RU2018118603A - Фармацевтические композиции диметилфумарата - Google Patents
Фармацевтические композиции диметилфумарата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018118603A RU2018118603A RU2018118603A RU2018118603A RU2018118603A RU 2018118603 A RU2018118603 A RU 2018118603A RU 2018118603 A RU2018118603 A RU 2018118603A RU 2018118603 A RU2018118603 A RU 2018118603A RU 2018118603 A RU2018118603 A RU 2018118603A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- per day
- composition according
- dimethyl fumarate
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/225—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (58)
1. Пероральная фармацевтическая композиция, содержащая диметилфумарат, модулятор фермента или усилитель проникновения, или и тот, и другой; и один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой модулятор фермента представляет собой ингибитор эстеразы или индуктор эстеразы.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой ингибитор эстеразы выбран из группы, состоящей из EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота) и ее солей; натрия лаурилсульфата, Tween® 20; полиоксил 40 стеарата; полиоксил 35 касторового масла; аскорбиновой кислоты; лецитина; полиоксил 40 гидрогенизированного касторового масла; Triton® Х-100; полоксамера 188; Tween® 80; PEG (полиэтиленгликоль) 200; PEG 400; PEG 6000; PEG 4000; натрия альгината; маннита; лактозы и их смесей.
4. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой индуктор эстеразы представляет собой одну или более чем одну соль кальция.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой фармацевтически приемлемые эксципиенты представляют собой один или более чем один из наполнителей, связующих веществ, разрыхлителей, смазок или скользящих веществ.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где данная композиция дополнительно содержит модификатор высвобождения.
7. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой модификатор высвобождения представляет собой агент, контролирующий скорость высвобождения.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где данная композиция покрыта энтеросолюбильным полимером.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, где данная композиция покрыта спиртоустойчивым полимером.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, где данная композиция находится в виде таблеток, капсул, порошка, капсуловидных таблеток, шариков, пеллетов, пеллетов в капсулах, гранул, гранул в капсулах, минитаблеток, минитаблеток в капсулах или пакетика.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1, где данная композиция вводится один, два или три раза в сутки.
12. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 10% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 15% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
14. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 20% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 25% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
16. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 30% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
17. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 35% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
18. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 40% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
19. Фармацевтическая композиция по п. 1, где данная фармацевтическая композиция, при пероральном введении в низкой дозе, обеспечивает одну или обе из скорости и степени поглощения диметилфумарата, равных или больших, чем таковые, полученные посредством препарата диметилфумарата, распространяемого на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
20. Фармацевтическая композиция по п. 19, где низкая доза составляет примерно 432 мг в сутки, примерно 408 мг в сутки, примерно 384 мг в сутки, примерно 360 мг в сутки, примерно 336 мг в сутки, примерно 312 мг в сутки или примерно 288 мг в сутки.
21. Фармацевтическая композиция по п. 19, где низкая доза составляет 432 мг в сутки, 408 мг в сутки, 384 мг в сутки, 360 мг в сутки, 336 мг в сутки, 312 мг в сутки или 288 мг в сутки.
22. Фармацевтическая композиция по п. 19, где низкая доза составляет 432 мг в сутки, введенных в виде 216 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 408 мг в сутки, введенных в виде 204 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 384 мг в сутки, введенных в виде 192 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 360 мг в сутки, введенных в виде 180 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 336 мг в сутки, введенных в виде 168 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 312 мг в сутки, введенных в виде 156 мг капсул дважды в сутки; или низкая доза составляет 288 мг в сутки, введенных в виде 144 мг капсул дважды в сутки.
23. Фармацевтическая композиция по п. 9, где данная фармацевтическая композиция является устойчивой к сбросу дозы в присутствии спирта.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, которая, при тестировании в 900 мл водно-спиртовых сред (0,1 н. HCl с 5%-40% этанола) в установке II для растворения USP (Фармакопея США), высвобождает не больше, чем 25% от общего содержания лекарственного средства после 2 часов.
25. Фармацевтическая композиция по пп. 1-22, где данная фармацевтическая композиция, при пероральном введении здоровым субъектам при условиях натощак, дает среднюю Сmах/дозу в интервале от примерно 11,23 до примерно 16,85 нг/мл/мг.
26. Фармацевтическая композиция по пп. 1-22, где данная фармацевтическая композиция, при пероральном введении здоровым субъектам при условиях натощак, дает среднюю AUC/дозу в интервале от примерно 18,42 до примерно 27,63 нг ч/мл/мг.
27. Пероральная фармацевтическая композиция с пульсирующим высвобождением, содержащая диметилфумарат и один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, где данная композиция содержит один или более чем один компонент с модифицированным высвобождением или комбинацию компонента с немедленным высвобождением и компонента с модифицированным высвобождением.
29. Фармацевтическая композиция по п. 28, в которой компонент с модифицированным высвобождением представляет собой компонент с пролонгированным высвобождением, компонент с отсроченным высвобождением, компонент с отсроченным пролонгированным высвобождением, компонент с целевым высвобождением в толстой кишке или их комбинацию.
30. Фармацевтическая композиция по п. 27, где данная композиция содержит компонент с отсроченным высвобождением и компонент с целевым высвобождением в толстой кишке.
31. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой фармацевтически приемлемые эксципиенты представляют собой один или более чем один наполнитель, связующее вещество, разрыхлитель, смазку или скользящее вещество.
32. Фармацевтическая композиция по п. 27, где данная композиция дополнительно содержит модулятор фермента, усилитель проникновения или и тот, и другой.
33. Фармацевтическая композиция по п. 27, где данная композиция покрыта энтеросолюбильным полимером.
34. Фармацевтическая композиция по п. 27, где данная композиция покрыта спиртоустойчивым полимером.
35. Фармацевтическая композиция по п. 27, где данная композиция находится в виде таблеток, капсул, порошка, капсуловидных таблеток, шариков, пеллетов, пеллетов в капсулах, гранул, гранул в капсулах, минитаблеток, минитаблеток в капсулах или пакетика.
36. Фармацевтическая композиция по п. 27, где данная композиция вводится один, два или три раза в сутки.
37. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 10% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
38. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 15% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
39. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 20% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
40. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 25% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
41. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 30% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
42. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 35% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
43. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой диметилфумарат присутствует в количестве, которое по меньшей мере примерно на 40% меньше, чем количество диметилфумарата, присутствующее в препарате, распространяемом на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
44. Фармацевтическая композиция по п. 27, где данная фармацевтическая композиция, при пероральном введении в низкой дозе, обеспечивает одну или обе из скорости и степени поглощения диметилфумарата, равных или больших, чем таковые, полученные посредством препарата диметилфумарата, распространяемого на рынке под коммерческим наименованием Текфидера®.
45. Фармацевтическая композиция по п. 44, где низкая доза составляет примерно 432 мг в сутки, примерно 408 мг в сутки, примерно 384 мг в сутки, примерно 360 мг в сутки, примерно 336 мг в сутки, примерно 312 мг в сутки или примерно 288 мг в сутки.
46. Фармацевтическая композиция по п. 44, где низкая доза составляет 432 мг в сутки, 408 мг в сутки, 384 мг в сутки, 360 мг в сутки, 336 мг в сутки, 312 мг в сутки или 288 мг в сутки.
47. Фармацевтическая композиция по п. 44, где низкая доза составляет 432 мг в сутки, введенных в виде 216 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 408 мг в сутки, введенных в виде 204 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 384 мг в сутки, введенных в виде 192 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 360 мг в сутки, введенных в виде 180 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 336 мг в сутки, введенных в виде 168 мг капсул дважды в сутки; низкая доза составляет 312 мг в сутки, введенных в виде 156 мг капсул дважды в сутки; или низкая доза составляет 288 мг в сутки, введенных в виде 144 мг капсул дважды в сутки.
48. Фармацевтическая композиция по п. 34, где данная фармацевтическая композиция является устойчивой к сбросу дозы в присутствии спирта.
49. Фармацевтическая композиция по п. 48, которая, при тестировании в 900 мл водно-спиртовых сред (0,1 н. HCl с 5%-40% этанола) в установке II для растворения USP, высвобождает не больше, чем 25% от общего содержания лекарственного средства после 2 часов.
50. Способ лечения болезненного состояния, требующего терапии диметилфумаратом, включающий пероральное введение субъекту, нуждающемуся в этом, пероральной фармацевтической композиции по п. 1 или п. 27.
51. Способ по п. 50, где болезненное состояние представляет собой рассеянный склероз или псориаз.
52. Способ по п. 50, где болезненное состояние представляет собой рассеянный склероз.
53. Способ лечения рассеянного склероза, включающий пероральное введение субъекту, нуждающемуся в этом, диметилфумарата в низкой дозе от примерно 288 мг в сутки до примерно 384 мг в сутки.
54. Способ по п. 53, где диметилфумарат вводится в низкой дозе от примерно 288 мг в сутки до примерно 378 мг в сутки.
55. Способ по п. 53, где диметилфумарат вводится в низкой дозе от примерно 360 мг в сутки до примерно 378 мг в сутки.
56. Способ по п. 53, где диметилфумарат вводится в низкой дозе примерно 360 мг в сутки.
57. Способ по п. 53, где диметилфумарат, при введении в низкой дозе здоровым субъектам при условиях натощак, дает среднюю Сmах/дозу в интервале от примерно 11,23 до примерно 16,85 нг/мл/мг.
58. Способ по п. 53, где диметилфумарат, при введении в низкой дозе здоровым субъектам при условиях натощак, дает среднюю AUC/дозу в интервале от примерно 18,42 до примерно 27,63 нг ч/мл/мг.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN3504/DEL/2015 | 2015-10-28 | ||
IN3504DE2015 | 2015-10-28 | ||
PCT/IB2016/056479 WO2017072699A1 (en) | 2015-10-28 | 2016-10-27 | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018118603A true RU2018118603A (ru) | 2019-11-28 |
RU2018118603A3 RU2018118603A3 (ru) | 2020-03-06 |
Family
ID=58631325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018118603A RU2018118603A (ru) | 2015-10-28 | 2016-10-27 | Фармацевтические композиции диметилфумарата |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180318246A1 (ru) |
EP (1) | EP3368030A4 (ru) |
AU (1) | AU2016344673A1 (ru) |
BR (1) | BR112018008835A8 (ru) |
CA (1) | CA3003237A1 (ru) |
MA (1) | MA43126A (ru) |
MX (1) | MX2018005345A (ru) |
RU (1) | RU2018118603A (ru) |
WO (1) | WO2017072699A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201803032B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2016273068A1 (en) * | 2015-06-01 | 2017-12-21 | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
WO2020053218A1 (en) * | 2018-09-13 | 2020-03-19 | Almirall, S.A. | Treatment of psoriasis |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19853487A1 (de) * | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Dialkylfumaraten |
WO2005030181A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Alza Corporation | Controlled release formulations of opioid and nonopioid analgesics |
US20120207825A1 (en) * | 2009-09-17 | 2012-08-16 | Sunilendu Bhushan Roy | Pharmaceutical compositions for reducing alcohol-induced dose dumping |
US20130158077A1 (en) * | 2011-12-19 | 2013-06-20 | Ares Trading S.A. | Pharmaceutical compositions |
US20130216615A1 (en) * | 2012-02-07 | 2013-08-22 | David Goldman | Pharmaceutical Compositions Containing Dimethyl Fumarate |
TW201536284A (zh) * | 2013-05-31 | 2015-10-01 | Teijin Pharma Ltd | 使用黃嘌呤氧化酶抑制劑之治療方法與組成物 |
WO2015042294A1 (en) * | 2013-09-18 | 2015-03-26 | Xenoport, Inc. | Nanoparticle compositions of dimethyl fumarate |
WO2015105757A1 (en) * | 2014-01-07 | 2015-07-16 | Biogen Ma Inc. | Dimethyl fumarate for treating multiple sclerosis |
EP3310341A1 (en) * | 2015-06-17 | 2018-04-25 | Biogen MA Inc. | Dimethyl fumarate particles and pharmaceutical compositions thereof |
-
2016
- 2016-10-27 MA MA043126A patent/MA43126A/fr unknown
- 2016-10-27 MX MX2018005345A patent/MX2018005345A/es unknown
- 2016-10-27 RU RU2018118603A patent/RU2018118603A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-10-27 CA CA3003237A patent/CA3003237A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-27 EP EP16859177.4A patent/EP3368030A4/en not_active Withdrawn
- 2016-10-27 AU AU2016344673A patent/AU2016344673A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-27 WO PCT/IB2016/056479 patent/WO2017072699A1/en active Application Filing
- 2016-10-27 BR BR112018008835A patent/BR112018008835A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-10-27 US US15/772,455 patent/US20180318246A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-05-09 ZA ZA2018/03032A patent/ZA201803032B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2016344673A1 (en) | 2018-05-17 |
MX2018005345A (es) | 2018-08-14 |
CA3003237A1 (en) | 2017-05-04 |
US20180318246A1 (en) | 2018-11-08 |
EP3368030A1 (en) | 2018-09-05 |
ZA201803032B (en) | 2019-07-31 |
EP3368030A4 (en) | 2019-05-01 |
RU2018118603A3 (ru) | 2020-03-06 |
BR112018008835A8 (pt) | 2019-02-26 |
WO2017072699A1 (en) | 2017-05-04 |
BR112018008835A2 (pt) | 2018-11-06 |
MA43126A (fr) | 2018-09-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2017222705A5 (ru) | ||
JP2015506377A5 (ru) | ||
BRPI0612594A2 (pt) | composições farmacêuticas de liberação modificada e processo de pereparação das mesmas | |
JP5911969B2 (ja) | 心臓血管障害の治療方法 | |
CA3077514C (en) | Delayed release deferiprone tablets and methods of using the same | |
KR102194174B1 (ko) | 통증 및 오피오이드 장 기능장애 증후군의 치료를 위한 히드로모르폰 및 날록손 | |
US20190240209A1 (en) | Formulation having improved ph-dependent drug- release characteristics, containing esomeprazole or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
KR20220087443A (ko) | 셀렉시파그를 포함하는 약제학적 조성물 | |
JP2005519052A5 (ru) | ||
KR20080013927A (ko) | 벤라팍스의 하나 이상 형태의 개질 방출 조성물 | |
RU2018118603A (ru) | Фармацевтические композиции диметилфумарата | |
JP2019532960A (ja) | エソメプラゾール含有複合カプセル剤及びその製造方法 | |
JP6995463B2 (ja) | 末梢血管疾患を有する患者における間欠跛行の症状を軽減するために用いられるキノリノン誘導体シロスタゾールの新規製剤 | |
WO2012050539A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising eplerenone | |
ES2673870T3 (es) | Formulación de dosificación oral sólida de [(1S)-1-{[(2S,4R)-4-(7-cloro-4-metoxiisoquinolin-1-iloxi)-2-({(1R,2S)-1-[(ciclopropilsulfonil) carbamoil]-2-etenilciclopropil} carbamoil) pirrolidin-1-il] carbonil}-2,2-dimetil-propil] carbamato de 1,1-dimetiletilo | |
JP2016098230A5 (ru) | ||
EA042135B1 (ru) | Таблетка деферипрона с отсроченным высвобождением и способ ее изготовления | |
HRP20210963T1 (hr) | Formulacija za kontinuirano otpuštanje kolhicina i postupci priprave istog | |
NZ713151B2 (en) | Sustained-release formulations of colchicine and methods of using same | |
NZ787785A (en) | Delayed release deferiprone tablets and methods of using the same | |
RU2018130601A (ru) | Галеновые композиции органических соединений |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200825 |