KR100244372B1 - 신규한 면역 억제성 화합물 - Google Patents

신규한 면역 억제성 화합물 Download PDF

Info

Publication number
KR100244372B1
KR100244372B1 KR1019930703377A KR930703377A KR100244372B1 KR 100244372 B1 KR100244372 B1 KR 100244372B1 KR 1019930703377 A KR1019930703377 A KR 1019930703377A KR 930703377 A KR930703377 A KR 930703377A KR 100244372 B1 KR100244372 B1 KR 100244372B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
straight
mmol
compound
propyl
alkyl
Prior art date
Application number
KR1019930703377A
Other languages
English (en)
Inventor
데이비드 엠 아미스테드
Original Assignee
조슈아 에스.보저
버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 조슈아 에스.보저, 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 filed Critical 조슈아 에스.보저
Application granted granted Critical
Publication of KR100244372B1 publication Critical patent/KR100244372B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

본 발명은 FK-506 결합 단백질(FKBP)에 대한 친화성을 갖는 신규한 부류의 면역 억제성 화합물에 관한 것이다. 상기 단백질에 일단 결합되면, 면역 억제성 화합물은 FKBP의 프롤릴 펩티딜 시스-트랜스 이소머라제(로타마제) 활성을 억제하고, T 세포 활성화를 억제시킨다. 또한, 본 발명의 화합물은 면역 억제성 약물로 사용하여 골수 및 장기 이식에서 이식 거부 반응을 예방하거나 크게 감소시킬 수 있고, 사람 및 다른 포유동물의 다양한 자가 면역 질병을 치료할 수 있다.

Description

[발명의 명칭]
신규한 면역 억제성 화합물
[발명의 배경]
종래의 수술 이식 거부반응(graft rejection)은 골수 이식 및 장기 이식의 성공여부에 영향을 미치는 주요 합병증이다. 그러나, 면역 억제성 약물 요법을 사용하여, 장기 이식에서의 이식 거부반응을 크게 감소시킬 수 있다.
다양한 질병을 "자가 면역 질환(autoimmune disease)"으로 특징지울 수 있다. 상기 질환은 거부반응이 자기(self) 조직에 의한 것이라는 것을 제외하고는 이식 거부 반응과 유사하다. 또한, 면역 억제 요법은 상기와 같은 부적절한 자가 거부 반응을 방지하는데 사용될 수 있다.
널리 인정된 이식 거부 반응 방지를 위한 면역 억제제는 시클로스포린 A(CsA)이다. 이는 곰팡이 대사의 천연 생성물이며, 임상적인 장기 이식에서 효능이 있는 면역 억제 활성을 갖는 것으로 알려져 있다. 문헌〔Calne, R. Y. et al., Br. Med. J. 282: 934-936(1981); White, D. J. C. Drugs 24: 322-334(1982)〕. CsA가 면역 억제 요법에서 널리 사용된다 할지라도, 이것의 사용(특히, 높은 투여량으로)은 신독성, 간독성 및 다른 중추 신경계 질병을 포함한 부작용을 종종 수반한다.
양성 결과를 보이는 시클로스포린 A로 하기 질병을 치료하여 시클로스포린 A와 유사한 선택성 T-세포 면역 억제로 작용하는 화합물로 상기 질병에서의 자가 면역 성분의 중요성과 이의 유효한 치료의 중요성을 확인했다.
1) 안과학: 포도막염, 베세트병 및 그레이브스 안질.
문헌〔Weetman, A.P. et al., Lancet 486-489(1982). 그레이브스 안질; Nussenblatt, R.B. et al., Lancet 235-238(1983), 포도막염; French-Constant, C. et al., Lancet 454(1983), 베세트병; Sanders, M. et al., Lancet 454-455(1983), 베세트병〕.
주 : 시클로스포린 A는 베세트병, 상기 화합물에 대한 1차 자가 면역 질병의 표시의 치료에 대해서 현재 일본에서 승인되고 있다.
2) 피부학: 건선을 포함한 다양한 자가 면역 피부병.
문헌〔Zabel, P. et al., Lancet 343(1984), 급성 피부근염; van Joost, T. et al., Arch. Dermatol. 123:166-167(1987), 아토피성 피부병; Appleboom, T. et al., Amer, J. Med. 82:866-867(1987), 경피증; Logan, R.A. 및 R. D. R. Camo, J. Roy. Soc. Med. 81:417-418(1988), 습진; Griffiths, C.E.M.et al., Brit. Med. J. 293: 731-732(1986), 건선; Ellis, C.N. et al., J. Amer. Med. Assoc. 256:3110-3116(1986), 건선〕.
3) 혈액학: 빈혈을 포함한 다양한 질병.
문헌〔Toetterman, T.H. et al., Lancet 693(1984), 순수 적혈구 세포 무형성증(PRCA); Stryckmans, P.A. et al., New Engl. J. Med. 310:655-656(1984), 형성불능성 빈혈; Gluckman, E. et al., Bone Marrow Transplant 3 Suppl. 1, 241 (1988), 형성불능성 빈혈〕.
4) 위장병학/간장학: 원발성 간경변증, 자가 면역 간염, 궤양성 대장염, 크론병 및 다른 위장 자가 면역병.
문헌〔Wiesner, R. H. et al., Hepatology 7:1025, Abst, #9, (1987). 원발 담즙성 간경변증; Hyams, J.S. et al., Gastroenterology 93:890-893(1987), 자가 면역 간염; Allison, M.C. et al., Lancet. 902-903(1984), 크론병; Brynskov, J. et al., Gastroenterology 92:1330(1987), 크론병; Porro, G.B. et al., Ital. J. Gastroenterol. 19:40-41(1987), 궤양성 대장염〕.
5) 신경학: 근위축성 측삭 경화증(ALS, "루게릭 질환"), 중증근무력증 및 다발성 경화증.
문헌〔Appel. S.H. et al., Arch. Neurol. 45:381-386(1988), ALS; Tindall, R.S.A. et al., New Engl. J. Med. 316:719-724(1987), 중증근무력증; Ann. Neurol. 24 No. 1, p. 169, m Abstract P174(1988), 다발성 경화증; Dommasch, D. et al., Neurology 38 Suppl. 2, 28-29(1988), 다발성 경화증〕.
6) 신증 증후: 신증 증후, 막성 증식성 사구체신염 (MPGN) 및 이와 관련된 질병.
문헌〔Watzon, A.R. et al., Clin, Nephrol. 25:273-274(1986), 신증증후; Tejani, A. et al., Kidney Int. 33:729-734(1988), 신증 증후; Meyrier, A. et al., Transplant Proc. 20, Suppl. 4 (Book Ⅲ), 259-261(1988), 신증 증후; LaGrue, G. et al., Nephron. 44:382-382(1986), MPGN〕.
7) 류마티스성 관절염(RA).
문헌〔Harper. J.I. et al., Lancet 981-982(1984), RA; Van Rijthoven, A.W. et al., Ann. Rheum. Dis. 45: 726-731(1986), RA; Dougados, M. et al., Ann. Rheum. Dis. 47:127-133(1988), RA〕.
8) 인슐린 의존성 당뇨병 멜리투스(IDDM)
문헌〔Stiller, C.R. et al., Science 223:1362-1367(1984), IDDM; Assan, R. et al., Lancet. 67-71 (1985), IDDM; Bougneres, P. F. et al., New Engl. J. Med. 318:663-670(1988), IDDM; Diabetes 37:1574-1582(1988), IDDM〕.
또한, 많은 수의학적 질병은 자가 면역 질병으로 특징지워진다. 상기 제시한 바와 같은 자가 면역 질병은 포유동물에서 관찰된다. 문헌〔Papa, F.O. et al., Equine Vet. J. 22:145-146(1990), 종마의 자가 면역 발생의 불임증; Gorman, N.T. 및 L.L. Werner. Brit Vet. J. 142:403-410, 491-497 및 498-505(1986), 고양이와 강아지의 면역 중개 질병; George, L.W. 및 S.L. White, Vet, Clin. North Amer. 6:203-213(1984), 거대 포유류의 자가 면역 피부병; Bennett, D., In. Pract. 6:74-86(1984), 개의 자가 면역병; Halliwell, R.E., J. Amer. Vet. Assoc. 181:1088-1096(1982), 가축의 자가 면역병〕.
CsA가 면역 억제를 일으키는 메카니즘은 규명되어 있다. 생체외에서, CsA는 인터류킨 2(IL-2)과 같은 림포카인 방출을 억제하며〔문헌: Bunjes, D. et al., Eur. J. Immunol. 11:657-661(1981)〕, 헬퍼 및 세포 독성 T 세포의 클론 팽창을 방지한다〔문헌: Larsson, E. J. Immunol. 124:2828-2833(1980)〕. CsA는 사이토솔 단백질, 사이클로필린에 결합하고, 상기 단백질의 프롤릴-펩티딜시스-트랜스 이소머라제(PPIase) 활성을 억제하는 것으로 나타났다. 문헌〔Fischer. G. et al., Nature 337:476-478(1989); Takahashi, N. et al., Nature 337:473-475(1989)〕. PPIase는 프롤릴 잔기의 펩티드 결합의 로토머라이제이션(rotomerization)을 촉매화하여 T 세포 활성화를 매개할 수 있다.
최근, FK-506으로 나타내는 스트렙토마이세스에서 분리한 2차 천연 생성물은 효능있는 면역 억제제로 예시되었다. 문헌〔Tanaka, H. et al., J. Am. Chem. Soc. 109:5031-5033(1987)〕. FK-506은 IL-2 생성을 억제하며, 혼합된 임파 세포 배양 반응을 억제하며, 시클로스포린 A보다 100배 더 낮은 농도에서 시험관내 세포 독성 T-세포 생성을 억제한다. 문헌〔Kino, T. et al., J. Antibiot. 15:1256-1265(1987)〕. 또한, FK-506은 PPIase 활성을 억제하지만, CsA와는 구조적으로 다르며, 사이클로필린과 다른 결합 단백질 (FKBP)에 결합한다. 문헌〔Harding, M.W. et al., Nature 341: 758-760(1989); Siekierka, J.J., Nature 341:755-757(1989)〕.
[발명의 요약]
본 발명은 FK-506 결합 단백질(FKBP)에 대한 친화성을 갖는 신규한 부류의 면역 억제성 화합물에 관한 것이다. 상기 단백질에 일단 결합되면, 면역 억제성 화합물은 FKBP의 프롤릴 펩티딜 시스-트랜스 이소머라제(로타마제; rotamase)활성을 억제하고, T 세포 활성화를 억제시킨다. 본 발명의 화합물은 면역 억제성 약물로 사용하여 골수 및 장기 이식에서 이식 거부 반응을 예방하거나 크게 감소시킬 수 있고, 사람 및 다른 포유동물의 자가 면역 질병을 치료하는데 사용될 수 있다.
[도면의 간단한 설명]
제1a-1i도는 본 발명의 바람직한 화합물을 예시한다. 바람직한 화합물의 각각의 합성은 실시예 부분에서 상세히 설명된다.
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 하기 일반식(I)으로 나타낸 신규한 부류의 면역 억제 활성을 갖는 화합물 및 이의 약학적 허용 염에 관한 것이다:
상기 식에서, A는 CH2, 0, NH 또는 N-(C1-C4알킬)이고; B 및 D는 각각 Ar, (C5-C7)시클로알킬 치환된 (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알케닐, (C5-C7)시클로알케닐 치환된 (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알케닐, 또는 Ar 치환된 (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알케닐, 또는이고, 이때, 각 경우에 있어서, 화학적으로 타당한 치환 패턴으로 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알케닐기의 하나 또는 두개의 탄소 원자는 산소, 황, SO 및 SO2로 구성된 군에서 선택된 1-2개의 헤테로 원자로 치환될 수 있으며; Q는 수소, (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐이고; T는 3 및 4위치에서 수소, 옥소, 히드록실, O-(C1-C4)알킬 및 O-(C1-C4)알케닐로 구성된 군에서 각각 선택된 치환체로 치환된 5-7원 시클로알킬 또는 Ar이며; Ar은 어느 한 고리에서 또는 두 고리에서 산소, 질소 및 황에서 각각 선택된 총 1-4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 5 또는 6인 각각의 고리 크기를 갖는 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 2-푸릴, 3-푸릴, 2-티에닐, 3-티에닐, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜, 모노시클릭 및 비시클릭 헤테로시클릭 고리 시스템으로 구성된 군에서 선택되며, 이때 Ar은 수소, 할로겐, 히드록시메틸, 히드록실, 니트로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬, (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, O-(C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알킬, O-(C2-C4)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, O-벤질, O-페닐, 1,2-메틸렌디옥시, 아미노, 카르복실 및 페닐로 구성된군에서 각각 선택되는 1 내지 3개의 치환체를 포함할 수 있으며; L은 수소 또는 U이고, M은 산소 또는 CH-U이고, 단, L이 수소일 경우, M은 CH-U이고, M이 산소일 경우, L은 U이고; U는 수소, O-(C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알킬, O-(C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬, (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, (C5-C7)시클로알킬, (C5-C7)시클로알케닐 치환된 O-(C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알킬, 또는 C5-C7)시클로알케닐 치환된 (C2-C4)직쇄 또는 분지쇄 알케닐,
[(C1-C4)알킬 또는 (C2-C4)알케닐]-Ar 또는 Ar(Ar은 상기 정의된 바와 같음)이고; J는 수소 또는 C1-C2알킬 또는 벤질이고, K는 (C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알킬, 벤질 또는 시클로헥실메틸이거나; 또는 J 및 K가 함께 취해져 0, S, SO 또는 SO2치환체를 함유할 수 있는 5-7원 헤테로시클릭 고리를 형성하며; n은 0-3이다.
[일반식(I)의 1의 탄소 위치에서의 입체 화학은 (R) 또는 (S)이며, (S)가 바람직하다. 2의 탄소 위치에서 입체 화학은 (R) 또는(S)이다.
본 발명의 화합물은 유기 또는 무기 산 및 염기에서 유도된 염의 형태로 사용될 수 있다. 상기 산 염의 예로는 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠설포네이트, 비설페이트, 부티레이트, 시트레이트, 캄포레이트, 캄포르설포네이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 도데실설페이트, 에탄설포네이트, 푸마레이트, 글루코헵타노에이트, 글리세로포스페이트, 헤미설페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 염산염, 브롬화수소산염, 요오드화수소산염, 2-히드록시에탄 설포네이트, 락테이트, 말레에이트, 메탄설포네이트, 2-나프탈렌설포네이트, 니코티네이트, 옥살레이트, 파모에이트, 펙티네이트, 퍼셀페이트, 3-페닐프로피오네이트, 피크레이트, 피발레이트, 프로피오네이트, 숙시네이트, 타르트레이트, 티오시아네이트, 토실레이트 및 운데카노에이트이다. 염기 염의 예로는 암모늄염, 나트륨 염 및 칼륨 염 등과 같은 알칼리 금속염, 칼슘 염 및 마그네슘 염 등과 같은 알칼리 토금속 염, 디시클로헥실아민 염, N-메틸-D-글루카민 등과 같은 유기 염기와의 염, 아르기닌, 리신 등의 아미노산과의 염이 있다. 또한, 염기성 질소 함유 기는 저급 알킬 할로겐화물, 예컨대, 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 염화물, 브롬화물 및 요오드화물; 디알킬 설페이트, 예컨대, 디메틸, 디에틸, 디부틸 및 디아밀설페이트, 장쇄 할로겐화물, 예컨대, 데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 염화물, 브롬화물 및 요오드화물, 아르알킬 할로겐화물, 예컨대, 벤질 및 펜에틸 브롬화물등의 제제로 4차화시킬 수 있다. 이로써 수용성, 유용성 또는 분산성 생성물을 얻는다.
상기 화합물은 약 750 원자 질량 단위(atomic mass unit) (a.m.u) 이하의 분자량을 갖는 것이 바람직하고, 약 500a.m.u. 이하가 더욱 바람직하다. J 및 k 치환체가 함께 취해져 헤테로시클릭 고리를 형성하는 화합물의 예는 표 1과 제 1도에 나타낸다.
표 2에 나타낸 모든 화합물은 이의 면역 억제 활성보다 더 높은 농도에서 독성을 보이며, 대개 〉 10μM 농도이었다.
Ki- FKBP 로타마제 활성 억제
Kd- FKBP 에 결합함
PMA 및 OKT3- 사람의 말초 혈액 임파 세포(PBC)의 증식을 자극시키기 위해 사용한 유사 분열 물질. 증식을 억제하는 능력에 대해 상기 화합물을 평가함.
LB 및 JVM- 혼합된 임파 세포 반응(MLR)에서 증식시키기 위해 자극된 사람의 바이러스 변형 B 임파 아구종성피진 세포주. 상기 증식을 억제하는 능력에 대해 상기 화합물을 평가함.
CTLL - IL- 2로 자극된 세포독성 T 세포의 증식 억제.
ND-측정하지 않음.
본 발명의 면역 억제성 화합물은 임파 세포, 특히 T 임파 세포의 사이토솔에 위치하는 FK-506 결합 단백질에 대한 친화성을 갖는다. 면역 억제성 화합물이 FKBP에 결합되어 있을 경우, 결합 단백질의 프롤릴 펩티딜 시스-트랜스 이소머라제 활성을 억제하며, FKBP에 의해 매개된 임파 세포 활성화를 억제한다. 특정 FK-506 결합 단백질은 문헌 〔Harding, M. W. et al., Nature 341:758-760(1989)〕에 나타나 있으며, FKBP에 대한 화합물의 결합 친화성을 평가하는 표준으로 사용할 수 있다. 그러나, 본 발명의 화합물은 다른 FK-506 결합 단백질에 대한 친화성을 가질 수 있다. 프롤릴 펩티딜 시스-트랜스 이소머라제의 억제는 또한 FK-506 결합 단백질에 대한 결합의 표시가 될 수 있다.
문헌〔Harding, M. W. et al., Nature 341:758-760(1989)〕에 설명된 바와 같이 사람의 FK-506 결합 단백질을 얻을 수 있다. 문헌〔Harding et al.,〕에서 설명된 바와 같이 리포팅 리간드(reporting ligand)로서 32-〔1-14C〕-벤조일 FK-506을 사용하거나; 또는 문헌〔Siekierka, J. J. et al., Nature 341:755-757(1989)〕에서 설명된 바와 같이〔3H〕디히드로-FK-506을 사용하여 실시한 경쟁적 LH-20 결합 분석으로 겉보기 Kd에 대한 수치를 측정할 수 있다. FKBP에 대한 본 발명의 여러가지 화합물에 대한 결합 친화성을 표 2에 나타낸다. FK-506 결합 단백질에 대한 〔3H〕디히드로-FK-506의 결합과 경쟁하는 비표지 화합물의 능력을 후자의 방법으로 측정하여 데이타를 얻었다.
또한, 문헌〔Harding, M. W. et al., Nature 341:758-760(1989)〕또는〔Siekierka, J.J. et al., Nature 341:755-757(1989)〕에서 설명된 방법에 따라서, FKBP의 PPIase(로타마제) 효소 활성 억제율(겉보기 "Ki"수치)을 측정할 수 있다. 모델 기질, N-숙시닐-Ala-Ala-Pro-Phe-p-니트로아닐리드내의 프롤린-알라닌 펩티드 결합의 시스-트랜스 이성질체화 반응을 키모트립신과의 커플 분석으로 분광 측정으로 모니터하여, 기질의 트랜스형에서 4-니트로아닐리드가 방출된다는 것을 알았다. 문헌〔Fischer, G. et al., Nature 337:476-478(1989)〕. 반응의 진행 정도에 대한 여러가지 농도의 억제제를 첨가한 억제 효과를 측정하고, 억제제 농도의 함수로서 1차 속도 상수의 변화 분석으로 겉보기 Ki수치의 평가를 얻는다. 일부 바람직한 화합물의 효소 억제 정도(Ki)를 표 2에 나타낸다.
본 발명의 화합물은 시클로스포린 A 및 FK-506와의 작용 및 용도의 유사성이 명백한 시험관내 세포 생물학적 실험으로 특정화될 수 있다. (표 3 참조)
1) 문헌〔Yoshimura, N. et al., Transplantation 47:356-359(1989〕과 유사한 분석임. 분석은 Ficoll-Hypague 밀도 원심 분리로 분리하고, CD3와의 상호 반응으로 자극되는 OKT3 항체(항-CD3)로 자극되는 신선한 사람의 말초혈액 임파 세포를 사용한다. 48,000-75,000cpm의 억제시키지 않은 대조 신호를 사용하여 증식 세포에 방사성 티미딘〔(3H)TdR〕을 혼힙시켜 자극을 측정한다. 다양한 약물 농도에서 관찰된 증식 억제로 IC50수치를 측정한다.
2) 상기와 유사한 분석이지만, T-세포 수용체(TCR)에 대한 항체 및 CD2에 대한 항체로 자극된 T-세포 클론을 사용한다. 23,000cpm의 억제시키지 않은 대조 신호를 사용하여 증식 세포에 방사성 티미딘〔(3H)TdR〕을 혼입시켜 자극을 측정한다. 다양한 약물 농도에서 관찰된 증식 억제로 IC50수치를 측정한다.
3) 문헌〔Shi, Y. et al., Nature 339:625-626(1989)〕에 따른 분석임. 분석은 상기 설명된 것과 유사한 T-세포 하이브리도마를 사용한다. 상기 분석은 미숙한 흉선 세포에서 발견되는 것으로 알려진 효과를 모사한 T-세포 하이브리도마내의 활성 유도(항-CD3) 세포 치사를 측정한다(상기와 같이 착색 시킨 후에 생존 가능한 세포를 세어 평가함). 상기 세포 치사를 억제하는 시클로스포린 A 및 FK-506의 능력은 작용의 시클로스포린형 및/또는 FK-506형 메카미즘을 갖는 화합물의 감성 표시로서 사용된다. 면역 억제성 라파마이신은 상기 분석에서 화학적으로 관련이 되어 있으나, 메카니즘이 독특한 불활성이라는 것에 주의한다.
4) 문헌〔DuMont. F. et al., J. Immunol. 144:251-258(1990〕에 따른 분석임. 상기 분석은 IL-2에 대한 반응에서의 CTLL 세포의 자극을 측정한다. (3H)TdR을 혼입시켜 증식을 측정한다. 시클로스포린 A 및 FK-506과 유사한 메카니즘으로 작용하는 면역 억제제는 상기 IL-2 유도된 방법에서 억제되지 않으며, 이는 이들이 내인성 IL-2의 생성을 억제하는 기능을 갖기 때문이다. 상기 분석에서, 외인성 IL-2를 제공하여 상기 차단을 극복한다. 면역 억제성 라파마이신은 상기 분석에서 화학적으로 관련이 되어 있으나, 메카니즘이 독특한 활성이라는 것에 주의한다.
상기 분석과 실시예 부분에서 설명된 것은 본 발명 화합물의 세포 활성을 프로파일하는데 사용될 수 있다. 그래서, 본 발명의 화합물이 면역 억제제 라파마이신과 메카니즘이 상이함에도 불구하고, 면역 억제성을 포함한 이의 세포 활성에서 시클로포린 A 및 FK-506과 유사하다는 것은 상기 결과에서 명백히 알 수 있다. 게다가, 관찰된 세포 활성은 표 2에 나타낸 PPIase(로타마제) 활성의 억제와 FKBP 결합에 대해 관찰된 활성과 정량적으로 일치한다. 그래서, 상기 화합물은 장기 거부 반응의 예방 또는 만성 이식 거부 반응의 치료 및 자가 면역 질병의 치료를 위한 면역 억제제로서 사용될 수 있다.
본 발명의 면역 억제성 화합물은 골수 또는 장기 이식을 하거나, 또는 예컨대, 다양한 자가 면역 질병에서와 같이 환자의 면역 반응을 거의 감소시키거나 또는 억제시키는 것이 바람직한 다른 이유를 위해서 환자에게 주기적으로 투여할 수 있다. 또한, 다양한 포유 동물의 자가 면역 질병을 치료하기 위해, 사람을 제외한 포유동물에게 본 발명의 화합물을 투여할 수 있다.
본 발명의 신규한 화합물은 T-세포, 특히 "헬퍼" T-세포로 특정화된 T-세포의 항원 자극 성장 및 클론 팽창의 억제에 있어서 우수한 정도의 활성을 갖는다. 상기 활성은 장기 이식 거부 반응의 1차 예방, 거부, 반응 에피소드 동안의 이식된 장기의 구제 및 부적절한 자가 면역 반응과 관련된 것으로 알려진 여러가지 자가 면역 질환의 치료에 유용하다. 상기 자가 면역 질병의 예는: 포도막염, 베세트병, 그레이브스 안질, 건선, 급성 피부근염, 아토피성 피부병, 경피증, 습진, 순수 적혈구 세포 무형성증, 형성불능성 빈혈, 원발성 간경변증, 자가 면역 간염, 궤양성 대장염, 크론병, 근위축성 측삭 경화증, 중증근무력증, 다발성 경화증, 신증 증후, 막성 증식성 사구체신염, 류마티스성 관절염 및 인슐린 의존성 당뇨병 멜리투스이다. 상기 제시된 모든 자가 면역 질병에서, 치료는 증후를 감소시키고 질병의 진행을 늦추는데 효과적이다. 인슐린 의존성 당뇨병 멜리투스의 경우, 하기 설명된 바와 같은 치료는 천연 인슐린 생성이 완전히 정지되어 외부 인슐린에 대한 완전 의존으로 전이되기 전에 행해지는 경우 더욱 효과적이다.
이를 위해서, 본 발명의 화합물을 흡입 분무, 국소, 직장, 코, 볼, 질, 또는 삽입 수용체를 경유하여 통상의 비독성 약학적 허용 담체, 보조제 및 부형제를 함유한 제제 투여량으로 경구, 비경구 투여시킬 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 비경구는 피하, 정맥내, 근육내, 흉골내 및 두개내 투여 또는 침출 기술을 말한다.
약학적 조성물은 무균 주사용 제제, 예를 들면 무균 주사 수성 또는 유성 현탁액의 형태가 될 수 있다. 상기 현탁액은 적절한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 당분야에서 공지된 기술에 따라 제조될 수 있다. 또한, 무균 주사용 제제는 비독성 비경구 허용 희석제 또는 용매내의 무균 주사 용액 또는 현탁액, 예컨대, 1,3-부탄디올내의 용액이 될 수 있다. 사용할 수 있는 허용가능한 부형제 및 용매는 물, 링거 용액 및 등장성 염화나트륨 용액이다. 게다가, 무균, 고정 오일은 용매 또는 현탁 매질로 통상적으로 사용된다. 이를 위해서는, 합성 모노글리세리드 또는 디글리세리드를 포함한 임의의 자극이 적은 고정 오일을 사용할 수 있다. 올레산 및 이의 글리세리드 유도체와 같은 지방산은 특히 이의 폴리옥시에틸화 변형물에서 올리브유 또는 카스터 오일과 같이 천연 약학적 허용 오일과 같이 주사용 제제에 사용된다. 또한, 상기 오일 용액 또는 현탁액은 Ph. Helv 또는 유사 알콜과 같은 장쇄 알콜 희석액 또는 분산액을 함유할 수 있다.
캡슐 또는 정제의 형태로, 예컨대, 수성 현탁액 또는 용액으로서 상기 화합물을 경구 투여할 수 있다. 경구 투여하기 위해 정제를 사용하는 경우, 통상적으로 사용되는 담체는 락토스 및 옥수수 전분을 포함한다. 또한, 스테아르산 마그네슘과 같은 윤활제를 첨가한다. 캡슐 형태로 경구투여 하기 위해서, 유용한 희석제는 락토스 및 건조 옥수수 전분을 포함한다. 경구투여하기 위해 수성 현탁액을 필요로할 경우, 활성 성분을 유화제 및 현탁제와 합한다. 필요할 경우, 특정 감미제 및/또는 향미제 및/또는 착색제를 첨가할 수 있다.
또한, 본 발명의 화합물은 약물 직장 투여하기 위한 좌약의 형태로 투여될 수 있다. 실온에서는 고체이지만, 직장온도에서 액체이어서 직장에서 용해되어 약물을 방출하는 적절한 비자극성 부형제와 상기 약물을 혼합하여 상기 조성물을 제조할 수 있다. 상기 물질의 예는 코코아 버터, 밀납 및 폴리에틸렌 글리콜이다.
또한, 눈, 피부 또는 낮은 장관의 자가 면역 질병을 포함한 치료하고자 하는 상태가 국소 투여로 쉽게 접근할 수 있는 부위 또는 장기인 경우, 본 발명의 화합물을 국소 투여시킬 수 있다. 각각의 상기 부위에 대해서 적절한 국소 제제를 쉽게 제조한다.
안과용으로, 염화 벤질알코늄과 같은 방부제의 존재 또는 부재하에 등장성, pH 조절된 무균 염수내의 미립자화 현탁액, 또는 바람직하게 등장성, pH 조절된 무균 염수내의 용액으로서 상기 화합물을 배합시킬 수 있다. 또한, 안과용으로서 바셀린과 같은 연고내에서 상기 화합물을 배합시킬 수 있다.
피부에 국소 투여하기 위해서, 광유, 액체 바셀린, 백색 바셀린, 프로필렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 화합물, 유화 왁스 및 물중의 하나이상의 혼합물에 용해시키거나 현탁시킨 혼합물을 함유하는 적절한 연고내에서 상기 화합물을 배합시킬 수 있다. 또한, 광유, 소르비탄 모노스테아레이트, 폴리소르베이트 60, 세틸 에스테르 왁스, 세테아릴 알콜, 2-옥틸도데칸올, 벤질 알콜 및 물중의 하나이상의 혼합물에 용해시키거나 현탁시킨 활성 화합물을 함유한 적절한 크림 또는 로션내에서 상기 화합물을 배합시킬 수 있다.
낮은 장관에 국소 투여하는 것은 직장 좌약 제제(상기 참조) 또는 적절한 관장 제제내에서 실시할 수 있다.
활성 성분 화합물의 1일당 0.01 내지 100mg/kg의 정도의 투여량이 상기 조건을 치료하는데 유용하다. 담체 물질과 합할 수 있는 활성 성분의 함량은 투여의 특정 유형과 치료하고자 하는 숙주에 따라 다르다.
그러나, 특정 환자에 대한 특정 투여량 정도는 사용된 특이 화합물의 활성, 연령, 체중, 전신 건강, 성, 식이요법, 투여시간, 배출속도, 약물 조합 및 치료하고자 하는 특정 질병의 고통 정도를 포함한 여러가지 요인에 따라 다르다.
또한, 부가의 면역 억제성 효과를 위해 메틸 프레드니살론 아세테이트와 같은 스테로이드와 상기 화합물의 조합 형태로 투여할 수 있다. 스테로이드는 경구, 정맥내, 직장, 국소 또는 흡입으로 투여될 수 있다. 0.1-5mg/kg/일의 투여량(메틸 프레드니살론 아세테이트를 기준으로하여)을 사용할 수 있다. 100-500mg의 초기 부하 투여량을 사용할 수 있다. 임상 상태에 따라서, 스테로이드 투여량은 높은 투여량에서 낮은 투여량으로 감소될 수 있다.
라파마이신, 아자티오프린, 15-데옥시스퍼구알린, 시클로스포린, FK-506 또는 이의 조합물 형태의 다른 면역 억제성 약물과 상기 화합물을 투여하여 면역 억제성 효과를 증가시킬 수 있다. 시클로스포린 및 FK-506의 동시 투여에서 생기는 것으로 보고된 배합 금지 사항으로 인해서 상기 면역 억제제의 동시 투여는 피해야만한다. 다른 면역 억제성 약물의 투여량 수준은 상기 설명된 요인 및 약물 배합의 면역 억제성 효과에 따라 다르다.
또한, 사람의 T 임파 세포의 CD3 표면 항원에 대한 쥐의 모노클로날 항체인 OKT3를 본 발명의 화합물과 함께 정맥내에 동시 투여하여 특히 신장 이식술에서의 급성 동종이식 거부 반응을 구제하고, 전환시킬 수 있다.
부가로, 본 발명은 하기 실시예로서 이를 제한하려는 것이 아니고 이를 예시하고자 제시한다.
[실시예]
[개론]
Bruker AMX 500으로 500MHz에서 양성자 핵 자기 공명(1H NMR) 스펙트럼을 기록했다. 양성자 공명에 대한 화학적 이동을 Me4Si(δ0.0)에 대한 백만분의 1(δ)로 나타낸다. 분석 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 Waters 600E 또는 Hewlett Packard 1050 액체 크로마토그래프로 실시했다.
하기 설명된 화합물을 제1도에 예시한다.
[실시예 1]
(S)-1,7-디페닐-4-헵타닐 N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실)피페콜레이트 (3)의 합성
4-페닐-1-부티르알데히드(26)
0℃에서 20ml의 CH2Cl2내의 3.2ml (20.8mmol)의 4-페닐-1-부탄올(Aldrich Chemical Co.) 용액에 3.2g의 분말 3A 분자체를 첨가한 후, 5.37g(24.9mmol)의 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)를 첨가했다. 생성된 현탁액을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 이때 부가의 2.16g(10.0mmol)의 PCC를 첨가하고, 반응 혼합물을 실온으로 가온시켰다. 상온에서 0.5시간동안 교반시킨 후, 에테르로 반응 혼합물을 희석하고, 셀라이트에 여과시켜 2.5g의 미가공 생성물을 얻었다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산 내의 5% 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 700mg의 상기 알데히드(26)를 수득했다.1H NMR은 상기 생성물과 일치한다.
3-페닐-1-프로필마그네슘 브롬화물(27)
실온에서 50ml THF내의 736mg(30.3mmol)의 마그네슘 롤의 현탁액에 50㎕의 1,2-디브로모에탄을 첨가하고, 5.5g(25.1mmol)의 1-브로모-3-페닐프로판(Aldrich Chemical Co.)을 적가시켰다. 실온에서, 0.5시간 동안 교반시킨 후, 상청액을 캐뉼라로 100ml 보관용기에 옮기고, 차후에 그리나드 시약 (27)의 0.5MTHF 용액으로 사용했다.
1,7-디페닐-4-헵탄올(28)
0℃에서 5.0ml의 THF내에 700mg(4.7mmol)의 4-페닐-1-부탄올(26) 용액에 10.0ml(5.0mmol)의 3-페닐-1-프로필마그네슘 브롬화물(27)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 0.5시간동안 교반시켰다. 포화 NH4Cl을 적가시키고, 에테르로 희석시켜 혼합물의 반응을 종결시켰다. 상을 분리시키고, 물과 염수로 유기층을 세척하고, MgSO4상에서 건조시켰다. 이를 농축시켜 오일인 1.12g의 알콜(28)을 얻었다. 상기 화합물의1H NMR 스펙트럼은 상기 구조와 일치한다.
(S)-Boc-피페콜릴-1,7-디페닐-4-헵타닐 에스테르(29)
실온에서 5.0ml의 CH2Cl2내의 164.2mg(0.72mmol)의 (S)-Boc-피페콜산용액에 174.7mg(0.65mmol)의 알콜(28), 140.8mg(0.72mmol)의 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 염산염(EDC) 및 촉매량의 N, N-디메틸아미노 피리딘(DMAP)을 첨가했다. 상온에서 0.5시간동안 반응 혼합물을 교반시킨 후, 실리카 겔 컬럼에 직접 부었다. 헥산내의 10% 에틸 아세테이트로 용출시켜 오일인 76.2mg의 에스테르(29)를 얻었다.1H NMR은 상기 생성물과 일치한다.
(S)-1,7-디페닐-4-헵타닐피페콜레이트(30)
상온에서 1.0ml CH2Cl2내의 47mg(0.10mmol)의 (29) 용액에 1.0ml의 트리플루오로아세트산을 첨가했다. 실온에서 0.5시간동안 교반시킨 후, 포화 K2CO3를 적가시켜 상기 생성된 용액을 중화시켰다. 층을 분리시키고, 물로 유기상을 세척하고, MgSO4상에서 건조시키고, 이를 농축시켜 오일인 23mg의 아민(30)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
3,4,5-트리메톡시벤조일포름산(31)
35 ml 피리딘내의 9.2g(43.4mmol)의 3,4,5-트리메톡시아세토페놀(Aldrich Chemical Co.)용액에 6.3g(56.7mmol)의 이산화셀레늄을 첨가하고, 생성된 용액을 밤새 환류 가열했다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 셀라이트에 여과시키고, 이를 농축시켜 암갈색 오일을 얻고, 이를 에틸 아세테이트에 용해시키고, 1.0N HCl로 세척시킨 후, 포화 NaHCO3로 세척시켰다. 염기성 수성층을 에테르로 희석시키고, 진한 HCl로 산성화시켰다. 층을 분리시키고, 염수로 유기상을 세척하고, Na2SO4상에서 건조시켜 8.4g의 암황색 고체를 얻었다. 상기 물질을 에틸 아세테이트-헥산에서 재결정시켜 담황색 고체인 6.8g의 상기 산(31)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(S)-1,7-디페닐-4-헵타닐 N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실)피페콜레이드(3)
실온에서 1.0ml CH2Cl2내의 23mg(0.06mmol)의 아민(30) 용액에 21.8mg(0.09mmol)의 상기 산(31)을 첨가하고, 21.8mg(0.09mmol)의 (31)을 첨가한 후, 실온에서 0.5시간 동안 17.9mg(0.09mmol)의 EDC 및 상기 생성된 용액을 실온에서 교반하고, 실리카 겔 컬럼에 직접 부었다. 헥산내의 15% 에틸 아세테이트로 용출시켜 로타머 혼합물인 8.4mg의 상기 아미드(3)를 얻었다.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ7.35-7.06(m), 5.32(br s), 5.00(br s), 4.88(br s), 4.58(d), 4.31(br s), 3.95(s), 3.90(s), 3,89(s), 3.85(s), 3.44(d), 3.21(t), 3.04(t), 2.54(br s), 2.51(br s), 2.42(br s), 2.30(d), 2.15(d), 1.83-1.21(m).
[실시예 2]
(R 및 S)-1-(3-펜옥시)페닐-4-페닐-1-부틸
(S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실)피페콜레이트(4)의 합성
3-펜옥시벤즈알데히드(32)
실온에서 20ml CH2Cl2내의 1.8ml(10.3mmol)의 3-펜옥시벤질 알콜(Aldrich Chemical Co.) 용액에 1.5g의 분말 4A 분자체 및 2.5g의 활성 MnO2를 첨가했다. 실온에서 0.5 시간동안 상기 반응 현탁액을 교반하고, 이때, 부가의 2.5g의 MnO2를 첨가했다. 실온에서 0.5시간동안 상기 반응 혼합물을 교반한 후, 셀라이트에 여과시켜 오일인 1.84g의 상기 알데히드(32)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-(3-펜옥시)페닐-4-페닐-1-부탄올(33)
실시예 1의 (28)의 합성에 대해 상기 설명된 바와 같이 2.0ml THF내의 190mg(0.96mmol)의 알데히드(32) 및 2.0ml(1.0mmol)의 (27)에서 상기 알콜(33)을 제조했다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 10% 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 108mg의 라세믹 알콜(33)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(S)-N-3,4,5-(트리메톡시페닐)글리옥시피페콜산(34)
0℃에서 7.0ml CH2Cl2내의 (S)-피페콜산〔문헌: Egbertson, M, 및 S. J. Danishefsky, J. Org, Chem. 54:11(1989)〕의 953.3mg(3.4mmol)의 타르트레이트 염의 슬러리에 3.9ml(22.4mmol)의 디이소프로필에틸아민 및 2.4ml(18.9mmol)의 클로로트리메틸실란을 첨가하고, 0℃에서 0.5시간 동안 상기 생성된 용액을 교반했다. 별개의 반응 플라스크에서, 7.0ml CH2Cl2내의 820ml(3.4mmol)의 산(31) 용액에 450㎕(5.2mmol)의 염화 옥살릴 및 DMF 3방울을 첨가했다. 기체 발생을 중지시킨 후, 상기 두번째 플라스크의 전체 내용물을 상기 첫번째 반응 용기에 첨가하고, 실온에서 1시간 동안 상기 생성된 화합물을 교반시켰다. 반응 혼합물을 농축시키고, 에테르에 용해시키고, 0.5N HCl로 세척한 후, 포화 NaHCO3로 세척했다. 염기성 수성상을 진한 HCl로 산성화시키고 에테르로 추출시켰다. 에테레알 추출물을 물, 염수로 세척하고, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켜 490mg의 산(34)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-(3-펜옥시)페닐-4-페닐-1-부틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리 옥실)피페콜레이트(4)
실온에서 2.0ml CH2Cl2내의 29.4mg(0.08mmol)의 산(34) 용액에 11㎕(0.13mmol)의 염화옥살릴 및 DMF 3방울을 첨가하고, 실온에서 0.5 시간동안 반응 혼합물을 교반한 후, 이를 농축하고, 1.0ml의 벤젠에 현탁시켰다. 상기 현탁액에 32.0mg(0.1mmol)의 알콜(33) 및 13.4mg(0.1mmol)의 시안화은을 첨가했다. 생성된 혼합물을 밤새 환류 가열하고, 실온으로 냉각시키고, 이를 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 10% 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 부분 입체 이성질체 혼합물인 8.8mg의 상기 에스테르(4)를 얻었다.
1H NMR(500MHz, CDCl3) δ 7.34-7.19(m), 7.18-7.03(m), 7.02-6.84(m), 6.83-6.72(m), 5.73(q), 5.69-5.55(m), 5.38(t), 4.55(br d), 4.35(dd), 3.94(s), 3.92(s), 3.89(s), 3.83(s), 3.73(s), 3.63(s), 3.48-3.35(m), 3.20(t), 3.10(t), 2.60(q), 2.40(dd), 1.95-1.91(m), 1.90-1.45(m).
[실시예 3]
(R 및 S)-6-페닐-1-(3-피리딜)-3-헥실 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실)피페콜레이트(7)의 합성
3-(3-피리딜)-1-프로필알데히드(35)
0℃에서 10ml CH2Cl2내의 2.3g(5.46mmol)의 Dess-Martin 페리오디난〔문헌: Dess, D.B. 및 J.C. Martin, J. Org. Chem. 48:4155(1983)〕용액에 470㎕(3.65mmol)의 3-(3-피리딜)-1-프로판올을 첨가하고, 1.5시간 동안 0℃ 내지 상온으로 상기 생성된 혼합물을 가온시켰다. 포화 NaHCO3내의 6.0g(38.22mmol)의 Na2S2O3를 상기 용액에 첨가하고, 실온에서 15분동안 반응 혼합물을 교반시켰다. CH2Cl2로 반응물을 추출하고, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시킨다. 플래쉬 크로마토그래피(3:1의 헥산:아세톤으로 용출시킴)로 오일인 생성물 알테히드(35)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-6-페닐-1-(3-피리딜)-3-헥산올(36)
실시예 1의 (28)의 합성에 대해 상기 설명된 바와같이 2.0ml THF내의 125mg(0.92mmol)의 알데히드(35) 및 2.0ml(1.0mmol)의 (27)에서 상기 알콜(36)을 제조하여 221mg의 미가공 알콜(36)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(S)-Boc-피페콜릴-(R 및 S)-6-페닐-1-(3-피리딜)-3-헥실 에스테르(37)
실시예 1의 (29)의 합성에 대해 상기 설명된 바와 같이 1.0ml CH2Cl2및 1.0ml DMF내의 125mg(0.49mmol)의 알콜(36), 93mg(0.41mmol)의 (S)-Boc-피페콜산, 94mg(0.49mmol)의 EDC 및 촉매량의 DMAP에서 상기 에스테르(37)를 제조했다. 플래쉬 크로마토그래피(2:1의 헥산: 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 105mg의 오일인 부분 입체 이성질체 에스테르(37)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-6-페닐-1-(3-피리딜)-3-헥실 (S)-피페콜레이트(38)
실시예 1의 (30)의 제조에 대해 상기 설명된 바와 같이 3.0ml CH2Cl2내의 95mg(0.20mmol)의 에스테르(37)를 1.0ml의 트리플루오로아세트산으로 처리하여 상기 아민(38)을 합성하여 오일인 58mg의 부분 입체 이성질체 아민(38)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-6-페닐-1-(3-피리딜)-3-헥실 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리 옥실)피페콜레이트(7)
실시예 1의 에스테르(3)의 합성에 대해 상기 설명된 바와 같이 3.0ml CH2Cl2내의 54mg(0.15mmol)의 아민(38), 50mg(0.22mmol)의 산(31) 및 42ml(0.22mmol)의 EDC에서 상기 에스테르(7)를 제조했다. 플래쉬 크로마토그래피(1:1의 에틸 아세테이트:헥산으로 용출시킴)로 로타머의 혼합물인 73mg의 부분 입체 이성질체 에스테르(7)를 얻었다.
1H NMR(500MHz CDCl3) δ 8.48-8.42(m), 7.50-7.41(m), 7.32(d), 7.27-7.03(m), 5.38(d), 5.31(d), 5.06-5.01(m), 4.97-4.93(m), 4.60(br d), 3.92(s), 3.88(s), 3.86(s), 3.84(s), 3.82(s), 3.79(s), 3.46(br d), 3.27(br t), 2.73-2.68(m), 2.38-2.29(m), 1.98-1.76(m), 1.75-1.60(m), 1.56-1.51(m), 1.38-1.20(m).
[실시예 4]
(R 및 S)-(E)-1-[트랜스-(4-히드록시시클로헥실)]-2-메틸-6-페닐-3-헥스-1-에닐 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실)피페콜레이트(8)의 합성
시스-4-(t-부틸디메틸실릴옥시)시클로헥산-1-올(39) 및 트랜스-4-(t-부틸 디메틸실릴옥시)시클로헥산-1-올(40)
0℃에서 45ml 염화 메틸렌내의 3.43g(21.7mmol)의 시스-메틸 4-히드록시시클로헥산 카르복실산염 및 트랜스-메틸 4-히드록시시클로헥산 카르복실산염〔문헌: Noyce, D.S. 및 D.B. Denney, J. Am. Chem. Soc. 74:5912(1952)〕의 용액에 3.0ml(26.0mmol)의 2,6-루티딘을 첨가한 후, 5.5ml(23.8mmol)의 t-부틸디메틸실릴 트리플루오로메탄설포네이트를 첨가했다. 얼음 배쓰를 떼고, 25℃에서 2시간동안 반응 혼합물을 교반하고, 이때, 용액을 포화 중탄산 나트륨에 부었다. 층을 분배시키고, 유기층을 포화 황산 구리와 물로 세척한 후, MgSO4상에서 건조하고, 5.9g의 미가공 메틸 에스테르를 얻었다. 45ml 무수 THF내의 5.72g(21.0mmol)의 상기 혼합물 용액을 400mg(10.5mmol)의 수소화리튬 알루미늄으로 처리했다. 25℃에서 0.5 시간동안 반응 혼합물을 교반시킨 후, 로첼스염의 포화 용액을 느리게 첨가하여 반응을 종결시켰다. 혼합물을 에테르로 희석시키고, 층을 분배하고, 수성층을 에틸 아세테이트로 2회 세척했다. 합한 유기 추출물을 MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켜 4.9g의 부분 입체 이성질체 알콜을 얻었다. 플래쉬 크로마토그래피(1:5의 에틸 아세테이트-헥산으로 용출시킴)로 650mg의 (39), 1.10g(40) 및 2.40g의 상기 2가지 혼합물을 얻었다.
(39)의 데이타:1H NMR(300MHz, CDCl3) δ 3.99-3.92(m), 3.48(d), 1.72-1.58(m), 1.57-1.36(m), 0.86(s), 0.08(s).
(40)의 데이타:1H NMR(300MHz, CDCl3) δ 3.47(dddd), 3.38(d), 1.86-1.67(m), 1.47-1.16(m), 1.05-0.77(m), 0.72(s), 0.02(s).
(E)-에틸-3-[트랜스(4-t-부틸디메틸실릴옥시시클로헥실)]-2-메틸프로프-2-에노에이트(41)
10ml 염화 메틸렌내의 염화 옥살릴(785㎕, 9.0mmol)의 -78℃ 용액에 디메틸설폭시드(1.3ml, 18.0mmol)를 첨가했다. 생성된 용액을 5분동안 교반하고, 10ml의 염화 메틸렌에 1.1g(4.5mmol)의 상기 알콜(40)을 첨가했다. -78℃에서 45분동안 상기 반응 혼합물을 교반하고, 이때, 3.8ml(27.0mmol)의 트리에틸아민을 첨가하고, 용액을 상온으로 가온했다. 1.0N의 HCl로 반응 종결시키고, 수성층을 3개 분획의 염화 메틸렌으로 추출시켰다. 합한 유기 추출물을 MgSO4상에서 건조시키고, 무수상태로 증발시켜 1.0g의 중간체 알데히드를 얻었다. 5.0ml 염화 메틸렌내의 710mg(1.95mmol)의 (카르브에톡시에 틸리덴)트리페닐포스포란으로 상기 알데히드의 용액(450mg, 1.86mmol)을 직접 처리했다. 생성된 반응 혼합물을 상온에서 밤새 교반한 후, 이를 물에 부었다. 층을 분배하고, 염화 메틸렌으로 수성층을 2회 추출했다. 합한 유기층을 MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켜 소량의 Z 이성질체를 함유한 에노에이트(41)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(E)-3-[트랜스-(4-t-부틸디메틸실릴옥시시클로헥실)]-2-메틸프로프-2-엔-1-올(42)
25℃에서 5.0ml 무수 테트라히드로푸란내의 860mg(2.6mmol)의 에노에이트(41) 용액에 50mg(1.3mmol)의 수소화 리튬 알루미늄을 첨가하고, 생성된 혼합물을 30분동안 교반했다. 포화 로첼스 염을 느리게 첨가하여 반응을 종결시키고, 에틸 아세테이트로 희석했다. 층을 분리하고, 2개 분획의 에틸 아세테이트로 수성층을 추출시켰다. 합한 유기 추출물을 물과 염수로 세척하고, MgSO4상에서 건조시켰다. 이를 증발시키고, 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 15% 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 370mg의 알릴 알콜(42)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(E)-3[트랜스(4-t-부틸디메틸실릴옥시시클로헥실)]-2-메틸프로프-2-엔-1-올(43)
1.0ml 염화 메틸렌내의 염화 옥살릴(105㎕, 1.2mmol)의 -78℃ 용액에 디메틸설폭시드(170㎕, 2.4mmol)를 첨가했다. 생성된 용액을 5분동안 교반하고, 1.0ml의 염화 메틸렌에 170mg(0.6mmol)의 상기 알콜(42)을 첨가했다. -78℃에서 45분동안 상기 반응 혼합물을 교반하고, 이때, 500㎕(3.6mmol)의 트리에틸아민을 첨가하고, 용액을 상온으로 가온했다. 1.0N의 HCl로 반응을 종결시키고, 수성층을 3개 분획의 염화 메틸렌으로 추출시켰다. 합한 유기 추출물을 MgSO4상에서 건조시키고, 무수상태로 증발시켜 미가공 알데히드(43)를 얻고, 이를 다음 반응에 직접 사용했다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-(E)-1-[트랜스-(4-t-부틸디메틸실릴옥시시클로헥실)]-2-메틸-6-페닐-3-헥스-1-엔-3-올(44)
실시예 1의 (28)의 합성에 대해 상기 설명된 바와 같이 2.0ml THF내의 미가공 알데히드(43) 및 1.5ml(0.075mmol)의 (27)에서 상기 알콜(44)을 제조하여 220Mg의 미가공 부분 입체 이성질체 알콜(44)을 얻었다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 20% 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 146mg의 오일인 알콜(44)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-(E)-1[트랜스-(4-t-부틸디메틸실릴옥시시클로헥실)]-2-메틸-6-페닐-3-헥스-1-에닐 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실)피페콜레이트(45)
실온에서 2.5ml CH2Cl2내의 75.7mg(0.22mmol)의 산(34) 용액에 30㎕(0.34mmol)의 염화옥살릴 및 DMF 3방울을 첨가하고, 실온에서 0.5 시간동안 반응 혼합물을 교반한 후, 이를 농축하고, 1.0ml의 벤젠에 현탁시켰다. 상기 현탁액에 43.4mg(0.11mmol)의 알콜(44) 및 28.8mg(0.22mmol)의 시안화은을 첨가했다. 생성된 혼합물을 밤새 환류 가열하고, 실온으로 냉각시키고, 이를 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 4% 아세톤으로 용출시킴)로 부분 입체 이성질체 혼합물인 17.5mg의 상기 에스테르(45)를 얻었다.
(R 및 S)-(E)-1[트랜스-(4-히드록시시클로헥실)]-2-메틸-6-페닐-3-헥스-1-에닐 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실)피페콜레이트(8)
실온에서 1.0ml CH3CN 내의 17.5mg(0.02mmol)의 에스테르(45) 용액에 CH3CN:5% HF의 95:5 용액 10방울을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 0.5시간동안 교반했다. 포화 K2CO3로 반응 혼합물을 중화시키고, 에테르에 추출시켰다. 에테르 층을 물로 세척하고, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켜 7.2mg의 미가공 물질을 얻었다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 15% 아세톤으로 용출시킴)로 로타머의 혼합물인 4.9mg의 부분 입체 이성질체 알콜(8)을 얻었다.
1H NMR(500MHz, CDCl3) δ 7.38-7.02(m), 5.35-5.01(m), 4.62-4.53(m), 4.28(t), 3.95(s), 3.89(s), 3.87(s), 3.86(s), 3.85(s), 3.81(s), 3.55(m), 3.45(m), 3.20(m), 3.10-2.90(m), 2.60-2.45(m), 2.32(t), 2.10(t), 1.95(d), 1.85-1.40(m), 1.39-1.02(m).
[실시예 5]
(R 및 S)-5-(3-인돌릴)-페닐-2-펜틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실) 피페콜레이트(11)의 합성
N-메틸-N-메톡시-4-(3-인돌릴)부티르아미드(46)
실온에서 아세토니트릴내의 1.75g(8.61mmol)의 3-인돌부티르산(Aldrich Chemical Co.) 슬러리에 7.0ml(40.2mmol)의 N,N-디이소프로필에틸아민, 1.0g(10.3mmol)의 N,N-디메틸히드록실아민 염산염 및 4.19g(9.5mmol)의 벤조 트리아졸-1-일옥시-1-트리(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트(BOP 시약)를 첨가하고, 실온에서 밤새 상기 생성된 혼합물을 교반시킨 후 무수 상태로 농축시켰다. 상기 잔류물을 에틸 아세테이트에 용해시키고, 물, 0.5N HCl, 포화 NaHCO3및 염수로 세척한 후, MgSO4로 건조시키고, 이를 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(염화 메틸렌내의 2-10% 에테르 구배로 용출시킴)로 2.0g의 상기 아미드(46)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
벤질-3-(3-인돌릴)프로필 케톤(47)
-78℃에서 4.0ml THF내의 147mg(0.60mmol)의 아미드(46) 용액에 (Et2O내의 1.0M)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고, 3시간동안 교반시켰다. KHSO4로 반응을 종결시키고, 에테르로 추출시켰다. 합한 에테레알 층을 염수로 세척하고, MgSO4상에 건조시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 25% 에테르로 용출시킴)로 108mg의 케톤(47)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-5-(3-인돌릴)-1-페닐-2-펜탄올(48)
0℃에서 3.0ml MeOH내의 105mg(0.38mmol)의 케톤(47)의 슬러리에 30mg(0.79mmol)의 고체 NaBH4를 첨가하고, 생성된 현탁액을 3시간동안 교반시켰다. 5%의 KHSO4로 반응 혼합물을 반응을 종결시키고, 에틸 아세테이트로 추출시켰다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4상에서 건조시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(염화 메틸렌내의 4% 에테르로 용출시킴)로 백색 고체인 81mg의 상기 알콜(48)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(S)-Boc-피페콜릴-(R 및 S)-5-(3-인돌릴)-1-페닐-2-펜틸 에스테르(49)
실시예 1의 합성(29)에 대해 상기 설명된 바와같이 2.0ml CH2Cl2내의 80mg(0.29mmol)의 알콜(48), 82mg(0.36mmol)의 (S)-Boc-피페콜산, 66mg(0.34mmol)의 EDC 및 촉매량의 4-피롤리디노피리딘에서 상기 에스테르(49)를 제조했다. 플래쉬 크로마토그래피(4:10:26의 에테르:염화메틸렌:헥산으로 용출시킴)로 백색 분말인 108mg의 부분입체 이성질체 에스테르(49)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-5-(3-인돌릴)-1-페닐-2-펜틸 (S)-피페콜레이트 염산염(50)
-20℃에서 10분동안 10ml EtOAc내의 103mg(0.21mmol)의 상기 에스테르(49) 용액에 무수 HCl을 버블링시킨 후, 반응 혼합물을 N2로 퍼어징시켰다. 이를 농축시켜 염산염인 108mg의 미가공 아민(50)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-5-(3-인돌릴)-1-페닐-2-펜틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실) 피페콜레이트(11)
실온에서 CH3CN내의 108mg의 미가공 아민 염산염(50)의 슬러리에 91㎕(0.52mmol)의 N,N-디이소프로필에틸아민, 76mg(0.31mmol)의 산(31), 및 111mg(0.25mmol)의 BOP 시약을 첨가하고, 생성된 혼합물을 2일동안 실온에서 교반한 후, 무수 상태로 농축시켰다. 잔류물을 75ml의 에틸 아세테이트로 재구성시킨 후, 물, 5% KHSO4, 포화 NaHCO4및 염수의 순서로 세척한 후, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(염화 메틸렌내의 4% 에테르로 용출시킴)로 로타머 혼합물인 56.7mg의 부분 입체 이성질체 아미드(11)를 얻었다.
1H NMR (500MHz, CDCl3) δ 7.98(d), 7.56(t), 7.38-6.73(m), 5.38-5.14(m), 3.90(m), 3.38(brt), 3.10(brt), 2.97-2.60(m), 2.31(d), 2.10(d), 1.98-1.17(m), 0.8(m), Rf0.51(염화 메틸렌 내의 10% 에테르).
[실시예 6]
(R 및 S)-2-벤질-4-페닐-1-부틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실) 피페콜레이트(16)의 합성
(R 및 S)-2-벤질-4-페닐-1-부티르산(51)
0℃에서 20ml THF내의 1.06g(6.43ml)의 4-페닐부티르산 용액에 193mg(6.43mmol)의 고체 NaH(광유내의 80%)를 첨가했다. 0℃에서 0.5시간동안 교반시킨 후, 3.2ml(6.43mmol)의 리튬 디이소프로필아미드-THF 착물(2.0M)을 첨가하고, 생성된 적색 용액을 45분동안 0℃에서 교반했다. 상기 혼합물에 765㎕(6.43mmol)의 브롬화 벤질을 첨가하고, 실온에서 상기 용액을 밤새 교반시켰다. 포화 NaHCO3를 느리게 첨가하여 반응 혼합물을 종결시킨 후, 에테르로 세척했다. 고체 KHSO4로 염기성 추출물을 산성화시키고, 에틸 아세테이트로 분배시켰다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켜 484mg의 상기 산(51)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-2-벤질-4-페닐-1-부탄올(52)
-78℃에서 3.0ml THF내의 469mg(1.84mmol)의 상기 산(51) 용액에 2.03ml(2.3mmol)의 수소화 리튬 알루미늄(THF내의 1.0M)을 첨가하고, 생성된 용액을 실온으로 가온하고, 밤새 교반시켰다. 로첼스 염을 느리게 첨가하여 반응 혼합물을 종결시키고, 에테르로 분배시켰다. 합한 에테르 추출물을 물과 염수로 세척하고, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(염화 메틸렌 내의 2% 에테르로 용출시킴)로 264mg의 상기 알콜(52)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(S)-Boc-피페콜릴-(R 및 S)-2-벤질-4-페닐-1-부틸 에스테르(53)
실시예 1의 (29)의 합성에 대해 상기 설명된 바와같이 2.0ml CH2Cl2내의 264mg(1.10mmol)의 알콜(52), 302mg(1.32mmol)의 (S)-Boc-피페콜산, 253mg(1.32mmol)의 EDC 및 촉매량의 4-피롤리디노피리딘에서 상기 에스테르(53)를 제조했다. 플래쉬 크로마토그래피(1:5:14의 에테르:염화메틸렌: 헥산으로 용출시킴)로 375mg의 부분 입체 이성질체를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-2-벤질-4-페닐-1-부틸 (S)-피페콜레이트 염산염(54)
-20℃에서 10분동안 10ml EtOAc내의 375(0.83mmol)의 상기 에스테르(53) 용액에 무수 HCl을 버블링시킨 후, N2로 상기 반응 혼합물을 퍼어징시켰다. 이를 농축시켜 염산염인 352mg의 미가공 아민(54)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-2-벤질-4-페닐-1-부틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실)피페콜레이트(16)
실온에서 2.0ml CH3CN내의 54mg(0.14mmol)의 미가공 아민 염산염(54)의 슬러리에 60㎕(0.35mmol)의 N,N-디이소프로필에틸아민, 50mg(0.21mmol)의 산(31), 및 73mg(0.16mmol)의 BOP 시약을 첨가하고, 생성된 혼합물을 밤새 실온에서 교반한 후, 무수 상태로 농축시켰다. 잔류물을 75ml의 에틸 아세테이트로 재구성시킨 후, 물, 5% KHSO4, 포화 NaHCO4및 염수의 순서로 세척한 후, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(염화 메틸렌내의 4% 에테르로 용출시킴)로 로타머 혼합물인 52.7mg의 부분 입체 이성질체 아미드(16)를 얻었다.
1H NMR (500MHz, CDCl3) δ 7.21-7.01(m), 5.41(brs), 4.21(dd), 4.08(dd), 4.12(d), 3.88(d), 3.95(s), 3.91(s), 3.49(d), 3.39(dt), 2.80-2.62(m), 2.38(brt), 2.09(brs), 1.87-1.20(m). Rf0.9(1:3:26의 메탄올:에테르:염화메틸렌).
[실시예 7]
(R 및 S)-1-페닐-7-(2-피리딜)-4-헵틸 (S)-N-(t-부틸글리옥실)피페콜레이트 (21)의 합성
(E)-3-(1,3-디옥산-2-일)-1-(2-피리딜)-1-프로펜(55) 및 (Z)-3-(1,3-디옥산-2-일)-1-(2-피리딜)-1-프로펜(56)
0℃에서 50ml THF내의 4.6g(10.2mmol)의 [2-(1,3-디옥산-2-일)에틸] 트리페닐포스포늄 브롬화물의 현탁액에 6.4ml(10.2mmol)의 부틸 리튬(헥산내의 1.6M)을 첨가하고, 생성된 적색 용액을 0℃에서 0.5시간동안 교반시켰다. 상기 용액에 880㎕(9.3mmol)의 2-피리딘카르복스알데히드(Aldrich Chemical Co.)을 첨가하고, 실온에서 반응 혼합물을 1시간동안 교반시킨 후, 물에 붓고, 에테르로 분배시켰다. 합한 에테르 추출물을 MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(3:1의 헥산:에틸 아테세테이트로 용출시킴)로 0.43g의 E-3-(1,3-디옥산-2-일)-1-(2-피리딜)-1-프로펜(55) 및 1.12g의 Z-3(1,3-디옥산-2-일)-1-(2-피리딜)-1-프로펜(56)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
1-(1,3-디옥산-2-일)-3-(2-피리딜)프로판(57)
800mg(4.2mmol)의 올레핀(56) 및 100mg의 탄소상의 10% 팔라듐 용액에 10분동안 느린 흐름의 수소 기체를 버블링시켰다. 그후, 셀라이트에 반응 혼합물을 여과시키고, 농축시켜 무색 오일인 805mg의 아세탈(57)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
4-(2-피리딜)부티르알데히드(58)
실온에서 1.5시간동안 4.0ml THF 및 3.0ml 4N HCl내의 420mg(2.2mmol)의 아세탈(57) 용액을 교반시킨 후, 고체 NaHCO3를 느리게 첨가하여 중화시켰다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출시키고, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켜 288mg의 알데히드(58)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-페닐-7-(2-피리딜)-4-헵탄올(59)
실시예 1의 (28)의 합성에 대해 상기 설명된 바와같이 3.0ml THF내의 288mg(1.93mmol)의 알데히드(58) 및 2.3ml(2.3mmol)의 (27)에서 상기 알콜(59)을 제조하여 520mg의 미가공 알콜(59)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(S)-Boc-피페콜릴-(R 및 S)-1-페닐-7-(2-피리딜)-4-헵틸 에스테르(60)
실시예 1의 (29)의 합성에 대해 상기 설명된 바와 같이 4.0ml CH2Cl2및 4.0ml DMF내의 520mg(1.93mmol)의 알콜(59) 442mg(1.93mmol)의 (S)-Boc-피페콜산, 370mg(1.93mmol)의 EDC 및 촉매량의 DMAP에서 상기 에스테르(60)을 제조했다. 플래쉬 크로마토그래피(3:1의 헥산: 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 740mg의 오일인 부분 입체 이성질체 에스테르(60)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-페닐-7-(2-피리딜)-4-헵틸 (S)-피페콜레이트(61)
실시예 1의(30)의 제조에 대해 상기 설명된 바와같이 5.0ml CH2Cl2내의 740mg(1.54mmol)의 에스테르(60)를 2.0ml의 트리플루오로아세트산으로 처리하여 상기 아민(61)을 합성하여 오일인 580mg의 부분 입체 이성질체 아민(61)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-페닐-7-(2-피리딜)-4-헵틸 (S)-N-메틸옥살릴 피페콜레이트(62)
0℃에서 1.0ml CH2Cl2내의 48mg(0.13mmol)의 아민(61) 용액에 33㎕(90.19mmol)의 N,N-디이소프로필에틸아민 및 14㎕(0.15mmol)의 염화메틸옥살릴을 첨가하고, 생성된 용액을 실온으로 가온시키고, 밤새 교반시켰다. 에틸 아세테이트로 반응 혼합물을 희석시키고, 에틸 아세테이트로 반응 혼합물을 희석시키고, 포화 NH4Cl 및 염수로 세척하고, MgSO4상에서 건조시킨 후, 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 25-30%의 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 로타머 혼합물인 49mg의 부분 입체 이성질체 아미드(62)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-페닐-7-(2-피리딜)-4-헵틸 (S)-N-(t-부틸글리옥실)피페콜레이트(21)
-78℃에서 1.2ml THF내의 상기 아미드(62) 용액에 TLC로 출발물질이 소모된 것을 알았을때까지 t-부틸 리튬을 적가시켰다. 포화 NH4Cl로 반응 혼합물을 종결시키고, 에틸 아세테이트로 분배시켰다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시킨다. 플래쉬 크로마토그래피(헥산내의 30% 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 로타머 혼합물인 부분 입체 이성질체 아미드(21)를 얻었다.
1H NMR(500MHz, CDCl3) δ 8.50(t), 7.57(t), 7.20-7.05(m), 5.23(d), 5.18(d), 4.56(d), 4.44(br d), 4.13(d), 3.69(br d), 3.37-3.28(m), 3.13-3.00(m), 2.85-2.70(m), 2.65-2.54(m), 2.38-2.15(m), 1.82-1.65(m), 1.56-1.44(m), 1.55-1.30(m), 1.27(s), 1.21(s).,
[실시예 8]
(R 및 S)-1-페닐-7-(2-피리딜)-4-헵틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리 옥실)피페콜레이트 N-옥시드(22)의 합성
(E 및 Z)-3-(1,3-디옥산-2-일)-1-(3-피리딜)-프로펜(63)
0℃에서 50ml THF내의 9.9g(22.4mmol)의 [2-(1,3-디옥산-2-일)에틸] 트리페닐포스포늄 브롬화물의 현탁액에 14.0ml(22.4mmol)의 부틸 리튬(헥산내의 1.6M)을 첨가하고, 생성된 적색 용액을 0℃에서 0.5시간동안 교반시켰다. 상기 용액에 1.8ml(18.7mmol)의 3-피리딘 카르복스알데히드(Aldrich Chemical Co.)를 첨가하고, 실온에서 반응 혼합물을 1시간동안 교반시킨 후, 물에 붓고, 에테르로 분배시켰다. 합한 에테르 추출물을 MgSO4상에서 건조시키고 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(2:1의 헥산:에틸 아테세테이트로 용출시킴)로 3.3g의 올레핀 이성질체 혼합물인 상기 알켄(63)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
1-(1,3-디옥산-2-일)-3-(3-피리딜)프로판(64)
3.2mg(16.7mmol)의 올레핀(63) 및 300mg의 탄소상의 10% 팔라듐 용액에 10분동안 느린 흐름의 수소 기체를 버블링시켰다. 그후, 셀라이트에 반응 혼합물을 여과시키고, 농축시켜 무색 오일인 2.8g의 아세탈(64)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다
4-(3-피리딜)-1-부티로알데히드(65)
실온에서 밤새 10.0ml THF 및 10.0ml 4N HCl내의 1.5g(7.8mmol)의 아세탈(64) 용액을 교반시킨 후, 고체 NaHCO3를 느리게 첨가하여 중화시켰다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출시키고, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켜 1.1g의 알데히드(65)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다
(R 및 S)-1-페닐-7-(3-피리딜)-4-헵탄올(66)
실시예 1의 (28)의 합성에 대해 상기 설명된 바와같이 30.0ml THF내의 1.1g(7.4mmol)의 알데히드(65) 및 8.1ml(8.1mmol)의 (27)에서 상기 알콜(66)을 제조하여 1.9g의 미가공 알콜(66)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다
(S)-Boc-피페콜릴-(R 및 S)-1-페닐-7-(3-피리딜)-4-헵틸 에스테르(67)
실시예 1의 (29)의 합성에 대해 상기 설명된 바와같이 8.0ml CH2Cl2및 8.0ml의 DMF내의 1.65g(6.12mmol)의 알콜(66) 1.54g(6.73mmol)의 (S)-Boc-피페콜산, 1.29g(6.73mmol)의 EDC 및 촉매량의 DMAP에서 상기 에스테르(67)를 제조했다. 플래쉬 크로마토그래피(2:1의 헥산: 에틸 아세테이트로 용출시킴)로 1.42g의 오일인 부분 입체 이성질체 에스테르(67)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-페닐-7-(3-피리딜)-4-헵틸 (S)-피페콜레이트(68)
실시예 1의 (30)의 제조에 대해 상기 설명된 바와같이 8.0ml CH2Cl2내의 1.42g(2.95mmol)의 에스테르(67)를 2.0ml의 트리플루오로아세트산으로 처리하여 상기 아민(68)을 합성하여 오일인 1.02g의 부분 입체 이성질체 아민(68) 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다
(R 및 S)-1-페닐-7-(3-피리딜)-4-헵틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리 옥실)피페콜레이트(9)
실시예 1의 에스테르(3) 합성에 대해 상기 설명된 바와 같이, 6.0ml CH2Cl2내의 995mg(2.61mmol)의 아민(68), 645mg(2.87mmol)의 산(31) 및 551mg(2.87mmol)의 EDC에서 상기 에스테르(9)를 제조했다. 플래쉬 크로마토 그래피(3:1의 아세톤: 헥산으로 용출시킴)로 로타머 혼합물인 976mg의 부분 입체 이성질체 아미드(9)를 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다
(R 및 S)-1-페닐-7-(3-피리딜)-4-헵틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리 옥실)피페콜레이트 N-옥시드(22)
실온에서 2.0ml CH2Cl2내의 15mg(0.02mmol)의 상기 아미드(9) 용액에 9.3㎕(0.03mmol)의 55% 3-클로로퍼옥시벤조산을 첨가하고, 생성된 용액을 실온에서 밤새 교반했다. 플래쉬 크로마토그래피(100% 아세톤으로 용출시킴)로 로타머 혼합물인 12.6mg의 N-옥시드(22)를 얻었다.
1H NMR(500MHz, CDCl3) δ 8.10(m), 7.46-7.02(m), 5.88(d), 5.80(d), 5.06-5.00(m), 4.95-4.89(m), 4.61(m), 4.31(dd), 3.87(s), 3.84(s), 3.83(s), 3.81(s), 3.78(s), 3.50(br d), 3.27(ddd), 3.12(ddd), 3.00(ddd), 2.67-2.49(m), 2.32(br d), 1.86-1.78(m), 1.55-1.50(m), 1.39-1.22(m).
[실시예 9]
(R 및 S)-1-페닐-7-푸리닐-4-헵틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리 옥실)피페콜레이트(25)의 합성
4-클로로부티르알데히드(69)
0℃에서 50ml의 CH2Cl2내의 19.1g(0.15mmol)의 4-클로로-1-부탄올(Aldrich Chemical Co.) 용액에 1.0g의 분말 3A 분자체를 첨가한 후, 38.7g(0.18mmol)의 피리디늄 디크로메이트를 첨가하고, 생성된 현탁액을 0℃에서 45분동안 교반했다. 에테르로 반응 혼합물을 희석하고, 셀라이트에 여과시키고, 농축시켰다. 잔류물을 진공 증류(bp 45-55℃)시켜 오일인 5.0g의 상기 알데히드(69)를 수득했다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-클로로-7-페닐-4-펩탄올(70)
실시예 1의 (28)의 합성에 대해 상기 설명된 바와같이 2.0ml THF내의 182mg(1.7mmol)의 알데히드(69) 및 1.9ml(1.9mmol)의 (27)에서 상기 알콜(70)을 제조하여 128mg의 미가공 알콜(70)을 얻었다. H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(S)-Boc-피페콜릴-(R 및 S)-1-클로로-7-페닐-4-헵틸 에스테르(71)
실시예 1의 합성(29)에 대해 상기 설명된 바와같이 2.0ml의 CH2Cl2내의 128mg(0.56mmol)의 알콜(70), 156mg(0.68mmol)의 (S)-Boc-피페콜산, 130mg(0.68mmol) EDC 및 촉매량의 4-피롤리디노피리딘에서 상기 에스테르(71)를 제조했다. 플래쉬 크로마토그래피(1:5:14의 에테르:염화메틸렌:헥산으로 용출시킴)로 159mg의 부분 입체 이성질체 에스테르(71)을 얻었다. H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(S)-Boc-피페콜릴-(R 및 S)-1-페닐-7-푸리닐-4-헵틸 에스테르(72)
실온에서 3.0ml DMF내의 34mg(0.28mmol)의 푸린 용액에 8.4mg(0.28mmol)의 고체 NaH(광유내의 80%)를 첨가하고, 생성된 용액을 실온에서 10분동안 교반시켰다. 상기 반응 혼합물에 62mg(0.14mmol)의 염화물(71) 및 10mg의 Nal를 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 밤새 교반시키고, 무수 상태로 농축시켰다. 에틸 아세테이트에 상기 잔류물을 용해시키고, 물, 포화 NaHCO3및 염수의 순서로 세척한 후, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(CH2Cl2내의 15% 5:10:85의 NH4OH:MeOH:CH2Cl2로 용출시킴)로 오일인 56mg의 치환된 푸린(72)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-페닐-7-푸리닐-4-헵틸 (S)-피페콜레이트 염산염(73)
-20℃에서 10분동안 10ml EtOAc내의 53.7mg(0.10mmol)의 상기 에스테르(72) 용액에 무수 HCl을 버블링시킨 후, 반응 혼합물을 N2로 탈가스시켰다. 이를 농축시켜 염산염인 상기 미가공 아민(73)을 얻었다.1H NMR은 상기 구조와 일치한다.
(R 및 S)-1-페닐-7-푸리닐-4-헵틸 (S)-N-(3,4,5-트리메톡시페닐글리옥실) 피페콜레이트(25)
실온에서 CH3CN내의 미가공 아민 염산염(73)의 슬러리에 45㎕(0.26mmol)의 N,N-디이소프로필에틸아민, 37mg(0.15mmol)의 산(31), 및 54mg(0.12mmol)의 BOP시약을 첨가하고, 생성된 혼합물을 2일동안 실온에서 교반한 후, 무수 상태로 농축시켰다. 잔류물을 75ml의 에틸 아세테이트로 재구성시킨 후, 물 5% KHSO4, 포화 NaHCO4및 염수의 순서로 세척한 후, MgSO4상에서 건조시키고, 농축시켰다. 플래쉬 크로마토그래피(1:4:36의 MeOH:Et2O:CH2Cl로 용출시킴)로 로타머 혼합물인 26.5mg의 부분 입체 이성질체 아미드(25)를 얻었다.
1H NMR(500MHz, CDCl3) δ 9.11(s), 8.95(m), 8.09(m), 7.36-7.05(m), 5.31(m), 4.28(m), 3.90(m), 3.46(br t), 3.20(m), 2.58(m), 2.28(br d), 2.17-1.18(m), Rf0.1(염화 메틸렌내의 30% 에테르).
[평가 토의]
세포 원 및 배지
무작위 정상 혈액 제공자(HIV-음성 및 간염 음성에 대해 테스트함)에게서 얻은 류코팩(LeukoPak) 세포 또는 전혈에서 신선한 말초 혈액 임파 세포(PBLs)를 분리하고, Histopague 1077(Sigma Chemical Co., 미합중국, 미조리, 세인트 루이스)상에서 밀도 원심분리로 분리한다. 쥐의 CTLL 세포 독성 T 세포주 및 사람의 Jurkat T 세포주는 ATCC에서 얻은 것이다(CTLL-2 ATCC TIB214, JURKAT CLONE E6-1 ATCC TIB152). 신선한 PBLs를 활성화시키기 위해 사용한 사람의 동종 B 세포주는 2개의 완전히 서로 다른 HLA 일배체형을 갖는 정상의 건강한 성인 제공자의 임파 세포를 EBV-변형시킨 것이다. Gibco Mycotect 테스트 키트를 사용하여 마이코 플라즈마 오염의 존재에 대해 모두 세포주를 통상적으로 테스트했으며, 마이코플라즈마가 제거되어 있다. 배지는 페니실린(50U/ml) 및 스트렙토마이신(50㎍/ml), L-글루타민 2mM, 2 메로캅토에탄올(5 x 10-5), 10% 열-불활성 FCS 및 10mM HEPES를 함유한 RPMI 1640(Gibco, 미합중국, 뉴욕, 그랜드 아일랜드)로 구성된다.
[화합물 용액 및 역가 측정]
모든 화학약품 저장물을 DMSO에 용해시켰다. 배지내에서 각각의 분석에 대해 화합물의 역가측정을, 예를 들어, 1μM 또는 10μM 저장 용액의 다수의 3배 희석물을 사용하여 최종 희석 농도에 대한 완전 RPMI 또는 HB 104에서 실시했다.
[MTT 분석]
MTT 분석은 무상해 미토콘드리아에 의한 테트라졸륨 염의 환원을 기준으로 한 임파구 및 비임파구 세포주의 성장에 대한 화합물의 독성을 측정하는 비색 정량 기술이다[문헌: Mossman, T., J. Immounol. Methods. 65:55(1983)]. MTT(3-[4,5-디메틸-티아조일-2-일] 2,5-디페닐-테트라졸륨 브롬화물)을 사용하여 무혈청 배지(HA 104, HANA Biologic, Inc.) 내의 여러가지 농도의 테스트 화합물의 존재 또는 부재하에 세포 생존가능성을 평가했다. 3일째 독성 분석 배양기간 종료 4시간전에, 각각의 미량 역가 웰에 20μl의 MTT 염료 (pH 7.2 PBS내의 5mg/ml)를 첨가했다. 배양시간 종료후, 대부분의 배지를 각각의 웰에서 조심스럽게 흡입시켰다. 그후, 100㎕의 산성화 이소프로필 알콜(0.04N HCl)을 첨가하여 염료를 가용화시키고, 570nm에서의 광학밀도에서 630nm의 OD를 뺀다(Molecular Devices Thermomax 플레이트 판독기 및 Softmax 소프트웨어 프로그램, 미합중국, 캘리포니아, 멘로 파크). 결과를 대조군(약물을 함유하지 않은 배지)의 평균 OD와 비교하고, 50% 독성(TC50)을 야기한 투여량을 계산했다.
[유사분열생식 분석("PMA" 및 "OKT3")]
유사분열촉진 인자에 대한 사람의 PBLs의 증식에 대한 테스트 화합물의 억제 효과[문헌: Waithe, W. K. 및 K. Hirschhorn, Handbook of Experimental Immunology, 3판 Blackwell Scientific Publications, Oxford(1978); Mishell, B.B. 및 S.M. Shiigi, Selected Methods in Cellular Immunology W.H. Freeman and Co., 캘리포니아, 샌프란시스코 (1980)]는 96웰의 둥근 바닥 플레이트에서 1개의 웰당 200㎕의 최종 부피로 여러 가지 농도의 테스트 화합물 및 대조 약물(CsA, FK506, 파가마이신)의 존재 또는 부재하에 OKT3(10-4최종 희석) 또는 PMA(10ng/ml) 및 이오노마이신 (250ng/ml)를 갖는 5×104세포의 자극으로 평가한다. 48시간의 배양(37℃, 5% CO2)후에, 1 μCi의3H-티미딘으로 세포를 펄스처리하고, Tom Tek 세포 수집기로 24시간 후에 수집하고, LKB β-섬광 계수기로 수를 센다. 배지를 단독으로 사용한 대조군과 결과(cpm)를 비교하고, 계수한 것(IC50)에서 50% 가 감소한 농도를 계산한다.
[MLR 생물학적 검정("LB" 및 "JVM")]
1차 혼합 임파 세포 반응내의 PBLs의 항원 활성화 증식을 여러가지 농도의 테스트 화합물 및 대조약물의 존재 또는 부재하에 평가했다. 96-웰 둥근 바닥 플레이트에서 1개의 웰당 200㎕의 최종 부피로 5×103의 마이토마이신 C 처리 동종 EBV-변형된 β-임파글라스토이드 세포, LB 및 JVM으로 5×104의 신선한 PBLs를 자극시켰다[문헌: Mishell, B. B. 및 S. M.Shiigi, Selected Methods in Cellular Immuology W.H.Freeman and Co., 캘리포니아 샌프란시스코(1980); Nelson, P.A. et al., Transplantation 50:286 (1990)]. 6일째에 배양물을 펄스처리하고, 24시간 후에 수집하고, 상기에서와 같이 계수했다.
[IL-2 미량분석("CTLL")]
테스트 화합물이 사이토킨 사용의 T 세포 활성화법을 억제시키는지의 여부를 결정하기 위해서, IL-2의존성 CTLL-20 쥐의 T 세포주(ATCC)의 증식 반응을 평가했다[문헌: Gillis, S. et al., J. Immunology 120:2027 (1978)]. CsA 및 FK506은 활성화 T 세포에 의한 IL-2 생성을 억제하는 반면, 라파마이신은 IL-2의 사용으로 방해된다. 그래서, 라파마이신은 CTLLs의 IL-2 의존성 증식을 억제하며, CsA 및 FK506은 억제하지 않는다[문헌: Dumont, F. J. et al., J. Immunology 144:251(1990)]. 24시간동안 사람의 재조합 IL-2(Genzyme, rIL-2) 1U/ml의 존재하에 여러가지 농도의 테스트 화합물 및 대조 약물에 3× 103CTLL을 노출시켰다. 약물을 첨가하고, 4시간후에, 1 μCI의 3H-티미딘으로 세포를 펄스처리하고, 부가의 20시간 동안 배양 (37℃, 5% CO2)시킨 후, 수집하고, 상기와 같이 계수했다.
[생체내이용율]
화합물(20)의 생체내이용율을 쥐로 측정했다. 올리브유-10% 에탄올로 구성된 부형제내의 복강내(IP) 주사액 또는 경구 가바즈로 50mg/kg의 단일 투여량을 투여했다. 그리고 나서, 0.5, 1, 2,4,8 및 12시간에서 동물을 죽이고, 나트륨헤파린에 혈액을 수집하고, 즉시 냉동시켰다. 아세토니트릴-메탄올(90/10 부피/부피)로 전혈을 추출하고, 1ml 혈액당 화합물의 농도를 HPLC로 측정했다. 데이타는 IP 투여가 0.5, 1, 2, 4, 및 8시간에서 각각 0.7μM, 22μM, 225μM,45μM 및 1μM의 혈액 농도를 제공한다는 것을 나타낸다. 경구 투여후, 0.05, 1, 2, 4 및 8시간에서 각각 0.5μM, 1μM, 2μM, 12μM 및 3μM의 혈액 농도를 측정했다.
IP투여후 얻은 혈액 농도는 생활성 구조물을 유지시키면서 복강내에서 혈행으로 흡수되었다는 것을 나타낸다. 수득된 혈액 농도는 면역 억제성을 유도하기에 충분하다.
[등가물]
당 분야의 전문가는 통상의 실험으로 본 명세서에 설명한 발명의 특정 구체예에 상응하는 것을 인식하거나 확인할 수 있다. 하기 특허 청구의 범위에 상기 등가물을 포함시키고자 한다.

Claims (14)

  1. 하기 일반식(I)을 갖는 화합물:
    상기 식에서, A는 0, NH 또는 N-(C1-C4알킬)이고; B 및 D는 각각 Ar, (C5-C7)시클로알킬 치환된 (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬, (C5-C7)시클로알킬 치환된 (C2-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, (C5-C7)시클로알케닐 치환된 (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬, (C5-C7)시클로알케닐 치환된 (C2-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, 또는 Ar 치환된 (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 Ar 치환된 (C2-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐이거나; 또는이고; Q는 수소, (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 (C2-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐이고; T는 3 및 4위치에서 수소, 옥소, 히드록실, O-(C1-C4)알킬 및 O-(C2-C4) 알케닐로 구성된 군에서 각각 선택된 치환체로 치환된 5-7원 시클로알킬 또는 Ar이며; Ar은 어느 한 고리에서 또는 두 고리에서 산소, 질소 및 황에서 각각 선택된 총 1-3개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 5 또는 6인 각각의 고리 크기를 갖는 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 2-푸릴, 3-푸릴, 2-티에닐, 3-티에닐, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜, 모노시클릭 및 비시클릭 헤테로시클릭 고리시스템으로 구성된 군에서 선택되며; 이때 Ar은 수소, 할로겐, 히드록시메틸, 히드록실, 니트로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬, (C2-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, O-(C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알킬, O-(C2-C4)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, O-벤질, O-페닐, 1,2-메틸렌디옥시, 아미노, 카르복실 및 페닐로 구성된 군에서 각각 선택되는 1 내지 3개의 치환체를 포함할 수 있으며; L은 U이고, M은 산소이고; U는 수소, O-(C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알킬, O-(C2-C4)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, (C1-C6)직쇄 또는 분지쇄 알킬, (C2-C6)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, (C5-C7)시클로알킬, (C5-C7)시클로알케닐 치환된 (C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알킬, (C5-C7)시클로알케닐 치환된 (C2-C4)직쇄 또는 분지쇄 알케닐, (C1-C4)알킬-Ar 또는 (C2-C4)알케닐-Ar, 또는 Ar(Ar은 상기 정의된 바와같음)이고; J는 수소 또는 C1또는 C2알킬 또는 벤질이고, K는 (C1-C4)직쇄 또는 분지쇄 알킬, 벤질 또는 시클로헥실메틸이거나; 또는 J 및 K가 함께 취해져 O, S, SO 또는 SO2치환체를 함유할 수 있는 5-7원 헤테로시클릭 고리를 형성하며; n은 0-3이고; 1 및 2의 탄소 위치에서의 입체 화학은 각각 (R) 또는 (S)이다.
  2. 제1항에 있어서, FK-506 결합 단백질에 대한 친화성을 갖는 화합물.
  3. 제2항에 있어서, FK-506 결합 단백질의 프롤릴 펩티딜 시스-트랜스 이소머라제 활성을 억제할 수 있는 화합물.
  4. 제3항에 있어서, 750amu 이하의 분자량을 갖는 화합물.
  5. 제4항에 있어서, 500amu 이하의 분자량을 갖는 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 1의 탄소 위치에서의 입체 화학이 S인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 화합물이 하기 일반식으로 표현되는 화합물:
    상기 식에서, n은 1 또는 2이고, m은 0 또는 1이다.
  8. 제7항에 있어서, B가 3-(2-피리딜)프로필, 3-페닐프로필, 2-펜옥시페닐, 페닐, 2-(3-피리딜)에틸, E-3-[트랜스-(4-히드록시시클로헥실)]-2-메틸-프로프-2-에닐, 3-(3-피리딜)프로필, 벤질, 2-페닐에틸, 2-(4-메톡시페닐)에틸, 3-(N-벤즈이미다졸릴)프로필, 3-(4-메톡시페닐)프로필, 3-[N-(7-아자인돌릴) 프로필, 3-(N-푸리닐)프로필, 3-(3-피리딜)프로필-N-옥시드, 3-(4-히드록시메틸페닐)프로필, 3-(2-티에닐)프로필, 3-(4-카르복시페닐)프로필, 4-페닐부틸, 2-히드록시메틸페닐, 2-알릴옥시페닐, 3-(3-히드록시메틸페닐, 2-히드록시페닐, 3-피리딜 및 5-페닐펜틸로 구성된 군에서 선택되고; D는 3-페닐프로필, 2-펜옥시페닐, 3-(3-인돌릴)프로필, 2-페닐에틸, 4-페닐부틸 및 3-(4-메톡시페닐)프로필로 구성된 군에서 선택되고; L은 3,4,5-트리메톡시페닐, 페닐, t-부틸, 3-벤질옥시페닐, 3-알릴옥시페닐 및 3-이소프로폭시페닐로 구성된 군에서 선택되는 화합물.
  9. 제7항에 있어서, 표 1에서 나타낸 구조중 어느 하나로 표현되는 화합물.
  10. 생리학적 허용 부형제내에서 제1항의 화합물을 포함하는 포유동물의 면역 반응을 억제하는데 사용하기 위한 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 억제시키고자하는 면역 반응이 이식 거부 반응과 관련되어 있는 면역반응 또는 자가면역반응인 조성물.
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 화합물이 표 1에 나타낸 구조로 표현되는 조성물.
  13. 제10항 또는 제11항에 있어서, 시클로스포린, 라파마이신, FK-506, 15-데옥시스퍼구알린, OKT3 및 아자티오프린으로 구성된 군에서 선택된 면역 억제제를 부가적으로 포함하는 조성물.
  14. 제10항 또는 제11항에 있어서, 스테로이드를 부가적으로 포함하는 조성물.
KR1019930703377A 1991-05-09 1992-05-11 신규한 면역 억제성 화합물 KR100244372B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69778591A 1991-05-09 1991-05-09
US697,785 1991-05-09
PCT/US1992/003913 WO1992019593A1 (en) 1991-05-09 1992-05-11 Novel immunosuppressive compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100244372B1 true KR100244372B1 (ko) 2000-03-02

Family

ID=24802529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019930703377A KR100244372B1 (ko) 1991-05-09 1992-05-11 신규한 면역 억제성 화합물

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0584223B1 (ko)
JP (1) JP3145709B2 (ko)
KR (1) KR100244372B1 (ko)
AT (1) ATE183178T1 (ko)
AU (1) AU1995792A (ko)
CA (1) CA2102180C (ko)
DE (1) DE69229782T2 (ko)
DK (1) DK0584223T3 (ko)
ES (1) ES2137186T3 (ko)
FI (1) FI104967B (ko)
GR (1) GR3031825T3 (ko)
HK (1) HK1013994A1 (ko)
HU (1) HU217621B (ko)
WO (1) WO1992019593A1 (ko)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ314207A (en) * 1992-09-28 2000-12-22 Vertex Pharma 1-(2-Oxoacetyl)-piperidine-2-carboxylic acid derivatives as multi drug resistant cancer cell sensitizers
US5798355A (en) * 1995-06-07 1998-08-25 Gpi Nil Holdings, Inc. Inhibitors of rotamase enzyme activity
US5744485A (en) * 1994-03-25 1998-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Carbamates and ureas as modifiers of multi-drug resistance
US5696135A (en) 1995-06-07 1997-12-09 Gpi Nil Holdings, Inc. Inhibitors of rotamase enzyme activity effective at stimulating neuronal growth
GB2332673A (en) * 1995-06-07 1999-06-30 Guilford Pharm Inc Small molecule inhibitors of rotamase enzyme activity
US5859031A (en) * 1995-06-07 1999-01-12 Gpi Nil Holdings, Inc. Small molecule inhibitors of rotamase enzyme activity
US6037370A (en) * 1995-06-08 2000-03-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods and compositions for stimulating neurite growth
US5801197A (en) * 1995-10-31 1998-09-01 Gpi Nil Holdings, Inc. Rotamase enzyme activity inhibitors
US6046218A (en) * 1996-03-15 2000-04-04 Ss Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridine derivative and medicament containing the same as an effective ingredient
US5717092A (en) * 1996-03-29 1998-02-10 Vertex Pharmaceuticals Inc. Compounds with improved multi-drug resistance activity
US5801187A (en) 1996-09-25 1998-09-01 Gpi-Nil Holdings, Inc. Heterocyclic esters and amides
US5786378A (en) * 1996-09-25 1998-07-28 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic thioesters
US6218424B1 (en) 1996-09-25 2001-04-17 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic ketone and thioester compounds and uses
US5935989A (en) * 1996-12-31 1999-08-10 Gpi Nil Holdings Inc. N-linked ureas and carbamates of heterocyclic thioesters
JP2002515050A (ja) 1996-12-31 2002-05-21 ジーピーアイ エヌアイエル ホールディングス インコーポレイテッド ヘテロ環式チオエステルのｎ−結合尿素およびカルバメート
US5846979A (en) * 1997-02-28 1998-12-08 Gpi Nil Holdings, Inc. N-oxides of heterocyclic esters, amides, thioesters, and ketones
US6187784B1 (en) 1998-06-03 2001-02-13 Gpi Nil Holdings, Inc. Pipecolic acid derivative hair growth compositions and uses
US6271244B1 (en) 1998-06-03 2001-08-07 Gpi Nil Holdings, Inc. N-linked urea or carbamate of heterocyclic thioester hair growth compositions and uses
US5945441A (en) 1997-06-04 1999-08-31 Gpi Nil Holdings, Inc. Pyrrolidine carboxylate hair revitalizing agents
US6187796B1 (en) 1998-06-03 2001-02-13 Gpi Nil Holdings, Inc. Sulfone hair growth compositions and uses
US6274602B1 (en) 1998-06-03 2001-08-14 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic thioester and ketone hair growth compositions and uses
US6852496B1 (en) 1997-08-12 2005-02-08 Oregon Health And Science University Methods of screening for agents that promote nerve cell growth
US5968921A (en) 1997-10-24 1999-10-19 Orgegon Health Sciences University Compositions and methods for promoting nerve regeneration
CA2333997A1 (en) 1998-06-02 1999-12-09 Bristol-Myers Squibb Company Neurotrophic difluoroamide agents
EP1085853A1 (en) 1998-06-03 2001-03-28 GPI NIL Holdings, Inc. Heterocyclic ester and amide hair growth compositions and uses
US6172087B1 (en) 1998-06-03 2001-01-09 Gpi Nil Holding, Inc. N-oxide of heterocyclic ester, amide, thioester, or ketone hair growth compositions and uses
US6335348B1 (en) 1998-08-14 2002-01-01 Gpi Nil Holdings, Inc. Nitrogen-containing linear and azepinyl/ compositions and uses for vision and memory disorders
US6333340B1 (en) 1998-08-14 2001-12-25 Gpi Nil Holdings, Inc. Small molecule sulfonamides for vision and memory disorders
US6218423B1 (en) 1998-08-14 2001-04-17 Gpi Nil Holdings, Inc. Pyrrolidine derivatives for vision and memory disorders
US6337340B1 (en) 1998-08-14 2002-01-08 Gpi Nil Holdings, Inc. Carboxylic acids and isosteres of heterocyclic ring compounds having multiple heteroatoms for vision and memory disorders
US7338976B1 (en) 1998-08-14 2008-03-04 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic esters or amides for vision and memory disorders
US6384056B1 (en) 1998-08-14 2002-05-07 Gpi Nil Holdings, Inc. Heterocyclic thioesters or ketones for vision and memory disorders
US6376517B1 (en) 1998-08-14 2002-04-23 Gpi Nil Holdings, Inc. Pipecolic acid derivatives for vision and memory disorders
US6399648B1 (en) 1998-08-14 2002-06-04 Gpi Nil Holdings, Inc. N-oxides of heterocyclic ester, amide, thioester, or ketone for vision and memory disorders
US6339101B1 (en) 1998-08-14 2002-01-15 Gpi Nil Holdings, Inc. N-linked sulfonamides of N-heterocyclic carboxylic acids or isosteres for vision and memory disorders
US6506788B1 (en) 1998-08-14 2003-01-14 Gpi Nil Holdings, Inc. N-linked urea or carbamate of heterocyclic thioesters for vision and memory disorders
WO2000009108A2 (en) * 1998-08-14 2000-02-24 Gpi Nil Holdings, Inc. Compositions and uses for vision and memory disorders
US6395758B1 (en) 1998-08-14 2002-05-28 Gpi Nil Holdings, Inc. Small molecule carbamates or ureas for vision and memory disorders
US6462072B1 (en) 1998-09-21 2002-10-08 Gpi Nil Holdings, Inc. Cyclic ester or amide derivatives
US6307049B1 (en) 1998-09-30 2001-10-23 The Procter & Gamble Co. Heterocyclic 2-substituted ketoamides
US6300341B1 (en) 1998-09-30 2001-10-09 The Procter & Gamble Co. 2-substituted heterocyclic sulfonamides
US6228872B1 (en) 1998-11-12 2001-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Neurotrophic diamide and carbamate agents
US6734211B1 (en) 1999-07-09 2004-05-11 Oregon Health & Sciences University Compositions and methods for promoting nerve regeneration
MXPA02000330A (es) 1999-07-09 2004-05-21 Johnson & Johnson Pirrolidinas y piperidinas neurotroficas y composiciones y metodos relacionados.
WO2001004090A2 (en) 1999-07-09 2001-01-18 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Neurotrophic tetrahydroisoquinolines and tetrahydrothienopyridines, and related compositions and methods
WO2001004091A1 (en) * 1999-07-09 2001-01-18 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Neurotrophic 2-azetidinecarboxylic acid derivatives, and related compositions and methods
US7253169B2 (en) 1999-11-12 2007-08-07 Gliamed, Inc. Aza compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
US6417189B1 (en) 1999-11-12 2002-07-09 Gpi Nil Holdings, Inc. AZA compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
US6818643B1 (en) 1999-12-08 2004-11-16 Bristol-Myers Squibb Company Neurotrophic bicyclic diamides
CA2393466C (en) 1999-12-21 2010-01-19 Gpi Nil Holdings, Inc. Hydantoin derivative compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using same
EP1125925A1 (en) 2000-02-15 2001-08-22 Applied Research Systems ARS Holding N.V. Amine derivatives for the treatment of apoptosis
NZ578391A (en) 2006-12-20 2011-02-25 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Aryloxymethyloxadiazole derivative for the treatment of alopecia
JP2013504591A (ja) 2009-09-11 2013-02-07 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｎ−ベンジル−３−（４−クロロフェニル）−２−［メチル−［２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）アセチル］アミノ］−ｎ−［３−（４−ピリジル）−１−［２−（４−ピリジル）エチル］プロピル］プロパンアミドの組成物およびその使用
TWI534142B (zh) 2011-03-15 2016-05-21 大正製藥股份有限公司 Azole derivatives
EP2607352A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-26 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Pipecolate-diketoamides for treatment of psychiatric disorders

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6137764A (ja) * 1984-07-31 1986-02-22 Suntory Ltd 抗プロリルエンドペプチダ−ゼ活性を有する新規生理活性化合物
JP2691442B2 (ja) * 1989-02-20 1997-12-17 株式会社ヤクルト本社 新規なプロリン誘導体
DE4015255A1 (de) * 1990-05-12 1991-11-14 Hoechst Ag Oxalyl-aminosaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung als arzneimittel zur inhibierung der prolyl-hydroxylase
US5192773A (en) * 1990-07-02 1993-03-09 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Immunosuppressive compounds

Also Published As

Publication number Publication date
EP0584223A1 (en) 1994-03-02
FI934925A (fi) 1993-11-08
AU1995792A (en) 1992-12-21
HK1013994A1 (en) 1999-09-17
HU217621B (hu) 2000-03-28
ES2137186T3 (es) 1999-12-16
JPH06508125A (ja) 1994-09-14
FI934925A0 (fi) 1993-11-08
HUT68332A (en) 1995-06-28
DE69229782T2 (de) 2000-04-27
DK0584223T3 (da) 2000-03-13
WO1992019593A1 (en) 1992-11-12
CA2102180C (en) 2002-07-23
EP0584223B1 (en) 1999-08-11
ATE183178T1 (de) 1999-08-15
DE69229782D1 (de) 1999-09-16
JP3145709B2 (ja) 2001-03-12
FI104967B (fi) 2000-05-15
CA2102180A1 (en) 1992-11-10
GR3031825T3 (en) 2000-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100244372B1 (ko) 신규한 면역 억제성 화합물
AU660623B2 (en) Novel immunosuppressive compounds
JP3163104B2 (ja) 新規免疫抑制化合物
RU2158258C2 (ru) Производные 1-(2-оксоацетил)пиперидин- или пирролидин-2-карбоновых кислот, фармацевтическая композиция, способ лечения, способ получения
US5620971A (en) Biologically active acylated amino acid derivatives
US6350760B1 (en) Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
RU2186770C2 (ru) Ингибиторы ферментативной активности ротамазы, являющиеся малыми молекулами
US5786378A (en) Heterocyclic thioesters
FR2602142A1 (fr) Utilisation en therapeutique des antagonistes des recepteurs serotoninergiques 5ht3
US5723459A (en) Biologically active acylated amino acid derivatives
CA2152401C (fr) Association synergisante ayant un effet antagoniste des recepteurs nk1 et nk2
WO1998022443A1 (fr) Derives de n-(imidazolylbutyle) benzenesulfonamide ayant une activite antithrombotique
GB2325230A (en) Intermediate for Neurotrophic N-glyoxylprolyl esters

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20081114

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee