JPWO2020153294A1 - 医薬品容器用ガラス、これを用いた医薬品容器用ガラス管及び医薬品容器 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)ガラス試料をアルミナ乳鉢で粉砕し、篩で300〜425μmに分級する。
(2)得られた粉末試料をアセトンで洗浄し、140℃のオーブンで乾燥する。
(3)乾燥後の粉末試料10gを石英フラスコに入れ、さらに50mLの精製水を加えて蓋をし、オートクレーブ内で処理する。処理は、100℃から121℃まで1℃/分で昇温した後、121℃で30分間保持し、100℃まで0.5℃/分で降温する、という処理条件によって行う。
(4)オートクレーブ処理後、石英フラスコ内の溶液を別のビーカーに移し、さらに石英フラスコ内を15mLの精製水で3回洗浄し、その洗浄液もビーカーに加える。
(5)ビーカーにメチルレッド指示薬を加え、0.02mol/L塩酸水溶液で滴定する。
(6)0.02mol/L塩酸水溶液1mLをNa2O 620μgに相当するとしてガラス1gあたりのアルカリ溶出量に換算する。
(1)表面を全て鏡面仕上げとした表面積Acm2(但し、Aは10〜15cm2とする)のガラス試料片を準備する。始めに前処理として、試料をフッ酸(40wt%)と塩酸(2mol/L)を体積比で1:9となるように混合した溶液を調製する。これに試料を浸し、10分間マグネチックスターラーで攪拌する。試料を取り出し、精製水による2分間の超音波洗浄を3回行い、エタノールによる1分間の超音波洗浄を2回行う。
(2)その後、試料を110℃のオーブン中で1時間乾燥させ、デシケータ内で30分間放冷する。
(3)試料の質量m1を精度±0.1mgまで測定し、記録する。
(4)水酸化ナトリウム水溶液(1mol/L)と炭酸ナトリウム水溶液(0.5mol/L)を体積比で1:1になるように混合した溶液800mLを調製する。溶液をステンレス製の容器に入れてマントルヒーターにて沸騰させる。白金線で吊るした試料を投入して3時間保持する。試料を取り出し、精製水による2分間の超音波洗浄を3回行い、エタノールによる1分間の超音波洗浄を2回行う。その後、試料を110℃のオーブン中で1時間乾燥させ、デシケータ内で30分間放冷する。
(5)試料の質量m2を精度±0.1mgまで測定し、記録する。
(6)沸騰アルカリ溶液に投入する前後の質量m1、m2(mg)と試料の表面積A(cm2)から、以下の算出式によって単位面積あたりの質量減少量を算出し、耐アルカリ性試験の測定値とする。
(単位面積あたりの質量減少量)=100×(m1−m2)/A
(1)表面を全て鏡面仕上げとした表面積Acm2(但し、Aは100±5cm2とする)のガラス試料片を準備する。始めに前処理として、試料をフッ酸(40wt%)と塩酸(2mol/L)を体積比で1:9となるように混合した溶液を調製する。これに試料を浸し、10分間マグネチックスターラーで攪拌する。試料を取り出し、精製水による2分間の超音波洗浄を3回行い、エタノールによる1分間の超音波洗浄を2回行う。
(2)その後、試料を110℃のオーブン中で1時間乾燥させ、デシケータ内で30分間放冷する。
(3)試料の質量m1を精度±0.1mgまで測定し、記録する。
(4)塩酸溶液(6mol/L)を800mL用意する。溶液をシリカガラス製の容器に入れて、電熱器にて沸騰させる。白金線で吊るした試料を投入して6時間保持する。試料を取り出し、精製水による2分間の超音波洗浄を3回行い、エタノールによる1分間の超音波洗浄を2回行う。その後、試料を110℃のオーブン中で1時間乾燥させ、デシケータ内で30分間放冷する。
(5)試料の質量m2を精度±0.1mgまで測定し、記録する。
(6)沸騰酸溶液に投入する前後の質量m1、m2(mg)と試料の表面積A(cm2)から、以下の算出式によって単位面積あたりの質量減少量の半分を算出し、耐酸性試験の測定値とする。
(単位面積あたりの質量減少量)=1/2×100×(m1−m2)/A
Claims (16)
- ガラス組成として、モル%で、SiO2 60〜85%、Al2O3 3〜20%、B2O3 0〜5%、Li2O 0〜9%、Na2O 0〜12%、K2O 0〜6%、Li2O+Na2O+K2O 0.1〜26%、SrO 0〜1%、BaO 0〜1%を含有し、モル比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)の値が0.60以下、且つモル比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)の値が50以下であることを特徴とする医薬品容器用ガラス。
- ガラス組成として、モル%で、Li2O 0〜7%、Na2O 0〜7.9%、K2O 0〜3%を含有することを特徴とする請求項1に記載の医薬品容器用ガラス。
- MgO、CaO、SrOおよびBaOの含有量の合量が0〜5モル%であることを特徴とする請求項1または2に記載の医薬品容器用ガラス。
- ガラス組成として、モル%で、MgO 0〜0.5%、CaO 0〜0.5%、SrO 0〜0.3%、BaO 0〜0.3%を含有することを特徴とする請求項1〜3の何れかに記載の医薬品容器用ガラス。
- モル比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)の値が、0.24以下であることを特徴とする請求項1〜4の何れかに記載の医薬品容器用ガラス。
- モル比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)の値が、0.85以下であることを特徴とする請求項1〜5の何れかに記載の医薬品容器用ガラス。
- B2O3の含有量が、0.01〜1モル%であることを特徴とする請求項1〜6の何れかに記載の医薬品容器用ガラス。
- ZrO2の含有量が、0〜2モル%であることを特徴とする請求項1〜7の何れかに記載の医薬品容器用ガラス。
- ガラス組成として、モル%で、SiO2 60〜85%、Al2O3 5〜17.5%、B2O3 0〜4%、Li2O 0〜6%、Na2O 0〜8.3%、K2O 0〜5%、Li2O+Na2O+K2O 0.1〜26%、SrO 0〜1%、BaO 0〜1%、MgO+CaO+SrO+BaO 0〜5%を含有し、モル比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)の値が0.24以下、且つモル比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)の値が0.67以下であることを特徴とする医薬品容器用ガラス。
- ガラス組成として、モル%で、SiO2 60〜85%、Al2O3 5〜17.5%、B2O3 0〜5%、Li2O 0〜7%、Na2O 0〜8.3%、K2O 0〜5%、Li2O+Na2O+K2O 0.1〜26%、SrO 0〜1%、BaO 0〜1%、MgO+CaO+SrO+BaO 0〜3.7%を含有し、モル比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)の値が0.24以下、且つモル比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)が0.67以下であることを特徴とする医薬品容器用ガラス。
- ガラス組成として、モル%で、SiO2 60〜85%、Al2O3 5〜20%、B2O3 0〜5%、Li2O+Na2O+K2O 0.1〜26%、MgO+CaO+SrO+BaO 0〜3%を含有することを特徴とする医薬品容器用ガラス。
- ガラス組成として、モル%で、SiO2 60〜85%、Al2O3 3〜7%、B2O3 0〜5%、Li2O 0〜7%、Na2O 0〜8.3%、K2O 0〜5%、Li2O+Na2O+K2O 0.1〜26%、SrO 0〜1%、BaO 0〜1%、MgO+CaO+SrO+BaO 0〜3.7%を含有し、モル比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)の値が0.24以下、モル比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)が0.5以下、且つモル比SiO2/Al2O3の値が16以下であることを特徴とする医薬品容器用ガラス。
- ISO720に準じた耐加水分解性試験(アセトン洗浄)におけるクラスが、少なくともHGA1であることを特徴とする請求項1〜12の何れかに記載の医薬品容器用ガラス。
- 作業点が、1300℃以下であることを特徴とする請求項1〜13の何れかに記載の医薬品容器用ガラス。
- 請求項1〜14の何れかに記載の医薬品容器用ガラスからなることを特徴とする医薬品容器用ガラス管。
- 請求項1〜14の何れかに記載の医薬品容器用ガラスからなることを特徴とする医薬品容器。
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