JPWO2021116872A5

JPWO2021116872A5 -

Info

Publication number: JPWO2021116872A5
Application number: JP2022534860A
Authority: JP
Publication date: 2023-12-15

Claims

カボテグラビルまたはその薬学上許容可能な塩、ポリエチレングリコールおよびポロキサマーを含んでなる医薬組成物。
前記ポリエチレングリコールがポリエチレングリコール３３５０である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ポロキサマーがポロキサマー４０７、ポロキサマー２３７またはポロキサマー３３８である、請求項１または２に記載の医薬組成物。
前記ポロキサマーがポロキサマー４０７またはポロキサマー３３８である、請求項３に記載の医薬組成物。
前記ポリエチレングリコールがポリエチレングリコール３３５０であり、前記ポロキサマーがポロキサマー４０７である、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記ポリエチレングリコールがポリエチレングリコール３３５０であり、前記ポロキサマーがポロキサマー３３８である、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
カボテグラビルが、粒径の中央値が約０．１～１０μｍの粒子の形態で存在する、請求項１～６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
カボテグラビルが、粒径の中央値が０．１５～０．２５μｍを超える粒子の形態で存在する、請求項７に記載の医薬組成物。
マンニトールをさらに含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
３５０～６００ｍｇ／ｍＬのカボテグラビル濃度を含んでなる、請求項１～９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
３５０～５００ｍｇ／ｍＬのカボテグラビル濃度を含んでなる、請求項１０に記載の医薬組成物。
３８０～４２０ｍｇ／ｍＬのカボテグラビル濃度を含んでなる、請求項１１に記載の医薬組成物。
約４００ｍｇ／ｍＬのカボテグラビル濃度を含んでなる、請求項１２に記載の医薬組成物。
４～５０ｍｇ／ｍＬのポロキサマー濃度を含んでなる、請求項１～１３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
５～５０ｍｇ／ｍＬのポリエチレングリコール濃度を含んでなる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
非経口医薬組成物である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
注射可能な組成物としての使用に好適である、請求項１～１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ＨＩＶの治療または予防における使用のための、請求項１～１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ヒトに筋肉内または皮下投与される、請求項１８に記載の使用のための医薬組成物。
約１ｍＬ～約３ｍＬの医薬組成物がヒトに投与される、請求項１８または１９に記載の使用のための医薬組成物。
１か月に１回、２か月に１回または３か月に１回投与される、請求項１８～２０のいずれか一項に記載の使用のための医薬組成物。
１～１．５ｍＬの医薬組成物が１か月に１回皮下投与される、請求項１８～２１のいずれか一項に記載の使用のための医薬組成物。
２．５～３ｍＬの医薬組成物が３か月に１回筋肉内投与される、請求項１８～２２のいずれか一項に記載の使用のための医薬組成物。
Ｎ６－ＬＳ、

と組み合わせて投与される、請求項１８～２３のいずれか一項に記載の使用のための医薬組成物。
請求項１～１７のいずれか一項に記載の医薬組成物を作製するための方法であって、カボテグラビルまたはその薬学上許容可能な塩をポリエチレングリコールおよびポロキサマーと接触させることを含んでなる、方法。
カボテグラビルまたはその薬学上許容可能な塩、ポリエチレングリコールおよびポロキサマーを含んでなる、キット。