DE69212476T2

DE69212476T2 - Haar-styling-wirkstoffe und hydrophobe haar-styling-polymere enthaltende zusammensetzung

Info

Publication number: DE69212476T2
Application number: DE69212476T
Authority: DE
Inventors: Julia Leet Setser
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1991-06-07
Filing date: 1992-05-26
Publication date: 1997-03-06
Anticipated expiration: 2012-05-27
Also published as: CA2110054A1; JPH06507910A; PT100573B; NO934394D0; MX9202681A; HK1006418A1; MY141393A; CN1067575A; IE921834A1; MA22542A1; TR26260A; SG55033A1; CA2110054C; AU2184892A; KR100245349B1; EP0587755A1; CN1043607C; US6228352B1; FI935427A; NZ243034A

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Haarpflegezusammensetzungen, welche eine Polymerkomponente zur Formung von Haar und einen wäßrigen Träger umfassen. Ferner bezieht sich die vorliegende Erfindung auf abspülbare Haarpflegezusammensetzungen, welche einen wäßrigen Träger und eine Kombination aus einer Komponente zur Formung von Haar und einer Komponente zur Konditionerung von Haar umfassen.
Beim Waschen, Trocknen und Formen des Haares sind verschiedene Endresultate erwünscht. Erstens, und hauptsächlich wünscht man sich, daß das Haar vollkommen gereinigt wird. Am wünschenswertesten ist ein Haarpflegeverfahren, welches bewirkt, daß das Haar zwischen den Haarwaschvorgängen sauber aussieht und sich sauber anfühlt. Auch im Reinigungs- und Formgebungsverfahren wunsoht man sich eine Haarkonditionierung, welche gewährleistet, daß das Haar leicht kämmbar, von statischer Elektrizität befreit, handhabbar ist und sich sanft anfühlt. Im allgemeinen werden diese Vorteile durch ein getrenntes, abspülbares Haarkonditionierungsprodukt bereitgestellt. Unter "abspülbar" wird verstanden, daß das Produkt auf das Haar (typischerweise feuchtes Haar) aufgebracht wird und danach mit Wasser vor dem Trocknen des Haares (oder dem Trocknen des Haares an der Luft) abgespült wird.
Schließlich wünscht man sich ein Haarpflegeverfahren oder -produkt, welches Vorteile hinsichtlich der Formung von Haar, insbesondere hinsichtlich der Erzielung einer Frisur und deren Haltes gewährleistet. Der Wunsch, daß das Haar eine bestimmte Form beibehält ist weit verbreitet. Solch ein Beibehalten einer Frisur wird im allgemeinen auf einem von zwei Wegen erreicht: durch die dauerhafte chemische Veränderung oder durch die temporäre Veränderung der Frisur/der Haarform. Eine temporäre Veränderung ist eine, welche durch Wasser oder durch Shampeonieren entfernt werden kann. Eine temporäre Veränderung der Frisur isd im allgemeinen mit Hilfe der Aufbringung einer dritten getrennten Zusammensetzung (von dritten getrennten Zusammensetzungen) auf das feuchte Haar nach dem Shampoonieren und/oder dem Konditionieren erzielt worden. Die zur Gewährleistung der Festigungsvorteile verwendeten Materialien waren im allgemeinen Harze oder Gummen und wurden in der Form von Schäumen, Gelen, Lotionen oder Sprays aufgetragen. Diese Lösung bedingt für den Anwender mehrere bedeutende Nachteile. Auf die Shampoonierung/Konditionierung folgend ist ein getrennter Schritt erforderlich, um die formgebende Zusammensetzung aufzubringen. Da der Halt der Frisur durch Harzmaterialien gewährleistet wird, welche sich auf dem Haar verfestigen, neigt das Haar zusätzlich dazu, sich nach dem Aufbringen klebrig oder steif anzufühlen, und es is: schwierig, dem Haar ohne weitere Aufbringung der formgebenden Zusammensetzung abermals eine Form zu verleihen.
Es Ist wünschenswer:, Haarpflegezusammensetzungen bereitzustellen, welche dem Anwender Vorteile hinsichtlich der Formung von Haar bieten, ohne daß sich das Haar nach der Aufbringung klebrig oder steif anfühlt. Es ist ferner wunschenswert, Haarpflegezusammensetzungen bereitzustellen, welche auf das Haar als eine abspülbare Haarpflegezusammensetzung aufgetragen werden können, welche Vorteile hinsichtlich der Formung von Haar bieten können, ohne daß sich das Haar nach der Aufbringung klebrig oder steif anfühlt. Es ist weiterhin wünschenswert, Haarplegezusamrnensetzungen bereitzustellen, welche solche Vorteile hinsichtlich der Formung von Haar gewährleisten, die das Haar mit einer einzigen Zusammensetzung auch konditionieren können.
Haarpflegezusammensetzungen, welche diese Ziele erreichen, wurden tatsächlich bereitgestellt. Im speziellen werden abspülbare Haarpflegezusammensetzungen, welche das Haar formen und/- oder konditionieren können, in US-A-5 100 658; US-A-5 104 646 und US-A-5 106 609 beschrieben. Diese Patentanmeldungen beschreiben Haarpflegezusammensetzungen mit einer gelartigen Rheologie, welche auf hydrophob modifizierten wasserlöslichen Polymeren basieren und Polymere zur Formung von Haar, einschließlich ein Siliconmakromer enthaltenden Polymeren zur Formung von Haar, enthalten können, welche Polymere das Haar sowohl konditionieren als auch formen. Diese Zusammensetzungen können auch getrennte Beszandteile zur Haarkonditionierung enthalten.
Die in diesen Paten:anmeldungen beschriebenen Zusammensetzungen können eine ausgezeichnete Leistung hinsichtlich der Formung und der Konditionierung von Haar gewährleisten. Das ein Siliconmakromer enthaltende Polymer, welches für diese Zusammensetzungen wesentlich ist, erfordert jedoch unglücklicherweise eine komplexe Herstellung und kann bedeutend kostspieliger sein als Polymere zur Formung von Haar, welche keine Siliconmakromer-Einheiten enthalten.
Die US-A-4 963 348, Bolich und Torgerson, ausgegeben am 16. Oktober 1990, beschreibt Mittel zur Formung von Haar und Zusammensetzungen, welche dieselben enthalten, wobei die beschriebenen Mittel zur Formung von Haar bestimmte haftende Copolymere in einem flüchtigen, wasserunlöslichen Verdünnungsmittel sind. Die Copolymere, welche beschrieben sind, umfassen ein Gemisch aus verhältnismäßig hydrophilen Monomeren, welche Homopolymere mit einer hohen Glasübergangstemperatur (Tg) ausbilden, und weniger hydrophilen Monomeren, welche Homopolymere mit einer niedrigeren Tg ausbilden. Beispielhafte hydrophihe, Homopolymere mit einer hohen Tg ausbildende Monomere sind Acrylat- und Methacrylatamide. Es wäre wünschenswert, Mittel zur Formung von Haar bereitzustellen, die keine Aufnahme von verhältnismäßig hydrophilen Acrylat- und Methacrylatamidmonomeren erfordern , welche die Polymere hygroskopisch machen können und bewirken können, daß sie sich nach dem Aufbringen auf das Haar klebrig anfühlen.
Ein Ziel dieser Erfindung ist es deshalb, auf Wasser basierende Haarpflegezusammensetzungen bereitzustellen, welche Vorteile hinsichtlich der Frisur gewährleisten, ohne das Haar dabei übermäßig klebrig oder steif werden zu lassen, und welche keine Verwendung eines verhältnismäßig kostspieligen, ein Siliconmakromer enthaltenden Polymers zur Formung von Haar oder die Aufnahme von hydrophilen Monomeren in ein Polymer zur Formung von Haar erfordern. Es ist besonders wünschenswert, solche Zusammensetzungen bereitzustellen, welche auf das Haar in Form einer abspülbaren Formulierung aufgebracht werden können und welche auch getrennte haarkonditionierende Bestandteile enthalten können.
Diese und andere Ziele können durch die Erfindung, wie sie nachfolgend beschrieben ist, erhalten werden.
Soferne nicht anders angegeben, beziehen sich alle hierin angeführten Prozentsätze auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung und sind alle hierin angeführen Verhältnisse Gewichtsverhältnisse.
Es wurde nun gefunden, daß wasserunlösliche Polymere zur Formung von Haar, welche aus hydrophoben Monomereinheiten bestehen, die obigen Ziele erfüllen können, wenn sie mit einem wasserunlöslichen Verdünnungsmittel vermischt und über einen wäßrigen Träger an das Haar abgegeben werden. Zuvor wurde angenommen, daß es nötig sei, hydrophile Monomereinheiten in das Polymer aufzunehmen, um eine ausreichende Substantivität des Polymers und dadurch eine gute Leistung bei der Formung von Haar zu gewährleisten, wenn das Polymer über ein wasserunlösliches Verdünnungsmittel in einem wäßrigen Träger abgegeben wird.
Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung Mittel zur Formung von Haar und auf Wasser basierende Haarpflegezusammensetzungen, welche diese enthalten, wobei das Mittel zur Formung von Haar ein hydrophobes, wasserunlösliches Polymer zur Formung von Haar mit einem flüchtiren, wasserunlöslichen Verdünnungsmittel umfaßt. Das wasserunlösliche Polymer zur Formung von Haar besteht hierin im wesenolichen aus hydrophoben Monomereinheiten. Diese Zusammensetzungen sind im speziellen zur Aufbringung auf das Haar in Form einer abspülbaren Haarpflegezusammensetzung nützlich, welche Zusammensetzung das Mittel zur Formung von Haar und einen wäßrigen Träger umfaßt, wodurch eine Gel- oder gelartige Pheologle (hierin nachfolgend allgemein als "gelartige Rheologie" bezeichnet) gewährleistet wird. Es wurde überraschenderweise festgestellt, daß die Verwendung der hydrophoben, wasserunlöslichen Polymere geeignet ist, um eine außerordentliche Leistung hinsichtlich der Formung von Haar zu erzielen, ohne daß das Haar wesentlich klebrig oder steif wird.
Im spezielleren bezieht sich die vorliegende Erfindung auf Mittel zur Formung von Haar, umfassend:
(a) ein wasserunlösliches Polymer zur Formung von Haar, welches aus Monomereinheiten besteht, die sich aus polymerisierbaren hydrophoben Monomeren herleiten, welches Polymer ein Gewichtsmi::el-Molekulargewicht von mindestens etwa 10 000 und eine Löslichkeit in Wasser bei 25ºC von etwa 0,1% oder weniger, berechnet auf Basis des Gewichtes von Wasser und Polymer, aufweist, und
(b) ein wasserunlösliches flüchtiges Verdünnungsmit:el für das genannte Polymer zur Formung von Haar, welches Verdünnungsmittel bei Atmosphärendruck einen Siedepunkt von weniger als etwa 300ºC und eine Löslichkeit in Wasser bei 25ºC von 0,2% oder weniger, berechnet auf Basis des Gewichtes von Wasser und Verdünnungsmittel, aufweist;
wobei das Gewichtsverhältnis von dem genannten Polymer zur Formung von Haar zum flüchtigen Verdünnungsmittel von etwa 1:100 bis etwa 5:1 beträgt.
Die vorliegende Erfindung umfaßt Haarpflegezusammensetzungen, Im speziellen abspülbare Haarpflegezusammensetzungen, enthaltend 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-%; eines Mittels zur Formung von Haar, wie unmittelbar zuvor beschrieben, und einen wäßrigen Träger, welcher zur Aufbringung des Mittels zur Formung von Haar auf das Haar geeignet ist. Die genauen Mengen des wäßrigen Trägers sind nicht kritisch, so lange er zur Abgabe des Mittels zur Formung von Haar an das Haar geeignet ist. Im allgemeinen wird er von 50 Gew.-% bis 99,9 Gew.-% der Zusammensetzung darstellen. Vorzugsweise enthält der wäßrige Träger Wasser in Kombination mit anderen Bestandteilen, welche eine dicke oder viskose Rheologie gewährleisten können. Im speziellen bevorzugt sind gelartige Rheologien. Es ist ferner bevorzugt, ein oder mehrere Haarkonditionierungsmittel in die Zusammensetzungen aufzunehmen, wobei solche Kcnditionierungsmittel typischerweise in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet werden.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich ferner auf ein Verfahren zur Formung von Haar, welches Verfahren das Aufbringen einer wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Formung von Haar, oder einer erfindungsgemäßen Zusammen- setzung zur Formung und Konditionierung von Haar auf das Haar (vorzugsweise feuchtes Haar, das shampooniert oder gespült wurde), um Vorteile hinsichtlich des Haltes der Frisur zu ge- währleisten, oder im Falle einer Formgebungs- und Konditionierungszusammensetzung, einer wirksamen Menge zur Gewährleistung von Vorteilen hinsichtlich des Haltes der Frisur und der Haarkondionierung, umfaßt. Das Haar kann anschließend oder nach dem Abspülen getrocknet und geformt werden. Im allgemeinen werden 1 g bis 20 g der Zusammensetzung aufgebracht.
Die wesentlichen Komponenten sowie auch die verschiedenen bevorzugten und fakultativen Komponenten der vorliegenden Erfindung sind nachfolgend beschrieben. Das Verfahren zur Verwendung der vorliegenden Erfindung ist ebenfalls nachstehend beschrieben.
Das erfindungsgemäße Miooel zur Formung von Haar enthält ein Gemisch aus einem wasserunlöslichen, hydrophoben Polymer zur Formung von Haar und einem wasserunlöslichen, flüchtigen Verdünnungsmittel.
Das Mittel zur Formung von Haar sollte allgemein ein Gewichtsverhältnis vom Polymer zur Formung von Haar zum flüchtigen Lösungsmittel von 1:100 bis 5:1, vorzugsweise von 1:10 bis 1:1, stärker bevorzugt von 1:8 bis 2:3 aufweisen.

A. Polymer zur Formung von Haar

Die hydrophoben, wasserunlöslichen Polymere zur Formung von Haar hierin besochen aus Monomereinheiten, die sich aus polymerisierbaren hydrophoben Monomeren herleiten. Unter einem "hydrophoben Monomer" wiro ein Monomer verstanden, welches nach der Polymerisation mit ähnlichen Monomeren ein wasserunlösliches Homopolymer bildet.
Unter einem "wasserunlöslichen" Polymer wird verstanden daß das Polymer eine Löslichkeit in Wasser bei 25ºC von etwa 0,1% oder weniger aufweist, berechnet auf Basis des Gewichtes von Wasser und Polymer. Die "Löslichkeit" entspricht für die Zwecke hierin der maximalen Konzentration an Polymer, welche in Wasser gelöst werden kann, um eine Lösung auszubilden, welche für das bloße Auge im wesentlichen klar ist, wie es für den Fachmann gut bekannt ist.
Das Polymer zur Formung von Haar besitzt vorzugsweise eine Glasübergangstemperatur, Tg, (das ist die Temperatur, bei welcher das Polymer von einem spröden glasartigen Zustand in einen plastischen Zustand übergeht) von mindestens etwa -20ºC, vorzugsweise von etwa 0ºC bis etwa 80ºC und am stärksten bevorzugt von etwa 20ºC bis etwa 60ºC. Die Tg kann durch Differential- Scanning-Kalorimetrie ermittelt werden.
Die Polymere zur Formung von Haar bestehen aus Monomereinheiten, welche aus den hydrophoben Monomeren erhalten werden. Zusätzlich enthalten die Polymere hierin keine Siliconmakromer-Einheiten und keine Amid enthaltenden Monomereinheiten.
Die Polymere der vorliegenden Erfindung zur Formung von Haar werden ein Gewichtsmittel-Molekulargewicht von mindestens 10.000 aufweisen. Das Molekulargewicht wird im allgemeinen weniger als 5.000.000 betragen, obwohl höhere Molekulargewichte nicht ausgeschlossen werden sollen. Vorzugsweise wird das Gewichtsmittel-Molekulargewicht von 30.000 bis 5.000.000, stärker bevorzugt mindestens 50.000, noch stärker bevorzugt mindestens 75.000 betragen. Das Gewichtsmittel-Molekulargewicht ist vorzugsweise weniger als 200.000, stärker bevorzugt weniger als 150.000. Das Gewichtsmittel-Molekulargewicht für die Zwecke hierin, kann mit in der Technik bekannten Verfahren, die zur Bestimmung des Molekulargewichtes der zu analysierenden Probe geeignet sind, gemessen werden, beispielsweise durch Größenausschlußchromatographie unter Verwendung von Säulenporengrößen von 10³, 10&sup5; und 10&sup6; Å, oder anderen äquivalenten Verfahren.
Die hydrophoben Monomere sind Acryl- oder Methacrylsäureester von C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkoholen wie Methanol, Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, 2-Methyl-1-propanol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 3-Pentanol, 2-Methyl-1-butanol, 1-Methyl-1-butanol, 3- Methyl-1-butanol, 1-Methyl-1-pentanol, 2-Methyl-1-pentanol, 3- Methyl-1-pentanol, t-Butanol, Cyclohexanol, Neodecanol, 2- Ethyl-1-butanol, 3-Heptanol, Benzylalkohol, 2-Octanol, 6-Methyl-1-heptanol, 2-Ethyl-1-hexanol, 3,5-Dimethyl-1-hexanol, 3,5,5-Trimethyl-1-hexanol, 1-Decanol und dergleichen, wobei die Alkohole von etwa 1 bis 18 Kohlenstoffatome mit einer mittleren Anzahl an Kohlenstoffatomen von etwa 4 bis 12 aufweisen. Die Polymere hievon können Homopolymere solcher hydrophoben Monomere oder Copolymere, Terpolymere, u.a. Polymere von hydrophoben Monomeren sein.
Bevorzugte Monomere umfassen n-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Methylmethacrylat, t-Butylacrylat, t-Butylmethacrylat und Gemische hievon. Im speziellen bevorzugt sind Homopolymere von t-Butylacrylat.
Die Polymere hievon können durch herkömmliche, in der Technik gut bekannte Polymerisationsverfahren, einschließlich beispielsweise durch freiradikalische Polymerisation, hergestellt werden.

B. Flüchtiges Verdünnungsmittel

Das Polymer zur Formung von Haar hierin umfaßt zusätzlich ein wasserunlösliches flüchtiges Verdünnungsmittel, in welches das Polymer zur Formung von Haar eingemischt wird. Das Polymer zur Formung von Haar sollte im Verdünnungsmittel daher löslich oder dispergierbar sein.
Das flüchtige Verdünnungsmittel besitzt bei Atmosphärendruck einen Siedepunkt von weniger als etwa 300ºC, vorzugsweise von etwa 100ºC bis etwa 300ºC und eine Löslichkeit in Wasser bei 25ºC von 0,2% oder weniger, vorzugsweise etwa 0,1% oder weniger, auf Basis des Gewichtes von Wasser und flüchtigem Verdünnungsmittel.
Die flüchtigen Verdünnungsmittel, welche in den vorliegenden Zusammensetzungen nützlich sind, umfassen Kohlenwasserstoffe, Ester, Ether, Alkylalkohole, Siliconderivate und Gemische hievon. Bevorzugt sind Ester, Ether, Alkylalkohol und flüssige Kohlenwasserstoffe.
Die Kohlenwasserstoffe können entweder gerad- oder verzweigtkettig sein, und können von etwa 10 bis etwa 16, vorzugsweise von etwa 12 bis etwa 16 Kohlenstoffatome umfassen. Beispiele von geeigneten Kohlenwasserstoffen sind Decan, Dodecan, Decen, Tridecan und Gemische hievon. Ebenfalls geeignet sind die Terpene, wie Orangen- und Zitronenterpene.
Nützliche Alkylalkohole können gesättigt oder ungesättigt und verzweigt- oder geradkettig sein. Geeignete Alkylalkohole umfassen beispielsweise Linalool und Decylalkohol.
Die flüchtigen Siliconderivate, welche in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, umfassen cyclische und lineare Polydialkylsiloxane und Silane.
Die Anzahl der Siliciumatome in den cyclischen Siliconen beträgt vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 7, stärker bevorzugt von etwa 3 bis etwa 5 Die allgemeine Formel für solche cyclischen Sllicone ist:
worin R&sub1; und R&sub2; unabhängig voneinander aus C&sub1;-C&sub8;-Alkyl, Aryl oder Alkylaryl ausgewählt sind und n von 3 bis 7 beträgt.
Die linearen Polyorganosiloxane besitzen von etwa 2 bis 7 Silidumatome und weisen die allgemeine Formel:
auf, worin R&sub1;, R&sub2;, R&sub3;, R&sub4;, R&sub5;, R&sub6;, R&sub7; und R&sub8; unabhängig voneinander gesättigtes oder ungesättigtes C&sub1;-C&sub8;-Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Hydroxyalkyl, Aminoalkyl oder Alkylsiloxy sein können und n von 1 bis 7 beträgt.
Silanverbindungen besitzen die allgemeine Formel:
Si(R&sub1;) (R&sub2;) (R&sub3;) (R&sub4;),
worin R&sub1;, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig voneinander aus C&sub1;-C&sub8;-Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Hydroxyalkyl und Alkylsiloxy ausgewählt sein können.
Silicone des obigen Typs, sowohl cyclische als auch lineare, werden von der Dow Corning Corporation als Dow Corning 344, 345 und 200 Öle, von Union Carbide als Silicon 7202 und Silicon 7158 und von Stauffer Chemical als SWS-03314 angeboten.
Die linearen flüchtigen Silicone besitzen im allgemeinen Viskositäten von weniger als etwa 5 mm².s&supmin;¹ (Centistokes) bei 25ºC, wogegen die cyclischen Materialien Viskositäten von weniger als etwa 10 mm².s&supmin;¹ (Centistokes) aufweisen.
Eine Beschreibung von flüchtigen Siliconen kann in Todd und Byers "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics und Toiletries, Bd. 91, Januar 1976, 5. 27-32, und auch in Silicon Compounds, S. 253-295, verteilt von Petrarch Chemicals gefunden werden.
Nützliche Ester umfassen beispielsweise Methylalkanoate wie die C&sub8;-C&sub1;&sub2;-Alkanoate (z.B. Methyldecanoat), Di (C&sub2;-C&sub3;)- alkyladipate (z.B. Diethyladipat, Dilsopropyladipat), C&sub6;-C&sub1;&sub0;- Alkylacetate (z.B. Octylacetat) und Benzoate (z.B. Butylbenzoat).
Nützliche Ether umfassen Di (C&sub5;-C&sub7;) alkylether, insbesondere die Di(C&sub5;-C&sub6;)alkylether wie Depentylether und Dihexylether.
Im speziellen bevorzugt sind Gemische aus flüchtigen Siliconen und Estern, Ethern und/oder Kohlenwasserstoffen als Verdünnungsmittel, insbesondere Gemische aus Siliconen und Estern (z.B. Diisopropyladlpat) . Das Gewichtsverhältnis von Silicon zu dem (den) anderen Verdünnungsmittel(n) wird im allgemeinen 1:10 bis etwa 10:1 betragen.
Wahlweise können wasserunlösliche, nicht-flüchtige Verdünnungsmittel in die Mittel zur Formung von Haar aufgenommen werden. Nicht-flüchtige Verdünnungsmittel können verwendet werden, beispielsweise um das Lösen des Polymers zur Formung von Haar zu unterstützen. Bevorzugte nicht-flüchtige Verdünnungsmittel umfassen flüssige Alkohole und flüssige Fettsäuren, wie Isocetylalkohol, Oleylalkohol, Ölsäure und Isostearinsäure
Um das Mittel zur Formung von Haar zu formulieren, wird das Polymer zur Formung von Haar mit dem flüchtigen Verdünnungsmittel, vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von 1:100 bis 5:1, stärker bevorzugt von 1:10 bis 1:1, und am stärksten bevorzugt von 1:8 bis 2:3 vermischt. Die Mittel zur Formung von Haar sollten eonen mittleren Teilchendurchmesser von 0,5 µm bis 100 µm, vorzugsweise von 1 µm bis 25 µm besitzen. Die Teilchengröße kann gemäß in der Technik bekannter Verfahren, einschließlich beispielsweise der optischen Mikroskople, gemessen werden.
Die wäßrige Grundlage der erfindungsgemäßen Haarpflegezusammensetzungen wird typischerweise von 0,1 Gew.-%; bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 Gew.-% bis 30 Gew.-%, stärker bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-% des Mittels zur Formung von Haar, und einen wäßrigen Träger umfassen, welcher Träger zum Aufbringen des Mittels zur Formung von Haar auf das Haar geeignet ist. Im allgemeinen werden die Haarpflegezusammensetzungen ein Gewichtsverhältnis von dem Polymer zur Formung von Haar zum flüchtigen Verdünnungsmittel aufweisen, wie es zuvor beschrieben ist. Der wäßrige Träger wird in der Zusammensetzung typischerweise in Mengen von 50 Gew.-% bis 99,9 Gew.-%, vorzugsweise von 70 Gew.-% bis 99 Gew.-%, stärker bevorzugt von 85 Gew.-% bis 99 Gew.-% vorliegen.
Die Haarpflegezusammensetzungen bestehen aus mindestens zwei Phasen: Mindestens eine Phase stellt das Mittel zur Formung von Haar dar und mindestens eine Phase wird vom wäßrigen Träger gebildet. Der Ausdruck "wäßriger Träger, welcher geeignet ist, um das Mittel zur Formung von Haar auf das Haar aufzubringen", wie er hierin verwendet wird, steht für Wasser oder einen oder mehrere verträgliche, auf Wasser basierende Träger, welche zur Aufbringung auf das Haar eines Menschen oder niedrigeren Tieres geeignet sind. Der Ausdruck "verträglich", wie er hierin verwendet wird, bedeutet, daß die Komponenten des Trägers zum Vermischen mit dem Mittel der vorliegenden Erfindung; zur Formung von Haar und miteinander in solch einer Weise geeignet sind, daß keine Wechselwirkung auftritt, welche die Fähigkeit des Polymers zur Formung von Haar, dem Haar unter gewöhnlichen Verwendungsbedingungen vorübergehenden Halt zu verleihen, wesentlich vermindern würde. Diese Träger müssen selbstverständlich von ausreichend geringer Toxizität sein, um sie für die Abgabe an das Haar von Menschen oder niedrigeren Tieren geeignet zu machen, auf welches sie aufgebracht werden.
Andere Phasen, welche keinen Teil des Mittels zur Formung von Haar oder des wäßrigen Trägers bilden, können ebenfalls vorhanden sein. Typen dieser Phasen sind nachfolgend veranschaulicht. Für die Zwecke hierin sind Bestandteile, welche in Wasser löslich sind oder im Wasser mit anderen Bestandteilen in Wechselwirkung treten, um ein Gel zu bilden oder eine gelartige Rheologie zu bewirken, oder welche andererweitig die Abtrennung von wasserunlöslichen Bestandteilen in der Zusammensetzung verringern oder verhindern (d.h. diese stabilisieren), ein Teil des wäßrigen Trägers, einschließlich multifunktioneller Komponenten, welche die obigen Kriterien erfüllen.
Geegnete Träger zur Aufbringung der formenden Mittel auf das Haar, wie Shampoos und abspülbare Konditionierungsmittel in Cremeform, sind in der Technik gut bekannt; ihre Auswahl kann von einem Fachmann ohne Schwierigkeiten durchgeführt werden.
Die wäßrigen Träger, welche hierin verwendet werden, umfassen Wasser und können auch zusätzlich zu Wasser andere Flüssigkeiten und andere Trägerkomponenten enthalten, welche in Haarpflegezusammensetzungen verwendet werden. Die Komponenten zur Formung von Haar sollten im Trägerflüssigkeltssystem unlöslich sein, unabhängig davon, ob die Trägerflüssigkeit nur Wasser oder ein Gemisch aus Wasser und einer anderen Flüssigkeit ist. Geeignete Trägerflüssigkeiten zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung, zusätzlich zu Wasser, umfassen, niedere Alkohole (C&sub1;-C&sub4;-Alkohole, vorzugsweise C&sub2;-C&sub4;-Alkohole, wie Ethand und Isopropanol) und Gemsohe aus niederen Alkoholen. Bevorzugte Lösungsmittel umfassen Wasser, Ethanol und Gemische hievon. Wenn Gemische aus Wasser und niederem Alkhol verwendet werden, liegt das Gewichtsverhältnis von Wasser zum niederen Alkohol typischerweise im Bereich von 20:1 bis 1:2; am stärksten bevorzugt ist Wasser das Hauptlösungsmittel im Träger und die Mengen an Alkohollösungsmittel liegen unter 20%, vorzugsweise im wesentlichen bei Null, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Der Träger kann zur Erhöhung der Viskosität der Zusammensetzung auch Verdickungsmittel enthalten. Bevorzugte Materiailen sind jene, welche als Gelträgermaterialien verwendet werden können. Im wesentlichen bilden diese Materialien in Kombination mit Wasser oder anderen Trägerflüssigkeiten ein Gelnetzwerk. Der Gelträger enthält zwei wesentliche Komponenten: ein Lipid oder Lipid-artiges Trägermaterial und ein kationisches grenzflächenaktives Trägermaterial. Eine Vielzahl von geeigneten kationischen grenzflächenaktiven Materialien ist nachfolgend im Detail beschrieben. Das kationische grenzflächenaktive Mittel kann auch getrennte Vorteile hinsichtlich der Haarkondionierung gewährleisten. Gelartige Träger sind allgemein in den folgenden Dokumenten beschrieben: Barry, "The Self Bodying Action of the Mixed Emulsifier Sodlum Dodecyl Sulfate/Cetyl Alcohol", 28 J. of Colloid and Interface Science, 82-91 (1968); Barry et al, "The Self Bodying Action of Alkyltrimethylammonlum Bromides/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsifiers; Influence of Quaternary Cham Lenght", 35 J. of Colloid and Interface Science, 659-708 (1971); und Barry et al, "Rheology of Systems Containing Cetomacrogol 1000 - Cetostearyl Alcohol, I. Self Bodying Action", 38 J. of Colloid and Interface Science, 616-625 (1972).
Die Gelträger können eines oder mehrere Lipid- oder lipidartige Trägermaterialien, worauf hierin nachstehend allgemein als "Lipidträgermaterialien" Bezug genommen wird, umfassen, welche im wesentlichen wasserunlöslich sind und hydrophobe und hydrophile Reste aufweisen. Lipidträgermaterialien umfassen natürlich oder synthetisch erhaltene Säuren&sub1; Säurederivate, Alkohole, Ester, Ether, Ketone und Amide mit Kohlenstoffketten von etwa 12 bis etwa 22, vorzugsweise von etwa 16 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen Länge. Fettalkohole und Fettester sind bevorzugt; Fettalkohole sind besonders bevorzugt.
Lioidträgermaterialien&sub1; welche unter den hierin nützlichen sind, sind in Bailey's Industrial Oil and Fat Products (3. Aufl., D Swern, Hsg., 1979) beschrieben. Fettalkohole, welche unter den hierin nützlichen sind, sind in den folgenden Dokumenten beschrieben: US-A-3 155 591, Hilfer, ausgegeben am 3. November 1964; US-A-4 165 369, Watanabe et al, ausgegeben am 21. August 1979; US-A-4 269 824, Villamarin et al, ausgegeben am 26. Mai 1981; GB-A-1 532 585, veröffentlicht am 15. November 1978; und Fukushima et al, "The Effect of Cetostearyl Alconol in Cosmetic Emulsions", 98 Cosmetics & Tolletries 89-112 (1983). Fettester, welche unter den hierin nützlichen sind, sind in US-A-3 341 465, Kaufman et al, ausgegeben am 12. September 1976, beschrieben.
Für die Verwendung hierin bevorzugte Ester umfassen Cetylpalmitat und Glycerylmonostearat. Cetylalkohol und Stearylalkohoi sind bevorzugte Alkohole. Ein besonders bevorzugtes Lipidträgermaterial ist ein Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalcohol mit 55% bis 65% (bezogen auf das Gewicht des Gemisches) an Cetylstearylalkohol.
Wenn Gelträgermaterialien in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten sind, liegt das Lipidträgermaterial im allgemeinen in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 10,0 Gew.-% der Zusammensetzung vor und das kationische grenzflächenaktive Trägermaterial liegt im allgemeinen von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% der Zusammensetzung vor.
Wasserlösliche polymere Verdickungsmittel können auch zum Verdicken von konditionierenden Zusammensetzungen und zum Stabilisieren der unlöslichen Komponenten verwendet werden.
Diese umfassen natürliche Polysaccharide wie Guargummi, Xanthangummi und Johannisbrotkernmehl.
Nichtionische wasserlösliche Celluloseether sind bevorzugte Polymere, welche in den Haarpflegezusammensetzungen verwendet werden können. Breit verwendete, kommerziell verfügbare nichtionische Qelluloseether umfassen Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Ethylhydroxyethylcellulose.
Bevorzugte Träger zur Verwendung in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen hydrophob modifiziertes nichtionisches wasserlösiicnes Polymer (vorzugsweise ist das nichtionische wasserlösliche Polymer Hydroxyethylcellulose) in Kombination mit bestimmten grenzflächenaktiven Mitteln und Lösungsmitteln, wie sie detailliert in den folgenden Patentanmeldungen beschrieben sind: US-A-5 100 658; US-A-5 104 646 und US- A-5 106 609. Diese Systeme bewirken eine gelartige Rheologie, ohne notwendigerweise im technischen Sinn Gele zu sein. Unter einem "hydrophob modifizierten nichtionischen wasserlöslichen Polymer" wird ein nlchtionisches wasserlösliches Polymer verstanden, welches durch Substitution mit einer ausreichenden Menge an hydrophoben Gruppen modifiziert wurde, um das Polymer in Wasser weniger löslich zu machen. Unter "wasserlöslich" wird verstanden, daß das Polymer oder Salz hievon, welches das Polymerrückgrat des Verdickungsmittels bildet, ausreichend löslich sein sollte, sodaß es, wenn es in Wasser in einer Menge von 1 %, bezogen auf das Gewicht der Lösung, bei 25ºC gelöst wird, eine im wesentlichen klare Lösung bildet. Demgemäß kann das Polymerrückgrat des primären Verdickungsmittels im wesentlichen jedwedes wasserlösliche Polymer sein. Die hydrophoben Gruppen können C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl, Arylalkyl, Alkylarylgruppen und Gemische hievon sein. Der Grad an hydrophober Substitution an dem Polymerrückgrat sollte von 0,10% bis 1,0%, abhängig vom jeweiliger Polymerrückgrat, betragen. Im allgemeineren beträgt das Verhältnis von hydrophilem Anteil zu hydrophobem Anteil des Polymers von 10:1 bis 1000:1.
Eine Anzahl von Literaturstellen offenbart die Verwendung von nichtionischen Celluloseethern und wasserlöslichen Gummen zur Verdickung von Haarpflegezusammensetzungen. Siehe beispielsweise, US-A-4 557 925, Glover, ausgegeben am 10. Dezember 1985, worin ein Haarkonditionierungsmittel beschrieben ist, umfassend ein Suspensionssystem, welches aus Glucangummi, Guargummi oder Hydroxycellulose besteht; und US-A-4 581 230, Grollier et al, ausgegeben am 5. April 1986, worin kosmetische Zusammensetzungen zur Behandlung von Haar beschrieben sind, welche Zusammensetzungen als Verdickungsmittel Hydroxyethylcellulose oder wasserlösliche pflanzliche Verdickungsmittel, wie Guargummi, enthalten.
Bestimmte Celluloseether wurden in der US-A-4 228 277, Landoll, ausgegeben am 14. Oktober 1980, beschrieben, welche ein verhältnismäßig niedriges Molekulargewicht besitzen, aber zur Herstellung hochviskoser wäßriger Lösungsmittel in praktischen Konzentrationen befähigt sind. Diese Materialien sind nichtionische Celluloseether mit einem ausreichenden Grad an von der aus Methyl, Hydroxyethyl und Hydroxypropyl ausgewählter nichtionischer Substitution, um sie wasserlöslich zu machen, und welche ferner mit einem Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffen in einer Menge zwischen 0,2 Gew.-% und der Menge, welche die Löslichkeit dieses Celluloseethers in Wasser auf weniger als 1 Gew.-% verringert, substituiert sind. Der zu modifizierende Celluloseether besitzt vorzugsweise ein niedriges bis mittleres Molekulargewicht; d.h. weniger als etwa 800.000 und vorzugsweise zwischen etwa 20.000 und 700.000 (einen Polymerisationsgrad von etwa 75 bis 2500).
Jedweder nichtionische wasserlösliche Celluloseether kann als das Celluloseethersubstrat verwendet werden. Folglich können beispielsweise Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose und Methylhydroxyethylcellulose modifiziert werden. Die Menge an nichtionischem Substituenten, wie Methyl, Hydroxyethyl oder Hydroxypropyl, wird als nicht kritisch eingestuft, solange es eine ausreichende Menge ist, um die Wasserlöslichkeit des Ethers sicherzustellen.
Das bevorzugte Celluloseethersubstrat ist Hydroxyethylcellulose (HEC) mit einem Molekulargewicht von 50.000 bis 700.000. Hydroxyethylcellulose mit diesem Molekulargewicht ist das hydrophilste der in Erwägung gezogenen Materialien. Sie kann folglich in einem größeren Ausmaß als andere wasserlösliche Celluloseethersubstrate modifiziert werden, bevor die Unlöslichkeit erreicht wird. Daher können die Modifizierungsverfahren und die Eigenschaften des modifizierten Produktes bei diesem Substrat präziser kontrolliert werden.
Das langkettige modifizierende Alkyl kann an das Celluloseethersubstrat über eine Ether-, Ester- oder Urethanbindung gebunden werden. Die Etherbindung ist bevorzugt.
Obwohl auf die von Landoll geoffenbarten Materialien als "durch eine langkettige Alkylgruppe modifiziert" Bezug genommen wird, wird erkannt werden, daß, außer in dem Fall, wo die Modifizierung mit einem Alkylhalogenid erzielt wird, das Modifizierungsmittel nicht eine einfache langkettige Alkylgruppe ist. Die Gruppe ist eigentlich ein α-Hydroxyalkylrest im Fall eines Epoxides, ein Urethanrest im Fall eines Isocyanates oder ein Acylrest im Fall einer Säure oder eines Acylchlorides. Dennoch wird die Bezeichnung "langkettige Alkylgruppe" verwendet, da die Größe und Wirkung des Kohlenstoffanteiles an dem modifizierenden Molekül jegliche bemerkbare Wirkung von der Verbindungsgrupne vollständig überlagert. Die Eigenschaften sind nicht 51gnifikant verschieden von enen des Produktes, welches mit der einfachen langkettigen Alkylgruppe modifiziert wurde.
Ein kommerziell verfügbares Material, welches diesen Anforderungen entspricht, ist NATROSOL PLUS Qualität 430, eine hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose, welche von der Aqualon Company, Wilmington, Delaware, verfügbar ist. Dieses Material besitzt eine C&sub1;&sub6;-Alkyl-Substitution von 0,5 Gew.-% bis 0,9 Gew.-%. Die molare Hydroxyethylsubstitution für dieses Material ist 2,8 bis 3,2. Das mittlere Molekulargewicht für die wasserlösliche Cellulose vor der Modifizierung beträgt ungefähr 300.000.
Das am meisten bevorzugte Material dieses Typs wird unter dem Handelsnamen NATROSOL PLUS CS Qualität D-67 von der Aqualon Company, Wilmington, Delaware, vertrieben. Dieses Material weist eine C&sub1;&sub6;-Alkyl-Substitution von 0,50 Gew.-% bis 0,95 Gew.-% auf. Die molare Hydroxyethylsubstitution für dieses Material ist 2,3 bis 3,3. Das mittlere Molekulargewicht für die wasserlösliche Cellulose vor der Modifizierung beträgt ungefähr 700.000.
Diese modifizierten Celluloseether wurden zur Verwendung in einer Vielzahl von Zusammensetzungstypen beschrieben. Landoll (US-A-4 228 277) offenbart die Verwendung dieser Materialien in Shampooformulierungen. In der Firmenliteratur von Hercules ist die Verwendung dieser Materialien in Shampoos beschrieben. Die US-A-4 683 004, Goddard, ausgegeben am 28. Juli 1987, beschreibt die Verwendung dieser Materialien in Schaumzusammensetzungen für das Haar.
Diese Materialien können mit bestimmten sekundären verdikkenden Materialien verwendet werden, um eine gelartige Rheologie zu gewährleisten.
Eine Kategorie von einem sekundären verdickenden Material ist ein wasserlösliches polymeres Material mit einem Molekulargewicht von mehr als etwa 20.000. Unter einem "wasserlöslichen polymeren verdickenden Material" wird ein Material verstanden, welches in Wasser in einer Konzentration von 1% bei 25ºC eine im wesentlichen klare Lösung bilden und die Viskosität des Wassers erhöhen wird. Beispiele von wasserlöslichen Polymeren, welche in den vorliegenden Trägersystemen wünschenswerterweise als zusätzliche Verdickungskomponenten verwendet werden, umfassen Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol, Polyacrylamid, Polyacrylsäure, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon K-120, Dextrane, beispielsweise gereinigtes rohes Dextran der Qualität 2P, verfügbar von D&O Chemicals&sub1; Carboxymethylcellulose, Pflanzenexsudate, wie Akazien-, Ghatti und Tragant, Meerespflanzenextrakte, wie Natriumalginat, Propylenglycolalginat, Natriumcarrageenan, und Ucare JR-Polymer (eine kationisch modifizierte Hydroxyethylcellulose, verfügbar von Union Carbide) Als das zusätzliche Verdickungsmittel in den vorliegenden Trägersystemen bevorzugt sind natürliche Polysaccharidmaterialien. Beispiele solcher Materialien sind Guargummi, Johannisbrotkernmehl und Xanthangummi. Weiters bevorzugt als das zusätzliche Verdickungsmittel in den vorliegenden Zusammensetzungen ist Hydroxyethylcellulose mit einem Molekulargewicht von etwa 700.000.
Wenn solche Systeme zum Verdicken der vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden, werden 0,3 Gew.-% bis 5, Gew.-%, vorzugsweise 0,4 Gew.-% bis 3,0 Gew.-% der hydrophob modifizierten Hydroxyethylcellulose mit 0,3 Gew.-% bis 5, Gew.-%, vorzugsweise 0,4 Gew.-% bis 3,0 Gew.-% des wasserlöslichen polymeren Materials verwendet.
Ein alternatives sekundäres verdickendes Material für die hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose ist ein wasserlösliches grenzflächenaktives Mittel mit einem Molekulargewicht von weniger als 20.000. Unter einem "wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mittel" werden grenzflächenaktive Materialien verstanden, welche im wesentlichen klare, isotrope Lösungen ausbilden, wenn sie in Wasser zu 0,2 Gew.-% bei 25ºC gelöst werden.
Im wesentlichen wird jedwedes wasserlösliche grenzflächenaktive Material, welches oiesen Anforderungen entspricht, in der vorliegenden Erfindung wirksam sein. Jedoch sind die folgenden Materialien als speziell bevorzugt befunden worden: Cetylbetain, Ammoniumlaurylsulfat, Ammoniumlaurethsulfat, Cetyltrimethylammoniumchlorid und Gemische hievon.
Wenn solche Systeme zum Verdicken der vorliegenden Zusammensetzungen verwendet wernen, werden im allgemeinen 0,1 Gew.-% bis 10, Gew.-%, vorzugsweise 3,2 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% der hydrophob modifizierten Hydroxyethylcellulose mit 0,02 Gew.-% bis 0,30 Gew.-%, vorzugsweise 3 0 Gew.-% bis 0,30 Gew.-%, am stärksten bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 0,20 Gew.-% des wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mittels verwendet. Die Menge an wasserlöslichem grenzflächenaktlvem Mittel wird gering gehalten, da höhere Mengen an wasserlöslichen grenzflächenaktiven Mitteln mit der hydrophob modifizierten Hydroxyethylcellulose als Verdickungsmittel in Wechselwirkung treten und Zusammensetzungen mit weniger wünschenswerten Rheologien ausbilden.
Das bevorzugte sekunnare verdickende Material für die hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose ist ein wasserunlösliches grenzflächenaktives Mittel mit einem Molekulargewicht von weniger als etwa 20.000. Unter einem "wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mittel" warnen grenzflächenaktive Materialien verstanden, welche keine Im wesentlichen klaren isotropen Lösungen bilden, wenn sie in Wasser zu mehr als 0,2 Gew.-% bei 25ºC gelöst werden.
Im wesentlichen wird jegliches wasserunlösliches grenzflächenaktives Material, welches diesen Anforderungen entspricht in der vorliegenden Erfindung wirksam sein, wobei jedoch wasserunlösliche kationische grenzflächenaktive Materialien bevorzugt sind. Die folgenden nicht-ausschließlichen Materialien sind geeignet: Stearamiddiethanolamin (Stearamid DEA), Kokosamidmethanolamin (Kokosamid MEA), Dimethylstearaminoxid, Glycerylmonooleat, Saccharosestearat, PEG-2-Stearamin, Ceteth-2 ein Polyethylenglycolether von Cetylalkohol der Formel CH&sub3;-(CH&sub2;)&sub1;&sub4;-CH&sub2;-(OCH&sub2;CH&sub2;)n-OH, worin n einen mittleren Wert von 2 hat (kommerziell verfügbar unter dem Handelsnarnen Brij 56 von ICI Americas) , Glycerinstearatcitrat, Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumchlorid Poloxamer 181 , ein Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymer der Formel
worin x durchschnittlich 3, y 30 und z 3 beträgt (kommerziell verfügbar von BASF Wyandotte unter dem Handelsnamen Pluronic L- 61 ), hydryiertes Talgdimethylbetain und hydriertes Talgamid DEA.
Wenn solche Systeme zum Verdlcken der vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden, werden im allgemeinen 0,1 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% der hydrophob modifizierten Hydroxyethylcellulose mit 0,02 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 Gew.-% bis 3,0 Gew.-%, am stärksten bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 2,0 Gew.-% des wasserunlöslichen grenzflächenaktiven Mittels verwendet.
Kationische grenzflächenaktive Mittel, welche in den Trägersystemen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nützlich sind, einschließlich der Gelorägersysteme sowie der hydrophob modifizierten Cellulose-Trägersysteme, enthalten hydrophile Amine- oder quaternäre Ammonlum-Reste, die positiv geladen sind, wenn sie in den wäßrigen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gelöst sind. Kationische grenzflächenaktive Mittel, welche unter den hierin nützlichen sind, sind in den folgenden Dokumenten beschrieben: McCutcheon's Emulsifiers & Detergents 1989, veröffentlicht von der M. C. Publishing Company) ; Schwartz, et al, Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949; US-A-3 155 591, Hilfer, ausgegeben am 3. November 1964; US-A-3 929 679, Laughlin et al, ausgegeben am 30. Dezember 1975; US-A-3 959 461, Bailey et al, ausgegeben am 25. Mai 1976; und US-A--4 387 090, Bolich Jr., ausgegeben am 7. Juni 1983.
Quaternäre Ammonlumsalze umfassen Dialkyldimethylammoniumchloride, wobei die Alkylgruppen etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatome besitzen und von langkettigen Fettsäuren abgeleitet sind, wie hydrierte Talgfettsäure (Talgfettsäuren ergeben quaternäre Verbindungen, worin R&sub1; und R&sub2; überwiegend 16 bis 18 Kohlenstoffatome besitzen) Beispiele von quaternären Ammoniumsalzen, welche in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, umfassen Ditalgdimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniummethylsulfat, Dihexadecyldimethylammoniumchlorid, Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Dieicosyldimethylammoniumchlorid, Didocosyldimethylammoniumchlorid, Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumacetat, Dihexadecyldimethylammoniumchlorid, Dihexadecyldimethylammoniumacetat, Ditalgdipropylammoniumphosphat, Ditalgdlmethylammoniumnitrat, Di(kokosnußalkyl)dimethylammoniumchlorid und Stearyldimethylbenzylammonlumchlorid. Ditalgdimethylammoniumchlorid, Dicetylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid sind beispielhafte quaternäre Ammonlumsalze, welche hierin nützlich sind.
Besonders nützliche kationische grenzflächenaktive Mittel zur Verwendung als Verdickungsmittel und Konditionierungsmittel in Trägern, welche die vorstehend beschriebenen hydrophob modifizierten wasserlöslichen Polymere enthalten, sind unter quaternären Ammonium-grenzflächenaktiven Mittel ausgewählt, die in der Salzform die Formel:
besitzen, worin X ein salzbildendes Anion darstellt, a der ionischen Ladung von X entspricht, die quaternären Ammoniumreste R&sub1;, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig C&sub1;-C&sub2;&sub2;-Alkyl, C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkylamido- C&sub2;-C&sub6;-alkylen oder Benzyl darstellen, und zwei bis drei dieser quaternären Ammonlumreste, vorzugsweise zwei, C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkyle oder C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkylamido-C&sub2;-C&sub6;-alkylen (vorzugsweise C&sub2;-C&sub3;-alkylen), vorzugsweise C&sub1;&sub6;-C&sub2;&sub2;-Alkyl, stärker bevorzugt C&sub1;&sub6;-C&sub1;&sub8;- Alkyl oder Gemische hievon sind, nicht mehr als zwei dieser Reste entweder C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkylamido-C&sub2;-C&sub6;-alkylen oder eine Kombination von C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkyl und C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkylamido-C&sub2;-C&sub6;-alkylen sind, ein bis drei dieser quaternären Ammoniumreste, vorzugsweise zwei oder drei C&sub1;-C&sub6;-Alkyle, vorzugsweise C&sub1;-C&sub3;-Alkyl, stärker bevorzugt Methyl sind, und nicht mehr als einer dieser Reste Benzyl ist; oder
worin X und a wie vorstehend definiert sind, die Reste R&sub1;, R&sub3; und R&sub3; unabhängig C&sub1;-C&sub2;&sub2;-Alkyl oder Benzyl, vorzugsweise C&sub1;- C&sub2;&sub2;-Alkyl bedeuten, und einer oder zwei dieser Reste C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;- Alkyle, vorzugsweise C&sub1;&sub6;-C&sub2;&sub2;-Alkyl, oder C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkylamido-C&sub2;- C&sub6;-alkylen (vorzugsweise C&sub2;-C&sub2;-Alkylen), oder ein Gemisch hievon darstellen, einer oder zwei dieser Reste C&sub1;-C&sub6;-Alkyl, vorzugsweise C&sub1;-C&sub3;-Alkyl, stärker bevorzugt Methyl ist, keiner oder einer dieser Reste Benzyl bedeutet, wobei die grenzflächenaktive quaternäre Ammoniumkomponente der vorstehenden Beschreibung ein Ausmaß an Unsättigung in den C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkyl- oder C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkylamido-C&sub2;-C&sub6;-alkylen-Resten, oder Gemischen hievon besitzt, welches ausreichend ist, damit die mittlere Iodzahl dieser Komponente mindestens etwa 15 beträgt; oder von einen Gemisch aus den grenzflächenaktiven Mitteln der Formeln 1 und II ausgewählt ist.
Eine andere spezifische Kategorie von kationischen quaternären Ammonium-grenzflächenaktiven Mitteln, welche vorteilhafterweise in die vorliegenden Zusammensetzungen, im speziellen in Kombination mit den vorstehend beschriebenen, im wesentlichen ungesättigten quaternären Ammonium-grenzflächenaktiver Mitteln einverleibt werden kann, sind wasserunlösliche Materialien, welche in der Salzform die Formel besitzen, worin X ein wie zuvor beschriebenes salzbildendes Anion darstellt, a der Ladung des Anions X entspricht, die Reste R&sub1;, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig C&sub1;-C&sub6;-Alkyl, C&sub2;&sub0;-O&sub2;&sub2;-Alkyl oder Benzyl sind, wobei einer dieser Reste C&sub2;&sub0;-C&sub2;&sub2;-Alkyl, vorzugsweise C&sub2;&sub2; bedeutet, zwei bis drei dieser Reste C&sub1;-C&sub6;-Alkyl, vorzugsweise C&sub1;-O&sub3;, stärker bevorzugt Methyl darstellen, und keiner oder einer dieser Reste Benzyl ist.
Das langkettige Alkyl (d.h. das C&sub2;&sub0;-C&sub2;&sub2;-Alkyl) kann entweder gesättigt oder ungesättigt sein.
Ein beispielhaftes quaternares Ammonium-grenzflächenaktives Mittel der Formel III ist Dimethylbehenylbenzylammoniumsalz (worauf in alternativer Weise als Behenalkoniumsalz Bezug genommen wird), welches von der Witco Chemical Corp. (Memphis, Tennessee, USA) als ein Chloridsalz unter dem Handelsnamen Kemamine BQ-280&sub2;C verfügbar ist. Ein anderes Material der Formel III ist Dimethylarachidylbenzylammoniumsalz.
Das quaternäre Ammonium-grenzflächenaktive Mittel der Formel III wird allgemein in Mengen von 0,02% bis 10,0%, vorzugsweise von 0,05% bis 3,0%, stärker bevorzugt von 0,05% bis 2,0%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, verwendet.
Bevorzugte Kombinationen sind Zusammensetzungen, die das grenzflächenaktive Mittel der Formel III, insbesondere in gesättigter Form, in Kombination mit den grenzflächenaktiven Mitteln der Formel I oder II, oder einem Gemisch hievon, vorzugsweise in einem Gewichtsverhältnis von den (Formeln I und II) zur (Formel III) von 1:1 bis 4:1 enthalten, wobei die Komponenten der Formeln I und II ungesättigte C&sub1;&sub4;-C&sub1;&sub8;-Alkyle umfassen.
Eine andere Kombination von kationischen grenzflächenaktiven Mitteln, welche verwendet werden kann, umfaßt ein Gemisch aus (ungesättigtem) Di-C&sub1;&sub6;-C&sub1;&sub8;-alkyldimethylammoniumsalz (vorzugsweise Ditalgdimethylammoniumsalz) (z.B. das Chloridsalz, welches von Sherex Chemicals unter dem Handelsnamen ADOGEN470 kommerziell verfügbar ist) und Dimethyl(gesättigtes oder ungesättigtes, vorzugsweise gesättigtes, Behenyl und/oder Arachidyl)benzylammoniumsalz (z.B. das Chloridsalz), mit einem Gewichtsverhältnis von 1:1 bis 4:1, stärker bevorzugt von 1:3 bis 3:1.
Salze von primären, sekundären und tertiären Fettaminen sind ebenfalls zur Verwendung hierin geeignet. Die Alkylgruppen solcher Amine besitzen vorzugsweise von etwa 12 bis etwa 23 Kohlenstoffatome, und können substituiert oder unsubstituiert sein. Sekundäre und tertiäre Amine sind bevorzugt, tertiare Amine sind besonders bevorzugt. Solche hierin nützlichen Amine: umfassen Stearamidopropyldimethylamin, Diethylaminoethylstearamid, Dimethylstearamin, Dimethylsojaamin, Sojaamin, Tri(decyl)amin, Ethylstearylamin, ethoxyliertes (2 Mol E.O) Stearylamin, Dihydroxyethylstearylamin und Arachidylbehenylamin. Geeignete Aminsalze umfassen die Halogen-, Acetat- Phosphat-, Nitrat-, Citrat-, Lactat- und Alkylsulfatsalze. Solche Salze umfassen Stearylaminhydrochlorid, Stearylaminformiat, N-Talgpropandiamindichlorid und Stearamidopropyldimethylamincitrat. Kationische Amin-grenzflächenaktive Mittel, einschließlich jener, welche unter den in der vorliegenden Erfindung nützlichen sind, sind in der US-A-4 275 055, Nachtigal, et al, ausgegeben am 23. Juni 1981, beschrieben.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch andere Materialien enthalten, welche für die damit formulierten kosmetischen Zusammensetzungen zusätzliche rheologische Vorteile gewährleisten, z.B. Chelatbildner. Im allgemeinen umfassen solche Materialien einzähnige und mehrzähnige Mittel. Spezielle Beispiele von nützlichen Chelatbildnern umfassen Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und Salze hievon, Nitrilotriessigsäure (NTA) und Salze hievon, Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure (HEEDTA) und Salze hievon, Diethylentriaminpentaessigsäure (DTPA) und Salze hievon, Diethanolglycin (DEG) und Salze hievon, Ethanoldiglycin (EDG) und Salze hievon, Zitronensäure und Salze hievon, Phosphorsäure und -salze. Hievon am meisten bevorzugt ist EDTA. Durch die Chelatbildner werden die Zusammensetzungen in der Konsistenz weicher und weniger gelartig.
Wenn ein Chelatbildner in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung als rheologisches Hilfmittel vorhanden ist, wird er im allgemeinen in einer Menge von 0,05 Gew.-% bis 1,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet.
Andere Bestandteile, welche in Zusammensetzungen zur Pflege, Formung und Konditionierung von Haar nützlich sind, können ebenfalls in den Zusammensetzungen hierin enthalten sein und können von einem Fachmann auf dem Gebiet der Haarpflegeprodukte routinemäßig ausgewählt werden.
Speziell bevorzugte Bestandteile sind Haarkonditionierungsmittel, wie die zuvor beschriebenen kationischen grenzflächenaktiven Mittel, und Konditionierungsmittel auf Silicon- basis.
Konditionierungsmittel auf Siliconbasis umfassen sowohl flüchtige als auch nicht-flüchtige Siliconöle. Flüchtige Silicone, welche hierin nützlich sind, wurden zuvor beschrieben.
Nicht-flüchtige Siliconöle können in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ebenfalls als wirksame Haarpflegekomponenten nützlich sein. "Nicht-flüchtig" bedeutet, daß das Siliconmaterial bei 1 atm und 25ºC im wesentlichen keinen Dampfdruck besitzen wird. Nicht-flüchtige Silicone werden im allgemeinen einen Siedepunkt von mehr als etwa 250ºC und eine Viskosität von mehr als etwa 10 mPa.s&supmin;¹ (Centipoise) bei 25ºC aufweisen. Es wird für einen Fachmann klar sein, daß bei einigen Ölen manchmal geringe Dampfdrücke gemessen werden können, die aber bei der Formulierung von Konditionierungsprodukten auf Basis von Siliconen in der Praxis nicht von Bedeutung sind. Diese Materialien sollen hierin als nicht-flüchtige Öle umfaßt sein. Beispiele solcher Materialien umfassen Polydimethylsiloxane (Öle und Kautschuke), Amino- und Phenylsilicone.
Geeignete Alkyl- und Arylgruppen für Polyalkyl- und Polyarylsiloxane umfassen Methyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Aryloxy, Ethyl, Propyl, Phenyl, Methylphenyl und Phenylmethyl. Die bevorzugten Silicone sind Polydimethylsiloxan, Polydiethylsiloxan und Polymethylphenylsiloxan. Polydimethylsiloxan ist besonders bevorzugt.
Silicone, welche in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind auch kommerziell verfügbar. Geeignete Beispiele umfassen Viscasil , eine Handelsmarke der General Electric Company, und Silicone, welche von der Dow Corning Corporation und von SWS Silicones, einer Division der Stauffer Chemical Company, angeboten werden.
Andere nützliche Siliconmaterialien umfassen kationische Materialien der Formel:
worin x und y ganze Zahlen sind, welche vorn Molekulargewicht abhängig sind, wobei das mittlere Molekulargewicht von etwa 5.000 bis etwa 10.000 beträgt. Dieses Polymer ist auch als "Amodimethicon" bekannt.
Kationische Siliconpolymere sind in der EP-A-95228 beschrieben. Ein bevorzugtes Polymer, welches dieser Formel entspricht, ist das als "Trimethylsilylamodimethicon" bekannte Polymer der Formel:
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten typischerweise nicht mehr als 1,0% an Trimethylsilylamodimethiconsilicon als Konditionierungsmaterial
Andere kationische Siliconpolymere, welche in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden können, entsprechen der Formel:
worin R&sub3; einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, und spezieller einen Alkyl- oder Alkenylrest wie Methyl darstellt; R&sub4; einen Kohlenwasserstoffrest wie vorzugsweise einen C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkylenrest oder einen C&sub1;-C&sub1;&sub8;- und vorzugsweise C&sub1;-C&sub8;-Alkylenoxyrest bedeutet; Q ein Halogenidion, vorzugsweise Chlorid ist; r einen mittleren statistischen Wert von 2 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 8 darstellt; s einen mittleren statistischen Wert von 20 bis 200 und vorzugsweise von 20 bis 50 besitzt.
Diese Verbindungen sind detaillierter im US-Patent 4 185 017 beschrieben, welches hierin durch Bezugnahme aufgenommen ist.
Ein Polymer dieser Klasse wird von Union Carbide unter dem Namen "UCAR SILICONE ALE 56 " vertrieben.
Konditionierungsmittel auf Siliconbasis werden in den vorliegenden Zusammensetzungen fakultativ verwendet, im allgemeinen in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 18 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%.
Bevorzugte Konditionierungsmittel auf Siliconbasis zur Verwendung in den vorliegenden Zusammensetzungen umfassen Kombinationen von flüchtigen Siliconölen mit Viskositäten von weniger als 10 mPa.s&supmin;¹ (Centlpoise), und 0,015 Gew.-% bis 9,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 2,0 Gew.-% von Siliconkautschuken mit Viskositäten von mehr als 1.000.000 mPa.s&supmin;¹ (Centipoise), in Verhältnissen vom flüchtigen Öl zum Kautschuk von 90:10 bis 10:90, vorzugsweise von 85:15 bis 50:50.
Alternative, bevorzugte, nicht-flüchtige Siliconmaterialien zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung umfassen nichtflüchtige Siliconöle mit Viskositäten von weniger als 100.000 mPa.s&supmin;¹ (cP) (Centipoise), und 0,015 Gew.-% bis 9,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 2,0 Gew.-% an Siliconkautschuken mit Viskositäten von mehr als 1.000.000 mPa.s&supmin;¹ (cP), im speziellen Polydimethylsiloxankautschuke und Polyphenylmethylsiloxankautschuke, mit Verhältnissen vom nicht-flüchtigen Öl zum Kautschuk von 70:30 bis 30:70, vorzugsweise von 60:40 bis 40:60.
Die Wirksamkeit von nicht-flüchtigen Haarkonditionierungsmitteln auf Siliconbasis kann durch die Verwendung von Siliconharzen, welche mit dem Haarkonditionierungsmittel auf Siliconbasis mischbar sind, erhöht werden werden. Siliconharze sind hochvernetzte polymere Siloxansysteme. Die Vernetzung wird durch die Aufnahme von trifunktionellen und tetrafunktioneller. Silanen und monofunktionellen oder difunktionellen, oder beiden, Monomereinheiten während der Herstellung der Siliconharze eingebracht. Wie es in der Technik gut bekannt ist, variiert der Grad an Vernetzung, welcher erforderlich ist, um ein Siliconharz zu erhalten, gemäß den spezifischen Silaneinheiten, welche in den Siliconharzen einverleibt sind. Siliconmaterialien, welche eine ausreichende Menge an trifunktionellen und tetrafunktionellen Siloxanmonomereinheiten (und folglich ein ausreichendes Ausmaß an Vernetzung) besitzen, daß sie zu einen steifen oder harten Film abtrocknen, werden im allgemeinen als Siliconharze angesehen. Das Verhältnis von Sauerstoffatomen zu Siliciumatomen weist auf den Bereich an Vernetzung in einen einzelnen Siliconmaterial hin. Siliconharze besitzen im allgemeinen mindestens 1,1 Sauerstoffatome je Siliciumatom. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis von Sauerstoffatomen zu Siliciumatomen mindestens 1,2:1,0. Typische Silane, welche in der Herstellung von Siliconharzen verwendet werden, sind Monomethyl-, Dimethyl-, Monophenyl-, Diphenyl-, Methylphenyl-, Monovinylund Methylvinylchlorsilane und Tetrachlorsilan. Bevorzugte Harze sind die Methyl-substituierten Siliconharze, wie jene welche von General Electric als GE SS4230 und SS4267 angeboten werden. Kommerziell verfügbare Siliconharze werden im allgemeinen in einer ungehärteten Form in einem flüchtigen oder nicht-flüchtigen Siliconöl mit geringer Viskosität vertrieben. Die Siliconharze für die Verwendung hierin sollten in die vorliegenden Zusammensetzungen eher in solch einer nichtgehärteten Form als in Form eines gehärteten Harzes aufgenommen werden, wie es für einen Fachmann offensichtlich sein wird.
Das Gewichtsverhältnis von dem nicht-flüchtigen Siliconöl als Konditionierungskomponente zu der Siliconharzkornponente beträgt vorzugsweise von 4:1 bis 400:1. Stärker bevorzugt beträgt ein solches Verhältnis von 9:1 bis 200:1, am stärksten bevorzugt von 19:1 bis 100:1, insbesondere, wenn die Siliconöl- komponente wie vorstehend beschrieben ein Polydimethylsiloxanöl oder ein Gemisch aus Polydimethylsiloxanöl und Polydimethylsiloxankautschuk ist.
Hydrolysierte tierische Proteine können als Haarkonditionierungsmittel auch in die vorliegenden Zusammensetzungen einverleibt werden. Solche Materialien werden üblicherweise in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet. Ein Beispiel eines kommerziell verfügbaren Materials wird unter dem Handelsnamen Crotein Q von Croda, Inc. vertrieben.
Kombinationen der zuvor erwähnten Konditionierungsmittel können in den vorliegenden Zusammensetzungen ebenfalls verwendet werden.
Ein Verteilungshilfsmittel kann in die Zusammensetzungen einverleibt werden. Solch ein Material unterstützt die Verteilung der Zusammensetzung auf dem Haar, wodurch die lokalisierte Ablagerung der wirksamen Komponente auf dem Haar oder der Haut vermieden wird.
Beispiele von wasserlöslichen polymeren Materialien, welche diesen Anforderungen entsprechen und demgemäß in den vorliegenden Zusammensetzungen als Verteilungshilfsmittel verwendet werden können, umfassen: Xanthangummi; gereinigtes rohes Dextran der Qualität 2P, verfügbar von D&C Chemicals; Carboxymethyltellulosen, z.B. CMC 4H1F, 4M6F, 7HF, 7M8SF, 7LF, 9H4F 9M8, 12M8P, 16M31, (alle von Aqualon verfügbar); Pflanzenexsudate, wie Akazie, Ghatti und Tragant, Meerespflanzenextrakte wie Natriumalginat, Propylenglycolalginat und Natriumcarrageenan; Hydroxyethylcellulosen mit hohem Molekulargewicht, wie Natrosol 250H und Natrosol 250HHR (verfügbar von Aqualon); und Pectin.
Wenn ein Verteilungshilfsmittel in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorhanden ist, sollte es in einer Menge von 0,02 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis 1,0 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegen. Wenn das Verteilungshilfsmittel bifunktionell ist, d.h. als Teil des Trägers und als Verteilungshilfsmittel dient, kann es in größeren Mengen vorhanden sein.
Die Zusammensetzungen können auch einen nicht-flüchtigen Weichmacher als eine fakultative Komponente des Mittels zur Formung von Haar enthalten. Solche Weichmacher werden typischerweise in den Zusammensetzungen in einem Verhältnis vom Weichmacher zum Polymer zur Formung von Haar von 1:20 bis 1.1, vorzugsweise von 1:15 bis 1:2 verwendet. "Nicht-flüchtig", wie es hierin in Bezug auf den Weichmacher verwendet wird, bedeutet, daß der Weichmacher bei Atmosphärendruck und 25ºC im wesentlichen keinen Dampfdruck aufweist. Es ist weiterhin in höchstem Maße bevorzugt, daß der Weichmacher für die menschliche Nase nicht riechbar ist, da Irgendein wesentlicher Geruch des Weichmachers die Parfumierung des Produktes beeinträchtigen würde. Der Weichmacher sollte auch mit dem Mittel zur Formung von Haar verträglich sein.
Weichmacher sind in der Technik gut bekannt und allgemein in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2. Ausgabe, Bd. 15, S. 720-789 (John Wiley & Sons, Inc., New York, 1968) unter "Plasticizers"; und von J. Kern Sears und Joseph R. Darby in The Technology of Plasticizers (John Wiley & Sons, Inc., New York, 1982) beschrieben. Siehe insbesondere im Anhang von Sears/Darby die Tabelle A.9 auf den Seiten 983-1063, worin ene große Vielfalt von Weichmachern beschrieben ist.
Weichmacher umfassen sowohl cyclische als auch acyclische nicht-flüchtige Materialien. Geeignete Kategorien von nicht- flüchtigen Weichmachern umfassen Adipate, Phthalate, Isophthalate, Azelate, Stearate, Citrate, Trimellitate, Siliconcopolyole, iso-C&sub1;&sub4;-C&sub2;&sub2;-Alkohole, Methylalkylsilicone, Carbonate, Sebacate, Isobutyrate, Oleate, Phosphate, Myristate, Ricinoleate, Pelargonate, Valerate, Oleate, Campher und Rizinusöl&sub1; und Siliconcopolyole.
Beispiele von Adipat-Weichmachern umfassen Adipinsäurederivate, wie Dilsobutyladipat, Bis(2-ethylhexyl)adipat, Diisodecyladipat, Bis(2-butoxyethyl)adipat und Di-n-hexyladipat.
Beispiele von Phthalat-Weichmachern umfassen Phthalsäure derivate, wie Dibutylphthalat, Butyloctylphthalat, Di-n-octylphthalat, Diisooctylphthalat, Bis(2-ethylhexyl)phthalat, n-Octyl-n-decylphthalat, Di-n-hexylphthalat, Isooctylisodecylphthalat, Diisodecylphthalat, Ditridecylphthalat, Butylcyclohexylphthalat, Diisooctylbenzylphthalat, Butylbenzylphthalat, Dicyclohexylphthalat, Diphenylphthalat, Isodecylbenzylphthalat und Bis(2-butoxyethyl)phthalat.
Isophthalat-Weichmacher umfassen Bis (2-ethylhexyl)isophthalat und Diisooctylbenzylphthalat.
Beispiele von Azelat-Weichmachern umfassen Azelainsäurederivate, wie Di(2-ethylhexyl)azelat und Bis(2-ethylhexyl)azelat.
Beispiele von Stearat-Weichmachern umfassen Stearinsäurederivate, wie n-Butylstearat, Butylacetoxystearat und Butoxyethylstearat.
Bespiele von Citrat-Weichmachern umfassen Zitronensäurederivate, wie Acetyl-tri-n-butylcitrat, Tri-n-butylcitrat und Acetal-tri-2-ethylhexylcitrat.
Beispiele von Trimellitat-Weichmachern umfassen Tri-(2- ethylhexyl) trimellitat und Triisooctyltrimellitat.
Andere Beispiele von Weichmachern umfassen Dibutylcarbonat, Butyloleat, n-Butylbutyrat, Isobutylbutyrat, Isopropylbutyrat, Dibutylcarbonat, Ethylpalmitat, Isooctylpalmitat, Methylricinoleat, Butylricinoleat, Diisooctylsebacat, Triisobutylphosphat, Isodecylpelargonat, Ethylvalerat, Isocetylalcohol, Octododecanol, Isopropylmyristat, Isostearylalkohol und Methylalkylsllicone mit C&sub2;-C&sub2;&sub0;-Alkyl und von 1 bis etwa 500 Siloxanmonomer-Einheiten.
Siliconcopolyole, welche als Weichmacher verwendet werden können, umfassen Polyalkylenoxid-modifizierte Polydimethylsiloxane. Polydimethylsiloxan-Copolyole sind in den folgenden Patentdokumenten beschrieben: US-A-4 122 029, Gee et al, ausgegeben am 24. Oktober 1978, US-A-4 265 878, Keil, ausgegeben am 5. Mai 1981; und US-A-4 421 769, Dixon et al, ausgegeben am 20. Dezember 1983. Solche Dimethicon-Copolyolmaterialien in Haarzusammensetzungen sind auch in GB-A-2 066 659, Abe, veröffentlicht am 15. Juli 1981, und in CA-A-727 588, Kuehns, ausgegeber am 8. Februar 1966, beschrieben. Kommerziell verfügbare Dimethicon-Polydimethylsiloxan-Copolyole, welche hierin verwendet werden können, umfassen Silwet Suface Active Copolymers (hergestellt von der Union Carbide Corporation) ; und Dow Corning Silicone Surfactants (hergestellt von der Dow Corning Corporation).
Andere fakultative Bestandteile umfassen Perlglanzhilfsmittel, wie Ethylenglykoldistearat (welches auch einen Vorteil hinsichtlich der Verdickung oder Suspendierung gewährleisten kann, und dadurch auch als eine Komponente des Trägersystems enthalten sein kann); Konservierungsmittel, wie Benzylalkohol, Methylparaben, Propylparaben und Imidazolidinylharnstoff; Natriumchlorid; Natriumsulfat; Polyvinylalkohol; Ethylalkohol; den pH-Wert regulierende Mittel, wie Zitronensäure, Natriumcitrat, Bernsteinsäure, Phosphorsäure, Natriumhydroxid und Natriumcarbonat; Färbemittel, wie irgendwelche der FD&C oder D&C Farbstoffe; Oxidations(Bleich-)mittel für das Haar, wie Wasserstoffperoxid, Perborat- und Persulfatsalze; Reduzierungsmittel für das Haar, wie die Thioglycolate; Wirkstoffe gegen Schuppen; Parfums; Komplexierungsmittel, wie Dinatriumethylendiamintetraacetat; Glycerin und Propylenglykol. Solche fakultativen Bestandteile werden im allgemeinen einzeln in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis 5, Gew.-% der Zusammensetzung verwendet.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung

Beispiel 1

Eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung wird durch Vereinigen der folgenden Komponenten hergestellt.

Hauptgemisch

Veegum¹ 1,40
Xanthangummi 1,40
Cyclomethicon (Tetramer) 0,90
Siliconkautschuk² 0,30
Decylalkohol 0,80
Kathon CG 0,03
DRO-H&sub2;O q.s.
1 Magnesiumaluminiumsilicat, angeboten von der R. T. Vanderbilt Co.
2 G.E.S.E. 76
3 Gewichtsmittel-Molekulargewicht von etwa 30.000 bis etwa 200.000.
Das Formgebungsmittel wird in herkömmlicher, dem Fachmann bekannter Weise mittels herkömmlicher Verfahren vorvermischt, einschließlich von Verfahren unter geringer Scherung, wie mit einem Propellerrührer, als auch von Verfahren unter hoher Scherung, wie einer Kolloidvermahlung.

Beispiel II

Eine abspülbare Zusammensetzung zur Formung/Konditionierung von Haar wird durch Vereinigen der folgenden Komponenten hergestellt.
1 Hydroxyethylcellulose, angeboten von Hercules, Inc.
2 Ein Siliconcopolyol, angeboten von der Dow Corning Corp.
3 Ein Fettamin, angeboten von Inolex Chemical Division der American Can Company
4 G.E.S.E. 76
Gewichtsmittel-Molekulargewicht von etwa 75.000 bis etwa 150 000.
Das Formgebungsmittel und das Vorgemisch werden getrennt gemischt und mit dem Hauptgemisch, wie in Beispiel beschrieben, vereinigt.

Beispiel III

Eine Zusammensetzung zur Konditionierung wird durch Kombinieren der folgenden Komponenten mittels herkömmlicher Mischverfahren, wie in Beispiel I beschrieben, hergestellt.
¹ Gewichtsmittel-Molekulargewicht von etwa 75.000 bis etwa 150.000.

Beispiel IV

Eine Zusammensetzung zur Konditionierung wird durch Vereinigen der folgenden Komponenten mittels eines herkömmlichen Mischverfahrens, wie in Beispiel II beschrieben, hergestellt.
1 G.E.S.E.76
2 Angeboten von Inolex Chemical Division der American Can Co.
3 Angeboten von Rohm und Haas Company, Inc.
4 Gewichtsmittel-Molekulargewicht von etwa 75.000 bis etwa 150 000.

Beispiele V-VII

Die folgenden abspülbaren Zusammensetzungen zur Formung/Konditionierung von Haar sind beispielhaft für die vorliegende Erfindung.
1 Hydrophob modifizierte Hydroxyethylcellulose der Aqualon Corp.
2 Leicht dispergierbares Xanthangummi.
3 t-Butylacrylat-Homopoylmer mit einem Gewichtsmittel-Molekulargewicht von etwa 95.000.
4 SE-76-Kautschuk, verfügbar von General Electric.
Das Formgebungspolymer-Vorgemisch wird durch Vereinigen und Vermischen des Formgebungspolymers mit Octamethyltetrasiloxan, Decamethylpentasiloxan und Butylstearat hergestellt.
Das Siliconkautschuk-Vorgemisch wird durch Vereinigen und Vermischen von Siliconkautschuk und Decamethylpentasiloxan bis zur Homogenität (in einem getrennten Gefäß) hergestellt.
Das Verdickungsmittel-Vorgemisch wird durch Vereinigen und Vermischen von Wasser, jeglichen (zuvor geschmolzenen) primären und sekundären Verdickungsmitteln, des Siliconkautschuk Vorgemisches und jeglichen anderen fakultativen Siliconen bei 71ºC bis zur Homogenität (in einem getrennten Gefäß hergestellt.
In einem anderen Gefäß wird das Wasser auf 71ºC erhitzt Zitronensäure, Natriumcitrat, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Natrosol Plus CS Qualität D-67 werden zugegeben und bis zur Homogenität gemischt. Das Xanthangurnmi wird zugesetzt und bis zur Homogenität vermischt. Das Formgebungspolymer-Vorgemisch Kathon CG und Parfum werden zugesetzt und bis zur Homogenität gemischt. Die Zusammensetzung wird weiter dispergiert mit einem In-Line-Homogenisator (wie einem Tekmar-Homogenisator) und danach auf 38ºC abgekühlt.
Das Verdickungsmittel-Vorgemisch wird ebenfalls mit einem In-Line-Homogenisator weiter dispergiert, auf 38ºC abgekühlt und in das letzte Gefäß zugegeben, wonach bis zur Homogenität gemischt wird, um die abspülbare Zusammensetzung zur Formung auszubilden.

Claims

1. Zusammensetzung zur Formung von Haar, umfassend ein Polymer zur Formung von Haar und einen wäßrigen Träger, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Zusammensetzung 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-% von einem Mittel zur Formung von Haar umfaßt, welches Mittel zur Formung von Haar:

(i) ein Polymer zur Formung von Haar, welches aus Monornereinheiten besteht, die sich aus polymerisierbaren hydrophoben Monomeren herleiten, welche unter Acrylsäure- und Methacrylsäureestern von C&sub1;-C&sub1;&sub8;-Alkoholen ausgewählt sind welches Polymer ein Gewichtsmittel-Molekulargewicht von mindestens 10 000 und eine Löslichkeit in Wasser bei 25ºC von 0,1% oder weniger, berechnet auf Basis des Gewichten von Wasser und Polymer, aufweist, und

(ii) ein wasserunlösliches flüchtiges Verdünnungsmittel für das genannte Polymer zur Formung von Haar enthält welches Verdünnungsmittel bei Atmosphärendruck einen Siedepunkt von weniger als 300ºC und eine Löslichkeit in Wasser bei 25ºC von 0,2% oder weniger, berechnet auf Basis des Gewichtes von Wasser und Verdünnungsmittel, aufweist;

wobei das Gewichtsverhältnis von dem genannten Polymer zur Formung von Haar zum flüchtigen Verdünnungsmittel von 1:100 bis 5:1 beträgt.

2. Zusammensetzung zur Formung von Haar nach Anspruch 1, wobei das genannte Gewichtsmittel-Molekulargewicht mindestens etwa 30 000, vorzugsweise mindestens etwa 50 000, stärker bevorzugt mindestens etwa 75 000 beträgt.

3. Zusammensetzung zur Formung von Haar nach Anspruch 2, wobei das genannte Gewichtsmittel-Molekulargewicht 200 000 oder weniger, vorzugsweise 150 000 oder weniger beträgt.

4. Zusammensetzung zur Formung von Haar nach Anspruch 1, 2 oder 3, wobei die genannten hydrophoben Monomere unter n-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Methylmethacrylat, t-Butylacrylat, t-Butylmethacrylat und Gemischen hievon ausgewählt sind, vorzugsweise t-Butylacrylat sind.

5. Zusammensetzung zur Formung von Haar nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, wobei das genannte Verdünnungsmittel Dilsopropyladipat, vorzugsweise ein Gemisch aus Dilsopropyladipat und flüchtigem Silicon umfaßt.

6. Zusammensetzung zur Formung von Haar nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, wobei der genannte wäßrige Träger eine Kombination aus einem Lipid oder einem Lipid-artigen Trägermaterial und einem kationischen grenzflächenaktiven Mittel, oder aus einem hydrophob modifizierten nichtionischen, wasserlöslichen Polymer und einem zweiten verdickenden Material für das genannte hydrophob modifizierte nichtionische, wasserlösliche Polymer, oder ein Gemisch hievon umfaßt.

7. Haarpflegezusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, wobei der genannte wäßrige Träger ein wasserlösliches Polymer umfaßt, welches ein Celluloseether ist.

8. Zusammensetzung zur Formung von Haar nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7, welche ferner ein Haarkonditionierungsmittel enthält, welches Haarkonditionierungsmittel vorzugsweise ein kationisches grenzflächenaktives Mittel oder ein nichtflüchtiges Silicon oder ein Gemisch hievon umfaßt.

9. Verfahren zur Formung von Haar, umfassend das Aufbringen einer wirksamen Menge der Zusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5 oder 7 auf das Haar und das anschließende Trocknen und Formen des Haares.

10. Verfahren zur Formung und Konditionierung von Haar, umfassend das Aufbringen einer wirksamen Menge der Zusammensetzung nach Anspruch 8 auf das Haar und das anschließende Trocknen und Formen des Haares.

11. Verfahren zur Formung und Konditionierung von Haar, umfassend das Aufbringen einer wirksamen Menge der Zusammensetzung nach Anspruch 6 auffeuchtes Haar, Spülen des Haares und anschließendes Trocknen und Formen des Haares.