 4,275,055 호에 기재되어 있다.
본 발명의 조성물은 또한 상기와 배합되는 화장료 조성물에 추가의 물성학적 잇점을 제공하는 기타의 물질, 예를 들어 킬레이트제를 함유할 수 있다. 일반적으로, 상기 물질로는 단좌제 및 다좌제가 포함된다. 유용한 킬레이트제의 구체적인 예로 에틸렌디 아민테트라아세트산(EDTA) 및 그의 염, 니트릴로트리아세트산(NTA) 및 그의 염, 하이드록시에틸 에틸렌 디아민 트리아세트산(HEEDTA) 및 그의 염, 디에틸렌 트리아민 펜타아세트산(DTPA) 및 그의 염, 디에탄올글리신(DEG) 및 그의 염, 에탄올 디글리신(EDG) 및 그의 염, 시트르산 및 그의 염, 인산 및 그의 염이 있다. 가장 바람직한 것은 EDTA이다. 킬레이트제는 상기 조성물의 경도를 보다 부드럽게 하고 덜 젤라틴성으로 만드는 경향이 있다.
킬레이트제가 본 발명의 조성물중에 물성 보조제로서 존재하는 경우, 일반적으로 상기 조성물중에 약 0.05% 내지 약 1.0%, 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 0.3% 수준으로 사용된다.
[선택적인 성분]
모발 보호 스타일링 및 콘디쇼닝 조성물에 유용한 기타의 성분들이 또한 본 발명의 조성물중에 포함될 수 있으며, 모발 보호 제품의 기술분야에 숙련된 자라면 대체로 선택할 수 있다.
특히 바람직한 성분은 헤어 콘디쇼닝제, 예를 들어 앞서 기재한 양이온성 계면활성제 및 실리콘 콘디쇼닝제이다.
실리콘 콘디쇼닝제로는 휘발성 및 비휘발성 실리콘 유체를 들 수 있다. 본 발명에 유용한 휘발성 실리콘은 이미 기재되어 있다.
또한, 비휘발성 실리콘 유체는 본 발명의 조성물에서 활성 모발 보호 성분으로서 유용하다. "비휘발성"이란 실리콘 물질이 25℃에서 1기압에서 증기압을 필수적으로 갖지 않음을 의미한다. 비휘발성 실리콘은 일반적으로 약 250℃ 이상의 과잉 비점을 가지며, 25℃에서 약 10 센티포이즈 이상의 과잉 점도를 갖는다. 본 기술분야에 숙련된 자라면 실리콘 콘디쇼닝제 생성물 제형에서 그다지 중요하지 않은 일부 유체에 대해 미소한 증기압을 종종 관찰할 수 있다는 것을 알고 있다. 이러한 물질들은 비휘발성 유체로서 본 발명에 포함된다. 이러한 물질들의 실례로는 폴리디메틸실록산(유체 및 검), 아미노실리콘 및 페닐실리콘을 들 수 있다.
폴리알킬 및 폴리아릴 실록산에 적합한 알킬 및 아릴 그룹은 메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 아릴옥시, 에틸, 프로필, 페닐, 메틸페닐 및 페닐메틸이다. 바람직한 실리콘은 폴리디메틸 실록산, 폴리디에틸실록산 및 폴리메틸페닐실록산이다. 특히 폴리디메틸실록산이 바람직하다.
또한, 본 발명에 유용한 실리콘들은 상업적으로 입수할 수 있다. 적합한 실례는 비스카실(Viscasil)(제네랄 일렉트릭 캄파니의 상표명), 및 다우 코닝 코포레이션 및 스타우퍼 케이칼 캄파니의 자회사인 에스더블유에스(SWS) 실시콘스에서 공급하는 실리콘을 포함한다.
기타 유용한 실리콘 물질들은 하기 일반식의 양이온성 물질을 포함한다 :
상기식에서, x 및 y는 분자량에 의존하는 정수이며, 이때 평균 분자량은 약 5,000 내지 10,000이다. 또한 상기 중합체는 "아모디메티콘(amodimethicone)"으로서 공지되어 있다.
실리콘 양이온성 중합체는 유럽 특허원 제 EP 95,238 호에 기술되어 있다. 상기 일반식에 상응하는 바람직한 중합체는 하기 일반식의 "트리메틸실릴아모디메티콘"으로서 공지된 중합체이다 :
본 발명의 조성물은 약 1.0% 이하의 트리메틸실릴 아모디메티콘 실리콘 콘디쇼닝 물질을 포함한다.
본 발명에 사용할 수 있는 다른 실리콘 양이온성 중합체는 하기 일반식을 갖는다 :
상기식에서, R3은 탄소수 1 내지 18의 1가 탄화수소 라디칼, 더욱 특히는 알킬 또는 알케닐 라디칼, 예를 들면 메틸을 나타내고, R4는 바람직하게 C1-C18알킬렌 라디칼 또는 C1-C18, 바람직하게는 C1-C8알킬렌옥시 라디칼과 같은 탄화 수소 라디칼을 나타내며, Q-는 할라이드 이온, 바람직하게는 클로라이드이고, r은 2 내지 20, 바람직하게는 2 내지 8의 평균 통계값을 나타내며, s는 20 내지 200, 바람직하게는 20 내지 50의 평균 통계값을 나타낸다.
이러한 화합물들은 미합중국 특허 제 4,185,017 호(상기는 본원에 참고로 인용되어 있다)에 더욱 상세히 기술되어 있다.
이러한 부류의 중합체는 유니온 카바이드사에서 상품명 "UCAR SILICONE ALE 56"으로 시판하고 있다.
실리콘 콘디쇼닝제는 선택적으로 본 조성물에 약 0.1 내지 약 18%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 15%의 양으로 사용한다.
본 조성물에 사용하기에 바람직한 실리콘 콘디쇼닝제는 약 10 센티포이즈 미만의 점도를 갖는 휘발성 실리콘 유체와, 약 1,000,000 센티포이즈 이상의 점도를 갖는 실리콘 검 약 0.015 내지 약 9.0%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 2.0%의 배합물을 약 90:10 내지 약 10:90, 바람직하게는 약 85:15 내지 약 50:50의 휘발성 유체 대 검의 비율로 포함한다.
본 발명에 사용하기 위한 또 다른 바람직한 비휘발성 실리콘 물질들은 약 100,000 센티포이즈 미만의 점도를 갖는 비휘발성 실리콘 유체와, 약 1,000,000 센티포이즈 이상의 점도를 갖는 실리콘 검, 특히 폴리디메틸실록산 검 및 폴리페닐메틸실록산 검 약 0.015 내지 약 9.0%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 2.0%를 약 70:30 내지 약 30:70, 바람직하게는 약 60:40 내지 약 40:60의 비휘발성 유체대 검의 비율로 포함한다.
실리콘 모발 콘디쇼닝제와 혼화성이 있는 실리콘 수지를 사용하여 비휘발성 실리콘 모발 콘디쇼닝제의 효능을 향상시킬 수 있다. 실리콘 수지들은 고도로 가교결합된 중합체성 실록산 시스템이다. 실리콘 수지를 제조하는 동안, 가교결합은 삼작용성 및 사작용성 실란과 일작용성 또는 이작용성 또는 이 둘다의 단량체 단위들의 혼합을 통해 도입된다. 본 기술 분야에 널리 공지되어 있는 바와 같이, 실리콘 수지 생성에 필요한 가교결합도는 실리콘 수지에 혼입되는 특정 실란 단위에 따라 변할 것이다. 일반적으로, 강성 필름 또는 경질 필름으로 건조시키기에 충분한 양의 삼작용성 및 사작용성 실록산 단량체 단위들(즉, 충분한 양의 가교결합)을 가진 실리콘 물질들은 실리콘 수지인 것으로 고려된다. 산소원자 대 실리콘 원자의 비는 특정 실리콘 물질중의 가교결합 양을 나타내는 것이다. 일반적으로, 실리콘 수지는 실리콘 원자당 약 1.1개 이상의 산소원자를 가질 것이다. 바람직하게, 산소 대 실리콘 원자의 비는 약 1.2:1.0 이상이다. 실리콘 수지의 제조에 사용되는 전형적인 실란은 모노메틸, 디메틸, 모노페닐, 디페닐, 메틸 페닐, 모노비닐 및 메틸비닐 클로로실란, 및 테트라클로로실란이다. 바람직한 수지는 제네랄 일렉트릭사에서 상품명 GE SS4230 및 SS4267로서 제공되는 수지와 같은 메틸치환된 실리콘 수지이다. 상업적으로 이용 가능한 실리콘 수지는 일반적으로 저 점도의 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 유체의 비경화된 형태로 공급될 것이다. 본 발명에서 사용하기 위한 실리콘 수지는 경화된 수지 형태보다 비경화된 형태로 본 조성물에 공급 및 혼입되어야 하며, 이는 본 기술분야에 숙련된 자들이라면 쉽게 알 수 있을 것이다.
비휘발성 실리콘 유체 콘디쇼닝 성분 대 실리콘 수지 성분의 중량비는 바람직하게 약 4:1 내지 약 400:1 이다. 특히, 상기 기재한 바와 같이, 실리콘 유체 성분이 폴리디메틸실록산 유체 또는 폴리디메틸실록산 유체와 폴리디메틸실록산 검의 혼합물일 때, 이러한 비는 더욱 바람직하게 약 9:1 내지 약 200:1 이고 가장 바람직하게는 약 19:1 내지 약 100:1 이다.
또한, 가수분해된 동물 단백질 헤어 콘디쇼닝제도 본 발명에 포함될 수 있다. 이러한 물질들은 전형적으로 본 조성물의 약 0.1 내지 1.5%의 양으로 사용된다. 통상적으로 시판하는 물질들의 실례는 크로다 인코포레이티드 사제의 상표명 크로테인 Q이다.
전술한 콘디쇼닝제의 배합물도 또한 본 조성물에 사용할 수 있다.
분산 보조제가 조성물에 포함될 수도 있다. 이러한 물질은 조성물을 모발상에 분산시켜 모발 또는 피부에 대한 활성성분의 국소침착을 막는 것을 도와준다.
이러한 필요조건을 만족시키고 본 조성물내에 분산 보조제로서 작용할 수 있는 수용성 중합체 물질의 실례로는 크산탄 검; D & O 케미칼스사제의 덱스트란 정제 조질 등급 2P; 카복시메틸 셀룰로즈, 예를 들면 CMC의 4H1F, 4M6F, 7HF, 7M8SF, 7LF, 9H4F, 9M8, 12M8P, 16M31(이들은 아쿠알론사에서 모두 시판한다); 아카시아, 그하티 및 트라가칸드와 같은 식물 추출물; 나트륨 알기네이트, 프로필렌 글리콜 알기네이트 및 나트륨 카라기난과 같은 해조류 추출물; 나트로졸 250H 와 나트로졸 250HHR(아쿠알론사에서 시판하고 있다)과 같은 고분자량 하이드록시에틸 셀룰로즈; 및 펙틴을 들 수 있다.
분산 보조제가 본 발명의 조성물에 존재하려면, 그것은 조성물중에 약 0.02 내지 약 2.5%, 바람직하게는 약 0.05 내지 약 1.0%의 양으로 존재해야 한다. 분산 보조제가 이작용성 이라면, 즉, 캐리어 및 분산 보조제의 일부로서 작용한다면, 상기는 보다 높은 수준으로 존재할 수 있다.
또한, 본 조성물은 헤어 스타일링제의 선택적인 성분으로서 비휘발성 가소제를 함유할 수 있다. 상기 가소제는 전형적으로 조성물 중에 약 1:20 내지 약 1:1, 바람직하게는 약 1:15 내지 약 1:2 중량비의 가소제:헤어 스타일링 중합체로 존재한다. 본문에서, 가소제와 관련하여 "비휘발성"이란 가소제가 대기압 및 25℃에서 증기압을 필수적으로 나타내지 않음을 의미한다. 또한, 임의의 실질적인 가소제의 냄새가 제품의 향료에 영향을 미치므로, 가소제는 인간에 대해 냄새를 풍기지 않는 것이 매우 바람직하다. 가소제는 또한 헤어스타일링제와 상용성이어야 한다.
가소제는 본 기술 분야에 널리 공지되어 있으며, 일반적으로, 본문에 참고로 인용되어 있는 문헌[Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 제2판, 제15권, pp. 720-789(John Wiley & Sons, Inc., 뉴욕, 1986), 제목 "Plasticizers"; 및 J. Kern Sears and Joseph R. Darby 의 The Technology of Plasticizers(John Wiley & Sons, Inc., 뉴욕, 1982)]에 기재되어 있다. 특히, 다양한 가소제에 대해서는 Appendix of Sears/Darby의 페이지 983-1063의 표 A.9를 참조하시오.
가소제는 환상 및 아크릴계 비휘발성 물질을 포함한다. 적합한 비휘발성 가소제의 부류로는 아디페이트, 프탈레이트, 이소프탈레이트, 아젤레이트, 스테아레이트, 시트레이트, 트리멜리테이트, 실리콘 코폴리올 이소 C14-C22알콜, 메틸 알킬 실리콘, 카보네이트, 세바케이트, 이소부트그레이트, 올리에이트, 포스페이트, 미리스테이트, 리시놀리에이트, 펠라고네이트, 발레레이트, 올리에이트, 캄포르, 피마자유 및 실리콘 코폴리올을 들 수 있다.
아디페이트 가소제의 실례로는 디이소부틸 아디페이트, 비스(2-에틸헥실)아디페이트, 디이소데실 아디페이트, 비스(2-부톡시 에틸)아디페이트 및 디-n-헥실 아디페이트와 같은 아디프산 유도체를 들 수 있다.
프탈레이트 가소제의 실례로는 디부틸 프탈레이트, 부틸 옥틸 프탈레이트, 디-n-옥틸 프탈레이트, 디이소옥틸 프탈레이트, 비스(2-에틸헥실)프탈레이트, n-옥틸 n-데실 프탈레이트, 디-n-헥실 프탈레이트, 이소옥틸 이소데실 프탈레이트, 디이소데실 프탈레이트, 디트리데실 프탈레이트, 부틸 사이클로헥실 프탈레이트, 디이소옥틸 벤질 프탈레이트, 부틸 벤질 프탈레이트, 디사이클로헥실 프탈레이트, 디페닐 프탈레이트, 이소데실 벤질 프탈레이트, 및 비스(2-부톡시 에틸)프탈레이트와 같은 프탈산 유도체를 들 수 있다.
이소프탈레이트 가소제로는 비스(2-에틸헥실) 이소프탈레이트, 및 디이소옥틸 벤질 프탈레이트를 들 수 있다.
아젤레이트 가소제의 실례로는 디(2-에틸헥실) 아젤레이트, 및 비스(2-에틸헥실) 아젤레이트와 같은 아젤라산 유도체를 들 수 있다.
스테아레이트 가소제의 실례로는 n-부틸 스테아레이트, 부틸 아세톡시스테아레이트, 및 부톡시에틸 스테아레이트와 같은 스테아르산 유도체를 들 수 있다.
시트레이트 가소제의 실례로는 아세틸 트리-n-부틸 시트레이트, 트리-n-부틸 시트레이트, 및 아세탈 트리-2-에틸 헥실 시트레이트와 같은 시트르산 유도체를 들 수 있다.
트리멜리테이트 가소제의 실례로는 트리-(2-에틸헥실)트리멜리테이트, 및 트리이소옥틸 트리멜리테이트를 들 수 있다.
기타 다른 가소제의 실례로는 디부틸 카보네이트, 부틸 올리에이트, n-부틸, 부티레이트, 이소부틸 부티레이트, 이소프로필 부티레이트, 디부틸 카보네이트, 에틸 팔미테이트, 이소옥틸 팔미테이트, 메틸 리시놀리에이트, 부틸 리시놀리에이트, 디이소옥틸세바케이트, 트리이소부틸 포스페이트, 이소데실 펠라고네이트, 에틸발레레이트, 이소세틸 알콜, 옥토도데칸올, 이소프로필 미리스테이트, 이소스테아릴 알콜, 및 C2및 C20알킬 및 1 내지 약 500개의 실록산 단량체 단위를 갖는 메틸 알킬 실리콘을 들 수 있다.
가소제로서 사용할 수 있는 실리콘 코폴리올은 폴리알킬렌 옥사이드-개질된 폴리디메틸실록산을 포함한다. 또한, 폴리디메틸실록산 코폴리올은 본문에 참고로 인용되어 있는 다음과 같은 특허 문헌에 기재되어 있다 : 기(Gee)등에게 1978년 10월 24일자 허여된 미합중국 특허 제 4,122,029 호, 케일(Keil)에게 1981년 5월 5일자로 허여된 미합중국 특허 제 4,265,878 호, 및 딕손(Dixon)등에게 1983년 12월 20일자 허여된 미합중국 특허 제 4,421,769 호. 또한, 모발 조성물중의 이러한 디메티콘 코폴리올 물질은 1981년 7월 15일자 공개된 아베(Abe)의 영국 특허출원 제 2,066,659 호 및 쿠헨즈(Kuehns)에게 1966년 2월 8일자 허여된 캐나다 특허 제 727,588 호에 기재되어 있으며, 이들 특허 문헌은 본문에 참고로 인용되어 있다. 본 발명에 사용할 수 있는 통상적으로 시판하는 디메티콘 폴리디메틸실록산 코폴리올은 유니온 카바이드 코포레이숀사제의 실웨(Silwet) 계면 활성 공중합체, 및 다우 코닝 코포레이숀사제의 다우 코닝 실리콘 계면활성제를 포함한다.
기타 선택적인 성분들로는 에틸렌 글리콜 디스테아레이트와 같은 진주빛 보조제 (이것도 중점 또는 현탁 효과를 제공하므로, 캐리어 시스템의 성분으로 포함될 수 있다 ); 벤질 알콜, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤 및 디이미다졸리디닐 우레아와 같은 방부제; 염화 나트륨; 황산 나트륨; 폴리비닐 알콜; 에틸 알콜; 시트르산, 시트르산 나트륨, 숙신산, 인산, 수산화 나트륨 및 탄산 나트륨과 같은 pH 조절제; 임의의 FD & C 또는 D & D 염료와 같은 착색제; 과산화 수소, 과붕소산염 및 과황산염과 같은 모발 산화(표백)제; 티오글리콜레이트와 같은 모발 환원제; 비듬 방지 활성 성분; 향료; 이나트륨에틸렌디아민 테트라 아세테이트와 같은 은폐제; 글리세린; 및 프로필렌 글리콜을 들 수 있다. 이러한 선택적인 성분들은 일반적으로 조성물 중에 약 0.01 내지 약 10.0%, 바람직하게는 약 0.05 내지 약 5.0%의 양으로 개별적으로 사용한다.
다음의 실시예는 본 발명을 예시한다. 화장료 조성물제형의 기술 분야에 숙련된 자라면 본 발명의 진의 및 범위를 이탈함이 없이 본 발명의 다른 변형도 가능함을 알 수 있을 것이다.
[실시예 1]
1알. 티. 반더빌트(R. T. Vanderbilt)사에 의해 공급된 마그네슘 알루미늄 실리케이트
2G. E. S. E. 76
3중량 평균 분자량 약 30,000 내지 약 200,000
스타일링제를 프로펠러 교반기와 같은 저전단 공정뿐아니라 콜로이드 분쇄와 같은 고 전단 방법을 포함한 통상적인 방법에 의해 당해분야의 숙련가들에게 공지된 통상적인 방식으로 예비블렌딩한다.
[실시예 2]
1헤르큘레스 인코포레이티드에 의해 공급된 하이드록시에틸 셀룰로즈
2다우 코닝 코포레이숀에 의해 공급된 실리콘 코폴리올
3이노렉스 케미칼 디비죤 오브 아메리칸 캔 캄파니(Inolex Chemical Division of American Can Company)에 의해 공급된 지방 아민
4G. E. S. E. 76
5중량 평균 분자량 약 75,000 내지 약 150,000
스타일링제 및 예비 혼합물을 별도로 혼합하고 실시예 1에 개시한 바와 같이 주 혼합물과 배합한다.
[실시예 3]
1중량 평균 분자량 약 75,000 내지 약 150,000
[실시예 4]
1G. E. S. E. 76
2이노렉스 케미칼 디비죤 오브 아메리칸 캔 캄파니에 의해 공급
3롬 앤드 하스 캄파니, 인코포레이티드에 의해 공급
4중량 평균 분자량 약 75,000 내지 약 150,000
[실시예 5 내지 7]
1아쿠알톤 코포레이숀에서 시판하는 소수성으로 개질된 하이드록시에틸 셀룰로즈
2쉽게 분산될 수 있는 크산탄 검
3중량 평균 분자량 95,000의 t-부틸아크릴레이트 단독중합체
4제네랄 일렉트릭에서 시판하는 SE-76 검
스타일링 중합체, 옥타메틸 테트라실록산과 데카메틸펜타실록산, 및 부틸 스테아레이트를 배합하여 스타일링 중합체 예비혼합물을 제조한다.
개별적인 용기에서 실리콘 검 및 데카메틸 펜타실록산을 균질해질 때까지 배합 및 혼합하여 실리콘 검 예비혼합물을 제조한다.
개별적인 용기에서 물, 임의의 1급 및 2급 증점제(미리 용융된 것), 실리콘 검 예비 혼합물 및 기타 선택적인 실리콘을 71℃에서 균질해질 때까지 배합 및 혼합하여 증점제 예비 혼합물을 제조한다.
또 다른 용기에서, 물을 71℃로 가열하고, 시트르산, 시트르산 나트륨, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜 및 나트로졸 플러스 CS 등급 D-67을 가하여 균질하게 될때까지 혼합한다. 크산탄 검을 가하고, 균질하게 될때까지 혼합한다. 스타일링 중합체 예비 혼합물, 카톤 CG 및 방향제를 가하고, 균질하게 될때까지 혼합한다. 조성물을 인-라인 균질화기(예를 들면, 테크마(Tekmar) 균질화기)로 추가로 분산시킨 다음, 38℃로 냉각시킨다.
또한, 증점제 예비 혼합물을 인-라인 균질화기로 추가로 분산시킨 다음, 38℃로 냉각시키고, 최종 용기에 가한 다음, 균질하게 될때까지 혼합하여 스타일링 린스 조성물을 제조한다.

Claims (19)

  1. (a) (i) 10,000 이상 200,000 이하의 중량 평균 분자량 및 물과 중합체의 중량을 기준으로 25℃에서 0 내지 0.1중량% 이하의 수-용해도를 갖는, C1-C18알콜의 아크릴산 에스테르, C1-C18알콜의 메타크릴산 에스테르, 스티렌, 폴리 스티렌 거대단량체, 비닐 아세테이트, 비닐 클로라이드, 비닐리덴 클로라이드, 비닐 프로피오네이트, 메틸 스티렌, 부틸 스티렌, 부타디엔, 사이클로헥사디엔, 에틸렌, 프로필렌, 비닐 톨루엔, 메톡시 에틸 메타크릴레이트 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹으로부터 선택되는, 중합가능한 소수성 단량체로부터 유도된 단량체 단위로 필수적으로 이루어진 헤어 스타일링 중합체; 및 (ii) 대기압에서 100℃ 이상 300℃ 이하의 비점 및 물과 희석제의 중량을 기준으로 25℃에서 0 내지 0.2중량% 이하의 수-용해도를 갖는, 탄화수소, 에스테르, 에테르, 알킬알콜, 실리콘 유도체 또는 이들의 혼합물을 포함하는, 상기 헤어스타일링 중합체에 대한 수-불용성 휘발성 희석제를 포함하고, 상기 휘발성 희석제에 대한 헤어스타일링 중합체의 중량비가 1:100 내지 5:1인 헤어 스타일링제 0.1 내지 50중량%; 및 (b) 물, 에탄올 또는 이들의 혼합물을 포함하는 수성 캐리어를 포함하는 헤어스타일링 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 중량 평균 분자량이 30,000 이상인 헤어 스타일링 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 중량 평균 분자량이 50,000 이상인 헤어 스타일링 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 중량 평균 분자량이 75,000 이상인 헤어 스타일링 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 상기 중량 평균 분자량이 50,000 내지 200,000인 헤어 스타일링 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 소수성 단량체가 n-부틸 메타크릴레이트, 이소부틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, t-부틸아크릴레이트, t-부틸 메타크릴레이트 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹으로부터 선택되는 헤어 스타일링 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 중합체가 t-부틸아크릴레이트 단독중합체인 헤어 스타일링 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 희석제가 디이소프로필 아디페인트인 헤어 스타일링 조성물.
  9. 제6항에 있어서, 상기 희석제가 디이소프로필 아디페이트인 헤어 스타일링 조성물.
  10. 제7항에 있어서, 상기 희석제가 디이소프로필 아디페이트 및 휘발성 실리콘의 혼합물이고, 상기 중량 평균 분자량이 75,000 내지 150,000인 헤어 스타일링 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 상기 수성 캐리어가 지질 또는 지성 비히클 물질 및 양이온성 계면활성제의 배합물, 또는 소수성으로 개질된 비이온성 수용성 중합체 및 상기 소수성으로 개질된, 비이온성 수용성 중합체에 대한 제2증점 물질, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
  12. 제6항에 있어서, 상기 수성 캐리어가 지질 또는 지성 비히클 물질 및 양이온성 계면활성제의 배합물, 또는 소수성으로 개질된 비이온성 수용성 중합체 및 상기 소수성으로 개질된, 비이온성 수용성 중합체에 대한 제2증점 물질, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
  13. 제7항에 있어서, 상기 수성 캐리어가 지질 또는 지성 비히클 물질 및 양이온성 계면활성제의 배합물, 또는 소수성으로 개질된 비이온성 수용성 중합체 및 상기 소수성으로 개질된, 비이온성 수용성 중합체에 대한 제2증점 물질, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
  14. 제11항에 있어서, 상기 수성 캐리어가 셀룰로즈 에테르인 수용성 중합체를 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
  15. 제12항에 있어서, 상기 수성 캐리어가 셀룰로즈 에테르인 수용성 중합체를 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
  16. 제13항에 있어서, 상기 수성 캐리어가 셀룰로즈 에테르인 수용성 중합체를 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
  17. 제1항에 있어서, 추가로 헤어 콘디쇼닝제를 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
  18. 제17항에 있어서, 상기 헤어 콘디쇼닝제가 양이온성 계면활성제 또는 비휘발성 실리콘 또는 이의 혼합물을 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
  19. 제11항에 있어서, 추가로 비휘발성 실리콘 헤어 콘디쇼닝제를 포함하는 헤어 스타일링 조성물.
KR1019930703761A 1991-06-07 1992-05-26 소수성 헤어 스타일링 중합체를 함유한 헤어 스타일링제 및 조성물 KR100245349B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71202691A 1991-06-07 1991-06-07
US7/712026 1991-06-07
PCT/US1992/004359 WO1992021319A1 (en) 1991-06-07 1992-05-26 Hair styling agents and compositions containing hydrophobic hair styling polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100245349B1 true KR100245349B1 (ko) 2000-03-02

Family

ID=24860489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019930703761A KR100245349B1 (ko) 1991-06-07 1992-05-26 소수성 헤어 스타일링 중합체를 함유한 헤어 스타일링제 및 조성물

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6228352B1 (ko)
EP (1) EP0587755B1 (ko)
JP (1) JPH06507910A (ko)
KR (1) KR100245349B1 (ko)
CN (1) CN1043607C (ko)
AT (1) ATE140613T1 (ko)
AU (1) AU668511B2 (ko)
BR (1) BR9206109A (ko)
CA (1) CA2110054C (ko)
DE (1) DE69212476T2 (ko)
DK (1) DK0587755T3 (ko)
ES (1) ES2090655T3 (ko)
FI (1) FI935427A (ko)
GR (1) GR3021119T3 (ko)
HK (1) HK1006418A1 (ko)
IE (1) IE74177B1 (ko)
MA (1) MA22542A1 (ko)
MX (1) MX9202681A (ko)
MY (1) MY141393A (ko)
NO (1) NO934394L (ko)
NZ (1) NZ243034A (ko)
PT (1) PT100573B (ko)
SG (1) SG55033A1 (ko)
TR (1) TR26260A (ko)
WO (1) WO1992021319A1 (ko)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5693317A (en) * 1991-09-30 1997-12-02 Colgate-Palmolive Company Conditioning rinse compositions which facilitates setting of hair
DE4234743A1 (de) * 1992-10-15 1994-04-21 Wella Ag Mittel zur Festigung der Haare
DE4414424A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
DE4414423A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
US5672576A (en) * 1996-03-15 1997-09-30 The Procter & Gamble Co. High lather styling shampoos
US6139826A (en) * 1996-03-15 2000-10-31 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a copolymer having hydrophobic, carbon-based grafts
US5662892A (en) * 1996-03-15 1997-09-02 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent
US5632998A (en) * 1996-03-15 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent
US6248317B1 (en) 1996-10-25 2001-06-19 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition
US6566313B1 (en) 2000-09-15 2003-05-20 Henkel Corporation Shampoo and body wash composition and method of use thereof
US6730641B2 (en) * 2002-03-26 2004-05-04 Alberto-Culver Company Hair conditioning composition
EP1509165B1 (en) * 2002-05-30 2008-12-17 Church & Dwight Co., Inc. Electric toothbrushes
US7335631B2 (en) * 2002-09-09 2008-02-26 Symrise, Inc. Encapsulated perfume compositions in hair and skin products which release a burst of fragrance after initial topical application
KR100574491B1 (ko) * 2004-04-27 2006-04-27 주식회사 하이닉스반도체 상부 반사방지막 중합체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는상부 반사방지막 조성물
US20050265942A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Rajaraman Suresh K Compositions using evaporable silicone carriers for cosmetics, cleaning and care product compositions
US7767233B2 (en) * 2004-08-06 2010-08-03 Himalaya Global Holdings, Ltd. Natural hair care composition, methods for obtaining the same and use thereof
US7824664B2 (en) * 2005-04-29 2010-11-02 L'oreal S.A. Semipermanent hair shaping method
JP5246690B2 (ja) * 2008-07-17 2013-07-24 クラシエホームプロダクツ株式会社 ヘアリンス組成物
ES2913120T3 (es) 2015-08-04 2022-05-31 Isp Investments Llc Polímeros derivados de éteres de alcohol vinílico aminofuncionales y aplicaciones de los mismos

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0323715A2 (en) * 1987-12-11 1989-07-12 The Procter & Gamble Company Hair styling agents and compositions containing the same

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3395041A (en) 1964-11-24 1968-07-30 Gillette Co Treatment of hair which has previously been treated with a resin composition
US3579632A (en) 1965-08-02 1971-05-18 Victor G Sonnen Hair and scalp treatment with a principally sodium chloride thick viscous aqueous slurry
US3723325A (en) 1967-09-27 1973-03-27 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US4421740A (en) 1976-07-09 1983-12-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Hair conditioning composition and process for producing the same
DE2905257A1 (de) 1979-02-12 1980-08-21 Wella Ag Haarbehandlungsmittel
US4228277A (en) 1979-02-12 1980-10-14 Hercules Incorporated Modified nonionic cellulose ethers
US4243802A (en) 1979-06-06 1981-01-06 Hercules Incorporated Surfactant-soluble cellulose derivatives
US4374825A (en) 1980-12-22 1983-02-22 The Proctor & Gamble Company Hair conditioning compositions
LU83173A1 (fr) 1981-02-27 1981-06-05 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant une poudre resultant de la pulverisation d'au moins une plante et un agent de cohesion
US4352916A (en) 1981-07-17 1982-10-05 Hercules Incorporated Use of hydrophobically modified water soluble polymers in suspension polymerization
US4435217A (en) 1982-04-22 1984-03-06 Venture Innovations, Inc. Concentrated hydrophilic polymer suspensions
US4529523A (en) 1982-06-08 1985-07-16 Hercules Incorporated Hydrophobically modified polymers
US4557928A (en) 1982-07-06 1985-12-10 Amway Corporation Anti-dandruff cream rinse conditioner
US4465517A (en) 1983-08-01 1984-08-14 Hercules Incorporated Denture adhesive composition
US4485089A (en) 1983-10-17 1984-11-27 Hercules Incorporated Gel toothpastes
US4523010A (en) 1984-06-15 1985-06-11 Hercules Incorporated Dihydroxypropyl mixed ether derivatives of cellulose
US4584189A (en) 1984-09-28 1986-04-22 Hercules Incorporated Bactericidal toothpastes
US4707189A (en) 1984-11-07 1987-11-17 Hercules Incorporated Biostable compositions and the aqueous solutions thereof as thickeners for aqueous-based systems
US4610874A (en) 1985-04-12 1986-09-09 Neutrogena Corporation Hair conditioner
US4683004A (en) 1985-08-20 1987-07-28 Union Carbide Corporation Foamable compositions and processes for use thereof
US4902499A (en) 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
US4684704A (en) 1986-06-19 1987-08-04 Hercules Incorporated Hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose in aqueous polymerization dispersions
US4725433A (en) 1986-07-31 1988-02-16 Neutrogena Corporation Novel hair conditioner
US4957992A (en) * 1987-04-21 1990-09-18 Kao Corporation Hair cosmetic composition
US4826970A (en) 1987-09-17 1989-05-02 Hercules Incorporated Carboxymethyl hydrophobically modified hydroxyethylcellulose
EP0320218A3 (en) * 1987-12-11 1990-04-25 The Procter & Gamble Company Low glass transition temperature adhesive copolymers for use in hair styling products
US5019377A (en) 1987-12-11 1991-05-28 The Procter & Gamble Company Low glass transistion temperature adhesive copolymers for use in hair styling products
US4963348A (en) 1987-12-11 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Styling agents and compositions containing the same
US4983383A (en) * 1988-11-21 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
DE3842183A1 (de) * 1988-12-15 1990-06-21 Basf Ag Copolymerisate auf basis von tert.-butylacrylat und/oder tert.-butylmethacrylat
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5166276A (en) 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
US5104646A (en) * 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
DK0412707T3 (da) 1989-08-07 1994-06-13 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler
US5100658A (en) 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5021477A (en) 1989-08-07 1991-06-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
DE69033073T2 (de) 1989-08-07 1999-11-25 Procter & Gamble Haarpflege- und Fixierungsmittel
US4981903A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
US4981902A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer non-pressure sensitive topical binder composition and method of coating therewith
US4983418A (en) 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
US4983377A (en) 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
US5104642A (en) 1990-04-06 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents
US5120531A (en) * 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling conditioners
US5120532A (en) 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling shampoos
US5100657A (en) 1990-05-01 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Clean conditioning compositions for hair

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0323715A2 (en) * 1987-12-11 1989-07-12 The Procter & Gamble Company Hair styling agents and compositions containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
CA2110054A1 (en) 1992-12-10
JPH06507910A (ja) 1994-09-08
PT100573B (pt) 1999-07-30
NO934394D0 (no) 1993-12-03
MX9202681A (es) 1992-12-01
HK1006418A1 (en) 1999-02-26
MY141393A (en) 2010-04-30
CN1067575A (zh) 1993-01-06
IE921834A1 (en) 1992-12-16
MA22542A1 (fr) 1992-12-31
TR26260A (tr) 1995-02-15
SG55033A1 (en) 1998-12-21
CA2110054C (en) 2001-08-07
AU2184892A (en) 1993-01-08
EP0587755A1 (en) 1994-03-23
CN1043607C (zh) 1999-06-16
US6228352B1 (en) 2001-05-08
FI935427A (fi) 1994-01-24
NZ243034A (en) 1995-07-26
DK0587755T3 (da) 1996-11-25
AU668511B2 (en) 1996-05-09
DE69212476D1 (de) 1996-08-29
ES2090655T3 (es) 1996-10-16
FI935427A0 (fi) 1993-12-03
EP0587755B1 (en) 1996-07-24
GR3021119T3 (en) 1996-12-31
DE69212476T2 (de) 1997-03-06
IE74177B1 (en) 1997-07-16
WO1992021319A1 (en) 1992-12-10
BR9206109A (pt) 1995-04-25
PT100573A (pt) 1993-10-29
ATE140613T1 (de) 1996-08-15
NO934394L (no) 1994-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100245349B1 (ko) 소수성 헤어 스타일링 중합체를 함유한 헤어 스타일링제 및 조성물
US5753216A (en) Hair care compositions having styling/conditioning agent and plasticizer
US5120531A (en) Hair styling conditioners
EP0576578B1 (en) Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
US5277899A (en) Hair setting composition with combination of cationic conditioners
US5807545A (en) Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
CA2022463C (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5100657A (en) Clean conditioning compositions for hair
CA2022469A1 (en) Vehicle systems for use in cosmetic compositions
WO2017011977A1 (en) Composition for treating keratin fibers
JPH05255052A (ja) 整髪用配合物及び整髪方法
GB2291893A (en) Hair styling composition

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee